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Resumen
El equilibrio qumico de una reaccin se define como un estado en el que no se observan
cambios a nivel macromolecular en un sistema, pero a nivel molecular existe una gran
actividad en las molculas, debido a que los reactivos siguen pasando a productos y los
productos vuelven a ser reactivos. En este prctico se estudiara el equilibrio de disociacin
del carbamato de amonio, que a temperaturas menores a 130C se descompone en
amoniaco y dixido de carbono mediante la siguiente reaccin:
NH2COONH4 (s) CO2 (g) + 2NH3(g)
Mediante la obtencin de la constante de equilibrio a diferentes temperaturas se puede
obtener la entalpia estndar, H, graficando el ln(Kp) y 1/T segn la ecuacin de GibbsHelmholt, la energa de Gibbs estndar (G) y la entropa estndar (S) para el equilibrio
del carbamato de amonio. Para el carbamato de amonio, la energa libre de formacin
kJ
obtenida fue = -454.37 mol, dando un error relativo de 1.41%, la entalpa de formacin
kJ
obtenida fue = -683.58 mol, dando un error relativo de 3.951% y la entropa obtenida
J
Bao termosttico
Termmetro
Red de vaco
Manmetro de cero
Matraz Erlenmeyer de cuello esmerilado
Mortero y carbamato de amonio seco
Xplorer GLX Pasco
Sensor qumico
Procedimiento:
Se coloca en el matraz Erlenmeyer suficiente carbamato de amonio molido y seco de modo
que el fondo del matraz quede cubierto, evitando que quede en las paredes del cuello del
matraz. Luego se engrasa el cuello esmerilado, se conecta al equipo y se sumerge en el
termstato. Se registra la lectura de la presin atmosfrica y de mximo vaco que entrega
la unidad Xplorer GLX Pasco, despus se verifica que la llave que comunica el manmetro
con la red de vaco est abierta y se abre la llave que comunica el sistema con la atmosfera
cuidadosamente hasta obtener una presin de valor igual o inferior a 0.010 atm y se cierra
la llave.
Como las ramas del manmetro se desequilibran, se hace entrar aire lentamente a la red de
vacio hasta que las dos ramas queden niveladas y una vez que se equilibren, se registra la
presin del sistema y la temperatura del bao termosttico. Este proceso se repite elevando
la temperatura del bao termosttico en aproximadamente 5C hasta antes de los 40C.
Tabla N1: Datos obtenidos
Matraz y equipo
Presin atmosfrica Pasco
N12
0.996 atm 0.001 atm
Temperatura ambiente
20.0C 0.5C
Factores de correccin
Tabla N2: Temperatura del bao termosttico, presin del sistema entregada por
Pasco
Temperatura (C) 0.5C
18.0
23.0
0.035
28.0
0.071
33.0
0.100
38.0
0.131
Datos Bibliogrficos:
Factor de conversin
2.48 mmHg
293 K 0.5 K
Hreaccin a 298 K
198.19
Sreaccin a 298 K
Greaccin a 298 K
27.18 0.05
-683.58 mol
25.49 K mol
-454.37 mol
kJ
kJ
Tabla N4: Presin del sistema corregida (PT), constante de equilibrio (K p), ln(Kp),
temperatura en kelvin y 1/T.
PT 0.001 atm
Kp
ln(Kp)
0.025
2.31 106
0.040
-13.0
Temperatura
(K) 0.5 K
291.2
1/T (1/K)
3.434 103
9.48 106
-11.6
296.2
3.376 103
0.076
6.50 105
-9.64
301.2
3.320 103
0.105
1.72 104
-8.67
306.2
3.265 103
0.136
3.73 104
-7.89
311.2
3.213 103
ln(Kp) vs 1/T
0.00
0.0032
0.00325
0.0033
0.00335
0.0034
0.00345
-2.00
Presin baromtrica:
757.7 mmHg 0.1 mmHg
Temperatura ambiente:
20.0C 0.5C
ln(KP)
-4.00
-6.00
ln(Kp)
-8.00
-10.00
y = -23,836.67x + 69.02
R = 0.98
-12.00
-14.00
1/T (1/K)
=
1
( )
780 760.2
2.54
20
19.8
=
0.06 2.54
= 2.48
= 757.7
Temperatura en Kelvin:
t es la temperatura en (C) que se quiere transformar a kelvin
= ( + 273.15)
= (21.0 + 273.15) = 294
) ( )
Para la determinacin 1:
1 = (
0.997
0.996
) (0.020 ( 0.005 ))
=
1
( )
(ln( ))
Donde
= , m es la pendiente de la recta que interpola al grfico obtenido,
1
( )
entonces:
23837
1
=
23837
(8.3143
) =
23837
(8.3143
) =
HReaccin
= 198.19
4
1 3
27
4
(0.025)3 = 2.31 106
27
Hf NH2COONH4 = 393.51
kJ
kJ
kJ
+ (2 (45.94
) 198.19
mol
mol
mol
Hf NH2COONH4 = 683.58
kJ
mol
1
) + 69.02
298
ln( ) = 23837 (
ln( ) = 10.97
= ( )
= 8.3143
298 (10.97)
= 27.18
Gf NH2COONH4 = 394.39
kJ
kJ
kJ
+ (2 (16.4
) 27.18
mol
mol
mol
Gf NH2COONH4 = 454.37
kJ
mol
GReaccin
= HReaccin
TSReaccin
SReaccin
=
SReaccin
198.19
HReaccin
GReaccin
T
27.18
= 573.85 J
298 K
K mol
Sf NH2COONH4 = 213.785
J
J
J
+ (2 (192.776
) 573.85
K mol
K mol
K mol
J
K mol
Para el de la reaccin:
1
Reaccion
Reaccion
2
J
[(0.5 K) (8.3143
10.97)2 ]
mol K
=
1000
2
Reaccion
= 0.05
kJ
mol
Para el de la reaccin:
2
Reaccion
Reaccion
HReaccion
GReaccion
1 2
= [(T ) (
) + (G
)2 ( ) ]
Reaccion
T
T
2
(198.19
= [(0.5 K)2 (
298 K
Reaccion
kJ
)1000
27.18
mol
kJ
2 2
) + (0.05
1000)2 (298 K) ]
mol
= 3 102
+ 657.60
| = 25.98
mol
mol
25.98
=
100% =
100% = 3.951%
| |
|657.60
|
25.98
kJ
mol
3.951%
kJ
6.30 mol
1.41%
109.0
J
K mol
81.66%
Bibliografa