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Ácido 4- aminobutanóico
Ácido 2-ciclohexilpropanoico
Ácido 3-bromohexanodioico
Ácido benzoico
4. Seleccione los pares de nomenclatura IUPAC de ácidos dicarboxílicos con sus respectivos
nombres comunes.
5. Clasifique los compuestos en cada conjunto en orden creciente de la fuerza del ácido. Y
justifique su respuesta.
1)
2)
3)
a) 3) < 2) <1).
b) 1) <2) <3)
c) 2) <3) <1).
d) 2) <1) <3).
Un grupo sustituyente como el Br incrementan la fuerza del ácido, y aumenta cuando este está más cerca del
grupo carbonilo o cuando hay más de uno cerca de ese grupo.
6. Nombre las siguientes estructuras según la IUPAC
c) El carbono presenta una hibridación sp2 con la misma geometría del PCl5.
8. Escoja lo correcto
9. Escoja lo correcto
b) El grupo amino y el grupo arilo se unen para formar una amida cíclica.
d) Para nombrar una amida primero se nombra el ácido correspondiente y se adiciona el sufijo –ico.
10. Escriba en orden decreciente el grupo funcional principal para nomenclatura de grupos multifuncionales
11. Designe si es verdadero o falso
1. Las amidas primarias y secundarias tienen enlaces N-H que dan lugar a absorciones de estiramiento
en el infrarrojo en la región de 3200 a 3500 cm-1v
2. Estas absorciones caen en diferente región que la absorción ancha del enlace 0-H de un alcohol.
3. Los nitrilos muestran una absorción de estiramiento del C N característica en 2200 cm -1 en el
espectro de infrarrojov
4. los alquinos por lo general absorben a frecuencias ligeramente más altas que 2200 cm-1.
a) 1V, 2F,3V, 4F
b) 1F.3F.2F.4V.3V
c) 3F.2F.2V.3F
d) 1V.2F.3F.1V
12. Las lactonas (ésteres cíclicos) y las lactamas (amidas cíclicas) no tensionadas.
a) Las lactonas (ésteres cíclicos) y las lactamas (amidas cíclicas) tensionadas absorben a frecuencias
comunes para los ésteres y las amidas. Sin embargo, la tensión del anillo aumenta la frecuencia de
absorción del grupo carbonilo. Las cetonas cíclicas de cinco miembros o de anillos más pequeños
muestran un aumento similar en la frecuencia de estiramiento del grupo carbonilo.
b) Las lactonas (ésteres cíclicos) y las lactamas (amidas cíclicas) no tensionadas absorben a frecuencias
comunes para los ésteres y las amidas. Sin embargo, la tensión del anillo aumenta la frecuencia de
absorción del grupo carbonilo. Las cetonas cíclicas de cinco miembros o de anillos más pequeños
muestran un aumento similar en la frecuencia de estiramiento del grupo carbonilo
c) Las cetonas cíclicas de cinco miembros o de anillos grandes muestran un aumento similar en la
frecuencia de estiramiento del grupo carbonilo.
13. Los haluros ácidos y anhídridos
a) Los haluros de ácido y los anhídridos son raramente aislados como compuestos desconocidos, pero
se usan como reactivos e intermediarios, y la espectroscopia infrarroja puede confirmar que un ácido
ha sido convertido a un cloruro de ácido o a un anhídrido puro
b) Los haluros de ácido y los anhídridos son raramente aislados como compuestos conocidos; que no se
usan como reactivos e intermediarios y la espectroscopia infrarroja puede confirmar que un ácido ha
sido convertido a un cloruro de ácido o a un anhídrido impuro.
c) Los haluros de ácido y los anhídridos son raramente aislados como compuestos desconocidos, pero
se usan como reactivos e intermediarios, y la espectroscopia infrarroja no puede confirmar que un
ácido ha sido convertido a un cloruro de ácido o a un anhídrido puro.
d) Los haluros de ácido y los anhídridos son raramente aislados como compuestos desconocidos, pero
no se usan como reactivos e intermediarios, y la espectroscopia infrarroja puede confirmar que un
ácido ha sido convertido a un cloruro de ácido o a un anhídrido puro.
14. Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta.
a) Los tioésteres están formados por un ácido carboxílico y un tiol. A los tioésteres también se les
denomina ésteres tiol2 para enfatizar el hecho de que son derivados de los tioles.
b) Los tioésteres están formados por un alcohol y un tiol. A los tioésteres también se les denomina
ésteres tiol2 para enfatizar el hecho de que son derivados de los tioles
c) Los tioésteres están formados por una cetona y un tiol. A los tioésteres también se les denomina
ésteres tiol2 para enfatizar el hecho de que son derivados de los tioles
d) Los tioésteres están formados por un éster y un tiol. A los tioésteres también se les denomina ésteres
tiol2 para enfatizar el hecho de que son derivados de los tioles
16. ¿Por qué las sustituciones nucleofílicas en el grupo acilo también se llaman reacciones de
transferencia del grupo acilo?
a) Debido a que se transfiere el grupo acilo del grupo saliente, al nucleófilo atacante
b) Debido a que los átomos de carbono a absorben entre 30 y 40 ppm.
c) Debido a que se transfiere el grupo acilo del grupo saliente al electrófilo atacante.
d) Debido a que los átomos de carbono a liberan entre 30 y 40 ppm.
17. ¿De qué depende la reactividad de los derivados de ácido hacia el ataque nucleofílico?
a) Estructura y naturaleza del electrófilo atacante.
b) Estructura y naturaleza del nucleófilo atacante
c) Estructura y estabilización.
d) Estructura y reactividad.
18. ¿En las condensaciones del grupo carbonilo son sustituciones en……..donde el electrofilo
es otro compuesto…….?
a) Carbono alfa, cetona
b) Carbono beta, alcohol
c) Carbonos alfa., carbonilo
d) Carbono gamma, anhídrido
19. ¿En la sustitución en a, un átomo de hidrogeno del átomo de carbono a, se sustituye por otro grupo.
La sustitución en a, generalmente se produce cuando el ….…… se transforma en su ion…..?
Respuesta:
a.- Las amidas se hidrolizan a ácidos carboxílicos en condiciones ácidas y básicas. Las amidas son los derivados de
ácido más estables y se requieren condiciones más fuertes para su hidrólisis que para la hidrólisis de un éster
b.- Las amidas se hidrolizan a ácidos dicarboxílicos en condiciones ácidas y básicas. Las amidas son los derivados de
ácido más estables y se requieren condiciones más fuertes para su hidrólisis que para la hidrólisis de un éster.
c.- Las amidas se hidrolizan a ácidos carboxílicos en condiciones ácidas y básicas. Las amidas son los derivados de
bases más estables y se requieren condiciones más débiles para su hidrólisis que para la hidrólisis de un éster.
d.- Las amidas se hidrolizan a ácidos carboxílicos en condiciones básicas. Las amidas son los derivados de ácido más
estables y se requieren condiciones más fuertes para su hidrólisis que para la hidrólisis de un éster.
26. Los ésteres y los cloruros a través de ¿qué mecanismo reaccionan y que forman?
a) Los ésteres y los cloruros reaccionan a través de un mecanismo de adición-eliminación para formar
aldehídos, los cuales se reducen con rapidez a alcóxidos. Después de que completa la reducción, se
adiciona un ácido diluido para protonar al alcóxido.
b) Las amidas y los cloruros reaccionan a través de un mecanismo de sustitución-eliminación para formar
aldehídos
c) Los ésteres y los cloruros reaccionan a través de un mecanismo de eliminación-adición para formar
aldehídos
d) Los ésteres y los cloruros reaccionan a través de un mecanismo de reducción-eliminación para formar
aldehídos, los cuales se reducen con rapidez a alcóxidos. Después de que completa la reducción
28. ¿En condiciones acidas el mecanismo de hidrolisis de la amida a que mecanismo se parece?
c) Eliminación
d) Adición-eliminación de un éster
29. Escriba los productos esperados para la reducción de amidas a aminas en el los siguientes
compuestos.
a) Betalactámicos
b) Quinolinas
c) Sulfonamidas
d) Tetraciclinas
40. ¿Qué es un alcaloide?
