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PRESENTADO POR:
NAZCA PERU
2012
INFORME DE LABORATORIO
MINARES SOUTH S.R.L
LABORATORIO
LABORATORIO
AREADE
AREA DE
AREADE
AREA DE
AREADE
AREA DE ANALISISDE
DE
ANALISISDE
DE ANALISIS
PREPARACION ANALISIS ORO (VIA
PREPARACION COBRE (VIA ORO (VIA
DEMUESTRAS
MUESTRAS COBRE (VIA SECA-
DE HUMEDA) SECA-
HUMEDA) COPELACION)
COPELACION)
INTRODUCCIN:
INFORME DE LABORATORIO
MINARES SOUTH S.R.L
OBJETIVO:
Llevar la muestra desde su forma original hasta una forma apropiada para los
anlisis que se realizaran con esta a fin de ser llevados a cabo con certeza y
confiabilidad.
Conocer e identificar el procedimiento correcto sobre lo que es preparacin de
muestras, de tal manera que se pueda evitar errores altos en esta parte del
proceso de anlisis. (No sobrepasar al 15% de errores).
REGLAS:
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1.1 EQUIPOS:
Pulverizador de anillos.
Estufa de secado.
Chancadora de Quijadas.
Cuarteador de Jones.
Mesas Metlicas (roleo y cuarteo).
1.2 MATERIALES:
Juego de Mallas.
Lona.
Cruceta.
Paleta.
Esptula.
Brocha.
Rodillo.
Tenaza.
Platillos.
Bandeja Metlica.
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Peridicos.
Bolsas plsticas.
Franelas.
Plumn Indeleble.
Lapiceros
Hojas de Control (% humedad).
Cinta de embalaje.
Sobres.
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SECCIN CHANCADO
La chancadora se limpia haciendo uso de vasos crisoles que ya han sido
usados en fundicin, estos se trituran y luego con ayuda de una brocha
se limpia, esto es para evitar que en ella quede algn residuo que
pueda contaminar la muestra.
SECCIN ROLEO
Despus de utilizar la lona, debemos hacerle la limpieza adecuada, para
evitar contaminacin de muestras para ello se debe limpiar con una
franela mojada o hmeda luego con una franela seca.
SECCIN PULVERIZADO
Se debe tener bastante cuidado al limpiar la olla de anillos, se limpia
con una franela mojada, luego se pasa otra franela hmeda, luego con
una franela seca. Es decir se limpia tres veces para evitar la
contaminacin de muestras. Se debe limpiar las rendijas y las esquinas
de la olla.
Si la muestra se llegase a adherir a los anillos y/o olla, simplemente hay
que agregarle arena y pulverizarla por un tiempo prudente, esto
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SECCIN MALLAS
Tener mucho cuidado con las mallas hay que lavarlas con cuidado
porque sino pueden pandearse, no dejarlas mucho tiempo encima del
horno durante su secado.
Primero se tienen que revisar todas las muestras que estn correctamente
codificadas de lo contrario se reportara a oficina el error cometido, de ah se
empezara a preparar segn el orden de codificacin.
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3.3PREPARACIN DE PULPAS:
Las pulpas son las que vienen de los tanques de cianuracin y lo que se quiere
saber es la cantidad de oro y plata se concentran, tanto la pulpa como en la
solucin, con la finalidad de saber en que condiciones esta el carbn activado si
esta trabajando bien o no.
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4. PROCEDIMIENTO
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TIPO DE MINERAL
TIEMPO APROX. TIEMPO APROX.
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5.1 OBJETIVOS:
5.2. INTRODUCCION:
Secador.
Balanza.
Charolas.
Esptulas.
Mineral.
Pinzas
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5.4. PROCEDIMIENTO:
Colocamos la charola con la muestra dentro del secador. Hay que verificar que la
temperatura mxima del secador no sobrepase los 100C.
Dejamos la muestra en el interior del secador un tiempo suficiente para que toda
la humedad se evapore.
Se saca la muestra del secador y se verifica con una esptula de que esta no
contenga humedad esto lo hacemos con mucho cuidado de no derramar muestra
ya que par este calculo en muy importante el peso.
5.5. CALCULOS:
% Humedad= Wh Ws * 100
Wh Wt
Donde:
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5.6. RECOMENDACIONES:
La temperatura de secado no debe ser tan alta para evitar que ocurra la
descomposicin, fsica o qumica, de los minerales.
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AREADEANALISISDELCOBREPORVOLUMETRIA
1. OBJETIVO:
2. MARCO TEORICO:
3. EQUIPOS:
Estufa de secado.
Campana extractora de gases.
Balanza analtica.
Plancha de secado.
4. MATERIALES:
5. REACTIVOS:
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6. PROCEDIMIENTO:
Tomamos el paquete de muestras de cobre, luego la homogenizamos tipo
roleo, luego con la ayuda de una esptula partimos la muestra y formamos
un tipo rectngulo y aplicando tipo damero sacamos una submuestra.
De esta submuestra sacamos con la esptula y pesamos los 0.25gr de
muestra necesaria para trabajar el anlisis de cobre.
Esta muestra la colocamos en un matraz.
7. ATAQUE QUIMICO
Agregamos acido fluorhdrico 1-2 ml aprox. (un exceso corroe al vidrio).
Seguidamente agregarle 5 ml de HCl, lo agitamos para que la reaccin sea
mas rpida lo llevamos a la cocina esperemos a que se disuelva el mineral
y que la solucin disminuya un 50% mover de rato en rato observando a
que se disuelva.
Ya disuelto se agrega 3ml de acido perclrico(HCl 4),donde ocurrir la
oxidacin de los metales, se puede observar salir vapores blancos sobre el
pico del matraz a esto le decimos fumacin, tambin se puede ver que si
la solucin antes y despus de la fumacin se torna de color amarillo es
por que la muestra es de baja ley (2% aprox.),y si es verde olivo es de alta
ley (cuando son concentrados), y blanco cuando no tiene nada de cobre,
hay veces en que no cambia de color es debido a la galena (PbS).
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Factor de
%Cu = Gasto tiosulfato * factor de correccin * segurida
Peso de la d
muestra
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PESADO DE
AREA
AREA DE
DE PREPARCION
PREPARCION
DE
DE MUESTRAS
MUESTRAS
MUESTRAS
ACIDO
ACIDO
FLUORHDRICO
FLUORHDRICO
DIGESTION
ACIDO
ACIDO
ACIDA PERCLRICO
PERCLRICO
ACIDO
ACIDO 3-3.5ml
3-3.5ml
CLORHDRICO:
CLORHDRICO:
5ml
5ml
SECADO
AGUA
AGUA
15ML
15ML
ACETATO
ACETATO DE APROX.
SODIO
SODIO
DE
DISOLUCIO APROX.
Depende
N
de la
TITULACIO IODURO
IODURO DE
DE
cantidad de POTASIO
POTASIO
fierro. N 15-20ml
15-20ml
FLUORURO
FLUORURO DE
DE
Baja
Baja Ley:
Ley: 10-
10-
SODIO
SODIO
ALMIDN:
15ml
15ml
ALMIDN:
Alta ley: 25- TIOSULFAT
TIOSULFAT Alta
Alta ley:
ley: 7ml
7ml
30ml O
O DE
DE Baja
Baja ley:
ley: 5ml
5ml
SODIO
SODIO
Baja ley: 20-
25ml
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Cobre electroltico
ACIDO NITRICO:
10ml
DIGESTION
ACIDA
TIOSULFATO DE SODIO
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10.PREPARACION DE SOLUCIONES:
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Gasto de tiosulfato
La solucin de tiosulfato deber ser evaluada cada 5 das para asegurarse que su
concentracin no se haya sido.
Cobre electroltico
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DIGESTION ACIDA
SECADO
PARCIAL
Agua 50ml
Agua 50ml
DISOLUCION aproximadamente
aproximadamente
IODURO DE Almidn:
IODURO DE Almidn:
POTASIO:
POTASIO:
VALORACION 7ml
7ml
20ml
20ml
TIOSULFATO
TIOSULFATO
DESODIO
SODIO
DE
PROCEDIMIENTOPARAELANALISISDEORO
YPLATAPORVIASECA
1. OBJETIVOS:
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2. PROCEDIMIENTO
MATERIAL Y EQUIPO:
Balanza analtica
Horno elctrico
Crisoles de arcilla
Pinza para crisol
Esptula
Fundente: Carbonato de sodio Na2CO3, tetraborato de sodio (Brax)
Na2B4O7, Harina, Litargirio (PbO)
3. PROCEDIMIENTO:
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FUNDICION
REGULO
COPELACION
BOTON
ATAQUE QUIMICO
CALCINACION
ACIDO NTRICO
PESADO
SOLUCIN DE NITRATO DE PLATA
LEY
LEY
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4. COPELACION
Copelas.
Horno elctrico.
Pinza para copelas.
Martillo.
4.2. PROCEDIMIENTO:
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Parrilla elctrica.
Acido Ntrico concentracin 1:4.
Crisolitos.
Pinzas
Bureta
5.2 PROCEDIMIENTO:
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%Ley Au=
%Ley Ag =
(W m gruesa+wm A+ wm B)
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