Problemas resueltos de Química analítica. PQA 2.50.

2.50. Para analizar una muestra de aspirina se pesa 0.3470 g de componentes triturados y se tratan con 50.0 ml de sosa 0.1155 M, calentando a ebullición durante 10 minutos. A continuación el exceso de sosa se valora con 11.5 ml HCl 0.2100 M ¿Cuál es la riqueza de la muestra en á. acetilsalicílico (En adelante usar H2Ac)? Reacción: CH3COO-C6H4-COOH + 2 OH- --> --> HO-C6H4-COO- + CH3-COODe la reacción se deduce que: (mmol OH-tot) = 2 * mmol H2Ac/Pm H2Ac + Vclo * Mclo 50.0 * 0.1155 = 2 * mg H2Ac/180 + 11 .5 * 0.2100 mg H2Ac = 303 mg % H2Ac = 0.303 * 100/0.347 = 87.3 % Problemas resueltos de Química analítica. PQA 2.49.

2.49. Una muestra de 7.000 g de vinagre se diluye con agua hasta 50.0 ml. A continuación se trata con 13.5 ml de NaOH 0.505 M y se valo ra por retroceso con HCl 0.605 M, necesitándose 25 ml para alcanzar el punto final de la fenolftleína. a) Cual es la acidez del vinagre expresada como porcentaje de á. acético? b) Suponiendo que éste es el único ácido presente en la muestra ¿ Cuál sería el pH de la disolución en el punto de equivalencia de la valoración? (Usar Ac como abreviatura del radical CH3 -COO-)

a) Reacciones: HAc + OH- --> Ac- + H2O H+ + (OH-exceso) -->H2O Por tanto: (mmol OHtot) = mmolHAC + (mmol OH-exceso) mmol H+ = (mmol OH-exceso) Vsosa * Msosa = mg HAc/Pm HAc + Vclo * Mclo 13.5 * 0.505 = mg HAc/60 + 2.5 * 0.605 mg HAc = 318 mg % HAc = 0.318 * 100/7.0000 = 4.5 % b) En el punto de equivalencia se habrá valorado todo el exceso de OH - quedándo en la disolución el anión Ac-. Para alcanzar dicho punto se le añaden a los 50 ml iniciales un volúmen de V2 = 13.5 + 2.5 = 16 ml. La disolución contendrá: mmol Ac- =318/60 = 5.3 mmol ó 5.3/66 = 0.080 M y su pH será:

[OH-] =raiz(0.080 * 10^-9.2) = 7.1 * 10 ^-6 M y de aquí: pH = 8.9 Problemas resueltos de Química analítica. PQA 2.48.

2.48. Una muestra de oleum (ácido sulfúrico fumante), que consiste en una disolución de SO3 en ácido sulfúrico, gastó 27.5 ml de NaOH 0.2500 en su valoración. Si la masa de la muestra analizada era de 0.3140 g, calcular a) la riqueza en SO3 y en H2SO4 de la muestra y b) el volúmen de NaOH que se gastaría en valorar 0.5000 g de un ácido sulfúrico fumante que contiene un 10% de SO3.

a) El trióxido de azufre se transforma en á. sulfúrico en presencia de agua, y se valora junto con el ácido que contiene inicialmente la muestra: SO3 + H2O --> H2SO4 Reacción de valoración: H2SO4 + 2OH- --> SO4(2-) + 2H2O Para calcular la cantidad de ácido sulfúrico valorada: mmol NaOH = 2 mmol H2SO4 27.5 * 0.2500/2 = 3.4 mmol H2SO4 3.4 * 98 = 333 mg H2SO4 % H2SO4 = 333 * 100/314 = 106 % El 6% corresponde al ácido formado a partir del SO3 y agua. Como SO3 <>H2SO4 mg H2SO4(muestra) + mg SO3 = 314 mg mgH2SO4(SO3) = mg SO3 * Pm H2SO4/Pm SO3 mg H2SO4(muestra) + mgH2SO4(SO3) = 333 mg 333 mg = 314 - mg SO3 + mg SO3 * 98/80 mg SO3 = 84.4 mg % SO3 = 26.9 % mg H2SO4(muestra) = 314 -84.4 = 230 mg

% H2SO4(muestra) = 73.2 %

b) El porcentaje de SO3 calculado corresponde a: 0.10 * 0.5000 mg SO3 proporcionando un á. sulfúri co de: mg H2SO4(SO3) = 50.0 * 98/80 = 61.3 mg H2SO4 valorado es: 500 - 50.0 + 61.3 = 551 mg H2SO4 luego * 0.2500 = 2 * 551/98 de donde V = 45.0 mnl NaOH

Problemas resueltos de Química analítica. PQA 2.47.

2.47. Se disuelve una muestra impura de 0.6580 g de tartrato ácido de potasio de fórmula empírica KHC4H4O6 y Pm 188.1, en 45.0 ml de una disolución de sosa 0.0987 M, cuyo exceso consume 6.4 ml de á. sulfúrico 0.1100 M en su valoración por retroceso. Calcular: a) la pureza de la muestra expresada como porcentaje de sal y b) el porcentaje de potasio en dicha muestra. a) Disociación de la sal: KHC4H4O6 --> K+ + HC4H4O6Reacción con la base: HC4H4O6- + OH- --> C4H4O6(2-) Valoración por retroceso: H2SO4 + 2OH --> SO4(2-) + 2H2O mmol OH- = mmol HC4H4O6- + 2 mmol H2SO4 45.0 * 00987 = mg KHC4H4O6/Pm + 2 * ( 6.4 * 0.1100) mg KHC4H4O6 = 570 mg % KHC4H4O6 = 0.570 * 100/0.650 = 86.6 % El porcentaje de potasio (Pat = 39.1) será: (570 * 39.1 * 100)/(188.1 * 658) = 18.0 %

Problemas resueltos de Química analítica. PQA 2.46.

6/106 = 0.-->SO4(2-) + 2 H2O Reacción estequiométrica: S <> SO2 <> SO3 <> H2SO4 mmol OH.181 mmol HCl/ml mg S = 16.7500 = 0.45.0 ml de una disolución de NaOH 0. Si en la valoración de este ácido se consumieron 5.0 * MClH mmol HCl = V * MClH = 2 * mg Na2CO3/Pm Na2CO3 = 2 * 9. El exceso de sosa consumió para su valoración 22.41% Problemas resueltos de Química analítica. .0365 = 2 * mg S/32 mg S = 3. transformándose en H2SO4.0 * 0. clorhídrico equivalente a otra de 0.0365 M. calcular el porcentaje de azufre en la muestra.2.1 mg % S = 0.1250 M. Estos gases se recogieron sobre una disolución diluída de peróxido de hidrógeno. formándose dióxido de azufre y algo de trióxido.0031 * 100/0.= 2 * mg S/Pat S + mmol H+ 40.0 ml de una disolución de á.7500 g de muestra se sometieron a combustión en corriente de oxígeno.5 % Problemas resueltos de Química analítica. 2.2500 g de mineral en trióxido de azufre. Se transformó el azufre de una muestra de 0.3 * 0.= 2 * mg S/Pat S 5. Para determinar el contenido en azufre de una muestra orgánica se aplicó el siguiente procedimiento: 0.1250 = 2 * mg S/32 + 22. Calcular el porcentaje de azufre en la muestra. PQA 2. PQA 2.3 ml de una disolución de NaOH 0. Reacciones del procedimiento: S + O2 --> SO2 (SO3) SO2 (SO3) + H2O2 --> H2SO4 Reacciones de valoración: H2SO4 + 2OH. el cual fue absorbido sobre 40.46.3 mg %S = 6.45. mmol OH.44.0096 g/ml de Na2CO3.

Si las concentraciones del ácido y de la base son tales que 2. se disolvieron en 50.275 MCLH = 0. Se sabe que una muestra contiene exclusivamente óxidos de calcio y magnesio. y el exceso de ácido se valoró con 40.1 = 207 mg % Ca = 63. determinándose dicho exceso por valoración con una disolución de NaOH 0. calcular el porcentaje de CaO y Ca en la muestra.5 ml de NaOH.275 M.5 * 0.2. La Reacción del ácido sobre el óxido de calcio es CaO + 2 H+ --> Ca2+ + H2O mmol HCl = 2* mmol CaO + mmol OH 100 * MClH = 2 * mg CaO/56.5 ml.43.1 + 12. calcular los porcentajes de CaO y MgO en la muestra.1002 = 25. Para proceder a su análisis se pesaron 0.--> Ph2.0 * M M = 0. se procedió a la disolución de 0.1002 M.275 2 * MClH = 1 * 0.9 % mg Ca = 289 * 40.5 ml de á. ftálico 0.2000 g.7 Problemas resueltos de Química analítica. Para determinar la pureza de un material constituído por óxido de calcio e impurezas inertes.1/56.+ 2 H2O 2 * mol H2Ph = mmol OH2 * 13.clorhídrico (en exceso).0 ml de la disolución base se consumieron 13. La reacción de valoración ajustada y la relación estequiométrica es: H2Ph + 2 OH.43.1375 mol/l mg CaO = 289 mg % CaO = 88. de la que se gastaron 12. Si en la normalización de 25.5 * 0.3250 g de muestra en 100 ml de á.0 ml NaOH. 2.44. PQA 2.2500 M.1082 mol/l La reacción de disolución de ambos óx idos en el ácido transcurre según: MO + 2H+ --> M2+ + H2O MO <> 2 H+ <> 2OHmmol H+ = 2* mmol CaO + 2 * mmol MgO + mmol OH- Se cumple que mg CaO + mg MgO = 200 mg muestra y .0 ml de HCl <> 1. clorhídrico 0.0 ml de á.

1082 mg MgO = 131 mg y mg CaO = 69 mg Problemas resueltos de Química analítica. y recogido el amoníaco formado sobre á.0000 g habrá pues: g prot tot = 0.1210 = mg N/14 + 32.8% de proteínas.38 = 3. una vez tratado por el método de Kjeldahl. bórico.2500 = 2 * mg CaO/56. 2.0153 * 100/3. Un cereal contiene el 2.1540 M.1210 M.0 * 0. Se determina el N de una muestra de leche en polvo que pesa 3.42.0975 g Problemas resueltos de Química analítica.5 * 0. con la única diferencia de que se recoge el amoníaco destilado en ácido fuerte en exceso para valorar éste con sosa.41.41.2 ml Calcular a) Porcentaje de Nitrógeno en la muestra.1 + 2 * mg MgO/40. valorándose el exceso de ácido con otra disolución de NaOH 0.25% En la muestra de 3.3 mg % N = 0.38. se gasten no más de 50.sustituyendo datos.000 g mediante el método de Kjeldahl. tenemos: mmol HCl = mmol NH3 + mmol NaOH 50. Calcular el peso máximo del mismo que debe tomarse para que.0 * 0. de la que se gastaron 32. Para ello s e hace destilar el amoniaco sobre 50.3 + 40. clorhídrico 0. 2. masas y pesos moleculares y despejando: 50.41. a) Las transformaciones que tienen lugar son como las de 2.2 * 0.0 ml de á. (Dato: factor N en proteína = 5.0320 M en la valoración.1540 mg N = 15. ¿qué cantidad de proteínas contiene la masa de muestra analizada?. En la valoración por retroceso del exceso de ácido con sosa.70). clorhídrico 0. PQA 2.H+ --> NH4+ .0 ml de una disolución de á.0000 b) % Proteínas en la leche 0.42. Las reacciones que tienen lugar son: a) Digestión: Nprot -.51 * 6. b) Si el factor de conversión de Nitrógeno en proteína es 6. PQA 2.

60 mmoles HCl equivalentes 1. 2.70 = 128 mg de Proteína Por tanto la masa de muestra necesaria será como máximo de m = 0.0 ml de HCl.OH.39. ¿Cuántos mg de qué componentes están presentes en la alícuota valorada? Las mezclas binarias posibles son: a) HCl + H3PO4 b) H3PO4 + NaH2PO4 c) NaNH2PO4 + Na2HPO4 De éstas queda descartada la c) ya que al valorar con sosa sólo podría usarse la fenolftaleína.--> NH3 NH3 + HBO2 --> NH4+ + BO2c) Valoración: H2 + BO2. requiere 16.<> NH3 <> N por lo que deducimos: mmol HCl = mg N/Pat N Como sólo pueden ser consumidos un máx imo de 50. para el mismo volúmen de muestra. Se sabe que cierta disolución contiene una combinación de dos de las siguientes sustancias: HCl. NaH2PO4 y Na2HPO4.028 = 4.0 * 0.128/0.571 g Problemas resueltos de Química analítica. H3PO4.b) Destilación: NH4+ -.60 * 14 = 22. PQA 2. La valoración de una alícuota con NaOH 0.4 ml de NaOH. que suponen en mmoles 50.39. pues el naranja ya estaría virado.450 M usando fenolftleína requiere 28.--> HBO2 Y las relaciones estequiométricas: H+ <> BO2.0320 = 1.4 * 5.0 ml y otra c on naranja de metilo. Calculamos el gasto de sosa en la 1ª alícuota para mezcla b) V sosa = 2 * V1 + V2 Gasto V1 para las reacciones .4 mg N ó 22.

0 ml.--> HPO4(2-) + H2O y V2 para (H2PO4-ini) + OH.--> HPO4(2-) + H2O Calculamos el gasto de sosa en la 2ª alícuota Vsosa = V1 Reacción: H3PO4 + OH.--> H2PO4.450 = mg HCl/36.4 ml.4 * 0.H3PO4 + OH.--> H2O V2 para H3PO4 + OH.--> HPO4(2-) + H2O Para la 2ª alícuota el gasto de sosa sería Vsosa = V1 + V2 Para las reacciones V1 en H+ + OH.+ H2O Esta mezcla se ajusta a los datos del problema.5 + mg H3PO4/98 Además V2 * Msosa = mg H3PO4/Pm H3PO4 . el volúmen consumido hasta viraje de la f enolftleína debería ser mayor que 28.0 ml y V1 + V2 = 16.+ OH. ya que se tendría: V1 + 2 * V2 = 28. no puede tratarse de esta mezcla b).--> H2PO4. Por tanto.+ H2O y H2PO4.--> H2PO4. En el caso de la mezcla a) Para la 1ª alícuota el gasto de sosa sería Vsosa = V1 + 2 * V2 Para las reacciones V1 en H+ + OH.+ H2O y V2 para H2PO4.4 ml De dónde deducimos V1 = 4.--> H2PO4.--> H2O V2 para H3PO4 + OH.6 ml Para calcular las concentraciones se plantea en la 2ª valoración: mmol NaOH = mmol HCl + mmol H3PO4 (V1 + V2) * Msosa = mg HCl/Pm HCl + mg H3PO4/Pm H3PO4 16.+ H2O Como V1 = 16.8 ml y V2 = 11.

450 = mg H3PO4/98 De dónde deducimos mg H3PO4 = 512 mg y mg HCl = 79 mg Problemas resueltos de Química analítica. Para ello se pesan 0.6 * 0. En la primera valoración: CO3(2-) + H+ -->HCO3mmol H+ = mmol CO3(2-) = mg Na2CO3/Pm Na2CO3 12. se disuelven en agua y se valora con HCl 0. y se elimina el CO2 por burbujeo sobre 25.1176 M. La disolución resultante se valora con HCl 0. Otra muestra idéntica se disuelve en exceso de HCl.44 + mg NHCO3/84 Al reaccionar con NaOH: CO2 + 2OH. PQA 2.1176 = mg Na2CO3/106 mg Na2CO3 = 153 mg % Na2CO3 = 153 * 100/481.11.38.7 = 31.0 ml de NaOH 0.4817 g.44 mmol CO2 Y el total de CO2 será: mmol CO2 = 1.1176 M.--> CO3 + H2O (mmol OH-tot) = 2 * mmol CO2 + (mmol OH exceso) Al valorar con HCl se neutraliza el exceso de sosa y el carbonato formado: mmol H+ = mmol OH exceso + mmol CO3(2-) y teniendo en cuenta que mmol CO3(2-) =mmol CO2 . consumiéndose 12.3 ml hasta viraje de la fenolftaleína. 2. Se analiza una muestra que contiene carbonato y bicarbonato sódicos e impurezas inertes.3 * 0.1863 M. Calcular los porcentajes de las dos sales en la muestra.6 ml hasta el viraje de la fenolftaleína. consumiéndose 14.8% Las reacciones de transformación a CO2 son: CO3(2-) + 2H+ --> CO2 + H2O HCO3.+ H+ -->CO2 + H2O A partir del carbonato sódico se forman: 153/106 = 1. se calienta.38.

la única posibilidad es que se trate de una mezcla de NaOH -Na2CO3. Para una mezcla de carbonato -bicarbonato se requiriría mayor volúmen de ácido para alcanzar el viraje del naranja de metilo.000 = 39. que se sospecha que contenga NaOH.500 = mg NaOH/40 + mg Na2CO3/106 En la segunda prte de la valoración: H+ +HCO3.--> H2CO3 mmol H+ = mmol HCO3 = mmol CO3(2-) V * M = mg Na2CO3/Pm Na2CO3 7.500 M.8% Sustituyendo: .mmol H+ = (mmol OH-tot) . Una muestra de 1. PQA 2. Na2CO3 y/o NaHCO3 aislados o mezclados.+ mmol CO3(2-) V * M = mg NaOH/Pm NaOH + mg Na2CO3/Pm Na2CO3 32.44 . 2.37.0 * 0. se gastaría el mismo volúmen de valorante hasta el viraje con cualquiera de los indicadores.4) y se requieren 7.2% Problemas resueltos de Química analítica. Para el bicarbonato sólo se requiriría de un indicador. Luego se añade naranja de metilo (pKi = 3.mmol CO2 = (mmol OH-tot) . Por tanto.7 = 26.37.398 * 100/1.5 * 0.0 ml de ácido.mg NaHCO3/84 mg NaHCO3 = 126 mg % NaHCO3 = 1216 * 100/481.000 g. Con fenolftaleína como indicador (pKi = 9.4) la disolución se vuelve incolora después de la adición de 32. ¿Cuál es la composición de la mezcla? Si la mezcla contuviera sólo sosa o sólo carbonato. se disuelve y se valora con HCl 0.1.5 ml más de valorante hasta el punto final del indicador.500 = mg Na2CO3/106 mg Na2CO3 = 398 mg % Na2CO3 = 0. En la primera parte de la valoración: OH+ + H+ -->H2O y CO3(2-) + H+ --> HCO3Por tnto: mmol H+ = mmol OH.

100 = 2. 50.490 * 100/1.00/100) = 8.8) = 1.0. y 90.056 M [H+] = raiz(10^9.2 + log(3.2.50 = 3.6 Para V = 62.0 ml de NH3 0.0 * 0.0 ml.9 * 10^ -6 M y por tanto pH = 5.25. 2.00 = 1.5. en el que el pH viene dado por la disociación ácida del NH4+ a un concentración Ci = 6.75/75)/(2.75 mmol. para V = 0. La disolución contiene una mezcla reguladora NH4+/NH3 cuyo pH vendrá dado por: pH = 9. Se valoran 50.25 mmol en un volúmen vf = 50 + 50 = 100 ml.25 mmoles y se ha neutralizado todo el NH3.8 [OH] = raiz(0.5 0 mmol.25/100)/(5. PQA 2.4 Para V = 50 ml HCl añadidos = 5. ml moles HCl añadido = 25.0% Problemas resueltos de Química analítica. Estamos pues en el punto de equivalencia.0.5 = 112. Calcular el pH en los puntos de la curva de valoración que corresponden a la adición de 0. NH3 sin valorar = 6.4 * 10^-3 M y por tanto pH = 11.125 M con HCl 0.0 ml. el pH de la disolución viene dado por la hidrólisis básica del amoníaco. formándose una cantidad equivalente de NH4+ en un volúmen Vf = 50 + 62.0.25.0 ml . equivalente al NH4+ formado.5 = 0.100 M.2 * 0.00 mmol equivalentes a los mmoles de NH4+ formados NH3 sin valorar: 6.25 . 62.25 mmol de NH3 La reacción de valoración es: NH3 + H+ --> NH4+ Inicialmente.5.25/112.2 Para V = 75.056) = 5.50/75) = 9.25 . con pKb = 14-9. Por tanto: pH = 9.125 M = 6.5 ml. Volúmen final: f = 50 + 25 = 75 ml.5 ml HCl añadidos = 6. 25.000 = 49.2 = 4. La disolución a valorar contiene 50.mg mg NaOH = 492 mg % NaOH = 0.125 * 10^-4.2 + log(1.1 Para V = 25. 75.0 ml * 0.

0/207.25 mmol de H2AsO4 .25 = 2.75/140) = 1.25/125 = 0. [H+] = -log (2. pK3 = 11.5. para lo que será necesario añadir una cantidad de NaOH equivalente a la de las especies neutralizadas. con el peso molecular de la sal Na3AsO4.25 mmol de NH4+ y quedando un exceso de 7.9 = 2.2. enrasando con agua. la disolución contendrá 1. pK2 = 7. Teniendo en cuenta las constantes de disociación del ácido arsénico pK1 = 2.20.+ 2OH. será necesario neutralizar los dos protones del H2AsO4 -. Se calcula primero la cantidad de arsenito sódico en mmoles. .0 ml HCl añadidos = 9.50 mmol/(1 mmol/l) = 2. se deduce que la disolución inicial a pH 7.50 mmol Como se dispone de una disolución de NaOH 1M.HCl añadidos = 7.50 mmol Na3AsO4 A pH 7.y HsO4(2-). Calcular qué volúmen de sosa 1M será necesario añadir para preparar. Para llegar a formar una disolución que contenga 1. según la reacción: H2AsO4.0 Para V = 90.25 mmol de HAsO4(2-).6.01 M y por tanto pH = 2.50 .5.--> AsO4(3-) + 2H2O por lo que: mmol NaOH = 2 * mmol H2AsO4.75 mmol en un volúmen Vf = 90 + 50 = 140.00 . Para alcanzar el pH final 11.25 mmol de H+ en un volúmen Vf = 75 + 50 = 125.25 = 2.0 mg de arseniato sódico en agua y la disolución se lleva a pH 7. contiene una mezcla equimolar de las especies H2AsO4.25 mmol de AsO4(3-). 2.00 mmoles. Problemas resueltos de Química analítica. a partir de la anterior.0.25 mmol de HAsO4(2 -) y 1.0 ml.= 2 * 1.0. la disolución se llevará a 250 ml. 250 ml de una disolución de pH 11.y 1. PQA 2.19. El pH viene dado por la concentración de protones en exceso: [H+] = 1. deberá formarse una nueva mezcla equimolar de las especies HAsO4(2 -) y AsO4(3-).6.0.5.50 mmoles. Se disuelven 520.0.9: 520.25 = 1. PQA 2. habrá que añadir: V = 2.50 ml Después de añadir este volúmen.7 Problemas resueltos de Química analítica. formándose 6.20. Pm = 207. formándose un exceso de H+ de 9.0 ml.

b) Al añadir mínimas cantidades de una base se producirá un ligero aumento del pH.1 unidades? a) Las constantes de disociación ácida del sistema de la etilendiam ina (a partir de ahora En) son: H2En2+ <--> HEn+ + H+ pK1 = 7. la masa de En es de 60. cumpliéndose: pH = 10.0 g.6. Para amortiguarla +/. Entonces se cumplirá: mmol En = 4 * mmol HEn+ mmol En = 4 * 200 = 800 mmol En tot = 200 + 800 = 1000 Será preciso añadir pues 1 mol de En.0 * [HEn+] Al añadir En a 200 mol de HCl se producirá la reacción: H+ + En --> HEn+ Primero se neutralizarán los 200 mmol de HCl.0. la disolución final deberá mantenerse en pH = 10.5? b) ¿Cuantos moles de ácido o de base admiten 100 ml de esta disolución para que su pH varíe como máximo +/.9 + log [En]/[HEn+] 0.17 M [En] = 0.0 * [HEn+] La concentración total de En es Ctotal = [HEn+] + [En] = 1M Resolviendo el sistema obtenemos: [HEn+] = 0.2.7 = log [En]/[HEn+] 10^7 = [En]/[HEn+] [En] 5.0.6 = [En]/[HEn+] [En]] = 4.5 = 9.19. formándose 200 mmol de HEn+. se deberá añadir a 200 mmol de HCl para obtener un litro de disolución reguladora de pH 10.1 unidades de pH.9 Por lo que a pH = 10. cumpliéndose: 10.5 se tendrá el regulador HEn+/En. Si se sigue añadiendo En a la disolución.9 + log [En]/[HEn+] de donde: 0.6 = log [En]/[HEn+] 10^0.0. ya que el volúmen de la disolución final es el mismo.6 = 9. La relación de concentraciones calculada anteriormente para las dos especies de la En puede expresarse como moles. Ya que el peso molecular es 60.83 . a) ¿Qué peso de etilendiamina (NH2CH2CH2NH2). diluyendo posteriormente a un litro de disolución.1 y HEn+ <--> En + H+ pK2 = 9. se obtendrá la mezcla deseada.

J. Con mi agradecimiento a los autores del libro del mismo título editad o por Edit. PQA 3 . cumpliéndose: pH = 10. Síntesis: P.056 Desde: 19/Dic/2003 #3· RE: Problemas de Química analítica resueltos Problemas resueltos de Química analítica. es decir 4. ésta contiene 0. se obtiene: [HEn+] = 0.20.M de Villena. . Un afectuoso saludo de Bobquim :7] 06/Dic/2006 12:41 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro Mensajes: 1. Para que sea como máximo de -0. Al añadir una mínima cantidad de ácido esta disolución se producirá una ligera disminución del pH.24 y [En] = 0. es decir 3.04 moles más de especie protonada.0 mmol /100 ml. Como éstos se han formado a expensas del ácido añadido.4.0 mmol /100 ml.76 M Respecto a la disolución inicial. ésta contiene 0.J.4 = 9.9 + log [En]/[HEn+] 0. Yañez-Sedeño. Pingarrón y F.2 * [HEn+] Como la concentración total de En es Ctot = [HEn+] + [En] = 1M Resolviendo el sistema.1 unidad.03 moles más de especie disociada y formados a expensas de la base añadida. la disolución deberá llegar a pH = 10. la cantidad de ácido que admite dicha disolución será de 40 mmol/litro.5 = log [En]/[HEn+] 10^5 = [En]/[HEn+] [En] = 3.Respecto de la disolución inicial. por tanto la cantidad de base que admite dicha disolución será de 30 mmol/litro .M.

0 ml de muestra con EDTA 0.4 ml.5 g de NaF a la disolución.4 Dicho valor de K es pequeño. Finalmente el exceso de EDTA se valora con una disolución de Zn(II) 0.0230 M para su valoración. Pt Zn = 65.19. A co ntinuación.) + Y4Valoración: Y4.19. el fluoruro debe reccionar y desplazar al Mg complejado cuantitativamente al EDTA.7 ml hasta color azul.0230 = Mg2+/Pt Mg Sustituyendo y despejando: Mg2+ = 10.6 ml de una disolución patrón de Mn2+ 0. consumiéndosen 7.2 mg de Zn. se lava y se disuelve en 25. Para ello se toman 0. empleando NET (negro de eriocromo T) como indicador.5 ml equivalen a 16. PQA 3. tal como indica el proc edimiento.4 a) Justificar el procedimiento seguido y b) Calcular los mg de Mg2+ y Zn2+ en la alícuota valorada.6 * 10^ -8. observándose la aparición de un precipitado y liberándose una cantidad de EDTA tal que se necesitaron 18.+ Mn2+ --> MnY2Para validar el método.<--> MgF2 (precip.3 Pat Zn = 65. Una disolución contiene una mezcla de Mg2+ y Zn2+. Datos: Pat Mg = 24. Para determinar ambos iones se valoran 20.4 .) = mmol Mg2+ 22.4 mg y Zn+2 = 36.--> MgY2.3. gastándose 22.+ ZnY2Indicador: MgNET + Y4. El contenido en sulfato de un mineral se determina mediante un método indirecto.0 ml de una disolución amoniacal de EDTA de la que 2. Para ello se calculará la constante de la reacción de desplazamiento: K = [H2Y2-]/([MgY2-][F-]^2) Si multiplicamos por [Mg2+]/[Mg2+] obtenemos: K = 1/KsubMgY * Ksubs(MgF2) = 1/10^8. Datos: Pm SO2(2-) = 96. Seguidamente se añadieron 2.6 * 0.0986 M.--> MgY2. Calcular el porcentaje de SO4(2-) en la muestra. a) Las reacciones que tienen lugar son: Valoración: Mg2+ + Zn2+ + Y4. 3.2 = 10^0.+NET Desplazamiento: MgY2.4782 g de muestra. b) En la primera valoración: mmol EDTA = mmol Mg2+ + mmol Zn2+ mmol Mn2+ = mmol EDT (desplaz.0436 M en medio amoniacal.20.7 * 0. el sulfato de plomo formado se separa por filtración.+ 2F. se disuelven en ácido nítrico y se añade un exceso de nitrato de plomo.7 mg Problemas resueltos de Química analítica.0436 = mg Mg2+/Pat Mg +mg Zn2+/Pat Zn 18. pero el desplazamiento de la reacción se asegura añadiendo un fuerte exceso de NaF.

(exceso) Y en la valoración: YY4. a) Justificar el procedimiento seguido.= 0.2 = 35. Para determinar la composición de una disolución de Bi(III) y Pb(II) se aplicó el siguiente procedimiento: Se tomó una alícuota de 50.0 * 0. b) Determinar las cantidades exactas de Bi(III) y Pb(II) presentes en 50.4 * 0.= mgZn/Pt Zn = 16.0986 y despejando mg SO4(2-) = 168 mg pasando a porcentaje: %SO4(2-) = 168* 100/478. P QA 3.5 .5 *MY4.1 alfasubBi3+(OH-) = 1 + 10^12.Las reacciones que tienen lugar son: SO4(2-) + Pb2+ <--> PbSO4 (precip) PbSO4 (precip) +Y4.18.8[OH-]^2 + 10^35.2/65. consu miéndose 24.0991 = mg SO4(2-)/96 + 7.0991 mol/l y sustituyendo: 25.050 M hasta completar la valoración.3[H+]^2 + 10^19.0 y se siguió adicionando EDTA 0.050 M hasta viraje del naranja de xilenol. gastándose 42.7: alfasubgamma^4-[H+] = 1 + 10^11[H+] + 10^17. indicando las especies que se valoran en cad a uno de los pasos.0 ml en total.0 ml y una vez ajustado el pH a 1.(total) = mmol Pb2+ + mmol Zn2+ = mgSO4(2-)/Pm SO2(2-) + VZn2+ * MZn2+ Para calcular la concentración de la disolución de EDTA se sabe que: mmol Y4.= mmol Zn2+ 2.8[H+]^3 + 10^21.--> PbY2. 3.1 % Problemas resueltos de Química analítica. a) A ph=1.7[H+]^4 = 10^15.+ SO4(2-) + Y4.5 ml.7[OH-] + 10^15.18.(eceso) +Zn2+ --> ZnY4Es un valoración por retroceso y se cumple que: mmol Y4.7 se valoró con EDTA 0.0 ml de disolución.4 MH2Y2.2[OH -]^3 = 10^3. A continuación. la disolución obtenida se llevó a pH 5.

7.0063 mol/l Para la concentración de la disolución de EDTA conocemos la relación mmol EDTA = mmol Mg2+ y mmol EDTA = mmol CaCO3 .3 .7.5 = 7.0 ml de una disolución de Mg2+ preparada disolviendo 0.1 .8 . alfsubBi3+(OH-) = 10^3. 3.17.24.5) * 0.0 = 2.3 .0. Sabiendo que el volúmen de valorante consumido hasta viraje del negro de eriocromo T fue de 9.7.6[OH -]^3 ~= 1 log K'subBiY.alfasubPb2+(OH-) = 1 + 10^7.050 = mgBi/209 mgBi = 256 mg Bi/50. Pat Pb = 207) mmol EDTA = mmol Bi(III) 24.0 ml Problemas resueltos de Química analítica.8 log K'subPbY2.1 .7 (Pat Bi = 209.0 ml de la misma equivalen a 5. Se quiere determinar la riqueza de un agua.8[OH-] + 10^10.= 18. Expresar el resultado de la dureza obtenida como partes por millón de CaCO3.15.600/95.0 = 10.= 18. PQA 3.3.15.600 g/l de MgCl2.17.7 = 11.9[OH-]^2 + + 10^14. b) A pH=1. alfsubPb2+(OH-) ~= 1.6 ml.8 .0 mmol EDTA = mmol Pb(II) (42.5 .3. log K'subBiY.7 A este pH el Bi(III) sigue acomplejado y se valora el Pb(II). Pm CaCO3 = 100.0 MMg2+ = 0.9 Los valores de las constantes indican que a este pH la única especie valorada es el Bi(III).3 = 0.0 .0 ml A pH=5. Para ello se valoran 100 ml de muestra con una disolución de EDTA de la que se sabe que 1.= 22.050 = mgPb/207 mgPb = 181 mg Bi/50.2 log K'subPbY2.0 .0: alfasubY4-(H+) = 10^7.5 * 0.3. aplicando Pm MgCl2 = 95. A ph 5.= 22. Calculamos la concentración de la disolución de Mg2+.

