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TIPOS Y PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS HIDROCARBUROS
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO – PUNO
FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL Y ARQUITECTURA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA CIVIL
TRABAJO MONOGRÁFICO
TEMA:
- PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS HIDROCARBUROS
- TIPOS DE HIDROCARBUROS
INTEGRANTES:
- RAFAEL CONDORI ANGEL LEONEL

- ZELA ZELA NILTON RENE
- CHAMBI CONDORI JERSON
- HUARCA CHARA CIRO RAUL
- PERAZA INQUILLA GROVER ISMAEL
2017 PUNO – PERÚ
1
Contenido
INTODUCCION ........................................................................................................................... 3
OBJETIVOS GENERALES ......................................................................................................... 5
OBJETIVOS ESPECIFICOS ........................................................................................................ 5
MARCO TEORICO ...................................................................................................................... 6
LOS HIDROCARBUROS ............................................................................................................... 6
LA INDUSTRIA DE LOS HIDROCARBUROS EN EL MUNDO.......................................................... 9
HISTORIA TEMPRANA DE LOS HIDROCARBUROS .................................................................... 11
HISTORIA MODERNA DE LOS HIDROCARBUROS ..................................................................... 12
LA INDUSTRIA DE LOS HIDROCARBUROS EN EL PERÚ ............................................................ 15
CARACTERISTICAS DEL DIESEL ................................................................................................. 17
CARACTERÍSTICAS DEL GAS LICUADO DE PETROLEO .............................................................. 19
LA PAMPILLA ........................................................................................................................... 21
CLASIFICACIÓN DE LOS HIDROCARBUROS .............................................................................. 24
ALIFÁTICOS................................................................................................................................. 25
ALCANOS ................................................................................................................................. 28
PROPIEDADES QUÍMICAS ........................................................................................................ 37
ALQUENOS................................................................................................................................. 40
PROPIEDADES QUÍMICAS ............................................................................................................. 44
ALQUINOS ............................................................................................................................... 47
PROPIEDADES QUÍMICAS ........................................................................................................ 53
DATOS SINTÉTICOS .................................................................................................................. 55
HIDROCARBUROS CÍCLICOS..................................................................................................... 56
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS ................................................................................................... 57
Benceno................................................................................................................................... 60
2
TOLUENO Y SUS DERIVADOS ................................................................................................... 63
DERIVADOS HALOGENADOS DE LOS HIDROCARBUROS..................................................................... 66
CONLUCIONES ......................................................................................................................... 67
BIBLIOGRAFIA Y WEBGRAFIA .................................................................................................. 69
Bibliografía ............................................................................................................................... 69
INTODUCCION
3
El mundo moderno se encuentra en pleno desarrollo siendo el auge de esta

verdaderamente incierto, desde la revolución industrial a mediados del siglo XVII hasta
el gran avance científico en las últimas décadas. Los seres humanos estamos siendo
testigos de la senda que conllevara nuestro futuro.
En este trabajo monográfico trataremos sobre los tipos de hidrocarburos y propiedades

químicas de hidrocarburos, empezando con una breve reseña histórica de los
hidrocarburos, su clasificación y concluiremos con las propiedades químicas de los
mismos.
4
OBJETIVO GENERAL
 Con el presente trabajo monográfico buscamos comprender las principales

propiedades químicas de los hidrocarburos, específicamente de los alcanos,
alquenos, alquinos y de los hidrocarburos aromáticos, así como comprender las
razones de su gran estabilidad química.
OBJETIVO ESPECIFICO
 Luego de conocer las propiedades químicas de los hidrocarburos, el objetivo es

comprender el cómo es que la industria los utiliza para crear cosas que
beneficien a la humanidad. En otras palabras, investigar sobre los usos que se
les da a los hidrocarburos.
5
MARCO TEORICO
LOS HIDROCARBUROS
Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados únicamente por átomos de

carbono e hidrógeno. La estructura molecular consiste en un armazón de átomos de
carbono a los que se unen los átomos de hidrógeno. Los hidrocarburos son los
compuestos básicos de la Química Orgánica.
El gas natural es un hidrocarburo que puede encontrarse tanto en los subsuelos marinos
como continentales y se presenta en un estado gaseoso compuesto de metano
principalmente, y de propano y butano en menor medida.
Los hidrocarburos son una fuente importante de generación de energía para las
industrias, para nuestros hogares y para el desarrollo de nuestra vida diaria. Pero no son
sólo combustibles, sino que a través de procesos más avanzados se separan sus
elementos y se logra su aprovechamiento a través de la industria petroquímica.
Los hidrocarburos son fuente de energía para el mundo moderno y también un recurso
para la fabricación de múltiples materiales con los cuales hacemos nuestra vida más
fácil.
La industria de la petroquímica, ha multiplicado el uso del petróleo en la fabricación de

diferentes objetos fabricados con plásticos y fibras sintéticas. Muchas cosas que nos
rodean como lapiceros, la tela de la ropa de baño, las cremas, las pinturas, los
insecticidas, muchas partes de las máquinas y de los electrodomésticos, y aún las
botellas de gaseosa requieren de la petroquímica para existir.
Las empresas de hidrocarburos modernas realizan una gestión social y ambientalmente

responsable; el mejorar la calidad de vida de los pobladores de las zonas donde opera es
parte de su gestión de relacionamiento comunitario para evitar la contaminación
ambiental.
6
DESCUBRIDOR
Los hidrocarburos se conocen desde la antigüedad, no es posible señalar su

descubridor más de lo que es posible señalar el descubridor las rocas.
Sin embargo, se señala como "padres de la química orgánica" a Friedrich Wöhler y

Archibald Scott Couper.
La aparición de la química orgánica se asocia a menudo al descubrimiento, en 1828, por

el químico alemán Friedrich Wöhler, de que la sustancia inorgánica cianato de amonio
podía convertirse en urea, una sustancia orgánica que se encuentra en la orina de
muchos animales. Antes de este descubrimiento, los químicos creían que, para sintetizar
sustancias orgánicas, era necesaria la intervención de lo que llamaban ‘la fuerza vital’,
es decir, los organismos vivos.
Así la química orgánica se unifica con la química general.
Unos datos más:
1675: Lémerg clasifica los productos químicos naturales, según su origen en minerales,
vegetales y animales
1784: Antoine Lavoisier demuestra que todos los productos vegetales y animales están
formados básicamente por carbono e hidrógeno y, en menor proporción, nitrógeno,
oxígeno y azufre
1807: Jöns Jacob Berzelius clasifica los productos químicos en:
Orgánicos: los que proceden de organismos vivos.
Inorgánicos: los que proceden de la materia inanimada.
1816: Michel Eugène Chevreul prepara distintos jabones a partir de diferentes fuentes
de ácidos grasos y diversas bases, produciendo así distintas sales de ácidos grasos (o
7
jabones), que no resultaron ser más que productos orgánicos nuevos derivados de
productos naturales (grasas animales y vegetales).
1828: Friedrich Wöhler sintetiza a partir de sustancias inorgánicas y con técnicas

normales de laboratorio, creó la sustancia Urea, la segunda sustancia orgánica obtenida
artificialmente, luego del oxalato de amonio.
8
LA INDUSTRIA DE LOS HIDROCARBUROS EN EL MUNDO
LA DEMANDA MUNDIAL DE HIDROCARBUROS
La principal fuente de demanda en el mundo se encuentra en la actividad de transporte,

seguida de la industrial. De acuerdo con la EIA, en 2014 la demanda de energía
correspondiente a los hidrocarburos líquidos provenía 56% del sector transporte y 32%
del sector industrial. Las proyecciones de la agencia estadounidense apuntan a que
dichas participaciones tengan un ligero aumento hacia 2040 a 58% y 34%,
respectivamente. Cabe señalar que la demanda de hidrocarburos ha ido en aumento a lo
largo del tiempo, sobre todo porque constituye la primera fuente de energía del planeta
y la economía mundial ha venido creciendo durante la última década, en especial en
países en desarrollo. Asimismo, en este periodo se observó una fuerte tendencia a
promover el uso de otras fuentes alternativas de energía, como los biocombustibles y
energía renovables (eólica, solar, entre otras) pero su factibilidad depende, en gran
medida, de que los precios de los hidrocarburos suban lo suficiente para hacer más
viables los proyectos de energías alternativas, por un lado; y a la convicción de la
política energética de los países para reducir el consumo de hidrocarburos, por el otro.
La industria petrolera incluye procesos globales de exploración, extracción, refino,

transporte (frecuentemente a través de buques petroleros y oleoductos) y mercadotecnia
de productos del petróleo. Los productos de mayor volumen en la industria son
combustibles (fueloil) y gasolina. El petróleo es la materia prima de muchos productos
químicos incluyendo productos farmacéuticos, disolventes, fertilizantes, pesticidas y
plásticos.
9
LA INDUSTRIA DEL PETRÓLEO SE DIVIDE NORMALMENTE EN TRES

