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TEMA # 4 PROPIEDADES DEL GAS NATURAL

COMPOSICION

Gas Natural: Mezcla de hidrocarburos de la serie parafínica con algunas impurezas.

Ecuación general de los componentes: C n H 2n+2 Componente principal es el Metano: CH 4

Otros componentes:

Etano Propano Butano Pentano :

:

:

: C 4 H 10

C

C

2 H 6 3 H 8

C 5 H 12

Hexano

:

C 6 H 14

Heptanos y Superiores

COMPOSICION - IMPUREZAS

Ácido Sulfhídrico:H 2 S

Nitrógeno:

N 2

Dióxido de Carbono:

Helio y Gases raros

CO 2

Gas seco

=

Gas húmedo

=

Metano > 90% Metano < 90%

Isómeros: Butanos y superiores forman isómeros por la forma de unión de los átomos de carbón.

LEY DE LOS GASES IDEALES

Un gas ideal es un fluido en el que:

El volumen ocupado por las moléculas es pequeño con respecto al volumen ocupado por el fluido total.

Las colisiones intermoleculares son enteramente elásticas, sin pérdida de energía en la colisión.

No existen fuerzas atractivas o repulsivas entre las moléculas.

La base para describir el comportamiento ideal de los gases viene dada de la combinación de las llamadas leyes de los gases ideales

LEY DE BOYLE

Boyle observó experimentalmente que el volumen de un gas ideal es inversamente proporcional a la presión absoluta, si la temperatura del gas es constante.

V

  • 1 pV constante

P

ó

Reagrupando:

P

1

P

2

V

2

V

1

ó

P V V P

1

1

2

2

V

2

P V

1

1

P

2

LEY DE CHARLES

La ley de Charles expresa en sus dos partes:

 

A Presión Constante, el volumen variará directamente con la temperatura absoluta, expresada en la ecuación:

 

V T

 

ó

T

constante

   

V

 

V

1

T

1

ó

     

T

1

V

2

T

2

V

1

 

V

2

Reagrupando:

T

2

V V

2

1 T

1

LEY DE CHARLES

A Volumen Constante, la presión absoluta varia con la temperatura absoluta, expresada en la ecuación:

P T

ó

T

P

constante

P

1

P

2

T

1

T

2

ó

Reagrupando:

T

2

P P

2

1 T

1

T

1

P

1

T

1

P

2

LEY DE AVOGADRO

La Ley de Avogadro propone que dos gases diferentes con volúmenes iguales en las mismas condiciones de presión y temperatura tienen el mismo número de moléculas, cuyo valor es: 2.733x10 26 moléculas.

La cual permite obtener una relación entre el volumen y la cantidad de gas expresada en moles. La ley de Avogadro en forma de ecuación tiene la forma de:

  • V Constante

n

ECUACION DE ESTADO PARA GASES IDEALES

La ecuación de estado para un gas ideal se puede deducir de una combinación de las leyes de Boyle, Charles y Avogadro:

Donde:

pV nRT

Ec.4.1

P= Presión absoluta, psia V= Volumen ft 3 T= Temperatura absoluta o R n= número de moles, lb-mol R= Constante universal de los gases ideales= 10.73 psia x ft 3 /lb-mol x o R

La ecuación 1.1, ha sido comprobado experimentalmente que esta ecuación solo es aplicable a gases a bajas presiones, cercanas a la atmosférica.

ECUACION DE ESTADO PARA GASES IDEALES

El valor de la constante R, depende del sistema de unidades adoptado

R

14.7psia 379.4ft

3

1lb

mol

520

o

R

10.73

psia ft3

lb

mol

o

R

El numero de lb-mol de un gas, n es igual a la masa de gas dividido por el peso molecular del gas, la ley del gas ideal puede ser expresada como:

Donde:

pV

m

RT

M

Ec.4.2

m= masa de gas, lb M= Peso molecular del gas, lb /lb-mol

MEZCLA DE GASES IDEALES

Debido a que el ingeniero petrolero trabaja con mezcla de gases, las leyes que gobiernan el comportamiento de mezcla de gases ideales serán presentados

LEY DE DALTON.- La presión ejercida por una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones ejercidas por sus componentes, esta presión ejercida por cada componente es conocida como su presión parcial. La presión ejercida por cada componente de la mezcla, se determina con la ecuación de gas ideal.