45. ¿Por qué se inscribe un círculo en el hexágono, en lugar de tres enlaces dobles localizados?
a. Porque las longitudes de enlace carbono-carbono en el benceno son mayores que las de los
enlaces sencillos típicos, pero menores que las de los enlaces dobles típicos.
b. Porque el benceno es un anillo de seis átomos de carbono con hibridación sp3, cada uno unido a
un átomo de hidrógeno.
c. Porque no hay enlaces dobles sencillos o dobles localizados, y el círculo muestra el movimiento
de pares individuales de electrones.
d. Porque es un anillo esférico con átomos de carbono con hibridación sp2 y que dispone de
orbitales atómicos p hibridados, y traslapados.
46. Escoja el argumento correcto sobre la aromaticidad del benceno según la teoría de los
orbitales moleculares:
a. El benceno tiene un anillo plano de seis átomos de carbono con hibridación sp2, cada uno con un
orbital p que no se ha hibridado y el cual se traslapa con los orbitales p de los carbonos vecinos
para formar un anillo continuo de orbitales, arriba y abajo con respecto al plano de los átomos de
carbono
c. Los orbitales moleculares deben ser solo de enlace, con la posibilidad que haya orbitales
moleculares de no enlace en algunos casos.
47. ¿Qué establece la regla del polígono para los orbitales moleculares?
a. es un diagrama de energía de los cuatro orbitales moleculares del ciclobutadieno.El orbital molecular
inferior es fuertemente de enlace, y el superior es de antienlace. Los dos orbitales degenerados de no
enlace tienen energía intermedia, y están en la línea de no enlace (energía de un orbital p atómico
aislado).
b. establece que el diagrama de energía de los orbitales moleculares para un sistema regular cíclico y
totalmente conjugado, tiene la misma forma poligonal que la del compuesto, con un vértice (el orbital
molecular totalmente de enlace de más baja energía) en la parte inferior. La línea de no enlace pasa
horizontalmente por el centro del polígono
c. Para que un compuesto cíclico sea considerado como aromático o antiaromático, éste debe tener un
anillo continuo de orbitales p traslapados, y es usual que su conformación sea plana.
48. ¿Cuáles son los 3 alótropos del carbono elemental?
A. Naftaleno, grafito, antraceno
B. grafito, diamante, carbón amorfo.
C. benceno, diamante, grafito
49. Complete: la espectroscopia de masas…
A. Los átomos de oxigeno tienen desplazamientos químicos de alrededor de 200 ppm en el espectro
infrarrojo.
B. El patrón de fragmentación más común de los derivados de alquilbenceno es la ruptura de un enlace
bencílico para producir un catión bencílico, estabilizado por resonancia
C. Se disminuye las frecuencias de estiramiento del grupo carbonilo debido la reducción de la densidad
electrónica del enlace pi en el grupo carbonilo.
D. Tiene un momento dipolar grande y sus absorciones son muy intensas.
50. Conociendo que el benceno tiene densidad de electrones pi que se encuentran por arriba muy por debajo
de la estructura plana formada por los enlaces sigma, a cuál de las siguientes estructuras se asemeja
a. Alquenos
b. Alquinos.
c. Alcanos.
51. ¿Por qué un alqueno decolora una disolución de permanganato de potasio y forma un glicol.
Sin embargo, cuando se agrega permanganato al benceno, no hay reacción?
a. La estructura de Kekulé para el benceno muestra tres enlaces pi, que representan 4 electrones que
intervienen en los enlaces pi.
c. El diagrama de energía de los orbitales moleculares del benceno los muestra distribuidos
asimétricamente arriba y debajo.
d. La estructura de Kekulé para el benceno muestra tres enlaces pi, que representan 8 electrones que
intervienen en los enlaces pi.
56. Los derivados de pirimidina y purina son parte del ADN y ARN para especificar…. Y los
derivados de imidazol aumentan la:
a. El código genético- actividad catalítica de las enzimas
b. La síntesis de hematíes- reactividad del fluorouracilo.
c. El código energético- actividad química.
a. establece que el diagrama de energía de los orbitales moleculares para un sistema regular cíclico y
totalmente conjugado, tiene la misma forma poligonal que la del compuesto, con un vértice (el orbital
molecular totalmente de enlace de más baja energía) en la parte inferior. La línea de no enlace pasa
horizontalmente por el centro del polígono.
b. Para que un compuesto cíclico sea considerado como aromático o antiaromático, éste debe tener un
anillo continuo de orbitales p traslapados, y es usual que su conformación sea plana.
