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LABORATORIO DE HIDROCARBUROS
LABORATORIO N° 5
“OBTENCION DE ACETONA”
TURNO:
JUEVES DE 3 a 5 pm
DOCENTE:
Dr. Pavel Delgado Sarmiento
AREQUIPA – PERU
2016
Laboratorio N°5 – Obtención de Acetona
OBTENCION DE ACETONA
1) OBJETIVOS
2) MARCO TEÓRICO
INTRODUCCIÓN
La acetona o propanona es un compuesto químico de formula química CH3
(CO) CH3 del grupo de las cetonas que se encuentra naturalmente en el medio
ambiente. A temperatura ambiente se presenta como un líquido incoloro de un
olor característico. Se evapora fácilmente, es inflamable y es soluble en agua.
DEFINICIÓN
La acetona es una sustancia química presente en la naturaleza, contenida en
plantas (cebollas, tomates, uvas), en alimentos tales como la leche, arboles, en
los gases volcánicos, en el cuerpo humano se encuentra como uno de los
metabolitos de la sangre y como un producto de descomposición de la grasa
corporal.
PROPIEDADES FÍSICAS
Estado físico: Liquido
Apariencia: incoloro
Olor: dulce y aromático
Temperatura De Ebullición:56.2ºC
Temperatura De fusión:-95.4ºC
Densidad:0.791 Kg/l a 20ºC
Presión de vapor.180-185 mmHg a 20ºC
Densidad de vapor:2.0
Solubilidad: Completamente soluble en agua, en alcohol etílico, dietil,
éter, cloroformo y benceno.
Laboratorio N°5 – Obtención de Acetona
PROPIEDADES QUÍMICAS
La acetona en estado puro es esencialmente inerte a la oxidación del aire bajo
condiciones ambientales normales. Su estabilidad química disminuye en presencia
del agua: puede reaccionar evidentemente y en ocasiones de forma explosiva
espacialmente en recipientes confinados.
USOS
La acetona se usa principalmente como disolvente y como compuesto intermedio
en la producción de sustancias químicas.
PROCESO DE OBTENCIÓN
La Acetona se fabrica principalmente mediante los procesos de peroxidación del
Cumeno o la deshidrogenación del Alcohol Isopropílico (2 – Propanol). En el
primer proceso, que es el utilizado en mayor proporción, el cumeno se oxida hasta
hidroperóxido, el cual se rompe para producir Acetona y Fenol. En este proceso se
producen grandes cantidades de Benceno como subproducto. En el segundo
proceso, que es mucho más costoso, el Alcohol Isopropílico se deshidrogena
catalíticamente para obtener Acetona e Hidrógeno. En muchos países como Rusia,
Egipto, Brasil e India, se utiliza la fermentación de almidón de maíz y melazas para
la producción de Acetona.
3) PROCEDIMIENTO
En un matraz Erlenmeyer adicionar 1 ml de Ácido Sulfúrico, 70 ml de
Alcohol isopropílico y 2 ml de Permanganato de Potasio.
Llevar a 40°C la solución preparada por 40 minutos para que se dé la
reacción. Todo ello debe realizarse en constante agitación.
Una vez terminado el proceso guardar la muestra para llevarla luego a una
titulación con reactivo de felling A y B. Dara una coloración de azul a rojo.
5) RESULTADOS
6) DISCUSION
7) CONCLUSIONES
Las soluciones deben de succionarme con la ayuda de una bomba
para no correr riegos de quemaduras.
Se eleva la temperatura 40°C la solución para aumentar la velocidad
de reacción por un tiempo de 40 minutos
El color de la solución cambio, de morado claro hasta llegar a un
color transparente.
La temperatura no debe llegar hasta 60 °C porque el alcohol
isopropílico ebullira.
8) BIBLIOGRAFIA