TRABAJO DE CONSULTA

Presentado por:

Dayana Acevedo

Saray Trujillo

Fabiany Pizarro

Mili Suarez

Andrés Molina

Presentado a: luz Llerena

CENTRO INCA

Aux de enfermería

Módulo: ADMINISTACION DE MEDICAMENTO

Código 502

Barranquilla/Atlántico

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 INTRODUCION

La presente investigación tiene como importancia en el área de auxiliar de

enfermería, conocer la importancia de la administración de medicamentos y sus
vías de administración, en esta investigación podremos encontrar las
características, acción terapéutica entre otras. La administración de medicamentos
son actividades de enfermería que se realizan bajo prescripción médica. Son las
acciones que se efectúan para la administración de un medicamento por algunas
de sus vías de aplicación con un fin determinado.

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Objetivo general

Incrementar la seguridad del paciente al disminuir los eventos adversos

relacionados con los medicamentos de nombre o aspectos parecidos, Aplicar los
conocimientos relacionados con la preparación y administración de medicamentos.

Objetivos específicos

● Diferenciar la presentación de los medicamentos.

● Diferenciar las vías de administración.

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Medicamentos orales

la vía oral de administración de medicamentos es la vía más cómoda, segura y

económica.  Lo característico de la vía oral es que el principio activo del fármaco
se administra por la boca, se absorbe en el estómago o en el intestino y desde allí
pasa a la circulación general. Sin embargo, pueden existir interacciones con otros
fármacos o con alimentos que alteren la eficacia y seguridad de los mismos

 CAPSULAS: son pequeños contenedores o envases solubles

generalmente fabricados a base de gelatina en cuyo interior se halla la
dosis del fármaco que se administrará por vía oral. Es la segunda forma
farmacéutica más utilizada, después de los comprimidos.

Características: La cápsula puede ser dura o blanda dependiendo de la cantidad

de glicerina en la gelatina. Las cápsulas duras se utilizan para portar los fármacos
en polvos, aunque en ocasiones albergan otras formas galénicas como
granulados, microcápsulas o comprimidos. Las hay de tamaños diversos y se
miden del número 5 al 000 (triple cero) incluso mayores en el campo de
la veterinaria.

Se presentan en dos mitades que deben sellarse a presión, siendo las de gelatina
blanda herméticas. Las cápsulas blandas o perlas son de una sola pieza y se
suelen utilizar para administrar líquidos oleosos.

Acción terapéutica: Las cápsulas son efectivas desde la primera toma. Su

efectividad está en dependencia del diagnóstico del paciente y la adecuada
indicación del fármaco para contrarrestar la enfermedad.

Efectos secundarios: Cada tipo de cápsula según el fármaco que contenga y

los padecimientos crónicos del paciente, puede traer consigo efectos secundarios
dados también por el uso frecuente de algún otro medicamento que, al
interrelacionarse, produzca síntomas no esperados en la recuperación y en este
caso se debe consultar con urgencia al médico.

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JARABES: Son las preparaciones líquidas, son soluciones acuosas con alta
concentración de carbohidratos, de consistencia viscosa, en la que se encuentra el
o los principios activos y aditivos. La cantidad de sacarosa es alta equivalente al
64 % en peso. Tienen la ventaja de su sabor agradable, que encubre otros
sabores indeseables, y su alta estabilidad física y química frente a posibles
alteraciones microbiológicas, por su elevada presión osmótica.

características:

 Alta concentración de azúcar (45-85%).

 Densidad de 1320 kg/m³ a 15 °C.
 Viscosidad de 100 centipoise.
 Se presentan como líquidos homogéneos, transparentes, brillantes,
incoloros o coloreados, de sabor y olor agradable.

Acción terapéutica: Enmascaran sabores desagradables, salados o amargos,

esto es debido a que solo una mínima cantidad de fármaco tiene contacto con las
papilas gustativas, el resto pasa envuelto en el cuerpo viscoso y dulce del jarabe.
Así mismo el sabor dulce y viscoso tiene un efecto calmante en áreas irritadas
como la garganta cuando hay tos.

 Permite incorporar varios P.A. ya sea en solución o suspensión

      La alta concentración de azúcar lo hace una sustancia hipertónica que
evita el desarrollo de bacterias por lo que los jarabes se conservan muy
bien y no requieren tantos conservantes
    Favorecen la conservación del Mx en solución ya que su estructura
disminuye la velocidad de sedimentación.
  Actúan como solventes, saborizantes y espesantes para fármacos
hidrosolubles con el consecuente ahorro de recursos.
 Facilitan la administración en pacientes especiales: pediátricos, geriátricos y
con ciertas patologías

Efectos secundarios: Se debe consultar con el médico o farmacéutico en los

casos de disnea (dificultad para respirar), fiebre o esputos purulentos.
No se recomienda el uso concomitante con otros antitusivos como la codeína o
dextrometorfano sin previa consulta médica.
Se recomienda precaución en pacientes con gastritis o úlcera gástrica.
 
En caso de empeoramiento de los síntomas o si no se produjera mejoría después
de 7 días de iniciar el tratamiento, éste deberá ser interrumpido y se deberá
consultar con el médico.

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Tabletas: Un comprimido es una forma farmacéutica sólida que contiene uno o
varios principios activos con actividad terapéutica y excipientes, formulado en
tamaño y forma para un adecuado uso. Se obtienen aglomerando, por
compresión, un volumen constante de partículas. Tienen grandes cualidades de
almacenamiento y seguridad de dosis para el uso del paciente.

Características:
 Son de administración bucal
 Utilizadas para efectos locales o sistemáticos
 Pesan hasta 1gr
 Se llenan con otras sustancias
Acción terapéutica: La mayoría de las veces, las tabletas hacen que nuestras
vidas sean mejores. Reducen los dolores, ayudan a combatir infecciones y
controlan afecciones, tales como la presión arterial alta o la diabetes.

Un problema es la interacción, lo que puede ocurrir entre dos drogas, como la

aspirina y anticoagulantes

 Medicamentos y alimentos, como las estatinas y el pomelo

 Los medicamentos y suplementos, como el gingko y diluyentes de la sangre

 Las drogas y las enfermedades, como la aspirina y las úlceras pépticas

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Efectos secundarios: son efectos no deseados causados por las medicinas. La
mayoría son leves, tales como dolores de estómago o mareos y se van después
de dejar de tomar el medicamento. Otros pueden ser más graves.
Otro tipo de efecto secundario de las tabletas son las alergias. Pueden ser leves o
graves. Las reacciones en la piel, como urticaria y erupciones cutáneas, son el tipo
más común.

MEDICAMENTOS INTRAMUSCULARES:

es una forma de administración rápida en la que el medicamento es inyectado

directamente dentro de un músculo. Es utilizada con el fin de que la sustancia
administrada sea absorbida de forma eficaz.
Es utilizada frecuentemente en hospitales en el área de urgencias para tratar
padecimientos tales como cefaleas y dolores musculares por contusiones que no
requieren internamiento. El volumen de la medicación administrada a través de
esta vía es pequeño y puede variar dependiendo del tipo de medicamento y la
zona muscular en la que se vaya a aplicar, por ejemplo: si se aplica en un músculo
pequeño como el deltoides, deberá ser un volumen igual o menor a 2 ml, en
cambio si se aplica en el glúteo con inyecciones aceitosas, irritantes o muy
dolorosas, el volumen puede ser de 2 ml. hasta 10 ml en ambos glúteos, un solo
glúteo acepta de 3 a 5 ml.
Ampollas: Una ampolla es un pequeño vial sellado utilizado para contener y
preservar una muestra, usualmente sólida o líquida. Las ampollas están
comúnmente hechas de vidrio, aunque se pueden encontrar ampollas hechas
de plástico en polipropileno.
Las ampollas actuales son usadas habitualmente como envases primarios para
productos farmacéuticos y químicos que necesitan mantenerse al abrigo del aire y
libres de contaminantes. Son herméticamente selladas derritiendo la parte superior
a la llama, y usualmente abiertas rompiendo el cuello de la misma. Si se hace

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adecuadamente, esta operación crea una abertura prolija sin restos
o astillas de vidrio pero se puede filtrar la solución contenida en la ampolla para
más seguridad. El espacio dentro del envase no ocupado por líquido puede ser
llenado por un gas inerte antes de sellar. Las paredes de una ampolla suelen ser
lo suficientemente fuertes para poder ser manipuladas dentro de una caja de
guantes sin dificultad.
Características: Las micropartículas de vidrio generadas en la abertura de las
ampollas pueden ser aspiradas e inyectadas en las más diversas vías, como
también los metales que contaminaron el contenido de esas ampollas. Las
contaminaciones exógenas por vidrios y metales pueden alcanzar diversos sitios
en el organismo.

Acción terapéutica: Las ampollas contienen dosis unitarias de medicamento

inyectable en forma líquida y están disponibles en diferentes dosis Las ampollas
se fabrican con vidrio y presentan un cuello en embudo prelijado, que debe
romperse para obtener el medicamento. El anillo de color alrededor del cuello
permite localizar el lugar del prefijado en la ampolla.

Efectos secundarios:
 Reacción alérgica
 Moraduras
 Dolor

.
INTRAVENOSOS:
es la administración de sustancias líquidas directamente en una vena a través de
una aguja o tubo (catéter) que se inserta en la vena, permitiendo el acceso
inmediato al torrente sanguíneo para suministrar líquidos y medicamentos. Puede
ser intermitente o continua; la administración continua es denominada goteo
intravenoso o vía intravenosa.

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Ampollas: las inyecciones intravenosas repetidas se realizan, al igual que las
infusiones por goteo o continuas, a través de un catéter (cánula) introducido en
una vena periférica →cap. 25.5.2 y —si es necesario— a través de un catéter
introducido en una vena central.

Características:
Acción terapéutica: introducir sustancias al torrente circulatorio a través de las
venas y la reacción constante y rápida.

Acción terapéutica: Comparada con otras vías de administración, la vía

intravenosa es el medio más rápido para transportar soluciones (líquidos)
y fármacos por el cuerpo. Algunos fármacos, al igual que las transfusiones de
sangre y las inyecciones letales, sólo pueden darse por esta vía.

Infusión
Una infusión intravenosa (IV) o endovenosa (EV) es una disolución cuyo objetivo
clínico próximo consiste en ser inyectada en el torrente circulatorio venoso, ya sea
en forma directa o por goteo.
Forma directa
El procedimiento más directo es la administración del medicamento como bolo, ya
sea solo o diluido (normalmente en una jeringa de 10 ml, con la sustancia a
inyectar y solución fisiológica). Por lo general, su uso no es de elección debido a
ciertas complicaciones a las que puede dar lugar ya que, en la mayoría de los
casos, los fármacos necesitan un tiempo de infusión más prolongado...
Goteo
El goteo intravenoso consiste en la canalización de una vía venosa. Es la forma de
tratamiento empleada ante determinadas situaciones clínicas como
crisis asmática y cólico nefrítico, o bien para preparar la derivación hospitalaria en
condiciones adecuadas. Un anestesiólogo puede, por ejemplo, prescribir un
fármaco por goteo intravenoso para controlar el dolor.

Efectos secundarios:
 Solo permite la administración de pequeños volúmenes (de 0,5 a 2 ml) para
no provocar dolor por distensión.
 No permite la administración de sustancias irritantes que puedan producir
dolor intenso y distensión de tejidos

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 VAGINALES:
Consiste en la aplicación de medicamentos de forma líquida, óvulos, o pomadas
por va vaginal para tratamientos de afecciones.

Supositorios: Son preparaciones que contienen uno o más fármacos disueltos o

dispersos en una masa, la cual puede ser soluble o dispersable en agua.
Normalmente son administrados en dosis única para acción local o absorción
sistémica del medicamento.
Son cuerpos sólidos de diversos pesos y formas, adaptados para introducirse en
el recto, vagina o la uretra. En general se funden, ablandan o disuelven al entrar
en contacto con la temperatura corporal.

Características:

Liposolubles: Son los más utilizados; entre ellos se encuentran la manteca de

cacao, los glicéridos semisintéticos y los aceites polioxietilenados saturados.

Hidrosolubles: polietilenglicoles

acciones adversas: Se debe cuidar que el PA sea completamente soluble en los

excipientes en fusión y que al enfriar no cristalice
Efectos secundarios: La presencia de cristales en el supositorio puede causar
severas lesiones al paciente

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Óvulos: Los óvulos vaginales son preparaciones sólidas, en forma de bala, para
ser insertas en la vagina. Se pueden poner mediante los dedos o pueden venir
acompañados de un aplicador. Están normalmente elaborados a base de un
aceite vegetal sólido que contiene el principio activo.

Características: consistencia semi solida puede contenes una o varias

sustancias medicamentosas se administra en dosis unitarias la masa del ovulo
es de 1 a 15g su forma, volumen y consistencia debe ser adecuada para facilitar
su administración por vía vaginal

Acción terapéutica:

Debe completarse todo el tratamiento prescrito por el ginecólogo, lo que implica

ponerse el óvulo incluso si se está menstruando. De ser así, no se deben utilizar
tampones.

No deben introducirse en la vagina con el aplicador en caso de esta embarazada.

Algunos óvulos vaginales pueden afectar a la estructura molecular del diafragma o

el preservativo, inhabilitándolos como método anticonceptivo.

Efectos secundarios: irritación vaginal, flujo o picazón,

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TOPICOS:
Son los procedimientos por los cuales se aplica un medicamento en la piel o en las
mucosas cuya acción se efectúa en el sitio mismo de la aplicación.

Pomadas: Los ungüentos o pomadas son formas farmacéuticas consecuencia

de la utilización de grasas o sustancias de propiedades similares para aplicación
de principios activos en la piel. Su diferencia fundamental con las cremas es la
ausencia de agua en su composición.

Características: Las pomadas, están constituidos por grasas o sustancias de

parecidas características que presenten aspecto semisólido a 25ºC. Es esta
propiedad física lo que realmente las define ya que la composición química es
enormemente variada

Acción terapéutica: Debe contener los excipientes adecuados que permitan

calidad, estabilidad y durabilidad. En este caso se utilizan agentes
antimicrobianos, dispersantes, antioxidantes, estabilizantes, emulsionantes y
espesantes. Regularmente son:

 Bases de hidrocarburos: parafina dura y blanda.

 Bases de absorción: grasa de lana, cera de abeja.
 Bases solubles en agua: polietilenglicol 200, 300, 400, 1000, 1500, 4000.

Efectos secundarios: las pomas en ocasiones pueden causar enrojecimiento,

salpullido, irritación,

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Cremas: Una crema es una emulsión de aceite y agua en aproximadamente
proporciones iguales. Penetra el capa córnea, la capa exterior de la piel. La crema
es más gruesa que la loción, y mantiene su forma cuando se saca de su envase.
Tiende a ser moderado en la hidratación.

Características: Las cremas son a base de agua (a diferencia de

un ungüento o pomada) contienen de un 60 a 80% de agua, para poder formar
un líquido espeso y homogéneo. Estos preparados (que, como se ha dicho, deben
ser administrados por uso tópico) suelen ser multifase: siempre contienen una fase
lipófila y otra fase hidrófila algunas están hechas de cera con alcohol.

Acción terapéutica: aplicación cómoda y fácil debido a su activo actúa siempre

como emolientes e hidratación.

Efectos secundarios: El uso crónico de las cremas sin periodos de descanso o

cuando se apliquen de forma inadecuada puede producir atrofia (adelgazamiento)
de la piel, aparición de estrías y de telangiectasias.

Geles: Los geles son formas farmacéuticas de son formas farmacéuticas de

consistencia consistencia semirrígida semirrígida, generalmente no, generalmente
no tienen aceites grasos, destinados a aplicarse tienen aceites grasos, destinados
a aplicarse sobre las membranas mucosas, no tienen sobre las membranas
mucosas, no tienen poder de penetración, por eso se utilizan para poder de
penetración, por eso se utilizan para ejercer acción tópica (de superficie)

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Características: los geles es la presencia de La característica común es la
presencia de un tipo de estructura continua que les proporciona un tipo de
estructura continua que les proporciona las propiedades de los semisólidos.

Acción terapéutica: tiene una forma de administración rápida que produce

frescura y facilidad al momento de lavarse.

Efectos secundarios: incompatibilidad con principios activos bajo poder de

penetración ya que son indicados para tratamientos superficiales.

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 INTRADERMICOS: INSULINAS, ANTICONCEPTIVOS

INSULINAS

La insulina es una hormona polipeptídica formada por 51 aminoácidos,1 producida

y secretada por las células beta de los islotes de Langerhans del páncreas.

La insulina interviene en el aprovechamiento metabólico de los nutrientes, sobre

todo con el anabolismo de los glúcidos.

La síntesis de la insulina pasa por una serie de etapas. Primero

la preproinsulina es creada por un ribosoma en el retículo endoplasmático
rugoso (RER), que pasa a ser (cuando pierde su secuencia señal) proinsulina.
Esta es importada al aparato de Golgi, donde se modifica, eliminando una parte y
uniendo los dos fragmentos restantes mediante puentes disulfuro.

Ejemplos:

 Metformina (Glucophage, Glumetza, otros).

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La metformina ayuda a controlar la cantidad de glucosa (azúcar) en su sangre.
Disminuye la cantidad de glucosa que absorbe de sus alimentos y la cantidad de
glucosa que forma su hígado

Características.
La metformina no estimula las células pancreáticas beta para aumentar la
secreción de insulina; de hecho, debe haber secreción de insulina para que ejerza
su efecto terapéutico

Acción.
Diabetes mellitus tipo 2 en especial en pacientes con sobrepeso, cuando no logran
control glucémico adecuado solo con dieta y ejercicio. En monoterapia o asociada
con otros antidiabéticos orales, o con insulina. En niños ≥ 10 años y adolescentes
en monoterapia o en combinación con insulina.

Efectos secundarios

 diarrea
 hinchazón
 dolor de estómago
 flatulencia
 indigestión
 estreñimiento
 sabor metálico desagradable en la boca
 acidez

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ANTICONCEPTIVOS

Son preparados hormonales (estrógenos y/o gestágenos) cuyo fin es evitar el

embarazo.

Hay varios tipos, en función del tiempo que dura su efecto:

- De corta duración:

Anillo vaginal (una vez al mes)

Parche transdérmico (una vez a la semana)

Píldora combinada de estrógenos y gestágenos (una vez al día)

Píldora sin estrógenos (una vez al día)

Anticoncepción de emergencia (“píldora del día después”) con una hormona que
se llama levonogestrel

- De larga duración:

Dispositivo intrauterino -DIU- con hormonas (5 años)

Implante subdérmico de gestágenos (3 años)

Ejemplo:

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Etinilestradiol y levonogestrel

Característica

El metabolismo es hepático y su eliminación es a través de las heces y de la orina

para ambos principios activos y sus metabolitos. El restablecimiento de la función
ovárica puede ocurrir en un plazo de hasta tres meses después de la interrupción
del tratamiento.

Acción Terapéutica

Anticoncepción oral

Efectos secundarios

Náuseas, dolor de cabeza, dolor en los senos, coágulos de sangre, depresión y

problemas hepáticos

Etinilestradiol y Gestodeno

Característica.

Anticonceptivo hormonal de vía oral que combina un

componente estrogénico (etinilestradiol), y un progestágeno (gestodeno), el cual
suprime la liberación de las hormonas gonadotróficas, inhibiendo la ovulación, ya

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que impide que el óvulo fecundable llegue a madurar y produce cambios en la
secreción cervical impidiendo o dificultando el ascenso de los espermatozoides
hasta el sitio de fecundación.