Si se consumieron 25.5 ml de Hg2+ en la valoración de 1.0 * 0. 3. 52. esta disolución se empleó para determinar las impurezas de NCl en una muestra de NaNO3.6 * 0. PQA 3.147 mg/ml de KCN. consumiéndose 4.126M.6 La reacción de valoración es: Hg2+ + 2Cl.0 * M(EDTA) = 5.0231 mol/l Hg2+ y pasando a porcentaje: %NaCl = 0. 3. y 0.0.6)/0. Se valoró por retroceso el Ni2+ presente en una disolución. el exceso de CN . Se preparó un disolución mercúrica disolviendo 1.0315 = mg CaCO3/100 obteniéndosen: 30.15.16. empleando nitroprusiato sódico como indicador.0063 despejando: M(EDTA) = 9. PQA 3.3% Problemas resueltos de Química analítica.580 = 4.5 = 2*(25. A continuación.15.1 ml de una disolución de cianuro que contenía 8. .0684*100/1.2 ml de la misma disolución en el ensayo en blanco.2500/216.250 g de HgO en ácido nítrico y diluyendo hasta 250 ml.1. Calcular los gramos de níquel contenidos en la disolución analizada.5.16.2) * MHg2+ de dónde MHg2+ = (1. Pm HgO = 216. con una disolución de Ag+ 0.--> HgCl2 por lo que deducimos la relación mmol Cl -/2 mmol Hg2+ NCl/58.250 = 0.580 g de muestra.2 mg/100 ml de CaCO3 ó 302 mg/l de CaCO3 ó 303 ppm de CaCO3 Problemas resueltos de Química analítica. ¿Cuál es el porcentaje de NaCl en dicha muestra? Pm NaCl = 58.5. Seguidamente.5 .3 ml hasta aparición de turbidez. Para ello se añadió amoniaco en exceso y a continuación.se hízo reaccionar en presencia de KI.

6 * M = 7/2 * (0. Cuand o se disuelven 0.--> Ag(CN)(2-) I.7 52.054 g Cu La reacción de valoración de cobre II con cianuro se realiza en la relación 2Cu(NH3)4(2-)/7CN.160 = 2 * (Ag+ * 10^3/108) despejando Ag+ = 0.7 + 2 * 4.0 * 0.14.Las reacciones que tienen lugar son: Ni2+ + 4NH3 -->Ni(NH3)4(2-) Ni(NH3)4(2-) + 4CN.0 = 4 * Ni/58.3 * 0.1 * 8.por tanto: mmol CN.+ Ag+ --> AgI (precip.054 * 10^3/1 08) despejando M = 0.0086 g ó Ag+ = 8.--> Ni(CN)4(2-) + 4NH3 Ag+ + 2CN.126 Ni = 79.9 mg Ni Problemas resueltos de Química analítica.120 * 0.0%.0 ml de dicha disolución patrón si se valoráran por el método de Liebig? El latón analizado contiene 0. 3.160 mol/l KCN En la valoración de la plata la relación es mmol CN. PQA 3. se consumen 18.6 ml hasta desaparición del color azul del complejo de cobre en medio amoniacal.6 mg Un afectuoso saludo de Bobquim :7] 06/Dic/2006 12:42 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro . por tanto: 1.14.) mmol KCN (total) 4 mmol Ni2+ + 2 mmol Ag+ Pm.= 7/2 mmol Cu 18.0 Pt.Ni =58.45 = 0.147/65.120 g de la misma y se valoran con una disolución patrón de KCN. ¿Cuántos gramos de Ag+ reaccionarán con 1. El porcentaje de cobre de una muestra de latón es del 45. KCN = 65.= 2 mmol Ag+.

55 * 10^-5 * 183.20. .056 Desde: 19/Dic/2003 #4· RE: Problemas de Química analítica resueltos Problemas resueltos de Química analítica.0223/233. 4.19.Oxid ->SO4(2-) SO4(2-) + Ba2+ <--> BaSO4 (precip.55 * 10^-5 g sacarina = 9. Una muestra de sidra de 100. que posteriormente es precipitado con bario. Si la masa de este precipitado es de 0.19 = 0.55 * 10^-5 * Pm sacarina = 9. 0. obteniéndose una masa de 0.00 g se somete a un proceso de oxidación mediante el cual su contenido en sacarina es transformado en sulfato.1098 g.19. calcular el porcentaje de sacarina en la muestra de sidra La sacarina es oxidada a sulfato y el sulfato es precipitado con bario según las reacciones siguientes y relaciones estequiométricas: C7H5NO5S <. el precipitado se calcina a Al2O3. Una muestra de 1. se disuelve y el aluminio se precipita con 8 -hidroxiquinoleína. Calcular los porcentajes de aluminio y azufre en la muestra.227 g de alumbre. Una vez filtrado. PQA 4.40 = 9.0223 g.00 = 0 . según la reacción: Al3+ + 3C9H7NO <-->Al(C9H6NO)3 (precip.1098 g. que contiene sólo impurezas inertes. K2SO4 · Al2(SO4)3 · 24 H2O. 4.0175 * 100/100. El aluminio precipita con la 8 -hidroxiquinoleína C9H7NO.20.) moles sacarina/moles S = moles So4(2-) = moles BaSO4 moles sacarina = g BaSO4/Pm BaSO4 = 0.) + 3H+ Una vez calcinado a Al2O3 y determinado su peso. se puede calcular el contenido de aluminio en la muestra.0175 g % sacarina = 0.Mensajes: 1. PQA 4.0175% Problemas resueltos de Química analítica.

6946 g.05811 g % Al = 0.004308 *m 32.31/222.25 % Problemas resueltos de Química analítica. Una aleación contiene aluminio.98 = 0.73% Para calcular el contenido de azufre en peso y su porcentaje tendremos en cuenta la reacción estequiométrica: 2 moles Al/4 moles S moles Al =g l/Pt l = 0.0133 g % Si = 0. silicio y magnesio. finalmente.00254 moles S = 2* moles Al = 2* 0.06 = 0. En esta disolución amoniacal.05811 * 100/1.0133 * 100/0.6946 * 2 * 24.05811/26.2849 g % Al = 0.5383 * 2 * 26. PQA 4. Una muestra de 0.1098 * 2 * 26.2849 * 100/0.21% El contenido de aluminio en peso y su porcentaje será: g Mg = g Mg2P2O7 * 2 * Pat Mg/Pm Mg2P2O7 = 1. se calcina el precipitado y se pesa como pirofosfato.5383 g.004308 g S = moles S * Pt S = 0. se precipita el magnesio con fosfato. A la disolución ácida resultante se le añade amoniaco y se precipita el aluminio como Al2O3.09 = 0.1381 g % S = 0.3702 g .0285 g.0002154 = 0.2277 = 11.18.09/60.g Al = g Al2O3 * 2 * Pat Al/Pm Al2O3 = = 0.6750 = 42.1381 * 100/1. Calcular la composición de la aleación. cuya masa un vez cal cinada es de 0.96 = 0. El contenido de silicio en peso y su porcentaje será: g Si = g SiO2 * Pat Si/Pm SiO2 = = 0.6750 = 1.2277 = 4.98/101.97% El contenido de aluminio en peso y su porcentaje será: g Al = g Al2O3 * 2 * Pat Al/Pm Al2O3 = = 0.98/101.96 = 0.0285 * 28. 4.56 = 0.6750 g se disuelve en ácido y se separa el silicio en forma de SiO2. que tras el adecuado tratamiento da una masa de 0. obteniéndose 1.18.

% Mg = 0.3702 * 100/0.6750 = 54.84% Problemas resueltos de Química analítica. PQA 4.17. 4.17. Una muestra contiene sodio, bario y amonio en forma de nitratos. Se toman 0.9996 g y se disuelven en 250.0 ml. Una alícuota de 100.o ml se trata con H2SO4, obteniéndose un precipitado de 0.2201 g. La disolución resultante se evapora a sequedad, quedando un residuo de 0,1987 g. En otra alícuota de 100.0 ml se elimina el amonio y, tras tratatamiento adecuado con tetrafenilborato de sodio, se obtiene un precipitado. ¿Cuál será su masa si el porcentaje de sodio en la muestra es del 11.20%? ¿Cuáles serán los porcentajes de bario y potasio en la muesta?.

Primero se procede a precipitar el SO4Ba:

Ba2+ + SO4(2-) <--> BaSO4 (precip.)

Como la masa del precipitado obtenido es de 0.2201 g, se puede calcular el peso de bario presente en la alícuota así: g Ba = g BaSO4 * Pat Ba /Pm BaSO4 = = 0.221 * 137.34/233.40 = 0.1295 g Ahora lo calculamos para los 250.0 ml totales obteniendo:

gBa tot. = 0.1925 * 2.5 = 0.3235 g y referido a porcentaje:

%Ba =0.3238 * 100/0.9996 = 32.49%

Al evaporar a sequedad la disolución resultante, tras separar el precipitado de BaSO4, queda un residuo de 0.1987 g constituido por las sales Na2SO4 y K2SO4. Ya que conocemos el % de sodio en la muestra, 11.20%, calculamos la masa de Na2SO4 presente en el residuo:

gNa tot = 0.9966 * 0.1120 = 0.1116 g

En la alícuota de 100.0 ml habrá:

g Na = 0.1116/2.5 =0.04464 g

Los pesos de sulfatos sódico y potásico serán:

g Na2SO4 = g Na * Pam Na2SO4/(2 * Pat Na) = = 0.04464 * 142.04/(2 * 22.99) = 0.1379 g

g K2SO4 = 0.1987-0.1379 = 0.0608 g g K = g K2SO4 * (2 * Pat K)/(Pam K2SO4) = 0.0609 * (2 * 39.10)/174.26 = 0.0273 g

Referido a 250.0 ml calculamos el peso pedido en 250 ml y su porcentaje:

g K = 0.0273 *2.5 = 0.0683 g %K = 0.0683* 100/0.9996 = 6.85%

En la alícuota tratada con el tetrafenilborato se ha obtenido un precipitado de KB(C6H5)4:

Si en 100 ml había 0.0273 g de K tendremos:

g KB(C6H5)4 = g K * Pm KB(C6H5)4/Pat K = 0.0273 * 358.34/39.10 = 0.250 g

Problemas resueltos de Química analítica. PQA 4.16.

4.16. Una muestra de 1.5832 g conteniendo fósforo se disuelve en medio ácido, y a continuación, se añade un exceso de disolución de molibdato amónico, formándose un precipitado amarillo de fosfomolibdato amónico. El precipitado se disuelve y, tras el tratamiento adecuado, se procede a la precipitación de molibdato de plomo, cuya masa es de 0.1203 g. Calcular el procentaje de fósforo en la muestra, expresando el resultado como P2O5.

Comenzamos por precipitar el fosfomolibdato en medio ácido mediante la reacción:

PO4(3-) + 12 MoO4(2-) + 3NH4+ +24 H+ <--> <--> (NH4)3PMo12O40 (precip.) +12 H2O

La reacción da (NH4)3PMo12O40.2HNO3.H2O (precip.) en medio á. nítrico diluído y tras calentar a 300ºC se forma el precipitado PMo12O40. Así pues la reacción al precipitar como molibdato de plomo transcurre en la relación:

PO4(3-) <--> 12 MoO4(2-) <-->12 PbMoO4 ya que P2O5 <-->2 PO4(3-)

g P2O5 = g PbMoO4 * Pm P2O5/(24 * Pm PbMoO4) g PbO5 = 0.1203 * 141.95/(24 * 367.13) = 0.1203 * 0.01611 = 0.001938 g % P2O5 = 0.001938 g * 100/1.5832 = 0.1224 % Problemas resueltos de Química analítica. PQA 4.15. 4.15. Una muestra de oxalatos de calcio y magnesio se analiza termogravimétricamente. Después de calcinación hasta formación de carbonato cálcico y óxido de magnesio, la masa del precipitado es de 0.5776 g y, tras calcinación a óxidos de calcio y magnesio, su masa es de 0.3407 g. Calcular la masa de óxido de calcio en la muestra.

El tratamiento térmico de la muestra de oxalatos da lugar a una mezcla de CaCO3 y MgO de acuerdo con las reacciones:

CaC2O4 (precip.) --Q--> CaCO3 (precip.) + CO (gas) MgC2O4 (precip.) --Q--> MgO (precip.) + CO (gas) + CO2 (gas)

La masa de este precipitado es 0.5776 g, luego g CaCO3 + g MgO = 0.5776 g

y teniendo en cuenta las equivalencias entre productos: g CaCO3 = g CaO * Pm CaCO3/Pm CaO = g CaO * 100.9/56.8

y sustituyendo: g CaO * 100.9/56.8 + g MgO = 0.5776 g Al proseguir la calcinación: CaCO3 --Q--> CaO (precip.) + CO2 (gas) Y al final se tiene una mezcla de óxidos de calcio y magnesio de masa 0.3407 g. g CaO + g MgO = 0.3407

Sustituyendo pasamos a tener un sistema de dos ecuaciones con dos incóg nitas que resolvemos:

Datos: Pat Ca = 40.4004.08/100.14.08/100. Calcular el porcentaje de calcio en la muestra de caliza.g CaO * 1.09 = 0.08.14.0.08. previamente disuelta.) + CO (gas) La relación molar es .3015 * 40.7554 g de piedra caliza. previamente disuelta.09 = 0.98% 4.1207 * 100/ 0. El calcio de una muestra de 0. Gravimetrías 4.3407 . Precipitamos el calcio con oxalato y por calcinación se transforma térmicamente en carbonato: Ca2+ + C2O4(2-) <--> CaC2O4 (precip. Precipitamos el calcio con oxalato y por calcinación se transforma térmicamente en carbonato: Ca2+ + C2O4(2-) <--> CaC2O4 (precip.09.127 g %Ca = gCa * 100/g muestra = 0.14.3407 g CaO = 0.3018 g MgO = 0.) -> CaCo3 (precip. posteriormente calentado hasta su transformación en carbonato cálcico. posteriormente calentado hasta su transformación en carbonato cálcico.) + CO (gas) La relación molar es moles Ca = moles CaC2O4 = moles Ca CO3 g Ca/Pat Ca = g CaCO3/Pm CaCO3 Se conoce como factor gravimétrico al cociente adimensional Pat Ca/PmCaCO3 = 0.) -> CaCo3 (precip.3015 g.7554 = 15. El peso de este compuesto fue de 0.) CaC2O4 (precip. Datos: Pat Ca = 40. PQA 4. El calcio de una muestra de 0. Pm Ca CO3 = 100.7554 g de piedra caliza. Calcular el porcentaje de calcio en la muestra de caliza. fue precipitado como oxalato y. El peso de este compuesto fue de 0.3015 g. fue precipitado como oxalato y. g Ca = g CaCO3 * Pat Ca/PmCaCO3 = g CaCo3 * 40.09. Pm CaCO3 = 100.3018 = 0.0399 g Problemas resueltos de Química analítica.785 + gMgO = 0.) CaC2O4 (precip.5776 g g Cao + g MgO = 0.

Síntesis: P. transcurriendo la reacción así: .1650 M hasta turbidez permanente.J.moles Ca = moles CaC2O4 = moles CaCO3 g Ca/Pat Ca = g CaCO3/Pm CaCO3 Se conoce como factor gravimétrico al cociente adimensional Pat Ca/PmCaCO3 = 0.26. se disuelve y se valora con 45.98% Con mi agradecimiento a los autores del libro del mismo título editado por Edit.M.26.1207 * 100/0. gastándose 47. por el método de Liebig. 4. Se analiza un muestra comercial de cianuro potásico.056 Desde: 19/Dic/2003 #5· RE: Problemas de Química analítica resueltos Problemas resueltos de Química analítica.127 g %Ca = gCa * 100/g muestra = 0.M de Villena Un afectuoso saludo de Bobquim :7] 06/Dic/2006 12:50 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro Mensajes: 1.4004.70 ml hasta la obtención de un color rojizo.09 = 0. A continuación se prosigue la adición de AgNO3.3015 * 40. a) Valoramos el cianuro con nitrato de plata. expr esado como porcentaje de KCN y b) el contenido de cloruro en la muestra. que se sabe está contaminada con cianuro sódico.09 = 0. Pingarrón y F. J. PQA 4 . Yañez-Sedeño. Para ello se pesa 1. g Ca = g CaCO3 * Pat Ca/PmCaCO3 = g CaCo3 * 40.08/100. Calcular: a) el contenido total de cianuaro en la muestra. empleando K2CrO4 como indicador.000 g de muestra.7554 = 15. y que contiene pequeñas cantidades de cloruro y de sustancias inertes.95 ml de AgNO3 0. expresado como porcentaje de KCl.08/100.

