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Módulo Control de Calidad PDF
Módulo Control de Calidad PDF
Adaptación
Adaptación
Andrea Isabel Barrera Siabato
Ingeniero Industrial.
Especialista en Salud Ocupacional y Prevención de Riesgos Laborales
Programa de Ingeniería Industrial. UNAD
COMITÉ DIRECTIVO
@CopyRigth
Universidad Nacional Abierta y a Distancia
ISBN
2010
Centro Nacional de Medios para el aprendizaje
1. CONCEPTUALIZACIÓN
3.1. HISTOGRAMA
2.3.3 OPTIMIZACIÓN
BIBLIOGRAFÍA
De otra parte, este módulo está dividido en dos unidades. La primera unidad,
fundamentos del control de calidad se compone de seis capítulos donde en primer
lugar se aborda la temática general de la conceptualización y antecedentes del
tema de calidad, en segundo lugar los aspectos concernientes al control
estadístico de la calidad, para posteriormente y en tercer lugar entrar al muestreo
de aceptación lote a lote por atributos. La segunda unidad, desarrollo del control
de calidad, continúa con los capítulos cuarto y quinto, donde se describen las
técnicas tanto con datos numéricos como no numéricos para mejorar la calidad,
para finalmente y en sexto lugar tratar el tema de los costos de la calidad,
esperando así llenar las expectativas de los lectores ávidos por el tema.
Introducción:
Objetivo general:
Objetivos específicos:
Competencias a desarrollar:
1970 – 1980 AC
Aseguramiento
1960 – 1970 de la calidad
CC
I
1950 – 1960 GCT
AC Control de la
CC calidad
I
Inspección de la
calidad
Adaptado de: MORENO-LUZÓN, María. D.; PERIS, Fernando J. y GONZÁLEZ, Tomás. Gestión de la
calidad y diseño de organizaciones. Teoría y estudio de casos. Madrid: Pearson Educación, 2001. 432p.
10
La inspección no sólo debe llevarse a cabo en forma visual, sino además con
ayuda de instrumentos de medición. Radford propone métodos de muestreo con
ayuda para llevar a cabo el control de calidad, mas no fundamenta sus métodos
en la estadística; habla, además de cómo debe organizarse el departamento de
inspección.
11
Mientras Shewhart proseguía su trabajo con respecto al control del proceso, otros
investigadores de la misma compañía, principalmente Harold Dodge y Harry
Roming, avanzaban en la forma de llevar a cabo la práctica del muestreo, que es
el segundo elemento importante del control estadístico del proceso.
Las técnicas de muestreo parten del hecho de que en una producción masiva es
imposible inspeccionar todos los productos, para diferenciar los buenos de los
12
Sin embargo, esta forma de proceder incluye riesgos: debido a los defectos de
unas cuantas muestras se puede rechazar todo un lote de producción de calidad
aceptable, como también se puede pasar como bueno un lote que en realidad
debería ser rechazado. Los investigadores, que consideraron este problema como
riesgo del productor y del consumidor, desarrollaron también algunas técnicas
para solventarlo.
13
Esta tercera etapa se caracteriza por dos hechos muy importantes: la toma de
conciencia por parte de la administración del papel que le corresponde en el
aseguramiento de la calidad y la implantación del nuevo concepto de control de
calidad en Japón.
Cuatro son ahora los autores má importantes que figuran: W. Edwards Deming,
Joseph Juran, Armand Feigenbaum y Philip B. Crosby. Deming pone de relieve la
responsabilidad que la alta gerencia tiene en la producción de artículos
defectuosos. Juran investiga los costos de la calidad. Feigenbaum, por su parte,
concibe el sistema administrativo como coordinador, en la compañía, del
compromiso de todos en orden al logro de la calidad. Crosby es el promotor del
movimiento denominado cero defectos.
14
Dado que la alta gerencia es responsable del sistema y puesto que gran parte de
los productos defectuosos se derivan del sistema mismo, la alta gerencia, y no los
trabajadores, es la responsable en mayor medida (el 85%) de los productos
defectuosos. Si la alta gerencia quiere cumplir con la responsabilidad que le
compete en esta época de gran competitividad, debe llevar a cabo determinadas
acciones (los catorce puntos de Deming) que le van a permitir hacer el cambio del
sistema. El planteamiento de Deming se publico en su obra Quality. Producivity,
and Competittive Position, editada en 1982.
Joseph Juran, en su libro Quality Control Handbook editado en 1951, trató el tema
de los costos de la calidad y de los ahorros substanciales que los administradores
podían lograr si atendían inteligentemente el problema. Estos ahorros los compara
el autor con el “oro de una mina” que es necesario saber explotar. Algunos costos
de producción, son inevitables, pero otros se pueden suprimir. Son inevitables los
relacionados con el control de la calidad.
Los que se pueden suprimir son los que se relacionan con los productos
defectuosos, como son el material de desecho, las horas invertidas en
reparaciones, en retrabado y en atender reclamaciones, y las pérdidas financieras
que resultan de clientes insatisfechos. Si se suprimieran todos estos costos
invirtiendo en el mejoramiento de la calidad, se lograrían ahorros verdaderamente
substanciales.
15
Philip B. Crosby está ligado con la filosofía conocida como cero defectos, que se
experimentó en la Martín Company, fábrica de los misiles Pershing. El hecho de
haber podido entregar en Cabo Cañaveral uno de estos artefactos el 12 de
diciembre de 1961 sin ningún defecto y el haber podido entregar otro en febrero
de 1962 también sin ningún defecto, pero este último ya como resultado de una
petición expresa de la administración a los trabajadores en este sentido, hizo caer
en la cuenta a los directivos de esta compañía que cuando la administración pide
16
El programa se denominó cero defectos y se, distinguió por el énfasis que puso en
hacer conscientes de la importancia del programa a quienes iban a participar en él
y en motivarlos. Martín Company, pues, articuló una filosofía, según la cual el
único Standard aceptable de calidad es cero defectos.
Para lograr este propósito entrenó a sus trabajadores, hizo eventos especiales,
estableció metas y llevó a cabo autoevaluaciones. Philip B. Crosby, quien trabajó
en la compañía Martín en la década de los sesenta, divulgó esta filosofía en su
libro Quality Is Free (12). A juicio de este autor es técnicamente posible lograr una
excelente calidad; la cual es lo más reducible desde el punto de vista económico.
En la cuarta etapa, relacionada con las dos últimas décadas, ha tenido lugar un
cambio muy importante en la actitud de la alta gerencia con respecto a la calidad
debido, sobre todo, al impacto que, por su calidad, precio y confiabilidad, han
tenido los productos japoneses en el mercado internacional.
DEFINICIONES DE CALIDAD
Para satisfacer ese propósito específico, dichas partes deben tener "alta calidad".
Aunque haya sido simple el escribir la frase "alta calidad", y a pesar de que la
mayoría usamos el término "calidad" de una forma que nosotros pensamos que
tiene sentido y es entendible para cualquiera, descubriremos que una definición
útil de calidad, no es fácil de desarrollar.
1
MORENO-LUZÓN, María. D.; PERIS, Fernando J. y GONZÁLEZ, Tomás. Gestión de la calidad y diseño de organizaciones. Teoría y
estudio de casos. Madrid: Pearson Educación, 2001. 432p.
18
Garvin (1988) y Reeves y Vendar (1994), realizan una síntesis de las definiciones
del concepto en las que pueden encuadrarse, entre otras, las propuestas por los
autores más conocidos como Deming. Juran, Feigenbaum o Crosby. A
continuación se dan a conocer algunas aproximaciones a éstas.
La calidad como conformidad con unas especificaciones es una idea que surge en
el ámbito del taller y de la fábrica de manufacturas. A finales del pasado siglo y
principios de éste, el objetivo de las empresas manufactureras era conseguir la
producción en masa de productos iguales y sin defectos. Se busca conseguir que
todas las piezas del mismo tipo sean semejantes e intercambiables. Lo substancial
está en obtener una producción estándar que permita obtener piezas y productos
parecidos. De esta forma la calidad equivale a la no variabilidad de procesos y
productos.
19
Los modelos de comportamiento del consumidor, que explican cómo éste intenta
maximizar sus utilidades, pueden ser utilizados de forma sencilla para analizar las
relaciones precio-calidad. En consecuencia, un bien con diferentes calidades y
diferentes precios puede ser tratado como un conjunto de diferentes bienes entre
los cuales el consumidor asignará su renta según su función de unidad.
Excelencia
Conformidad Satisfacer expectativas
con las especificaciones del CLIENTE
del PRODUCTO (Eficacia)
(Eficiencia) Valor – R – Precio
Perspectiva interna Perspectiva de mercado
Perspectiva global
(Eficiencia * Eficacia) = Efectividad
Adaptado de: MORENO-LUZÓN, María. D.; PERIS, Fernando J. y GONZÁLEZ, Tomás. Gestión
de la calidad y diseño de organizaciones. Teoría y estudio de casos. Madrid: Pearson Educación,
2001. 432p.
22
PRODUCTIVIDAD
Servicios Servicios
2
Empleados, accionistas, proveedores, otras empresas y sociedad en general.
23
24
25
De acuerdo con Juran y otros autores versados sobre el tema, como es el caso de
Schroeder (1994)3, la calidad incluye las siguientes cinco características:
3
SCHROEDER, Roger. Administración de operaciones. Toma de decisiones en la función de operaciones. 3ed. Méjico: McGraw-Hill, 1994.
855p.
26
MERCADOTECNIA
Interpreta las necesidades del cliente.
Trabaja con el cliente en el diseño del
producto para fijar las operaciones.
Interpretación de OPERACIONES
la necesidades Fabrica el producto
o servicio.
INGENIERÍA Especificaciones
Define el concepto de diseño.
Prepara las especificaciones. CONTROL DE
Define características de calidad. CALIDAD
Planea y monitorea la
calidad.
Después del aporte de Shewhart, en 1941 y 1942 se aprobaron y publicaron los "
Estándares Z " conocidos como los estándares de la Guerra, que enfocaban el uso
de los Cuadros de Control para el análisis de datos y su aplicación durante la
producción. Y también en 1941 Leslie E. Simons publicó " Un Manual de Métodos
Estadísticos para Ingenieros ".
Estos tres aportes eran lo único con que se contaba en el campo del control de
calidad durante los años cuarenta en el mundo occidental, donde hasta ese
momento la calidad y el mejoramiento no tenían ninguna importancia para las
empresas, sino hasta 1947, en que un grupo de colaboradores de Johns- Manville
terminaron de rodar y editar un video llamado " Control de Calidad Moderno " con
el objetivo de promover los aspectos básicos del control de calidad en su empresa
entre los colaboradores e indirectamente a la gerencia : cuadros de control,
histogramas, límites para gráficos de barras y cuadros R, así como muestreo. Fue
tan exitoso, que trascendió a la empresa y fue utilizado en muchas otras durante
décadas. Sin embargo, la concientización real sobre la importancia de la calidad
no se asentó en occidente sino hasta los años 80.
- el ciclo PDCA
- las causas de las variaciones
- el control de procesos con Cuadros de Control
Al inicio los resultados fueron bastante buenos, pero poco a poco se regresaba a
la situación inicial, bajó la motivación a nivel de trabajadores, la información
recolectada no era exacta y los ejecutivos no mostraban interés en continuar con
el SQC. Para tratar de solucionar este dilema, la JUSE invitó a Joseph M. Juran
29
30
31
Por lo tanto, no es simple reconocer la importancia del control de calidad total; sino
que, se debe poner en ejecución un programa positivo a través de toda la
organización. El programa debe especificar cómo serán organizados los esfuerzos
de la calidad total, cómo pueden los individuos estar conscientes de su papel en la
calidad y cómo se deben medir los resultados del enfoque de calidad total, razón
por la que el enfoque de Deming es el más empleado.
32
Factores que afectan Comprensión de las relaciones entre Análisis: la base para el
la calidad: los factores que afectan la calidad y continuo mejoramiento, la
•Administración desempeño de la calidad: gestión y el aseguramiento
•Empleados •Percepciones del cliente de la calidad y su control:
•Instalaciones, •Resultados que se esperan de la •Diagnóstico
procesos y calidad orientado hacia la
equipos •Factores que afectan la calidad calidad total: Costo de
•Materiales la calidad, estudios de
•Vendedores Acciones para mejorar y asegurar el pérdidas, medición,
apego a los objetivos: diagrama de causa –
•Enfoques iniciados por la efecto, diagrama de
administración Pareto.
•Comportamiento y calidad •Análisis estadístico:
Gráficos de control,
muestreo e
Resultados: Consistencia con la
inspección
calidad de todos los productos y
servicios en concordancia con la
posición estratégica deseada
Adaptado de: ADAM, Everett y EBERT, Ronald. Administración de la producción y las operaciones.
4ed. Méjico: Prentice-Hall, 1991. 739p.