Acción terapéutica
Gestodeno y etinilestradiol, asoc fijas

Efectos secundarios.

Náuseas, vómitos, dolor abdominal; vaginitis, incluyendo candidiasis; cambios de

humor.

Etinilestradiol y Drospirenona

Característica.

Contiene un estrógeno (etinilestradiol) y un progestágeno (drospirenona).

Acción terapéutica.

Anticoncepción oral

La decisión de prescribir drospirenona/etinilestradiol cinfalab debe tener en cuenta

los factores de riesgo actuales de cada mujer en particular, concretamente los de
tromboembolismo venoso (TEV), y cómo se compara el riesgo de TEV con
drospirenona/etinilestradiol cinfalab con el de otros anticonceptivos hormonales
combinados (AHCs) (ver secciones 4.3 y 4.4).

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Efectos secundarios.

 inestabilidad emocional
 dolor de cabeza
 dolor abdominal (dolor de estómago)
 acné
 dolor de mamas, aumento del tamaño de las mamas, menstruaciones
dolorosas o irregulares, aumento de peso.

Son medicamentos pertenecientes a la clase de antidiabéticos orales indicados en

el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, Actúan aumentando la liberación de
insulina de las células beta del páncreas.

20
Característica.

Se administran por vía oral utilizados para el control de la hiperglucemia en

personas con DMT2. Junto a las meglitinidas, constituyen los agentes no
insulínicos de acción central, denominados habitualmente “secretagogos de
insulina

Acción terapéutica.

Se basa en su interacción con los canales de potasio de la membrana de las

células ` pancreáticas11, actuando sobre el receptor SUR1 y dando lugar al cierre
de los canales de potasio dependientes de ATP, lo que pone en marcha la
liberación de insulina. El inconveniente de este mecanismo es que actúa, incluso
con valores bajos de glucemia, lo que posibilita el desarrollo de hipoglucemia, el
efecto secundario más importante de este tipo de fármacos (sobre todo con el uso
de sulfonilureas de vida media larga, como clorpropamida y glibenclamida).

La acción farmacológica se genera cuando la droga se une a un receptor propio

denominado SUR (receptor de sulfonilureas).

Efectos secundarios.

Disminuyen el control glucémico ◦ Sustancias que aumentan el metabolismo de las

SU: barbitúricos y rifampicina. ◦ Sustancias que tienen efecto antagónico sobre las
SU: bloqueadores beta. ◦ Inhiben la secreción o la acción de la insulina: tiazidas y
diuréticos de asa, corticoides, estrógenos, fenitoína y bloqueadores beta.

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SOLUCIONES OPTICAS: GOTAS Y SPRAY

Son soluciones, emulsiones o suspensiones destinadas a su instilación o

nebulización en la cavidad nasal

Gotas nasales: Generalmente se presentan en envases multidosis con un

aplicador adecuado. • Sprays nasales: El envase lleva un pulverizador

Ejemplos:

Gotas:

OIDOL ® NF. Este medicamento es un analgésico y antiinflamatorio indicado en Otitis

Externa y media, ayudando a su vez a expulsar el cerumen compactado.

Características

Este medicamento se puede encontrar en un estuche por un frasco gotero de PP

con 15 mL. Tiene un plazo de validez de 36 meses. Se debe almacenar por debajo
de 30 °C y protéjase de la luz. Debido a su acción analgésica y antiinflamatoria,
está indicado en otitis externa y media, ayudando a su vez a expulsar el cerumen
compactado. Se puede instilar en el canal auditivo de 2 a 3 gotas cada 4 horas o
según el caso o la prescripción médica. En Oidol gotas óticas se combinan la
propiedad higroscópica de la glicerina con la acción analgésica de la Antipirina y la

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Benzocaína para aliviar la presión, reducir la inflamación y la congestión, aliviar el
dolor y el malestar en otitis media aguda.

Acción terapéutica.

Oidol N.F. Gotas Óticas, por su acción analgésica y antiinflamatoria, está indicado
en otitis externa y media, ayudando a su vez a expulsar el cerumen compactado

Efectos secundarios.

Raras veces puede causar escalofríos, náuseas, vómitos, zumbido de oídos y

agranulocitosis

23
Característica.

PresentaciónFRASCO

Marca ZAMBON

Género GENERAL

Dimensiones 4x2x2 cm

POLIMIXINA B SULFATO+NEOMICINA
Principio
SULFATO+BETAMETASONA+LIDOCAINA
activo
CLORHIDRATO

Peso 0.01 Kg

Opiniones verificadas 0

PUM - Medida 8

PUM - Unidad de
Mililitro
Medida

Acción terapéutica.

Producto óptico de uso local

Efectos secundarios

Efectos colaterales. Puede presentarse prurito y eritema local.

SYSTANE ULTRA 10ML GOTAS OFTÁLMICAS LUBRICANTES

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Características: SYSTANE® Gotas lubricantes oculares es una solución colodial
que en contacto con el calor natural del ojo forma una estructura gelatinosa, y esto
le confiere la habilidad o característica especial de absorberse y adherirse a la
superficie del ojo. Investigación y Desarrollo de Alcon ha diseñado
SYTANE® Gotas lubricantes oculares (solución oftálmica estéril) incluyendo
polietilenglicol 400, propilenglicol y HP-guar como principios activos lubricantes y
agente gelificante, respectivamente. La nueva formulación que el Departamento
de Investigación y Desarrollo de Alcon presenta a los oftalmólogos de México es el
resultado de un diseño de formulación cuidadosamente elaborado y estabilizado,
que ha sido aprobado por la FDA de Estados Unidos y, recientemente, por el
Invima de Colombia.

Acción terapéutica.

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Gotas lubricantes oculares.

Posee acción lubricante y protectora e impide de este modo los efectos de los
agentes irritantes externos. HP-guar: la goma guar es un polímero carbohidrato de
alto peso molecular derivado de la planta guar, cultivada en la India. Tiene una
estructura polimérica que contiene numerosos grupos hidroxilos, los cuales son
tratados para elaborar varios derivados que son usados en distintas aplicaciones
industriales y en medicina. 

Efectos secundarios:

Ocasionalmente, puede llegar a producir molestias visuales temporarias.

SPRAY

Característica.
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Contiene 20 ml
Edad A partir de 3 años
2 vaporizaciones, 2 veces al día en el canal auditivo hasta que
Uso
se elimine la molestia

Audispray Ultra combina dos tensioactivos: docusato de sodio (que

disocia los elementos que forman el tapón de cerumen) y etoxidiglicol
(que disuelve los lípidos que forman el tapón).

Caracteristica

Contiene 50 ml
Edad A partir de 12 años
De 1 a 2 pulverizaciones por oído, de 2 a 3 veces a la
Uso semana, o todos los días para las personas que produzcan
mucho cerumen.

27
Característica.

Contiene 25ml edad de 3 a 12 años uso de 1 a 2 pulverizaciones por oído, de 2 a

3 veces a la semana

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SOLUCIONES OFTALMICAS Y NASALES: GOTAS Y COLIRIOS

Las formas farmacéuticas oftálmicas son preparaciones estériles liquidas,

semisólidas o sólidas destinadas a ser administradas en el globo ocular o en la
conjuntiva, o bien a su inserción en el saco conjuntival

GOTAS

Las gotas óticas y nasales son una forma galénica para uso tópico consistente en

un líquido acuoso u oleoso en el que van incorporados los principios activos y se
utilizan en el conducto auditivo externo y el oído medio o las fosas
nasales respectivamente. Sus propiedades son similares a las de los colirios,
salvo la exigencia de la esterilidad

Ejemplo:

COLIRIOS

Un colirio es una forma farmacéutica que consiste en disoluciones o

suspensiones estériles de una o varias sustancias químicas en un vehículo acuoso
u oleoso, destinadas a su instilación en el ojo u otras localizaciones.

Característica.

Las características que definen a un buen colirio vienen determinadas por las
propiedades de la zona de aplicación: la mucosa ocular. Así, destacaremos las
siguientes propiedades:

Ejemplos.

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 Característica.

Es un protector estéril de la córnea, viscoelástico y transparente que no contiene

conservantes

Características principales de Bepanthol Colirio:

 0,15% de Hialuronato de Sodio.
 2% de Dexpantenol.
 Sin conservantes.
 Compatible con el uso de lentes de contacto.
 Cómodas monodosis.
 10 unidades monodosis por envase.
Acción terapéutica

Colirio estéril, que protege, hidrata y lubrica la superficie ocular

OPTIBÉN COLIRIO 10ML

Característica

30
Está indicado en caso de picor, lagrimeo, ojos enrojecidos, sequedad y sensación
de cuerpo extraño

Acción terapéutica

lubricante y humectante

Efectos secundarios.

Sin efectos secundarios, sin advertencias y sin contraindicaciones. Las monodosis

son completamente compatibles con todo tipo de lentes de contacto.

SEGÚN SU INDICACIÓN:

ANINNFECCIOSOS

Los fármacos antiinfecciosos (combaten la infección) incluyen los

antibacterianos, antivíricos y antimicóticos. Estos fármacos están
desarrollados para ser lo más tóxicos posibles contra el microorganismo infectante
y también lo más seguros posible para las células humanas, es decir, están
hechos para provocar una toxicidad selectiva. Producir estas sustancias para
combatir las bacterias y los hongos es relativamente sencillo porque son células
muy diferentes de las humanas. No obstante, producir un fármaco que destruya un
virus sin perjudicar a la célula humana infectada es muy difícil, porque los virus
pierden su identidad dentro de ésta y reprograman la célula para que produzca
partículas del propio virus.

