Problemas resueltos de Química analítica. PQA 2.50.

2.50. Para analizar una muestra de aspirina se pesa 0.3470 g de componentes triturados y se tratan con 50.0 ml de sosa 0.1155 M, calentando a ebullición durante 10 minutos. A continuación el exceso de sosa se valora con 11.5 ml HCl 0.2100 M ¿Cuál es la riqueza de la muestra en á. acetilsalicílico (En adelante usar H2Ac)? Reacción: CH3COO-C6H4-COOH + 2 OH- --> --> HO-C6H4-COO- + CH3-COODe la reacción se deduce que: (mmol OH-tot) = 2 * mmol H2Ac/Pm H2Ac + Vclo * Mclo 50.0 * 0.1155 = 2 * mg H2Ac/180 + 11 .5 * 0.2100 mg H2Ac = 303 mg % H2Ac = 0.303 * 100/0.347 = 87.3 % Problemas resueltos de Química analítica. PQA 2.49.

2.49. Una muestra de 7.000 g de vinagre se diluye con agua hasta 50.0 ml. A continuación se trata con 13.5 ml de NaOH 0.505 M y se valo ra por retroceso con HCl 0.605 M, necesitándose 25 ml para alcanzar el punto final de la fenolftleína. a) Cual es la acidez del vinagre expresada como porcentaje de á. acético? b) Suponiendo que éste es el único ácido presente en la muestra ¿ Cuál sería el pH de la disolución en el punto de equivalencia de la valoración? (Usar Ac como abreviatura del radical CH3 -COO-)

a) Reacciones: HAc + OH- --> Ac- + H2O H+ + (OH-exceso) -->H2O Por tanto: (mmol OHtot) = mmolHAC + (mmol OH-exceso) mmol H+ = (mmol OH-exceso) Vsosa * Msosa = mg HAc/Pm HAc + Vclo * Mclo 13.5 * 0.505 = mg HAc/60 + 2.5 * 0.605 mg HAc = 318 mg % HAc = 0.318 * 100/7.0000 = 4.5 % b) En el punto de equivalencia se habrá valorado todo el exceso de OH - quedándo en la disolución el anión Ac-. Para alcanzar dicho punto se le añaden a los 50 ml iniciales un volúmen de V2 = 13.5 + 2.5 = 16 ml. La disolución contendrá: mmol Ac- =318/60 = 5.3 mmol ó 5.3/66 = 0.080 M y su pH será:

[OH-] =raiz(0.080 * 10^-9.2) = 7.1 * 10 ^-6 M y de aquí: pH = 8.9 Problemas resueltos de Química analítica. PQA 2.48.

2.48. Una muestra de oleum (ácido sulfúrico fumante), que consiste en una disolución de SO3 en ácido sulfúrico, gastó 27.5 ml de NaOH 0.2500 en su valoración. Si la masa de la muestra analizada era de 0.3140 g, calcular a) la riqueza en SO3 y en H2SO4 de la muestra y b) el volúmen de NaOH que se gastaría en valorar 0.5000 g de un ácido sulfúrico fumante que contiene un 10% de SO3.

a) El trióxido de azufre se transforma en á. sulfúrico en presencia de agua, y se valora junto con el ácido que contiene inicialmente la muestra: SO3 + H2O --> H2SO4 Reacción de valoración: H2SO4 + 2OH- --> SO4(2-) + 2H2O Para calcular la cantidad de ácido sulfúrico valorada: mmol NaOH = 2 mmol H2SO4 27.5 * 0.2500/2 = 3.4 mmol H2SO4 3.4 * 98 = 333 mg H2SO4 % H2SO4 = 333 * 100/314 = 106 % El 6% corresponde al ácido formado a partir del SO3 y agua. Como SO3 <>H2SO4 mg H2SO4(muestra) + mg SO3 = 314 mg mgH2SO4(SO3) = mg SO3 * Pm H2SO4/Pm SO3 mg H2SO4(muestra) + mgH2SO4(SO3) = 333 mg 333 mg = 314 - mg SO3 + mg SO3 * 98/80 mg SO3 = 84.4 mg % SO3 = 26.9 % mg H2SO4(muestra) = 314 -84.4 = 230 mg

% H2SO4(muestra) = 73.2 %

b) El porcentaje de SO3 calculado corresponde a: 0.10 * 0.5000 mg SO3 proporcionando un á. sulfúri co de: mg H2SO4(SO3) = 50.0 * 98/80 = 61.3 mg H2SO4 valorado es: 500 - 50.0 + 61.3 = 551 mg H2SO4 luego * 0.2500 = 2 * 551/98 de donde V = 45.0 mnl NaOH

Problemas resueltos de Química analítica. PQA 2.47.

2.47. Se disuelve una muestra impura de 0.6580 g de tartrato ácido de potasio de fórmula empírica KHC4H4O6 y Pm 188.1, en 45.0 ml de una disolución de sosa 0.0987 M, cuyo exceso consume 6.4 ml de á. sulfúrico 0.1100 M en su valoración por retroceso. Calcular: a) la pureza de la muestra expresada como porcentaje de sal y b) el porcentaje de potasio en dicha muestra. a) Disociación de la sal: KHC4H4O6 --> K+ + HC4H4O6Reacción con la base: HC4H4O6- + OH- --> C4H4O6(2-) Valoración por retroceso: H2SO4 + 2OH --> SO4(2-) + 2H2O mmol OH- = mmol HC4H4O6- + 2 mmol H2SO4 45.0 * 00987 = mg KHC4H4O6/Pm + 2 * ( 6.4 * 0.1100) mg KHC4H4O6 = 570 mg % KHC4H4O6 = 0.570 * 100/0.650 = 86.6 % El porcentaje de potasio (Pat = 39.1) será: (570 * 39.1 * 100)/(188.1 * 658) = 18.0 %

Problemas resueltos de Química analítica. PQA 2.46.

2.5 % Problemas resueltos de Química analítica.0 * 0.0096 g/ml de Na2CO3. Para determinar el contenido en azufre de una muestra orgánica se aplicó el siguiente procedimiento: 0.1250 = 2 * mg S/32 + 22.0 * MClH mmol HCl = V * MClH = 2 * mg Na2CO3/Pm Na2CO3 = 2 * 9. Reacciones del procedimiento: S + O2 --> SO2 (SO3) SO2 (SO3) + H2O2 --> H2SO4 Reacciones de valoración: H2SO4 + 2OH.44.= 2 * mg S/Pat S 5.1250 M. PQA 2.7500 = 0.0365 = 2 * mg S/32 mg S = 3.45.3 mg %S = 6. Estos gases se recogieron sobre una disolución diluída de peróxido de hidrógeno.181 mmol HCl/ml mg S = 16. 2. Se transformó el azufre de una muestra de 0.3 ml de una disolución de NaOH 0. transformándose en H2SO4.6/106 = 0.46. el cual fue absorbido sobre 40.41% Problemas resueltos de Química analítica. calcular el porcentaje de azufre en la muestra.3 * 0.= 2 * mg S/Pat S + mmol H+ 40.0 ml de una disolución de NaOH 0. formándose dióxido de azufre y algo de trióxido. PQA 2.45. Calcular el porcentaje de azufre en la muestra.0 ml de una disolución de á.1 mg % S = 0. clorhídrico equivalente a otra de 0.0031 * 100/0. mmol OH.7500 g de muestra se sometieron a combustión en corriente de oxígeno. Si en la valoración de este ácido se consumieron 5. El exceso de sosa consumió para su valoración 22.2500 g de mineral en trióxido de azufre.0365 M. .-->SO4(2-) + 2 H2O Reacción estequiométrica: S <> SO2 <> SO3 <> H2SO4 mmol OH.

0 ml de á.1002 M. y el exceso de ácido se valoró con 40.2. PQA 2. calcular los porcentajes de CaO y MgO en la muestra. Se sabe que una muestra contiene exclusivamente óxidos de calcio y magnesio. de la que se gastaron 12.1/56.5 * 0.9 % mg Ca = 289 * 40.0 ml de HCl <> 1. 2. Si en la normalización de 25.44.7 Problemas resueltos de Química analítica.1002 = 25. se procedió a la disolución de 0.2500 M.5 ml. La Reacción del ácido sobre el óxido de calcio es CaO + 2 H+ --> Ca2+ + H2O mmol HCl = 2* mmol CaO + mmol OH 100 * MClH = 2 * mg CaO/56.5 ml de á.clorhídrico (en exceso). ftálico 0.1 + 12.0 ml de la disolución base se consumieron 13.1082 mol/l La reacción de disolución de ambos óx idos en el ácido transcurre según: MO + 2H+ --> M2+ + H2O MO <> 2 H+ <> 2OHmmol H+ = 2* mmol CaO + 2 * mmol MgO + mmol OH- Se cumple que mg CaO + mg MgO = 200 mg muestra y . Si las concentraciones del ácido y de la base son tales que 2.+ 2 H2O 2 * mol H2Ph = mmol OH2 * 13.2000 g.275 MCLH = 0.275 M.43.--> Ph2.43. se disolvieron en 50.5 * 0.275 2 * MClH = 1 * 0.1 = 207 mg % Ca = 63. calcular el porcentaje de CaO y Ca en la muestra. Para determinar la pureza de un material constituído por óxido de calcio e impurezas inertes. La reacción de valoración ajustada y la relación estequiométrica es: H2Ph + 2 OH. determinándose dicho exceso por valoración con una disolución de NaOH 0. Para proceder a su análisis se pesaron 0.3250 g de muestra en 100 ml de á.0 * M M = 0.5 ml de NaOH.0 ml NaOH. clorhídrico 0.1375 mol/l mg CaO = 289 mg % CaO = 88.

PQA 2. a) Las transformaciones que tienen lugar son como las de 2.42.5 * 0.1540 M. En la valoración por retroceso del exceso de ácido con sosa.sustituyendo datos.0 ml de una disolución de á. y recogido el amoníaco formado sobre á.0000 b) % Proteínas en la leche 0. 2.000 g mediante el método de Kjeldahl.42.2 ml Calcular a) Porcentaje de Nitrógeno en la muestra. Para ello s e hace destilar el amoniaco sobre 50. Las reacciones que tienen lugar son: a) Digestión: Nprot -.41.0 ml de á. Un cereal contiene el 2.8% de proteínas.70). clorhídrico 0.0 * 0. una vez tratado por el método de Kjeldahl. 2. con la única diferencia de que se recoge el amoníaco destilado en ácido fuerte en exceso para valorar éste con sosa. (Dato: factor N en proteína = 5.1540 mg N = 15.38 = 3.3 + 40. valorándose el exceso de ácido con otra disolución de NaOH 0.3 mg % N = 0. de la que se gastaron 32.41. se gasten no más de 50. ¿qué cantidad de proteínas contiene la masa de muestra analizada?.1 + 2 * mg MgO/40.51 * 6. Calcular el peso máximo del mismo que debe tomarse para que.41.2 * 0.2500 = 2 * mg CaO/56.0975 g Problemas resueltos de Química analítica.0153 * 100/3.0 * 0. tenemos: mmol HCl = mmol NH3 + mmol NaOH 50. Se determina el N de una muestra de leche en polvo que pesa 3.1210 = mg N/14 + 32. clorhídrico 0.0320 M en la valoración.38.0000 g habrá pues: g prot tot = 0. bórico.1082 mg MgO = 131 mg y mg CaO = 69 mg Problemas resueltos de Química analítica.25% En la muestra de 3.H+ --> NH4+ . PQA 2. b) Si el factor de conversión de Nitrógeno en proteína es 6. masas y pesos moleculares y despejando: 50.1210 M.

--> NH3 NH3 + HBO2 --> NH4+ + BO2c) Valoración: H2 + BO2.60 mmoles HCl equivalentes 1. requiere 16. H3PO4. PQA 2.4 mg N ó 22. para el mismo volúmen de muestra. Calculamos el gasto de sosa en la 1ª alícuota para mezcla b) V sosa = 2 * V1 + V2 Gasto V1 para las reacciones . ¿Cuántos mg de qué componentes están presentes en la alícuota valorada? Las mezclas binarias posibles son: a) HCl + H3PO4 b) H3PO4 + NaH2PO4 c) NaNH2PO4 + Na2HPO4 De éstas queda descartada la c) ya que al valorar con sosa sólo podría usarse la fenolftaleína.<> NH3 <> N por lo que deducimos: mmol HCl = mg N/Pat N Como sólo pueden ser consumidos un máx imo de 50.450 M usando fenolftleína requiere 28.0320 = 1. Se sabe que cierta disolución contiene una combinación de dos de las siguientes sustancias: HCl.OH. pues el naranja ya estaría virado.60 * 14 = 22.0 ml de HCl. NaH2PO4 y Na2HPO4.0 ml y otra c on naranja de metilo. La valoración de una alícuota con NaOH 0.4 * 5.571 g Problemas resueltos de Química analítica. 2.--> HBO2 Y las relaciones estequiométricas: H+ <> BO2.39.4 ml de NaOH.70 = 128 mg de Proteína Por tanto la masa de muestra necesaria será como máximo de m = 0.128/0.39.0 * 0. que suponen en mmoles 50.b) Destilación: NH4+ -.028 = 4.

el volúmen consumido hasta viraje de la f enolftleína debería ser mayor que 28.H3PO4 + OH.--> HPO4(2-) + H2O Calculamos el gasto de sosa en la 2ª alícuota Vsosa = V1 Reacción: H3PO4 + OH.4 ml. Por tanto.4 * 0.5 + mg H3PO4/98 Además V2 * Msosa = mg H3PO4/Pm H3PO4 .--> H2PO4.--> H2O V2 para H3PO4 + OH.0 ml y V1 + V2 = 16.+ OH.8 ml y V2 = 11.0 ml.4 ml De dónde deducimos V1 = 4. no puede tratarse de esta mezcla b). En el caso de la mezcla a) Para la 1ª alícuota el gasto de sosa sería Vsosa = V1 + 2 * V2 Para las reacciones V1 en H+ + OH.+ H2O y H2PO4. ya que se tendría: V1 + 2 * V2 = 28.--> H2PO4.+ H2O Como V1 = 16.--> H2O V2 para H3PO4 + OH.6 ml Para calcular las concentraciones se plantea en la 2ª valoración: mmol NaOH = mmol HCl + mmol H3PO4 (V1 + V2) * Msosa = mg HCl/Pm HCl + mg H3PO4/Pm H3PO4 16.--> HPO4(2-) + H2O Para la 2ª alícuota el gasto de sosa sería Vsosa = V1 + V2 Para las reacciones V1 en H+ + OH.450 = mg HCl/36.+ H2O Esta mezcla se ajusta a los datos del problema.--> HPO4(2-) + H2O y V2 para (H2PO4-ini) + OH.--> H2PO4.--> H2PO4.+ H2O y V2 para H2PO4.

450 = mg H3PO4/98 De dónde deducimos mg H3PO4 = 512 mg y mg HCl = 79 mg Problemas resueltos de Química analítica. Otra muestra idéntica se disuelve en exceso de HCl. se calienta.44 mmol CO2 Y el total de CO2 será: mmol CO2 = 1.38.6 ml hasta el viraje de la fenolftaleína.7 = 31.4817 g.0 ml de NaOH 0.11.1863 M. y se elimina el CO2 por burbujeo sobre 25. En la primera valoración: CO3(2-) + H+ -->HCO3mmol H+ = mmol CO3(2-) = mg Na2CO3/Pm Na2CO3 12.1176 = mg Na2CO3/106 mg Na2CO3 = 153 mg % Na2CO3 = 153 * 100/481. Calcular los porcentajes de las dos sales en la muestra.--> CO3 + H2O (mmol OH-tot) = 2 * mmol CO2 + (mmol OH exceso) Al valorar con HCl se neutraliza el exceso de sosa y el carbonato formado: mmol H+ = mmol OH exceso + mmol CO3(2-) y teniendo en cuenta que mmol CO3(2-) =mmol CO2 . PQA 2.38.6 * 0.1176 M. La disolución resultante se valora con HCl 0. consumiéndose 12.8% Las reacciones de transformación a CO2 son: CO3(2-) + 2H+ --> CO2 + H2O HCO3.1176 M. consumiéndose 14. se disuelven en agua y se valora con HCl 0. 2.44 + mg NHCO3/84 Al reaccionar con NaOH: CO2 + 2OH. Para ello se pesan 0.3 ml hasta viraje de la fenolftaleína.+ H+ -->CO2 + H2O A partir del carbonato sódico se forman: 153/106 = 1. Se analiza una muestra que contiene carbonato y bicarbonato sódicos e impurezas inertes.3 * 0.

se gastaría el mismo volúmen de valorante hasta el viraje con cualquiera de los indicadores. Na2CO3 y/o NaHCO3 aislados o mezclados.0 * 0. Una muestra de 1.2% Problemas resueltos de Química analítica.4) la disolución se vuelve incolora después de la adición de 32. ¿Cuál es la composición de la mezcla? Si la mezcla contuviera sólo sosa o sólo carbonato.mmol H+ = (mmol OH-tot) .44 . Para una mezcla de carbonato -bicarbonato se requiriría mayor volúmen de ácido para alcanzar el viraje del naranja de metilo.000 g. se disuelve y se valora con HCl 0.mmol CO2 = (mmol OH-tot) . la única posibilidad es que se trate de una mezcla de NaOH -Na2CO3. Por tanto.mg NaHCO3/84 mg NaHCO3 = 126 mg % NaHCO3 = 1216 * 100/481.500 = mg NaOH/40 + mg Na2CO3/106 En la segunda prte de la valoración: H+ +HCO3. En la primera parte de la valoración: OH+ + H+ -->H2O y CO3(2-) + H+ --> HCO3Por tnto: mmol H+ = mmol OH. 2.37. Para el bicarbonato sólo se requiriría de un indicador.5 ml más de valorante hasta el punto final del indicador.8% Sustituyendo: .398 * 100/1.0 ml de ácido.1. que se sospecha que contenga NaOH. Luego se añade naranja de metilo (pKi = 3.500 M.37.+ mmol CO3(2-) V * M = mg NaOH/Pm NaOH + mg Na2CO3/Pm Na2CO3 32.500 = mg Na2CO3/106 mg Na2CO3 = 398 mg % Na2CO3 = 0.4) y se requieren 7.--> H2CO3 mmol H+ = mmol HCO3 = mmol CO3(2-) V * M = mg Na2CO3/Pm Na2CO3 7. Con fenolftaleína como indicador (pKi = 9.5 * 0.000 = 39.7 = 26. PQA 2.

