Está en la página 1de 7

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN

FACULTAD DE INGENIERIA DE PROCESOS


ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA

LABORATORIO DE HIDROCARBUROS

LABORATORIO N° 5

“OBTENCION DE ACETONA”

 Chambi Orccori, Stephany Yaquelin

INTEGRANTES:  Cutiño Lima, Alisohn Andrea

 Pacco Yuca, Henrry

 Ramos Hallasi, Edylai

 Sivana Vivanco, Breinar Jhordan

 Viza Cáceres, Giordy

TURNO:
JUEVES DE 3 a 5 pm
DOCENTE:
Dr. Pavel Delgado Sarmiento

AREQUIPA – PERU
2016
Laboratorio N°5 – Obtención de Acetona

OBTENCION DE ACETONA
1) OBJETIVOS

 Obtener acetona por medio de la des hidrogenación del alcohol isopropílico

2) MARCO TEÓRICO

INTRODUCCIÓN
La acetona o propanona es un compuesto químico de formula química CH3
(CO) CH3 del grupo de las cetonas que se encuentra naturalmente en el medio
ambiente. A temperatura ambiente se presenta como un líquido incoloro de un
olor característico. Se evapora fácilmente, es inflamable y es soluble en agua.

DEFINICIÓN
La acetona es una sustancia química presente en la naturaleza, contenida en
plantas (cebollas, tomates, uvas), en alimentos tales como la leche, arboles, en
los gases volcánicos, en el cuerpo humano se encuentra como uno de los
metabolitos de la sangre y como un producto de descomposición de la grasa
corporal.

PROPIEDADES FÍSICAS
 Estado físico: Liquido
 Apariencia: incoloro
 Olor: dulce y aromático
 Temperatura De Ebullición:56.2ºC
 Temperatura De fusión:-95.4ºC
 Densidad:0.791 Kg/l a 20ºC
 Presión de vapor.180-185 mmHg a 20ºC
 Densidad de vapor:2.0
 Solubilidad: Completamente soluble en agua, en alcohol etílico, dietil,
éter, cloroformo y benceno.
Laboratorio N°5 – Obtención de Acetona

PROPIEDADES QUÍMICAS
La acetona en estado puro es esencialmente inerte a la oxidación del aire bajo
condiciones ambientales normales. Su estabilidad química disminuye en presencia
del agua: puede reaccionar evidentemente y en ocasiones de forma explosiva
espacialmente en recipientes confinados.

USOS
La acetona se usa principalmente como disolvente y como compuesto intermedio
en la producción de sustancias químicas.

L acetona también presenta usos en la industria alimenticia como disolvente de


extracción de grasas y aceites y como agente de precipitación en la purificación de
azúcar y el almidón.

VENTAJAS Y DESVENTAJAS DEL USO Y PRODUCCIÓN DE ACETONA


 La acetona utilizada siempre en pequeñísimas cantidades, puede ser usada
sobre manchas y granos gracias a su potente acción secante.
 Es beneficioso contra el acné.

PROCESO DE OBTENCIÓN
La Acetona se fabrica principalmente mediante los procesos de peroxidación del
Cumeno o la deshidrogenación del Alcohol Isopropílico (2 – Propanol). En el
primer proceso, que es el utilizado en mayor proporción, el cumeno se oxida hasta
hidroperóxido, el cual se rompe para producir Acetona y Fenol. En este proceso se
producen grandes cantidades de Benceno como subproducto. En el segundo
proceso, que es mucho más costoso, el Alcohol Isopropílico se deshidrogena
catalíticamente para obtener Acetona e Hidrógeno. En muchos países como Rusia,
Egipto, Brasil e India, se utiliza la fermentación de almidón de maíz y melazas para
la producción de Acetona.

Algunas compañías recuperan la Acetona como un subproducto de otros procesos


industriales, como la producción de Ácido Acético y de Etanol.

Para la obtención de Cumeno, se mezcla Propeno y Benceno, que posteriormente


se oxida con aire hasta Hidroperóxido de Cumeno. La oxidación de Cumeno es una
Laboratorio N°5 – Obtención de Acetona

reacción en cadena de radicales libres. El iniciador de la reacción es el


Hidroxiperóxido de Cumeno, que es el principal producto de la reacción.
Consecuentemente, esta oxidación industrial siempre se lleva a cabo en una serie
de reactores continuos; la concentración de Cumeno en el primer reactor es de
aproximadamente 8% en peso.

