Problemas resueltos de Química analítica. PQA 2.50.

2.50. Para analizar una muestra de aspirina se pesa 0.3470 g de componentes triturados y se tratan con 50.0 ml de sosa 0.1155 M, calentando a ebullición durante 10 minutos. A continuación el exceso de sosa se valora con 11.5 ml HCl 0.2100 M ¿Cuál es la riqueza de la muestra en á. acetilsalicílico (En adelante usar H2Ac)? Reacción: CH3COO-C6H4-COOH + 2 OH- --> --> HO-C6H4-COO- + CH3-COODe la reacción se deduce que: (mmol OH-tot) = 2 * mmol H2Ac/Pm H2Ac + Vclo * Mclo 50.0 * 0.1155 = 2 * mg H2Ac/180 + 11 .5 * 0.2100 mg H2Ac = 303 mg % H2Ac = 0.303 * 100/0.347 = 87.3 % Problemas resueltos de Química analítica. PQA 2.49.

2.49. Una muestra de 7.000 g de vinagre se diluye con agua hasta 50.0 ml. A continuación se trata con 13.5 ml de NaOH 0.505 M y se valo ra por retroceso con HCl 0.605 M, necesitándose 25 ml para alcanzar el punto final de la fenolftleína. a) Cual es la acidez del vinagre expresada como porcentaje de á. acético? b) Suponiendo que éste es el único ácido presente en la muestra ¿ Cuál sería el pH de la disolución en el punto de equivalencia de la valoración? (Usar Ac como abreviatura del radical CH3 -COO-)

a) Reacciones: HAc + OH- --> Ac- + H2O H+ + (OH-exceso) -->H2O Por tanto: (mmol OHtot) = mmolHAC + (mmol OH-exceso) mmol H+ = (mmol OH-exceso) Vsosa * Msosa = mg HAc/Pm HAc + Vclo * Mclo 13.5 * 0.505 = mg HAc/60 + 2.5 * 0.605 mg HAc = 318 mg % HAc = 0.318 * 100/7.0000 = 4.5 % b) En el punto de equivalencia se habrá valorado todo el exceso de OH - quedándo en la disolución el anión Ac-. Para alcanzar dicho punto se le añaden a los 50 ml iniciales un volúmen de V2 = 13.5 + 2.5 = 16 ml. La disolución contendrá: mmol Ac- =318/60 = 5.3 mmol ó 5.3/66 = 0.080 M y su pH será:

[OH-] =raiz(0.080 * 10^-9.2) = 7.1 * 10 ^-6 M y de aquí: pH = 8.9 Problemas resueltos de Química analítica. PQA 2.48.

2.48. Una muestra de oleum (ácido sulfúrico fumante), que consiste en una disolución de SO3 en ácido sulfúrico, gastó 27.5 ml de NaOH 0.2500 en su valoración. Si la masa de la muestra analizada era de 0.3140 g, calcular a) la riqueza en SO3 y en H2SO4 de la muestra y b) el volúmen de NaOH que se gastaría en valorar 0.5000 g de un ácido sulfúrico fumante que contiene un 10% de SO3.

a) El trióxido de azufre se transforma en á. sulfúrico en presencia de agua, y se valora junto con el ácido que contiene inicialmente la muestra: SO3 + H2O --> H2SO4 Reacción de valoración: H2SO4 + 2OH- --> SO4(2-) + 2H2O Para calcular la cantidad de ácido sulfúrico valorada: mmol NaOH = 2 mmol H2SO4 27.5 * 0.2500/2 = 3.4 mmol H2SO4 3.4 * 98 = 333 mg H2SO4 % H2SO4 = 333 * 100/314 = 106 % El 6% corresponde al ácido formado a partir del SO3 y agua. Como SO3 <>H2SO4 mg H2SO4(muestra) + mg SO3 = 314 mg mgH2SO4(SO3) = mg SO3 * Pm H2SO4/Pm SO3 mg H2SO4(muestra) + mgH2SO4(SO3) = 333 mg 333 mg = 314 - mg SO3 + mg SO3 * 98/80 mg SO3 = 84.4 mg % SO3 = 26.9 % mg H2SO4(muestra) = 314 -84.4 = 230 mg

% H2SO4(muestra) = 73.2 %

b) El porcentaje de SO3 calculado corresponde a: 0.10 * 0.5000 mg SO3 proporcionando un á. sulfúri co de: mg H2SO4(SO3) = 50.0 * 98/80 = 61.3 mg H2SO4 valorado es: 500 - 50.0 + 61.3 = 551 mg H2SO4 luego * 0.2500 = 2 * 551/98 de donde V = 45.0 mnl NaOH

Problemas resueltos de Química analítica. PQA 2.47.

2.47. Se disuelve una muestra impura de 0.6580 g de tartrato ácido de potasio de fórmula empírica KHC4H4O6 y Pm 188.1, en 45.0 ml de una disolución de sosa 0.0987 M, cuyo exceso consume 6.4 ml de á. sulfúrico 0.1100 M en su valoración por retroceso. Calcular: a) la pureza de la muestra expresada como porcentaje de sal y b) el porcentaje de potasio en dicha muestra. a) Disociación de la sal: KHC4H4O6 --> K+ + HC4H4O6Reacción con la base: HC4H4O6- + OH- --> C4H4O6(2-) Valoración por retroceso: H2SO4 + 2OH --> SO4(2-) + 2H2O mmol OH- = mmol HC4H4O6- + 2 mmol H2SO4 45.0 * 00987 = mg KHC4H4O6/Pm + 2 * ( 6.4 * 0.1100) mg KHC4H4O6 = 570 mg % KHC4H4O6 = 0.570 * 100/0.650 = 86.6 % El porcentaje de potasio (Pat = 39.1) será: (570 * 39.1 * 100)/(188.1 * 658) = 18.0 %

Problemas resueltos de Química analítica. PQA 2.46.

transformándose en H2SO4.1 mg % S = 0.46.7500 g de muestra se sometieron a combustión en corriente de oxígeno.0 ml de una disolución de á. Se transformó el azufre de una muestra de 0. clorhídrico equivalente a otra de 0. . 2.3 ml de una disolución de NaOH 0.-->SO4(2-) + 2 H2O Reacción estequiométrica: S <> SO2 <> SO3 <> H2SO4 mmol OH.= 2 * mg S/Pat S + mmol H+ 40. Calcular el porcentaje de azufre en la muestra.2. PQA 2.0 * MClH mmol HCl = V * MClH = 2 * mg Na2CO3/Pm Na2CO3 = 2 * 9. Reacciones del procedimiento: S + O2 --> SO2 (SO3) SO2 (SO3) + H2O2 --> H2SO4 Reacciones de valoración: H2SO4 + 2OH.2500 g de mineral en trióxido de azufre.1250 M.3 mg %S = 6.181 mmol HCl/ml mg S = 16.6/106 = 0.45.0031 * 100/0.5 % Problemas resueltos de Química analítica.0365 M.0 * 0.45. El exceso de sosa consumió para su valoración 22.0365 = 2 * mg S/32 mg S = 3.= 2 * mg S/Pat S 5. mmol OH. formándose dióxido de azufre y algo de trióxido.3 * 0.1250 = 2 * mg S/32 + 22. el cual fue absorbido sobre 40.0096 g/ml de Na2CO3.0 ml de una disolución de NaOH 0. Si en la valoración de este ácido se consumieron 5. Estos gases se recogieron sobre una disolución diluída de peróxido de hidrógeno. calcular el porcentaje de azufre en la muestra. Para determinar el contenido en azufre de una muestra orgánica se aplicó el siguiente procedimiento: 0.44. PQA 2.41% Problemas resueltos de Química analítica.7500 = 0.

Para proceder a su análisis se pesaron 0.0 ml NaOH.2000 g.2.1375 mol/l mg CaO = 289 mg % CaO = 88.0 ml de la disolución base se consumieron 13. de la que se gastaron 12.0 * M M = 0.1/56. Se sabe que una muestra contiene exclusivamente óxidos de calcio y magnesio. Si las concentraciones del ácido y de la base son tales que 2.1 + 12.5 ml.5 ml de á.+ 2 H2O 2 * mol H2Ph = mmol OH2 * 13.2500 M.0 ml de HCl <> 1.3250 g de muestra en 100 ml de á. La reacción de valoración ajustada y la relación estequiométrica es: H2Ph + 2 OH.5 * 0.5 * 0.43. PQA 2. 2. determinándose dicho exceso por valoración con una disolución de NaOH 0.1002 M. se procedió a la disolución de 0.1082 mol/l La reacción de disolución de ambos óx idos en el ácido transcurre según: MO + 2H+ --> M2+ + H2O MO <> 2 H+ <> 2OHmmol H+ = 2* mmol CaO + 2 * mmol MgO + mmol OH- Se cumple que mg CaO + mg MgO = 200 mg muestra y .1002 = 25. clorhídrico 0. ftálico 0.275 MCLH = 0. calcular el porcentaje de CaO y Ca en la muestra.5 ml de NaOH.clorhídrico (en exceso).44. La Reacción del ácido sobre el óxido de calcio es CaO + 2 H+ --> Ca2+ + H2O mmol HCl = 2* mmol CaO + mmol OH 100 * MClH = 2 * mg CaO/56. Si en la normalización de 25.9 % mg Ca = 289 * 40. calcular los porcentajes de CaO y MgO en la muestra.43. se disolvieron en 50.275 2 * MClH = 1 * 0.7 Problemas resueltos de Química analítica. Para determinar la pureza de un material constituído por óxido de calcio e impurezas inertes.--> Ph2.1 = 207 mg % Ca = 63. y el exceso de ácido se valoró con 40.0 ml de á.275 M.

8% de proteínas.42. con la única diferencia de que se recoge el amoníaco destilado en ácido fuerte en exceso para valorar éste con sosa.2 * 0. 2.38 = 3. Calcular el peso máximo del mismo que debe tomarse para que.2 ml Calcular a) Porcentaje de Nitrógeno en la muestra.0320 M en la valoración.0975 g Problemas resueltos de Química analítica.51 * 6. b) Si el factor de conversión de Nitrógeno en proteína es 6.70). PQA 2.3 + 40.0000 g habrá pues: g prot tot = 0. clorhídrico 0. PQA 2. En la valoración por retroceso del exceso de ácido con sosa.25% En la muestra de 3.2500 = 2 * mg CaO/56.0000 b) % Proteínas en la leche 0. y recogido el amoníaco formado sobre á.H+ --> NH4+ .1 + 2 * mg MgO/40. Se determina el N de una muestra de leche en polvo que pesa 3.1210 M.42. de la que se gastaron 32.1540 mg N = 15. una vez tratado por el método de Kjeldahl.0 * 0. Las reacciones que tienen lugar son: a) Digestión: Nprot -. bórico.0 ml de una disolución de á. ¿qué cantidad de proteínas contiene la masa de muestra analizada?.41. a) Las transformaciones que tienen lugar son como las de 2. valorándose el exceso de ácido con otra disolución de NaOH 0. clorhídrico 0.0 * 0. (Dato: factor N en proteína = 5. tenemos: mmol HCl = mmol NH3 + mmol NaOH 50. Para ello s e hace destilar el amoniaco sobre 50. masas y pesos moleculares y despejando: 50.0 ml de á.38. Un cereal contiene el 2.000 g mediante el método de Kjeldahl.41.0153 * 100/3.41.5 * 0.3 mg % N = 0. 2.1082 mg MgO = 131 mg y mg CaO = 69 mg Problemas resueltos de Química analítica. se gasten no más de 50.sustituyendo datos.1540 M.1210 = mg N/14 + 32.

60 mmoles HCl equivalentes 1.--> HBO2 Y las relaciones estequiométricas: H+ <> BO2.028 = 4.70 = 128 mg de Proteína Por tanto la masa de muestra necesaria será como máximo de m = 0.4 ml de NaOH. Calculamos el gasto de sosa en la 1ª alícuota para mezcla b) V sosa = 2 * V1 + V2 Gasto V1 para las reacciones . H3PO4.0 * 0. requiere 16. que suponen en mmoles 50.39.39.571 g Problemas resueltos de Química analítica.128/0.0 ml y otra c on naranja de metilo. 2.450 M usando fenolftleína requiere 28.0 ml de HCl. Se sabe que cierta disolución contiene una combinación de dos de las siguientes sustancias: HCl.60 * 14 = 22.4 * 5. La valoración de una alícuota con NaOH 0. ¿Cuántos mg de qué componentes están presentes en la alícuota valorada? Las mezclas binarias posibles son: a) HCl + H3PO4 b) H3PO4 + NaH2PO4 c) NaNH2PO4 + Na2HPO4 De éstas queda descartada la c) ya que al valorar con sosa sólo podría usarse la fenolftaleína.b) Destilación: NH4+ -. NaH2PO4 y Na2HPO4. PQA 2.<> NH3 <> N por lo que deducimos: mmol HCl = mg N/Pat N Como sólo pueden ser consumidos un máx imo de 50. para el mismo volúmen de muestra.4 mg N ó 22.--> NH3 NH3 + HBO2 --> NH4+ + BO2c) Valoración: H2 + BO2.OH.0320 = 1. pues el naranja ya estaría virado.

ya que se tendría: V1 + 2 * V2 = 28.--> H2PO4.5 + mg H3PO4/98 Además V2 * Msosa = mg H3PO4/Pm H3PO4 .+ H2O y V2 para H2PO4.--> H2PO4.--> HPO4(2-) + H2O Calculamos el gasto de sosa en la 2ª alícuota Vsosa = V1 Reacción: H3PO4 + OH.6 ml Para calcular las concentraciones se plantea en la 2ª valoración: mmol NaOH = mmol HCl + mmol H3PO4 (V1 + V2) * Msosa = mg HCl/Pm HCl + mg H3PO4/Pm H3PO4 16.--> H2PO4.--> HPO4(2-) + H2O Para la 2ª alícuota el gasto de sosa sería Vsosa = V1 + V2 Para las reacciones V1 en H+ + OH.+ H2O Como V1 = 16.0 ml y V1 + V2 = 16.H3PO4 + OH.+ H2O y H2PO4. Por tanto.--> H2PO4.+ H2O Esta mezcla se ajusta a los datos del problema.+ OH. el volúmen consumido hasta viraje de la f enolftleína debería ser mayor que 28.4 ml. En el caso de la mezcla a) Para la 1ª alícuota el gasto de sosa sería Vsosa = V1 + 2 * V2 Para las reacciones V1 en H+ + OH.450 = mg HCl/36.0 ml.--> HPO4(2-) + H2O y V2 para (H2PO4-ini) + OH.4 ml De dónde deducimos V1 = 4. no puede tratarse de esta mezcla b).8 ml y V2 = 11.4 * 0.--> H2O V2 para H3PO4 + OH.--> H2O V2 para H3PO4 + OH.

0 ml de NaOH 0.38. En la primera valoración: CO3(2-) + H+ -->HCO3mmol H+ = mmol CO3(2-) = mg Na2CO3/Pm Na2CO3 12. La disolución resultante se valora con HCl 0.44 + mg NHCO3/84 Al reaccionar con NaOH: CO2 + 2OH.8% Las reacciones de transformación a CO2 son: CO3(2-) + 2H+ --> CO2 + H2O HCO3.11. consumiéndose 14.1863 M.3 ml hasta viraje de la fenolftaleína. y se elimina el CO2 por burbujeo sobre 25.1176 M.1176 M. Otra muestra idéntica se disuelve en exceso de HCl. Se analiza una muestra que contiene carbonato y bicarbonato sódicos e impurezas inertes. se calienta.1176 = mg Na2CO3/106 mg Na2CO3 = 153 mg % Na2CO3 = 153 * 100/481. Calcular los porcentajes de las dos sales en la muestra. se disuelven en agua y se valora con HCl 0.6 ml hasta el viraje de la fenolftaleína. Para ello se pesan 0.4817 g. 2.3 * 0.450 = mg H3PO4/98 De dónde deducimos mg H3PO4 = 512 mg y mg HCl = 79 mg Problemas resueltos de Química analítica.44 mmol CO2 Y el total de CO2 será: mmol CO2 = 1. PQA 2. consumiéndose 12.6 * 0.7 = 31.+ H+ -->CO2 + H2O A partir del carbonato sódico se forman: 153/106 = 1.38.--> CO3 + H2O (mmol OH-tot) = 2 * mmol CO2 + (mmol OH exceso) Al valorar con HCl se neutraliza el exceso de sosa y el carbonato formado: mmol H+ = mmol OH exceso + mmol CO3(2-) y teniendo en cuenta que mmol CO3(2-) =mmol CO2 .