c. Los orbitales p atómicos sin hibridar se deben traslapar para formar un anillo continuo de orbitales
paralelos. En la mayor parte de los casos, la estructura debe ser plana (o casi plana) para que haya un
traslape efectivo.
d. Si el número de electrones pi en el sistema cíclico es: (4N+ 2), el sistema es aromático. (4N), el
sistema es antiaromático. N es un entero, normalmente O, 1, 2 o 3
1) pirrol
a)
2) furano
b)
3) tiofeno
c)
A. 1c, 2a,3b.
B. 1b,2c, 3a,
C. 1b,2c, 3a,
D. 1c, 2a,3b,
62. Relacione las siguientes estructuras con sus nombres históricos comunes.
Estructura Nombre
a) Purina
1)
b) Indol
2)
c) quinolina
3)
Estructura Derivación
A. m-xileno
1)
B. Estireno
2)
C. Etilbenceo
3)
D. Bromobenceno
4)
E. Goma benzoica
5)
A. 1a,2d,3c,4b,
B. 1a,2b, 3d,4c,
C. 1c,2b,3d, 4a
D. 1c,2d,3b, 4a,
69. Indique cuáles átomos de nitrógeno son más básicos que el agua y cuáles son menos básicos
1 2
a) 1: el nitrógeno no es básico, 2: el nitrógeno no es básico pero el oxígeno es una base débil
b) 1: el nitrógeno es básico, 2: el nitrógeno no es básico pero el oxígeno es una base débil.
c) 1: el nitrógeno no es básico, 2: el nitrógeno es básico y el oxígeno es una base débil.
d) 1: el nitrógeno n es básico, 2: el nitrógeno es básico y el oxígeno es una base fuerte.
70. Señale la explicación correcta acerca de la basicidad del compuesto A y B
A B
a) El catión producido es aromático y, por lo tanto, más estable que el correspondiente ion no aromático.
b) En la reacción B, los productos están más favorecidos que en la reacción A
c) El catión producido es no aromático y por lo tanto más estable que el correspondiente ion aromático
d) El carbonilo protonado no da un catión estabilizado por resonancia. La protonación del oxígeno
unido individualmente genera un producto estabilizado por resonancia
71. Caracterice al siguiente compuesto como aromático, anti aromático y no aromático
76. Al requerir perdida de estabilidad aromática la adición análoga del bromo al benceno es
a. Endotérmica
b. Exotérmica
c. Solo b es cierta
d. Solo c es cierta
a.
b.
c.
81. Los haluros bencílicos son unas cien veces más reactivos que los haluros de alquilo primarios
en las reacciones de:
a. Desplazamiento SN1
b. Eliminación E1
c. Eliminación E2
d. Desplazamiento SN2.
82. La oxidación con ácido crómico de un fenol da lugar a una 1,4-dicetona, denominada:
a. Hidroquinona.
b. Parabenzoquinona.
c. Quinona
d. Diona.
83. Si un catión bencílico está enlazado a más de un grupo fenilo, los efectos estabilizantes son:
a. Sustractivos.
b. Iguales.
c. Aditivos
d. Reductores.
El grupo carbonilo de una cetona se designa con el prefijo…… y el grupo — CHO se denomina como
un grupo ………. Los ácidos carboxílicos con frecuencia suelen contener grupos ……. o aldehído que se
nombran como ………………
a) ona, proto, carbonilo, ramificación
b) OXo, formilos, cetonas, sustituyentes
c) al, carbonilo, fenol, sustituyentes
d) ol, aldehído, amino, ramificación
90. En presencia de qué compuestos y que forma el cloruro de acilo al reaccionar con benceno (o
un derivado activado de benceno)?
b)
c)
d)
b. Pirrol.
2.
c. Furano.
3.
A. 1.b; 2.a: 3c
B. 1.a: 2.b: 3c
C. 1.c: 2.b: 3a
96. Ponga los nombres IUPAC los siguientes compuestos heterociclos.
a. A
zepina .
1.
b. Ti
epina.
2.
c. Pi
rano.
3.
A. 1.b; 2.a; 3c
B. 1.a: 2.c; 3b
C. 1.c; 2.b; 3a
97. Unir con los nombres correspondientes de los compuestos heterociclos.
Quinolina
Bencimidazol
Isoquinolina
98. Encierre la respuesta correcta sobre qué tipo de sustitución electrofílica aromática
corresponda.
