TEMA 1-E

TEMA 1.

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SISTEMA PERIDICO DE LOS ELEMENTOS. CONCEPTO DE VALENCIA.

FORMULACIONES BSICAS.

SISTEMA PERIDICO DE LOS ELEMENTOS.

El concepto actual de elemento segn Boyle y Lavoisier condujo a establecer qu sustancias de las
entonces conocidas lo eran y a reconocer la existencia de nuevos elementos a partir del estudio de sus
propiedades. Enseguida se pusieron de manifiesto ciertas semejanzas entre ellos tal como existen entre
Cl, Br e I, los cuales se manifiestan de manera parecida qumicamente. Este hecho indujo a los qumicos
a buscar una descripcin sistemtica en funcin de sus analogas y diferencias.
ANTECEDENTES HISTRICOS.
Dobereiner observ que haba tros de elementos que ordenados por orden creciente de pesos
atmicos cumplan que la semisuma de los pesos atmicos del primer y tercer elemento, era
aproximadamente el peso del segundo elemento. La teora de las triadas de Dobereiner (Li, Na, K / Cl,
Br, I / Ca, Sr, Ba) era insuficiente para establecer una clasificacin lgica de los elementos.
Newlands orden los elementos conocidos por orden creciente de peso atmico y observ que
cada 8 elementos coincidan las mismas o similares propiedades (octavas de Newlands), pero llega un
momento en que la ordenacin deja de cumplirse.
Meyer y Mendeleyev, basndose en las propiedades fsicas y qumicas de los elementos
presentaron una ordenacin de los conocidos, dejando espacios para los an no conocidos, con lo cual
establecieron el llamado sistema corto, basado en el orden creciente de masas atmicas, y en que los
elementos con las mismas propiedades coincidan en la misma fila (en el actual sistema peridico,
columna).
Esta ordenacin tena algunas deficiencias:
El H no tiene un sitio lgico en ningn grupo por tener propiedades diferentes a cualquier otro
elemento.
La progresin de masas atmicas queda interrumpida en 4 parejas de elementos: Ar-K, Co-Ni,
Te-I y Th-Pa.
Los lantnidos y actnidos no tienen cabida en el sistema de ordenacin.
La periodicidad en las configuraciones electrnicas presenta excepciones.
No se incluyen los gases nobles.
Werner y Paneth, sobre la clasificacin de Meyer y Mendeleyev establecieron un sistema largo,
incluyendo los metales de transicin as como los gases nobles.
Moseley demostr con sus estudios de rayos X que el orden lgico de los elementos en la tabla
peridica es por orden creciente del nmero atmico, y as se obtiene el actual sistema peridico.
La clasificacin de los elementos en grupos con ciertas propiedades comunes ha facilitado en gran
medida el conocimiento y el estudio de la Qumica.
La importancia de la tabla peridica es darse cuenta de que, gracias a ella y a las configuraciones
electrnicas, la Qumica adquiri una teora capaz de justificar y prever racionalmente las propiedades de
los elementos y compuestos qumicos.

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La periodicidad en las propiedades que se observa a lo largo de la tabla peridica es debida a las
similitudes y diferencias entre las estructuras electrnicas de los distintos elementos.
La distribucin de los electrones en torno al ncleo es la que determina las propiedades de los
elementos. Los electrones del tomo se distribuyen en capas, niveles electrnicos u orbitales definidos
por sus 4 nmeros cunticos:
n (1, 2, ... infinito), nmero cuntico principal, gobierna la energa y tamao del orbital.
l (0, 1, ... n-1), nmero cuntico azimutal o secundario, gobierna la forma de los orbitales.
Si l = 0, 1 orbital s.
Si l = 1, 3 orbitales p.
Si l = 2, 5 orbitales d.
Si l = 3, 7 orbitales f.
m (+l, ..,0, .., -l), nmero cuntico magntico, relacionado con la orientacin del orbital en el
espacio, gobierna la distribucin del nmero de orbitales en cada nivel.
s ms (+, - ), nmero cuntico de spin, que indica el giro propio de los electrones.
Un orbital viene especificado por los tres primeros nmeros cunticos pudiendo haber hasta 2
electrones en cada uno de ellos.
Los electrones ocupan los orbitales siguiendo los siguientes criterios:
Principio de energa mnima: el electrn al ocupar un orbital, lo har en aquel de los vacos
que posea menor energa.
Principio de exclusin de Pauli: en un tomo no pueden existir dos electrones cuantificados
con los mismos nmeros cunticos (n, l, m, ms), lo que lleva a que haya dos electrones con spin
opuesto en cada orbital.
El nmero de orbitales en cada nivel viene dado por n2, y el de electrones en cada nivel por 2n2;
as:
n = 1, 1 orbital, 2 electrones.
n = 2, 4 orbitales, 8 electrones.
n = 3, 9 orbitales, 18 electrones.
n = 4, 16 orbitales, 32 electrones.
n = 5, 25 orbitales, 50 electrones.
Principio de Aufbau: los electrones llenan los orbitales siguiendo un orden de Energa
creciente, el orbital de ms baja energa (el que primero se ocupa) es siempre aquel de los
vacantes correspondiente al menor valor de n + l. Si existen varios con ese mismo valor, se
ocupar primero aquel que posea menor valor de n.
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s 5f 6d 7 = 109 elementos
El orden de energa viene esquematizado en el diagrama de Moeller:

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1s
2s

2p

3s

3p

3d

4s

4p

4d

4f

52

5p

5d

5f

6s

6p

6d

6f

7s
Principio de mxima multiplicidad de Hund: cuando para valores dados de n + l existen
varios orbitales definidos por diferentes valores de m, estos orbitales se semiocupan primero y
el emparejamiento de electrones no comienza hasta que todos los orbitales estn semiocupados.
Cada elemento tiene un electrn ms que el anterior en la tabla de modo que se van llenando
orbitales por orden de su energa. La estructura de la ltima capa o nivel electrnico se repite
peridicamente a lo largo de la tabla.
Segn esto podemos agrupar los elementos qumicos en columnas o familias con la misma
estructura electrnica de su ltima capa, y por tanto parecido comportamiento qumico, ya que los
electrones de las ultimas capas son los electrones de valencia, los que participan en los enlaces qumicos.
DEFINICIN.
Es un sistema de organizacin de los elementos qumicos segn nmero atmico z creciente, (z =
nmero de protones o carga del ncleo, que coincide con el nmero de electrones). Los elementos
quedan distribuidos en periodos o filas y en familias o columnas en funcin de la configuracin
electrnica de los tomos.
Los elementos se van situando cada uno en una casilla de tal forma que un elemento tiene un
protn y un electrn ms que el elemento de la casilla anterior.
La versin ms fcil de utilizar, y la que est ms estrechamente relacionada con las estructuras
electrnicas de los tomos es la llamada forma larga. En ella , los elementos conocidos se encuentran
distribuidos en siete periodos horizontales y dieciocho columnas.
Un periodo o fila est formado por todos los elementos en los que su nivel energtico superior es
el mismo; o sea, en sus notaciones electrnicas, el nmero cuntico principal mayor n ser el mismo. No
todos tienen el mismo nmero de elementos, porque no en todos los niveles puede haber el mismo
nmero de orbitales. Los periodos son 7 : 1, 2, y 3 se denominan periodos cortos, ya que poseen 2, 8 y 8
elementos respectivamente. Los periodos 4 y 5 reciben el nombre de periodos medios y tienen 18
elementos cada uno. Finalmente, los periodos 6 y 7 se llaman periodos largos y tienen 32 elementos, si
bien el ltimo se halla incompleto (con 19 elementos).
Para evitar una excesiva longitud, los 14 elementos que siguen al La (z=57) y los 14 elementos
que siguen al Ac (z=89) se colocan en la parte inferior de la tabla en dos filas separadas, y reciben el
nombre de Lantnidos y Actnidos, con propiedades qumicas casi idnticas.
Las columnas llamadas grupos qumicos, renen los elementos de propiedades fsico-qumicas
anlogas que poseen configuraciones iguales de sus electrones de valencia, y se diferencian en los
nmeros cunticos principales. Hay 16 grupos, formando 2 subgrupos de 8 grupos cada uno (A y B).
Son especiales los ltimos grupos de cada subgrupo; as el VIII B est formado por tres triadas de
elementos, y el VIII A, tambin llamado 0 es el de los gases nobles.

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Existe cierta semejanza entre elementos que no estn en la misma columna pero tienen el mismo
nmero de electrones de valencia. Por ejemplo, los miembros del grupo del Sc, (z = 21) (III B), de
configuracin electrnica ns2 (n-1)d1 en algunos aspectos son similares a los elementos que estn por
debajo del B (III A), de configuracin electrnica ns2 np1; tambin los elementos de las tres columnas
designadas como grupo VIII se parecen uno a otro en muchos aspectos.
TIPOS DE ELEMENTOS Y CLASIFICACIN PERIDICA.
Los elementos se agrupan en:
Elementos tipo gas noble (grupo 0 u VIII A). Tienen las capas electrnicas completas por lo
que reaccionan muy poco.
Estructura de la ltima capa: ns2 np6

(n = 2-6, excepto He: 1s2)

Elementos representativos. Ocupan 7 columnas, familias o grupos y tienen en comn que su

capa ms externa est incompleta:

IA: alcalinos
Estructura de la ltima capa: ns1 (n=2 a 7, excepto el H: 1s1)

IIA : alcalinotrreos
Estructura de la ltima capa: ns2 (n = 2-7)
IIIA: trreos
Estructura de la ltima capa: ns2 np1 (n = 2-6)
IVA: carbonoideos
Estructura de la ltima capa: ns2 np2

(n = 2-6)

VA : nitrogenoideos
Estructura de la ltima capa: ns2 np3

(n = 2-6)

VIA: anfgenos o calcgenos

Estructura de la ltima capa: ns2 np4

(n = 2-6)

VIIA: halgenos.
Estructura de la ltima capa: ns2 np5 (n = 2-6)
Elementos de transicin. Estructura
de la ltima capa: ns2 (n-1)dx (n=4 a 7, x=1 a 10).
Caracterizados no slo porque la capa ms externa est incompleta, sino porque tambin lo est
la anterior.
Son las columnas IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, VIIIB (tres columnas llamadas triadas de
transicin), IB y IIB.
Existen casos de ns1 (n-1) dy+1:
Cr: Ar 4s1 3d5
Cu: Ar 4s1 3d10

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Nb: Kr 5s1 4d4

Mo: Kr 5s1 4d5
Ru: Kr 5s1 4d7
Rh: Kr 5s1 4d8
Ag: Kr 5s1 4d10
Pt: Xe 6s1 4f14 5d9
Au: Xe 6s1 4f14 5d10
Tambin se da una excepcin del tipo ns0 (n-1)dz+2 en Pd: Kr 4 d10
Elementos de transicin interna. Estructura de la ltima capa: ns2 (n-2)fy (n-1)d1, (y=1 a 14,
n = 6, 7). Sus tres ltimos niveles estn incompletos.
Existen casos en que (n-1)d1 pasa a ser 4f
Primera serie de tierras raras: lantnidos. Estructura de la ltima capa: 6s2 4fy 5d1
Son los elementos 58 al 71. En las tablas de 18 columnas todos los Lantnidos se incluyen
en la casilla del La (57), ya que son una serie de elementos que por sus propiedades habran
de ocupar el mismo puesto que el Lantano.
Segunda serie de tierras raras: actnidos. Estructura de la ltima capa: 7s2 5fy 6d1
Elementos 90 al 103. Son radiactivos y por tanto inestables. En las tablas de 18 columnas
se incluyen todos en la casilla de Actinio (89) por la misma razn que en los lantnidos.
PROPIEDADES PERIDICAS
Son propiedades peridicas aquellas propiedades de los elementos que estn relacionadas con los
electrones de valencia o electrones del nivel ms externo del tomo. Dichas propiedades son:
Propiedades elctricas y estructurales.
Energa o potencial de ionizacin.
Afinidad electrnica o electroafinidad.
Electronegatividad.
Estado de oxidacin.
Tamao o volumen atmico.
Radio inico.
Propiedades elctricas y estructurales.
El carcter metlico de los elementos aumenta de derecha a izquierda y de arriba a abajo en la
tabla, de modo que sta queda dividida en metales y no metales. La mayora de los elementos conocidos
son metales, slo 22 de entre los ms de 100 que existen se pueden considerar no metales.

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Los elementos metlicos corresponden a la parte izquierda de la tabla, y estn separados de los no
metales por una banda diagonal en zig-zag de semimetales, que va del B al At.
Los elementos metlicos se caracterizan por ser buenos conductores de la electricidad,
disminuyendo sus conductividades lentamente a medida que aumenta la temperatura.
Los elementos no metlicos, situados a la derecha de la tabla, son aisladores elctricos; su
conductividad elctrica es extremadamente pequea o no detectable.
Los semimetales o semiconductores poseen conductividades elctricas pequeas pero medibles,
que tienden a aumentar a medida que aumenta la temperatura. Son B, Si, Ge, As, Te y At.

Al

Si

Cl

Ga

Ge

As

Se

Br

In

Sn

Sb

Te

Tl

Pb

Bi

Po

At

semimetales

Las propiedades elctricas de los elementos de los grupos IVA (C), VA (N) y VIA (O) dependern
de su forma alotrpica, por lo que es difcil clasificarlos como metales, semimetales o no metales. S se
puede generalizar en que se encuentra comportamiento metlico entre los elementos de transicin, los
miembros de los grupos IA y IIA y los elementos ms pesados de los grupos IIIA, IVA y VA. Los
elementos claramente no metlicos son los miembros ms livianos de los grupos IVA, VA, VIA y VIIA.
Energa o potencial de ionizacin.
Es la energa mnima que se requiere para separar un electrn de un tomo gaseoso en su estado
fundamental para formar un ion positivo gaseoso en su estado fundamental.
En una fila aumenta conforme aumenta z (exceptuando B, O, Al, S), y en una columna disminuye
conforme aumenta z. Existen excepciones como en el caso del O que debera tener mayor potencial de
ionizacin que el N pero no ocurre as; esto se debe a que este ltimo posee los orbitales p
semiocupados lo que le confiere mayor estabilidad.
Afinidad electrnica o electroafinidad.
Cantidad de energa que se requiere para separar a un electrn de un ion gaseoso negativo o lo que
es lo mismo, para que un tomo neutro, gaseoso y en estado fundamental capte un electrn con lo que
se convierte en un in negativo. Si es positiva significa que se requiere energa para separar al ion del
electrn, y si es negativa, que el ion negativo aislado es inestable.
Cuanto mayor valor positivo de electroafinidad tiene un elemento, mayor estabilidad tendrn en
estado inico y mayor carcter no metlico y oxidante (tienden a reducirse, esto es, a tener carga
negativa).
En una fila aumenta de izquierda a derecha, y en una columna disminuye de arriba a abajo, en
forma paralela al potencial de ionizacin.
La afinidad electrnica de los no metales es generalmente ms alta que la de los metales, y en
particular la de los halgenos es notablemente elevada.

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La variacin de la afinidad electrnica y de la energa de ionizacin segn z explica el hecho de

que los no metales tengan mayor tendencia a adquirir electrones y menos tendencia a liberarlos que la
que tienen los semimetales o metales.
Electronegatividad.
Se define como la tendencia que tiene un tomo para atraer los electrones cuando forma parte de
un enlace.
La escala de electronegatividades fue confeccionada por Pauling (a partir de una anterior de
Millikan), dndole el valor de la media aritmtica entre el potencial de ionizacin y la electroafinidad,
con valores que oscilan entre 0 y 4.
En una fila aumenta de izquierda a derecha y en una columna de la parte inferior a la superior.
A mayor valor de electronegatividad de un elemento mayor carcter oxidante y no metlico tendr,
y al formar parte de un enlace covalente, mayor ser la atraccin hacia su ncleo de los pares de
electrones compartidos.
El orden creciente de electronegatividades entre los no metales es:

Cl

Br

Se

Te

As

Si

3.5

2.8

2.5

2.5

2.5

2.4

2.1

2.1

2.1

1.8

Estados de oxidacin.
La mayora de ellos corresponden a la prdida o a la ganancia por el tomo de suficientes
electrones como para adquirir una configuracin electrnica del tipo ns2 np6 nd10.
Los estados de oxidacin positivos son exclusivos de los metales y semimetales y los negativos
aparecen en el grupo VA y son muy comunes entre los no metales.
En los elementos de transicin el estado de oxidacin mximo es igual al nmero del grupo.
Tamao o volumen atmico.
En una columna aumenta conforme aumenta z ya que aumenta el nmero de electrones y en una
fila disminuye conforme aumenta z, ya que el nmero cuntico principal de los electrones de valencia es
constante, pero a medida que aumenta la carga nuclear, los electrones de valencia tienden a ser ms
atrados hacia el ncleo, y los tomos tienden a hacerse ms pequeos.
Radio inico.
En cualquier secuencia isoelectrnica, es decir, en cualquier serie de iones que tienen el mismo
nmero de electrones, el radio inico disminuye a medida que aumenta z, porque a medida que aumenta
la carga nuclear, la nube electrnica tiende a contraerse.
En una familia dada, el tamao inico aumenta a medida que aumenta z.

He

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8/21

Li

Be

Ne

Na

Mg

Al

Si

Cl

Ar

Ca

Sc

Ti

Cr

Mn

Fe

Co

Ni

Cu

Zn

Ga

Ge

As

Se

Br

Kr

Rb

Sr

Zr

Nb

Mo

Tc

Ru

Rh

Pd

Ag

Cd

In

Sn

Sb

Te

Xe

Cs

Ba

La

Hf

Ta

Re

Os

Ir

Pt

Au

Hg

Tl

Pb

Bi

Po

At

Rn

Fr

Ra

Ac

Ku

Ha Unh Uns Uno Une

Ce

Pr

Nd

Pm

Sm

Eu

Gd

Tb

Dy

Ho

Er

Tm

Yb

Lu

Th

Pa

Np

Pu

Am

Cm

Bk

Cf

Es

Fm

Md

No

Fr

CONCEPTO DE VALENCIA.
Se denomina valencia a la capacidad de los tomos de entrar en reaccin, su capacidad de
combinacin qumica para formar molculas.
Las uniones fundamentales o enlaces qumicos entre los tomos se deben a la accin de los
electrones de valencia, que son los electrones sin emparejar que poseen y por tanto tienden a perderlos o
ganarlos (caso de los compuestos inicos) para formar iones estables, llamada valencia inica, o a
compartirlos (enlaces covalentes) cuando estn un tomo frente a otro para adquirir la configuracin
electrnica estable correspondiente al gas noble.
La valencia de un elemento puede ser variable, siempre es un nmero entero. Existen elementos
con varias posibles valencias, debido a que la estructura electrnica de sus ultimas capas puede variar,
promocionndose los electrones a orbitales de niveles de energa similar (caso de los elementos de
transicin).
Si el compuesto es inico, la valencia de un tomo viene dada por el nmero de lectrones cedidos
o admitidos para formar el ion correspondiente, y es por tanto, igual a la carga del ion.
Si el compuesto es covalente, la valencia de cada tomo se identifica con el nmero de enlaces
covalentes, cada uno constituido por un par electrnico, que el tomo comparte con otro u otros
tomos.
En los compuestos o fases intermetlicas, la valencia de los tomos no suele coincidir con la
correspondiente a compuestos inicos o covalentes, pues el nmero de enlaces depende no slo de los
electrones presentes sino tambin de las circunstancias estructurales.
Las fuerzas de valencia son saturadas, es decir, un tomo acciona su poder de combinacin una
vez que se ha unido a un nmero dado de otros tomos. Un tomo divalente puede unirse con otro
divalente, o con dos monovalentes, etc.
A efectos prcticos se define como valencia de un elemento al nmero de tomos de H o de Cl
que pueden unirse o sustituirse por un tomo del correspondiente elemento, y por eso es siempre un
nmero entero. Por ejemplo los elementos alcalinos tienen valencia 1, los alcalinotrreos 2. Si un
elemento puede tener varias valencias, se halla la que acta en ese momento.
Como reglas prcticas para conocer la valencia de un elemento sirve decir que:

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cuando un elemento se combina con el O, la mxima valencia es el nmero que marca su grupo,
adems de con las valencias pares o impares menores respectivas.
cuando un elemento se combina con H o un metal, la valencia es el nmero que hay que aadir
al de su grupo para llegar a 8.

FORMULACIONES BSICAS.
Del mismo modo que los tomos de los elementos se representan por sus smbolos, las
asociaciones de tomos (molculas) se representan por frmulas que se forman acompaando los
smbolos atmicos de los tomos constituyentes con un subndice numrico que indica la proporcin en
que estn presentes (si ambos subndices son divisibles por el mismo nmero se simplifican, y la unidad
no se escribe).
Las frmulas empricas representan la relacin entre los tomos constituyentes o lo que es lo
mismo, el nmero relativo de moles de tomos en un mol de sustancia, sin que ello suponga que exista
una molcula que corresponda a dicha frmula.
NaCl indica que en un cristal de cloruro sdico los iones Na + y los Cl- se encuentran en proporcin
1:1.
C6H10O5 es la frmula emprica de la amilosa, una variedad de almidn. Slo indica las
proporciones en que se encuentran los 3 elementos constitutivos, pero la molcula puede contener ms
de 200 veces la frmula emprica.
La frmula emprica se forma por yuxtaposicin de los smbolos atmicos que suministran la
frmula ms simple de las posibles, la cual debe expresar la composicin estequiomtrica del compuesto
en cuestin (el nmero de tomos o iones de un elemento en una frmula se indica con nmeros
arbigos colocados debajo y a la derecha del smbolo del elemento). No obstante, en compuestos
formados por molculas discretas debe usarse la frmula molecular del compuesto; por ejemplo S 2Cl2 en
lugar de SCl, P4O10 en lugar de P2O5.
En cuanto al orden de colocacin de los smbolos el "componente electropositivo (catin) debe
colocarse siempre en primer lugar. En el caso de compuestos binarios de 2 no metales se coloca en
primer lugar (y se nombre el ltimo) el smbolo del componente (elemento) que aparece primero en la
siguiente lista:
Rn, Xe, Kr, B, Si, C, Sb, As, P, N, H, Te, Se, S, At, I, Br, Cl, O, F.

He

Ne

Ar

Al

Si

Cl

Kr

Ga

Ge

As

Se

Br

Xe

In

Sn

Sb

Te

Rn

Tl

Pb

Bi

Po

At

Este orden no se basa en la variacin del valor de la electronegatividad de los elementos sino que

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est establecido por la prctica. Observese que salvo en el caso de H y O sigue el orden inverso de los
grupos de elementos no-metales del sistema Peridico.
En general, puede decirse que en la frmula de un compuesto los smbolos de los elementos se
escriben en el orden inverso del que se nombran.
Cuando una frmula coincide con la existencia de una molcula con el nmero indicado de
tomos, se dice que se trata de una frmula molecular, que indica el nmero total de tomos de cada
elemento presentes en la molcula.
H2O es una frmula molecular porque realmente existen molculas formadas por 1 tomo de
oxgeno y 2 de hidrgeno.
H2O2, HCl, CH3CH2OH son tambin frmulas moleculares.
Se aplica el calificativo de frmulas desarrolladas a aquellas frmulas en las que se indica cules
son las uniones entre los tomos e incluso cmo estn distribuidos geomtricamente.
Por ejemplo H2, H2O, NH3, H2SO4 son frmulas no desarrolladas, slo indican la proporcin entre
los tomos.
O
HH

HO

H N H
H

HOSOH
H

Son frmulas desarrolladas que indican cmo estn unidos los tomos.
En muchos casos, la frmula se escribe de una manera semidesarrollada, de manera que se puede
comprender la estructura de la molcula sin que sta est explicitada detalladamente.

Es la frmula desarrollada del etanol.

CH3CH2OH es la frmula semidesarrollada del etanol.
Esta cuestin llega a ser esencial en qumica orgnica donde la abundancia de compuestos con
composicin idntica pero diferente organizacin de los tomos hace prcticamente intiles las frmulas
que no estn, cuando menos, semidesarrolladas.
CH3 CH = CH O CH3
CH3 CH = CH CH2OH
CH3 CH2 - CO CH3
CH2 = CH CH2 - O CH3
CH2 = CH CH2 CH2OH
CH3 CH2 CH2 CHO
Son todos ellos compuestos que tienen la misma frmula no desarrollada: C4H8O

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Las frmulas semidesarrolladas pueden tambin esconder ms de un compuesto, por ejemplo bajo
la frmula CH3 CH = CH CH2OH se esconden 2 compuestos diferentes:

Los compuestos que tienen la misma composicin pero difieren en la ordenacin de sus tomos se
denominan ismeros. La cuestin de la isomera tiene una importancia capital en muchos campos de la
Qumica.
QUMICA INORGNICA.
Existen diferentes nomenclaturas:
Estequiomtrica o sistemtica, con prefijos griegos que indican el nmero de tomos del
elemento utilizados delante del nombre del elemento a que se refiere. En general el prefijo
mono- se omite excepto cuando pueda dar lugar a confusin.
NO (mon)xido de nitrgeno.
N2O xido de dinitrgeno.
NO2 dixido de nitrgeno.
U3O8 octaxido de triuranio
Otros prefijos son: hemi (1/2), sesqui (3/2)
En general, este sistema se utiliza para nombrar compuestos de no-metales.
Stock, se indica el nmero de oxidacin del elemento menos electronegativo con nmeros
romanos entre parntesis y a continuacin del nombre del elemento.
FeCl2 cloruro de hierro (II).
V2O3 xido de vanadio (III).
NiS sulfuro de niquel (II)
Este sistema se utiliza frecuentemente para nombrar compuestos binarios de metales en sus
estados de oxidacin ms frecuentes.
Tradicional: con sufijos y prefijos que indican la valencia del elemento.
elementos con dos valencias: sufijo -oso para la menor e -ico para la mayor.
elementos con 3 valencias: hipo- -oso para la menor y las anteriores para 2 y 3.
elementos con 4 valencias: per- -ico para la 4.
Ejemplos de las diferentes formulaciones son:
FeO

Monxido de hierro

xido de hierro (II)

xido ferroso

Cu2O

(Mon)xido de dicobre

xido de cobre (I)

xido cuproso

N2O

xido de dinitrgeno

xido de nitrgeno (I)

xido nitroso

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(hemixido de nitrgeno)
N2O3

Trixido de nitrgeno
(sesquixido de nitrgeno)

(anhdrido hiponitroso)
xido de nitrgeno (III)

Anhdrido nitroso

Tipos de compuestos:
Combinaciones binarias del H (EHx).
Se denominan hidruros y estn formados por un elemento y el hidrgeno (que posee valencia 1).
Hidrgeno con no-metales. Se forman con la unin de un elemento no metlico (estado de oxidacin
negativo y siempre la menor) con H (con valencia positiva). Se coloca ms a la izquierda de la
frmula el elemento que va antes en la siguiente lista:
B, Si, C, Sb, As, P, N, H, Te, Se, S, At, I, Br, Cl, O, F.
Se nombra la raz del elemento escrito a la derecha de la frmula con el sufijo uro y a continuacin
el otro elemento.
HCl

Cloruro de hidrgeno.

NH3

Trihidruro de nitrgeno.

Los elementos no metlicos de los grupos VIA y VIIA F, Cl, Br, I, S, Se, Te) forman con el H en
solucin acuosa los cidos hidrcidos, que se nombran cido -hdrico.
HCl

cido clorhdrico.

Existen combinaciones del H con otros no-metales que reciben nombres especiales como amonaco
(NH3, trihidruro de nitrgeno), metano (CH4), PH3 (fosfina), AsH3 (arsina), SbH3 (estibina), SiH4
(silano).
Hidruros metlicos.
Se une un elemento metlico (con ndice de oxidacin positivo) con el H. Se nombran mediante la
palabra genrica hidruro seguido de la raz del elemento terminado en oso o en ico, o debiendo
especificar la valencia del metal si posee ms de una.
Combinaciones binarias del O (que posee valencia 2):
xidos de metales y de no-metales (llamados anteriormente anhdridos). Se nombran como xidos,
debiendo especificar la valencia del otro elemento si posee ms de una.
Cu2O
CO2

monxido de dicobre

xido de cobre (I)

xido cprico

(sistemtica)

(Stock)

(tradicional)

dixido de carbono

xido de carbono (IV)

anhdrido carbnico

Primero se coloca el smbolo del elemento y a continuacin el del O; el elemento tendr como
subndice la valencia del O (2) y el O la valencia del elemento.
Perxidos.
Son compuestos binarios del ion O22-. Se nombran mediante la palabra perxido seguida de la raz del

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nombre del elemento con el sufijo ico, o del nombre del elemento especificando si es necesario la
valencia.
CaO2

Perxido de calcio

Perxido clcico

Na2O2

Perxido de sodio

Perxido sdico

Superxidos o hiperxidos.
Son compuestos binarios del ion O2-. Se nombran mediante la palabra hiperxido y el nombre del
elemento correspondiente.
NaO2

Hiperxido de sodio.

Oznidos.
Son compuestos binarios del ion O3-. Se nombran con la palabra oznido seguida del nombre del
elemento.
KO3

Oznido de potasio.

En perxidos, superxidos y oznidos no se simplifican los subndices.

Otras combinaciones binarias.

No metales con metales (sales binarias). Resultan de la combinacin de un metal con el resto aninico
de un cido hidrcido.
Se formulan poniendo primero el metal (como elemento ms electropositivo) y a continuacin el nometal. Se nombran poniendo la terminacin uro al elemento ms electronegativo, y la notacin de
Stock para el elemento electropositivo.
CaF2
Mg3N2

Difluoruro de calcio

Fluoruro de calcio

Fluoruro clcico

(sistemtica)

(Stock)

(tradicional)

Trinitruro de dimagnesio.

Nitruro de magnesio

Nitruro magnsico

No metales con no metales.

Se formulan poniendo a la izquierda el elemento que va antes en la lista de ordenacin, y se nombran
aadiendo la terminacin uro al elemento escrito a la derecha.

BrF

Fluoruro de bromo

Fluoruro de bromo (I)

(sistemtica)

(Stock)

PF5

Pentafluoruro de fsforo

Fluoruro de fsforo (V)

SiC

Carburo de silicio

BN

Nitruro de boro

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cidos Oxocidos.
Son compuestos ternarios, formados normalmente por la combinacin de un xido de no-metal
(anhdrido) con agua. A veces se pueden formar a partir de un xido de un metal de transicin que se
encuentra en un estado de oxidacin elevado. Contienen O, H y el no metal del xido del que proceden.
Se nombran mediante la palabra genrica cido y una palabra especfica, igual a la del anhdrido
del que derivan.
Segn se combinen con 1 ms molculas de agua se diferencian con un prefijo:

Grupo impar

Grupo par

Meta-

+ 1 H2O

+ 1 H2O

Piro-

+ 2 H2O

2 anhdridos + 1 H2O

Orto-

+ 3 H2O

+ 2 H2O

P2O5 + 3 H2O H6P2O8 H3PO4 cido ortofosfrico (grupo impar)

HClO

cido oxoclrico (I)

(sistemtica)

Oxoclorato (I) de hidrgeno

(Stock)

cido hipocloroso
(tradicional)

H2SO4

cido tetraoxosulfrico (VI) Tetraoxosulfato (VI) de

hidrgeno

cido sulfrico

H2S2O7

cido heptaoxodisulfrico
(VI)

Heptaoxodisulfato (VI) de
hidrgeno

cido disulfrico

H4SiO4

cido tetraoxosilcico

Tetraoxosilicato (IV) de
hidrgeno

cido ortosilcico

Hidrxidos.
Resultan de la combinacin del grupo hidroxilo (OH-) con un elemento o grupo electropositivo.
Para su formulacin se coloca en primer lugar el componente electropositivo, y a continuacin el grupo
hidroxilo, cuyo subndice es el estado de oxidacin de aquel.
Se nombran con la palabra genrica hidrxido y el nombre del elemento metlico en genitivo, o
con la notacin de Stock.
Fe(OH)2

Dihidrxido de hierro

Hidrxido de hierro (II)

Hidrxido ferroso

Sales.
Provienen de sustituir por cationes los H de un oxocido total o parcialmente, obtenindose sales

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neutras o cidas respectivamente.

Para nombrar las sales de oxocidos se sustituye la terminacin ico del cido del que provienen
por ato, y la terminacin oso por ito, seguido del nombre del metal con la nomenclatura de Stock.
NaClO

Monooxoclorato (I) de sodio

(sistemtica)

Hipoclorito de sodio (tradicional)

Fe2(SO4)3

Tris-tetraoxosulfato (VI) de
dihierro

Sulfato frrico

En el caso de sales cidas si se sustituyen la mitad de los H se indica con el prefijo bi-.
NaHCO3

Bicarbonato de sodio.

Si no es este caso, se indican los H sustituidos con prefijos numricos griegos.

NaHSO4

Hidrgenotetraoxosulfato
de sodio

(VI)

Al(H2PO4)3 Trisdihidrgenotetraoxofosfato
(V) de aluminio

Hidrgenosulfato de sodio
Dihidrgenofosfato(V) de aluminio

Policidos.
Se obtienen cuando varias molculas de anhdrido se combinan con una de H 2O. El prefijo
numrico indica los tomos de no metal que forman el policido.
2 B2O3 + H2O H2B4O3

cido tetrabrico.

Tioderivados.
Los tiocidos (derivados de este tipo de mayor inters) resultan de la sustitucin de uno o ms
tomos de O de un cido por S. Se nombran con el prefijo tio- si se sustituye 1 tomo de O, ditio- si se
sustituyen 2, tritio- si 3, etc.
H2CO2S

cido tiocarbnico.

SiO2 + 2 H2O ----- H4SiO4 ----- K3HSiO2S2

Ditioortosilicato tripotsico
xidos dobles.
Se formulan y se nombran por orden alfabtico. Dado que los smbolos de algunos metales no
coinciden con las letras iniciales de dichos elementos, puede ocurrir que el orden de escritura en la
frmula no coincida con el orden de citacin. As, por ejemplo, se escribe antes el potasio (K) que el
magnesio (Mg) pero al nombrar dicho compuesto se hace al revs.
K2MgO2

Dixido (doble) de magnesio-dipotasio

Dixido de magnesio y potasio.

MgTiO3

Trixido (doble) de magnesio-titanio (IV)

Trixido de magnesio y titanio (IV)

Hidrxidos dobles.

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Es costumbre aplicarles el sistema de nomenclatura empleado para nombrar los complejos.

AlCa2(OH)7

Heptahidrxido (doble) de aluminio-diclcico

Heptahidrxido de aluminio y calcio

Na2Pb(OH)6

Hexahidrxido (doble) de plomo (IV)-disodio

Hexahidrxido de plomo (IV) y sodio

Sales dobles, triples.

Cuando en una sal hay varios cationes o varios aniones, se escriben y citan en orden alfabtico.
AgK(NO3)2

Nitrato (doble) de plata-potasio

KLiNaPO4

Fosfato (triple) de litio-potasio-sodio

BaBrCl

Bromuro-cloruro de bario

Al2(NO3)4(SO4)

Tetrakis (nitrato)-sulfato de aluminio

Oxisales.
Pueden considerarse como la agrupacin de un xido (u xidos) con una sal (o sales). Se pueden
nombrar como si fueran sales dobles, pero lo usual es abreviar sus nombres.
Pb(CO3)O

Carbonato-xido de plomo (IV)

Oxicarbonato de plomo (IV)

Bi2(Cr2O7)O2

Cromato-xido de bismuto (III)

Dioxidicromato de bismuto (III)

Hidroxisales.
Contienen el ion hidrxido junto a otros aniones. Son, al mismo tiempo, sales e hidrxidos.
Pueden nombrarse como si fueran sales dobles o co0mo hidroxi-sales.
MgCl(OH)

Cloruro-hidrxido de magnesio

Hidroxicloruro de magnesio

Peroxocidos.
Son cidos en los que que hay un grupo peroxo (-O-O-) en lugar de un oxgeno (-O-).
H2SO5

cido peroxosulfrico (tradicional)

cido trioxoperoxosulfrico (VI) (Sistemtica)
Trioxoperoxosulfato (VI) de hidrgeno (Stock)

Compuestos de coordinacin o complejos.

Engloban todas aquellas sustancias que estn constituidas por grupos de molculas y/o iones
(llamados ligandos) enlazados a un tomo o ion central.
Para escribir la frmula se coloca en primer lugar el smbolo del tomo o ion central y a su derecha
se van colocando primero los ligandos inicos y luego los neutros, siguiendo dentro de cada clase un
orden alfabtico basado en los smbolos de los tomos directamente enlazados al ion central.
Al nombrar dichos compuestos, primero se mencionan los ligandos en orden alfabtico (sin tener

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en cuenta los prefijos utilizados para indicar la presencia de varias molculas de un mismo ligando.
Finalmente, cuando ya se han nombrado todos los ligandos se cita el tomo central (si se trata de un
complejo aninico, aadiendo a la raz de tomo central la terminacin ato e indicando el estado de
oxidacin de dicho tomo entre parntesis o si se trata de un complejo neutro o catinico, sin aadir
ningn sufijo).

QUMICA ORGNICA.
Alcanos.
A excepcin de los 4 primeros que reciben los nombres de metano, etano, propano y butano, los
restantes se nombran mediante un prefijo griego que indica el nmero de carbonos y la terminacin
ano.
Se llama radicales o grupos a los agregados de tomos que proceden de la prdida de un H por un
hidrocarburo. Los radicales derivados de los alcanos (radicales alquilo) se nombran sustituyendo la
terminacin ano por ilo.
Para nombrar los alcanos ramificados, primero se numera la cadena ms larga, de tal forma que se
asignen los nmeros ms bajos a los C con radicales, independientemente de la naturaleza de los
sustituyentes. Los radicales con nombre sencillo se citan en un orden que no tiene en cuenta los prefijos
que indican el nmero de veces que aparece un determinado radical, y los radicales con nombre
complejo se ordenan segn la primera letra del radical. En el caso en que el nmero ms bajo se pueda
dar a dos radicales distintos, se dar ste al primero que se cite en el nombre, y si hay 2 ms radicales
complejos iguales, se usarn los prefijos bis, tris, tetrakis.
En el caso en que haya varias cadenas de igual longitud, se toma como principal:
1. La cadena que tenga el mayor nmero de cadenas laterales.
2. La cadena cuyas cadenas laterales tengan los nmeros ms bajos posible.
3. La cadena que tenga el mximo nmero de tomos de C en las cadenas laterales ms pequeas.
4. La cadena que tenga cadenas laterales lo menos ramificadas posible.
Los alcanos cclicos o cicloalcanos se nombran aadiendo el prefijo ciclo- al nombre del alcano
equivalente de cadena abierta. Los radicales derivados de los cicloalcanos simples se nombran como en
las cadenas alicclicas: sustituyendo la terminacin ano por ilo.
Alquenos.
Son hidrocarburos que contienen un doble enlace. Se nombran cambiando la terminacin ano del
alcano de igual nmero de tomos de C por eno.
Si hay ramificaciones se toma como cadena principal la ms larga de las que contienen el doble
enlace, y numerando el doble enlace con el nmero ms bajo posible.
Cuando el doble enlace est integrado en un anillo, se aade el prefijo ciclo- al nombre del
alqueno.
Cuando un hidrocarburo contiene ms de un doble enlace se emplea para nombrarlo la terminacin
-adieno, atrieno, etc.
Alquinos.

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Son hidrocarburos con triples enlaces. Su nombre acabar en ino, y si hay mltiples enlaces se
emplear la terminacin diino, -triino, etc.
En el caso de hidrocarburos con dobles y triples enlaces, al nombrarlos hay que enunciar tanto el
nmero de dobles enlaces como el de triples: dieno-ino (2 enlaces dobles y 1 triple), trieno-diino (3
enlaces dobles y 2 triples), etc, Para numerar la cadena principal se procura que recaigan los nmeros
ms bajos en las insaturaciones, prescindiendo de considerar si son dobles o triples (dando preferencia a
los dobles enlaces sobre los triples, esto es, dando los nmeros ms bajos a los dobles enlaces).
Si los radicales contienen dobles y triples enlaces (radicales alquenilo y alquililo), adoptan las
terminaciones enilo o inilo.
Cuando en un hidrocarburo no saturado hay tambin dobles y /o triples enlaces en las
ramificaciones se elige como cadena principal aquella que tiene mayor nmero de enlaces no sencillos,
y en el caso de que haya 2 ms cadenas principales se elige la que tiene mayor nmero de tomos de
C, A igualdad de tomos de C, se elige la que tenga el mximo nmero de dobles enlaces.
Hidrocarburos aromticos.
El nombre genrico de los hidrocarburos aromticos mono y policclicos es areno y sus radicales
derivados de ellos se llaman arilo.
Los sustituyentes que pueda haber sobre un anillo bencnico se mencionan como radicales
anteponindolos a la palabra benceno. Cuando hay 2 sustituyentes, su posicin relativa se puede indicar
mediante los nmeros 1,2-, 1,3- 1,4- o mediante los prefijos orto (o-), meta (m-) y para (p-).
Si hay 3 ms sustituyentes, se procura que reciban los nmeros ms bajos posible, y en el caso
de que existan varias opciones la decisin se basar como norma general, en el orden de preferencia de
los distintos radicales.
Derivados halogenados.
Se incluyen todos aquellos hidrocarburos que contienen en su molcula tomos de halgeno. Con
mayor frecuencia se nombran citando el nombre del halgeno precediendo al de la molcula carbonada,
si bien tambin es aceptable citar el compuesto como un haluro de alquilo.
CH3-CH2-CH2-Cl

1-cloropropano

Cloruro de propilo

Alcoholes.
Para nombrar los alcoholes se tienen 2 alternativas; se considera que se ha sustituido un H de un
hidrocarburo por un OH y se nombra aadiendo la terminacin ol al hidrocarburo de referencia:
CH3-CH2-CH2-OH

Propanol

O bien se cita primero la funcin (alcohol) y luego el radical como si fuera un adjetivo: alcohol
proplico.
Dada la complicacin de algunos compuestos, el primer sistema de nomenclatura resulta ms
idneo.
La funcin alcohol tiene preferencia frente a insaturaciones y radicales: al numerar la cadena se
asigna al C unido al -OH el nmero ms bajo posible; por otro lado, el sufijo ol, por corresponder al
grupo principal, es el ltimo en citarse.
HCC-CH=CH-CH2-CH2OH

3-hexen-5-in-1-ol

Cuando el grupo OH interviene como sustituyente, se nombrar con el prefijo hidroxi.

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CH3-CO-CH2-CH2-CH-CH2OH
preferencia)
CH3

6-hidroxi-5-metil-2-hexanona

(la

funcin

cetona

tiene

Para nombrar los fenoles se utiliza generalmente, como en los alcoholes, la terminacin ol, que en
la mayora de los casos se aade al nombre (o al nombre contrado) del hidrocarburo aromtico.
Los radicales RO- y ArO- se nombran aadiendo la terminacin oxi al nombre del radical R o Ar.
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-O

pentiloxi-

teres.
Hay 2 sistemas para nombrar los teres, o bien se considera al compuesto como derivado del
radical ms complejo, o bien los dos radicales se citan segn orden alfabtico con la palabra ter:
CH3-O-CH2-CH3

Metoxietano

Etilmetilter

C6H5-O-CH3

Metoxibenceno

Fenilmetilter

Aldehdos y cetonas.
Aldehdos y cetonas se caracterizan por tener un grupo carbonilo (C=O) en su estructura, si bien
la diferencia reside en que en los aldehdos ese grupo carbonilo se encuentra en el extremo de la cadena
carbonada.
La nomenclatura corriente de aldehdos consiste en emplear la terminacin al:
CH3-CHO

Etanal (acetaldehdo)

Y si existen 2 grupos carbonilo se emplear la terminacin dial.

El grupo CO tiene preferencia sobre radicales, dobles y triples enlaces y grupos OH, por lo que
ante stos, se comienza a numerar la cadena por el extremo en que se encuentra el carbonilo. Slo
cuando en los 2 extremos de la cadena hay grupos aldehdo se tienen en cuenta los otros grupos para
decidir por dnde se empieza a numerar.
Cuando en un compuesto hay otras funciones que tienen prioridad sobre la funcin aldehdo se
utiliza el prefijo formil- para designar al grupo CHO.
HOOC-CH2-CH-CH2-COOH

3-formilpentanodioico

CHO
Para nombrar las cetonas puede utilizarse la nomenclatura sustitutiva (se supone que la cetona
deriva del hidrocarburo por sustitucin de un CH2 por un CO) o la nomenclatura radicofuncional
(donde se nombran los radicales a ambos lados del grupo CO por orden alfabtico).
CH3-CO-CH2-CH3

Butanona

Etilmetilcetona

Cuando la funcin cetona no tiene prioridad se emplea el prefijo oxo- para indicar el grupo COCH3-CO-CH2-CH2-COOH

cido 4-oxopentanoico.

cidos carboxlicos,
Los cidos carboxlicos, que tienen el grupo COOH (grupo carboxilo) se nombran con ayuda de
la terminacin oico o ico que se une al nombre del hidrocarburo de referencia.
CH3-CH2-COOH

cido propanoico.

TEMA 1-E

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Tambin puede utilizarse otro sistema que consiste en suponer desglosada la molcula en un grupo
COOH y un resto carbonado
CH3-CH2-COOH

cido etanocarboxlico.

La palabra carboxi- es la utilizada para nombrar al grupo COOH cuando en la molcula hay otro
grupo funcional que tiene prioridad sobre l.
teres.
Se forman al reemplazar el H del cido por una cadena carbonada. Se nombran reemplazando la
terminacin ico del cido por la terminacin ato y a continuacin el radical.
CH3-COO-CH2-CH3

Etanoato de etilo.

Anhdridos.
Los anhdridos provienen de los cidos por prdida de una molcula de H2O entre 2 grupos
carboxilo. En general, se nombran igual que los cidos de procedencia.

2 CH3-COOH

(CH3-CO)2O

CH3-CH2-CO-O-CO-CH3

Anhdrido actico
Anhdrido actico-propinico

Haluros de cido.
En stos, un halgeno est reemplazando al OH del cido carboxlico.
CH3-CO-Cl

Cloruro de acetilo.

Aminas.
Las aminas derivan del NH3. Pueden ser aminas primarias, secundarias y terciarias.
CH3-CH2-NH2

Etilamina.

CH3-CH2-CH2-NH-CH3

N-metilpropilamina (el radical ms complejo se toma como base).

CH3-CH2-CH2-N-CH2-CH3

N- etil-N-metilpropilamina.

CH3
Cuando la amina est como sustituyente, se utiliza el prefijo amino-.
Amidas.
Proceden de sustituir el -OH de un cido por un grupo NH2. Lo que caracteriza a una amida es la
unin de un N con el C de un grupo carbonilo.
CH3-CO-NH2

Acetamida o etanamida.

CH3-CO-NH-CH3

N-metilamida.

CH3-CO-NH-CO-CH3

Diacetamida