La cromatografa lquida (HPLC), es una tcnica utilizada para separar los

componentes de una mezcla. Consiste en una fase estacionaria no polar (columna) y

una fase mvil. La fase estacionaria es slica que se ha tratado con RMe2SiCl . La
fase mvil acta de portador de la muestra. La muestra en solucin es inyectada en la
fase mvil. Los componentes de la solucin emigran de acuerdo a las interacciones
no-covalentes de los compuestos con la columna. Estas interacciones qumicas,
determinan la separacin de los contenidos en la muestra. La utilizacin de los
diferentes detectores depender de la naturaleza de los compuestos a determinar,
esta tcnica utiliza presiones elevadas para hacer pasar un flujo de fase mvil a
travs de una columna empacada con partculas micromtricas. Sin la aplicacin de
presin sera prcticamente imposible que el eluyente pasara a travs de la columna.
(Instituto de Biotecnologa, UNAM).

Cabe sealar que todas las formas de cromatografa de lquidos son procesos de
migracin diferencial, donde los componentes de la muestra son selectivamente
retenidos por una fase estacionaria y eludos secuencialmente mediante el cambio de
polaridad de la fase mvil. En la cromatografa de fase reversa (RPC) se utiliza un
empaque hidrofbico, usualmente un grupo funcional octadecilo u octilo y una fase
mvil polar.
Cada equipo de cromatografa lquida generalmente incluye los siguientes
componentes claves: un sistema de bombeo para el manejo de los solventes, un
inyector de muestra, una columna o columnas, detectores y un sistema de manejo de
datos. Diferentes tipos de bombas, inyectores, columnas, detectores y colectores de
fracciones se utilizan conjuntamente en diversas configuraciones, basadas en las
necesidades de la muestra.
La HPLC se aplica en innumerables campos como frmacos: antibiticos, sedantes
esteroides, analgsicos; bioqumica: Aminocidos, protenas, carbohidratos, lpidos;
productos de alimentacin: Edulcorantes artificiales, antioxidantes, aflatoxinas,
aditivos; productos de la industria qumica: Aromticos condensados, tensoactivos,
propulsores, colorantes; contaminantes: fenoles, Pesticidas, herbicidas, PCB; qumica
forense: Drogas, venenos, alcohol en sangre, narcticos; medicina clnica: cidos
biliares, metabolitos de drogas, extractos de orina, estrgenos. (Maestra en
Tecnologa Avanzada)
Para identificar el pico de la Fenilefrina se utilizaron los datos de tiempo de retencin
de la muestra, la altura del pico y su anchura. En cuanto a la cuantificacin se
utilizaron las reas y alturas que presentaban cada una de los sistemas estndares as
como las concentraciones de estos, debido a que la altura o l rea representa la
propiedad de los sistemas, y estas son proporcionales a la concentracin, lo que nos
permite realizar la cuantificacin.

Cabe mencionar que no se utiliz una muestra farmacutica con paracetamol debido a
que el tiempo que tarda en eluir ste compuesto es muy grande, por lo que las bandas
que corresponden al paracetamol aparecen solo despus de transcurrido un periodo
de tiempo muy largo, provocando adems que la amplitud de la banda aumente
(Skoog, D., West., D., Holler, F., y Crouch., S., 2005).

REFERENCIAS
Cromatografa Lquida HPLC [En lnea] Recuperado el 30/03/16 de:
http://www.ucm.es/data/cont/docs/650-2013-12-02-
gases%20l%C3%ADquidos.pdf

Esquivel, E; Leal, L. (2004) Cromatografa de fase reversa [En lnea]

Recuperado el 30/03/16 de:
http://www.ibt.unam.mx/computo/pdfs/met/cromatografia_de_fase_reversa.pdf

N=16( )2

.425
Sist 1 N= 16(.157)2 =117.24
.409
Sist 2 N= 16(.162)2 =101.98
.391
Sist 3 N=16(.170)2 =84.64
.382
Sit 4 N= 16(.174)2 =77.11
.382
Sist 5 N= 16(.183)2 =63.65
.355
Sist 6 N=16(.180)2 =62.23
.357
Sist 7 N=16(
.163
)2 = 76.75

AEPT=
75
Sist 1 AEPT= 117.24= 0.6367
75
Sist 2 AEPT= 101.98= 0.7354
75
Sist 3 AEPT= = 0.8861
84.64
75
Sist 4 AEPT= = 0.9726
77.11
75
Sist 5 AEPT= = 1.1783
63.65
75
Sist 6 AEPT= = 1.2052
62.23
75
Sist 7 AEPT= = 0.9771
76.75