+ Ag+ <--> Ag[Ag(CN)2] (precip. Una muestra de blenda de 1.) Añadimos la cantidad estequiométrica y un ligero exceso y se produce una turbidez permanente de dicianoargentato (I) de plata: Ag(CN)2.= mmoles KCN 15. disolviéndolos en H2SO4 diluído y valorando seguidamente la disolución de ferrocianuro. seguida de la de cloruro de plata.+ mmol Cl0.582 = mmol Ag(CN)2 (mmol Ag+)exceso = mmol Ag(CN)2.1650 * 47.2890 mg KCl = 0. que indica el final de la valoración según el método de Mohr y las siguientes reacciones y equivalencias: Ag(CN)2.+ Ag+ <--> Ag[Ag(CN)2] (precip.16 * 65.70 = 7.582 + mmol Cl mmol Cl.1650 * 45.0728 g de masa se trata con HNO3.72 % b) Para determinar el cloruro se añade un cantidad adicional de disolución de nitrato de plata. La valoración de cinc con ferrocianuro potásico transcurrirá de acuerdo con la reacción ajustada: 3 Zn2+ +2 K+ +2 Fe(CN)6(4 -) <--> K2Zn3[Fe(CN)6(4-)]2 (precip.) En el punto de equivalencia se cumple la relación: 2 mmoles Ag+ = mmoles CN2 * 0.55 mg % KCl = 21.+ Ag+ <-->Ag(CN)2.5 ml de la misma. 4. PQA 4.+ mmol Cl(mmol Ag+)ini = 0.25.2890 * 74.56 = 21. rojo anaranjado de Ag2CrO4.1650 * 45.2 mg KCN % KCN = 987. que gastó 12. Una alícuota de 25. Calcular el porcentaje de sulfuro de cinc en la blenda.12 = 987. gastándose 16.1 ml. se elimina el H2S y la disolución resultante se enrasa a 250 ml.(precip.= 0.) .0 ml de ésta se valora con una disolución de ferrocianuro potásico.0 = 2.16 = mmoles CN.0 = 98.2 * 100/1000. La concentración de la disolución valorante fue previamente determinada pesando 0.16 % Problemas resueltos de Química analítica.+ Ag+ <--> AgCl (precip. origin ando el primer exceso de ión plata un precip.) mmol Ag+ = mmol g(CN)2.25.95 = 7.95 = mmoles CN15.2 CN.0490 g de Zn metálico.) Cl.55 * 100/1000.

Por tanto. se determina la cantidad de cinc en la muestra problema.5 * 0. a partir de los datos del problema se tiene: 2 * 49.0413 mmoles Zn2+ = 1.24.24.02 mmoles Ahora calculamos la masa de ZnS en la alícuota de 25.4 mg ZnS En el volúmen total de 250 ml habrá 994 mg de ZnS y el porcentaje de sulfuro de cinc en la blenda será: %ZnS = 994 * 100/1072. 4. 2 * mmoles Zn2+ = 3 * mmoles Fe(CN)6(4-) 2 * mmoles Zn2+ = 3 * 16.500 = MsubFe(CN)6(4-) * 12.5 ml. Calcular el porcentaje de MgCl2 en la muestra.43 = 99.0 ml se valora con Ag+ 0.0/65.0 ml: mmoles Zn2+ = mmoles ZnS = 1. consumiéndose 24.7% Problemas resueltos de Química analítica. Una mezcla de NaCl y MgCl2 que pesa 1.500 mmoles mmol Fe(CN)6(4-) = MsubFe(CN)6(4-) * V 0.8 = 92.En el punto de equivalencia la relación estequiométrica es: 2 * mmoles Zn2+ = 3 * mmoles Fe(CN)6(4-) Calcularemos primero la concentración de la solución valorante de ferrocianuro.1250 M.1 y despejando MsubFe(CN)6(4-) = 0.02 * 97.6330 g se disuelve en agua y se lleva a un volúmen de 250 ml. PQA 4.+ Ag+ <--> AgCl (precip.0413 mol/l Conocida la concentración del valorante.37 = 3 * mmoles Fe(CN)6(4-) mmol Fe(CN)6(4-) = 0. la cual se determina mediante la misma reacción. Se va a proceder a una valoración directa de cloruro con disolución patrón de Ag+: Cl.) En el punto de equivalencia la relación estequiométrica es: . Una alícuota de 25.

a partir de las dos ecuaciones con dos incógnitas citadas: . Una muestra de 2.mmoles Cl.<--> AgSCN-(precip.= mmoles NaCl + 2 mmoles MgCl2 mmoles Cl.6 mmoles Estos mmoles de cloruros proceden de la disolución de las dos sales.0 = mg NaCl + mg MgCl2 Disponemos de un sistema de dos ecuaciones con dos incógnitas para calcular las masas de ambas sales y el porcentaje de MgCl2 pedido: mg NaCl = 950 mg. % MgCl2 = 683 * 100/1633 = 41. Por tanto.y se producirán las siguientes reaccciones: Cl.) Las relaciones estequiométricas que se deducen de las reacciones son: mmol Ag+(tot) = mmol Cl.44 + (2 * mg MgCl2)/95.22 Teniendo en cuenta la masa total de la muestra de sales de cloruros. El exceso de sal de plata que no ha reaccionado con el cloruro se valorará con una solución patrón de SCN .0 = 30.23.= 24.= mmoles Ag+ mmoles Cl.06 * 250/25.00 ml de Ag NO3 0.1250 = 3. Si se agregan 35.00 ml de KSCN 0.23. Par a ello se agregará una cantidad conocida de AgNO3.+ mmol Ag+ tot mmol Ag+(exceso) = mmol SCNmmol Cl-(tot) = mmol NaCl + mmol KCl Calculamos Cl-(tot) en la muestra. tendremos: 163. mg MgCl2 = 683 mg.0000 g de feldespato produce una mezcla de cloruros de sodio y potasio que pesa 0.06 mmoles Para el volúmen total de 250 ml. 4.+ Ag+ <-->AgCl(precip.6 = mg NaCl/58. ¿cuál es el porcentaje de potasio en el feldespato? Aplicaremos el método de Volhard para la determinación indirecta de cloruros.=3.0200 M para su valoración. PQA 4. tendremos: mmoles Cl.1000 M a la mezcla disuelta de cloruros y el exceso de Ag+ requiere 1.) + Ag+(exceso) Ag+(exceso) + SCN.= 30.8% Problemas resueltos de Química analítica. NCl y MgCl2.5 * 0.2558 g. teniendo en cuenta la estequiometría de las sales se debe cumplir que: mmoles Cl.

01 * 107.00 * 0. Aplicaremos el método de Volhard para la determinación directa de la plata.=3. Representaremos valores de pSCN = -log[SCN-] frente al volúmen de valorante añadido de la disolución de Cu+.0200 mmol Cl.35.00 * 10^ -2 M con Cu+ 4.22.0 ml. consumiéndose 47.<-->AgSCN(precip.0214 M. a partir de los puntos más significativos.21. La reacción y sus relaciones estequiométricas serán: Ag+ + SCN.1 0/74.= -log[SCN-] = -log(8.0 * 0.01 mmoles mg Ag+ = 1.8 % Problemas resueltos de Química analítica.87 = 109 mg % Ag = 109 * 100/123. Se quiere valorar una disolución de 50.56 255.00 *0.2 * 100/2000 = 6. Un fragmento de una moneda de plata que pesa 0.<--> CuSCN (precip. se disuelve en a.48 mmoles Cl.22.) mmoles Ag+ = mmoles SCNAplicando: mmoles Ag+ = 47. 4.+ 1. antes de añadir el valorante.0 ml de tiocianato potásico 8.36 % Problemas resueltos de Química analítica. PQA 4.0214 = 1.5 mg mg K = mg KCl * Pat K/Pm KCl = 242.00 * 10^-2) = 1.8 mg = mg NaCl + mg KCl mg NaCl =13. PQA 4.8 = 88.56 = 127. Calcula r el contenido de plata en la moneda.3 y mg KCl = 242.21. nítrico y se valora con KSCN 0.00 * 10^-2 M.44 + mg KCl/74.5 * 39. 4.=3.48 = mg NaCl/58.2 mg % S = 127. trazar la curva de valoración correspondiente.1238 g.10 . que tiene lugar mediante la reacción: Cu+ + SCN.1000 = mmol Cl.) En el punto inicial. tenemos: pSCN.

4/[SCN-]tot = 2. Tras añadir 10.0 ml de Cu+ tendríamos: [SCN-]novalo = (mmoles ini de SCN.0 ml.mmoles Cu+)/V ml = [50.00 * 10^ -2) -20. restándoles los mmoles de Cu+ añadidos y dividiendo el resultado por el volúmen total en ml de la disolución.) calculando: .En el transcurso de la valoración y antes de llegar al punto de equivalencia.0 * (8.0 ml de Cu+ [SCN -] se obtiene del producto de solubilidad del CuSCN (precip.70 Para 99. comprobaremos si sigue siendo despreciable la solubilidad del CuSCN.22 Tras añadir 50.0 * (4.0 = 6. La concentración de tiocianato debido a la solubilidad del CuSCN puede despreciarse frente a la [SCN-]novalo hasta aproximarse al punto de equivalencia.00 * 10^-2)]/100.0 = 2.0400/149.57 En el punto de equivalencia al añadir los 100.00 * 10^-2)]/60.00 * 10 -2 M y pSCN = -log[SCN-] =1.00 * 10-2 M y pSCN = -log[SCN-] = 1.68 * 10-4 M pSCN = -log[SCN-] = 3. casi en el punto de equivalencia. la concentración de SCN.00 * 10^-2) -50..se calcula a partir de: [SCN-]tot = [SCN-]novalo + [SCN-]sub(CuSCN) Siendo [SCN-]sub(CuSCN) la concentración de ión tiocianato procedente de la disolución parcial del preecipitado de CuSCN.0 + 10^-13.mmoles Cu+)/V ml = [50..0 ml de Cu+ tendríamos: [SCN-]novalo = (mmoles ini de SCN. resolviend o la ecuación de segundo grado y despejando [SCN-]tot: [SCN-]tot = [SCN-]novalo + [SCN-]sub(CuSCN) [SCN-]tot = [SCN-]novalo + Ksub(s)/[SCN-]tot [SCN-]tot = 0.0 * (8.0 * (4. La [SCN-]novalo se calcula a partir de los mmoles iniciales de Cu+ añadidos.

M.70 Para valores en exceso la [SCN-] disminuye por efecto del ión común aportado por el exceso de valorante y se calculará así: [SCN-] = Ksub(s)/[Cu+]exceso = 10^-13.1 70 ---2.4/(5.8 60 ----1.46 --.J.22 --.2 80 ----2. Pingarrón y F.M de Villena Un afectuoso saludo de Bobquim :7] 07/Dic/2006 18:34 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro Mensajes: 1.09 *10^11 y pSCN = 10.4)= 2.140 11.84 --.150 11.0) = = 3.54 --.105 3.3 90 ----2.00 *10^-2 1.59 * 10^-11 10.00 *10^-7 6.34 --. Yañez-Sedeño.95 -----2.00 --.[SCN-] = [Cu+] = raiz(Ksub(s)) = raiz(10^-13. Síntesis: P.86 20 4.5 50 2. J.57 *10^2 1.57 --.67 *10^-2 1.99 -----3.57 30 3.110 1.056 Desde: 19/Dic/2003 #6· RE: Problemas de Química analítica resueltos .09 * 10^-11 10.4 Con mi agradecimiento a los autores del libro del mismo título editado por Edit.0*(4.4/[Cu+]exceso Para 105 ml Cu+ tendremos: [SCN-] = 10^-13.100 2.y) Vañad[SCN-]novalo pSCN-Vañad[SCN-]novalo pSCN 10 6.00*10^2)/155.50 *10^-2 1.21 --.70 --.120 11.130 11.00 *10^-2 1.5 Tabla 1. Datos curva valoración (x.70 40 2.00 *10^-7 y pSCN = 6.

después se filtra el precip.00 * 0..00 ml de AgNO3 0. C5H5N. contaminada con impurezas inertes.1210 = (mmol SCN-sin reacc) + (mmol Ag+exceso) mmol Ag+ = mmoles SCN. tras la adición de unas gotas de Fe3+. requiere 4. y se valora el exceso de SCN-.152 Estos valores se refieren a una alícuota de 50 ml. se toma una alícuota de 50.760 = 2.= 4.por el método de Volhard.<--> Co(C5H5N)4(SCN)2 (precip.0 * 0.07 Por la estequiometría de la reacción: 2 * mmol Co(2+) = mmol SCN2 * mmol Co(2+) = 2. se requiere un volúmen de disolución de Ba2Cl 0.0. basada en la reacción: Co(2+) + 4 C5H5N + 2 SCN.760 (mmol SCN-tot) = 25. en presencia de piridina.00 * 0. Un método para la determinación del ión Co(2+) consiste en añadir a la disolución problema un exceso conocido de SCN -. si 25.83 (mmol SCN-sin reacc) = 2. se filtra y el filtrado se lleva 250.453 (mmol SCN-sin reacc) = 0.07 mmol Co(2+) = 1.83 . Por último la cantidad de Ag+ sobrante se valora con la disolución patrón de SCN. El Co(2+) se va a determinar de forma indirecta mediante su precipitación en presencia de piridina con un exceso de disolución de SCN -.453 = 0. 4.00 * 0. Calcular la concentración de Co(2+) en la disolución.31. por lo que ahora los referiremos a los 250 ml totales: (mmol SCN-sin reacc) = 250 * 0. (mmol Ag+tot) = (mmol SCN-sin reacc) + (mmol Ag+exceso) 5.453 Sustituyendo arriba: 5.605 .no reaccionado se trata. PQA 4.30.1132 = 0. PQA 4 .1132 = 2. Para determinar el contenido de sulfato en una muestra de sal de Mohr.0 ml y se añade 5.0 ml se tratan con 3 ml de piridina y 25.30.04 Problemas resueltos de Química analítica.0.1210 M.2000 M cuyo valor. 4. para que se produzca Co(C5H5N)4(SCN)2.1132 M. es igual al porcentaje de hierro en la muestra.1132 M hasta aparición de color rojo.) El SCN.152/5 = 0.00 ml de KSCN 0.1210 = (mmol SCN-sin reacc) + (mmol Ag+exceso) 5.0 ml de KSCN 0.1210 = (mmol SCN-sin reacc) + 0. en ml. precipitando AgSCN.31.0 ml. El exceso de plata. ¿Cuál es el . con un exceso conocido de disolución de AgNO3.Problemas resueltos de Química analítica.00 * 0.

5 ml de AgNO3 0.) En el punto de equivalencia la relación estequiométrica es: mmoles Ba2+ = mmoles SO4(2-) La muestra a analizar es sal de Mohr impurificada bajo la fórmula Fe(SO4)2.85 mg muestra = 558. Una mezcla que contiene NaBr. KCN y KSCN presentes en la muestra. del cual se requieren 39.29. La disolución resultante se valora segui damente con KSCN 0.29. 6H2O que es un sulfato ferroso amónico hexahidratado y cada mol de esta sal contiene dos moles de sulfato y uno de hierro. A otra muestra idéntica se le añaden 52.0920 M para valorar el exceso de Ag+ por el método de Volhard. El sulfato se va a determinar mediante una volumetría de precipitación basada en la reacción: Ba2+ + SO4(2-) <--> BaSO4 (precip.00920 M. idéntica a la primera. necesit ándosen a continuación 8.100 = 2.) En el punto de equivalencia la relación estequiométrica es: 2 * mmoles Ag+ = mmoles CN1 * 14. AgSCN y AgBr.6 ml de AgNO3 0.2000 = 2 * mmoles Fe = 2 * mg Fe/55.2000 = mmoles SO4(2 -) V ml * 0.5 Problemas resueltos de Química analítica.85 V ml = mg Fe * 100/mg muestra mg Fe* 100 * 0.2000/mg muestra = 2 * mg Fe/55.peso de la muestra?. a excepción del de AgBr.6 * 0. El precipitado total obtenido se trata hasta descomposición de todos los precipitados. (NH4)2 . En la primera muestra se lleva a cabo una determinación de cianuro de acuerdo con el método de Liebig.100 M hasta aparición de una tenue turbidez.1 ml.<-->Ag(CN-)2 (precip. PQA 4. KCN y KSCN se pone en disolución y requiere 14. mediante la reacción: Ag+ + 2CN. quedando un exceso . 4. mmol SO4(2-) 2 * mmol sal de Mohr = 2 * mmol Fe Por tanto calculamos los moles gastados en la valoración del sulfato: mmoles Ba+2 = V ml * 0.92 mmol CN A la segunda muestra. se añade suficiente cantidad de AgNO3 para que precipiten las sales de plata como AgCN.100 M. Calcular las masas de NaBr.25 ml de KSCN 0.