AMOXICILINA

31
Característica
Nombre del producto: AMOXICILINA 500 Forma farmacéutica: Cápsula Fortaleza:
500 mg Presentación: Estuche por 2 blísteres de PVC/AL con 10 cápsulas cada
uno

Acción terapéutica
La amoxicilina es un antibiótico de amplio espectro indicado para el tratamiento de
infecciones bacterianas frecuentes tales como: Infecciones del tracto respiratorio
superior Otitis media Bronquitis aguda y crónica Sepsis bronquial crónica
Bronconeumonía y neumonía lobular Cistitis, uretritis, pielonefritis Bacteriuria
durante el embarazo Infecciones ginecológicas como sepsis puerperal y aborto
séptico Gonorrea Peritonitis Sepsis intraabdominal

Efectos secundarios

Hipersensibilidad a las penicilinas, y en aquéllos con antecedentes de alergia,

asma, fiebre del heno o urticaria.

CEFALEXINA

Característica.

Absorción por vía oral:Cefalexina (1 generación)Cefadrina (1

generación)Cefadroxil (1 generación)Cefaclor ( 2 generación)Penetran en LCR a
concentraciones útiles en meningitis como ser: Cefuroxima, Cefotaxima,
cefepimaPenetran en placenta aparecen en el líquido sinovial y pericardio, humor
acuoso y humor vitrioCefotaxima y ceftriaxona se utilizan como tratamiento inicial
de la meningitis y son excelentes en neumonía adquirida en la comunidad
(neumococos, H. influenzae o S. aureus)Ceftazidima más un AG en tratamiento
para meningitis x pseudomonas

32
Acción Terapéutica
Tto. de las siguientes infecciones debidas a microorganismos sensibles:
infecciones del aparato respiratorio, otitis media, infecciones de piel y tejido
subcutáneo, del tracto urinario (incluida prostatitis aguda) e infecciones dentales.

Efectos secundarios

Muy raras: náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal; fatiga; hepatitis
transitoria, ictericia, alteración de las PFH; anafilaxia, reacciones alérgicas,
urticaria, edema angioneurótico; eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, anemia
hemolítica; mareos, dolor de cabeza; alucinaciones; erupción cutánea, eritema
multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica; nefritis
intersticial; colitis pseudomembranosa; prurito genital y anal, vaginitis, moniliasis
vaginal.

ANTIBIÓTICOS

LINEZOLID

CARACTERISTICA. es un antibiótico sintético con acción contra cocos Gram

positivos perteneciente a un nuevo grupo, las Oxazolidinonas.

Efectos secundarios.

Diarrea, cefaleas, náuseas, vómitos. Alteraciones en los exámenes de función

hepática y/o renal pueden presentarse.

Han sido descriptos rash cutáneo y más raro leucopenia o plaquetopenia.

Es un inhibidor no selectivo y reversible de la monoaminooxidadsa, por lo que

tiene interacción con agentes serotoninérgicos y adrenérgicos.

33
NETILMICINA

Característica.

Actúa preferentemente sobre bacterias Gram-negativas aerobias, incluyendo

enterobacteriáceas, Pseudomonas y Haemophillus. Actúa también sobre
estafilococos (Sth. aureus y Sth. epidermidis), incluyendo cepas productoras
de penicilinasas, pero tiene una actividad muy limitada sobre estreptococos.
Carece prácticamente de actividad sobre bacterias anaeróbicas. Este antibiótico
se une a la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos, produciendo un
complejo de iniciación 70S de carácter no funcional.

Acción terapéutica.

Antibacteriano.

Efectos secundarios.

Mareos, vértigo, tinnitus, pérdida de la audición, cefalea, malestar, trastornos

visuales, desorientación, taquicardia, hipotensión, palpitaciones, erupción cutánea,
escalofríos, fiebre, vómito y diarrea.

34
PENICILINAS

Las penicilinas son los antibióticos más antiguos, y siguen siendo los de primera

elección en muchas infecciones. Actúan rompiendo la pared bacteriana. Existen
muchos tipos de penicilina:

CEFALOSPORINAS

Característica.

Son antibióticos en parte similares a las penicilinas, pero a diferencia de aquéllas

(que proceden parcial o totalmente del hongo Penicillium), las cefalosporinas son
totalmente de síntesis química. Las cefalosporinas se clasifican en "generaciones",
según el tipo de bacterias que atacan:

Acción terapéutica

Antiinfecciosos para uso sistémico

Efectos secundarios

Muy raras: náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal; fatiga; hepatitis

Tetraciclinas

35
Característica.

Las tetraciclinas (oxitetraciclina, demeclociclina, doxiciclina, minociclina,

aureomicina…) tienen un espectro de actividad muy amplio. Se utilizan en
infecciones de boca, bronquitis, e infecciones por bacterias

Acción terapéutica

Actúan fundamentalmente como bacteriostáticos a las dosis habituales, aunque

resultan bactericidas a altas dosis, generalmente tóxicas. Actúan por varios
mecanismos: Desacoplan la fosforilación oxidativa de las bacterias. Provocan una
inhibición de la síntesis proteica en el ribosoma de la bacteria .

Efectos secundarios

Diarrea, Náuseas, Vómitos, decoloración del esmalte dentario

ANTIMICOTICOS

ALILAMINAS

Como las Naftifina y la Terbinafina. Son fungicidas y su mecanismo de acción se

basa en la inhibición de una sustancia que también afecta al ergoesterol una grasa
importante para los hongos.

36
Acción terapéutica

Fungicidas.

Efecto secundario

Entre los efectos secundarios están alteraciones gastrointestinales, picor, dolor de

cabeza, vértigo y alopecia

FLUCITOSINA

Característica.

La flucitosina es un fármaco antifúngico activo por vía oral, con una estructura de
pirimidina fluorada, parecida a la fluoruracilo. La flucitosina está indicada en el
tratamiento de infecciones producidas por los siguientes microorganismos.

Acción terapéutica.

Antifúngico

Efectos Secundarios

Entre los efectos secundarios están las náuseas, vómitos, diarreas y las
erupciones cutáneas. En casos menos frecuentes y pacientes con daño en la
médula puede agravar estos daños causando leucopenia.

GRISEOFULVINA

37
Característica

Tiene una acción semejante a la colchicina y a los alcaloides de la Vinca. Inhibe la

división mitótica de los hongos, este es su modo de acción para combatirlos. Es un
antibiótico específico para hongos e insoluble en agua. La absorción es del
50% y puede incrementarse si se administra con alimentos ricos en grasas.

Efectos Secundarios

Los efectos adversos son numerosos, aunque poco frecuentes. Depresión,

alucinaciones, fatiga, dolor de cabeza, porfiria, urticaria, lupus eritematoso
sistémico entre otras reacciones.

Antibióticos poliénicos

38
Anfotericina B

Un poliéno es una molécula con dobles enlaces. Si nuestras células y las de los
mamíferos contienen colesterol las de los hongos contienen otra grasa el
ergosterol.

El modo de acción de estos antibióticos poliénicos es que se unen con el

ergosterol de hongo y de esta manera lo atacan. En el caso de los humanos al
tener nuestras células colesterol en lugar de esta otra grasa son menos
susceptibles al ataque que los hongos.

Entre los efectos adversos están los escalofríos, la anafilaxia, la fiebre. Los niveles
de creatinina sérica pueden aumentar más del 80%. Hay pérdida de sodio y
potasio y se puede producir acidosis renal. Descenso de los niveles de potasio.

Sustancias naturales con propiedades antimicóticas

La naturaleza nos ofrece distintos aceites y sustancias con propiedades para

luchar contra los hongos.

 Aceite de naranja
 El aceite de citronela
 Alicina (del ajo machacado)
 El aceite de coco
 El aceite de semilla de neem
 El pachúli
 Suplementos de selenio
 El aceite de árbol de té
 Las nueces
 El zinc

39
ANTIBACTERIANO

Los fármacos antibacterianos son producidos por la fermentación de mohos

(antibióticos) o son sintetizados químicamente. Tienen dos tipos de actuaciones,
matan a las bacterias, en cuyo caso se llaman BACTERICIDAS, o inhiben la
multiplicación bacteriana, llamándose BACTERIOSTATICOS.

GENTAMICINA

Característica

 Nombre del medicamento: GENTAMICINA

 Categoría farmacológica: antibiótico (grupo de los aminoglucósidos)

40
  Forma farmacéutica: inyección i.m. e i.v.

 Composición: cada ampolleta contiene 10 y 80 mg de gentamicina base

como sulfato.

Acción terapéutica

Acción bactericida

Efectos secundarios.

 náuseas
 vómitos
 diarrea
 disminución del apetito
 dolor en el sitio de la inyección
 dolor de cabeza
 fiebre
 dolor de articulaciones
 cansancio inusual


AMINOPENICILINAS 

41
 Característica

 Los antibióticos betalactámicos son antimicrobianos que comparten

estructura química, presencia de un anillo β-lactámico (1) y mecanismo de
acción: la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana. En este
grupo están las penicilinas, las cefalosporinas y los carbapenems (1,2).

Efecto Secundario

 Dolor abdominal
 Diarrea
 Vómitos
 Obstrucción bronquial Urticaria
 Shock anafiláctico
 Disfagia
 Disnea
 Astenia
 Infección vaginal

AMOXICILINA.

42
Característica.
Más amplio que las penicilinas NATURALES, pero son destruidas por beta-
lactamasas.

Farmacocinética: estable en emdio acido

Absorción GL es más rápida y completa que la ampicilina
Contraindicaciones: Hipersensibilidad leucemia linfocita crónica.

Efectos secundarios

 Eritema multiforme
 Dermatitis exfoliativa
 Vasculitis
 Urticaria
 Sd. de Steven johnson
 Diarrea

DOSIS

Enfermedad leve a moderada:

Adulto: 2 a 4 g/día cada 6 horas

Enfermedad severa:

Adulto: 6 a 12 g/día vía parenteral cada 6 h

Niños: 100 a 200 mg/kg/día

43
 300 a 400 mg/kg/día en meningitis

Administración oral

Adultos y niños de más de 40 kg: 500 mg cada 8 horas o 250 mg c/4h

Lactantes y niños de menos de 40 kg: 20 mg/kg/día divididos en dosis cada

8 horas o 25 mg/kg/día cada 12 horas.