33
TQM mantiene como eje la visión y misión definidos por una empresa ya que bajo
este concepto se fundamenta, siendo la correcta determinación de objetivos y
metas el primer paso para orientar a la empresa y su método de resolución de
problemas.
A tiempos recientes TQM tiene como contraparte entre las teorías administrativas
el auge de la alineación estratégica de Recursos Humanos mostrando como
intersección el factor humano de la empresa pero con la gran diferencia de que
TQM incluye como parte de su metodología un análisis a detalle de los procesos,
métodos, herramientas y la constante búsqueda de minimizar costos manteniendo
el propósito de maximizar los beneficios.
DRH + DO = TQM
34
El método Taguchi
Cero Defectos (6 σ)
ISO 9000
1. Proceso de Mejora
Solucionar un problema conocido
2. Mejora del Sistema
Administración Diaria
Aseguramiento de Calidad
Teoría de las Fuerzas
Manejo estratégico de Políticas
3. Mejora de Producto
Función de entrega de Calidad (QFD)4[1]
35
Variación Controlada
Estable
Exhibe un patrón constante a través del tiempo
Es resultado de un proceso y puede ser predecible con cierta exactitud
Los procesos pueden ser mejorados dado a que las salidas pueden
predecirse.
Variación No Controlada
FACTORES HUMANOS
- Trabajo en Equipo
- Compromiso de la Gerencia
- Driving Out Fear
36
COMPLEJIDAD
ERRORES
- A Prueba de Errores
- Poka-Yoke
- Cero Control de Calidad
Estos tres enfoques son aplicables cuando nos encontramos con una o más de las
siguientes situaciones:
37
4. Acabar con la práctica de hacer negocios sobre la base del precio. En vez
de ello minimizar el costo total. Tender a tener un solo proveedor para
cualquier artículo, con una relación a largo plazo de lealtad y confianza.
8. Desechar el miedo, de manera que cada uno pueda trabajar con eficacia
para la compañía.
10. Eliminar los slogans, exhortaciones y metas para pedir a la mano de obra
cero defectos y nuevos niveles de productividad. Tales exhortaciones sólo
crean relaciones adversas, ya que el grueso de las causas de la baja
calidad y baja productividad pertenecen al sistema y por tanto caen más
allá de las posibilidades de la mano de obra.
11.
a. Eliminar los estándares de trabajo (cupos) en planta. Sustituir por el
liderazgo.
38
12.
a. Eliminar las barreras que privan al trabajador de su derecho a estar
orgulloso de su trabajo. La responsabilidad de los superiores debe
virar de los meros números a la calidad.
40
41
42
Los puntos de control pueden ser monitoreados periódicamente para ver a que
distancia están de sus objetivos meta y tomar acciones correctivas en lugar de
esperar a actuar al final de los resultados.
Primero que nada hay que definir: el propósito de la organización a través de sus
principios, la visión y la misión.
43
Algunas organizaciones tiene una visión a largo plazo (30 años) o a corto plazo (2-
5 años). El propósito, la visión y la misión deben mantenerse simples y fáciles de
entender por todos los empleados. Debe mantenerse visible para que los
empleados estén convencidos de porque quieren trabajar en la organización.
44
Planear
Hacer
Comenzar la junta a tiempo, revisar la orden del día, establecer el escenario las
reglas y roles (incluyendo aquel que lleve el tiempo de duración), dirigir hacia
objetivos específicos, establezca pendientes, tiempos de realización, metodología
de documentación, comunicación y responsables al igual que acuerdos y
resoluciones.
Verificar
Verifique que la orden del día se haya cumplido, haga un resumen de los
acuerdos, planes de acción y tiempos. Establezca cuando se realizará la siguiente
juntas (si es necesario) y evalué.
Actuar
45
Esta herramienta fue ideada en el año 1941 por Alex Faickney Osborn, cuando su
búsqueda de ideas creativas resultó en un proceso interactivo de grupo no
estructurado que generaba más y mejores ideas que las que los individuos podían
producir trabajando de forma independiente; dando oportunidad de hacer
sugerencias sobre un determinado asunto y aprovechando la capacidad creativa
de los participantes.
La principal regla del método es aplazar el juicio, ya que en un principio toda idea
es válida y ninguna debe ser rechazada. Habitualmente, en una reunión para
resolución de problemas, muchas ideas tal vez aprovechables mueren
precozmente ante una observación "juiciosa" sobre su inutilidad o carácter
disparatado. De ese modo se impide que las ideas generen, por analogía, más
ideas, y además se inhibe la creatividad de los participantes. En un brainstorming
se busca tácticamente la cantidad sin pretensiones de calidad y se valora la
originalidad. Cualquier persona del grupo puede aportar cualquier idea de
cualquier índole, la cual crea conveniente para el caso tratado. Un análisis ulterior
explota estratégicamente la validez cualitativa de lo producido con esta técnica.
46
Con el transcurrir del tiempo este diagrama ha sido normalizado en Japón. Su uso
se ha difundido ampliamente en todo el país. Ha sido incluido en la terminología
de calidad de JIS (Normas Industriales Japonesas) donde se define así: Diagrama
de causa – efecto: Diagrama que muestra la relación entre una característica de
calidad y los factores.
Los siguientes son los pasos para elaborar un diagrama de causa – efecto, tal
como puede verse en la Figura 5.1.
47
Paso 3. Se escriben las causas (secundarias) que afectan a las ramas (primarias)
como ramas medianas, y las causas (terciarias) que afectan a las ramas medianas
como ramitas. Todas son causas probables.
48
Papel grueso
Papel de
alta calidad
Papel blanco
Excelente
producto
Fotocopia Fotocopia nítida
de alta
calidad Variedad de tamaños
Buen Precio
Precio bajo
precio favorable
Una Hoja de Verificación (también llamada "de Control" o "de Chequeo") es un impreso
con formato de tabla o diagrama, destinado a registrar y compilar datos mediante un
método sencillo y sistemático, como la anotación de marcas asociadas a la ocurrencia de
50
DIA
DEFECTO 1 2 3 4 TOTAL
Tamaño erróneo IIIII I IIIII IIIII III IIIII II 26
Forma errónea I III III II 9
Depto. Equivocado IIIII I I I 8
Peso erróneo IIIII IIIII I IIIII III IIIII III IIIII IIIII 37
Mal Acabado II III I I 7
TOTAL 25 20 21 21 87
51
Supone un método que proporciona datos fáciles de comprender y que son obtenidos
mediante un proceso simple y eficiente que puede ser aplicado a cualquier área de la
organización.
Utilidades:
Procedimiento de elaboración:
2. Listar las causas probables del problema, encerrar cada causa en un círculo.
6
INSTITUTO COLOMBIANO DE NORMAS TÉCNICAS. ISO 9000. Guía para las pequeñas empresas. 5ed. Bogotá: ICONTEC, 2002.
172p.
53
54
Finalmente, se parte del hecho que todas las empresas cuenten con registros, los
cuales pueden brindarle la información necesaria, tales como: archivos de diseño,
cálculos; órdenes de compra del cliente, revisiones de contratos; notas de
reuniones, (por ejemplo, de revisión por la dirección); reporte de auditoria interna;
registros de no-conformidad (reportes de fallas del servicio, reclamos sobre
garantía, quejas del cliente); registros de acciones correctivas; registros de
proveedores (por ejemplo, evaluación de proveedores y su historia de
desempeño); registros de control de procesos; reportes de inspección y ensayo;
registros de formación; y registros de bienes recibidos y entregados, entre otros.
Del mismo modo, también es conveniente identificar y anotar los nombes de las
personas que tienen acceso a los registros y decidir sobre su disponibilidad. A
manera de ejemplo a continuación se da a conocer un formato que podría
coadyuvar para tal fin, como puede verse en la Tabla 5.1.
55
NOMBRE DEL
CLAVE DEL DEPARTAMENTO/PROVEEDOR
DEPARTAMENTO/PROVEEDOR
MOTIVO DE RECHAZO:
OBSERVACIONES:
56
Las técnicas con datos numéricos para mejorar la calidad contemplan las
herramientas estadísticas como son el diagrama de Pareto, los histogramas y los
gráficos de control.
3.1 HISTOGRAMA
En esencia, Guerry sostuvo que los datos obtenidos desde una muestra sirven
como base para una decisión sobre la población. Mientras más grande es el
tamaño de la muestra, más información se tiene acerca de la población. Sin
embargo, un incremento en el tamaño de la muestra lo es también respecto a la
cantidad de datos. Entonces, será difícil conocer la población desde esos datos,
aún cuando ellos son arreglados en tablas. En ese caso, es necesario conocer un
método que permita conocer la población de un vistazo; un histograma responde a
estas necesidades. Al organizar muchos datos en un histograma, podemos
conocer la población de una manera objetiva.
Paso 1. Se marca el eje horizontal con una escala. Ésta no deberá basarse sobre
el intervalo de clase sino con base en las unidades de medición de los datos (10
gramos, corresponden a 10 mm, por ejemplo).
Paso 3. Se marca el eje horizontal con los valores de los límites de clases.
Paso 4. Se usan los intervalos de clase como línea de base, dibuje un rectángulo
cuya altura corresponda con la frecuencia en esa clase.
58
Para este ejemplo se tomaron 120 puntuaciones a 40 de cada uno de tres clientes
diferentes. El puntaje esperado es de 10,000 puntos; donde se encontró que, el
Límite Superior de Especificaciones (LSE) es de 10,200 puntos, y el Límite Inferior
de Especificaciones (LIE), es de 9,800 puntos, que se pueden expresar así:
10,000 ± 200 puntos). Véase la Tabla 4.4.
59
25
20
Frecuancia 15
Serie1
10
5
0
10 0
10 0
10 0
10 0
00
0
10 0
60
65
70
75
80
85
90
95
5
,0
,0
,1
,1
,2
9,
9,
9,
9,
9,
9,
9,
9,
Puntajes
Como se sabe que los valores en cualquier serie de datos varían; esa variación
mostrará algún patrón. En ese sentido los objetivos de análisis de un histograma
son:
Para abordar el tema del diagrama de Pareto, así como el histograma y los
gráficos de control, se retoman los bosquejos hechos en la obra de González
(1998)7. En este sentido, se conoce que el diagrama de Pareto tiene su origen en
el gestor del mismo que lleva su nombre; Vilfredo Pareto, quien fue un economista
7
GONZALEZ, Carlos. ISO 9000 QS 9000 ISO 14000, Normas internacionales de administración de calidad, sistemas de calidad y sistemas
ambientales. Méjico: McGraw-Hill, 1998. 574p.
60
Por otra parte, para el control de calidad, Juran aplicó el método del diagrama de
Lorenz como una fórmula para clasificar problemas de calidad como: “Pocos
vitales, muchos triviales”, y lo llamó análisis de Pareto. Puntualizó que en muchos
casos la mayoría de los defectos y el costo de los mismos surgen de un número
relativamente pequeño de causas. Luego Juran en su libro Análisis y planeación
de la calidad define el principio de Pareto como “Pocos vitales, muchos triviales”
61
Paso 4. Se elabora la hoja de datos para el diagrama de Pareto, con sus totales
individuales, totales acumulados, porcentajes del total y los porcentajes
acumulados (véase Tabla 4.2.).
a. Eje vertical izquierdo. Marqué este eje con una escala de 0 (cero) hasta el
número total de defectos.
b. Eje vertical derecho. Marque este eje con una escala de 0% al 100%.
62
En su defecto, se pueden dibujar dos gráficas por aparte donde en cada una de
éstas se den a conocer los diferentes parámetros (tal como es el caso aquí
mostrado).
300,000
250,000
200,000
150,000 Serie1
100,000
50,000
0,000
Moneda
Medio
Mano de
Máquinas
Mandos
Métodos
Mediciones
Materiales
Materiales
Tipo de situación
63
Porcentaje acumulado
100,00%
80,00%
60,00%
Serie1
40,00%
20,00%
0,00%
Medio
Máquinas
Mediciones
Materiales
Materiales
Tipo de situación
Para la exposición de los gráficos de control se abarca temas como son el uso y la
elaboración de los gráficos de control de medias y rangos, el estudio de los datos
preparatorios o estudio inicial, comparados con el rango permisible especificado,
control de la línea de producción o de servicio y el ajuste de las líneas de control.
Es de anotar que el tema es ampliamente tratado en las secciones 2.3., y 2.4.,
respectivamente; sin embargo, dentro del marco de las técnicas para mejorar la
calidad se exponen a manera de síntesis.
x1 x2 x3 x4 x5
Media
5
Paso 3. Se obtiene la diferencia entre el valor máximo y el valor mínimo en cada
subgrupo. Calcule el rango con la fórmula:
Paso 6. Se calculan los valores para los límites de control del gráfico en cuanto a
las medias con las siguientes fórmulas y coeficientes con base en los valores de la
Tabla 4.5.8
8
Tablas B2 y B3 de la ASTM (Manual on Quality Control of Materials).
65
a. Calcule la gran media o media de medias, sumando todas las medias de los
subgrupos y dividir ese total entre el número de éstas con:
k
x
i 1 i
x
k
66
LSC x A R
x 2
d. Fórmula para el cálculo del Límite Inferior de Control para medias (LIC):
LIC x A R
x 2
LSC R
D4 R
LIC R
D3 R
Paso 10. Se examina si los puntos graficados y unidos están dentro de los límites
que se marcan, tanto del lado superior como del inferior. Si hay algunos puntos
fuera, entonces hay una causa de error llamada asignable que no debe pasar
inadvertida, es necesario revisarla. Si un punto está precisamente sobre la línea
de cualquier límite de control, se supone que está fuera.
67
Paso 2. Si varios puntos de los datos preparatorios o estudio inicial están fuera del
rango permitido especificado, hay que examinar la causa probable de error y
tomar acciones para prevenir el problema.
Paso 3. Se excluyen los puntos fuera del rango admitido para los cuales se
encuentra solución y vuelve a calcular los límites de control. Si no se puede
encontrar la causa de error, o si se conoce pero no se puede hallar la solución,
vuelva a calcular los límites de control incluyendo los puntos que no están dentro
del rango.
Si algunos puntos que solían estar dentro del rango se salen, déjelos como están
y haga el cálculo.
Paso 4. Se elabora un histograma con los valores que no fueron excluidos en los
pasos 1 y 3, compárelos con el rango permitido especificado. Si todos los puntos
están dentro del rango, no es necesario tomar acciones correctivas. Si algunos
puntos están fuera del rango, se deben tomar acciones especiales de tal manera
que la dispersión puede disminuirse.
Si la dispersión no puede ser disminuida por las acciones correctivas, tendrá que
cambiar el rango permitido o establecer un proceso de selección.
Paso 1. Se coloca en la hoja del gráfico de control las líneas para los límites de
control establecidos en los pasos anteriores.
Al igual que en cualquier otra herramienta de análisis de datos, éstos son la base
de las conclusiones obtenidas, por tanto cumplirán las siguientes condiciones:
70
Ejemplo:
Número de
errores
Ejemplo
72
Ejemplo
73
José
Javier
X Juan
Relaciones entre dos efectos: sirve para contrastar la teoría de que ambos
provienen de una causa común desconocida o difícil de medir.
74
1. Correlación Fuerte
Los puntos se agrupan claramente alrededor de una línea imaginaria que pasa por
el centro de la masa de los mismos. Estos casos sugieren que el control de una de
las variables lleva al control de la otra.
Los datos parecen confirmar la teoría estudiada, pero hay que analizar la
existencia de otras posibles explicaciones admisibles y relevantes para dicha
relación.
Correlación fuerte
75
Los puntos no están suficientemente agrupados, como para asegurar que existe la
relación. El control de una de las variables no necesariamente nos llevará al
control de la otra.
Correlación débil
3. Correlación compleja
El valor de la variable "Y" parece estar relacionado con el de la variable "X", pero
esta relación no es simple o lineal.
En este caso se estudia la relación más profundamente (¿hay alguna ley no lineal
que explique esta relación? ¿Es esta relación el resultado de componer varias
relaciones?).
4. Sin correlación
76
Diagrama de Pareto:
http://www.youtube.com/watch?v=-JsPUeHKNrQ&feature=related
Histograma:
http://www.youtube.com/watch?v=0MrLRVcqsOM&feature=related
Grafico de Control:
http://www.youtube.com/watch?v=rT_GHjBl8T8&feature=related
Diagrama de Dispersión:
http://www.youtube.com/watch?v=5tsgygTBT_8
77
Introducción:
Objetivo general:
Objetivos específicos:
Competencias a desarrollar:
78
Para el estudio de los gráficos de control por variables es de tener en cuenta que
las variaciones que ocurren en un proceso de producción caen en dos amplias
categorías: variaciones aleatorias y variaciones con causas asignables. Las
variaciones aleatorias pueden tener un complejo de causa real menor, ninguna de
las cuales es responsable por la variación total. Estas variaciones ocurren en
forma aleatoria y es muy poco lo que se puede hacer al respecto dado el proceso
en que ocurren. Por otra parte, las variaciones con causas asignables son
relativamente grandes y pueden rastrearse hasta su origen. En este sentido, se
tienen en cuenta los aspectos destacados por Buffa y Sarín (1992)10. En general,
las causas asignables son resultado de:
9
TABLA, Guillermo. Guía para implantar la norma ISO 9000 para empresas de todos tipos y tamaños. México: McGraw-Hill, 1998. 387p.
10
BUFFA, Elwood y SARIN, Rakesh. Administración de la producción y de las operaciones. Méjico: Limusa, 1992. 939p.
79
De esta forma, cuando las variaciones debidas a una o más causas asignables se
trasladan, de inmediato indican que algún componente básico ha cambiado.
Entonces no es posible investigar para encontrar la causa asignable y corregirla.
En consecuencia, estos mecanismos de control estadístico son los que se
conocen como gráficos de control.
Estos valores porcentuales representan el área bajo la curva normal entre los
límites dados; por lo tanto, indican la probabilidad de ocurrencia para los valores
que provienen de la distribución normal que generó las mediciones. En este
sentido la tolerancia (considerada como las desviaciones estándar que se estarían
dispuestas a aceptar) natural se basarán en información de la muestra. Para tal
efecto se utiliza la siguiente notación:
Dado que debe usarse información de la muestra para estimar las medias y las
desviaciones estándar de la población, la tolerancia natural de un proceso se
estima sustituyendo x 3s x en las estadísticas de la muestra.
En los gráficos de control generalmente se utilizan dos tipos básicos con algunas
variantes: gráficos de control por variables y gráficos de control por atributos. Los
80
Los gráficos de control por variables son utilizados cuando el parámetro basado en
el control es alguna medida de una variable, tal como la dimensión de una parte,
el control para realización de un trabajo y otras. Los gráficos de control por
variables pueden basarse en mediciones individuales, valores de la media de
muestras pequeñas, valores de la variación de mediciones de variabilidad.
Para construir gráficos de control por variables x , existen varias cuestiones que
deben resolverse como el tamaño de la muestra, establecimientos de estándares
para promedio del proceso y límites de control, además de los procedimientos
prácticos para reducir los cálculos requeridos.
Segundo, las muestras de mayor tamaño deben obtenerse durante períodos más
prolongados y pueden presentarse cambios durante dichos periodos, impidiendo
que las reacciones sean oportunas; así las cosas, las condiciones fuera de control
no se detectan tan rápidamente y pueden producirse desperdicios adicionales. Se
tiene establecido que generalmente los tamaños de muestra más comunes son de
cuatro o cinco ejemplares.
Para contar con una protección, se calcula una s individual para cada una de las
pequeñas muestras de un subgrupo preliminar y después se promedian. Las
medias de las muestras del subgrupo se trazan sobre una gráfica de control
basada en x 3s x para determinar si han ocurrido cambios en el promedio del
proceso en el periodo durante el cual se recopilaron los datos preliminares.
LSC x
xAR
2
LIC x
xAR
2
De hecho, los cálculos básicos para determinar las líneas centrales y los límites de
control permanecen iguales sin importar la variable que se está midiendo.
Tabla 2.9. Factores para convertir un rango promedio, R , a límites de control variables
Número de valores Carta de control Carta de control
en el subgrupo de medias de rangos
n A2 D3 D4
2 1,880 0 3,267
3 1,023 0 2,575
4 0,729 0 2,282
5 0,577 0 2,115
6 0,483 0 2,004
7 0,419 0,076 1,924
8 0,373 0,136 1,864
9 0,337 0,184 1,816
10 0,308 0,223 1,777
Adaptado de Buffa y Sarín. Fuente: Desarrollada a partir de una tabla de factores mucho más grande de gran utilidad para la construcción de
gráficas de control, tabla B2 del manual A.S.T.M para control de calidad de materiales, P.115.
LSC x
xAR 2
= 9.297
83
x 5,171
LIC x
xAR 2
= 1.045
84
10,000
9,000 LSC 9 .297
8,000
Media de la muestra
7,000
6,000
5,000 x 5Serie1
.1 7 1
4,000
3,000
2,000
1,000 LIC 1 .045
0,000
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19
Número de muestra
Los siguientes son algunos lineamientos convenientes sobre cuándo anticipar los
problemas mediante una acción de investigación.
85
Una vez calculados los límites de control para los gráficos de control x , las
estadísticas usadas son las medias de la muestra reducida y estos son los datos
que se trazan en la gráfica. De la misma forma podría usarse una medida de
variabilidad, como la desviación estándar o el rango, como estadística básica.
Para cada muestra se calcula una desviación estándar (o rango) como muestra y
estas observaciones se agrupan en una distribución que se aproxima a la
distribución normal. Esta nueva distribución de medidas de variabilidad tiene una
media, una desviación estándar y un rango que pueden ser usados para construir
una de control. Esta gráfica de control indica cuando la variabilidad del proceso es
mayor o menor que el estándar.
De la misma forma que para las gráficas x , el cálculo de los límites de control
para el gráfico de control R ha sido simplificado mediante el uso de la estadística
R en lugar de la desviación estándar. Usando los datos de la Tabla 2.9., para una
muestra de tamaño n, se seleccionan los factores D3 y D4 y se calculan los límites
de control 3sR como sigue:
LSC R
D4 R
LIC R
D3 R
86
x 5,171 R 7,1511
87
LSC R
D4 R
= 2.115 x 7.1511
= 15.1246
LIC R
D3 R
= 0 x 7.1511
=0
LSC 15.1246
Rango de la muestra
15,0000
10,0000
R 7Serie1
.1511
5,0000
0,0000 LIC 0
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19
Número de muestra
88
Distribución binomial
k
xi Número de partes defectuosas
p i 1
11
BUFFA, Elwood y SARIN, Rakesh. Administración de la producción y de las operaciones. Méjico: Limusa, 1992. 939p.
89
k
xi
p i 1
k*n
Desviación estándar muestral s p
p (1 p )
sp
n
Donde:
n = Tamaño de la muestra
Siguiendo la práctica más empleada para gráficos de control de calidad, los límites
de control se establecen en el promedio del proceso para partes defectuosas más
o menos tres desviaciones estándar; es decir, p 3s p .
LSC p3s p
LIC p3s p
90
n 200 x
i 1
i
2154
Distribución binomial:
k
xi
p i 1
k*n
2154
24 * 200
= 0.449
0.449 * 0.551
200
= 0.035
3 s 3* s
p p
= 3 x 0.035
= 0.105
LSC p3s p
= 0.449 + 0.105
= 0.554
LIC p3s p
= 0.449 – 0.105
= 0.344
Estas cifras preliminares se emplean para determinar si el proceso que genera los
datos está bajo control.
92
0,700
0,600 LSC 0 .554
de la muestra
0,500
0,400
p 0Serie1
. 449
0,300
0,200
0,100
LIC 0.344
0,000
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23
Días de producción
p (1 p )
s p
n
93
0,497
n
3 s 3* s
p p
0.497
=3x
n
1.492
n
Para cada muestra, entonces, la raíz cuadra del tamaño de la muestra se divide
entre 1.492 para obtener el valor de 3 que debe sumarse y restarse de p para
obtener los límites de control individuales. Efectivamente, una p diferente requiere
una nueva determinación de la constante.
Entonces:
94
= 0,0318
(p p ) (0.555 0.449)
0.0318
sp
0.106
=
0.0318
= 3.33 unidades
Gráficos de control c
Los gráficos de control c llamados también gráficos de control por defectos por
unidad se utilizan cuando existen ocasiones en las que el parámetro a ser
controlado no puede ser expresado como una proporción simple, como fue el caso
de los gráficos de control p, vistos anteriormente.
Distribución de Poisonn
s
c c
Límite Superior de Control
LSC c 3 s c
LIC c 3 s c
Distribución de Poisonn:
s
c c
16
=4
LSC c 3 s c
= 16 + (3 x 4)
= 28
96
LIC c 3 s c
= 16 – (3 x 5)
=4
Ejemplo:
97
5-3
Cp = -------------- = 0.83
6 x 0.40
Ahora, se toma acción correctiva sobre una de las causas comunes para reducir la
variabilidad y entonces la nueva desviación estándar del proceso es igual a 0.25
%, por lo que se tiene un nuevo valor de Cp:
5-3
Cp = ------------ = 1.333
6 x 0.25
Las técnicas estadísticas permiten evaluar la variación que tienen los procesos
medidos, para después compararlos con las especificaciones o normas
establecidas. La variación se puede conocer con el análisis estadístico de la
capacidad y habilidad de los procesos cuando se cumplen con tales
especificaciones. Los índices que se pueden calcular para evaluar estas
características son la capacidad y la habilidad de un proceso.
x
LIE LSE
x LIE
Z inf
s
Entonces:
Z min
C pk
3
En donde:
En primer lugar, se calculan los dos valores de Z, se elige el valor menor entre los
dos (incluyendo los valores negativos, entre mayor sea el número negativo éste se
toma como Z menor); posteriormente se divide entre la cantidad seleccionada de
desviaciones estándar que se requiere analizar para encontrar el valor de Cpk.
100
Cpk = Cp > 1. En esta condición, el valor del promedio del proceso está ubicado en
el valor de la tolerancia especificada y la variación es menor al total.
LSE x x LIE
C min ó
pk
3s 3s
Cpk > 1:
Cpk < 1:
101
LE x
Z
s
b) Cuando la especificación establece un mínimo:
x LE
Z
s
Por lo que:
102
Un medio para lograr el control a través del tiempo, es el control estadístico del
proceso llevado mediante gráficos de control tanto por variables, como por
atributos, como se verá enseguida en las secciones 2.3., y 2.4.
103
En segundo lugar, los defectuosos son aquellos artículos que no satisfacen uno o
más criterios de calidad, según la definición de defectuoso que previamente se
haya establecido para el lote de artículos sobre el cual se quiere realizar el
muestreo de aceptación.
12
BUFFA, Elwood y SARIN, Rakesh. Administración de la producción y de las operaciones. Méjico: Limusa, 1992. 939p.
104
105
106
107
108
c
n!
1 NCA d (1 NCA) n d
d 0 d !( n d )!
c
n!
NCLd (1 NCL ) n d
d 0 d !( n d )!
Si NCA < NCL y < 1 - , este par de ecuaciones siempre tienen solución
(aunque no en forma explícita). Sin embargo, dependiendo de cómo se fijen los
parámetros anteriores es posible que el plan sea irrealizable en la práctica.
En general mientras más cercanos sean el NCA y el NCL mayor será el tamaño de
la muestra n y, por tanto, más complejo el plan.
En estos planes la decisión tras observar la primera muestra tomada del lote
puede ser aceptarlo, rechazarlo o tomar una segunda muestra. Si esto último se
decide entonces la aceptación o el rechazo se basan en la información
proveniente de ambas muestras.
Así pues, para determinar un plan de muestreo doble es necesario fijar cuatro
valores: el tamaño de la primera muestra (n1), el número de aceptación de la
segunda muestra (c1), el tamaño de la segunda muestra (n2) y el número de
aceptación para ambas muestras combinadas (c2).
Si llamamos di al número de defectos en la i-ésima muestra podemos resumir así:
109
110
0.8
0.7 n = 100
0.6 c=2
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Porcentaje de defectuosos
111
112
Cuando se establecen los niveles para cada uno de estos cuatro valores se están
determinando dos puntos críticos en la curva CO, los puntos y β mostrados en
la Figura 3.2.
0.8
0.7 n = 100
0.6 c=2
0.5
0.4
0.3 =.10
(Riesgo del consumidor)
0.2
0.1
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
AQL LTPD
Porcentaje de defectuosos
Para encontrar los valores de n y c, en primer lugar se tiene en cuenta que los
parámetros del problema son:
AQL = 0.02
113
LTPD = 0.08
β = 0.10
Con base en el extracto de una tabla de plan de muestreo para los valores
generalmente empleados = 0.05 y β = 0.10 (tal como quedó establecido
previamente), se emplea la Tabla 3.1., para determinar los valores de n y c.
Primero. Se divide LTPD en AQL lo cual da como resultado (0.08 / 0.02 = 4).
114
Para especificar un plan que satisfaga los requerimientos para AQL, , LTPD y β,
debe encontrarse una combinación de n y c con una curva CO que pase a través
de los puntos a y b, como se muestra en la Figura 3.4. La mecánica para
encontrar planes específicos adecuados puede establecerse utilizando tablas,
gráficas o fórmulas estándar que resulten en la especificación de una combinación
de n y c que se aproxime lo suficiente a los requisitos establecidos para AQL, ,
LTPD y β13.
13
Para una mayor comprensión del tema se puede consultar las tablas de Dodge y Romig.
115
116
A manera de ejemplo se ilustran los pasos a seguir para calcular los valores de n y
c en el ejemplo precedente. Recuérdese que los parámetros considerados son:
AQL = 2%, α = 5%, LTPD = 8% y β = 10%.
117
1.97 *100
n 99
2
118
Este tipo de planes son los difundidos en la práctica comercial ya que son a la vez
versátiles y sencillos de aplicar.
Para definir un plan de muestreo simple por atributos es necesario fijar dos
parámetros: el tamaño de la muestra n y el número de aceptación c. Cualquier
lote que presente una muestra con más de c unidades disconformes es
rechazado.
El valor de la variable aleatoria C, número de piezas defectuosas contenido en una
muestra de una población viene dado por una distribución hipergeométrica:
pN (1 p ) N
c n c
P (C c)
N
n
119
X LIE
Z LIE
Se define:
Probabilidad de aceptación para una fracción defectuosa p1.
120
Respuesta:
X 225
Z LIE
S
Aceptar el lote si ZLIE >=1.9
Quizá la limitación más seria para emplear el muestreo por variables es el hecho
de que los criterios para aceptación se deben aplicar por separado a cada
característica de calidad.
121
La gran ventaja del empleo del muestreo para aceptación por variables es que se
obtiene más información acerca de la característica de calidad en cuestión, lo cual
puede conducir a cierto número de resultados deseables, como sigue:
1. Para una muestra de tamaño dado, por lo general se puede obtener mejor
protección para la calidad con criterios para variables en lugar de por atributos. O
dicho en forma un poco diferente, para una protección dada de la calidad en
contra de posibles porcentajes de defectivos (reflejados en la curva OC), con las
variables se pueden emplear muestras más pequeñas que con los atributos.
4. La información de variables puede dar una mejor base para ponderar el historial
de calidad en las decisiones para aceptación.
5.- Es más fácil descubrir los errores de medición con la información de variables.
122
123
14
DOMINGUEZ M, José A; ÁLVAREZ, José; RUIZ, Antonio; et. al. Dirección de operaciones en la producción y los servicios. Aspectos
tácticos y operativos V.1. Madrid: McGraw-Hill, 1995. 503p.
124
Consumidor
Características Características
que realmente deseadas en el
tiene el producto producto
Producto
Adaptado de: DOMINGUEZ M, José A; ÁLVAREZ, José; RUIZ, Antonio; et. al. Dirección de
operaciones en la producción y los servicios. Aspectos tácticos y operativos V.1. Madrid: McGraw-
Hill, 1995. 503p.
125
Características
deseadas en el Calidad
producto teórica
Diseño
Características
Calidad definidas en el
del producto
usuario Consumidor Productor
Características
que realmente Calidad
tiene el producto técnica
Adaptado de: DOMINGUEZ M, José A; ÁLVAREZ, José; RUIZ, Antonio; et. al. Dirección de
operaciones en la producción y los servicios. Aspectos tácticos y operativos V.1. Madrid: McGraw-
Hill, 1995. 503p.
En este caso hay tres grupos de características diferentes: las que desea el
consumidor, las definidas en el producto para su elaboración y las que tiene el
producto ya elaborado; subsiguientemente, se tienen tres calidades diferentes, así:
Calidad técnica. Es la que contrasta las características reales del producto con
las que venían definidas en el producto.
Una vez conocidas las distintas categorías de la calidad del producto, será
conveniente analizar los elementos de los que depende la calidad del mismo,
como son: materiales, máquinas, métodos, hombres y organización.
126
Hombre. El factor humano debe estar dispuesto a trabajar para la calidad, para lo
cual es absolutamente necesaria una educación en este campo; se le debe hacer
consciente de la importancia que tiene la misma para la empresa y de que aquélla
depende en gran parte de él; por lo tanto, es necesario invertir en la formación del
personal.
Los costos generados por productos defectuosos se dividen en dos tipos, tal como
se muestra en la Tabla 6.1., productos defectuosos identificados y otros
identificados y vendidos.
Rechazarlos
Utilizarlos como productos B.
Reelaborados
En el primer caso, rechazarlos, los costos que se generan serán los derivados de
la elaboración; es decir, materia prima utilizada, mano de obra, gastos generales,
etc., de los que se deducirán, en su caso, los posibles ingresos obtenidos por la
venta de los mismos como inservibles.
128
El otro grupo es el de los costos intangibles, que son muy difíciles de calcular,
donde regularmente se puede realizar una evaluación subjetiva.
Costo total
Costo óptimo
Costos por
inspección
Costos por
defectuosos
Productos defectuosos
Adaptado de: DOMINGUEZ M, José A; ÁLVAREZ, José; RUIZ, Antonio; et. al. Dirección de
operaciones en la producción y los servicios. Aspectos tácticos y operativos V.1. Madrid: McGraw-
Hill, 1995. 503p.
129
En este sentido, la curva del costo total se puede dividir en tres zonas, como se
muestra en la Figura 6.4.
Costo total
Costo por
inspección
Zona A Zona B Zona C
Costo por
defectuosos
Productos defectuosos
Zona A de mejora de la calidad. En esta zona los costos son debidos a los
productos defectuosos donde se puede realizar una mejora de la calidad.
130
3.3. OPTIMIZACIÓN
Con base en la curva de demanda y precio, tal como se aprecia en la Figura 6.5.,
se observa que si se baja el precio de un determinado producto, su demanda
aumenta; sin embargo, si se tiene en cuenta que el precio del producto puede
estar muy cercano al de la competencia, resulta más difícil utilizar esta variable
para incrementar la demanda del producto de la empresa.
131
Precio
p1
p2
d1 d2
Demanda
Adaptado de: DOMINGUEZ M, José A; ÁLVAREZ, José; RUIZ, Antonio; et. al. Dirección de
operaciones en la producción y los servicios. Aspectos tácticos y operativos V.1. Madrid: McGraw-
Hill, 1995. 503p.
132
p1
p2 Q2
Q1
d1 d2
Demanda
Adaptado de: DOMINGUEZ M, José A; ÁLVAREZ, José; RUIZ, Antonio; et. al. Dirección de
operaciones en la producción y los servicios. Aspectos tácticos y operativos V.1. Madrid: McGraw-
Hill, 1995. 503p.
133
Ingresos
Costos
Beneficios
Pérdidas Pérdidas
n1 n* n2
Nivel de
calidad
Adaptado de: DOMINGUEZ M, José A; ÁLVAREZ, José; RUIZ, Antonio; et. al. Dirección de
operaciones en la producción y los servicios. Aspectos tácticos y operativos V.1. Madrid: McGraw-
Hill, 1995. 503p.
Nos recuerda Yturralde, que existen 3 factores para determinar los Costos de la
No-Calidad:
135
Fuente: yturralde.com.
Bajo este enfoque los gastos del precio del incumplimiento comprenden:
Reproceso
Servicios no planificados
Excesos de inventario
Tiempo improductivo
Retrabados
Devoluciones.
136
Los costos de evaluación son aquellos en que la empresa incurre para garantizar
que los productos o servicios no conformes con las normas de calidad puedan ser
identificados y corregidos antes de su entrega a los clientes, En otras palabras,
son costos de medición, análisis e inspección para garantizar que los productos,
procesos o servicios cumplen con todas las normas de calidad y con el objetivo de
satisfacer al cliente (externo o interno).
Los costos tangibles o costos explícitos son aquellos que se pueden calcular con
criterios convencionales de costos, normalmente siguiendo principios de
contabilidad generalmente aceptados. Por lo general estos costos van
acompañado de un desembolso de efectivo por parte de la empresa, se trata
básicamente de costos de personal y materias primas y materiales.
Los costos intangibles, también denominados costos implícitos son aquellos que
se calculan con criterios subjetivos y que no son registrados como costos en los
sistemas de contabilidad. La mayoría de los costos intangibles se sitúan en la
categoría de costos de fallos externos, como por ejemplo la pérdida de imagen de
la Compañía.
Fuente: http://www.monografias.com/trabajos-pdf2/generalidades-costos-
calidad/generalidades-costos-calidad.pdf
137
Los materiales que se pueden inspeccionar son los más diversos, entre metálicos
y no - metálicos, normalmente utilizados en procesos de fabricación, tales como:
laminados, fundidos, forjados y otras conformaciones.
Los ensayos son realizados bajo procedimientos escritos, que atienden a los
requisitos de las principales normas o códigos de fabricación, tales como el ASME,
ASTM, API y el AWS entre otros.
Los inspectores son calificados como Nivel I, II y III por la ASNT (American
Society for Nondestructive Testing) según los requisitos de la Práctica
Recomendada SNT-TC-1A , CP-189
Discontinuidades Internas:
- Ensayo Radiográfico
- Ensayo ultrasónico
139
141
142
143