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Práctica N°2 Método Clement Desormes
Práctica N°2 Método Clement Desormes
1. Introduccin
En buena aproximacin el aire se comporta como un gas ideal, diatmico. Como obedece a
la ley de los gases ideales, las fuerzas entre molculas son insignificantes. La energa vibracional
es constante en un rango extenso de temperaturas y la energa cintica del gas es slo funcin de
la temperatura. De acuerdo al principio de equiparticin de la energa, las molculas diatmicas
tienen dos grados de libertad rotacionales y tres grados de libertad traslacionales. La suma de las
energas cinticas rotacional y traslacional de un mol es 2.5 RT (esto es, 0.5 RT por cada grado de
libertad). Como Cv = (dE/dT)v , la capacidad calorfica terica es 2.5 R. Adems, Cp = Cv + R = 3.5
R, lo que coincide satisfactoriamente con los valores de la literatura para las componentes del aire y
con los resultados obtenidos con este mtodo. El cociente entre ellos puede calcularse: = C p/Cv =
3.5 RT / 2.5 RT = 1.40, un resultado terico simple que invita a ser obtenido experimentalmente. Al
cociente se lo llama algunas veces ndice adiabtico.
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2. Mtodo de Clment y Desormes .
Temperatura ambiente T1
Presin p1 algo superior a la presin atmosfrica p0.
n1 moles de aire contenido en el volumen V1 del recipiente.
2. Se abre la llave que comunica el recipiente con la atmsfera, el aire experimenta una
transformacin adiabtica, disminuyendo rpidamente su presin, hasta
alcanzar la presin atmosfrica p0.
Temperatura T2
Presin p0
n2 moles de aire en el volumen fijo V1 del recipiente. O bien, n1 moles en el
volumen mayor (expansin) V2 = V1n1/n2.
3. Se cierra la llave y se espera cierto tiempo a que el aire del recipiente vuelva a
adquirir la temperatura ambiente (calentamiento a volumen constante, o
calentamiento isocrico). El estado final ser
Temperatura T1
Presin p2
n2 moles de aire en el volumen V1 del recipiente, o n1 moles en el volumen V2.
p1V1=p2V2
Entre las modificaciones propuestas al diseo del experimento, las publicadas en 1985 por
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Moore merecen especial atencin. En lugar de remover el tapn del recipiente, se us una
vlvula metlica de 1 pulgada de dimetro, tipo exclusa (clsica llave de paso de gas natural), que
poda ser abierta y cerrada rpidamente. Pero la modificacin principal fue el reemplazo del
manmetro con un transductor de presin. Este dispositivo que debe ser calibrado con presiones
conocidas - es extremadamente sensible y el voltaje de salida puede ser digitalizado para
registrarlo con una computadora. La Figura 3 muestra los elementos incorporados.
(3)
Experimentalmente, Moore encontr
que un transitorio de la presin que
ocurra en un tiempo menor que 0.5
segundos para la expansin (transicin 1
2 en la Figura) dar buenos resultados.
P
P1 = Pa + h1 ; 2 = Pa ; P3 = Pa + h2
V1 = RTa P1 ; V2 = V3 ; V3 = RTa P3
T1 = Ta ; T2 = Ta P2 P3 ; T3 = Ta
Usando hojas de clculo con capacidad grfica (Excel, Origin, etc) los puntos pueden graficarse
sobre un diagrama PV. An ms, los valores de V y T en la expansin adiabtica pueden
calcularse con mucha precisin ( resistir a la tentacin de redondear prematuramente! ) y los
resultados son insensibles a los valores absolutos de temperatura y presin ambiente:
T = T1 T2 = Ta (1 P2 P3 ) = Ta h2 (Pa + h2 )
V = V2 V1 = V1 (P1 P3 1) = V1 (h1 h2 ) (Pa + h2 )
El trabajo realizado por el gas (-W) se puede calcular a partir del primer principio
de la termodinmica puesto que Q = 0, y resulta Pa . V. Como el gas ideal vuelve a la
temperatura ambiente al final de la segunda transformacin, el cambio total de energa
interna es nulo, E = Q + W = 0 y entonces, en el proceso isocrico el calor absorbido por
el gas es: Q = Pa . V y el calor especfico a volumen constante, C v = Q / T.
Referencias.
(*) Manuscrito preparado por J.L. Alessandrini. Para uso interno de la ctedra.
1. R.A.Serway, Fsica, Tomo 1, Mc Graw Hill, 1997. Cap. 21 Teora cintica de los
gases pp. 587-598
2. Journal de Physique (novembre et decembre 1819). Zro absolu de la
temperature et capacit des gaz pour la chaleur (Note de Thnard)
3. W. M. Moore, J. Chem. Educ. (1985), 61(12), 1119-1120. The Adiabatic
Expansion of Gases and the Determination of Heat Capacity Ratios
4. Buep, A.H., Czekalski, M.,Barn, M. J. Chem. Educ. (1988), 65 (5), 416-417.
Theoretical Discussion of the So-Called Clement-Desormes Experiment.
5. Moloney, M.J., McGarvey, A.P. Phys. Teach. (2007), 45, 452-453; Krause, D.F.,
Keeley, W.J., Phys. Teach. (2004), 42, 481-483.
6. El contenido de esta seccin est tomado de la pgina web:
http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/otros/adiabatico1/adiabatico1.htm , que
incluye adems una excelente simulacin numrica del experimento, que recomendamos
7. La densidad del DBP es 1.045 Kg/ L mientras que la del mercurio es 13.54 Kg/
L. Estos datos permiten convertir la presin manomtrica leda sobre una escala
milimtrica de mm DBP a mm Hg (torr). El factor de conversin es 0.07718.
8. En esta seccin indicamos las variables de los tres estados termodinmicos con el
subndice correspondiente. A pesar de ello, seguimos llamando h2 a la altura de la columna
cuando la presin es P3. (1)
9. Wrev. adiab = (P1. V1 P2. V2) / ( 1) = R (T1 - T2) / ( - 1). Ver: R.A. Serway , Cap. 21,