Se valoran 50.2 * 0.125 * 10^-4. PQA 2.25 mmoles y se ha neutralizado todo el NH3. y 90.mg mg NaOH = 492 mg % NaOH = 0.5 0 mmol. formándose una cantidad equivalente de NH4+ en un volúmen Vf = 50 + 62. Por tanto: pH = 9.056) = 5. con pKb = 14-9.000 = 49.25/100)/(5.50/75) = 9.00 mmol equivalentes a los mmoles de NH4+ formados NH3 sin valorar: 6.2 Para V = 75.25 .75 mmol.25 .25 mmol en un volúmen vf = 50 + 50 = 100 ml.25. 2.50 = 3.5 = 0.2 = 4.0 ml. 50.0 * 0.0. en el que el pH viene dado por la disociación ácida del NH4+ a un concentración Ci = 6.490 * 100/1.2 + log(3.4 * 10^-3 M y por tanto pH = 11.8) = 1.5 ml. el pH de la disolución viene dado por la hidrólisis básica del amoníaco.00/100) = 8.0 ml .00 = 1.8 [OH] = raiz(0. Volúmen final: f = 50 + 25 = 75 ml.056 M [H+] = raiz(10^9. 25.2 + log(1.75/75)/(2.2.125 M = 6. Estamos pues en el punto de equivalencia.0% Problemas resueltos de Química analítica.4 Para V = 50 ml HCl añadidos = 5.0. 62.9 * 10^ -6 M y por tanto pH = 5. equivalente al NH4+ formado. 75.0 ml. NH3 sin valorar = 6. La disolución contiene una mezcla reguladora NH4+/NH3 cuyo pH vendrá dado por: pH = 9.100 M.5.1 Para V = 25.25 mmol de NH3 La reacción de valoración es: NH3 + H+ --> NH4+ Inicialmente. Calcular el pH en los puntos de la curva de valoración que corresponden a la adición de 0.5 = 112.0.25/112.100 = 2.0 ml de NH3 0.6 Para V = 62.5 ml HCl añadidos = 6.5.125 M con HCl 0.25. La disolución a valorar contiene 50. para V = 0. ml moles HCl añadido = 25.0 ml * 0.

50 .25 mmol de HAsO4(2 -) y 1.y 1. PQA 2. la disolución contendrá 1.5. El pH viene dado por la concentración de protones en exceso: [H+] = 1.20. Para llegar a formar una disolución que contenga 1.6. Calcular qué volúmen de sosa 1M será necesario añadir para preparar. habrá que añadir: V = 2.75 mmol en un volúmen Vf = 90 + 50 = 140.75/140) = 1.5.= 2 * 1. con el peso molecular de la sal Na3AsO4.25 = 2.--> AsO4(3-) + 2H2O por lo que: mmol NaOH = 2 * mmol H2AsO4.7 Problemas resueltos de Química analítica.50 mmoles. según la reacción: H2AsO4. para lo que será necesario añadir una cantidad de NaOH equivalente a la de las especies neutralizadas. contiene una mezcla equimolar de las especies H2AsO4. 250 ml de una disolución de pH 11. Se calcula primero la cantidad de arsenito sódico en mmoles. pK3 = 11.00 mmoles.20.9: 520.25 mmol de H+ en un volúmen Vf = 75 + 50 = 125. . Pm = 207.25 mmol de NH4+ y quedando un exceso de 7.0.01 M y por tanto pH = 2. Se disuelven 520.0/207.50 mmol Como se dispone de una disolución de NaOH 1M.0.50 mmol Na3AsO4 A pH 7.0 ml. enrasando con agua. [H+] = -log (2.y HsO4(2-).5. 2. deberá formarse una nueva mezcla equimolar de las especies HAsO4(2 -) y AsO4(3-).25 mmol de H2AsO4 .0 Para V = 90. PQA 2. Problemas resueltos de Química analítica.HCl añadidos = 7.2.50 ml Después de añadir este volúmen.+ 2OH. Teniendo en cuenta las constantes de disociación del ácido arsénico pK1 = 2.0.0 ml HCl añadidos = 9.6.0. formándose 6.0 mg de arseniato sódico en agua y la disolución se lleva a pH 7.0 ml. pK2 = 7. la disolución se llevará a 250 ml.00 . Para alcanzar el pH final 11.50 mmol/(1 mmol/l) = 2.9 = 2.25 = 2. se deduce que la disolución inicial a pH 7.19. a partir de la anterior.25/125 = 0.25 = 1.25 mmol de AsO4(3-). será necesario neutralizar los dos protones del H2AsO4 -.25 mmol de HAsO4(2-). formándose un exceso de H+ de 9.

19.0. ya que el volúmen de la disolución final es el mismo. Ya que el peso molecular es 60. cumpliéndose: pH = 10. formándose 200 mmol de HEn+.5? b) ¿Cuantos moles de ácido o de base admiten 100 ml de esta disolución para que su pH varíe como máximo +/.17 M [En] = 0. Para amortiguarla +/. diluyendo posteriormente a un litro de disolución. la masa de En es de 60. Entonces se cumplirá: mmol En = 4 * mmol HEn+ mmol En = 4 * 200 = 800 mmol En tot = 200 + 800 = 1000 Será preciso añadir pues 1 mol de En. a) ¿Qué peso de etilendiamina (NH2CH2CH2NH2).1 unidades de pH.0 g. b) Al añadir mínimas cantidades de una base se producirá un ligero aumento del pH.6 = log [En]/[HEn+] 10^0.83 .0 * [HEn+] Al añadir En a 200 mol de HCl se producirá la reacción: H+ + En --> HEn+ Primero se neutralizarán los 200 mmol de HCl.6. Si se sigue añadiendo En a la disolución.1 y HEn+ <--> En + H+ pK2 = 9.6 = 9. se deberá añadir a 200 mmol de HCl para obtener un litro de disolución reguladora de pH 10.0 * [HEn+] La concentración total de En es Ctotal = [HEn+] + [En] = 1M Resolviendo el sistema obtenemos: [HEn+] = 0.0.5 se tendrá el regulador HEn+/En.0.1 unidades? a) Las constantes de disociación ácida del sistema de la etilendiam ina (a partir de ahora En) son: H2En2+ <--> HEn+ + H+ pK1 = 7. La relación de concentraciones calculada anteriormente para las dos especies de la En puede expresarse como moles.6 = [En]/[HEn+] [En]] = 4. la disolución final deberá mantenerse en pH = 10.7 = log [En]/[HEn+] 10^7 = [En]/[HEn+] [En] 5.5 = 9.9 + log [En]/[HEn+] de donde: 0.9 + log [En]/[HEn+] 0.9 Por lo que a pH = 10.2. cumpliéndose: 10. se obtendrá la mezcla deseada.

24 y [En] = 0. Pingarrón y F.76 M Respecto a la disolución inicial.0 mmol /100 ml.9 + log [En]/[HEn+] 0.M. es decir 3.2 * [HEn+] Como la concentración total de En es Ctot = [HEn+] + [En] = 1M Resolviendo el sistema. ésta contiene 0. Para que sea como máximo de -0.1 unidad.03 moles más de especie disociada y formados a expensas de la base añadida.4 = 9. la disolución deberá llegar a pH = 10.5 = log [En]/[HEn+] 10^5 = [En]/[HEn+] [En] = 3. Síntesis: P. la cantidad de ácido que admite dicha disolución será de 40 mmol/litro. Un afectuoso saludo de Bobquim :7] 06/Dic/2006 12:41 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro Mensajes: 1.J.Respecto de la disolución inicial. J.056 Desde: 19/Dic/2003 #3· RE: Problemas de Química analítica resueltos Problemas resueltos de Química analítica. Al añadir una mínima cantidad de ácido esta disolución se producirá una ligera disminución del pH. Como éstos se han formado a expensas del ácido añadido.0 mmol /100 ml. PQA 3 . Con mi agradecimiento a los autores del libro del mismo título editad o por Edit. . Yañez-Sedeño.20. por tanto la cantidad de base que admite dicha disolución será de 30 mmol/litro . cumpliéndose: pH = 10. se obtiene: [HEn+] = 0.4.04 moles más de especie protonada.M de Villena. ésta contiene 0. es decir 4.

Para ello se toman 0.0230 M para su valoración. empleando NET (negro de eriocromo T) como indicador. b) En la primera valoración: mmol EDTA = mmol Mg2+ + mmol Zn2+ mmol Mn2+ = mmol EDT (desplaz. El contenido en sulfato de un mineral se determina mediante un método indirecto. Una disolución contiene una mezcla de Mg2+ y Zn2+. tal como indica el proc edimiento.+ 2F.7 ml hasta color azul. se lava y se disuelve en 25.6 * 10^ -8.0 ml de muestra con EDTA 0.4 ml.20.2 mg de Zn. Para ello se calculará la constante de la reacción de desplazamiento: K = [H2Y2-]/([MgY2-][F-]^2) Si multiplicamos por [Mg2+]/[Mg2+] obtenemos: K = 1/KsubMgY * Ksubs(MgF2) = 1/10^8.7 * 0.5 ml equivalen a 16.) = mmol Mg2+ 22.+NET Desplazamiento: MgY2.5 g de NaF a la disolución.+ ZnY2Indicador: MgNET + Y4.0230 = Mg2+/Pt Mg Sustituyendo y despejando: Mg2+ = 10. pero el desplazamiento de la reacción se asegura añadiendo un fuerte exceso de NaF. PQA 3. Seguidamente se añadieron 2. 3.19.0 ml de una disolución amoniacal de EDTA de la que 2.4782 g de muestra.+ Mn2+ --> MnY2Para validar el método.--> MgY2.<--> MgF2 (precip. Para determinar ambos iones se valoran 20. A co ntinuación.4 mg y Zn+2 = 36.--> MgY2. Datos: Pm SO2(2-) = 96. consumiéndosen 7. el fluoruro debe reccionar y desplazar al Mg complejado cuantitativamente al EDTA.4 a) Justificar el procedimiento seguido y b) Calcular los mg de Mg2+ y Zn2+ en la alícuota valorada.19.4 Dicho valor de K es pequeño. se disuelven en ácido nítrico y se añade un exceso de nitrato de plomo.2 = 10^0.4 .) + Y4Valoración: Y4. gastándose 22.6 ml de una disolución patrón de Mn2+ 0.0436 M en medio amoniacal. observándose la aparición de un precipitado y liberándose una cantidad de EDTA tal que se necesitaron 18.3 Pat Zn = 65. Datos: Pat Mg = 24.7 mg Problemas resueltos de Química analítica.6 * 0. Calcular el porcentaje de SO4(2-) en la muestra.0986 M.3. Pt Zn = 65.0436 = mg Mg2+/Pat Mg +mg Zn2+/Pat Zn 18. Finalmente el exceso de EDTA se valora con una disolución de Zn(II) 0. a) Las reacciones que tienen lugar son: Valoración: Mg2+ + Zn2+ + Y4. el sulfato de plomo formado se separa por filtración.

--> PbY2.18.+ SO4(2-) + Y4.5 *MY4.= mgZn/Pt Zn = 16.0 y se siguió adicionando EDTA 0.= 0.0986 y despejando mg SO4(2-) = 168 mg pasando a porcentaje: %SO4(2-) = 168* 100/478. indicando las especies que se valoran en cad a uno de los pasos.7 se valoró con EDTA 0.7: alfasubgamma^4-[H+] = 1 + 10^11[H+] + 10^17.0991 mol/l y sustituyendo: 25.Las reacciones que tienen lugar son: SO4(2-) + Pb2+ <--> PbSO4 (precip) PbSO4 (precip) +Y4.2 = 35.3[H+]^2 + 10^19.2[OH -]^3 = 10^3.4 MH2Y2. 3. Para determinar la composición de una disolución de Bi(III) y Pb(II) se aplicó el siguiente procedimiento: Se tomó una alícuota de 50.0 * 0. P QA 3. a) A ph=1.1 alfasubBi3+(OH-) = 1 + 10^12.= mmol Zn2+ 2.050 M hasta completar la valoración.2/65.8[OH-]^2 + 10^35. A continuación.0 ml en total.1 % Problemas resueltos de Química analítica. la disolución obtenida se llevó a pH 5.(exceso) Y en la valoración: YY4.0991 = mg SO4(2-)/96 + 7. a) Justificar el procedimiento seguido. gastándose 42.(eceso) +Zn2+ --> ZnY4Es un valoración por retroceso y se cumple que: mmol Y4.0 ml y una vez ajustado el pH a 1.8[H+]^3 + 10^21.18.7[H+]^4 = 10^15. b) Determinar las cantidades exactas de Bi(III) y Pb(II) presentes en 50.050 M hasta viraje del naranja de xilenol.5 ml. consu miéndose 24.5 .4 * 0.(total) = mmol Pb2+ + mmol Zn2+ = mgSO4(2-)/Pm SO2(2-) + VZn2+ * MZn2+ Para calcular la concentración de la disolución de EDTA se sabe que: mmol Y4.0 ml de disolución.7[OH-] + 10^15.

5 . log K'subBiY.= 22.7.7. Calculamos la concentración de la disolución de Mg2+.0 = 2.0 MMg2+ = 0.0 ml A pH=5.7 (Pat Bi = 209.8 log K'subPbY2.0 mmol EDTA = mmol Pb(II) (42.17.0 = 10.3 = 0. Pat Pb = 207) mmol EDTA = mmol Bi(III) 24.7.15.15.= 22.0 .24.9[OH-]^2 + + 10^14.5) * 0.alfasubPb2+(OH-) = 1 + 10^7. Pm CaCO3 = 100. PQA 3. b) A pH=1. A ph 5.0 ml de la misma equivalen a 5.3 . alfsubBi3+(OH-) = 10^3.050 = mgBi/209 mgBi = 256 mg Bi/50. aplicando Pm MgCl2 = 95. 3.0 ml Problemas resueltos de Química analítica.5 * 0.1 . alfsubPb2+(OH-) ~= 1.= 18.600 g/l de MgCl2.8[OH-] + 10^10.6[OH -]^3 ~= 1 log K'subBiY.= 18.7 A este pH el Bi(III) sigue acomplejado y se valora el Pb(II).9 Los valores de las constantes indican que a este pH la única especie valorada es el Bi(III).0: alfasubY4-(H+) = 10^7.0 .5 = 7.0 ml de una disolución de Mg2+ preparada disolviendo 0.0.1 .050 = mgPb/207 mgPb = 181 mg Bi/50.17.6 ml.8 . Sabiendo que el volúmen de valorante consumido hasta viraje del negro de eriocromo T fue de 9. Expresar el resultado de la dureza obtenida como partes por millón de CaCO3.600/95. Se quiere determinar la riqueza de un agua.7 = 11.3.0063 mol/l Para la concentración de la disolución de EDTA conocemos la relación mmol EDTA = mmol Mg2+ y mmol EDTA = mmol CaCO3 .3.3 .8 . Para ello se valoran 100 ml de muestra con una disolución de EDTA de la que se sabe que 1.3.2 log K'subPbY2.

5.0315 = mg CaCO3/100 obteniéndosen: 30.2500/216. 3. Se preparó un disolución mercúrica disolviendo 1. Si se consumieron 25. y 0.580 g de muestra.1. A continuación.5 .6 La reacción de valoración es: Hg2+ + 2Cl.1 ml de una disolución de cianuro que contenía 8.15. Pm HgO = 216.5 = 2*(25.147 mg/ml de KCN. .126M.0.3 ml hasta aparición de turbidez.16.2 mg/100 ml de CaCO3 ó 302 mg/l de CaCO3 ó 303 ppm de CaCO3 Problemas resueltos de Química analítica.6)/0. Para ello se añadió amoniaco en exceso y a continuación.16. Calcular los gramos de níquel contenidos en la disolución analizada.580 = 4.0 * 0. Seguidamente. con una disolución de Ag+ 0.se hízo reaccionar en presencia de KI.0 * M(EDTA) = 5.5 ml de Hg2+ en la valoración de 1. empleando nitroprusiato sódico como indicador. 52.250 g de HgO en ácido nítrico y diluyendo hasta 250 ml.5.6 * 0.0231 mol/l Hg2+ y pasando a porcentaje: %NaCl = 0.2) * MHg2+ de dónde MHg2+ = (1. esta disolución se empleó para determinar las impurezas de NCl en una muestra de NaNO3.2 ml de la misma disolución en el ensayo en blanco.0063 despejando: M(EDTA) = 9.0684*100/1.--> HgCl2 por lo que deducimos la relación mmol Cl -/2 mmol Hg2+ NCl/58. 3. el exceso de CN . consumiéndose 4.3% Problemas resueltos de Química analítica. PQA 3. ¿Cuál es el porcentaje de NaCl en dicha muestra? Pm NaCl = 58. Se valoró por retroceso el Ni2+ presente en una disolución.15. PQA 3.250 = 0.

