Estudio exergético de una torre de enfriamiento, utilizando

una planilla de cálculo
Ing. Juan Montesano
1
(1) Universidad Católica Argentina (UCA) Facultad de Ciencias Agrarias
jmontesano@speedy.com.ar
RESUMEN: Generalmente cuando se enseña aire húmedo en Termodinámica para las diferentes
especialidades de la ingeniería, se parte de la definición de las humedades, de las temperaturas de rocío y
bulbo húmedo y con la entalpía se desarrollan diferentes procesos calculados analíticamente o con ayuda
del diagrama Psicrométrico. La idea aquí, es ampliar el estudio con el segundo principio usando balance
de entropía y balance de exergía, para culminar en un rendimiento energético. Si bien las fórmulas, por
su extensión, complican el cálculo; el uso de un software al alcance del alumnado, puede facilitar la tarea.
El armado de una planilla de cálculo a partir de la ecuación de Antoine, asignándole a cada corriente un
valor referido a un estado de referencia para llegar luego a evaluar un rendimiento exergético, según
Riekert, requiere aplicar casi todos los conocimientos de la asignatura y enfrenta a los futuros ingenieros
con preguntas como ¿qué parámetros son necesarios controlar o modificar para reducir la degradación de
energía? Un análisis de este tipo no solo permite dar un cierre desde el punto de vista didáctico a
Termodinámica, sino que introduce conceptos de optimización de la energía, facilitando la tarea
matemática sin generar un trato mecánico con la PC.
PALABRAS CLAVES: Aire húmedo, Entalpía, Entropía, PC, Rendimiento energético.
1 INTRODUCCIÓN
En las industrias de gran factura energética, que
no estén situadas en la costa o a orillas de un río,
el agua de refrigeración (si la carga térmica es
grande, siempre habrá que recurrir a un circuito
de refrigeración por agua) resulta cara y ha de
reciclarse, para lo que es necesario transmitir
calor del agua al aire atmosférico.
Como la utilización de intercambiadores de calor
sería muy ineficiente por los pequeños saltos
térmicos y la baja conductividad del aire, hay que
recurrir al enfriamiento del agua por evaporación
en contacto directo con el aire en una torre
húmeda o un pequeño estanque artificial sobre el
que se dispersa el agua.
El estudio termodinámico de una torre de
enfriamiento presenta una serie de elementos
interesantes desde el punto de vista pedagógico a
la vez que le muestra, al alumno, una idea más
amplia de la aplicación universal del segundo
principio.
2 DESCRIPCIÓN DEL ESTUDIO
TERMODINÁMICO
Figura 1. Torre de enfriamiento
El estudio termodinámico se realiza fijando un
volumen de control (V.C.) (ver Fig. 1), en la torre
de enfriamiento. Se conocen las condiciones, del
aire atmosférico, a la entrada (t1,¢
1
) y a la salida
(t
2

2
), como así también su caudal másico ( m ) y
3-Agua de
proceso
m , t
3
4-Agua
fría t
4
2-t
2

2
1-Aire
t
1,
¢
1
a
m
5- Agua de reposición
R
m
V.C.
la temperatura de entrada y salida (t
3
, t
4
) del agua
de proceso.
Utilizando la ecuación de Antoine es posible
calcular la humedad absoluta y con ella obtener la
entalpía y entropía del aire húmedo.
Planteando un balance de masa y el primer
principio para el sistema (ver Fig.1, línea de
puntos), se puede hallar el caudal de aire y del
agua de reposición para el proceso.
Utilizando el balance de entropía, considerando a
la torre como adiabática, es posible calcular la
entropía generada por intermedio de las entropías
de flujo.
Definiendo un estado muerto para el aire
húmedo, se puede determinar las exergías
puntuales del sistema abierto permanente,
elegido.
Para tener idea sobre la energía perdida en el
equipo, para poder comparar con otros equipos
en planta o para saber cual es su potencial para
ahorrar energía por optimización, se calcula el
rendimiento exergético. La opción está, entre el
rendimiento según Riekert “como lo muestra
Rotstein, Fornari (1984)”.
¿
¿
+
÷
=
i
entrada i
Salida
i
i
L Ex
L Ex
q (1)
Para profundizar el estudio, se realiza la
verificación del cierre de balances y un esquema
del diagrama de Sankey, que da una idea más
precisa del comportamiento exergético del
sistema.
2.1 Ecuación de Antoine
La ecuación de Clapeyron (ver ecuación 2), es
una relación termodinámica que da una
aproximación entre de la presión de vapor para
todo el intervalo de temperatura, desde el punto
triple al punto crítico.
T
B
A P
sat
÷ = ln
(2)
La ecuación de Antoine, que es más conveniente
para uso general, tiene la forma
C T
B
A P
sat
+
÷ = ln
(3)
La principal ventaja de esta ecuación es que los
valores de las constantes A, B y C están
fácilmente disponibles para una gran cantidad de
especies.
Cada conjunto de constantes es válido para un
determinado intervalo de temperatura.
Tomando como referencia Poling, Bruce;
Prausnitz, John & O'Connell: The Properties of
Gases and Liquids. 5th edition. McGraw Hill.
New York. 2001.
Se obtienen los valores de las constantes de la
ecuación de Antoine. (Ver tabla 1)
2.2 Cálculo de la entalpía y entropía del aire
húmedo
La ecuación para calcular la entalpía del aire
húmedo es la suma de la entalpía del aire seco
más la entalpía del vapor de agua, multiplicada
por la humedad absoluta., expresada en kJ/ kg de
aire seco:
1
. h h h
a
e + =
(4)
Como el vapor en el aire húmedo se encuentra
como sobrecalentado, a bajas presiones, puede
asemejarse a un gas ideal. Por lo tanto dependerá,
la entalpía, exclusivamente de la temperatura de
forma tal que, h
1
es igual a h

(ver Fig.2), luego la
expresión de la entalpía del vapor queda, como:
t c h h h
pv
.
"
´ 1 1
+ = =
(5)
donde en las ecuaciones (4), (5) es:
h
a
= entalpía del aire seco en kJ/kg de aire seco
w = humedad específica en kg de agua/ kg de aire
seco
h”=2500,9 kJ/kg entalpía del vapor saturado para
la temperatura de referencia. (lectura tabla de
vapor de agua para 273,15 K).
c
pv
= 1,82 kJ/kg K calor específico del vapor de
agua.
t = temperatura en ºC
Reemplazando en (4) queda:
. . / ) 9 , 2500 . 82 , 1 .( . 004 , 1
) .( .
"
s a kg kJ t w t h
h c w t c h
pv p
+ + =
+ + =
(6)
También, como en la entalpía, la entropía del aire
húmedo se puede expresar como una suma de dos
entropías (aire seco y vapor de agua)
1
. s s s
a
e + =
(7)
La entropía del vapor es (ver Fig.2):
|
|
.
|

\
|
÷ + =
referncia v
v
agua p
referencia
v p
p
p
R
T
T
c s
,
1 1
1
ln ln .
"
s
(8)
La entropía para el aire seco, es:
referencia a
a
pa
referencia
pa a
p
p
R
T
T
c s
,
1 1
.
ln . ln ÷ = (9)
Figura 2. Diagrama T-s
Donde:
=
a
s entropía específica del aire seco en kJ/kg K
=
1
s
entropía específica del vapor a una
temperatura T
1.
en kJ/kg K
=
"
s entropía específica en kJ/kg K del vapor
saturado a las condiciones de referencia.
(T
referencia
= 273,15 K)
=
pv
c calor específico del vapor en kJ/kg K.
agua p
R = constante particular de los gases para el
vapor de agua en kJ/kg K
=
1 v
p presión parcial del vapor en condiciones 1,
en bar
referencia v
p =presión parcial del vapor a las
condiciones de referencia en bar
pa
c =calor específico del aire seco en kJ/kg K.
pa
R =constante particular de los gases para el aire
seco en kJ/kg K
1 a
p =presión parcial del aire a las condiciones 1,
en bar
=
referencia a
p presión parcial del aire en las
condiciones de referencia, en bar.
La ecuación que permite calcular la entropía del
aire húmedo expresada en kJ/kg de aire seco, se
obtiene reemplazando las ecuaciones (8) y (9) en
la (7).
2.3 Proceso del aire húmedo en diagramas
Si, se hace pasar una corriente de aire a
temperatura inicial t
1
, a través de agua que
circula en contracorriente en forma de lluvia a
una temperatura t
3
> t
1
, aquél se satura, aumenta
su temperatura (t
2
) e incrementa su humedad
absoluta (w
2
). En un diagrama T-s para el agua, se
puede representar la transformación que sufre la
fase vapor por la línea punteada 1-2. Ver Fig. 2.
Esta evolución también puede representarse, para
el aire húmedo, en un diagrama Psicrométrico.
Ver línea punteada Fig. 3
Figura 3. Diagrama Psicrométrico
2.4. Cálculo de la exergía
Muchos de los problemas encontrados en
termodinámica que requieren la aplicación del
segundo principio, pueden resolverse usando sólo
la entropía o con el concepto de exergía.
Los procesos donde interviene el aire húmedo
presentan un inconveniente adicional pues, no
solo existe un desequilibrio térmico y mecánico
sino también un desequilibrio difusional de un
2
t
2
t1
t
0 s

Punto triple
T= 273,15 K h¨ = 2501,55 kJ/kg
h = 0 s¨ = 9,15773 kJ/kg
K
s = 0
1 1´
p
v1
p
vo
= 0,006232 kg/cm
2
p
v2
. .s a kg
agua de kg
w=
w
2
w
1
¢ =100% ¢ = 60%
20 30 t °C
componente (el agua). Para el cálculo de la
exergía es necesario definir un estado muerto
cuyos parámetros serán:
P
v0
= presión de vapor de saturación a 20°C
(0,0234 bar)
t
o
= 20°C
¢
o
= 100%
Calculados los valores de referencia, para el aire
húmedo, w
o
, h
o
y s
o
aplicando las ecuaciones
presentadas anteriormente (ver ítem 2.2), se
determina las exergías puntuales, como:
| |
o i o o i xi i i
s s T h h m ex m Ex ÷ ÷ ÷ = = ( . .  
(10)
y aplicando el balance de exergía, como:
cerrado Sistema u u e e s s d
Ex L Q ex m ex m Ex A + + ÷ ÷ = ÷ ) . . ( 
(11)
Donde:
.
= ex
exergía de flujo
= A
x
Ex
exergía del sistema cerrado. Para el
sistema de estudio vale 0.
=
U
L
trabajo útil (exergía pura). Para el sistema
de estudio vale 0 (se desprecia el trabajo del
ventilador).
Qu = exergía del calor intercambiado. Para el
sistema de estudio vale 0 (torre adiabática)
g o d
S T Ex . =
= exergía destruida en el proceso
(anergía).
Los flujos de exergía de la instalación, se
representan con un diagrama de Sankey (ver Fig.
4). Cada una de las partes de la instalación se une
a las demás mediante “tubos de corriente” cuya
anchura representa el valor de la exergía puntual
de esta manera se puede, con claridad , juzgar con
sentido crítico la calidad de las distintas
transformaciones energéticas. El “tubo” rayado
está representando la exergía destruida del
universo.
3. PLANILLA DE CÁLCULO
Al alumno se le propone el siguiente ejemplo:
Del condensador de la planta de procesamiento de
alimentos sale agua para ser enfriada y entra a la
torre de enfriamiento a 35°C con un caudal
másico de 100 kg/s. El agua se enfría hasta 22°C
en la torre con aire a 1 ata, 20°C y una humedad
relativa del 60 % y sale saturada a 30 °C.
Despreciar la potencia aportada por el ventilador.
Se desea calcular:
Caudal másico del aire y del agua de reposición
Entropía generada
Balance de exergía y su verificación
Rendimiento exergético
Figura 4. Diagrama de Sankey
Procedimiento:
Se introducen los datos en la ecuación de Antoine
(3) y la tabla de referencia. (ver tabla 1)
Se determina la presión de vapor y con ella las
humedades específicas.
Con la ecuación (6) se calculan las entalpías del
aire húmedo.
Las entalpías del agua de proceso se puede
calcular como h =cp.t
Se establecen tres ecuaciones: balance de masa
total, balance de aguas y balance de energía, de
forma que queda:
( )
( ) ( )
4 1 2 1 2
4 3 3
.
.
h w w h h
h h m
m
a
÷ ÷ ÷
÷
= 
( )
1 2
. w w m m
a R
÷ =  
.
Las entropías del aire húmedo se pueden calcular
con la ecuación (7) reemplazando (8) y (9)
Las entropías del agua se determinan como:
S = m.c
p
. ln T/T
o
Se plantea el balance de entropía y se determina
la entropía generada.
Se multiplica por la temperatura ambiente para
obtener la anergía.
Se calcula las exergías de flujo teniendo en cuenta
el estado muerto definido en 2.4 cálculo de
exergía.
Se aplica el balance de exergía y se verifica el
valor de la anergía (en el cálculo existe una
diferencia debido a aproximaciones)
Se calcula el rendimiento exergético Ver (1)
Ex
5
Ex
2
Ex
4
T
0.
S
g
Ex
1
~ 20,80kW aire húmedo, entrada
Ex
2
~ 66,50kW aire húmedo, salida
Ex
3
~ 155,22 kW agua de proceso, entrada
Ex
4
~ 2,84 kW agua de proceso, enfriada
Ex
5
~ 0,05 kW agua de reposición
T
0
.S
g
~ 106,73 kW anergía
Ex
3
Ex
1
log
10
Pvap = A - [B / (T °C + C)] bar A B C
Constantes= 5,11564 1687,537 230,17
Sustancia= Agua H2O
No. SUSTANCIA FÓRMULA A B C
1 Metano CH
4
3,76870 395,744 266,681
2 Etano C
2
H
6
3,95405 663,720 256,681
3 Propano C
3
H
8
3,92828 803,997 247,040
4 n-Butano C
4
H
10
3,93266 935,773 238,789
5 n-Pentano
C
5
H
12 3,97786 1064,840 232,014
6 n-Hexano C
6
H
14
4,00139 1170,875 224,317
31 m-Xileno C
8
H
10
4,14051 1468,703 216,120
32 p-Xileno C
8
H
10
4,10494 1446,832 214,627
33 Estireno C
8
H
8
34 Naftaleno C
10
H
8
4,13555 1733,710 201,859
35 Bifenilo C
12
H
10
4,18870 1841,480 185,150
36 Formaldehido CH
2
0
37 Acetaldehido C
2
H
4
0
38 Acetato de Metilo C
3
H
6
O
2
4,18621 1156,430 219,690
39 Acetato de Etilo C
4
H
8
O
2
4,13361 1195,130 212,470
40 Acetona C
3
H
6
O 4,21840 1197,010 228,060
41 Metil Etil Cetona C
4
H
8
O 4,13860 1232,630 218,690
42 Eter dietílico C
4
H
10
O 4,10962 1090,640 231,200
43 Eter metil t-butílico C
5
H
12
O 3,83648 1052,470 210,880
44 Metanol CH
4
O 5,20277 1580,080 239,500
45 Etanol C
2
H
6
O 5,33675 1648,220 230,918
46 1-Propanol C
3
H
8
O 4,99991 1512,940 205,807
47 1-Butanol C
4
H
10
O 4,64930 1395,140 182,739
48 1-Hexanol C
6
H
14
O 4,18948 1295,590 152,510
49 2-Propanol C
3
H
8
O 5,24268 1580,920 219,610
50 Fenol C
6
H
6
O 4,26960 1523,420 175,400
69 Hidrógeno H
2
2,94928 67,508 275,700
70 Oxígeno O
2
3,81634 319,013 266,700
71 Nitrógeno N
2
3,61947 255,680 266,550
72 Cloro Cl
2
4,06280 861,340 246,330
73 Monóxido de carbono CO 3,81912 291,743 267,996
74 Dióxido de carbono CO
2
75 Disulfuro de carbono CS
2
76 Sulfuro de hidrógeno H
2
S 4,22882 806,933 251,390
77 Dióxido de Azufre SO
2
4,40720 999,900 237,190
78 Trióxido de Azufre SO
3
6,17575 1735,310 236,500
83 Agua H
2
O 5,11564 1687,537 230,170
BASE DE DATOS
Ref: POLING, BRUCE; PRAUSNITZ, JOHN & O'CONNELL, JOHN.
"The Properties of Gases and Liquids". 5th edition. McGraw Hill. New York. 2001
Nº = 83 Ingrese Nº de sustancia
t
1
= 20 ºC Ingrese temperatura de entrada
¢
1
= 0,6 Ingrese humedad relativa de entrada
t
2
= 30 ºC Ingrese temperatura de salida
¢
2
= 1 Ingrese humedad relativa de salida
Valor calculado: p
Vs1
0,0234466 bar Valor calculado: p
Vs2
0,042594557
Valor calculado: p
V1
0,0140679 bar Valor calculado: p
V2
0,042594557
Valor calculado: w
1
0,0088751 kg/kg as Valor calculado: w
2
0,027672513
Valor calculado: h
1
42,62591 kJ/kg as Valor calculado: h
2
100,9003144
Valor calculado: s
1
0,1524315 kJ/ K. kg as Valor calculado: s
2
0,349697322
Valor calculado: w
0
0,0149339 kg/kg as
Valor calculado: h
0
58,003741 kg/kg as
Valor calculado: s
0
0,205654 kJ/ K. kg as
Caudal de agua 100 kg/s Ingrese caudal de agua
t
3
= 35 ºC Temperatura de agua a la entrada
t
4
= 22 ºC Temperatura del agua para proceso
t
5
= 22 ºC Temperatura del agua de reposición
h
3
146,3 kg/kg agua
h
4
91,96 kg/kg agua
s
3
0,50192892 kJ/ K. kg agua
s
4
0,32166881 kJ/ K. kg agua
h
0
83,6 kg/kg agua t
2
= 30
s
0
0,29323333 kJ/ K. kg agua ¢
2
= 1
m = 100
t
3
=
35
t
1
= 20
¢
1
= 0,6
t
3
=
22
ºC
ºC
ºC
kg/s
ºC
Balance de energía Balance de exergía
m
a
= 96,0991006 Ex
1
= 20,791163 kW
Ex
2
= 66,488189 kW
m
R
= 1,806413775 Ex
3
= 155,2193 kW
Ex
4
= 2,8403244 kW
Balance de entropía Ex
5=
0,051308 kW
Entropía generada (-T
0
*Sg) -106,7333 kW
S
g
= 0,349990215 kW/K Rendimiento exergético Rendimiento exergético
Anergía según Riekert
(-T
0
*Sg) -102,547133 kW
q= 0,3937738
4. CONCLUSIONES
La termodinámica es una disciplina
fenomenológica que estudia los fenómenos que
ocurren en los sistemas, desde un punto de vista
macroscópico en función de propiedades físicas
observables y medibles. Por ello es lógico que el
estudio de aplicaciones termodinámicas, ocupe un
lugar importante en el currículum del ingeniero y
para que la enseñanza sea lo más eficiente
posible, el énfasis debe estar puesto en el dominio
de las teorías generales y los principios que guían
las aplicaciones.
La ingeniería termodinámica enseña a establecer
balances energéticos y exergéticos que son
imprescindibles para el análisis de rendimientos y
eficiencias de los procesos industriales, enseña a
controlar la transformación de las energías
primarias en otras de mayor provecho; enseña a
diferenciar los fenómenos reversibles de los
irreversibles, que tanto condicionan la utilización
y resistencia última de los materiales.
Es en este trabajo donde un alumno finalizando su
curso de Termodinámica puede integrar todos sus
conocimientos asimilados
Queda claro que le dominio de la Termodinámica
es una necesidad para el ingeniero de hoy día, con
mucha más razón ha de serlo para el ingeniero del
mañana, obligado a desenvolverse en un mundo
de recursos energéticos caros, escasos y
contaminantes.
5. BIBLIOGRAFÍA
Rotstein, E &R.E.Fornari, Termodinámica de
Procesos Industriales, Edigem S.A., Buenos
Aires, 1984.
Gómez Ribelles, J.L. & Monleón Pradas, M.,
Termodinámica Análisis Energético, Reverté,
Barcelona, 1990.
Cengel Y.A., & Boles, M.A, Termodinámica,
Mc.Graw Hill, México, 2006.
Russell & Adebiyi, Termodinámica
Clásica,Addison Wesley Iberoamericana S.A:,
U.S.A.19

se puede hallar el caudal de aire y del agua de reposición para el proceso. Cada conjunto de constantes es válido para un determinado intervalo de temperatura. New York. expresada en kJ/ kg de aire seco: h  ha  . h1 (4) Como el vapor en el aire húmedo se encuentra como sobrecalentado.15 K).2 Cálculo de la entalpía y entropía del aire húmedo La ecuación para calcular la entalpía del aire húmedo es la suma de la entalpía del aire seco más la entalpía del vapor de agua. se calcula el rendimiento exergético. la entalpía.t  2500. se puede determinar las exergías puntuales del sistema abierto permanente.82 kJ/kg K calor específico del vapor de agua. B y C están fácilmente disponibles para una gran cantidad de especies. s"  cp v ln  Rp agualn  Treferencia pv. Utilizando la ecuación de Antoine es posible calcular la humedad absoluta y con ella obtener la entalpía y entropía del aire húmedo. exclusivamente de la temperatura de forma tal que.004. para poder comparar con otros equipos en planta o para saber cual es su potencial para ahorrar energía por optimización. se realiza la verificación del cierre de balances y un esquema del diagrama de Sankey.(1. tiene la forma B T ln P sat  A  (3) La principal ventaja de esta ecuación es que los valores de las constantes A. ln T1 Treferencia  R pa . elegido. que da una idea más precisa del comportamiento exergético del sistema.1. ln p a1 p a . luego la expresión de la entalpía del vapor queda. Planteando un balance de masa y el primer principio para el sistema (ver Fig. a bajas presiones. multiplicada por la humedad absoluta.. ln P sat  A  (2) La ecuación de Antoine. es una relación termodinámica que da una aproximación entre de la presión de vapor para todo el intervalo de temperatura. t = temperatura en ºC Reemplazando en (4) queda: h  c p . (Ver tabla 1) 2. 2001. como en la entalpía. John & O'Connell: The Properties of Gases and Liquids. considerando a la torre como adiabática. la entropía del aire húmedo se puede expresar como una suma de dos entropías (aire seco y vapor de agua) s  s a  .referncia   (8) La entropía para el aire seco. es: h  1.9) kJ / kg a.9 kJ/kg entalpía del vapor saturado para la temperatura de referencia. h1 es igual a h1´ (ver Fig.82. como: h1  h1´  h "  c pv .(c pv  h" )  Ex  L   Ex  L i i i i Salida (1) entrada Para profundizar el estudio. (lectura tabla de vapor de agua para 273. 2. B T C (6) También. que es más conveniente para uso general. La opción está. Para tener idea sobre la energía perdida en el equipo. Prausnitz.la temperatura de entrada y salida (t3. es posible calcular la entropía generada por intermedio de las entropías de flujo. Se obtienen los valores de las constantes de la ecuación de Antoine.t (5) donde en las ecuaciones (4). cpv = 1. 5th edition.referencia (9) .s. Fornari (1984)”. Bruce.t  w. Definiendo un estado muerto para el aire húmedo. Tomando como referencia Poling.2):  T1 pv1   s1  .2).1 Ecuación de Antoine La ecuación de Clapeyron (ver ecuación 2). desde el punto triple al punto crítico. puede asemejarse a un gas ideal. t4) del agua de proceso. entre el rendimiento según Riekert “como lo muestra Rotstein. Utilizando el balance de entropía. Por lo tanto dependerá. s a  c pa. McGraw Hill. (5) es: ha = entalpía del aire seco en kJ/kg de aire seco w = humedad específica en kg de agua/ kg de aire seco h”=2500.t  w. línea de puntos). s1 (7) La entropía del vapor es (ver Fig.

Ver línea punteada Fig. En un diagrama T-s para el agua. Ver Fig. w  =100%  = 60% w2 w1 20 30 t °C kg de agua kg a. a través de agua que circula en contracorriente en forma de lluvia a una temperatura t3 > t1. su temperatura (t2) e incrementa su humedad absoluta (w2). 3 R p agua = constante particular de los gases para el vapor de agua en kJ/kg K p v1  presión parcial del vapor en condiciones 1. se puede representar la transformación que sufre la fase vapor por la línea punteada 1-2.15 K h=0 K s=0 s h¨ = 2501.t 2 pv2 1 1´ t2 t1 pv1 pvo = 0. en un diagrama Psicrométrico.3 Proceso del aire húmedo en diagramas Si.4. Diagrama Psicrométrico 2. no solo existe un desequilibrio térmico y mecánico sino también un desequilibrio difusional de un . R pa =constante particular de los gases para el aire seco en kJ/kg K p a1 =presión parcial del aire a las condiciones 1. Diagrama T-s Donde: s a  entropía específica del aire seco en kJ/kg K a una s1  entropía específica del vapor temperatura T1.s. pueden resolverse usando sólo la entropía o con el concepto de exergía.15773 kJ/kg Figura 2. 2. en bar p v referencia =presión parcial del vapor a las condiciones de referencia en bar c pa =calor específico del aire seco en kJ/kg K. se obtiene reemplazando las ecuaciones (8) y (9) en la (7). 2. en bar. La ecuación que permite calcular la entropía del aire húmedo expresada en kJ/kg de aire seco. se hace pasar una corriente de aire a temperatura inicial t1.15 K) c pv  calor específico del vapor en kJ/kg K.55 kJ/kg s¨ = 9. Los procesos donde interviene el aire húmedo presentan un inconveniente adicional pues.006232 kg/cm2 0 0¨ Punto triple T= 273. en kJ/kg K s "  entropía específica en kJ/kg K del vapor saturado a las condiciones de referencia. (Treferencia = 273. aumenta Figura 3. Esta evolución también puede representarse. aquél se satura. Cálculo de la exergía Muchos de los problemas encontrados en termodinámica que requieren la aplicación del segundo principio. en bar p a referencia  presión parcial del aire en las condiciones de referencia. para el aire húmedo.

2).80kW aire húmedo. Diagrama de Sankey Procedimiento: Se introducen los datos en la ecuación de Antoine (3) y la tabla de referencia. 3.0234 bar) t o = 20°C  o= 100% Calculados los valores de referencia. El “tubo” rayado está representando la exergía destruida del universo. ln T/To Se plantea el balance de entropía y se determina la entropía generada.h4 mR  ma .hi  ho  To ( si  so    Ex3 Ex5 Ex1 Ex2 Ex4 T0.exe )  Qu  Lu  ExSistema cerrado  (11) Donde: .cp. se representan con un diagrama de Sankey (ver Fig. Las entalpías del agua de proceso se puede calcular como h =cp. Para el cálculo de la exergía es necesario definir un estado muerto cuyos parámetros serán: Pv0 = presión de vapor de saturación a 20°C (0. Se calcula las exergías de flujo teniendo en cuenta el estado muerto definido en 2. Se multiplica por la temperatura ambiente para obtener la anergía. Las entropías del aire húmedo se pueden calcular con la ecuación (7) reemplazando (8) y (9) Las entropías del agua se determinan como: S = m. de forma que queda: ma   m3 .S g LU  Ex1 20. 20°C y una humedad relativa del 60 % y sale saturada a 30 °C.exs  me . wo. como:  Exd  (ms .73 kW anergía Exx  Figura 4. Para el sistema de estudio vale 0. con claridad .h3  h4  h2  h1   w2  w1 . enfriada Ex5 0.t Se establecen tres ecuaciones: balance de masa total.4 cálculo de exergía. 4). trabajo útil (exergía pura). (ver tabla 1) Se determina la presión de vapor y con ella las humedades específicas. Cada una de las partes de la instalación se une a las demás mediante “tubos de corriente” cuya anchura representa el valor de la exergía puntual de esta manera se puede.84 kW agua de proceso.50kW aire húmedo. Se desea calcular: Caudal másico del aire y del agua de reposición Entropía generada Balance de exergía y su verificación Rendimiento exergético Exd  To . El agua se enfría hasta 22°C en la torre con aire a 1 ata. salida Ex3 155. ho y so aplicando las ecuaciones presentadas anteriormente (ver ítem 2.componente (el agua). ex  exergía de flujo exergía del sistema cerrado. Se aplica el balance de exergía y se verifica el valor de la anergía (en el cálculo existe una diferencia debido a aproximaciones) Se calcula el rendimiento exergético Ver (1) . Los flujos de exergía de la instalación. como: Exi  mi . entrada Ex2 66. Para el sistema de estudio vale 0 (torre adiabática) = exergía destruida en el proceso (anergía).exxi  m. Para el sistema de estudio vale 0 (se desprecia el trabajo del ventilador). Despreciar la potencia aportada por el ventilador.w2  w1    .05 kW agua de reposición T0.22 kW agua de proceso.Sg (10) y aplicando el balance de exergía. PLANILLA DE CÁLCULO Al alumno se le propone el siguiente ejemplo: Del condensador de la planta de procesamiento de alimentos sale agua para ser enfriada y entra a la torre de enfriamiento a 35°C con un caudal másico de 100 kg/s. para el aire húmedo. Con la ecuación (6) se calculan las entalpías del aire húmedo. balance de aguas y balance de energía. Qu = exergía del calor intercambiado. entrada Ex4 2. juzgar con sentido crítico la calidad de las distintas transformaciones energéticas. se determina las exergías puntuales.Sg 106.

94928 67. BRUCE.33675 1648. PRAUSNITZ.744 663.310 83 Agua H2O 5.[B / (T °C + C)] bar Constantes= Sustancia= Agua No.996 251.710 35 Bifenilo C12H10 4.220 46 1-Propanol C3H8O 4.700 266.040 238.470 44 Metanol CH4O 5.76870 3.13361 1195.20277 1580.24268 1580.log10 Pvap = A .537 BASE DE DATOS Ref: POLING.92828 3. "The Properties of Gases and Liquids".93266 3.537 A 3.14051 1468.11564 1687.130 40 Acetona C3H6O 4. JOHN & O'CONNELL.918 205.00139 1170. 5th edition.10962 1090.013 71 Nitrógeno N2 3.26960 1523.470 228.13555 1733.500 230.420 69 Hidrógeno H2 2.390 237.06280 861.170 .681 256.500 230.739 152.190 236.140 48 1-Hexanol C6H14O 4.680 72 Cloro Cl2 4.080 45 Etanol C2H6O 5.81912 291.627 201.40720 999. New York.630 42 Eter dietílico C4H10O 4.17575 1735.743 74 Dióxido de carbono CO2 75 Disulfuro de carbono CS2 76 Sulfuro de hidrógeno H2S 4.99991 1512.550 246.120 214.640 43 Eter metil t-butílico C5H12O 3. McGraw Hill.18948 1295.920 50 Fenol C6H6O 4.10494 1446.95405 3.400 275.703 32 p-Xileno C8H10 4.807 182.83648 1052.900 78 Trióxido de Azufre SO3 6.940 47 1-Butanol C4H10O 4.13860 1232.150 6 n-Hexano C6H14 4.317 216.773 1064.97786 C 230.700 266.832 33 Estireno C8H8 34 Naftaleno C10H8 4.610 175.933 77 Dióxido de Azufre SO2 4. JOHN.508 70 Oxígeno O2 3.330 267.789 232.480 36 Formaldehido CH20 37 Acetaldehido C2H40 38 Acetato de Metilo C3H6O2 4.880 239.430 39 Acetato de Etilo C4H8O2 4.060 218.840 C 266.61947 255.81634 319.21840 1197.11564 H2O FÓRMULA CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 B 1687.22882 806.720 803.875 31 m-Xileno C8H10 4.18870 1841.997 935.18621 1156.014 224.200 210.681 247.64930 1395.510 219.859 185.690 212. 1 2 3 4 5 SUSTANCIA Metano Etano Propano n-Butano n-Pentano A 5.590 49 2-Propanol C3H8O 5.17 B 395.010 41 Metil Etil Cetona C4H8O 4.340 73 Monóxido de carbono CO 3. 2001 219.690 231.

kg as Caudal de agua t3 = t4 = t5 = h3 h4 s3 s4 h0 s0 100 35 22 22 kg/s ºC ºC ºC Ingrese caudal de agua Temperatura de agua a la entrada Temperatura del agua para proceso Temperatura del agua de reposición 146.3937738 20.6 30 ºC 1 Ingrese Ingrese Ingrese Ingrese Ingrese Nº de sustancia temperatura de entrada humedad relativa de entrada temperatura de salida humedad relativa de salida Valor calculado: Valor calculado: p Vs2 p V2 w2 h2 s2 0.349990215 kW/K -102.791163 kW 66.29323333 kJ/ K.042594557 0.50192892 kJ/ K. kg agua 0. kg as Valor calculado: 0.0234466 bar 0.6 t3 = 22 ºC Balance de energía ma= 96.8403244 kW 0.6 kg/kg agua 0.027672513 100.32166881 kJ/ K.7333 kW mR= 1.2193 kW 2.62591 kJ/kg as Valor calculado: 0.003741 kg/kg as 0.0088751 kg/kg as Valor calculado: 42.806413775 Balance de entropía Entropía generada Sg= Anergía (-T0*Sg) Rendimiento exergético Rendimiento exergético según Riekert . kg agua 83.547133 kW  0.1524315 kJ/ K. kg agua t 2 = 30 ºC    m = 100 kg/s t3 = 35 ºC t1 = 20 ºC    0.0991006 Balance de exergía Ex1= Ex2= Ex3= Ex4= Ex5= (-T0*Sg) 0.488189 kW 155.042594557 0.0140679 bar 0.349697322 0.96 kg/kg agua 0.051308 kW -106.205654 kJ/ K.0149339 kg/kg as 58.9003144 0.Nº = t 1=    t2 =   Valor calculado: Valor calculado: Valor calculado: Valor calculado: Valor calculado: Valor calculado: Valor calculado: Valor calculado: p Vs1 p V1 w1 h1 s1 w0 h0 s0 83 20 ºC 0.3 kg/kg agua 91.

& Monleón Pradas. escasos y contaminantes. obligado a desenvolverse en un mundo de recursos energéticos caros.A. Cengel Y. Reverté. México. 5. M. 2006. La ingeniería termodinámica enseña a establecer balances energéticos y exergéticos que son imprescindibles para el análisis de rendimientos y eficiencias de los procesos industriales. Russell & Adebiyi. Termodinámica de Procesos Industriales. ocupe un lugar importante en el currículum del ingeniero y para que la enseñanza sea lo más eficiente posible. Mc.A. Termodinámica Análisis Energético. U. el énfasis debe estar puesto en el dominio de las teorías generales y los principios que guían las aplicaciones.A. Termodinámica. Barcelona...Addison Wesley Iberoamericana S.A.Graw Hill. M. Por ello es lógico que el estudio de aplicaciones termodinámicas.L. CONCLUSIONES La termodinámica es una disciplina fenomenológica que estudia los fenómenos que ocurren en los sistemas. Termodinámica Clásica. J. desde un punto de vista macroscópico en función de propiedades físicas observables y medibles. Edigem S. enseña a diferenciar los fenómenos reversibles de los irreversibles.Fornari. 1984.E. que tanto condicionan la utilización y resistencia última de los materiales. 1990. con mucha más razón ha de serlo para el ingeniero del mañana. & Boles.A:. Buenos Aires.. E &R. BIBLIOGRAFÍA Rotstein. Gómez Ribelles.4.S. enseña a controlar la transformación de las energías primarias en otras de mayor provecho.19 . Es en este trabajo donde un alumno finalizando su curso de Termodinámica puede integrar todos sus conocimientos asimilados Queda claro que le dominio de la Termodinámica es una necesidad para el ingeniero de hoy día.

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