P

A

n

A

RT

V

,P

B

n

B

RT

V

,P

C

n

C

RT

V

De acuerdo a la Ley de Dalton, la presión total es la suma de las presiones parciales:

P

P

A

P

B

P

C

....

P

n

A

RT

V

n

B

RT

V

n

C

RT

V

MEZCLA DE GASES IDEALES

P

RT

V

n

i

RT

V

n

La relación de la presión parcial ejercida del componente i, Pi, con la presión total de la mezcla p, es

P

i

P

n

i

n

i

n

i

n

y

i

Donde yi, es definido como la fracción molar del componente i, en la mezcla de gas. Por lo tanto, la presión parcial de un componente de una mezcla de gas ideal es el producto de su fracción molar por la presión total.

MEZCLA DE GASES IDEALES

LEY DE AMAGAT: El volumen total ocupado por una mezcla de gas es igual a la suma de los volúmenes que cada componente ocuparía a la misma presión y temperatura. Esta ley es correcta solo si la mezcla y los componentes obedecen la Ley de gas ideal. El volumen parcial ocupado por cada componente pude ser calculado usando la ecuación de gas ideal.

V

A

n

A

RT

P

,V B
,V
B

n

B

RT

P

,V

C

n

C

RT

P

De acuerdo a la Ley de Amagat, el volúmen total es:

V

V

A

V

B

V

C

....

V

n

A

RT

P

n

B

RT

P

n

C

RT

P

MEZCLA DE GASES IDEALES

 

V

RT

 

RT

 
 

P

n

  • i P

n

La relación del volumen de i componente con el volumen de la mezcla es:

 

RT

 

n

i

  • V P

    • i

n

 
  • i y
    V

RT

n

i

 

n

P

Esta ecuación indica que para un gas ideal la fracción de volúmen de un componente es igual a la fracción molar de ese componente por volumen total.

DENSIDAD DEL GAS IDEAL

La densidad es definido como la masa por unidad de volumen de una sustancia, la ecuación para estimar la densidad del gas a cualquier presión y temperatura es:

g

  • m pM

  • V RT

Donde:

g =Densidad del gas, lb/ft3

Ec.4.3

PESO MOLECULAR APARENTE

Una de las principales propiedades del gas que es de interés frecuente para el ingeniero es el peso molecular aparente. Si y i representa la fracción molar de un componente i, en una mezcla de gas. El peso molecular aparente es definido matemáticamente con la siguiente expresión.

Donde:

M

a

y M

i

i

Ec. 4.4

Ma= Peso molecular aparente de una mezcla de gas yi= fracción molar del componente i en la mezcla Mi= Peso molecular del componente i en la mezcla

VOLUMEN ESTANDAR

El volumen estándar, es definido como el volumen de gas ocupado por una lb-mol de gas a condiciones estándar de 14. 7 psia y 60 o F. Reemplazando en la ecuación de gas ideal y despejando V:

V

sc

nRT

sc

p

sc

  • V sc

 

1 10.73



 

580

379.4

scf lb

/

mol

Ec. 4.5

 

14.7

Donde:

V sc = Volumen estándar, scf/lb-mol T sc = Temperatura Estándar, o R p sc = Presión Estándar, psia

DENSIDAD DE MEZCLA DE GAS

La densidad de una mezcla de gas es calculada por simplemente reemplazando el peso molecular de un componente puro en la Ec. 4.3 con el peso molecular aparente de la mezcla de gas para dar:

Donde:

g

pM a

RT

g =Densidad de la mezcla de gas, lb/ft3 Ma= Peso Molecular Aparente

Ec. 4.6

VOLUMEN ESPECIFICO

Es definido como el volumen ocupado por una masa unitaria de gas. Para un gas ideal, esta propiedad puede ser calculada por:

Donde:

  • V RT

v

m

pM

a

1

g

g =Densidad de la mezcla de gas, lb/ft3 v= Volumen específico, ft 3 /lb

Ec. 4.7

GRAVEDAD ESPECIFICA DEL GAS

La gravedad específica del gas está definida como la relación de la densidad del gas con la densidad del aire, ambos densidades son medidas a la misma presión y temperatura, Comúnmente a Psc y Tsc.

