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Manual Q o PDF
Manual Q o PDF
FACULTAD DE AGRONOMA
AREA DE CIENCIAS
SUBAREA DE CIENCIAS QUMICAS
LABORATORIO DE QUMICA ORGNICA
MANUAL
DEL LABORATORIO DE
QUMICA ORGNICA
Compilado por:
Lic. Enrique Flores
Correccin 2013 por:
Br. Yorik Tenes
Se presentan doce prcticas, en donde cada prctica est dividida en seis partes. La
primera es una breve introduccin en la cual se orienta al estudiante sobre las aplicaciones
prcticas del experimento, en la segunda se presentan los objetivos que se pretenden
alcanzar con el desarrollo de la prctica, la tercera parte es un marco terico, donde se
orienta al usuario con nociones breves sobre los compuestos y reacciones que se usan
durante el experimento, en la cuarta parte se detalla una lista de materiales, equipo y
cristalera que son necesarios para completar adecuadamente el experimento, en la quinta
parte se detalla la metodologa que se emplear para desarrollar los experimentos y
finalmente, en la sexta parte, se citan algunas referencias bibliogrficas que sern tiles
para ampliar los conocimientos sobre el tema tratado. Al final de las prcticas se presenta
un cuestionario que ayudar a orientar el estudio de los experimentos realizados en el
laboratorio por el estudiante.
Con estas prcticas, se espera que el estudiante de Qumica Orgnica comprenda las
reacciones y principios bsicos que se requiere que conozcan para desarrollarse en el
campo de la Agronoma.
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UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA
FACULTAD DE AGRONOMIA
AREA DE CIENCIAS
SUBAREA DE CIENCIAS QUMICAS.
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11. si al inicio de la prctica se encontrara algn dao en el material, el grupo de trabajo
deber informarlo de inmediato al instructor (ste habr de informarlo al coordinador de
laboratorios o al preparador del laboratorio). En este caso, se har responsable del dao
al ltimo grupo que trabaj con ese material.
12. Si durante el desarrollo de la prctica de laboratorio se perdiese o daase algn
material, el estudiante responsable deber dirigirse a la bodega de reactivos y cristalera
para llenar un vale interno de cristalera rota, de modo que el grupo responsable
reponga el material en un lapso de tiempo que no supere los cinco das hbiles.
13. Debido a lo indicado en el inciso 11, se recomienda a cada grupo de trabajo cuidar su
material durante la prctica y revisar al final de la misma que no exista dao alguno.
Una vez hecho esto se devuelve la llave del candado al instructor, quien velar por
entregarlas al preparador del laboratorio.
14. El trabajo de laboratorio se debe realizar en silencio, con orden y disciplina.
15. Slo deben estar sobre las mesas de trabajo los materiales que se estn utilizando. Los
frascos de reactivos deben colocarse en su sitio inmediatamente despus de utilizarlos.
16. Deben extraerse nicamente un excedente mnimo a la cantidad de reactivo que se va a
utilizar, de modo que NO deben verterse de nuevo dentro de los frascos originales, pues
el contenido puede contaminarse.
17. Los materiales slidos inservibles, reactivos y mezclas ya utilizados deben descartarse
en los recipientes destinados para ello, y nunca en el lavadero.
18. La cristalera debe lavarse cuidadosamente antes y despus de efectuada la prctica.
19. Fumar e ingerir alimentos en el laboratorio est prohibido.
20. Para ausentarse temporalmente del laboratorio el estudiante deber solicitar y obtener
autorizacin de su profesor de laboratorio.
21. Al concluir la prctica las llaves de agua y gas deben dejarse cerradas, el equipo y rea
de trabajo perfectamente limpios.
______________________________________
Lic. Romeo Alfonso Prez Morales, Q.B., M.A.
Coordinador de la Subrea de Ciencias Qumicas
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Prctica 1. Anlisis emprico de sustancias orgnicas
I Introduccin
Uno de los primeros pasos cuando se tiene una muestra desconocida es determinar su
estado fsico: slido, lquido o gaseoso. Luego se anota el color de la muestra original as
como cualquier cambio que pueda ocurrir. El color de algunas sustancias se debe a las
impurezas, stas ocurren frecuentemente debido a la oxidacin lenta del compuesto por el
oxgeno del aire. (Por ejemplo la anilina recin destilada es incolora).
No es posible describir los olores pero el estudiante debe familiarizarse con los olores
de los compuestos usuales. Los alcoholes tienen olores diferentes a los steres, los fenoles
de las aminas, los aldehdos de las cetonas. El olor es ms pronunciado en un grupo
determinado mientras ms corta es la cadena, dado su bajo peso molecular, debido a que
son ms voltiles.
II Objetivos
Al finalizar la prctica el estudiante estar en capacidad de:
Caractersticas
Son Combustibles
Poco Densos
Todos contienen el elemento Carbono
Poco Hidrosolubles
Pueden ser de origen natural u origen sinttico
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3.1.1 Hidrocarburos
Son los compuestos orgnicos ms sencillos y se caracterizan por estar formados
nicamente por hidrogeno y carbono. Algunos poseen una estructura molecular constituida
por largas cadenas lineales que se denominan polmetros: otras cadenas son ramificadas.
Son insolubles en agua, pero pueden disolver en disolventes orgnicos, como ter, benceno.
Tetracloruro, cloroformos y otros.
3.2.1 Caractersticas:
Estn constituidos nicamente por tomos de carbonos o hidrgenos.
Su fuente principal es el petrleo, gas natural, la hulla.
En condiciones ambientales se encuentra en estado gaseoso (C1 al C4).
En estado liquido desde el carbono 15 en estado (C5 al C15) En estado slido el C16.
Por condicin completa origen el dixido de carbono y agua.
Alquinos: poseen cadenas carbonadas con uno o ms enlaces triples. El alqueno mas
sencillo es el etino o el acetileno (CH = CH), gas usado en soldaduras y en fabricacin de
plsticos. La terminacin de sus nombres es - ino.
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3.1.2 Identificacin de los compuestos orgnicos:
Un compuesto orgnico se reconoce porque al arder deja un residuo negro de carbn. Al
comparar el estado fsico y la solubilidad de diferentes compuestos orgnicos, nos
percatamos de que pueden existir en estado slido, liquido o gaseoso y de que la solubilidad
en el agua varia, desde los que son totalmente insolubles hasta los componentes solubles.
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3.1.6 Yodo en Hexano
3.1.7 Acetileno
Etino o Acetileno, gas inflamable, inodoro e incoloro, algo ms ligero que el aire, de
frmula HC:CH. En su forma ms frecuente tiene un olor desagradable debido a sus
impurezas. Puede obtenerse a partir de diversos compuestos orgnicos calentndolos en
ausencia de aire, pero comercialmente se prepara por reaccin del bicarburo de calcio con
el agua. Aunque el etino puede licuarse a temperatura ambiente y alta presin, resulta
violentamente explosivo en estado lquido.
El etino arde al aire con una llama caliente y brillante. Antiguamente se utilizaba
como fuente de iluminacin, pero hoy en da se emplea principalmente en la soldadura
oxiacetilnica, en la que el etino se quema con oxgeno produciendo una llama muy
caliente que se usa para soldar y cortar metales. El acetileno tambin se utiliza en los
procesos de sntesis qumica, y en especial en la fabricacin del cloro etileno (cloruro de
vinilo) para plsticos, del etanal (acetaldehdo) y de los neoprenos de caucho sinttico. El
etino tiene un punto de fusin de -81 C y un punto de ebullicin de -57 C.
4.1 Materiales:
Cant. Equipo y Cristalera Reactivos
6 Tubos de ensayo Isopropanol
1 Gradilla de metal Acetona
1 Pipeta de 5 mL Acetato de etilo
1 Baln de destilacin Naftol
1 Tapn de hule monohoradado Difenilamina
1 Mechero y su manguera Heptanal
2 Pinzas Fisher Tolueno
1 Soporte universal Hexano
1 Placa de porcelana Naftaleno
Goteros Ciclo hexano
1 Beacker de 100 mL Sal Comn
1 Probeta de 5 Ml Hidrxido de calcio
1 Anillo de hierro Propano
1 Manguera Parafina
1 Ampolla de decantacin Acetato cprico
1 Esptula Glucosa
1 Micro esptula Tetracloruro de carbono
Carburo de calcio
Benzaldehdo Yodo en Hexano
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Fenol Permanganato de K al 2%
Acido Actico ter de petrleo
Etanol
Ciclo hexeno
4.2 Metodologa:
4.2.2 PRUEBA DE pH
Determinacin de pH con papel indicador
En una de las celdas de la placa de porcelana, se colocan las siguientes muestras en
solucin: Acido Actico, Urea, Fenol.
Cortas tiras de papel Indicador y observar el cambio de color
Determinar el pH que indique el papel Indicador
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4.2.3 PRUEBA DE INSATURACIN
Prueba de Baeyer (con permanganato de potasio):
Enumerar 5 tubos de ensayo de 1 a 5.
Agregar 0.1 g (0.2 mL) en los tubos 1 a 4 respectivamente del compuesto que se va
a examinar, y al tubo 5 colocar 2 mL de agua destilada.
En el tubo 5 colocar una microespatula de Glucosa y diluir con el agua contenida en
el tubo de ensayo.
Aadir una solucin de KMnO4 al 2% gota a gota con agitacin hasta que persista el
color prpura de la solucin de permanganato de potasio.
La prueba es positiva cuando la solucin de permanganato se decolora hasta
desaparecer y se forma un precipitado de color marrn, entonces la muestra
probablemente sea un compuesto insaturado.
NOTA: Si el color no cambia entre 0.5 y 1 minuto dejar reposar los tubos durante 5
minutos con ocasional agitacin vigorosa. No se engae con una reaccin dbil, pues sta
puede deberse a la presencia de impurezas (el producto de reduccin del Mn es un
precipitado marrn del MnO2). La decoloracin de una o dos gotas de la solucin de
permanganato no siempre puede aceptarse como prueba positiva.
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Muestra Yodo en Hexano Conclusin
A Tolueno
B Ciclo
Hexano
C Ciclo
Hexeno
(*) En los resultados escribir si la reaccin es positiva o negativa. Es positiva cuando el
bromo decolora y no tie la muestra.
(**) En la conclusin indicar si la muestra es saturada, insaturada o aromtica
V Cuestionario
1. Cul es el principio qumico de la prueba de Bayer para instauracin?
2. Describa otros mtodos prcticos que existan, para el examen preliminar de sustancias
orgnicas.
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VI Bibliografa
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Prctica 2. Determinacin de propiedades fsicas: Puntos de ebullicin y
Puntos de fusin para la calibracin del termmetro
I Introduccin
Cuando usted comienza a trabajar en un lugar donde no ha estado antes, lo primero
que trata de averiguar, es qu tareas va a desempear, quines son sus compaeros de
trabajo y cules son sus responsabilidades, para identificarse con su medio. De la misma
manera, en el laboratorio de Qumica Orgnica, cuando usted trabaja con un compuesto que
nunca ha manipulado, lo primero que deber determinar son sus propiedades fsicas.
II Objetivos
Elaborar la curva de calibracin para un termmetro particular, utilizando puntos de
fusin de diferentes sustancias orgnicas.
Desarrollar habilidades en el uso de cristalera y equipo para la determinacin del
punto de fusin de diferentes sustancias orgnicas.
Determinar experimentalmente el punto de fusin de cinco sustancias slidas
orgnicas.
Es por eso que el termmetro que debe utilizarse debe ser calibrado por lo menos
una vez al ao. Desde el punto de vista prctico, lo mejor es calibrarlo en condiciones lo
ms parecidas a aquellas en las que el termmetro va a ser utilizado, y despus hacer las
correcciones oportunas a las lecturas obtenidas del termmetro. Siembre debe anotarse la
temperatura obtenida por lectura directa del termmetro, y la temperatura corregida debe
indicarse claramente en las anotaciones de informes, o reportes de prctica.
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En la calibracin del termmetro se determinan los puntos de fusin de por lo
menos cinco sustancias puras, de puntos de fusin conocidos. Para elaborar la curva de
calibracin se grafican las lecturas obtenidas del termmetro en el eje X de un cuadrante
contra los valores tericos de puntos de fusin de las sustancias en el eje Y del mismo
cuadrante; se plotean y se unen los diferente puntos de las diferentes sustancias. Asimismo,
experimentalmente debe determinarse la temperatura 0C con una mezcla de hielo-agua.
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3.2.3 Correccin de la temperatura de ebullicin
Ejemplo 1 La temperatura normal de ebullicin del agua es de 100 C. Cul ser el punto
de ebullicin del agua en Medelln (p = 640 torr) y Bogot (p = 560 torr)?
Variacin en T por p = 10 mm Hg
Teb normal (C) Lquidos no polares Lquidos polares
50 0.380 0.320
60 0.392 0.330
70 0.404 0.340
80 0.416 0.350
90 0.428 0.360
100 0.440 0.370
110 0.452 0.380
120 0.464 0.390
130 0.476 0.400
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una gran utilidad para confirmar la identidad del compuesto y tambin es utilizado para
determinar el grado de pureza del mismo.
IV Marco Experimental
4.1 Materiales:
Cant. Equipo y Cristalera Reactivos
1 Mechero y su manguera Acido Benzoico
Tubos capilares Acido Saliclico
1 Mortero y su pistilo Hidroquinona
1 Termmetro Acido succnico
1 Tapn de hule monohoradado Di fenilamina
2 Pinza Fisher Hexano
1 Tubo de thiele 2-Propanol
1 Soporte universal 1-butanol
Hilo Tubos de Contencin
1 Esptula
4.2 Metodologa
Llene cada tubo capilar hasta una altura de 1 cm. de muestra previamente
pulverizada. Compacte la muestra dentro del tubo capilar.
Sujete, utilizando hilo, los tubos capilares al termmetro, de tal modo que el nivel
inferior de los tubos y del bulbo del termmetro queden alineados.
Inserte el termmetro de un tapn de hule horadado, y sujete el tapn con una pinza
Fisher.
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Verifique que su tubo de thiele no contenga agua, llene el mismo con glicerina hasta
cubrir justamente la entrada superior del brazo lateral.
Sujete el tubo de thiele con una pinza de fisher, e instlelo al soporte universal.
Coloque el termmetro y las muestras dentro del tubo de thiele de la manera que
indique su instructor.
Caliente suavemente el tubo de thiele, utilizando el mechero de Bunsen, flameando
el codo del brazo lateral de tubo.
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del capilar va disminuyendo. Esperar hasta que salga la ltima burbuja del capilar.
En este momento anotar la temperatura.
Continuar todo el procedimiento hasta completar todas las sustancias.
Repetir todo el procedimiento para corroborar sus resultados.
V Cuestionario
VI. Bibliografa
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Prctica No. 3 Uso de la ampolla de decantacin, extraccin simple.
Separacin en mezclas
I. Introduccin
II. Objetivos
Cuando se tiene un compuesto lquido o una solucin la cual est contaminada por
impurezas solubles (las que le dan una apariencia turbia a la solucin) o est coloreada, se
le debe aplicar un proceso que permita eliminar las impurezas y aclarar o decolorar la
solucin.
Carbn activado
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3.2 Filtracin
Proceso de Filtracin
3.3 Extraccin
Para elegir el solvente orgnico se deben los que renan caractersticas como: alta
afinidad por la sustancia que se quiere extraer, inmiscibilidad en agua, alta capacidad de
solvatacin, bajo punto de ebullicin para que sea fcilmente eliminado por evaporacin
(2).
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El ter etlico tiene un alto poder disolvente de la mayora de compuestos
orgnicos, adems su punto de ebullicin es bastante bajo (35C), pero tiene el
inconveniente de ser muy voltil e inflamable (2).
Estos solventes pueden sustituirse en muchos casos por el Keroseno o gas corriente,
el cual es ms barato que estos. Presenta el inconveniente de estar coloreado, por lo que
antes de su utilizacin es conveniente purificarlo.
IV Marco Experimental
4.1 Materiales:
Cant. Equipo y Cristalera Reactivos
4 Beackers de 250 mL Carbn activado
1 Esptula Yodo en solucin con agua
1 Varilla de vidrio Hexano
Papel filtro Agua Gaseosa de sabor de
UVA, ROJA, TIKY **
1 Soporte Universal
1 Anillo de hierro
1 Embudo
1 Ampolla de decantacin
1 Probeta de 10 mL
1 Probeta de 100 mL
4.2 Metodologa
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Colocar la ampolla de decantacin en el anillo de hierro. Previamente colocar
pedazos de masking tape en las protuberancias del anillo, para proteger la ampolla.
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V. Cuestionario
VI. Bibliografa
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Prctica 4. Sntesis de un compuesto orgnico: alcohol
I. Introduccin
II. Objetivos
3.1 Alcoholes
Los alcoholes son una familia de compuestos orgnicos que poseen como grupo
funcional caracterstico al Hidroxilo (OH) fijo a un tomo de carbono tetradrico. El mas
simple de los alcoholes es el alcohol metlico (metanol) cuya frmula estructural es CH3
OH, otro alcohol ampliamente conocido es el etlico (etanol, apto para consumo humano),
su frmula estructural es CH3CH2OH (2).
Los alcoholes son compuestos cuyas molculas tienen un grupo hidroxilo fijo a un
carbono saturado. Existen, sin embargo, otros compuestos orgnicos que poseen el grupo
hidroxilo, pero este est enlazado con un anillo aromtico, estos compuestos se conocen
como fenoles (2).
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Si se comparan los puntos de ebullicin (Pe) de los alcoholes y los fenoles con los
puntos de ebullicin de hidrocarburos que posean aproximadamente el mismo peso
molecular, se observar que los alcoholes y fenoles poseen Pe mas elevados (2).
El Pe del metanol es mas de 150C superior al del etano, esto sucede a pesar de que
ambos compuestos poseen casi el mismo peso molecular. El etanol ebulle 123C por
encima del propano (2).
3.2 Levaduras
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panificacin) y otras especies de levaduras transforman la glucosa en cido pirvico,
siguiendo la secuencia de reacciones de la pirlisis. La mayora de seres vivientes pueden
seguir este proceso, pero las levaduras consiguen degradar el cido pirvico hasta etanol.
Durante la primera etapa, la de adaptacin, las levaduras deben hidrolizar los di, tri
y polisacridos por medio de las Hidrolasas, para poder fermentarlas. La maltasa
transforma la maltosa en glucosa. La Invertasa transforma la sacarosa en glucosa y
fructosa. La Cimasa convierte la glucosa en dixido de carbono y etanol (3).
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Temperatura
Durante la fermentacin alcohlica existe liberacin de energa trmica. Las
levaduras son organismos mesfilos, es decir que estn adaptadas a un rango de
temperatura entre los 13 y 35C. Si se supera este rango de temperaturas, las levaduras
morirn. En el rango inferior de temperatura, la fermentacin es lenta, pero produce un
mayor grado alcohlico. En el rango superior de temperatura, la fermentacin es mas
veloz, pero el grado alcohlico es menor (1,3).
Disponibilidad de oxgeno
Las levaduras son organismos anaerbicos facultativos, es decir que pueden
sobrevivir en presencia o ausencia de oxgeno. En las primeras etapas de la fermentacin
alcohlica se necesita una gran cantidad de oxgeno, para lograr que las levaduras se
reproduzcan adecuadamente. La produccin de etanol se lleva a cabo en condiciones
anaerbicas. Las mismas levaduras producen dixido de carbono como consecuencia de la
actividad de la Cimasa, por lo que ellas mismas producen las condiciones necesarias para la
fermentacin alcohlica ptima (1,3).
pH
Las levaduras se desarrollan mejor en un medio cido ( 3.5 5). La fermentacin
tiende a acidificar el medio (1).
Nutrientes y activadores
Las levaduras necesitan azcares para su catabolismo. Sin embargo la
concentracin de azcares no debe ser tan elevada que provoque la plasmlisis de las
mismas. Adems de azcares necesitan elementos como: N, P, C, S, K, Mg, Ca y
vitaminas, especialmente vitamina B1 (1).
Inhibidores
Los principales inhibidores de la actividad enzimtica de las levaduras son los restos
de productos fitosanitarios y cidos grasos saturados de cadena corta (1).
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IV Marco Experimental
4.1 Materiales:
Cant. Equipo y Cristalera Reactivos
4 Tubos de ensayo Nitrato de Plata al 1%
1 Gradilla de metal Sulfato de cobre al 10%
1 Beacker de 600 mL 15 gramos de Levadura
(Para panaderia)*
1 Beacker de 250 mL 5 lbs. de azcar*
1 Varilla de agitacin 1 garrafn con agua pura*
1 Termmetro 1 galn de plstico*
2 Beacker de 1000 mL 1 bolsa negra extragrande*
1 Pizeta Dulce de panela* (Se diluye
en agua caliente con la
menor cantidad de agua
posible.)
1 Esptula Fruta picada (aprox. 1/3 del
garrafn)*
1 Estufa elctrica
1 Tapn de hule No. 10 monohoradado*
1 Sifn*
* Este material deber proporcionarlo el alumno.
4.2 Metodologa
Calentar los tres tubos de ensayo en bao Mara a 37C por un mximo de 10
minutos. Observar y anotar los resultados.
En el primer tubo de ensayo, deber observarse la formacin de espuma. En este
caso, se considera a la levadura activa.
En los tubos de ensayo dos y tres no se deber formar espuma. Esto debido a que
los iones Cu2+ y Ag+ destruyen la enzima Cimasa de las levaduras.
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En la mitad restante de su muestra vegetal tratada, disuelva la mezcla de agua y
levadura. Agite vigorosamente por cinco minutos. Agregue la mezcla al recipiente
de cinco galones. Agite nuevamente.
Verter en el recipiente de cinco galones el resto de la solucin de agua y azcar.
Aforar con agua destilada el recipiente hasta donde indique el Instructor, no
sobrepasar la mitad de la altura del recipiente.
Sifn
Colocar el sifn con el tapn horadado en la boca del recipiente. Sellar con
parafilm, o bien con maskin tape. Identificar los recipientes. Tapar el recipiente
con la bolsa negra extragrande y guardar en un lugar fresco y seco, alejado de la luz
directa. Almacenar por lo menos una semana. Verificar cada dos das el estado del
fermento, de ser necesario agregar mas agua al sifn.
V Cuestionario
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VI. Bibliografa
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Prctica 5 Extraccin de pigmentos vegetales, (extraccin por
cromatografa).
I. Introduccin
Las tcnicas cromatogrficas son muy variadas, pero en todas ellas hay una fase
mvil que consiste en un fluido (gas, lquido o fluido supercrtico) que arrastra a la muestra
a travs de una fase estacionaria que se trata de un slido o un lquido fijado en un slido.
Los componentes de la mezcla interaccionan en distinta forma con la fase estacionaria. De
este modo, los componentes atraviesan la fase estacionaria a distintas velocidades y se van
separando. Despus de que los componentes hayan pasado por la fase estacionaria,
separndose, pasan por un detector que genera una seal que puede depender de la
concentracin y del tipo de compuesto.
II. Objetivos
Si es posible encontrar en el reino vegetal todos los matices y combinaciones de colores del
espectro, existe un predominio general de los colores primarios: verde, amarillo, rojo y
azul. Estos colores son conferidos a los vegetales por determinados compuestos qumicos
denominados pigmentos. El color particular que presenta un determinado rgano vegetal
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depende generalmente del predominio de uno u otro o la combinacin de ellos. Se debe
tener claro que cuando un vegetal presenta un color blanco, es debido a la falta de
pigmentos. La luz solar que incide sobre ellas no es absorbida selectivamente como ocurre
en las partes coloreadas, sino que es transmitida o reflejada prcticamente sin sufrir
modificacin.
Las Clorofilas. El color verde tan uniformemente presente en los vegetales es debido a la
presencia de dos pigmentos estrechamente emparentados llamados clorofila "A" y clorofila
"B". Se encuentran prcticamente en todas las plantas con semilla, helechos, musgos y
algas. Pueden formarse en las races, tallos, hojas y frutos a condicin de que estos rganos
estn situados por encima del suelo y queden expuestos a la luz. Tambin aunque
aparentemente falten en algunas hojas de color rojo o amarillo, cuando se extraen las otras
sustancias colorantes de estas, puede comprobarse incluso all la presencia de las clorofilas,
que estaban enmascaradas por los dems pigmentos.
Los pigmentos cloroflicos son insolubles en el solvente universal llamado agua. Pero s
son solubles en solventes orgnicos (afinidad qumica) como por ejemplo alcohol etlico y
acetona. A los solventes que extraen simultneamente todos los pigmentos de la hoja se los
suele llamar extractantes. Existen otros solventes que presentan afinidad cor algunos
pigmentos y se llaman separadores, como por ejemplo el Tetracloruro de carbono y el ter
de petrleo.
Las distintas tcnicas cromatogrficas se pueden dividir segn cmo est dispuesta la fase
estacionaria:
Cromatografa plana. La fase estacionaria se sita sobre una placa plana o sobre un
papel. Las principales tcnicas son:
o Cromatografa en papel
o Cromatografa en capa fina
Cromatografa en columna. La fase estacionaria se sita dentro de una columna.
Segn el fluido empleado como fase mvil se distinguen:
o Cromatografa de lquidos
o Cromatografa de gases
o Cromatografa de fluidos supercrticos
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La cromatografa de gases es til para gases o para compuestos relativamente
voltiles, lo que incluye a numerosos compuestos orgnicos. En el caso de compuestos no
voltiles se recurre a procesos denominados de "derivatizacin", a fin de convertirlos en
otros compuestos que se volatilizen en las condiciones de anlisis.
IV Marco Experimental
4.1 Materiales:
Cant. Equipo y Cristalera Reactivos
1 Tubo de ensayo grande Arena fina Lavada y Tamizada *
1 Soporte universal 1 lb de Espinaca *
1 Pinza Fisher Acetona
2 Beackers 250 ml. Solucin extractora de Eter de
petrleo, Tolueno y Isopropanol
1 Probetas 100 ml. Tapn de Hule # 3
1 Mortero con pistilo Estufa Electrica
1 Embudo plstico
1 Pizeta
1 Balanza monoplato
*Nota: Lo debe llevar el estudiante a la prctica
4.2 Metodologa
Procedimiento 1:
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c. Filtrar con la gasa, en el embudo plstico. Dentro de un Beacker de 100 mL.
d. Colocar 3-5 mL de solucin extractora dentro del tubo de ensayo y taparlo con
el tapn de hule
e. Cortar el papel filtro, en forma de Flecha, procurando de colocar una lnea que
tocara el solvente, y realizar una lnea arriba del punto de contacto del papel con
el solvente
f. Con lo filtrado, colocarlo en una estufa y evaporar con poco calor hasta formar
una pasta verde.
g. Con un tubo capilar, colocar puntos de extracto en la base del papel filtro en el
centro de la lnea superior en el papel filtro
h. Tapar el sistema y observar el movimiento del de los colores.
V. Cuestionario
VI. Bibliografa
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Prctica 6. Obtencin de un plstico a partir de urea y formaldehdo,
resistencia de polmeros a cidos y bases, comprobacin del Cloro en PVC
I. Introduccin
II. Objetivos
3.1 Polmeros
Los polmeros son compuestos que constan de molculas muy grandes, las cuales a
su vez estn formadas por muchas subunidades que se repiten. Estas subunidades
moleculares de los polmeros se denominan monmeros y las reacciones mediante las
cuales se unen los monmeros se denominan reacciones de polimerizacin (1).
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Las reacciones de polimerizacin ocurren en cadena. El etileno, por ejemplo se
polimeriza a travs de un mecanismo de radicales libres, cuando se le calienta a una presin
de 1.00 atm con una pequea cantidad de perxido orgnico. El perxido se disocia para
producir radicales libres que, a su vez, inician las cadenas. De estas cadenas se obtiene el
polietileno (1).
CH2=CH -CH2-CH-
l l
Cl Cl n
Cloruro de Policloruro de
Vinilo vinilo
3.1.2.1 Poliamidas
La seda y la lana son dos polmeros naturales que pertenecen a una familia de
compuestos llamados protenas. Debido a que las subunidades de las protenas se derivan
de los -aminocidos y estn ligadas por medio de enlaces amida, son poliamidas (1).
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La bsqueda de un material sinttico cuyas propiedades fueran semejantes a las de
la seda llev al descubrimiento de una familia de poliamidas sintticas llamadas nylones.
Uno de los nylones mas importantes, llamado nylon 6,6, se sintetiza a partir del
cido dicarboxlico de seis carbonos llamado adpico y de la diamina de seis carbonos
llamada hexametilendiamina (1).
3.1.2.2 Polisteres
3.1.2.3 Poliuretanos
O H
R-OH + O=C=N-R R-O-C-N-R
Alcohol Isocianato un uretano (carbamato)
3.2 Urea
La urea es una sustancia nitrogenada producida por los seres vivos ureotlicos
(mamferos) como producto de alimentacin del amonaco. Se halla en la sangre, orina,
bilis, sudor, etc. Fue la primera molcula orgnica sintetizada por el hombre (Whler,
1,828) con lo que se demostr que no es una sustancia exclusivamente biogena. Por la
accin de la ureasa, se descompone en anhdrido carbnico y agua por lo que se utiliza
como diurtico (2).
3.3 Formaldehdo
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Existen dos tipos de resina de formaldehdo. Urea formaldehdo y fenol
formaldehdo. Los productos elaborados con el primer tipo de sustancias liberan
formaldehdo. La emisin de este gas es menor en las resinas del segundo tipo (2).
IV Marco Experimental
4.1 Materiales:
Cant. Equipo y Cristalera Reactivos
1 Estufa elctrica Glicerina
5 Tubos de ensayo Resorcinol
1 Gradilla de metal Hidrxido de potasio al 20%
1 Rejilla de asbesto Sulfito de sodio
1 Beacker de 600 mL Formaldehdo
1 Varilla de vidrio Acido Clorhdrico conc.
1 Pinza para tubos de ensayo cido sulfrico al 50%
1 Mechero y su manguera Hidrxido de sodio al 40%
1 Frasco de polietileno Urea molida*
2 Probeta de 10 mL Lana y algodn natural*
1 Beacker de 100 mL Alambre de cobre*
1 Termmetro Tiritas de PVC*
1 Frasco de compota*
1 Microesptula
* Este material lo debe proporcionar el estudiante
4.2 Metodologa
Colocar en cada uno de tres tubos de ensayo: una tirita de PVC, un pedazo del
polmero sintetizado, una hebra de lana, una muestra de algodn. Numerarlos del
uno al tres.
38
Agregar 6 mL de H2SO4 al 50% en el tubo 1, 6 mL de HCl concentrado en el tubo 2,
y 6 mL de NaOH al 40% en el tubo 3. Observar las reacciones.
Transcurridos diez minutos, colocar los tres tubos en bao Mara, calintelos
cuidadosamente por diez minutos. Observar las reacciones.
NOTA: Los productos sintetizados antes de tocarse deben lavarse con suficiente agua,
esto con el fin de eliminar el exceso de formaldehdo que pueda tener el polmero ya
que al haber contacto con la piel la destruye (necrosa el rea).
39
Resina sintetizada
V. Cuestionario
VI. Bibliografa
40
Prctica 7. Destilacin simple de un compuesto orgnico: alcohol etlico
I. Introduccin
La destilacin tambin es empleada para obtener agua pura a partir de agua de mar o
para obtener agua potable a partir de agua contaminada.
II. Objetivos
Que el estudiante se familiarice con la cristalera necesaria para llevar a cabo una
destilacin simple.
Que el estudiante aprenda y aplique la metodologa para determinar el grado
alcohlico de un fermento.
Que el estudiante lleve a cabo la destilacin simple de una alcuota del fermento
obtenido previamente.
La destilacin es un proceso que consiste en calentar una mezcla lquida hasta que
sus componentes mas voltiles pasan a la fase de vapor. El vapor se enfra para recuperar
estos componentes en forma lquida, esto es se condensa el vapor. La finalidad de la
destilacin es separar una mezcla de varios componentes de acuerdo a su Pe o bien, separar
componentes voltiles de los no voltiles. Normalmente el componente que se obtiene con
la destilacin no se desecha (1).
41
Si la diferencia entre los Pe de las sustancias es grande, es muy fcil separar estas
por medio de destilacin simple (1). En el caso del laboratorio de Qumica Orgnica las
sustancias que se quieren separar son principalmente alcohol del agua, los cuales poseen
una diferencia entre sus puntos de ebullicin de 20C (Pe agua 100C, Pe etanol 78.3C, 1
atm de presin) (2).
IV Marco Experimental
4.1 Materiales:
Equipo y Cristalera
Cant. Cant.
1 Baln de destilacin 1 Mechero y su manguera
1 Condensador Liebig 2 Mangueras de hule
1 Enlermeyer de 100 mL 2 Soportes universales
1 Probeta de 100 mL 1 Anillo de hierro
1 Probeta de 10 mL 1 Rejilla de asbesto
2 Beacker de 250 mL 2 Pinzas fisher
1 Termmetro Perlas de ebullicin
1 Tapn monohoradado Fermento.
4.2 Metodologa
Destapar cuidadosamente el fermento que se ha almacenado. Tener cuidado de no
agitarlo. Extraer una alcuota de 100 mL del fermento.
Armar el sistema de destilacin simple. Se deben atender las indicaciones del
Instructor. Se debe tener la precaucin de conectar las mangueras al condensador
Liebig antes de armar el sistema.
42
Vertir la alcuota del fermento dentro del baln de destilacin. Colocar de seis a
diez perlas de ebullicin dentro del baln. Cerrar cuidadosamente y colocar el
termmetro de 0-400C.
Antes de que se comience la destilacin se debe revisar que el condensador Liebig
est lleno de agua fra y que esta est circulando.
Una vez que se ha revisado el sistema, se comenzar la destilacin. Se deber tener
presente que la temperatura del fermento no sobrepase los 70-78C.
El destilado se recibir en un Enlermeyer. Para asegurar que el destilado es etanol,
se humedecer un pedazo de papel en el destilado y se acercar al mechero, si este
prende fuego fcilmente, es etanol.
Para determinar el contenido de etanol del fermento, se usar esta frmula:
V. Cuestionario
VI. Bibliografa
43
Prctica 8. Extraccin de aceites de semillas
I. Introduccin
Los aceites fijos son steres de cidos grasos de cadena larga y glicerol o derivados
estrechamente relacionados. Estos se obtiene a partir de las semillas de diversas plantas,
tales como: aceitunas, algodn, mana, girasol, etc.
Estos aceites son insolubles en agua, y otros solventes polares. En cambio son
solubles en solventes apolares (ter, benceno, Tetracloruro de carbono, hexano). Su
densidad es menor a la del agua.
II. Objetivos
Como norma general, las grasas saturadas son slidas a temperatura ambiente,
mientras que las insaturadas son lquidas. Estas ltimas pueden convertirse en grasas
saturadas por hidrogenacin cataltica, al aadir tomos de hidrgeno (de esta manera se
obtiene comercialmente la margarina) (3).
44
Los aceites fijos son extrados en su mayora de plantas. Se obtienen por diferentes
mtodos fsicos y qumicos. Los aceites de oliva y man, que son tpicamente comestibles
son llamados aceites secantes, porque al ser expuestos al aire se recubren con una capa
elstica y poco a poco se solidifican hasta transformarse en una masa de aspecto resinoso.
Este secado se obtiene debido a la absorcin de oxgeno atmosfrico, formndose
perxidos, luego se polimerizan los cidos no saturados del aceite que se unen mediante
enlaces oleofnicos (3).
Extraccin por solvente: Este tipo de extraccin permite obtener los mximos
rendimientos en la extraccin de aceite, pero el aceite asi obtenido es a menudo de
baja calidad. El solvente acta a la vez sobre otras sustancias orgnicas (protenas,
clorofila, etc.) por lo que es necesario recurrir a la filtracin al final del proceso.
Extraccin por prensado en fro o caliente: El aceite que se obtiene por este mtodo
es el de mejor calidad de los tres. Sin embargo su rendimiento es muy deficiente.
Las prensas empleadas pueden ser hidrulicas, de vapor o molinos.
45
se obtienen tres tipos de aceite, siendo el de la proveniente de la primera extraccin por
prensado, el de mejor calidad y mayor precio (2).
IV Marco Experimental
4.1 Materiales:
Cant. Equipo y Cristalera Reactivos
1 Mortero y su pistilo Hexano
Hilo 15 gms. de Semillas oleaginosas*
1 Sistema soxhlet
1 Rejilla de asbesto
1 Estufa elctrica
1 Beacker de 600 mL y 1 de 100 mL
1 Soporte universal
1 2 pinzas fisher
1 Probeta de 100 mL y 1 de 10 mL
1 Balanza
*Este material ser proporcionado por el alumno
46
4.2 Metodologa
Dedal
Tarar un beaker de 250 mL. Transferir a este beaker el extracto del sistema Soxhlet.
Evaporar el hexano con un suave calentamiento en bao Mara. La temperatura
debe ser baja.
Determinar el porcentaje de aceite extrado. Emplee la frmula:
47
V. Cuestionario
4. Cules son las principales funciones de los lpidos dentro de los organismos
vegetales y animales?
VI. Bibliografa
3. LEHNINGER, A.; NELSON, D.; COX, M.. 1,995. Principios de Bioqumica. 2ed.
Barcelona, Esp. 1,013 p.
48
Prctica 9. Saponificacin de una grasa
I. Introduccin
Las grasas, son compuestos de origen animal o vegetal, y son steres de un cido
carboxlico de 4 a 22 carbonos y glicerol. Pueden ser slidas o semislidas a temperatura
ambiente y sus enlaces son ms sobresaturados que los de un aceite (1).
II. Objetivos
3.1 Saponificacin
Dentro de este tipo de lpidos se agrupan a los derivados por esterificacin u otras
modificaciones de cidos grasos. Estos se sintetizan en los organismos a partir de la
aposicin sucesiva de unidades de dos tomos de carbono, en este grupo se incluyen:
49
cidos grasos y sus derivados eicosianoides1: prostaglandinas, tromboxanos y
leucotrienos.
Lpidos neutros: acilgliceroles y ceras.
Lpidos anfipticos: glicerolpidos y esfingolpidos (1).
Hidrocarburos.
Lpidos pirrlicos (1).
3.2 Jabones
Los jabones son casi totalmente miscibles en agua. Sin embargo no se disuelven a
nivel de iones. Con excepcin de soluciones muy diluidas, los jabones siempre forman
micelas. Estas suelen ser agrupaciones, normalmente esfricas, de iones carboxilato que se
dispersan en la fase acuosa. Los iones carboxilato se agrupan con sus grupos carboxilato
negativamente cargados (polares) hacia la superficie de la micela, mientras que sus cadenas
alifticas apolares se orientan hacia adentro. Los iones sodio se distribuyen en la fase
acuosa como iones individuales solvatados2 (2).
La formacin de micelas hace posible que los jabones se disuelvan en agua. Las
cadenas alqulicas apolares, e hidrfobas, del jabn permanecen en un medio apolar en el
interior de la micela. Mientras tanto los grupos carboxilato polares, e hidroflicos, estn
expuestos a un ambiente polar en la fase acuosa. Al estar las micelas negativamente
cargadas, las micelas individuales se repelen entre s y permanecen dispersas en la fase
acuosa (2).
1
Derivado del Eicosano, un n-alcano de 20 carbonos, slido a temperatura ambiente (2).
2
Las micelas son las estructuras que justifican el mecanismo aislante de la membrana celular.
50
De manera similar, todas las partculas de polvo (por ejemplo sobre la piel) se
cubren con una capa de aceite o grasa. Las molculas de agua son incapaces de dispersar
estos glbulos grasosos por si mismas. Esto debido a que no son capaces de penetrar en la
capa aceitosa para separar las partculas individuales y desprenderlas de la superficie en la
que estn adheridas (2). Por el contrario, las soluciones jabonosas s son capaces de separar
las partculas individuales gracias a que sus cadenas alifticas se disuelven en la capa
aceitosa. Cuando esto sucede, cada partcula individual adquiere una capa externa de iones
carboxilato. Gracias a esto ofrece a la fase acuosa un exterior mas compatible, que es una
superficie polar. En este momento los glbulos individuales se repelen entre si y se
dispersan en la fase acuosa (2).
Los detergentes funcionan de manera similar a los jabones, tienen largas cadenas
alifticas apolares y grupos polares en un extremo. Los grupos polares de casi todos los
detergentes sintticos son sulfonatos de sodio o sulfatos de sodio (2).
IV Marco Experimental
4.1 Materiales:
Cant. Equipo y Cristalera Reactivos
1 Balanza Grasa*
2 Beacker de 600 mL Hidrxido de Sodio al 40%
1 Probeta de 10 mL Etanol al 80%
1 Varilla de vidrio Hidrxido de Potasio al 20%
1 Estufa elctrica
1 Esptula
1 Pinzas para capsulas de porcelana
1 Rejilla de asbesto
*Este material ser asignado por el Instructor y deber proporcionarlo el alumno
4.2 Metodologa
51
Calentar en la estufa elctrica hasta que la mezcla comience a ebullir. Agitar
fuertemente durante todo el proceso.
Alcuotas de
NaOH
Se deber marcar en la parte exterior del beacker el nivel que tiene la mezcla.
Calentar nuevamente. Agitar fuertemente. Cuando la mezcla comience a ebullir se
deber observar que no disminuya el nivel previamente marcado. En caso de que
ocurra, se deber ajustar el nivel con el etanol. ! No vertir etanol sobre una llama
abierta.
Se deber ajustar el nivel de la mezcla cada vez que sea necesario. La
saponificacin se considera completa cuando la mezcla no tenga olor a grasa y su
pH sea neutro. En caso de que el pH sea alcalino, se deber neutralizar con HCl.
Tomar una pequea alcuota de lo saponificado, comprobar si produce espuma al
entrar en contacto con agua. No deber dejar las manos grasosas.
V. Cuestionario
1. Con que sustancias de uso comn se puede llevar a cabo la hidrlisis alcalina de un
lpido?
2. Qu es la leja?, qu es la soda custica?
3. Qu caractersticas fsicas y qumicas debe presentar el producto de la
saponificacin para considerarse jabn?
VI. Bibliografa
1. FESSENDEN, R. J. 1,988. Qumica Orgnica. Mxico, Me.. Grupo Editorial
Iberoamericana.
2. GRAHAM SOLOMONS, T.W. 1,990. Fundamentos de Qumica Orgnica.
Limusa. Mxico, Mex. 903 p.
3. RIODUERO. 1,975. Qumica. 2 ed. Madrid, Esp. 269 p.
52
Prctica 10 Reacciones de aldehdos
I. Introduccin
Los aldehdos a su vez pueden oxidarse fcilmente, son capaces de reducir las
disoluciones de plata. Son muy reactivos y sirven para obtener sustancias aromticas y
pigmentadas, productos medicinales, sintetizar resinas artificiales y espejos de plata. En la
naturaleza es comn encontrarlos en las frutas, flores y aceites esenciales (2).
II. Objetivos
C=:
El grupo carbonilo
El grupo carbonilo de los aldehdos est unido por lo menos a un tomo de carbono
y a uno de hidrgeno, mientras que en las cetonas, este se fija a dos tomos de carbono (1).
: :
RCH RCR
frmula general de aldehdo frmula general de cetona
53
El oxgeno carbonlico permite que las molculas de aldehdos y cetonas formen
puentes de hidrgeno fuertes con las molculas de agua. Por esto, los aldehdos y cetonas
de bajo peso molecular son considerablemente solubles en agua. La acetona (dos grupos
alquilo unidos a un grupo carbonilo) y el acetaldehdo ( o etanal, un grupo carbonilo unido
a un alquilo y a un hidrgeno) son infinitamente solubles en agua (1).
SOCl2 H2
R C OH R C Cl RCH
Pd(S) (80-90%)
54
IV Marco Experimental
4.1 Materiales:
Cant. Equipo y Cristalera Reactivos
5 Tubos de ensayo Nitrato de plata al 8%
1 Gradilla de metal Hidrxido de Sodio al 40%
1 Beacker de 100 mL Amoniaco
1 Probeta de 10 mL Acetona
1 Varilla de vidrio Benzaldehido, Formaldehido
1 Mechero con su manguera 2,4-Dinitrofenilhidracina (FDNH)*
1 Pinza para tubos de ensayo Etanol al 95%
1 Esptula Glucosa diluida (debe de prepararla el
1 Pizeta estudiante.)
*Nota: El reactivo se prepara disolviendo 3 gramos de 2,4-dinitrofenilhidracina en 15 mL
de cido sulfurico concentrado. Entonces se aade esta solucin, agitando a 20 mL de agua
y 70 mL de etanol al 95%. Se mezcla perfectamente la solucin.
4.2 Metodologa
4.2.1 PRUEBA DE CLASIFICACIN:
Lave 2 tubos de ensayo.
Agregue a cada tubo 2 mL de etanol al 95%.
en cada tubo de ensayo agregar 1 o 2 gotas del compuesto que se va a investigar.
Aada a cada tubo de ensayo 10 gotas del reactivo 2,4-dinitrofenilhidracina.
Debe observar la formacin de un precipitado, lo que indica que el compuesto tiene
un grupo carbonilo en su estructura. Ver ejemplo en figura
Precipitado formado
55
En el tubo de ensayo 1, 2 y 3 una o dos gotas de NaOH al 40%, posteriormente
agrege amoniaco (NH3) hasta que desaparezca el precipitado formado y se torne
traslucida la solucin.
Agregar amoniaco
hasta que desaparezca
el precipitado
En el tubo de ensayo 1 agregar tres gotas de Glucosa diluida, al tubo 2 agregar tres
gostas de Formaldehido y al tubo 3 agregar tres gotas de acetona.
Flamear cada uno de los tubos en el orden en el que se presentan, evitando que la
llama sea directa y observar la reaccin.
V. Cuestionario
1. Qu se persigue al calentar la mezcla?
2. Qu cuidados se deben tener con el manejo del amonaco?
3. Indique cuales de las sustancias empleadas en la prctica son corrosivas y cuales
txicas.
4. A que atribuye usted la diferencia de velocidad en la formacin de productos al
emplear hidrxido de sodio comparndolo con el amonaco?
VI. Bibliografa
56
Prctica 11. Obtencin de aceites esenciales por arrastre de vapor
I. Introduccin
Los aceites esenciales son los primeros odorferos que se encuentran en las plantas.
Debido a que se evaporan con facilidad al exponerse al aire a temperatura ambiente, se les
llama tambin aceites voltiles o etreos. La obtencin de los aceites esenciales se efecta
mediante la destilacin simple y por arrastre de vapor. De ellos el ltimo es el mtodo que
se emplea con mayor frecuencia. Para ello se utiliza un generador de vapores del aceite
esencial, un refrigerante y un recipiente para recibir el destilado.
Un lquido hierve cuando la presin de su vapor iguala a la presin atmosfrica. Por
otro lado, cuando se hallan en presencia dos sustancias inmiscibles entre si, la presin de
vapor de la mezcla es igual a la suma de las dos presiones individuales.
As entonces una destilacin por corriente de vapor no es ms que una destilacin a
presin reducida, lo cual implica a su vez, reduccin en la temperatura normal de
ebullicin. Esto ltimo es de suma importancia para la obtencin de los aceites esenciales
ya que muchos de ellos se ven afectados en sus propiedades al aplicrseles temperaturas
elevadas.
II. Objetivos
3.1 Origen
Las plantas elaboran los aceites esenciales con el fin de protegerse de las
enfermedades, ahuyentar insectos depredadores, atraer insectos benficos que producen la
polinizacin. Los aceites esenciales son caractersticos de los Magnoliales, los Laurales, los
Austrobaileyales, y los Piperales, y tambin de algunas familias no emparentadas con estos
rdenes, como Myrtaceae, Rutaceae, las familias de Apiales, Lamiaceae, Verbenaceae y
Asteraceae.
57
Estn presentes en distintas partes de la planta:
3.2 Nomenclatura
3.3 Clasificacin
58
Desde el punto de vista qumico y a pesar de su composicin compleja con
diferentes tipos de sustancias, los aceites esenciales se pueden clasificar de acuerdo con el
tipo se sustancias que son los componentes mayoritarios. Segn esto los aceites esenciales
ricos en monoterpenos se denominan aceites esenciales monoterpenoides (p.ej.
hierbabuena, albahaca, salvia, etc.). Los ricos en sesquiterpenos son los aceites esenciales
sesquiterpenoides (p.ej. copaiba, pino, junpero, etc.). Los ricos en fenilpropanos son los
aceites esenciales fenilpropanoides (p.ej. clavo, canela, ans, etc.). Aunque esta
clasificacin es muy general nos resultar til para propsitos de estudiar algunos aspectos
fitoqumicos de los monoterpenos, los sesquiterpenos y los fenilpropanos.
IV Marco Experimental
4.1 Materiales:
Cant. Equipo y Cristalera Reactivos
4 Soportes universales Nacl
3 Pinzas Fisher Eter
2 Mecheros Bunsen Material vegetal*
4 Mangueras de hule
2 Balones de fondo plano de 500 ml.
1 Condensador de Liebig
1 Earlemeyer de 250 ml.
1 Beacker de 150 ml.
1 Varilla de 7 10 mm de dimetro
3 Tapones horadados
2 Varillas conectoras
1 Ampolla de decantacin
1 Esptula
1 Balanza monoplato
1 Bao de Mara
1 Estufa
Perlas de ebullicin
**Este material deber proporcionarlo el alumno.
4.2 Metodologa
59
del vapor de agua. Puede colocar otro mechero en el matraz de destilacin para
calentarlo y no perder el calor en el cambio del mechero del matraz generador de
vapor hacia el matraz de destilacin o viceversa. (Recuerde que el calor no debe de
suspenderse, si no, dejar de pasar vapor y por consiguiente no recoger el aceite
esencial).
Pase vapor hasta que se hayan recogido alrededor de 100 ml de destilado.
Vierta el destilado en una ampolla de decantacin.
Agregue pequeas cantidades de cloruro de sodio a la ampolla de decantacin, agite
un poco y observe si se rompe la emulsin, de no romperse agregue otra cantidad de
cloruro de sodio y deje reposar la mayor cantidad de tiempo posible (24 hrs.), luego
quedar el agua en la parte inferior y en la superior encontrar una mnima cantidad
de aceite, que por lo general quedar adherido a las paredes de la ampolla. Tambin
puede agregar 25 ml de eter, agitar bien la ampolla, dejar reposar un momento y
descartar el agua de la ampolla y posterior evaporar el eter en bao de Mara.
V. Cuestionario
1. Al disminuir uno de los componentes en la destilacin de arrastre con vapor, cmo
evolucionar la temperatura de la destilacin?.
2. El punto de ebullicin de un compuesto para destilarlo en arrastre de vapor debe ser
inferior o superior al del agua?.
3. Cmo se ven afectadas las tensiones de vapor de los componentes de una mezcla
en funcin de las cantidades relativas existentes en la misma?.
4. Aplicaciones de la destilacin en corriente de vapor de agua.
5. Qu desventajas se podran citar de la destilacin en corriente de vapor, como
mtodo de separacin y purificacin?.
60
VI. Bibliografa
61