0920 M.18 = 66.92 mmoles de CN .0920 = 0.100 = mmol CN.25 ml de disolución patrón de SCN .759 Como el exceso de Ag+.+ 0.891 * 102.+ mmol Br. A una alícuota de 25.presente en la muestra es de 2.consumen 19.891 Y por último calculamos las masas de las sales: mg KCN = mmol KCN * 65.12 = 2. Por tanto: (mmol Ag+exceso) = 8.92 + mmol SCNmmol SCN.+ mmol Br + (mmol Ag+exceso) Para valorar el exceso se requieren 8.4 ml de la misma.7 ml de esa misma disolución de Ag+.5 = 2.+ mmol Br + 0.0920 M.0.90 = 0.60 Y como este exceso proviene de la disolución de los precipitados de AgCN y AgSCN. En la valoración del exceso de Ag+ se consumen 3.1 mg Problemas resueltos de Química analítica.7 mg mg KSCN = mmol KSCN * 97.+ mmol SCN. sustituyendo y despejando en la ecuación de arriba: (mmol Ag+tot) = mmolCN. .0.= 0.28.92 + mmol SCN .1226 g.7 ml de SCN.+ 0. PQA 4.92 + 0.759 La cantidad de CN.5 * 0.por el método de Volhard. tenemos: mmol Ag+ = 39. tendremos: mmol Ag+ = 3.90 = 91.de Ag+ que se valora con SCN.2886 g de un plaguicida que contiene DDT. 4.0 ml se le añaden 10.28.680 * 97.12 = 190 mg mg NaBr = mmol NBr * 102. ha precisado 39.25 * 0. de NaCl.1 * 0.18 = 0.+ mmol Br + (mmol Ag+exceso) 52.92 * 65.75 ml de SCN -. di -(p-clorofenil)tricloroetano.60 = 2.759 mmol Br = 0.0920 = 3. Si 17.0 ml.+ mmol SCN.según se ha valorado previamente y sustituyendo : 52.680 Calculamos ahora Br-.5 * 0.759 52. Para determinar la concentración de la disolución de AgNO3 se pesan 0.+ mmol SCN.1 ml de SCN . Por tanto en esta segunda muestra: (mmol Ag+tot) = mmolCN.0 ml de una disolución de AgNO3. se mineraliza y la disolución resultante se enrasa a 100.100 = 2. se disuelven en agua y se valoran por el método de Mohr con la disolución de AgNO 3 requiriendo 21. tras precipitar el Br-.680 + mmol Br. calcular el porcentaje de DDT en el plaguicida. Una muestra de 2.

571/5 = 0. 4.109 La mineralización de la muestra produce iones de Cl . se lleva a cabo transformándolo previamente en sulfato y procediendo seguidamente a su valoración con una sal de bario.7 * 0. Los mmoles de azufre en la muestra igualan a los de sulfato formados y éstos a los de .571 Como cada molécula de DDT contiene 5 átomos de cloro nos permite deducir los mmoles de DDT mmol DDT = mmol Cl-/5 = 0.0 * 0.5 = 162 % DDT = 162 * 100/2288.60 ml de la disolución de Ba(ClO4)2 para su valoración. calcular el % de S en la muestra. un compuesto orgánico. gastándose 1.+ 3.0104 M requieren 8 . sabemos: mmol Ag+ = mmol Cl.27. empleando rojo de alizarina S como indicador de absorción.0980 = 17. PQA 4.00 ml de H2SO4 0.44 M(Ag+) = 0.= mmol NaCl 21. que actúa por un principio semejante al del método de Fajans.109 mmol Cl. que reaccionan con los de Ag+ añadidos y el exceso se valora con SCN mmol Ag+ = mmol Cl.114 Estos cálculos corresponden a una alícuota de 25 ml y referidos a la muestra de 100. a continuación se procede a valorar esta disolución con Ba(ClO4)2. El contenido de azufre en un compuesto orgánico se determina por el procedimiento siguiente: se toman 5.27. La determinación de azufre en la muestra problema.procedentes del DDT.114 * 4 = 0. Si 10.7 * M(SCN -) M(SCN-) = 0.456 mg DDT = 0.08% Problemas resueltos de Quí mica analítica.= 0. bajo la siguiente reacción: SO4(2-) + Ba2+ <--> BaSo4 (precip.0980 = mmol Cl .456 * 354.0 ml serán: (mmol DDT)tot = 0.6/58.6 = 7.00 mg de dicho compuesto y se someten a un proceso de oxidación que según la conversión total del S a SO3 el cual se re coge en una disolución de H2O2.) El punto final se detecta con un indicador de absorción.4 * M(Ag+) = 122.53 ml de dicho valorante. sabemos: mmol Ag+ = mmol SCN19. formándose H2SO4.Para calcular la concentración de la disolución de AgNO3.0980 mol/l Para calcular la concentración de la disolución de SCN -.75 * 0.+ mmol SCN10.

53 * 0.0185 * 32. Pingarrón y F. 18:47 07/Dic/2006 18:40 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro Mensajes: 1.M. ya podemos conocer el contenido de azufre en la muestra problema: mmol S = mmol SO4(2-) mmol Ba(2+) = 1.593 % S = 0. .064 = 0. 7 de Diciembre de 2006.0185 mg S = 0.bario añadidos en el punto de equivalencia de la valoración mmol S = mmol SO4(2-) = mmol B2Para conocer la concentración de la disolución de Ba(ClO4)2 utilizamos el dato del enunciado: 10 ml H2SO4 0.00 = 11.0104 = mmol Ba2+ 0.104 = mmol Ba2+ = 8.0121 mmol S = 0.9% Con mi agradecimiento a los autores del libro del mismo título editado por Edit. Yañez-Sedeño.0104 M = 8.J.593 * 100/5. Síntesis: P. Un afectuoso saludo de Bobquim :7] Editado por bobquim.60 ml Ba(ClO4)2 mmol SO4(2-) 10 * 0.056 Desde: 19/Dic/2003 #7· RE: Problemas de Química analítica resueltos .0121 mol/l Conocida la concentración de Ba2+.M de Villena. J.60 * M(Ba2+) M(Ba2+) = 0. Jueves.

7-dihidro-3.20/180 = 0. Glucosa C6H12O6 180 g/mol Solución: 180g/mol=0. vertiendo en el tubo 10 ml de un disolvente orgánico (éter de petróleo).3. otro NH y por último otro C=O).004 moles y 180g/mol=1. anillo bencénico con anillo pentagonal en dos de los carbonos unidos por enlace doble (dos N con enlace simple.7-trimetil-1H-purina-2. Calcular la concentración de glucosa em Moles. El líquido que sobrenada se decanta y se desecha. Preparación de la muestra para su análisis químico: Preparamos una muestra patrón con cantidades conocidas de teobramina y cafeína.7-diidro-1. uno de ellos con rama metil y el restante con doble enlace a CH).Se hace un análisis de glucosa en sangre antes y después de una comida. Pesamos una cantidad de chocolate. Agradecemos al autor Harris de dónde hemos tomado y adaptado los problemas y la teoría: Análisis Químico Cuantitativo Daniel C. Un diurético. Estimula el sistema nervioso central. Se vuelve a repeti dos veces más el proceso de extración con disolvente.3. relajante de la musculatura lisa. junto con el mortero y su maza. El disolvente residual se elimana . se cierra el tubo con su tapón y se agi ta vigiorosamente para disolver la grasa. Hemos elegido uno de 33% de grasa y 47% de azúcar. de la familia de las metilxantinas. misma estructura en el anillo pentagonal y cambio del grupo NH por un CH3. estimulante cardiaco y vasodilatador. otro C con rama metil. Cafeína C8H10N4O2 ó es C9H9N3O2. otro grupo CO.20/x mol ==> x mol = 1. resultando antes/después = 80 mg glu.7-dimetilxantina o 3.80/x mol ==> x mol = 0. 3.6-diona./100 mg y 120 mg glu/100 mg sangre.. 1. cafeína y teobromina principalmente.80/180 = 0.Harris "Edespañola Ed Reverté 2001 E1. sin manteca grasa y seguimos el mismo procedimiento que el analito. Consultando la bibliografía en Chemical Abstracts hemos encontrado un método que utiliza cromatografía de líquidos de alta presión (HPLC). Teobromina C7H8N4O2. la troceamos y congelamos en frigorífico. siendo el resto cacao.7 -trimetilxantina 3.21. Luego se separa la grasa que interferiría en el proceso final.6diona.Más problemas resueltos de Química Análitica cu antitativa. para así poderla moler sin que se apelmace. El porcentaje de grasa y azúcar oscila según el fabricante. los estimulantes que queremos analizar son insolubles en grasa por lo que los encontraremos en el fondo del tubo una vez centrifugado.007 moles Desarrollar un método de análisis de estimulantes en chocolate negro (sin leche).7-dimetil-1H-purina-2. Las partículas de chocolate van a un tubo de centrífuga tarado previamente de 15 ml y se pesa.

35 g) Café normal. 2 min y 4 min de azúcares que no deseamos identificar.com/2008_01_01_archive.007 Cafeína 0. menor que el 1% de la media y por tanto una medida muy reproducible.002 0. El detector de UV a 254 nanómetros detecta su salida al absorber radiación y disminuir la señal que llega al detector.8/13 Para la teobramina los resultados dan una desviación standar de 0.6 mm diam. pasándolo al erlenmeyer y completándolo con agua hasta 30 ml y pesándolo nuevamente (el peso total será de unos 33.3 g. Luego se pesará en frío y la diferencia con el peso inicial será el peso de estimulantes desengrasados que reciben el nombre de analitos.5 min identificado como el de teobromina de unos 13 cm de altura y cuya area del pico corresponde a una concentración de 36.050+-0.blogspot. si quedase algo de analito se lavará con agua destilada y se agitará y calentará. deberemos purificar la muestra para eliminar las partículas sólidas que obstruirían la columna.html Otros productos conteniendo cafeína: Alimento. Si el líquido aún queda turbio se repetirá la centrifugación y filtración. 50 y 100 microgramos de analito/g disolución.010.5. 25. 20 ml de etanol y 1ml de ácido acético.007 tan gr ande como la media 0. lo haremos mediante nueva centrifugación y filtración del líquido sobrenadante a través de una membrana filttrante de tamaño de poro 0. http://ojodistante. indicando que la medida no es muy reproducible.010+-0.onzas/consumición (onza=28.45*10^ -6m). luego nuestros estimulantes pesan ahora 3. Al ser más soluble la cafeína que la teobromina en el medio de hidrocarburo. La desviación standar da 0.3 g).9 microgramos/gy otro entre el min 7 y 8 correspondiente a la cafeína y de altura 0.0014 Según otros estudios Chocolate negro puro 450 g de teobramina en 30 gramos (¿?) y diez veces más que el de con leche. queda retenida aquélla en su superficie.calentando el tubo de centrífuga en un vaso con agua hirviendo (baño maría). El matraz se calienta ahora al baño maría hirviente para extraer los estimulantes.5 . mientras que la teobromina sale antes por el final de la columna. El cromatograma presenta unos pequeños picos entre 0. recubierta de moléculas de hidrocarburo unidas por enlaces covalentes (Hypersil ODS 5 micras.45 micrómetros (0.003 0.0009+-0.106-164.002. * 150 mm long. uno muy alto entre 3 y 3. El análisis cromatográfico: Preparamos muestras para la curva de calibrado de 10.392+-0. Ahora antes de inyectar en una columna cromatográfica. Inyectaremos 20 microlitros (20*10^ -6 l) y se eluye a una velocidad de 1. Tabla de resultados finales: gramos analito/100 g chocolate Chocolate negro blanco Teobramina 0. En un chocolate blanco se encuentran ínfimas cantidades de estimulantes (2% sobre los negros). Vamos a usar una columna de sílice de 4. transferiremos todo el contenido en suspensión a un erlenmeyer tarado de 50 ml y procederemos a disolver los analitos con agua.0 ml/min mediante una disolución preparada conteniendo 79 ml de agua.Cafeína mg/consumición).

Café descafeinado.1 ml mol/l = 12.20 g/mol)/1 litro) * 0.1 M Para calcular la molalidad sabemos que 100 g de dis olución contienen 37. E1.1408 g/l gramos/25 ml MgCl2 = ((0.46 g HCl/mol) = 12.015 moles y el resto es el disolvente (agua) 100. Una taza de café tiene como media 70 mg.4. Hcl 36.20.1 m E1.6.1 Ml ó 16.44 g/mol =0.046 mol/0.35. Solución: Datos: NaCl: 58.5 Té.13 g E1.1 chocolate con leche. y la de té unos 100 mg.0 g de HCl que son 1.1 Refrescos con cafeína.370 g HCl/disolu = 440 g HCl/l molaridad HCl: mol HCl/l disolución = (440 g HCl/L) /(36.19 g/ml de densidad..0 = 63.46 M gramos/l MgCl2 = (0.Se han encontrado 34 ppb del alcano de átomos de Carbono impar C29H60 en el ..063 kg de agua.1 chocolate dulce.046 mol Molaridad(NaCl) = mol NaCl/1 litro = 0. ¿Cúal es la molaridad de esta disolución salina en NaCl y cuántos g/l contiene en MgCl2 y en 25 ml?.46 g/mol.44 g/mol y MgCl2: 95.025 l.015 mol HCl/0.054 M en MgCl2 (cloruro de magnesio). Chocolate puro. 2.12 Guaraná.100 l.7 g de sal común (cloruro sódico) por 100 ml de agua y es 0..053 kg agua = 16.7 g/58.Hallar la molaridad y molalidad de un HCl del 37% en peso y 1.36-57.19 g/ml * 1000 ml = 1190 g g/l HCl = 1190 g/l * 0.0 g de agua = 0.3.1 moles/Kg = 16.20 g/mol)/1 litro = 5. superior en teobramina y cafeina que todos los citados.054 mol/l) * (95. 25 ml = 0. Solución: 1.025 l = 0.37.El agua de mar contiene normalmente 2.6cacao.5 Batido de 2-8.0 .20 g/mol.2-5. de cafeína.100 l = 0.2.054 mol/l) * (95.21-50. Molalidad = mol HCl/kg disolvente= 1. 100 ml = 0.

5H2O deben de disolverse en un matraz de 500 ml para preparar una disolución 8.00 * 10^ -3 mol CuSO4.La densidad del hidróxido amónico concentrado es 0.899 g/ml y contiene un 28.03 gNH3/mol NH3) = 14.45 *10^-3 l = 8. Hallar la molaridad de dicho alcano..00 *10^ -3 moles/l.agua de una lluvia de verano en Hannover Alemania.8 mol/l *Vconc = 0.8 g/mol Solución: 34 ppb/l = 34 * 10 ^ -6 g/l = 34 ng/ml Molaridad C29H60 = 34 * 10^ -6 g/l/ 408.00 * 10 ^-3 mol * 249. Luego se necesitan disolver la mitad de moles para prepara 500 ml.100 M? Solución: Mconc*Vconc = Mdil *Vdikl 12. 8. 249. procedente de la sintetización de plantas.500/l = 4.500 l => Vconc = 8.00 mM de Cu=.250 M?.7.-¿Cuántos moles de CuSO4.00 * 10^-3 mol/l * 0.69 g/mol.45 ml ./l * 0.00 mM contiene 8.69 g/mol = 0.1 M * x ml =0.250 mol/l *0.5.. 408. ¿Cuántos ml de este reactivo se tomarán para prepara una solución de HCl 0.8 M Mconc * V conc = M dil *V dil => 14.0% en peso de NH3 ¿Qué volúmen de reactivo debemos de diluir hasta 500 ml para prepara NH3 0.100 M * 1000 ml => x= 8.6. Solución: Una disolución 8. La reacción que tiene lugar al disolver NH3 en agua es: NH3 + H2O <==> NH4+ + OH Solución: Molaridad NH3 = (899 g disol.5H20 Psando a gramos 4.3 * 10 ^ -8 M = 83 nM u 83 nanomoles/litro E1.1 M.El clorhidrico concentrado que se usa en laboratorio tiene una molaridad de 12.26 ml E1.999 g y agua hasta enr asar a los 500 ml E1.280 g NH3/g disol)/(17.8 g/mol = 8.