1. sulfonación. a
2. Nitración. b
3. Halogenación. c
A. 1.b; 2.a; 3c
B. 1.a: 2.c; 3b
C. 1.c; 2.b; 3a
99. Las sulfas son :
a) es una sustancia química sintética derivada del fenol, bacteriostática y de amplio espectro.
b) es una sustancia química sintética derivada del amidas, bacteriostática y de amplio espectro.
c) Las sulfas son usadas tanto en medicina humana, como sulfametoxazol, la sulfadiazina y
la sulfabenzamida
d) Las sulfas son usadas tanto en geología, como sulfametoxazol, la sulfadiazina y
la sulfabenzamida.
Nombre Fórmula
A Teobromina 1
B Cafeína 2
C Teofilina 3
a) A2,B3.C1
b) A1,B2,C3
c) A3,B2,C1
d) A2,B1,C3
103. Los fenoles son sustratos excelentes para llevar a cabo diversas reacciones entre ellas se
encuentran :
a) Halogenación, nitración, sulfonación, y algunas reacciones de Friedel ̵ Crafts
b) Oxidación, combustión, eliminación y algunas reacciones de esterificación .
c) Polimerización, ozonosis y algunas reacciones de condensación.
d) Adicion , combustión y algunas reacciones de Friedel ̵ Crafts.
107. Realice por medio del mecanismo de Hofmann la síntesis de una amina
A. Los reactivos muy básicos son inadecuados para la sustitución nucleofílica de las anilinas.
B. Los reactivos muy ácidos son inadecuados para la sustitución electrofílica de las anilinas
C. Los reactivos muy ácidos son adecuados para la sustitución electrofílica de las anilinas.
D. Los reactivos muy ácidos son inadecuados para la sustitución nucleofílica de las anilinas.
A. Forma un intermediario inestable, con una de las estructuras de resonancia que muestra una
carga positiva y sólo seis electrones en el nitrógeno
B. Forma un intermediario estable, con una de las estructuras de resonancia que muestra una
carga positiva y sólo seis electrones en el nitrógeno.
C. Forma un intermediario inestable, con una de las estructuras de resonancia que muestra una
carga negativa y sólo seis electrones en el nitrógeno.
D. Forma un intermediario estable, con una de las estructuras de resonancia que muestra una
carga positiva y sólo cinco electrones en el nitrógeno.
114. Las aminas reaccionan con haluros de alquilo primarios para formar haluros de alquilamonio
A. La alquilación se lleva a cabo por el mecanismo de SN1, por lo que no es factible con haluros
terciarios debido a que están muy impedidos.
B. La alquilación se lleva a cabo por el mecanismo de SN2, por lo que no es factible con haluros
primarios debido a que están muy impedidos.
C. La alquilación se lleva a cabo por el mecanismo de SN2, por lo que no es factible con haluros
terciarios debido a que están muy impedidos
D. La alquilación se lleva a cabo por el mecanismo de SN1, por lo que no es factible con haluros
secundarios debido a que están muy impedidos.
A. Las aminas primarias y secundarias reaccionan con haluros de ácido para formar amidas,
reacción que se realiza por una sustitución nucleofílica en el grupo acilo.
B. Las amidas primarias y secundarias reaccionan con haluros de acilo para formar aminas, reacción
que se realiza por una sustitución nucleofílica en el grupo acilo
C. Las aminas primarias reaccionan con haluros de ácido para formar amidas, reacción que se
realiza por un proceso de eliminación en el grupo acilo
D. Las amidas primarias y secundarias reaccionan con haluros de acilo para formar aminas, reacción
que se realiza por una sustitución nucleofílica en el grupo hidroxilo
116. La amina ataca al grupo carbonilo de un cloruro de ácido de manera idéntica que el ataque al
grupo carbonilo de una cetona o aldehído debido a:
A. El cloruro de ácido es menos reactivo que una cetona o un aldehído debido a que el átomo de
cloro electronegativo atrae la densidad electrónica del carbono del grupo carbonilo.
B. El cloruro de ácido es más reactivo que una cetona o un aldehído, debido a que el átomo de cloro
electronegativo atrae la densidad electrónica del carbono del grupo carbonilo.
C. El cloruro de ácido es menos reactivo que una cetona o un aldehído debido a que el átomo de
cloro no electronegativo repele la densidad electrónica del carbono del grupo carbonilo.
