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1. INTRODUCCIN
Los organofosforados constituyen unos de los pesticidas ms utilizados.
Son sustancias orgnicas derivadas del cido fosfrico. Se utilizan
habitualmente como insecticidas en agricultura (para control de plagas) y
para uso domstico, pero tambin se usan en veterinaria, medicina, como
aditivo en algunas industrias y como arma qumica (terrorismo). Su
concentracin vara desde el 1-5%, en los de insecticidas de uso domstico,
hasta el 85-90% en productos destinados a uso agrcola. En forma pura son
un aceite incoloro y prcticamente sin olor. Se absorben fcilmente, son
muy liposolubles, con elevado volumen de distribucin en tejidos. Se
metabolizan en el hgado y se excretan por va urinaria y heces. En los nios
la intoxicacin suele ser de forma accidental, bien por ingestin, por contacto
con superficies contaminadas o por uso indebido de este producto como
pediculicida.
La sintomatologa puede ser desde leve a severa requiriendo su ingreso en
Unidad de Cuidados Intensivos.
2. CONCEPTO
El alto grado de toxicidad de los compuestos organofosforados se debe a la
inhibicin de la enzima acetilcolinesterasa (AChE), cuya funcin es
desactivar la acetilcolina en el sistema nervioso, lo que provoca un exceso
de actividad colinrgica que es la responsable de la sintomatologa.
La acetilcolina es uno de los neurotransmisores ms importantes del sistema
nervioso, se encuentra en :
Sinapsis colinrgicas del SNC
Sinapsis pre y postganglionar de sistema nervioso (SN)
parasimptico
Sinapsis preganglionar SN simptico y a nivel de glndulas
sudorparas
Receptores colinrgicos de placa motora
3. ETIOLOGA:
La toxicidad por organofosforados se produce en diferentes
circunstancias
a. Laboral: la ms frecuente. La va de entrada es la inhalatoria o
cutneo-mucosa.
b. Accidental: Ingestin accidental del producto o alimentos
contaminados por estos insecticidas. Uso en terrorismo qumico
c. Voluntaria: con fines autolticos
4. CLNICA
El cuadro clnico comienza entre 30 minutos y 2 horas tras el
contacto, dependiendo de la va de entrada, la dosis, el tipo de
organofosforado y la susceptibilidad individual. La dosis peligrosa
oscila entre 0,1 y 5 gramos, segn el compuesto.
Otros:
Hiperglucemia, acidosis metablica, cetosis,
hipocaliemia y leucocitosis
Insuficiencia respiratoria grave que en ocasiones es
la causa de la muerte
Neurolgicas: alteraciones neuropsicolgicas
crnicas inespecficas.
Arritmias cardiacas
Toxicidad directa del producto: signos de
inflamacin, ulceracin y/o necrosis. Hepatitis,
pancreatitis e insuficiencia renal aguda.
5. CRITERIOS DE GRAVEDAD
Se pueden clasificar segn severidad en grados (segn Phone Score del
Programa Internacional de seguridad qumica) Ver Tabla II
Grado 0: no intoxicacin
Grado 1: Intoxicacin leve: sntomas irritativos y/o sndrome
muscarnico incompleto.
Grado 2: Intoxicacin moderada: Sntomas muscarnicos y
nicotnicos
Grado 3: Intoxicacin severa: Asocian compromiso
cardiovascular, respiratorio y/o del SNC , requiriendo soporte de
funciones vitales
Grado 4: muerte
A partir del grado 2, en el que requieren tratamiento con atropina, precisan su
ingreso en UCI.
6. DIAGNSTICO
Historia clnica y de exposicin al txico
Sintomatologa clnica y olor caracterstico a ajo.
Exploraciones complementarias
Mejora de los sntomas tras la administracin de atropina
7. EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS
Reduccin de la actividad de la acetilcolinesterasa
plasmtica( < 60%) o intraeritrocitaria (<50% de la actividad
basal, una reduccin del ms del 90% se asocia con cuadros
graves)
ECG de 12 derivaciones: alargamiento de QTc, bradicardia o
taquicardia sinusal, bloqueos AV, extrasstoles ventriculares,
taquicardia ventricular tipo torsades, PR alargado
Analtica sangunea: leucocitosis.
Amilasas: existe riesgo de pancreatitis por aumento de
secreciones y espasmo del conducto pancretico.
Rx de trax: neumonitis qumica, broncoaspiracin o edema
agudo de pulmn en casos graves.
8. TRATAMIENTO
a. ELIMINACIN DEL TXICO
Es necesario eliminar la mayor cantidad posible del txico para
evitar su absorcin y contaminacin del personal sanitario.
Va de entrada respiratoria: retirar al paciente de la zona
contaminada.
Va de entrada cutneo-mucosa: hay que desechar la
ropa del paciente y lavar con abundante agua y jabn.
Se recomienda que el personal que lo realice utilice sistemas
de proteccin: guantes, mascarillas y gafas, as como una
zona bien ventilada y rotacin del personal.
Va de entrada digestiva: realizar lavado gstrico y
administrar carbn activado a dosis de 1g/Kg. La eficacia
es mayor si se inicia durante la primera hora tras la
ingestin (mejor 30 minutos). En medio extrahospitalario
se puede inducir el vmito si se va a demorar mucho la
asistencia hospitalaria. Nunca administrar leche o aceite
ya que al ser liposoluble aumenta su absorcin.
b. ESTABILIZACIN INICIAL
Mantener va area permeable, respiracin y circulacin
adecuadas, control de bradiarritmias. (Regla del ABC).
Administrar oxgeno, y colocar al paciente en prono o decbito
lateral izquierdo (para evitar el vmito).
Iniciar la administracin de atropina para revertir los sntomas
colinrgicos.
La causa ms frecuente de muerte es el fallo respiratorio.
c. SOPORTE VENTILATORIO
Los pacientes con intoxicacin moderada-grave pueden
presentar disminucin del nivel de conciencia, abundantes
secreciones e insuficiencia respiratoria por parlisis de los
msculos respiratorios, precisando en estos casos soporte con
ventilacin mecnica
La succinilcolina, como relajante, para intubacin rpida est
desaconsejado, porque el frmaco es metabolizado por la
butinilcolinesterasa, lo que puede producir un bloqueo
neuromuscular prolongado. Utilizaremos un bloqueante
neuromuscular no despolarizante (tipo vecuronio, dosis: 0,1
mg/Kg/dosis).
d. MEDICACIN
Atropina:
Revierte los sntomas colinrgicos y mejora la funcin
cardiaca y respiratoria. Cruza la barrera hematoenceflica por lo
que al contrarrestar los efectos de acetilcolina en SNC controla
las convulsiones
Dosis: 0,05 mg/Kg/dosis (mnimo 0,1 mg) cada 5-10
minutos hasta signos de atropinizacin. Vas de administracin:
IV, IM o ET.
Mantener atropinizacin entre 2 -12 horas segn severidad,
si es necesario administrar en perfusin contnua: 0,02-0,08
mg/Kg/h, e ir disminuyendo dosis si los sntomas permanecen
estables al menos 6 horas.
Signos de atropinizacin: cese de hipercrinia, taquicardia,
rubicundez facial y midriasis
Oximas(Pralidoxima):
El uso de las oximas va dirigido a reactivar las
colinesterasas inhibidas por el organofosforado.
Eficaz para los sntomas nicotnicos. Su administracin
debe ser precoz en las primeras 6-24 horas, siempre tras
atropinizacin.
Su efectividad y posibles efectos adversos han sido muy
discutidas. La respuesta a este frmaco depende del tipo de
organofosforado, el frmaco es eficaz para los del grupo dietil
(parathin); para los del grupo metil, el efecto es escaso, pero
est indicada para el tratamiento tardo de la intoxicacin.
Dosis: 25-50 mg/Kg/dosis en infusin lenta en 30-50
minutos diluida en 100-200ml de suero glucosado, repetir en 1-2
horas y cada 10-12 horas si es necesario, o perfusin continua
tras la primera dosis 8-10 mg/Kg/h (mximo de 0,5 g/h). Inicio de
efecto en 30 minutos. No atraviesa la barrera hematoenceflica
pero reduce las necesidades de atropina. Administracin iv o im
profunda.
La dosis inicial no debe administrarse rpidamente, ya que
puede causar vmitos, depresin respiratoria, taquicardia e
hipertensin diastlica.
Benzodiacepinas:
Se utilizan para el tratamiento de la agitacin y las
convulsiones.
Diacepam IV: 0,05-0,3 mg/Kg/dosis o Loracepam IV: 0,05-
0,1 mg/Kg/dosis.
Puede empeorar la depresin respiratoria, pero si se utiliza
combinado con atropina y pralidoxima inhibe la depresin
respiratoria, previene el dao neuroptico y mejora el pronstico.
Sulfato de Magnesio:
Disminuye la toxicidad de los organofosforados al controlar
la hipertensin y taquicardia ventricular (torsades) y corregir la
hipomagnesemia (resistencia a atropina).
Difenhidramina:
e. OTROS
Plasmafresis-Hemodialisis: controvertido
9. EVOLUCIN
La mayoria de los pacientes se recuperan sin secuelas. Es conveniente
mantener observacin hospitalaria durante 36-48 horas y control posterior
en Atencin Primaria. Vigilar la aparicin de sntomas del sndrome
intermedio y la polineuropata retardada.
10. BIBLIOGRAFA: