TALLER NO.

1 MECANICA ESTADISTICA

Ingeniería Física - I-Semestre del 2020

1. 1.1 Si 𝑟 = √𝑥 2 + 𝑦 2 + 𝑧 2, calcular las siguientes cantidades:

i) [𝑟⃗, 𝑝⃗]
ii) [𝑝⃗, 𝐿⃗⃗]
iii) [𝐿𝑖 , 𝐿𝑗 ], i = x, y, z. j = x, y, z

1. 2 Demostrar el Teorema de Liouville. El volumen representado por un ensemble de un

sistema mecánico (que obedece las ecuaciones de Hamilton) en su espacio de fase es constante,
Γ = cte, o sea:
𝑑Γ
=0
𝑑𝑡
2. a) Deducción del Ensamble Microcanónico. Considere el ensamble formado por sistemas
cerrados y aislados, que es el ensamble Microcanónico. Esto quiere decir que los
grados de libertad termodinámicos son el número de partículas (N), el volumen (V) y la energía
interna (U). Obtenga la función de partición, la probabilidad de estados y la conexión
con el potencial termodinámico correspondiente, maximizando la entropía sujeta a la
restricción ∑Ω𝛼=1 𝑃𝛼 = 1, donde Ω es el número de estados microscópicos de un sistema.

b) Suponga un sistema que dispone de tres posibles estados. Calcule la entropía del mismo (en
unidades de k) suponiendo que las probabilidades de ocupación de los estados sea:

P1=1, P2=0, P3=0

P1=1/2, P2=1/2, P3=0

P1=1/2, P2=1/4, P3=1/4

P1=1/3, P2=1/3, P3=1/3

¿Cuál de las anteriores distribuciones corresponde a una máxima entropía?

3. Consideramos un péndulo simple, formado por una masa m que cuelga de una cuerda sin masa
de longitud l, que oscila con una amplitud pequeña. Se supone que no hay rozamiento y que el
sistema está aislado. Si la energía total del péndulo es E, encontrar la ecuación que describe el
movimiento del péndulo en el espacio de fases pθ, θ, donde θ es el ángulo de la oscilación y pθ
es el ímpetu generalizado. Calcular Γ (E).

4. a) La aproximación de Stirling (ln x! ≈ x lnx - x) permite evaluar el logaritmo de factoriales de

números grandes con un error pequeño. Calcula y representa el error relativo (en %) obtenido al
utilizar la fórmula de Stirling para calcular ln x! cuando 1<x<100.

b) Muestre que las siguientes ecuaciones

𝑆 = 𝑘𝑙𝑜𝑔 Γ(𝐸), 𝑆 = 𝑘𝑙𝑜𝑔 ω(𝐸), 𝑦 𝑆 = 𝑘𝑙𝑜𝑔 Σ(𝐸), son equivalentes.

 𝜕ℋ
5. En el ensemble microcanónico, calcular el promedio 〈𝑥𝑖 ( ) 〉, donde ℋ es el Hamiltoniano del
𝜕𝑥𝑗
𝜕ℋ
sistema y 𝑥𝑖 puede ser qi ó pi . a) para el caso especial i = j, xi = pi, demuestre 〈𝑝𝑖 (𝜕𝑝 )〉 = 𝑘𝑇.
𝑖
𝜕ℋ
b) para el caso especial i = j, xi = qi demuestre 〈𝑞𝑖 (𝜕𝑞 )〉 = 𝑘𝑇. c) Utilizando las ecuaciones
𝑖

canónica demuestre que 〈∑3𝑁

𝑖=1 𝑞𝑖 𝑝̇𝑖 〉 = −3𝑁𝑘𝑇 (Teorema del Virial). d) Aplique el resultado de
a) y b) para el caso donde ℋ = ∑𝑖(𝐴𝑖 𝑃𝑖2 + 𝐵𝑖 𝑄𝑖2 ) donde Pi y Qi son las variables canónicas
1
conjugadas, Ai y Bi son constantes, y pruebe que 〈ℋ〉 = 2
𝑓𝑘𝑇 (Teorema de equipartición de la
energía). e) calcule Cv, e interprete el resultado.

6. a) Determine el número de formas de distribuir N partículas en m estados accesibles al sistema,

si las partículas son: i) Distinguible y b) Indistinguibles (bosones y fermiones)

b) Se tiene un sistema formado por 2 partículas iguales, con 106 niveles energéticos no
degenerados. a) Calcular el número exacto de microestados (M) en los tres casos siguientes:
partículas distinguibles, fermiones indistinguibles, bosones indistinguibles. b) Repetir el cálculo,
para los dos últimos casos haciendo uso de la expresión aproximada M=nN/N!.

7. Otro modelo de juguete: dos cajas en contacto térmico

Consideremos un sistema aislado compuesto por dos subsistemas S1 y S2. S1 contiene tres
átomos y S2 cuatro átomos. Los átomos son idénticos, indistinguibles e independientes. Cada
átomo tiene un momento magnético, m, cuyo componente a lo largo de la eje de cuantificación
pueden tener sólo dos valores . La contribución a la energía de cada momento magnético es

Em = - M.B

a) Calcular el número total de microestados posibles del sistema S1 U S2.

b) Supongamos a partir de ahora que el sistema está aislado con una energía total ET = -3B. Si
la pared de separación S1 y S2 es diatérmico (que permite la transferencia de calor), el cálculo de
la número de serie de microestados accesibles al sistema S1 U S2 tener la energía E T.
Enumerarlos.

¿Cuáles son los momentos magnéticos accesibles a S1 y S2?

c) Suponiendo que el sistema alcanza el equilibrio, cuál es la probabilidad de un microestado

dado?

d) Calcular la probabilidad de cada momento magnético accesible de cada subsistema.

e) Calcular la energía media y el momento magnético promedio de cada subsistema.

f) Indicar los valores más probables de la energía y del momento magnético.

8. Defectos Frenkel

Un cristal perfecto tiene N átomos colocados regularmente en los sitios de una red cristalina
representado por los puntos negros de la figura (a). Llamemos N ' a las posiciones entre los sitios
representados por los puntos blancos de la figura (a). N y N 'son del mismo orden. La energía interna
del cristal perfecto se llamará U0.

A una temperatura T finita, un átomo puede dejar su lugar, creando una vacante (punto gris en la
figura (b)) y ocupa una de las N ' posiciones de los sitios en el cristal. En este caso el cristal no es
perfecto, y se dice que tiene un "defecto Frenkel". La energía necesaria para producir un defecto es 
> 0.

Consideremos un cristal aislado con n de defectos de Frenkel. Considerando que N  N '>> n >> 1,
dentro de esta hipótesis, muestre que la relación para n (T) puede aproximarse por:

Es válida esta relación para todo T?.

9. Considere un gas ideal ultra relativista de N partículas distinguibles y energía E. Calcular la

𝐶
relación la entropía, la ecuación de estado y la relación de los calores específicos 𝛾 = 𝐶𝑃 .
𝑉
10. Encerrados en una caja de volumen V hay N1 moléculas de la especie 1 con moléculas con masa
m1 y N2 en moléculas de la especie 2 con masa m2. El sistema puede ser considerado como un
gas ideal con energía total E.

Calcular el volumen del espacio fase Ω (E, V, N1, N2) Ω (E, V, N1, N2) para el caso N1 >> 1
y N2 >>1.

Calcular la entropía del sistema como una función de la relación de N1 / N2 para N = N1 + N2

constante. Discutir la dependencia de la entropía en N1 / N2 y determinar el valor de N1 / N2
para el cual la entropía es máxima.

Calcular la presión del sistema

𝜕𝑆
𝑃 = 𝑇( )𝐸,𝑁1,𝑁2
𝜕𝑉
¿Cómo las diferentes especies moleculares contribuyen a la presión total?

Considere una situación en la que el recipiente se separa en dos volúmen V1 y V2 que contiene
sólo las moléculas de las especies 1 y 2 respectivamente. La energía total del sistema es E y los
dos compartimientos están en equilibrio térmico y mecánico. Calcular la entropía de la mezcla,
es decir, comparar la entropía del estado sin mezclar con el de la mezcla.

11. Un polímero está representado por una cadena de N segmentos de longitud a. Nx+ segmentos
están orientados en la dirección positiva. Nx- están orientadas en la dirección negativa. Ny+ y
Ny- segmentos están orientadas en la dirección y positiva y negativa, respectivamente.
 i) Asignar una energía ε de penalización para cada segmento de polímero orientado en dirección
y. Esta penalización refleja el confinamiento en un haz de polímero.
ii) Para Lx y Ly y energía E, calcular la entropía S (E, N, Lx, Ly) de la cadena.
iii) Si Ly = 0. Deducir la ecuación mecánica de Estado para la fuerza Fx (E, N, Lx) en el dirección
x.
iv) Deducir la ecuación térmica de estado para la temperatura T (E, N, Lx)
v) Eliminar las E/ε de las dos ecuaciones de estado y demostrar que

vi) Expandir LX para una fuerza pequeña y extraer la constante de elasticidad entrópica.

12. Dos personas se mueven en un recorrido aleatorio unidimensional. Las propiedades de los paseos
aleatorios son idénticos para los dos, es decir, cada uno da un paso adelante con una probabilidad
p y un paso hacia atrás con una probabilidad q = 1-p. Los pasos son de igual tamaño y se toman
en el mismo horario. Teniendo en cuenta que los dos comienzan su recorrido aleatorio en el
mismo lugar, ¿cuál es la probabilidad de que se reunirá de nuevo en ese lugar después de que
tengan cada uno N medidas adoptadas? Supongamos que cada dirección tiene una probabilidad
igual (es decir, p = q = 0.5).

13. La aproximación de Stirling es de vital importancia para una formulación manejable de la física
estadística y la termodinámica. Se simplifica enormemente los cálculos relativos a los logaritmos
de los factoriales donde el número factorial es enorme. En la física estadística, estamos hablando
normalmente sistemas de partículas 1023. Con los números de tales órdenes de magnitud, esta
aproximación es, sin duda válida, y también demuestra increíblemente útil.

Deducir la fórmula de Stirling