117. Las sulfas son una clase de sulfonamidas que se usan como.
a. Un grupo amino puede convertirse en un buen grupo saliente por metilación exhaustiva (yoduro
de metilo) convirtiéndolo en una sal de amonio cuaternaria que puede salir como amina neutra.
b. Un grupo amino puede convertirse en un buen grupo saliente por hidrolización exhaustiva
(cloruro de metilo), convirtiéndolo en una sal de amonio cuaternaria que puede salir como amina
neutra.
c. Un grupo amino puede convertirse en un buen grupo saliente por metilación exhaustiva (yoduro
de metilo), convirtiéndolo en una sal de amoniaco terciaria que puede salir como amina neutra.
d. Un grupo amino puede convertirse en un buen grupo saliente por fluoracion exhaustiva (Fluoruro
sódico), convirtiéndolo en una sal de amonio cuaternaria que puede salir como amina neutra.
c. La eliminación de Hoffmann se produce por una reacción E2, donde una amina es el grupo
saliente.
120. Los puntos de ebullición de los ácido carboxílicos son más altos y esto se debe a que:
C. La solubilidad se mantiene.
D. La solubilidad en agua disminuye, de forma que los ácidos con más de 10 átomos de
carbono son insolubles en agua
123. Lo ácidos carboxílicos tienen mayor carácter______, que los alcoholes, debido a que los
iones _______ son más estables que los iones _________.
a. Es la síntesis de aminas más general, y permite adicionar un grupo alquilo primario o secundario
a una amina.
b. Resulta de la condensación de hidroxilamina con una cetona o aldehído
c. Adiciona un grupo alquilo al átomo de nitrógeno de la amina inicial
d. Convierte al amoniaco a una amina primaria
a. Síntesis de Gabriel
b. Alquilación directa
c. Acilación-reducción.
d. Aminación reductiva
132. Las cetonas y los aldehídos generalmente reaccionan mediante adición nucleofílica al
grupo carbonilo, pero los ácidos carboxílicos lo suelen hacer por:
- La esterificación de Fischer convierte los ácidos carboxílicos y los alcoholes en ésteres por
sustitución nucleofílica en el grupo acilo, catalizada por un ácido. (V)
a. Cetonas y un nitrilo.
b. Ésteres y un éter.
c. Ácido carboxílico y un alcohol
d. Ninguno de los anteriores.
a. Lactona.
b. Acetal.
c. Lactama
d. Todas las anteriores.
a.Amida primaria
b.Amina.
c.Haluro de ácido.
d.Todas las anteriores.
141. Los haluros de ácido son derivados activados que se utilizan en la síntesis de compuestos
acilados como:
a. Ésteres.
b. Amidas.
c. Acilbencenos.
d. Todas las anteriores
142. En la espectroscopia RMM para el carbono que características presenta:
a) Los átomos de carbono del grupo carbonilo de los derivados de ácido se presentan a desplazamientos
entre 170 y 180 ppm, ligeramente más apantallados que los carbonos de los grupos carbonilo de las
cetonas y los aldehídos
b) Los átomos de carbono del grupo carbonilo de los derivados de ácido se presentan a desplazamientos
entre 100 y 105 ppm completamente más apantallados que los carbonos de los grupos carbonilo de
las cetonas y los alcoholes.
c) Los átomos de carbono del grupo carbonilo de los derivados de ácido se presentan a desplazamientos
entre 90 y 130 ppm sutilmente más apantallados que los carbonos de los grupos carbonilo de las
cetonas y los aldehídos.
a) En primer lugar a la diferente electrofilia del carbono carbonilico. En segundo lugar a la diferente
acidez de los grupos salientes-los acidos fuertes no son buenos grupos salientes y la reactividad de
los derivados disminuye a medida que los grupos salientes son más acidos. En tercer lugar la
estabilización por resonancia tambien influye en la reactividad de los derivados de ácido.
b) En primer lugar a la diferente nucleofilia del carbono carbonilico. En segundo lugar a la diferente
basicidad de los grupos salientes; las bases fuertes no son buenos grupos salientes y la reactividad de
los derivados disminuye a medida que los grupos salientes son más básicos. En tercer lugar la
estabilización por carbocationes también influye en la reactividad de los derivados de ácido.