. 12 pastillas * 15 mg Fe Fe/pastilla = 180 mg Fe2+ ó 0.22 * 10^-2 mol Fe2+ 3. pesando la pastilla y diluyéndola con 150 ml de HCl 0.. 0. Datos: H2O2 34.21 mg Fe2O3 por cada pastilla En 0.14 * 10^-3 mol Fe * 55.175 g Fe Se necesitan 0.01 g/mol.57 * 10^-3 mol * 2 mol Fe/mol Fe2O3 = 3.175/(0.69 g/mol = 1.8.845 g Fe/mol FE = 0.250 g de Fe2O3 hay 0.69 g/mol FeC4H2O4 (Fumarato ferroso) + 2H+ --> Fe2+ + C4O4H4 (ácido fumárico en sol.250 g de Fe2O3. Fe2O3 159. b) Determinar cuantas pastillas se tienen que procesar para que obtengamos un calcinado de al menos 0. pesando el producto resultante.15 mg Fe/pastilla 0.5 veces el volúmen calculado de H2O2: .(900ºC)--> Fe2O3(s) Resultados: relación Fe2O3/2Fe = 1/2 mol Fe2O3 = 0.xH2O(s) -.250 g/159.+ (x-1)H2= --> FeOOH. el Fe2+ de la disolución lo filtraremos y el líquido se o xidará a Fe3+ con agua oxigenada (peróxido de hidrógeno) en exceso y posterior precipitación a óxido férrico hidratado en forma de gel al tratar el Fe2O3 con hidróxido amónico y luego se procederá a otro filtrado y lavado con papel de filtro sin cenizas y a una calcinación en horn0o mufla a 9001C.250 g de Fe2O3.175 g Fe Ahora calculamos el volúmen mínimo necesario de H2O2 al 3% (10 volúmenes) para la reacción 2Fe2+ 1H2O2 --> 2Fe3+ .7 (Tomar 12) pastillas como mínimo para obtener un calcinado de 0. Solución: Proponemos hacer un análisis gravimétrico.14 * 10^ -3 mol Fe 3.1 M.015 g Fe/pastilla)= 11. H2O2/2 mol Fe2+ = 1..180 g Fe2+/mol Fe2+ = 3.E1.a) Detallar un procedimiento para analizar gravimétricamente el contenido en Hierro de una pastilla de un suplemento dietético que contiene fumarato de Hierro (II) FeC4H2O4 y un aglomerante insoluble en medio ácido. acuosa) 2 Fe+2 + H2O2 + H2+ --> 2Fe3+ +2H2= Fe3+ + 3OH.61 * 10^ -3 mol H2O2 Si usamos un exceso del 50% necesitamos 1.57 * 10^ -3 mol 1.22 mo * 10^-3 mol Fe2+* 1mo.

0.950*[Na+]i)= 4. A continuación se añadieron 5.277 g por lo tanto el contenido medio en Hierro de una pastilla será para la relación 2 moles Fe/1 mol Fe2O3: 0.00 ml Vf=5.27 mV/7.50 * 1.61 * 10^-3 mol H2O2 = 2.analito.1.0822 g H2O2 puro.030 mol NH3 0.08 M = 0.98 mV ==> [Na+]i = 0.0 ml = 100.00 ml NH3 6M La masa final de óxido férrico tras la calcinación pesó 0.74 g de H2O2 3% Calculo hidróxido amónico necesario: Relación mol NH3/mol NH4OH =1/1 Se precisan 0.analito + patron.0500 l * 2.194 g Fe/12 = 0.100 L = 0.73 * 1'^-3 mol Fe2O3 * 2 mol Fe/1mol Fe2O3 = 3.0822 g H2O2 puro /0.03 g H2O2/g disol = 2.104M]+[0.ini/señal.277 g/159.0 ml Vi/Vf es el factor de dilución.00 * 10^ -3 l = 5.00 +95.1 mg Fe por pastilla E. Este suero enriquecidodió una señal de 7.diso.0104 mol/0.00 mol MH3/l = 5.27 mV en un análisis por emisión atómica.845 g/Fe/mol Fe = 0.030 mol NH3 /6.Ini/conc.73 * 1'^ -3 mol Fe2O3 1..42 * 10^-3 mol H2O2 *34.98 mV.Fin = Señal.47 * 10^ -3 mol Fe 3.194 g Fe totales 0.0150 moles NH3 para producir suficientes OH Si partiésemos de NH3 6.0 ml de suero.diso.00 ml de NaCl 2.104 M [Na+]/([0. Hallar la concentración original de Na+ en el suero.113 M .5.016 g Fe ó 16.150 mol NH3 = 0.104 M moles NaCl añadidos = 0.08 M a 95.42 * 10^ -3 mol H2O2 2.0104 mol concentración final de NaCl = 0.'01 g/mol = 0.El contenido en Na+ de un suero dió una señal de 4.00 M y usásemos un 100% de exceso de OH .necesitaríamos: 2* 0.69 g/mol = 1.fin Vi = 5.08 M = 0.2. Solución: Aplicaremos la ecuación de adición de un patrón: [x]i/([s]f+[x]f)=Ix/(Is+x) conc.47 * 10^-3 mol Fe * 55. Vi/Vf * 2.

0 ml en un matrraz volumétrico.066 M dió como áreas de pico Ax =423 y As = 347.0/10) *0.970 En mezcla muestra desconocida más estandar [s] = conc.ini*Factordilución [s] =0.. consume 29.01 mol/g Bicarbonato.7344 M ensu va loración completa. y la mezcla se diluyó a 25.8 *10^ -5 para la reacción NH3(ac) + H2O <==> NH4+ + OH.0837 = F*(347/0.6 *10^ -10 E7. [x] y [s] cponc.0) = 0. respectivamente. tras la mezcla.146 M.1.0 ml de una muestra desconocida se añadieron 10 ml de S 0. xini = (25. respectivamente con valores Ax=553 y As=582.11 ml de HCl 0. Éstra mezcla dió un cromatograma con dos picos separados a 4 y 5 min.calcular la constante de equilibrio para la reacción NH4+ <==>NH3(ac) + H+ Solución: La tercera reacción la podemos obtener inviertiendo la segunda y sumándole la primera: H2O <==> H+ + OH. Hallar masa y porcentaje de cada componente en la mezcla.0/25.0 a 25. Datos: 105.0584) == [x]= 0.E5. 423=/0. Hallar la concentración de X en la muestra desconocida.0 * 10^-14 a 25ºC. una disolución que contiene X 0..0572 M = 0.372 g y que contiene sales carbonato y bicarbonato sódicos.La contante de equilibrio para la reacciñón H2O <==> H+ + OH .2. Dado kwNH3 = 1.K1=Kw NH4+ + OH <==> NH3(ac) + H2O K2 = 1/KNH3 ---------------------------------------NH4+ <==> H+ + NH3+(ac) K3 = Kw*(1/KNH3)= 5.99 g/mol Carbonato y 84.En una experiencia preliminar. Solución: Calcularemos el factor de respuesta = Area señal analito/conc.970*(582/0.0584 M 553/[x] =0.146M *(10..se llama Kw =[H+][OH-] y su valor es kw=1.0 al prepara la mezcla con s.patrón) Ax/[x]=F*(As/][s]).3.Valoración de mezclas Una mezcla que pesa 1.146 M E6.0572 M x se diluyó de 10. Para analizar 10.066) ==> F= 0.0837 M y S 0.analito = F * (Area señal patrón/conc. .

Otros procedimientos usan agua inyectada por bomba de presión para alcanzar la reacción. transformando el N2 contenido en sal amónica y el resto de componentes orgánicos son oxidados a CO2 y agua. 0. HCl g.-->NH3(g) + H2O Destil.0198 mmol/ml= 0.648 g.Solución: Reacción: Na2CO3 + 2HCl --> 2NaCl(aq) +H2O + CO2 NaHCO3 +HCl --> NaCl(aq) + H2O +CO2 x =gramos CO3Na2 y (1.99)+(1. (1.77% Peso total:0. NaHCO3.372-x) g NaHCO3 CO3Na2.x g/105. El sólido se digiere (se descompone y disuelve) por la acción del ácido sulfúrico conc (98%) en ebullición .1495 mmol N2 en la proteína 0.01=0. Como catalizador se agregan compuestos de mercurio.372-x)/84.1495 mmol NH3 y 0. 1 mol N2 produce 1 mol NH3 0. Neutral. durante 5 min y destilando el producto resultante.02138 mol 2(x(105.--> H2= Una `proteína contiene 16.7344 mol/l= 0. leche.02140 mmol/mol= 0.02138 x= 0.02138 mol 2 mol Na2CO3 + mol NaHCO3 = 0.0.02140M. (1.y Absorción: NH3 + H+ --> NH4+ Valor.Análisis de Nitrógeno en protéinas. entre otros. (1. Solución: HCl ini 10. Se digiere una alícuota de una disolución de proteína de 0. H+(exceso) +OH.3.23% E7.0 ml * 0.0 ml de HCl 0.372-x) g/84.--. La digestión se lleva a cabo en matraces de cuello alto específicos (digestores Kjeldahl) para evitar salpicaduras ácidas. cereales y harinas.372 g 47.724) = 0.e.648 g = 1. cobre y selenio y se eleva el p.724 g NaCO3.724g + 0.-moles.2140 mmol NaOH consumido en valorac. NH4+ + OH.26 ml de NaOH 0.--. 52.x g.26 ml * 0.093 mg N2 Como la proteína contiene 16.02911 l * 0.0.1495 mmol * 14. El exceso no reaccionado de ácido se valora con NaOH para determinar el HCl consumido por el NH3 fundido.00674 mg N/mmol = 2.1495 mmol que coinci dirá con el NH3 producido en reacción y recogido por absorción en HCl. Posteriormente se alcaliniza la disolución amónica y se arrastra el amoniaco formado con corriente de vapor a un matraz conteniendo una cantidad conocida de HCl. El HCl en exceso consume 3.0645 mmol Dif.372-x) = (1.2 % de N2 . Hallar la concentración de las proteína en la muestra original en mg/ml.372-x) g.99 g/mol..01 g/mol moles consum.372-0.2 % de N2.2140 .0988M en su valoración. (punto de ebullición) del ácido a 338ºC al agregar K2SO4 y un calentador por inmerrsión eléctrica. con HCl exceso 3.500 ml y el destilado se recoge por absorción en 10.0645 = 0.

+ Ag+ <--> AgI(pp) La variación de la concentración de I.luego: (0.05714 M [Ag+] = Kps/[I-] = 8.necesitan 50 ml de Ag+ La cuerva de valoración tiene 3 zonas: antes/en/despues del p.0 ml = 0. px = -log(10) [x] Se valoran 25.que de Ag+.1000 M con Ag+ 0.[I]=(4/5) [I-]noreacc luego como se ha pasado de 25 ini a 35 con estos 10 ml añadidos: [I-] =[I-ini]*25/35. teniendo en cuenta que [>Ag+] =[I -]/2. [Ag+] = Kps/[I-] I.84 Un método más directo sabiendo que Ve = 50 ml Cuando añadimos 10.3 * 10^-17/0.2.libre corresponde al I.093 mg N2/(0.0/50.debido a disolución del IAg es despresciable.0 ml Ag+ hay má oles de I.025 l * 0. luego seguimos valorando añadiendo Ag+.e (punto de equivalencia) hay un aumento repentino de [Ag+] al consumirse todo el I -.500 ml = 25.05714 = 1. E.9 mg/ml prot E7.10 mol/l .ini .4.4*10^-15)= 14. Todo el Ag+ se consumido para formar AgI(s). Como K=1/Kps = 1.se mide con un electrodo.010 l*0. Quedan sin reaccionar 4/5 de I .9 mg prot ==> 12.sinreac]= 1.050 mol/l) Ç= 0.0.o ml de Ag+ . Cada alícuota de Ag+ reacciona completamente con I. En el p.(0.e.050 Mol/l Ag+==> Ve = 0. En una reacción con precipitación representamos gráficamente la variación de la concentración de uno de los reactivos a medida qu e se añade el valorante.10 mol/l I-)/mol I.0 + 10..10M *(25/35) = 0.035 l = 0. Fase 1: Tras añadir 10.no precipitado por los 10.e. Queremos calcular el volúmen Ve de valorante Ag+ consumido hasta el p.035 l.0= .= Ve * 0.0/50.Calcular pAg+ cuando VAg+/mol ini = 49.3 * 10^-17 en la reacción citada.162 mg N/mg prot) = 12. 25 ml de I.050 l = 50 ml Ve se puede deducir tambien. Sabemos que el Xps =[Ag+][I-] = 8.0200 mol I/0.002 mol IEl valorante ahora es 25.00 ml Ag+ llevamos compoletados 10/50= 1/5 de la reacción.025 l * 0. Solución: La reacción transcurre mol a mol: 1 mol Ag+/1 mol I .moles ag+= 0.Curvas de valoración por precipitación.reac]= 49. [I-]1 = (4. la reacción es completa y una ínfima parte de AgI se redisuelve. calculamos [I -]1 = 0.00 ml Ve = 50.dejando muy poco Ag+ en disolución.= moles I.0/5.00 ml [I.0= [I. I .4 * 10^ -15M p[Ag+] = -log[Ag+] = log(1.0 ml de un Yoduro I .9 mg ptrot/0.05714 M que coincide con la dada arriba.0)* 0.2 *10^-16 es grande el equilibrio se desplaza a la dcha. El [I-] no precipitado y qu e queda en la disolución será: moles I.050M I.

ya que la anterior ha precipitado como IAg.0).10M *(25.91 [ag+]=0 comparada con [I-sinreac] aunque la reacción se haya completado en un 98%.e. Un afectuoso saludo de Bobquim :7] 10/May/2008 13:28 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro Mensajes: 1.001M.04 Fase 3: Tras p. en la curva se ha obtenido tres ramas arriba izda con valores pAg+ I-(15.30 * 10^ -3M En general [Ag+] = 0.Vol tot = 25.1M.30 *10^ -3 M pAg+ =-log(1.050M.2*10^-13M pAg+ = -log[Ag+] =12.30*10^-3) = 2.8 * 10^-10. Vtot= 77 ml.2. calculamos cuando hayamos añadido 2 ml de exceso de Ag+ VAg+=52.01M y 0.000100 mol [Ag+] = 0.0) = 6.0/74.10M con Ag+ 0.76 * 10^ -4 M [Ag+]= Kps/[I-]2 = 1.000100 ml * 0.050 mol/l Ag+ = 0.0 ml [I-]2= (1.3*10^-17 ==> x= 9.050 M y 2 ml de ésta se han diluído a (25.0 + 52.89 Por cálculo directo y más rápido: Ag+ en bureta 0. Fase 2: En el p.001M entre 0 y 50 ml y abajo y dcha de I ..0.1*10^-9 pAg+ = -log(x) = -log(9.05 *Ve/(50+Ve) La curva pAg+ en Eje Y/VAg ml en Eje X.3 * 10^-17 KspBr.0) y Cl-(8.1*10^-9) = 8.077 l = 1.e.0 ml) 77 ml [Ag+] = 0.0) y abajo y dcha entre 50-70 ml una rama que tiende a X.1M entre 50-70 ml Interpretar la curva de valoración siguiente: Se han valorado 25 ml de un haluro 0.0*10^-13 y KspCl-= 1.= 5.00/50. Se ha añadido Ag+ en exceso pra reaccionar con I .01M y 0.056 Desde: 19/Dic/2003 . Todo el IAg precipita y se redisuelve algo [Ag+]=[I-] como [Ag+][I-] = Kps x*x = 8.0 ml + 49.0 ml = 74. Br-(11. [Ag+] es la que se añada a partir de ahora.05 M *22/77= 1. Se conocen KspI -= 8.0 ml mol Ag+ = 0.0)*0.0. 0.02 l * 0. nos da una s invertida con tres ramas arriba y hacia la izda para I.8. 0.