Además del Hidroperóxido de Cumeno, también se obtienen DimetilFenil Metanol


y Acetofenona como subproductos. Esto se da por causa de una reacción en cadena
secundaria que ocurre en forma paralela a la reacción principal. La obtención de
subproductos se acelera a medida que la concentración de Hidroperóxido de
Cumeno aumenta.

Este es un proceso endotérmico a 327 ºC. Se ha estudiado un gran número de


catalizadores como Cobre, Zinc y Metales de Plomo, además de los Oxidos de
Cobre, Zinc, Cromo, Manganeso y Magnesio.

C3H6OAcetonaEn un proceso típico, la mezcla azeotrópica de agua y 2 – Propanol


(87,8% en peso) se vaporiza y se alimenta a un lecho catalítico en un reactor
especialmente diseñado para permitir una transferencia de calor eficiente. El
Hidrógeno que se produce puede mezclarse con el alimento para prevenir fallas
del catalizador. El reactor está compuesto de una gran cantidad de tubos de acero
de 2,5 m calentados con aceite, vapor a alta presión, gases calientes o sales
fundidas. La reacción produce Hidrógeno como un muy valioso subproducto. Este
se separa por condensación de los otros componentes. La Acetona se separa por
destilación.
Laboratorio N°5 – Obtención de Acetona

3) PROCEDIMIENTO
 En un matraz Erlenmeyer adicionar 1 ml de Ácido Sulfúrico, 70 ml de
Alcohol isopropílico y 2 ml de Permanganato de Potasio.
 Llevar a 40°C la solución preparada por 40 minutos para que se dé la
reacción. Todo ello debe realizarse en constante agitación.
 Una vez terminado el proceso guardar la muestra para llevarla luego a una
titulación con reactivo de felling A y B. Dara una coloración de azul a rojo.

4) MATERIALES, EQUIPOS E INSTRUMENTOS


 Ácido Sulfúrico 1 ml
 Alcohol isopropílico 70 ml
 Permanganato de Potasio 2 ml
 Cocinilla eléctrica
 Pipeta
 Bomba Succionadora
 Matraz Erlenmeyer
 Termómetro
 Cronometro

5) RESULTADOS

En un matraz Erlenmeyer se adiciono 1 ml de Ácido Sulfúrico, 70 ml de Alcohol


isopropílico y 2 ml de Permanganato de Potasio. Las soluciones deben de
succionarme con la ayuda de una bomba.
Laboratorio N°5 – Obtención de Acetona

Se llevó a 40°C la solución por 40 minutos en constante agitación para que se dé la


reacción. El color de la solución cambio, de morado claro hasta llegar a un color
transparente. Además se formaron pequeños cristales y sólidos.

NOTA: No dejar que suba hasta 60 °C porque el alcohol isopropílico ebullirá.

Al cambiar de color se dio la reacción de la formación de acetona. Hubo una


oxidación y reducción a la vez.

Reacción de la obtención de la acetona.

6) DISCUSION

En la obtención de acetona se mezcla el alcohol isopropanol , ácido sulfúrico


más la adición del permanganato de potasio. En el cual existe un cambio
aspecto en la solución que se torna un color morado, una vez que se eleva la
temperatura a 40 ºC para poder acelerar la reacción el ácido sulfúrico reduce
el permanganato al catión Mn+2, por lo que se vuelve casi incoloro y por la
evaporación del permanganato origina la formación de cristales que se
adhieren en la boca del matraz.
Laboratorio N°5 – Obtención de Acetona

7) CONCLUSIONES
 Las soluciones deben de succionarme con la ayuda de una bomba
para no correr riegos de quemaduras.
 Se eleva la temperatura 40°C la solución para aumentar la velocidad
de reacción por un tiempo de 40 minutos
 El color de la solución cambio, de morado claro hasta llegar a un
color transparente.
 La temperatura no debe llegar hasta 60 °C porque el alcohol
isopropílico ebullira.

8) BIBLIOGRAFIA

También podría gustarte