ANTIVIRALES

Son medicamentos que actúan combatiendo los virus. ... Hay antivirales

específicos para cada tipo de virus. Los medicamentos antivirales contra los virus
que ocasionan la gripe no sirven para tratar ni prevenir otras enfermedades
causadas por otros virus, aun cuando alguno de los síntomas sea parecido a los
de la gripe

Ejemplo:

ACICLOVIR: anti infecciosos para uso sistémico.

Característica. El aciclovir es un análogo de la guanina. Su estructura difiere de
otros análogos de nucleósidos en que contiene sólo una parte de éste ya que el
anillo glucídico está reemplazado por una cadena abierta

Acción terapéutica Efectos secundarios

Antiviral inflamación o flebitis en el sito de inyección en

aproximadamente 9% de los pacientes, y elevaciones
transitorias de la creatinina sérica o nitrógeno ureico en 55% a 10%,
respectivamente (la mayor incidencia ocurrió generalmente después de una rápida
[menos de 10 minutos] infusión intravenosa). 

44
VALACICLOVIR:

Nombre genérico: valaciclovir

Nombre comercial: varias especialidades (Valherpes®¸Valtrex®, Virval®)

Característica

Es un profármaco que, por acción de las esterasas intestinales y hepáticas, se

biotransforma rápidamente en aciclovir, análogo de guanosina, molécula que evita
la replicación de los virus herpes simple (tipos 1 y 2) y varicela zoster

Acción terapéutica.

Grupo terapéutico: J05AB: Antivirales: nucleósidos y nucleótidos, excepto

inhibidores de la transcriptasa inversa.

Efecto secundario.

Frecuentes: cefalea, náusea, vómito.

Poco frecuentes: dolor abdominal, erupciones cutáneas leves, fatiga, neutropenia.

Raras: púrpura trombocitopénica trombótica, meningitis aséptica, encefalopatía,

convulsiones, síndrome urémico hemolítico.

45
DOCOSANOL

Característica

El docosanol topical es un medicamento antiviral usado para tratar las infecciones

de úlceras bucales causadas por el virus herpes simplex. El docosanol limita el
tiempo de cura y el tiempo de aparición de los síntomas.

Acciones terapéuticas
Tto. de fases iniciales (fases de pródromo o eritema) de la infección del herpes
simple labial en inmunocompetentes

Efectos secundarios

No se espera que ocurran efectos secundarios graves con el tratamiento de

docosanol topical. Si sospecha que ha ocurrido una reacción alérgica (dificultad
respiratoria; erupción; urticaria; picor; inflamación de los labios, la lengua o la
cara) 

ANTIPARASITARIO

Los medicamentos antiparasitarios son los que se usan para tratar las parasitosis.
Las parasitosis son enfermedades infecciosas producidas por unos seres vivos,
los parásitos. Se pueden encontrar en el aparato digestivo humano. Hay dos
grupos diferentes: los protozoos y los helmintos. Son frecuentes en todo el mundo.
Y aunque afectan a todas las edades, los niños tienen un riesgo mayor.

EJEMPLOS:

46
IVERMECTINA

Dosis: 0.23 mg kg/dia

En genéricos: tab. 6 mg
IVERGOT: GOTAS 6 mg/ml

Característica

La ivermectina viene en forma de tabletas para administración por vía oral. Por lo
general se toma una dosis única en ayunas, con agua. Si toma ivermectina para el
tratamiento de la oncocercosis, es posible que necesite otras dosis a los 3, 6 ó 12
meses para controlar la infección.

Acción terapéutica.
Asintomática

Efectos secundarios

 mareos.
 pérdida de apetito.
 náuseas.
 vómitos.
 dolor o hinchazón estomacal.
 diarrea.
 estreñimiento.
 debilidad.

47
 NITROIMIDAZOLES

Acción terapéutica. antibacterianos sintéticos con actividad inicialmente

antiparasitaria (prozoarios)

INDIDACION TERAPEUTICA.

 Infecciones por anaerobios

 Colitis pseudomembranosa
 Vaginitis ienspecifica
 Giardiasis

Efectos secundarios:
 Sistema nervioso. Se han reportado, convulsiones, polineuritis, cefalea,
ataxia, confusión, mareos, vértigo, astenia, e insomnio.
 Gastrointestinales. Náusea, vómitos, dolor abdominal, diarrea, sabor
metálico, glositis y pancreatitis.
 Hematológicas. Leucopenia y trombocitopenia de carácter reversible.
 Oncogénicas. Se ha demostrado ser carcinogénico en animales y no en el
hombre.

IODIOQUINO

48
Tableta

 Su médico le indicara cuanto medicamento necesita usar. No use más

medicamento de lo indicado. Este medicamento por lo general se
administra durante 20 días. No se receta para uso a largo plazo.
 Tome todo su medicamento recetado para eliminar su infección por
completo aunque usted se sienta mejor después de las primeras dosis.
 Siempre tome este medicamento después de una comida.

Iodoquinol es un medicamento antiinfeccioso que combate las infecciones

causadas por amebas.

Iodoquinol se utiliza para tratar infecciones intestinales causadas por ciertos

parásitos.

Iodoquinol puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del
medicamento.

EFECTOS SECUNDARIO:

 sarpullido similar al acné con lesiones llenas de pus;

 enrojecimiento de la piel o picazón;
 problemas con la visión, dolor detrás de sus ojos;
 entumecimiento, hormigueo, o dolor con sensación de quemazón en sus
manos o pies;
 fiebre, escalofríos; o

ANTIHTA: IECA, BLOQUEADORES DE LOS CANALES LENTOS DE CALCIO,

BETABLOQUEADORES.

Característica.

49
Los bloqueadores de los canales de calcio (BCC), también conocidos
como antagonistas del calcio, bloqueadores de la entrada de calcio, o
bloqueadores del canal lento, son medicamentos que actúan mediante el bloqueo
de la corriente de calcio hacia el interior y afectan particularmente a las células
donde la entrada de calcio es relativamente más importante. Sin embargo, las
diferencias en la especificidad tisular significa que no todos los BCC tienen
propiedades antiarrítmicas. El principal uso de los BCC es en el tratamiento de
la angina de pecho y la hipertensión, algunos se utilizan también en arritmias
cardíacas.

Acción terapéutica.

Acción Interfieren en el flujo de calcio por los canales lentos activos de la

membrana celular: - células miocárdicas: depresión de la función miocárdica -
células del sistema de conducción: enlentecimiento de los impulsos eléctricos -
músculo liso vascular: reducción del tono vascular coronario y sistémico

Efectos.

Las principales acciones de los bloqueadores de los canales de calcio incluyen la

dilatación de las arterias coronarias y periféricas y arteriolas con poco o ningún
efecto sobre el tono venoso, una acción inotrópica negativa, la reducción de la
frecuencia cardíaca, y la desaceleración de la conducción aurículoventricular (AV).
Sin embargo, los efectos de los fármacos individuales, y por lo tanto sus usos, se
modifican por su selectividad de acción en sitios tisulares diferentes y por reflejos
barorreceptores

Ejemplo:

Amlodipino,

50
Característica.

amlodipino cinfa 5 mg comprimidos EFG

amlodipino cinfa 10 mg comprimidos EFG

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido de

Amlodipino Pensa 5 mg comprimidos contiene 5 mg de amlodipino (como
besilato). Cada comprimido de Amlodipino Pensa 10 mg comprimidos contiene 10
mg de amlodipino (como besilato).

Acción terapéutica

HTA esencial. Angina de pecho vasoespástica y estable crónica.

Efectos secundarios.

Cefalea, somnolencia, mareo, (inicio del tto.); debilidad; palpitaciones; rubefacción;

náuseas, dolor abdominal; hinchazón de tobillos; edema, fatiga.

Logimax 5/50 mg comprimidos de liberación prolongada,

Característica.

Cada comprimido contiene 5 mg de felodipino y 47,5 mg (equivalente a 50 mg de

metoprolol tartrato) de metoprolol succinato

51
El comprimido de Logimax es de color albaricoque, redondo, con un diámetro de
10 mm, biconvexo, con cubierta pelicular y con el grabado A/FG en una cara.

Acción terapéutica

Hipertensión arterial.

Efectos secundarios

Cefaleas, hinchazón de tobillos, rubefacción, mareos, náuseas, y fatiga

ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS

52
Defina sus características, acción terapéutica, efectos secundarios.

TRANQUILIZANTES

Son sustancias depresoras del SNC (Sistema Nervioso Central) que a dosis bajas
disminuyen los estados de excitabilidad nerviosa, y a dosis altas son capaces de
inducir al sueño. Los tranquilizantes producen sensación de calma, son más
eficaces que los barbitúricos en el alivio de las respuestas de ansiedad y estrés, y
presentan menos efectos colaterales y tóxicos si se toma una dosis excesiva.

⮚ Barbitúrico Los barbitúricos son una familia de fármacos derivados del

ácido barbitúrico que actúan como sedantes del sistema nervioso central y
producen un amplio esquema de efectos, desde sedación suave hasta
anestesia total y o euforia. Los barbitúricos sobre el sistema nervioso
provocan un elevado nivel de sedación, relajando y disminuyendo la
actividad muscular y mental. Tienen un gran efecto como hipnótico,
anestésico y analgésico. Además de ello resultan de utilidad en el
tratamiento de convulsiones y otros síntomas motores. 