Según el Principio de Le Chatelier del efecto del ión común.su Kps = [Hg2=][Cl]^2 =1.hasta saturación del Hg2Cl2+. una sal será menos soluble si ya existen alguno de sus iones en la disolución. mientras que la de Ca2+ es de sólo 9 mM por poca disociación de la s al. la cantidad de sólido sin disolver permanece constante. Para este segundo caso x será muy inferior a 6. el sólido se disuelve hasta que se cumpla que [Hg2=][Cl]^2 =Kps. Sólo se precipita el ión Cl .Harris "Edespañola Ed Reverté 2001 Efecto del ión común Vertemos en dos tubos de ensayo hasta 1/3 de su volúmen t otal una disolución saturada de KCl sin exceso de sólido.7 *10^ -7M de [Hg2 2+] Para [Cl-] = 2*6.4 * 10^-7 M Si se deja una solución acuosa en contacto con un exceso de Hg2Cl2. . cuando el producto de concentraciones supere a Kps precipitará Hg2Cl2. la concentración tiotal de Ca es 15 a 19 mM. Tengamos en cuenta que en una disolución saturada de CaSO4.en uno de ellos. Un problema resuelto de ión común: Disolvemos cloruro mercurioso Hg2Cl2 en agua hasta saturación (con sólido no disuelto en exceso) y calculamos: Hg2Cl2(s) <==> Hg22+ + 2Cl.7 * 3. o su KPs=[K+][Cl-]= 3.7*10^-7 M = 13.030 cfin s x 2x+0.030)^2 =Kps En el anterior ejemplo x=6.2*10^-18==> x = 6. por desplazamiento a la izda de la reación al añadir más Cl -. Calculamos la concentración de K+ y Cl.#8· RE: Problemas de Química analítica resueltos Más problemas resueltos de Química Análitica cu antitativa.una segunda fuente de Cl.7 *10^-7. Si se mezclan a mbos iones.7 = 13. La cfin de Cl depende de NaCl y Hg2Cl2.en cada tubo tras esta segunda adición y calculamos el cociente de reacción Q=[K+][Cl-] para cada tubo.es la del cloruro sódico que se disocia totalmente en Na+ y Cl -.030M.2 *10^-18 4x^3 =1.2 *10^ -18 Cini s 0 0 Cfin s x 2x [Hg2=][Cl]^2 = x*(2x)^2 =1.7 A continuación se añade un volúmen igual de HCl 6M a uno de los tubos y de 12 M al otro.7 *10^ -7M pequeño en comparación con 0.030 ciniCl. por ejemplo NaCl 0. Si añadimos a la solución de Hg2 2+ y Cl . Agradecemos al autor Harris de dónde hemos tomado y adaptado los problemas y la teoría: Análisis Químico Cuantitativo Daniel C. [Hg2 2+][Cl-]^2 =x* (2x +0.7M.039 M y calculemos la nueva [Hg2 2+] Hg2Cl2+(s) <==> Hg2 2+ + 2Clcini s 0 0. La solubilidad del KCl es 3. A partir de ese momento .

58 pOH = 14.58=10.5 * 10^-5 H2O <==> H+ + OHKw(25ºC) =[H+][OH-] Kw = 1.0 * 10^-7) = 7.42 =3.0 * 10^-9M [Cl-]max = 3. simplificando mla ecuación: x*0.0* 10^-9 x [Hg2 2+][Cl-]^2 = Kps 1.0* 10^-9 0 cfin s 1.0 * 10^-9 * x^2 =1.0 * 10^-14 /1.0 * 10^-14 = x * x ==> x = 1.0 * 10^-3M Kw(25ºC) =[H+][OH-]=1.0 * 10^-7 [OH-] = 1.log[OH-] 14 = pH+pOH pH = -log[H+] [H+]=10^-pH [OH-]=10^-pOH Para agua (a 25ºC) siendo [H+] = 1.0 * 10^-9M cini s 1.00 pOH = 14-pH = 14-7 = 7 Si pH =3.030.2*10^ -18 ==> x= 1.en equilibrio de una disolución para que [Hg2 2+] se mantenga muy próxima a 1.0 * 10^-7 log Kw = log[H+] + log[OH-] -log Kw = -log[H+] .4.0 * 10^-14 [OH-] = 1.disolviéndose menos Hg2 2+ que sin adición.7*10^ -15 y con Cl.se reduce a 1.8 *10^11M E6.030.5 * 10^-5 M [Kh2 2+] = 1.030^2=Kps =1. por tanto mignoramos 2x frente a 0.0 * 10^-11M .3 *10^-15 Por último calculamos la concentración máxima de Cl.3*10^-15 ya que (2x=2. 2x<0.0 * 10^-7 pH= -log[H+]= -log( 1.030 Sin Cl.42 y [OH -]= 10^-10.00 -3..6*10^-15)<0.2 * 10^-18 x =[Cl= 3.la solubilidad del Hg2 2+ era 6.0 * 10^-7 [H+] = 1.Calcular [OH-] si [H+] = 1.0 * 10^-3 * [OH-] = 1. Según lo dicho.0 * 10^-3 = 1.

. Si se sabe que el contenido de Ni es aproximadamente d e un 3% en p.3. sde lava con agua fría. Se filtra el producto.2 g DMG/mol Ni) = 0.<==> F. Br o I HX(ac) + H2O --> H3O+ + X. La disolución ligeramente básica se calienta. para precipitar cuantitativamente el complejo rojo Ni-DMG. Mientras tanto el HF cede completamente su protón al agua HF(aq) --> H3O.+ F.134% De forma más sencilla habríamos llegado al mismo resultado si sabíamos que 1 mol de Ni son 58..1795 g Ni(DMG)2/(288.(iones hidronio y fluoruro) Pero los F.03646 g Ni*100/(1.débil) se forman muy pocos H3O+ libres E27. (d=0.03646 g Ni en aleación.179 g de precipitado. Llamando xNi a la masa del Ni en la muestra.1634 g acero)= 3.69 g y que proporcionan un mol de producto formado que son 288.010 g DNG/g disol.) = 17. y se añade dimetilglioxima (DMG).11 * 10^ -4 mol Ni Esta cantidad de metal precisa según la relación 1 mol Ni2+/2 mol DMG: 2*(5. para tener un exceso de 50% de DMG en el análisis.. y se desea 1. Br. por tanto: 0.es una reacción completa con total disociación del ácido. y ocupará un volúmen de 17..fuete)en agua. de donde obtenemos xNi = 0.178 g DMG/(0.178 g DMG.213 * 10^ -4 mol Ni(DNG)2 y en la aleción habrá de Ni: (6.5 * 0.0 g de muestra de acero.Los haluros de Hidrógeno (HCl.79 g disol. 1. se disuelve la aleación en HCl 12 M. que mantiene al Fe en disolución. tendríamos: g Ni analizado/g producto formado = xNi/0.69 g/molNi) = 0.213 *10^-4 mol Ni)*(58.119 g = 0. el H3 O. ¿Cuál es el % de Ni en el acero? Solución: a) Dado que el contenido de Ni es alrededor de 3%.8 g disol.11 * 10^-4 mol Ni)*(116./0.03 g de Ni. b) Si 1.1634 g de acero originó 0.forman con el H+ un enlace muy fuerte.69 g Ni/mol = 5.79 g/ml) que se debe usar.o g de acero contendrá alrededor de 0. a) Calcular el volúmen el volúmen de disolución alcohólica de DMG al 1% en p.91. Pero si se disuelve un mol de HF (ac.69/288. % en p del Ni: 0.-Precipitados: Para determinar el contenido en Ni de un acero. y se seca a 110ºC. Siendo X Cl. la cual está contenida en la disolución: 0. formando un par iónico H3O+ + F . se crea un mol de H3O+ libre .se une fuertemente al Fpor un puebte de H+.03446 g .8 g disol.H3O+ (par iónico) Al disolver un mol de HCl (ac. que corresponde a 0.119 g DMG Para que haya un exceso del 50% de DMG pondremos 1.91 g Ni(DMG)2/mol Ni(DGM)2 = 6. y se neutraliza en presencia de ión citrato./ml = 23 ml b) Por cada mol de Ni en el acero se forma un mol de precipitado.1795 = 58. HI) son ácidos fuertes mientras que el HF se comporta como un ácido débil.03 g Ni/58.91 g.

4.5 * x g/459.0843 . originando un residuo de Al2O3 y MgO de 0. Como disolventes se utilizan éter dietílico.1344 g.611 g/mol x + y = 1.304 = 0..441 g/mol) * 101.441 g/mol y = g MgQ2 y g/312.1344 g x = 0.961 g/mol + (y g/312.611))*40. Cuando se calcinó en un horno en contacto con el aire . tolueno. la mezcla se descompuso.3 restante. a) ¿Qué fracción de A queda en la fase acuosa si se hace una extración con 500 ml y b) Si se hacen 5 extraciones con 100 ml cada una? Solución: a) Llamando fase1 al agua y fase 2 al tolueno y aplicando a la fración en fase1 tras la extración con 500 ml q=V1/(V1+KV2). hexano (inmiscibles en agua y menos densos) o cloroformo. sustituyendo en x + y .010M con tolueno.961 g/mol + ((1.0843 g moles Al2O3 =0.304 g/mol = 0.441 g/mol) * 101.961 g/mol MgO 40.441 g/mol moles MgO = moles Mg = y g/312. E23.Proceso de Extración por disolvente Se utiliza este procedimiento para separar u analitro de otros que interferirían en su análisis o para aislarlo o concentrarlo. Supongamos que se extraen 100 ml de una disolución acuosa de A 0.1.084 3 g.611 g/mol) * 40. Tambien se usan los alcoholes como disolventes. (0.611 g/mol Al2O3 10 1.5 * x g/459. Datos: AlQ3 459.08 43 -x)/312. la fracción restante en la fase acuosa será: q1=100/(100+3*500) = 0.Una mezcla de complejos de Al y Mg tratada con 8-hidroxiquinoleina (Q a partir de ahora) pesó 1..784 el 72.062 (ap rox 6%) b) Con 5 extraciones de 100 ml la fración restante será q2= (100/(100*3*100))^5 = .0.5 * x g/459.. diclorometano y tetracloruro de carbono (más densos que el agua).304 g/mol Reacción abreviada AlQ3 + MgQ2 --calor --> Al2O3 + MgO Solución: gramos.0843 -x en esta ecuación: (0.1344 g Sustutuyendo y = 1.3003 = 0. moles x = g AlQ3 x g/459.3003 g que representan el 27. Hallar el porcentaje en peso de Al(C9H6NO)3 en la mezcla original.70% de la mezcla original y = 1. El soluto A tiene un coeficiente de reparto de 3 entre el tolueno y el agua (en la fase de tolueno hay 3 veces más que en la fase acuosa).441 g/mol MgQ2 312.. Se preferirá el Tri CHCl3 al percloretileno CCl4 por ser menos tóxico y hexano y tolueno al benceno.611 g/mol Como masa g = mol *g/mol.E27.

0*10^-9+1.9 Retenciones relativas (mayor que 1): alfa= t´r(tol)/t´r(ben) = (333-42)/(251-42) = 1. Asimismo.0*10^ -9)/(1.00 D =(3*1. Factores de capacidad t´r =tr-tm. mientras que el benceno se eluye a 251 s y el tolueno lo hace a 333 s.0 tolueno: t´r = 333 .0.0 y b) pH= 8.73 *100) =0. ¿Cuál era la molaridad del Cl..4. Supongamos que el coeficiente de reparto B de una amina es k=30 y la constante de disociación ácida de BH+ es Ka=1.00098 (aprox. La mejor extración se efectúa a mayor en este caso pH=10 E23.Se inyecta en un cromatógrafo de gases una mezcla de benceno.273*100) = 0.0*10^-6) Si usamos D en lugar de K en la ecuación q=V1/(V1+D*V2)= 50/(50+2.39 E23. hallar las retenciones relativas de los dos solutos.42 = 291 s. tolueno y metano.Gravimetría de precipitación.273 q=50/(50+0. El metano da un pico intenso a los 42 s.0*10^-9+1.00? Solución: a) A pH=10.0 ml de una disolución que contiene Cl ... formándose un precip itado pp de AgCl de 0.Influencia del pH en la extración con disolvente.65 ==> 65% queda en fase acuosa. Un volúmen de 10..15 ==> 15% queda en fase acuosa (15% de 0.0*10^-8) = 0.4368 g.1%) Comprobamos que es más eficaz hacer varias extraciones sucesivas con pequeño volúmen de soluto que una sola con la misma cantidad total.2.0 *10^ -9.0*10^ -9)/(1.se trata con exceso de AgNo3.321 g/mol Solución: .0 D=K*Ka/(Ka+[H+]) = (3.010 M con 100 ml de disolvente ¿Cual será la concentración final que queda en la fase acuosa a a) pH =10.en la muestra problema? AgCl 143. benceno: t´r = 251 . Hallar los tiempos de retención ajustados y los factores de cada soluto.0*1.3. (251-42)/42 = 5. (333-42)/42 = 6.42 = 209 s.0015 M) b) A pH=8. Solución: Tiempos de retención ajustados. k´= (tr-tm)/tm. E23. 0.010 M = 0. Si se extren 50 ml de disolución acuosa de la amina 0.

0 * 10^-8+x) =10^-14 x^2 + (10^-8)x -(10^-14)=0 x = 9.7.11 E-4.10 E-5.0 * 10-8 x=[H+] x*(1.2 E-7.321 g AgCl/mol AgCl) = 3. En concentraciones pequeñas entre 10^-6 y 10^-8 el pH es próximo a 7.0 * 10^-6 pH = -log[H+] =-log(1.[H+].-7.00 pOH = 14-pH = 14-13 = 1 b) [H+] = Kw/[OH-]= Kw =1.= 3.00 pOH = 14-pH = 14-6 = 8 Comprobamos teniendo en cuenta el equilibrio: Para [OH-] = 1.0 *10^-14/1.3048 M Calcular el pH y pOH de una solución de KOH 0.0 * 10^-13 pH = -log[H+] =-log(1.048 * 10^-3 mol AgCl/0.7.E-11.010 l = 0.1 *10^-7 (que rechazamos) [H+] = 9.10 M y de otra de 1.10 = 1.4638 g AgCl hay 0.0 * 10^-13) = 13.6*10^-8 M y -1.-9.02 y no pH=6 como habíamos supuesto antes.0*10^-8 = 1.02 Un afectuoso saludo de Bobquim :7] 10/May/2008 13:49 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro .048 * 10^ -3 mol AgCl.9 E-6.pH E-3.-9.6*10^-8 pH = 7.7 E-.4638 gAgCl/(143.En 0.=1/1 Por tanto en la muestra inicial: Molaridad Cl.0 *10 -8 M Solución: a) Al ser una base fuerte se disocia totalmente [H+] = Kw/[OH-]= Kw =1. La relación AgCl/Cl.E-10. [OH-].-8.0 * 10^-6) = 6.0 *10^-14/0.

[OH -]restante = 10^3/10.M.50 ml y el exceso Va-Vb = 10.12 Fase 2: En el pe.50 ml Hay un salto de pH en la gráfica con un valor máximo de la pendiente dpH/DVa y un punto de infle xión ya que la segunda derivada es 0. La valoración transcurre en tres fases con cálculos distintos: Fase 1: Antes del pe.0 ml de HBr. Agradecemos al autor Harris de dónde hemos tomado y adaptado los problemas y la teoría: Análisis Químico Cuantitativo Daniel C.10.1M para 50 ml KOH0. añadiendo BrH 0.50 ml HBr [H+] = 0.00 = 0.Harris "Edespañola Ed Reverté 2001 Análisis Químico Cuantitativo Daniel C. añadiendo a 50 ml de un ácido .Harris "Edespañola Ed Reverté 2001 Valoración de Base fuerte con ácido fuerte (o al revés).0132M [H+] = Kw/[OH-] = 10^-14/0. Valoración de áciso débil con base fuerte (o al revés).M. Tras adición de 3 ml de Hbr (3/10 del total).[H+]exceso. por ejemplo calculamos a 10.26 *10^ -4 M ==> pH = 3.50 . El H+ que hay es el suficiente para reaccionar con todo el OH -.pH Ver Excel Tras añadir los primeros 10.pH Va.10 M * 0.5 * 10^ -13 ==> pH = 12.020M)(50/(50+3)) = 0.50) = 8.[OH-]sinreac. según la reacción H2O <==> H+ + OHKw = x^2= 1*10^-7 M ==> pH=7 Fase 3: Tras pasar el pe.Mensajes: 1. [OH]sinreac =7/10.08 Va= 10.056 Desde: 19/Dic/2003 #9· RE: Problemas de Química analítica resueltos Más problemas resueltos de Química Análitica cuantitativa. vol ini OH y factor dilución = 50/(50+3) [OH-] = (10^-3/10)(0.50/(50+10. Se añade un exceso de HBr a disolució n.020M Tabla: ml HBr.0132 =7. a los 50 ml de KOH. (Sólo en el caso de ácido fuerte/base fuerte. la valoración se ha completado al llegar al punto de equivalencia (pe) a un pH=7.

reacciona para dar otro compuesto con el mismo anillo pero sin el H (en adelante A -) y agua HA +OH. 1.02 M pKa =6.7/10.Ve=10 ml. --.02 M. su pH será mayor que 7.+ H2O CantrelIni HA=1. como el MES 2 -(N-morfolin-etanosulfónico) con Ka=6.15 HA <==> H+ + AF-x x x x^2 /(0.+ H2O CantrelIni 1.5 Ve -. -A.+ H2O Kb=KW/Ka CantrelIni 1.19 *10^-4 ==> pH = 3. --.0167 M x^2/(F´-x) =Kb =Kw/Ka =1.43 * 10^-8 ==> x = 1.en agua. El mes está formado por un ciclo hexagonal con un Carbono unido a un Oxógeno y en el vértice opuesto el radical NHCH2CH2SO3 en adelante HA que con OH .<==>A.HA + OH.0))=0.x. -Cantrelatfin 1/2.+ H2= <==> HA +OH F-x.1 * 10^-7 Antes de añadir base HA 0. 3/10.+ H2O Fase 1: Antes del pe.x.) = [HA] + Factordilución F´ = 0. pH = pKa +log [A-]/[HA] = 6.==> A. pH = pKa + log((1/2)/(1/2)) = pKa Vval = 1/2 *Ve pH = pKa Kb=Kw/Ka La [A-] no es igual a [HA]ini =0. 1/2. Aplicando la fórmula de equivalencia VN=V´N´ Vb ml * 0. El VNaOH es el suficiente para consumir todo el HA HA + OH. 1/2. -pH = pKa + log((1/2)/(1/2)) = pKa Vval = 1/2 *Ve pH =pKa Buscamos pH en el que Vb =0.02.15 + log ((3/10)/(7/10)) = 5.<==>A. F´(VolTotalDisol. Apolicaremos para los cálculos la Henderson Hasselbalch conocido [A-]/[HA] Tras la adición de 3 ml de OH. -. --. es la sufi ciente para reacionar con los 3/10 del HA.han formado un tampón regulador.54 *10^ -5 M pH = -log[H] = -log(Kw/x) = 9. ya que el ácido se . 1.18 El pe en este caso de áciso débil con base fuerte es mayor de 7.débil 0. 3/10.15 Ka = 10^ -6. -Ahora ya podemos calcular el pH.5*Ve Fase 3: En Pe Todo el HA se ha consumido en obtener A -. como una base débil. -Cantrelatfin . 1.93 Fase 2: Al inicio de añadir base hasta un poco antes del pe HA sin reac y A . --.020 M ya que se ha diluído con NaOH desde la bureta.78 En la gráfica se nos presenta un punto singular ml valorante = 0. --. una base fuerte como el NaOH 0.10 M = 50 * 0. luego Vb= 10 ml y como K =1/Kb = 1/Kw/Na = 7.1M. --. --.15.020 M *(50/(50. Sería como una disolución de A.HA + OH. -Cantrelatfin --.02-x) = Ka ==> x = 1.0+10.--> A. conocido [A-]/[HA].

