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EJERCICIO BASE:
Una mezcla que contiene 25% en mol de n-hexano (1), 32% en mol de n-heptano (2) y 43% en mol de n-octano (3) se lleva
a una condición de 115°C a la presión P para generar un sistema en equilibrio líquido vapor. Si la fracción molar del líquido
del sistema es 0.27, ¿Cuál es la presión P en bar? y ¿cuáles son las fracciones mol de la fases liquida y vapor resultantes?
Conocidos: Calcular:
T, L/F y zi P , xi , yi V moles
y1 = ?
Fase vapor
y2 = ?
y3 = ?
Alimentación
Sistema en ELV
F moles P=?
T = 115°C
Composición global:
L/F = 0.27
z1= 0.25
z2 = 0.32
z3 = 0.43
L moles
x1 = ?
Fase líquida x2 = ?
x3 = ?
Criterio a satisfacer:
PLANTEAMIENTO DE LA SOLUCIÓN:
En vista de que se trata de un cálculo flash, se debe satisfacer el criterio mencionado, aunque expresado en términos de
zi y L/F que ya se planteó en la actividad anterior:
Ya que el sistema obedece a la ley de Raoult, debe quedar claro que la presión P a calcular está implícita en las Ki, porque:
=
Así que ahora, el criterio a satisfacer se expresa de esta Ahora:
forma:
′( ) = ( )
1−
=0 O bien:
+ 1−
( )
′( ) =
y la variable P queda explícita. A continuación se
reordena el denominador de la ecuación para obtener quedando definida:
finalmente:
( )
( )= . (6)
1−
=0 . (1) Por lo tanto:
1− +
′( ) = ( ) . (7)
Esta última ecuación será la base para calcular la presión
P, y debe quedar claro que es imposible despejarla, por Ahora deberá calcular ( ) sustituyendo la Ec. (4) en
lo tanto la solución será numérica. la Ec. (6):
Método de solución: Newton-Raphson.
( ) = ¿? . (8)
= − . (2)
′ Así que las ecuaciones (2), (4), (5), (7) y (8) son la base
Ya que la temperatura T es conocida, la presión de para calcular P por el método de Newton-Raphson.
saturación de cada componente se calcula mediante la Nota importante:
ecuación de Antoine:
Un buen valor de arranque para Psup debe garantizar el
= − equilibrio de fases, por lo tanto debe satisfacer este
+ criterio:
Y en vista de que las zi y L/F son conocidos, el único
Procío < Psup < Pburb
término que queda como variable en la ecuación (1) es P,
por lo tanto, queda definida la siguiente función: Calculada la presión P, será el momento de calcular:
1−
=
( )= . (3)
1− + Y finalmente calcular la fracción mol de cada
componente en cada fase con las ecuaciones conocidas:
Y si se define el argumento de la sumatoria como:
=
1− + (1 − )
( )= . (4)
1− + =
+ (1 − )
Entonces la ecuación (3) se simplifica y resulta en: Recuerde que para finalizar el cálculo correctamente la
sumatoria de las fracciones mol en cada fase debe ser
( )= ( ) . (5)
igual a 1.
TAREA (PRIMERA PARTE):
2.- Elaborar a mano el algoritmo de solución del caso II para calcular la presión P, xi y yi.
i. En la “Hoja 1” deberá ir la foto legible del algoritmo y foto del procedimiento de derivación para llegar a la
ecuación 8.
ii. En la “Hoja 2” deberá ir la foto legible del diagrama de flujo.
iii. En la “Hoja 3” deberá estar la programación del ejercicio.
6.- En la “Hoja 4” volver a programar el ejercicio, pero en lugar de calcular las presiones de saturación con la ecuación de
Antoine, utilizar la siguiente correlación generalizada:
( )
= 10
donde:
EJERCICIO BASE:
Una mezcla que contiene 15% mol de etano, 18% mol de propano y 57% mol de n-butano se separa en un tanque flash a
10 bar y temperatura T. La relación líquido/alimentación es 0.20. Estimar la temperatura y las composiciones de las
corrientes líquida y vapor resultantes.
Conocidos: Calcular:
P, L/F y zi T , xi , yi V moles
y1 = ?
Fase vapor
y2 = ?
y3 = ?
Alimentación
Sistema en ELV
F moles P = 10 bar
T=?
Composición global:
L/F = 0.2
z1= 0.25
z2 = 0.18
z3 = 0.57
L moles
x1 = ?
Fase líquida x2 = ?
x3 = ?
Criterio a satisfacer:
RESPUESTA: T = 329.07 K
PLANTEAMIENTO DE LA SOLUCIÓN:
En vista de que se trata de un cálculo flash, se debe satisfacer el criterio mencionado, aunque expresado en términos de
zi y L/F tal como se vio en la actividad anterior:
Ya que el sistema obedece a la ley de Raoult, debe quedar claro que la temperatura T a calcular está implícita en las
presiones de saturación Pisat que forman parte del cálculo de las Ki:
1−
=0
+ 1−
y los términos P y Pisat quedan explícitos. A continuación Por lo tanto:
se reordena el denominador de la ecuación para obtener
finalmente: ′( ) = ( ) . (14)
=
Entonces la ecuación (10) se simplifica y resulta en:
Ahora: =
+ (1 − )
′( ) = ( )
=
O bien: + (1 − )
1.- Sustituir la ecuación (11) en la ecuación (13) para I. Smith, J., Van Ness, H. & Abbott M. (2007).
obtener la ecuación (15). Introducción a la Termodinámica en Ingeniería
Química, séptima edición. México: McGraw Hill
2.- Obtener las ecuaciones para a partir de la Interamericana.
ecuación de Antoine y de la correlación generalizada. II. Elliot, J. & Lira C. (2012). Introductory Chemical
Engineering Thermodynamics, 2nd. Edition.
3.- Elaborar a mano el algoritmo de solución del caso III U.S.A.: Prentice Hall.
para calcular la temperatura T, xi y yi.
a) La ecuación de Antoine.
b) La correlación generalizada.