6.

1 Dibujar estructuras de Lewis para las siguientes moléculas y predecir la

geometría molecular:
a) 𝐵𝐵𝐵 3 . c) SnBr 4 . e) AsF 5
b) BeH 2 . d) TeF 6 f) XeO 4

6.2 Dibujar estructuras de Lewis para las siguientes moléculas y predecir la

geometría molecular, incluyendo las distorsiones que se esperan:
a) TeCl 4 . c) CIF 3 . e) XeF 2 . g) XeO 3
+
b) ICl 2 . d) SO 2 . f) XeF 4 . h) ClO 2 F 3
6.3 ¿Cuál es el motivo más sencillo para considerar que la estructura molecular
con frecuencia depende de las repulsiones PE-PE/PE-PL/PL-PL más bien que las
repulsiones de van der Waals de los electrones que no son de enlace sobre los
átomos sustituyentes?
Las repulsiones de van der Waals son débiles. Las fuerzas de Van der Waals
incluyen a atracciones entre átomos, moléculas y superficies. Difieren del enlace
covalente y del enlace iónico en que están causados por correlaciones en las
polarizaciones fluctuantes de partículas cercanas (una consecuencia de la
dinámica cuántica). Las fuerzas intermoleculares tienen cuatro contribuciones
importantes. En general, un potencial intermolecular tiene un componente
repulsivo que evita el colapso de las moléculas, debido a que al acercarse las
entidades unas a otras las repulsiones dominan. También tiene un componente
atractivo que, a su vez, consta de tres contribuciones distintas.
6.4 Emplear la ecuación 6.1 para deducir los ángulos de enlace en orbitales
híbridos sp, sp2, sp3.
ECUACIÓN 6.1

● sp3: 109°
● sp2: 120°
● sp: 180°
6.5 Suponiendo que los orbitales están situados a lo largo del eje internuclear
(es decir, los enlaces no son angulares) utilizar la Ecuación 6.1 para calcular el
carácter p en los enlaces del NH3. El ángulo de enlace en el NH3 es de 107.5°
¿Cuál es el carácter p el par libre?
Los ángulos del enlace en NH3 disminuyen debido a la presencia del par libre,
debido a la electronegatividad del átomo central que permite a los electrones
enlazados quedar más apartados con lo que disminuye la repulsión entre pares
enlazantes.
A cada uno de estos nuevos orbitales se los denomina sp³, porque tienen un 25%
de carácter S y 75% de carácter P. Esta nueva configuración se llama átomo de
carbono híbrido, y al proceso de transformación se llama hibridación.
6.6 Los ángulos de enlace en los fluorometanos son:
 a) Calcular el carácter s que el átomo de carbono emplea en los orbitales que
están dirigidos hacia los átomos de hidrógeno y flúor.
b) Analice los resultados en términos de la regla de Bent.
1. 30%
2. En la teoría de enlace químico, la regla de Bent concierne a la hibridación
de orbitales, y fue enunciada en 1961 por el químico americano Henry
Bent. Originalmente, la regla de Bent fue expresada como sigue: El
carácter atómico s se concentra en orbitales dirigidos hacia sustituyentes
electropositivos. En otras palabras, en términos más inteligibles, como
función del carácter p de los orbitales híbridos. Un átomo central tiende
a dirigir sus híbridos de mayor carácter p hacia los sustituyentes más
electronegativos.
6.7 Mostrar en forma cualitativa por qué los niveles de energía de 𝐵𝐵 2 en la
figura 6.16 aumentan o disminuyen en la forma como lo hacen conforme la
molécula se vuelve angular. Intente dar razones para los cambios grandes y
pequeños.
Los niveles de energía aumentan o disminuyen al formarse la forma angular, si
es más estable en forma lineal, el nivel de energía aumentará. Y al contrario, si
es más estable en forma angular, el nivel de energía disminuirá.
6.8 Considerándose los radicales libres 𝐵𝐵 3 + y 𝐵𝐵 3 + , uno es plano y el
otro es piramidal. ¿Cuál es cuál? ¿Por qué?
El radical 𝐵𝐵 3 + es plano porque el electrón solitario está en un orbital 2p y
el radical 𝐵𝐵 3 + es piramidal porque el electrón solitario está en un orbital
sp3 porque los sustituyentes son muy electronegativos y el electrón hace que el
acomodo de éste tome una forma piramidal.
6.9 Los tetrafluoruros del grupo VIA actúan como ácidos de Lewis y forman
aniones.
CsF − +SF 4 →Cs + [SF 5 ] −
CsF − +SeF 4 →Cs + [SeF 5 ] −
CsF − +TeF 4 →Cs + [TeF 5 ] −
Predecir las estructuras de estos aniones.

