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Fı́sica Estadı́stica - Deber 6

*
Alejandro Gómez Espinosa
Escuela Politécnica Nacional
Quito - Ecuador

23 de mayo de 2011

Libro de Reif. F, Fundamentals of Statistical and Thermal Physics. Capı́tulo 6.


6.2 Considere de nuevo el sistema del problema 3.2; i.e. N partı́culas interactuando débilmente, cada una con
spin 12 y momento magnético µ, en un campo magnético externo H. Suponga que ese sistema esta en
contacto térmico con un reservorio de calor a una temperatura absoluta T. Calcule su energı́a media E
como función de T y H. Compare el resultado con la respuesta del problema 3.2.
Solución: Cada spı́n tiene una probabilidad exp(βµH)/Z de estar alineado con un campo externo y una
probabilidad exp(−βµH)/Z de no estarlo. De esta manera la energı́a media de cada partı́cula es:
µH exp(βµH) − µH exp(−βµH)
E1 = = µH tanh(βµH) (1)
exp(βµH) + exp(−βµH)
y su valor total es:
E = N µH tanh(βµH) (2)
6.4 Una muestra de aceite mineral se lo ubica en un campo magnético externo H. Cada proton tiene spin 21
y un momento magnético µ; éste puede tener dos posibles energı́as ε = ∓µH, correspondiente a las dos
posibles orientaciones de su spin. Un campo aplicado de radio-frecuencia puede inducir transiciones entre
estos dos niveles de energı́a si su frecuencia ν satisface la condición de Bohr hν = 2µH. La potencia
absorbida de este campo de radiación es entonces proporcional a la diferencia en el número de núcleos en
estos dos niveles de energı́a. Asuma que los protones en el aceite mineral están en equilibrio térmico a una
tempertura T tan alta tal que µH  kT . Como depende la potencia absorbida en la temperatura T de la
muestra?.
Solución: La potencia absorbida es proporcional a la diferencia en el número de núcleos en los dos niveles.
Si N es el número total de núcleos entonces:
N exp(µH/kT ) N exp(−µH/kT )
n+ − n− = −
exp(µH/kT ) + exp(−µH/kT ) exp(µH/kT ) + exp(−µH/kT )
N (exp(µH/kT ) − exp(−µH/kT ))
=
exp(µH/kT ) + exp(−µH/kT )
Expandiendo los exponenciales hasta la primera potencia:
µH µH
1+ kT −1+ kT N µH
n+ − n− ≈ N µH µH
= (3)
1+ kT +1− kT
kT

De (3) se puede concluir que la potencia absorbida es proporcional al inverso de T.


6.6 Un sistema consiste en N partı́culas que interactúan débilmente, cada una puede estar en dos estados de
energı́a ε1 y ε2 , donde ε1 < ε2 .
1. Sin cálculos explı́citos, realice un esquema cualitativo de la energı́a media E del sistema como función
de su temperatura T. Cuál es el valor de E en los lı́mites de alta y baja temperatura?. Vagamente,
qué temperatura cambia E de su valor bajo al lı́mite alto?
Solución: Sin perder generalidad, se puede tomar a ε1 = −ε y ε2 = ε. De esta manera, a bajas
temperaturas la energı́a media seria: E ≈ −N ε y a altas temperaturas un valor cercano a cero. El
cambio entre estos lı́mites puede ocurrir cerca de una tempertura T = ε/kB .
* agomez@physics.org

