RAZONES DE CAPACIDAD CALORÍFICA DE LOS

GASES .

Miguel Garcia Villacorta

1 Universidad Nacional de Trujillo

2 Facultad de Ingeniería Química, Universidad Nacional de Trujillo. Av. Juan Pablo II ,
Ciudad Universitaria, Trujillo, Perú.

*Miguel Garcia Villacorta: miguel_gvillacorta@hotmail.com .

Fecha : 17/05/18

RESUMEN
En este laboratorio pudimos determinar la razón de capacidades caloríficas, en este caso
solo del aire . Teniendo el tapón puesto en el garrafón procederemos a meter mas aire
por el tubo de presión, para que con el mismo aire podamos comprimir a lo que ya
tenemos en el garrafón .Para encontrar la presión total del garrafón las lecturas
manométricas se adicionan a la presión atmosférica dada por un barómetro que también
tenemos en nuestro laboratorio . Luego de tomar los apuntes necesarios para nuestros
cálculos , sacamos el tapón por unos instantes y luego lo volvemos a poner en el
garrafón para así poder apreciar nuestro objetivo , que fue el de conseguir un proceso
adiabático , ya que ahora seguimos teniendo una diferencia de presiones , la cual no
debería estar , ya que ya habíamos procedido a destapar el garrafón , pero como lo
tapamos casi al instante , este no pudo enfriar todo el aire que había en su interior es
por ello que se produce el proceso adiabático.
Palabras clave : Garrafón , proceso adiabático

INTRODUCCIÓN manteniendo el volumen V1y la

El objetivo de este trabajo práctico es temperatura ambiente T1.
determinar la razón de las capacidades b)Liberar el gas contenido dentro
caloríficas molares para gases, en este del recipiente para que
caso del aire como conjunto. La razón experimente una expansión
entre Cv y Cp se le denomina gamma adiabática. Al ocurrir esto, P1
(γ): disminuye hasta alcanzar la
general del manuscrito será la siguiente: presión atmosférica P0. La
temperatura también disminuye
hasta un valor T2, y el volumen
aumenta hasta V2.

.c)Luego se debe cerrar el sistema y

Este valor es un exponente
adiabático y donde es muy común
que ocurran calentamientos
enfriamientos adiabáticos debido al
cambio de la presión de un gas. Estos
fenómenos se pueden cuantificar
usando la ley de los gases ideales.
Los processos fueros los siguientes :
esperar un intervalo de tiempo pa
ra que latemperatura se equilibre
con la ambiental (T1) para
alcanzar así la presión final P2, en
y un volumen constante V2 .
El proceso adiabático establece la
siguiente relación .

a)Añadir aire al sistema,

aumentando la presión hasta P1 ,
que es mayor a la atmosférica P0,

1

Por lo tanto para este experimento se
obtuvo Y a partir de :
constante se registró h1 desde el
manómetro; este dato nos provee de la
presión del gas en ese momento
(P0).Luego, se abrió súbitamente la llave
para así dejar que la presión descienda
hasta igualarse a la atmosférica (Pa) y se
cerró nuevamente la llave .(Se pudo ver,
luego de esto que la presión aumentó
hasta un v alor P2 y se registró como h2)

RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Donde h1 es la altura que el manómetro medicio Δh1 Δh2/m P1/Pa P1/Pa ɣ
representa para P1 y h2 es la altura que n
representa para P2 . 1 0.523 0.133 5774.7 5774.73 1.31
Las capacidades caloríficas molares de m 3 8
los gases ideales a presión y volumen 2 0.322 0.089 3302.7 912.87 1.33
constante se relacionan a partir de la m 4
sigiente fórmula . 3 0.436 0.104 4984.9 1066.73 1.32
m 0
Cp – Cv = R 4 0.544 0.136 5579.8 1394.96 1.34
m 4 2
Donde R representa a la constante de los
promedi 1.32
gases ideales , cuyo valor es de:
o 8
8,314J/mol.K.
Nosotros en este laboratório usaremos la
Teniendo como datos :
ecuacion de Um processo Isócoro
T=22.5ºC
(V=cte) la cual será :
Presión barométrica : 101200 Pa
Cp-m = Ln P2 – Ln P0
Para la primera medición :
Cv-m Ln P2 – Ln P1
ΔH2 = 0.523m
ΔP2=101200+[(1046Kg/m3)(9.806m/s)
MATERIAL Y MÉTODOS (0.523m)
=106974.73 Pa
Materiales : Δh1=0.133m
ΔP1=101200+[(1046Kg/m3)(9.806m/s)
 Garrafón (0.133m)
 Soporte Universal =102974.2 Pa
 Pinzas de tornillo en tubo de
presión ɣ = Ln 106974.73 – Ln 101200
 Manómetro de tubo abierto Ln 106974.73– Ln 102974.2
 Tubo de presión
 Inflador =1.318

Para la segunda medición :

Mètodos :
Δh2=0.322m
Los materiales fueron conectados tal ΔP2=101200+[(1046Kg/m3)(9.806m/s)
como se observa en la figura 1. Al (0.322m)
momento de comenzar el experimento =104502.27 Pa
se verificó que el ftalato de dibutilo de Δh1=0.089m
los dos lados de la columna estuvieran al ΔP1=101200+[(1046Kg/m3)(9.806m/s)
mismo nivel (h = 0), luego se agregó (0.089m)
mas aire pero esta vez con la ayuda de =102112.87 Pa
un inflador y luego se cerró el paso de
aire. Cuando la presión se mantuvo

http://dx.doi.org/10.17268/sciendo.2017.001
8
ɣ = Ln 104502.27 – Ln 101200
Ln 104502.27– Ln 102112.87
=1.334
Para la tercera medición :
Δh2=0.436m
ΔP2=101200+[(1046Kg/m3)(9.806m/s)
(0.436m)
=105672.08 Pa
Δh1=0.104m
ΔP1=101200+[(1046Kg/m3)(9.806m/s)
(0.104m)
=102266.73 Pa
ɣ = Ln 105672.08 – Ln 101200
Ln 105672.08– Ln 102266.08
=1.320
Para la cuarta medición :
Δh2=0.544m
ΔP2=101200+[(1046Kg/m3)(9.806m/s)
(0.544m)
=106779.84 Pa
Δh1=0.136m
ΔP1=101200+[(1046eeg/m3)(9.806m/s)
(0.136m)
=102594.96 Pa
ɣ = Ln 106779.84 – Ln 101200
Ln 106779.84– Ln 102594.96
=1.342
Con esta práctica logramos obtener el
valor experimental de γ mediante el
método de Clement - Desórmes y gracias a
ese valor pudimos obtener las capacidades
caloríficas experimentales. Una causa a la
divergencia de los datos puede ser que al
momento de tomar las mediciones
esperamos un poco más de tiempo para
que se estabilizara la columna, esto
produce que el aire comience a aumentar
su temperatura debido a que el recipiente
de vidrio no es 100% un aislante térmico.
Ejercicios Seccion2.11
2.52 clasifica cada uno de los
siguientes tipos de energía como
cinética , potencial o ambas :
DOI:
http://dx.doi.org/10.17268/sciendo.2017.001
a) energía traslacional – E. Cinética
b)energía rotacional – E. cinética
c)energía vibracional – E.Cinética y
potencial .
d)energía electrónica – E. cinética
y potencial .
2.53 Explique por qué Cpm de He gas
a 10K y 1 atm es mayor a 5R/2
A la baja temperatura de 10K, una
densidad del gas de 1 atm es poco alta ,
la distancia media intermolecular es
bastante pequeña y las interacciones son
de una magnitud significativa.
2.54
a)Calcule el volumen de 1 mol de
gas ideal a 25ºC y 1 atm. Suponga
que el gas se encuentra en un
contenedor cúbico . Si las moléculas
del gas se distribuyeran
uniformemente en el espacio, con
igual espaciamiento entre moléculas
adyacentes (por supuesto , esto no
ocurre en realidad), el volumen del
gas se podría dividir en un numero
de Avogadro de cubos imaginarios
iguales , cada uno de los cuales
contendrían una molécula en su
centro .Calcule la longitud que
tendría el lado de tales cubos
Vgas=nRT/P=24500cm3
Cada cubo hipotético tiene un volumen de :
Vcubo=25400cm3/6.02x1023 = 4.1x10-20
cm3
Y una longitud de ( 4.1x10-20) , le sacamos
raíz cubica y tendremos : 3.4x10-7 cm = 34
Å
b)¿Cuál es la distancia entre los
centros de las moléculas del gas
uniformemente distribuidas a 25ªC y
1 atm ?
La distancia entre las moléculas
uniformemente distribuidas es igual a la
distancia entre los centros de los cubos
que es : 3.4x10-7 cm .
c)responda b)para un gas de 25ºC y
40 atm
Vgas=610cm3
8
Vcubo =1.0x10-21cm3 y la distancia entre
los centros es de 10Å .

2.55 Estime Cvm y Cpm a 300K y 1 atm

para :
a)Ne(g)
b)CO(g)

2.56Utilice la figura 2.15 para

decidir si Uintermol del agua liquida
aumenta o disminuye con la
temperatura .

La contribución de las
interacciones intermoleculares
para Cp del loquido puede
obtenerse calculando : Cpliq-Cpgas ,
ya que las interacciones
intermoleculares son bastante
pequeñas en el gas . La figura
muestra que Cpliq-Cpgas es positivo .
Por lo tanto Cpintermol = (∂Uintermol/∂T),
espositivo y Uintermol debe
aumentar según aumenta T a P
constante .

CONCLUSIONES
El método de Clement-Desórmes permite
encontrar fácilmente el valor de γ, y esto
permitederivar los valores de Cv y Cp,
que se aproximan bastante bien a los
teóricos. Además estemétodo permite
observar procesos adiabáticos e
isotérmicos.Al suponer que el sistema se
encuentra totalmente aislado, se puede
decir que los cambios enla temperatura
dependen exclusivamente de la presión,
y esta relación es lineal.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Andrés,D. ; Antón,B. 2015.Fisica y

Quimica . bachillerato . Editorial Editex
S.A.

DOI:
http://dx.doi.org/10.17268/sciendo.2017.001 8