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Herramientasestadisticas PDF
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Herramientas de la Metrologa
en
Sistemas de Calidad
Seminario
Aseguramiento de la Calidad de las Mediciones en los Procesos
Industriales
I d ti l
1.Introduccin
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Algunos requerimientos
Al
i i
establecidos
bl id por normas d
de calidad
lid d di
dicen que lla
organizacin debe por ejemplo :
Identificar los procesos necesarios para el Sistema de Gestin.
Determinar la secuencia de iteracin de estos procesos.
Determinar criterios y mtodos necesarios para la operacin y el control
eficaz de estos procesos.
Realizar monitoreo, medicin y anlisis de estos procesos.
Implementar acciones necesarias para alcanzar los resultados planificados
y la mejora
j
continua de los p
procesos.
Por lo anterior se hace indispensable la necesidad de cuantificar los datos
que pueden estar asociados con las implementacin de los requisitos de los
Sistemas de Calidad.
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Necesidades
Herramientas
Estadsticas
Metrologa
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Proceso de compra de Insumos (ISO 901:2000 punto 7.4.1./ISO 17025 Punto 4.6.1.).
Verificacin de compra de insumos (ISO 901:2000 punto 7.4.3./ISO 17025 Punto
4.6.2.).
Anlisis de datos
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Los requisitos impuesto por el cumplimiento con una norma implica el suplir
una necesidad que nace de dicho requerimiento :
Necesidad de determinar los requerimientos y necesidades de los Clientes.
Necesidad de asegurar y confirmar la retroalimentacin de cliente.
Necesidad de asegurar la realizacin del proceso y conformidad del
producto.
Necesidad de asegurar la competencia tcnica y efectividad de las
capacitaciones.
Necesidad de asegurar el control de equipo de monitoreo y medicin.
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2.2.Tcnicas Estadsticas
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2.2.Tcnicas Estadsticas
Diseo de experimentos.
Pruebas de hiptesis
hiptesis.
Anlisis de regresin.
Anlisis de confiabilidad.
Simulacin.
Anlisis de series de tiempo.
Muestreo : Metodologa estadstica sistemtica para obtener informacin
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2.2.Tcnicas Estadsticas
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Anlisis de
Medicin
Anlisis de
Confianza
Simulacin
Muestreo
Cartas de Control
Responsabilidad de
administracin
Adquisiciones
Control de Procesos
C t ld
Control
de E
Equipamiento
i
i t d
de
Inspeccin y Ensayos
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2.3.Requerimientos Metrolgicos
`
Calibracin
Ensayo
Muestreo
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2.3.Requerimientos Metrolgicos
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Proceso de Medicin
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2.3.Requerimientos Metrolgicos
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Proceso de Medicin
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2.3.Requerimientos Metrolgicos
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Proceso de Medicin
Actualmente la comprensin
de los procesos de medicin
gira entorno a la bases
cientficas que lo sustentan,
en otras palabras el fenmeno
es entendido cuando :
x
x
Se ha construido un modelo de
medida que lo explica
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2.3.Requerimientos Metrolgicos
`
`
Calibracin
Nota 1 : Una calibracin puede ser expresada por una afirmacin, un funcin, un
diagrama, una curva o una tabla. En algunos casos, esta consiste en agregar o
multiplicar una correccin de la indicacin asociada con una incertidumbre de
medicin.
Nota 2 : La calibracin NO debe ser confundida con ajustes de un sistema de
medicin, conocida errneamente como auto calibracin.
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2.3.Requerimientos Metrolgicos
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Calibracin
Incertidumbre
Calibracin
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2.3.Requerimientos Metrolgicos
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Ensayos
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2.3.Requerimientos Metrolgicos
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Ensayos
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2.3.Requerimientos Metrolgicos
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`
Ensayos
Selectividad / especificidad
Lmite de deteccin
Lmite de cuantificacin
Incertidumbre de la medicin
Sensibilidad
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2.3.Requerimientos Metrolgicos
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Ensayos
Los parmetros de desempeo que son necesarios determinar pueden diferir segn
el alcance del mtodo de ensayo.
Tipo de Ensayo
Identificacin
Parmetro de Desempeo
Selectividad / Especificidad
Determinacin
cuantitativa de un
componente
Intervalo de trabajo
Linealidad/ funcin
Precisin
Exactitud
Lmite de cuantificacin
Determinacin cualitativa
de un componente
Selectividad / Especificidad
Lmite de deteccin
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2.4.Cartas de Control
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2.4.Cartas de Control
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2.4.Cartas de Control
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2.4.Cartas de Control
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`
Para llevar a cabo la carta de control de errores, hemos utilizado una grfica
de promedios, en la cual se muestran los errores encontrados en cada
calibracin en forma de barras ordenadas.
Este tipo de grfico nos permite determinar:
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2.4.Cartas de Control
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Respecto a la
l d
declaracin
l
d
de conformidad
f
d d lla norma ISO/IEC
SO C 17025
02 nos d
dice
para los Informes de Ensayo pueden incluir :
De igual forma para los Certificados de Calibracin, ISO/IEC 17025 nos indica
que puede incluir donde sea necesario para la interpretacin de los resultados
de calibracin :
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Fin Presentacin
Gracias por su Atencin
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