6.10 De la figura 6.23, obtenga una ecuación para el tungsteno análoga a la

ecuación 6.8 del carbono.
275-71log(1)=275
250-71log(2)=228.62
230-71log(3)=196.12
223-71log(4)=180.25
6.11 a) Prediga las longitudes de los enlaces carbono-carbono en el benceno. b)
Prediga las longitudes de los enlaces carbono-carbono en el
buckminsterfullereno.
En el benceno, todos los carbonos tienen hibridación sp2, por lo que las
longitudes de enlace serán de 135 pm. De igual forma, en el
buckminsterfullereno tendrán una longitud de 135 pm.
6.12 Considérese la molécula de 𝐵𝐵 2 𝐵 ≡ 𝐵𝐵.Aplicando la regla de Bent en su
forma clásica, predecir si los ángulos de enlace H-C-H son mayores o menores
de 109°. Considerando ahora los argumentos sobre el traslape de la página 241,
predecir otra vez lo mismo.
Los ángulos son menores ya que al estar en triple enlace, éste siempre buscará
enriquecerse más en orbitales s. Después de leer el texto de la página 241, no
cambiamos la opinión sobre la propuesta inicial.
6.14 La estructura para el Al2Br6 (Fig. 6.lh) se supone tanto por la del
Al2Br6 como por la del AI2CI6 en fase gaseosa. Sin embargo, en el sólido,
la estructura se puede describir como un arreglo muy compacto de ,átomos
de halógeno (0 iones) con átomos de aluminio (0 iones) en intersticios
tetraédricos u octaédricos. En el bromuro de aluminio sólido, los átomos
de aluminio se encuentran en pares en intersticios tetraédricos adyacentes.
En el cloruro de aluminio sólido, los átomos se encuentran en un tercio
de los intersticios octaédricos.
a) Analizar estas dos estructuras en términos de un modelo iónico para el
sólido. ¿Qué factores favorecen o van en contra de esta interpretación?
los factores que favorecen a el acomodo geométrico es la densidad de carga con
la que cuenta cada átomo. Debido que gracias a ella se pueden dar los distintos
acomodos y por otro lado contemplando los pares de electrones libres o en
unión ya que mientras más pares de electrones se encuentren libres tendrá
mayor energía de repulsión
b) Examinar estas dos estructuras en términos de enlace covalente en el
sólido. ¿Qué factores favorecen o van en contra de esta interpretación?
Analizando los enlaces covalentes dados en estas moléculas podemos notar que
los enlaces covalentes dados en ambos casos se arreglaran de las mejor manera
para lograr una mayor estabilidad y sin dejar a un lado su propósito de alcanzar
a formar un octeto.
6.15 Mediante la Tabla 8.1, obtener los radios covalentes y de van der
Waals para el fósforo y los halógenos.
Fósforo: Radio covalente: 110
Radio de Van der Waals: 185 pm
Halógenos: Radio covalente:
➔ Fluor: 71 pm
➔ cloro: 99 pm
➔ bromo: 114 pm
➔ yodo: 133 pm

Radio de Van der Waals:

➔ Fluor: 150- 160 pm
➔ cloro: 170-190 pm
➔ bromo:180-200 pm
➔ yodo: 195-212
6.16 Uno de los pocos compuestos de fósforo que muestra una geometría
de pirámide cuadrada se presenta en la Figura 6.31. Explicar la preferencia
de la geometría PC sobre la BPT, en términos de la presencia de los anillos
de cuatro y cinco miembros.
Prefiere una geometría de pirámide cuadrada debido a la presencia de anillos
de cuatro y cinco miembros cuales al ser de gran tamaño necesitarán más
espacio para que de esa manera su estructura sea lo más estable posible dando
el espacio a que cada densidad de carga logre desplazarse sin problema alguno.
6.17 Considerar los compuestos cíclicos I y II. En I el intercambio rápido
de los átomos de flúor está inhibido de la misma forma que en el
(CH3)2PF3. No obstante, el intercambio en II es muy rápido. Indicar una
razón.

Debido a que las fuerzas intermoleculares que los mantienen unidos no son tan
fuertes y no necesitan de tanta energía para el rompimiento de estos, dando
paso a que sus intercambios sean rápidos.

6.18 Sugerir la estereoquímica más probable para el ácido fosfínico, que

resulta de la hidrólisis del siguiente compuesto:

6.19 predecir las geometrías de (CH3)2P(CF3)3 Y (CH3)3P(CF3)2 ¿puede esperarse

qué estas moléculas llevan a cabo seudorrotacion ?
6.20 en un atomo de fosforo con una hibridación sp3d en una molécula
BPT¿Tendrá el átomo una mayor electronegatividad cuando se enlaza mediante
orbitales
ecuatoriales o axiales? ecuatoriales ya que el átomo central está más dirigido
hacia el centro
6.21 con anterioridad se indico que los efectos de repulsión de un par solitario
y de un átomo de oxigeno con enlace doble en la teoría de RPECV eran muy
similares. discute las diferencias cualitativas y cuantitativas?
No es cuantitativa, y por lo tanto limitarse a la obtención cualitativa de las
geometrías moleculares de las moléculas e iones poliatómicos covalentes, a
pesar de que es estructuralmente precisa. Sin embargo también se han
desarrollado campos de fuerza en mecánica molecular basados en la RPECV.

6.25 Calcule la hibridación de los átomos de carbono y nitrógeno de la Figura

6.22

C1= sp3
C2= sp3
N1= sp3
N2= sp3
N3= sp3
6.26 Considerado el diagrama de orbitales moleculares para el monóxido de
carbono (Fig.5.20) y la discusión con respecto a la hibridación y la energía (págs
237-240), prediga cuál extremo de la molécula de monóxido de carbono será
más básico (es decir, donará electrones con más facilidad y formará un enlace
covalente directo más fuerte).

que el HOMO (a1) se hace más estable a medida que el ángulo de enlace O---
N--O disminuye. Los ángulos de enlace son: (explique la tendencia)
NO2+ = 180°
NO2 = 134°
NO2-= 115°
Se hace más estable una molécula conforme disminuye su ángulo porque
disminuyen las repulsiones de no enlace u antienlace de esta.
6.29 ¿Cuántos conjuntos de átomos con simetría equivalente se encuentran en
las siguientes moléculas?
 a) ClF3 =1
b) SF4 =1
c) Fe(CO)5 =3
d) MnO4- =4
e) B2H6 =2
f) C12H8 =5
g) CO = 3
h) AB6 =2
6.30Las figuras 6.4 b y 6.7a ilustran estructuras no observadas pero posibles
para SF4 y ICL4- . Asigne simetrías de grupos puntuales a estas estructuras
teóricas ¿Afectaría la diferencia de simetría a las propiedades
espectroscópicas?

D3h C4h
No, no afectaría.

6.31 En la pàgina 249 se dice que hay otras operaciones de sìmetria que ilustran
la equivalencia de los grupos que forman puente. De un ejemplo
Toda operación de simetría debe cumplir la condición de transformar una
estructura en otra equivalente, aunque no sea idéntica, que posea las mismas
propiedades físicas y químicas de la estructura inicial.

Con las operaciones de simetría se pueden formar conjuntos de manera que,

definida un ley de composición interna (producto de operaciones de simetría),
se cumplan las propiedades de un GRUPO MATEMÁTICO.