FASES:
"Upstream": Exploración y producción.
"Midstream": Transporte, procesos y almacenamiento.
"Downstream": Refino, venta y distribución.
Las operaciones medias generalmente se incluyen en la categoría final.
LA FORMACIÓN NATURAL DEL PETRÓLEO:
El petróleo es un compuesto líquido que se forma de manera natural y que se encuentra

en formaciones rocosas. Consiste en una compleja mezcla de hidrocarburos de varios
pesos moleculares, además de otros compuestos orgánicos. En general se acepta que el
petróleo, tanto como otros combustibles fósiles, fueron creados, a partir de los restos de
plantas y animales fosilizados tras ser expuestos al calor y presión en la capa terrestre
durante cientos de millones de años. Con el tiempo, los residuos descompuestos fueron
cubiertos por capas de lodo y sedimentos, hundiéndolo más en la Tierra y
conservándolo ahí entre capas calientes y presurizadas que fueron gradualmente
transformándose en almacenes naturales de bolsas de petróleo.
10
HISTORIA TEMPRANA DE LOS HIDROCARBUROS
El petróleo ha sido utilizado desde la temprana historia del hombre como combustible
para el fuego, y para la guerra [cita requerida]. Su gran importancia para la economía
mundial se desarrolló, sin embargo, de manera muy lenta, siendo la madera y el carbón
los principales combustibles utilizados para calentar y cocinar, y el aceite de ballena el
preferido para iluminación, hasta ya entrado al siglo XIX.
Una temprana industria petrolera apareció en el siglo VIII cuando las calles de Bagdad
fueron pavimentadas con alquitrán (tar) derivado del petróleo por medio de destilación
destructiva.2 En el siglo IX, se llegaron a explotar campos petroleros en el área cercana
a Bakú, en Azerbaiyán, para producir nafta. Estos campos fueron descritos por al-
Masudi en el siglo X, y por Marco Polo en el XIII, que calificó a la producción de esos
pozos petrolíferos como de cientos de naves.2 El petróleo también fue destilado por al-
Razi en el siglo IX, produciendo compuestos químicos como el queroseno en el
alambique. Este
11
producto fue utilizado para la iluminación gracias a la invención paralela de las

lámparas de queroseno, dentro de la industria de las lámparas de aceite.3
La Revolución industrial generó una necesidad cada vez mayor de energía, la cual se
abastecía principalmente de carbón. Por otro lado, se descubrió que el queroseno podía
extraerse del petróleo crudo, y que podía utilizarse como combustible. El petróleo
comenzó a tener una fuerte demanda, y para el siglo XX se convirtió en una de las
principales materias primas del comercio mundial.4 el petroleo es una actividad
primaria
HISTORIA MODERNA DE LOS HIDROCARBUROS
Campo petrolífero en Balakhani, suburbio de Bakú (Azerbaiyán), hacia 1890.
La Rusia Imperial produjo 3500 toneladas de petróleo en 1825 y dobló su producción a

mediados de siglo.5 Después de que la producción de petróleo comenzase en lo que hoy
se conoce como Azerbaiyán en 1848, dos grandes oleoductos fueron construidos en el
Imperio ruso: uno de 833 kilómetros de longitud, cuyo fin era transportar el petróleo
desde el mar Caspio hasta el puerto de Batum en el mar Negro (Oleoducto Bakú-
Batumi) y otro de 162 kilómetros para llevar el petróleo desde Chechenia hasta el
Caspio.
A la llegada del siglo XX, la producción de crudo del Imperio ruso, que procedía casi
íntegramente de la península de Absheron, representaba la mitad de la producción
mundial y dominaba los mercados internacionales.6 En 1884 ya se habían puesto en
marcha casi 200 pequeñas refinerías en los suburbios de Bakú.7 Por otro lado, y como
efecto secundario de este temprano desarrollo de la industria petrolera, la península de
Abseron emergió como uno de los casos más antiguos y graves a nivel mundial de
negligencia medioambiental.8 En 1878, Ludvig Nobel y su compañía Branobel
revolucionaron el transporte de crudo mediante la fabricación y puesta en
funcionamiento del primer petrolero en el mar Caspio.6
12
Las primeras refinerías petroleras modernas fueron puestas en funcionamiento por

Ignacy Łukasiewicz cerca Jaslo (en ese entonces perteneciente al Reino de Galitzia y
Lodomeria
en Galitzia de Europa Central), hoy Polonia, entre los años 1854 y 1856.9 Estas tenían
un tamaño reducido pues la demanda de combustible refinado era todavía pequeña.
Trataban el petróleo para la fabricación de asfalto artificial, aceite para maquinaria y
lubricantes, además de para el combustible de la lámpara de keroseno de Łukasiewicz.
A medida que las lámparas de keroseno ganaban popularidad, la industria de refino
creció en el área.
La primera refinería de gran tamaño fue inaugurada en Ploieşti, Rumania en 1856.
La primera perforación petrolera en los Estados Unidos de América se inició en 1859

con la primera perforación exitosa en Titusville, Pensilvania. En el primer cuarto del
siglo XX los Estados Unidos superaron a Rusia como productor de petróleo más grande
del mundo. La segunda perforación fuera de los Estados Unidos de América, fue en
Zorritos, Perú, en 1863, país donde se desarrolló el segundo polo de producción
petrolera americana más importante hasta la década de 1930.
Por la década de 1920, ya se habían puesto en funcionamiento campos petrolíferos en

muchos países del mundo, incluyendo Canadá, Polonia, Suecia, Ucrania, Estados
Unidos y Venezuela.
En 1947, la compañía Superior Oil construyó la primera plataforma petrolífera marítima

en la costa de Luisiana, en el golfo de México.
Impacto ambiental y futura escasez[editar]
Algunas operaciones de la industria petrolera han sido responsables por la

contaminación del agua debido a los desechos o productos derivados del refino y por
derrames de petróleo.
13
La combustión de combustibles fósiles produce gases de efecto invernadero y otros

contaminantes del aire. Los contaminantes incluyen óxidos de nitrógeno, dióxido de
azufre, compuestos orgánicos volátiles y metales pesados.
Debido a que el petróleo es un recurso natural no renovable, la industria se enfrenta a un

inevitable agotamiento de las reservas de petróleo en el mundo. La Revista Estadística
de Energía Mundial de 2007 editada por la compañía BP (The BP Statistical Review of
World Energy 2007) calculó la proporción entre reservas de petróleo y producción
teniendo en cuenta las reservas probadas mundiales. Según dicho estudio, la vida útil
esperada de las reservas ubicadas en Oriente Medio sería de 79,5 años, la de
Latinoamérica de 41,2 años y la de Norteamérica de tan sólo 12 años. El significado del
cálculo de la proporción entre las reservas de petróleo probadas y la producción global
es que, manteniendo los niveles actuales de producción, y siempre que no se descubran
nuevas reservas de petróleo, las reservas existentes se agotarán en 40,5 años.17
En este orden de ideas, la Teoría del pico de Hubbert es una influyente teoría acerca de
la tasa de agotamiento a largo plazo del petróleo, así como de otros combustibles
fósiles.
Según un estudio realizado por IBISWorld, los biocombustibles (primariamente etanol,

aunque también biodiésel) seguirán sustituyendo al petróleo, aunque los niveles de
producción son bajos, y no desplazarán la producción local de petróleo. El etanol se
considera como un producto que ofrece un bajo impacto medioambiental, y que podría
jugar un cierto papel en la reducción de la dependencia del petróleo importado. En ese
sentido, la mayoría del etanol consumido en los Estados Unidos (más del 90%) se
combina con gasolina para producir un combustible compuesto en un 10% de etanol,
combustible en el que se utiliza el etanol para incrementar la cantidad de oxígeno total
de la mezcla.
14
LA INDUSTRIA DE LOS HIDROCARBUROS EN EL PERÚ
Desde comienzos del siglo XXI, la economía mundial ha experimentado una serie de
cambios que han reconfigurado el entorno internacional. Los más destacables son los
progresos en informática y telecomunicaciones, integración comercial de las diferentes
economías para promover el desarrollo económico, diversificación productiva de los
recursos naturales y bienes manufacturados, preocupación por el cambio climático y la
consolidación de grandes empresas transnacionales.
El entorno mundial también ha sido convulsionado por crisis financieras de alcance

global, así como por el surgimiento de procesos geopolíticos y problemas en el Medio
Oriente (por ejemplo, la Primavera Árabe y los conflictos armados en Afganistán y el
Golfo Pérsico). Asimismo, la aplicación de reformas económicas para liberalizar las
economías en transición ha impulsado el desarrollo de países emergentes como India,
China, Rusia, las naciones del sudeste asiático y Europa del Este, y de Latinoamérica
(Brasil, Chile, Colombia y Perú). Como consecuencia, la demanda de materias primas y
recursos energéticos ha crecido sostenidamente en los últimos años en todo el mundo
por la expansión acelerada de las actividades productivas y su industrialización, la
modernización económica debido al avance de los mercados, así como los procesos de
migración del campo a la ciudad y la consecuente explosión del fenómeno de
urbanización en las economías en desarrollo. El aumento de la demanda de los
hidrocarburos líquidos ha estimulado la ejecución de diversos proyectos de inversión
para el descubrimiento y explotación de nuevas reservas de petróleo y líquidos de gas
natural (LGN), así como para expandir la disponibilidad de las reservas de diferentes
jurisdicciones, ricas en recursos naturales energéticos. Recientemente, los hidrocarburos
líquidos han recobrado importancia en el panorama energético mundial debido al
descubrimiento y explotación de grandes reservas no convencionales de petróleo y gas.
Esto ha generado cambios sustanciales en la estructura de mercado global con una
mayor cantidad de agentes (productores no convencionales y grandes demandantes de
hidrocarburos, como China e India) y una mayor oferta de petróleo. En el presente
contexto, la reciente caída del precio internacional del petróleo tiene como una de sus
principales causas el exceso de oferta proveniente del shale oil y shale gas (petróleo y
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gas de esquisto) en Estados Unidos, y que la Organización de Países Exportadores de

Petróleo (OPEP) decidió no reducir su cuota de producción para mantener su
participación de mercado ante la amenaza de la entrada de nuevas fuentes de oferta no
convencional.
El Perú no ha sido ajeno a los efectos de estos acontecimientos. Debido a su

característica de importador neto de hidrocarburos líquidos, el Estado ha dado amplia
importancia desde fines de los 90 al desarrollo del yacimiento de gas de Camisea y a la
diversificación de la matriz energética. Así, realizó un marco legal que permitió aplicar
reformas estructurales de mercado en la economía peruana, destinadas a atraer inversión
privada, modernizar sus instituciones e integrar al país a la economía global mediante
acuerdos de libre comercio. En este contexto, el boom de las materias primas ocurrido
en la última década contribuyó a generar un clima virtuoso para la inversión en
importantes proyectos de infraestructura y energía que permitió sostener el crecimiento
de la economía a tasas promedio anuales de 6%. A este esfuerzo inicial se unen las leyes
que el Estado peruano ha promulgado para garantizar la seguridad en el suministro de
hidrocarburos líquidos.
La importancia del sub sector hidrocarburos líquidos en la economía se puede entender,

fundamentalmente, por su relevancia e impacto en los principales indicadores
económicos asociados al crecimiento y desarrollo del país. Diferentes actores, desde sus
competencias y roles, han contribuido. El yacimiento de Camisea permitió incrementar
la producción de líquidos de gas natural (LGN) del cual se produce el gas licuado de
petróleo (GLP). Este combustible es uno de los más consumidos en el país y ha
permitido generar ahorros en costos para los usuarios de transporte vehicular, ayudar a
combatir el cambio climático, y preservar la calidad ambiental (menores emisiones de
gases de efecto invernadero) y ha convertido al Perú en exportador neto de GLP. Las
inversiones en el sub sector también han tenido efectos multiplicadores en la economía
y han generado significativas contribuciones a la sociedad. La implementación de
16
políticas públicas por parte de Osinergmin ha generado beneficios para los

consumidores y usuarios finales.
CARACTERISTICAS DEL DIESEL
Entre sus principales características se encuentra el número de cetano. Según Leffler

(2000), es una medida de la calidad de ignición del diésel y refleja el porcentaje de
cetano en una mezcla con el compuesto alfametilnaftaleno. A diferencia de las
gasolinas, la autoignición es importante en el diésel. Se usa más cetano para el diésel en
vehículos particulares que en camiones. El contenido de azufre en este tipo de
combustibles ha sido materia de preocupación en diversos países del mundo. CAJA 1-3
En Perú se legisló el límite aplicable al diésel con la Norma Técnica Peruana
321.003.2005, aprobada por resolución N° 0032-2005/ INDECOPI-CRT, y mediante el
Cronograma de Reducción Progresiva del Contenido de Azufre en el Combustible
Diésel N° 2, aprobado por D.S. N° 025-2005-EM. La Ley N° 28694 (marzo de 2006)
dispuso en su Artículo 2°, que desde marzo de 2006 no se podría comercializar diésel
con más de 2500 ppm (partes por millón) de azufre, y que a partir de 2010 se prohibiría
la comercialización del diésel de más de 50ppm de azufre. Por el D.S. N° 061-2009-EM
se aprobaron criterios de excepción para el cumplimiento de la comercialización de
diésel con hasta 50 ppm en zonas del interior del país. El D.S. N° 092-2009 dispuso que
en Lima y El Callao se debía comercializar diésel B2 con hasta 50 ppm desde el 1° de
enero de 2010. Luego, mediante R.M. N° 139-2012-MEM/DM, se estableció la no
comercialización de diésel B5 con más de 50 ppm de azufre en Lima, El Callao,
Arequipa, Cusco, Puno y Madre de Dios. Otro aspecto técnico del diésel son los puntos
Pour y Cloud, que evitan que se cristalice por el frío y deje de fluir. Su mercado es
diverso, en Perú se utiliza principalmente en la generación eléctrica, en el transporte de
carga pesada y en la minería.
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CARACTERÍSTICAS DEL GAS LICUADO DE PETROLEO
El gas licuado de petróleo (GLP) combinado con el aire en una proporción menor a 10%
es inflamable, combustiona rápido y no emite residuos contaminantes como plomo o
azufre. Es inodoro e incoloro, por lo que la Norma Técnica Peruana dispone que se le
debe agregar una proporción del agente odorante llamado mercaptano. No es tóxico ni
venenoso, pero en grandes proporciones en el aire puede causar la muerte por asfixia y,
en estado líquido, quemaduras en la piel. Presenta ventajas económicas con respecto a
su rendimiento en comparación a otros combustibles. Los usos principales del GLP son
para calefacción y cocción de alimentos. Su comercialización en el mundo es bastante
fluida, por lo que se considera un commodity. Uno de los principales precios de
referencia es el spot del mercado de propano en Mont Belviu, cerca a la costa de
Estados Unidos en el Golfo de México, influenciado tanto por el del petróleo como por
el del GN, debido a que es un derivado de ambos. Otros factores que influyen en el
precio internacional son la producción mundial, el clima, el nivel de inventarios por el
lado de la oferta; mientras que la demanda es cíclica en relación con las estaciones,
mayor en invierno, menor en verano
El petróleo es un producto esencial para muchas industrias, y es de vital importancia

para el mantenimiento de la misma civilización industrializada, por lo que se considera
una industria crítica en la mayoría de las naciones. El petróleo alimenta un porcentaje
muy alto del consumo de energía del mundo, entre el 32% de Europa y Asia hasta el
53% de Oriente Medio. En otras regiones geográficas el peso energético del petróleo es
el siguiente: Sudamérica y América Central (44%); África (41%) y Norteamérica
(40%).
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La explotación del petróleo y del gas natural representa una industria muy importante
para la economía ya que permiten obtener combustibles fósiles y producir lubricantes,
plásticos y otros productos.
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Es importante resaltar además que los hidrocarburos pueden generar intoxicaciones

graves, con trastornos severos para la respiración. Cuando una persona se intoxica con
un hidrocarburo, se le practica una intubación y se le realiza ventilación mecánica.
Dado que los hidrocarburos están incluidos en el grupo de los disolventes de tipo
orgánico (líquidos que pueden despedir vapor) es muy común que las intoxicaciones se
produzcan por la vía inhalatoria, pero pueden asimismo tener lugar a través de la ingesta
o del contacto con la piel. En la vida cotidiana, muchos de los productos de consumo
para el hogar representan potenciales fuentes de toxicidad; algunos ejemplos son las
bombonas de gas, el keroseno y la anilina.
LA PAMPILLA
21
ORIGENES
En 1967 se inaugura las instalaciones de Refinería La Pampilla, al día de hoy es la

principal refinería con el 54% de la capacidad de destilación del país y es reconocida
por la eficiencia de sus procesos y la seguridad de sus instalaciones.
Hace cinco décadas se puso en marcha el proyecto para proveer de productos

petrolíferos a una creciente ciudad de, por entonces, aproximadamente 2,5 millones de
habitantes y que debía suministrar combustibles a industria y vehículos.
Repsol se hace cargo de la Refinería La Pampilla (1996)
Con la gestión de Repsol se inició un proceso continuo de inversión y mejora,

superando los mil millones de dólares, lo que ha posibilitado llevar pioneramente a la
planta a un nivel de operatividad que permite abastecer a una importante parte del país,
con combustibles amigables con el medioambiente.
Una refinería en mejora constante
Desde 1998 hasta 2016 se han realizado numerosas inversiones para construir la actual
y moderna Pampilla, que tiene los más altos estándares operativos a nivel regional.
22
En la actualidad, la refinería es la primera instalación de su tipo en el país
Con una capacidad instalada de refinación de 117 mil barriles de petróleo por día, casi
seis veces más que cuando inició actividades hace medio siglo se ejecutan proyecto de
importancia que ha permitido llevar la producción de nuestras unidades de proceso a
más del 90% de su capacidad.
23
CLASIFICACIÓN DE LOS HIDROCARBUROS
24
Cabe resaltar que es posible clasificar los hidrocarburos como alifáticos o aromáticos.
Los hidrocarburos alifáticos, por su parte, pueden dividirse en alcanos, alquenos y
alquinos de acuerdo a las clases de uniones que vinculan a los átomos de carbono.
Los hidrocarburos alifáticos, según la teoría, son aquellos que carecen de anillo
aromático. Pueden ser saturados o no saturados. Los saturados son los alcanos (grupo en
el cual todos los carbonos poseen dos pares de enlaces simples), mientras que los no
saturados (también conocidos con el nombre de insaturados) son los alquenos (que,
como mínimo, presentan un enlace doble) y los alquinos (con enlaces triples).
Los hidrocarburos aromáticos, por su parte, son los compuestos que tienen, como
mínimo, una estructura cíclica y que cumplen con lo que se conoce como la regla de
Hückel.
La regla de Hückel
Con la regla de Hückel es posible estudiar la relación que tiene lugar entre la
aromaticidad y la cantidad de electrones que se pasan de un átomo a otro cuando se
solapan los orbitales sp2 de una molécula de tipo orgánico cíclico y plano que alterna
enlaces simples y dobles. Cuando el número de estos electrones es 4 n + 2 se dice que la
molécula es aromática, mientras que para 4 n, antiaromática. Un compuesto aromático
presenta una estabilidad muy diversa a la de uno antiaromático o uno no aromático, por
lo que para anticiparse a dicha propiedad esta regla es de vital utilidad.
Con respecto a los aromáticos, el benceno es el tipo de hidrocarburo más común. Se

trata de una molécula en la cual es muy sencillo observar su nivel energético, de
acuerdo a la presencia o ausencia de nodos. A través de la regla de Hückel, es posible
tomar una cantidad n de orbitales de átomos y relacionarlos, partiendo del principio que
establece que el resultado de dicho análisis es equivalente a la misma cuantía de
orbitales pero con estados energéticos diversos.
Luego de aplicar dicha relación, en casos donde se tienen 4 n electrones, éstos alcanzan
un nivel de energía relativamente más alto, mientras que cuando se encuentran 4 n + 2,
fórmula que anteriormente se adjudicó a las moléculas aromáticas, los electrones pasan
a un estado considerablemente menor y logran una mayor estabilidad.
25
ALIFÁTICOS
Definición
El adjetivo alifático se emplea en el terreno de la química para calificar a aquellos compuestos orgánicos
que disponen de una cadena abierta como estructura de sus moléculas. De este modo, es posible hablar
de diferentes compuestos de tipo alifático.
Se denomina hidrocarburo alifático al compuesto orgánico que se forma con hidrógeno y carbono y que
carece de aromaticidad, una propiedad química vinculada al comportamiento de los electrones que están
en los enlaces dobles. Estos electrones, ya que pueden moverse con total libertad entre los diferentes
enlaces, tanto los simples como los dobles, dan un grado de estabilidad a la molécula que no sería
posible de alcanzar si se quedasen fijos en el enlace.
26
A la hora de diseñar una representación gráfica de la molécula tomando en cuenta la aromaticidad, se

deben dibujar los enlaces dobles en una de las configuraciones y relacionarla con las demás a través de
flechas, para expresar las otras oportunidades que tienen los electrones de formar nuevos enlaces en
torno al anillo aromático. Un ejemplo de este comportamiento se puede apreciar en el benceno, cuya
molécula posee más de un estado de resonancia y se representan sus enlaces dobles alternados con los
simples.
Existen muchos conceptos relacionados con el término alifático; tal es el caso de los alcanos,
hidrocarburos que contienen de manera exclusiva átomos de hidrógeno y carbono. También se conocen
como hidrocarburos saturados, ya que no tienen enlaces dobles o triples, razón por la cual sus carbonos
presentan una reacomodación de sus electrones denominada hibridación. Por otro lado, tampoco
cuentan con grupos funcionales.
Estos hidrocarburos alifáticos pueden ser cíclicos o acíclicos. En el caso de los hidrocarburos alifáticos
cíclicos, su cadena alifática logra cerrarse y forma un anillo. Un cicloalcano (o alcano cíclico), por lo
tanto, es un hidrocarburo saturado compuesto solamente por átomos de carbono que se unen a través de
enlaces simples que adquieren una forma anillada. La fórmula genérica de los alcanos cíclicos es
CnH2nl
Los hidrocarburos alifáticos acíclicos presentan una agrupación lineal hidrocarbonada. Los más simples
de estos compuestos orgánicos son los alcanos alifáticos, con una cadena ramificada o lineal y sin
grupos funcionales.
La reactividad de los alcanos alifáticos es muy pequeña en contraste con la de otros compuestos
orgánicos. Todos sus enlaces son de tipo sigma, o sea, sencillos; son covalentes y tienen un solo par de
electrones en un orbital s, y por ello en su estructura se puede advertir una serie de líneas que representan
los enlaces covalentes por medio de los cuales cada átomo enlazado comparte un par de electrones con
los demás.
Son compuestos constituidos exclusivamente por carbono e hidrógeno.

Pueden ser:
a) ACICLICOS: Son hidrocarburos de cadenas carbonadas abiertas. Existen dos tipos
de cadenas abiertas:
-Cadenas lineales: los átomos de carbono pueden escribirse en línea recta.
Ejemplo:
27
b) CICLICOS: Son hidrocarburos de cadenas carbonadas cerradas, formadas al unirse

dos átomos terminales de una cadena lineal. Las cadenas carbonadas cerradas reciben el
nombre de ciclos.
Ejemplo:
Existen hidrocarburos poli cíclicos, constituidos por varios ciclos unidos entre sí.
Ejemplo:
En el cuadro de la página anterior se encuentran clasificados los hidrocarburos

en función del tipo de enlace que tienen: simple, doble o triple.
Los hidrocarburos correspondientes se llaman, respectivamente, alcanos, alquenos y
alquinos.
ALCANOS
Los alcanos son moléculas orgánicas formadas por átomos de carbono e hidrogeno,
todos los enlaces dentro de las moléculas de alcanos son de tipo simple o sigma.
Fórmula general para los alcanos alifáticos(de cadena lineal) es CnH2n+2 y para ciclo alcanos
es CnH2n.Tambien reciben el nombre de hidrocarburos saturados.
28
ESTRUCTURA
El alcano más simple es el metano CH4.La molécula del metano es un tetraedro

prefecto con ángulos de 109.5º.La distancia de enlace C-H es de 1.09 Ala hibridación
sp3 en el átomo de carbono explica la estructura del metano. Cada enlace C-H se forma
por solapamiento de un orbital sp3 del carbono con un orbital 1s hidrógeno.
El etano CH3-CH3 está compuesto por dos grupos metilo. Cada átomo de carbono
presenta una hibridación sp3 y se une a los átomos de hidrógeno mediante un enlace s
formado por solapamiento del orbital 1s del hidrógeno con un orbital sp3 del carbono.
Además existe un enlace s C-C formado por el solapamiento de un orbital sp3de un
carbono con el otro sp3 del otro átomo de carbono.
Las conformaciones de un compuesto son las diferentes disposiciones espaciales que

pueden adoptar sus átomos por rotación alrededor de un enlace simple C-C. A cada
conformación se le denomina "rotámero ó confórmero" y se interconvierten uno en otro
por rotación alrededor de un enlace sencillo. Dos de ellas, llamadas
conformación alternada y conformación eclipsada.
 Alternada: es aquella en la que los enlaces C-H(R) están lo más alejados
posibles.
 Eclipsada: es aquella donde los enlaces C-H (R) están lo más cercano posible.
29
ETANO
BUTANO
NOMENCLATURA
30
Según la IUPAC:
 Se designan por el sufijo -ano.

 Los prefijos de los cuatro primero son metano,eteno,propano,butano.
 A partir del quinto elemento se emplea el prefijo griego.
 El isómero de cadena lineal,no ramificada,se designa anteponiendo la letra n a su
nombre.
 En cadenas ramificadas,se nombra la mas larga.
 Los grupos sustituyentes reciben el nombre alquilo.
Ejemplos:
CH4 metano
CH3 – CH3 etano
CH3 – CH2 – CH3 propano
31
CH3 –CH2 –CH2 – CH3 butano
l-4-etilnon2,4-dimetiano
3,4-dietilheptano
PROPIEDADES FÍSICAS
 Los cuatro primeros términos de la serie son gases; del propano al heptano son
líquidos; del octadecano en adelante son sólidos de aspecto céreo.
 Los puntos de ebullición crecen al aumentar el peso molecular en los n-alc
anos.En los isómeros disminuye al aumentar la ramificación.
 El punto de fusión también aumenta con el peso molecular en los n-alcanos en
tanto que los isómeros no hay una variación regular.
 Son insolubles en agua.
 Los ciclo alcanos presentan mayor punto de fusión,ebullición y densidad.
32
SÍNTESIS
1).CONSERVANDO LA LONGITUD DE LA CADENA
 Hidrogenación catalítica de alquenos (Adams): esta reacción se lleva acabo,

calentando a reflujo y con agitación un alqueno en presencia del catalizador Pd o
Pt metálico finamente dividido, que tiene hidrógeno adsorbiendo en su
superficie.
33
 Reducción de halogenuros de alquilo: esta reacción se llama de reducción

porque se está reemplazando un átomo muy electronegativo como es el Cl (3,0)
por uno con electronegatividad semejante a la del carbono (2,5) como es el
átomo de hidrógeno(2,25) y el carbono entonces comparte en un grado mayor
los electrones del enlace.
 Usando el reactivo de Grignard: el reactivo de Grignard se prepara a partir de un

halogenuro de alquilo, usando éter anhidro como solvente en el que se disuelve
el magnesio metálico. Se obtiene de esta manera un complejo órgano-metálico
donde la parte orgánica es una base muy fuerte, de un pKa de alrededor de 40.
2). REDUCCIÓN DE COMPUESTOS CARBONÍLICOS.(C=O)
34
 Método de Clemmensen (Medio ácido): este método reduce el compuesto

carbonílico con Zinc amalgamado, obtenido al tratar previamente en el Zn
metálico con una disolución acuosa de una sal de mercurio.
 Método de Wolf-Kishner (Medio alcalino): en este método se calienta

fuertemente y a reflujo el aldehído o la cetona con una solución alcalina de
hidracina. (NH2-NH2)
 Método de los tioacetales (Medio neutro): estos tres métodos de reducción son
complementarios. Pueden ser usados específicamente cuando se corre el riesgo
de afectar algún grupo funcional en alguna de las moléculas involucradas por
acción del reactivo utilizado en la reducción.
3). ALARGANDO LA CADENA

