PROPIEDADES

DEL GAS
NATURAL
TEMA 4
QUE ES EL GAS
 INTRODUCCION
Gas natural: combustible fosil, recurso no renovable
La densidad y otras características del gas natural varian de
acuerdo a su composición y condiciones de presión y
temperatura
composicion compuesto Bolivia Holanda Libia Pakistan
Metano CH4 88.04 81.20 66.88 94.40
Etano C2H6 4.58 2.90 19.40 1.00
Propanos C3H8 1.68 0.50 9.10 0.30
Butanos C4H10 0.93 0.10 3.50 0.30
Pentanos + C5H12 + 2.71 0.10 1.20 0.00
Nitrógeno N2 0.66 14.40 0.00 3.80
Dióxido de CO2 1.40 0.80 0.00 0.00
carbono

oxigeno O2 0.00 0.00 0.00 0.20

Acido H2S 0.00 0.00 0.00 0.00
sulfhidrico
 GASES IDEALES
Un gas puede ser definido como un fluido compuesto por una
mezcla homogénea de baja densidad y baja viscosidad.
Un gas ideal es un gas hipotético que consiste de partículas
idénticas con volumen despreciable.

Existen tres tipos básicos de gases ideales

• Gas ideal clásico
• Gas ideal quantum de bose
• Gas ideal quantum de fermi
En la practica un gas real no presentan este
comportamiento ideal pero a bajas presiones y
temperaturas se acercan
Este gas ideal sirve para elaborar ecuaciones de estado
que describan el comportamiento el gas natural
LEYES PARA GASES IDEALES
Ley de Avogadro

Su valor es: 2.733 E26 moléculas.

V/n=constante

Ecuación de estado para gases ideales

PV=nRT
 CONSIDERACIONES PARA UN
GAS IDEAL
• El volumen ocupado por las moléculas de gas es
insignificante con respecto el volumen ocupado por el gas
• No existen fuerzas de atracción o repulsivas entre moléculas
o paredes del contenedor
COMBINACIÓN DE LAS LEYES
 COMPORTAMIENTO DE GASES
REALES
• Las ecuación de estado para gases ideales
tiene valor limitado en la industria petrolera. Esto
se debe a que en las etapas upstream y
downstream se trabaja con altas presiones y
temperaturas que en las condiciones standard
que en estas si funciona la ecuación de gas
ideal
• Por eso es necesario utilizar una ecuación
adecuada al comportamiento del gas natural
en condiciones de reservorio
• Existe una gran variedad de ecuaciones
propuestas para describir el comportamiento de
los gases reales
ECUACIÓN DE ESTADO PARA GASES
REALES
La ecuación de estado para gases ideales
necesita un factor de corrección para poder
aproximarse al gas natural del reservorio este
factor es el factor de compresibilidad Z,
llamada ecuación de gas real

𝑃𝑉 = 𝑍𝑛𝑅𝑇
 FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z
• Se la define como la relación que existe entre el volumen
ocupado por un gas natural a una determinada presión y
temperatura con respecto al volumen ocupado por el
mismo gas a la misma presión y temperatura pero
comportándose como un gas ideal

Va Volumen actual gas natural a P y T

z 
Vi Volumen ideal gas natural a P y T

• La determinación de z f(presión, temperatura y

composición del gas) se realiza experimentalmente
en laboratorio sobre muestras de gas de reservorio
y mediante correlaciones.
TEMPERATURA REDUCIDA Y
TEMPERATURA CRITICA
• LA Temperatura reducida se define como la temperatura
actual del fluido dividido entre la temperatura critica.
• La temperatura critica del gas natural es la temperatura del
gas natural a la cual esta no puede pasar al estado liquido
sin importarla presión que se aplique
• El valor de la temperatura critica dependerá de sus
componentes de este gas natural, cada componente
presenta un temperatura critica y la temperatura critica
obtenida a partir de sus componentes se llama temperatura
seudo-critica
 CORRELACION STANDING Y KATZ

COMPOSICION DESCONOCIDA:
1.- Método Gráfico.
En caso donde la composición del gas natural no esta
disponible, las propiedades pseudo criticas Ppc y Tpc,
pueden ser calculadas con la gravedad específica del gas.
PROPIEDADES PSEUDOCRITICAS DEL
GAS NATURAL
COMPOSICION CONOCIDA:
Cuando la composición del gas es conocida, diferentes reglas han sido
propuestas para determinar las propiedades criticas del gas.
1) REGLA DE LA MEZCLA DE KAY
Kay propuso la siguiente regla de la mezcla para calcular las propiedades
pseudos criticas de las mezclas de hidrocarburos.

i n
Tpc   yi * Tci
i 1

i n
Ppc   yi * Pci
i 1
PROPIEDADES PSEUDOCRITICAS DEL
GAS NATURAL
2) REGLA DE LA STEWART-BURKHARDT VOO (SBV).
Las reglas de mezclado de Stewart y colaboradores, requieren que la
composición del gas sea conocida, Esta regla de Stewart provee mayor
exactitud aunque requiere mas cálculos:

2
1  Tci   2  Tci  0.5 
J   yi       yi    
3   Pci  i  3   Pci  i 

 Tci 
K   yi   
0.5 
 Pci  i
 Propiedades Pseudocriticas del Gas
Natural
Por lo tanto se puede deducir que:

K2
Tpc 
j

Tpc
Ppc 
j
PROPIEDADES PSEUDOCRITICAS DEL
GAS NATURAL
2.- CORRELACION DE STANDING
Standing expresó esta correlación grafica en las siguientes
formas matemáticas:
Para gas natural:

Tpc  168  325   g  12.5 g

2
• Ec. 4.17

Ppc  677  15.0   g  37.5 g

2
• Ec. 4.18

Para gas – condensado:

Tpc  187  330   g  71.5 g
2
• Ec. 4.19
• Ec. 4.20
Ppc  706  51.7   g  11.1 g
2
CALCULO DE PPC Y TPC CON
GRAVEDAD ESPECIFICA
PROPIEDADES PSEUDO REDUCIDAS
• La presión pseudo reducida de un fluido se define
como la presión actual del fluido dividida entre su
presión pseudo crítica, esto es:

p
p pr  • Ec. 4.21
p pc

• Donde:
Ppr= Presión pseudo reducida
P= Presión actual del gas natural
Ppc= Presión pseudo critica del gas natural
PROPIEDADES PSEUDO REDUCIDAS
• La temperatura pseudo reducida de un fluido se define
como la temperatura actual del fluido dividida entre su
temperatura pseudo crítica, esto es:

T
Tpr  • Ec. 4.22
Tpc
• Donde:
Tpr= Temperatura pseudo reducida
T= Temperatura actual del gas natural
Tpc= Temperatura pseudo critica del gas natural
 FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z
• 1. GRAFICO DE STANDING & KATZ: Con los valores de
presión pseudo reducida se ingresa por la parte
inferior de la grafica y se sube hasta interceptar las
temperatura pseudo reducida y se lee el valor de z.
• ES IMPORTANTE hacer notar que en calculo de la
presión y temperatura seudo critica los
componentes no hidrocarburiferos entran a la
sumatoria. Sin embargo solo es valido cuando los
componentes no hidrocarburiferos son minimos y es
mayor al 5 % se deberán realizar correciones con un
método experimental.
MÉTODO DE STANDING AND KATZ
CORRELACION DE HALL &
YARBOROUGH
• La ecuación de Hall y Yarborough (1973), desarrollada usando
la ecuación de estado de Starling Carnahan:

0.06125  Ppr  t  e 1.2 (1 t )  2

z
Y
• Donde:
Ppr= Presión Pseudo reducida
t= recíproco de la temperatura reducida (Tpc/T)
Y= Densidad reducida
CORRELACION DE HALL
YARBOROUGH
• La densidad reducida de la ecuación, se calcula con la siguiente expresión:

Y Y 2 Y3 Y 4
F (Y )  X 1   ( X 2)Y 2
 ( X 3)Y X4
0
1  Y 3

• Donde: 1.2 (1 t ) 2

X 1  0.06125  Ppr  t  e
X 2  (14.76t  9.76t 2  4.58t 3 )
X 3  (90.7t  242.2t 2  42.4t 3 )
X 4  (2.18  2.82t )

• La solución de esta ecuación se puede realizar por

cualquier método de iteración o procesos repetitivos.
Para realizar la iteración damos valor a (Y) hasta que la
función F(Y) =0 o razonablemente próximo a cero
CORRECCIÓN POR IMPUREZAS
Los gases naturales frecuentemente contienen otros
componentes, como nitrógeno, dióxido de carbono y sulfuro de
hidrogeno.

Los gases pueden ser dulces o amargos dependiendo de la

cantidad de sulfuro de hidrogeno, se considera amargo si un gas
contiene 1 gramo de H2S por 100 pies cúbicos.

Para efectuar las corrección se deben el porcentaje debe ser

mayor al 5%
 FACTOR DE VOLUMEN DEL GAS, BG
Relaciona el volumen e gas evaluado a condiciones de
reservorio y el volumen del mismo gas a condiciones
estándar (Psc=14.7psia y Tsc=60°F)generalmente se
expresa en pies cúbicos o barriles de volumen en el
reservorio por pie cubico de gas en las condiciones
normales

𝑉𝑝,𝑡
𝐵𝑔 =
𝑣𝑠.𝑐.
Donde:

Bg= Factor de volumen del gas en ft3/scf

VP,T =Volumen de gas a presión y temperatura, ft3
VS,C =Volumen de gas a condiciones estándar ,scf
FACTOR DE VOLUMEN DEL GAS, BG
• Durante la vida productiva del reservorio el factor de
volumen de gas de formación ira cambiando debido
principalmente a la declinación de la presión del
reservorio
• Donde el cambio de es no lineal, esto se debe a q Bg
también cambiara en función de z y también en
función de la presión, esto explica el comportamiento
no lineal de Bg
De acuerdo a la ecuación de estado de gases reales ,el volumen de una
determinada masa de gas m, equivalente a un numero de moles n, es dada a
condiciones de reservorio por; z∗n∗R∗T
V=
p
En condiciones normales , la misma masa de gas ocupa el volumen
𝑧𝑠𝑐 ∗ 𝑛 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇𝑠𝑐
𝑉=
𝑝𝑠𝑐
Reemplazando en la ecuación de factor volumétrico del gas:

𝑧∗𝑛∗𝑅∗𝑇
𝑝
𝐵𝑔 =
𝑧𝑠𝑐 ∗ 𝑛 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇𝑠𝑐
𝑝𝑠𝑐
Simplificando tenemos:
𝑧 ∗ 𝑇 ∗ 𝑝𝑠𝑐
𝐵𝑔 =
𝑧𝑠𝑐 ∗ 𝑇𝑠𝑐 ∗ 𝑝
Asumiendo PSC =14.7psia, TSC =520°R, ZSC =1 , Tenemos

𝑧 ∗ 𝑇 ∗ (14.7) 𝑧 ∗ 𝑇 𝑓𝑡 3
𝐵𝑔 = = 0.02827
1 ∗ 520 ∗ 𝑝 𝑝 𝑠𝑐𝑓

En unidades de campo , el factor de volumen de gas Bg, puede ser

expresado en bbl/scf
𝑧 ∗ 𝑇 𝑓𝑡 3 𝑏𝑏𝑙
𝐵𝑔 = 0.02827 ∗ ∗
𝑝 𝑠𝑐𝑓 5.615𝑓𝑡 3

𝑧 ∗ 𝑇 𝑏𝑏𝑙
𝐵𝑔 = 0.005035
𝑝 𝑠𝑐𝑓
Y también puede ser expresado en bbl/Mscf
𝑧 ∗ 𝑇 𝑏𝑏𝑙
𝐵𝑔 = 5.035
𝑝 𝑀𝑠𝑐𝑓
El reciproco del factor de volumen del gas es llamado el factor de
expansión del gas designado con el mismo símbolo Eg:

𝑝 𝑓𝑡 3
𝐸𝑔 = 35.37
𝑧 ∗ 𝑇 𝑠𝑐𝑓

En unidades de campo:

𝑝 𝑀𝑠𝑐𝑓
𝐸𝑔 = 0.1986
𝑧 ∗ 𝑇 𝑏𝑏𝑙

𝑝 𝑠𝑐𝑓
𝐸𝑔 = 198.6
𝑧 ∗ 𝑇 𝑏𝑏𝑙
 Viscosidad del gas
La viscosidad del gas de un fluido es una
medida de la resistencia al flujo que
presenta del gas durante su producción y
transporte

La viscosidad del gas , no es comúnmente

medido en laboratorio porque esta puede
ser estimada precisamente mediante
correlaciones empíricas

La viscosidad es una función de la presión

y composición del gas principalmente
La viscosidad del gas natural disminuye a medida que la
presión declina las moléculas se separan a bajas
presiones por lo que las moléculas se pueden mover mas
fácilmente

La figura también muestra que a bajas presiones la viscosidad del

gas se incrementa a medida que se incrementa la temperatura sin
embargo a altas presiones la viscosidad disminuye a medida que
se incrementa la temperatura esto en el reservorio
 Viscosidad del gas

Correlacion de carr kobayashi-

burrows

PASO 1: calcule las propiedades pseudo criticas de

presión y temperatura, el peso molecular aparente
de la gravedad especifica o de la composición del
gas natural
Correcciones a las propiedades pseudo críticas por
la presencia de CO2 N2 Y H2S, Deben realizarse si
están presentes en concentraciones mayores al 5%
 VISCOSIDAD DEL GAS
• Paso 2. Obtener la viscosidad del gas natural a una
atmósfera y a la temperatura de interés ( figura 2-5),
esta viscosidad es denotada como m1, debiendo ser
corregido por la presencia de componentes no
hidrocarburiferos usando los gráficos insertados.

• Ec. 4.34
m1  m1 no corregida  m N  m C 0  m H
2 2 2S

• Donde: m1= Viscosidad del gas corregida a una atmósfera de

presión y temperatura de reservorio, cp
(mN2 =Corrección de viscosidad debido a la presencia de N2
(mCO2 =Corrección de viscosidad debido a la presencia de CO2
(mH2S =Corrección de viscosidad debido a la presencia de H2S
(m1)no corregida = Viscosidad del gas sin corregir, cp
 VISCOSIDAD DEL GAS

0.00113

20.85

• Fig. 2.5
 VISCOSIDAD DEL GAS
• Paso 3. Calcular las propiedades pseudo reducidas de
presión y temperatura.

• Paso 4. A partir de la presión pseudo reducida y

temperatura pseudo reducida, obtener la relación de
viscosidades (mg/m1) de la figura 2.6.

• Paso 5. La viscosidad del gas, mg a la presión y

temperatura de interés es calculado multiplicando la
viscosidad a una atmósfera y temperatura del sistema
por la relación de viscosidad.

 mg 
m g     m1 • Ec. 4.35
 m1 
 VISCOSIDAD DEL GAS

1.50

1.52
VISCOSIDAD DEL GAS

Fig. 2.6
 VISCOSIDAD DEL GAS

2.- METODO DE LEE GONZALES Y EAKIN

−4
𝜌𝑔
𝜇𝑔 = 10 𝐾 exp 𝑋
62.4

9,4 + 0.02 ∗ 𝑀𝑎 ∗ 𝑇 1.5

𝐾=
(209 + 19 ∗ 𝑀𝑎 + 𝑇)

986
𝑋 = 3,5 + + 0.01 ∗ 𝑀𝑎
𝑇

𝑌 = 2.4 − 0,2 ∗ 𝑋
DONDE:
𝜇𝑔 =Viscosidad del gas (cp)
𝜌𝑔 =densidad del gas (lb/ft3)
T = Temperatura (°R)
𝑀𝑎 =Peso molecular aparente del gas lbm/lb-mol