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FACULTAD DE QUMICA E
INGENIERA QUMICA
E.A.P. INGENIERA QUMICA
DEPARTAMENTO ACADMICO DE QUMICA
ANALTICA E INSTRUMENTAL
PRCTICA N 2
TEMA: ESPECTROFOTOMETRA
ULTRAVIOLETA. ANLISIS DE NITRATOS DE
AGUA
ALUMNA :
Los nitratos constituyen la especie nitrogenada ms abundante y de mayor inters en todos los
cuerpos de aguas naturales. Los nitratos suelen hallarse en aguas naturales en concentraciones
traza o de unos pocos ppms, mientras que en aguas residuales domesticas y agrcolas pueden
alcanzar niveles relativamente altos.
Por otra parte, los nitratos, as como los fosfatos, constituyen parte de los nutrientes esenciales
para muchos organismos autrotofos o fotosintticos y en este sentido, su presencia en el agua,
puede ocasionar fenmenos de eutrificacion en ros y lagos.
Este mtodo es aplicable a muestras limpias con bajo contenido de materia orgnica, tales como
las provenientes de plantas suministro y/o aguas subterrneas. Las mediciones se realizan
utilizando un fotmetro a 220 nm, para concentraciones inferiores a 10 mg/l, rango para el cual
se cumple la Ley de Beer.
Teniendo en cuenta que tanto la materia orgnica como el ion nitrato absorben energa radiante
a una longitud de onda de 220 nm yque la materia orgnica mas no el nitrato, absorbe tambin a
275 nm, el mtodo analtico realiza las mediciones a estas dos longitudes de onda, con el objeto
de corregir las primeras mediciones por la interferencia que halla podido ocasionar la materia
orgnica presente en la muestra. El grado de esta correccin emprica se reacciona con la
naturaleza y concentracin de la materia orgnica y puede variar a partir de un agua a otra.
El mtodo fotomtrico es muy bueno para muestras limpias y puede adaptarse bien para
muestras con materia orgnica, siempre que esta permanezca estable y constante.
La filtracin de la muestra se piensa para quitar interferencia posible de partculas suspendidas.
Interferencias
Interfieren la materia orgnica disuelta, los surfactantes, NO2- y Cr6+. Pueden interferir varios
iones inorgnicos, que no se encuentran normalmente en el agua natural, como clorito y clorato.
Las sustancias inorgnicas se pueden compensar con un anlisis independiente de
concentraciones y la preparacin de curvas de correccin individuales.
5.-CALCULOS DETALLADOS
Entonces:
0.3626g X 14 g/mol NO-3 - N = 0.0502 g NO-3 - N
500 ml 101.11g/mol KNO3 500 ml
V1 =10 ml (tomar 100ml de la solucin patrn y enrasarlo a 100 ml con agua destilada
para obtener as la solucin patrn intermedia.
V1=1ml.
V1=2ml.
V1=3ml.
V1=4ml.
V1=5ml.
De todos los valores registrados en la tabla para mxima = 202.80 nm, se garfic
Absorbancia Vs. Concentracin (grfica N1).
Mediante esta grafica se obtienen
C muestra 1 = 0.330ppm
C muestra 2 = 0.400ppm
C muestra 3 = 0.346ppm
A) Para la muestra 1
-Con los datos de C muestra segn grafico de papel milimetrado
CM1 x 2ml = C muestra 1 *50ml
CM1= 0.330 x 50ml / 2ml
CM1 = 8.25 mg NO-3 N x 62 g/ mol NO-3
L 14 g/ mol N
B) Para la muestra 2
-Con los datos de C muestra segn grafico de papel milimetrado
CM2 x 2ml = C muestra 1 *50ml
CM2= 0.400 x 50ml / 2ml
CM2 = 10.0 mg NO-3 N x 62 g/mol NO-3
L 14 g/ mol N
TABLA N 2
Preparacin de patrones a partir de la solucin intermedia (5ppm).
Patrn V(ml)
1 1
2 2
3 3
4 4
5 5
TABLA N 3
Muestra de Agua Vida (botella de 625 ml)
TABLA N 4
CURVA DE PATRONES
TABLA N 5
TABLA N 6
TABLA N 7
La determinacin de nitratos en aguas es difcil dado los procedimientos complejos con los que
se cuentan, la gran posibilidad de encontrar sustancias interferentes y los rangos de
concentracin limitados que presentan las diferentes tcnicas.
Entre los mtodos que aparecen para la cuantificacin de nitratos en aguas, se pueden citar:
Cromatografa inica, mtodo espectrofotomtrico ultravioleta selectivo, mtodo del
electrodo de nitrato, mtodo de reduccin de cadmio, mtodo del cloruro titanoso, mtodo
automatizado de reduccin de hidracina, mtodo automtico de reduccin de cadmio.
* En 1969 la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) admiti como agua mineral natural toda
agua no contaminada bacteriolgicamente que procedente de una fuente subterrnea natural o
perforada, contiene una determinada mineralizacin y puede inducir efectos favorables para la
salud, debiendo estar as reconocido por la autoridad pertinente del pas de origen. As mismo
La Organizacin Mundial de la Saludconsidera que la concentracin mxima en agua
potable debe ser de 50 miligramos por litro.
Si se trabaja directamente con la solucin stock habra nucho error por eso se trabaja
con solucin intermedia que es una solucin diluida a partir de la solucin madre.
Se aade HCl 1N para las interferencias que haber en el agua como carbonatos,
hidrxidos, cloruros, etc. La materia orgnica tambin interfiere.
En este equipo solo se cambia el contenido de la celda que tiene la muestra, la otra
celda contiene el blanco, esto hace que los resultados sean mas precisos.
En este metodo es necesario ser muy exactos en las mediciones porque se trata de
cantidades muy pequeas.
Las sustancias absorben la luz que posse una longitud de onda caracteristica para dicha
sustancia y una fuente de luz de deuterio.
Para evitar los efectos adversos del nitrato sobre la salud humana, la concentracin del
mismo a sido limitada en aguas de bebida a 45 mgNO3-/L en Estados Unidos, 55
mgNO3-/L en Europa7 y 45 mgNO3-/L en Argentina.
La boca de la pipeta debe estar seca para que el lquido contenido baje con facilidad.
10.- BIBLIOGRAFIA
Skoog D. West D. Analisis Instrumental Edit. Mc. Graw Hill Mexico 1992
http://www.sma.df.gob.mx/sma/download/archivos/secofi_nmx_aa_079_scfi_2001.pdf
http://www.advmex.com/espectrofotometro_uv.htm
http://www.udistrital.edu.co/comunidad/grupos/fluoreciencia/capitulos_fluoreciencia/ca
laguas_cap14.pdf#search=%22determinacion%20de%20nitratos%20en%20agua
%20mediante%20espectrofotometria%22
http://www.agua-mineral.net/592/manantial-de-agua-sin-nitratos/