g

g

aire

Ec. 4.8

Asumiendo que el comportamiento de la mezcla de gas y el aire, están descritas por la ecuación de gas ideal, la gravedad específica puede ser dada como sigue:

g

p

sc

M

a

R T

sc

a

p

sc

M

aire

R T

sc

GRAVEDAD ESPECIFICA DEL GAS

Por lo tanto la gravedad específica del gas es:

g

Donde:

 

p

sc

M

a

R T

sc

 

p

sc

M

aire

 

R T

sc

 

M

a

M

a

  • M aire

28.97

 g = Gravedad específica del gas Ma= Peso molecular aparente del gas lb/lb-mol Maire= Peso molecular aparente del aire=28.97

Ec. 4.9

ECUACION DE ESTADO PARA GASES REALES

La ley de gases reales es simplemente la relación Presión Volumen, descrita por la ley de gas ideal, modificada por un factor de corrección que toma en cuenta el comportamiento no ideal de un gas a alta presiones y temperaturas, la ley de gas real es:

:

 

pV znRT

Ec. 4.10

Donde: z es adimensional y se lo denomina factor z, factor de compresibilidad o factor de desviación del gas real.

Factor de compresibilidad z

Se la define como la relación que existe entre el volumen ocupado por un gas natural a una determinada presión y temperatura con respecto al volumen ocupado por el mismo gas a la misma presión y temperatura pero comportándose como un gas ideal

z

  • V a

  • V i

Volumen actual gas natural a P y T

Volumen ideal gas natural a P y T

La determinación de z f(presión, temperatura y composición del gas) se realiza experimentalmente en laboratorio sobre muestras de gas de reservorio y mediante correlaciones.

Grafico de z en función de presión y temperatura constante

Grafico de z en función de presión y temperatura constante

Propiedades Pseudocriticas del Gas Natural

COMPOSICION CONOCIDA:

Cuando la composición del gas es conocida, diferentes reglas han sido propuestas para determinar las propiedades criticas del gas.

1) REGLA DE LA MEZCLA DE KAY

Kay propuso la siguiente regla de la mezcla para calcular las propiedades pseudos criticas de las mezclas de hidrocarburos.

T

pc

i

n

i 1

y

i

*

Tc

i

P

pc

i

n

i 1

y

i

*

Pc

i

Ec. 4.11

Ec. 4.12

Propiedades Pseudocriticas del Gas Natural

2) REGLA DE LA STEWART-BURKHARDT VOO (SBV).

Las reglas de mezclado de Stewart y colaboradores, requieren que la composición del gas sea conocida, Esta regla de Stewart provee mayor exactitud aunque requiere mas cálculos:

J

1

3

 

y

i

Tc

i

Pc

i

 

i

 

2

3

 

y

i

 Tc i    Pc  i
 Tc
i
 
Pc
i

0.5

 

2

Ec. 4.13

K

y

i

 

 

Tc

i

Pc

0.5

i

 

 

i

Ec. 4.14

Propiedades Pseudocriticas del Gas Natural

Por lo tanto se puede deducir que:

Tpc

K

2

j

Ppc

Tpc

j

Ec. 4.15

Ec. 4.16

Propiedades Pseudocriticas del Gas Natural

COMPOSICION DESCONOCIDA:

1.- Método Gráfico.

En caso donde la composición del gas natural no esta disponible, las propiedades pseudo criticas Ppc y Tpc, pueden ser calculadas con la gravedad específica del gas.

CALCULO DE Ppc y Tpc con GRAVEDAD ESPECIFICA
CALCULO DE Ppc y Tpc con
GRAVEDAD ESPECIFICA

Propiedades Pseudocriticas del Gas Natural

2.- CORRELACION DE STANDING

Standing expresó esta correlación grafica en las siguientes formas matemáticas:

Para gas natural:

Tpc

168

325

g

12.5

g

2

Ppc

677

15.0

g

37.5

g

2

Para gas – condensado:

Tpc

187

330

g

71.5

g

2

Ppc

706

51.7

g

11.1

g

2

Ec. 4.17

Ec. 4.18

Ec. 4.19

Ec. 4.20

Propiedades Pseudo reducidas

La presión pseudo reducida de un fluido se define como la presión actual del fluido dividida entre su presión pseudo crítica, esto es:

Donde:

p

pr

p

p

pc

Ppr= Presión pseudo reducida P= Presión actual del gas natural Ppc= Presión pseudo critica del gas natural

Ec. 4.21

Propiedades Pseudo reducidas

La temperatura pseudo reducida de un fluido se define como la temperatura actual del fluido dividida entre su temperatura pseudo crítica, esto es:

Donde:

T

pr

T

T

pc

Ec. 4.22

Tpr= Temperatura pseudo reducida T= Temperatura actual del gas natural Tpc= Temperatura pseudo critica del gas natural

Factor de Compresibilidad z

1. GRAFICO DE STANDING & KATZ: Con los valores de presión pseudo reducida se ingresa por la parte inferior de la grafica y se sube hasta interceptar las temperatura pseudo reducida y se lee el valor de z.

Método de Standing and Katz

Método de Standing and Katz

CORRELACION DE HALL & YARBOROUGH

La ecuación de Hall y Yarborough (1973), desarrollada usando la ecuación de estado de Starling Carnahan:

z

0.06125 P

pr

t e

1.2(1

t

)

2

Y

Ec. 4.23

Donde:

Ppr= Presión Pseudo reducida t= recíproco de la temperatura reducida (Tpc/T) Y= Densidad reducida

CORRELACION DE HALL YARBOROUGH

La densidad reducida de la ecuación, se calcula con la siguiente expresión:

(

F Y

)

X

1

Y

Y

2

Y

3

Y

4

1 Y

3

(

X

2)

Y

2

(

X

3)

Y

X

4

0

Donde:

X

1

 

0.06125

P

pr

t e

1.2(1

t

)

2

X

2

(14.76

t

9.76

t

2

4.58

t

3

)

X

3

(90.7

t

242.2

t

2

42.4

t

3

)

X 4 (2.18 2.82t)

Ec. 4.24

La solución de esta ecuación se puede realizar por cualquier método de iteración o procesos repetitivos. Para realizar la iteración damos valor a (Y) hasta que la función F(Y) =0 o razonablemente próximo a cero

VOLUMEN ESPECIFICO Y DENSIDAD DEL GAS PARA GAS REAL

Donde:

v= Volumen específico, ft 3 /lb

zRT

v

g

pM pM a zRT

a

g =Densidad de la mezcla de gas, lb/ft3

Ec. 4.25

Ec. 4.26

Factor de Volúmen del Gas, Bg

Relaciona el volumen de gas evaluado a condiciones de reservorio y el volumen del mismo gas a condiciones standard ( Psc=14.7 psia y Tsc= 60 o F). Generalmente se expresa en pies cúbicos o barriles de volumen en el reservorio por pie cúbico de gas en las condiciones normales

B

V

p T

,

Ec. 4.27

g

V

s c

.

.

Factor de Volúmen del Gas, Bg • Relaciona el volumen de gas evaluado a condiciones de

Donde:

B g = Factor de volumen del gas, ft 3 /scf V p,T =Volumen de gas a presión y temperatura, ft 3 V s.c. =Volumen de gas a condiciones estandard, scf

Factor de Volumen del Gas, Bg

De acuerdo a la ecuación de estado de los gases reales, el volumen de una determinada masa de gas m, equivalente a un número de moles n, es dada a condiciones de reservorio por:

z n R T    V  p En condiciones normales, la misma masa
z n R T
V 
p
En condiciones normales, la misma masa de gas ocupa el volúmen
z
n R T
sc
sc
V 
p
sc
Reemplazando en la ecuación del factor volumétrico del gas:
z n R T
p
B
g
z
n R T
sc
sc
p
sc
Simplificando tenemos:
z T p
sc
B
g
z
T
p
sc
sc

Factor de Volúmen de Gas, Bg

Asumiendo Psc= 14.7 psia, Tsc=520 o R y Zsc= 1, tenemos:

 

z T

14.7

 

z T ft

3

   

B g

 

0.02827

     

Ec. 4.28

       
 

1

 

520

     

scf

 
   

p

 

p

En unidades de campo, el factor de volumen de gas Bg, puede ser expresado en bbl/scf:

B g

    
 

0.02827

z T

ft

3

p

scf

bbl

5.615 ft

3

B g

0.005035

z T bbl

p

scf

Ec. 4.29

Factor de Volúmen de Gas, Bg

Y También puede ser expresado en bbl/Mscf:

B g

5.035

z T

bbl

p

Mscf

Ec. 4.30

El reciproco del factor de volumen del gas es llamado el factor de expansión del gas y está designado con el símbolo E g :

En unidades de campo:

E g

35.37

E g

198.6

0.1986

E g

p scf

z T

ft

3

p scf

Bbl

z T

p Mscf

z T

bbl

Ec. 4.31

Ec. 4.32

Ec. 4.33

VISCOSIDAD DEL GAS

• La viscosidad de un fluido es una medida de la resistencia al flujo que presenta el gas durante su producción y transporte.

• La viscosidad del gas, no es comúnmente medido en laboratorio porque esta puede ser estimada precisamente mediante correlaciones empíricas.

• La viscosidad es una función de la temperatura, presión y composición del gas.

VISCOSIDAD DEL GAS

• La viscosidad del gas natural disminuye a medida que la presión declina, las moléculas se
La viscosidad del gas natural disminuye a medida que la presión declina, las moléculas se
separan a bajas presiones por lo que las moléculas se pueden mover mas fácilmente.
La figura también muestra que a bajas presiones la viscosidad del gas se incrementa a
medida que se incrementa la temperatura sin embargo a altas presiones la viscosidad
disminuye a medida que se incrementa la temperatura.

VISCOSIDAD DEL GAS

1. Correlacion de Carr Kobayashi- Burrows

Paso 1. Calcule las propiedades pseudo criticas de presión y temperatura, el peso molecular aparente de la gravedad específica o de la composición del gas natural.

Correcciones a las propiedades pseudo criticas por la presencia de CO2, N2 y H2S, deben realizarse si están presentes en concentraciones mayores al 5% molar.

VISCOSIDAD DEL GAS

Paso 2. Obtener la viscosidad del gas natural a una atmósfera y a la temperatura de interés ( figura 2-5), esta viscosidad es denotada como 1 , debiendo ser corregido por la presencia de componentes no hidrocarburiferos usando los gráficos insertados.

1

1 no corregida

N

2

C

0

2

H S

2

Ec. 4.34

Donde: 1 = Viscosidad del gas corregida a una atmósfera de presión y temperatura de reservorio, cp ( N2 =Corrección de viscosidad debido a la presencia de N 2 ( CO2 =Corrección de viscosidad debido a la presencia de CO 2 ( H2S =Corrección de viscosidad debido a la presencia de H 2 S (1 ) no corregida = Viscosidad del gas sin corregir, cp

VISCOSIDAD DEL GAS

Paso 3. Calcular las propiedades pseudo reducidas de presión y temperatura.

Paso 4. A partir de la presión pseudo reducida y temperatura pseudo reducida, obtener la relación de viscosidades (g /1 ) de la figura 2.6.

Paso 5. La viscosidad del gas, g a la presión y temperatura de interés es calculado multiplicando la viscosidad a una atmósfera y temperatura del sistema por la relación de viscosidad.

g

    
   

g

1

1

Ec. 4.35

VISCOSIDAD DEL GAS 0.00113 20.85 • Fig. 2.5
VISCOSIDAD DEL GAS
0.00113
20.85
Fig. 2.5
VISCOSIDAD DEL GAS 1.50 1.52 • Fig. 2.6
VISCOSIDAD DEL GAS
1.50
1.52
Fig. 2.6

VISCOSIDAD DEL GAS

2. Método de Lee Gonzales y Eakin

 

g

K

X

10

4

K

exp

 

X   

g

62.4

y

 

 

9.4

0.02 M

a

T

1.5

209

19

M

a

T

  • 3.5

    • 986 0.01M

T

a

Y 2.4 0.2X

Ec. 4.36

Ec. 4.37

Ec. 4.38

 

Ec. 4.39

Donde : g =viscosidad del gas (cp), =densidad del gas (lb/ft3), T= temperatura o R, Ma=peso molecular aparente del gas, lbm/ lb-mol