Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá

Temperaturas Absolutas Negativas

Universidad Nacional de Colombia
Facultad de Ciencias, Departamento de Fı́sica.
Profesor: Jereson Silva Valencia
Jeison A. Jimenez B

04 de Abril de 2021

1. Introducción
Desde el punto de vista de la Termo-
dinámica clásica la temperatura absoluta de un
sistema se puede entender como una medida de
energı́a cinética promedio de las partı́culas que
lo conforman. Por lo general, las temperaturas
del sistema son positivas, sin embargo, en algu-
nos sistemas particulares, la temperatura defi-
nida en términos de la entropı́a de Boltzmann
puede volverse negativa Ecuación [1].
1 ∂S
= (1)
T ∂E
Una propiedad fundamental que caracte-
riza a los sistemas con temperaturas negativas
es un espectro de energı́a discreto y finito. En
otras palabras, para tener temperaturas negati-
vas en un sistema el espacio de fase donde están
los puntos muéstrales, que representan cada Mi-
cro estado, debe estar acotado.
Los sistemas termodinámicos con espacio
de fases ilimitado no pueden alcanzar tempera-
turas negativas, ya que la Entropı́a del sistema
siempre aumenta al aumentar su energı́a. De es-
ta manera, para que exista una disminución en
la entropı́a a medida que aumenta la energı́a se
requiere que la Entropı́a se sature en algún pun-
to. Esto solo es posible si el número de estados
de alta energı́a esta limitado.
Figura 1: Entropı́a en funcion de la energı́a de un
sistema con un espectro de energı́a discreto y finito.
Para bajas temperaturas las partı́culas del sistema
se ubican en el nivel mas bajo de energı́a. La en-
tropı́a del sistema alcanza su máximo valor cuando
las partı́culas se distribuyen uniformemente en to-
dos los espectros de energı́a disponibles. Al aumen-
tar mas la energı́a las partı́culas se distribuirán en
los niveles altos de energı́a presentándose una “re-
organización” en los estados del sistema.
En la figura 1 se muestra una gráfica de la
entropı́a de un sistema, cuyos valores de energı́a
están acotados,en función de la Energı́a. A medi-
da que aumenta la energı́a tenemos una zona en
la cual la entropı́a también aumenta (pendien-
te positiva) y por lo tanto la temperatura del
sistema es positiva. Sin embargo, la entropı́a al-
canzara eventualmente un valor máximo a partir
del cual, para energı́as que exceden el valor don-
de ocurre el pico, la entropı́a disminuye a medi-
da que aumenta la energı́a, y los estados de alta

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energı́a necesariamente tienen una temperatura
de Boltzmann negativa.
La temperatura es discontinua en la
máxima entropı́a, saltando de infinito positivo
a negativo. Esta es una consecuencia de la de-
finición clásica de temperatura. Sin embargo, se
define el parámetro β = 1/KT de manera que
esta cantidad aumenta de forma continua con la
energı́a. Además el parámetro β indica de mane-
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Como los bosones tienen espin 1/2 tene-
mos que los posibles valores de su componente
en direccion z estan dados por:
Sz = −1/2, 1/2 (3)
A partir del Hamiltoniano de este sistema (Ecua-
ción 2) tenemos que cada átomo puede estar en
dos niveles posibles de energı́a los cuales se cal-
culan de la siguiente forma:
ra acertada como un sistema con una tempera-    
tura negativa en la escala Kelvin es más caliente 1   1
E(+) = H =
que cualquier sistema con una temperatura po- 2 2
sitiva.
   
1  1
E(−) = −  H − = −
2. Temperaturas Negativas 2 2

mediante el Ensemble El número total de átomos del sistema

será igual al número de átomos con energı́a E+
canónico mas el número de átomos con energı́a E− .

Los átomos frı́os en las redes ópticas son N = N(+) + N(−)

un sistema ideal para crear estados de tempera- La energı́a total del sistema será:
tura negativos debido al aislamiento del medio
E = N(+) E(+) + N(−) E(−) (4)
ambiente y al control independiente de todos los
parámetros relevantes . Los átomos bosónicos en Cada átomo se toma como una partı́cula
la banda más baja de una red óptica suficien- Distinguible ya que cada uno esta determinado
temente profunda son descritos por el Hamilto- por su posición en la red 2D. De esta manera
niano de Bose Hubbard el número de micro estados posibles del sistema
será igual a el número de formas posibles en las
X † UX X que puedo acomodar N partı́culas de las cuales
H = −J bi bj + n̂i (n̂i −1)+V ri2 n̂i (2) hay N
2 (+) con energı́a E(+) y N(−) con energı́a
hi,ji i i
E(−) .
Donde, J es el elemento de matriz de tu-
N!
nelización entre dos elementos de red vecinos Ω(E) = (5)
hi, ji. bi b†i son los operadores de aniquilación N(+) ! · N(−) !
y creación para un boson en un sitio i respecti- La función de partición para una partı́cu-
vamente. U representa la energı́a de interacción la del sistema es:
en el sitio. n̂i = b†i bi es el operador de número
X
Q1 (β) = e−βEr = eβ + e−β
local. V ∝ w2 es el coeficiente armónico externo r
y ri es la posición del sitio i- esimo respecto al
centro de trampa con frecuencia wi
Q1 (β) = 2cosh(β)
El sistema basado en el condensado Bose
Einstein para 1,1 × 10539 átomos en una red 2D.

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Si suponemos que dos átomos distintos no inter- La energı́a interna del sistema esta dada
actúan entre si tenemos: por:
U = A + TS

QN (β) = [Q1 (β)]N U = −N  tanh(β) (7)

 N
QN (β) = 2cosh(β)
Luego, la energı́a libre de Helmholtz se
puede calcular a partir de la función de parti-
ción de la siguiente manera:
h N i
A(β, ) = −Kb T · ln 2cosh(β)

 
A(β, ) = −N Kb T · ln 2cosh(β)
Ahora ,a partir de la energı́a libre de Hemholtz
se obtiene la entropı́a del sistema.
  Figura 3: Entropı́a en función de la energı́a interna
∂A del sistema.
S=−
∂T N

  Capacidad calorı́fica
S = N Kb · ln 2cosh(β) La capacidad calorifica a volumen cons-


 tante se define como:
+ N Kb T · tanh(β) −
Kb T 2   
∂S ∂U

Cv = T =
n  o
∂t ∂T

S = N Kb ln 2cosh(β) − β · tanh(β) (6)

Remplazando se obtiene:

N 2 1
Cv =
cosh(β) KT 2

3. Bibliografı́a
[1] Pathria, R. (1994). Statistical mecha-
nics. Oxford: Pergamon Press.
[2] Braun, S., Ronzheimer, J., Schreiber,
M., Hodgman, S., Rom, T., Bloch, I., Schnei-
der, U. (2013). Negative Absolute Temperatu-
Figura 2: Entropı́a en funcion de la razón entre la re for Motional Degrees of Freedom. Science,
temperatura y la energı́a del sistema. 339(6115), 52-55. doi: 10.1126/science.1227831