✔ Características: Alteran la concentración mental, memoria y aprendizaje,

antagonizan efectos de drogas estimulantes del SNC.
✔ Acción terapéutica: facilitación de la actuación del ácido gamma-
aminobutírico o GABA, el cual reduce la sobrecarga del sistema nervioso al
dificultar que los impulsos nerviosos se produzcan y transmitan.
✔ Efectos secundarios:
● Descoordinación de diferentes funciones El consumo de barbitúricos
puede provocar la existencia de problemas de coordinación física, siendo
más complicado caminar o incluso hablar.
● Problemas cardiorrespiratorios Los barbitúricos son psicofármacos de
gran potencia como depresores del sistema nervioso.
● Riesgo de dependencia El potencial adictivo de este tipo de sustancias es
muy elevado, generando dependencia con gran facilidad.

⮚ Tricíclicos: Los tricíclicos son psicofármacos que se utilizan para tratar

trastornos depresivos, son efectivos para tratar la depresión. Aunque se
utiliza también para otras condiciones como el trastorno bipolar, el
trastorno de pánico, el trastorno obsesivo- compulsivo, migrañas o dolor
crónico.
¿Cómo funcionan los antidepresivos tricíclicos?

53
 Se cree que en los individuos con depresión existe un desequilibrio en ciertas sustancias
químicas del cerebro llamadas neurotransmisoras. Más concretamente, se asocia
con un déficit de algunas de las tres monoaminas: noradrenalina, o serotonina.
Hay varios procesos complejos que pueden ocasionar esta disminución de
neurotransmisores. Los antidepresivos actúan en uno o varios de ellos con
un objetivo: lograr que los niveles de noradrenalina, dopamina o serotonina
disponible aumenten hasta un punto seguro. Esto tendría como
consecuencia la interrupción de los síntomas depresivos.
Realmente, los antidepresivos tricíclicos poseen cinco fármacos en uno: inhibidor
de la recaptación de serotonina, de noradrenalina, fármaco anticolinérgico
y antimuscarínico, antagonista adrenérgico alfa 1 y antihistamínico.
✔ Acción terapéutica: hace que aumente la disponibilidad de monoaminas
en el espacio sináptico, los tricíclicos pueden ser útiles para aliviar síntomas
de depresión pero también provocan efectos secundarios y reacciones
adversas muy significativas.

✔ Efectos secundarios: sedación y el aumento de peso; ambos se deben a

la inhibición de la actividad de la histamina, estreñimiento, retención
urinaria, sequedad bucal, visión borrosa y problemas de memoria.

ANTIALÉRGICOS: Dícese del fármaco que inhibe la respuesta del organismo

ante los antígenos, de manera que se evitan las manifestaciones típicas de la
alergia como la urticaria, los edemas y la broncoconstricción. 

54
 ⮚ Antihistamínico: Es un fármaco que sirve para reducir o eliminar los
efectos de las alergias, que actúa bloqueando la acción de la histamina en
las reacciones alérgicas, a través del bloqueo de sus receptores.

✔ Acción terapéutica: actúan como antagonistas competitivos de la

histamina: se unen al receptor H1 sin activarlo e impiden así que la
histamina se una y los active.
✔
Efectos secundarios: Sedación; este efecto secundario se utiliza en muchos
preparados contra el insomnio, mareo, ruidos en el oído (tinnitus), visión
borrosa, euforia, descoordinación, ansiedad, insomnio, temblores, náuseas
y vómitos, estreñimiento, diarrea, sequedad de boca y tos seca.

⮚ Corticoides:

55
Los corticoides también conocidos como corticosteroides, glucocorticoides o
esteroides; son fármacos que actúan regulando la respuesta del sistema
inmunitario y disminuyendo la producción celular de sustancias que provocan
la inflamación intestinal.

Existen varios tipos de corticoides que son utilizados de acuerdo con

cada problema y estos son:

● Corticoides tópicos: son cremas y lociones utilizadas para tratar

reacciones alérgicas o enfermedades en la piel como urticaria o eccema.
Ejemplos: Acetato de hidrocortisona, Betametasona y Mometasona;

● Corticoides orales: comprimidos utilizados en el tratamiento de cuadros

alérgicos y enfermedades crónicas inflamatorias como bronquitis, hepatitis,
enfermedad de Crohn o artritis. Ejemplos: Prednisona y Deflazacort;

● Corticoides inyectables: prescritos y administrados por el médico para

tratar problemas crónicos como lupus, queloides o la artritis reumatoide.
Ejemplos: Dexametasona y betametasona;

● Corticoides de inhalación: son dispositivos utilizados para tratar el asma,

la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y otras alergias respiratorias.
Ejemplos: propionato de fluticasona y budesonida.

● Corticoides nasales: son utilizados para el tratamiento de la rinitis alérgica

y la congestión nasal intensa. Ejemplos: furoato de fluticasona y propionato
de fluticason.

56
 ✔ Características: utilizados principalmente para patologías inflamatorias y
alergias.
✔ Efectos secundarios: Sus efectos adversos se relacionan con la dosis y
duración del tratamiento. Los tratamientos de corta duración suelen producir
síntomas, todos reversibles al suspender el tratamiento, como: retención de
líquidos, acné, estrías, vello, aumento de peso con cara en luna llena;,
aparición o empeoramiento de la diabetes, hipertensión y molestias
gastrointestinales leves.

INMUNOSUPRESORES
Un inmunosupresor es una sustancia química que produce la inmunosupresión
del sistema inmunitario. Puede ser exógeno como los fármacos
inmunosupresores o endógeno como el cortisol.
Los inmunosupresores son fármacos que reducen la actividad del sistema
inmune, cuya respuesta inmunológica está alterada en la enfermedad
inflamatoria intestinal, disminuyendo de esta forma la inflamación.
Se usan tanto en la enfermedad de Crohn como en la Colitis ulcerosa y son
eficaces para mantener la enfermedad inactiva (en remisión o sin brotes),
prevenir situaciones de recurrencia tras cirugía en la enfermedad de Crohn
y tratar las situaciones de corticodependencia (pacientes que empeoran al
suspender o disminuir la dosis de corticoides)
y corticorresistencia o corticorrefractariedad (pacientes que no responden
al tratamiento corticoide).

57
¿Que efectos secundarios pueden aparecer?
Los efectos adversos relacionados con el tratamiento con Azatioprina o
Mercaptopurina pueden presentarse de manera precoz, durante las
primeras semanas o en cualquier momento del tratamiento, y
generalmente desaparecen al disminuir la dosis o suspender el fármaco.

✔ Característica:
✔ Acción terapéutica:
✔ Efecto secundario:

DIURÉTICOS

Los diuréticos se denominan a veces «píldoras de agua». Se utilizan para tratar la

insuficiencia cardíaca congestiva (ICC), la presión arterial alta (hipertensión) o el
edema (retención de líquidos). Los diuréticos también se recetan para ciertos tipos
de enfermedades del riñón o hígado.

⮚ Diuréticos de asa: Los diuréticos del asa son un grupo de medicamentos

que actúan sobre la porción de la nefrona llamada Asa de Henle. En

58
 medicina, los diuréticos del asa son usados para tratar la hipertensión, el
edema causado por insuficiencia cardíaca congestiva o insuficiencia renal.
⮚ Acción terapéutica: Actúan en la rama ascendente gruesa de asa de
Henle, al bloquear el co-transportador 1 sodio, 2 cloro, 1 potasio localizado
en la membrana luminar de las células epiteliales.
✔ Efectos secundarios: Hiponatremia, hipopotasemia, alcalosis metabólica.

⮚ Ahorradores de potasio: Un diurético ahorrador de potasio es

un medicamento que actúa a nivel del riñón para aumentar la pérdida renal
de agua y electrolitos, sin promover la pérdida de potasio común en
los diuréticos de asa y tiazidas, por lo que se indican en medicina, junto
con otras drogas, para el tratamiento de la hipertensión y el manejo de
la insuficiencia cardíaca congestiva.
⮚

✔ Acción terapéutica: Los diuréticos ahorradores de potasio como

son antagonistas competitivos de la aldosterona por los sitios de unión del

59
 receptor citoplasmático intracelular. Al unirse con ese receptor intracelular,
previene la producción de proteínas que normalmente son sintetizados por
acción de la aldosterona.
✔ Efectos secundarios: aparición de trastornos del ritmo cardíaco que
pueden ser potencialmente mortales.

HORMONAS

Son sustancias segregadas por células especializadas, localizadas en glándulas

endocrinas, o también por células epiteliales e intersticiales cuyo fin es el de influir
en la función de otras células. Las hormonas son los mensajeros químicos del
cuerpo. Viajan a través del torrente sanguíneo hacia los tejidos y órganos. Surten
su efecto lentamente y, con el tiempo, afectan muchos procesos distintos.

⮚ Andrógenos: Son hormonas sexuales masculinas y corresponden a la

testosterona, la androsterona y la androstenediona. Los andrógenos son
hormonas esteroideas del ciclopentanoperhidrofenantreno, cuya función
principal es estimular el desarrollo de los caracteres sexuales masculinos.

Tipos de andrógenos
● Dehidroepiandrosterona (DHEA): hormona esteroide producida por el
colesterol en la corteza suprarrenal, que es el precursor primario de los
estrógenos naturales. La DHEA también se denomina
dehidroisoandrosterona o dehidroandrosterona.
● Androstenediona (andro): esteroide androgénico, producido por los
testículos, la corteza suprarrenal y los ovarios. Durante el proceso de
conversión metabólica de los androstenediones en testosterona y otros
andrógenos, también constituyen la estructura padre de la estrona. El
empleo de androstenediona como suplementoatlético o de musculación ha
60
 sido prohibido por el Comité Olímpico Internacional así como por otras
organizaciones deportivas.
● Androstendiol: metabolito esteroide que se considera el principal
regulador de la secreción de gonadotrofina.
● Androsterona: producto químico que se crea durante la descomposición
de los andrógenos o derivado de la progesterona, que también ejerce
efectos masculinizantes menores, con una intensidad siete veces inferior a
la testosterona. Se encuentra en cantidades similares en el plasma y en la
orina tanto de machos como de hembras. También es producida por la
corteza suprarrenal.
● Dihidrotestosterona (DHT): un metabolito de la testosterona que, de
hecho, resulta un andrógeno muy potente debido a que se enlaza con más
fuerza a los receptores andrógenos.
✔ Acción terapéutica: Acción sobre el patrón lipídico, acción
vasorreguladora, acción sobre la trombogenesis.

⮚ Estrógenos: Los estrógenos son hormonas sexuales esteroideas de tipo

femenino principalmente, producidos por los ovarios, la placenta durante el
embarazo y, en menores cantidades, por las glándulas adrenales.
Son las responsables del desarrollo de las características sexuales secundarias
femeninas, como:
● El crecimiento de las mamas.
● La aparición de la menstruación.
● El ensanchamiento de las caderas.

Tipos de estrógenos

Hay tres formas de estrógenos presentes en el cuerpo humano que tienen una
función endocrina. Estas hormonas actúan sobre el núcleo de las células y regulan
la síntesis de proteínas, lo que explica su importancia tanto en el desarrollo sexual
y la reproducción, como en otros procesos físicos y mentales del organismo. Los
tres tipos de estrógenos son:

Estradiol: Su síntesis se produce a partir de la testosterona y es el tipo de

estrógeno que se encuentra en mayor cantidad en el organismo femenino durante
los años de fertilidad.

Estriol: Se sintetiza a partir de la androsterona y se produce en grandes

cantidades durante el embarazo, llegando a aumentar hasta mil veces sus niveles
en la orina durante la gestación. La medición de los niveles de estrioles es una

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prueba muy frecuente para comprobar el estado del feto y de la placenta.
Analizando la producción de este estrógeno se pueden detectar problemas y
complicaciones como la insuficiencia placentaria, que puede comprometer
gravemente la vida del feto.

Estrona: Es el menos abundante de los estrógenos. Se sintetiza a partir de la

progesterona y su producción tiene lugar en el ovario y en tejido adiposo.

Función de los estrógenos

Además de regular el ciclo reproductor y desarrollar los caracteres sexuales

secundarios, los estrógenos, por su papel en el proceso de síntesis de proteínas
en las células, tienen una gran importancia en muchas funciones del
organismo:

● Mejora el aspecto de la piel: Los estrógenos tienen un importante papel

en la producción de colágeno y en los procesos de regeneración de la
dermis, por lo que el aspecto de la piel varía en función de la producción de
estas hormonas. Además, son los encargados de estimular la pigmentación
de la piel en la vulva, las aureolas de las mamas y los pezones. También
influyen en el estado de las uñas y el cabello.

● Refuerza el funcionamiento del sistema cardiovascular: Participan en el

metabolismo de las grasas y activan la producción de HDL
o colesterol bueno. De esta manera, previene la formación de placas de
ateroma (residuos de grasas y otras sustancias que se acumulan en las
paredes de las arterias) y reduce el riesgo de sufrir enfermedades como la
arteriosclerosis.

● Refuerza el sistema óseo: Los estrógenos evitan la pérdida de calcio y

aseguran su correcta mineralización, por lo que evitan que los huesos se
vuelvan frágiles, mantienen la consistencia del esqueleto y previenen
la osteoporosis.

● Contribuyen al normal funcionamiento del sistema urinario: Ayudan a

mantener la frecuencia de la función urinaria.

● Actúan de forma positiva sobre el cerebro: Ya que favorecen la llegada

de flujo sanguíneo al cerebro y de glucosa, necesaria para el desarrollo de

62
 las neuronas y de ciertos neurotransmisores. Durante el ciclo menstrual, las
variaciones en los niveles de estrógenos pueden producir algunos
trastornos, como cambios de humor, insomnio e irritabilidad.

● Estimula el deseo sexual.

POR SU ESTRUCTURA MOLECULAR

⮚ OPIÁCEOS: opiáceo se refiere a los alcaloides presentes en el opio, un

extracto de la exudación lechosa y blanca obtenida de la incisión de la
cápsula de la amapola o adormidera. También se ha utilizado
tradicionalmente para referirse a los derivados naturales y semi-sintéticos
de la morfina, los opiáceos son medicamentos que imitan la actividad de
las endorfinas, que son unas sustancias que produce el cuerpo para
controlar el dolor.

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Para qué se utilizan: los opiáceos se usan para aliviar el dolor agudo
relacionado con la cirugía y otras intervenciones médicas, así como para
aliviar el dolor persistente (crónico) y el dolor súbito de moderado a
intenso. El dolor persistente se trata habitualmente con opiáceos de acción
prolongada que se liberan en el organismo lentamente y controlan el dolor
durante largos períodos. Se administran de modo permanente siguiendo
un cronograma establecido, ya sea que sientas o no dolor en ese
momento. Si se presentan eventos de dolor súbito, también puede
indicarse un segundo opiáceo de acción inmediata. Los opiáceos de acción
inmediata hacen efecto con más rapidez y no permanecen en el organismo
por un tiempo prolongado.

Cómo se toman:
 En general, los opiáceos se toman por vía oral, en forma de píldora o como
líquido. Las otras formas incluyen:
● parches cutáneos tipo vendaje que liberan la medicación durante varios
días seguidos
● pastillas o chupetines que se colocan en la cavidad de la mejilla o bajo la
lengua
● una bomba analgésica controlada por el paciente, que te permite oprimir un
botón para aplicarte una dosis de analgésico a través de una pequeña
aguja ubicada debajo de la piel (subcutánea) o en una vena (endovenosa)
● supositorios rectales, que son cápsulas o píldoras que se colocan dentro
del recto de modo que el medicamento pueda disolverse y ser absorbido en
el organismo

✔ Efectos secundarios: somnolencia, constipación, náuseas vómitos,

cambios en el estado de ánimo.
✔ Características: alta dependencia física, tolerancia, adicción, producen
inhibición neuronal.

⮚ AINES: Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (Aines) son un

grupo de medicamentos ampliamente usados para tratar el dolor, la
inflamación y la fiebre. En este grupo se incluyen medicamentos tan
conocidos y usados como el ácido acetil-salicílico (AAS) (Aspirina),
ibuprofeno, indometacina, diclofenaco, piroxicam, etc.
Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) son un grupo de
medicamentos ampliamente usados para tratar el dolor, la inflamación y la

64
 fiebre. En este grupo se incluyen medicamentos tan conocidos y usados
como el ácido acetil-salicílico (AAS) (Aspirina®), ibuprofeno, indometacina,
diclofenaco, piroxicam, etc. Se trata de fármacos que se han utilizado para
aliviar síntomas como el dolor, la inflamación aguda y crónica y así han
contribuido de forma muy importante a mejorar la calidad de vida del ser
humano puesto que son de gran utilidad para controlar enfermedades
incapacitantes como las enfermedades reumáticas. Hay que destacar que
además tienen una gran utilidad por su potencial como antiagregante es
decir poseen la propiedad de disminuir la capacidad de las plaquetas para
unirse y formar trombos este es el caso del AAS. Por esa capacidad se
usan en la prevención y tratamiento de enfermedades vasculares tan
importantes y tan prevalentes en la actualidad como el infarto de miocardio
o los accidentes vasculares cerebrales.

¿QUE EFECTOS NOCIVOS PUEDEN PRODUCIR?

Estos medicamentos, por su mecanismo de acción, pueden producir efectos no
deseables en el organismo. Uno de los órganos diana donde pueden
asentar estos efectos adversos es en el aparato digestivo. Estos efectos se
relacionan con la irritación directa o indirecta del tracto gastrointestinal. La
mayoría de las veces es leve y no da síntomas, pero pueden ser muy
graves. Se estima su incidencia hasta el 10% de los usuarios, cifra que
asciende aún más en los ancianos. Este efecto adverso depende de la

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 inhibición de las prostaglandinas, unas moléculas que juegan un papel
importante en la protección de la mucosa gástrica, pues limitan la
secreción ácida gástrica y estimulan la formación de mucus. Los AINE
además de producir lesión local, reducen el flujo sanguíneo y dificultan el
funcionamiento de las defensas en la mucosa del tubo digestivo. Los
efectos secundarios gastrointestinales más frecuentes son: esofagitis,
úlceras (siendo sus complicaciones más frecuentes hemorragia y
perforación), gastroduodenitis, lesiones tópicas y diarrea.

¿QUE SÍNTOMAS PUEDEN PRODUCIR LOS AINES?

Se establece que hasta un 20% de los pacientes que toman AINE pueden sentir
algunas molestias digestivas como pesadez, ardor o dolor en la región del
estómago (término conocido como dispepsia). En general, estos síntomas
no tienen trascendencia clínica y remiten al abandonar el fármaco o con la
adición por parte del médico de un medicamento adecuado. Por otro lado,
un 15-30% de los pacientes pueden presentar erosiones en la mucosa del
tubo digestivo, que en muchos casos no llegan a producir síntomas, y que
sólo pueden diagnosticarse si en ese momento se les practica una
gastroscopia. Estas erosiones tampoco suelen tener escasa trascendencia
clínica y cicatrizan muy rápidamente al cesar el tratamiento.

Barbitúricos: Los barbitúricos son un tipo de psicofármaco psicoléptico, es

decir, que tiene efectos calmantes y depresores en el sistema nervioso
central. Estos medicamentos son derivados del ácido barbitúrico, que fue
sintetizado por primera vez por Adolf von Baeyer en el año 1863. Sin
embargo, los primeros medicamentos propiamente conocidos como
barbitúricos no surgieron hasta 1903, de la mano de Emil Fischer y de
Josef von Mering. Son considerados los primeros psicofármacos con
efectos hipnótico-sedantes.
La actuación de los barbitúricos sobre el sistema nervioso provoca un elevado
nivel de sedación, relajando y disminuyendo la actividad muscular y
mental. Tienen un gran efecto como hipnótico, anestésico y analgésico.
Además de ello resultan de utilidad en el tratamiento de convulsiones y
otros síntomas motores.
Los barbitúricos, si bien altamente efectivos en el tratamiento de determinados
síntomas y problemas, resultan altamente tóxicos y poseen un elevado
nivel de peligrosidad.
A pesar de su efectividad, el uso de barbitúricos supone un elevado riesgo para la
salud, generando dependencia con gran facilidad. Además, las dosis que
resultan terapéuticas y las que resultan tóxicas están muy próximas, cosa
que puede provocar intoxicaciones e incluso sobredosis.
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ESQUEMA DE VACUNACION

Enfermedades que protege cada inmunobiologico

En el esquema colombiano hay 14 vacunas, las cuales protegen contra 19

enfermedades.

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Tuberculosis meníngea

Es una enfermedad infecciosa causada por una bacteria llamada Mycobacterium

tuberculosis. Es muy contagiosa, las bacterias entran por las vías respiratorias y
llegan al pulmón, destruyendo células que ayudan a combatir infecciones y se
multiplican. Si logran llegar a la sangre, pueden infectar diferentes partes del
cuerpo (huesos, articulaciones, riñones, corazón, ganglios, intestinos, etc.); si
infectan el tejido que cubre el cerebro y la médula espinal (meninges), producen la
tuberculosis meníngea.

Poliomielitis

Es una enfermedad causada por la infección del virus del polio, que afecta los
nervios y causa parálisis total o parcial en las extremidades. Su transmisión
puede ser por: contacto directo de persona infectada a persona sana, contacto con
moco o flema de personas infectadas y contacto con materia fecal infectada. El
virus entra a través de la nariz y la boca, se multiplica en la garganta y en el tubo
digestivo, para luego ser absorbido y diseminado a través de la sangre.

Hepatitis B

Es la irritación e hinchazón (inflamación) del hígado debido a infección con el virus

de la hepatitis B (VHB). Usted puede contraer esta enfermedad a través del
contacto con sangre o fluidos corporales (como el semen, los flujos vaginales y la
saliva) de una persona que tenga el virus. Por tal razón, es imprescindible que el
niño reciba esta vacuna en las primeras 12 horas seguidas al nacimiento, ya que
se disminuye el riesgo de transmisión madre - hijo.

Difteria

Es una infección causada por la bacteria denominada Corynebacterium

diphtheriae, que se propaga a través de las gotitas respiratorias, como las que se
producen con la tos o los estornudos de una persona infectada, o de alguien que
porte la bacteria pero que no tenga ningún síntoma. La infección de garganta
produce una membrana de color gris a negro, dura y gruesa que puede obstruir
las vías respiratorias. Una vez que ocurre la infección, la bacteria produce
sustancias peligrosas llamadas toxinas que se diseminan a través de la sangre a
otros órganos, como el corazón y el cerebro, causando daños. Los ambientes de
hacinamiento, higiene deficiente y falta de vacunas, pueden favorecer la aparición
de la Difteria.

Tos ferina

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Es una enfermedad infecto - contagiosa causada por el bacilo Bordetella pertussis,
que afecta el aparato respiratorio y cuyo síntoma típico es la tos. El contagio se
produce directamente desde la persona enferma a la sana, por el aire (al hablar o
toser). Los síntomas comienzan como una gripa común (secreción de moco por la
nariz, fiebre, estornudos, tos leve, lagrimeo); con el tiempo (2 semanas) la tos se
torna más fuerte, con ahogamiento y color morado − azul en la piel; la persona se
ve angustiada y cansada.

Tétanos

Es una enfermedad infecciosa producida por un bacilo llamado Clostridium tetani,

muy resistente en el ambiente, que puede sobrevivir sin oxígeno y sin luz durante
muchos años en la tierra. El tétanos se contagia a través de una herida
contaminada con el microorganismo y no se transmite de persona a persona. Los
síntomas son: rigidez muscular de la mandíbula, seguida por rigidez del cuello,
dificultad para la deglución, rigidez de los músculos del abdomen, sudor y fiebre.
La vacuna contra el tétanos se aplica a los niños, a las niñas y a las mujeres en
edad fértil de 10 a 49 años, para proteger a sus futuros hijos del tétanos neonatal.

Infección por Haemophillus influenzae tipo b

Es una de las causas más importantes de infección bacteriana grave en niños

pequeños. El Hib puede causar variedad de enfermedades, como la meningitis
(inflamación de las capas que envuelven el cerebro y la médula espinal), infección
de la sangre, neumonía, artritis, inflamación de la epiglotis e infecciones de otras
partes del cuerpo. Se puede transmitir a través del contacto con moco o
secreciones de la nariz y la garganta de una persona infectada y los síntomas
pueden incluir fiebre, vómito y rigidez de cuello o espalda.

Diarrea por Rotavirus

Es una infección intestinal producida por el virus del rotavirus, que causa diarreas
severas, con mayor frecuencia en bebés, niños y niñas pequeños. Suele estar
acompañada de vómito y fiebre y puede traducirse en deshidratación. La vacuna
contra el rotavirus no previene la diarrea provocada por otros gérmenes.

Infección por neumococo

El neumococo es una bacteria que se disemina a través del contacto con personas
que están infectadas o con personas que no están enfermas pero que portan la

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bacteria en la parte posterior de la nariz. Las infecciones por neumococo pueden
ser leves o graves. Las más comunes son infecciones de oído (otitis), sinusitis,
neumonía, infección de todo el cuerpo (sepsis) e infección en las capas que
envuelven el cerebro y la médula espinal (meningitis). Los síntomas comienzan
con una gripe común y se agudizan de acuerdo a la zona afectada

Influenza estacional

Es una enfermedad respiratoria transmisible causada por el virus de la influenza.

Se habla de influenza estacional, ya que se presenta todos los años,
principalmente en los meses de lluvia. Los síntomas corresponden a los de un
resfriado común y son fiebre, dolor de cabeza, dolor muscular intenso, cansancio
intenso, tos seca, ardor o dolor de garganta y congestión nasal. En los niños se
puede presentar náusea, vómito y diarrea, más frecuentemente que en los
adultos.

Sarampión

Es una enfermedad muy contagiosa que se transmite a través del contacto directo
con una persona infectada, o bien por el aire, con las gotitas o diminutas
secreciones expulsadas al hablar, estornudar o toser, y que tienen capacidad para
transmitir determinadas infecciones. El síntoma más característico del sarampión
son las manchas de Koplik, que son unas manchas blancas en el interior de la
boca, en el área de las mejillas.

Parotiditis o paperas

Es una infección contagiosa que causa un agrandamiento doloroso de las

glándulas salivales. Aunque la enfermedad puede ocurrir a cualquier edad, en la
mayoría de los casos afecta a niños y adolescentes entre 5 y 15 años de edad. La
enfermedad no es frecuente en menores de 2 años. Inicialmente aparece dolor,
inflamación y endurecimiento entre el lóbulo de la oreja y la mandíbula; si no se
cuida adecuadamente puede tener complicaciones en otros órganos, como los
testículos, senos, ovarios, membranas del cerebro, corazón y articulaciones.

Rubéola

Es una infección contagiosa que produce síntomas leves como malestar general,
fiebre, enrojecimiento de los ojos, dolor de garganta, inflamación de los ganglios
del cuello, dolor en las articulaciones y erupciones de color rosáceo en la piel que
se inician en la cabeza y progresan hacia los pies. Una mujer infectada durante
los primeros 4 meses de embarazo puede abortar, dar a luz un bebé muerto o con
defectos congénitos. La enfermedad se transmite entre personas a través de

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estornudos, tos o el contacto con superficies y objetos contaminados (pañuelos,
vasos), o con las manos

Varicela

Es una infección viral por la cual la persona presenta ampollas extremadamente

pruriginosas en todo el cuerpo. La varicela solía ser una de las enfermedades
clásicas de la niñez. Sin embargo, desde la llegada de la vacuna contra dicha
enfermedad, ésta se ha vuelto mucho menos común.

La varicela se puede contagiar muy fácilmente a otras personas. Usted puede

contraerla tocando los líquidos de una ampolla de varicela o si alguien con varicela
tose o estornuda cerca de usted. Aun aquéllos con una enfermedad leve pueden
ser contagiosos.

Hepatitis A

Es una enfermedad muy contagiosa, que produce la irritación e hinchazón

(inflamación) del hígado debido a infección con el virus de la hepatitis A. Este virus
se encuentra sobre todo en la materia fecal y la sangre de una persona infectada,
aproximadamente de 15 a 45 días antes de que se presenten los síntomas y
durante la primera semana de la enfermedad. La transmisión ocurre cuando se
comen o beben alimentos o agua que han sido contaminados por materia fecal
infectada; así mismo, si una persona con hepatitis A no se lava las manos
apropiadamente después de ir al baño y toca otros objetos o alimentos, puede
transmitir la enfermedad. Los síntomas corresponden a orina oscura, fatiga,
inapetencia, fiebre baja, náuseas, vómito, materia fecal y color de piel amarillos,
dolor en la parte superior derecha del abdomen. Solo la primera dosis es gratuita.

Conclusión.

La farmacología es una de las disciplinas relacionadas con la práctica de la

enfermería. La utilización de medicamentos constituye para el personal de
enfermería una de las mayores responsabilidades que asume con la interacción
con el paciente. En este trabajo llegamos que para la práctica de la enfermería es
muy fundamental conocer las vías de administración y sus medicamentos ya que
nos ayudará a tener más conocimiento y ponerlo en práctica.

BIBLIOGRAFÍA

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Figuerola D, Reynals E. Diabetes mellitus. En: Farreras, Rozman. Medicina
interna. 13ª ed. Madrid: Editoriales HarcourtBrace, 1996: vol 2: 1933-1969

WEDGRAFIA

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 www.iqb.es. Consultado el 2 de agosto de 2014.
 www.salud.es. Consultado el 2 de agosto de 2014.
 wikipedia.org. Consultado el 2 de agosto de 2014.

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