Las operaciones de simetría que pueden realizarse con los elementos de

simetría molecular son:
Rotaciones propias (Cn, Cn2, Cn3, ... Cnn).
Reflexión sobre el plano (σ).
Inversión sobre el centro (i).
Rotaciones impropias (Sn, Sn2, Sn2, ... Snn).
Identidad (E). No se aprecia la realización de ningún movimiento. Es la operación
de simetría que se puede realizar con todos y cada uno de los elementos de
simetría.
Un ejemplo de centro de inversiòn podrìa ser:
Complejo diclorotetraamíncobalto (II) [Co(NH3)4Cl2]. Cobalto rosado,
Amoniaco azul y Cloruro verde.

6.32 Los atomos de las moleculas que son no equivalentes desde el punto de
vista quìmico, tampoco son equivalentes desde el punto de vista magnetico y,
en general, dan origen a diversos desplazamientos quìmicos de resonancia
magnetica nuclear. En ocasiones, los atomos pueden ser quimicamente
equivalentes, pero al mismo tiempo no ser equivalentes si se aparean de igual
forma a todos los demàs atomos de la molecula. Por ejemplo, en el metano cada
uno de los cuatro atomos de hidrogeno se aparean con 13C y entre sì,
exactamente de la misma manera, y por tanto, son magnèticamente
equivalentes (al igual que quimicamente equivalentes), Sin embargo, en el trans-
C3H2F2 el atomo de Flùor trans se aparea con el de hidrogeno de manera
diferente que como lo hace con el àtomo de Flùor de tipo cis. Como resultado,
aunque ambos àtomos de flùor son quimicamente equivalentes (simètricos) no
son equivalentes desde el punto de vista magnètico, como son los dos atomos
de hidrogeno. En terminos de resonancia magnètica nuclear se dirìa que el trans-
C2H2F2 tiene un sistema de espìn AA’XX’ en vex de A2X2 y que su espectro de
resonancia magnetica nuclear reflejarìa esa complejidad. Consulte el problema
6.29 y determine que àtomos de cada molecula o ion son equivalentes desde el
punto de vista magnètico.
Para que un àtomo sea equivalente quìmicamente y magnèticamente, se
tendrìan que observarlas configuraciones electrònicas. Los compuestos
paramagnèticos seràn compatibles con compuestos iguales, asì como los
compuestos diamagnèticos. Tienen un momento magnètico diferente en cada
caso que ayudarà a que tengan un dipolo y puedan presentar caracterìsticas
magnèticas.
6.33 Las estructuras de todas las λ3- clorofluorofosfanos mixtos (n=1-5)60
(PCL29F5-a) y clorofluoroarsanos (AsCl13F5-a) se han determinado recientemente.
Antes de leer los resultados experimentales prediga estas estructuras.
6.34 El cloruro de metil-y de trifluorometilsulfuro se fluoraron con difluoruro de
plata.

𝐵𝐵𝐵2
𝐵𝐵3 𝐵𝐵𝐵 (1)
𝐵𝐵𝐵𝐵𝐵𝐵𝐵𝐵 𝐵𝐵𝐵𝐵 𝐵𝐵 𝐵𝐵𝐵𝐵 3

𝐵𝐵𝐵2
CF3SCl (2)
𝐵𝐵𝐵𝐵𝐵𝐵ò𝐵 𝐵𝐵ù𝐵 𝐵𝐵 𝐵𝐵𝐵𝐵 3

El analisis elemental de los productos dio los siguientes resultados.

(1) C- 11.5%, H-2.8%, S-30.8%, F-54.8%
(2) C-7.6%, S-20.2%, F-72.2%
Prediga , tanto como sea posible, las estructuras moleculares de los productos.
Diga el nombre de los productos según la nomenclatura de la IUPAC.

6.35 En la parrafo inicial del Capitulo 3 se dijo que “con frecuencia la estructura
molecular más simétrica en el más “preferible”. pero en el mismo capitulo se vio
que XeF4 es cuadrado plano y tetraedrico, como habían propuesto algunos
quimicos teoricos debido a la mayor simétria de este ultimo. En el presente
capitulo se discuten otras excepciones. Explique de manera racional estas
aparentes paradojas.

6.36 Los investigadores originales del compuesto diazirina que se muestra en la

figura 6.22, indican que se encuentran los siguientes rasgos en él:
a) enlaces doblados en el triángulo C-N-N;
b) observar esta simetria. Observese la diferencia de un orden de magnitud
entre los contornos de (a) y (b).
Confirme cada una de las observaciones anteriores.
8.1 Empleando la Figura 8.1, describa la estructura cristalina del argón
sólido.
piezas cilíndricas formadas por una estructura cristalina continua presentando
su misma estructura cúbica centrada en las caras
8.2 Corrobore la afirmación de la página 307 que dice que el radio de van
der Waals del argón es 190 pm, utilizando la Figura 8.1 y el dato de que
la celda unitaria tiene aristas de 535 pm.
De acuerdo con la explicación que nos brinda en la página 307 podemos
confirmar que el radio de van der Waals será de 190 ya que cada átomo se
encontrará a una distancia de 380 pm por lo cual al medir únicamente el radio,
consta de la mitad de la distancia de cada átomo, y esto variará dependiendo de
esl, evento o interacción en la cual sea empleado el xenon.
8.3 Calcúlense las distancias internucleares en las siguientes moléculas y
redes cristalinas, mediante el uso apropiado de los radios de van der
Waals, iónico, covalente y atomico. En aquellos casos en que se pueden
aplicar dos o más conjuntos de valores, señale cuál de ellos produce los
valores más cercanos a los obtenidos experimentalmente:

Distancias internucleares:
❖ LiF cristalino: 330 pm
❖ LiF molecular:209 pm
❖ CsI cristalino: ----
❖ CsI 8.4En épocas pasadas los puntos de fusión de los fluoruros de ~
elementos del tercer periodo servían para indicar la discontinuidad
entre el enlace iónico (AIF3) y el enlace covalente (SiF4), Explique la
tendencia que se observa, suponiendo que la polaridad del enlace
decrece en forma uniforme desde NaF hasta SF6.
NaF = 993°C MgF2 = 1261°C AIF3 = I 291°C
SiF4 = -90°C PFs = -83°C SF6 = -51°C 8.5

8.5Ordene los siguientes compuestos, con base en el aumento en el punto

de ebullición: H2O Xe LiF LiI H2 BaO SiCl4 SiO2
H2 < Xe < SiCl4< H2O < LiI < LiF <BaO < SiO2
8.6 La mayoría de los clatratos presentan enlaces de hidrógeno en la estructura
anfitriona. Comente la forma en que la naturaleza intermedia del enlace de
hidrógeno (más potente que las fuerzas de van der Waals, y más débil que las
fuerzas iónicas) se relaciona con la abundancia de los clatratos con enlaces de
hidrógeno.
Un clatrato, estructura de clatrato o compuesto de clatrato (del latín clathratus,
"rodeado o protegido, enrejado") es una sustancia química formada por una red
de un determinado tipo de molécula, que atrapa y retiene otro tipo de molécula.
Los complejos del clatrato son varios e incluyen, por ejemplo, la interacción de
fuertes enlaces químicos entre las moléculas del anfitrión y las moléculas del
huésped, o las moléculas del huésped fijadas en el espacio geométrico de las
moléculas del anfitrión mediante una fuerza intermolecular débil.
La energía aproximada de un puente de hidrógeno del agua es de 5 kcal mol-1,
más débil que la del enlace covalente O-H (110 kcal mol-1), La disposición de
otras moléculas unidas por puentes de hidrógeno alrededor de cada molécula
de agua, conduce a que en el seno del líquido, se forme una estructura ordenada
de tipo reticular, responsable en gran parte del comportamiento anómalo y de
sus propiedades físicas y químicas.
Comúnmente se dice que una sustancia es hidrofóbica cuando no es miscible
con el agua. Desde el punto de vista químico, las moléculas de la sustancia
hidrofóbica no son capaces de interactuar con las moléculas de agua, ni por
puentes de hidrógeno ni mediante interacciones ion-dipolo. Uno de los ejemplos
más frecuentes de sustancias hidrofóbicas son los hidrocarburos saturados. Al
hidratar solutos hidrofóbicos las moléculas de agua pasan a estar unidas por
enlaces de hidrógeno y sin estructura fija, formando pentágonos y hexágonos
que encierran en una especie de jaula los dominios y estructuras más apolares.
Esta nueva conformación que toman las moléculas de agua se conoce como
clatrato. En la figura que sigue se representa esquemáticamente un clatrato
formado alrededor de cadenas apolares de hidrocarburos.Por otro lado, esta
nueva disposición de las moléculas de agua disminuye la entropía de la misma.
8.7 Se conocen dos formas del nitruro de boro. La forma más común es una
sustancia grisácea y gaseosa. La segunda, que se obtiene artificialmente a altas
presiones, después del diamante, es la sustancia más dura que se conoce.
Ambas formas permanecen como sólidos a temperaturas de casi 3000°C.
Sugiera las estructuras de ellas.

8.8 Predecir la longitud de los enlaces en los siguientes compuestos: H2O, HCl,
NF3, CF4, H2S, SF2.
a) 0.96 Å
b) 1.27 Å
c) 1.28 Å
d) 1.39 Å
e) 1.34 Å
f) 1.47 Å
8.9 La relación de Schomaker-Stevenson establece que los enlaces
heteropolares son siempre más fuertes y cortos que los enlaces hipotéticos,
puramente covalentes entre los mismos átomos. En un cristal iónico, ¿se
esperaría que la presencia de cierta contribución covalente acorte o alargue al
enlace? Explique este punto. (Véase R. D. Shannon y H. Vincent, Struct. Bond.,
19, 1 (1974).)
Se esperaría que acorte el enlace.
Los cristales iónicas son los cristales constituidos por un conjunto de iones de
signo contrario unidos por fuerzas de carácter mayoritariamente electrostático,
y en los cuales todo el cristal podri ́a ser considerado como una molécula porqué
los iones estén enlazados con sus vecinos, y estos con los otros y asi ́
sucesivamente. Los iones tienden a empaquetarse de manera que se minimice
le energi ́a, y esto se cumple cuando:
a) las cargas de los iones son neutralizadas por los vecinos inmediatos, es decir
que los vecinos de los cationes son aniones y viceversa, y
b) los empaquetados tienden a ser lo más compactos posible, sin que la distancia
entre dos iones sea menor que la suma de los respectivos radios iónicos, de
manera que si consideramos los iones esféricos, serian tangentes los unos a los
otros.
La longitud del enlace es aproximadamente igual a la suma de los radios
covalentes de los átomos participantes en este enlace. Si los átomos que se unen
tienen radios grandes, la distancia de enlace también lo será. La longitud de
enlace también se relaciona inversamente con la fuerza de enlace y con la
energía de disociación de enlace, dado que un enlace más fuerte también es un
enlace más corto. En un enlace entre dos átomos idénticos, la mitad de la
distancia de enlace es igual al radio covalente
8.10 Calcúlense los puntos de fusión y de ebullición de los elementos o
compuestos que se señalan. Para cada serie , elabore una tabla con datos y
explique la tendencia que se observa en términos de las fuerzas participantes:
a) He, Ne, Ar, Kr, Xe
b) H2O, H2S, H2Se, H2Te
c) CH4, CH3Cl, CH2Cl2, CHCl3, CCl4
d) Carbono, Nitrógeno, Oxígeno, Flúor, Neón