¿Cuántos gramos de Ag+ reaccionarán con 1.= 2 mmol Ag+.= 7/2 mmol Cu 18.0 ml de dicha disolución patrón si se valoráran por el método de Liebig? El latón analizado contiene 0. se consumen 18.054 * 10^3/1 08) despejando M = 0.7 52.) mmol KCN (total) 4 mmol Ni2+ + 2 mmol Ag+ Pm.0 = 4 * Ni/58.0086 g ó Ag+ = 8.--> Ag(CN)(2-) I. KCN = 65.160 mol/l KCN En la valoración de la plata la relación es mmol CN.126 Ni = 79.45 = 0.7 + 2 * 4.0 Pt.6 mg Un afectuoso saludo de Bobquim :7] 06/Dic/2006 12:42 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro .0%.Las reacciones que tienen lugar son: Ni2+ + 4NH3 -->Ni(NH3)4(2-) Ni(NH3)4(2-) + 4CN. 3. PQA 3.6 ml hasta desaparición del color azul del complejo de cobre en medio amoniacal.14.por tanto: mmol CN.120 * 0. Cuand o se disuelven 0. por tanto: 1.+ Ag+ --> AgI (precip.6 * M = 7/2 * (0.0 * 0. El porcentaje de cobre de una muestra de latón es del 45.1 * 8.120 g de la misma y se valoran con una disolución patrón de KCN.054 g Cu La reacción de valoración de cobre II con cianuro se realiza en la relación 2Cu(NH3)4(2-)/7CN.147/65.160 = 2 * (Ag+ * 10^3/108) despejando Ag+ = 0.3 * 0.--> Ni(CN)4(2-) + 4NH3 Ag+ + 2CN.14.9 mg Ni Problemas resueltos de Química analítica.Ni =58.

40 = 9.0175 g % sacarina = 0. Una vez filtrado.0175% Problemas resueltos de Química analítica. Una muestra de sidra de 100.0223/233.00 = 0 . según la reacción: Al3+ + 3C9H7NO <-->Al(C9H6NO)3 (precip.1098 g. que posteriormente es precipitado con bario.227 g de alumbre. . se disuelve y el aluminio se precipita con 8 -hidroxiquinoleína.20. Calcular los porcentajes de aluminio y azufre en la muestra. El aluminio precipita con la 8 -hidroxiquinoleína C9H7NO.Oxid ->SO4(2-) SO4(2-) + Ba2+ <--> BaSO4 (precip.0175 * 100/100. PQA 4. PQA 4. que contiene sólo impurezas inertes. calcular el porcentaje de sacarina en la muestra de sidra La sacarina es oxidada a sulfato y el sulfato es precipitado con bario según las reacciones siguientes y relaciones estequiométricas: C7H5NO5S <.00 g se somete a un proceso de oxidación mediante el cual su contenido en sacarina es transformado en sulfato.55 * 10^-5 * 183.) + 3H+ Una vez calcinado a Al2O3 y determinado su peso. obteniéndose una masa de 0.1098 g.0223 g.Mensajes: 1. Si la masa de este precipitado es de 0. 4. se puede calcular el contenido de aluminio en la muestra. K2SO4 · Al2(SO4)3 · 24 H2O.19.) moles sacarina/moles S = moles So4(2-) = moles BaSO4 moles sacarina = g BaSO4/Pm BaSO4 = 0. 0.20.55 * 10^-5 * Pm sacarina = 9. el precipitado se calcina a Al2O3. Una muestra de 1.55 * 10^-5 g sacarina = 9.19 = 0.19. 4.056 Desde: 19/Dic/2003 #4· RE: Problemas de Química analítica resueltos Problemas resueltos de Química analítica.

56 = 0.00254 moles S = 2* moles Al = 2* 0. A la disolución ácida resultante se le añade amoniaco y se precipita el aluminio como Al2O3.3702 g .31/222.98/101.1381 * 100/1.004308 *m 32.0285 g.5383 g. se calcina el precipitado y se pesa como pirofosfato. que tras el adecuado tratamiento da una masa de 0.98/101. se precipita el magnesio con fosfato.05811 g % Al = 0. El contenido de silicio en peso y su porcentaje será: g Si = g SiO2 * Pat Si/Pm SiO2 = = 0.2849 g % Al = 0.5383 * 2 * 26.25 % Problemas resueltos de Química analítica.2849 * 100/0.09/60.6750 = 1.0002154 = 0.05811/26.18.6750 g se disuelve en ácido y se separa el silicio en forma de SiO2.21% El contenido de aluminio en peso y su porcentaje será: g Mg = g Mg2P2O7 * 2 * Pat Mg/Pm Mg2P2O7 = 1.6750 = 42.73% Para calcular el contenido de azufre en peso y su porcentaje tendremos en cuenta la reacción estequiométrica: 2 moles Al/4 moles S moles Al =g l/Pt l = 0. Una aleación contiene aluminio.2277 = 4.1381 g % S = 0.96 = 0. silicio y magnesio.96 = 0. PQA 4.2277 = 11.06 = 0.05811 * 100/1. Calcular la composición de la aleación.0133 * 100/0.6946 g. En esta disolución amoniacal. finalmente. cuya masa un vez cal cinada es de 0.09 = 0.g Al = g Al2O3 * 2 * Pat Al/Pm Al2O3 = = 0. 4.0133 g % Si = 0.6946 * 2 * 24.18.004308 g S = moles S * Pt S = 0.1098 * 2 * 26.0285 * 28.98 = 0. obteniéndose 1. Una muestra de 0.97% El contenido de aluminio en peso y su porcentaje será: g Al = g Al2O3 * 2 * Pat Al/Pm Al2O3 = = 0.

% Mg = 0.3702 * 100/0.6750 = 54.84% Problemas resueltos de Química analítica. PQA 4.17. 4.17. Una muestra contiene sodio, bario y amonio en forma de nitratos. Se toman 0.9996 g y se disuelven en 250.0 ml. Una alícuota de 100.o ml se trata con H2SO4, obteniéndose un precipitado de 0.2201 g. La disolución resultante se evapora a sequedad, quedando un residuo de 0,1987 g. En otra alícuota de 100.0 ml se elimina el amonio y, tras tratatamiento adecuado con tetrafenilborato de sodio, se obtiene un precipitado. ¿Cuál será su masa si el porcentaje de sodio en la muestra es del 11.20%? ¿Cuáles serán los porcentajes de bario y potasio en la muesta?.

Primero se procede a precipitar el SO4Ba:

Ba2+ + SO4(2-) <--> BaSO4 (precip.)

Como la masa del precipitado obtenido es de 0.2201 g, se puede calcular el peso de bario presente en la alícuota así: g Ba = g BaSO4 * Pat Ba /Pm BaSO4 = = 0.221 * 137.34/233.40 = 0.1295 g Ahora lo calculamos para los 250.0 ml totales obteniendo:

gBa tot. = 0.1925 * 2.5 = 0.3235 g y referido a porcentaje:

%Ba =0.3238 * 100/0.9996 = 32.49%

Al evaporar a sequedad la disolución resultante, tras separar el precipitado de BaSO4, queda un residuo de 0.1987 g constituido por las sales Na2SO4 y K2SO4. Ya que conocemos el % de sodio en la muestra, 11.20%, calculamos la masa de Na2SO4 presente en el residuo:

gNa tot = 0.9966 * 0.1120 = 0.1116 g

En la alícuota de 100.0 ml habrá:

g Na = 0.1116/2.5 =0.04464 g

Los pesos de sulfatos sódico y potásico serán:

g Na2SO4 = g Na * Pam Na2SO4/(2 * Pat Na) = = 0.04464 * 142.04/(2 * 22.99) = 0.1379 g

g K2SO4 = 0.1987-0.1379 = 0.0608 g g K = g K2SO4 * (2 * Pat K)/(Pam K2SO4) = 0.0609 * (2 * 39.10)/174.26 = 0.0273 g

Referido a 250.0 ml calculamos el peso pedido en 250 ml y su porcentaje:

g K = 0.0273 *2.5 = 0.0683 g %K = 0.0683* 100/0.9996 = 6.85%

En la alícuota tratada con el tetrafenilborato se ha obtenido un precipitado de KB(C6H5)4:

Si en 100 ml había 0.0273 g de K tendremos:

g KB(C6H5)4 = g K * Pm KB(C6H5)4/Pat K = 0.0273 * 358.34/39.10 = 0.250 g

Problemas resueltos de Química analítica. PQA 4.16.

4.16. Una muestra de 1.5832 g conteniendo fósforo se disuelve en medio ácido, y a continuación, se añade un exceso de disolución de molibdato amónico, formándose un precipitado amarillo de fosfomolibdato amónico. El precipitado se disuelve y, tras el tratamiento adecuado, se procede a la precipitación de molibdato de plomo, cuya masa es de 0.1203 g. Calcular el procentaje de fósforo en la muestra, expresando el resultado como P2O5.

Comenzamos por precipitar el fosfomolibdato en medio ácido mediante la reacción:

PO4(3-) + 12 MoO4(2-) + 3NH4+ +24 H+ <--> <--> (NH4)3PMo12O40 (precip.) +12 H2O

La reacción da (NH4)3PMo12O40.2HNO3.H2O (precip.) en medio á. nítrico diluído y tras calentar a 300ºC se forma el precipitado PMo12O40. Así pues la reacción al precipitar como molibdato de plomo transcurre en la relación:

PO4(3-) <--> 12 MoO4(2-) <-->12 PbMoO4 ya que P2O5 <-->2 PO4(3-)

g P2O5 = g PbMoO4 * Pm P2O5/(24 * Pm PbMoO4) g PbO5 = 0.1203 * 141.95/(24 * 367.13) = 0.1203 * 0.01611 = 0.001938 g % P2O5 = 0.001938 g * 100/1.5832 = 0.1224 % Problemas resueltos de Química analítica. PQA 4.15. 4.15. Una muestra de oxalatos de calcio y magnesio se analiza termogravimétricamente. Después de calcinación hasta formación de carbonato cálcico y óxido de magnesio, la masa del precipitado es de 0.5776 g y, tras calcinación a óxidos de calcio y magnesio, su masa es de 0.3407 g. Calcular la masa de óxido de calcio en la muestra.

El tratamiento térmico de la muestra de oxalatos da lugar a una mezcla de CaCO3 y MgO de acuerdo con las reacciones:

CaC2O4 (precip.) --Q--> CaCO3 (precip.) + CO (gas) MgC2O4 (precip.) --Q--> MgO (precip.) + CO (gas) + CO2 (gas)

La masa de este precipitado es 0.5776 g, luego g CaCO3 + g MgO = 0.5776 g

y teniendo en cuenta las equivalencias entre productos: g CaCO3 = g CaO * Pm CaCO3/Pm CaO = g CaO * 100.9/56.8

y sustituyendo: g CaO * 100.9/56.8 + g MgO = 0.5776 g Al proseguir la calcinación: CaCO3 --Q--> CaO (precip.) + CO2 (gas) Y al final se tiene una mezcla de óxidos de calcio y magnesio de masa 0.3407 g. g CaO + g MgO = 0.3407

Sustituyendo pasamos a tener un sistema de dos ecuaciones con dos incóg nitas que resolvemos:

08/100. Calcular el porcentaje de calcio en la muestra de caliza. posteriormente calentado hasta su transformación en carbonato cálcico. El peso de este compuesto fue de 0.98% 4. Calcular el porcentaje de calcio en la muestra de caliza. Gravimetrías 4.4004.0. Precipitamos el calcio con oxalato y por calcinación se transforma térmicamente en carbonato: Ca2+ + C2O4(2-) <--> CaC2O4 (precip.3018 = 0.) CaC2O4 (precip. El peso de este compuesto fue de 0.09 = 0.1207 * 100/ 0.5776 g g Cao + g MgO = 0. posteriormente calentado hasta su transformación en carbonato cálcico.3015 g.127 g %Ca = gCa * 100/g muestra = 0. Datos: Pat Ca = 40.14.0399 g Problemas resueltos de Química analítica.09. Pm CaCO3 = 100.08.08/100. previamente disuelta. g Ca = g CaCO3 * Pat Ca/PmCaCO3 = g CaCo3 * 40.3407 . Precipitamos el calcio con oxalato y por calcinación se transforma térmicamente en carbonato: Ca2+ + C2O4(2-) <--> CaC2O4 (precip.) -> CaCo3 (precip.) CaC2O4 (precip. El calcio de una muestra de 0. fue precipitado como oxalato y. Pm Ca CO3 = 100.3015 g.08.785 + gMgO = 0.3018 g MgO = 0.09. PQA 4.09 = 0.g CaO * 1.) + CO (gas) La relación molar es .3407 g CaO = 0.7554 g de piedra caliza. El calcio de una muestra de 0.14.) + CO (gas) La relación molar es moles Ca = moles CaC2O4 = moles Ca CO3 g Ca/Pat Ca = g CaCO3/Pm CaCO3 Se conoce como factor gravimétrico al cociente adimensional Pat Ca/PmCaCO3 = 0.7554 g de piedra caliza.3015 * 40.) -> CaCo3 (precip. Datos: Pat Ca = 40.7554 = 15. previamente disuelta.14. fue precipitado como oxalato y.

y que contiene pequeñas cantidades de cloruro y de sustancias inertes.moles Ca = moles CaC2O4 = moles CaCO3 g Ca/Pat Ca = g CaCO3/Pm CaCO3 Se conoce como factor gravimétrico al cociente adimensional Pat Ca/PmCaCO3 = 0. empleando K2CrO4 como indicador.95 ml de AgNO3 0. se disuelve y se valora con 45.70 ml hasta la obtención de un color rojizo. que se sabe está contaminada con cianuro sódico. por el método de Liebig.98% Con mi agradecimiento a los autores del libro del mismo título editado por Edit.1650 M hasta turbidez permanente. Yañez-Sedeño.1207 * 100/0.09 = 0. J.127 g %Ca = gCa * 100/g muestra = 0.26. expr esado como porcentaje de KCN y b) el contenido de cloruro en la muestra. Para ello se pesa 1. expresado como porcentaje de KCl.26. 4. PQA 4 .000 g de muestra. transcurriendo la reacción así: .08/100. Pingarrón y F.4004.08/100.3015 * 40. g Ca = g CaCO3 * Pat Ca/PmCaCO3 = g CaCo3 * 40. A continuación se prosigue la adición de AgNO3.09 = 0. a) Valoramos el cianuro con nitrato de plata.M.7554 = 15.056 Desde: 19/Dic/2003 #5· RE: Problemas de Química analítica resueltos Problemas resueltos de Química analítica.J.M de Villena Un afectuoso saludo de Bobquim :7] 06/Dic/2006 12:50 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro Mensajes: 1. Se analiza un muestra comercial de cianuro potásico. Calcular: a) el contenido total de cianuaro en la muestra. gastándose 47. Síntesis: P.

se elimina el H2S y la disolución resultante se enrasa a 250 ml.5 ml de la misma.0728 g de masa se trata con HNO3. seguida de la de cloruro de plata.+ Ag+ <-->Ag(CN)2. Una muestra de blenda de 1.56 = 21.= 0.2 mg KCN % KCN = 987. 4. disolviéndolos en H2SO4 diluído y valorando seguidamente la disolución de ferrocianuro.1650 * 47.) mmol Ag+ = mmol g(CN)2.95 = 7. origin ando el primer exceso de ión plata un precip.582 = mmol Ag(CN)2 (mmol Ag+)exceso = mmol Ag(CN)2. gastándose 16.25.+ Ag+ <--> AgCl (precip.0490 g de Zn metálico.55 * 100/1000.+ Ag+ <--> Ag[Ag(CN)2] (precip.0 = 98.25.2890 mg KCl = 0.+ Ag+ <--> Ag[Ag(CN)2] (precip.0 ml de ésta se valora con una disolución de ferrocianuro potásico. La valoración de cinc con ferrocianuro potásico transcurrirá de acuerdo con la reacción ajustada: 3 Zn2+ +2 K+ +2 Fe(CN)6(4 -) <--> K2Zn3[Fe(CN)6(4-)]2 (precip.12 = 987.= mmoles KCN 15.72 % b) Para determinar el cloruro se añade un cantidad adicional de disolución de nitrato de plata.2 CN.582 + mmol Cl mmol Cl.16 * 65.55 mg % KCl = 21. La concentración de la disolución valorante fue previamente determinada pesando 0.+ mmol Cl0.+ mmol Cl(mmol Ag+)ini = 0.16 % Problemas resueltos de Química analítica.2 * 100/1000.16 = mmoles CN. que gastó 12. que indica el final de la valoración según el método de Mohr y las siguientes reacciones y equivalencias: Ag(CN)2.70 = 7.95 = mmoles CN15. Una alícuota de 25. rojo anaranjado de Ag2CrO4. PQA 4.) .) En el punto de equivalencia se cumple la relación: 2 mmoles Ag+ = mmoles CN2 * 0.1650 * 45.1650 * 45.0 = 2. Calcular el porcentaje de sulfuro de cinc en la blenda.2890 * 74.) Añadimos la cantidad estequiométrica y un ligero exceso y se produce una turbidez permanente de dicianoargentato (I) de plata: Ag(CN)2.1 ml.) Cl.(precip.

24.0/65.En el punto de equivalencia la relación estequiométrica es: 2 * mmoles Zn2+ = 3 * mmoles Fe(CN)6(4-) Calcularemos primero la concentración de la solución valorante de ferrocianuro.6330 g se disuelve en agua y se lleva a un volúmen de 250 ml.1250 M. Se va a proceder a una valoración directa de cloruro con disolución patrón de Ag+: Cl. Una alícuota de 25.1 y despejando MsubFe(CN)6(4-) = 0.8 = 92.5 * 0.500 mmoles mmol Fe(CN)6(4-) = MsubFe(CN)6(4-) * V 0. 2 * mmoles Zn2+ = 3 * mmoles Fe(CN)6(4-) 2 * mmoles Zn2+ = 3 * 16.02 * 97.0413 mmoles Zn2+ = 1. PQA 4.02 mmoles Ahora calculamos la masa de ZnS en la alícuota de 25. Calcular el porcentaje de MgCl2 en la muestra.5 ml.43 = 99. la cual se determina mediante la misma reacción.0 ml: mmoles Zn2+ = mmoles ZnS = 1.4 mg ZnS En el volúmen total de 250 ml habrá 994 mg de ZnS y el porcentaje de sulfuro de cinc en la blenda será: %ZnS = 994 * 100/1072. se determina la cantidad de cinc en la muestra problema. consumiéndose 24. Por tanto.) En el punto de equivalencia la relación estequiométrica es: .500 = MsubFe(CN)6(4-) * 12.0 ml se valora con Ag+ 0.+ Ag+ <--> AgCl (precip.37 = 3 * mmoles Fe(CN)6(4-) mmol Fe(CN)6(4-) = 0. a partir de los datos del problema se tiene: 2 * 49. Una mezcla de NaCl y MgCl2 que pesa 1.7% Problemas resueltos de Química analítica. 4.0413 mol/l Conocida la concentración del valorante.24.

= mmoles NaCl + 2 mmoles MgCl2 mmoles Cl.=3.06 * 250/25. Por tanto. 4.44 + (2 * mg MgCl2)/95. teniendo en cuenta la estequiometría de las sales se debe cumplir que: mmoles Cl.0200 M para su valoración. Si se agregan 35.00 ml de KSCN 0.= 24. tendremos: 163. a partir de las dos ecuaciones con dos incógnitas citadas: . mg MgCl2 = 683 mg.+ mmol Ag+ tot mmol Ag+(exceso) = mmol SCNmmol Cl-(tot) = mmol NaCl + mmol KCl Calculamos Cl-(tot) en la muestra.1000 M a la mezcla disuelta de cloruros y el exceso de Ag+ requiere 1.0 = 30. PQA 4.2558 g.5 * 0.) + Ag+(exceso) Ag+(exceso) + SCN.= 30.6 = mg NaCl/58.= mmoles Ag+ mmoles Cl.23.y se producirán las siguientes reaccciones: Cl. tendremos: mmoles Cl.0 = mg NaCl + mg MgCl2 Disponemos de un sistema de dos ecuaciones con dos incógnitas para calcular las masas de ambas sales y el porcentaje de MgCl2 pedido: mg NaCl = 950 mg.8% Problemas resueltos de Química analítica.22 Teniendo en cuenta la masa total de la muestra de sales de cloruros. El exceso de sal de plata que no ha reaccionado con el cloruro se valorará con una solución patrón de SCN . Par a ello se agregará una cantidad conocida de AgNO3.1250 = 3. ¿cuál es el porcentaje de potasio en el feldespato? Aplicaremos el método de Volhard para la determinación indirecta de cloruros.06 mmoles Para el volúmen total de 250 ml.mmoles Cl.00 ml de Ag NO3 0.+ Ag+ <-->AgCl(precip. % MgCl2 = 683 * 100/1633 = 41.) Las relaciones estequiométricas que se deducen de las reacciones son: mmol Ag+(tot) = mmol Cl.23. Una muestra de 2.<--> AgSCN-(precip. NCl y MgCl2.0000 g de feldespato produce una mezcla de cloruros de sodio y potasio que pesa 0.6 mmoles Estos mmoles de cloruros proceden de la disolución de las dos sales.

= -log[SCN-] = -log(8.35.22. PQA 4.0 * 0.0214 M.8 % Problemas resueltos de Química analítica.1 0/74.56 = 127.0 ml de tiocianato potásico 8. a partir de los puntos más significativos.8 = 88.) En el punto inicial.0200 mmol Cl.00 * 10^-2) = 1.01 * 107.44 + mg KCl/74.22.21.0214 = 1.21.5 mg mg K = mg KCl * Pat K/Pm KCl = 242.2 mg % S = 127.1238 g.+ 1. se disuelve en a. La reacción y sus relaciones estequiométricas serán: Ag+ + SCN.01 mmoles mg Ag+ = 1. PQA 4. que tiene lugar mediante la reacción: Cu+ + SCN.56 255. antes de añadir el valorante.) mmoles Ag+ = mmoles SCNAplicando: mmoles Ag+ = 47.2 * 100/2000 = 6.36 % Problemas resueltos de Química analítica. Un fragmento de una moneda de plata que pesa 0.5 * 39.1000 = mmol Cl.3 y mg KCl = 242.8 mg = mg NaCl + mg KCl mg NaCl =13.=3. trazar la curva de valoración correspondiente. Aplicaremos el método de Volhard para la determinación directa de la plata. tenemos: pSCN. Representaremos valores de pSCN = -log[SCN-] frente al volúmen de valorante añadido de la disolución de Cu+.=3.<-->AgSCN(precip. 4. Se quiere valorar una disolución de 50.0 ml.48 = mg NaCl/58.48 mmoles Cl.00 * 10^ -2 M con Cu+ 4. nítrico y se valora con KSCN 0.10 .00 *0.<--> CuSCN (precip. Calcula r el contenido de plata en la moneda.00 * 10^-2 M.00 * 0. consumiéndose 47.87 = 109 mg % Ag = 109 * 100/123. 4.

0 ml.se calcula a partir de: [SCN-]tot = [SCN-]novalo + [SCN-]sub(CuSCN) Siendo [SCN-]sub(CuSCN) la concentración de ión tiocianato procedente de la disolución parcial del preecipitado de CuSCN.57 En el punto de equivalencia al añadir los 100.70 Para 99. casi en el punto de equivalencia.0 = 6. resolviend o la ecuación de segundo grado y despejando [SCN-]tot: [SCN-]tot = [SCN-]novalo + [SCN-]sub(CuSCN) [SCN-]tot = [SCN-]novalo + Ksub(s)/[SCN-]tot [SCN-]tot = 0.) calculando: . La [SCN-]novalo se calcula a partir de los mmoles iniciales de Cu+ añadidos..mmoles Cu+)/V ml = [50.0400/149.00 * 10^-2)]/60.22 Tras añadir 50. la concentración de SCN.4/[SCN-]tot = 2.68 * 10-4 M pSCN = -log[SCN-] = 3.00 * 10^-2) -50. Tras añadir 10.00 * 10 -2 M y pSCN = -log[SCN-] =1.. comprobaremos si sigue siendo despreciable la solubilidad del CuSCN. La concentración de tiocianato debido a la solubilidad del CuSCN puede despreciarse frente a la [SCN-]novalo hasta aproximarse al punto de equivalencia.0 ml de Cu+ [SCN -] se obtiene del producto de solubilidad del CuSCN (precip.0 + 10^-13.mmoles Cu+)/V ml = [50.00 * 10^-2)]/100.0 * (4.En el transcurso de la valoración y antes de llegar al punto de equivalencia.0 ml de Cu+ tendríamos: [SCN-]novalo = (mmoles ini de SCN.0 = 2.0 ml de Cu+ tendríamos: [SCN-]novalo = (mmoles ini de SCN.0 * (4.0 * (8.00 * 10^ -2) -20.00 * 10-2 M y pSCN = -log[SCN-] = 1. restándoles los mmoles de Cu+ añadidos y dividiendo el resultado por el volúmen total en ml de la disolución.0 * (8.

1 70 ---2.4 Con mi agradecimiento a los autores del libro del mismo título editado por Edit.70 40 2. Datos curva valoración (x.[SCN-] = [Cu+] = raiz(Ksub(s)) = raiz(10^-13.00 *10^-7 y pSCN = 6.54 --.22 --.4)= 2.056 Desde: 19/Dic/2003 #6· RE: Problemas de Química analítica resueltos .34 --.50 *10^-2 1.5 50 2.57 *10^2 1.J.105 3.99 -----3.46 --.00*10^2)/155.140 11.09 * 10^-11 10.09 *10^11 y pSCN = 10. Yañez-Sedeño.95 -----2.00 *10^-7 6.3 90 ----2.150 11.57 30 3. Síntesis: P.00 --.8 60 ----1.57 --.5 Tabla 1.70 --.110 1.4/(5.100 2.0) = = 3. Pingarrón y F.67 *10^-2 1.0*(4.86 20 4.2 80 ----2. J.4/[Cu+]exceso Para 105 ml Cu+ tendremos: [SCN-] = 10^-13.21 --.00 *10^-2 1.M de Villena Un afectuoso saludo de Bobquim :7] 07/Dic/2006 18:34 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro Mensajes: 1.130 11.59 * 10^-11 10.84 --.00 *10^-2 1.70 Para valores en exceso la [SCN-] disminuye por efecto del ión común aportado por el exceso de valorante y se calculará así: [SCN-] = Ksub(s)/[Cu+]exceso = 10^-13.M.120 11.y) Vañad[SCN-]novalo pSCN-Vañad[SCN-]novalo pSCN 10 6.

0 ml de KSCN 0. 4.0 ml y se añade 5.83 (mmol SCN-sin reacc) = 2. en presencia de piridina. después se filtra el precip. PQA 4.0 ml se tratan con 3 ml de piridina y 25.00 * 0.00 ml de KSCN 0.00 * 0. con un exceso conocido de disolución de AgNO3.760 (mmol SCN-tot) = 25.31.1210 = (mmol SCN-sin reacc) + 0. para que se produzca Co(C5H5N)4(SCN)2.152/5 = 0.0.760 = 2. por lo que ahora los referiremos a los 250 ml totales: (mmol SCN-sin reacc) = 250 * 0. 4.453 = 0. se filtra y el filtrado se lleva 250.1132 = 2.07 mmol Co(2+) = 1.453 (mmol SCN-sin reacc) = 0. Un método para la determinación del ión Co(2+) consiste en añadir a la disolución problema un exceso conocido de SCN -. Por último la cantidad de Ag+ sobrante se valora con la disolución patrón de SCN.152 Estos valores se refieren a una alícuota de 50 ml. El Co(2+) se va a determinar de forma indirecta mediante su precipitación en presencia de piridina con un exceso de disolución de SCN -.<--> Co(C5H5N)4(SCN)2 (precip. y se valora el exceso de SCN-.07 Por la estequiometría de la reacción: 2 * mmol Co(2+) = mmol SCN2 * mmol Co(2+) = 2. si 25. se requiere un volúmen de disolución de Ba2Cl 0. PQA 4 .0. en ml. tras la adición de unas gotas de Fe3+. C5H5N.31.1210 M.= 4. Calcular la concentración de Co(2+) en la disolución.453 Sustituyendo arriba: 5.83 .2000 M cuyo valor.30. precipitando AgSCN.0 * 0.00 ml de AgNO3 0. Para determinar el contenido de sulfato en una muestra de sal de Mohr.1132 M hasta aparición de color rojo. ¿Cuál es el .1210 = (mmol SCN-sin reacc) + (mmol Ag+exceso) mmol Ag+ = mmoles SCN.0 ml.1210 = (mmol SCN-sin reacc) + (mmol Ag+exceso) 5.00 * 0.00 * 0. contaminada con impurezas inertes.Problemas resueltos de Química analítica.30.1132 = 0..no reaccionado se trata. El exceso de plata. se toma una alícuota de 50.por el método de Volhard.04 Problemas resueltos de Química analítica.605 . es igual al porcentaje de hierro en la muestra.1132 M.) El SCN. (mmol Ag+tot) = (mmol SCN-sin reacc) + (mmol Ag+exceso) 5. basada en la reacción: Co(2+) + 4 C5H5N + 2 SCN. requiere 4.

Calcular las masas de NaBr. KCN y KSCN se pone en disolución y requiere 14.85 V ml = mg Fe * 100/mg muestra mg Fe* 100 * 0.29.2000 = mmoles SO4(2 -) V ml * 0.100 M hasta aparición de una tenue turbidez. quedando un exceso .6 ml de AgNO3 0.<-->Ag(CN-)2 (precip. mediante la reacción: Ag+ + 2CN. (NH4)2 .1 ml. 6H2O que es un sulfato ferroso amónico hexahidratado y cada mol de esta sal contiene dos moles de sulfato y uno de hierro. En la primera muestra se lleva a cabo una determinación de cianuro de acuerdo con el método de Liebig.92 mmol CN A la segunda muestra.2000 = 2 * mmoles Fe = 2 * mg Fe/55.peso de la muestra?. a excepción del de AgBr.00920 M. El precipitado total obtenido se trata hasta descomposición de todos los precipitados.29.5 Problemas resueltos de Química analítica.25 ml de KSCN 0. del cual se requieren 39. El sulfato se va a determinar mediante una volumetría de precipitación basada en la reacción: Ba2+ + SO4(2-) <--> BaSO4 (precip. A otra muestra idéntica se le añaden 52. PQA 4.6 * 0. AgSCN y AgBr.100 = 2. mmol SO4(2-) 2 * mmol sal de Mohr = 2 * mmol Fe Por tanto calculamos los moles gastados en la valoración del sulfato: mmoles Ba+2 = V ml * 0.100 M.5 ml de AgNO3 0. idéntica a la primera.85 mg muestra = 558. Una mezcla que contiene NaBr.) En el punto de equivalencia la relación estequiométrica es: 2 * mmoles Ag+ = mmoles CN1 * 14. 4. La disolución resultante se valora segui damente con KSCN 0.0920 M para valorar el exceso de Ag+ por el método de Volhard. se añade suficiente cantidad de AgNO3 para que precipiten las sales de plata como AgCN.2000/mg muestra = 2 * mg Fe/55. necesit ándosen a continuación 8. KCN y KSCN presentes en la muestra.) En el punto de equivalencia la relación estequiométrica es: mmoles Ba2+ = mmoles SO4(2-) La muestra a analizar es sal de Mohr impurificada bajo la fórmula Fe(SO4)2.

12 = 2.1 * 0. de NaCl.0.+ 0.presente en la muestra es de 2. Para determinar la concentración de la disolución de AgNO3 se pesan 0.100 = 2. calcular el porcentaje de DDT en el plaguicida.0 ml se le añaden 10.759 La cantidad de CN. PQA 4.7 mg mg KSCN = mmol KSCN * 97.28. sustituyendo y despejando en la ecuación de arriba: (mmol Ag+tot) = mmolCN. Por tanto en esta segunda muestra: (mmol Ag+tot) = mmolCN. se disuelven en agua y se valoran por el método de Mohr con la disolución de AgNO 3 requiriendo 21.25 ml de disolución patrón de SCN .92 + mmol SCNmmol SCN.1 ml de SCN .según se ha valorado previamente y sustituyendo : 52.0 ml.90 = 0.1226 g.+ mmol SCN.0920 = 3.759 52.18 = 66.por el método de Volhard. Por tanto: (mmol Ag+exceso) = 8.0920 M.+ mmol SCN.759 mmol Br = 0. En la valoración del exceso de Ag+ se consumen 3.12 = 190 mg mg NaBr = mmol NBr * 102.92 mmoles de CN .4 ml de la misma. tras precipitar el Br-.92 + 0.680 * 97.7 ml de SCN.= 0.0.0920 M.+ mmol Br + (mmol Ag+exceso) 52.5 * 0.60 = 2.+ mmol SCN.+ mmol Br.891 Y por último calculamos las masas de las sales: mg KCN = mmol KCN * 65. .18 = 0.100 = mmol CN.680 + mmol Br. tendremos: mmol Ag+ = 3.+ mmol Br + (mmol Ag+exceso) Para valorar el exceso se requieren 8.75 ml de SCN -.de Ag+ que se valora con SCN.90 = 91.0920 = 0.consumen 19.60 Y como este exceso proviene de la disolución de los precipitados de AgCN y AgSCN.5 * 0. ha precisado 39.+ mmol Br + 0.25 * 0.92 * 65.5 = 2.2886 g de un plaguicida que contiene DDT.891 * 102. di -(p-clorofenil)tricloroetano.1 mg Problemas resueltos de Química analítica.0 ml de una disolución de AgNO3. Si 17.+ 0. Una muestra de 2.7 ml de esa misma disolución de Ag+.680 Calculamos ahora Br-.759 Como el exceso de Ag+. A una alícuota de 25. tenemos: mmol Ag+ = 39.92 + mmol SCN . se mineraliza y la disolución resultante se enrasa a 100.28. 4.

La determinación de azufre en la muestra problema.+ 3. 4.0980 = mmol Cl .456 mg DDT = 0.+ mmol SCN10.Para calcular la concentración de la disolución de AgNO3.114 Estos cálculos corresponden a una alícuota de 25 ml y referidos a la muestra de 100.= mmol NaCl 21.109 La mineralización de la muestra produce iones de Cl .00 ml de H2SO4 0.4 * M(Ag+) = 122.456 * 354.571/5 = 0.= 0.109 mmol Cl. empleando rojo de alizarina S como indicador de absorción.53 ml de dicho valorante.7 * 0. calcular el % de S en la muestra.5 = 162 % DDT = 162 * 100/2288.27. Si 10.procedentes del DDT.0104 M requieren 8 .75 * 0. El contenido de azufre en un compuesto orgánico se determina por el procedimiento siguiente: se toman 5.6 = 7. bajo la siguiente reacción: SO4(2-) + Ba2+ <--> BaSo4 (precip. Los mmoles de azufre en la muestra igualan a los de sulfato formados y éstos a los de .00 mg de dicho compuesto y se someten a un proceso de oxidación que según la conversión total del S a SO3 el cual se re coge en una disolución de H2O2. un compuesto orgánico. gastándose 1.44 M(Ag+) = 0.0980 = 17.60 ml de la disolución de Ba(ClO4)2 para su valoración.571 Como cada molécula de DDT contiene 5 átomos de cloro nos permite deducir los mmoles de DDT mmol DDT = mmol Cl-/5 = 0. sabemos: mmol Ag+ = mmol SCN19. PQA 4.6/58.27.7 * M(SCN -) M(SCN-) = 0.0980 mol/l Para calcular la concentración de la disolución de SCN -. se lleva a cabo transformándolo previamente en sulfato y procediendo seguidamente a su valoración con una sal de bario. sabemos: mmol Ag+ = mmol Cl. formándose H2SO4.) El punto final se detecta con un indicador de absorción. que actúa por un principio semejante al del método de Fajans. a continuación se procede a valorar esta disolución con Ba(ClO4)2. que reaccionan con los de Ag+ añadidos y el exceso se valora con SCN mmol Ag+ = mmol Cl.0 * 0.0 ml serán: (mmol DDT)tot = 0.08% Problemas resueltos de Quí mica analítica.114 * 4 = 0.

Yañez-Sedeño.00 = 11.064 = 0.M.056 Desde: 19/Dic/2003 #7· RE: Problemas de Química analítica resueltos .593 * 100/5.53 * 0. Un afectuoso saludo de Bobquim :7] Editado por bobquim.0121 mol/l Conocida la concentración de Ba2+.bario añadidos en el punto de equivalencia de la valoración mmol S = mmol SO4(2-) = mmol B2Para conocer la concentración de la disolución de Ba(ClO4)2 utilizamos el dato del enunciado: 10 ml H2SO4 0.593 % S = 0.0121 mmol S = 0.60 * M(Ba2+) M(Ba2+) = 0. ya podemos conocer el contenido de azufre en la muestra problema: mmol S = mmol SO4(2-) mmol Ba(2+) = 1.M de Villena.0104 M = 8.60 ml Ba(ClO4)2 mmol SO4(2-) 10 * 0.104 = mmol Ba2+ = 8.0104 = mmol Ba2+ 0.9% Con mi agradecimiento a los autores del libro del mismo título editado por Edit. Síntesis: P. J. 18:47 07/Dic/2006 18:40 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro Mensajes: 1. Pingarrón y F. . Jueves.0185 mg S = 0.J. 7 de Diciembre de 2006.0185 * 32.

7-dimetilxantina o 3. la troceamos y congelamos en frigorífico. sin manteca grasa y seguimos el mismo procedimiento que el analito. Calcular la concentración de glucosa em Moles. 1. Se vuelve a repeti dos veces más el proceso de extración con disolvente. otro NH y por último otro C=O). El líquido que sobrenada se decanta y se desecha. para así poderla moler sin que se apelmace. de la familia de las metilxantinas. Preparación de la muestra para su análisis químico: Preparamos una muestra patrón con cantidades conocidas de teobramina y cafeína.80/x mol ==> x mol = 0. El disolvente residual se elimana .3.7-dihidro-3. siendo el resto cacao.3. anillo bencénico con anillo pentagonal en dos de los carbonos unidos por enlace doble (dos N con enlace simple. Hemos elegido uno de 33% de grasa y 47% de azúcar. se cierra el tubo con su tapón y se agi ta vigiorosamente para disolver la grasa. misma estructura en el anillo pentagonal y cambio del grupo NH por un CH3. junto con el mortero y su maza.. Glucosa C6H12O6 180 g/mol Solución: 180g/mol=0.Más problemas resueltos de Química Análitica cu antitativa.20/x mol ==> x mol = 1. los estimulantes que queremos analizar son insolubles en grasa por lo que los encontraremos en el fondo del tubo una vez centrifugado. otro grupo CO.80/180 = 0.7 -trimetilxantina 3. Un diurético./100 mg y 120 mg glu/100 mg sangre. Teobromina C7H8N4O2. Cafeína C8H10N4O2 ó es C9H9N3O2.7-dimetil-1H-purina-2.21. otro C con rama metil. cafeína y teobromina principalmente.007 moles Desarrollar un método de análisis de estimulantes en chocolate negro (sin leche). resultando antes/después = 80 mg glu. Agradecemos al autor Harris de dónde hemos tomado y adaptado los problemas y la teoría: Análisis Químico Cuantitativo Daniel C. Estimula el sistema nervioso central.Se hace un análisis de glucosa en sangre antes y después de una comida. Consultando la bibliografía en Chemical Abstracts hemos encontrado un método que utiliza cromatografía de líquidos de alta presión (HPLC).004 moles y 180g/mol=1.6diona. Pesamos una cantidad de chocolate.6-diona. El porcentaje de grasa y azúcar oscila según el fabricante.20/180 = 0. Luego se separa la grasa que interferiría en el proceso final. relajante de la musculatura lisa. 3. Las partículas de chocolate van a un tubo de centrífuga tarado previamente de 15 ml y se pesa.7-diidro-1.7-trimetil-1H-purina-2. estimulante cardiaco y vasodilatador. uno de ellos con rama metil y el restante con doble enlace a CH).Harris "Edespañola Ed Reverté 2001 E1. vertiendo en el tubo 10 ml de un disolvente orgánico (éter de petróleo).

mientras que la teobromina sale antes por el final de la columna.Cafeína mg/consumición). Si el líquido aún queda turbio se repetirá la centrifugación y filtración. Inyectaremos 20 microlitros (20*10^ -6 l) y se eluye a una velocidad de 1. http://ojodistante.0014 Según otros estudios Chocolate negro puro 450 g de teobramina en 30 gramos (¿?) y diez veces más que el de con leche.onzas/consumición (onza=28.002 0.002.007 tan gr ande como la media 0. Vamos a usar una columna de sílice de 4. indicando que la medida no es muy reproducible. Luego se pesará en frío y la diferencia con el peso inicial será el peso de estimulantes desengrasados que reciben el nombre de analitos. queda retenida aquélla en su superficie. pasándolo al erlenmeyer y completándolo con agua hasta 30 ml y pesándolo nuevamente (el peso total será de unos 33. 2 min y 4 min de azúcares que no deseamos identificar. El cromatograma presenta unos pequeños picos entre 0.5 . menor que el 1% de la media y por tanto una medida muy reproducible. El detector de UV a 254 nanómetros detecta su salida al absorber radiación y disminuir la señal que llega al detector. uno muy alto entre 3 y 3. En un chocolate blanco se encuentran ínfimas cantidades de estimulantes (2% sobre los negros). recubierta de moléculas de hidrocarburo unidas por enlaces covalentes (Hypersil ODS 5 micras.6 mm diam.html Otros productos conteniendo cafeína: Alimento. 25.0 ml/min mediante una disolución preparada conteniendo 79 ml de agua.3 g).com/2008_01_01_archive.010+-0.007 Cafeína 0.blogspot. El análisis cromatográfico: Preparamos muestras para la curva de calibrado de 10.45 micrómetros (0. transferiremos todo el contenido en suspensión a un erlenmeyer tarado de 50 ml y procederemos a disolver los analitos con agua. deberemos purificar la muestra para eliminar las partículas sólidas que obstruirían la columna. Ahora antes de inyectar en una columna cromatográfica. El matraz se calienta ahora al baño maría hirviente para extraer los estimulantes. 50 y 100 microgramos de analito/g disolución. luego nuestros estimulantes pesan ahora 3.010.003 0. lo haremos mediante nueva centrifugación y filtración del líquido sobrenadante a través de una membrana filttrante de tamaño de poro 0. si quedase algo de analito se lavará con agua destilada y se agitará y calentará.050+-0.35 g) Café normal.5 min identificado como el de teobromina de unos 13 cm de altura y cuya area del pico corresponde a una concentración de 36.392+-0.0009+-0. La desviación standar da 0.5. * 150 mm long.3 g.9 microgramos/gy otro entre el min 7 y 8 correspondiente a la cafeína y de altura 0.8/13 Para la teobramina los resultados dan una desviación standar de 0. Al ser más soluble la cafeína que la teobromina en el medio de hidrocarburo. 20 ml de etanol y 1ml de ácido acético.calentando el tubo de centrífuga en un vaso con agua hirviendo (baño maría).45*10^ -6m).106-164. Tabla de resultados finales: gramos analito/100 g chocolate Chocolate negro blanco Teobramina 0.

25 ml = 0.19 g/ml * 1000 ml = 1190 g g/l HCl = 1190 g/l * 0.37.1 ml mol/l = 12.053 kg agua = 16.063 kg de agua.20 g/mol)/1 litro) * 0.054 M en MgCl2 (cloruro de magnesio). E1.370 g HCl/disolu = 440 g HCl/l molaridad HCl: mol HCl/l disolución = (440 g HCl/L) /(36. y la de té unos 100 mg. superior en teobramina y cafeina que todos los citados..46 M gramos/l MgCl2 = (0.1 M Para calcular la molalidad sabemos que 100 g de dis olución contienen 37. Molalidad = mol HCl/kg disolvente= 1.2-5. Chocolate puro. 2.20 g/mol)/1 litro = 5.36-57.13 g E1.5 Batido de 2-8.12 Guaraná. 100 ml = 0.0 g de HCl que son 1.054 mol/l) * (95.Se han encontrado 34 ppb del alcano de átomos de Carbono impar C29H60 en el . Una taza de café tiene como media 70 mg. Solución: 1.5 Té.2.025 l = 0. de cafeína.025 l.7 g/58.Café descafeinado.44 g/mol y MgCl2: 95.1 chocolate con leche.1 chocolate dulce.6cacao.100 l.015 mol HCl/0.35.3.46 g HCl/mol) = 12.100 l = 0.0 = 63.0 .046 mol/0.El agua de mar contiene normalmente 2.20 g/mol.44 g/mol =0. Hcl 36.7 g de sal común (cloruro sódico) por 100 ml de agua y es 0.054 mol/l) * (95.1 Ml ó 16.015 moles y el resto es el disolvente (agua) 100.20.21-50.1 moles/Kg = 16.1 m E1.1 Refrescos con cafeína.4.19 g/ml de densidad.6.Hallar la molaridad y molalidad de un HCl del 37% en peso y 1. Solución: Datos: NaCl: 58.1408 g/l gramos/25 ml MgCl2 = ((0..0 g de agua = 0. ¿Cúal es la molaridad de esta disolución salina en NaCl y cuántos g/l contiene en MgCl2 y en 25 ml?.46 g/mol.046 mol Molaridad(NaCl) = mol NaCl/1 litro = 0..

7.00 * 10^-3 mol/l * 0..1 M * x ml =0.999 g y agua hasta enr asar a los 500 ml E1.26 ml E1. Hallar la molaridad de dicho alcano. 408. La reacción que tiene lugar al disolver NH3 en agua es: NH3 + H2O <==> NH4+ + OH Solución: Molaridad NH3 = (899 g disol.100 M? Solución: Mconc*Vconc = Mdil *Vdikl 12.69 g/mol.899 g/ml y contiene un 28.La densidad del hidróxido amónico concentrado es 0.280 g NH3/g disol)/(17.6.250 mol/l *0.8 mol/l *Vconc = 0.agua de una lluvia de verano en Hannover Alemania.8 g/mol Solución: 34 ppb/l = 34 * 10 ^ -6 g/l = 34 ng/ml Molaridad C29H60 = 34 * 10^ -6 g/l/ 408.El clorhidrico concentrado que se usa en laboratorio tiene una molaridad de 12.8 M Mconc * V conc = M dil *V dil => 14.-¿Cuántos moles de CuSO4.00 * 10 ^-3 mol * 249.8 g/mol = 8.5H2O deben de disolverse en un matraz de 500 ml para preparar una disolución 8.00 mM de Cu=.0% en peso de NH3 ¿Qué volúmen de reactivo debemos de diluir hasta 500 ml para prepara NH3 0.100 M * 1000 ml => x= 8.45 *10^-3 l = 8. 8. Solución: Una disolución 8. 249.250 M?.500/l = 4. procedente de la sintetización de plantas./l * 0.00 mM contiene 8.69 g/mol = 0. ¿Cuántos ml de este reactivo se tomarán para prepara una solución de HCl 0.00 *10^ -3 moles/l. Luego se necesitan disolver la mitad de moles para prepara 500 ml..5H20 Psando a gramos 4.5.03 gNH3/mol NH3) = 14.1 M.500 l => Vconc = 8.3 * 10 ^ -8 M = 83 nM u 83 nanomoles/litro E1.45 ml .00 * 10^ -3 mol CuSO4.

61 * 10^ -3 mol H2O2 Si usamos un exceso del 50% necesitamos 1.1 M.xH2O(s) -. pesando la pastilla y diluyéndola con 150 ml de HCl 0.57 * 10^-3 mol * 2 mol Fe/mol Fe2O3 = 3.a) Detallar un procedimiento para analizar gravimétricamente el contenido en Hierro de una pastilla de un suplemento dietético que contiene fumarato de Hierro (II) FeC4H2O4 y un aglomerante insoluble en medio ácido.180 g Fe2+/mol Fe2+ = 3.845 g Fe/mol FE = 0.E1...+ (x-1)H2= --> FeOOH.15 mg Fe/pastilla 0. el Fe2+ de la disolución lo filtraremos y el líquido se o xidará a Fe3+ con agua oxigenada (peróxido de hidrógeno) en exceso y posterior precipitación a óxido férrico hidratado en forma de gel al tratar el Fe2O3 con hidróxido amónico y luego se procederá a otro filtrado y lavado con papel de filtro sin cenizas y a una calcinación en horn0o mufla a 9001C.250 g de Fe2O3.7 (Tomar 12) pastillas como mínimo para obtener un calcinado de 0.69 g/mol = 1.01 g/mol. Solución: Proponemos hacer un análisis gravimétrico.8.(900ºC)--> Fe2O3(s) Resultados: relación Fe2O3/2Fe = 1/2 mol Fe2O3 = 0.22 * 10^-2 mol Fe2+ 3.14 * 10^-3 mol Fe * 55. 12 pastillas * 15 mg Fe Fe/pastilla = 180 mg Fe2+ ó 0. Fe2O3 159.015 g Fe/pastilla)= 11.22 mo * 10^-3 mol Fe2+* 1mo. Datos: H2O2 34.14 * 10^ -3 mol Fe 3.250 g de Fe2O3.69 g/mol FeC4H2O4 (Fumarato ferroso) + 2H+ --> Fe2+ + C4O4H4 (ácido fumárico en sol.250 g de Fe2O3 hay 0..21 mg Fe2O3 por cada pastilla En 0.57 * 10^ -3 mol 1. acuosa) 2 Fe+2 + H2O2 + H2+ --> 2Fe3+ +2H2= Fe3+ + 3OH.5 veces el volúmen calculado de H2O2: .250 g/159. 0.175 g Fe Se necesitan 0. H2O2/2 mol Fe2+ = 1. b) Determinar cuantas pastillas se tienen que procesar para que obtengamos un calcinado de al menos 0.175 g Fe Ahora calculamos el volúmen mínimo necesario de H2O2 al 3% (10 volúmenes) para la reacción 2Fe2+ 1H2O2 --> 2Fe3+ .175/(0. pesando el producto resultante.

0104 mol/0.104 M moles NaCl añadidos = 0.950*[Na+]i)= 4.47 * 10^ -3 mol Fe 3.0500 l * 2.El contenido en Na+ de un suero dió una señal de 4..030 mol NH3 0.0822 g H2O2 puro /0.194 g Fe/12 = 0. A continuación se añadieron 5.Fin = Señal.00 M y usásemos un 100% de exceso de OH .016 g Fe ó 16. Solución: Aplicaremos la ecuación de adición de un patrón: [x]i/([s]f+[x]f)=Ix/(Is+x) conc.necesitaríamos: 2* 0.61 * 10^-3 mol H2O2 = 2.27 mV en un análisis por emisión atómica.0822 g H2O2 puro.0150 moles NH3 para producir suficientes OH Si partiésemos de NH3 6.2.0 ml de suero.50 * 1.00 ml Vf=5.1. Hallar la concentración original de Na+ en el suero.08 M a 95.100 L = 0.42 * 10^-3 mol H2O2 *34.69 g/mol = 1.08 M = 0.00 +95.Ini/conc.27 mV/7.03 g H2O2/g disol = 2.277 g por lo tanto el contenido medio en Hierro de una pastilla será para la relación 2 moles Fe/1 mol Fe2O3: 0.194 g Fe totales 0.113 M .0 ml = 100. 0.030 mol NH3 /6.0104 mol concentración final de NaCl = 0.104M]+[0.diso.diso.00 mol MH3/l = 5.00 ml NH3 6M La masa final de óxido férrico tras la calcinación pesó 0.98 mV ==> [Na+]i = 0.analito + patron.08 M = 0.74 g de H2O2 3% Calculo hidróxido amónico necesario: Relación mol NH3/mol NH4OH =1/1 Se precisan 0.73 * 1'^-3 mol Fe2O3 * 2 mol Fe/1mol Fe2O3 = 3. Vi/Vf * 2.5.fin Vi = 5.150 mol NH3 = 0.'01 g/mol = 0.47 * 10^-3 mol Fe * 55.104 M [Na+]/([0.ini/señal.00 ml de NaCl 2.42 * 10^ -3 mol H2O2 2.analito.277 g/159.1 mg Fe por pastilla E. Este suero enriquecidodió una señal de 7.00 * 10^ -3 l = 5.73 * 1'^ -3 mol Fe2O3 1.845 g/Fe/mol Fe = 0.98 mV.0 ml Vi/Vf es el factor de dilución.

K1=Kw NH4+ + OH <==> NH3(ac) + H2O K2 = 1/KNH3 ---------------------------------------NH4+ <==> H+ + NH3+(ac) K3 = Kw*(1/KNH3)= 5.970 En mezcla muestra desconocida más estandar [s] = conc.0 a 25.0584 M 553/[x] =0. Dado kwNH3 = 1. Solución: Calcularemos el factor de respuesta = Area señal analito/conc.372 g y que contiene sales carbonato y bicarbonato sódicos.01 mol/g Bicarbonato. tras la mezcla. . Datos: 105.0 * 10^-14 a 25ºC.146 M. Hallar la concentración de X en la muestra desconocida.0 ml en un matrraz volumétrico. Para analizar 10. xini = (25.2. 423=/0.0 al prepara la mezcla con s..970*(582/0.0584) == [x]= 0.0 ml de una muestra desconocida se añadieron 10 ml de S 0.. y la mezcla se diluyó a 25.0/25.11 ml de HCl 0.0/10) *0. consume 29.E5.0572 M = 0. Hallar masa y porcentaje de cada componente en la mezcla.En una experiencia preliminar.0572 M x se diluyó de 10.8 *10^ -5 para la reacción NH3(ac) + H2O <==> NH4+ + OH.066 M dió como áreas de pico Ax =423 y As = 347.066) ==> F= 0. respectivamente. Éstra mezcla dió un cromatograma con dos picos separados a 4 y 5 min.1.se llama Kw =[H+][OH-] y su valor es kw=1.analito = F * (Area señal patrón/conc.146M *(10.7344 M ensu va loración completa.6 *10^ -10 E7. [x] y [s] cponc.calcular la constante de equilibrio para la reacción NH4+ <==>NH3(ac) + H+ Solución: La tercera reacción la podemos obtener inviertiendo la segunda y sumándole la primera: H2O <==> H+ + OH.146 M E6.patrón) Ax/[x]=F*(As/][s])..0837 M y S 0.0837 = F*(347/0.ini*Factordilución [s] =0. una disolución que contiene X 0.0) = 0. respectivamente con valores Ax=553 y As=582.La contante de equilibrio para la reacciñón H2O <==> H+ + OH .99 g/mol Carbonato y 84.Valoración de mezclas Una mezcla que pesa 1.3.

372-x) g.02140M. (punto de ebullición) del ácido a 338ºC al agregar K2SO4 y un calentador por inmerrsión eléctrica. HCl g.--.372-x) g/84. Como catalizador se agregan compuestos de mercurio.372-0.--.724 g NaCO3. Neutral.372 g 47.2140 .--> H2= Una `proteína contiene 16.1495 mmol que coinci dirá con el NH3 producido en reacción y recogido por absorción en HCl.0645 mmol Dif. transformando el N2 contenido en sal amónica y el resto de componentes orgánicos son oxidados a CO2 y agua.. 52. entre otros. Otros procedimientos usan agua inyectada por bomba de presión para alcanzar la reacción.0. NH4+ + OH. cereales y harinas.99 g/mol.1495 mmol N2 en la proteína 0.77% Peso total:0.0 ml * 0.0645 = 0. El HCl en exceso consume 3.01=0. con HCl exceso 3.648 g = 1. 0.02138 mol 2(x(105.648 g. Posteriormente se alcaliniza la disolución amónica y se arrastra el amoniaco formado con corriente de vapor a un matraz conteniendo una cantidad conocida de HCl.1495 mmol NH3 y 0. Se digiere una alícuota de una disolución de proteína de 0.26 ml * 0.7344 mol/l= 0.02138 x= 0.02911 l * 0.0.02140 mmol/mol= 0. durante 5 min y destilando el producto resultante.Análisis de Nitrógeno en protéinas.-moles. La digestión se lleva a cabo en matraces de cuello alto específicos (digestores Kjeldahl) para evitar salpicaduras ácidas. 1 mol N2 produce 1 mol NH3 0.y Absorción: NH3 + H+ --> NH4+ Valor.0 ml de HCl 0.x g/105. H+(exceso) +OH.02138 mol 2 mol Na2CO3 + mol NaHCO3 = 0. leche. El sólido se digiere (se descompone y disuelve) por la acción del ácido sulfúrico conc (98%) en ebullición .2 % de N2.Solución: Reacción: Na2CO3 + 2HCl --> 2NaCl(aq) +H2O + CO2 NaHCO3 +HCl --> NaCl(aq) + H2O +CO2 x =gramos CO3Na2 y (1. Hallar la concentración de las proteína en la muestra original en mg/ml.e.724) = 0.x g. Solución: HCl ini 10.3. (1.500 ml y el destilado se recoge por absorción en 10.26 ml de NaOH 0. cobre y selenio y se eleva el p.23% E7.372-x) g NaHCO3 CO3Na2.2140 mmol NaOH consumido en valorac.093 mg N2 Como la proteína contiene 16.00674 mg N/mmol = 2.2 % de N2 .01 g/mol moles consum.-->NH3(g) + H2O Destil. El exceso no reaccionado de ácido se valora con NaOH para determinar el HCl consumido por el NH3 fundido.1495 mmol * 14.724g + 0. (1.0198 mmol/ml= 0.372-x) = (1. (1.372-x)/84.99)+(1.0988M en su valoración. NaHCO3.

00 ml Ve = 50.libre corresponde al I.0/50.dejando muy poco Ag+ en disolución.0.00 ml Ag+ llevamos compoletados 10/50= 1/5 de la reacción.3 * 10^-17 en la reacción citada.05714 M que coincide con la dada arriba. Quedan sin reaccionar 4/5 de I .1000 M con Ag+ 0.2.05714 M [Ag+] = Kps/[I-] = 8.debido a disolución del IAg es despresciable.no precipitado por los 10. calculamos [I -]1 = 0. teniendo en cuenta que [>Ag+] =[I -]/2. En una reacción con precipitación representamos gráficamente la variación de la concentración de uno de los reactivos a medida qu e se añade el valorante.050 Mol/l Ag+==> Ve = 0.9 mg prot ==> 12.luego: (0.10M *(25/35) = 0.= Ve * 0. Como K=1/Kps = 1. [I-]1 = (4. Sabemos que el Xps =[Ag+][I-] = 8.050 l = 50 ml Ve se puede deducir tambien.10 mol/l .4.4*10^-15)= 14.2 *10^-16 es grande el equilibrio se desplaza a la dcha.0/5.0)* 0.9 mg ptrot/0.162 mg N/mg prot) = 12.0200 mol I/0.0 ml de un Yoduro I .= moles I.e.sinreac]= 1.9 mg/ml prot E7.025 l * 0.0 ml Ag+ hay má oles de I.e (punto de equivalencia) hay un aumento repentino de [Ag+] al consumirse todo el I -.+ Ag+ <--> AgI(pp) La variación de la concentración de I.Curvas de valoración por precipitación.3 * 10^-17/0. En el p.0= [I.84 Un método más directo sabiendo que Ve = 50 ml Cuando añadimos 10.050 mol/l) Ç= 0.e. luego seguimos valorando añadiendo Ag+.0= .o ml de Ag+ . E.002 mol IEl valorante ahora es 25. Fase 1: Tras añadir 10. Cada alícuota de Ag+ reacciona completamente con I.035 l = 0. Todo el Ag+ se consumido para formar AgI(s).reac]= 49..0 + 10.0 ml = 0.500 ml = 25.se mide con un electrodo. 25 ml de I.0/50.025 l * 0.Calcular pAg+ cuando VAg+/mol ini = 49.10 mol/l I-)/mol I.05714 = 1.035 l. El [I-] no precipitado y qu e queda en la disolución será: moles I.ini .que de Ag+.050M I.necesitan 50 ml de Ag+ La cuerva de valoración tiene 3 zonas: antes/en/despues del p. la reacción es completa y una ínfima parte de AgI se redisuelve. [Ag+] = Kps/[I-] I.[I]=(4/5) [I-]noreacc luego como se ha pasado de 25 ini a 35 con estos 10 ml añadidos: [I-] =[I-ini]*25/35.010 l*0. Solución: La reacción transcurre mol a mol: 1 mol Ag+/1 mol I .00 ml [I. Queremos calcular el volúmen Ve de valorante Ag+ consumido hasta el p.(0.4 * 10^ -15M p[Ag+] = -log[Ag+] = log(1. I . px = -log(10) [x] Se valoran 25.093 mg N2/(0.moles ag+= 0.

en la curva se ha obtenido tres ramas arriba izda con valores pAg+ I-(15.0 + 52.050 M y 2 ml de ésta se han diluído a (25.0 ml) 77 ml [Ag+] = 0.0 ml = 74.= 5.76 * 10^ -4 M [Ag+]= Kps/[I-]2 = 1.e. calculamos cuando hayamos añadido 2 ml de exceso de Ag+ VAg+=52.1M entre 50-70 ml Interpretar la curva de valoración siguiente: Se han valorado 25 ml de un haluro 0.0/74. Un afectuoso saludo de Bobquim :7] 10/May/2008 13:28 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro Mensajes: 1.02 l * 0.077 l = 1.Vol tot = 25. Br-(11. nos da una s invertida con tres ramas arriba y hacia la izda para I.8.0) y Cl-(8.0.050 mol/l Ag+ = 0.0)*0.01M y 0.e.0 ml + 49.1*10^-9 pAg+ = -log(x) = -log(9.050M.30*10^-3) = 2.89 Por cálculo directo y más rápido: Ag+ en bureta 0.05 *Ve/(50+Ve) La curva pAg+ en Eje Y/VAg ml en Eje X.10M *(25.2. Fase 2: En el p.1M. 0. 0.000100 mol [Ag+] = 0.1*10^-9) = 8.91 [ag+]=0 comparada con [I-sinreac] aunque la reacción se haya completado en un 98%.0) = 6.8 * 10^-10. Todo el IAg precipita y se redisuelve algo [Ag+]=[I-] como [Ag+][I-] = Kps x*x = 8.00/50.30 * 10^ -3M En general [Ag+] = 0.30 *10^ -3 M pAg+ =-log(1.2*10^-13M pAg+ = -log[Ag+] =12.001M entre 0 y 50 ml y abajo y dcha de I .05 M *22/77= 1.3 * 10^-17 KspBr.10M con Ag+ 0.3*10^-17 ==> x= 9.04 Fase 3: Tras p. ya que la anterior ha precipitado como IAg. Se ha añadido Ag+ en exceso pra reaccionar con I . Se conocen KspI -= 8. [Ag+] es la que se añada a partir de ahora.0) y abajo y dcha entre 50-70 ml una rama que tiende a X.0*10^-13 y KspCl-= 1.0).000100 ml * 0.01M y 0.001M. Vtot= 77 ml.056 Desde: 19/Dic/2003 .0 ml mol Ag+ = 0.0.0 ml [I-]2= (1..

Agradecemos al autor Harris de dónde hemos tomado y adaptado los problemas y la teoría: Análisis Químico Cuantitativo Daniel C. Calculamos la concentración de K+ y Cl.7 * 3.una segunda fuente de Cl.en cada tubo tras esta segunda adición y calculamos el cociente de reacción Q=[K+][Cl-] para cada tubo.030M. Si añadimos a la solución de Hg2 2+ y Cl . mientras que la de Ca2+ es de sólo 9 mM por poca disociación de la s al.030 ciniCl.Harris "Edespañola Ed Reverté 2001 Efecto del ión común Vertemos en dos tubos de ensayo hasta 1/3 de su volúmen t otal una disolución saturada de KCl sin exceso de sólido.2 *10^ -18 Cini s 0 0 Cfin s x 2x [Hg2=][Cl]^2 = x*(2x)^2 =1. [Hg2 2+][Cl-]^2 =x* (2x +0.es la del cloruro sódico que se disocia totalmente en Na+ y Cl -.7 *10^ -7M pequeño en comparación con 0.7 *10^ -7M de [Hg2 2+] Para [Cl-] = 2*6. una sal será menos soluble si ya existen alguno de sus iones en la disolución.7 = 13. por desplazamiento a la izda de la reación al añadir más Cl -. Si se mezclan a mbos iones.en uno de ellos. Tengamos en cuenta que en una disolución saturada de CaSO4. Sólo se precipita el ión Cl . cuando el producto de concentraciones supere a Kps precipitará Hg2Cl2. Para este segundo caso x será muy inferior a 6. el sólido se disuelve hasta que se cumpla que [Hg2=][Cl]^2 =Kps. . por ejemplo NaCl 0. La solubilidad del KCl es 3. La cfin de Cl depende de NaCl y Hg2Cl2.7 *10^-7.su Kps = [Hg2=][Cl]^2 =1. A partir de ese momento . o su KPs=[K+][Cl-]= 3. la concentración tiotal de Ca es 15 a 19 mM.030)^2 =Kps En el anterior ejemplo x=6.hasta saturación del Hg2Cl2+.7M.030 cfin s x 2x+0.7 A continuación se añade un volúmen igual de HCl 6M a uno de los tubos y de 12 M al otro.039 M y calculemos la nueva [Hg2 2+] Hg2Cl2+(s) <==> Hg2 2+ + 2Clcini s 0 0. Según el Principio de Le Chatelier del efecto del ión común.4 * 10^-7 M Si se deja una solución acuosa en contacto con un exceso de Hg2Cl2.2 *10^-18 4x^3 =1.#8· RE: Problemas de Química analítica resueltos Más problemas resueltos de Química Análitica cu antitativa. la cantidad de sólido sin disolver permanece constante.2*10^-18==> x = 6.7*10^-7 M = 13. Un problema resuelto de ión común: Disolvemos cloruro mercurioso Hg2Cl2 en agua hasta saturación (con sólido no disuelto en exceso) y calculamos: Hg2Cl2(s) <==> Hg22+ + 2Cl.

030.42 =3..0 * 10^-11M .0 * 10^-14 /1.00 pOH = 14-pH = 14-7 = 7 Si pH =3.0 * 10^-3 * [OH-] = 1.030 Sin Cl.0 * 10^-3M Kw(25ºC) =[H+][OH-]=1.6*10^-15)<0.0* 10^-9 0 cfin s 1.se reduce a 1.5 * 10^-5 M [Kh2 2+] = 1.030^2=Kps =1. por tanto mignoramos 2x frente a 0.0 * 10^-7) = 7.3*10^-15 ya que (2x=2.2 * 10^-18 x =[Cl= 3.5 * 10^-5 H2O <==> H+ + OHKw(25ºC) =[H+][OH-] Kw = 1.0 * 10^-14 = x * x ==> x = 1.0 * 10^-7 pH= -log[H+]= -log( 1. 2x<0.42 y [OH -]= 10^-10.disolviéndose menos Hg2 2+ que sin adición.030.58=10. simplificando mla ecuación: x*0.la solubilidad del Hg2 2+ era 6. Según lo dicho.3 *10^-15 Por último calculamos la concentración máxima de Cl.0 * 10^-9 * x^2 =1.0 * 10^-7 [OH-] = 1.log[OH-] 14 = pH+pOH pH = -log[H+] [H+]=10^-pH [OH-]=10^-pOH Para agua (a 25ºC) siendo [H+] = 1.Calcular [OH-] si [H+] = 1.58 pOH = 14.7*10^ -15 y con Cl.0 * 10^-9M cini s 1.0 * 10^-9M [Cl-]max = 3.4.2*10^ -18 ==> x= 1.0 * 10^-14 [OH-] = 1.0 * 10^-7 log Kw = log[H+] + log[OH-] -log Kw = -log[H+] .0 * 10^-3 = 1.0 * 10^-7 [H+] = 1.00 -3.en equilibrio de una disolución para que [Hg2 2+] se mantenga muy próxima a 1.8 *10^11M E6.0* 10^-9 x [Hg2 2+][Cl-]^2 = Kps 1.

de donde obtenemos xNi = 0.0 g de muestra de acero. Siendo X Cl.010 g DNG/g disol. sde lava con agua fría.1634 g acero)= 3. tendríamos: g Ni analizado/g producto formado = xNi/0. para precipitar cuantitativamente el complejo rojo Ni-DMG.1795 g Ni(DMG)2/(288.03 g Ni/58.91. Mientras tanto el HF cede completamente su protón al agua HF(aq) --> H3O.11 * 10^-4 mol Ni)*(116. que mantiene al Fe en disolución. que corresponde a 0. para tener un exceso de 50% de DMG en el análisis.o g de acero contendrá alrededor de 0. y se seca a 110ºC.69 g y que proporcionan un mol de producto formado que son 288.03 g de Ni. y se desea 1.débil) se forman muy pocos H3O+ libres E27.fuete)en agua. Br o I HX(ac) + H2O --> H3O+ + X.1634 g de acero originó 0.2 g DMG/mol Ni) = 0..H3O+ (par iónico) Al disolver un mol de HCl (ac.Los haluros de Hidrógeno (HCl./ml = 23 ml b) Por cada mol de Ni en el acero se forma un mol de precipitado.79 g disol.. b) Si 1.91 g Ni(DMG)2/mol Ni(DGM)2 = 6.(iones hidronio y fluoruro) Pero los F. Llamando xNi a la masa del Ni en la muestra.forman con el H+ un enlace muy fuerte. formando un par iónico H3O+ + F . y ocupará un volúmen de 17.91 g.69 g/molNi) = 0./0. 1.178 g DMG/(0.<==> F.03646 g Ni*100/(1. y se neutraliza en presencia de ión citrato.5 * 0. HI) son ácidos fuertes mientras que el HF se comporta como un ácido débil.1795 = 58.8 g disol. La disolución ligeramente básica se calienta. (d=0. Se filtra el producto.. y se añade dimetilglioxima (DMG). se disuelve la aleación en HCl 12 M.179 g de precipitado. ¿Cuál es el % de Ni en el acero? Solución: a) Dado que el contenido de Ni es alrededor de 3%. por tanto: 0.) = 17.11 * 10^ -4 mol Ni Esta cantidad de metal precisa según la relación 1 mol Ni2+/2 mol DMG: 2*(5.-Precipitados: Para determinar el contenido en Ni de un acero.03446 g .178 g DMG. el H3 O.69/288.69 g Ni/mol = 5.es una reacción completa con total disociación del ácido.8 g disol. la cual está contenida en la disolución: 0.119 g DMG Para que haya un exceso del 50% de DMG pondremos 1. se crea un mol de H3O+ libre .se une fuertemente al Fpor un puebte de H+.134% De forma más sencilla habríamos llegado al mismo resultado si sabíamos que 1 mol de Ni son 58..79 g/ml) que se debe usar.3. Pero si se disuelve un mol de HF (ac.+ F.119 g = 0. % en p del Ni: 0.213 *10^-4 mol Ni)*(58. Br. a) Calcular el volúmen el volúmen de disolución alcohólica de DMG al 1% en p. Si se sabe que el contenido de Ni es aproximadamente d e un 3% en p.213 * 10^ -4 mol Ni(DNG)2 y en la aleción habrá de Ni: (6.03646 g Ni en aleación.

3003 = 0.. Como disolventes se utilizan éter dietílico.0843 -x en esta ecuación: (0.062 (ap rox 6%) b) Con 5 extraciones de 100 ml la fración restante será q2= (100/(100*3*100))^5 = . tolueno.1344 g. sustituyendo en x + y .E27. originando un residuo de Al2O3 y MgO de 0.611 g/mol Al2O3 10 1..0843 .5 * x g/459.611 g/mol Como masa g = mol *g/mol.Una mezcla de complejos de Al y Mg tratada con 8-hidroxiquinoleina (Q a partir de ahora) pesó 1. hexano (inmiscibles en agua y menos densos) o cloroformo.441 g/mol y = g MgQ2 y g/312.4. Hallar el porcentaje en peso de Al(C9H6NO)3 en la mezcla original.441 g/mol) * 101. a) ¿Qué fracción de A queda en la fase acuosa si se hace una extración con 500 ml y b) Si se hacen 5 extraciones con 100 ml cada una? Solución: a) Llamando fase1 al agua y fase 2 al tolueno y aplicando a la fración en fase1 tras la extración con 500 ml q=V1/(V1+KV2).1344 g x = 0.784 el 72.5 * x g/459. la mezcla se descompuso.010M con tolueno.5 * x g/459.1.304 = 0. Cuando se calcinó en un horno en contacto con el aire . (0.961 g/mol MgO 40. E23.08 43 -x)/312. diclorometano y tetracloruro de carbono (más densos que el agua).304 g/mol = 0.961 g/mol + ((1. moles x = g AlQ3 x g/459..304 g/mol Reacción abreviada AlQ3 + MgQ2 --calor --> Al2O3 + MgO Solución: gramos. Supongamos que se extraen 100 ml de una disolución acuosa de A 0.084 3 g.3003 g que representan el 27.611 g/mol x + y = 1.0843 g moles Al2O3 =0.611))*40.3 restante.961 g/mol + (y g/312. Se preferirá el Tri CHCl3 al percloretileno CCl4 por ser menos tóxico y hexano y tolueno al benceno.0..441 g/mol moles MgO = moles Mg = y g/312.70% de la mezcla original y = 1.441 g/mol) * 101.441 g/mol MgQ2 312.1344 g Sustutuyendo y = 1. Tambien se usan los alcoholes como disolventes. Datos: AlQ3 459. la fracción restante en la fase acuosa será: q1=100/(100+3*500) = 0.611 g/mol) * 40.Proceso de Extración por disolvente Se utiliza este procedimiento para separar u analitro de otros que interferirían en su análisis o para aislarlo o concentrarlo. El soluto A tiene un coeficiente de reparto de 3 entre el tolueno y el agua (en la fase de tolueno hay 3 veces más que en la fase acuosa).

Solución: Tiempos de retención ajustados..3.0*10^-8) = 0. ¿Cuál era la molaridad del Cl..42 = 291 s.0*10^-6) Si usamos D en lugar de K en la ecuación q=V1/(V1+D*V2)= 50/(50+2.00 D =(3*1.1%) Comprobamos que es más eficaz hacer varias extraciones sucesivas con pequeño volúmen de soluto que una sola con la misma cantidad total.. hallar las retenciones relativas de los dos solutos.273*100) = 0.0*10^-9+1. Supongamos que el coeficiente de reparto B de una amina es k=30 y la constante de disociación ácida de BH+ es Ka=1.en la muestra problema? AgCl 143. Hallar los tiempos de retención ajustados y los factores de cada soluto.0*10^-9+1.0*1.4. Asimismo.9 Retenciones relativas (mayor que 1): alfa= t´r(tol)/t´r(ben) = (333-42)/(251-42) = 1.0.Gravimetría de precipitación. E23.42 = 209 s.0 D=K*Ka/(Ka+[H+]) = (3.273 q=50/(50+0.65 ==> 65% queda en fase acuosa..73 *100) =0. Si se extren 50 ml de disolución acuosa de la amina 0.4368 g. Un volúmen de 10.321 g/mol Solución: . benceno: t´r = 251 .0015 M) b) A pH=8.0*10^ -9)/(1. (251-42)/42 = 5. tolueno y metano.00098 (aprox.0 tolueno: t´r = 333 .010 M = 0.010 M con 100 ml de disolvente ¿Cual será la concentración final que queda en la fase acuosa a a) pH =10.0 y b) pH= 8.15 ==> 15% queda en fase acuosa (15% de 0.0*10^ -9)/(1. k´= (tr-tm)/tm.0 *10^ -9. formándose un precip itado pp de AgCl de 0.se trata con exceso de AgNo3. mientras que el benceno se eluye a 251 s y el tolueno lo hace a 333 s. (333-42)/42 = 6. La mejor extración se efectúa a mayor en este caso pH=10 E23.Se inyecta en un cromatógrafo de gases una mezcla de benceno. 0. El metano da un pico intenso a los 42 s.2.0 ml de una disolución que contiene Cl .39 E23.Influencia del pH en la extración con disolvente. Factores de capacidad t´r =tr-tm.00? Solución: a) A pH=10.

0 *10 -8 M Solución: a) Al ser una base fuerte se disocia totalmente [H+] = Kw/[OH-]= Kw =1.10 M y de otra de 1.6*10^-8 M y -1.7 E-.-8.4638 gAgCl/(143.7.3048 M Calcular el pH y pOH de una solución de KOH 0.010 l = 0.10 = 1.0 *10^-14/1.En 0.0*10^-8 = 1.pH E-3.-9.6*10^-8 pH = 7.-7.11 E-4.0 *10^-14/0.9 E-6.048 * 10^ -3 mol AgCl.321 g AgCl/mol AgCl) = 3.4638 g AgCl hay 0. En concentraciones pequeñas entre 10^-6 y 10^-8 el pH es próximo a 7.E-11.[H+].E-10.0 * 10^-13 pH = -log[H+] =-log(1.= 3.1 *10^-7 (que rechazamos) [H+] = 9.0 * 10-8 x=[H+] x*(1.=1/1 Por tanto en la muestra inicial: Molaridad Cl.02 y no pH=6 como habíamos supuesto antes.0 * 10^-6) = 6.0 * 10^-13) = 13.02 Un afectuoso saludo de Bobquim :7] 10/May/2008 13:49 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro . [OH-].2 E-7.00 pOH = 14-pH = 14-13 = 1 b) [H+] = Kw/[OH-]= Kw =1.10 E-5.00 pOH = 14-pH = 14-6 = 8 Comprobamos teniendo en cuenta el equilibrio: Para [OH-] = 1. La relación AgCl/Cl.7.0 * 10^-6 pH = -log[H+] =-log(1.048 * 10^-3 mol AgCl/0.0 * 10^-8+x) =10^-14 x^2 + (10^-8)x -(10^-14)=0 x = 9.-9.

M.0132M [H+] = Kw/[OH-] = 10^-14/0.Harris "Edespañola Ed Reverté 2001 Valoración de Base fuerte con ácido fuerte (o al revés).00 = 0.12 Fase 2: En el pe.Mensajes: 1.M.056 Desde: 19/Dic/2003 #9· RE: Problemas de Química analítica resueltos Más problemas resueltos de Química Análitica cuantitativa.50/(50+10.0 ml de HBr.0132 =7. La valoración transcurre en tres fases con cálculos distintos: Fase 1: Antes del pe. por ejemplo calculamos a 10. añadiendo BrH 0. a los 50 ml de KOH. la valoración se ha completado al llegar al punto de equivalencia (pe) a un pH=7.50 ml HBr [H+] = 0. añadiendo a 50 ml de un ácido . El H+ que hay es el suficiente para reaccionar con todo el OH -.[OH-]sinreac.10 M * 0. [OH -]restante = 10^3/10. Valoración de áciso débil con base fuerte (o al revés).50 .5 * 10^ -13 ==> pH = 12.26 *10^ -4 M ==> pH = 3.pH Va. [OH]sinreac =7/10.50) = 8. (Sólo en el caso de ácido fuerte/base fuerte. según la reacción H2O <==> H+ + OHKw = x^2= 1*10^-7 M ==> pH=7 Fase 3: Tras pasar el pe.pH Ver Excel Tras añadir los primeros 10.08 Va= 10.50 ml y el exceso Va-Vb = 10. Agradecemos al autor Harris de dónde hemos tomado y adaptado los problemas y la teoría: Análisis Químico Cuantitativo Daniel C.50 ml Hay un salto de pH en la gráfica con un valor máximo de la pendiente dpH/DVa y un punto de infle xión ya que la segunda derivada es 0.020M)(50/(50+3)) = 0. Tras adición de 3 ml de Hbr (3/10 del total).10.Harris "Edespañola Ed Reverté 2001 Análisis Químico Cuantitativo Daniel C. Se añade un exceso de HBr a disolució n.1M para 50 ml KOH0.020M Tabla: ml HBr. vol ini OH y factor dilución = 50/(50+3) [OH-] = (10^-3/10)(0.[H+]exceso.

HA + OH.02 M. es la sufi ciente para reacionar con los 3/10 del HA.43 * 10^-8 ==> x = 1. -Cantrelatfin --. -A. -pH = pKa + log((1/2)/(1/2)) = pKa Vval = 1/2 *Ve pH =pKa Buscamos pH en el que Vb =0.10 M = 50 * 0.5*Ve Fase 3: En Pe Todo el HA se ha consumido en obtener A -.0))=0. 1/2. --.15 Ka = 10^ -6.reacciona para dar otro compuesto con el mismo anillo pero sin el H (en adelante A -) y agua HA +OH.+ H2O CantrelIni 1. como el MES 2 -(N-morfolin-etanosulfónico) con Ka=6.02.18 El pe en este caso de áciso débil con base fuerte es mayor de 7.19 *10^-4 ==> pH = 3.+ H2O CantrelIni HA=1.x.0+10. Sería como una disolución de A. 3/10.en agua. --. pH = pKa +log [A-]/[HA] = 6.15. -Cantrelatfin .--> A. --. 1. luego Vb= 10 ml y como K =1/Kb = 1/Kw/Na = 7. -Cantrelatfin 1/2.02 M pKa =6.<==>A.020 M *(50/(50.93 Fase 2: Al inicio de añadir base hasta un poco antes del pe HA sin reac y A .x.02-x) = Ka ==> x = 1. ya que el ácido se .15 HA <==> H+ + AF-x x x x^2 /(0. pH = pKa + log((1/2)/(1/2)) = pKa Vval = 1/2 *Ve pH = pKa Kb=Kw/Ka La [A-] no es igual a [HA]ini =0. --. conocido [A-]/[HA].han formado un tampón regulador.Ve=10 ml. F´(VolTotalDisol.15 + log ((3/10)/(7/10)) = 5. 3/10.020 M ya que se ha diluído con NaOH desde la bureta.) = [HA] + Factordilución F´ = 0.5 Ve -.78 En la gráfica se nos presenta un punto singular ml valorante = 0. --. --.<==>A. 1/2.+ H2O Fase 1: Antes del pe.HA + OH. El mes está formado por un ciclo hexagonal con un Carbono unido a un Oxógeno y en el vértice opuesto el radical NHCH2CH2SO3 en adelante HA que con OH .+ H2= <==> HA +OH F-x. como una base débil.1M. 1. una base fuerte como el NaOH 0.==> A. -Ahora ya podemos calcular el pH. El VNaOH es el suficiente para consumir todo el HA HA + OH.7/10. --. Apolicaremos para los cálculos la Henderson Hasselbalch conocido [A-]/[HA] Tras la adición de 3 ml de OH.0167 M x^2/(F´-x) =Kb =Kw/Ka =1. 1.54 *10^ -5 M pH = -log[H] = -log(Kw/x) = 9. Aplicando la fórmula de equivalencia VN=V´N´ Vb ml * 0.1 * 10^-7 Antes de añadir base HA 0.+ H2O Kb=KW/Ka CantrelIni 1.débil 0. -. su pH será mayor que 7.

Para Vb = 10.. el pH depende del [OH-] en exceso en la mdisolución. La curva de valoración tiene estos valores: Ver EXcel Valoración de 25. Al hacerse más débil HA o al disminuir las conc. Esto ocurre tanto en ácidos como en bases débiles. Se presentan cuatro fases: Fase 1: Antes de añadir ácido.. Por la curva de val oración se determinan pKa y pKb. El pH se calcula con la reacción de disociación ácida de BH+ y Ka =Kw/Kb.22 Observamos que al dibujar la curva de valoración.69 * 10^-9 Pir + H+ --> AcPir . la inflexión cerca de pe disminuye tambien y se hace más difusa el ver el pe. Además la curva depende de la Kdisociación ácida HA y de la conc. la disolución contiene base débil B en agua. El pH depende del exceso de ácido fuerte despreciando la contribución del ácido débil. la máxima capacidad tampón se da en pH =pKa y Vb=0. Fase 4: Después del pe Añadimos ahora NaOH a una disolución básica que contiene A -. Fase 3: En el pe B se ha transformado en BH+.08364 M con HCl 0.0 ml de piridina 0.1607 M Piridina es un anillo heagonal bencénico con un H sustituido por un N y su Kb es 1.3.10 ml [OH-]exceso = 0.convierte en su base conjugada en el pe.66 *10^ -4 M ==> pH = -log(Kw/[OH-] = 10. BH+ <==> B + H+ F´-x x x [BH+] ahora es algo menor por haberse diluído y la disoluc ión es ácida. El pH se calcula con pH = pKa (BH+) + log ([B]/[BH+]). de analito y valorante. Su pH es inferior a 7.5Ve con pendiente (dpH/dVb) mínima. fase 4: Después del pe.100 M*(0. 12.Valoración de base débil con ácido fuerte. de los reactivos. El p Hviene dado por la hidrólisis y Kb B + H2O <= Kb=> BH+ + OH F-x x x Fase 2: Entre el punto minicial y el pe hay una mezcla B y BH+ que es un tampón. Anillo con NH mmoles HVl = mmoles piridina .5Ve y pH = pKa (para BH+).0+10. Todo lo contrario que la valoración AcDebil/BaseFuerte B + H+ -->BH+ Al añadir todo el ácido la reacción es completa. un ácido débil.10/(50.00) = 1. Al aumentar Va por adición de ácido se llega al punto msingular Va=0.

74 E27. Solución: Un mol CO2 contiene un mol de C.63 ml Solución: Parte de pir se ha neutralizado y forma un tampon pir -ion pir.275 * 10^ -4 mol C)*(12.5.414 * 10^ -3 g CO2/44.Combustión Un compuesto pesa 5.714 mg muestra = 68.60 ml Ahora queremos hallar el pH cuando Va = 4.714 g y produjo 14.764 pKa = -log(Kw/Kb = 5.714 mg muestra = 4.414 mg de CO2 y 2.952% Equipos automáticos de Análisis por combustión (Leco) Un instrumento para analizar gases producidos en la combustión de minerales y aceros.529 mg H2O en su combustión. N.76 4/0. para absorber halógenos y S.283 mh H * 100/5. ==> Ve = 19. Una columna de Cu caliente elimina el exceso de O2.84% moles H en muestra = 2 moles * 2.808 *10^-4 mol H *1.808 * 10^ 4 mol masa H en muestra = 2. Se pesan con precisión 2 mg de muetra se sella en una cápsula de Sn o Plata .N.236 fracción pir queda = (19. En otros casos llevan catalizador de oxidación de Cr2O3 y el gas pasa a través de Co3O4 en caliente.010 g/mol CO2 = 3. fracción de pir valorada = 4.Ve ml HCl * 0.529 * 10^-3 g H2O/18. C. Hallar % en peso de C y H en la muestra.23 + log(0.63/19.H. en una explosión instantánea.0152 g/mol H2= 2. H2O y CO2) para arrastrar los gases de anteriores procesos.0079 g/mol H = 2.934 mg C * 100/5. Luego se añade a la corriente de He un olúmen medido de O2.63)/19. en exceso.00 ml * 0. S en una única oepración. Se introduce la cápsula con la muestra en un crisol de cerámica calentado.60-4.08364 M . El analizador se purga con gas Helio puro (libre de O2. se separan en una columna .23 pH = pKa+ log [B]/[BH+] =5. H. cubierto de Ag.1067 M = 25.011 g/mol C = 3.60 = 0.275 * 10^-4 mol Mas aC en muestra = (3. Lleva catalizadores de WO3 a 1050ªC para formar el CO2 y Cu reductor y trampa de O2 a los 850ºC para oxidar el SO2 a SO3 y agotar todo el O2 en exceso.236) = 5. identifica y cuantifica C.5 SO2 --850ºC--> CuO (s) Los gases formados. + H2O(g) + N2(g) + [SO2(g) 95% + SO3(g) 5%] Cu+SO3 --850ºC--> SO2 + CuO(s) Cu + 0. y un mol de agua contiene 2 moles de H moles C en muestra = moles CO2 producidos= 14.60 = 0.S --1050ºC C.934 mg C % C en muestra = 3.830 * 10^ -4 g % H = 0. dónde la cápsula se funde a 235ºC a SnO2 y la muestra se oxida rápidamente en la corriente de O2 al producirse una gran energía térmica que aumenta la temperatura a 1700-1800ºC .O2--> CO2(g)..

6. p/p ó p/v ó v/v y millón americano son 1000 millones = 10^9 ppm = partes por millon =1 parte/10^6 total = 10^-6 = 1mg/litro = microg/ml=g/m3 = mg/Kg ppb(europeo) = partes por billon =1 parte/10^12 total = 10^ -12 = 10ng (nanog)/ml = microg/l ppb(americano) = ppmm= partes por billon =1 parte/10^9 total = = 10^ -9 = Practicando:8 ppm v/v CO en aire son 8 microl/l d(agua y otras. 71. aprox) = 1 g/ml ó 1g/cm3 oKg/dm3 1 g/ml = Concentraciones de cobre tan bajas como 0.1 a 0. anillo bencénico con NH(C=O)CH3) dió el siguiente análisis de gases: Elem. 71. Por ejemplo: Si tomas una muestra de 35 gramos de muestra de Cloro al 10 % en realidad tienes 3. N2 y HX .10 H.10.cromatográfica de gases y se miden en un detector de conductivid ad térmica que mide la capacidad de conducir y transmitir calor de una zona caliente a otra fría. 6.71. H2O y SO2 (tres celdas separadas con filtros específicos a la longitud de onda en la que absorben cada uno de ellos)y por conductividad térmica el N2. este halógeno X se absorbe en disolución acuosa y se valora con Ag+ en un columbímetro que mide los eklectrones producidos (1e . Para el oxígeno se precisa una pirólisi s anterior antes de añadir O2 medido. Tambien se pueden medir los gases a la salida por absorbancia en el IR para CO2.por Ag+).17+-0.10 N. La sensibilidad del detector es inversamente proporcional al caudal y aumenta al aumentar la diferencia de temperatura entre filamento y bloque exterior. Ins1. Lleva un filamento de W-Re y se detecta la salida de un amalito por disminución de la conductividad del gas.84+-0. Hay otra corriente de referencia. 71.12.33+-0.08. La formula es : .13 Recordando unidades de concentración medioambientales (trazas) y según pidan. H2O.5 gramos de cloro puro y como 1 gramo tiene 1000 miligramos entonces tienes 3500 miligramos de cloro puro. Si hubiera productos ácidos se absorben en asbesto mojado en sosa. Para analizar halógenos.36. Ins2 C. se calienta el filamento. Vteor.76+-=.41.6. la combustión produce CO2. Una muestra de acetanilida (C8H9NO.En este caso 350 ppm son 350 mg de cloro/Litro de solución.22+-1. pasando por Niquel sobre carbón a 1075ºC para formar CO.10.5 ppm son tóxicas para las bacterias y otros microorganismos. Preparar una disolución de 350 ppm del un cloro al 10%? un miligramo de cloro en un litro de solución. aumenta su resistencia eléctrica y varía el voltaje a lo largo del proceso.09.10.34+-0.

4 ppm. 1 ppm en brandys. Los límites máximos de residuos (LMR) nacionales fijados para el hexitiazox en las uvas son: 0. 1. 0.5 ppm en Italia.0 ppm para bivalvos en conserva y codido/depurados. cítricos: 0.2 ppm en Francia y 0. y 0. Se permiten en España (ppm = mg/kg). Austria y Hungría. 10 ppm para especias. Para vinagre se admite un máximo de 1 ppm para As+Pb+Hg.0 ppm en la cáscara y 0. trans-5-(4-clorofenil)-N-ciclohexil-4-metil-2-oxotiazolidin-3-carboxamida. y los metabolitos que contengan la fracción (4-clorofenil)-4-metil-2-oxotiazolidina.05 ppm en Suiza. conservas vegetales. zumos de limón. 0.210 ppm poco dura 12 .8 ppm CaCO3 1° \"carbonate hardness\" (KH) = 17. leche 0. guisantes o espárragos. Dureza de aguas: (dH grado hidrotimétrico) 0 . 0. vino max.12 dH = 140 .320 ppm bastante dura 18 .) Establecimiento de niveles de tolerancia de los residuos del plaguicida hexitiazox. Italia.05 ppm en agua potable.4 dH = 0 . y aceite de cítricos: 2.0 ppm.5 ppm en Alemania.10 en agua envasada. trazas de Pb de entre 5.0 ppm en el Japón y Corea. tapones y cápsulas de botellas de vino.530 ppm dura 1° \"general hardness\" (GH) = 17.5 ppm.0 ppm y 3.2 -0. España. expresados en partes por millón (ppm) del compuesto principal en el interior o en la superficie de los productos: uvas frescas: 1.0 ppm. carne 0. 0. se señalan los siguientes niveles.8 ppm CaCO3 Para 30 ppm CacO3 Gh=2 Kh=2. Para los cítricos se establecieron los LMR que se señalan a continuación: 2.30 dH = 320 .7º °DH: grados alemanes °H : grados ingleses de la escala Clarck . Francia. (que se sueldan con gas mezcla con H2 reductor e hilo inox. soldaduras de latas de conservas. Prohibición de uso en cañerías domésticas de agua.0 ppm en España. de tomate.8 dH = 70 . 1.(mg de cloro puro )/Volumen de Solución= 350 ppm Tenemos de dato los mg de cloro y las ppm Despejando: Volumen de solución=(mg de cloro)/(ppm) sustituyendo: Volumen de solución = (3500mg) ( 350 mg/l) El resultado es: 10 Litros de solución de cloro a 350 ppm.18 dH = 210 . Conclusión: Puedes preparar una solución de cloro a 350 ppm tomando 35 gramos de Cloro al 10 % y aforando hasta un volumen de 10 l.2 ppm. 2 ppm para sal común.0 ppm.1 ppm en Nueva Zelandia.01 ppm en la pulpa en el Brasil. segun la tabla 1.140 ppm blanda 8 . 10^ -4. 5 ppm para café y té y 13 ppm para infusiones.70 ppm muy blanda 4 . uvas pasas: 4.

CONCENTRACIONES DE CLO2 SUPERIORES A 1 PPM SON IRRESPIRA BLES Y DE 2 A 4 PPM PRODUCEN CUADROS .p.: partes por millón de carbonato cálcico u óxido de calcio CaCO3: carbonato cálcico CaO: óxido de calcio 1 °DH = 17. 100 lt x 50 ppm/50.10 Litros = 100 cc de TecsaClor 50.m.1 * Amonio-N contenido de calcio de 461 ppm en el suelo Cantidad de TecsaClor(desinfectante para vinos) requerida en Litros = caudal ó volumen x ppm de Cl2 requeridos de solución a preparar ó a utilizar/50.m. Por ejemplo si queremos preparar una solución de 100 lts que tenga una concentración de 50 ppm de ClO2. estos últimos se deben cubrir.de CaCO3 El factor de equivalencia 56/100 se usa para convertir °HD a °H. ENTRE 35 Y 50 PPM CAUSAN LA MUERTE EN UNA HORA.9 p. y 100/56 para convertir °H a °DH 1° "general hardness" (GH) = 17.4 * Nitrato-N Nitrito-NO2 = 3.8 ppm CaCO3 1° "carbonate hardness" (KH) = 17.000 Por lo tanto: Hongos: 50 ppm.3 p.8° KH 1 ppm = 1 mg/L Nitrato-NO3 = 4.p.3 * Nitrito-N Amonio-NH3 = 1. LO MISMO QUE CON EL FOSGENO. Si el lugar esta con productos cercanos al techo.000 Para el caso de hacer fumigaciones en ambientes se debe realizar de acuerdo a lo siguiente De 2 a 4 cc de TecsaClor por mt3 de ambiente diluidos en entre 3 a 6 partes de agua.8 ppm CaCO3 1 meq/L alcalinidad = 2. de CaO 1 °H = 14. Bacterias: 25 ppm.00 = 0.p.m. CONCENTRACIONES ATMOSFÉRICAS DE CL2 SUPERIORES A 3 PPM SON SUFICIENTE PARA GENERAR IRRITACIÓN RESPIRATORIA. En cámaras de frío se utilizan los ventiladores como carrier del producto de esta forma el gas pasa por todos los rincones de la cámara. aplicamos la fórmula arriba indicada. Virus: 5 ppm.p.

en etiqueta (Mx) tral 266±67 ppm F (rango 55 -355 ppm).<=K1=>PbI.se redisuelve en forma de iones complejos MX2-.6 * 10^-5M [PbI4=] = beta4[Pb2+][I -]^4 =2.0M [Pb2+] = K1[Pb2+][I -] = 7.como una base de Lewis que los cede para formar un enlace complejo llamado covalente coordinado o dativo y el complejo es un aducto.9 *10^-9 M [PbI2aq] = beta2[Pb2+][I-]^2 =1.K1 = 1.9 * 10^-9 Pb2+ + I. podremos calcular la del Pb+2.4*10^-10M b) Para [I-] = 1. E6.4*10^-4M [Pbtot] = [Pb2+] +[PbI -] +[PbI2aq]+PbI3-]+[PbI4=] =8. LA CONCENTRACIÓN M?XIMA PERMISIBLE DE CL2 ES DE 1. PbI2 -. actúa como un ácido de Lewis aceptando un par de electrones e I. PbI3 .GRAVES. 1/3 <199 6 >300 6 <150 microg/g Formación de complejos Si un anión X. al aumentar [I-] disminuye [Pbtot] por efecto del ión común. Insecticida Espinosina A y D 290/29 ppm solub agua a pH 5.0*10^2)(7. PbI4(=) el yoduro es el ligando del plomo.001M [Pb2+] = K1[Pb2+][I -] = (1.<=beta4=>PbI4= beta4= 3.1 *10^-5M [PbI3-] = beta3[Pb2+][I-]^3 = 6.9 * 10^3 M a) Para [I-] = 1.2 Hallar la concentración de PbI+.98 /C41H65NO16 746.0010M y b) 1. puesto que será la única concentración en la disolución y satisfará a todas las reacciones posibles.1 *10^-5 M [PbI3-] = beta3[Pb2+][I-]^3 = 6.5 MG/M3 Y EL DE HCL DE 7 MG/M3. por ser poco soluble el Pb+2 en presencia de I-.<=beta2=>PbI2(aq) beta2= 1. pero se forman complejos: PbI2(s) <= K1 => Pb2+ 2I Kps= [Pb2+][I-]^2 = 7.7 * 10^-3M siendo el 91% Pb2+.053 ppm a pH 9 C42H67NO16 731.3*10^3 Pb+2 + 4I. para [I-] = 10^-3.precipita a un metal M+.y PbI4= en una disolución saturada de PbI2(s) y que contiene I .9 *10^-4 M [PbI2aq] = beta2[Pb2+][I-]^2 =1.9*10^ -3(1.0*10^2 Pb+2 + 2I.beta3= 8.00 àra trucha arco iris LC50 aguda a 96 h 30 mg/l frente a D lig tox La fluoración de la sal de mesa 250±50 partes por millón (ppm). 16 y 0. PbI2(aq). En la reacción se debería formar PbI2(s).0*10^-3)= 7.<=beta3=>PbI3.4*10^3 Pb+2 + 3I. a menudo se observa que una alta concentración de X.disuelto en una concentración de a) 0.6 * 10^-8M [PbI4=] =beta4[Pb2+][I -]^4 =2.0 *10^4 Conocida la concentración de I-. pero . sustituyendo en la ecuación de Kps.0 M Solución: [Pb2+] = Kps /[I-]^2 = 7. El Pb2+. En el caso de los ioduros de Plomo: PbI+.

2*10^-4M y un 74% de total es [PbI4=] Existe una hoja de cálculo pasra calcular estos valores en Fig. Se disuelven 0.0 ml.063 * 10^-4 mol = 0.0453 mmol Molaridad MnO4.1663 mmoles. Este ácido se valora en caliente (60ºC) con permanganato potásico de normalidad conocida hasta viraje a púrpura indicando el punto final de la reacción.010 l = 1. hallar la concentración de Ca++ en la orina.01617 l * 8.01063 Moles C2O4= en 10 ml son 0.2500 l) = 0.3562 g de Na2C2O4 en un matraz volumétrico aforado de 250.36 l de disolución de KMn=4 en su valoración.0 g/mol Na2C2O4)/(0.0M [Pbtot] = 3. relación MnO4-/C2O4= = 2/5 MnO4. que se precipitó y redisolvió..01063 mol/l * 0.en valorante = 0. calcular la molaridad de la disolución de permanganato. Si 10. en el oxalato cristalizado Ca(C2O4).0355 mmol Ca++ por los 5 ml de orina.0 ml de una muestra de orina.consumido = (2 mol MnO4 -/5 mol C2O4=)(mol C2O4=) = 0.0 ml de eta disoliución necesitan 48.17 ml de MnO4.7 ml de disolución estandar de MnO4 -.hay 0.794 * 10 ^ -4 mol/l = 1.3 El contenido en Calcio de una muestra de orina se determina por precipitación en forma de oxalato cálcico en medio básico y luego acidulando para disolver el pp en forma de sal cálcica Ca++ y ácido oxálico.00 ml = 0. Solución: En 16. Para [I-] = 1.0355 mmol/5.6.00711 M .422 * 10^ -5 mol MnO4que reaccionan con el oxalato. prevalece formación de complejos y aumenta [Pbtot].3562 g NaC2O4)/(134.para [I-] alta.H 2O habrá 0. Teniendo en cuenta que mmol/ml = mol/l [Ca++] = 0. consumió 16.0453 mmol/48. moles C2O4= = (5 ml C2O4=/2 mol MnO4 -)(mol MnO4-) = 0.03555 mmol Relación oxalato/Ca++ = 1/1.794 * 10^ -4 M El calcio presente en 5. Solución: [Oxalato] = (0.36 mol =8.

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