c) En primer lugar, a la diferente electrofilia del carbono carbonilico. En segundo lugar, a la diferente
basicidad de los grupos salientes; las bases fuertes no son buenos grupos salientes y la reactividad de
los derivados disminuye a medida que los grupos salientes son más básicos. En tercer lugar, la
estabilización por resonancia también influye en la reactividad de los derivados de acido
a) Cualquier átomo de oxigeno del cloruro de acilo puede atacar al grupo carbonilo fuertemente
electrofilico del ácido para formar un intermedio tetraédrico que pierde un ion cloruro y un protón
para dar lugar al anhídrido.
b) Cualquier átomo de oxigeno del ácido puede atacar al grupo carbonilo fuertemente electrofilico del
cloruro de ácido para formar un intermedio tetraédrico, que pierde un ion cloruro y un protón para
dar lugar al anhídrido
c) Cualquier átomo de oxigeno del ácido puede atacar al grupo carbonilo fuertemente electrofilico del
cloruro de ácido para formar un intermedio octaédrico que pierde un ion cloruro y un protón para dar
lugar al anhídrido.
a) Los anhídridos reaccionan rápidamente con el amoniaco y con las aminas. La reacción de un
anhídrido con amonio da lugar a una amida primaria con una amina primaria da lugar a una amida
secundaria y con una amina secundaria a una amida terciaria.
b) Los anhídridos reaccionan rápidamente con el amoniaco y con las aminas. La reacción de un
anhídrido con amoniaco da lugar a una amida primaria; con una amina primaria, da lugar a una
amida secundaria y con una amina secundaria, a una amida terciaria
c) Los anhídridos reaccionan rápidamente con el amoniaco y con las aminas. La reacción de un
anhídrido con amoniaco da lugar a una amida con la amida da lugar a una amina primaria con una
amina primaria da lugar a una amida secundaria y con una amina secundaria a una amida terciaria.
147. Como se evita tener un exceso de amina en la reacción de cloruros de ácido con el amoniaco
y las aminas.
a) El HCI generado en esta reacción puede desprotona a la amina inicial por lo que se necesita un
exceso de amina (un equivalente como mínimo). De forma alternativa se puede añadir una base
como piridina o NaOH, a la amina para neutralizar el HCI y evitar tener que utilizar un gran exceso
de amina.
b) El NaOH generado en esta reacción puede protonar a la amina inicial por lo que se necesita un
exceso de amina (dos equivalentes como mínimo). De forma alternativa se puede añadir un ácido
como piridina o HCl a la amina para neutralizar el NaOH y evitar tener que utilizar un gran exceso
de amina.
c) El HCI generado en esta reacción puede protonar a la amina inicial, por lo que se necesita un exceso
de amina (dos equivalentes como mínimo). De forma alternativa, se puede añadir una base, como
piridina o NaOH, a la amina para neutralizar el HCI y evitar tener que utilizar un gran exceso de
amina
149. Porque se produce una sustitucion nucleofilica en el grupo acilo catalizada por acidos?
a) Se da devido a que algunos nucleofilos son demasiados fuertes para atacar a un grupo carbonilo activado,
por ello si un acido fuerte protona al grupo carbonilo del acido carboxilico, el grupo carbonilo se inactiva
respecto al ataque por el alcohol, dando lugar a una esterficacion de Fischer
b)Es debido a que los nucleofilos son demasiados basiscos para atacar a un grupo carbonilo no activado, por
ello si un acido fuerte protona al grupo carbonilo del acido carboxilico, el grupo carbonilo se acidifica con
respecto al ataque por el ester, dando lugar a una esterficacion de Fischer
c) Se da devido a que algunos nucleofilos son demasiados deviles para atacar a un grupo carbonilo no
activado, por ello si un acido fuerte protona al grupo carbonilo del acido carboxilico, el grupo carbonilo se
activa respecto al ataque por el alcohol, dando lugar a una esterficacion de Fischer
a) Química orgánica.
b) Química sostenible
c) Química Amarilla.
d) Química inorgánica.
a) 13 principios.
b) 8 principios.
c) 4 principios.
d) 12 principios
152. Ponga la respuesta correcta en relación a los principios de la química verde, Debe
evitarse el uso y generación de derivados cuando sea posible
153. Uno de los eventos que permitió la prevención de la contaminación química fue: