Arco en C Phillips BV300 Esp PDF

Serie BV300
MANUAL DEL OPERADOR
Versin 2.1.1
Espaol
Philips Medical Systems
Manual del Operador
Especicaciones del equipo sujetas a cambio

sin previo aviso. Los cambios cumplirn todas
las normas sobre fabricacin de equipos
mdicos.
Impreso en Pases Bajos.
N de documento
9896 000 08661
Copyright de Philips Medical Systems

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ndice
1 Introduccin 1-1
1.1 Serie BV300 1 - 1

1.2 Acerca de este manual 1 - 1
1.2.1 Advertencias y notas 1 - 2
1.3 Uso previsto de la serie BV300 1 - 3
1.4 Compatibilidad 1 - 3
1.5 Conformidad 1 - 4
1.6 Capacitacin 1 - 4
1.7 Otros manuales 1 - 4
2 Seguridad 2-1
2.1 Introduccin 2 - 1
2.2 Procedimientos de emergencia 2 - 2
2.3 Instrucciones de seguridad 2 - 2
2.3.1 Seguridad elctrica 2 - 2
2.3.2 Seguridad en el transporte 2 - 3
2.3.3 Seguridad mecnica 2 - 3
2.3.4 Seguridad contra explosiones 2 - 3
2.3.5 Seguridad contra incendios 2 - 3
2.3.6 Telfonos mviles y similares 2 - 4
2.3.7 Compatibilidad electromagntica 2 - 4
2.3.8 Seguridad contra la radiacin y pautas a seguir 2 - 4
2.3.9 Seguridad contra la radiacin de luz lser 2 - 5
2.3.10 Etiquetas 2 - 6
2.3.11 Smbolos 2 - 7
3 Descripcin del sistema 3-1
3.1 Mandos de movimientos 3 - 3

3.1.1 Movimientos del estativo del brazo en C 3 - 3
3.1.2 Mandos para el transporte y frenos 3 - 4
3.1.3 Llave de cierre del sistema 3 - 6
3.1.4 Unidad de almacenamiento de energa
(slo sistemas BV300 plus) 3 - 7
3.2 Mandos e indicadores 3 - 8
3.2.1 Consola de mando del estativo del brazo en C 3 - 8
3.2.2 Indicadores del estativo del brazo en C 3 - 9

3.2.3 Consola de la estacin de visualizacin mvil 3 - 11
3.2.4 Monitores 3 - 12
3.2.5 Indicadores de la estacin de visualizacin mvil 3 - 12
3.2.6 Interruptores de pedal y de mano 3 - 15
3.3 Serie BV300, opciones y accesorios 3 - 17
3.3.1 Herramienta de alineacin por lser 3 - 18
3.3.2 Mando a distancia 3 - 19
3.3.3 Impresora de papel y transparencias para vdeo 3 - 20
3.3.4 Grabadora de vdeo 3 - 21
3.3.5 Interfaz de flujo de trabajo DICOM 3 - 22
BV300 Versin 2.1.1 ndice 0- 3

ndice
4 Operaciones 4-1
4.1 Procedimientos bsicos 4 - 2

4.1.1 Transporte del sistema 4 - 2
4.1.2 Desplazamiento del estativo del brazo en C con direccin en
todas las ruedas 4 - 2
4.1.3 Desplazamiento del estativo del brazo en C con direccin en las
ruedas traseras 4 - 4
4.1.4 Preparacin del sistema para utilizarlo 4 - 5
4.1.5 Preparacin de los datos del paciente 4 - 7
4.1.6 Creacin de imgenes 4 - 8
4.1.7 Almacenamiento de imgenes 4 - 9
4.1.8 Visualizacin de imgenes 4 - 9
4.1.9 Almacenamiento de imgenes en vdeo 4 - 10
4.1.10 Archivado de imgenes 4 - 11
4.1.11 Cambio de la configuracin del sistema 4 - 12
4.2 Transporte del sistema BV300 4 - 13
4.2.1 Modalidades de direccin del estativo del brazo en C 4 - 13
4.2.2 Transporte del estativo del brazo en C en la modalidad de
direccin con todas las ruedas 4 - 13
4.2.3 Transporte del estativo del brazo en C en la modalidad de
direccin con las ruedas traseras 4 - 14
4.2.4 Transporte de la estacin de visualizacin mvil 4 - 15
4.3 Conexin al suministro de red elctrica 4 - 17
4.4 Movimientos y frenos 4 - 19
4.4.1 Liberacin y aplicacin de los frenos de geometra del brazo en
C 4 - 19
4.4.2 Ajuste de la altura del brazo en C 4 - 21
4.5 Instalacin de un separador 4 - 22
4.6 Instalacin del portachasis (opcin) 4 - 23
4.7 Instalacin de la herramienta de alineacin por lser (opcin) 4 - 24
4.8 Colocacin de fundas esterilizables en el sistema BV300 4 - 26
4.9 Colocacin de fundas desechables en el sistema BV300 4 - 28
4.10 Encendido y apagado del sistema 4 - 29
4.10.1 Sistema encendido 4 - 29
4.10.2 Sistema apagado 4 - 30
4.10.3 Apagado de emergencia 4 - 30
4.11 Funcin de ayuda 4 - 31
4.11.1 Uso de la ayuda 4 - 31
4.12 Introduccin de datos del paciente y el examen 4 - 32

4.12.1 Adicin de datos del paciente 4 - 33
4.12.2 Modificacin de los datos del paciente 4 - 33
4.12.3 Borrado de los datos del paciente 4 - 33
4.13 Creacin de imgenes 4 - 34
4.13.1 Realizacin de fluoroscopias 4 - 34
4.13.2 Realizacin de radiografas 4 - 38
4.14 Almacenamiento de imgenes 4 - 39
4.14.1 Proteccin de imgenes 4 - 39
4.14.2 Aparcado de imgenes 4 - 39
4.15 Procesado de imgenes 4 - 40
4.15.1 Manejo de imgenes durante la fluoroscopia 4 - 40
4.15.2 Revisin y procesado de imgenes tras la fluoroscopia 4 - 43
0-4 n dic e BV300 Versin 2.1.1

ndice
4.15.3 Seleccin del examen para visualizacin y procesado 4 - 43

4.15.4 Presentacin de imgenes de un examen 4 - 43
4.15.5 Procesado de imgenes 4 - 45
4.16 Almacenamiento de imgenes en vdeo (opcin) 4 - 55
4.16.1 Grabacin de imgenes 4 - 55
4.16.2 Reproduccin de imgenes grabadas con el GVC 4 - 55
4.17 Archivado de imgenes 4 - 56
4.17.1 Impresin de una copia en papel o transparencia 4 - 56
4.18 Configuracin de los parmetros del sistema 4 - 57
4.18.1 Ajustes con la pgina de configuracin 4 - 57
4.18.2 Ajuste de parmetros durante la instalacin 4 - 58
5 Mantenimiento 5-1
5.1 Mantenimiento Planificado y Comprobaciones por el Usuario 5 - 1

5.1.1 Programa de Mantenimiento Planificado 5 - 1
5.1.2 Programa de Comprobaciones de Rutina por el Usuario 5 - 2
5.2 Limpieza y desinfeccin 5 - 4
5.2.1 Limpieza 5 - 4
5.2.2 Desinfeccin 5 - 4
5.2.3 Mtodo para limpiar las cabezas de la impresora de papel y
transparencias 5 - 5
5.2.4 Limpieza de las cabezas de la grabadora de vdeo 5 - 6
6 Desecho de productos 6-1
6.1 Cesin de la serie BV300 a otro usuario 6 - 1

6.2 Desecho definitivo de la serie BV300 6 - 2
6.3 Desecho de pilas 6 - 3
6.3.1 Pilas del mando a distancia 6 - 3
(slo BV300 plus) 6 - 3
7 Datos tcnicos 7-1
7.1 Normas y reglamentos 7 - 1

7.2 Especificaciones 7 - 1
7.2.1 Nmeros de versin 7 - 1
7.2.2 Condiciones ambientales 7 - 2
7.2.3 Generador (BV300) 7 - 2
7.2.4 Generador (BV300 plus) 7 - 3
7.2.5 Precisin de las pantallas 7 - 4
7.2.6 Base de medida para las pruebas de aprobacin 7 - 4

7.2.7 Tubo de rayos X 7 - 5
7.2.8 Conjunto de tubo de rayos X 7 - 7
7.2.9 Conjunto de fuente de rayos X 7 - 7
7.2.10 Colimador de iris 7 - 8
7.2.11 Obturadores de plomo 7 - 8
7.2.12 Ajuste de la dosis 7 - 8
7.2.13 Radiacin dispersa 7 - 9
7.2.14 Factor de radiacin de fuga 7 - 10
7.2.15 Condicin de calentamiento del monobloque de rayos X
durante la fluoroscopia 7 - 11
7.2.16 Almacenamiento trmico del nodo 7 - 11
BV300 Versin 2.1.1 ndi ce 0- 5

ndice
7.2.17 Rejilla 7 - 11
7.2.18 Intensificador de imgenes 7 - 11
7.2.19 Cmara TV 7 - 12
7.2.20 Monitores 7 - 12
7.2.21 Procesador digital 7 - 12
7.2.22 Datos para el programa de copiadora lser 7 - 13
7.2.23 Alimentacin elctrica 7 - 13
7.2.24 Carga de las pilas (slo BV300 plus) 7 - 15
7.2.25 Opciones y accesorios 7 - 15
7.3 Tamao y peso 7 - 16
7.3.1 Estativo del brazo en C 7 - 16
7.3.2 Estacin de visualizacin mvil 7 - 22
Glosario G-1
ndice alfabtico I-1
0-6 n dic e BV300 Versin 2.1.1

Lista de figuras
1 Introduccin 1-1
2 Seguridad 2-1
2.1 Advertencias en el monobloque de rayos X de la HAL 2 - 5

2.2 Posicin de las etiquetas de seguridad del sistema BV300 2 - 6
2.3 Ejemplo de etiqueta interna de advertencia 2 - 6
3 Descripcin del sistema 3-1
3.1 Sistema BV300 plus de 12 pulg. 3 - 1

3.2 Sistema BV300 de 9 pulg. 3 - 1
3.3 Movimientos de rotacin (fotografa izquierda) y de angulacin
(fotografa
derecha) del brazo en C 3 - 3
3.4 Movimientos de altura (fotografa izquierda) y longitudinales
(fotografa derecha) 3 - 3
3.5 Movimientos panormico (fotografa izquierda) y en paralelo
(fotografa derecha) 3 - 3
3.6 Agarradores de frenos del estativo del sistema BV300 3 - 4
3.7 Agarraderos del estativo del brazo en C (modalidad de direccin con
todas las ruedas) 3 - 4
3.8 Agarraderos y barra de empuje del estativo del brazo en C (modalidad
de direccin con las ruedas traseras) 3 - 4
3.9 Freno del estativo del brazo en C 3 - 5
3.10 Estacin de visualizacin mvil 3 - 5
3.11 Freno de la estacin de visualizacin mvil (posicin de freno
aplicado) 3 - 5
3.12 Cierre del sistema 3 - 6
3.13 Consola de mando del estativo del brazo en C 3 - 8
3.14 Pantalla de informacin sobre la radiacin 3 - 9
3.15 Pantalla de informacin 3 - 10
3.16 Consola de la estacin de visualizacin mvil 3 - 11
3.17 Monitores de la estacin de visualizacin mvil 3 - 12
3.18 Pgina de administracin de pacientes 3 - 12
3.19 Pantalla del informe de dosis 3 - 13
3.20 Disposicin general del contenido de la pantalla 3 - 13
3.21 Pantalla de vista global 3 - 14
3.22 Pedal de freno para fondo vascular (con botn de seleccin de
modalidad) 3 - 15
3.23 Interruptor de mano 3 - 16
3.24 HAL del intensificador de imgenes 3 - 18
3.25 HAL del monobloque de rayos X 3 - 19
3.26 Mando a distancia 3 - 20
3.27 Grabadora de vdeo 3 - 21
3.28 Ubicaciones de la consola tctil de la interfaz de flujo de trabajo
DICOM 3 - 22
4 Operaciones 4-1
4.1 Direccin del desplazamiento 4 - 3

4.2 Direccin del desplazamiento 4 - 3
4.3 Freno del transporte del brazo en C, agarraderos de direccin y barra de
BV300 Versin 2.1.1 Lista de figuras 0- 7

Lista de figuras
presin 4 - 4
4.4 Agarradores de conduccin y freno del brazo en C 4 - 13
4.6 Posiciones del freno de la estacin mvil 4 - 16
4.7 Conexiones del cable del brazo en C 4 - 17
4.8 Conexin equipotencial a tierra 4 - 18
4.9 Agarrador del freno de rotacin 4 - 19
4.10 Traba de seguridad de rotacin 4 - 19
4.11 Agarrador del freno de angulacin 4 - 20
4.12 Agarrador del freno longitudinal 4 - 20
4.13 Freno de exploracin panormica 4 - 21
4.14 Teclados de ajuste de la altura 4 - 21
4.15 Margen del movimiento en altura del estativo 4 - 22
4.16 Separador del monobloque de rayos X 4 - 22
4.17 Instalacin del portachasis 4 - 23
4.18 Portachasis con chasis insertado 4 - 23
4.19 HAL del intensificador de imgenes 4 - 24
4.20 Placa del II de la herramienta de alineacin por lser 4 - 25
4.21 Brazo en C con fundas (no estriles en esta posicin; el monobloque
est demasiado cerca del suelo). 4 - 26
4.22 Tapado del brazo en C con fundas esterilizables 4 - 27
4.23 Tapado del II con fundas esterilizables 4 - 27
4.24 Sistema BV300 con fundas plsticas desechables 4 - 28
4.25 Pantalla de inicio en el estativo del brazo en C 4 - 29
4.26 Pantalla de la funcin de ayuda 4 - 31
4.27 Pgina de administracin de pacientes 4 - 32
4.28 Pantalla principal de la consola del brazo en C 4 - 34
4.29 Pantalla de kV manuales 4 - 35
4.30 Pantalla de radiografas 4 - 38
4.31 Indicador de rotacin en la imagen de LIH 4 - 40
4.32 Posicin de la imagen al inicio de la fluoroscopia 4 - 41
4.33 Ajuste de los obturadores 4 - 42
4.34 Pantalla de revisin de una imagen 4 - 43
4.35 Pantalla de vista global de imgenes 4 - 44
4.36 Botones de procesado que se muestran en la pantalla 4 - 45
4.37 Cursores de brillo, contraste y mejora de bordes 4 - 46
4.38 Pantalla de anotaciones 4 - 47
4.39 Pantalla de zoom 4 - 48
4.40 Pantalla de mediciones 4 - 49
4.41 Pantalla de tamao de la medicin (2 puntos) 4 - 50
4.42 Pantalla de tamao y ngulo de la medicin (3 puntos) 4 - 50
4.43 Pantalla de tamao y ngulo de la medicin (4 puntos) 4 - 51

4.44 Pantalla de obturadores electrnicos en el monitor 4 - 52
4.45 Pantalla de pxel-shift en el monitor 4 - 52
4.46 Pantalla de nivel de sustraccin 4 - 53
4.47 Pgina de configuracin de parmetros del sistema 4 - 57
5 Mantenimiento 5-1
6 Desecho de productos 6-1
7 Datos tcnicos 7-1
7.1 Grfico de carga (foco fino y grueso) en BV300 7 - 5

7.2 Grfico de carga (foco fino y grueso) en BV300 plus 7 - 6
0-8 L ist a de fi g u ra s BV300 Versin 2.1.1

Lista de figuras
7.3 Curva de calentamiento y enfriamiento del nodo en BV300 7 - 6

7.4 Curva de calentamiento y enfriamiento del nodo en BV300 plus 7 - 6
7.5 Curva de calentamiento y enfriamiento del conjunto de fuente de rayos
X en BV300 7 - 7
7.6 Curva de calentamiento y enfriamiento del conjunto de fuente de rayos
X en BV300 plus 7 - 8
7.7 Diagrama de radiacin dispersa en BV300 de 9 pulg. 7 - 9
7.8 Diagrama de radiacin dispersa en BV300 de 12 pulg. 7 - 9
7.9 Diagrama de radiacin dispersa en BV300 plus de 9 pulg. 7 - 10
7.10 Diagrama de radiacin dispersa en BV300 plus de 12 pulg. 7 - 10
7.11 Grfico de requisitos de alimentacin elctrica de BV300 plus 7 - 14
7.12 Grfico de carga de pilas 7 - 15
7.13 Sistema BV300 - movimiento vertical 7 - 18
7.14 Sistema BV300 - angulacin 7 - 18
7.15 Sistema BV300 - movimiento del brazo en C 7 - 19
7.16 Sistema BV300 - movimiento panormico 7 - 19
7.17 Sistema BV300 plus - movimiento vertical 7 - 20
7.18 Sistema BV300 plus - angulacin 7 - 20
7.19 Sistema BV300 plus - movimiento del brazo en C 7 - 21
7.20 Sistema BV300 plus - movimiento panormico 7 - 21
Glosario G-1
ndice alfabtico I-1

BV300 Versin 2.1.1 L i st a de figuras 0- 9

Lista de figuras
0-10 L ist a de fi g u ra s BV300 Versin 2.1.1

1 Introduccin
1.1 Serie BV300

La serie BV300 es una gama de sistemas diagnsticos porttiles de rayos X
con adquisicin y visualizacin de imgenes. Estos sistemas estn diseados
para uso mdico en situaciones quirrgicas, en que su especial
maniobrabilidad y cualidades de formacin de imgenes los hacen idneos
para las siguientes reas de aplicacin:
Ciruga ortopdica
Enclavijamiento de caderas, enclavijamiento del fmur, fracturas de la
tibia, fracturas del hmero, pelvis, huesos pequeos (mueca, etc.)
Fijacin del raquis
Ciruga neurolgica
Tratamiento del dolor
Hiposectoma
Nuclelisis por lser
Ciruga abdominal
Colangiografa
Urologa (litotripsia percutnea, uretroscopia, cistoscopia)
Ciruga vascular
Intervenciones perifricas, abdominales, cerebrales, vasculares
Ciruga torcica
Conexiones de marcapasos
Intervenciones
1.2 Acerca de este manual

Este manual tiene por objeto ayudar a los usuarios a utilizar el equipo
descrito de forma segura y ecaz. El manual est dividido en los siguientes
captulos:
Este captulo
Introduccin a la serie BV300 y descripcin de la estructura y utilizacin de
las instrucciones del manual.
Seguridad
Advertencias de seguridad importantes que se deben leer antes de disponerse
a utilizar el equipo.
Descripcin del sistema

Este captulo incluye una descripcin general del sistema BV3000 y de sus
mandos y funciones.
BV300 Versin 2.1.1 Introduccin 1- 1

1.2 Acerca de este manual
Operaciones
Este captulo explica cmo utilizar el sistema BV300. Empieza con una
seccin bsica que puede utilizarse como referencia. Consta de descripciones
breves que permiten buscar informacin sobre determinadas funciones de
manera rpida y sencilla. Las dems secciones proporcionan datos completos
acerca de la manera de utilizar el sistema.
Mantenimiento
Este captulo incluye detalles acerca de las comprobaciones de rutina que es
necesario efectuar en los sistemas BV300 para asegurar su correcto
funcionamiento.
Eliminacin del producto

Este captulo da informacin relativa a la eliminacin segura de los sistemas
BV300.
Datos tcnicos
Este captulo incluye datos tcnicos que puede necesitar el usuario.
Glosario
Lista de trminos utilizados en este manual del operador de la serie BV300.
ndice alfabtico
Se incluye un ndice alfabtico en el manual del operador de la serie BV300
para permitir la bsqueda rpida de determinada informacin.
1.2.1 Advertencias y notas

Este manual tiene por objeto ayudar a los usuarios a utilizar el sistema
BV300 de manera efectiva y segura.
Antes de utilizar el equipo, se debern leer, advertir y cumplir rigurosamente
todos los avisos de PELIGRO y marcas de seguridad en el estativo y la
estacin de visualizacin mvil del sistema BV300. Tambin deber leerse
detenidamente este manual, prestando especial atencin a todas las llamadas
de ADVERTENCIA y PRECAUCIN, y a toda la informacin del captulo
2: Seguridad.
Las ADVERTENCIAS son instrucciones que, de no seguirse, pueden dar
lugar a lesiones graves o incluso al fallecimiento del operador, el paciente u
otras personas, o bien, a diagnsticos clnicos equivocados. Estn indicados
de la siguiente manera:

A DV E RT E N C I A Ejemplo de advertencia.
Las PRECAUCIONES son instrucciones que, de no seguirse, pueden dar

lugar a daos al equipo descrito en este manual o a otros equipos u objetos, y
causar contaminacin medioambiental. Estn indicadas de la siguiente
manera:
PRECAUCIN Ejemplo de precaucin.
Las NOTAS tienen por objeto dar ms informacin y recomendaciones al

usuario. Estn indicadas de la siguiente manera:
N O TA Ejemplo de nota.
1-2 Introduccin BV300 Versin 2.1.1

Uso previsto de la serie BV300 1.3
1.3 Uso previsto de la serie BV300

La serie BV300 de Philips est proyectada para instalarla y utilizarla
nicamente con arreglo a los procedimientos de seguridad y las instrucciones
de funcionamiento que guran en este manual, y con el propsito para el que
fue diseada. Los usos previstos del equipo se describen ms adelante. No
obstante, nada de lo declarado en este manual disminuye la responsabilidad
de los usuarios en cuanto a las decisiones mdicas correctas y los mejores
procedimientos clnicos que deban seguir.
La instalacin, uso y funcionamiento de este equipo estn sujetos a la
normativa de la jurisdiccin donde va a utilizarse. Los usuarios slo pueden
instalar y utilizar el equipo de manera que no entre en conicto con la
normativa vigente.
El uso del equipo para propsitos distintos a los previstos y expresamente
declarados por el fabricante, as como su utilizacin o manejo incorrecto,
pueden eximir al fabricante (o a su representante) de toda o de parte de la
responsabilidad por incompatibilidad, daos o lesiones consecuentes.
A DV E RT E N C I A En EE.UU., la ley federal exige la autoridad de un mdico en la venta, distribucin y

utilizacin de este dispositivo.
1.4 Compatibilidad
El equipo descrito en este manual no debe utilizarse en combinacin con
otros equipos o componentes que no estn expresamente reconocidos como
compatibles por Philips Medical Systems. Puede solicitarse una lista de tales
equipos y componentes en la direccin que se ofrece en el apartado
Conformidad.
Slo Philips Medical Systems, o terceras partes expresamente autorizadas,
pueden efectuar cambios o adiciones en el equipo. Tales modicaciones o
adiciones deben ajustarse estrictamente a la normativa locar vigente y
realizarse con procedimientos tcnicos apropiados.
Las modicaciones o adiciones en el equipo llevadas a cabo por personas sin
la formacin adecuada, o el uso de piezas de repuesto no autorizadas pueden
invalidar la garanta de Philips Medical Systems.
Como en cualquier equipamiento tcnico complejo, el mantenimiento
efectuado por personal sin la cualicacin necesaria o con piezas de repuesto

no aprobadas conlleva un grave riesgo de daos al equipo y de lesiones fsicas.
BV300 Versin 2.1.1 Introduccin 1- 3

1.5 Conformidad
1.5 Conformidad
La serie BV300 de Philips cumple con la normativa y las disposiciones
bsicas nacionales e internacionales que le son de aplicacin. Si desea ms
informacin sobre la conformidad legal del dispositivo, solictela al servicio
de mantenimiento de Philips Medical Systems, o en la siguiente direccin:
P.M.G Surgery
P.O. Box 10 000
5680 DA BEST
Pases Bajos
Fax: (00) 31 40 2763110
La serie BV300 de Philips cumple con la normativa y las disposiciones
bsicas nacionales e internacionales relativas a la compatibilidad
electromagntica (CEM) para este tipo de equipos, cuando se utilizan con el
n previsto.
Estas leyes y normas denen tanto los niveles admisibles de emisin
electromagntica del equipo, como su inmunidad obligatoria a la
transferencia electromagntica de fuentes externas.
La serie BV300 cumple la norma CEI 601-1, clase 1, tipo B.
1.6 Capacitacin
Los operadores de la serie BV300 de Philips deben haber recibido la
formacin adecuada para utilizar de forma segura y ecaz estos equipos, antes
de disponerse a utilizar el sistema descrito en este manual del operador.
Los requisitos de capacitacin para este tipo de dispositivos pueden variar de
un pas a otro. Es responsabilidad del usuario asegurarse de que los
operadores reciben una formacin adecuada y conforme a las disposiciones
legales y a la normativa local vigentes.
Si necesita ms informacin sobre la formacin requerida para utilizar este
equipo, solictela al servicio de mantenimiento local de Philips Medical
Systems, o en la siguiente direccin:
P.M.G Surgery

P.O. Box 10 000
5680 DA BEST
Pases Bajos
Fax: (00) 31 40 2763110
1.7 Otros manuales

Este manual del operador describe la serie BV300. Sin embargo, pueden
utilizarse otros equipos con este sistema, y cada uno deber contar con su
propio manual.
1-4 Introduccin BV300 Versin 2.1.1

2 Seguridad
2.1 Introduccin
El diseo de los productos de Philips Medical Systems cumple rigurosamente
la normativa de seguridad. No obstante, todo equipo elctrico mdico se
debe instalar, utilizar y mantener de la forma debida, a n de asegurar la
seguridad de los usuarios y de los pacientes.
Por ello, es esencial que se lean, adviertan y observen rigurosamente todas las
notas de PELIGRO y marcas de seguridad que lleva el sistema BV300,
adems de prestarse atencin a todas las instrucciones de seguridad,
ADVERTENCIAS y Precauciones que guran en este manual.
Antes de disponerse a utilizar el equipo para examinar a los pacientes, es
necesario leer y comprender los Procedimientos de emergencia explicados en
esta seccin. Tambin puede consultar la seccin Uso previsto de la serie
BV300 de Philips, en el captulo 1 de este manual.
A DV E RT E N C I A S Mantenimiento y anomalas
No utilice la serie BV300 en ninguna aplicacin hasta que no est seguro de que el
programa de Comprobaciones de Rutina por el Usuario se ha superado
satisfactoriamente y de que el programa de Mantenimiento Planificado est puesto al
da. Si alguna pieza del equipo est (o parece estar) defectuosa o mal ajustada, NO
UTILICE el sistema hasta que no se haya reparado. El funcionamiento del equipo o
sistema con componentes defectuosos o mal ajustados puede exponer al usuario y al
paciente a peligros de radiacin o de otro tipo. Esto podra llevar a lesiones fsicas
graves o mortales, o dar lugar a un diagnstico o tratamiento mdico incorrectos.
La informacin sobre los programas de Comprobaciones de Rutina por el

Usuario y de Mantenimiento Planicado se incluye en el captulo 5:
Mantenimiento.
Conocimientos sobre seguridad

No utilice el sistema BV300 en ninguna aplicacin hasta que no haya ledo,
comprendido y asimilado toda la informacin sobre seguridad, las medidas de
seguridad y los procedimientos de emergencia incluidos en este captulo. La utilizacin
de la serie BV300 sin los conocimientos necesarios acerca de una utilizacin sin riesgos,
puede ocasionar lesiones fsicas graves o incluso mortales.Tambin podra dar lugar a
un diagnstico o tratamiento mdico incorrectos.
Capacitacin adecuada
No utilice el sistema BV300 en ninguna aplicacin hasta que no haya recibido la
suficiente y adecuada formacin como para hacerlo de forma segura y efectiva. Si
duda de su capacidad para utilizar este equipo de manera segura y efectiva, NO LO
UTILICE. La puesta en servicio de este equipo sin la suficiente y adecuada preparacin
puede ocasionar lesiones fsicas graves o mortales.Tambin podra dar lugar a un
diagnstico o tratamiento mdico incorrectos.
Para ms informacin sobre la capacitacin, consulte Capacitacin en el

captulo 1 de este manual.
BV300 Versin 2.1.1 Seguridad 2- 1

2.2 Procedimientos de emergencia
Dispositivos de seguridad
No intente retirar, modificar, omitir o anular ningn dispositivo de seguridad del
equipo. La alteracin de los dispositivos de seguridad puede ocasionar lesiones fsicas
graves o mortales.
Uso previsto y compatibilidad

El sistema BV300 no debe utilizarse con ningn propsito distinto al previsto.
No emplee el sistema BV300 con productos que no tengan el reconocimiento de
compatibilidad por parte de Philips Medical Systems. La utilizacin del sistema BV300
para otros fines no previstos o con equipos no compatibles puede ocasionar lesiones
fsicas graves o mortales.
Tambin puede dar lugar a un diagnstico o tratamiento mdico incorrecto.
Para ms informacin, consulte las secciones Uso previsto y

Compatibilidad en el captulo 1 de este manual.
2.2 Procedimientos de emergencia

Si surge una emergencia en relacin con el sistema BV300, apague todo el
sistema presionando el botn rojo de desconexin en la consola de mando de
la estacin de visualizacin mvil.
2.3 Instrucciones de seguridad
2.3.1 Seguridad elctrica
A DV E RT E N C I A S No retire cubiertas ni cables de este equipo a menos que se indique expresamente en

el manual. En este equipo hay elevadas tensiones elctricas. Si se retiran las tapas o los
cables, pueden producirse lesiones fsicas graves o mortales.
No encienda la estacin de visualizacin mvil cerca del paciente si no est conectada
al estativo del brazo en C.
No toque los pines del cable del estativo o de la estacin de visualizacin mvil, ni el
punto central del enchufe de vdeo, cuando est tocando al paciente.
Las tapas y los cables slo debe retirarlos personal de mantenimiento cualificado y
autorizado. En este contexto, cualificado significa habilitado legalmente para
trabajar con este tipo de equipos elctricos mdicos dentro de la jurisdiccin donde

estn ubicados, y autorizado se refiere a que el usuario ha dado su aprobacin para
ello.
El equipo slo debe utilizarse en salas o zonas que cumplan todos los requisitos legales
de la normativa vigente referentes a la seguridad elctrica de este tipo de equipos.
No olvide aislar elctricamente el equipo siempre que se vaya a limpiar, desinfectar o

esterilizar.
Conexin equipotencial a tierra
El equipo est provisto de un punto de conexin equipotencial a tierra (masa). Slo
puede utilizarse en reas que cumplan la normativa local de seguridad elctrica de
salas para fines mdicos, por ejemplo, el Cdigo Elctrico Nacional de EE.UU. La
norma CEI 601 tambin da orientacin sobre el punto de conexin equipotencial a
tierra (masa).
2-2 Seguridad BV300 Versin 2.1.1

Instrucciones de seguridad 2.3
Conexin equipotencial a tierra adicional

El equipo est provisto de un punto de conexin equipotencial a tierra (masa)
adicional, dado que es transportable, y la fiabilidad del principal punto de conexin
equipotencial puede no ser suficiente.
2.3.2 Seguridad en el transporte

Al mover dispositivos mviles o transportables, hay que tener cuidado de
evitar que choquen o de rodarlos por encima de objetos o personas. El
usuario debe familiarizarse con el sistema de frenos y con todos los mandos
de conduccin antes de mover el equipo.
A DV E RT E N C I A Cruce las rampas, puertas y obstculos lo ms lentamente posible.Tenga especial

cuidado en las pendientes muy inclinadas.
Siempre deben aplicarse los frenos de las ruedas cuando el dispositivo est parado.
2.3.3 Seguridad mecnica
A DV E RT E N C I A Las tapas slo debe retirarlas personal de mantenimiento cualificado y autorizado. En

este contexto, cualificado significa habilitado legalmente para trabajar con este tipo
de equipo elctrico mdico, dentro de las jurisdicciones en que se utiliza, y autorizado
significa que el usuario ha dado su aprobacin para ello. Los usuarios normales
NUNCA deben retirar las tapas.
2.3.4 Seguridad contra explosiones

Este equipo no debe utilizarse en presencia de gases o vapores explosivos,
como ciertos gases anestsicos. El uso de equipos elctricos en entornos para
los que no estn diseados, puede ser causa de incendios y explosiones.
A DV E RT E N C I A No deben utilizarse pulverizadores ni aerosoles desinfectantes inflamables o

potencialmente explosivos, ya que los vapores que producen pueden incendiarse, y
ocasionar lesiones fsicas graves o mortales y daos a los equipos.
2.3.5 Seguridad contra incendios

La utilizacin de equipos elctricos en entornos para el que no estn
diseados puede causar incendios o explosiones. La normativa contra
incendios especca para zonas mdicas se debe aplicar, respetar y hacer
cumplir de forma rigurosa. Deben proporcionarse extintores contra
incendios motivados por causas elctricas y no elctricas.
Todos los operadores de este equipo elctrico mdico deben haber sido
instruidos y conocer perfectamente cmo se utilizan los extintores y dems
equipo contra incendios, as como los procedimientos concretos en caso de
incendio local.
A DV E RT E N C I A En incendios qumicos o elctricos slo deben utilizarse extintores que estn

especficamente indicados para tal uso. El empleo de agua u otros lquidos en un
incendio elctrico puede ocasionar lesiones fsicas graves o mortales.
Si no hay peligro, trate de aislar el equipo de la red elctrica y de otros
suministros antes de intentar apagar el fuego. Esto reducir el riesgo de
recibir descargas elctricas.

2.3.6 Telfonos mviles y similares

La serie BV300 de Philips cumple los requisitos de la normativa de
compatibilidad electromagntica (CEM) aplicable.
En determinadas circunstancias, ciertos equipos electrnicos que sobrepasan
los lmites denidos en esta normativa, como algunos telfonos mviles,
pueden afectar al funcionamiento de la serie BV300.
A DV E RT E N C I A No debe permitirse la presencia de dispositivos radiotransmisores porttil (como los

telfonos mviles) en la sala de examen, est encendido o no. Estos dispositivos
pueden sobrepasar los lmites de radiacin electromagntica y, en ciertas
circunstancias, interferir en el funcionamiento correcto de la serie BV300. En casos
extremos, esto puede llevar a lesiones fsicas graves o mortales, o dar lugar a un
tratamiento clnico equivocado.
2.3.7 Compatibilidad electromagntica

La serie BV300 de Philips cumple los requisitos de las normas CEM de
compatibilidad electromagntica aplicables. Las emisiones de interferencia
electromagntica (radiada o conducida) no sobrepasan los niveles admitidos,
y el sistema tambin es resistente a las interferencias de otros equipos dentro
de estos niveles.
A DV E RT E N C I A Los dems equipos que haya en la proximidad deben cumplir la normativa CEM en
cuanto a emisiones y sensibilidad a las emisiones. Los equipos que no cumplan estas
normas pueden interferir en el correcto funcionamiento de la serie BV300. En casos
extremos, esto puede llevar a lesiones fsicas graves o mortales, o dar lugar a un
tratamiento clnico incorrecto.
2.3.8 Seguridad contra la radiacin y pautas a seguir

Slo el personal cualicado y autorizado puede utilizar este equipo. En este
contexto, cualicado signica habilitado legalmente para trabajar con este
tipo de equipo elctrico mdico, dentro de las jurisdicciones en que se utiliza,
y autorizado signica que el usuario ha dado su aprobacin.
El personal que utilice el equipo y el personal dentro de la sala de examen
deben respetar todas las leyes y reglamentos equivalentes dentro de la
correspondiente jurisdiccin. Si tiene alguna duda acerca de las leyes y
reglamentos que deben aplicarse, no utilice el equipo.

Adems, se recomienda a los usuarios que se familiaricen con las actuales
recomendaciones de la Comisin Internacional sobre Proteccin
Radiolgica, y en EE.UU., con las recomendaciones del Consejo Nacional
para la Proteccin contra la Radiacin.
ICRP, Pergamon Press, Oxford, Nueva York, Beijing, Francfort, So Paulo,

Sidney, Tokio, Toronto
NCRP, Suite 800, 7910 Woodmont Avenue, Bethesda, Maryland 20814,
EE.UU.
Deben utilizarse todas las funciones de proteccin contra la radiacin que
tenga el equipo, as como todos los dispositivos, indumentaria, accesorios,
sistemas y procedimientos de proteccin de la radiacin que estn a
disposicin del usuario.

A DV E RT E N C I A No debe intentar NUNCA quitar, modificar, anular o cancelar alguno de los

dispositivos de seguridad del equipo. La modificacin de los dispositivos de seguridad
puede llegar a causar lesiones fsicas graves o mortales.
Debe emplearse slo la dosis prescrita necesaria para realizar el examen o el

tratamiento correspondiente.
Pautas de radiacin
Al utilizar radiaciones, se deben respetar las siguientes reglas:
No irradiar cuando no sea necesario.
Irradiar el menor tiempo posible.
Emplear el control automtico de la dosis si hay posibilidad de hacerlo.
Alejarse lo ms posible del objeto irradiado.
Utilizar un delantal plomado y la indumentaria protectora adecuada.
Utilizar dosmetros para vigilar el nivel de radiacin recibido.
Colimar lo mximo posible.
La distancia entre el punto focal y la piel (el objeto) debe ser la mayor
posible para reducir la dosis absorbida.
Apartar los objetos suplementarios que obstaculicen el haz principal
(incluidas las manos del usuario).
Para mayor seguridad del usuario, debe colocarse la fuente de rayos X
debajo de una mesa.
Tomar en cuenta los efectos perjudiciales que pueda haber debido a los
materiales en el recorrido del haz de rayos X, por ejemplo, la mesa.
2.3.9 Seguridad contra la radiacin de luz lser

La luz de la herramienta de alineacin por lser slo debe utilizarse bajo la
supervisin de una persona con capacitacin mdica que conozca los riesgos
que implica dicha luz.
El usuario debe responsabilizarse de cumplir los reglamentos de seguridad
locales relativos a la radiacin de luz lser.
A DV E RT E N C I A S Lser Clase II (FDA) / Clase 3A (CEI), no fijar la mirada en el haz.

El dispositivo lser no debe encenderse sin que haya motivos para ello, y debe
evitarse toda exposicin innecesaria a su radiacin.
La utilizacin de mandos, ajustes o procedimientos distintos a los especificados en
este manual, puede dar lugar a una exposicin peligrosa a la radiacin.
Etiquetas
La herramienta de alineacin por lser en el monobloque de rayos X (HAL)
lleva las siguientes etiquetas:
CAUTION
LASER RADIATION LASER/LED RADIATION LED RADIATION
DO NOT STARE INTO BEAM DO NOT STARE INTO BEAM
MAX OUTPUT <0.8 mW WHEN OPEN MAX OUTPUT < 4mW
EMITTED WAVELENGTH 670 nm EMITTED WAVELENGTH 670 nm
FDA CLASS II LASER PRODUCT DO NOT STARE INTO THE BEAM CLASS 3A LED PRODUCT (825-1 IEC 1993)
Laser aperture
Figura 2.1 Advertencias en el monobloque de rayos X de la HAL

2.3.10 Etiquetas
El sistema lleva distintas etiquetas de advertencia en las posiciones mostradas
en la siguiente gura.
Advertencia en la parte Advertencia sobre la consola Advertencias en el
posterior de los monitores de mando del brazo en C monobloque de rayos X
con la HAL
Placas de advertencia en el
interior del estativo del
brazo en C (parte
posterior y lados)
Advertencia en el lado de la
estacin de visualizacin mvil
Advertencia en la cubierta
posterior del estativo
Advertencias en parte
posterior y lado
Estacin de
etiquetado central
Figura 2.2 Posicin de las etiquetas de seguridad del sistema BV300
Figura 2.3 Ejemplo de etiqueta interna de advertencia

2.3.11 Smbolos
Determinados componentes de la serie BV300 estn marcados con smbolos.
Los smbolos relativos a la seguridad se muestran a continuacin. Los dems
smbolos en las teclas de las consolas y las pantallas se explican en el
captulo 3: Descripcin del sistema.
Este smbolo indica que el equipo corresponde al Tipo B.
Hay tensiones peligrosas dentro de las carcasas marcadas con este smbolo.
Slo el personal capacitado debe retirar la tapa y acceder a los componentes
del sistema. Esta unidad no contiene piezas que pueda reparar el usuario, el
cual no debe intentar realizar reparacin alguna en la misma.
Este smbolo indica que debe consultarse la documentacin adjunta del
sistema. Hay un smbolo similar que indica una advertencia a la que se debe
dar especial atencin, en este manual del operador y en el manual de
mantenimiento.
Este smbolo indica informacin.
Este smbolo signica que el equipo cumple la norma 0344 de la Unin

Europea.


3 Descripcin del sistema
La serie BV300 incluye dos versiones, el sistema BV300 y el sistema

BV300 plus.
Estacin de visualizacin mvil con dos monitores Estativo del brazo en C (intensificador de imgenes de 12 pulg.)
Cable y soporte del interruptor de pedal Monobloque de

rayos X (BV300 plus)
Grabadora de cintas de vdeo, la interfaz

del usuario DICOM 3.0 se instala aqu
La impresora de papel o de papel y

transparencias (si la hay) se instala aqu
Interruptor de mano
Freno del estativo del brazo en C
Figura 3.1 Sistema BV300 plus de 12 pulg.
Ambos sistemas BV300 y BV300 plus consisten en un estativo mvil de

brazo en C, con un intensicador de imgenes AC que incorpora un sistema
de TV-CCD y un generador de rayos X a convertidor, para uoroscopia,
uoroscopia de alta denicin y radiografas, junto con una estacin de
visualizacin mvil que tiene dos monitores de presentacin sin parpadeo. La
diferencia entre ambos sistemas es que el generador de rayos X a convertidor
que incorpora el sistema BV300 plus proporciona uoroscopias durante ms
tiempo y potentes, adems de la uoroscopia de alta denicin y las
radiografas.
Intensificador de imgenes de 9 pulg.

Monobloque de rayos X (BV300)
Figura 3.2 Sistema BV300 de 9 pulg.
BV300 Versin 2.1.1 Descripcin del sistema 3- 1

Hay disponibles las siguientes conguraciones del sistema:
Sistema BV300 con intensicador de imgenes de 9 pulg. en triple
formato
Sistema BV300 con intensicador de imgenes de 12 pulg. en triple
formato
Sistema BV300 plus con intensicador de imgenes de 9 pulg. en triple
formato
Sistema BV300 plus con intensicador de imgenes de 12 pulg. en triple
formato
3-2 Descripcin del sistema BV300 Versin 2.1.1

Mandos de movimientos 3.1
3.1 Mandos de movimientos
3.1.1 Movimientos del estativo del brazo en C

Los movimientos y los frenos del estativo se controlan manualmente, a
excepcin del desplazamiento en altura, que se acciona con un motor.
Figura 3.3 Movimientos de rotacin (fotografa izquierda) y de angulacin (fotografa

derecha) del brazo en C
Figura 3.4 Movimientos de altura (fotografa izquierda) y longitudinales (fotografa

derecha)
Figura 3.5 Movimientos panormico (fotografa izquierda) y en paralelo (fotografa derecha)

La posicin de los agarradores de los distintos frenos se muestra en la

siguiente gura.
Freno de rotacin
Freno longitudinal
Freno de exploracin
panormica
Freno de angulacin
Mando de altura
Figura 3.6 Agarradores de frenos del estativo del sistema BV300
3.1.2 Mandos para el transporte y frenos

Estativo del brazo en C
Agarrador de conduccin
de las ruedas traseras
de la rueda delantera
Figura 3.7 Agarraderos del estativo del brazo en C (modalidad de direccin con todas las
ruedas)

Agarraderos de control de las ruedas
traseras (Los agarraderos izquierdo y
derecho estn acoplados)
Barra de presin para transporte y

maniobra
Figura 3.8 Agarraderos y barra de empuje del estativo del brazo en C (modalidad de
direccin con las ruedas traseras)

Pedal de freno
Traba de freno
(en ambas ruedas traseras)
Figura 3.9 Freno del estativo del brazo en C
Estacin de visualizacin mvil
Empujar
Tirar
Figura 3.10 Estacin de visualizacin mvil
Pedal de freno
Figura 3.11 Freno de la estacin de visualizacin mvil (posicin de freno aplicado)
El freno de la estacin de visualizacin mvil tiene tres posiciones. Son las

siguientes:
Activado (movimiento bloqueado)
Desactivado (movimiento libre de todas las ruedas)
Transporte
Consulte el captulo 4: Operaciones, para ms informacin sobre la
posicin del freno.

3.1.3 Llave de cierre del sistema

La llave para bloquear el sistema se suministra de manera estndar con el
sistema BV300 plus, y como opcin con el sistema BV300. Se utiliza para
deshabilitar y habilitar el uso del sistema.
Smbolo de conexin equipotencial a tierra

Tierra
Conector para interruptor de pedal
Lmpara naranja (slo sistema BV300 plus)
Cerradura de llave
Conector para la estacin de visualizacin

mvil
Figura 3.12 Cierre del sistema
Si la llave de cierre est en la posicin de sistema deshabilitado (girada a la

marca O), no es posible realizar una uoroscopia, una uoroscopia de alta
denicin ni radiografas, y aparece un mensaje en la pantalla del brazo en C
para que el sistema no se active por equivocacin. En los sistemas BV300
plus, tambin se deshabilita el movimiento en altura. Si la llave se gira a O
durante una uoroscopia, una uoroscopia de alta denicin o una
radiografa, la radiacin se desactiva inmediatamente. El movimiento en
altura tambin se desactiva inmediatamente en los sistemas BV300 plus.
Si la llave se gira de nuevo a la posicin de sistema habilitado (marca I)
durante una uoroscopia, uoroscopia de alta denicin o radiografa, no se
genera radiacin hasta que se hayan soltado y vuelto a presionar los botones
del interruptor de mano o el interruptor de pedal. Si se habilita el sistema
con la llave de cierre cuando estn presionndose las teclas de altura en el
sistema BV300 plus, el movimiento empieza inmediatamente.


(slo sistemas BV300 plus)
El sistema BV300 plus tiene una unidad de almacenamiento de energa en el
estativo del brazo en C. La recarga se puede realizar cuando el estativo del
brazo en C est conectado a la estacin de visualizacin mvil y el cable de
alimentacin est enchufado en la toma de red. No es necesario que la
estacin de visualizacin o el estativo estn encendidos para que se realice la
recarga.
A DV E RT E N C I A Si cree que alguna parte del sistema recibe alimentacin elctrica que no es de la
unidad de almacenamiento de energa, cuando el estativo del brazo en C y la estacin
de visualizacin mvil estn apagados, desenchufe el cable de alimentacin y no
vuelva a utilizar el equipo hasta que lo haya reparado el personal de mantenimiento
de Philips.
Durante los perodos de uso muy frecuente, es posible que la unidad de

almacenamiento no tenga capacidad suciente para mantener el nivel de
energa. Si el nivel de energa cae por debajo de un cierto porcentaje, aparece
una advertencia en el panel de mando del estativo, y ser necesario dejar el
brazo en C y la estacin de visualizacin mvil conectados y enchufados a la
red elctrica durante un espacio de tiempo. Esto permite que se recargue la
unidad de almacenamiento de energa, indicndose mediante una luz naranja
en el lado izquierdo del estativo del brazo en C.
PRECAUCIN Si ha dejado el sistema enchufado para que se recargue, no olvide desenchufarlo antes
de transportarlo a otro lugar.
La batera debe estar completamente cargada antes de almacenar el sistema.


3.2 Mandos e indicadores

Los indicadores del estativo del brazo en C se pueden ver en la pantalla que
est en el centro de la consola. En la estacin de visualizacin mvil, los
indicadores se muestran en los monitores.
El sistema BV300 se controla mediante un conjunto de botones y teclas. Las
teclas se agrupan en dos consolas: una en el estativo del brazo en C, y otra en
la EVM. Las teclas para activar la uoroscopia (alta denicin o dosis baja)
tambin estn disponibles en el interruptor manual y el interruptor de pedal.
Los equipos opcionales tambin incluyen teclas de mando. El interruptor de
pedal para fondo vascular tiene un botn que permite al usuario cambiar de
modalidad de uoroscopia, y el mando a distancia tiene varios controles
duplicados de la EVM para seleccionar la modalidad, o guardar y visualizar
imgenes. Hay ms informacin sobre los mandos de los equipos opcionales
en la seccin 3.3: Opciones y accesorios de la serie BV300.
3.2.1 Consola de mando del estativo del brazo en C

La consola de mando del estativo del brazo en C incluye una pantalla, unas
teclas relacionadas con la pantalla, y otras teclas que controlan funciones a las
que se puede acceder directamente durante un examen.
Mover hacia dentro
Rotar el obturador de izqda. a dcha.

Sistema encendido Pantalla del estativo del brazo en C Seleccionar el obturador 2
Sistema apagado Teclas de funcin Seleccionar el obturador 1
Seleccionar
el iris
Reinicio del temporizador/alarma

de fluoroscopia
Ayuda (informacin)
HAL encendida/apagada
Contraste y brillo

Aparcado de imagen
Rotacin de imagen de
dcha. a izqda.
Inversin de izqda. a dcha.
Rotar la imagen de izqda. a dcha. Teclas de men Rotar el obturador

de dcha. a izqda.
Mover hacia fuera
Reiniciar
Figura 3.13 Consola de mando del estativo del brazo en C

Mandos e indicadores 3.2
3.2.2 Indicadores del estativo del brazo en C

Pantalla de radiacin
Tecla de
Tiempo acumulado de fluoroscopia mensaje de
reinicio del
Indicacin de la temperatura del Dosis de rea actual
tubo de rayos X
Presentacin continua de 100 2.00 o

C 23 4:20
informacin sobre radiacin kV mA Dose% min
Smbolo de radiacin VASCULAR

Se muestra inmediatamente cuando se
activa la radiacin
Teclas de funcin
La funcin se muestra en la pantalla
junto a cada tecla
MXXX
X-ray disabled by key switch
Auto Contin 23 cm 0/3 Fluoro

kV X mode II size St. speed Mode
Teclas de men
Al presionar estas teclas se muestran los
elementos seleccionables
Figura 3.14 Pantalla de informacin sobre la radiacin
Se muestra informacin importante sobre la radiacin despus de inicializarse

el sistema. Esta informacin es la siguiente:
Parmetros de uoroscopia (kV y mA) o parmetros de radiografa (kV y
mAs).
Indicacin de temperatura del tubo de rayos X. En situaciones normales,
slo aparecer lleno el recuadro inferior. Con una alta temperatura del
nodo, se llenan los recuadros central e inferior, y con una temperatura
extremadamente alta, se llenan los tres. En este caso, no podr realizarse la
FAD hasta que la temperatura del nodo del tubo vuelva al valor normal.
La dosis de rea actual en la modalidad seleccionada de uoroscopia, que
se especica como porcentaje.
Tiempo acumulado de la uoroscopia en minutos y segundos (MM:SS).
En el rea central se indican los siguientes elementos:
tipo de examen,
smbolo de radiacin (si corresponde),
mensajes del sistema (si corresponde).
Cuando el sistema genera radiacin de rayos X, el smbolo de radiacin

activada aparece inmediatamente debajo de la indicacin del tipo de examen,
en el rea central de la pantalla.
Los mensajes del sistema y de error se presentan en la parte inferior de la
pantalla. Estos importantes mensajes deshabilitan todas las teclas hasta que
presione la tecla de reiniciar los mensajes del sistema.

Pantalla de informacin
70 20.00 23 4:20
kV mA Dose% min
M xxx
X-ray generator not available
Filament alarm
abcde
abcde
M xxx
Camera is not ready
Prev Next
Figura 3.15 Pantalla de informacin
La pantalla de informacin, con ms datos sobre los mensajes actuales, se

muestra al presionar la tecla respectiva en la consola del estativo. No es
posible activarla durante la radiacin, y desaparece de la pantalla cuando se
inicia la radiacin.
Si todos los mensajes activados del sistema no entran en la pantalla, stas se
dividen en varias en que pueden leerse con las teclas de funcin debajo de las
indicaciones de siguiente y previo.

3.2.3 Consola de la estacin de visualizacin mvil

Inversin de polaridad
Procesado de imgenes de la imagen
Sustraccin/nueva
Funcin de ayuda mscara
Emergencia Vista global
Pgina de administracin de Contraste/
desactivada Teclado Serie brillo
pacientes activada con bucle
Reproduccin
del GVC
Sistema encendido/reinicio Aceptar. Ambas teclas tienen la misma funcin.
Proteccin/
Rechazar liberacin
Imagen/serie
Bola del cursor siguiente
Imagen/serie previas
Aparcado
Figura 3.16 Consola de la estacin de visualizacin mvil
Cuando se conecta la estacin de visualizacin, permanece iluminada la luz

prxima a la tecla de encendido.
Si el estativo del brazo en C est conectado a la estacin de visualizacin,
tambin permanece encendida.
Durante esta activacin, siempre se realiza la inicializacin y el
autodiagnstico del sistema. Esto tarda aproximadamente 1 min. Los
monitores presentan un mensaje de copyright.

3.2.4 Monitores
Puede haber uno o dos monitores, dependiendo de la conguracin del
sistema. Los indicadores de la estacin de visualizacin mvil se presentan en
estos monitores.
Sensor para adaptacin automtica del brillo

Mando de contraste (slo servicio) El sensor detecta la luz ambiental y ajusta el brillo y el
Mando de brillo (slo servicio) contraste para compensar los cambios. As se
mantiene el aspecto de la imagen (determinado por
los mandos preajustados). El nivel en que trabaja esta
funcin puede ajustarlo el servicio de mantenimiento.
Indicador de rayos X iluminado

El indicador se ilumina en cuanto se
emiten rayos X (fluoroscopia o
radiografa)
Indicador de encendido
La alimentacin elctrica a los
monitores se enciende y apaga
cuando se enciende y apaga la
alimentacin del sistema.
Receptor de IR
Una luz verde en el receptor indica
que se ha recibido la orden
seleccionada en el mando a distancia.
Figura 3.17 Monitores de la estacin de visualizacin mvil
3.2.5 Indicadores de la estacin de visualizacin mvil

Pgina de administracin de pacientes
Esta pgina est compuesta de una lista de pacientes. Est resaltado el
paciente actual. Utilice la barra de desplazamiento para mostrar ms
pacientes y exmenes.
Seleccin de paciente/examen
de adquisicin
Seleccin de paciente/examen
para visualizacin
Informe de dosis

Pantalla de la pgina
de configuracin
Figura 3.18 Pgina de administracin de pacientes

Informe de dosis
Se puede mostrar el informe de dosis de cada paciente incluido en la pgina

de administracin de pacientes, si se selecciona el nombre y despus el botn
de informe de dosis. Presione Aceptar para volver a la pgina de
administracin de pacientes.
Nombre del paciente
seleccionado
Cantidad de radiacin recibida en

la modalidad de FDB
Cantidad de radiacin recibida en
la modalidad de FAD
Porcentaje de tiempo en que

se utiliz cada tamao
del II en la fluoroscopia
Figura 3.19 Pantalla del informe de dosis
Los dems botones de funcin de la pgina de administracin de pacientes se

describen en los procedimientos del captulo 4: Operaciones.
Disposicin general del contenido de la pantalla
Fecha de nacimiento y sexo
N de registro
Fecha del examen
Imagen mostrada en esta

posicin
La modalidad seleccionada y los

datos de procesado de la imagen
se muestran en la esquina inferior
derecha.
Advertencias y mensajes en esta

posicin
Figura 3.20 Disposicin general del contenido de la pantalla

Pantalla de vista global
Pgina anterior de la vista global
Imagen actual
Indica el uso de la
funcin de medicin
Separador de series
Indica una imagen protegida
Pgina siguiente de la vista global
N de imagen de mscara
Figura 3.21 Pantalla de vista global
Botones de procesado de imgenes

La pantalla del monitor presenta los siguientes botones cuando se presiona la
tecla de procesado de imgenes en la consola de la estacin de visualizacin
mvil. Las funciones indicadas como opciones slo se muestran si el sistema
BV300 est congurado para ellas.
Contraste, brillo y mejora de bordes
Anulacin de los ajustes manuales
Anotacin
Zoom (opcin)
Medicin (opcin)

Obturadores electrnicos (opcin)
Pxel-Shift (opcin)
Nivel de sustraccin (opcin)
Aadir texto para copia impresa

Smbolos de la pantalla
Se presentan los siguientes smbolos en las imgenes para indicar que hay una
funcin utilizada, o que hay ms informacin disponible.
Proteccin: en la esquina izquierda de la pantalla o despus del n de imagen

en la pantalla de vista global.
Medicin: indica que se ha utilizado la opcin de medicin en la imagen y

slo aparece en la pantalla de vista global.
Zoom: indica que se ha utilizado la funcin de zoom sobre la imagen y slo
se muestra en la pgina de vista global.
Serie con bucle: se presenta en la esquina derecha de la pantalla e indica que
las imgenes de una serie se muestran en bucle.
Reproduccin GVC: se presenta en la esquina derecha de la pantalla cuando
se muestran imgenes desde una cinta de vdeo o un disco ptico.
Pgina anterior: indica que hay una pgina anterior a la actual y se muestra
en la esquina superior derecha de la pgina de vista global.
Pgina siguiente: indica que hay una pgina posterior a la actual y se muestra
en la esquina inferior izquierda de la pgina de vista global.
Separador de series: indica que se ha llegado al nal de la serie en la pgina
de vista global.
Indicacin de modalidad seleccionada: hay disponibles 4 modalidades

denominadas Fluoroscopia, Rastreo, Sustraccin y Mapa. En la modalidad
de rastreo, aparece TRACE o INJECT en la esquina inferior izquierda. En la
modalidad de sustraccin, la indicacin es SUBTRACT hasta que se toma la
mscara, y despus cambia a INJECT. En la modalidad de mapa la
indicacin es ROADMAP CATHETER.
Tiempo restante: se presenta en la esquina derecha e indica el tiempo
restante si es inferior a 20 segundos.
3.2.6 Interruptores de pedal y de mano

Interruptor de pedal
Es hermtico segn clase IP27 (CEI 601-1). El pedal estndar no tiene el
botn de seleccin de modalidad. Slo se proporciona con el pedal de freno
para fondo vascular.
Fluoroscopia de alta definicin

Al presionar este botn empieza la
FAD
Fluoroscopia de dosis baja

Al presionar este botn empieza la FDB
Seleccin de modalidad
(slo interruptor de pedal
para fondo vascular)
Este botn se utiliza para cambiar entre
las modalidades de Fluoroscopia,
Sustraccin,
Rastreo (indicado por Max) y Mapa
Figura 3.22 Pedal de freno para fondo vascular (con botn de seleccin de modalidad)

El tiempo mximo que se permite para la uoroscopia de alta denicin es

20 seg, o 30 seg en el sistema BV300 plus.
Durante la FAD, se emite una seal audible y despus de 20 o 30 seg, la FAD
se desactiva automticamente. Al presionar un momento los botones de FDB
o de FAD (sin activar los rayos X), se cambia la velocidad de encuadre al
valor correcto de la modalidad seleccionada.
N O TA En los sistemas con un lmite mximo permitido de 20 seg, la fluoroscopia de alta
definicin se desactiva cuando la temperatura del nodo del tubo de rayos X alcanza
el valor mximo permitido, que se indica en la pantalla. La fluoroscopia estndar
contina disponible. Cuando la temperatura del nodo del tubo de rayos X ha llegado
al mximo, es necesario esperar 35 seg antes de utilizar otra vez la FAD.
En los sistemas BV300 plus, que tienen un tiempo mximo de 30 seg, las series de FAD
siempre se completan, aunque la temperatura del nodo sea excesiva. El tiempo de
enfriamiento hasta que pueda realizarse otra FAD vara segn las circunstancias.
Interruptor de mano
Fluoroscopia de dosis baja

Al presionar este botn empieza la FDB
Fluoroscopia de alta definicin

Al presionar el botn empieza la FAD
Figura 3.23 Interruptor de mano
En la modalidad de radiografa, al presionar el botn de FDB se inicia la

exposicin radiogrca indicada en los mandos de la consola del estativo del
brazo en C.
Continua FDB
Exposicin digital Scout Fluoro
Radiografa Exposicin
Al presionar el botn de FAD se inicia la uoroscopia de alta denicin
(exposicin digital). El tiempo mximo permitido para esta uoroscopia es

de 20 seg, o 30 seg en el sistema BV300 plus. Se aplican las mismas
caractersticas que las descritas en la seccin anterior sobre el interruptor de
pedal.
N O TA En los sistemas con un lmite de tiempo mximo de 20 seg, la fluoroscopia de alta
resolucin se desactiva cuando la temperatura del nodo del tubo de rayos X alcanza
el valor mximo permitido, que se indica en la pantalla. Sigue estando disponible la
fluoroscopia estndar. Una vez alcanzada la temperatura mxima del nodo, es
necesario esperar 35 seg antes de realizar otra FAD.
En los sistemas BV300 plus, que tienen un lmite mximo de 30 seg, la serie de FAD
siempre se completa, aunque la temperatura del nodo sea excesiva. El tiempo de
enfriamiento necesario antes de poder realizar otra FAD vara segn las
circunstancias.

Serie BV300, opciones y accesorios 3.3
3.3 Serie BV300, opciones y accesorios

La siguiente tabla muestra las opciones y accesorios disponibles para la serie BV300.
Nombre de opciones N MMC
Extensin de memoria DFI para 200 imgenes 1321
Extensin de memoria DFI para 2.000 imgenes 1711
Extensin de memoria DFI para 10.000 imgenes 1721
Funciones vasculares 1341
Procesado vascular 1351
Procesado extendido 1361
Mando a distancia 1591
Herramienta de alineacin por lser (monobloque de rayos X) 1391
Herramienta de alineacin por lser (intensificador de

imgenes)
Cierre del sistema 1401

(suministrado de manera estndar en los sistemas BV300 plus)
Impresora de papel y transparencias

UP 960 1841
UP 980 1851
Grabadora de vdeo
50 Hz 1451
60 Hz 1691
Interfaz de flujo de trabajo DICOM 1881
Direccin
con todas las ruedas 1901
con las ruedas traseras 1911
Accesorios
Fundas esterilizables
Portachasis
Separador
Arco de resorte
No todas estas opciones y accesorios se explican en esta seccin. Para ms

informacin, consulte el captulo 4: Operaciones o los dems manuales del
operador suministrados con el sistema BV300.
A DV E RT E N C I A Slo deben utilizarse las opciones y equipos suministrados por Philips Medical Systems
con los sistemas BV300. El uso de equipos auxiliares que no cumplan los mismos
requisitos de seguridad que los de este equipo, puede reducir la seguridad del sistema.
En cuanto a la eleccin realizada, debe considerarse lo siguiente:
1- uso del accesorio muy cerca del paciente. 2- prueba de que se ha realizado la

certificacin de seguridad del accesorio conforme a las normas nacionales

armonizadas CEI 60601-1 o CEI 60601-1-1 correspondientes.
3.3.1 Herramienta de alineacin por lser

La herramienta de alineacin por lser (HAL) es un dispositivo de
posicionamiento opcional para los sistemas BV300 que tienen brazo en C
mvil. Hay dos tipos de herramientas HAL, una instalada en el
intensicador de imgenes, y otra instalada en el monobloque de rayos X,
con una placa de seal en cruz en el intensicador de imgenes. La HAL para
intensicador de imgenes slo est disponible para los intensicadores de 9
pulg.
Slo es posible instalar uno de los tipos de HAL en cada sistema.
Esta herramienta de alineacin se utiliza para:
alinear objetos en el centro del haz de rayos X para el guiado a un objetivo,
marcar el centro del haz de rayos X sobre la piel del paciente, para
posteriores incisiones y extracciones de cuerpos extraos,
colocar el brazo en C para asegurar el uso de la mnima radiacin en el
paciente.
A DV E RT E N C I A El material transparente y las fundas plsticas en el haz de la luz lser pueden desviar
el haz y reducir su precisin.
Si no hay una herramienta HAL instalada, la tecla de HAL se desactiva al
encender el sistema. Cuando la luz sobre la tecla est iluminada, la HAL est
activada.
N O TA Es responsabilidad del usuario cumplir las normas de seguridad relativas a la radiacin
de luz lser, segn se explican en el captulo 2: Seguridad.
HAL del intensificador de imgenes (slo 9 pulg.)

Figura 3.24 HAL del intensificador de imgenes

HAL del monobloque de rayos X
Figura 3.25 HAL del monobloque de rayos X
3.3.2 Mando a distancia
A DV E RT E N C I A No utilice el mando a distancia si hay ms de un sistema en funcionamiento en la

misma sala.
Las seales infrarrojas del mando a distancia pueden interferir con otros equipos
controlados por rayos infrarrojos que estn en la sala. Antes de realizar un
procedimiento con el mando a distancia, compruebe que no hay interferencias con
otros equipos.
Retire las pilas cuando no utilice el mando a distancia durante un largo perodo de
tiempo.
El mando a distancia es un dispositivo que funciona por luz infrarroja.

Permite controlar algunas funciones de manipulacin de imgenes desde su
posicin de utilizacin. El transmisor IR est en la punta delantera del
mando a distancia, y si queda tapado no transmite seales. El receptor IR
est debajo del monitor de examen en la estacin de visualizacin mvil. La
luz verde en el receptor indica que se ha recibido la orden seleccionada.
El mando a distancia sigue funcionando cuando se introduce en una funda

estril transparente. Funciona con pilas, que se deben cambiar
peridicamente.
N O TA Los mandos a distancia son intercambiables, por lo que si se utilizan dos idnticos al
mismo tiempo en la misma sala, pueden interferirse mutuamente, causando el
funcionamiento incontrolado de los sistemas. Adems, si hay varios sistemas en la
misma sala, las rdenes del mando a distancia de un sistema podran iniciar acciones
en otro.

Serie con bucle Vista global
Imagen/serie previa Siguiente imagen/serie
Aparcado Proteccin/liberacin
Recuperacin Seleccin de modalidad
Figura 3.26 Mando a distancia
Almacenamiento del mando a distancia

Si no utiliza el mando a distancia, puede guardarlo en el colocador
correspondiente situado en el estativo del brazo en C, encima de la salida de
cable.
3.3.3 Impresora de papel y transparencias para vdeo

Hay dos posibilidades para imprimir imgenes de vdeo:
Sony UP-960 para imprimir sobre papel
Sony UP-980 para imprimir sobre papel o pelcula de transparencia
Si desea instrucciones detalladas sobre el uso de esas impresoras, consulte el
manual del usuario suministrado con la unidad.
El uso de medios de impresin (papel o pelcula de transparencia) distintos
de los especicados en el manual del usuario de la impresora puede provocar
un menor rendimiento de la impresora y una peor calidad de la impresin.
PRECAUCIONES No deje papel ni transparencias impresos o no utilizados en lugares calientes o
hmedos.

No deje papel ni transparencias en lugares expuestos a la luz directa del sol o a
alguna luz brillante durante mucho tiempo.
Almacene el papel y las transparencias impresos o no utilizados en un lugar fresco y
oscuro (por debajo de los 30 C / 86 F) y, si es posible, en una bolsa de
polipropileno.
No apile el papel ni las transparencias encima ni debajo de un hoja de copia diazo
recin revelada.
No permita que el papel o las transparencias entren en contacto con disolventes
orgnicos voltiles ni con cloruro de vinilo.
El alcohol, las cintas plsticas y la pelcula velarn la copia impresa. Fije el

papel impreso a otras hojas de papel con cinta adhesiva por los dos lados o un
pegamento slido a base de agua.

3.3.4 Grabadora de vdeo

El grabadora de vdeo registra las imgenes del sistema BV300.
Interruptor del monitor Sistema encendido/apagado
Selecciona la seal de audio Botn de reinicio para el contador de tiempo
emitida por el conector MARK IN A y B
MONITOR OUT del panel Para ubicar un punto memorizado. Si no se ha memorizado ningn
posterior. Este interruptor punto, la cinta se detiene en la indicacin "0:00:00" en el contador.
est activado para las seales
Interruptor de programa
seleccionadas con el
Para reproducir varias veces una determinada porcin o comprobar
interruptor AUDIO.
los puntos memorizados en los botones MARK IN A y B.
Mando de seguimiento
Conector del interruptor de pedal
El ajuste normal es la posicin Acepta un interruptor de pedal disponible comercialmente. Para
central FIJA. Si hay controlar el inicio/parada de la grabacin.
interferencias en la imagen
reproducida, el mando de
seguimiento puede ajustarse
para mejorar la calidad de
reproduccin.
No ajuste este mando durante
la grabacin.
Conector remoto
Acepta una unidad de mando a
distancia SVRM-100 opcional.
La grabacin, reproduccin,
avance rpido, rebobinado y
bsqueda con el dial de
bsqueda (tambin a velocidad
normal x5), y las operaciones
de ndice, estn disponibles en
el mando a distancia.
Botones de funcin
Para controlar la cinta. Para Bloque de indicadores
grabar, presione a la vez las Pantalla que muestra las luces de advertencia e indica la grabacin, bsqueda, etc.
teclas de grabacin y
reproduccin. El uso del Botones de funcin de bsqueda
botn se indica mediante una Para buscar elementos o espacios en blanco en la cinta. El botn de mantener
luz encima del mismo. imagen presenta en el monitor una imagen fija (2 pulsaciones = 1 imagen,
3 pulsaciones = 2 imagen).
Figura 3.27 Grabadora de vdeo
Puede consultarse una descripcin completa de este equipo en el manual del

operador de la grabadora de vdeo. Dicho manual tambin explica cmo
congurar las preferencias del usuario. Las funciones que no estn explicadas
en la gura anterior no se admiten cuando se utiliza el GVC con el sistema
BV300.
Conectores posteriores
Si conecta el equipo por los conectores posteriores del GVC, debe tomar en
cuenta la siguiente informacin:
A DV E RT E N C I A El uso de equipos accesorios con el GVC que no cumplan los requisitos de seguridad
equivalentes, reducir la seguridad del sistema. Los equipos prximos al paciente que
estn conectados al GVC deben cumplir los requisitos de las normas UL2601-1 y CEI
601-1. Los equipos alejados de los pacientes slo pueden conectarse al GVC si
cumplen las normas UL y EN/CEI correspondientes.

3.3.5 Interfaz de flujo de trabajo DICOM

La interfaz de ujo de trabajo DICOM se emplea para conectar la serie
BV300 a una red clnica DICOM, de forma que se puedan transferir
imgenes de vdeo al archivo del hospital, a una sala de visualizacin, etc.
Esta interfaz est montada en el carro y consta de:
- consola tctil
- unidad del sistema.
Poscin de retirade
Poscin de trabajo
Figura 3.28 Ubicaciones de la consola tctil de la interfaz de flujo de trabajo DICOM
La interfaz DICOM pueden obtener la lista de trabajo del programa de citas

empleado por el hospital. Todos los exmenes se visualizan en la consola
tctil. Como slo hay una conexin de vdeo entre el sistema BV300 y la
interfaz DICOM, los exmenes deben introducirse manualmente en el MVS
del sistema BV300.
Manejo de la consola tctil
La consola tctil tiene una pantalla tctil y puede controlarse con un dedo o
un puntero.
PRECAUCIN No presione demasiado la pantalla, ya que podra daarla.
No utilice objetos afilados sobre la pantalla, ya que podra daarla.
Si desea ms informacin, consulte el manual del usuario de Merge

Examworks.
Empleo de la consola tctil
La interfaz DICOM se controla a travs de una consola tctil situada sobre el

MVS. Cuando se est utilizando la consola tctil, pngala en la posicin de

utilizacin, tal como muestra la gura anterior. Cuando no se est
empleando la consola tctil o cuando se est transportando el carro, ponga la
consola tctil en la posicin de aparcado, tal como muestra la gura anterior.
Transferencia de datos de exmenes
En el momento en que la imagen se enva a travs de la interfaz de ujo de

trabajo DICOM, el Reconocimiento Automtico de Texto (RAT) lee los
datos de los exmenes y los compara con los datos del sistema SIR/SIH. Si
los datos introducidos en el BV300 se corresponden con datos almacenados
en el SIR/SIH, la interfaz de ujo de trabajo DICOM combina ambos tipos
de datos y los enva a la red. Si los datos no son iguales, la interfaz de ujo de
trabajo DICOM muestra un mensaje.

4 Operaciones
En este captulo se explican los procedimientos que es necesario seguir para

utilizar el sistema BV300. La primera seccin es la de Procedimientos
bsicos. Es un breve resumen de los procedimientos de operacin, y puede
leerse como una gua de referencia rpida. Los detalles completos de cada
procedimiento se explican en el resto del captulo, junto con los diagramas y
mensajes de advertencia. Consulte estas descripciones ms completas si no
est seguro de cmo realizar algn procedimiento.
A DV E RT E N C I A Conocimientos sobre seguridad

La serie BV300 no debe ponerse en funcionamiento hasta que haya ledo y
comprendido toda la informacin sobre seguridad y los procedimientos de emergencia
del captulo 2: Seguridad. La utilizacin de la serie BV300 sin haber ledo y
comprendido TODA la informacin de seguridad y los procedimientos del captulo 2
puede llevar a lesiones fsicas graves o mortales.Tambin puede causar un diagnstico
o tratamiento clnico equivocados.
Mantenimiento y anomalas
No utilice la serie BV300 para ninguna aplicacin mdica hasta asegurarse de que
estn actualizados el programa de Comprobaciones de Rutina por el Usuario y el de
Mantenimiento Planificado. Si sabe (o sospecha) que alguna parte del sistema BV300
es defectuosa, NO LO UTILICE hasta que dicha parte se haya reparado. El
funcionamiento del sistema BV300 con componentes defectuosos pueden exponer al
usuario y al paciente a radiacin y otros riesgos para la salud. Esto, adems, puede
llevar a lesiones fsicas graves e incluso mortales.Tambin puede ser la causa de un
diagnstico o tratamiento clnico equivocados.
Hay ms informacin sobre los programas de Comprobaciones de Rutina

por el Usuario y de Mantenimiento Planicado en el captulo 5:
Mantenimiento.
Conocimientos del operador

No utilice la serie BV300 con pacientes hasta que haya comprendido bien la capacidad
y las funciones del sistema. Si lo utiliza sin tales conocimientos, puede comprometer su
eficacia y reducir la seguridad del paciente, el usuario y otras personas.
Es muy recomendable que lea este manual antes de utilizar la serie BV300.
Adems, es necesario recordar que debe limitarse a los procedimientos de
operacin y los usos previstos descritos en el manual.
BV300 Release 2.1.1 Operaciones 4- 1

4.1 Procedimientos bsicos
4.1.1 Transporte del sistema

Preparacin del sistema para transportarlo
1 Encienda el sistema.
2 Asegrese de que el brazo en C est totalmente retrado y en la posicin de
cero.
3 Apague el sistema.
4 Asegrese de que todos los frenos de movimiento del brazo en C estn
aplicados.
5 Desenchufe el cable de alimentacin de la estacin de visualizacin de la
toma de red, compruebe si est daado y gurdelo en la estacin de
visualizacin.
6 Desenchufe el cable entre el estativo del brazo en C y la estacin de
visualizacin, compruebe si est daado y gurdelo en la estacin mvil. Si
est conectado, desconecte el cable verde-amarillo de conexin equipotencial.
Desconecte el interruptor de pedal y gurdelo en la estacin de visualizacin
mvil.
7 Retire las fundas esterilizables si estn montadas.
8 Compruebe que el interruptor de mano est en su soporte. Compruebe que
el mando a distancia est en su soporte.
9 Ahora el sistema est listo para transportarlo.
Referencias
Vea 4.10 "Encendido y apagado del sistema" en la pgina 4 - 29
Vea 4.4 "Movimientos y frenos" en la pgina 4 - 19
Vea 4.4.2 "Ajuste de la altura del brazo en C" en la pgina 4 - 21
Vea 4.3 "Conexin al suministro de red elctrica" en la pgina 4 - 17
Vea 4.8 "Colocacin de fundas esterilizables en el sistema BV300" en la
pgina 4 - 26
4.1.2 Desplazamiento del estativo del brazo en C con

direccin en todas las ruedas

A DV E RT E N C I A Si el brazo en C se mueve en otra direccin que no sea la indicada por el agarradero
derecho, la accin giratoria de la rueda frontal puede hacer que el agarradero gire, en
ocasiones de forma violenta, hasta una nueva posicin. Antes de mover el estativo del
brazo en C, es aconsejable que el agarradero derecho est sealando en la direccin
de recorrido que se desea seguir, tal y como muestran las ilustraciones siguientes.
4-2 Operaciones BV300 Release 2.1.1

Procedimientos bsicos 4.1
Para mover el estativo del brazo en C hacia adelante

El operador se coloca en la parte posterior del estativo del brazo en C y sita
el agarradero derecho de forma que seale la direccin hacia adelante. A
continuacin, el operador utiliza ambos agarraderos para empujar el estativo
del brazo en C hacia adelante, al tiempo que dirige el estativo con el
agarradero derecho, como indica la ilustracin siguiente.
Parte trasera del estativo del brazo en C Direccin del desplazamiento

(hacia delante)
Figura 4.1 Direccin del desplazamiento
Para mover el estativo del brazo en C hacia atrs

El operador se coloca en la parte posterior del estativo del brazo en C y sita
el agarradero derecho de forma que seale la direccin hacia atrs. A
continuacin, el operador utiliza ambos agarraderos para tirar del estativo del
brazo en C hacia atrs, al tiempo que dirige el estativo con el agarradero
derecho, como indica la ilustracin siguiente.
Parte trasera del estativo del brazo en C Direccin del desplazamiento

(hacia atrs)
Figura 4.2 Direccin del desplazamiento
1 Suelte el freno.
2 Traslade el estativo utilizando los agarradores. El agarrador izquierdo sirve

para controlar la rueda delantera del estativo, y el agarrador derecho, las dos
ruedas traseras y el movimiento en paralelo. No utilice el agarrador izquierdo
cuando realice movimientos en paralelo. As permite que la rueda delantera
se mueva libremente en la direccin que desee.
3 Cuando el estativo est en el sitio requerido, colquelo en la posicin exacta
utilizando ambos agarraderos.
4 Eche el freno.
Referencias
Vea 4.2 "Transporte del sistema BV300" en la pgina 4 - 13

4.1.3 Desplazamiento del estativo del brazo en C con

direccin en las ruedas traseras
Agarraderos
Los agarraderos izquierdo y derecho
estn acoplados y sirven para
controlar las dos ruedas traseras.
Barra de presin
La barra de presin permite
transportar y maniobrar el sistema.
Freno del estativo

Cuando se suelta este freno
puede moverse el estativo.
Figura 4.3 Freno del transporte del brazo en C, agarraderos de direccin y barra de
presin
1 Suelte el freno.
2 Dirija el estativo mediante la barra de empuje. Los agarraderos estn
acoplados el uno al otro y controlan las ruedas traseras para el movimiento en
paralelo. La rueda delantera gira libremente.
3 Cuando el estativo est en el sitio requerido, colquelo en la posicin exacta
utilizando los agarraderos.
4 Eche el freno.
Transporte y maniobra del estativo del brazo en C
1 Utilice la barra de presin para mover el estativo.

2 Empuje la barra en la direccin apropiada.

Control de las ruedas traseras
1 Los agarraderos de direccin de las ruedas traseras tienen tres posiciones

(clic) predenidas, de frente, izquierda y derecha.
2 Utilice los agarraderos para controlar la direccin de las ruedas traseras.
Posicin de transporte
Cuando los agarraderos de direccin de las ruedas traseras estn en la
posicin de frente, las ruedas traseras sealan la parte frontal del estativo. En
este punto es posible dirigir el estativo con la barra de presin.

Movimiento paralelo
Cuando los agarraderos de direccin de las ruedas traseras estn en las
posiciones izquierda o derecha, se activa el movimiento paralelo del estativo.
En cualquiera de las posiciones izquierda o derecha puede desplazarse el
estativo lateralmente en lnea recta.
Para efectuar movimientos paralelos pueden denirse, adems, todas las
posiciones de rueda situadas entre las tres posiciones predenidas.
Referencias
Transporte de la estacin de visualizacin mvil

1 Suelte el freno y sitelo en la posicin de transporte.
2 Mueva la estacin de visualizacin mvil a la posicin que desee.
3 Vuelva a aplicar el freno.
Referencias
4.1.4 Preparacin del sistema para utilizarlo

Conexin del sistema
1 Conecte el cable de alimentacin de la estacin de visualizacin mvil a una
toma elctrica.
2 Conecte la estacin de visualizacin al estativo del brazo en C. Atornille los
jadores de enchufe manualmente.
3 Conecte el interruptor de pedal al conector en el estativo del brazo en C.
Atornille los jadores de enchufe manualmente.
4 Efecte la conexin equipotencial a tierra (masa) con el cable amarillo/verde
provisto.
Referencias
Vea 4.3 "Conexin al suministro de red elctrica" en la pgina 4 - 17
Colocacin del brazo en C y el estativo

1 Para mover el brazo en C hacia atrs y adelante, suelte el freno longitudinal,

deslice el equipo a su posicin y vuelva a aplicar el freno.
2 Para mover panormicamente el brazo en C de lado a lado, suelte el freno de
exploracin panormica con los agarradores a ambos lados, sitelo y vuelva a
aplicarlo.
3 Para girar el brazo en C, suelte el freno de rotacin con la palanca, grelo a la
posicin que desee y aplquelo otra vez. Si se necesita una rotacin superior a
150, presione hacia delante la traba de seguridad.
4 Para cambiar la posicin del arco del brazo en C, suelte el freno de
angulacin, deslice el arco a la posicin que desee y vuelva a aplicar el freno.
5 Direccin con todas las ruedas. Para el movimiento en paralelo del estativo,

gire el agarradero derecho hasta la posicin extrema derecha o extrema

izquierda segn sea necesario.
6 Direccin con las ruedas traseras. Para el movimiento en paralelo del
estativo, gire ambos agarraderos hasta la posicin extrema derecha o extrema
izquierda segn sea necesario.Para ajustar la altura del brazo en C, encienda
el sistema.
7 Utilice uno de los teclados de mando situados a ambos lados del estativo.
Para elevar el brazo en C, mantenga presionadas ambas teclas de elevacin.
Para bajarlo, mantenga presionadas ambas teclas de descenso.
Referencias
Vea 4.10 "Encendido y apagado del sistema" en la pgina 4 - 29
Vea 4.4.1 "Liberacin y aplicacin de los frenos de geometra del brazo en C"
en la pgina 4 - 19
Vea 4.4.2 "Ajuste de la altura del brazo en C" en la pgina 4 - 21
Instalacin del separador

1 Si lo permite el procedimiento que va a efectuar, instale el separador en la
ventana de salida del monobloque de rayos X, asegurndose de que la
distancia mnima entre la piel y la fuente de rayos X es 30 cm (EE.UU.)
Referencias
Vea 4.5 "Instalacin de un separador" en la pgina 4 - 22
Configuracin de los equipos opcionales

1 Instale el portachasis sobre el blindaje del intensicador de imgenes e inserte
el chasis, o bien:
2 Monte la herramienta de alineacin por lser (HAL). Primero compruebe la
alineacin sin radiacin y despus con radiacin.
Referencias
Vea 4.6 "Instalacin del portachasis (opcin)" en la pgina 4 - 23
Vea 4.7 "Instalacin de la herramienta de alineacin por lser (opcin)" en la
pgina 4 - 24
Colocacin de las fundas

1 Ajuste el brazo en C a una altura adecuada.
2 Con la ayuda de otra persona, cubra el arco de resorte.

3 Site el extremo superior del arco de resorte en el extremo del intensicador
de imgenes del brazo en C y engnchelo.
4 Coloque el extremo inferior del arco de resorte en el extremo del
monobloque de rayos X del brazo en C y engnchelo.
5 Cubra el monobloque de rayos X. Coloque la funda apretada alrededor del
lado del brazo en C con la cuerda de cierre.
6 Tape el intensicador de imgenes y apriete la cuerda de cierre en el lado del
brazo en C.

Referencias
Vea 4.8 "Colocacin de fundas esterilizables en el sistema BV300" en la
pgina 4 - 26
Vea 4.9 "Colocacin de fundas desechables en el sistema BV300" en la
pgina 4 - 28
Uso de la funcin de ayuda

1 Presione la tecla de ayuda en la consola de la estacin de visualizacin mvil.
2 Aparece una ventana de ayuda en la pantalla del monitor.
3 Desplcese por las pginas de ayuda con las opciones Next (siguiente) y
Previous (previa).
4 Desactive esta pantalla presionando otra vez la tecla de ayuda.
Referencias
Vea 4.11 "Funcin de ayuda" en la pgina 4 - 31
4.1.5 Preparacin de los datos del paciente

Introduccin de datos de nuevos pacientes
1 Encienda el sistema y haga que se muestre la pgina de administracin de
pacientes en el monitor (el inicio tarda 1 min). Si el sistema ya est
encendido, active la pgina de administracin de pacientes con la tecla
correspondiente en la consola de la estacin de visualizacin.
2 Con la bola del cursor, desplcese a la ltima entrada No Name en el campo
de nombres y presione la tecla Aceptar junto a la bola del cursor. Escriba el
nombre con el teclado y confrmelo con la tecla Enter.
3 Introduzca la informacin requerida en los siguientes campos:
sexo
fecha de nacimiento (u observacin)
n de registro
tipo de examen
nombre del mdico
4 Si presiona Enter despus de introducir los datos en un campo, pasa
automticamente al siguiente. Puede moverse entre los campos con las teclas
de tabulador.
5 Presione Aceptar para conrmar los datos despus de llenar todos los
campos.
Referencias
Vea 4.12.1 "Adicin de datos del paciente" en la pgina 4 - 33
Modificacin de datos existentes del paciente

1 Desplcese con la bola del cursor a la lnea que va a modicar, presione
Aceptar, y la lnea queda resaltada.
2 Presione Aceptar.
3 Cambie los datos.
4 Presione Aceptar para conrmar los cambios.

Referencias
Vea 4.12.2 "Modicacin de los datos del paciente" en la pgina 4 - 33
Borrado de datos del paciente

1 Desplcese con la bola del cursor a la lnea que va a borrar, presione Aceptar,
y la lnea queda resaltada. Presione Aceptar.
2 Presione la tecla de retroceso. Se muestra un panel de conrmacin antes de
borrar.
3 Presione Aceptar y se borrarn todos los datos del examen del paciente
seleccionado.
Referencias
Vea 4.12.3 "Borrado de los datos del paciente" en la pgina 4 - 33
4.1.6 Creacin de imgenes

Realizacin de fluoroscopias
1 Encienda el sistema y espere a que se muestre la pgina de administracin de
pacientes. Si el sistema ya est encendido, active la pgina de administracin
de pacientes con la tecla correspondiente en la consola de la estacin de
visualizacin.
2 En la pgina est resaltado el paciente de adquisicin actual. El estado de
adquisicin se indica con ACQ.
3 Es posible seleccionar otro paciente planicado si se mueve el cursor al
nombre deseado y se presiona Aceptar. El estado es SCH.
4 Ahora mueva el cursor al botn de seleccin del paciente/examen de
adquisicin, en el lado izquierdo de la pgina de administracin de pacientes,
y presione Aceptar.
5 El monitor presenta el nombre del paciente seleccionado.
6 Compruebe y modique las selecciones y parmetros de rayos X en la
consola del estativo del brazo en C.
7 Si la hay, compruebe que la llave de cierre del sistema est en la posicin
abierta (girada en el smbolo I).
8 Inicie la uoroscopia con el interruptor de pedal o de mano.
9 Despus de 5 minutos de uoroscopia activada, se emite una seal audible.
Para apagar esta seal, presione la tecla de reinicio del temporizador de

uoroscopia.
10 Al nalizar la uoroscopia, la ltima imagen permanece en la pantalla
(imagen de LIH).
11 Para mostrar la imagen de LIH en el monitor de referencia y guardarla,
presione la tecla de aparcado de imagen.
Referencias
Vea "Modicacin de los parmetros de rayos X" en la pgina 4 - 34
Vea 4.13.1 "Realizacin de uoroscopias" en la pgina 4 - 34

Realizacin de radiografas
1 Monte el portachasis.
2 Encienda el sistema (si es necesario).
3 Compruebe que la llave de cierre del sistema est en posicin abierta (girada
en el smbolo I).
4 Site al paciente bajo la uoroscopia.
5 Seleccione Radiografa.
6 Ajuste los parmetros de diafragma y exposicin de la forma necesaria.
7 Inserte un chasis con pelcula nueva.
8 Inicie la exposicin con el interruptor de mano.
9 Retire el chasis y cmbielo por otro con pelcula nueva si van a efectuarse ms
exposiciones.
Referencias
Vea "Modicacin de los parmetros de rayos X" en la pgina 4 - 34
Vea 4.13.2 "Realizacin de radiografas" en la pgina 4 - 38
4.1.7 Almacenamiento de imgenes

Proteccin de imgenes
1 Presione la tecla de proteccin/liberacin de imgenes en la consola de la
estacin de visualizacin o el mando a distancia.
Referencia
Vea 4.14.1 "Proteccin de imgenes" en la pgina 4 - 39
Aparcado de imgenes
1 Presione la tecla de aparcado en la consola del estativo del brazo en C, la
consola de la estacin de visualizacin o el mando a distancia.
2 La imagen en el monitor izquierdo se copia ahora al monitor derecho. Recibe
automticamente el estado de proteccin y se almacena en el disco.
Referencia
Vea 4.14.2 "Aparcado de imgenes" en la pgina 4 - 39
4.1.8 Visualizacin de imgenes

Seleccin del examen
1 Muestre la pgina de administracin de pacientes en el monitor del examen

con la tecla de presentacin de dicha pgina en la consola de la estacin de
visualizacin mvil.
2 Seleccione el paciente correspondiente.
3 Aparece en el monitor del examen la ltima imagen de la ltima serie en el
examen seleccionado.

Referencias
Vea 4.15.3 "Seleccin del examen para visualizacin y procesado" en la
pgina 4 - 43
Seleccin de imgenes
1 Puede seleccionar otra imagen con las funciones de la consola y el mando a
distancia.
2 Para mostrar una imagen en el monitor de referencia, utilice la tecla de
aparcado.
3 Para seleccionar imgenes y almacenarlas durante un perodo largo, utilice la
tecla de proteccin/liberacin.
4 Para enviar la imagen del monitor derecho (de referencia) al izquierdo, utilice
la tecla de recuperacin.
Referencias
Vea 4.1.7 "Almacenamiento de imgenes" en la pgina 4 - 9
Procesado de imgenes
Para ajustar el contraste y el brillo de una imagen durante o despus de la
uoroscopia, utilice las teclas de contraste y brillo en la consola del estativo
del brazo en C. La imagen tambin se puede girar con las teclas de rotacin
en la consola del estativo.
Despus de la uoroscopia, es posible modicar el aspecto de la imagen con
las siguientes funciones de sustraccin y procesado:
Contraste, brillo y mejora de bordes
Anotacin
Adicin de texto
Zoom
Obturadores electrnicos y manuales
Medicin
Es posible acceder a estas funciones al presionar la tecla de procesado de
imgenes en la consola de la estacin de visualizacin mvil.
Referencias
Vea 4.15.1 "Manejo de imgenes durante la uoroscopia" en la pgina 4 -
40
Vea 4.15.2 "Revisin y procesado de imgenes tras la uoroscopia" en la
pgina 4 - 43

4.1.9 Almacenamiento de imgenes en vdeo
Grabacin de imgenes
1 Encienda la unidad GVC e inserte una cinta de vdeo antes de realizar la
uoroscopia.
2 Segn la conguracin del sistema, realice la uoroscopia y las imgenes se
enviarn automticamente al GVC, o deber presionar la tecla de grabacin
en el GVC.
Referencia

Vea 4.16.1 "Grabacin de imgenes" en la pgina 4 - 55
Reproduccin de imgenes
1 Encienda el GVC e inserte la cinta de vdeo.
2 Presione la tecla de reproduccin de GVC en la consola de la estacin de
visualizacin.
3 Presione la tecla de reproduccin en el GVC.
4 Controle la reproduccin con los botones de funcin de la grabadora de
vdeo.
Referencia
Vea 4.16.2 "Reproduccin de imgenes grabadas con el GVC" en la pgina 4 - 55
4.1.10 Archivado de imgenes

Realizacin de copias con otra cmara
1 Traslade la estacin de visualizacin a un lugar conveniente y conctela al
suministro de red elctrica.
2 Conecte la cmara.
3 Seleccione la imagen que quiera imprimir.
4 Presione COPY en la cmara.
Impresin de una copia en papel o transparencia

1 Encienda la impresora de papel.
2 Compruebe que la impresora tiene papel o pelcula de transparencia.
3 Seleccione la imagen que va a imprimir.
4 Presione la tecla de impresin.
5 Ajuste de la forma necesaria. Consulte tambin el manual del usuario de la
impresora

4.1.11 Cambio de la configuracin del sistema

Modificacin de la pgina de configuracin
1 Presione la tecla de la pgina de administracin de pacientes en la consola de
la estacin de visualizacin mvil. Esta pgina aparece en el monitor del
examen.
2 Mueva el cursor al botn de conguracin y presione Aceptar. Se muestra la
pgina de conguracin.
3 Desplace el cursor al campo del parmetro de sistema que va a modicar.
4 Introduzca el cambio y confrmelo con el botn OK.
Referencias
Vea 4.18 "Conguracin de los parmetros del sistema" en la pgina 4 - 57

Transporte del sistema BV300 4.2
4.2 Transporte del sistema BV300
4.2.1 Modalidades de direccin del estativo del

brazo en C
Hay dos modalidades de direccin:
direccin con todas las ruedas
direccin con las ruedas traseras
En la modalidad de direccin con todas las ruedas, el agarradero izquierdo

controla las ruedas traseras. El agarradero derecho controla la rueda
delantera.
En la modalidad de direccin con las ruedas traseras, ambos agarraderos
estn acoplados el uno al otro, y controlan las ruedas traseras. La rueda
delantera no puede controlarse, por lo que se mueve libremente. Tambin
hay una barra de empuje para mover el estativo.
de las ruedas traseras
Este agarrador controla
las dos ruedas traseras
de la rueda delantera
Este agarrador controla
la rueda delantera
Freno del estativo

Al soltar este freno,
puede mover el estativo
Figura 4.4 Agarradores de conduccin y freno del brazo en C
4.2.2 Transporte del estativo del brazo en C en la

modalidad de direccin con todas las ruedas
Liberacin del freno del estativo

1 Suelte el freno presionando el lado delantero de uno de los pedales de freno
del estativo, situados a ambos lados del mismo.
2 Vuelva a aplicar el freno presionando el lado posterior de uno de estos
pedales.
Control de la rueda delantera

1 Empuje el estativo.
2 Gire el agarradero derecho en la direccin deseada.


El agarrador para las ruedas traseras se puede colocar en tres posiciones:
delante, izquierda y derecha (si no est en una de las posiciones bloqueadas,
las ruedas se mueven libremente).
Cuando el agarrador est en la posicin adelantada, las ruedas traseras miran
hacia la parte delantera del estativo. Ahora puede conducirlo con el agarrador
de la rueda delantera. Esta manera es la ms fcil para transportar el sistema
en trayectos largos.
Movimiento en paralelo
Las posiciones izquierda y derecha del agarrador controlan el movimiento en
paralelo del estativo. En ambas posiciones, puede trasladar el estativo de lado
en lnea recta.
N O TA Al efectuar el movimiento en paralelo, la rueda delantera se mueve normalmente en la
direccin requerida, aunque es ms fcil si la gua.Tambin es ms fcil si gira el
agarrador a la posicin de movimiento en paralelo cuando est aplicado el freno del
estativo, y el sistema est ligeramente elevado.
Deflectores de cable
Todas las ruedas estn equipadas con deectores de cable que evitan que los
cables se enreden mientras se est situando el estativo del brazo en C o la
estacin de visualizacin mvil.
4.2.3 Transporte del estativo del brazo en C en la

modalidad de direccin con las ruedas traseras
Suelte el freno del estativo
1 Suelte el freno presionando la parte delantera de uno de los pedales de freno

del estativo, situados a cada lado del estativo del brazo en C.
2 Vuelva a echar el freno presionando el lado trasero de uno de los pedales.
1 Empuje el estativo mediante la barra de empuje.

2 Gire ambos agarraderos en la direccin deseada.

Los agarraderos pueden encajarse en tres posiciones:
hacia delante
izquierda
derecha.
Cuando no estn encajados en una de esas tres posiciones, los agarraderos
pueden girar libremente.
Las ruedas se mueven en paralelo.

El agarrador para las ruedas traseras se puede colocar en tres posiciones:
delante, izquierda y derecha (si no est en una de las posiciones bloqueadas,
las ruedas se mueven libremente).

Transporte del sistema BV300 4.2
Cuando el agarrador est en la posicin adelantada, las ruedas traseras miran
hacia la parte delantera del estativo. Ahora puede conducirlo con el agarrador
de la rueda delantera. Esta manera es la ms fcil para transportar el sistema
en trayectos largos.
Movimiento en paralelo
Las posiciones izquierda y derecha del agarrador controlan el movimiento en
paralelo del estativo. En ambas posiciones, puede trasladar el estativo de lado
en lnea recta.
N O TA Al efectuar el movimiento en paralelo, la rueda delantera se mueve normalmente en la
direccin requerida, aunque es ms fcil si la gua.Tambin es ms fcil si gira el
agarrador a la posicin de movimiento en paralelo cuando est aplicado el freno del
estativo, y el sistema est ligeramente elevado.
Deflectores de cable
Todas las ruedas estn equipadas con deectores de cable que evitan que los
cables se enreden mientras se est situando el estativo del brazo en C o la
estacin de visualizacin mvil.
4.2.4 Transporte de la estacin de visualizacin mvil

La estacin de visualizacin tiene dos agarradores y cuatro ruedas para
situarla fcilmente.
Agarradores
Figura 4.5 Estacin de visualizacin mvil
El freno tiene tres posiciones distintas para ayudar a trasladar la estacin de

visualizacin de un lugar a otro.

B
A
Freno en posicin de transporte Freno no aplicado Freno aplicado
Figura 4.6 Posiciones del freno de la estacin mvil
Las posiciones del freno tambin se indican con smbolos.
Liberacin del freno de la estacin de visualizacin mvil

1 Presione el pedal en el punto indicado con A en la gura anterior.
2 Ahora el pedal est en la posicin horizontal o sin frenado. Es posible mover
las cuatro ruedas, para situar fcilmente la estacin mvil.
Colocacin de la estacin en la posicin de transporte

1 Presione el pedal otra vez en el punto A para situar la estacin de
visualizacin en la posicin de transporte.
2 Las dos ruedas traseras ya no pueden cambiar de sentido. Esto permite
transportar la estacin de visualizacin mvil ms fcilmente en recorridos
largos.
Reaplicacin del freno

1 Presione el pedal al punto B hasta que est en la posicin de freno que se
muestra en la gura anterior.

Conexin al suministro de red elctrica 4.3
4.3 Conexin al suministro de red elctrica
A DV E RT E N C I A Realice las conexiones con el sistema apagado para no daar ninguno de los
componentes. Las tomas murales de alimentacin deben tener una conexin a tierra
adecuada que acepte cables de tierra. La resistencia del enchufe debe cumplir las
especificaciones de alimentacin elctrica que se describen en el captulo 7: Datos
tcnicos.
Los equipos opcionales slo se pueden utilizar si tienen la marca CE y son totalmente
compatibles con los sistemas BV300. Utilizar accesorios con el sistema BV300 que no
cumplan los requisitos de seguridad equivalentes puede reducir la seguridad del
sistema. Los equipos prximos a pacientes conectados al sistema BV300 deben cumplir
las normas UL2601-1 y CEI 601-1. Los equipos alejados de los pacientes se pueden
conectar al sistema BV300 si cumplen las normas UL y EN/CEI correspondientes.
Con el estativo del brazo en C y la estacin de visualizacin en la posicin de

funcionamiento requerida, realice las siguientes conexiones elctricas.
Realizacin de las conexiones

1 Conecte el cable de alimentacin de la estacin de visualizacin a una toma
de alimentacin.
2 Desenrolle el cable que est en el lado de la estacin de visualizacin.
3 Inserte la clavija en el enchufe del estativo del brazo en C. Atornille los
jadores de enchufe manualmente.
4 Conecte el cable del interruptor de pedal al conector en el estativo del brazo
en C. Atornille los jadores de enchufe manualmente.
Cable del interruptor de pedal

Tierra
Smbolo de conexin
equipotencial a tierra
Conector para cerradura (no
mostrada)
Cable desde la estacin de

visualizacin
Figura 4.7 Conexiones del cable del brazo en C

4.3 Conexin al suministro de red elctrica
Conexin equipotencial (tierra)
1. Conexin a tierra y mesa de apoyo del paciente

2. Cable de conexin equipotencial
3. Estativo del brazo en C
Figura 4.8 Conexin equipotencial a tierra
Es necesaria una conexin equipotencial a tierra (masa) para la seguridad del

paciente y el usuario (normas CEI/IEC y VDE). La conexin se realiza de la
forma indicada en la gura anterior.
El sistema est provisto de un cable amarillo-verde para la conexin
equipotencial a tierra entre el estativo del brazo en C y la mesa de apoyo del
paciente. El punto de conexin est indicado con el smbolo de conexin
equipotencial. Otra posibilidad es que tanto el estativo del brazo en C como
la mesa de apoyo del paciente se pueden conectar a una barra de tierra (masa)
que el hospital suministre para este n.
A DV E RT E N C I A El estativo del brazo en C y la estacin de visualizacin deben estar apagados antes de

desconectar el enchufe de alimentacin.

Movimientos y frenos 4.4
4.4 Movimientos y frenos
4.4.1 Liberacin y aplicacin de los frenos de geometra

del brazo en C
Los frenos de rotacin, angulacin, longitudinal y exploracin panormica
tienen smbolos que indican su movimiento y estado. Al soltar el freno, el
agarrador seala al smbolo de desbloqueado. Al aplicarlo, el agarrador
seala al smbolo de bloqueado.
Smbolo de bloqueado
Smbolo de desbloqueado
Rotacin
Para soltar el freno de rotacin, gire el agarrador del freno a la posicin
desbloqueada.
Para aplicarlo, ponga el agarrador en posicin horizontal. El grado de
rotacin se indica en la escala.
Grados de rotacin
Agarrador del freno de rotacin

(posicin de freno)
Figura 4.9 Agarrador del freno de rotacin
El margen de rotacin con la traba de seguridad es de -150 a 150. Para

extender la rotacin pasado ese punto, presione el soltador de la traba de
seguridad.
Traba de seguridad de rotacin
Figura 4.10 Traba de seguridad de rotacin

4.4 Movimientos y frenos
A DV E RT E N C I A Si suelta la traba de seguridad del intensificador de imgenes de 12 pulg. y lo est

utilizando en la posicin de mesa inferior, puede golpear contra el estativo. Las
versiones de 9 pulg. y 12 pulg. tambin pueden golpear contra el suelo. Por este
motivo, tenga especial cuidado cuando aumente el margen de rotacin.
Angulacin
Para soltar el freno de angulacin, gire el agarrador a la posicin
desbloqueada.
Para aplicar el freno, ponga el agarrador en posicin horizontal.
Agarrador del freno de angulacin
Figura 4.11 Agarrador del freno de angulacin
El grado de angulacin se muestra en la escala.

El margen de angulacin es de -25 a 90.
Movimiento longitudinal
Para soltar el freno longitudinal, mueva el agarrador a la izquierda.
Para aplicarlo, mueva el agarrador otra vez a la derecha.

Agarrador del freno longitudinal
Figura 4.12 Agarrador del freno longitudinal
El movimiento longitudinal se muestra en la escala.

El margen de movimiento longitudinal es de 0 a 20 cm.

Movimientos y frenos 4.4
Movimiento panormico
Para soltar el freno de exploracin panormica, empuje los dos agarradores
hacia arriba.
Para aplicarlo, ponga los agarradores otra vez en posicin horizontal.
Agarrador del freno

de exploracin panormica
Figura 4.13 Freno de exploracin panormica
El margen de la exploracin panormica es de -10 a 10.
4.4.2 Ajuste de la altura del brazo en C

Esta modicacin se realiza con los teclados de ajuste de la altura.
Los teclados numricos de ajuste

de la altura (se muestra la
modalidad de direccin con todas
las ruedas)
Figura 4.14 Teclados de ajuste de la altura
Elevacin del brazo en C

2 Presione ambas teclas de echa arriba.
3 La elevacin empieza y contina hasta que se libera el control o se alcanza el
lmite de movimiento.
Descenso del brazo en C

2 Presione las dos teclas de echa abajo.
3 El descenso contina hasta que se libera el control o se alcanza la posicin de
cero.
4 En dicha posicin se detiene el movimiento y se enciende el indicador
encima de los mandos (en esta posicin debe transportarse el brazo en C).
5 Para continuar el movimiento de descenso otros 6 cm, vuelva a presionar
ambas teclas de echa abajo. Se emite una seal audible al empezar el
movimiento y el indicador permanece encendido.

4.5 Instalacin de un separador
PRECAUCIN En la posicin ampliada de descenso, el conjunto del tubo de rayos X puede golpear
contra el estativo del brazo en C. Adems, si se utiliza el intensificador de imgenes de
12 pulg. en la posicin de mesa inferior y en el margen de rotacin extendido (posicin
de cero), puede chocar contra el estativo, y ambas versiones del intensificador de
imgenes pueden golpear contra el suelo. Por eso, debe tenerse especial cuidado al
utilizar la posicin de descenso ampliada y la posicin de mesa inferior, a fin de no
daar los equipos.
El margen total del movimiento en altura es de 50 cm (-6 a +44 cm).
N O TA El movimiento en altura slo se puede utilizar si el sistema est encendido, y en los
sistemas BV300 plus, si la llave de cierre del sistema est en la posicin abierta (I).
44 cm mx. altura posicin cero posicin -6 cm
Figura 4.15 Margen del movimiento en altura del estativo
PRECAUCIN No debe haber movimiento en ninguna direccin si slo presiona un botn de

movimiento. Si suelta uno de los botones al ajustar la altura (en ambos sentidos), el
brazo en C debe detenerse inmediatamente.Todos los errores a este respecto deben
comunicarse al servicio de mantenimiento de Philips inmediatamente. El correcto
funcionamiento del movimiento en altura se debe comprobar diariamente.
A DV E RT E N C I A Si suceden irregularidades en los movimientos de elevacin y descenso durante la

utilizacin del sistema, apguelo inmediatamente con el botn de desconexin de
emergencia (de color rojo en las consolas del estativo y la estacin de visualizacin).
4.5 Instalacin de un separador

El separador protege la distancia mnima de 30 cm (EE.UU.) entre la piel y
la fuente de rayos X, y debe utilizarse en todos los exmenes a menos que lo
prohiba un determinado procedimiento. Instale el separador en el
monobloque de rayos X y atornllelo en su posicin.
Figura 4.16 Separador del monobloque de rayos X

Instalacin del portachasis (opcin) 4.6
4.6 Instalacin del portachasis (opcin)

Instalacin del portachasis en el intensificador de imgenes
Enganche del portachasis
Figura 4.17 Instalacin del portachasis

1 Abra el enganche y coloque el portachasis sobre la entrada del blindaje del
intensicador de imgenes.
2 Cierre el enganche.
Insercin y retirada de un chasis
Palanca para retirar el chasis
Figura 4.18 Portachasis con chasis insertado

1 Coloque el chasis entre los carriles y empjelo hacia dentro hasta que
enganche en posicin.
Para retirar un chasis, suelte el agarrador.
N O TA Si no hay un chasis insertado, la fluoroscopia se puede realizar con el portachasis

montado.
A DV E RT E N C I A No inserte un chasis de manera distinta a la explicada previamente. La ptima

alineacin del haz de rayos X slo es posible con el chasis insertado correctamente.
A DV E RT E N C I A Slo deben utilizarse la opciones y equipos suministrados por Philips Medical Systems
con los sistemas BV300. Utilizar otras partes o componentes puede hacer que se
incumplan los requisitos mnimos de seguridad.

4.7 Instalacin de la herramienta de alineacin por lser (opcin)
4.7 Instalacin de la herramienta de

alineacin por lser (opcin)
El sistema BV300 tiene dos tipos de herramientas de alineacin por lser
(HAL), uno que se instala en el intensicador de imgenes de 9 pulg., y otro
que se instala en el monobloque de rayos X, con una placa de seal en cruz
especial en el intensicador (versiones de 9 pulg. y 12 pulg.) Ambas HAL se
utilizan como dispositivos de posicin y se encienden y apagan con la tecla
de alineacin por lser en la consola de mando del estativo del brazo en C.
Slo es posible instalar un tipo de HAL a la vez en cada sistema.
Una luz se enciende sobre la tecla cuando la HAL est encendida.
HAL del intensificador de imgenes (slo versin de 9 pulg.)

La HAL del intensicador de imgenes proporciona un haz de luz lser que
indica el eje central del haz de rayos X. Consiste en una placa de diodo lser
de 635 mm que est jada al intensicador.
Figura 4.19 HAL del intensificador de imgenes
Instalacin de la HAL del intensicador de imgenes

1 Ubique el punto de emisin del haz de rayos X a partir del punto focal en el
lado emisor de la unidad de rayos X.
2 Fije la retcula de objetivo (etiqueta de seal en cruz) al emisor de rayos X en
el punto marcado. Esto dar una indicacin permanente del punto de
emisin para alinear el lser.
3 Retire los dos tornillos de la rejilla del intensicador de imgenes y je la
unidad modular de lser con los tornillos provistos en los oricios.
Pruebas de la HAL del intensicador de imgenes
1 Encienda la HAL.

2 Ajuste la posicin del haz de lser girando los tornillos rojos hasta que el haz
est centrado sobre el retculo de objetivo. Ajuste estos tornillos slo con
presin manual. El margen de ajuste a 1 m es 5cm en cada eje.
N O TA Para la mxima precisin, puede ser necesario volver a ajustar la posicin del haz de
lser en algunas ocasiones.
HAL del tubo de rayos X

La herramienta HAL del tubo de rayos X est instalada en la ventana de
salida del tubo de rayos X y contiene una fuente de luz lser roja. Esta fuente
de luz compone un haz transversal cuyo centro coincide con el del haz de
rayos X. El centro del haz de rayos X se muestra con una placa en el
intensicador de imgenes que tiene una seal en cruz de plomo.

Instalacin de la herramienta de alineacin por lser (opcin) 4.7
Montaje de la placa del II con seal en cruz de plomo
Figura 4.20 Placa del II de la herramienta de alineacin por lser

1 Retire los dos tornillos de la rejilla y site la placa sobre la pantalla de entrada
del intensicador de imgenes. Los tornillos de la placa se alinean con los
oricios que quedan al retirar los tornillos de la rejilla.
2 Fije la placa completamente.
Comprobacin de la alineacin por lser

Sin radiacin
1 Encienda del sistema.
2 Coloque el brazo en C en posicin horizontal.
3 Encienda la luz lser con la tecla de HAL en la consola del brazo en C.
4 Compruebe que la luz lser coincide con la seal en cruz de plomo en la
placa de la pantalla de entrada del intensicador de imgenes.
A DV E RT E N C I A Si la luz lser no se alinea correctamente, dirjase al servicio de mantenimiento

inmediatamente y no utilice el sistema hasta que haya sido revisado.
5 Vuelva a pulsar la tecla de HAL para apagar la luz lser.
Con radiacin
2 Coloque el brazo en C en posicin horizontal.
3 Encienda la luz lser con la tecla de HAL.
4 Site la punta de un pasador metlico (o puntas de tijeras) en el centro de la
cruz de lser.
5 Compruebe que se muestra la punta metlica en el centro de la cruz en el

monitor.
6 Inicie la uoroscopia con el interruptor de pedal o de mano.
7 Apague la luz lser.
A DV E RT E N C I A S La luz lser no debe utilizarse para alinear el objetivo cuando el centro de la cruz
de luz no coincida con la marca de seal en cruz en la pantalla de entrada. Si no
coincide, comunquese con el servicio de mantenimiento inmediatamente y no
utilice el sistema hasta que haya sido revisado.
Con el brazo en C colocado verticalmente u oblicuamente, se reduce la precisin de
la alineacin.

4.8 Colocacin de fundas esterilizables en el sistema BV300
4.8 Colocacin de fundas esterilizables en

el sistema BV300
A DV E RT E N C I A Los siguientes procedimientos deben realizarse entre dos personas, y una de ellas debe
llevar indumentaria y guantes estriles. La parte exterior de las fundas debe
mantenerse estril y no debe entrar en contacto con ninguna parte del sistema o el
suelo.
Las fundas esterilizables (opcionales con arco de resorte) estn fabricadas de
tela verde. Tambin hay disponibles fundas plsticas desechables (consulte la
seccin 4.9 "Colocacin de fundas desechables en el sistema BV300" en la
pgina 4 - 28).
Figura 4.21 Brazo en C con fundas (no estriles en esta posicin; el monobloque est
demasiado cerca del suelo).
Tapado del brazo en C y el arco de resorte

1 Ajuste el brazo en C a una altura adecuada (altura media) con el mando de
movimiento de elevacin/descenso. Coloque el brazo en C en la posicin
horizontal.
2 No deje que la funda haga contacto con el suelo mientras otra persona desliza
el arco de resorte por el extremo abierto.

Colocacin de fundas esterilizables en el sistema BV300 4.8
Figura 4.22 Tapado del brazo en C con fundas esterilizables

3 Sostenga el arco de resorte en el centro con los extremos hacia el monobloque
de rayos X y el intensicador de imgenes.
4 Site el extremo superior del arco de resorte en el extremo del intensicador
de imgenes del brazo en C, dblelo ligeramente y engnchelo.
5 Coloque el extremo inferior del arco de resorte en el extremo del
monobloque de rayos X del brazo en C y engnchelo.
Tapado del monobloque de rayos X

1 Sostenga la funda por la abertura de manera que los extremos de la cuerda de
cierre estn por arriba.
2 Tire de la funda inclinndola sobre la unidad desde abajo y por encima.
3 Fjela apretada alrededor del lado del brazo en C con la cuerda de cierre.
4 Mantenga el brazo en C en posicin horizontal para que el monobloque no
est demasiado cerca del suelo.
Tapado del conjunto de intensificador de imgenes

1 Sujete el extremo abierto de la funda y llvelo por encima del alojamiento.
2 Apriete la cuerda de cierre en el lado del brazo en C.
Figura 4.23 Tapado del II con fundas esterilizables


4.9 Colocacin de fundas desechables en el sistema BV300
4.9 Colocacin de fundas desechables en el

sistema BV300
El sistema BV300 tambin se puede cubrir con fundas plsticas desechables.
Figura 4.24 Sistema BV300 con fundas plsticas desechables
Las fundas plsticas se colocan de manera idntica a las fundas esterilizables

(consulte la seccin 4.8 "Colocacin de fundas esterilizables en el sistema
BV300" en la pgina 4 - 26).
Las fundas desechables deben eliminarse despus de utilizarlas.

Encendido y apagado del sistema 4.10
4.10 Encendido y apagado del sistema

4.10.1 Sistema encendido
1 Conecte el estativo del brazo en C a la estacin de visualizacin mvil, y sta
a la toma de alimentacin elctrica. Vea 4.3 "Conexin al suministro de red
elctrica" en la pgina 4 - 17.
2 Pulse la tecla Encender sistema en la consola de la estacin de visualizacin
mvil. Se encendern la estacin de visualizacin, el estativo del brazo en C y,
si se est utilizando, la interfaz de ujo de trabajo DICOM. El estativo del
brazo en C tambin tiene un interruptor de encendido Encender sistema,
pero no es necesario usarlo si el estativo est conectado a la estacin de
visualizacin mvil.
3 La luz junto a las teclas de encendido de ambas consolas permanece
iluminada mientras el sistema est activado.
Durante el encendido, el sistema se inicializa, realiza un autodiagnstico, y
muestra la pantalla de inicio. Esta pantalla presenta:
el texto de copyright de Philips,
el mensaje 'Initializing',
el indicador de progreso de la inicializacin, que es una barra en
movimiento.
El encendido tarda aproximadamente 1 minuto.
Al terminar el encendido, se muestra la pantalla automtica de uoroscopia
con el tipo de examen por omisin, y los parmetros del sistema se ajustan a
los valores denidos para la uoroscopia programada anatmicamente. Se
muestran mensajes del sistema y de error en la pantalla, si corresponde.
100 2.00 o
C 23 4:20
kV mA Dose% min
VASCULAR
MXXX
X-ray disabled by key switch
Auto Contin 23 cm 0/3 Fluoro

Figura 4.25 Pantalla de inicio en el estativo del brazo en C

4.10 Encendido y apagado del sistema
4.10.2 Sistema apagado

1 Proteja todas las imgenes que sea necesario.
2 Cuando se est utilizando una interfaz de ujo de trabajo DICOM, haga clic
en la cha Utilidades de la consola tctil y, a continuacin, haga clic en el
botn Apagar. La interfaz de ujo de trabajo DICOM muestra un mensaje
que indica que el sistema puede apagarse.
PRECAUCIN Cuando la interfaz de flujo de trabajo DICOM no se enciende en primer lugar, pueden
perderse datos y el sistema DICOM puede fallar.
3 Presione la tecla roja grande de apagado en la consola de la estacin de

visualizacin.
4 Para apagar slo el estativo del brazo en C, presione la tecla roja grande de
apagado en la consola del estativo.
4.10.3 Apagado de emergencia

Si es necesario desconectar el sistema rpidamente, utilice la tecla de apagado
en la consola de la estacin de visualizacin. Si haba imgenes no protegidas,
se muestra un mensaje al volver a encenderlo, preguntando si desea
protegerlas o no.

Funcin de ayuda 4.11
4.11 Funcin de ayuda

Los sistemas BV300 estn provistos de una funcin de ayuda para que los
usuarios aprendan a utilizarlos. Puede accederse a dicha funcin con el botn
de ayuda de la consola de la estacin de visualizacin mvil. La informacin
de ayuda se presenta en la pantalla del monitor.
4.11.1 Uso de la ayuda

1 Desplace el cursor por la pantalla al elemento sobre el que desea informacin,
por ejemplo:
botones
campos en lneas de encabezado
campos en las pginas de dosis y de conguracin
2 Presione la tecla de ayuda. Se muestra la pantalla de ayuda.
Figura 4.26 Pantalla de la funcin de ayuda
N O TA Si la informacin sobre el elemento seleccionado ocupa ms de una pgina (pantalla),

la pgina de ayuda muestra botones de pgina siguiente y anterior para que el usuario
pueda desplazarse a ellas. Estos botones no aparecen si slo hay disponible una
pgina de ayuda.
Para borrar la pantalla de ayuda:

presione otra vez el botn de ayuda,

empiece la uoroscopia,
presione otra tecla de funcin de la consola de la estacin de visualizacin.
Informacin
Si la ayuda est activada, puede obtener informacin acerca de otros
elementos si mueve el cursor a la funcin respectiva y presiona Aceptar.

4.12 Introduccin de datos del paciente y el examen
4.12 Introduccin de datos del paciente y el

examen
Despus del encendido, aparece la pgina de administracin de pacientes en
el monitor de la estacin de visualizacin mvil. Se muestra una barra de
desplazamiento si hay ms lneas de las que caben en la pantalla.
Seleccione el paciente/
examen de adquisicin
Seleccione el paciente/
examen para consultas
Informe de dosis
Muestre la pgina de
configuracin
Figura 4.27 Pgina de administracin de pacientes
Esta pgina la compone la lista de pacientes. Si hay dicha lista, se resalta el

paciente actual. Puede seleccionar otro paciente con la bola del cursor en la
consola de la estacin de visualizacin mvil, presionando la tecla Aceptar.
Los caracteres especiales se escriben manteniendo presionada la tecla Comp
del teclado y escribiendo el primer carcter, soltando la tecla, y escribiendo el
segundo. Se muestra a continuacin una lista de las posibles combinaciones.
+y- A y Dy- a y dy-
cy/ Ay Ny~ ay ny~
Ly- Ay^ O y ay^ o y
oyx Ay~ Oy ay~ oy
Yy= A y Oy^ a y oy^
oyc Ayo Oy~ ayo oy~
<y< AyE O y aye o y
>y> Cy, /y\ cy, :y -

oyr E y Oy/ e y oy/
1y4 Ey U y ey u y
1y2 Ey^ Uy ey^ uy
3y4 E y Uy^ e y oy^
I y U y i y o y
Iy Y y iy y y
Iy^ Iyp iy^ lyo
I y sys i y y y

Introduccin de datos del paciente y el examen 4.12
4.12.1 Adicin de datos del paciente

1 Seleccione la ltima entrada No Name (sin nombre) con el cursor y presione
Aceptar. Escriba aqu el nombre con el teclado de la estacin de visualizacin.
Se admiten hasta 20 caracteres. Presione Enter. Pasa automticamente al
siguiente campo.
2 Seleccione el sexo del paciente con la bola del cursor (Male, Female o
Unknown) y presione Enter.
3 Escriba la fecha de nacimiento en el formato correcto, por ejemplo, dd-mm-
aaaa. El formato y el orden de la fecha dependen de lo que haya elegido
durante la instalacin. Tambin puede congurar este campo con formato
libre, con hasta 10 caracteres (consulte la seccin 4.18 "Conguracin de los
parmetros del sistema" en la pgina 4 - 57). Presione Enter.
4 Escriba el nmero 12, que es exclusivamente el n de registro de pacientes, y
presione Enter.
5 El sistema introduce automticamente la fecha del examen, la fecha de
adquisicin de la primera imagen, o la primera actualizacin del informe de
dosis, por lo que no es necesario que el usuario escriba esta informacin.
6 Seleccione un cdigo de tipo de examen (5 caracteres) y presione Enter.
7 Seleccione la identicacin del mdico (3 caracteres) y presione Enter.
8 La condicin del paciente, ACQ para el examen del paciente de adquisicin
actual, REV para visualizar el examen del paciente actual o SCH para la
adquisicin programada, se introduce automticamente.
N O TA Una vez introducidos todos los datos del paciente, se crea otra lnea No Name (sin
nombre) para poder aadir ms pacientes.
4.12.2 Modificacin de los datos del paciente

1 Con la bola del cursor, desplcese a la lnea que va a modicar y presione
Aceptar. La lnea queda resaltada.
2 Seleccione el campo que va a cambiar y presione Aceptar.
3 Escriba los nuevos datos.
4 Presione Aceptar para conrmarlos.
4.12.3 Borrado de los datos del paciente

1 Con la bola del cursor, desplcese a la lnea que va a borrar y presione
Aceptar. La lnea queda resaltada.
2 Presione la tecla de retroceso.
3 Conrme la seleccin en el panel mostrado en la pantalla. Todos los datos
correspondientes al examen del paciente seleccionado se borran.

4.13 Creacin de imgenes
A DV E RT E N C I A Antes de realizar una fluoroscopia o una radiografa, el usuario debe haber ledo todos
los procedimientos de seguridad que se describen en el captulo 2: Seguridad.
Consulte el captulo 3: Descripcin del sistema cuando deba identificar las teclas y
opciones de los siguientes procedimientos.
4.13.1 Realizacin de fluoroscopias

Seleccin del paciente
1 Seleccione el nombre del paciente al que va a realizar imgenes en la pgina
de administracin de pacientes que aparece en el monitor. Este es el paciente
de adquisicin y la columna de estado muestra las siglas ACQ.
N O TA Si no hay disponibles datos de ese paciente, se resalta la lnea NoName (sin nombre)
y se selecciona automticamente el examen de NoName para la adquisicin. Si ha
configurado un tipo de examen por omisin, se mostrar en el campo de tipo de
examen. La fecha de nacimiento, el n de registro, la fecha del examen y el nombre del
mdico estn en blanco. El campo de estado de la entrada NoName presenta ACQ
por adquisicin, y el campo de sexo muestra U de desconocido.
2 Con la bola del cursor de la consola de la estacin de visualizacin, presione
el botn de seleccin del paciente/examen de adquisicin, que est en uno de
los lados de la pgina de administracin de pacientes. Conrme la seleccin
con la tecla Aceptar.
3 Ahora el nombre del paciente est presentado en el monitor.
Modificacin de los parmetros de rayos X

Los parmetros de rayos X se modican con la consola del estativo del brazo
en C. Los ajustes actuales (por omisin) se presentan en la parte inferior de la
pantalla.
Indicacin de temperatura
del tubo de rayos X.
Dosis de rea
En situacin normal, slo se
llena el recuadro inferior. Si el Ajuste Ajuste
nodo est a alta temperatura, Tiempo acumulado de fluoroscopia
actual kV actual mA (min:seg)
se llenan los recuadros inferior Tecla de mensaje de
y central. Si el nodo est a una reinicializacin del sistema
temperatura extremadamente
alta, se llenan los tres
recuadros. La FAD no es 100 2.00 o
C 23 4:20
posible hasta que la
kV mA Dose% min
temperatura del nodo vuelva
a un valor normal y slo
aparezca lleno el recuadro VASCULAR
inferior.

Smbolo de radiacin
Se muestra inmediatamente al
activar la radiacin
Teclas de funcin MXXX

La funcin se muestra en la X-ray disabled by key switch
pantalla junto a cada tecla Ajuste
Auto Contin 23 cm 0/3 Fluoro actual
Teclas de men kV X mode II size St. speed Mode
Al presionar estas teclas se Nombre de
muestran los elementos parmetro
seleccionables
Figura 4.28 Pantalla principal de la consola del brazo en C

Creacin de imgenes 4.13
Modicacin del mando de rayos X

1 Presione la tecla de men que est debajo de la indicacin mostrada en la
pantalla. Esta tecla conmuta el ajuste entre Auto[mtico] y Manual.
2 Si selecciona Manual, aparece la siguiente pantalla:
El valor mostrado cambia segn 100 2.00 o

C 23 4:20
se ajuste con las teclas +/- kV mA Dose% min
VASCULAR
Al presionar esta tecla kV +

aumenta el valor de kV
Al presionar esta tecla kV -

disminuye el valor de kV
Manual Contin 23 cm 0/12 Fluoro

Figura 4.29 Pantalla de kV manuales
3 Aumente o reduzca el valor de kV segn sea necesario. Esto cambia el valor

que se muestra en la parte superior de la pantalla.
Modicacin de la modalidad de radiacin

1 Presione la tecla bajo la indicacin. En la parte inferior de la pantalla, se
muestran las opciones Contin[ua], 1 pls/s, 2 pls/s y Dig[ital] Exp[osicin]
(slo sistemas BV300 plus).
2 Al seleccionar Continua, se proporcionan rayos X continuamente cuando
empieza la uoroscopia. La velocidad de almacenamiento puede ajustarse en
cualquier valor en esta modalidad.
3 La seleccin de 1 pls/s o 2 pls/s proporciona rayos X de impulso. La
velocidad de almacenamiento slo puede ser 1 y 2, respectivamente, en la
modalidad de impulsos.
4 La seleccin de Dig[ital] Exp[osicin] da una imagen sencilla de alta calidad
con altos valores de mA. La velocidad de almacenamiento no es aplicable en
esta modalidad.
5 Presione la tecla situada bajo la modalidad que desee seleccionar. Ahora
vuelve a la pantalla principal, que muestra la modalidad elegida. Si no realiza

una seleccin en 5 seg, la pantalla vuelve automticamente al men
principal.
N O TA A menos que el sistema BV300 est configurado slo para Fluoroscopia, tambin se
permite la opcin de Radiografa en la modalidad de rayos X. Esta opcin se describe
en la seccin 4.13.2 "Realizacin de radiografas" en la pgina 4 - 38.
Modicacin del tamao del campo del intensicador de imgenes (tamao de II)
1 Presione la tecla situada bajo la indicacin de tamao del II. Se presentan las
opciones 14, 17 y 23 cm (5-7-9 pulg.) o 17, 23 y 31 cm (7-9-12 pulg.),
segn sea el tamao del II. Presione la tecla situada bajo el valor que desee
seleccionar. Ahora vuelve a la pantalla principal, que muestra el valor elegido.

Modicacin de la velocidad de almacenamiento (St. speed)

1 Presione la tecla situada bajo la indicacin de velocidad de almacenamiento.
Las dos cifras separadas por / indican los valores ajustados para la FDB
(primera cifra) y la FAD (segunda cifra). Se resalta la velocidad de
almacenamiento de la ltima vez que se utiliz la modalidad de uoroscopia,
mientras que los dems valores aparecen atenuados.
2 En la parte inferior de la pantalla se muestran las opciones 0, 1, 2 y 3. Para
ver las dems opciones 5, 8 y 12/15 (sistemas de 50Hz o 60Hz,
respectivamente), presione la tecla situada bajo el smbolo >. Presione la
tecla situada bajo la opcin requerida. La velocidad de almacenamiento que
haba denida (ltima vez de la modalidad de uoroscopia) cambiar.
N O TA Segn la configuracin del disco, la velocidad de almacenamiento se puede modificar
durante la fluoroscopia en el rango de 0 - 3 enc/s, 0 - 5 enc/s, 0 - 12 o 15 enc/s. Al
cambiar la velocidad, se actualiza el indicador de tiempo restante (si est visible).
Cuando se ajusta la velocidad en cero, slo se efecta la visualizacin de
fluoroscopia, y cuando lo ajusta en cualquier otro valor, se realiza la grabacin de la
fluoroscopia.
3 Para modicar la velocidad de uoroscopia en las dems modalidades de

uoroscopia, primero debe cambiar el sistema a dicho modo, presionando el
botn correcto en el interruptor de pedal o de mano.
Modicacin de la modalidad
1 Presione la tecla debajo de la indicacin de modalidad. En la parte inferior de
la pantalla, se muestran las opciones Trace (Rastreo), Roadm[a]p (Mapa),
Subtr[act] (Sustraccin) y Fluoro[scopia]. Fluoro es la uoroscopia normal
(ajuste por omisin).
2 Seleccione Roadm[a]p para crear una serie no sustractiva de mxima
opacidad para la mscara de mapa, preferiblemente con la FAD, p. ej.,
cuando se inyecte un colorante en el sistema vascular para mostrar las venas.
Se muestra el texto Inject (inyectar) o Trace (rastrear) en la imagen del
monitor (izquierdo) del examen. La prxima vez que se inicie la uoroscopia,
se selecciona automticamente la modalidad de mapa.
3 En la fase de Roadm[a]p, se utiliza una mscara invertida no sustractiva
como mapa de la uoroscopia en vivo, p.ej., cuando se invierte la imagen que
muestra las venas para que se vean en blanco, y los instrumentos en negro. La
mscara de mapa se puede realizar con la modalidad de mapa o puede
tomarse de la memoria del sistema. La imagen puede ser sustractiva o no
sustractiva. Se muestran las palabras Roadmap (mapa) y Catheter (catter)
con la imagen en el monitor.

N O TA Si la mscara de mapa que se toma de una serie se ha adquirido a una velocidad de
almacenamiento superior a 5 enc/s, puede haber interferencias.
4 La opcin Subtr[act] activa la modalidad de sustraccin. La primera imagen

se utiliza como mscara y todas las dems se presentan como sustradas. Un
mensaje en pantalla muestra Subtract (sustraer) hasta que se toma la
mscara, y despus cambia a Inject.
A DV E RT E N C I A Durante la sustraccin no se debe mover el sistema ni al paciente, ya que de lo

contrario las imgenes de sustraccin sern de baja calidad.

Creacin de imgenes 4.13
N O TA Cuando se seleccionan Trace, Roadm[a]p o Subtr[act], se indican en la imagen de LIH,

pero la modalidad Fluoro por omisin no se indica. La modalidad seleccionada se
puede conmutar con el mando a distancia o con el interruptor de pedal para fondo
vascular (consulte el captulo 3: Descripcin del sistema).
5 Presione la tecla situada bajo la modalidad que desea seleccionar.

6 Tambin puede cambiar a otro modo de uoroscopia si presiona el botn en
el interruptor de pedal o de mano sin activar los rayos X.
Realizacin de una fluoroscopia
1 Compruebe que la llave de cierre del sistema (si corresponde) est en la

posicin abierta (en la marca 1 ).
N O TA Si gira la llave a la posicin de sistema cerrado (O) durante la fluoroscopia o una
radiografa, la radiacin se desactiva inmediatamente. El movimiento en altura
tambin se desactiva automticamente en los sistemas BV300 plus.
2 Inicie la FDB o la FAD con los botones del interruptor de mano o de pedal.
La FAD puede realizarse un mximo de 20 seg en el sistema estndar BV300,
y 30 seg en el sistema BV300 plus.
A DV E RT E N C I A En caso de emergencia o de radiacin inesperada, desconecte el sistema con la tecla

de sistema apagado que hay en la consola de la estacin de visualizacin mvil.
3 Durante la uoroscopia es posible utilizar las siguientes funciones:

contraste/brillo para mejorar la imagen,
inversin de izquierda a derecha para reejar horizontalmente la imagen,
rotacin de imagen para girarla,
cambio de los ajustes del colimador, el obturador y el iris,
cambio de la velocidad de almacenamiento de las imgenes.
Consulte la seccin 4.15.1 "Manejo de imgenes durante la uoroscopia" en
la pgina 4 - 40 para una explicacin de estas funciones.
N O TA Estas funciones tambin pueden utilizarse en imgenes de LIH.
4 Despus de 5 min de uoroscopia activa, se emite una seal audible. Para
apagar esta seal, presione la tecla de reinicio del temporizador de
uoroscopia. Si la seal no se apaga en 10 minutos, se desactivan los rayos X.
5 La imagen se muestra en el monitor izquierdo del examen. Para guardar esta
imagen, protjala o aprquela con las teclas de proteccin o de aparcado del
estativo del brazo en C, la estacin de visualizacin o el mando a distancia.
Consulte la seccin 4.14.2 "Aparcado de imgenes" en la pgina 4 - 39.

4.13.2 Realizacin de radiografas

En los sistemas BV300 con intensicador de imgenes de 9 pulg. est
disponible la opcin de radiografa, en la que se puede seleccionar
Radiogr[afa] en vez de uno de los modos de uoroscopia. Esto permite
exposiciones de radiografas en chasis de pelcula.
1 Instale el portachasis con el intensicador de imgenes (consulte la seccin
4.6 "Instalacin del portachasis (opcin)" en la pgina 4 - 23)
2 Presione la tecla debajo de la opcin de modo de rayos X, en la pantalla de la
consola del brazo en C, y seleccione la opcin Radiogr[aphy]. Esto hace que
se presente la siguiente pantalla:
Al presionar esta tecla aumenta el valor de mA
Al presionar esta tecla disminuye el valor de mA
o
100 2.00 C 4:20
kV mA D min
RADIOGRAPHY
Al presionar esta tecla

aumenta el valor de kV kV + mAs +
Al presionar esta tecla

disminuye el valor de kV kV - mAs -
Apertura actual del iris. Radiogr Monitor
X mode Diaphr.
Figura 4.30 Pantalla de radiografas
3 Presione la tecla situada bajo la informacin de apertura del iris y elija entre
presentacin Cass (chasis grande de 24 cm) o del monitor.
A DV E RT E N C I A El haz de rayos X es ms potente que el blindaje principal de proteccin durante una

radiografa. Debe insertarse un chasis con pelcula si el tamao de pelcula

seleccionado es mayor que el intensificador de imgenes.
4 Ajuste los valores de kV y mA con las teclas de funcin. Los nuevos valores se
muestran en la parte superior de la pantalla.
5 Cargue un chasis con pelcula nueva en el portachasis (consulte la seccin
"Insercin y retirada de un chasis" en la pgina 4 - 23).
6 Inicie la exposicin con el interruptor de mano.
7 Si se necesitan ms exposiciones, reemplace el chasis por otro nuevo y repita
el mismo procedimiento.

Almacenamiento de imgenes 4.14
4.14 Almacenamiento de imgenes

Al terminar un examen, es aconsejable seleccionar las imgenes que se desea
guardar y almacenarlas en la memoria a largo plazo. Estas imgenes reciben el
estado de protegidas. Las imgenes no protegidas en la memoria a corto plazo
se borran cuando no hay suciente espacio para las nuevas imgenes durante
la uoroscopia.
N O TA El nmero de imgenes permitido en la memoria a corto plazo es parte de la
configuracin del sistema.
4.14.1 Proteccin de imgenes

La funcin de proteccin almacena la imagen actual en la memoria a largo
plazo.
Si una imagen ya est en la memoria a largo plazo debido a una accin de
proteccin anterior, al presionar la tecla de proteccin se quitar el estado de
proteccin (supresin) y la imagen se sobreescribir sin advertencias.
La mscara en una serie de sustraccin y las imgenes aparcadas obtienen
automticamente el estado de proteccin.
1 Para proteger una imagen, presione la tecla de proteccin y liberacin en la
consola de la estacin de visualizacin o el mando a distancia.
4.14.2 Aparcado de imgenes

1 Cuando la imagen se muestra en el monitor del examen (izquierdo), presione
la tecla de aparcado en el estativo del brazo en C, la estacin de visualizacin
mvil o el mando a distancia.
2 La imagen se copia al monitor de referencia derecho (si corresponde).
3 En los sistemas con extensin de memoria, la imagen aparcada se almacena
en la memoria a largo plazo del chero del paciente y est protegida.
4 Si la imagen aparcada es de sustraccin, tanto la mscara como la imagen
estn protegidas. Los indicadores de rotacin y de ajuste del colimador no se
guardan.

4.15 Procesado de imgenes

4.15.1 Manejo de imgenes durante la fluoroscopia
N O TA Los siguientes procedimientos tambin pueden realizarse con imgenes de LIH.
Cambio del contraste y brillo

La tecla de contraste/brillo en la consola del brazo en C modica el aspecto
de las imgenes en el monitor del examen.
1 Presione la tecla varias veces. El aspecto de la imagen cambia segn los
diversos ajustes preprogramados.
2 Deje de presionar la tecla cuando la imagen aparezca de la forma deseada.
Rotacin de imgenes
1 Gire la imagen con las teclas de rotacin en el estativo del brazo en C.
Si se presenta una imagen de LIH, aparece superpuesta una echa sobre ella.
Esta echa gira en sentido opuesto al de rotacin de la imagen (como
muestran las siguientes guras).
Indica el movimiento de la flecha

(no mostrada)
La punta de la flecha muestra la parte

de la imagen que se mostrar en la
parte superior al reanudarse
la fluoroscopia
Figura 4.31 Indicador de rotacin en la imagen de LIH
Muestra el sentido de rotacin de la imagen

(no mostrada)

La parte que seala la punta de la flecha en la
imagen de LIH ahora se muestra en
la parte superior

Procesado de imgenes 4.15
Figura 4.32 Posicin de la imagen al inicio de la fluoroscopia

La pantalla con la echa de rotacin cambia cuando se activa la uoroscopia
u otra funcin que utilice el monitor del examen.
2 Presione ambas teclas de rotacin a la vez para reiniciar la imagen.
Exploracin de imagen inversa

1 Para ver la imagen invertida en el monitor del examen (p. ej., de izquierda a
derecha o viceversa), presione la tecla de inversin izquierda/derecha en la
consola del brazo en C.
2 Esto corrige la orientacin de la imagen en vivo respecto a la posicin del
paciente.
3 Al activarse, se ilumina la luz de la tecla.
4 Presione la tecla de inversin izquierda/derecha otra vez para restaurar la
orientacin previa de la imagen.
A DV E RT E N C I A Tenga cuidado cuando utilice esta opcin. Invertir las imgenes entre las series o
cuando se realiza una, puede producir equivocaciones y posiblemente un diagnstico
clnico incorrecto.
Modificacin de los ajustes del colimador

Las teclas para seleccionar el obturador 1, el obturador 2 y el iris, en la
consola del brazo en C, sirven para controlar los obturadores y los ajustes del
iris del colimador. Durante la uoroscopia en vivo, es posible mover los
obturadores seleccionados y el iris con las teclas de traslacin/rotacin del
colimador.
Si se muestra una imagen de LIH, puede aparecer en la imagen la seleccin y
posicin de los obturadores y el iris. Esto se activa presionando una de las
teclas de obturadores/iris. La indicacin de la posicin de los obturadores y el
iris desaparece cuando se activa la uoroscopia u otra funcin del monitor
del examen, aunque los ajustes de los obturadores y el iris permanecen
activados.
Obturadores
1 Presione la tecla de seleccin del obturador 1. La luz de la tecla se ilumina y

pueden verse los obturadores en la pantalla del monitor de LIH.
Figura 4.33 Ajuste de los obturadores

1 Para girar los obturadores de derecha a izquierda, presione la tecla de rotacin
a la izquierda.
2 Para girar los obturadores de izquierda a derecha, presione la tecla de rotacin
a la derecha.
3 Para desplazar los obturadores hacia dentro, presione la tecla de movimiento
entrante.
4 Para desplazar los obturadores hacia fuera, presione la tecla de movimiento
saliente.
5 Para reiniciar la posicin de los obturadores y el iris, presione la tecla de
reiniciar posicin. Si la presiona ms de 0,5 seg, se reinicia la posicin de
todos los obturadores y el iris.
6 Una vez situado el obturador 1 en la posicin requerida, presione la tecla de
seleccin del obturador 2 y sitelo con las mismas teclas que en el
procedimiento anterior.
7 Para situar ambos a la vez, presione ambas teclas de obturadores 1 y 2
simultneamente.
Iris
1 Presione la tecla de seleccin del iris. La luz de la tecla se ilumina.
2 Para cerrar el iris, presione la tecla de movimiento entrante.

3 Para abrirlo, presione la tecla de movimiento saliente.
4 Para reiniciar los obturadores y el iris, presione la tecla de reinicio de
posicin. Si presiona esta tecla ms de 0,5 seg, se reinicia la posicin de todos
los obturadores.

4.15.2 Revisin y procesado de imgenes tras la fluoroscopia

Las imgenes almacenadas en el sistema se pueden revisar y procesar con las
teclas de funcin de la consola de la estacin de visualizacin mvil o el
mando a distancia.
4.15.3 Seleccin del examen para visualizacin y procesado

1 Presione la tecla de la pgina de administracin de pacientes para mostrar la
actual en el monitor.
2 El paciente de adquisicin actual est resaltado. Puede seleccionar otro
paciente con la bola del cursor desplazndose al examen correspondiente y
presionando Aceptar.
3 Presione el botn de seleccin del paciente/examen de visualizacin, a la
izquierda en la pgina de administracin de pacientes.
4 Se muestra la conrmacin de que desea cerrar al actual paciente de
adquisicin, y el estado del examen cambia a REV.
N O TA Si el examen de revisin es el mismo que el actual de adquisicin, el estado sigue
siendo ADQ.
5 La ltima imagen de la ltima serie en el examen seleccionado se muestra en

el monitor del examen.
N O TA Cuando el examen seleccionado no tiene imgenes almacenadas, se muestra un
mensaje de advertencia.
4.15.4 Presentacin de imgenes de un examen

Las imgenes realizadas en un examen se pueden presentar con las funciones
de la estacin de visualizacin mvil y el mando a distancia.
Presentacin de una imagen
Fecha de nacimiento y sexo
N de registro
Fecha de examen
Aqu se presenta la imagen de revisin
La modalidad seleccionada y los datos

de procesado de la imagen se
muestran aqu
N de serie 7
N de imagen 3
Las advertencias y mensajes

aparecen aqu
Figura 4.34 Pantalla de revisin de una imagen
Si la imagen est protegida, el indicador tambin aparece en la esquina

izquierda.

Modalidades esttica/dinmica
Hay dos modalidades de revisin: esttica y dinmica. Si la imagen se
visualiza ja, aparecen las siguientes indicaciones (si procede):
anotacin
resultados de medicin
indicador de zoom
indicador de sustraccin
indicador de proteccin.
Si la imagen se visualiza de forma dinmica, pueden verse las siguientes
indicaciones:
indicador de serie con bucle
indicador de sustraccin
indicador de proteccin.
Vista general de las imgenes

1 Para una vista general de todas las imgenes, presione la tecla de vista global
(Overview). Al hacerlo, la pantalla cambia de la vista de una imagen a la vista
global de 16 imgenes. Se resalta con un recuadro la imagen actual. Las
distintas series estn separadas mediante una barra vertical.
Pgina anterior de la vista global
N de imagen
Imagen actual
Indica una imagen en que se ha

utilizado la funcin de medicin
Separador de series
N de serie
Indica una imagen con
estado de proteccin
Pgina posterior de la vista global

N de imagen de mscara
Figura 4.35 Pantalla de vista global de imgenes
2 Para cambiar la imagen seleccionada, utilice las teclas de imagen previa y

siguiente en la consola de la estacin de visualizacin. El recuadro blanco

cambia de posicin. Si la imagen que desea seleccionar est en otra pgina de
la vista global, utilice estas teclas para ir a esa pgina.
N O TA Si presiona la tecla de imagen previa o siguiente antes de presentarse toda la vista
general en la pantalla, se mostrar la pgina anterior o posterior de la vista general.
3 Tambin puede seleccionar una imagen con la bola del cursor y conrmarlo
4 Para ir a pginas anteriores o posteriores de la vista general, seleccione los
botones mostrados en las esquinas de la pantalla con la bola del cursor y
conrme presionando Aceptar.

Visualizacin de las imgenes de una serie

1 Para mostrar en un bucle las imgenes de una serie empezando desde la
actual, presione la tecla de serie con bucle. La velocidad a que se muestran las
imgenes de una serie depende de la modalidad seleccionada.
En el modo continuo, la velocidad de reproduccin de la imagen es igual a la
velocidad de adquisicin, mientras que en las modalidades de impulso, esta
velocidad es igual a la frecuencia de impulso. Si la velocidad de adquisicin se
modic durante una serie de adquisicin, la velocidad de presentacin de la
serie es la ltima velocidad utilizada. Si se borran imgenes de la mitad de la
serie, la velocidad de presentacin pasa a 2 imgenes/seg.
2 Al presionar otra vez la tecla de serie con bucle, se muestra la ltima imagen
presentada del bucle, que pasa a ser la imagen actual (modo esttico de
imagen sencilla).
3 Para mostrar la siguiente imagen, presione la tecla de imagen/serie siguiente.
Si el sistema est en la modalidad de vista esttica, se muestra la siguiente
pgina del examen actual, o si la imagen actual es la ltima de la serie, al
presionar esta tecla se vuelve a la primera imagen de la primera serie del
examen.
Si est en la modalidad de vista dinmica, se presenta la primera imagen de la
siguiente serie, o si la serie actual es la ltima del examen, al presionar esta
tecla se muestra la primera serie del examen actual.
4 Para mostrar la serie o imagen anteriores, presione la tecla de imagen/serie
previa. Acta de la misma manera que la tecla de imagen/serie siguiente
descrita anteriormente, excepto que se muestra la serie de imgenes previa.
4.15.5 Procesado de imgenes

1 Seleccione la imagen que desea procesar y mustrela en la pantalla del
examen.
2 Presione la tecla de procesado de imgenes en la consola de la estacin de
visualizacin mvil.
3 Hay una barra de herramientas con varios botones de funcin en el lado
izquierdo del monitor que presenta la imagen.
Brillo, contraste y mejora de bordes
Anular los ajustes manuales

Anotacin
Zoom (opcin)
Medicin (opcin)

Pxel-Shift (opcin)
Nivel de sustraccin (opcin)
Aadir texto para copia
Figura 4.36 Botones de procesado que se muestran en la pantalla

Los botones de men aparecen atenuados (desactivados) si:

la funcin no se puede utilizar en la imagen actual, o bien
la funcin no est instalada.
La bola del cursor y la tecla Aceptar sirven para seleccionar y activar los
botones de funcin.
Las funciones de procesado se pueden seleccionar para una sola imagen, a
excepcin del nivel de sustraccin y los obturadores electrnicos, que se
ajustan para toda la serie.
Brillo, contraste y mejora de bordes

Si selecciona el botn con la bola del cursor, se muestra un panel con tres
cursores.
Escala de brillo
Escala de contraste
Escala de mejora de bordes
Figura 4.37 Cursores de brillo, contraste y mejora de bordes
1 Seleccione uno de los cursores y muvalo con el cursor. El contraste y el brillo

se ajustan de manera continua. La mejora de bordes es ajustable en 4 pasos.
2 Al presionar Aceptar se conrma el nivel denido.
3 Al presionar Rechazar se reinicia el nivel en su valor previo.
4 Despus de realizar los ajustes, seleccione OK para terminar la funcin y
hacer que desaparezca el panel.
Anulacin de los ajustes manuales

Para anular los ajustes manuales que efectu, seleccione el botn con la bola
del cursor. Esto reinicia los valores de contraste, brillo y mejora de bordes de
la imagen actual en los ajustes de adquisicin de la imagen.

N O TA El cambio del contraste/brillo efectuado con la tecla de brillo de la consola de la
estacin de visualizacin no est afectado por la anulacin de estos ajustes.

Anotacin
Adicin de una anotacin

1 Seleccione el botn con la bola del cursor.
2 La pantalla del monitor muestra un recuadro de texto vaco con un puntero
para anotar la imagen actual. Se eliminan las anotaciones previas.
Cursor
Figura 4.38 Pantalla de anotaciones
3 Mueva el puntero a la posicin que desee y presione la tecla Aceptar.

4 Escriba el texto con el teclado de la estacin de visualizacin. El nmero
mximo de caracteres del recuadro es 30. Puede utilizar de A a Z, de 0 a 9,
'espacio' y caracteres compuestos. Presione la tecla Enter para aadir otra
lnea. Borre el texto con la tecla de retroceso.
5 Presione otra vez la tecla Aceptar para conrmar el contenido del recuadro.
Ya no puede cambiarse el texto.
6 Si presiona Rechazar se vaca el recuadro, y tambin puede mover el puntero
al centro de la pantalla.
Movimiento del recuadro de texto y el puntero despus de la anotacin

1 Site el cursor en el recuadro de texto.
2 Presione Aceptar para conrmar el recuadro, y despus muvalo con la bola
del cursor.
3 Presione Aceptar para volver a conrmarlo.

4 Site el cursor sobre el puntero para moverlo.
5 Presione Aceptar para elegir el puntero y muvalo con la bola del cursor.
6 Presione Aceptar para conrmarlo.
7 Para mover juntos el puntero y el recuadro de texto, site el cursor sobre la
lnea entre ambos.
8 Presione Aceptar y mueva el puntero y el recuadro de texto con la bola del
cursor.
9 Presione Aceptar para conrmarlo.

Eliminacin de una anotacin

1 Site el cursor en cualquiera de los objetos de anotacin (puntero, recuadro
de texto o lnea).
2 Presione Aceptar para seleccionar la anotacin.
3 Presione la tecla Rechazar.
Zoom (opcin)
1 Seleccione el botn con la bola del cursor. Esto hace que aparezca un
recuadro con una parte ampliada a 2x de la imagen actual. El rea ampliada
por omisin es el centro de la misma.
Figura 4.39 Pantalla de zoom
2 Para ampliar sobre otra parte de la pantalla, mueva el recuadro con la bola del
cursor y presione Aceptar para conrmar la posicin de zoom.
3 Al presionar Rechazar despus de denir una posicin de zoom (o cuando se
dene), el recuadro se mueve a su posicin inicial.
4 Para seleccionar otra vez un rea de zoom, site el cursor sobre ella y presione
Aceptar.
5 Al presionar Rechazar sin cambiar la posicin de zoom, el recuadro
desaparece de la pantalla.
N O TA No se puede volver a aplicar el zoom a una imagen ampliada.

Es posible realizar anotaciones y mediciones en una imagen que se haya ampliado.
Durante la colocacin del zoom, la flecha de anotacin y las mediciones
desaparecen de la pantalla momentneamente.

Medicin (opcin)
1 Seleccione el botn con la bola del cursor. Esto presenta cuatro botones de la
funcin de medicin.
Calibrar
Medicin tamao
Medicin tamao y ngulo (3 puntos)
Medicin tamao y ngulo (4 puntos)
Figura 4.40 Pantalla de mediciones
A DV E RT E N C I A Es responsabilidad del usuario prevenir interferencias tales como las de ampliacin

geomtrica o desplazamientos del paciente.
Si la serie no se ha calibrado previamente, el cursor aparece sobre el botn de

calibracin. En los dems casos, el cursor se muestra sobre el botn de
tamao de la medicin.
Calibrar
2 Seleccione el botn de calibracin. Se muestra una cruz en el centro de la
pantalla. Mueva la cruz con la bola del cursor a la posicin que desee, y
confrmelo con la tecla Aceptar.
3 Al conrmar se muestra una segunda cruz junto a la primera. Esta segunda
cruz tambin se puede desplazar a la posicin requerida. Despus de situarla,
conrme la posicin con la tecla Aceptar.
4 Se presenta un cuadro de dilogo que solicita la longitud de la lnea (en las
unidades de longitud conguradas en la instalacin). Introduzca la lnea y
presione Enter en el teclado de la estacin de visualizacin o Aceptar.
N O TA Puede elegir cualquiera de las imgenes de la serie como imagen de calibracin. Los
ajustes para una imagen sern vlidos para toda la serie. No es posible tener ms de
una imagen de calibracin por cada serie.
Si hay una funcin de medicin activada cuando la serie no se ha calibrado, se muestra
una advertencia.

Tamao de la medicin (distancia entre 2 puntos)

1 Seleccione el botn de tamao de medicin. Se muestra una cruz en el centro
de la pantalla.
2 Mueva la cruz con la bola del cursor a la posicin que desee y confrmelo con
Aceptar.
3 Despus de conrmarlo aparece otra cruz junto a la primera. Esta segunda
cruz puede moverse a la posicin que se desee.
4 Sitela en la posicin requerida y confrmelo con la tecla Aceptar. La
distancia se muestra en milmetros o pulgadas.
Figura 4.41 Pantalla de tamao de la medicin (2 puntos)
Tamao y ngulo de la medicin (denidos por 3 puntos)

1 Seleccione el botn de tamao y ngulo (3 puntos) de la medicin. Se
presenta una cruz en el centro de la pantalla.
Figura 4.42 Pantalla de tamao y ngulo de la medicin (3 puntos)
2 Mueva la cruz con la bola del cursor a la posicin que desee, y confrmelo

3 Despus de conrmarlo, se muestra otra cruz junto a la primera. Mueva esta

segunda cruz a la posicin deseada.
4 Conrme la posicin con la tecla Aceptar y se mostrar la distancia en
milmetros o pulgadas.
5 Ahora se muestra otra cruz junto a la segunda. Desplace esta tercera cruz a la
posicin necesaria.
6 Confrmelo con la tecla Aceptar.
7 Se muestran en la pantalla la longitud de XX y X+ y el ngulo (en grados)
entre las dos lneas.
Tamao y ngulo de la medicin (denidos por 4 puntos)

1 Seleccione el botn de tamao y ngulo de la medicin (4 puntos). Se
muestra una cruz en el centro de la pantalla.
Figura 4.43 Pantalla de tamao y ngulo de la medicin (4 puntos)
2 Siguiendo el mismo procedimiento del apartado sobre el tamao y ngulo de

la medicin (3 puntos), dena los puntos X, X y +. Despus de conrmar el
punto +, se muestra un cuarto punto +. Mueva el punto + a la posicin que
desee y confrmelo con Aceptar.
3 La pantalla muestra la longitud de XX y ++ y el ngulo entre ambas lneas (en
grados).
4 Para desplazar una lnea, mueva la bola del cursor a una de las cruces.
Presione Aceptar para seleccionarla y mueva la cruz a otra posicin con la

bola del cursor. Presione otra vez Aceptar para conrmar la nueva posicin.
5 Para borrar las lneas y cruces mostradas, mueva el cursor a una de las cruces.
Presione Aceptar para seleccionarla y despus Rechazar para borrar las lneas.


Al seleccionar este botn se presentan ms botones.
(De)seleccione el obturador
electrnico izquierdo
(De)seleccione el obturador
electrnico derecho
(De)seleccione el iris
Mueva los obturadores seleccionados o el
iris hacia dentro
Mueva los obturadores
seleccionados o el iris hacia fuera
Gire el contador del obturador
seleccionado izqdo./dcho. hacia la izquierda
Gire el contador del obturador
seleccionado izqdo./dcho. hacia la derecha
Reiniciar los obturadores y
el iris en la posicin no visible
Supresin: para almacenar los ajustes
actuales y eliminar botones adicionales
Figura 4.44 Pantalla de obturadores electrnicos en el monitor
Al seleccionar la funcin se realiza el movimiento requerido hasta que se

presiona Aceptar. Los nuevos ajustes de los obturadores y el iris se aplican a
todas las imgenes de la serie actual.
Si es necesario, pueden seleccionarse ambos obturadores izquierdo y derecho,
para que el movimiento se realice a ambos lados.
Si presiona Rechazar despus de mover un obturador o el iris, el ajuste vuelve
al valor anterior a dicho movimiento.
Desplazamiento de pxeles (opcin Pixel-Shift)

La funcin de pxel-shift slo se puede aplicar cuando se ha activado la
funcin de sustraccin. Al seleccionar el botn, se presenta la sustraccin de
imgenes actual, con un smbolo que indica en cuartos de pxel (1/ 4) el
desplazamiento de la mscara a la derecha, izquierda, arriba o abajo en
relacin con la imagen sin sustraccin.
Figura 4.45 Pantalla de pxel-shift en el monitor

Con la bola del cursor puede desplazar la imagen de mscara hasta 8 pxeles
en sentido horizontal y 4 pxeles en vertical.
Presione Aceptar para conrmar el ajuste de pxel-shift en la imagen actual y
termine la funcin.
Si presiona la tecla Rechazar despus de cambiar el desplazamiento, lo ajusta
en cero. Si presiona Rechazar cuando no ha introducido el nuevo valor de
desplazamiento, reinicia los valores y pone n a la funcin.
Nivel de sustraccin
Al seleccionar este botn se muestra la imagen de sustraccin actual con una
sustraccin parcial en la imagen de mscara. Aparece un cursor con cuatro
valores de nivel de sustraccin, y el valor actual seleccionado. Puede
seleccionar otros valores con la bola del cursor. Presione Aceptar para
conrmar el nuevo nivel de sustraccin que se aplicar a la serie actual. Si
presiona Rechazar, se restablecen los valores previos y se cierra la funcin.
Figura 4.46 Pantalla de nivel de sustraccin
Adicin de texto en copias (activado por omisin)

Al seleccionarse este botn se muestra el texto en la imagen actual que se
imprimir en las copias, como el nombre del paciente y el hospital, y
aparecen los botones de procesado de imgenes. Al presionar la tecla de
procesado en la consola de la estacin de visualizacin, y otra vez el botn de
aadir texto a copia impresa, se borra el texto.
Nombre (no se puede eliminar) abcdefghijklmnopqrstuvwxyz Nombre del hospital
Fecha de nacimiento y sexo dd-mm-aaaa M/F/U abcdefghijklmnopqrstuvwxyz Nombre del mdico
N de registro 123456789101112 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz Tipo de examen
xx-xx-xxxx hh:mm Fecha - hora

Procesado de imgenes mediante la consola de la estacin de

visualizacin mvil
Tambin hay varias teclas de funcin en la consola de la estacin de
visualizacin que sirven para procesar la imagen.
Ajuste del contraste/brillo

Al presionar esta tecla se selecciona la siguiente combinacin preajustada (de
cuatro) de contraste y brillo para la imagen en el monitor del examen.
Despus de la cuarta combinacin, vuelve a seleccionarse la primera.
Este ajuste se aplica a todas las imgenes y no se almacena.
Sustraccin/Reenmascaramiento
Al presionar esta tecla, se enciende la luz, indicando que la funcin de
sustraccin est activada, y la imagen actual se convierte en la imagen de
mscara para la sustraccin de las dems imgenes de la serie.
La imagen siguiente a la de mscara pasa a ser la actual, a menos que sea la
ltima de la serie. En este caso, la imagen actual ser la que precede a la
mscara.
En la vista esttica, la mscara se muestra sin sustraccin, mientras que en la
modalidad de vista dinmica, no se muestra la mscara.
Al presionar la tecla otra vez se pone n a la funcin.
Inversin de la polaridad de imagen

Al presionar esta tecla se invierte la polaridad (blanco/negro) de la serie
actual.
La luz de la tecla se enciende cuando se invierte la polaridad.

Almacenamiento de imgenes en vdeo (opcin) 4.16
4.16 Almacenamiento de imgenes en vdeo

(opcin)
Si el sistema BV300 se ha suministrado con una grabadora de vdeo, es
posible guardar imgenes en una cinta de vdeo en vez de almacenarlas en el
disco, como se describe en la seccin 4.14.2 "Aparcado de imgenes" en la
pgina 4 - 39. Consulte el captulo 3: Descripcin del sistema para ms
informacin sobre la unidad GVC suministrada con el sistema BV300.
4.16.1 Grabacin de imgenes

1 Antes de que se realice la uoroscopia, encienda la unidad GVC.
2 Introduzca una cinta de vdeo.
3 Siga los procedimientos indicados en la seccin 4.13.1 "Realizacin de
uoroscopias" en la pgina 4 - 34 para crear una imagen.
4 Si el sistema se ha congurado para la grabacin de GVC en modo esclavo
durante la instalacin, al presionar el botn del interruptor de mano o de
pedal para iniciar la uoroscopia se enva la imagen en el monitor del examen
automticamente al GVC. La grabacin se detiene cuando se suelta el botn
de uoroscopia.
N O TA Slo se graban imgenes en vivo cuando el sistema est configurado para la grabacin
de GVC en modo esclavo.
5 Si el sistema no est congurado para la grabacin automtica, debe

presionar la tecla de grabacin de la unidad GVC cuando se muestre la
primera imagen en el monitor. Se podrn grabar tanto imgenes en vivo
como de LIH.
N O TA El texto, como nombre del paciente y del hospital, no se muestra en la pantalla
durante la fluoroscopia (por lo que no se graba). Sin embargo, este texto se muestra en
las pantallas de imgenes de LIH.
4.16.2 Reproduccin de imgenes grabadas con el GVC

1 Encienda la unidad GVC e introduzca la cinta de vdeo.
2 Presione la tecla de reproduccin de GVC en la consola de la estacin de
visualizacin. Esto prepara el sistema para aceptar las imgenes de vdeo. El
indicador en la tecla se ilumina cuando la funcin est activada.
3 Presione la tecla de reproduccin en el GVC para iniciar la reproduccin de
las imgenes.
4 stas aparecen en el monitor. Aparece el botn de vdeo activado en la

pantalla, indicando que estas imgenes provienen de una cinta de vdeo.
5 Durante la reproduccin la cinta se puede controlar con los botones de
funcin del GVC.
6 Despus de visualizar las imgenes, presione la tecla de reproduccin del
GVC otra vez y se mostrar la ltima imagen antes de reproducir stas.

4.17 Archivado de imgenes
4.17 Archivado de imgenes

Adems de almacenar las imgenes en un disco o en vdeo, tambin puede
realizar una copia impresa de las mismas. Hay dos opciones:
impresin de una copia en transparencia de la imagen mediante la unidad
de copia impresa
impresin de una copia en papel o transparencia mediante la impresora de
papel para vdeo.
4.17.1 Impresin de una copia en papel o transparencia

Carga de papel en la impresora de papel y transparencias para vdeo
PRECAUCIONES No doble el papel ni las transparencias. No frote ni toque la superficie de impresin

Asegrese de que el papel o las transparencias estn limpios. Si hay polvo sobre la
superficie de impresin, disminuir la calidad de la copia impresa.
Utilice solamente el papel o las transparencias recomendados por el fabricante.
El procedimiento de carga de papel o transparencias se describe en el manual

del usuario de la impresora suministrado con la unidad.
Limpieza
Si la copia est sucia o tiene bandas blancas, limpie la cabeza trmica de la
impresora con el papel de limpieza suministrado (consulte el Captulo 5:
Mantenimiento para ms informacin sobre el procedimiento).
N O TA Utilice slo papel recomendado por el fabricante para limpiar la unidad.
Impresin de imgenes
1 Encienda la impresora.
2 Compruebe que la impresora tiene papel o pelcula de transparencia.
3 Seleccione la imagen que va a imprimir en el monitor del examen.
4 Presione el botn de impresin.
PRECAUCIN No desconecte la alimentacin elctrica mientras la impresora est en funcionamiento
o podra atascarse el papel.
5 Para realizar una copia de la ltima imagen impresa, presione el botn de

copiar.

Configuracin de los parmetros del sistema 4.18
4.18 Configuracin de los parmetros del

sistema
Este captulo explica cmo modicar los parmetros del sistema.
4.18.1 Ajustes con la pgina de configuracin

1 Presente la pgina de administracin de pacientes en el monitor del examen
(consulte la seccin 4.12 "Introduccin de datos del paciente y el examen" en
la pgina 4 - 32).
2 Seleccione el botn de conguracin para mostrar la pgina de
conguracin.
Lista de nombres de mdicos

Tipo de examen
Cdigos de examen
Campos de fecha y hora
Tipo de examen
Idioma por omisin
Botn OK
Figura 4.47 Pgina de configuracin de parmetros del sistema
3 Seleccione el campo del parmetro del sistema que desea modicar.

4 Introduzca el cambio y confrmelo con el botn OK.
Adicin o actualizacin del nombre de mdico

1 Escriba un nuevo nombre en el campo con el teclado de la consola de la
estacin de visualizacin mvil. Puede almacenar un mximo de 50 nombres
en la lista. Si intenta escribir un nombre despus de alcanzarse esta cantidad,
o si el nombre que ha escrito ya existe, se muestra un mensaje de error.

2 La lista se actualiza con el nombre insertado en orden alfabtico.
3 Para modicar o borrar un nombre existente, desplcese a l y vuelva a
escribirlo o brrelo con la tecla de retroceso.
N O TA Si se modifica el nombre de un mdico que se ha utilizado en un examen anterior, el
nombre en esos exmenes previos no se actualizar.
Cambio de los campos de fecha/hora

1 Introduzca los valores correctos en los recuadros de nueva fecha y nueva hora.
El formato utilizado se ajusta en la instalacin del sistema.
2 La pantalla de la hora/fecha actuales cambia.

4.18 Configuracin de los parmetros del sistema
Adicin o actualizacin del cdigo de examen

1 Escriba el nuevo cdigo relativo a los tipos de examen en el campo con el
teclado de la consola de la estacin de visualizacin. Si intenta introducir un
cdigo ya utilizado se muestra un mensaje de advertencia.
2 Para modicar o borrar un cdigo, desplcese a l y reescrbalo o brrelo con
la tecla de retroceso.
N O TA Si se modifica el cdigo de examen, no afecta al tipo de examen ni a la presentacin
del nombre del tipo en las imgenes.
Cambio del tipo de examen por omisin

1 En el recuadro de tipo de examen, desplcese por la lista.
2 Seleccione el tipo que desea congurar por omisin.
3 Seleccione OK. El tipo elegido aparece en la parte superior del recuadro y se
introduce automticamente como examen por omisin.
Cambio del idioma

1 Acceda a las versiones de idioma disponibles con la barra de desplazamiento.
2 Seleccione el idioma que necesite.
N O TA Esta opcin slo ser vlida hasta que apague el sistema. Cuando el sistema vuelve a
encenderse, cambia al idioma por omisin configurado en la instalacin.
Prueba de la impresora y el monitor

Al seleccionar el recuadro de impresora o de monitor, se muestran imgenes
de prueba para la cmara multiformato o el propio monitor.
4.18.2 Ajuste de parmetros durante la instalacin

Algunos ajustes del sistema se pueden modicar durante la instalacin para
optimizar el rendimiento en aplicaciones especiales o cumplir
especicaciones particulares. Son los siguientes:
Funcin/parmetro Opciones
Formato de fecha DD-MM-AAAA

AAAA-MM-DD
MM-DD-AAAA

Observacin (formato libre) Texto, 10 caracteres
Puede configurarse este campo en vez del de
fecha de nacimiento.
Unidades de medida 0,1 milmetros

0,01 pulgadas
Presentar tipo de examen S/No
Idioma por omisin Puede elegirse la opcin de idioma.

5 Mantenimiento
5.1 Mantenimiento Planificado y

Comprobaciones por el Usuario
Para asegurar su ptimo funcionamiento, la serie BV300 requiere que el
usuario efecte comprobaciones rutinarias del sistema como parte del
programa de Mantenimiento Planicado. Estas comprobaciones son
esenciales para que el equipo funcione de manera segura, ecaz y able.
5.1.1 Programa de Mantenimiento Planificado

El mantenimiento planicado slo pueden realizarlo tcnicos cualicados y
autorizados y se explica de manera detallada en la documentacin de
mantenimiento. En este contexto, cualicado signica habilitado legalmente
para trabajar con este tipo de equipo elctrico mdico, en las jurisdicciones
en que se utilice, y autorizado signica que ha recibido la aprobacin del
usuario.
Philips proporciona un servicio de mantenimiento y reparacin totalmente
planicado previa llamada o formalizacin de contrato. Consulte todos los
detalles con el servicio de mantenimiento de Philips.
En la siguiente tabla se resume el programa de mantenimiento preventivo.
Aunque los usuarios no deben realizar el mantenimiento planicado, es
necesario que tomen los pasos necesarios para asegurarse de que dicho
programa se ha realizado antes de utilizar el equipo con un paciente.
Previa solicitud, Philips suministrar los diagramas de circuito, listas de
componentes, descripciones, instrucciones de calibracin y toda la
informacin que ayude al personal tcnico cualicado a reparar las piezas del
equipo que el fabricante considere reparables.
Elemento Comprobacin Frecuencia
Puesta a tierra (masa) Comprobar la conexin a tierra (masa) mxima Anual

de todo el sistema
Unidades de alimentacin Comprobar la corriente de fuga a tierra Anual

Comprobar las tensiones de CC generadas

internamente
Tarjetas TCI y bastidores Asegurarse de que las tarjetas encajan correctamente Anual
y que no hay suciedad o corrosin
Movimientos motorizados Comprobar los ajustes elctricos y mecnicos Anual
Interbloqueos Comprobar que funcionan correctamente Anual
Rodamientos Comprobar que no estn sucios Anual

Engrasar y lubricarlos
Salidas de ventilacin Comprobar que no estn sucias Anual
BV300 Versin 2.1.1 Mantenimiento 5- 1

5.1 Mantenimiento Planificado y Comprobaciones por el Usuario
Cadenas de transmisin Comprobar si estn desgastadas Anual

Comprobar que tienen la tensin correcta
Mandos e indicadores Comprobar la precisin y funcionamiento: Anual

Todos los mandos
Todos los indicadores visuales/audibles
Movimientos
Mando de rayos X Comprobar su correcto funcionamiento Anual
Alineacin Alineacin del colimador y limitacin del campo Anual

Alineacin y centrado del haz
Alineacin y funcionamiento de la herramienta
de alineacin por lser
Mecnica Retenes y cables Anual

Todas las trabas mecnicas
Ruedas y su alineacin
Frenos y bloqueos
Opciones (si corresponde) Comprobar el funcionamiento del GCV Anual

Comprobar el funcionamiento de esta impresora
Comprobar el funcionamiento del monitor
Comprobar el funcionamiento del mando a distancia
Unidad de almacenamiento Comprobar el rendimiento Anual

de energa Comprobar las funciones de carga y descarga
(slo sistemas BV300 plus)
5.1.2 Programa de Comprobaciones de Rutina por el

Usuario
El usuario del equipo debe instituir un programa de comprobaciones de
rutina, como se indica en la siguiente tabla. Normalmente, el usuario puede
realizar estas comprobaciones y las acciones correspondientes. Asegrese de
que se han realizado satisfactoriamente todas las comprobaciones y acciones
antes de encender el equipo para el uso previsto.
Todos los accesorios Disponibilidad e integridad A diario*
Puesta en funcionamiento Comprobar todas las pantallas por si muestran Antes del uso*

mensajes de error
Mensajes de error Comprobar si hay advertencias Despus de

la puesta en
marcha*
Estativo Asegurarse del correcto funcionamiento de las A diario*

pantallas y timbres
Estacin de visualizacin Asegurarse del correcto funcionamiento de las A diario*

pantallas
Mando de rayos X Asegurarse de su correcto funcionamiento A diario*
5-2 Mantenimiento BV300 Versin 2.1.1

Mantenimiento Planificado y Comprobaciones por el Usuario 5.1
Diafragma Comprobar todos los ajustes del iris y verificar sus A diario*
posiciones
Mando de altura Comprobar los movimientos de elevacin y descenso A diario*
Frenos y ruedas Asegurarse de su correcto funcionamiento A diario*
Cables Revisar todos los cables por si se han retorcido A diario*

o agrietado
Herramienta del lser Comprobar su correcta alineacin A diario*

(si corresponde)
Interruptor de mano Comprobar sus funciones A diario*
Interruptor de pedal Comprobar sus funciones A diario*

(si corresponde)
Mando a distancia Comprobar sus funciones A diario*

(si corresponde)
Unidad de almacenamiento Comprobar si aparece el mensaje de advertencia de Despus del

de energa descarga de las pilas encendido*
(slo BV300 plus)
* Comprobaciones visuales o audibles durante la utilizacin rutinaria

Dirjase al servicio de mantenimiento para ms informacin sobre los
mensajes de error que aparecen tras la puesta en funcionamiento.
Comprobacin del mando de rayos X

Esta funcin de control debe comprobarse diariamente de la siguiente
manera:
1 Seleccione los kV manualmente.
2 Introduzca 70 kV.
3 Seleccione los kV automticamente y realice la uoroscopia.
4 Si cae el valor de kV, la funcin de mando de rayos X es correcta.
5 Consulte el captulo 4: Operaciones, para ms informacin sobre cmo se
realiza esta comprobacin.

5.2 Limpieza y desinfeccin

Es necesario limpiar y desinfectar el sistema BV300 peridicamente.
A DV E RT E N C I A El equipo debe aislarse del suministro de red elctrica antes de su limpieza o

desinfeccin, para evitar recibir descargas elctricas.
PRECAUCIN No debe entrar agua u otros lquidos en el equipo, dado que pueden producirse
cortocircuitos o la corrosin del metal.
Los mtodos de limpieza y desinfeccin, tanto del equipo como de la sala de
hospital, deben cumplir todas las leyes aplicables y los reglamentos
equivalentes, dentro de la jurisdiccin correspondiente al equipo.
5.2.1 Limpieza
Las partes esmaltadas y las supercies de aluminio deben limpiarse slo con
un pao humedecido en una solucin de detergente suave, y frotarse a
continuacin con un pao seco de lana. NO utilice nunca productos de
limpieza corrosivos, disolventes, ni detergentes o abrillantadores abrasivos. Si
no est seguro de las propiedades de un producto de limpieza, no lo utilice.
Las partes cromadas slo deben limpiarse con un pao de lana seco. No
utilice abrillantadores. Para proteger el acabado, emplee una cera no abrasiva.
5.2.2 Desinfeccin
Todas las partes del equipo, incluidos los accesorios y los cables de conexin,
se pueden desinfectar si se limpian con un pao humedecido con el lquido
adecuado. NO utilice soluciones desinfectantes a base de fenoles, disolventes
o que sean corrosivas. Si no est seguro de las propiedades de una solucin
desinfectante, no la utilice.
A DV E RT E N C I A No utilice pulverizadores o aerosoles desinfectantes que sean inflamables o que

puedan explotar. Estos aerosoles crean vapores que se inflaman y que pueden causar
lesiones fsicas graves o mortales.
PRECAUCIN No se recomienda desinfectar la sala en que est el equipo mdico con aerosoles, ya
que los vapores pueden penetrar en el equipo y causar cortocircuitos, corroer el metal
y otros daos.

Si se van a emplear aerosoles no inamables y no explosivos, primero es
necesario apagar el equipo y dejar que se enfre. Esto evitar que las corrientes
de conveccin lleven la neblina del aerosol al interior del mismo. El equipo
debe cubrirse completamente con lminas de plstico antes de realizar el
rociado.
Una vez dispersado el vapor, pueden retirarse las lminas de plstico y
desinfectarse el equipo de la manera recomendada previamente.
Si se utiliz un aerosol, debe vericarse que todo el vapor se haya dispersado
antes de volver a encender el equipo.

Limpieza y desinfeccin 5.2
5.2.3 Mtodo para limpiar las cabezas de la impresora de

papel y transparencias
La impresora se suministra con una hoja especial que sirve para limpiar la
cabeza trmica cuando las impresiones estn sucias.
El procedimiento completo de limpieza de las cabezas se explica en el manual
del usuario de la impresora, que se suministra con esa unidad.
PRECAUCIN No presione nunca los botones Print (imprimir) o Copy (copiar) mientras tenga
insertada la hoja limpiadora.
Slo limpie las cabezas cuando sea necesario. Una limpieza demasiado frecuente
puede hacer que funcionen de manera incorrecta.

5.2.4 Limpieza de las cabezas de la grabadora de vdeo

Si las imgenes almacenadas en vdeo presentan en la pantalla un aspecto
deteriorado, por ejemplo, faltan lneas o la imagen es borrosa, signica que
las cabezas de vdeo estn sucias. Por ello, recomendamos que las cabezas se
limpien peridicamente con la cinta y el lquido especial para este n
(opcionales).
Si sigue teniendo problemas con el aspecto en pantalla de las imgenes
despus de limpiar las cabezas de vdeo, dirjase al servicio de mantenimiento
de Philips.
N O TA S No limpie directamente las cabezas de vdeo.
Despus de utilizar el lquido limpiador, pase un pao seco por las cabezas antes de
que vuelvan a funcionar.
Slo limpie las cabezas cuando sea necesario. Una limpieza demasiado frecuente
puede acortar su duracin.

6 Desecho de productos
El propsito de Philips Medical Systems es conseguir una utilizacin

continua de la serie BV300 que sea segura y efectiva, por medio de asistencia,
mantenimiento y capacitacin ecaces del usuario, adems de proteger el
medio ambiente contra los daos que pueda causar este sistema BV300.
En este sentido, los equipos Philips se disean y fabrican cumpliendo las
correspondientes normas sobre proteccin ambiental. El equipo no
presentar riesgos medioambientales mientras se utilice y mantenga de la
manera adecuada. Sin embargo, contiene algunos materiales que son dainos
para el medio ambiente si no se eliminan correctamente. Utilizar estos
materiales ha sido necesario para las funciones de este equipo, y para cumplir
normas legales y otros requisitos.
Esta seccin del manual est dirigida principalmente al organismo con
competencias legales sobre el equipo. Los usuarios normales generalmente no
participan en la eliminacin del producto, a excepcin de algunas de las pilas
(consulte la seccin 6.3.1 "Pilas del mando a distancia" en la pgina 6 - 3).
6.1 Cesin de la serie BV300 a otro usuario

Si la serie BV300 se va a entregar a otro usuario que vaya a utilizarlo para el
propsito previsto, debe entregarse totalmente completa. El usuario actual
debe asegurarse de que proporciona al nuevo usuario toda la documentacin
del producto, incluido este manual del operador.
Deben noticarse al nuevo usuario los servicios de asistencia que tiene
disponibles Philips Medical Systems para instalar, poner en servicio y
mantener el equipo o sistema, as como para una completa capacitacin de
los operadores. Los usuarios actuales no deben olvidar que la entrega de
equipos elctricos mdicos a otros usuarios puede tener riesgos tcnicos,
mdicos y legales. Esta responsabilidad legal puede surgir incluso si se dona el
equipo. Es muy recomendable que los usuarios actuales soliciten asesora
legal al representante local de Philips Medical Systems antes de
comprometerse a entregar el equipo a otro usuario. Si lo desea, tambin
puede escribir a la siguiente direccin:
P.M.G Surgery,
PO Box 10 000
5680 DA BEST
Pases Bajos
Fax: (00) 31 40 276 3110
Una vez entregado el equipo a otro usuario, es posible que el usuario anterior
reciba datos importantes sobre la seguridad del mismo, como boletines e
indicaciones de cambio de campos. En muchas jurisdicciones, el usuario
anterior est obligado a comunicar estos datos de seguridad a los nuevos
usuarios. Los usuarios anteriores que no tengan la posibilidad o medio de
hacerlo, deben comunicar a Philips Medical Systems los datos del nuevo
usuario, para que pueda proporcionar directamente a ste los datos de
seguridad.
BV300 Versin 2.1.1 Desecho de productos 6- 1

6.2 Desecho definitivo de la serie BV300
6.2 Desecho definitivo de la serie BV300

La eliminacin nal es cuando el usuario se deshace del equipo o sistema de
forma que ya no sirva para ninguno de sus nes previstos.
A DV E RT E N C I A No deseche la serie BV300 (o sus componentes) con los desperdicios domsticos o la

basura industrial. Este sistema contiene plomo, tungsteno, aceite y otros componentes
peligrosos que se deben eliminar de manera especial. Si no se hace as, hay riesgo de
grave contaminacin medioambiental.
Como ayuda al usuario, Philips proporciona servicios para los siguientes
procedimientos:
recuperacin de partes reutilizables,
reciclado de materiales reutilizables por empresas competentes,
eliminacin segura y efectiva del equipo.
Para ms informacin y recomendaciones, dirjase al servicio de
mantenimiento de Philips, o a la siguiente direccin.
P.M.G Surgery,
PO Box 10 000
5680 DA BEST
Pases Bajos
Fax: (00) 31 40 276 3110
6-2 Desecho de productos BV300 Versin 2.1.1

Desecho de pilas 6.3
6.3 Desecho de pilas
6.3.1 Pilas del mando a distancia

Para que el mando a distancia funcione de manera segura, las pilas (tipo
Philips PENLITE LR03) deben cambiarse a intervalos frecuentes.
Retire las pilas gastadas y elimnelas de manera no perjudicial para el medio
ambiente, por ejemplo, en un contenedor para pilas.

(slo BV300 plus)
El sistema BV300 incluye una unidad de almacenamiento de energa que
contiene varios productos qumicos dainos para el medio ambiente. La
retirada y eliminacin de esta unidad SIEMPRE la deben efectuar tcnicos
de mantenimiento debidamente cualicados y autorizados.
BV300 Versin 2.1.1 Desecho de productos 6- 3

6.3 Desecho de pilas
6-4 Desecho de productos BV300 Versin 2.1.1

7 Datos tcnicos
7.1 Normas y reglamentos

La serie Philips BV300 cumple las normas, reglamentos y leyes nacionales e
internacionales aplicables. La informacin correspondiente puede solicitarse
al representante de Philips Medical Systems o en la siguiente direccin:
P.M.G Surgery
P.O. Box 10 000
5680 DA BEST
Pases Bajos
Fax: (00) 31 40 2763110
El sistema cumple la norma CEI/IEC 601-1, Clase 1, Tipo B, equipos
normales (alojados sin proteccin contra el agua). El interruptor de pedal es
estanco al agua (IPX7). En el sistema BV300 plus, la fuente de rayos X es
resistente a salpicaduras (IPX4). Modalidad de funcionamiento:
funcionamiento continuo con carga intermitente como se dene en las
secciones 7.2.3 y 7.2.4.
El sistema no debe utilizarse donde haya mezclas de anestesia inamables.
Philips proporcionar, previa solicitud, los diagramas de circuito, listas de
piezas, descripciones, instrucciones de calibracin y otra informacin que
ayuden al personal tcnico cualicado a reparar aquellas partes del equipo
que el fabricante haya clasicado como reparables.
7.2 Especificaciones
7.2.1 Nmeros de versin

Los nmeros de versin del sistema estn situados de la siguiente manera:
Durante la inicializacin el n de versin se muestra en la esquina inferior
izquierda de la pantalla de la consola
Estacin de visualizacin mvil

Active la funcin de ayuda cuando est encendida. El n de versin est en
cada pgina del men de ayuda, en la esquina inferior izquierda.
BV300 Versin 2.1.1 Datos tcnicos 7- 1

7.2.2 Condiciones ambientales

Condicin Valor
Temperatura de funcionamiento 10 a 40o (rango mx. permitido)

10 a 35o (rendimiento ptimo)
Temperatura de almacenamiento -25 a 70oC (BV300)

-25 a 55oC en perodos cortos (BV300 plus)
-25 a 40oC en perodos largos (BV300 plus)
Humedad relativa de funcionamiento 10 - 80%
Humedad relativa de almacenamiento 5 - 95% (sin condensacin)
Presin de aire 700/1100 Hectopascal
7.2.3 Generador (BV300)

Definicin Datos
Tipo Convertidor AF, generador CC
Datos cargados: Fluoroscopia Foco 0,6 CEI/IEC

Rango kV de 40 a 110 kV
Rango mA de 0,10 a 3,06 mA
Mx. tiempo de carga continua 105 seg
Carga promedio de 150 W hasta 50 seg
Carga promedio de 100 W hasta 105 seg
Datos cargados: Fluoroscopia de alta definicin Foco 0,6 CEI/IEC

Mx. tiempo de carga 20 seg
Carga promedio 75 W hasta 110 kV
Datos cargados: Radiografa Foco 1,4 CEI/IEC

Fijo 20 mA
Carga sencilla - carga promedio 100 W
Dos cargas - Enfriamiento entre exposiciones 45
seg
- Tiempo espera para 2 expos. 115 seg

30mA - Mx. tiempo de carga 320 ms
- Tiempo de enfriamiento 20 seg
7-2 Datos tcnicos BV300 Versin 2.1.1

Especificaciones 7.2
Factores de carga mxima

Definicin Fluoro Rad Rad
(Francia)
Tensin nominal del tubo de rayos X 110 kV 105 kV 105 kV
Intensidad mx. del tubo de rayos X 7,34 mA 20 mA 30 mA
Potencia elctrica mxima 807W 2100W 3150W
Potencia elctrica nominal 2000W (100 kV, 20 mA y 0,1 seg)
Producto de tiempo e intensidad de referencia 2 mAs, (0,1 seg, 20 mA de 40 kV a 105 kV)
Producto de tiempo e intensidad mnimo 0,2 mAs, (0,1 seg, 20 mA de 40 kV a 105 kV)
Excepciones a los factores de carga CEI/IEC: Utilice 20 mA en vez de los valores de potencia
Generador de corriente de tubo fijo elctrica
7.2.4 Generador (BV300 plus)

Definicin Datos
Tipo Convertidor generador CC
Datos cargados: Fluoroscopia Foco 0,3 CEI/IEC

Mx. carga continua 600 seg hasta 360 W
Mx. carga continua 300 seg hasta 600 W
Carga continua promedio 300 W
Datos cargados: Fluoroscopia de alta definicin Foco 0,3 CEI/IEC

Datos cargados: Exposicin digital Foco 0,3 CEI/IEC

Tiempo de carga <2 seg
Datos cargados: Radiografa Foco 0,3 CEI/IEC

Fijo 20 mA

Factores de carga mxima: Modo continuo

Definicin Datos
Tensin nominal del tubo de rayos X 120 kV (@12 mA)
Mx. intensidad del tubo de rayos X 20,6 mA (@ 70 kV)
Potencia elctrica mxima 1440 W ISO vatios

(70 kV, 20,6 mA hasta 120 kV, 12 mA)

Factores de carga mxima: Modo intermitente (radiografa)

Definicin Datos
Tensin nominal del tubo de rayos X 120 kV (@20 mA)
Mx. intensidad del tubo de rayos X 20 mA (@ 120 kV)
Potencia elctrica mxima 2440 W (120 kV y 20 mA)
Potencia elctrica nominal 2000 W (100 kV, 20 mA y 0,1 seg)
Producto de tiempo e intensidad de referencia 2 mAs (0,1 seg, 20 mA de 40 kV a 120 kV)
Producto de tiempo e intensidad mnima 0,2 mAs (0,01 seg, 20 mA de 40 kV a 120 kV)
7.2.5 Precisin de las pantallas

Definicin Valor
Desviacin de la tensin de fluoroscopia 8% 0,8 kV
Desviacin de la intensidad de fluoroscopia 8% 0,035 mA
Desviacin de la tensin de radiografa 8% 0,8 kV
Desviacin de producto mAs 12% 0,015 mAs
Desviacin de producto mAs de referencia 10%
7.2.6 Base de medida para las pruebas de aprobacin

Definicin Prueba de medicin
kVp Medido con un kVp no invasivo a 20cm del foco.
BV300 Filtros adicionales (1mm Al y 0,1mm Cu) retirados
BV300 plus Paquete de filtros (2mm Al, 0,1mm Cu y 1mm Al)

retirado y reemplazado con 2mm Al
mA Medido directamente en el circuito de alta tensin

rectificado
BV300 La tensin en la resistencia de realimentacin mA

se midi en los puntos de prueba.
BV300 plus El pin conector P16 de mA se retir y se utiliz un

medidor de mA.

Tiempo El tiempo de exposicin se midi con una funcin
de tiempo en el dosmetro.
mAs El producto de mAs calculado con los resultados

en mA y de tiempo.
Potencia de rayos X Medida con un dosmetro en el eje de referencia

del haz de rayos X.

7.2.7 Tubo de rayos X

Definicin BV300 BV300 plus
Tipo nodo fijo nodo giratorio
Fabricante Philips Medizin Systeme Varian
Nombre de modelo FO17 A145
N de modelo 4512 141 06761 A145 (sin n)
Potencia de entrada nominal del nodo: 0,81 kW 6,0 kW

Foco pequeo
Potencia de entrada nominal del nodo: 2,1 kW 25 kW

Foco grande
Contenido de calor mx. del nodo 35,5 kJ (50,1 kHU) 222 kJ (300 kHU)
Valor nominal de carga en serie 45 seg 300 W promedio

(dos exposiciones): Tiempo de enfriamiento entre
exposiciones
Valor nominal de carga en serie 115 seg 300 W promedio

(dos exposiciones):
Espera para 2 exposiciones siguientes
Disipacin de calor continua mx. 200 W 296 W
Mx. disipacin de calor 250 W (20,2 kHU/mn) 870 W (70 kHU/mn)
Material de diana Tungsteno Renio-Tungsteno
ngulo de diana 12o 10o
Valores de paso nominales del foco 0,6 y 1,4 CEI/IEC 0,3 y 0,6 CEI/IEC
Filtrado de calidad equivalente 0,6 mm Al eq 0,5 mm Al eq
Tensin nominal del tubo de rayos X 110 kV 120 kV
Alimentacin del nodo giratorio No aplicable Fase nica 50/60 Hz

Medida de punto focal pequeo Medida de punto focal grande
Figure 7.1 Grfico de carga (foco fino y grueso) en BV300

Medida de punto focal pequeo Medida de punto focal grande
Figure 7.2 Grfico de carga (foco fino y grueso) en BV300 plus
Figure 7.3 Curva de calentamiento y enfriamiento del nodo en BV300
Figure 7.4 Curva de calentamiento y enfriamiento del nodo en BV300 plus

7.2.8 Conjunto de tubo de rayos X

Fabricante Philips Medical Systems Gilardoni
Nombre de modelo HT Converter tank Ixion Monoblock
N de modelo 4522 129 06101 10263300
Tensin nominal del alojamiento del tubo de 110 kV 120 kV

rayos X
Filtracin propia 3 mm Al equivalente a 1 mm Al equivalente a

75 kV 70 kV
Filtracin adicional 1 mm Al + 0,1 mm Cu 3 mm Al + 0,1 mm Cu
Filtracin total 4 mm Al + 0,1 mm Cu 4 mm Al + 0,1 mm Cu
Factor tcnico de fugas 110 kV, 200 W 120 kV, 300 W
7.2.9 Conjunto de fuente de rayos X

Calor mximo del conjunto de tubo de rayos X 840 kJ (1200 kHU) 1350 kJ (1900 kHU)
Disipacin continua mx. de calor 140 W (11880 HU/min) 192 W (16300 kHU/mn)
Temperatura de superficie (C)
Figure 7.5 Curva de calentamiento y enfriamiento del conjunto de fuente de rayos X en

BV300

Temperatura de superficie (oC) Figure 7.6 Curva de calentamiento y enfriamiento del conjunto de fuente de rayos X en
BV300 plus
7.2.10 Colimador de iris

Definicin para BV300/BV300 plus versin de 9 pulg. versin de 12 pulg.
Dim. mn. del haz en ventana de entrada de II
Ajuste Ilimitado Ilimitado
7.2.11 Obturadores de plomo

Definicin Valor
Ajuste de anchura Hasta ranura <4 cm en II
Rotacin 360o
Funcionamiento Controlado a distancia (indicacin en la pantalla)
Obturadores 2 independientes
Indicacin en LIH S (punto BV)

7.2.12 Ajuste de la dosis
Definicin de BV300/BV300 plus versin de 9 pulg./23 cm versin de 12 pulg./31 cm
Para FDB 200 nG/s (23,0 R/s) 250 nG/s (28,6 R/s)
Para FAD 480 nG/s (55,0 R/s) 600 nG/s (68,7 R/s)

7.2.13 Radiacin dispersa

El siguiente diagrama muestra cmo se distribuye la radiacin dispersa en la
proximidad del estativo del brazo en C.
Sistemas BV300 con intensificador de imgenes de 9 pulg.:
110 kV, 200 W

Smil de agua rectangular
25 x 25 x 15 cm / 10 x 10 x 6 pulg.
Distancia a II 25 cm / 10 pulg.
Figure 7.7 Diagrama de radiacin dispersa en BV300 de 9 pulg.
Sistemas BV300 con intensificador de imgenes de 12 pulg.:
110 kV, 200 W

25 x 25 x 15 cm / 10 x 10 x 6 pulg.
Figure 7.8 Diagrama de radiacin dispersa en BV300 de 12 pulg.

Sistemas BV300 plus con intensificador de imgenes de 9 pulg.:
120 kV, 300 W

25 x 25 x 15 cm / 10 x 10 x 6 pulg.
Figure 7.9 Diagrama de radiacin dispersa en BV300 plus de 9 pulg.
Sistemas BV300 plus con intensificador de imgenes de 12 pulg.:
120 kV, 300 W

25 x 25 x 15 cm / 10 x 10 x 6 pulg.

Figure 7.10 Diagrama de radiacin dispersa en BV300 plus de 12 pulg.
7.2.14 Factor de radiacin de fuga

Con la carga promedio de 200 W a 110 kV (BV300) o 300 W a 120 kV
(BV300 plus), la radiacin de fuga no sobrepasa 873 nGy/h (100 mR/h) a 1
metro del punto focal.

7.2.15 Condicin de calentamiento del monobloque de

rayos X durante la fluoroscopia
La temperatura supercial del alojamiento del monobloque de rayos X
permanece por debajo de 50C, y la temperatura del aceite permanece por
debajo de 75C.
Indicacin de temperatura de aceite del monobloque de rayos C

La temperatura del aceite se controla para impedir valores excesivos.
Mensaje Temp. aceite Temp. aceite

del BV300 del BV300 plus
Ninguno Temp. aceite del monobloque en rango de

funcionamiento
Monobloque de rayos X caliente aprox. 61oC aprox. 48oC
Monobloque de rayos X muy caliente aprox. 68oC aprox. 52oC
Monobloque de rayos X desactivado - demasiado aprox. 72oC aprox. 55oC

caliente
7.2.16 Almacenamiento trmico del nodo

La capacidad de almacenar calor del nodo se controla para que ste no
pueda sobrecargarse con sucesivas uoroscopias de alta denicin o
exposiciones radiogrcas.
7.2.17 Rejilla
Definicin Especificacin
Tipo Circular
Material Fibra de carbono
Lneas / cm 60 / 1cm
DFR 100 cm
Proporcin 1:10
Intensificador de imgenes
7.2.18
Tipo Modalidad Triple
Tamao de campos de entrada 23-17-14 cm / 9-7-5 pulg.

31-23-17 cm / 12-9-7 pulg.
Pantalla de entrada CsI

7.2.19 Cmara TV
Tipo Sensor CCD de alta resolucin con regulacin de

brillo BV-View
Lneas (entrelazado) 625 a 50 Hz

525 a 60 Hz
Preprocesado ADC y AGC
Estndares de vdeo CCIR (50 Hz), EIA (60 Hz)
Rotacin de imagen Continua 200o (preindicacin en pantalla)
ptica Lentes de alta calidad con ptica anamorfa
7.2.20 Monitores
Tipo Alta resolucin con pantalla antirreflectante y

antiesttica (MRP II)
Tamao 43 cm / 17 pulg.
Control de brillo Automtico
7.2.21 Procesador digital

Matriz de visualizacin 1008 x 576 x 8 a 50 Hz

1008 x 480 x 8 a 60 Hz
Tipo Procesador de 12 bits, pipeline vdeo dedicado, en

tiempo real y con recubrimiento
Capacidad de almacenamiento en disco 200 - 2.000 - 10.000 imgenes

(segn el disco fijo instalado)
Velocidad de almacenamiento mx. disco de 200 imgenes - hasta 3 img/seg

disco de 2.000 imgenes - hasta 5 img/seg
disco de 10.000 imgenes - hasta 12-15 img/seg
Opciones de procesado Sustraccin

Mapa
Zoom
Medicin
Pxel-Shift en tiempo real
Nivel de sustraccin
Presentacin de imgenes 100 Hz / 625 lneas

120 Hz /525 lneas

7.2.22 Datos para el programa de copiadora lser

Definicin 50Hz 60Hz
Frecuencia horizontal 15,625 kHz 15,748 kHz
Umbral anterior horiz. 1,50 ms 1,50 ms
Ancho de sincronizacin horiz. 4,70 ms 4,90 ms
Umbral posterior horiz. ms ms
Supresin horizontal 12 mS 11 mS
Encuadre de frecuencia vert. 25 Hz 30 Hz
Campo de frecuencia vert. 50 Hz 60 Hz
Umbral anterior vert. 2,5 lneas 3,0 lneas
Ancho de sincronizacin vert. 2,5 lneas 3,0 lneas
Umbral posterior vert. ms ms
Campo de supresin vert. 20 lneas 20 lneas
Relacin de aspecto de pxel 1,37 1,64
Frecuencia de reloj de pxeles 20,25 MHz 20,25 MHz
Pxeles/lnea 1008 1008
Lneas/imagen 576 480
Entrelazado (s/no) S S
Reloj de pxeles externo opcional No No
pls preequiv. 5 6
pls preequiv. 5 6
pls de separacin
7.2.23 Alimentacin elctrica

Tensin 100, 110, 120, 130, 200, 210, 220, 230 o 240
Configuracin Fase nica (potencia/neutro, masas separadas)

Frecuencia 50 o 60 Hz
Mx. desviacin de frecuencia 1Hz
Las tomas murales deben estar provistas de una toma de tierra adecuada para
enchufes con cable de conexin a tierra. Los enchufes deben ser 'Hospital
Grade' en EE.UU. y Canad. En los dems pases, el enchufe debe estar
aprobado para esta aplicacin por los reglamentos de seguridad locales.

La resistencia de la toma mural debe conformarse de la siguiente manera:

Definicin BV300 BV300 (slo BV300 plus
versin Fluoro)
100V
- Intensidad LT/Mom 15/40 A (mx. 4 seg) 15/20 A (mx. 20 seg) 10/20 A (mx. 1 seg)
- Mx. impedancia 0,1 0,2 0,1 o 0,2
- Tolerancia de tensin de red 10% 10% +10/-8% o +10/-6%

(vea el grfico)
- Fusible de red Lento Lento Lento
120/130V
- Intensidad LT/Mom 15/40A (mx. 4 seg) 15/20 A (mx. 20 seg) 10/20 A (mx. 1 seg)
- Mx. impedancia 0,12 0,24 0,18 o 0,24
- Tolerancia de tensin de red 10% 10% 10 o +10/-9%

(vea el grfico)
- Enchufe de alimentacin NEMA 5-20P NEMA 5-15P NEMA 5-15P

(slo EE.UU.)
Fusible de red Lento Lento Lento
200/240 V
- Intensidad LT/Mom 10/25 A (mx. 4 seg) No aplicable 6/10 A (mx. 1 seg)
- Mx. impedancia 0,6 0,6
- Tolerancia de tensin de red 10% 10% (vea el grfico)
- Fusible de red 16 A lento 16 A lento
Figure 7.11 Grfico de requisitos de alimentacin elctrica de BV300 plus

Es recomendable utilizar una lnea de alimentacin CA dedicada para evitar
conictos con los requisitos de alimentacin de los dems equipos. Si la
impedancia de red es tal que la cada repentina de tensin es excesiva, es
necesario utilizar un circuito de red dedicado, con los requisitos de la mnima
tensin.

Para EE.UU.: La cada de tensin repentina en un circuito de red normal es

el 4% a intensidad nominal. La mayora de los dems pases tienen
reglamentos prcticamente iguales. Consulte a las autoridades locales o al
representante de Philips para ms datos sobre los requisitos de alimentacin
elctrica.
Las conexiones elctricas de los equipos opcionales deben cumplir lo
siguiente:
llevar la marca de conformidad CE
adaptadas para aceptar seales de los sistemas BV300
colocadas lejos del rea de pacientes, a menos que cumplan las
especicaciones CEI/IEC correspondientes.
7.2.24 Carga de las pilas (slo BV300 plus)

El siguiente grco muestra el tiempo que se tarda en recargar una pila.
Figure 7.12 Grfico de carga de pilas
7.2.25 Opciones y accesorios

Opcin Descripcin
Sustraccin Sustraccin en tiempo real con reenmascaramiento

y mapa
Zoom Panormicas / Ampliacin en tiempo real
Medicin Medida de longitudes y ngulos
Pxel-Shift Desplazamiento de pxeles en tiempo real
Nivel de sustraccin
Almacenamiento de imgenes Capacidad 200 - 2.000- 10.000 imgenes segn el

disco fijo instalado
Fundas Fundas esterilizables para unidad de monobloque

de rayos X, intensificador de imgenes y brazo en C
Arco de resorte para fundas esterilizables

7.3 Tamao y peso
Opcin Descripcin
Portachasis Tipo - Portachasis universal

Formato - chasis de 24 x 24 IEC 60406 o 24 x 30
IEC 60406
Herramientas de alineacin por lser HAL en intensificador de imgenes

HAL integrada en conjunto de rayos X
Potencia de Clase II (consulte el captulo 2)
Longitud de onda 670 nm
Precisin de alineacin < 0,3% de DFR en
proyeccin vertical del haz
A DV E RT E N C I A Slo deben utilizarse las opciones y los equipos suministrados por Philips Medical
Systems con los sistemas BV300. El uso de accesorios con este equipo que no cumplan los
requisitos de seguridad equivalentes puede reducir la seguridad del sistema.Tenga
presente lo siguiente en relacin con las opciones: 1- uso del accesorio junto al paciente
2- evidencias de que la certificacin de seguridad del accesorio se ha realizado segn las
normas CEI 60601-1 y CEI 60601-1-1, o las normas nacionales armonizadas respectivas.
7.3 Tamao y peso
7.3.1 Estativo del brazo en C

Recorrido longitudinal 20 cm
Movimiento panormico +/- 10
Movimiento motorizado en altura 50 cm (de+ 44 a - 6 cm)
Rotacin Superior a 180 con traba de seguridad a 150
Angulacin +90 / -25
Distancia de la imagen a la fuente Fluoroscopia 99,5 cm

Radiografa con portachasis 94,5 cm
Distancia de la piel a la fuente 20 cm (30 cm opcional en EE.UU.)
Distancia entre la pantalla del intensificador y la 78 cm

ventana de salida del tubo
Distancia entre el brazo en C y el haz de rayos X 61 cm

Peso 9 pulg. BV300 - 300 kg
BV300 plus - 315 kg
Peso 12 pulg. BV300 - 305 kg

BV300 plus - 310 kg
Empaquetado
Peso mx. de estativo empaquetado
Tamao del estativo empaquetado 217 x 105 x 212 cm (l x an x al)

Tamao y peso 7.3
Peso mx. de estacin de visualizacin

empaquetada
Tamao de estacin de visualizacin empaquetada 217 x 105 x 212 cm (l x an x al)

7.3 Tamao y peso
Diagramas de versiones de BV300

Los siguientes diagramas muestran las versiones de 9 pulg. y 12 pulg. del
sistema BV300. El tamao de ambos sistemas est indicado en todos los
diagramas.
Figure 7.13 Sistema BV300 - movimiento vertical
Figure 7.14 Sistema BV300 - angulacin

Tamao y peso 7.3
Figure 7.15 Sistema BV300 - movimiento del brazo en C

Figure 7.16 Sistema BV300 - movimiento panormico

7.3 Tamao y peso
Diagramas de versiones de BV300 plus

Los siguientes diagramas muestran las versiones de 9 pulg. y 12 pulg. del
sistema BV300. El tamao de ambos sistemas se indica en todos los
diagramas.
Figure 7.17 Sistema BV300 plus - movimiento vertical
Figure 7.18 Sistema BV300 plus - angulacin

Tamao y peso 7.3
Figure 7.19 Sistema BV300 plus - movimiento del brazo en C

Figure 7.20 Sistema BV300 plus - movimiento panormico

7.3 Tamao y peso
7.3.2 Estacin de visualizacin mvil

Peso 210 kg
Impresora vdeo en papel (opcional) 9 kg
Grabadora de vdeo (opcional) 7 kg
Interfaz de flujo de trabajo DICOM (opcional) 16 kg
Figure 7.21 Estacin de visualizacin mvil

Glosario
Abreviaturas Fluoroscopia
ADQ Adquisicin Tcnica de adquisicin que hace uso de
DFP Distancia de foco a pelcula (con radiacin continua, de un intensificador de
chasis) imgenes y de una cadena de formacin de
DFR Distancia de fuente a imagen imgenes para producir una imagen en vivo en
EVM Estacin de visualizacin mvil un monitor.
FDB Fluoroscopia de dosis baja Las imgenes se pueden ver en vivo sin
FPA Fluoroscopia programada almacenarlas o pueden guardarse en un fichero
anatmicamente del paciente para consultarlas ms adelante.
GVC Grabadora de vdeo
HAL Herramienta de alineacin por Fluoroscopia automtica
lser Aquella en que se especifican y ajustan los
IFD Formacin de imgenes de parmetros de fluoroscopia durante la
fluoroscopia digital instalacin del sistema y que se almacenan como
II Intensificador de imgenes parmetros de fluoroscopia programada
LIH Congelacin de la imagen anatmicamente (FPA).
PRG Programacin
REV Revisin Fluoroscopia de alta definicin
UCI Cmara multiformato Se utiliza slo durante perodos breves,
generalmente para grabar y obtener las mejores
Adquisicin imgenes posibles.
Todas las tcnicas de rayos X que permiten
adquirir imgenes. stas pueden adquirirse con Fluoroscopia intermitente
un intensificador o directamente sobre pelcula. Fluoroscopia que utiliza impulsos de rayos X en
vez de radiacin continua.
Archivado
Copia del contenido en pantalla del monitor con Fluoroscopia manual
el examen a papel, pelcula o vdeo. Fluoroscopia en que los parmetros
fluoroscpicos (kV y velocidad de
Serie con bucle almacenamiento) se establecen manualmente
Revisin dinmica de las imgenes de una serie. antes de que empiece la adquisicin.
Fichero del paciente Imagen actual

Un fichero en que pueden almacenarse las Secuencia que se muestra en el monitor del
imgenes adquiridas. Cada imagen almacenada examen, o que se resalta con el cursor cuadrado
obtiene una identificacin que consiste en un en una pantalla de vista global.
nmero de serie y de imagen.
Los exmenes slo se pueden almacenar si est Mapa

instalada la opcin de extensin de memoria. El Presentacin de imgenes fluoroscpicas sobre el
nmero mximo depende del tamao de la fondo vascular.
extensin de memoria (200, 2.000 o 10.000
imgenes). Medicin
Cada fichero del paciente consta de dos partes: Determinacin del ngulo y tamao (relativo) de
- Memoria a corto plazo en la que se almacenan un objeto visible en la imagen.
las imgenes durante la adquisicin.
- Memoria a largo plazo que se utiliza para Memoria a corto plazo
almacenar las imgenes protegidas. El tamao de la memoria a corto plazo depende
del tamao total de la memoria. Esta memoria
puede contener imgenes de ms de una serie.
BV300 Versin 2.1.1 G l osari o G- 1

Cuando est casi llena, como muestra el Revisin
indicador de tiempo restante en la pantalla, las Examen y postprocesado de imgenes una vez
imgenes ms antiguas quedan recubiertas terminado el examen.
durante la fluoroscopia.
Para ampliar esta memoria pueden borrarse los Rastreo
exmenes ms antiguos. Si se elige otro paciente Presentacin de imgenes fluoroscpicas para
cuando hay imgenes no protegidas aparece una obtener el fondo de rbol vascular.
advertencia. El valor mostrado por el indicador
de tiempo restante se basa en la fluoroscopia Sustraccin
continua. Presentacin de imgenes fluoroscpicas (en
vivo) de las que se ha sustrado la mscara, con la
Memoria a largo plazo mxima opacidad.
Imgenes que se pueden almacenar en la
memoria a largo plazo con la funcin de Vista general
proteccin. Al llenarse la memoria a largo plazo, Presentacin de diecisis imgenes en el monitor
se elimina el examen ms antiguo con todos los del examen.
datos, aunque tenga un estado de proteccin.
Visualizacin
Monitor del examen Examen de las imgenes al adquirir la serie o
Medio principal de presentar imgenes en vivo, justo despus.
la ltima imagen retenida o el postprocesado.
Vista dinmica
Monitor de referencia Modalidad de visualizacin con la funcin de
Presentacin secundaria de imgenes para fines serie con bucle activada.
de referencia.
Vista esttica
Paciente de adquisicin Modalidad de visualizacin con la funcin de
Paciente actual del que se adquieren imgenes. serie con bucle desactivada.
Fluoroscopia programada anatmicamente
(FPA) Zoom
Al seleccionar la FPA, hay disponibles varios Aumento sobre una parte de la imagen.
parmetros preprogramados, por ejemplo:
- velocidad de almacenamiento
- parmetros de procesado de imgenes
Los parmetros de FPA que utiliza el sistema
dependen del tipo de examen seleccionado por el
operador y de la funcin activada (p.ej.,
fluoroscopia continua, intermitente o
sustractiva).
Paciente de visualizacin

Paciente cuyas imgenes se estn viendo,
postprocesando, etc.
Postprocesado
Actividades realizadas para analizar las imgenes
despus de su adquisicin.
Radiografa
Adquisicin directa de imgenes en un chasis
con pelcula.
G-2 G lo sa rio BV300 Versin 2.1.1

ndice alfabtico
A D
Abreviaturas G - 1 Datos del sistema, configuracin 4 - 57
Adicin de texto a una imagen 4 - 53 Deflectores de cable 4 - 14, 4 - 15
Adicin o actualizacin cdigo de examen 4 - 58 Desecho
Adicin o actualizacin nombre mdicos 4 - 57 Cesin de la serie BV300 a otro usuario 6 - 1
Ajuste de altura del brazo en C Eliminacin de las pilas 6 - 3
Descenso del brazo en C 4 - 21 Eliminacin definitiva de la serie BV300 6 - 2
Elevacin del brazo en C 4 - 21 Desinfeccin de la serie BV300 5 - 4
Ajuste del contraste/brillo en la estacin de Dimensiones y peso
visualizacin mvil 4 - 54 Estacin de visualizacin mvil 7 - 22
Ajustes de parmetros, por omisin 4 - 58 Estativo del brazo en C 7 - 16
Almacenamiento de imgenes Dosis de rea 4 - 34
En vdeo 4 - 55
Almacenamiento del mando a distancia 3 - 20
Aparcado 4 - 39 E
Aplicacin y liberacin de los frenos de Elctrica (especificaciones) 7 - 13
geometra del brazo en C Encendido del sistema 3 - 11
Angulacin 4 - 20 Especificaciones
Movimiento longitudinal 4 - 20 Ajuste de la dosis 7 - 8
Movimiento panormico 4 - 21 Alimentacin elctrica 7 - 13
Rotacin 4 - 19 Almacenamiento trmico del nodo 7 - 11
Aplicaciones de la serie BV300 1 - 1 Cmara TV 7 - 12
Archivado de imgenes 4 - 56 Colimador de iris 7 - 8
Condicin de calentamiento del monobloque
de rayos X en fluoroscopia 7 - 11
C Condiciones ambientales 7 - 2
Cambio de la fecha/hora 4 - 57 Conjunto de tubo de rayos X 7 - 7
Capacitacin 1 - 4 Datos para progr. de copiadora lser 7 - 13
Carga de papel en la impresora de papel y Factor de radiacin de fuga 7 - 10
transparencias para vdeo 4 - 56 Generador (BV300 Plus) 7 - 3
Compatibilidad con la serie BV300 1 - 3 Generador (BV300) 7 - 2
Componentes del sistema BV300 3 - 1 Intensificador de imgenes 7 - 11
Comprobacin del mando de rayos X 5 - 3 Medida base para pruebas de aprobacin 7 - 4
Comprobaciones de Rutina por el Usuario 5 - 2 Monitores 7 - 12
Condicin de calentamiento del monobloque de Nmeros de versin 7 - 1
rayos X en fluoroscopia 7 - 11 Obturadores de plomo 7 - 8
Conduccin Opciones y accesorios 7 - 15

Rueda delantera 4 - 13 Precisin de las pantallas 7 - 4
Ruedas laterales 4 - 14 Procesador digital 7 - 12
Conectores posteriores 3 - 21 Radiacin dispersa 7 - 9
Conexin equipotencial a tierra 2 - 2, 4 - 18 Rejilla 7 - 11
Configuracin del sistema BV300 3 - 2 Tubo de rayos X 7 - 5
Conformidad 1 - 4 Etiquetas de seguridad en la serie BV300 2 - 6
Control consolas
Estacin de visualizacin mvil 3 - 11
Estativo del brazo en C 3 - 8 F
Copia impresa en papel Factores de carga mxima (BV300 plus)
Impresin de imgenes 4 - 56 Modo continuo 7 - 3
Limpieza 4 - 56 Modo intermitente (radiografa) 7 - 4
Creacin de imgenes 4 - 34 Factores de carga mxima (BV300) 7 - 3
BV300 Versin 2.1.1 ndi ce al fabt i co I-1

Fluoroscopia Introduccin datos del paciente y examen 4 - 32
Cambio de parmetros de rayos X 4 - 34 Inversin de la polaridad de imagen en la
Seleccin del paciente 4 - 34 estacin de visualizacin mvil 4 - 54
Seleccin velocidad almacenamiento 4 - 36
Tamao del campo del II 4 - 35
Temporizador/alarma 4 - 37 K
Frenos (estacin de visualizacin mvil) 3 - 5 kV manuales 4 - 35
Liberacin del freno de la EVM 4 - 16
Posicin de transporte de la EVM 4 - 16
Frenos (estativo del brazo en C) 3 - 4 L
Liberacin del freno del estativo 4 - 13 Lmites de tiempo para FDB y FAD 3 - 16
Fundas esterilizables Limpieza de cabezas de impresora de papel 5 - 5
Tapado del brazo en C y arco de resorte 4 - 26 Limpieza de la serie BV300 5 - 4
Tapado del conjunto del II 4 - 27 Llave de cierre del sistema 3 - 6
Tapado del monobloque de rayos X 4 - 27
M
G Mando a distancia 3 - 19
Grabacin de imgenes 4 - 55 Mandos del monitor 3 - 12
Grabadora de vdeo 3 - 21 Mantenimiento Planificado, programa 5 - 1
Grabadora de vdeo, limpieza de cabezas 5-6 Mapa 4 - 36
Guardado de imgenes Monitores (especificacin) 7 - 12
En vdeo 4 - 55 Monitores, prueba 4 - 58
Movimiento en paralelo del estativo 4 - 14, 4 - 15
Movimientos del estativo del brazo en C 3 - 3
H
HAL del intensificador de imgenes 3 - 18, 4 - 24
Instalacin 4 - 24 N
Pruebas 4 - 24 Nivel de sustraccin 4 - 53
HAL del monobloque de rayos X 3 - 19 Normas y reglamentos 7 - 1
HAL del tubo de rayos X 4 - 24
Comprobacin de alineacin del lser 4 - 25
Montaje de la placa de II 4 - 25 O
Observacin de las advertencias y notas 1 - 2
Obturadores electrnicos 4 - 52
I Opcional para fondo vascular 3 - 15
Idioma, cambio 4 - 58 Opciones de ciruga abdominal 1 - 1
Imgenes Opciones de ciruga neurolgica 1 - 1
Almacenamiento de imgenes 4 - 39 Opciones de ciruga ortopdica 1 - 1
Aparcado de imgenes 4 - 39 Opciones de ciruga torcica 1 - 1
Proteccin de imgenes 4 - 39 Opciones de ciruga vascular 1 - 1

Sustraccin 4 - 36 Opciones del sistema BV300 3 - 19
Impresora, prueba 4 - 58 Grabadora de vdeo 3 - 21
Indicacin de temperatura tubo rayos X 4 - 34 Herramienta de alineacin del lser 3 - 18
Informe de dosis 3 - 13 Impresora de papel y transparencias para
Instrucciones de seguridad 2 - 2 vdeo 3 - 20
Compatibilidad electromagntica 2 - 4 Interfaz de flujo de trabajo DICOM 3 - 22
Seguridad contra explosiones 2 - 3
Interfaz de flujo de trabajo DICOM 3 - 22
Interruptor de mano 3 - 16 P
Fluoroscopia de dosis baja 3 - 16 Pgina administracin pacientes 3 - 12, 4 - 32
Interruptor de pedal 3 - 15 Pgina de ajustes 4 - 57
Fluoroscopia de dosis alta 3 - 15 Pantalla inicio en estativo del brazo en C 4 - 29
Fluoroscopia de dosis baja 3 - 15 Pantallas
Seleccin de modalidad 3 - 15 Estacin de visualizacin mvil
I-2 n dic e a lf a b t ic o BV300 Versin 2.1.1

Botones de procesado de imgenes 3 - 14 S
Disposicin general 3 - 13
Seguridad
Informe de dosis 3 - 13
Pautas de seguridad contra radiacin 2 - 5
Pgina administracin de pacientes 3 - 12
Seguridad contra incendios 2 - 3
Smbolos de la pantalla 3 - 15
Seguridad contra radiacin de luz lser 2 - 5
Vista global 3 - 14
Seguridad elctrica 2 - 2
Seguridad en el transporte 2 - 3
Pantalla de informacin 3 - 10
Seguridad mecnica 2 - 3
Radiacin 3 - 9
Telfonos mviles y similares 2 - 4
Pilas del mando a distancia (desecho) 6 - 3
Seleccin velocidad almacenamiento 4 - 36
Pxel-Shift 4 - 52
Separador, instalacin 4 - 22
Portachasis, instalacin 4 - 23
Serie BV300, opciones y accesorios 3 - 17
Posicin de transporte del estativo 4 - 14, 4 - 15
Smbolos de la pantalla 3 - 15
Procedimientos bsicos
Smbolos de seguridad en la serie BV300 2 - 7
Almacenamiento de imgenes 4 - 9
Sistema 4 - 29
Almacenamiento de imgenes en vdeo 4 -
Sustraccin 4 - 36
10
Sustraccin/Reenmascaramiento 4 - 54
Archivado de imgenes 4 - 11
Cambio de configuracin del sistema 4 - 12
Creacin de imgenes 4 - 8 T
Preparacin de datos del paciente 4 - 7
Tamao del campo del II 4 - 35
Preparacin del sistema para utilizarlo 4 - 5
Tiempo de encendido 3 - 11
Transporte del sistema 4 - 2
Tiempo mximo para la FAD 3 - 16
Visualizacin de imgenes 4 - 9
Tipo de examen por omisin, cambio 4 - 58
Procedimientos de emergencia 2 - 2
Traba de seguridad de rotacin 4 - 19
Procesado de imgenes 4 - 40, 4 - 45
Transporte del sistema BV300 3 - 4, 4 - 13
Adicin de texto en copias 4 - 53
Ajuste del contraste/brillo 4 - 54
Inversin de polaridad de imagen 4 - 54 U
Nivel de sustraccin 4 - 53
Unidad de almacenamiento de energa 3-7
Obturadores electrnicos 4 - 52
Desecho 6 - 3
Pxel-Shift 4 - 52
Recarga 3 - 7
Sustraccin/Reenmascaramiento 4 - 54
Uso de este manual 1 - 1
Teclas de procesado de imgenes 3 - 14
Uso de otros manuales 1 - 4
Programa de Comprobaciones de Rutina por el
Uso previsto de la serie BV300 1 - 3
Usuario 5 - 2
Programa de Mantenimiento Planificado 5 - 1
Proteccin 4 - 39
R
Radiacin
Pautas de seguridad 2 - 4
Radiacin, dispersa (especificacin) 7 - 9
Radiografa
Apertura del iris 4 - 38
Pantalla de presentacin 4 - 38
Realizacin de radiografas 4 - 38
Valores de kV y mA 4 - 38
Rastreo 4 - 36
Reproduccin de imgenes 4 - 55
Requisitos de alimentacin elctrica 4 - 17
Requisitos legales del sistema BV300 1 - 3
BV300 Versin 2.1.1 ndi ce al fabt i co I-3

I-4 n dic e a lf a b t ic o BV300 Versin 2.1.1

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Serie BV300

MANUAL DEL OPERADOR

Especicaciones del equipo sujetas a cambio

Impreso en Pases Bajos.

Copyright de Philips Medical Systems

Ninguna parte de esta publicacin se puede

La copia no autorizada de esta publicacin

1.1 Serie BV300 1 - 1

3 Descripcin del sistema 3-1

3.1 Mandos de movimientos 3 - 3

3.2.2 Indicadores del estativo del brazo en C 3 - 9

BV300 Versin 2.1.1 ndice 0- 3

4.1 Procedimientos bsicos 4 - 2

Philips Medical Systems

0-4 n dic e BV300 Versin 2.1.1

4.15.3 Seleccin del examen para visualizacin y procesado 4 - 43

5.1 Mantenimiento Planificado y Comprobaciones por el Usuario 5 - 1

6 Desecho de productos 6-1

6.1 Cesin de la serie BV300 a otro usuario 6 - 1

7 Datos tcnicos 7-1

7.1 Normas y reglamentos 7 - 1

7.2.6 Base de medida para las pruebas de aprobacin 7 - 4

BV300 Versin 2.1.1 ndi ce 0- 5

ndice alfabtico I-1

Philips Medical Systems

0-6 n dic e BV300 Versin 2.1.1

2.1 Advertencias en el monobloque de rayos X de la HAL 2 - 5

3 Descripcin del sistema 3-1

3.1 Sistema BV300 plus de 12 pulg. 3 - 1

4.1 Direccin del desplazamiento 4 - 3

BV300 Versin 2.1.1 Lista de figuras 0- 7

Philips Medical Systems

6 Desecho de productos 6-1

7 Datos tcnicos 7-1

7.1 Grfico de carga (foco fino y grueso) en BV300 7 - 5

0-8 L ist a de fi g u ra s BV300 Versin 2.1.1

7.3 Curva de calentamiento y enfriamiento del nodo en BV300 7 - 6

ndice alfabtico I-1

BV300 Versin 2.1.1 L i st a de figuras 0- 9

Philips Medical Systems

0-10 L ist a de fi g u ra s BV300 Versin 2.1.1

1.1 Serie BV300

1.2 Acerca de este manual

Descripcin del sistema

BV300 Versin 2.1.1 Introduccin 1- 1

Eliminacin del producto

1.2.1 Advertencias y notas

Philips Medical Systems

Las PRECAUCIONES son instrucciones que, de no seguirse, pueden dar

Las NOTAS tienen por objeto dar ms informacin y recomendaciones al

1-2 Introduccin BV300 Versin 2.1.1

1.3 Uso previsto de la serie BV300

A DV E RT E N C I A En EE.UU., la ley federal exige la autoridad de un mdico en la venta, distribucin y

efectuado por personal sin la cualicacin necesaria o con piezas de repuesto

BV300 Versin 2.1.1 Introduccin 1- 3

Philips Medical Systems

1.7 Otros manuales

1-4 Introduccin BV300 Versin 2.1.1

La informacin sobre los programas de Comprobaciones de Rutina por el

Conocimientos sobre seguridad

Para ms informacin sobre la capacitacin, consulte Capacitacin en el

BV300 Versin 2.1.1 Seguridad 2- 1

Uso previsto y compatibilidad