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2. Usando el resultado anterior, realice un esquema cualitativo de la capacidad calorı́fica Cv (a volumen
constante) como una función de la temperatura T.
Solución: Si la capacidad calórica es ∂E/∂T entonces su valor es cero tanto a bajas como a altas
temperaturas. En el valor de T = ε/kB tendrá un máximo. El ancho del pico será del orden de ε/kB ,
su área será N ε, mientras que el alto del pico será del orden de N kB .
3. Calcular explı́citamente la energı́a media E(T ) y la capacidad calórica Cv (T ) del sistema. Verifique
sus expresiones con las caracterı́sticas de los literales anteriores.
Solución: La energı́a media en función de la temperatura para el sistema es:
exp(ε/kB T ) − exp(−ε/kB T ))
E = −N ε = −N ε tanh(ε/kB T ) (4)
exp(ε/kB T ) + exp(−ε/kB T )
Y la capacidad calórica:
N ε2
Cv = (5)
kB T 2 cosh2 (ε/kB T )
6.10 Una solución disoluta de macromoléculas a temperatura T se la pone en una ultracentrifugadora que rota
con velocidad angular w. La aceleración centrı́peta w2 r actúando en la partı́cula de masa m puede ser
reemplazada por una fuerza centrı́fuga equivalente mw2 r en el sistema de referencia que rota.
1. Halle como la densidad relativa ρ(r) de las moléculas varı́a con su distancia radial r desde el eje de
rotación.
Solución: La densidad relativa es proporcional a la probabilidad de un evento r:
exp(−βEr )
ρr = APr donde Pr = (6)
Z
La energı́a del sistema es:
1 1
Er = mv 2 = mw2 r2 (7)
2 2
por lo que nuestra expresión para la función de partición en todo el espacio es:
Z ∞
mw2 r2
X  
Z= exp(−βEr ) = dr exp −β (8)
r 0 2

integrando la expresión (8):


√ Z ∞ √ √
mw2 r2
  
2 βmwr 1 2π
Z=√ d √ exp −β = √ (9)
βmw 0 2 2 2 βmw
Reemplazando (9) en (6) tenemos:

mw2 r2
 
A
ρ(r) = q exp −β (10)
2π 2
βw2 m

2. Muestre cuantitativamente como el peso molecular de las macromoléculas puede ser determinado si
la fracción de densidad ρ1 /ρ2 de los radios r1 y r2 se miden mediante medios ópticos.
Solución: Del literal anterior tenemos las densidades para ambos radios:
mw2 r12 mw2 r22
   
A A
ρ1 = q exp −β ; ρ2 = q exp −β (11)
2π 2 2π 2
βw2 m βw2 m

La relación entre densidades es:


mw2 r12
 
ρ1 exp −β 2

βmw2 2

2
=   = exp (r2 − r1 ) (12)
ρ2 mw2 r 2 2
exp −β 2 2

despejando la masa tenemos:


2 ρ1
m= ln (13)
βw2 (r22 − r12 ) ρ2

2
6.13 Suponga que la expresión: X
S = −k Pr ln Pr (14)
r

es aceptada como la definición general de la entropı́a de un sistema. Los siguientes problemas ilustran que
la entropı́a definida de esta manera tiene algunas muy interesantes propiedades que indican que S es una
medida del desorden o aleatoriedad en un sistema.
(1)
Imagine que un sistema A1 tiene la probabilidad Pr de ser encontrado en un estado r y un sistema A2
(2)
tiene la probabilidad Ps de ser encontrado en un estado s. Entonces se tiene que:
X X
S1 = −k Pr(1) ln Pr(1) y S2 = −k Ps(2) ln Pr(2) (15)
r s

Cada estado del sistema compuesto A, que contiene A1 y A2 , puede ser denotado por un par de números
r,s; sea la probabilidad de que A se encuentre en este estado denotado por Prs . Entonces su entropı́a esta
definida por: XX
S = −k Prs ln Prs (16)
r s
(1) (2)
Si A1 y A2 interactúan débilmente tal que sean estadı́sticamente independiente, i.e. Prs = Pr Ps .
Demuestre que bajo estas circunstancias la entropı́a es simplemente aditiva, i.e. S = S1 + S2 .
Solución: La entropı́a del sistema esta dado por:
S X
= − Pr(1) Ps(2) ln Pr(1) Ps(2)
kB rs
X X
= − Pr(1) Ps(2) ln Pr(1) − − Pr(1) Ps(2) ln Ps(2)
rs rs
X X X X
= − Ps(2) Pr(1) ln Pr(1) − Pr(1) Ps(2) ln Ps(2)
s r r s
X S1 X (1) S2
= Ps(2) + Pr
s
kB r
kB
S1 + S2
=
kB
De donde podemos concluir que S = S1 + S2 .