FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUMICA

FARMACIA GALNICA

KAREN RODAS TRUJILLO

ESPINOZA SALAZAR ERIK

HERNNDEZ ROMN PIERNA
CAMARENA GIMENEZ
CRISTIAN
RUIZ IZQUIERDO WALTER
VALDERRAMA RAMIRES
JULIANA
Las capsulas tiene un cuerpo hueco obtenido por moldeo de gelatina, dura o

blanda; dentro de la cual se dosifica el o los frmacos y aditivos en forma slida

(mezcla de polvos o microgrnulos) o lquida. Las cpsulas duras estn

constituidas por dos secciones que se unen posteriormente a su dosificacin

(se pueden volver a abrir con facilidad); las cpsulas blandas estn constituidas

por una sola seccin y son selladas despus de su dosificacin (stas no se

abren despus de haber sido selladas). Se fabrican en varios tamaos y

formas. (oral o vaginal)

Son formas farmacuticas slidas de dosificacin nica, permiten la

administracin de polvos, granulados, suspensiones, pastas, microesferas y

soluciones; los cuales se encuentran contenidos en una cubierta generalmente

de gelatina blanda o dura.Las capsulas son formas farmacuticas solidas que

contienes el principio activo solo o acompaado por excipientes dentro de una

cubierta rgida o blanda. Los tamaos de las capsulas se designan mediante

escalas numricas desde el N 5, el ms pequeo al N 000 que es el ms

grande.
Materiales y reactivos:

Materiales

Balanza Analtica
Esptulas
Tamiz
Luna de reloj
100 unidades de vaina de cpsula
 Formula:
Pancreatina
Pepsina
HCl
Talco Bicarbonato de sodio
Procedimiento:

Seleccionamos
cuidadosamente100
capsulas

Pesamos 500 mg de maca

Colocamos lo pesado en hoja de

papel y distribuimos en todas las
bases de las capsulas de una
manera uniforme.
 Una vez llena las capsulas se
cubre con la tapa presionando
rpido y cuidadosamente.

Pesamos para verificar si ha

habido prdida de maca.
De acuerdo a la prctica realizada podemos decir que para tener un buen
resultado depender mucho de un peso exacto y buen llenado de las capsulas,
ya que al observar el procedimiento nos dimos cuenta que hubo perdida de
materia (maca) lo cual es recomendable realizar con los materiales y equipos
adecuados.

Las capsulas son formas farmacuticas solidas que contienen el principio

activo solo o acompaado por excipientes dentro de una cubierta solida rgida o
blanda, al realizar esta prctica hemos aprendido lo importante que es la
exactitud y la presin sobre todo la higiene ya que los productos que se
realizara ser para consumo humano.
 1. Cmo se clasifican las capsulas?

Las capsulas se clasifican de la siguiente manera:

Capsulas convencionales

Son aquellas capsulas que desintegran y liberan el frmaco en menos de 45

minutos.

Gelatina dura o rgida

Gelatina blanda o flexible

Sistema deliberacin modificada

Grnulos recubiertos

Dispersiones gruesas

CAPSULAS DURAS

Formada por piezas cilndricas abiertas en uno de sus extremos y cuyo fondo

es semiesfrico.

000 (1.0 1.7)

5 (65 180)

Tamao Volumen ml Masa mg

00 0.95 570 1140

0 0.60 400 816

 1 0.50 300 600

2 0.37 222 444

3 0.30 180 360

4 0.21 126 152

CAPSULAS BLANDAS

Este tipo de capsulas llevan su paredes ms gruesas y pueden estar

plastificadas mediante un agregado de polialcohol como sorbitol o glicerina.

2. Cules son las medidas de almacenamiento que debe tener las

capsulas?

La conservacin de las capsulas que se obtienen contienen adems un 12

16% de agua. Esto es importante porque condicionara su almacenamiento y

conservacin. Por esto que las capsulas suelen ser higroscpicas por lo que

deben de conservarse en recipientes con cierre hermtico y situados en

ambiente seco: la humedad deforma la capsula dificultando su cierre y variando

sus dimensiones y flexibilidad. Por otra parte conviene un almacenamiento en

una temperatura inferior a 30 C y una

humedad relativa de 30 45% y

protegidas de la radiacin solar, para

evitar que se vuelvan quebradizas al

perder la oca agua que llevan.

 3. Cules son las ventajas y desventajas de las capsulas?

VENTAJAS

Son fciles de deglutir, ya que se ablandan y se vuelven resbaladizas al

entrar en contacto con las saliva.

Atractivas para el paciente

Fciles de administrar y trasportar

Dosificacin exacta

Fciles de identificar debido a la variacin de colores y formas

Requieren de un nmero reducido de excipientes y procesos

Enmascaran el mal sabor y olor de los frmacos

Estabilidad fsica qumica y microbiolgica

Permiten la administracin simultanea de frmacos incompatibles

Protegen al frmaco dl medio ambiente (luz, polvo, oxigeno, excepto la

humedad.)

DESVENTAJAS

No pueden administrarse a personas inconscientes bebes y ancianos.

Difcil de dosificar (llenado depende de muchos factores)

No pueden fraccionarse

Se debe de proveedores nicos (restriccin)

Son susceptibles a la humedad y a la temperatura (condiciones de

almacenamiento)

No pueden dosificarse frmacos delicuescentes (gran afinidad por la

humedad)
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Aiache, J. M., Aiache, S. y Renoux, R. (1996). Introduccin al estudio del

medicamento, 2 ed., Ed. Masson, Barcelona.

Le Hir, A. (1995). Farmacia Galnica, 6 ed., Ed. Masson, Barcelona.

Vila Jato, J. L. (1997). Tecnologa Farmacutica. Formas Farmacuticas.

Vol. II, Ed. Sntesis, Madrid.