Estudio exergético de una torre de enfriamiento, utilizando

una planilla de cálculo
Ing. Juan Montesano
1
(1) Universidad Católica Argentina (UCA) Facultad de Ciencias Agrarias
jmontesano@speedy.com.ar
RESUMEN: Generalmente cuando se enseña aire húmedo en Termodinámica para las diferentes
especialidades de la ingeniería, se parte de la definición de las humedades, de las temperaturas de rocío y
bulbo húmedo y con la entalpía se desarrollan diferentes procesos calculados analíticamente o con ayuda
del diagrama Psicrométrico. La idea aquí, es ampliar el estudio con el segundo principio usando balance
de entropía y balance de exergía, para culminar en un rendimiento energético. Si bien las fórmulas, por
su extensión, complican el cálculo; el uso de un software al alcance del alumnado, puede facilitar la tarea.
El armado de una planilla de cálculo a partir de la ecuación de Antoine, asignándole a cada corriente un
valor referido a un estado de referencia para llegar luego a evaluar un rendimiento exergético, según
Riekert, requiere aplicar casi todos los conocimientos de la asignatura y enfrenta a los futuros ingenieros
con preguntas como ¿qué parámetros son necesarios controlar o modificar para reducir la degradación de
energía? Un análisis de este tipo no solo permite dar un cierre desde el punto de vista didáctico a
Termodinámica, sino que introduce conceptos de optimización de la energía, facilitando la tarea
matemática sin generar un trato mecánico con la PC.
PALABRAS CLAVES: Aire húmedo, Entalpía, Entropía, PC, Rendimiento energético.
1 INTRODUCCIÓN
En las industrias de gran factura energética, que
no estén situadas en la costa o a orillas de un río,
el agua de refrigeración (si la carga térmica es
grande, siempre habrá que recurrir a un circuito
de refrigeración por agua) resulta cara y ha de
reciclarse, para lo que es necesario transmitir
calor del agua al aire atmosférico.
Como la utilización de intercambiadores de calor
sería muy ineficiente por los pequeños saltos
térmicos y la baja conductividad del aire, hay que
recurrir al enfriamiento del agua por evaporación
en contacto directo con el aire en una torre
húmeda o un pequeño estanque artificial sobre el
que se dispersa el agua.
El estudio termodinámico de una torre de
enfriamiento presenta una serie de elementos
interesantes desde el punto de vista pedagógico a
la vez que le muestra, al alumno, una idea más
amplia de la aplicación universal del segundo
principio.
2 DESCRIPCIÓN DEL ESTUDIO
TERMODINÁMICO
Figura 1. Torre de enfriamiento
El estudio termodinámico se realiza fijando un
volumen de control (V.C.) (ver Fig. 1), en la torre
de enfriamiento. Se conocen las condiciones, del
aire atmosférico, a la entrada (t1,¢
1
) y a la salida
(t
2

2
), como así también su caudal másico ( m ) y
3-Agua de
proceso
m , t
3
4-Agua
fría t
4
2-t
2

2
1-Aire
t
1,
¢
1
a
m
5- Agua de reposición
R
m
V.C.
la temperatura de entrada y salida (t
3
, t
4
) del agua
de proceso.
Utilizando la ecuación de Antoine es posible
calcular la humedad absoluta y con ella obtener la
entalpía y entropía del aire húmedo.
Planteando un balance de masa y el primer
principio para el sistema (ver Fig.1, línea de
puntos), se puede hallar el caudal de aire y del
agua de reposición para el proceso.
Utilizando el balance de entropía, considerando a
la torre como adiabática, es posible calcular la
entropía generada por intermedio de las entropías
de flujo.
Definiendo un estado muerto para el aire
húmedo, se puede determinar las exergías
puntuales del sistema abierto permanente,
elegido.
Para tener idea sobre la energía perdida en el
equipo, para poder comparar con otros equipos
en planta o para saber cual es su potencial para
ahorrar energía por optimización, se calcula el
rendimiento exergético. La opción está, entre el
rendimiento según Riekert “como lo muestra
Rotstein, Fornari (1984)”.
¿
¿
+
÷
=
i
entrada i
Salida
i
i
L Ex
L Ex
q (1)
Para profundizar el estudio, se realiza la
verificación del cierre de balances y un esquema
del diagrama de Sankey, que da una idea más
precisa del comportamiento exergético del
sistema.
2.1 Ecuación de Antoine
La ecuación de Clapeyron (ver ecuación 2), es
una relación termodinámica que da una
aproximación entre de la presión de vapor para
todo el intervalo de temperatura, desde el punto
triple al punto crítico.
T
B
A P
sat
÷ = ln
(2)
La ecuación de Antoine, que es más conveniente
para uso general, tiene la forma
C T
B
A P
sat
+
÷ = ln
(3)
La principal ventaja de esta ecuación es que los
valores de las constantes A, B y C están
fácilmente disponibles para una gran cantidad de
especies.
Cada conjunto de constantes es válido para un
determinado intervalo de temperatura.
Tomando como referencia Poling, Bruce;
Prausnitz, John & O'Connell: The Properties of
Gases and Liquids. 5th edition. McGraw Hill.
New York. 2001.
Se obtienen los valores de las constantes de la
ecuación de Antoine. (Ver tabla 1)
2.2 Cálculo de la entalpía y entropía del aire
húmedo
La ecuación para calcular la entalpía del aire
húmedo es la suma de la entalpía del aire seco
más la entalpía del vapor de agua, multiplicada
por la humedad absoluta., expresada en kJ/ kg de
aire seco:
1
. h h h
a
e + =
(4)
Como el vapor en el aire húmedo se encuentra
como sobrecalentado, a bajas presiones, puede
asemejarse a un gas ideal. Por lo tanto dependerá,
la entalpía, exclusivamente de la temperatura de
forma tal que, h
1
es igual a h

(ver Fig.2), luego la
expresión de la entalpía del vapor queda, como:
t c h h h
pv
.
"
´ 1 1
+ = =
(5)
donde en las ecuaciones (4), (5) es:
h
a
= entalpía del aire seco en kJ/kg de aire seco
w = humedad específica en kg de agua/ kg de aire
seco
h”=2500,9 kJ/kg entalpía del vapor saturado para
la temperatura de referencia. (lectura tabla de
vapor de agua para 273,15 K).
c
pv
= 1,82 kJ/kg K calor específico del vapor de
agua.
t = temperatura en ºC
Reemplazando en (4) queda:
. . / ) 9 , 2500 . 82 , 1 .( . 004 , 1
) .( .
"
s a kg kJ t w t h
h c w t c h
pv p
+ + =
+ + =
(6)
También, como en la entalpía, la entropía del aire
húmedo se puede expresar como una suma de dos
entropías (aire seco y vapor de agua)
1
. s s s
a
e + =
(7)
La entropía del vapor es (ver Fig.2):
|
|
.
|

\
|
÷ + =
referncia v
v
agua p
referencia
v p
p
p
R
T
T
c s
,
1 1
1
ln ln .
"
s
(8)
La entropía para el aire seco, es:
referencia a
a
pa
referencia
pa a
p
p
R
T
T
c s
,
1 1
.
ln . ln ÷ = (9)
Figura 2. Diagrama T-s
Donde:
=
a
s entropía específica del aire seco en kJ/kg K
=
1
s
entropía específica del vapor a una
temperatura T
1.
en kJ/kg K
=
"
s entropía específica en kJ/kg K del vapor
saturado a las condiciones de referencia.
(T
referencia
= 273,15 K)
=
pv
c calor específico del vapor en kJ/kg K.
agua p
R = constante particular de los gases para el
vapor de agua en kJ/kg K
=
1 v
p presión parcial del vapor en condiciones 1,
en bar
referencia v
p =presión parcial del vapor a las
condiciones de referencia en bar
pa
c =calor específico del aire seco en kJ/kg K.
pa
R =constante particular de los gases para el aire
seco en kJ/kg K
1 a
p =presión parcial del aire a las condiciones 1,
en bar
=
referencia a
p presión parcial del aire en las
condiciones de referencia, en bar.
La ecuación que permite calcular la entropía del
aire húmedo expresada en kJ/kg de aire seco, se
obtiene reemplazando las ecuaciones (8) y (9) en
la (7).
2.3 Proceso del aire húmedo en diagramas
Si, se hace pasar una corriente de aire a
temperatura inicial t
1
, a través de agua que
circula en contracorriente en forma de lluvia a
una temperatura t
3
> t
1
, aquél se satura, aumenta
su temperatura (t
2
) e incrementa su humedad
absoluta (w
2
). En un diagrama T-s para el agua, se
puede representar la transformación que sufre la
fase vapor por la línea punteada 1-2. Ver Fig. 2.
Esta evolución también puede representarse, para
el aire húmedo, en un diagrama Psicrométrico.
Ver línea punteada Fig. 3
Figura 3. Diagrama Psicrométrico
2.4. Cálculo de la exergía
Muchos de los problemas encontrados en
termodinámica que requieren la aplicación del
segundo principio, pueden resolverse usando sólo
la entropía o con el concepto de exergía.
Los procesos donde interviene el aire húmedo
presentan un inconveniente adicional pues, no
solo existe un desequilibrio térmico y mecánico
sino también un desequilibrio difusional de un
2
t
2
t1
t
0 s

Punto triple
T= 273,15 K h¨ = 2501,55 kJ/kg
h = 0 s¨ = 9,15773 kJ/kg
K
s = 0
1 1´
p
v1
p
vo
= 0,006232 kg/cm
2
p
v2
. .s a kg
agua de kg
w=
w
2
w
1
¢ =100% ¢ = 60%
20 30 t °C
componente (el agua). Para el cálculo de la
exergía es necesario definir un estado muerto
cuyos parámetros serán:
P
v0
= presión de vapor de saturación a 20°C
(0,0234 bar)
t
o
= 20°C
¢
o
= 100%
Calculados los valores de referencia, para el aire
húmedo, w
o
, h
o
y s
o
aplicando las ecuaciones
presentadas anteriormente (ver ítem 2.2), se
determina las exergías puntuales, como:
| |
o i o o i xi i i
s s T h h m ex m Ex ÷ ÷ ÷ = = ( . .  
(10)
y aplicando el balance de exergía, como:
cerrado Sistema u u e e s s d
Ex L Q ex m ex m Ex A + + ÷ ÷ = ÷ ) . . ( 
(11)
Donde:
.
= ex
exergía de flujo
= A
x
Ex
exergía del sistema cerrado. Para el
sistema de estudio vale 0.
=
U
L
trabajo útil (exergía pura). Para el sistema
de estudio vale 0 (se desprecia el trabajo del
ventilador).
Qu = exergía del calor intercambiado. Para el
sistema de estudio vale 0 (torre adiabática)
g o d
S T Ex . =
= exergía destruida en el proceso
(anergía).
Los flujos de exergía de la instalación, se
representan con un diagrama de Sankey (ver Fig.
4). Cada una de las partes de la instalación se une
a las demás mediante “tubos de corriente” cuya
anchura representa el valor de la exergía puntual
de esta manera se puede, con claridad , juzgar con
sentido crítico la calidad de las distintas
transformaciones energéticas. El “tubo” rayado
está representando la exergía destruida del
universo.
3. PLANILLA DE CÁLCULO
Al alumno se le propone el siguiente ejemplo:
Del condensador de la planta de procesamiento de
alimentos sale agua para ser enfriada y entra a la
torre de enfriamiento a 35°C con un caudal
másico de 100 kg/s. El agua se enfría hasta 22°C
en la torre con aire a 1 ata, 20°C y una humedad
relativa del 60 % y sale saturada a 30 °C.
Despreciar la potencia aportada por el ventilador.
Se desea calcular:
Caudal másico del aire y del agua de reposición
Entropía generada
Balance de exergía y su verificación
Rendimiento exergético
Figura 4. Diagrama de Sankey
Procedimiento:
Se introducen los datos en la ecuación de Antoine
(3) y la tabla de referencia. (ver tabla 1)
Se determina la presión de vapor y con ella las
humedades específicas.
Con la ecuación (6) se calculan las entalpías del
aire húmedo.
Las entalpías del agua de proceso se puede
calcular como h =cp.t
Se establecen tres ecuaciones: balance de masa
total, balance de aguas y balance de energía, de
forma que queda:
( )
( ) ( )
4 1 2 1 2
4 3 3
.
.
h w w h h
h h m
m
a
÷ ÷ ÷
÷
= 
( )
1 2
. w w m m
a R
÷ =  
.
Las entropías del aire húmedo se pueden calcular
con la ecuación (7) reemplazando (8) y (9)
Las entropías del agua se determinan como:
S = m.c
p
. ln T/T
o
Se plantea el balance de entropía y se determina
la entropía generada.
Se multiplica por la temperatura ambiente para
obtener la anergía.
Se calcula las exergías de flujo teniendo en cuenta
el estado muerto definido en 2.4 cálculo de
exergía.
Se aplica el balance de exergía y se verifica el
valor de la anergía (en el cálculo existe una
diferencia debido a aproximaciones)
Se calcula el rendimiento exergético Ver (1)
Ex
5
Ex
2
Ex
4
T
0.
S
g
Ex
1
~ 20,80kW aire húmedo, entrada
Ex
2
~ 66,50kW aire húmedo, salida
Ex
3
~ 155,22 kW agua de proceso, entrada
Ex
4
~ 2,84 kW agua de proceso, enfriada
Ex
5
~ 0,05 kW agua de reposición
T
0
.S
g
~ 106,73 kW anergía
Ex
3
Ex
1
log
10
Pvap = A - [B / (T °C + C)] bar A B C
Constantes= 5,11564 1687,537 230,17
Sustancia= Agua H2O
No. SUSTANCIA FÓRMULA A B C
1 Metano CH
4
3,76870 395,744 266,681
2 Etano C
2
H
6
3,95405 663,720 256,681
3 Propano C
3
H
8
3,92828 803,997 247,040
4 n-Butano C
4
H
10
3,93266 935,773 238,789
5 n-Pentano
C
5
H
12 3,97786 1064,840 232,014
6 n-Hexano C
6
H
14
4,00139 1170,875 224,317
31 m-Xileno C
8
H
10
4,14051 1468,703 216,120
32 p-Xileno C
8
H
10
4,10494 1446,832 214,627
33 Estireno C
8
H
8
34 Naftaleno C
10
H
8
4,13555 1733,710 201,859
35 Bifenilo C
12
H
10
4,18870 1841,480 185,150
36 Formaldehido CH
2
0
37 Acetaldehido C
2
H
4
0
38 Acetato de Metilo C
3
H
6
O
2
4,18621 1156,430 219,690
39 Acetato de Etilo C
4
H
8
O
2
4,13361 1195,130 212,470
40 Acetona C
3
H
6
O 4,21840 1197,010 228,060
41 Metil Etil Cetona C
4
H
8
O 4,13860 1232,630 218,690
42 Eter dietílico C
4
H
10
O 4,10962 1090,640 231,200
43 Eter metil t-butílico C
5
H
12
O 3,83648 1052,470 210,880
44 Metanol CH
4
O 5,20277 1580,080 239,500
45 Etanol C
2
H
6
O 5,33675 1648,220 230,918
46 1-Propanol C
3
H
8
O 4,99991 1512,940 205,807
47 1-Butanol C
4
H
10
O 4,64930 1395,140 182,739
48 1-Hexanol C
6
H
14
O 4,18948 1295,590 152,510
49 2-Propanol C
3
H
8
O 5,24268 1580,920 219,610
50 Fenol C
6
H
6
O 4,26960 1523,420 175,400
69 Hidrógeno H
2
2,94928 67,508 275,700
70 Oxígeno O
2
3,81634 319,013 266,700
71 Nitrógeno N
2
3,61947 255,680 266,550
72 Cloro Cl
2
4,06280 861,340 246,330
73 Monóxido de carbono CO 3,81912 291,743 267,996
74 Dióxido de carbono CO
2
75 Disulfuro de carbono CS
2
76 Sulfuro de hidrógeno H
2
S 4,22882 806,933 251,390
77 Dióxido de Azufre SO
2
4,40720 999,900 237,190
78 Trióxido de Azufre SO
3
6,17575 1735,310 236,500
83 Agua H
2
O 5,11564 1687,537 230,170
BASE DE DATOS
Ref: POLING, BRUCE; PRAUSNITZ, JOHN & O'CONNELL, JOHN.
"The Properties of Gases and Liquids". 5th edition. McGraw Hill. New York. 2001
Nº = 83 Ingrese Nº de sustancia
t
1
= 20 ºC Ingrese temperatura de entrada
¢
1
= 0,6 Ingrese humedad relativa de entrada
t
2
= 30 ºC Ingrese temperatura de salida
¢
2
= 1 Ingrese humedad relativa de salida
Valor calculado: p
Vs1
0,0234466 bar Valor calculado: p
Vs2
0,042594557
Valor calculado: p
V1
0,0140679 bar Valor calculado: p
V2
0,042594557
Valor calculado: w
1
0,0088751 kg/kg as Valor calculado: w
2
0,027672513
Valor calculado: h
1
42,62591 kJ/kg as Valor calculado: h
2
100,9003144
Valor calculado: s
1
0,1524315 kJ/ K. kg as Valor calculado: s
2
0,349697322
Valor calculado: w
0
0,0149339 kg/kg as
Valor calculado: h
0
58,003741 kg/kg as
Valor calculado: s
0
0,205654 kJ/ K. kg as
Caudal de agua 100 kg/s Ingrese caudal de agua
t
3
= 35 ºC Temperatura de agua a la entrada
t
4
= 22 ºC Temperatura del agua para proceso
t
5
= 22 ºC Temperatura del agua de reposición
h
3
146,3 kg/kg agua
h
4
91,96 kg/kg agua
s
3
0,50192892 kJ/ K. kg agua
s
4
0,32166881 kJ/ K. kg agua
h
0
83,6 kg/kg agua t
2
= 30
s
0
0,29323333 kJ/ K. kg agua ¢
2
= 1
m = 100
t
3
=
35
t
1
= 20
¢
1
= 0,6
t
3
=
22
ºC
ºC
ºC
kg/s
ºC
Balance de energía Balance de exergía
m
a
= 96,0991006 Ex
1
= 20,791163 kW
Ex
2
= 66,488189 kW
m
R
= 1,806413775 Ex
3
= 155,2193 kW
Ex
4
= 2,8403244 kW
Balance de entropía Ex
5=
0,051308 kW
Entropía generada (-T
0
*Sg) -106,7333 kW
S
g
= 0,349990215 kW/K Rendimiento exergético Rendimiento exergético
Anergía según Riekert
(-T
0
*Sg) -102,547133 kW
q= 0,3937738
4. CONCLUSIONES
La termodinámica es una disciplina
fenomenológica que estudia los fenómenos que
ocurren en los sistemas, desde un punto de vista
macroscópico en función de propiedades físicas
observables y medibles. Por ello es lógico que el
estudio de aplicaciones termodinámicas, ocupe un
lugar importante en el currículum del ingeniero y
para que la enseñanza sea lo más eficiente
posible, el énfasis debe estar puesto en el dominio
de las teorías generales y los principios que guían
las aplicaciones.
La ingeniería termodinámica enseña a establecer
balances energéticos y exergéticos que son
imprescindibles para el análisis de rendimientos y
eficiencias de los procesos industriales, enseña a
controlar la transformación de las energías
primarias en otras de mayor provecho; enseña a
diferenciar los fenómenos reversibles de los
irreversibles, que tanto condicionan la utilización
y resistencia última de los materiales.
Es en este trabajo donde un alumno finalizando su
curso de Termodinámica puede integrar todos sus
conocimientos asimilados
Queda claro que le dominio de la Termodinámica
es una necesidad para el ingeniero de hoy día, con
mucha más razón ha de serlo para el ingeniero del
mañana, obligado a desenvolverse en un mundo
de recursos energéticos caros, escasos y
contaminantes.
5. BIBLIOGRAFÍA
Rotstein, E &R.E.Fornari, Termodinámica de
Procesos Industriales, Edigem S.A., Buenos
Aires, 1984.
Gómez Ribelles, J.L. & Monleón Pradas, M.,
Termodinámica Análisis Energético, Reverté,
Barcelona, 1990.
Cengel Y.A., & Boles, M.A, Termodinámica,
Mc.Graw Hill, México, 2006.
Russell & Adebiyi, Termodinámica
Clásica,Addison Wesley Iberoamericana S.A:,
U.S.A.19

t (5) donde en las ecuaciones (4).(1.2).s. New York. ln P sat  A  (2) La ecuación de Antoine. Se obtienen los valores de las constantes de la ecuación de Antoine. Tomando como referencia Poling. 2.9) kJ / kg a. Prausnitz. línea de puntos). h1 es igual a h1´ (ver Fig. 5th edition.82 kJ/kg K calor específico del vapor de agua. B T C (6) También. Bruce. s"  cp v ln  Rp agualn  Treferencia pv. La opción está. 2001. Para tener idea sobre la energía perdida en el equipo. cpv = 1. (Ver tabla 1) 2.t  w. luego la expresión de la entalpía del vapor queda. John & O'Connell: The Properties of Gases and Liquids. Utilizando la ecuación de Antoine es posible calcular la humedad absoluta y con ella obtener la entalpía y entropía del aire húmedo. s a  c pa. ln p a1 p a . la entropía del aire húmedo se puede expresar como una suma de dos entropías (aire seco y vapor de agua) s  s a  .. h1 (4) Como el vapor en el aire húmedo se encuentra como sobrecalentado.2 Cálculo de la entalpía y entropía del aire húmedo La ecuación para calcular la entalpía del aire húmedo es la suma de la entalpía del aire seco más la entalpía del vapor de agua. considerando a la torre como adiabática. la entalpía. es: h  1.82.2):  T1 pv1   s1  . elegido.1 Ecuación de Antoine La ecuación de Clapeyron (ver ecuación 2). Utilizando el balance de entropía. s1 (7) La entropía del vapor es (ver Fig. que es más conveniente para uso general. desde el punto triple al punto crítico. (lectura tabla de vapor de agua para 273. para poder comparar con otros equipos en planta o para saber cual es su potencial para ahorrar energía por optimización. a bajas presiones. exclusivamente de la temperatura de forma tal que. McGraw Hill. t = temperatura en ºC Reemplazando en (4) queda: h  c p .la temperatura de entrada y salida (t3. ln T1 Treferencia  R pa .004. es posible calcular la entropía generada por intermedio de las entropías de flujo. t4) del agua de proceso. entre el rendimiento según Riekert “como lo muestra Rotstein. como en la entalpía. se puede determinar las exergías puntuales del sistema abierto permanente.t  w. que da una idea más precisa del comportamiento exergético del sistema. Definiendo un estado muerto para el aire húmedo. multiplicada por la humedad absoluta.1. se puede hallar el caudal de aire y del agua de reposición para el proceso.(c pv  h" )  Ex  L   Ex  L i i i i Salida (1) entrada Para profundizar el estudio. se realiza la verificación del cierre de balances y un esquema del diagrama de Sankey.referencia (9) . Por lo tanto dependerá.15 K).9 kJ/kg entalpía del vapor saturado para la temperatura de referencia. Cada conjunto de constantes es válido para un determinado intervalo de temperatura.t  2500. (5) es: ha = entalpía del aire seco en kJ/kg de aire seco w = humedad específica en kg de agua/ kg de aire seco h”=2500.referncia   (8) La entropía para el aire seco. Planteando un balance de masa y el primer principio para el sistema (ver Fig. B y C están fácilmente disponibles para una gran cantidad de especies. Fornari (1984)”. como: h1  h1´  h "  c pv . se calcula el rendimiento exergético. tiene la forma B T ln P sat  A  (3) La principal ventaja de esta ecuación es que los valores de las constantes A. es una relación termodinámica que da una aproximación entre de la presión de vapor para todo el intervalo de temperatura. expresada en kJ/ kg de aire seco: h  ha  . puede asemejarse a un gas ideal.

Diagrama Psicrométrico 2.s. La ecuación que permite calcular la entropía del aire húmedo expresada en kJ/kg de aire seco. su temperatura (t2) e incrementa su humedad absoluta (w2). 3 R p agua = constante particular de los gases para el vapor de agua en kJ/kg K p v1  presión parcial del vapor en condiciones 1. pueden resolverse usando sólo la entropía o con el concepto de exergía.55 kJ/kg s¨ = 9. Ver línea punteada Fig. 2. se hace pasar una corriente de aire a temperatura inicial t1. se puede representar la transformación que sufre la fase vapor por la línea punteada 1-2. aumenta Figura 3. a través de agua que circula en contracorriente en forma de lluvia a una temperatura t3 > t1.3 Proceso del aire húmedo en diagramas Si. 2. Los procesos donde interviene el aire húmedo presentan un inconveniente adicional pues. se obtiene reemplazando las ecuaciones (8) y (9) en la (7). en un diagrama Psicrométrico.4.15773 kJ/kg Figura 2. (Treferencia = 273.15 K h=0 K s=0 s h¨ = 2501. Ver Fig. en bar. w  =100%  = 60% w2 w1 20 30 t °C kg de agua kg a.006232 kg/cm2 0 0¨ Punto triple T= 273.t 2 pv2 1 1´ t2 t1 pv1 pvo = 0. Diagrama T-s Donde: s a  entropía específica del aire seco en kJ/kg K a una s1  entropía específica del vapor temperatura T1. En un diagrama T-s para el agua. no solo existe un desequilibrio térmico y mecánico sino también un desequilibrio difusional de un . en bar p a referencia  presión parcial del aire en las condiciones de referencia. aquél se satura. Cálculo de la exergía Muchos de los problemas encontrados en termodinámica que requieren la aplicación del segundo principio. en bar p v referencia =presión parcial del vapor a las condiciones de referencia en bar c pa =calor específico del aire seco en kJ/kg K. en kJ/kg K s "  entropía específica en kJ/kg K del vapor saturado a las condiciones de referencia. R pa =constante particular de los gases para el aire seco en kJ/kg K p a1 =presión parcial del aire a las condiciones 1. Esta evolución también puede representarse.15 K) c pv  calor específico del vapor en kJ/kg K. para el aire húmedo.

Diagrama de Sankey Procedimiento: Se introducen los datos en la ecuación de Antoine (3) y la tabla de referencia.80kW aire húmedo.exxi  m.w2  w1    . Para el cálculo de la exergía es necesario definir un estado muerto cuyos parámetros serán: Pv0 = presión de vapor de saturación a 20°C (0.2).hi  ho  To ( si  so    Ex3 Ex5 Ex1 Ex2 Ex4 T0. Los flujos de exergía de la instalación. Se desea calcular: Caudal másico del aire y del agua de reposición Entropía generada Balance de exergía y su verificación Rendimiento exergético Exd  To .t Se establecen tres ecuaciones: balance de masa total. El agua se enfría hasta 22°C en la torre con aire a 1 ata.84 kW agua de proceso. ex  exergía de flujo exergía del sistema cerrado. wo. entrada Ex2 66. Se calcula las exergías de flujo teniendo en cuenta el estado muerto definido en 2. Con la ecuación (6) se calculan las entalpías del aire húmedo. 3.50kW aire húmedo.4 cálculo de exergía. Cada una de las partes de la instalación se une a las demás mediante “tubos de corriente” cuya anchura representa el valor de la exergía puntual de esta manera se puede. de forma que queda: ma   m3 . ho y so aplicando las ecuaciones presentadas anteriormente (ver ítem 2. El “tubo” rayado está representando la exergía destruida del universo.0234 bar) t o = 20°C  o= 100% Calculados los valores de referencia. 4).Sg 106.h3  h4  h2  h1   w2  w1 . se determina las exergías puntuales. Para el sistema de estudio vale 0 (torre adiabática) = exergía destruida en el proceso (anergía). como: Exi  mi .22 kW agua de proceso. Las entropías del aire húmedo se pueden calcular con la ecuación (7) reemplazando (8) y (9) Las entropías del agua se determinan como: S = m. como:  Exd  (ms . se representan con un diagrama de Sankey (ver Fig.S g LU  Ex1 20. con claridad . Se multiplica por la temperatura ambiente para obtener la anergía. para el aire húmedo. PLANILLA DE CÁLCULO Al alumno se le propone el siguiente ejemplo: Del condensador de la planta de procesamiento de alimentos sale agua para ser enfriada y entra a la torre de enfriamiento a 35°C con un caudal másico de 100 kg/s. entrada Ex4 2. (ver tabla 1) Se determina la presión de vapor y con ella las humedades específicas.componente (el agua). Para el sistema de estudio vale 0 (se desprecia el trabajo del ventilador). salida Ex3 155. balance de aguas y balance de energía.exe )  Qu  Lu  ExSistema cerrado  (11) Donde: . juzgar con sentido crítico la calidad de las distintas transformaciones energéticas. ln T/To Se plantea el balance de entropía y se determina la entropía generada.cp.exs  me . trabajo útil (exergía pura).Sg (10) y aplicando el balance de exergía. Las entalpías del agua de proceso se puede calcular como h =cp. enfriada Ex5 0. Se aplica el balance de exergía y se verifica el valor de la anergía (en el cálculo existe una diferencia debido a aproximaciones) Se calcula el rendimiento exergético Ver (1) . Qu = exergía del calor intercambiado. 20°C y una humedad relativa del 60 % y sale saturada a 30 °C.h4 mR  ma .05 kW agua de reposición T0.73 kW anergía Exx  Figura 4. Para el sistema de estudio vale 0. Despreciar la potencia aportada por el ventilador.

200 210. 5th edition.832 33 Estireno C8H8 34 Naftaleno C10H8 4.150 6 n-Hexano C6H14 4.18870 1841.40720 999.933 77 Dióxido de Azufre SO2 4.120 214.83648 1052. JOHN & O'CONNELL.13361 1195.681 247.330 267.550 246.627 201.080 45 Etanol C2H6O 5.10494 1446.17 B 395.00139 1170.510 219.996 251.13860 1232.900 78 Trióxido de Azufre SO3 6.640 43 Eter metil t-butílico C5H12O 3.11564 1687.220 46 1-Propanol C3H8O 4. BRUCE.590 49 2-Propanol C3H8O 5.700 266.480 36 Formaldehido CH20 37 Acetaldehido C2H40 38 Acetato de Metilo C3H6O2 4.940 47 1-Butanol C4H10O 4.470 228.06280 861.500 230.859 185. New York.040 238.61947 255. 2001 219.94928 67.14051 1468.720 803. 1 2 3 4 5 SUSTANCIA Metano Etano Propano n-Butano n-Pentano A 5.681 256.014 224.700 266.21840 1197.630 42 Eter dietílico C4H10O 4.22882 806.739 152. "The Properties of Gases and Liquids".060 218.508 70 Oxígeno O2 3.013 71 Nitrógeno N2 3.140 48 1-Hexanol C6H14O 4.190 236.20277 1580.537 BASE DE DATOS Ref: POLING.95405 3.743 74 Dióxido de carbono CO2 75 Disulfuro de carbono CS2 76 Sulfuro de hidrógeno H2S 4.840 C 266.400 275.log10 Pvap = A .93266 3.340 73 Monóxido de carbono CO 3.610 175.920 50 Fenol C6H6O 4.97786 C 230.420 69 Hidrógeno H2 2.81912 291.81634 319.997 935.11564 H2O FÓRMULA CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 B 1687.130 40 Acetona C3H6O 4.875 31 m-Xileno C8H10 4.24268 1580.470 44 Metanol CH4O 5.710 35 Bifenilo C12H10 4.92828 3.807 182.500 230.789 232.744 663.773 1064.33675 1648.430 39 Acetato de Etilo C4H8O2 4. JOHN.[B / (T °C + C)] bar Constantes= Sustancia= Agua No.18621 1156.170 .18948 1295.537 A 3.880 239.310 83 Agua H2O 5.918 205.317 216.703 32 p-Xileno C8H10 4.64930 1395.13555 1733.76870 3.690 231.010 41 Metil Etil Cetona C4H8O 4.17575 1735. PRAUSNITZ.26960 1523.10962 1090.99991 1512.390 237.690 212.680 72 Cloro Cl2 4. McGraw Hill.

50192892 kJ/ K.0140679 bar 0.2193 kW 2.96 kg/kg agua 0. kg as Valor calculado: 0.7333 kW mR= 1.0991006 Balance de exergía Ex1= Ex2= Ex3= Ex4= Ex5= (-T0*Sg) 0.1524315 kJ/ K.6 kg/kg agua 0.Nº = t 1=    t2 =   Valor calculado: Valor calculado: Valor calculado: Valor calculado: Valor calculado: Valor calculado: Valor calculado: Valor calculado: p Vs1 p V1 w1 h1 s1 w0 h0 s0 83 20 ºC 0.8403244 kW 0. kg agua 0.6 30 ºC 1 Ingrese Ingrese Ingrese Ingrese Ingrese Nº de sustancia temperatura de entrada humedad relativa de entrada temperatura de salida humedad relativa de salida Valor calculado: Valor calculado: p Vs2 p V2 w2 h2 s2 0.349697322 0.6 t3 = 22 ºC Balance de energía ma= 96.051308 kW -106.0149339 kg/kg as 58.0088751 kg/kg as Valor calculado: 42. kg as Caudal de agua t3 = t4 = t5 = h3 h4 s3 s4 h0 s0 100 35 22 22 kg/s ºC ºC ºC Ingrese caudal de agua Temperatura de agua a la entrada Temperatura del agua para proceso Temperatura del agua de reposición 146.32166881 kJ/ K.003741 kg/kg as 0.3 kg/kg agua 91.3937738 20.62591 kJ/kg as Valor calculado: 0.0234466 bar 0.205654 kJ/ K.806413775 Balance de entropía Entropía generada Sg= Anergía (-T0*Sg) Rendimiento exergético Rendimiento exergético según Riekert .027672513 100.349990215 kW/K -102. kg agua t 2 = 30 ºC    m = 100 kg/s t3 = 35 ºC t1 = 20 ºC    0. kg agua 83.042594557 0.547133 kW  0.791163 kW 66.488189 kW 155.29323333 kJ/ K.042594557 0.9003144 0.

2006.L. BIBLIOGRAFÍA Rotstein. Mc.A. el énfasis debe estar puesto en el dominio de las teorías generales y los principios que guían las aplicaciones.. Termodinámica Análisis Energético. M. CONCLUSIONES La termodinámica es una disciplina fenomenológica que estudia los fenómenos que ocurren en los sistemas. Cengel Y. La ingeniería termodinámica enseña a establecer balances energéticos y exergéticos que son imprescindibles para el análisis de rendimientos y eficiencias de los procesos industriales.A:. con mucha más razón ha de serlo para el ingeniero del mañana. Gómez Ribelles. Termodinámica Clásica. J. 5. Termodinámica de Procesos Industriales. escasos y contaminantes. Edigem S.Graw Hill.19 . México. U.E. enseña a controlar la transformación de las energías primarias en otras de mayor provecho. Termodinámica. 1984. Russell & Adebiyi.. & Monleón Pradas. Reverté. ocupe un lugar importante en el currículum del ingeniero y para que la enseñanza sea lo más eficiente posible.Fornari. M. E &R. que tanto condicionan la utilización y resistencia última de los materiales.S. 1990.Addison Wesley Iberoamericana S. Es en este trabajo donde un alumno finalizando su curso de Termodinámica puede integrar todos sus conocimientos asimilados Queda claro que le dominio de la Termodinámica es una necesidad para el ingeniero de hoy día.A. Buenos Aires. obligado a desenvolverse en un mundo de recursos energéticos caros. Barcelona.. Por ello es lógico que el estudio de aplicaciones termodinámicas. & Boles.A.A. enseña a diferenciar los fenómenos reversibles de los irreversibles.4. desde un punto de vista macroscópico en función de propiedades físicas observables y medibles.

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