 Método de Wurtz: este método sirve para sintetizar alcanos simétricos,es decir,
solo debe usarse un halógenuro de alquilo en cada reacción.
35
Al utilizar una mezcla de halogenuros se obtiene como producto una mezcla de alcanos
con la desventaja de disminuir el rendimiento de la reacción.
 Método electrolítico de Kolbe: este método también sirve para obtener

un alcano simétrico, y al usar dos ácidos en la reacción presenta las mismas
desventajas que el método de Wurtz.El rendimiento en el producto que interesa
pasar a ser menor que un 30%.
36
 Método de Corey-Hause: es un excelente método para obtener cualquier alcano

simétrico o asimétrico.No presenta ninguna de las desventajas de los otros
métodos anteriores.
PROPIEDADES QUÍMICAS
 Reacciones con oxígeno: todos los alcanos reaccionan con oxígeno en una
reacción de combustión, si bien se torna más difícil de inflamar al aumentar el
número de átomos de carbono. La ecuación para la combustión completa
es: CnH2n+2 + (1,5n+0,5)O2 → (n+1)H2O + nCO2 En ausencia de oxígeno
suficiente, puede formarse monóxido de carbono o inclusive negro de humo,
como se muestra a continuación: CnH(2n+2) + ½ nO2 → (n+1)H2 + nCO,por
ejemplo metano:CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O CH4 + O2 → C + 2H2O.
 Reacciones con halógenos: los alcanos reaccionan con halógenos en la

denominada reacción de halogenación radicalaria. Los átomos de hidrógeno del
alcano son reemplazados progresivamente por átomos de halógeno.
 Los radicales libres son las especies que participan en la reacción, que
generalmente conducen a una mezcla de productos.
37
 Gracking: la pirolisis o craqueo térmico es la fragmentacion de alcanos de cierto

tamaño en otros de menor tamaño a elevadas temperaturas
 Isomeración y reformado: son procesos en los que los alcanos de cadena lineal
son calentados en presencia de un catalizador de platino. En la isomeración, los
alcanos se convierte en sus isómeros de cadena ramificada.
 Otras reacciones: Los alcanos reaccionan con vapor en presencia de un

catalizador de níquel para producir hidrógeno. Los alcanos pueden ser
clorosulfonados y nitrados, aunque ambas reacciones requieren condiciones
38
especiales. La fermentación técnica. En la reacción de Reed, el dióxido de azufre

y cloro convierten a los hidrocarburos en cloruros de sulfonilo, en un proceso
inducido por luz.
APLICACIONES INDUSTRIALES
La fuente comercial más importante para los alcanos es el gas natural, el petróleo, la
industria de los plásticos entre otros.
El gas natural contiene principalmente metano y etano, pero también algo de propano y
butano: el petróleo es una mezcla de alcanos líquidos y otros hidrocarburos.
39
ALQUENOS
Son hidrocarburos que tienen doble enlace carbono-carbono en su molécula, y por eso son
denominados insaturados. El doble enlace tiene dos componentes: el σ y el π.La fórmula general
es: CnH2n
40
ESTRUCTURA
Se les denomina también olefinas. El alqueno más simple es el etileno cuya fórmula molecular es
C2H4.El doble enlace se representa en una estructura de Lewis, mediante dos pares de electrones entre
los átomos de carbono. La longitud del enlace C=C en el etileno es de 1.33 Å, mucho mas corto que el
enlace simple C-C del etano que es de 1.54. La longitud del enlace C-H en el etileno es de 1.08
Alígeramente menor que el enlace C-H en el etano que es de 1-09 Å.
Estas distancias y ángulos de enlace se pueden explicar admitiendo que los dos átomos de carbono que
forman el doble enlace presentan una hibridación sp2 y que el doble enlace está constituido por un
enlace s y un enlace p. El enlace s se forma por solapamiento de los orbitales sp2 de cada átomo de
carbono. Cada uno de los enlaces C-H se forma por solapamiento de un orbital híbrido sp2 del carbono
con el orbital 1s del hidrógeno.
.
41
NOMENCLATURA
Según la IUPAC:
 Se cambia el sufijo -ano por -eno.

 Se señala con un numero la posición del doble enlace.
 La isomeria, hace necesaria la utilización de la terminología cis-trans(Z-E).
 Selecciona la cadena más larga que contenga el doble enlace o dobles enlaces.
 Si hay dos o más dobles enlaces, los números se anteponen al nombre principal añadiendo al
sufijo -eno el prefijo di-, tri-, etc.
 Se le da la numeración más baja a los dobles enlaces.
Ejemplos
(Z)-3-Fluoro-2-metil-3-hexeno
42
(E)-3-Propil-2,5-hexadieno
 Los tres primeros términos de los alquenos son gases, hasta el numero dieciocho y los restantes
son sólidos.
 Son solubles en disolventes orgánicos mas no en agua.
 Son incoloros.
43
SÍNTESIS
Los alquenos se pueden sintetizar de una de cuatro reacciones:
 DESHIDROHALOGENACIÓN:CH3CH2Br + KOH → CH2=CH2 + H2O + KBr

 DESHIDRATACIÓN: La eliminación de agua a partir de alcoholes,por ejemplo: CH3CH2OH
+ H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O → H2C=CH2 + H2SO4 + H2O Tambien por la reacción
de Chugaev y la reacción de Grieco.
 DESHALOGENACIÓN: BrCH2CH2Br + Zn → CH2=CH2 + ZnBr2
 PIROLISIS (con calor): CH3(CH2)4 → CH2=CH2 + CH3CH2CH2CH3
 Hidrohalogenación: se refiere a la reacción con haluros de hidrógeno formando alcanos

halogenados del modo CH3CH2=CH2 + HX → CH3CHXCH3.
Por ejemplo, halogenación con el ácido HBr,Se da en etapas :
 Iniciación
 Propagación
 Terminación
44
 Hidrogenación: Se refiere a la hidrogenación catalítica usando Pt,Pd o Ni, formando alcanos

del modo CH2=CH2 + H2 → CH3CH3.
 Halogenación: se refiere a la reacción con halógenos (representados por la X) del

modo CH2=CH2 + X2 → XCH2CH2X
45
.Por ejemplo, halogenación con bromo:
 Polimerización:forma polímeros del modo CH2=CH2 → (-CH2-CH2-)n polímero,(polietileno en estecaso).
 Ozonolisis: reacción de los alquenos con el ozono formando ozónido.
 Adición de HBr: se genera en presencia de un peróxido y se conoce como

una reacción antimarkconikov.
46
Los alquenos tienen una gran importancia en la elaboración de gasolina, intermedios químicos, en la
elaboración de disolventes de limpieza y en la industria textil sintética.
ALQUINOS
Son hidrocarburos alifáticos que contienen un triple enlace entre dos átomos de
carbono (no saturado), son compuestos meta estable debido a la alta energía del triple
enlace carbono-carbono, su fórmula general es CnH2n-2.
Acetileno
ESTRUCTURA
47
Se les denomina también hidrocarburos acetilenos por que derivan del alquino
más simple que se llama acetileno. La estructura de Lewis del acetileno muestra tres
pares de electrones en la región entre los núcleos de carbono, H:C:::C:H(acetileno).
El acetileno tiene una estructura lineal que se explica admitiendo una hibridación sp
en cada uno de los átomos de carbono, el solapamiento de dos orbitales sp entre sí
genera el enlace σ C-C, por otra parte, el solapamiento de dos orbitales sp genera el
enlace, por otra parte el solapamiento del orbital sp con el orbital 1s del hidrógeno
forma el enlace σ C-H.Los dos enlaces π se originan por solapamiento de los dos
orbitales p que quedan en cada uno de los átomos de carbono.
La longitud del enlace C-C en el acetileno es de 1.20 Å y cada uno de los enlaces
C-H tiene una distancia de 1.06 Å. Los dos enlaces, tanto el C-C como el C-H,son mas
cortos que los enlaces correspondientes en el etano y en el etileno.
48
El triple enlace es relativamente corto debido al solapamiento de los tres pares de

electrones y al elevado carácter s de los orbitales hibridos sp
(50% de carácter s), lo que aproxima más a los átomos de carbono que forman el enlace
σ del acetileno.
NOMENCLATURA
 Para nombrar los Alquino se emplea la terminación "ino" especificando el

número de átomos de carbono de dicha cadena con un prefijo (et- dos, prop- tres,
but- cuatro; pent- cienco; hex- seis; etc),Si hay varios triples enlaces, se indica
con los prefijos di, tri, tetra...etc.
 Cuando se nos presenta un alquino ramificado o arborecentes, se enumera la
cadena mas larga como la principal ya se en forma lineal o en secuencia vertical
u horizontal,empezando por el carbono mas cercano al triple enlace. La cadena
se numera de forma que los átomos del carbono del triple enlace tengan los
números más bajos posibles, se indican los radicales por
orden alfabético anteponiendo el numero del atomo de carbono en el que se
localiza.
Ejemplos:
49
4-Bromo-3,3-dimetil-1-butino
2-Metil-2-hexen-4-ino
 Los tres primeros términos son gaseosos y los restantes líquidos o sólidos.
 Presentan punto de ebullición y fusión algo superiores por el triple enlace.
 A medida que aumenta el peso molecular aumenta la densidad, el punto
de fusión y el punto de ebullición.
 Insolubles en agua pero si en disolventes orgánicos.
 Baja polaridad.
 Son incoloros.
50
SÍNTESIS
Los alquinos se pueden sintetizar de una de cuatro reacciones:
 POR DESHIDROHALOGENACIÓN DE DIHALOGENUROS DE ALQUILO

VECINALES (X:Cl,Br);Esta reaccion se lleva a efecto en un medio
fuertemente básico.(NH2-),usando amoniaco liquido como solvente.
51
 POR DESHIDROHALOGENACIÓN DE DIHALOGENUROS DE

ALQUILOS GERMINALES.(X:Cl,Br);Esta reacción también hace uso de una
fase fuerte como el anión NH2-, en amónico líquido.
 POR REACCIÓN ENTRE UN ALQUILURO Y UN HALOGENURO DE

ALQUILO; A través de una reacción de desplazamiento nucleofílico del bromo
por un alquiluro.
 POR TRATAMIENTO EN ETAPAS DEL ACETILENO CON DIFERENTES

HALOGENUROS DE ALQUILO;Aquí es utilizada la base fuerte NH2- para
formar primero el anión acetiluro el que actuará en una segunda etapa como
nucleófilo para desplazar al halogenuro.

52
 Oxidación: ocasiona la ruptura del triple enlace y la formación de ácido, para

oxidar utilizamos KMnO4 (permanganato de potasio),KMnO4 permanganato de
potasio,CH3OOH ácido etanoico, HCOOH ácido metanoico, MnO2 bióxido de
manganeso, KOH hidróxido de potasio, H2O agua). El bióxido de manganeso se
presenta como un precipitado de color carmel.
 Halogenación: En esta reacción agregamos un halógeno al triple enlace, cuando

utilizamos flúor debemos disminuir la temperatura al realizarla con cloro o
bromo hay una fácil adición al triple enlace.
53
 Adición de halogenuros de hidrógeno: consiste en adicionar un halogenuro de

hidrógeno (HCL,HBr,HI); en la segunda etapa tenemos en cuenta la regla de
Markovnicov.
 Hidrogenación: consiste en agregar hidrógenos al triple enlace hasta convertirlo

en un enlace sencillo, para realizarse la reacción es necesaria la presencia de un
catalizador ( platino o níquel).
 Combustión: es una reacción en los alquinos que provoca producción de llama.
54
La mayor parte de los alquinos se fabrica en forma de acetileno, a su vez una

buena parte de acetileno se utiliza como combustible en la soldadura a gas, en la síntesis
del PVC de caucho artificial, en la farmacéutica y en la formación de semiconductores
orgánicos.
DATOS SINTÉTICOS
La falta de precauciones durante el manejo de los hidrocarburos en cualquier situación

nos puede traer grandes riesgos no solo a nivel ambiental sino igualmente ocasionando
daños casi irreversibles a nuestro cuerpo en general, como por ejemplo: la absorción
de hidrocarburos aromáticos tiene lugar por inhalación, ingestión y en cantidades
pequeñas por vía cutánea.
En general, los derivados de cadena ramificada son más tóxicos que los de cadena
simple ocasionando efectos agudos y crónicos en el sistema nervioso central. La
intoxicación aguda por estos compuestos produce cefalea, náuseas, mareo,
desorientación, confusión e inquietud. La exposición aguda a dosis altas puede incluso
provocar pérdida de consciencia y depresión respiratoria, uno de los efectos agudos
más conocidos es la irritación respiratoria (tos y dolor de garganta). También se han
observado síntomas cardiovasculares, como palpitaciones y mareos. Los síntomas
55
neurológicos de la exposición crónica pueden ser: cambios de conducta, depresión,

alteraciones del estado de ánimo y cambios de personalidad y de la función intelectual,
otros efectos crónicos son sequedad, irritación y agrietamiento de la piel y dermatitis.
HIDROCARBUROS CÍCLICOS
Hay en la Naturaleza gran número de hidrocarburos cuyas cadenas carbonadas están

cerradas formando ciclos. Los más sencillos son los ciclos alcanos, hidrocarburos
formados por una cadena carbonada cerrada con todos los enlaces simples y, por tanto,
todos los carbonos son tetragonales.
Los ciclos más abundantes son los seis átomos de carbono como el ciclohexano,
formado por una cadena cerrada de seis átomos de carbono unidos entre sí mediante
enlaces simples.
- Radicales univalentes de los cicloalquenos y cicloalquinos

Derivan de los hidrocarburos cíclicos no saturados por pérdida de un átomo de
hidrógeno en un átomo de carbono.
Se nombran como los hidrocarburos de que proceden sustituyendo las terminaciones
eno e ino por enilo e inilo, respectivamente.
Las posiciones de los dobles y triples enlaces se indican mediante localizadores; se
asigna el número 1 al átomo de carbono que ha perdido el átomo de hidrógeno.
Ejemplos:
56
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
Los hidrocarburos aromáticos son aquellos hidrocarburos que poseen las propiedades
especiales asociadas con el núcleo o anillo del benceno, en el cual hay seis grupos de
carbono-hidrógeno unidos a cada uno de los vértices de un hexágono. Los enlaces que
unen estos seis grupos al anillo presentan características intermedias, respecto a su
comportamiento, entre los enlaces simples y los dobles. Así, aunque el benceno puede
reaccionar para formar productos de adición, como el ciclohexano, la reacción
característica del benceno no es una reacción de adición, sino de sustitución, en la cual
el hidrógeno es reemplazado por otro sustituto, ya sea un elemento univalente o un
grupo. Los hidrocarburos aromáticos y sus derivados son compuestos cuyas moléculas
están formadas por una o más estructuras de anillo estables del tipo antes descrito y
pueden considerarse derivados del benceno de acuerdo con tres procesos básicos: 1. por
57
sustitución de los átomos de hidrógeno por radicales de hidrocarburos alifáticos, 2. por

la unión de dos o más anillos de benceno, ya sea directamente o mediante cadenas
alifáticas u otros radicales intermedios, 3. por condensación de los anillos de benceno.
Cada una de las estructuras anulares puede constituir la base de series homólogas de
hidrocarburos, en las que una sucesión de grupos alquilo, saturados o no saturados,
sustituye a uno o más átomos de hidrógeno de los grupos de carbono-hidrógeno. Las
principales fuentes de hidrocarburos aromáticos son la destilación de la hulla y una serie
de procesos petroquímicos, en particular la destilación catalítica, la destilación del
petróleo crudo y la alquilación de hidrocarburos aromáticos de las series más bajas. Los
aceites esenciales, que contienen terpenos y p-cimeno, también pueden obtenerse de los
pinos, los eucaliptos y las plantas aromáticas y son un subproducto de las industrias
papeleras que utilizan pulpa de pino. Los hidrocarburos policíclicos se encuentran en las
atmósferas urbanas
Usos La importancia económica de los hidrocarburos aromáticos ha aumentado

progresivamente desde que a principios del siglo XIX se utilizaba la nafta de alquitrán
de hulla como disolvente del caucho. En la actualidad, los principales usos de los
compuestos aromáticos como productos puros son: la síntesis química de plásticos,
caucho sintético, pinturas, pigmentos, explosivos, pesticidas, detergentes, perfumes y
fármacos. También se utilizan, principalmente en forma de mezclas, como disolventes y
como constituyentes, en proporción variable, de la gasolina. El cumeno se utiliza como
componente de alto octanaje en los combustibles de los aviones, como disolvente de
pinturas y lacas de celulosa, como materia prima para la síntesis de fenol y acetona y
para la producción de estireno por pirólisis. También se encuentra en muchos
disolventes comerciales derivados del petróleo, con puntos de ebullición que oscilan
entre 150 y 160 °C. Es un buen disolvente de grasas y resinas y, por este motivo, se ha
utilizado como sustituto del benceno en muchos de sus usos industriales. El p-cimeno se
encuentra en muchos aceites esenciales y se puede obtener porhidrogenación de los
terpenos monocíclicos. Es un subproducto del proceso de fabricación de pasta de papel
al sulfito y se utiliza principalmente, junto con otros disolventes e hidrocarburos
aromáticos, como diluyente de lacas y barnices. La cumarina se utiliza como
58
desodorante o como potenciador del olor en jabones, tabaco, productos de caucho y

perfumes. También se utiliza en preparados farmacéuticos. El benceno se ha prohibido
como componente de productos destinados al uso doméstico y en muchos países
también se ha prohibido su uso como disolvente y componente de los líquidos de
limpieza en seco. El benceno se ha utilizado ampliamente en la fabricación de estireno,
fenoles, anhídrido maleico, detergentes, explosivos, productos farmacéuticos y
colorantes. También se ha empleado como combustible, reactivo químico y agente de
extracción para semillas y frutos secos. Los derivados mono, di y trivalquilados del
benceno se utilizan principalmente como disolventes y diluyentes y en la fabricación de
perfumes y productos intermedios en la producción de colorantes. Estas sustancias se
encuentran en algunos petróleos y en los destilados del alquitrán de hulla. El
pseudocumeno se utiliza en la fabricación de perfumes y el 1,3,5-trimetilbenceno y el
pseudocumeno se emplean también como productos intermedios en la producción de
colorantes, aunque el uso industrial más importante de estas sustancias es como
disolventes y diluyentes de pinturas. El tolueno es un disolvente de aceites, resinas,
caucho natural (mezclado con ciclohexano) y sintético, alquitrán de hulla, asfalto, brea y
acetilcelulosas (en caliente, mezclado con etanol). También se utiliza como disolvente y
diluyente de pinturas y barnices de celulosa y como diluyente de las tintas de
fotograbado. Al mezclarse con el agua, forma mezclas azeotrópicas que tienen un efecto
deslustrante. El tolueno se encuentra en mezclas que se utilizan como productos de
limpieza en distintas industrias y en artesanía. También se utiliza en la fabricación de
detergentes y cuero artificial y es una importante materia prima para síntesis orgánicas,
como las de cloruro de benzoilo y bencilideno, sacarina, cloramina T, trinitrotolueno y
un gran número de colorantes. El tolueno es un componente del combustible para
aviones y de la gasolina para automóviles. El Reglamento 594/91/CE del Consejo ha
prohibido el uso de esta sustancia en la Unión Europea. El naftaleno se utiliza como
material de partida para la síntesis orgánica de una amplia gama de sustancias químicas,
como antipolillas, y en conservantes de madera. También se emplea en la fabricación de
índigo y se aplica externamente al ganado o las aves para controlar los insectos
parásitos. El estireno se utiliza en la fabricación de una amplia gama de polímeros
(como el poliestireno) y elastómeros copolímeros, como el caucho de butadieno-
59
estireno o el acrilonitrilo-butadieno-estireno (ABS), que se obtienen mediante la

