Estadstica Bsica de la Termodinmica

31 de Octubre del 2.017

1. Problemas

1.1. Problema 1.8. Sistema de Cuasipartculas Cuantizadas

Considere un sistema de cuasipartculas cuyo valores propios de energa estn

dados por:
(n) = nh ; n = 0, 1, 2 . . .

Obtenga una expresin aproximada para   (nmero de microestados)de este

sistema para un nmero dado  N  de las cuasipartculas con una energa total
dada  E .

E
Determine la temperatura  T  del sistema como una funcin de   y  h ,
N
E
en otras palabra T = T ( , h)
N
E E
Finalmente, examine la situacin en T = T (N , h); para el cual 
N h
1 

1.1.1. Solucin

En este parte se resuelve la pregunta: Obtenga una expresin aproximada para

  (nmero de microestados) de este sistema para un nmero dado  N  de las
cuasipartculas con una energa total dada  E .

Denamos que para un sistema de cuasipartculas o partculas con energa (n) ,la
energa total del sistema debe ser la suma de las  i  partculas, es decir:

N
X
E= inh (1)
i=1

Donde:
i es  i - cuasipartculas  con nivel de energa  n 

Adems como la energa es cuantizada , la energa total  E , se pude asumir que

esta dividida en  P  paquetes energticos repartidos a  i - cuasipartculas  del
sistema, es decir:

E = P h (2)

1
 Donde:

P son los paquetes de energa destinado para el sistema.

Ahora comparando la ecuacin (1) y (2), se tiene la siguiente igualdad:

N
X
P = in (3)
i=1

Donde:
P es ahora ese paquete de energtico, que debe ser distribuido a las i - cuasipar-
tculas del sistema que se encuentran en los diferentes  n  nivel de energa

Ahora para hallar el nmero de microestados, nuestro problema se convierte en

un  problema de distribucin de partculas  donde tenemos como partculas o
cuasipartculas a distribuir:  P - paquete de energa  ms i-cuasipartculas  a
cada nivel energtico  n . Similar al problema que vimos en el primer capitulo
de nuestro, sobre la Distribucin de Maxell-Boltzmann. En aquella ocasin
concluimos con la siguiente expresin matemtica:

N!
NM B = (4)
n1! n2! . . .
Se debe ahora de manera precisa analizar si las partculas en nuestro caso son
distinguibles o no. Al ver la expresin de (n) , se puede inferir que se trata de
un sistema de fotones, y por lo tanto no existe distincin entre las partculas,
nalmente estamos en el caso de un sistema de partculas indistinguibles.

En resumen, se va ha repartir  P-paquetes de energa  ms  i-cuasipartculas

 o (siendo los mismo) N  cuasiparticulas que componen todo nuestro sistema,
en los diferentes  n-niveles energticos , dando como resultado esta expresin:

(P + N )! (5)

Recuerde , que en caso de la Distribucin de Maxell-Boltzmann, se deba

hacer una correccin, es decir corrige la presencia de arreglos de orden indistin-
guibles cuando ms de una partcula ocupa el mismo nivel de energa, en aquella
ocasin de dividi por los n1 !n2 ! . . .. En este caso ocurre algo similar y para evitar
esto se corrige dividiendo entre P !N !

Finalmente, nuestra expresin del nmero de microestados es:

(P + N )!
Sol. (6)
P !N !
Ahora se resuelve la siguiente pregunta :Determine la temperatura  T  del sistema
E E
como una funcin de  N  y  h , en otras palabra T = T ( N , h)

2
En termodinmica tenemos la siguiente denicin:

S 1
= (7)
E T
Donde:

S es la entropa total del sistema

E es la energa total del sistema
T es la temperatura del sistema

Por otra parte, se tiene otra expresin que relaciona a S y :

S = kln (8)

La expresin anterior es ecuacin de Boltzmann

Combinando ambas ecuaciones (7) y (8) se obtiene la expresin buscada. Pero en

principio se debe hallar ln.

Se aplica logaritmo neperiano a ambos miembros de la ecuacion (6); ademas de

aplicar propiedades de logaritmos:

ln(P + N )!
ln
ln(P !N !)

ln ln(P + N )! ln(P !N !)
ln ln(P + N )! ln(P !N !)
ln ln(P + N )! [ln(P !) + ln(N !)]

Ingresando el signo negativo y aplicando la aproximacin de Stirling para hallar

el logaritmo natural de un nmero grande :

ln (P + N )ln(P + N ) (P + N ) P lnP + P N lnN + N

ln P ln(P + N ) + N ln(P + N ) P lnP N lnN
ln P [ln(P + N ) P ] + N [ln(P + N ) lnN ]
   
P +N P +N
ln P ln( ) + N ln( ) (9)
P N

Reemplazando el valor de ln en la ecuacin (8):

   
P +N P +N
S = k{P ln( ) + N ln( ) } (10)
P N

3
Tambin se despeja P de la ecuacin (2) y se reemplaza en la ecuacin (10), y
se consigue:

   
E N h E
S = k{( ) ln(1 + ) + N ln( )+1 }
h E N h
   
kE N h E
S=( ) ln(1 + ) + (kN ) ln( )+1 (11)
h E N h
Derivando esta expresin en funcin a la energa total E:

S k N h 1
= ( )ln(1 + )=
E h E T
h
T = Sol. (12)
N h
kln(1 + )
E
Ahora se resuelve la siguiente pregunta :Finalmente, examine la situacin en
E
T = T (N , h); para el cual  NEh  1  . En otras palabras la pregunta menciona
que pasa si consideramos si la energa es considerada de forma continua y no
cuantizada.

Primero se resuelve el argumento del logaritmo:

N h
ln(1 + )
E
E
Sea: X= 1
N h
1
ln(1 + ) = ln(1 + X 1 )
X
Aplicando la serie de Taylor para logaritmos

Y2 Y3
ln(1 + Y ) = Y + + ...
2 3
En nuestro caso:

X 2 X 3
ln(1 + X 1 ) = X 1 + + ...
2 3
A medida que se va aumentado los trminos de la serie, su valor de estos es
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muy pequeo(despreciable), por ejemplo s N es aproximandamente N 10
partculas, por lo tanto solo se va a considerar el primer trmino de la serie.

1 1
ln(1 + X 1 ) = X 1 = =
X E
N h
N h N h
ln(1 + )= (13)
E E

4
Finalmente reemplazando el valor de ln en la ecuacion 12 :

h
T =
N h
k( )
E
E
T = Sol. (14)
kN
Esta ltimo resultado, es igual al caso de la energa de un gas ideal dentro del
marco de la fsica clsica.

Recordando :
U = CRN T

Reordenando la ecuacion (14) :

E = kN T

Como conclusin se puede mencionar que si se asume este sistema de partculas,

como un gas ideal y adems que la energa se distribuye de forma continua, se
llega a un resultado clsico de la ecuacin de la energa interna de gas ideal.