Luego se añade naranja de metilo (pKi = 3.44 .+ mmol CO3(2-) V * M = mg NaOH/Pm NaOH + mg Na2CO3/Pm Na2CO3 32.398 * 100/1. ¿Cuál es la composición de la mezcla? Si la mezcla contuviera sólo sosa o sólo carbonato. Por tanto. Na2CO3 y/o NaHCO3 aislados o mezclados.0 * 0. que se sospecha que contenga NaOH. la única posibilidad es que se trate de una mezcla de NaOH -Na2CO3. En la primera parte de la valoración: OH+ + H+ -->H2O y CO3(2-) + H+ --> HCO3Por tnto: mmol H+ = mmol OH.mg NaHCO3/84 mg NaHCO3 = 126 mg % NaHCO3 = 1216 * 100/481. Para el bicarbonato sólo se requiriría de un indicador.4) y se requieren 7. se disuelve y se valora con HCl 0.000 g. PQA 2.37. Para una mezcla de carbonato -bicarbonato se requiriría mayor volúmen de ácido para alcanzar el viraje del naranja de metilo.500 = mg NaOH/40 + mg Na2CO3/106 En la segunda prte de la valoración: H+ +HCO3.2% Problemas resueltos de Química analítica.500 M. 2.5 ml más de valorante hasta el punto final del indicador. Una muestra de 1.7 = 26.4) la disolución se vuelve incolora después de la adición de 32.1. se gastaría el mismo volúmen de valorante hasta el viraje con cualquiera de los indicadores. Con fenolftaleína como indicador (pKi = 9.mmol CO2 = (mmol OH-tot) .--> H2CO3 mmol H+ = mmol HCO3 = mmol CO3(2-) V * M = mg Na2CO3/Pm Na2CO3 7.8% Sustituyendo: .mmol H+ = (mmol OH-tot) .37.500 = mg Na2CO3/106 mg Na2CO3 = 398 mg % Na2CO3 = 0.5 * 0.0 ml de ácido.000 = 39.

8) = 1.0.125 M = 6.9 * 10^ -6 M y por tanto pH = 5.2. con pKb = 14-9. equivalente al NH4+ formado.5 ml HCl añadidos = 6.00/100) = 8. Se valoran 50.25/100)/(5.0 ml .5 ml.50 = 3. PQA 2.25 .125 * 10^-4. 25.75 mmol.125 M con HCl 0. el pH de la disolución viene dado por la hidrólisis básica del amoníaco.2 Para V = 75.5 0 mmol. La disolución a valorar contiene 50.25/112.100 M.5 = 112. formándose una cantidad equivalente de NH4+ en un volúmen Vf = 50 + 62.0.056) = 5.25 mmol de NH3 La reacción de valoración es: NH3 + H+ --> NH4+ Inicialmente.0 ml de NH3 0.0% Problemas resueltos de Química analítica.75/75)/(2.25 mmoles y se ha neutralizado todo el NH3.4 * 10^-3 M y por tanto pH = 11.0 ml.056 M [H+] = raiz(10^9.5 = 0. Estamos pues en el punto de equivalencia. 2. 50.2 + log(3.00 mmol equivalentes a los mmoles de NH4+ formados NH3 sin valorar: 6.000 = 49.2 = 4.8 [OH] = raiz(0.5. Por tanto: pH = 9. Volúmen final: f = 50 + 25 = 75 ml.25.4 Para V = 50 ml HCl añadidos = 5. en el que el pH viene dado por la disociación ácida del NH4+ a un concentración Ci = 6. Calcular el pH en los puntos de la curva de valoración que corresponden a la adición de 0.490 * 100/1.100 = 2.50/75) = 9. 62. La disolución contiene una mezcla reguladora NH4+/NH3 cuyo pH vendrá dado por: pH = 9. NH3 sin valorar = 6.2 + log(1. y 90.0.5.mg mg NaOH = 492 mg % NaOH = 0.1 Para V = 25.25 . ml moles HCl añadido = 25.0 * 0.00 = 1. 75. para V = 0.25.6 Para V = 62.0 ml * 0.2 * 0.25 mmol en un volúmen vf = 50 + 50 = 100 ml.0 ml.

5.9 = 2.50 mmoles.25 mmol de H+ en un volúmen Vf = 75 + 50 = 125.19.0. formándose un exceso de H+ de 9. para lo que será necesario añadir una cantidad de NaOH equivalente a la de las especies neutralizadas.20.25 mmol de NH4+ y quedando un exceso de 7.50 mmol/(1 mmol/l) = 2. Calcular qué volúmen de sosa 1M será necesario añadir para preparar. será necesario neutralizar los dos protones del H2AsO4 -. pK3 = 11. Para llegar a formar una disolución que contenga 1.50 mmol Como se dispone de una disolución de NaOH 1M. . se deduce que la disolución inicial a pH 7.00 mmoles. 2. Se calcula primero la cantidad de arsenito sódico en mmoles.0 ml. Problemas resueltos de Química analítica.7 Problemas resueltos de Química analítica.25 = 1.25 mmol de HAsO4(2 -) y 1.20. pK2 = 7.--> AsO4(3-) + 2H2O por lo que: mmol NaOH = 2 * mmol H2AsO4.01 M y por tanto pH = 2. con el peso molecular de la sal Na3AsO4.2.9: 520.0 mg de arseniato sódico en agua y la disolución se lleva a pH 7. la disolución se llevará a 250 ml.0. habrá que añadir: V = 2.0. [H+] = -log (2. enrasando con agua.25/125 = 0.25 mmol de HAsO4(2-).y 1.6. Para alcanzar el pH final 11.0 ml.50 .6.50 ml Después de añadir este volúmen.5.HCl añadidos = 7.50 mmol Na3AsO4 A pH 7.25 mmol de AsO4(3-). la disolución contendrá 1. Pm = 207.5.75/140) = 1.0/207.= 2 * 1.25 mmol de H2AsO4 . a partir de la anterior. formándose 6.00 .25 = 2.25 = 2. PQA 2. El pH viene dado por la concentración de protones en exceso: [H+] = 1.0. PQA 2. 250 ml de una disolución de pH 11. Teniendo en cuenta las constantes de disociación del ácido arsénico pK1 = 2.+ 2OH. Se disuelven 520. según la reacción: H2AsO4. contiene una mezcla equimolar de las especies H2AsO4.0 Para V = 90.75 mmol en un volúmen Vf = 90 + 50 = 140. deberá formarse una nueva mezcla equimolar de las especies HAsO4(2 -) y AsO4(3-).y HsO4(2-).0 ml HCl añadidos = 9.

6 = 9.9 + log [En]/[HEn+] 0.0 * [HEn+] Al añadir En a 200 mol de HCl se producirá la reacción: H+ + En --> HEn+ Primero se neutralizarán los 200 mmol de HCl.6. La relación de concentraciones calculada anteriormente para las dos especies de la En puede expresarse como moles.6 = [En]/[HEn+] [En]] = 4.5 = 9.1 unidades? a) Las constantes de disociación ácida del sistema de la etilendiam ina (a partir de ahora En) son: H2En2+ <--> HEn+ + H+ pK1 = 7. Ya que el peso molecular es 60. cumpliéndose: pH = 10.1 y HEn+ <--> En + H+ pK2 = 9.19.0. se deberá añadir a 200 mmol de HCl para obtener un litro de disolución reguladora de pH 10.83 . se obtendrá la mezcla deseada.2.0.0.17 M [En] = 0.7 = log [En]/[HEn+] 10^7 = [En]/[HEn+] [En] 5.6 = log [En]/[HEn+] 10^0. Si se sigue añadiendo En a la disolución. Entonces se cumplirá: mmol En = 4 * mmol HEn+ mmol En = 4 * 200 = 800 mmol En tot = 200 + 800 = 1000 Será preciso añadir pues 1 mol de En. diluyendo posteriormente a un litro de disolución. la masa de En es de 60. la disolución final deberá mantenerse en pH = 10. b) Al añadir mínimas cantidades de una base se producirá un ligero aumento del pH.0 g. a) ¿Qué peso de etilendiamina (NH2CH2CH2NH2). ya que el volúmen de la disolución final es el mismo.9 Por lo que a pH = 10.5? b) ¿Cuantos moles de ácido o de base admiten 100 ml de esta disolución para que su pH varíe como máximo +/. cumpliéndose: 10. formándose 200 mmol de HEn+.5 se tendrá el regulador HEn+/En.1 unidades de pH.9 + log [En]/[HEn+] de donde: 0. Para amortiguarla +/.0 * [HEn+] La concentración total de En es Ctotal = [HEn+] + [En] = 1M Resolviendo el sistema obtenemos: [HEn+] = 0.

cumpliéndose: pH = 10.20. la disolución deberá llegar a pH = 10. se obtiene: [HEn+] = 0. Síntesis: P.056 Desde: 19/Dic/2003 #3· RE: Problemas de Química analítica resueltos Problemas resueltos de Química analítica. Pingarrón y F. es decir 3. Con mi agradecimiento a los autores del libro del mismo título editad o por Edit.J.2 * [HEn+] Como la concentración total de En es Ctot = [HEn+] + [En] = 1M Resolviendo el sistema.04 moles más de especie protonada. Como éstos se han formado a expensas del ácido añadido. Para que sea como máximo de -0.0 mmol /100 ml.5 = log [En]/[HEn+] 10^5 = [En]/[HEn+] [En] = 3. ésta contiene 0. por tanto la cantidad de base que admite dicha disolución será de 30 mmol/litro . J. ésta contiene 0.Respecto de la disolución inicial. Yañez-Sedeño.9 + log [En]/[HEn+] 0. Un afectuoso saludo de Bobquim :7] 06/Dic/2006 12:41 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro Mensajes: 1.76 M Respecto a la disolución inicial.0 mmol /100 ml.1 unidad.4.M.M de Villena. . Al añadir una mínima cantidad de ácido esta disolución se producirá una ligera disminución del pH.24 y [En] = 0. es decir 4. la cantidad de ácido que admite dicha disolución será de 40 mmol/litro.03 moles más de especie disociada y formados a expensas de la base añadida.4 = 9. PQA 3 .

0436 = mg Mg2+/Pat Mg +mg Zn2+/Pat Zn 18.5 g de NaF a la disolución. 3. se disuelven en ácido nítrico y se añade un exceso de nitrato de plomo. Para ello se calculará la constante de la reacción de desplazamiento: K = [H2Y2-]/([MgY2-][F-]^2) Si multiplicamos por [Mg2+]/[Mg2+] obtenemos: K = 1/KsubMgY * Ksubs(MgF2) = 1/10^8.--> MgY2. observándose la aparición de un precipitado y liberándose una cantidad de EDTA tal que se necesitaron 18. empleando NET (negro de eriocromo T) como indicador. A co ntinuación. se lava y se disuelve en 25. gastándose 22.) = mmol Mg2+ 22.3 Pat Zn = 65. El contenido en sulfato de un mineral se determina mediante un método indirecto.4 ml. Calcular el porcentaje de SO4(2-) en la muestra.5 ml equivalen a 16. consumiéndosen 7.4782 g de muestra.20.19. Finalmente el exceso de EDTA se valora con una disolución de Zn(II) 0.0230 M para su valoración. Seguidamente se añadieron 2.7 ml hasta color azul. el fluoruro debe reccionar y desplazar al Mg complejado cuantitativamente al EDTA.0436 M en medio amoniacal.0 ml de muestra con EDTA 0. tal como indica el proc edimiento.<--> MgF2 (precip. Una disolución contiene una mezcla de Mg2+ y Zn2+.+ Mn2+ --> MnY2Para validar el método.2 = 10^0.6 * 10^ -8. pero el desplazamiento de la reacción se asegura añadiendo un fuerte exceso de NaF.2 mg de Zn.7 * 0. Datos: Pat Mg = 24.4 a) Justificar el procedimiento seguido y b) Calcular los mg de Mg2+ y Zn2+ en la alícuota valorada. Datos: Pm SO2(2-) = 96.6 * 0.4 . b) En la primera valoración: mmol EDTA = mmol Mg2+ + mmol Zn2+ mmol Mn2+ = mmol EDT (desplaz.+ ZnY2Indicador: MgNET + Y4.--> MgY2.0230 = Mg2+/Pt Mg Sustituyendo y despejando: Mg2+ = 10.4 Dicho valor de K es pequeño.19.0986 M.6 ml de una disolución patrón de Mn2+ 0. a) Las reacciones que tienen lugar son: Valoración: Mg2+ + Zn2+ + Y4.0 ml de una disolución amoniacal de EDTA de la que 2.+ 2F.+NET Desplazamiento: MgY2. Para ello se toman 0.3.) + Y4Valoración: Y4. Pt Zn = 65.4 mg y Zn+2 = 36. el sulfato de plomo formado se separa por filtración. PQA 3. Para determinar ambos iones se valoran 20.7 mg Problemas resueltos de Química analítica.

0 ml en total.2[OH -]^3 = 10^3.4 * 0.050 M hasta completar la valoración. P QA 3.0991 mol/l y sustituyendo: 25.0991 = mg SO4(2-)/96 + 7.7: alfasubgamma^4-[H+] = 1 + 10^11[H+] + 10^17.4 MH2Y2.(total) = mmol Pb2+ + mmol Zn2+ = mgSO4(2-)/Pm SO2(2-) + VZn2+ * MZn2+ Para calcular la concentración de la disolución de EDTA se sabe que: mmol Y4.5 .Las reacciones que tienen lugar son: SO4(2-) + Pb2+ <--> PbSO4 (precip) PbSO4 (precip) +Y4.0 * 0.= mmol Zn2+ 2.= 0.2/65.8[H+]^3 + 10^21.--> PbY2. a) Justificar el procedimiento seguido.050 M hasta viraje del naranja de xilenol.18. Para determinar la composición de una disolución de Bi(III) y Pb(II) se aplicó el siguiente procedimiento: Se tomó una alícuota de 50.3[H+]^2 + 10^19. gastándose 42.7[H+]^4 = 10^15.(eceso) +Zn2+ --> ZnY4Es un valoración por retroceso y se cumple que: mmol Y4. indicando las especies que se valoran en cad a uno de los pasos. consu miéndose 24.= mgZn/Pt Zn = 16. a) A ph=1.1 % Problemas resueltos de Química analítica.0 ml de disolución. b) Determinar las cantidades exactas de Bi(III) y Pb(II) presentes en 50.0 y se siguió adicionando EDTA 0.0 ml y una vez ajustado el pH a 1.7 se valoró con EDTA 0. la disolución obtenida se llevó a pH 5.0986 y despejando mg SO4(2-) = 168 mg pasando a porcentaje: %SO4(2-) = 168* 100/478.18.5 *MY4.7[OH-] + 10^15. A continuación.5 ml.8[OH-]^2 + 10^35. 3.2 = 35.1 alfasubBi3+(OH-) = 1 + 10^12.+ SO4(2-) + Y4.(exceso) Y en la valoración: YY4.

0 ml de la misma equivalen a 5.8[OH-] + 10^10. alfsubBi3+(OH-) = 10^3.0.7 A este pH el Bi(III) sigue acomplejado y se valora el Pb(II).6 ml.7. 3.0 ml A pH=5. A ph 5.5) * 0.050 = mgPb/207 mgPb = 181 mg Bi/50.3 = 0.0 ml de una disolución de Mg2+ preparada disolviendo 0.15. Pm CaCO3 = 100.5 = 7.0063 mol/l Para la concentración de la disolución de EDTA conocemos la relación mmol EDTA = mmol Mg2+ y mmol EDTA = mmol CaCO3 . Calculamos la concentración de la disolución de Mg2+. Se quiere determinar la riqueza de un agua.3 .24. Expresar el resultado de la dureza obtenida como partes por millón de CaCO3.0 .0 = 10.alfasubPb2+(OH-) = 1 + 10^7.600 g/l de MgCl2. PQA 3.0 = 2.5 * 0.8 .0: alfasubY4-(H+) = 10^7.1 .= 22.0 ml Problemas resueltos de Química analítica.3.= 18.17.3. Pat Pb = 207) mmol EDTA = mmol Bi(III) 24.7 = 11.050 = mgBi/209 mgBi = 256 mg Bi/50.0 MMg2+ = 0.7.= 22. log K'subBiY.= 18. Sabiendo que el volúmen de valorante consumido hasta viraje del negro de eriocromo T fue de 9.7 (Pat Bi = 209. b) A pH=1.6[OH -]^3 ~= 1 log K'subBiY.3.9 Los valores de las constantes indican que a este pH la única especie valorada es el Bi(III).0 mmol EDTA = mmol Pb(II) (42.3 . aplicando Pm MgCl2 = 95.600/95.15.5 .1 .17.2 log K'subPbY2.0 .9[OH-]^2 + + 10^14.7.8 log K'subPbY2. alfsubPb2+(OH-) ~= 1.8 . Para ello se valoran 100 ml de muestra con una disolución de EDTA de la que se sabe que 1.

15. Pm HgO = 216. PQA 3.2500/216.16.0684*100/1. empleando nitroprusiato sódico como indicador. Seguidamente.5.2) * MHg2+ de dónde MHg2+ = (1. consumiéndose 4. Para ello se añadió amoniaco en exceso y a continuación.6 * 0. 52. PQA 3.0231 mol/l Hg2+ y pasando a porcentaje: %NaCl = 0.se hízo reaccionar en presencia de KI.5 = 2*(25.2 ml de la misma disolución en el ensayo en blanco. A continuación.0 * M(EDTA) = 5.250 = 0. Se valoró por retroceso el Ni2+ presente en una disolución.0. Se preparó un disolución mercúrica disolviendo 1.--> HgCl2 por lo que deducimos la relación mmol Cl -/2 mmol Hg2+ NCl/58. Calcular los gramos de níquel contenidos en la disolución analizada.1. 3. .250 g de HgO en ácido nítrico y diluyendo hasta 250 ml.3% Problemas resueltos de Química analítica.0063 despejando: M(EDTA) = 9.6)/0.580 g de muestra.15.6 La reacción de valoración es: Hg2+ + 2Cl.16.2 mg/100 ml de CaCO3 ó 302 mg/l de CaCO3 ó 303 ppm de CaCO3 Problemas resueltos de Química analítica.3 ml hasta aparición de turbidez.5 ml de Hg2+ en la valoración de 1.147 mg/ml de KCN.0315 = mg CaCO3/100 obteniéndosen: 30. con una disolución de Ag+ 0. esta disolución se empleó para determinar las impurezas de NCl en una muestra de NaNO3.126M. 3. Si se consumieron 25. y 0.1 ml de una disolución de cianuro que contenía 8.0 * 0.5 .580 = 4. ¿Cuál es el porcentaje de NaCl en dicha muestra? Pm NaCl = 58. el exceso de CN .5.

45 = 0.1 * 8.126 Ni = 79. se consumen 18.14.0%. por tanto: 1.9 mg Ni Problemas resueltos de Química analítica.147/65. ¿Cuántos gramos de Ag+ reaccionarán con 1.= 7/2 mmol Cu 18. PQA 3.= 2 mmol Ag+.160 mol/l KCN En la valoración de la plata la relación es mmol CN.--> Ag(CN)(2-) I.160 = 2 * (Ag+ * 10^3/108) despejando Ag+ = 0. KCN = 65.) mmol KCN (total) 4 mmol Ni2+ + 2 mmol Ag+ Pm.120 g de la misma y se valoran con una disolución patrón de KCN.7 + 2 * 4. 3.3 * 0.0 ml de dicha disolución patrón si se valoráran por el método de Liebig? El latón analizado contiene 0.0086 g ó Ag+ = 8.054 g Cu La reacción de valoración de cobre II con cianuro se realiza en la relación 2Cu(NH3)4(2-)/7CN.Ni =58.0 Pt. El porcentaje de cobre de una muestra de latón es del 45.Las reacciones que tienen lugar son: Ni2+ + 4NH3 -->Ni(NH3)4(2-) Ni(NH3)4(2-) + 4CN.6 * M = 7/2 * (0.6 mg Un afectuoso saludo de Bobquim :7] 06/Dic/2006 12:42 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro . Cuand o se disuelven 0.120 * 0.por tanto: mmol CN.--> Ni(CN)4(2-) + 4NH3 Ag+ + 2CN.14.6 ml hasta desaparición del color azul del complejo de cobre en medio amoniacal.+ Ag+ --> AgI (precip.0 = 4 * Ni/58.054 * 10^3/1 08) despejando M = 0.0 * 0.7 52.

PQA 4.Oxid ->SO4(2-) SO4(2-) + Ba2+ <--> BaSO4 (precip.55 * 10^-5 * Pm sacarina = 9.19.0175% Problemas resueltos de Química analítica. se disuelve y el aluminio se precipita con 8 -hidroxiquinoleína. PQA 4. calcular el porcentaje de sacarina en la muestra de sidra La sacarina es oxidada a sulfato y el sulfato es precipitado con bario según las reacciones siguientes y relaciones estequiométricas: C7H5NO5S <. . 4.19 = 0.1098 g.) + 3H+ Una vez calcinado a Al2O3 y determinado su peso.00 = 0 . El aluminio precipita con la 8 -hidroxiquinoleína C9H7NO. obteniéndose una masa de 0. 0. se puede calcular el contenido de aluminio en la muestra.227 g de alumbre.55 * 10^-5 * 183. Si la masa de este precipitado es de 0.0175 g % sacarina = 0.Mensajes: 1. Una muestra de sidra de 100.19.20. 4. K2SO4 · Al2(SO4)3 · 24 H2O.1098 g.20. Una vez filtrado. que contiene sólo impurezas inertes.55 * 10^-5 g sacarina = 9. Una muestra de 1. que posteriormente es precipitado con bario.056 Desde: 19/Dic/2003 #4· RE: Problemas de Química analítica resueltos Problemas resueltos de Química analítica.40 = 9.) moles sacarina/moles S = moles So4(2-) = moles BaSO4 moles sacarina = g BaSO4/Pm BaSO4 = 0.0175 * 100/100. el precipitado se calcina a Al2O3. Calcular los porcentajes de aluminio y azufre en la muestra.0223/233.00 g se somete a un proceso de oxidación mediante el cual su contenido en sacarina es transformado en sulfato. según la reacción: Al3+ + 3C9H7NO <-->Al(C9H6NO)3 (precip.0223 g.

18.25 % Problemas resueltos de Química analítica. Una muestra de 0.18. En esta disolución amoniacal.2849 * 100/0.21% El contenido de aluminio en peso y su porcentaje será: g Mg = g Mg2P2O7 * 2 * Pat Mg/Pm Mg2P2O7 = 1.05811 g % Al = 0.56 = 0.1098 * 2 * 26.00254 moles S = 2* moles Al = 2* 0.6750 = 42.2277 = 11.05811/26. Una aleación contiene aluminio.1381 g % S = 0. cuya masa un vez cal cinada es de 0.96 = 0.004308 *m 32.0285 * 28.6750 g se disuelve en ácido y se separa el silicio en forma de SiO2. Calcular la composición de la aleación.09 = 0. se precipita el magnesio con fosfato.97% El contenido de aluminio en peso y su porcentaje será: g Al = g Al2O3 * 2 * Pat Al/Pm Al2O3 = = 0. que tras el adecuado tratamiento da una masa de 0.5383 g.0133 g % Si = 0. El contenido de silicio en peso y su porcentaje será: g Si = g SiO2 * Pat Si/Pm SiO2 = = 0.2277 = 4.06 = 0.0133 * 100/0.98 = 0.1381 * 100/1.6946 g.6946 * 2 * 24.5383 * 2 * 26. PQA 4. finalmente.98/101. silicio y magnesio. A la disolución ácida resultante se le añade amoniaco y se precipita el aluminio como Al2O3.2849 g % Al = 0.31/222.0285 g.96 = 0.g Al = g Al2O3 * 2 * Pat Al/Pm Al2O3 = = 0.73% Para calcular el contenido de azufre en peso y su porcentaje tendremos en cuenta la reacción estequiométrica: 2 moles Al/4 moles S moles Al =g l/Pt l = 0.004308 g S = moles S * Pt S = 0.3702 g . obteniéndose 1. se calcina el precipitado y se pesa como pirofosfato.05811 * 100/1.6750 = 1.0002154 = 0.98/101.09/60. 4.

% Mg = 0.3702 * 100/0.6750 = 54.84% Problemas resueltos de Química analítica. PQA 4.17. 4.17. Una muestra contiene sodio, bario y amonio en forma de nitratos. Se toman 0.9996 g y se disuelven en 250.0 ml. Una alícuota de 100.o ml se trata con H2SO4, obteniéndose un precipitado de 0.2201 g. La disolución resultante se evapora a sequedad, quedando un residuo de 0,1987 g. En otra alícuota de 100.0 ml se elimina el amonio y, tras tratatamiento adecuado con tetrafenilborato de sodio, se obtiene un precipitado. ¿Cuál será su masa si el porcentaje de sodio en la muestra es del 11.20%? ¿Cuáles serán los porcentajes de bario y potasio en la muesta?.

Primero se procede a precipitar el SO4Ba:

Ba2+ + SO4(2-) <--> BaSO4 (precip.)

Como la masa del precipitado obtenido es de 0.2201 g, se puede calcular el peso de bario presente en la alícuota así: g Ba = g BaSO4 * Pat Ba /Pm BaSO4 = = 0.221 * 137.34/233.40 = 0.1295 g Ahora lo calculamos para los 250.0 ml totales obteniendo:

gBa tot. = 0.1925 * 2.5 = 0.3235 g y referido a porcentaje:

%Ba =0.3238 * 100/0.9996 = 32.49%

Al evaporar a sequedad la disolución resultante, tras separar el precipitado de BaSO4, queda un residuo de 0.1987 g constituido por las sales Na2SO4 y K2SO4. Ya que conocemos el % de sodio en la muestra, 11.20%, calculamos la masa de Na2SO4 presente en el residuo:

gNa tot = 0.9966 * 0.1120 = 0.1116 g

En la alícuota de 100.0 ml habrá:

g Na = 0.1116/2.5 =0.04464 g

Los pesos de sulfatos sódico y potásico serán:

g Na2SO4 = g Na * Pam Na2SO4/(2 * Pat Na) = = 0.04464 * 142.04/(2 * 22.99) = 0.1379 g

g K2SO4 = 0.1987-0.1379 = 0.0608 g g K = g K2SO4 * (2 * Pat K)/(Pam K2SO4) = 0.0609 * (2 * 39.10)/174.26 = 0.0273 g

Referido a 250.0 ml calculamos el peso pedido en 250 ml y su porcentaje:

g K = 0.0273 *2.5 = 0.0683 g %K = 0.0683* 100/0.9996 = 6.85%

En la alícuota tratada con el tetrafenilborato se ha obtenido un precipitado de KB(C6H5)4:

Si en 100 ml había 0.0273 g de K tendremos:

g KB(C6H5)4 = g K * Pm KB(C6H5)4/Pat K = 0.0273 * 358.34/39.10 = 0.250 g

Problemas resueltos de Química analítica. PQA 4.16.

4.16. Una muestra de 1.5832 g conteniendo fósforo se disuelve en medio ácido, y a continuación, se añade un exceso de disolución de molibdato amónico, formándose un precipitado amarillo de fosfomolibdato amónico. El precipitado se disuelve y, tras el tratamiento adecuado, se procede a la precipitación de molibdato de plomo, cuya masa es de 0.1203 g. Calcular el procentaje de fósforo en la muestra, expresando el resultado como P2O5.

Comenzamos por precipitar el fosfomolibdato en medio ácido mediante la reacción:

PO4(3-) + 12 MoO4(2-) + 3NH4+ +24 H+ <--> <--> (NH4)3PMo12O40 (precip.) +12 H2O

La reacción da (NH4)3PMo12O40.2HNO3.H2O (precip.) en medio á. nítrico diluído y tras calentar a 300ºC se forma el precipitado PMo12O40. Así pues la reacción al precipitar como molibdato de plomo transcurre en la relación:

PO4(3-) <--> 12 MoO4(2-) <-->12 PbMoO4 ya que P2O5 <-->2 PO4(3-)

g P2O5 = g PbMoO4 * Pm P2O5/(24 * Pm PbMoO4) g PbO5 = 0.1203 * 141.95/(24 * 367.13) = 0.1203 * 0.01611 = 0.001938 g % P2O5 = 0.001938 g * 100/1.5832 = 0.1224 % Problemas resueltos de Química analítica. PQA 4.15. 4.15. Una muestra de oxalatos de calcio y magnesio se analiza termogravimétricamente. Después de calcinación hasta formación de carbonato cálcico y óxido de magnesio, la masa del precipitado es de 0.5776 g y, tras calcinación a óxidos de calcio y magnesio, su masa es de 0.3407 g. Calcular la masa de óxido de calcio en la muestra.

El tratamiento térmico de la muestra de oxalatos da lugar a una mezcla de CaCO3 y MgO de acuerdo con las reacciones:

CaC2O4 (precip.) --Q--> CaCO3 (precip.) + CO (gas) MgC2O4 (precip.) --Q--> MgO (precip.) + CO (gas) + CO2 (gas)

La masa de este precipitado es 0.5776 g, luego g CaCO3 + g MgO = 0.5776 g

y teniendo en cuenta las equivalencias entre productos: g CaCO3 = g CaO * Pm CaCO3/Pm CaO = g CaO * 100.9/56.8

y sustituyendo: g CaO * 100.9/56.8 + g MgO = 0.5776 g Al proseguir la calcinación: CaCO3 --Q--> CaO (precip.) + CO2 (gas) Y al final se tiene una mezcla de óxidos de calcio y magnesio de masa 0.3407 g. g CaO + g MgO = 0.3407

Sustituyendo pasamos a tener un sistema de dos ecuaciones con dos incóg nitas que resolvemos:

PQA 4.14.1207 * 100/ 0.08.98% 4.0.7554 = 15.09 = 0.09.3018 g MgO = 0.7554 g de piedra caliza. previamente disuelta.3407 . previamente disuelta. g Ca = g CaCO3 * Pat Ca/PmCaCO3 = g CaCo3 * 40. Gravimetrías 4.) -> CaCo3 (precip.g CaO * 1.7554 g de piedra caliza. Calcular el porcentaje de calcio en la muestra de caliza. fue precipitado como oxalato y. El calcio de una muestra de 0. Calcular el porcentaje de calcio en la muestra de caliza.127 g %Ca = gCa * 100/g muestra = 0. Datos: Pat Ca = 40.08/100.) + CO (gas) La relación molar es moles Ca = moles CaC2O4 = moles Ca CO3 g Ca/Pat Ca = g CaCO3/Pm CaCO3 Se conoce como factor gravimétrico al cociente adimensional Pat Ca/PmCaCO3 = 0. El peso de este compuesto fue de 0. El calcio de una muestra de 0.) + CO (gas) La relación molar es .3407 g CaO = 0.14.3018 = 0. posteriormente calentado hasta su transformación en carbonato cálcico.3015 g. Precipitamos el calcio con oxalato y por calcinación se transforma térmicamente en carbonato: Ca2+ + C2O4(2-) <--> CaC2O4 (precip.08/100.3015 g.5776 g g Cao + g MgO = 0.3015 * 40.08.) CaC2O4 (precip. El peso de este compuesto fue de 0.) CaC2O4 (precip. Datos: Pat Ca = 40.4004.14. Precipitamos el calcio con oxalato y por calcinación se transforma térmicamente en carbonato: Ca2+ + C2O4(2-) <--> CaC2O4 (precip.09 = 0. posteriormente calentado hasta su transformación en carbonato cálcico.0399 g Problemas resueltos de Química analítica. Pm CaCO3 = 100.) -> CaCo3 (precip. Pm Ca CO3 = 100. fue precipitado como oxalato y.09.785 + gMgO = 0.

Calcular: a) el contenido total de cianuaro en la muestra.M. transcurriendo la reacción así: .7554 = 15. g Ca = g CaCO3 * Pat Ca/PmCaCO3 = g CaCo3 * 40. PQA 4 . Yañez-Sedeño. Pingarrón y F. Se analiza un muestra comercial de cianuro potásico. a) Valoramos el cianuro con nitrato de plata. expresado como porcentaje de KCl.98% Con mi agradecimiento a los autores del libro del mismo título editado por Edit.26.127 g %Ca = gCa * 100/g muestra = 0.000 g de muestra.26.moles Ca = moles CaC2O4 = moles CaCO3 g Ca/Pat Ca = g CaCO3/Pm CaCO3 Se conoce como factor gravimétrico al cociente adimensional Pat Ca/PmCaCO3 = 0. gastándose 47. por el método de Liebig.J. A continuación se prosigue la adición de AgNO3.09 = 0.M de Villena Un afectuoso saludo de Bobquim :7] 06/Dic/2006 12:50 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro Mensajes: 1. se disuelve y se valora con 45.09 = 0. 4. y que contiene pequeñas cantidades de cloruro y de sustancias inertes.08/100. Síntesis: P. que se sabe está contaminada con cianuro sódico. Para ello se pesa 1.056 Desde: 19/Dic/2003 #5· RE: Problemas de Química analítica resueltos Problemas resueltos de Química analítica. expr esado como porcentaje de KCN y b) el contenido de cloruro en la muestra.95 ml de AgNO3 0.1650 M hasta turbidez permanente.4004.70 ml hasta la obtención de un color rojizo.3015 * 40.08/100. J. empleando K2CrO4 como indicador.1207 * 100/0.

1650 * 45.) Añadimos la cantidad estequiométrica y un ligero exceso y se produce una turbidez permanente de dicianoargentato (I) de plata: Ag(CN)2.2 mg KCN % KCN = 987.2 * 100/1000. que indica el final de la valoración según el método de Mohr y las siguientes reacciones y equivalencias: Ag(CN)2.72 % b) Para determinar el cloruro se añade un cantidad adicional de disolución de nitrato de plata.56 = 21.= 0.+ Ag+ <--> AgCl (precip.0728 g de masa se trata con HNO3.582 = mmol Ag(CN)2 (mmol Ag+)exceso = mmol Ag(CN)2.25.1 ml.55 * 100/1000. que gastó 12.16 * 65.0 ml de ésta se valora con una disolución de ferrocianuro potásico.25. 4.16 % Problemas resueltos de Química analítica. origin ando el primer exceso de ión plata un precip.) En el punto de equivalencia se cumple la relación: 2 mmoles Ag+ = mmoles CN2 * 0.70 = 7.= mmoles KCN 15. rojo anaranjado de Ag2CrO4. se elimina el H2S y la disolución resultante se enrasa a 250 ml.95 = 7.1650 * 45.) mmol Ag+ = mmol g(CN)2.582 + mmol Cl mmol Cl.0 = 2. La valoración de cinc con ferrocianuro potásico transcurrirá de acuerdo con la reacción ajustada: 3 Zn2+ +2 K+ +2 Fe(CN)6(4 -) <--> K2Zn3[Fe(CN)6(4-)]2 (precip. La concentración de la disolución valorante fue previamente determinada pesando 0.2890 * 74. seguida de la de cloruro de plata.2 CN. Calcular el porcentaje de sulfuro de cinc en la blenda. gastándose 16.) Cl.5 ml de la misma.+ Ag+ <-->Ag(CN)2.95 = mmoles CN15. disolviéndolos en H2SO4 diluído y valorando seguidamente la disolución de ferrocianuro.+ mmol Cl(mmol Ag+)ini = 0.16 = mmoles CN.1650 * 47.+ Ag+ <--> Ag[Ag(CN)2] (precip.12 = 987.) . Una alícuota de 25.(precip.2890 mg KCl = 0. Una muestra de blenda de 1.+ Ag+ <--> Ag[Ag(CN)2] (precip. PQA 4.0 = 98.55 mg % KCl = 21.0490 g de Zn metálico.+ mmol Cl0.

PQA 4. Calcular el porcentaje de MgCl2 en la muestra. Se va a proceder a una valoración directa de cloruro con disolución patrón de Ag+: Cl. a partir de los datos del problema se tiene: 2 * 49.37 = 3 * mmoles Fe(CN)6(4-) mmol Fe(CN)6(4-) = 0.En el punto de equivalencia la relación estequiométrica es: 2 * mmoles Zn2+ = 3 * mmoles Fe(CN)6(4-) Calcularemos primero la concentración de la solución valorante de ferrocianuro.500 mmoles mmol Fe(CN)6(4-) = MsubFe(CN)6(4-) * V 0.5 * 0. 4.24.+ Ag+ <--> AgCl (precip.0 ml se valora con Ag+ 0.02 mmoles Ahora calculamos la masa de ZnS en la alícuota de 25.4 mg ZnS En el volúmen total de 250 ml habrá 994 mg de ZnS y el porcentaje de sulfuro de cinc en la blenda será: %ZnS = 994 * 100/1072.0/65.24.6330 g se disuelve en agua y se lleva a un volúmen de 250 ml. Una alícuota de 25.0413 mmoles Zn2+ = 1.1250 M.) En el punto de equivalencia la relación estequiométrica es: .7% Problemas resueltos de Química analítica.43 = 99. Una mezcla de NaCl y MgCl2 que pesa 1.0 ml: mmoles Zn2+ = mmoles ZnS = 1. se determina la cantidad de cinc en la muestra problema.1 y despejando MsubFe(CN)6(4-) = 0. la cual se determina mediante la misma reacción.5 ml. consumiéndose 24.02 * 97. Por tanto.0413 mol/l Conocida la concentración del valorante.500 = MsubFe(CN)6(4-) * 12.8 = 92. 2 * mmoles Zn2+ = 3 * mmoles Fe(CN)6(4-) 2 * mmoles Zn2+ = 3 * 16.

= mmoles Ag+ mmoles Cl. a partir de las dos ecuaciones con dos incógnitas citadas: . tendremos: mmoles Cl.6 mmoles Estos mmoles de cloruros proceden de la disolución de las dos sales.00 ml de Ag NO3 0. Una muestra de 2.y se producirán las siguientes reaccciones: Cl. PQA 4.= 30. Por tanto.1000 M a la mezcla disuelta de cloruros y el exceso de Ag+ requiere 1. NCl y MgCl2.5 * 0. % MgCl2 = 683 * 100/1633 = 41.<--> AgSCN-(precip. tendremos: 163.8% Problemas resueltos de Química analítica.+ mmol Ag+ tot mmol Ag+(exceso) = mmol SCNmmol Cl-(tot) = mmol NaCl + mmol KCl Calculamos Cl-(tot) en la muestra.= 24.22 Teniendo en cuenta la masa total de la muestra de sales de cloruros.=3. 4.0000 g de feldespato produce una mezcla de cloruros de sodio y potasio que pesa 0.06 mmoles Para el volúmen total de 250 ml. Par a ello se agregará una cantidad conocida de AgNO3. Si se agregan 35. mg MgCl2 = 683 mg.) + Ag+(exceso) Ag+(exceso) + SCN.2558 g. teniendo en cuenta la estequiometría de las sales se debe cumplir que: mmoles Cl. ¿cuál es el porcentaje de potasio en el feldespato? Aplicaremos el método de Volhard para la determinación indirecta de cloruros.+ Ag+ <-->AgCl(precip.0200 M para su valoración.00 ml de KSCN 0.0 = mg NaCl + mg MgCl2 Disponemos de un sistema de dos ecuaciones con dos incógnitas para calcular las masas de ambas sales y el porcentaje de MgCl2 pedido: mg NaCl = 950 mg. El exceso de sal de plata que no ha reaccionado con el cloruro se valorará con una solución patrón de SCN .44 + (2 * mg MgCl2)/95.6 = mg NaCl/58.0 = 30.= mmoles NaCl + 2 mmoles MgCl2 mmoles Cl.mmoles Cl.23.1250 = 3.06 * 250/25.23.) Las relaciones estequiométricas que se deducen de las reacciones son: mmol Ag+(tot) = mmol Cl.

+ 1.= -log[SCN-] = -log(8. PQA 4.56 = 127.00 * 0. Un fragmento de una moneda de plata que pesa 0.1 0/74.8 = 88.22. se disuelve en a. nítrico y se valora con KSCN 0.5 * 39.10 .<--> CuSCN (precip. Representaremos valores de pSCN = -log[SCN-] frente al volúmen de valorante añadido de la disolución de Cu+.35.0 * 0. a partir de los puntos más significativos. trazar la curva de valoración correspondiente. PQA 4.44 + mg KCl/74. La reacción y sus relaciones estequiométricas serán: Ag+ + SCN. Calcula r el contenido de plata en la moneda.01 * 107.3 y mg KCl = 242.1000 = mmol Cl. Se quiere valorar una disolución de 50.22.00 * 10^ -2 M con Cu+ 4.2 * 100/2000 = 6. 4.36 % Problemas resueltos de Química analítica.21. que tiene lugar mediante la reacción: Cu+ + SCN.56 255.21.48 mmoles Cl. consumiéndose 47.00 * 10^-2) = 1.87 = 109 mg % Ag = 109 * 100/123.00 *0.5 mg mg K = mg KCl * Pat K/Pm KCl = 242. antes de añadir el valorante.<-->AgSCN(precip.2 mg % S = 127.0 ml. tenemos: pSCN.0200 mmol Cl.0214 = 1.00 * 10^-2 M. Aplicaremos el método de Volhard para la determinación directa de la plata.) mmoles Ag+ = mmoles SCNAplicando: mmoles Ag+ = 47.48 = mg NaCl/58.=3.8 mg = mg NaCl + mg KCl mg NaCl =13.) En el punto inicial.01 mmoles mg Ag+ = 1.0 ml de tiocianato potásico 8.1238 g.8 % Problemas resueltos de Química analítica.0214 M. 4.=3.

0 * (4. comprobaremos si sigue siendo despreciable la solubilidad del CuSCN.00 * 10^ -2) -20.0 = 6.0 ml de Cu+ tendríamos: [SCN-]novalo = (mmoles ini de SCN.00 * 10 -2 M y pSCN = -log[SCN-] =1..0 * (8.0400/149.00 * 10^-2) -50. resolviend o la ecuación de segundo grado y despejando [SCN-]tot: [SCN-]tot = [SCN-]novalo + [SCN-]sub(CuSCN) [SCN-]tot = [SCN-]novalo + Ksub(s)/[SCN-]tot [SCN-]tot = 0.00 * 10-2 M y pSCN = -log[SCN-] = 1. restándoles los mmoles de Cu+ añadidos y dividiendo el resultado por el volúmen total en ml de la disolución. casi en el punto de equivalencia.0 = 2.0 * (8.22 Tras añadir 50.0 * (4.70 Para 99.se calcula a partir de: [SCN-]tot = [SCN-]novalo + [SCN-]sub(CuSCN) Siendo [SCN-]sub(CuSCN) la concentración de ión tiocianato procedente de la disolución parcial del preecipitado de CuSCN.0 + 10^-13. La [SCN-]novalo se calcula a partir de los mmoles iniciales de Cu+ añadidos.0 ml de Cu+ [SCN -] se obtiene del producto de solubilidad del CuSCN (precip. La concentración de tiocianato debido a la solubilidad del CuSCN puede despreciarse frente a la [SCN-]novalo hasta aproximarse al punto de equivalencia.0 ml.mmoles Cu+)/V ml = [50. Tras añadir 10..68 * 10-4 M pSCN = -log[SCN-] = 3.0 ml de Cu+ tendríamos: [SCN-]novalo = (mmoles ini de SCN.) calculando: .4/[SCN-]tot = 2.mmoles Cu+)/V ml = [50.57 En el punto de equivalencia al añadir los 100.00 * 10^-2)]/60.En el transcurso de la valoración y antes de llegar al punto de equivalencia. la concentración de SCN.00 * 10^-2)]/100.

150 11.70 40 2.0) = = 3.70 --.59 * 10^-11 10.4/(5.M.4)= 2. Pingarrón y F.57 --.57 *10^2 1.00 *10^-7 6.09 *10^11 y pSCN = 10.y) Vañad[SCN-]novalo pSCN-Vañad[SCN-]novalo pSCN 10 6.M de Villena Un afectuoso saludo de Bobquim :7] 07/Dic/2006 18:34 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro Mensajes: 1.120 11.8 60 ----1.22 --.140 11.5 50 2.70 Para valores en exceso la [SCN-] disminuye por efecto del ión común aportado por el exceso de valorante y se calculará así: [SCN-] = Ksub(s)/[Cu+]exceso = 10^-13.110 1. Datos curva valoración (x.86 20 4.100 2.50 *10^-2 1.99 -----3.34 --.5 Tabla 1.46 --.1 70 ---2.J.[SCN-] = [Cu+] = raiz(Ksub(s)) = raiz(10^-13.95 -----2.2 80 ----2.00 *10^-2 1.4 Con mi agradecimiento a los autores del libro del mismo título editado por Edit.21 --.105 3.130 11. Síntesis: P.54 --. Yañez-Sedeño.00 *10^-2 1.056 Desde: 19/Dic/2003 #6· RE: Problemas de Química analítica resueltos .67 *10^-2 1.09 * 10^-11 10.57 30 3. J.00 --.00*10^2)/155.84 --.0*(4.4/[Cu+]exceso Para 105 ml Cu+ tendremos: [SCN-] = 10^-13.00 *10^-7 y pSCN = 6.3 90 ----2.

= 4. 4. PQA 4.0 ml de KSCN 0. C5H5N.00 * 0.00 ml de AgNO3 0. (mmol Ag+tot) = (mmol SCN-sin reacc) + (mmol Ag+exceso) 5. en presencia de piridina. por lo que ahora los referiremos a los 250 ml totales: (mmol SCN-sin reacc) = 250 * 0.Problemas resueltos de Química analítica. 4.1132 = 2.04 Problemas resueltos de Química analítica. Para determinar el contenido de sulfato en una muestra de sal de Mohr.00 * 0.453 (mmol SCN-sin reacc) = 0. El exceso de plata..00 ml de KSCN 0.07 Por la estequiometría de la reacción: 2 * mmol Co(2+) = mmol SCN2 * mmol Co(2+) = 2. se toma una alícuota de 50.31.152/5 = 0. Un método para la determinación del ión Co(2+) consiste en añadir a la disolución problema un exceso conocido de SCN -. y se valora el exceso de SCN-. si 25. PQA 4 . se requiere un volúmen de disolución de Ba2Cl 0.1132 = 0.0.<--> Co(C5H5N)4(SCN)2 (precip.605 . después se filtra el precip.760 (mmol SCN-tot) = 25.por el método de Volhard.0 ml y se añade 5.30.453 Sustituyendo arriba: 5.0. contaminada con impurezas inertes.83 (mmol SCN-sin reacc) = 2.152 Estos valores se refieren a una alícuota de 50 ml. para que se produzca Co(C5H5N)4(SCN)2. en ml. tras la adición de unas gotas de Fe3+.0 * 0. basada en la reacción: Co(2+) + 4 C5H5N + 2 SCN.1210 M. Calcular la concentración de Co(2+) en la disolución.) El SCN.453 = 0.1210 = (mmol SCN-sin reacc) + (mmol Ag+exceso) mmol Ag+ = mmoles SCN. se filtra y el filtrado se lleva 250. El Co(2+) se va a determinar de forma indirecta mediante su precipitación en presencia de piridina con un exceso de disolución de SCN -.2000 M cuyo valor.no reaccionado se trata.31. requiere 4.00 * 0. con un exceso conocido de disolución de AgNO3.83 .0 ml.30.0 ml se tratan con 3 ml de piridina y 25.1132 M hasta aparición de color rojo.760 = 2. Por último la cantidad de Ag+ sobrante se valora con la disolución patrón de SCN. ¿Cuál es el .00 * 0.1210 = (mmol SCN-sin reacc) + 0.1132 M.1210 = (mmol SCN-sin reacc) + (mmol Ag+exceso) 5.07 mmol Co(2+) = 1. precipitando AgSCN. es igual al porcentaje de hierro en la muestra.

85 V ml = mg Fe * 100/mg muestra mg Fe* 100 * 0. idéntica a la primera. AgSCN y AgBr. KCN y KSCN se pone en disolución y requiere 14.6 * 0.5 ml de AgNO3 0.100 M.92 mmol CN A la segunda muestra. En la primera muestra se lleva a cabo una determinación de cianuro de acuerdo con el método de Liebig.25 ml de KSCN 0. 4.100 M hasta aparición de una tenue turbidez.) En el punto de equivalencia la relación estequiométrica es: 2 * mmoles Ag+ = mmoles CN1 * 14. quedando un exceso . 6H2O que es un sulfato ferroso amónico hexahidratado y cada mol de esta sal contiene dos moles de sulfato y uno de hierro.29.5 Problemas resueltos de Química analítica. mmol SO4(2-) 2 * mmol sal de Mohr = 2 * mmol Fe Por tanto calculamos los moles gastados en la valoración del sulfato: mmoles Ba+2 = V ml * 0. mediante la reacción: Ag+ + 2CN. (NH4)2 . El precipitado total obtenido se trata hasta descomposición de todos los precipitados. a excepción del de AgBr.85 mg muestra = 558.6 ml de AgNO3 0. del cual se requieren 39. El sulfato se va a determinar mediante una volumetría de precipitación basada en la reacción: Ba2+ + SO4(2-) <--> BaSO4 (precip.00920 M.29. La disolución resultante se valora segui damente con KSCN 0. Una mezcla que contiene NaBr. Calcular las masas de NaBr.2000 = 2 * mmoles Fe = 2 * mg Fe/55. se añade suficiente cantidad de AgNO3 para que precipiten las sales de plata como AgCN.peso de la muestra?. A otra muestra idéntica se le añaden 52.<-->Ag(CN-)2 (precip. PQA 4. necesit ándosen a continuación 8. KCN y KSCN presentes en la muestra.1 ml.0920 M para valorar el exceso de Ag+ por el método de Volhard.100 = 2.2000/mg muestra = 2 * mg Fe/55.) En el punto de equivalencia la relación estequiométrica es: mmoles Ba2+ = mmoles SO4(2-) La muestra a analizar es sal de Mohr impurificada bajo la fórmula Fe(SO4)2.2000 = mmoles SO4(2 -) V ml * 0.

92 + 0.680 + mmol Br.+ mmol Br + (mmol Ag+exceso) 52.presente en la muestra es de 2.5 * 0.según se ha valorado previamente y sustituyendo : 52.1 * 0.25 ml de disolución patrón de SCN .759 mmol Br = 0. PQA 4.consumen 19.891 Y por último calculamos las masas de las sales: mg KCN = mmol KCN * 65. sustituyendo y despejando en la ecuación de arriba: (mmol Ag+tot) = mmolCN. Para determinar la concentración de la disolución de AgNO3 se pesan 0.759 Como el exceso de Ag+.5 = 2.+ mmol SCN.759 52.92 mmoles de CN . A una alícuota de 25. Por tanto: (mmol Ag+exceso) = 8.90 = 0.0 ml de una disolución de AgNO3.7 ml de esa misma disolución de Ag+.12 = 2.0 ml se le añaden 10.0.759 La cantidad de CN.2886 g de un plaguicida que contiene DDT. tendremos: mmol Ag+ = 3. 4.1 ml de SCN .0920 M.28. calcular el porcentaje de DDT en el plaguicida.0920 = 0.28. di -(p-clorofenil)tricloroetano.12 = 190 mg mg NaBr = mmol NBr * 102. tenemos: mmol Ag+ = 39.0920 M. Si 17.680 * 97.+ mmol SCN.+ mmol Br. se mineraliza y la disolución resultante se enrasa a 100. Por tanto en esta segunda muestra: (mmol Ag+tot) = mmolCN.7 mg mg KSCN = mmol KSCN * 97.18 = 66.0 ml.100 = 2.+ mmol SCN.= 0.25 * 0. ha precisado 39.18 = 0.+ mmol Br + (mmol Ag+exceso) Para valorar el exceso se requieren 8.de Ag+ que se valora con SCN.891 * 102.75 ml de SCN -. de NaCl. Una muestra de 2.1226 g.por el método de Volhard.+ 0.0. En la valoración del exceso de Ag+ se consumen 3.60 = 2.92 + mmol SCN . se disuelven en agua y se valoran por el método de Mohr con la disolución de AgNO 3 requiriendo 21.90 = 91.5 * 0.92 + mmol SCNmmol SCN.60 Y como este exceso proviene de la disolución de los precipitados de AgCN y AgSCN. .+ mmol Br + 0.1 mg Problemas resueltos de Química analítica.680 Calculamos ahora Br-. tras precipitar el Br-.+ 0.0920 = 3.4 ml de la misma.92 * 65.7 ml de SCN.100 = mmol CN.

109 La mineralización de la muestra produce iones de Cl .27. PQA 4.0980 = 17. que actúa por un principio semejante al del método de Fajans.08% Problemas resueltos de Quí mica analítica.571/5 = 0.75 * 0.procedentes del DDT.0 ml serán: (mmol DDT)tot = 0.114 Estos cálculos corresponden a una alícuota de 25 ml y referidos a la muestra de 100.60 ml de la disolución de Ba(ClO4)2 para su valoración.109 mmol Cl.456 mg DDT = 0.Para calcular la concentración de la disolución de AgNO3. gastándose 1.114 * 4 = 0.6/58.+ mmol SCN10. calcular el % de S en la muestra. La determinación de azufre en la muestra problema. que reaccionan con los de Ag+ añadidos y el exceso se valora con SCN mmol Ag+ = mmol Cl.= 0.) El punto final se detecta con un indicador de absorción.00 ml de H2SO4 0. Si 10. El contenido de azufre en un compuesto orgánico se determina por el procedimiento siguiente: se toman 5.456 * 354.0104 M requieren 8 . Los mmoles de azufre en la muestra igualan a los de sulfato formados y éstos a los de . un compuesto orgánico.53 ml de dicho valorante.7 * 0. se lleva a cabo transformándolo previamente en sulfato y procediendo seguidamente a su valoración con una sal de bario.44 M(Ag+) = 0. formándose H2SO4.7 * M(SCN -) M(SCN-) = 0. sabemos: mmol Ag+ = mmol Cl. 4.5 = 162 % DDT = 162 * 100/2288.= mmol NaCl 21.571 Como cada molécula de DDT contiene 5 átomos de cloro nos permite deducir los mmoles de DDT mmol DDT = mmol Cl-/5 = 0. empleando rojo de alizarina S como indicador de absorción. a continuación se procede a valorar esta disolución con Ba(ClO4)2.6 = 7.27. sabemos: mmol Ag+ = mmol SCN19. bajo la siguiente reacción: SO4(2-) + Ba2+ <--> BaSo4 (precip.4 * M(Ag+) = 122.0980 = mmol Cl .0980 mol/l Para calcular la concentración de la disolución de SCN -.0 * 0.+ 3.00 mg de dicho compuesto y se someten a un proceso de oxidación que según la conversión total del S a SO3 el cual se re coge en una disolución de H2O2.

00 = 11.593 % S = 0.60 ml Ba(ClO4)2 mmol SO4(2-) 10 * 0. Síntesis: P. . ya podemos conocer el contenido de azufre en la muestra problema: mmol S = mmol SO4(2-) mmol Ba(2+) = 1.0104 = mmol Ba2+ 0. Un afectuoso saludo de Bobquim :7] Editado por bobquim. Jueves.0185 * 32.104 = mmol Ba2+ = 8.60 * M(Ba2+) M(Ba2+) = 0. J.0104 M = 8.064 = 0.0185 mg S = 0.0121 mmol S = 0.593 * 100/5. 7 de Diciembre de 2006.M.M de Villena.0121 mol/l Conocida la concentración de Ba2+. Pingarrón y F.bario añadidos en el punto de equivalencia de la valoración mmol S = mmol SO4(2-) = mmol B2Para conocer la concentración de la disolución de Ba(ClO4)2 utilizamos el dato del enunciado: 10 ml H2SO4 0.056 Desde: 19/Dic/2003 #7· RE: Problemas de Química analítica resueltos .53 * 0. 18:47 07/Dic/2006 18:40 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro Mensajes: 1. Yañez-Sedeño.J.9% Con mi agradecimiento a los autores del libro del mismo título editado por Edit.

sin manteca grasa y seguimos el mismo procedimiento que el analito. estimulante cardiaco y vasodilatador. Pesamos una cantidad de chocolate.3. El líquido que sobrenada se decanta y se desecha. se cierra el tubo con su tapón y se agi ta vigiorosamente para disolver la grasa. otro NH y por último otro C=O). para así poderla moler sin que se apelmace. Cafeína C8H10N4O2 ó es C9H9N3O2. Luego se separa la grasa que interferiría en el proceso final.7-dimetilxantina o 3. vertiendo en el tubo 10 ml de un disolvente orgánico (éter de petróleo).21. Las partículas de chocolate van a un tubo de centrífuga tarado previamente de 15 ml y se pesa. de la familia de las metilxantinas.7-trimetil-1H-purina-2. Se vuelve a repeti dos veces más el proceso de extración con disolvente.3.7-diidro-1. uno de ellos con rama metil y el restante con doble enlace a CH). misma estructura en el anillo pentagonal y cambio del grupo NH por un CH3. Teobromina C7H8N4O2.20/x mol ==> x mol = 1.6diona./100 mg y 120 mg glu/100 mg sangre.80/x mol ==> x mol = 0.80/180 = 0.007 moles Desarrollar un método de análisis de estimulantes en chocolate negro (sin leche). El porcentaje de grasa y azúcar oscila según el fabricante. Calcular la concentración de glucosa em Moles. anillo bencénico con anillo pentagonal en dos de los carbonos unidos por enlace doble (dos N con enlace simple. resultando antes/después = 80 mg glu.7 -trimetilxantina 3.7-dihidro-3. los estimulantes que queremos analizar son insolubles en grasa por lo que los encontraremos en el fondo del tubo una vez centrifugado. otro grupo CO.Se hace un análisis de glucosa en sangre antes y después de una comida.Harris "Edespañola Ed Reverté 2001 E1. Un diurético.Más problemas resueltos de Química Análitica cu antitativa.20/180 = 0. Estimula el sistema nervioso central.7-dimetil-1H-purina-2. Hemos elegido uno de 33% de grasa y 47% de azúcar.004 moles y 180g/mol=1. la troceamos y congelamos en frigorífico. Agradecemos al autor Harris de dónde hemos tomado y adaptado los problemas y la teoría: Análisis Químico Cuantitativo Daniel C. 1.. relajante de la musculatura lisa. cafeína y teobromina principalmente. Consultando la bibliografía en Chemical Abstracts hemos encontrado un método que utiliza cromatografía de líquidos de alta presión (HPLC). siendo el resto cacao. junto con el mortero y su maza.6-diona. 3. Preparación de la muestra para su análisis químico: Preparamos una muestra patrón con cantidades conocidas de teobramina y cafeína. El disolvente residual se elimana . otro C con rama metil. Glucosa C6H12O6 180 g/mol Solución: 180g/mol=0.

indicando que la medida no es muy reproducible.010. deberemos purificar la muestra para eliminar las partículas sólidas que obstruirían la columna. El detector de UV a 254 nanómetros detecta su salida al absorber radiación y disminuir la señal que llega al detector. El cromatograma presenta unos pequeños picos entre 0.blogspot.3 g.5 min identificado como el de teobromina de unos 13 cm de altura y cuya area del pico corresponde a una concentración de 36.5 . El análisis cromatográfico: Preparamos muestras para la curva de calibrado de 10. 50 y 100 microgramos de analito/g disolución. 25. En un chocolate blanco se encuentran ínfimas cantidades de estimulantes (2% sobre los negros). La desviación standar da 0. Vamos a usar una columna de sílice de 4. Tabla de resultados finales: gramos analito/100 g chocolate Chocolate negro blanco Teobramina 0. 2 min y 4 min de azúcares que no deseamos identificar.35 g) Café normal. menor que el 1% de la media y por tanto una medida muy reproducible.45*10^ -6m).106-164. luego nuestros estimulantes pesan ahora 3.Cafeína mg/consumición). http://ojodistante.45 micrómetros (0. Al ser más soluble la cafeína que la teobromina en el medio de hidrocarburo.0014 Según otros estudios Chocolate negro puro 450 g de teobramina en 30 gramos (¿?) y diez veces más que el de con leche.050+-0. * 150 mm long.6 mm diam.5.3 g).392+-0. Ahora antes de inyectar en una columna cromatográfica.9 microgramos/gy otro entre el min 7 y 8 correspondiente a la cafeína y de altura 0.003 0. uno muy alto entre 3 y 3. 20 ml de etanol y 1ml de ácido acético.onzas/consumición (onza=28.calentando el tubo de centrífuga en un vaso con agua hirviendo (baño maría). lo haremos mediante nueva centrifugación y filtración del líquido sobrenadante a través de una membrana filttrante de tamaño de poro 0. si quedase algo de analito se lavará con agua destilada y se agitará y calentará.002. transferiremos todo el contenido en suspensión a un erlenmeyer tarado de 50 ml y procederemos a disolver los analitos con agua. Si el líquido aún queda turbio se repetirá la centrifugación y filtración.002 0.0009+-0.8/13 Para la teobramina los resultados dan una desviación standar de 0.007 Cafeína 0. Inyectaremos 20 microlitros (20*10^ -6 l) y se eluye a una velocidad de 1. El matraz se calienta ahora al baño maría hirviente para extraer los estimulantes. pasándolo al erlenmeyer y completándolo con agua hasta 30 ml y pesándolo nuevamente (el peso total será de unos 33.com/2008_01_01_archive. mientras que la teobromina sale antes por el final de la columna. recubierta de moléculas de hidrocarburo unidas por enlaces covalentes (Hypersil ODS 5 micras. queda retenida aquélla en su superficie.0 ml/min mediante una disolución preparada conteniendo 79 ml de agua. Luego se pesará en frío y la diferencia con el peso inicial será el peso de estimulantes desengrasados que reciben el nombre de analitos.html Otros productos conteniendo cafeína: Alimento.010+-0.007 tan gr ande como la media 0.

46 M gramos/l MgCl2 = (0...7 g/58.054 M en MgCl2 (cloruro de magnesio).Hallar la molaridad y molalidad de un HCl del 37% en peso y 1.1 M Para calcular la molalidad sabemos que 100 g de dis olución contienen 37. ¿Cúal es la molaridad de esta disolución salina en NaCl y cuántos g/l contiene en MgCl2 y en 25 ml?.025 l = 0.44 g/mol =0.5 Batido de 2-8.063 kg de agua. E1.37.46 g HCl/mol) = 12.6. de cafeína.1 Ml ó 16. 2.19 g/ml * 1000 ml = 1190 g g/l HCl = 1190 g/l * 0.1 Refrescos con cafeína.1 chocolate con leche.1 moles/Kg = 16.2-5.36-57.20.054 mol/l) * (95.046 mol/0.35.0 g de agua = 0.370 g HCl/disolu = 440 g HCl/l molaridad HCl: mol HCl/l disolución = (440 g HCl/L) /(36.13 g E1.21-50.20 g/mol)/1 litro = 5.6cacao. superior en teobramina y cafeina que todos los citados.3.Café descafeinado.0 g de HCl que son 1.015 moles y el resto es el disolvente (agua) 100. y la de té unos 100 mg. Hcl 36.46 g/mol. Una taza de café tiene como media 70 mg.100 l = 0. Molalidad = mol HCl/kg disolvente= 1.046 mol Molaridad(NaCl) = mol NaCl/1 litro = 0.7 g de sal común (cloruro sódico) por 100 ml de agua y es 0.1 m E1.2.Se han encontrado 34 ppb del alcano de átomos de Carbono impar C29H60 en el . 25 ml = 0.44 g/mol y MgCl2: 95.054 mol/l) * (95.20 g/mol. Chocolate puro. Solución: 1.5 Té.0 = 63.12 Guaraná.100 l.025 l.4.. Solución: Datos: NaCl: 58.1408 g/l gramos/25 ml MgCl2 = ((0.015 mol HCl/0.053 kg agua = 16.El agua de mar contiene normalmente 2.0 .19 g/ml de densidad. 100 ml = 0.20 g/mol)/1 litro) * 0.1 ml mol/l = 12.1 chocolate dulce.

26 ml E1.La densidad del hidróxido amónico concentrado es 0.1 M * x ml =0..0% en peso de NH3 ¿Qué volúmen de reactivo debemos de diluir hasta 500 ml para prepara NH3 0.. 8.45 *10^-3 l = 8.00 * 10^-3 mol/l * 0. Hallar la molaridad de dicho alcano.5H20 Psando a gramos 4.00 *10^ -3 moles/l.69 g/mol.6.8 mol/l *Vconc = 0. Solución: Una disolución 8. Luego se necesitan disolver la mitad de moles para prepara 500 ml. 408.500/l = 4. procedente de la sintetización de plantas. La reacción que tiene lugar al disolver NH3 en agua es: NH3 + H2O <==> NH4+ + OH Solución: Molaridad NH3 = (899 g disol.250 mol/l *0.69 g/mol = 0.00 * 10^ -3 mol CuSO4.00 mM contiene 8.899 g/ml y contiene un 28.1 M.8 M Mconc * V conc = M dil *V dil => 14.500 l => Vconc = 8./l * 0. ¿Cuántos ml de este reactivo se tomarán para prepara una solución de HCl 0.5H2O deben de disolverse en un matraz de 500 ml para preparar una disolución 8. 249.03 gNH3/mol NH3) = 14.8 g/mol = 8.280 g NH3/g disol)/(17.100 M * 1000 ml => x= 8.5.7.8 g/mol Solución: 34 ppb/l = 34 * 10 ^ -6 g/l = 34 ng/ml Molaridad C29H60 = 34 * 10^ -6 g/l/ 408.250 M?.agua de una lluvia de verano en Hannover Alemania.3 * 10 ^ -8 M = 83 nM u 83 nanomoles/litro E1.45 ml .100 M? Solución: Mconc*Vconc = Mdil *Vdikl 12.00 mM de Cu=.-¿Cuántos moles de CuSO4.999 g y agua hasta enr asar a los 500 ml E1.00 * 10 ^-3 mol * 249.El clorhidrico concentrado que se usa en laboratorio tiene una molaridad de 12.

21 mg Fe2O3 por cada pastilla En 0.22 * 10^-2 mol Fe2+ 3. b) Determinar cuantas pastillas se tienen que procesar para que obtengamos un calcinado de al menos 0.8.22 mo * 10^-3 mol Fe2+* 1mo. H2O2/2 mol Fe2+ = 1..180 g Fe2+/mol Fe2+ = 3. Datos: H2O2 34.14 * 10^-3 mol Fe * 55.69 g/mol FeC4H2O4 (Fumarato ferroso) + 2H+ --> Fe2+ + C4O4H4 (ácido fumárico en sol. el Fe2+ de la disolución lo filtraremos y el líquido se o xidará a Fe3+ con agua oxigenada (peróxido de hidrógeno) en exceso y posterior precipitación a óxido férrico hidratado en forma de gel al tratar el Fe2O3 con hidróxido amónico y luego se procederá a otro filtrado y lavado con papel de filtro sin cenizas y a una calcinación en horn0o mufla a 9001C.69 g/mol = 1. acuosa) 2 Fe+2 + H2O2 + H2+ --> 2Fe3+ +2H2= Fe3+ + 3OH.250 g de Fe2O3 hay 0.175 g Fe Se necesitan 0.14 * 10^ -3 mol Fe 3.845 g Fe/mol FE = 0.57 * 10^-3 mol * 2 mol Fe/mol Fe2O3 = 3.01 g/mol. Solución: Proponemos hacer un análisis gravimétrico.61 * 10^ -3 mol H2O2 Si usamos un exceso del 50% necesitamos 1. pesando el producto resultante.E1.a) Detallar un procedimiento para analizar gravimétricamente el contenido en Hierro de una pastilla de un suplemento dietético que contiene fumarato de Hierro (II) FeC4H2O4 y un aglomerante insoluble en medio ácido.57 * 10^ -3 mol 1.+ (x-1)H2= --> FeOOH.250 g/159.15 mg Fe/pastilla 0.5 veces el volúmen calculado de H2O2: .250 g de Fe2O3. 12 pastillas * 15 mg Fe Fe/pastilla = 180 mg Fe2+ ó 0. pesando la pastilla y diluyéndola con 150 ml de HCl 0.175 g Fe Ahora calculamos el volúmen mínimo necesario de H2O2 al 3% (10 volúmenes) para la reacción 2Fe2+ 1H2O2 --> 2Fe3+ .175/(0.1 M..015 g Fe/pastilla)= 11. 0..250 g de Fe2O3.(900ºC)--> Fe2O3(s) Resultados: relación Fe2O3/2Fe = 1/2 mol Fe2O3 = 0.7 (Tomar 12) pastillas como mínimo para obtener un calcinado de 0.xH2O(s) -. Fe2O3 159.

845 g/Fe/mol Fe = 0.0150 moles NH3 para producir suficientes OH Si partiésemos de NH3 6.00 ml NH3 6M La masa final de óxido férrico tras la calcinación pesó 0.03 g H2O2/g disol = 2.analito + patron.diso.277 g por lo tanto el contenido medio en Hierro de una pastilla será para la relación 2 moles Fe/1 mol Fe2O3: 0.73 * 1'^ -3 mol Fe2O3 1.104 M moles NaCl añadidos = 0.Ini/conc.0822 g H2O2 puro /0.104M]+[0.104 M [Na+]/([0.1.5. 0.47 * 10^ -3 mol Fe 3.0822 g H2O2 puro.08 M a 95.0500 l * 2.'01 g/mol = 0. Este suero enriquecidodió una señal de 7.00 mol MH3/l = 5.42 * 10^-3 mol H2O2 *34.08 M = 0.necesitaríamos: 2* 0.73 * 1'^-3 mol Fe2O3 * 2 mol Fe/1mol Fe2O3 = 3.diso.950*[Na+]i)= 4.1 mg Fe por pastilla E.ini/señal..030 mol NH3 0. Solución: Aplicaremos la ecuación de adición de un patrón: [x]i/([s]f+[x]f)=Ix/(Is+x) conc.0 ml = 100.98 mV. Hallar la concentración original de Na+ en el suero.0104 mol concentración final de NaCl = 0.00 +95.47 * 10^-3 mol Fe * 55.2.69 g/mol = 1.016 g Fe ó 16.08 M = 0.27 mV/7.El contenido en Na+ de un suero dió una señal de 4. Vi/Vf * 2.00 ml Vf=5.42 * 10^ -3 mol H2O2 2.27 mV en un análisis por emisión atómica.00 ml de NaCl 2.61 * 10^-3 mol H2O2 = 2.277 g/159. A continuación se añadieron 5.194 g Fe totales 0.analito.0 ml Vi/Vf es el factor de dilución.150 mol NH3 = 0.50 * 1.0104 mol/0.113 M .fin Vi = 5.100 L = 0.0 ml de suero.194 g Fe/12 = 0.00 M y usásemos un 100% de exceso de OH .Fin = Señal.00 * 10^ -3 l = 5.98 mV ==> [Na+]i = 0.74 g de H2O2 3% Calculo hidróxido amónico necesario: Relación mol NH3/mol NH4OH =1/1 Se precisan 0.030 mol NH3 /6.

0572 M = 0.0837 M y S 0.ini*Factordilución [s] =0. Solución: Calcularemos el factor de respuesta = Area señal analito/conc. respectivamente.0584 M 553/[x] =0. y la mezcla se diluyó a 25..0 ml en un matrraz volumétrico.066 M dió como áreas de pico Ax =423 y As = 347.0 ml de una muestra desconocida se añadieron 10 ml de S 0. Para analizar 10.0) = 0.En una experiencia preliminar.01 mol/g Bicarbonato. Éstra mezcla dió un cromatograma con dos picos separados a 4 y 5 min.0837 = F*(347/0.K1=Kw NH4+ + OH <==> NH3(ac) + H2O K2 = 1/KNH3 ---------------------------------------NH4+ <==> H+ + NH3+(ac) K3 = Kw*(1/KNH3)= 5. Datos: 105.2.0 a 25. [x] y [s] cponc.146M *(10. una disolución que contiene X 0.La contante de equilibrio para la reacciñón H2O <==> H+ + OH . Dado kwNH3 = 1.7344 M ensu va loración completa. .146 M E6.6 *10^ -10 E7.066) ==> F= 0.0 * 10^-14 a 25ºC. Hallar masa y porcentaje de cada componente en la mezcla.calcular la constante de equilibrio para la reacción NH4+ <==>NH3(ac) + H+ Solución: La tercera reacción la podemos obtener inviertiendo la segunda y sumándole la primera: H2O <==> H+ + OH. respectivamente con valores Ax=553 y As=582.11 ml de HCl 0.0/10) *0. 423=/0.0/25.E5.146 M.970 En mezcla muestra desconocida más estandar [s] = conc. tras la mezcla..0 al prepara la mezcla con s.372 g y que contiene sales carbonato y bicarbonato sódicos.analito = F * (Area señal patrón/conc.970*(582/0.0584) == [x]= 0.99 g/mol Carbonato y 84.0572 M x se diluyó de 10.se llama Kw =[H+][OH-] y su valor es kw=1. xini = (25.patrón) Ax/[x]=F*(As/][s]).8 *10^ -5 para la reacción NH3(ac) + H2O <==> NH4+ + OH. consume 29.. Hallar la concentración de X en la muestra desconocida.1.3.Valoración de mezclas Una mezcla que pesa 1.

77% Peso total:0.-->NH3(g) + H2O Destil.648 g = 1.23% E7. (punto de ebullición) del ácido a 338ºC al agregar K2SO4 y un calentador por inmerrsión eléctrica.0.0988M en su valoración.02138 mol 2(x(105. Neutral.1495 mmol que coinci dirá con el NH3 producido en reacción y recogido por absorción en HCl. Otros procedimientos usan agua inyectada por bomba de presión para alcanzar la reacción. cobre y selenio y se eleva el p. entre otros. (1.02140M. La digestión se lleva a cabo en matraces de cuello alto específicos (digestores Kjeldahl) para evitar salpicaduras ácidas. Solución: HCl ini 10.02138 mol 2 mol Na2CO3 + mol NaHCO3 = 0.01=0.372-x) g NaHCO3 CO3Na2.e.372-x) g.--. (1. Como catalizador se agregan compuestos de mercurio.7344 mol/l= 0.99 g/mol.0645 = 0.2140 mmol NaOH consumido en valorac.2140 . durante 5 min y destilando el producto resultante.724g + 0. NH4+ + OH. Hallar la concentración de las proteína en la muestra original en mg/ml.02911 l * 0.3.1495 mmol N2 en la proteína 0.00674 mg N/mmol = 2. (1.648 g.372-0.x g/105. NaHCO3. HCl g..--.0 ml de HCl 0.26 ml * 0.01 g/mol moles consum.y Absorción: NH3 + H+ --> NH4+ Valor.0645 mmol Dif.99)+(1.x g.372 g 47. 1 mol N2 produce 1 mol NH3 0.0.0198 mmol/ml= 0.02140 mmol/mol= 0.724 g NaCO3. transformando el N2 contenido en sal amónica y el resto de componentes orgánicos son oxidados a CO2 y agua.-moles.0 ml * 0.093 mg N2 Como la proteína contiene 16.372-x)/84.372-x) = (1.02138 x= 0. H+(exceso) +OH.1495 mmol NH3 y 0.Análisis de Nitrógeno en protéinas. El sólido se digiere (se descompone y disuelve) por la acción del ácido sulfúrico conc (98%) en ebullición . cereales y harinas.--> H2= Una `proteína contiene 16. Posteriormente se alcaliniza la disolución amónica y se arrastra el amoniaco formado con corriente de vapor a un matraz conteniendo una cantidad conocida de HCl.2 % de N2. 0. con HCl exceso 3. 52.500 ml y el destilado se recoge por absorción en 10. Se digiere una alícuota de una disolución de proteína de 0.1495 mmol * 14.2 % de N2 . El HCl en exceso consume 3.372-x) g/84.724) = 0. leche. El exceso no reaccionado de ácido se valora con NaOH para determinar el HCl consumido por el NH3 fundido.Solución: Reacción: Na2CO3 + 2HCl --> 2NaCl(aq) +H2O + CO2 NaHCO3 +HCl --> NaCl(aq) + H2O +CO2 x =gramos CO3Na2 y (1.26 ml de NaOH 0.

00 ml Ag+ llevamos compoletados 10/50= 1/5 de la reacción. la reacción es completa y una ínfima parte de AgI se redisuelve. E.093 mg N2/(0.0/50.. Cada alícuota de Ag+ reacciona completamente con I.e (punto de equivalencia) hay un aumento repentino de [Ag+] al consumirse todo el I -.0/50.2.1000 M con Ag+ 0.00 ml Ve = 50.84 Un método más directo sabiendo que Ve = 50 ml Cuando añadimos 10.05714 M que coincide con la dada arriba. Queremos calcular el volúmen Ve de valorante Ag+ consumido hasta el p.10 mol/l I-)/mol I.Curvas de valoración por precipitación.4.162 mg N/mg prot) = 12.sinreac]= 1.e.0= .10 mol/l .= moles I.0 ml Ag+ hay má oles de I.0 + 10.9 mg ptrot/0.libre corresponde al I.ini . calculamos [I -]1 = 0.025 l * 0. Sabemos que el Xps =[Ag+][I-] = 8.035 l.0200 mol I/0.0)* 0.0/5. Fase 1: Tras añadir 10.que de Ag+. teniendo en cuenta que [>Ag+] =[I -]/2.025 l * 0.500 ml = 25. El [I-] no precipitado y qu e queda en la disolución será: moles I.9 mg prot ==> 12.010 l*0. [I-]1 = (4.Calcular pAg+ cuando VAg+/mol ini = 49.reac]= 49.moles ag+= 0.00 ml [I. Como K=1/Kps = 1.0= [I.9 mg/ml prot E7. luego seguimos valorando añadiendo Ag+. [Ag+] = Kps/[I-] I.no precipitado por los 10.05714 M [Ag+] = Kps/[I-] = 8.0.2 *10^-16 es grande el equilibrio se desplaza a la dcha.050 Mol/l Ag+==> Ve = 0.3 * 10^-17 en la reacción citada.3 * 10^-17/0. Quedan sin reaccionar 4/5 de I .050 mol/l) Ç= 0.+ Ag+ <--> AgI(pp) La variación de la concentración de I.050 l = 50 ml Ve se puede deducir tambien. Todo el Ag+ se consumido para formar AgI(s).e.debido a disolución del IAg es despresciable.0 ml de un Yoduro I .050M I.05714 = 1.necesitan 50 ml de Ag+ La cuerva de valoración tiene 3 zonas: antes/en/despues del p.= Ve * 0.luego: (0.(0.[I]=(4/5) [I-]noreacc luego como se ha pasado de 25 ini a 35 con estos 10 ml añadidos: [I-] =[I-ini]*25/35. En el p.0 ml = 0.4*10^-15)= 14.035 l = 0. En una reacción con precipitación representamos gráficamente la variación de la concentración de uno de los reactivos a medida qu e se añade el valorante.4 * 10^ -15M p[Ag+] = -log[Ag+] = log(1.se mide con un electrodo.10M *(25/35) = 0. px = -log(10) [x] Se valoran 25.002 mol IEl valorante ahora es 25.o ml de Ag+ .dejando muy poco Ag+ en disolución. I . 25 ml de I. Solución: La reacción transcurre mol a mol: 1 mol Ag+/1 mol I .

0 ml [I-]2= (1.0/74. Todo el IAg precipita y se redisuelve algo [Ag+]=[I-] como [Ag+][I-] = Kps x*x = 8.0).1M entre 50-70 ml Interpretar la curva de valoración siguiente: Se han valorado 25 ml de un haluro 0.= 5. 0.2.000100 mol [Ag+] = 0.0 ml) 77 ml [Ag+] = 0.0.0)*0.30*10^-3) = 2.10M *(25..0 ml + 49. Br-(11.30 * 10^ -3M En general [Ag+] = 0.05 M *22/77= 1.0) y abajo y dcha entre 50-70 ml una rama que tiende a X.2*10^-13M pAg+ = -log[Ag+] =12. nos da una s invertida con tres ramas arriba y hacia la izda para I. Vtot= 77 ml.0) = 6.0 ml = 74.056 Desde: 19/Dic/2003 . [Ag+] es la que se añada a partir de ahora. Fase 2: En el p.050 mol/l Ag+ = 0.3*10^-17 ==> x= 9.05 *Ve/(50+Ve) La curva pAg+ en Eje Y/VAg ml en Eje X.1*10^-9 pAg+ = -log(x) = -log(9.8.0.e.050M.10M con Ag+ 0.91 [ag+]=0 comparada con [I-sinreac] aunque la reacción se haya completado en un 98%.000100 ml * 0.1M.Vol tot = 25.077 l = 1. Se conocen KspI -= 8.001M entre 0 y 50 ml y abajo y dcha de I .0 + 52. Se ha añadido Ag+ en exceso pra reaccionar con I .1*10^-9) = 8.89 Por cálculo directo y más rápido: Ag+ en bureta 0. en la curva se ha obtenido tres ramas arriba izda con valores pAg+ I-(15.01M y 0.00/50.0*10^-13 y KspCl-= 1.3 * 10^-17 KspBr.0 ml mol Ag+ = 0.050 M y 2 ml de ésta se han diluído a (25. Un afectuoso saludo de Bobquim :7] 10/May/2008 13:28 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro Mensajes: 1.01M y 0.8 * 10^-10.0) y Cl-(8.02 l * 0.76 * 10^ -4 M [Ag+]= Kps/[I-]2 = 1. calculamos cuando hayamos añadido 2 ml de exceso de Ag+ VAg+=52.04 Fase 3: Tras p.001M. ya que la anterior ha precipitado como IAg.30 *10^ -3 M pAg+ =-log(1. 0.e.

La solubilidad del KCl es 3.2*10^-18==> x = 6. A partir de ese momento . o su KPs=[K+][Cl-]= 3. . Calculamos la concentración de K+ y Cl.039 M y calculemos la nueva [Hg2 2+] Hg2Cl2+(s) <==> Hg2 2+ + 2Clcini s 0 0. Agradecemos al autor Harris de dónde hemos tomado y adaptado los problemas y la teoría: Análisis Químico Cuantitativo Daniel C.7 * 3. mientras que la de Ca2+ es de sólo 9 mM por poca disociación de la s al. Un problema resuelto de ión común: Disolvemos cloruro mercurioso Hg2Cl2 en agua hasta saturación (con sólido no disuelto en exceso) y calculamos: Hg2Cl2(s) <==> Hg22+ + 2Cl.030 cfin s x 2x+0. cuando el producto de concentraciones supere a Kps precipitará Hg2Cl2. Tengamos en cuenta que en una disolución saturada de CaSO4. Sólo se precipita el ión Cl .es la del cloruro sódico que se disocia totalmente en Na+ y Cl -. por ejemplo NaCl 0.7 *10^-7.7M.7 *10^ -7M de [Hg2 2+] Para [Cl-] = 2*6.#8· RE: Problemas de Química analítica resueltos Más problemas resueltos de Química Análitica cu antitativa.4 * 10^-7 M Si se deja una solución acuosa en contacto con un exceso de Hg2Cl2. Según el Principio de Le Chatelier del efecto del ión común. Para este segundo caso x será muy inferior a 6. [Hg2 2+][Cl-]^2 =x* (2x +0.7*10^-7 M = 13.7 *10^ -7M pequeño en comparación con 0.su Kps = [Hg2=][Cl]^2 =1. Si se mezclan a mbos iones. la concentración tiotal de Ca es 15 a 19 mM.una segunda fuente de Cl. por desplazamiento a la izda de la reación al añadir más Cl -. una sal será menos soluble si ya existen alguno de sus iones en la disolución.2 *10^ -18 Cini s 0 0 Cfin s x 2x [Hg2=][Cl]^2 = x*(2x)^2 =1. la cantidad de sólido sin disolver permanece constante.en uno de ellos. La cfin de Cl depende de NaCl y Hg2Cl2.Harris "Edespañola Ed Reverté 2001 Efecto del ión común Vertemos en dos tubos de ensayo hasta 1/3 de su volúmen t otal una disolución saturada de KCl sin exceso de sólido.030 ciniCl. el sólido se disuelve hasta que se cumpla que [Hg2=][Cl]^2 =Kps.en cada tubo tras esta segunda adición y calculamos el cociente de reacción Q=[K+][Cl-] para cada tubo.2 *10^-18 4x^3 =1. Si añadimos a la solución de Hg2 2+ y Cl .7 A continuación se añade un volúmen igual de HCl 6M a uno de los tubos y de 12 M al otro.7 = 13.hasta saturación del Hg2Cl2+.030M.030)^2 =Kps En el anterior ejemplo x=6.

030^2=Kps =1. 2x<0..42 y [OH -]= 10^-10.030. por tanto mignoramos 2x frente a 0.0 * 10^-11M .log[OH-] 14 = pH+pOH pH = -log[H+] [H+]=10^-pH [OH-]=10^-pOH Para agua (a 25ºC) siendo [H+] = 1.0 * 10^-9M cini s 1.0 * 10^-3M Kw(25ºC) =[H+][OH-]=1.0 * 10^-14 [OH-] = 1.3*10^-15 ya que (2x=2. Según lo dicho.00 pOH = 14-pH = 14-7 = 7 Si pH =3.00 -3.0* 10^-9 x [Hg2 2+][Cl-]^2 = Kps 1.0 * 10^-7) = 7.la solubilidad del Hg2 2+ era 6.58 pOH = 14.0 * 10^-7 [H+] = 1.7*10^ -15 y con Cl.0 * 10^-3 * [OH-] = 1.0 * 10^-14 /1.0 * 10^-9M [Cl-]max = 3.5 * 10^-5 H2O <==> H+ + OHKw(25ºC) =[H+][OH-] Kw = 1.Calcular [OH-] si [H+] = 1.en equilibrio de una disolución para que [Hg2 2+] se mantenga muy próxima a 1.2*10^ -18 ==> x= 1.se reduce a 1.3 *10^-15 Por último calculamos la concentración máxima de Cl.0 * 10^-9 * x^2 =1.8 *10^11M E6. simplificando mla ecuación: x*0.58=10.disolviéndose menos Hg2 2+ que sin adición.0 * 10^-7 [OH-] = 1.0* 10^-9 0 cfin s 1.030 Sin Cl.4.6*10^-15)<0.0 * 10^-7 pH= -log[H+]= -log( 1.2 * 10^-18 x =[Cl= 3.0 * 10^-3 = 1.030.5 * 10^-5 M [Kh2 2+] = 1.0 * 10^-7 log Kw = log[H+] + log[OH-] -log Kw = -log[H+] .42 =3.0 * 10^-14 = x * x ==> x = 1.

Pero si se disuelve un mol de HF (ac. y se añade dimetilglioxima (DMG). Br o I HX(ac) + H2O --> H3O+ + X.03646 g Ni en aleación.119 g DMG Para que haya un exceso del 50% de DMG pondremos 1.H3O+ (par iónico) Al disolver un mol de HCl (ac. Mientras tanto el HF cede completamente su protón al agua HF(aq) --> H3O.Los haluros de Hidrógeno (HCl.79 g disol.1634 g de acero originó 0.-Precipitados: Para determinar el contenido en Ni de un acero.69/288. la cual está contenida en la disolución: 0.91 g Ni(DMG)2/mol Ni(DGM)2 = 6.o g de acero contendrá alrededor de 0. para precipitar cuantitativamente el complejo rojo Ni-DMG. b) Si 1.69 g Ni/mol = 5. se crea un mol de H3O+ libre . a) Calcular el volúmen el volúmen de disolución alcohólica de DMG al 1% en p. La disolución ligeramente básica se calienta. Se filtra el producto..010 g DNG/g disol.91.69 g y que proporcionan un mol de producto formado que son 288.fuete)en agua. que corresponde a 0.11 * 10^ -4 mol Ni Esta cantidad de metal precisa según la relación 1 mol Ni2+/2 mol DMG: 2*(5./0..(iones hidronio y fluoruro) Pero los F.03646 g Ni*100/(1. de donde obtenemos xNi = 0.1795 g Ni(DMG)2/(288. ¿Cuál es el % de Ni en el acero? Solución: a) Dado que el contenido de Ni es alrededor de 3%.03 g Ni/58.119 g = 0.179 g de precipitado.11 * 10^-4 mol Ni)*(116./ml = 23 ml b) Por cada mol de Ni en el acero se forma un mol de precipitado.79 g/ml) que se debe usar.0 g de muestra de acero.1634 g acero)= 3.213 *10^-4 mol Ni)*(58.178 g DMG.3.8 g disol.91 g. y se neutraliza en presencia de ión citrato..213 * 10^ -4 mol Ni(DNG)2 y en la aleción habrá de Ni: (6. tendríamos: g Ni analizado/g producto formado = xNi/0. y ocupará un volúmen de 17. Llamando xNi a la masa del Ni en la muestra. para tener un exceso de 50% de DMG en el análisis. (d=0.se une fuertemente al Fpor un puebte de H+.5 * 0. HI) son ácidos fuertes mientras que el HF se comporta como un ácido débil. que mantiene al Fe en disolución. y se desea 1..) = 17. sde lava con agua fría. por tanto: 0. % en p del Ni: 0. se disuelve la aleación en HCl 12 M.178 g DMG/(0. el H3 O. y se seca a 110ºC.69 g/molNi) = 0.débil) se forman muy pocos H3O+ libres E27. Si se sabe que el contenido de Ni es aproximadamente d e un 3% en p.es una reacción completa con total disociación del ácido.134% De forma más sencilla habríamos llegado al mismo resultado si sabíamos que 1 mol de Ni son 58. Br.03446 g .03 g de Ni.<==> F.8 g disol. Siendo X Cl.1795 = 58. formando un par iónico H3O+ + F .forman con el H+ un enlace muy fuerte. 1.2 g DMG/mol Ni) = 0.+ F.

Una mezcla de complejos de Al y Mg tratada con 8-hidroxiquinoleina (Q a partir de ahora) pesó 1. tolueno.1344 g.5 * x g/459.784 el 72..961 g/mol + ((1.961 g/mol MgO 40.1344 g x = 0.961 g/mol + (y g/312..0843 -x en esta ecuación: (0. la mezcla se descompuso. Se preferirá el Tri CHCl3 al percloretileno CCl4 por ser menos tóxico y hexano y tolueno al benceno. Hallar el porcentaje en peso de Al(C9H6NO)3 en la mezcla original.611 g/mol x + y = 1. originando un residuo de Al2O3 y MgO de 0. Como disolventes se utilizan éter dietílico. E23. hexano (inmiscibles en agua y menos densos) o cloroformo.Proceso de Extración por disolvente Se utiliza este procedimiento para separar u analitro de otros que interferirían en su análisis o para aislarlo o concentrarlo. moles x = g AlQ3 x g/459.4.E27.0843 g moles Al2O3 =0.0843 .3003 = 0.441 g/mol) * 101.611 g/mol Al2O3 10 1. diclorometano y tetracloruro de carbono (más densos que el agua).0.441 g/mol moles MgO = moles Mg = y g/312. la fracción restante en la fase acuosa será: q1=100/(100+3*500) = 0.1344 g Sustutuyendo y = 1.010M con tolueno.084 3 g.441 g/mol) * 101.441 g/mol MgQ2 312.062 (ap rox 6%) b) Con 5 extraciones de 100 ml la fración restante será q2= (100/(100*3*100))^5 = . (0...3 restante.611))*40.5 * x g/459.441 g/mol y = g MgQ2 y g/312.611 g/mol) * 40. El soluto A tiene un coeficiente de reparto de 3 entre el tolueno y el agua (en la fase de tolueno hay 3 veces más que en la fase acuosa).304 g/mol Reacción abreviada AlQ3 + MgQ2 --calor --> Al2O3 + MgO Solución: gramos. sustituyendo en x + y .70% de la mezcla original y = 1. Cuando se calcinó en un horno en contacto con el aire .08 43 -x)/312.1.3003 g que representan el 27.611 g/mol Como masa g = mol *g/mol.304 g/mol = 0. a) ¿Qué fracción de A queda en la fase acuosa si se hace una extración con 500 ml y b) Si se hacen 5 extraciones con 100 ml cada una? Solución: a) Llamando fase1 al agua y fase 2 al tolueno y aplicando a la fración en fase1 tras la extración con 500 ml q=V1/(V1+KV2).5 * x g/459. Tambien se usan los alcoholes como disolventes. Datos: AlQ3 459. Supongamos que se extraen 100 ml de una disolución acuosa de A 0.304 = 0.

Supongamos que el coeficiente de reparto B de una amina es k=30 y la constante de disociación ácida de BH+ es Ka=1.0.2.4368 g. (251-42)/42 = 5.. Factores de capacidad t´r =tr-tm. formándose un precip itado pp de AgCl de 0. benceno: t´r = 251 .010 M con 100 ml de disolvente ¿Cual será la concentración final que queda en la fase acuosa a a) pH =10.273 q=50/(50+0..00098 (aprox. Hallar los tiempos de retención ajustados y los factores de cada soluto.42 = 291 s.4.en la muestra problema? AgCl 143.73 *100) =0.321 g/mol Solución: .Gravimetría de precipitación.1%) Comprobamos que es más eficaz hacer varias extraciones sucesivas con pequeño volúmen de soluto que una sola con la misma cantidad total.0*10^-6) Si usamos D en lugar de K en la ecuación q=V1/(V1+D*V2)= 50/(50+2. La mejor extración se efectúa a mayor en este caso pH=10 E23.010 M = 0.00? Solución: a) A pH=10.3.Influencia del pH en la extración con disolvente. Si se extren 50 ml de disolución acuosa de la amina 0. Asimismo. mientras que el benceno se eluye a 251 s y el tolueno lo hace a 333 s..273*100) = 0.0015 M) b) A pH=8.0 ml de una disolución que contiene Cl . tolueno y metano.0 tolueno: t´r = 333 .0*10^ -9)/(1.00 D =(3*1. hallar las retenciones relativas de los dos solutos.0*10^-9+1. 0.15 ==> 15% queda en fase acuosa (15% de 0.Se inyecta en un cromatógrafo de gases una mezcla de benceno.0 y b) pH= 8.. El metano da un pico intenso a los 42 s.0*10^-9+1.0 D=K*Ka/(Ka+[H+]) = (3. Un volúmen de 10. Solución: Tiempos de retención ajustados. ¿Cuál era la molaridad del Cl.65 ==> 65% queda en fase acuosa. E23.42 = 209 s. (333-42)/42 = 6.39 E23.0*1.0*10^ -9)/(1.0 *10^ -9.se trata con exceso de AgNo3.0*10^-8) = 0. k´= (tr-tm)/tm.9 Retenciones relativas (mayor que 1): alfa= t´r(tol)/t´r(ben) = (333-42)/(251-42) = 1.

-9.0 * 10^-6) = 6.11 E-4.0 * 10-8 x=[H+] x*(1.048 * 10^-3 mol AgCl/0.0 * 10^-13 pH = -log[H+] =-log(1.10 E-5.En 0.0 * 10^-8+x) =10^-14 x^2 + (10^-8)x -(10^-14)=0 x = 9.0 *10^-14/1.7.0 * 10^-13) = 13.[H+].0 *10^-14/0.4638 gAgCl/(143.02 y no pH=6 como habíamos supuesto antes.2 E-7.0*10^-8 = 1.=1/1 Por tanto en la muestra inicial: Molaridad Cl.6*10^-8 M y -1.= 3.0 * 10^-6 pH = -log[H+] =-log(1.E-11.4638 g AgCl hay 0.010 l = 0.10 M y de otra de 1.7.6*10^-8 pH = 7.-9.-8.1 *10^-7 (que rechazamos) [H+] = 9.00 pOH = 14-pH = 14-6 = 8 Comprobamos teniendo en cuenta el equilibrio: Para [OH-] = 1.-7. En concentraciones pequeñas entre 10^-6 y 10^-8 el pH es próximo a 7.02 Un afectuoso saludo de Bobquim :7] 10/May/2008 13:49 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro .321 g AgCl/mol AgCl) = 3.pH E-3.10 = 1.7 E-.048 * 10^ -3 mol AgCl. La relación AgCl/Cl.9 E-6.E-10.0 *10 -8 M Solución: a) Al ser una base fuerte se disocia totalmente [H+] = Kw/[OH-]= Kw =1.00 pOH = 14-pH = 14-13 = 1 b) [H+] = Kw/[OH-]= Kw =1. [OH-].3048 M Calcular el pH y pOH de una solución de KOH 0.

M.pH Ver Excel Tras añadir los primeros 10. por ejemplo calculamos a 10. El H+ que hay es el suficiente para reaccionar con todo el OH -.50 .26 *10^ -4 M ==> pH = 3.pH Va.08 Va= 10. la valoración se ha completado al llegar al punto de equivalencia (pe) a un pH=7.020M Tabla: ml HBr.1M para 50 ml KOH0.0132M [H+] = Kw/[OH-] = 10^-14/0.0 ml de HBr.Harris "Edespañola Ed Reverté 2001 Valoración de Base fuerte con ácido fuerte (o al revés).00 = 0.056 Desde: 19/Dic/2003 #9· RE: Problemas de Química analítica resueltos Más problemas resueltos de Química Análitica cuantitativa. Valoración de áciso débil con base fuerte (o al revés).M.5 * 10^ -13 ==> pH = 12. añadiendo a 50 ml de un ácido . La valoración transcurre en tres fases con cálculos distintos: Fase 1: Antes del pe. Se añade un exceso de HBr a disolució n. [OH]sinreac =7/10.020M)(50/(50+3)) = 0.12 Fase 2: En el pe.10 M * 0.50 ml y el exceso Va-Vb = 10. Agradecemos al autor Harris de dónde hemos tomado y adaptado los problemas y la teoría: Análisis Químico Cuantitativo Daniel C.50 ml Hay un salto de pH en la gráfica con un valor máximo de la pendiente dpH/DVa y un punto de infle xión ya que la segunda derivada es 0.50 ml HBr [H+] = 0. a los 50 ml de KOH.50/(50+10. según la reacción H2O <==> H+ + OHKw = x^2= 1*10^-7 M ==> pH=7 Fase 3: Tras pasar el pe.Mensajes: 1.0132 =7.10.50) = 8. vol ini OH y factor dilución = 50/(50+3) [OH-] = (10^-3/10)(0. [OH -]restante = 10^3/10.[H+]exceso.[OH-]sinreac. Tras adición de 3 ml de Hbr (3/10 del total). añadiendo BrH 0. (Sólo en el caso de ácido fuerte/base fuerte.Harris "Edespañola Ed Reverté 2001 Análisis Químico Cuantitativo Daniel C.

como una base débil.débil 0.020 M *(50/(50. -pH = pKa + log((1/2)/(1/2)) = pKa Vval = 1/2 *Ve pH =pKa Buscamos pH en el que Vb =0.15 + log ((3/10)/(7/10)) = 5.54 *10^ -5 M pH = -log[H] = -log(Kw/x) = 9.reacciona para dar otro compuesto con el mismo anillo pero sin el H (en adelante A -) y agua HA +OH.18 El pe en este caso de áciso débil con base fuerte es mayor de 7.==> A.1M. 1/2.<==>A.0))=0.+ H2O Fase 1: Antes del pe. como el MES 2 -(N-morfolin-etanosulfónico) con Ka=6.+ H2O Kb=KW/Ka CantrelIni 1.HA + OH.<==>A. Aplicando la fórmula de equivalencia VN=V´N´ Vb ml * 0.--> A.HA + OH.02.93 Fase 2: Al inicio de añadir base hasta un poco antes del pe HA sin reac y A . conocido [A-]/[HA]. --. 3/10. una base fuerte como el NaOH 0. 1.) = [HA] + Factordilución F´ = 0. El VNaOH es el suficiente para consumir todo el HA HA + OH.x. 1. 3/10.han formado un tampón regulador.Ve=10 ml. su pH será mayor que 7. --. -Cantrelatfin 1/2.+ H2O CantrelIni 1.15 Ka = 10^ -6.15 HA <==> H+ + AF-x x x x^2 /(0. --.en agua.1 * 10^-7 Antes de añadir base HA 0.19 *10^-4 ==> pH = 3. Apolicaremos para los cálculos la Henderson Hasselbalch conocido [A-]/[HA] Tras la adición de 3 ml de OH. --.78 En la gráfica se nos presenta un punto singular ml valorante = 0. luego Vb= 10 ml y como K =1/Kb = 1/Kw/Na = 7.+ H2= <==> HA +OH F-x.0167 M x^2/(F´-x) =Kb =Kw/Ka =1.5 Ve -. --. -A. ya que el ácido se .43 * 10^-8 ==> x = 1. -Cantrelatfin . --. -Ahora ya podemos calcular el pH. --. El mes está formado por un ciclo hexagonal con un Carbono unido a un Oxógeno y en el vértice opuesto el radical NHCH2CH2SO3 en adelante HA que con OH .02 M.+ H2O CantrelIni HA=1.5*Ve Fase 3: En Pe Todo el HA se ha consumido en obtener A -.02-x) = Ka ==> x = 1. -.020 M ya que se ha diluído con NaOH desde la bureta. pH = pKa +log [A-]/[HA] = 6. 1.10 M = 50 * 0. F´(VolTotalDisol.7/10.0+10. -Cantrelatfin --.15.02 M pKa =6. Sería como una disolución de A. pH = pKa + log((1/2)/(1/2)) = pKa Vval = 1/2 *Ve pH = pKa Kb=Kw/Ka La [A-] no es igual a [HA]ini =0. 1/2. es la sufi ciente para reacionar con los 3/10 del HA.x.

Para Vb = 10. Al hacerse más débil HA o al disminuir las conc.00) = 1. Al aumentar Va por adición de ácido se llega al punto msingular Va=0. BH+ <==> B + H+ F´-x x x [BH+] ahora es algo menor por haberse diluído y la disoluc ión es ácida.22 Observamos que al dibujar la curva de valoración. la disolución contiene base débil B en agua. Todo lo contrario que la valoración AcDebil/BaseFuerte B + H+ -->BH+ Al añadir todo el ácido la reacción es completa.69 * 10^-9 Pir + H+ --> AcPir .. El pH depende del exceso de ácido fuerte despreciando la contribución del ácido débil.10 ml [OH-]exceso = 0. la inflexión cerca de pe disminuye tambien y se hace más difusa el ver el pe.1607 M Piridina es un anillo heagonal bencénico con un H sustituido por un N y su Kb es 1. La curva de valoración tiene estos valores: Ver EXcel Valoración de 25. Por la curva de val oración se determinan pKa y pKb. Fase 3: En el pe B se ha transformado en BH+..66 *10^ -4 M ==> pH = -log(Kw/[OH-] = 10. de los reactivos.0 ml de piridina 0.5Ve con pendiente (dpH/dVb) mínima. un ácido débil. El pH se calcula con la reacción de disociación ácida de BH+ y Ka =Kw/Kb. Además la curva depende de la Kdisociación ácida HA y de la conc. de analito y valorante. El pH se calcula con pH = pKa (BH+) + log ([B]/[BH+]).5Ve y pH = pKa (para BH+). Se presentan cuatro fases: Fase 1: Antes de añadir ácido. Su pH es inferior a 7. 12.10/(50.0+10.convierte en su base conjugada en el pe. Esto ocurre tanto en ácidos como en bases débiles.3.100 M*(0. Fase 4: Después del pe Añadimos ahora NaOH a una disolución básica que contiene A -.08364 M con HCl 0. El p Hviene dado por la hidrólisis y Kb B + H2O <= Kb=> BH+ + OH F-x x x Fase 2: Entre el punto minicial y el pe hay una mezcla B y BH+ que es un tampón. fase 4: Después del pe.Valoración de base débil con ácido fuerte. la máxima capacidad tampón se da en pH =pKa y Vb=0. el pH depende del [OH-] en exceso en la mdisolución. Anillo con NH mmoles HVl = mmoles piridina .

cubierto de Ag. para absorber halógenos y S.N. Hallar % en peso de C y H en la muestra.529 mg H2O en su combustión. H2O y CO2) para arrastrar los gases de anteriores procesos. en una explosión instantánea. Se introduce la cápsula con la muestra en un crisol de cerámica calentado.60 = 0.952% Equipos automáticos de Análisis por combustión (Leco) Un instrumento para analizar gases producidos en la combustión de minerales y aceros. Luego se añade a la corriente de He un olúmen medido de O2.714 g y produjo 14.714 mg muestra = 68.283 mh H * 100/5.74 E27.529 * 10^-3 g H2O/18.414 mg de CO2 y 2. N. En otros casos llevan catalizador de oxidación de Cr2O3 y el gas pasa a través de Co3O4 en caliente.236 fracción pir queda = (19.O2--> CO2(g).08364 M .0079 g/mol H = 2.S --1050ºC C.00 ml * 0.63 ml Solución: Parte de pir se ha neutralizado y forma un tampon pir -ion pir.808 * 10^ 4 mol masa H en muestra = 2.808 *10^-4 mol H *1.76 4/0.275 * 10^-4 mol Mas aC en muestra = (3. El analizador se purga con gas Helio puro (libre de O2. Lleva catalizadores de WO3 a 1050ªC para formar el CO2 y Cu reductor y trampa de O2 a los 850ºC para oxidar el SO2 a SO3 y agotar todo el O2 en exceso.275 * 10^ -4 mol C)*(12. dónde la cápsula se funde a 235ºC a SnO2 y la muestra se oxida rápidamente en la corriente de O2 al producirse una gran energía térmica que aumenta la temperatura a 1700-1800ºC .23 + log(0.011 g/mol C = 3.63/19.414 * 10^ -3 g CO2/44.84% moles H en muestra = 2 moles * 2.934 mg C % C en muestra = 3.0152 g/mol H2= 2. y un mol de agua contiene 2 moles de H moles C en muestra = moles CO2 producidos= 14. identifica y cuantifica C.Ve ml HCl * 0.Combustión Un compuesto pesa 5. Una columna de Cu caliente elimina el exceso de O2.714 mg muestra = 4.63)/19.934 mg C * 100/5.60 = 0.5 SO2 --850ºC--> CuO (s) Los gases formados.764 pKa = -log(Kw/Kb = 5.236) = 5. ==> Ve = 19. H. S en una única oepración. Se pesan con precisión 2 mg de muetra se sella en una cápsula de Sn o Plata . en exceso.60-4.23 pH = pKa+ log [B]/[BH+] =5.5.1067 M = 25. + H2O(g) + N2(g) + [SO2(g) 95% + SO3(g) 5%] Cu+SO3 --850ºC--> SO2 + CuO(s) Cu + 0..H. se separan en una columna .010 g/mol CO2 = 3.830 * 10^ -4 g % H = 0. C.60 ml Ahora queremos hallar el pH cuando Va = 4. fracción de pir valorada = 4. Solución: Un mol CO2 contiene un mol de C.

Para analizar halógenos. N2 y HX .76+-=. aprox) = 1 g/ml ó 1g/cm3 oKg/dm3 1 g/ml = Concentraciones de cobre tan bajas como 0. 6.08.En este caso 350 ppm son 350 mg de cloro/Litro de solución. La formula es : .5 gramos de cloro puro y como 1 gramo tiene 1000 miligramos entonces tienes 3500 miligramos de cloro puro.84+-0.12. Por ejemplo: Si tomas una muestra de 35 gramos de muestra de Cloro al 10 % en realidad tienes 3. 6. Vteor.34+-0.10 N. Lleva un filamento de W-Re y se detecta la salida de un amalito por disminución de la conductividad del gas. p/p ó p/v ó v/v y millón americano son 1000 millones = 10^9 ppm = partes por millon =1 parte/10^6 total = 10^-6 = 1mg/litro = microg/ml=g/m3 = mg/Kg ppb(europeo) = partes por billon =1 parte/10^12 total = 10^ -12 = 10ng (nanog)/ml = microg/l ppb(americano) = ppmm= partes por billon =1 parte/10^9 total = = 10^ -9 = Practicando:8 ppm v/v CO en aire son 8 microl/l d(agua y otras.5 ppm son tóxicas para las bacterias y otros microorganismos.09. Ins1.10 H. la combustión produce CO2. Para el oxígeno se precisa una pirólisi s anterior antes de añadir O2 medido. 71. anillo bencénico con NH(C=O)CH3) dió el siguiente análisis de gases: Elem.17+-0.10.cromatográfica de gases y se miden en un detector de conductivid ad térmica que mide la capacidad de conducir y transmitir calor de una zona caliente a otra fría.13 Recordando unidades de concentración medioambientales (trazas) y según pidan.por Ag+). pasando por Niquel sobre carbón a 1075ºC para formar CO.41. La sensibilidad del detector es inversamente proporcional al caudal y aumenta al aumentar la diferencia de temperatura entre filamento y bloque exterior. aumenta su resistencia eléctrica y varía el voltaje a lo largo del proceso. Ins2 C.36.71.6. Si hubiera productos ácidos se absorben en asbesto mojado en sosa. 71.10. se calienta el filamento.1 a 0. Hay otra corriente de referencia.22+-1. Tambien se pueden medir los gases a la salida por absorbancia en el IR para CO2.10. H2O y SO2 (tres celdas separadas con filtros específicos a la longitud de onda en la que absorben cada uno de ellos)y por conductividad térmica el N2. 71. H2O. este halógeno X se absorbe en disolución acuosa y se valora con Ag+ en un columbímetro que mide los eklectrones producidos (1e . Una muestra de acetanilida (C8H9NO. Preparar una disolución de 350 ppm del un cloro al 10%? un miligramo de cloro en un litro de solución.33+-0.

zumos de limón. y los metabolitos que contengan la fracción (4-clorofenil)-4-metil-2-oxotiazolidina. y aceite de cítricos: 2. Para vinagre se admite un máximo de 1 ppm para As+Pb+Hg.0 ppm y 3. España. Prohibición de uso en cañerías domésticas de agua. Francia.2 -0. segun la tabla 1. 5 ppm para café y té y 13 ppm para infusiones.2 ppm.(mg de cloro puro )/Volumen de Solución= 350 ppm Tenemos de dato los mg de cloro y las ppm Despejando: Volumen de solución=(mg de cloro)/(ppm) sustituyendo: Volumen de solución = (3500mg) ( 350 mg/l) El resultado es: 10 Litros de solución de cloro a 350 ppm. 10 ppm para especias. 10^ -4.5 ppm en Alemania.30 dH = 320 .7º °DH: grados alemanes °H : grados ingleses de la escala Clarck . trans-5-(4-clorofenil)-N-ciclohexil-4-metil-2-oxotiazolidin-3-carboxamida. y 0.0 ppm en el Japón y Corea.) Establecimiento de niveles de tolerancia de los residuos del plaguicida hexitiazox. 0.2 ppm en Francia y 0. 1 ppm en brandys.05 ppm en agua potable. cítricos: 0. Se permiten en España (ppm = mg/kg). de tomate.0 ppm. Conclusión: Puedes preparar una solución de cloro a 350 ppm tomando 35 gramos de Cloro al 10 % y aforando hasta un volumen de 10 l.70 ppm muy blanda 4 . expresados en partes por millón (ppm) del compuesto principal en el interior o en la superficie de los productos: uvas frescas: 1. se señalan los siguientes niveles. 1.0 ppm.10 en agua envasada. 0.5 ppm en Italia. trazas de Pb de entre 5.320 ppm bastante dura 18 . (que se sueldan con gas mezcla con H2 reductor e hilo inox. Para los cítricos se establecieron los LMR que se señalan a continuación: 2. conservas vegetales. uvas pasas: 4.0 ppm para bivalvos en conserva y codido/depurados.140 ppm blanda 8 . Austria y Hungría. soldaduras de latas de conservas.0 ppm en la cáscara y 0.1 ppm en Nueva Zelandia.4 ppm.4 dH = 0 .12 dH = 140 . 1.18 dH = 210 .5 ppm.210 ppm poco dura 12 . 0.0 ppm. carne 0. Italia.8 ppm CaCO3 Para 30 ppm CacO3 Gh=2 Kh=2.8 dH = 70 .05 ppm en Suiza. Los límites máximos de residuos (LMR) nacionales fijados para el hexitiazox en las uvas son: 0. 2 ppm para sal común. guisantes o espárragos. Dureza de aguas: (dH grado hidrotimétrico) 0 . tapones y cápsulas de botellas de vino. 0.01 ppm en la pulpa en el Brasil. leche 0. vino max.8 ppm CaCO3 1° \"carbonate hardness\" (KH) = 17.530 ppm dura 1° \"general hardness\" (GH) = 17.0 ppm en España.

p. de CaO 1 °H = 14.8 ppm CaCO3 1° "carbonate hardness" (KH) = 17.3 p.de CaCO3 El factor de equivalencia 56/100 se usa para convertir °HD a °H.4 * Nitrato-N Nitrito-NO2 = 3.p.: partes por millón de carbonato cálcico u óxido de calcio CaCO3: carbonato cálcico CaO: óxido de calcio 1 °DH = 17.8° KH 1 ppm = 1 mg/L Nitrato-NO3 = 4. estos últimos se deben cubrir. Virus: 5 ppm. En cámaras de frío se utilizan los ventiladores como carrier del producto de esta forma el gas pasa por todos los rincones de la cámara.000 Por lo tanto: Hongos: 50 ppm.10 Litros = 100 cc de TecsaClor 50. Si el lugar esta con productos cercanos al techo. y 100/56 para convertir °H a °DH 1° "general hardness" (GH) = 17. ENTRE 35 Y 50 PPM CAUSAN LA MUERTE EN UNA HORA. LO MISMO QUE CON EL FOSGENO.000 Para el caso de hacer fumigaciones en ambientes se debe realizar de acuerdo a lo siguiente De 2 a 4 cc de TecsaClor por mt3 de ambiente diluidos en entre 3 a 6 partes de agua. Por ejemplo si queremos preparar una solución de 100 lts que tenga una concentración de 50 ppm de ClO2. Bacterias: 25 ppm. aplicamos la fórmula arriba indicada. CONCENTRACIONES ATMOSFÉRICAS DE CL2 SUPERIORES A 3 PPM SON SUFICIENTE PARA GENERAR IRRITACIÓN RESPIRATORIA.1 * Amonio-N contenido de calcio de 461 ppm en el suelo Cantidad de TecsaClor(desinfectante para vinos) requerida en Litros = caudal ó volumen x ppm de Cl2 requeridos de solución a preparar ó a utilizar/50.3 * Nitrito-N Amonio-NH3 = 1.p.00 = 0. 100 lt x 50 ppm/50. CONCENTRACIONES DE CLO2 SUPERIORES A 1 PPM SON IRRESPIRA BLES Y DE 2 A 4 PPM PRODUCEN CUADROS .8 ppm CaCO3 1 meq/L alcalinidad = 2.m.p.m.9 p.m.

LA CONCENTRACIÓN M?XIMA PERMISIBLE DE CL2 ES DE 1. a menudo se observa que una alta concentración de X.9*10^ -3(1. En la reacción se debería formar PbI2(s).1 *10^-5 M [PbI3-] = beta3[Pb2+][I-]^3 = 6. puesto que será la única concentración en la disolución y satisfará a todas las reacciones posibles. PbI2 -. por ser poco soluble el Pb+2 en presencia de I-.9 *10^-9 M [PbI2aq] = beta2[Pb2+][I-]^2 =1. 16 y 0.<=beta4=>PbI4= beta4= 3.y PbI4= en una disolución saturada de PbI2(s) y que contiene I . El Pb2+.6 * 10^-8M [PbI4=] =beta4[Pb2+][I -]^4 =2. PbI3 .0*10^2)(7. 1/3 <199 6 >300 6 <150 microg/g Formación de complejos Si un anión X.4*10^-4M [Pbtot] = [Pb2+] +[PbI -] +[PbI2aq]+PbI3-]+[PbI4=] =8.9 * 10^-9 Pb2+ + I.4*10^-10M b) Para [I-] = 1. pero . en etiqueta (Mx) tral 266±67 ppm F (rango 55 -355 ppm). En el caso de los ioduros de Plomo: PbI+.98 /C41H65NO16 746.0M [Pb2+] = K1[Pb2+][I -] = 7. actúa como un ácido de Lewis aceptando un par de electrones e I.disuelto en una concentración de a) 0.<=beta2=>PbI2(aq) beta2= 1.0010M y b) 1.3*10^3 Pb+2 + 4I.0 M Solución: [Pb2+] = Kps /[I-]^2 = 7. PbI2(aq).9 *10^-4 M [PbI2aq] = beta2[Pb2+][I-]^2 =1.9 * 10^3 M a) Para [I-] = 1.precipita a un metal M+. pero se forman complejos: PbI2(s) <= K1 => Pb2+ 2I Kps= [Pb2+][I-]^2 = 7. al aumentar [I-] disminuye [Pbtot] por efecto del ión común. Insecticida Espinosina A y D 290/29 ppm solub agua a pH 5.<=beta3=>PbI3. E6. PbI4(=) el yoduro es el ligando del plomo.como una base de Lewis que los cede para formar un enlace complejo llamado covalente coordinado o dativo y el complejo es un aducto.2 Hallar la concentración de PbI+.6 * 10^-5M [PbI4=] = beta4[Pb2+][I -]^4 =2.1 *10^-5M [PbI3-] = beta3[Pb2+][I-]^3 = 6.001M [Pb2+] = K1[Pb2+][I -] = (1.00 àra trucha arco iris LC50 aguda a 96 h 30 mg/l frente a D lig tox La fluoración de la sal de mesa 250±50 partes por millón (ppm).<=K1=>PbI.beta3= 8.4*10^3 Pb+2 + 3I.se redisuelve en forma de iones complejos MX2-.053 ppm a pH 9 C42H67NO16 731. para [I-] = 10^-3.0 *10^4 Conocida la concentración de I-.GRAVES.7 * 10^-3M siendo el 91% Pb2+. sustituyendo en la ecuación de Kps.K1 = 1.0*10^2 Pb+2 + 2I. podremos calcular la del Pb+2.0*10^-3)= 7.5 MG/M3 Y EL DE HCL DE 7 MG/M3.

01617 l * 8.. moles C2O4= = (5 ml C2O4=/2 mol MnO4 -)(mol MnO4-) = 0.063 * 10^-4 mol = 0. prevalece formación de complejos y aumenta [Pbtot]. consumió 16.0 g/mol Na2C2O4)/(0.2500 l) = 0. Teniendo en cuenta que mmol/ml = mol/l [Ca++] = 0.00711 M . Solución: [Oxalato] = (0.794 * 10^ -4 M El calcio presente en 5.0355 mmol Ca++ por los 5 ml de orina.7 ml de disolución estandar de MnO4 -.17 ml de MnO4. Para [I-] = 1. hallar la concentración de Ca++ en la orina.0M [Pbtot] = 3.3562 g NaC2O4)/(134.3562 g de Na2C2O4 en un matraz volumétrico aforado de 250. en el oxalato cristalizado Ca(C2O4). calcular la molaridad de la disolución de permanganato.H 2O habrá 0.422 * 10^ -5 mol MnO4que reaccionan con el oxalato.00 ml = 0. relación MnO4-/C2O4= = 2/5 MnO4. Si 10.01063 Moles C2O4= en 10 ml son 0.36 mol =8.794 * 10 ^ -4 mol/l = 1. que se precipitó y redisolvió. Solución: En 16.1663 mmoles. Este ácido se valora en caliente (60ºC) con permanganato potásico de normalidad conocida hasta viraje a púrpura indicando el punto final de la reacción.en valorante = 0.03555 mmol Relación oxalato/Ca++ = 1/1.0 ml de eta disoliución necesitan 48.0 ml.36 l de disolución de KMn=4 en su valoración.0 ml de una muestra de orina. Se disuelven 0.0453 mmol Molaridad MnO4.2*10^-4M y un 74% de total es [PbI4=] Existe una hoja de cálculo pasra calcular estos valores en Fig.hay 0.6.010 l = 1.3 El contenido en Calcio de una muestra de orina se determina por precipitación en forma de oxalato cálcico en medio básico y luego acidulando para disolver el pp en forma de sal cálcica Ca++ y ácido oxálico.01063 mol/l * 0.0453 mmol/48.consumido = (2 mol MnO4 -/5 mol C2O4=)(mol C2O4=) = 0.0355 mmol/5.para [I-] alta.