copolimerización del estireno con 1,3-butadieno y acrilonitrilo. El estireno se utiliza
ampliamente en la producción de plásticos transparentes. El etilbenceno es un producto
intermedio en síntesis orgánicas, especialmente en la producción de estireno y caucho
sintético. Se utiliza como disolvente o diluyente, como componente de los combustibles
para automóviles y aviones y en la fabricación de acetato de celulosa. Existen tres
isómeros del xileno: orto- (o-), para- (p-) y meta- (m-). El producto comercial es una
mezcla de estos isómeros, con la isómera meta- en mayor proporción (hasta un 60 a 70
%) y el-para- en menor proporción (hasta un 5 %). El xileno se utiliza como diluyente
de pinturas y barnices, en productos farmacéuticos, como aditivo de alto octanaje en
combustibles de aviones, en la síntesis de colorantes y en la producción de ácidos
ftálicos. Debido a que el xileno es un buen disolvente de la parafina, el bálsamo de
Canadá y el poliestireno, también se utiliza en histología. Los terfenilos se utilizan
como productos químicos intermedios en la producción de lubricantes densos y como
refrigerantes en los reactores nucleares. Los terfenilos y difenilos se utilizan como
agentes de transferencia de calor, en síntesis orgánicas y en la fabricación de perfumes.
El difenilmetano, por ejemplo, se utiliza como perfume en la industria del jabón y como
disolvente de lacas de celulosa. También tiene algunas aplicaciones como pesticida.
Benceno
El benceno se conoce generalmente como “Benzol” cuando se encuentra en forma

comercial (que es una mezcla de benceno y sus homólogos) y no debe confundirse con
la bencina, un disolvente comercial compuesto por una mezcla de hidrocarburos
alifáticos. Mecanismo de acción. La absorción del benceno tiene lugar principalmente
por vía respiratoria y digestiva. Esta sustancia no penetra fácilmente por vía cutánea, a
menos que la exposición sea excepcionalmente alta. Una pequeña cantidad del benceno
se exhala sin cambios. El benceno se distribuye ampliamente por todo el organismo y se
metaboliza principalmente en fenol, que se excreta en la orina tras su conjugación. Una
vez que cesa la exposición, los niveles en los tejidos corporales disminuyen
rápidamente. Desde el punto de vista biológico, parece ser que las alteraciones
60
hemáticas y de la médula ósea encontradas en los casos de intoxicación crónica con

benceno pueden atribuirse a la conversión del benceno en epóxido de benceno. Se ha
sugerido que el benceno podría oxidarse directamente a epóxido en las células de la
médula ósea, como los eritroblastos. En lo que se refiere al mecanismo de toxicidad, los
metabolitos del benceno parecen interferir con los ácidos nucléicos. Tanto en las
personas como en los animales expuestos al benceno, se ha detectado un aumento de la
frecuencia de aberraciones cromosómicas. Cualquier factor que inhiba el metabolismo
del epóxido de benceno y las reacciones de conjugación, especialmente las alteraciones
hepáticas, tenderá a potenciar los efectos tóxicos del benceno. Estos factores son
importantes cuando se consideran las susceptibilidades individuales a este agente
tóxico. El benceno se trata con más detalle en otros artículos de esta Enciclopedia.
Incendio y explosión. El benceno es un líquido inflamable y sus vapores forman
mezclas inflamables o explosivas con el aire en una amplia gama de concentraciones. El
benceno líquido puede emitir vapores a temperaturas tan bajas como -11 °C. Por ello, si
no se observan las necesarias precauciones durante el almacenamiento, la manipulación
o el uso del benceno líquido, es seguro que, a las temperaturas normales de trabajo, se
formarán concentraciones inflamables. Este riesgo aumentará cuando se produzcan
salpicaduras o derrames accidentales.
El benceno es la base de estos compuestos; su fórmula se expresa de uno de estos tres

modos:
• Los compuestos aromáticos que tienen sustituyentes se nombran anteponiendo los

nombres de los radicales a la palabra benceno. Ejemplos:
61
• Cuando hay dos sustituyentes, su posición relativa se indica mediante los números 1,2;
1,3 y 1,4 o mediante los prefijos orto (o), meta (m) y para (p), respectivamente.
Ejemplos:
• Si hay tres o más sustituyentes, se numera el hidrocarburo de tal manera que estos
radicales reciban los localizadores más bajos en conjunto. Se citan en orden alfabético.
Ejemplos:
- Otros hidrocarburos aromáticos importantes

Existen muchos hidrocarburos policíclicos fusionados. Citaremos los tres más sencillos
e importantes:
62
TOLUENO Y SUS DERIVADOS
El tolueno se absorbe en el organismo principalmente a través del tracto respiratorio y,

en menor proporción, a través de la piel. Traspasa la membrana alveolar. La mezcla
sangre/aire se mantiene en una proporción de 11,2 a 15,6 a 37 °C y, entonces, se
distribuye por los distintos tejidos en cantidades variables que dependen de sus
63
características de perfusión y solubilidad, respectivamente. La proporción tejido/sangre

es de 1:3, excepto en el caso de los tejidos ricos en grasas, que presentan un coeficiente
de 80/100. A continuación, el tolueno es oxidado en su cadena lateral por los
microsomas hepáticos (mono-oxigenación microsomal). El producto más importante de
esta transformación, que representa aproximadamente un 68 % del tolueno absorbido, es
el ácido hipúrico (AH), que aparece en la orina debido a la excreción renal que suele
producirse en los túbulos proximales. También pueden detectarse en la orina pequeñas
cantidades de o-cresol (0,1 %) y p-cresol (1 %), como resultado de la oxidación del
núcleo aromático, según se explica en el Capítulo Control biológico de esta
Enciclopedia. La vida media biológica del AH es muy corta, del orden de 1 a 2 horas. El
nivel de tolueno en el aire espirado, en reposo, es del orden de 18 ppm durante una
exposición a 100 ppm, y disminuye rápidamente al cesar la exposición. La cantidad de
tolueno retenida en el organismo está en función del porcentaje de grasa presente. Las
personas obesas retienen más tolueno que las delgadas. En el hígado, los mismos
sistemas enzimáticos son los encargados de oxidar el tolueno, el estireno y el benceno.
Por ello, estas tres sustancias tienden a inhibirse mutuamente de forma competitiva. Si
se administra a ratas una cantidad importante de tolueno y benceno, se observa una
disminución de la concentración de los metabolitos del benceno en los tejidos y en la
orina y un aumento de benceno en el aire espirado. En el caso del tricloroetileno, la
inhibición no es competitiva, ya que estas dos sustancias no son oxidadas por el mismo
sistema enzimático. La exposición simultánea produce una disminución del AH y la
aparición de compuestos triclorados en la orina. La absorción de tolueno es mucho
mayor durante un esfuerzo que en reposo. Con un rendimiento de 50 watios, los valores
detectados en la sangre arterial y en el aire alveolar se duplican con respecto a los
obtenidos en reposo. Riesgos agudos y crónicos para la salud. La toxicidad aguda del
tolueno es ligeramente más intensa que la del benceno. En concentraciones de
aproximadamente 200 ó 240 ppm, produce en el plazo de 3-7 h, vértigos, mareo,
dificultad para mantener el equilibrio y cefalea. Las concentraciones más altas pueden
provocar un coma narcótico. Los síntomas de toxicidad crónica son los que se observan
habitualmente con la exposición a los disolventes de uso común y son: irritación de las
mucosas, euforia, cefalea, vértigo, náuseas, pérdida de apetito e intolerancia al alcohol.
64
Estos síntomas aparecen generalmente al final del día, se agravan hacia el final de la
semana y disminuyen o desaparecen durante el fin de semana o los días festivos. El
tolueno no ejerce acción alguna sobre la médula ósea. Los casos registrados se debieron
a una exposición simultánea a tolueno y benceno, o no existen datos claros sobre este
extremo. En teoría, el tolueno podría ocasionar un cuadro hepatotóxico, pero este
cuadro no se ha llegado a probar nunca. Algunos autores indican la posibilidad de que
cause una enfermedad autoinmune similar a la del síndrome de Goodpasture
(glomerulonefritis autoinmune). Hay que hacer referencia a algunos casos de muerte
súbita que se han producido, especialmente en niños o adolescentes que tenían la
costumbre de “esnifar pegamento”, inhalando así los vapores de pegamentos que
contenían tolueno además de otros disolventes. En estos casos, la muerte sobrevino por
un paro cardíaco secundario a fibrilación ventricular y pérdida de catecolaminas. Los
estudios en animales han demostrado que el tolueno sólo es teratogénico a dosis
elevadas. Incendio y explosión. El tolueno emite vapores sumamente inflamables a
todas las temperaturas normales de trabajo. En las zonas donde se manipule este líquido
o donde pueda encontrarse, aunque sea por accidente, estarán prohibidas todas las
llamas desnudas y otros elementos capaces de incendiar los vapores. Esta sustancia
exige unas instalaciones adecuadas para su almacenamiento y transporte. Otros
derivados monoalquilados del benceno. El propilbenceno produce depresión del sistema
nervioso central, con efectos lentos pero prolongados. El dodecilbenocensulfonato
sódico se obtiene mediante la reacción catalítica entre el tetrapropileno y el benceno, la
acidificación con ácido sulfúrico y el tratamiento con sosa cáustica. El contacto
reiterado de esta sustancia con la piel puede causar dermatitis y, si la exposición es
prolongada, puede producir una ligera irritación de las mucosas. p-terc-Butiltolueno.
Los vapores de este compuesto pueden detectarse por su olor a partir de concentraciones
de 5 ppm. Tras la exposición a concentraciones de 5-8 ppm, se produce una irritación
leve de la conjuntiva. La exposición a los vapores provoca cefalea, náuseas, malestar y
signos de distonia neurovegetativa. El metabolismo de esta sustancia es probablemente
similar al del tolueno. Cuando se utilice p-terc-butiltolueno, tendrán que adoptarse las
mismas precauciones con relación a la salud y los incendios que en el caso del tolueno.
65
DERIVADOS HALOGENADOS DE LOS HIDROCARBUROS
Son hidrocarburos que contienen en su molécula átomos de halógeno.