Elementos Punto de fusión Punto de ebullición

He 0.95 K 4.22 K
Ne 24.56 K 27.10 K

Ar 83.8 K 87.3 K

Kr 115.79 K 119.93 K
 Xe 161. 1 K 165.1 K

Compuesto Punto de fusión Punto de ebullición

𝐵2 𝐵 0°C 100°C
𝐵2 𝐵 -86° C -60°C
𝐵2 𝐵𝐵 -66 °C -41°C

𝐵2 𝐵𝐵 -49° C -2°C

Compuesto Punto de fusión Punto de ebullición

𝐵𝐵4 90.6 K 111.5 K
𝐵𝐵3 𝐵𝐵 145 K 249 K
CH2Cl2 177.9 K 313 K
𝐵𝐵𝐵𝐵3 209.5 K 334.2 K
𝐵𝐵𝐵4 250 K 350 K

Elemento Punto de fusión Punto de ebullición

Carbono 3500° C 4830° C

Nitrógeno -210° C -196° C

Oxígeno -218.8° C -183 ° C

Flúor -219.6° C -188.2° C

Neon -249° C -246° C

8.11 Considere los tamaños de las especies isoelectrónicas N3-, O2-, F- y Ne.
discute las fuerzas que ahí se presentan . sugerencia :tenga cuidado al elegir los
números qué va emplear en su discusión.
8.15 Estímense las solubilidades de los haluros alcalinos en agua. Calcúlese la
molaridad o molalidad (según sea más conveniente) de una solución saturada
de cada uno y hágase una matriz o tabla en la cual las columnas tengan como
encabezado F, Cl, Br, I y los renglones horizontales Li, Na, K, Rb y Cs. Analícese
cualquier otra tendencia que se observe.
F Cl Br I
Li

Na
K

Rb

Cs

8.17 Prediga cuál de las siguientes interacciones de enlace será más fuerte:

a) El enlace doble oxígeno-oxígeno, ya que se están compartiendo dos

electrones más que en el enlace simple.
b) El enlace C-C ya que es màs electronegativo y los e- compartidos haràn
màs fuerte la uniòn.
c) Las interacciones serían del mismo tipo ya que ambos son gases nobles.
Es fuerte ya que es difícil que interactúen con otros elementos.
d) El enlace LiF por ser más electronegativos que MgO.
e) El enlace LiF por ser más electronegativos que Ba-Te.
f) El enlace C-C en el diamante. La estructura cristalina de éste es una de las
redes más rígidas, además de que el diamante es la segunda forma más
estable del carbono (siendo la primera el grafito).
8.18 Prediga las longitudes de los siguientes enlaces:

a) 1.22 Å
b) 1.49m3 Å
 c) 1.47 Å
d) 1.35 Å
e) 1.20 Å
f) 1.09 Å
8.19 Reconsidere el problema 4.15. Dé una explicación más amplia, sugiera un
método para estabilizar las sales de hexafluoroplatinato (V).
Un mètodo que se podrìa aplicar podrìa ser el de verificar que el pH, que fuera
neutro. Otro mètodo serìa bajar la temperatura ya que, por ejemplo, el
hexafluoroplatinato de xenòn dejarìa de reaccionar a una temperatura màs baja
ya que para obtener el compuesto y hacer reaccionar al xenòn (que es difìcil
hacer que reaccione) se necesitan condiciones muy especìficas a una
temperatura dada.

8.20 ¿En qué se diferencian los espectros de infrarrojo y Raman de FHF − y

𝐵𝐵𝐵𝐵 − ?
El efecto de dispersión Raman surge a partir de la interacción de la luz incidente
con los electrones de una molécula iluminada. En la dispersión Raman la energía
de la luz incidente no es suficiente para excitar la molécula a un nivel electrónico
de
mayor energía. Así el resultado de la dispersión Raman es cambiar el estado
vibracional de la molécula.

8.21 En la pagina 320 se dijo que aunque el anión FHF generalmente era
simetrico, en ocasiones presentaba asimetria en estado solido ¿Qué metodos
fisicos se pueden usar para detectar a los iones FHF asimetricos en un solido?
Usar el
bas a la misma vez). Discuta la apariencia física de los radios de van der Waals.
Iónicos y covalente y los programas asociados con los cálculos con la página 310.
La distancia de los radios covalentes respeto a los de van der Waals son más
pequeños y la de los iónicos son mucho más pequeños.