Se nombran anteponiendo el nombre del halógeno (fluoro, cloro, bromo, yodo) al del
hidrocarburo correspondiente. La posición de los átomos de halógeno se indica por
medio de localizadores. Ejemplos:
Si existen dobles y triples enlaces, se numera la cadena de modo que a las

instauraciones les correspondan los localizadores más pequeños. Al nombrar los
derivados halogenados de cadena ramificada, los halógenos se consideran como
radicales y se citan en el lugar que les corresponde según el orden alfabético. Ejemplos:
66
CONLUCIONES
 Los Alcanos son compuestos poco reactivos debido a que no tiene sitios de
reacción con electrones disponibles, es por ello que no sufren de
transformaciones en presencia de ácidos, bases, metales sin la presencia de
energía.
Los alcanos son excelentes combustibles y en presencia del oxígeno desprenden

dióxido de carbono y agua.
Los alquenos son más reactivos que los alcanos debido a la presencia del doble
enlace
Los alquenos, como los alcanos son altamente combustibles y reaccionan con el
oxigeno formando como productos dióxido de carbono, agua y energía en forma

de calor.
Son generalmente compuestos débilmente polares, su polaridad es ligeramente

superior a la de los alcanos.
67
Al igual que los alcanos y alquenos, los alquinos; son altamente combustibles y
reaccionan con el oxígeno formando como productos dióxido de carbono, agua y
energía en forma de calor; esta energía liberada es mayor en los alquinos ya que
se libera una mayor cantidad de energía mol de producto formado.
El benceno y sus homólogos (compuestos aromáticos), poseen una gran

estabilidad química y solo reaccionan a condiciones especiales y con el uso de
catalizadores apropiados. Sus reacciones la podemos clasificar en dos grupos:
Reacciones con destrucción de carácter aromático y reacciones de sustitución
electrofílica.
El naftaleno da reacciones da reacciones de sustitución electrolífica

predominante en el carbono α. Las principales reacciones son siete:
halogenación, nitración, sulfonación, alquilación, acilación, oxidación e
hidrogenación.
Es un sólido blanco que se volatiliza fácilmente y se produce naturalmente

cuando se queman combustibles. También se llama alquitrán blanco y se ha
usado en bolas y escamas para ahuyentar las polillas. Quemar tabaco o madera
produce naftalina. Tiene un olor tan fuerte que puede resultar desagradable.
El antraceno se hidrogena en presencia de amalgama de sodio.
Con oxidantes fuertes como dicromato de potasio produce antraquinona,

principal derivado del antraceno que sirve para la fabricación de colorantes. A
partir de la antraquinona se sintetiza la alizarina, que es un colorante muy
utilizado.
 Los hidrocarburos se utilizan principalmente como combustible para el

transporte y la industria, pero también en generadores eléctricos. Además, son la
materia prima de lubricantes y grasas para vehículos, así como asfaltos.
68
Los hidrocarburos son procesados para fabricar todo tipo de plásticos, acrílicos,
nylon, guantes, pinturas, fibras sintéticas, envases, adhesivos, insecticidas,
detergentes, refrigerantes y fertilizantes.
BIBLIOGRAFIA Y WEBGRAFIA
Bibliografía
Araque, G. (2008). Prueba de Inyeccion.
Bustamante, S. (2009). Comportamineto de Afluencia de Gas.
Essenfeld, E. B. (2008). Yacimientos de hidrocarburos.
Meaño, A. (2009). Levantamiento Artificial de Gas.
Webgrafía
http://www.pdvsa.com/pequiven/spanish/common/emph.htm
http://members.tripod.com/fotografia/textos/main.htm
http://www.bibliotecavirtual.com.do/Geografia/ElPetroleoyGasNatural.htm
http://www.gasnaturalsdg.es/grupo/site/estructura/espanol/gas.htm
http://www.gasnaturalsdg.es/grupo/site/estructura/espanol/medioambiente.htm
69
70

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TIPOS Y PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS HIDROCARBUROS

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO – PUNO

FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL Y ARQUITECTURA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA CIVIL

- PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS HIDROCARBUROS

- RAFAEL CONDORI ANGEL LEONEL

OBJETIVOS GENERALES ......................................................................................................... 5

OBJETIVOS ESPECIFICOS ........................................................................................................ 5

MARCO TEORICO ...................................................................................................................... 6

LOS HIDROCARBUROS ............................................................................................................... 6

LA INDUSTRIA DE LOS HIDROCARBUROS EN EL MUNDO.......................................................... 9

HISTORIA TEMPRANA DE LOS HIDROCARBUROS .................................................................... 11

HISTORIA MODERNA DE LOS HIDROCARBUROS ..................................................................... 12

LA INDUSTRIA DE LOS HIDROCARBUROS EN EL PERÚ ............................................................ 15

CARACTERISTICAS DEL DIESEL ................................................................................................. 17

CARACTERÍSTICAS DEL GAS LICUADO DE PETROLEO .............................................................. 19

CLASIFICACIÓN DE LOS HIDROCARBUROS .............................................................................. 24

PROPIEDADES QUÍMICAS ........................................................................................................ 37

PROPIEDADES QUÍMICAS ............................................................................................................. 44

PROPIEDADES QUÍMICAS ........................................................................................................ 53

DATOS SINTÉTICOS .................................................................................................................. 55

HIDROCARBUROS AROMÁTICOS ................................................................................................... 57

TOLUENO Y SUS DERIVADOS ................................................................................................... 63

DERIVADOS HALOGENADOS DE LOS HIDROCARBUROS..................................................................... 66

BIBLIOGRAFIA Y WEBGRAFIA .................................................................................................. 69

El mundo moderno se encuentra en pleno desarrollo siendo el auge de esta

En este trabajo monográfico trataremos sobre los tipos de hidrocarburos y propiedades

 Con el presente trabajo monográfico buscamos comprender las principales

 Luego de conocer las propiedades químicas de los hidrocarburos, el objetivo es

Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados únicamente por átomos de

La industria de la petroquímica, ha multiplicado el uso del petróleo en la fabricación de

Las empresas de hidrocarburos modernas realizan una gestión social y ambientalmente

Los hidrocarburos se conocen desde la antigüedad, no es posible señalar su

Sin embargo, se señala como "padres de la química orgánica" a Friedrich Wöhler y

La aparición de la química orgánica se asocia a menudo al descubrimiento, en 1828, por

Así la química orgánica se unifica con la química general.

Unos datos más:

1807: Jöns Jacob Berzelius clasifica los productos químicos en:

Orgánicos: los que proceden de organismos vivos.

Inorgánicos: los que proceden de la materia inanimada.

1828: Friedrich Wöhler sintetiza a partir de sustancias inorgánicas y con técnicas

LA INDUSTRIA DE LOS HIDROCARBUROS EN EL MUNDO

LA DEMANDA MUNDIAL DE HIDROCARBUROS

La principal fuente de demanda en el mundo se encuentra en la actividad de transporte,

La industria petrolera incluye procesos globales de exploración, extracción, refino,

LA INDUSTRIA DEL PETRÓLEO SE DIVIDE NORMALMENTE EN TRES

"Upstream": Exploración y producción.

"Midstream": Transporte, procesos y almacenamiento.

"Downstream": Refino, venta y distribución.

Las operaciones medias generalmente se incluyen en la categoría final.

LA FORMACIÓN NATURAL DEL PETRÓLEO:

El petróleo es un compuesto líquido que se forma de manera natural y que se encuentra

HISTORIA TEMPRANA DE LOS HIDROCARBUROS

producto fue utilizado para la iluminación gracias a la invención paralela de las

HISTORIA MODERNA DE LOS HIDROCARBUROS

Campo petrolífero en Balakhani, suburbio de Bakú (Azerbaiyán), hacia 1890.

La Rusia Imperial produjo 3500 toneladas de petróleo en 1825 y dobló su producción a

Las primeras refinerías petroleras modernas fueron puestas en funcionamiento por

La primera refinería de gran tamaño fue inaugurada en Ploieşti, Rumania en 1856.

La primera perforación petrolera en los Estados Unidos de América se inició en 1859

Por la década de 1920, ya se habían puesto en funcionamiento campos petrolíferos en

En 1947, la compañía Superior Oil construyó la primera plataforma petrolífera marítima

Impacto ambiental y futura escasez[editar]