5Ve y pH = pKa (para BH+). de analito y valorante.10/(50. 12.10 ml [OH-]exceso = 0. La curva de valoración tiene estos valores: Ver EXcel Valoración de 25.convierte en su base conjugada en el pe.1607 M Piridina es un anillo heagonal bencénico con un H sustituido por un N y su Kb es 1.3. BH+ <==> B + H+ F´-x x x [BH+] ahora es algo menor por haberse diluído y la disoluc ión es ácida. Fase 4: Después del pe Añadimos ahora NaOH a una disolución básica que contiene A -. la máxima capacidad tampón se da en pH =pKa y Vb=0.. Anillo con NH mmoles HVl = mmoles piridina .Valoración de base débil con ácido fuerte. Se presentan cuatro fases: Fase 1: Antes de añadir ácido. el pH depende del [OH-] en exceso en la mdisolución. Al aumentar Va por adición de ácido se llega al punto msingular Va=0. El pH se calcula con la reacción de disociación ácida de BH+ y Ka =Kw/Kb.100 M*(0. Además la curva depende de la Kdisociación ácida HA y de la conc. Todo lo contrario que la valoración AcDebil/BaseFuerte B + H+ -->BH+ Al añadir todo el ácido la reacción es completa. la inflexión cerca de pe disminuye tambien y se hace más difusa el ver el pe. El p Hviene dado por la hidrólisis y Kb B + H2O <= Kb=> BH+ + OH F-x x x Fase 2: Entre el punto minicial y el pe hay una mezcla B y BH+ que es un tampón. El pH se calcula con pH = pKa (BH+) + log ([B]/[BH+]). Al hacerse más débil HA o al disminuir las conc.66 *10^ -4 M ==> pH = -log(Kw/[OH-] = 10. Por la curva de val oración se determinan pKa y pKb. de los reactivos. Para Vb = 10.08364 M con HCl 0. fase 4: Después del pe.0+10. Fase 3: En el pe B se ha transformado en BH+.69 * 10^-9 Pir + H+ --> AcPir .0 ml de piridina 0.. Su pH es inferior a 7.22 Observamos que al dibujar la curva de valoración.5Ve con pendiente (dpH/dVb) mínima. Esto ocurre tanto en ácidos como en bases débiles. El pH depende del exceso de ácido fuerte despreciando la contribución del ácido débil. la disolución contiene base débil B en agua.00) = 1. un ácido débil.

414 mg de CO2 y 2.63)/19.236 fracción pir queda = (19. en exceso.63/19. fracción de pir valorada = 4.934 mg C * 100/5.934 mg C % C en muestra = 3. Luego se añade a la corriente de He un olúmen medido de O2.H. + H2O(g) + N2(g) + [SO2(g) 95% + SO3(g) 5%] Cu+SO3 --850ºC--> SO2 + CuO(s) Cu + 0.0079 g/mol H = 2. El analizador se purga con gas Helio puro (libre de O2.84% moles H en muestra = 2 moles * 2.5 SO2 --850ºC--> CuO (s) Los gases formados.283 mh H * 100/5.60 = 0. en una explosión instantánea.60 = 0.236) = 5. Hallar % en peso de C y H en la muestra.764 pKa = -log(Kw/Kb = 5.5. N.714 mg muestra = 68.00 ml * 0.N.529 * 10^-3 g H2O/18. Solución: Un mol CO2 contiene un mol de C.414 * 10^ -3 g CO2/44.714 g y produjo 14.76 4/0. Se pesan con precisión 2 mg de muetra se sella en una cápsula de Sn o Plata .08364 M .S --1050ºC C.011 g/mol C = 3. y un mol de agua contiene 2 moles de H moles C en muestra = moles CO2 producidos= 14.275 * 10^-4 mol Mas aC en muestra = (3. S en una única oepración.275 * 10^ -4 mol C)*(12. para absorber halógenos y S.O2--> CO2(g). se separan en una columna .60-4. Se introduce la cápsula con la muestra en un crisol de cerámica calentado. H2O y CO2) para arrastrar los gases de anteriores procesos.952% Equipos automáticos de Análisis por combustión (Leco) Un instrumento para analizar gases producidos en la combustión de minerales y aceros.0152 g/mol H2= 2.Combustión Un compuesto pesa 5.010 g/mol CO2 = 3.74 E27.63 ml Solución: Parte de pir se ha neutralizado y forma un tampon pir -ion pir.1067 M = 25.23 + log(0. Una columna de Cu caliente elimina el exceso de O2. identifica y cuantifica C..529 mg H2O en su combustión.830 * 10^ -4 g % H = 0.808 * 10^ 4 mol masa H en muestra = 2. Lleva catalizadores de WO3 a 1050ªC para formar el CO2 y Cu reductor y trampa de O2 a los 850ºC para oxidar el SO2 a SO3 y agotar todo el O2 en exceso.23 pH = pKa+ log [B]/[BH+] =5.808 *10^-4 mol H *1. H.714 mg muestra = 4.Ve ml HCl * 0.60 ml Ahora queremos hallar el pH cuando Va = 4. dónde la cápsula se funde a 235ºC a SnO2 y la muestra se oxida rápidamente en la corriente de O2 al producirse una gran energía térmica que aumenta la temperatura a 1700-1800ºC . En otros casos llevan catalizador de oxidación de Cr2O3 y el gas pasa a través de Co3O4 en caliente. C. ==> Ve = 19. cubierto de Ag.

6. se calienta el filamento. la combustión produce CO2. 71.5 gramos de cloro puro y como 1 gramo tiene 1000 miligramos entonces tienes 3500 miligramos de cloro puro. Si hubiera productos ácidos se absorben en asbesto mojado en sosa.34+-0. La sensibilidad del detector es inversamente proporcional al caudal y aumenta al aumentar la diferencia de temperatura entre filamento y bloque exterior. Preparar una disolución de 350 ppm del un cloro al 10%? un miligramo de cloro en un litro de solución. H2O. Para analizar halógenos. 71. Por ejemplo: Si tomas una muestra de 35 gramos de muestra de Cloro al 10 % en realidad tienes 3. La formula es : . pasando por Niquel sobre carbón a 1075ºC para formar CO.41.13 Recordando unidades de concentración medioambientales (trazas) y según pidan. anillo bencénico con NH(C=O)CH3) dió el siguiente análisis de gases: Elem. p/p ó p/v ó v/v y millón americano son 1000 millones = 10^9 ppm = partes por millon =1 parte/10^6 total = 10^-6 = 1mg/litro = microg/ml=g/m3 = mg/Kg ppb(europeo) = partes por billon =1 parte/10^12 total = 10^ -12 = 10ng (nanog)/ml = microg/l ppb(americano) = ppmm= partes por billon =1 parte/10^9 total = = 10^ -9 = Practicando:8 ppm v/v CO en aire son 8 microl/l d(agua y otras.1 a 0. 71.08. Para el oxígeno se precisa una pirólisi s anterior antes de añadir O2 medido. este halógeno X se absorbe en disolución acuosa y se valora con Ag+ en un columbímetro que mide los eklectrones producidos (1e .por Ag+). Ins2 C. 6. Vteor.5 ppm son tóxicas para las bacterias y otros microorganismos.22+-1.10.36.10.84+-0.76+-=.En este caso 350 ppm son 350 mg de cloro/Litro de solución.10 H.cromatográfica de gases y se miden en un detector de conductivid ad térmica que mide la capacidad de conducir y transmitir calor de una zona caliente a otra fría.12.33+-0. Una muestra de acetanilida (C8H9NO.71.17+-0. aumenta su resistencia eléctrica y varía el voltaje a lo largo del proceso. H2O y SO2 (tres celdas separadas con filtros específicos a la longitud de onda en la que absorben cada uno de ellos)y por conductividad térmica el N2.10. N2 y HX . aprox) = 1 g/ml ó 1g/cm3 oKg/dm3 1 g/ml = Concentraciones de cobre tan bajas como 0. Hay otra corriente de referencia.10 N. 6. Lleva un filamento de W-Re y se detecta la salida de un amalito por disminución de la conductividad del gas.09. Ins1. Tambien se pueden medir los gases a la salida por absorbancia en el IR para CO2.

10 en agua envasada.0 ppm y 3. Dureza de aguas: (dH grado hidrotimétrico) 0 . y los metabolitos que contengan la fracción (4-clorofenil)-4-metil-2-oxotiazolidina. y aceite de cítricos: 2. expresados en partes por millón (ppm) del compuesto principal en el interior o en la superficie de los productos: uvas frescas: 1. (que se sueldan con gas mezcla con H2 reductor e hilo inox.) Establecimiento de niveles de tolerancia de los residuos del plaguicida hexitiazox. 1.12 dH = 140 . Prohibición de uso en cañerías domésticas de agua. Italia.0 ppm en el Japón y Corea.4 ppm. cítricos: 0.30 dH = 320 .0 ppm.05 ppm en agua potable. 5 ppm para café y té y 13 ppm para infusiones. zumos de limón.0 ppm en la cáscara y 0. Para vinagre se admite un máximo de 1 ppm para As+Pb+Hg. guisantes o espárragos.8 ppm CaCO3 1° \"carbonate hardness\" (KH) = 17. Los límites máximos de residuos (LMR) nacionales fijados para el hexitiazox en las uvas son: 0.18 dH = 210 .2 ppm.320 ppm bastante dura 18 .0 ppm. 1 ppm en brandys.140 ppm blanda 8 .1 ppm en Nueva Zelandia. 1.7º °DH: grados alemanes °H : grados ingleses de la escala Clarck . trazas de Pb de entre 5. Francia. carne 0.5 ppm. 0. soldaduras de latas de conservas.5 ppm en Alemania. 10 ppm para especias.(mg de cloro puro )/Volumen de Solución= 350 ppm Tenemos de dato los mg de cloro y las ppm Despejando: Volumen de solución=(mg de cloro)/(ppm) sustituyendo: Volumen de solución = (3500mg) ( 350 mg/l) El resultado es: 10 Litros de solución de cloro a 350 ppm.0 ppm en España. 0.2 ppm en Francia y 0. leche 0. de tomate. trans-5-(4-clorofenil)-N-ciclohexil-4-metil-2-oxotiazolidin-3-carboxamida.4 dH = 0 . vino max.0 ppm.8 ppm CaCO3 Para 30 ppm CacO3 Gh=2 Kh=2.70 ppm muy blanda 4 . 10^ -4.05 ppm en Suiza. 0.8 dH = 70 . se señalan los siguientes niveles. y 0. uvas pasas: 4. Se permiten en España (ppm = mg/kg). tapones y cápsulas de botellas de vino. 2 ppm para sal común. Para los cítricos se establecieron los LMR que se señalan a continuación: 2. Austria y Hungría.2 -0. conservas vegetales.5 ppm en Italia. 0.01 ppm en la pulpa en el Brasil. segun la tabla 1. España.530 ppm dura 1° \"general hardness\" (GH) = 17. Conclusión: Puedes preparar una solución de cloro a 350 ppm tomando 35 gramos de Cloro al 10 % y aforando hasta un volumen de 10 l.210 ppm poco dura 12 .0 ppm para bivalvos en conserva y codido/depurados.

Bacterias: 25 ppm.m. y 100/56 para convertir °H a °DH 1° "general hardness" (GH) = 17.p.10 Litros = 100 cc de TecsaClor 50. 100 lt x 50 ppm/50. LO MISMO QUE CON EL FOSGENO. de CaO 1 °H = 14. estos últimos se deben cubrir.000 Para el caso de hacer fumigaciones en ambientes se debe realizar de acuerdo a lo siguiente De 2 a 4 cc de TecsaClor por mt3 de ambiente diluidos en entre 3 a 6 partes de agua.p. CONCENTRACIONES ATMOSFÉRICAS DE CL2 SUPERIORES A 3 PPM SON SUFICIENTE PARA GENERAR IRRITACIÓN RESPIRATORIA.8 ppm CaCO3 1 meq/L alcalinidad = 2.p. aplicamos la fórmula arriba indicada.de CaCO3 El factor de equivalencia 56/100 se usa para convertir °HD a °H.m.1 * Amonio-N contenido de calcio de 461 ppm en el suelo Cantidad de TecsaClor(desinfectante para vinos) requerida en Litros = caudal ó volumen x ppm de Cl2 requeridos de solución a preparar ó a utilizar/50.00 = 0.: partes por millón de carbonato cálcico u óxido de calcio CaCO3: carbonato cálcico CaO: óxido de calcio 1 °DH = 17.p.3 p. Virus: 5 ppm. Si el lugar esta con productos cercanos al techo.8 ppm CaCO3 1° "carbonate hardness" (KH) = 17. Por ejemplo si queremos preparar una solución de 100 lts que tenga una concentración de 50 ppm de ClO2. En cámaras de frío se utilizan los ventiladores como carrier del producto de esta forma el gas pasa por todos los rincones de la cámara.4 * Nitrato-N Nitrito-NO2 = 3. CONCENTRACIONES DE CLO2 SUPERIORES A 1 PPM SON IRRESPIRA BLES Y DE 2 A 4 PPM PRODUCEN CUADROS .8° KH 1 ppm = 1 mg/L Nitrato-NO3 = 4.9 p.000 Por lo tanto: Hongos: 50 ppm. ENTRE 35 Y 50 PPM CAUSAN LA MUERTE EN UNA HORA.m.3 * Nitrito-N Amonio-NH3 = 1.

3*10^3 Pb+2 + 4I. al aumentar [I-] disminuye [Pbtot] por efecto del ión común. LA CONCENTRACIÓN M?XIMA PERMISIBLE DE CL2 ES DE 1. puesto que será la única concentración en la disolución y satisfará a todas las reacciones posibles. por ser poco soluble el Pb+2 en presencia de I-. PbI4(=) el yoduro es el ligando del plomo. 16 y 0.4*10^-4M [Pbtot] = [Pb2+] +[PbI -] +[PbI2aq]+PbI3-]+[PbI4=] =8.9*10^ -3(1.precipita a un metal M+.001M [Pb2+] = K1[Pb2+][I -] = (1. PbI3 . Insecticida Espinosina A y D 290/29 ppm solub agua a pH 5.6 * 10^-5M [PbI4=] = beta4[Pb2+][I -]^4 =2. en etiqueta (Mx) tral 266±67 ppm F (rango 55 -355 ppm).0M [Pb2+] = K1[Pb2+][I -] = 7.como una base de Lewis que los cede para formar un enlace complejo llamado covalente coordinado o dativo y el complejo es un aducto.beta3= 8.0*10^2 Pb+2 + 2I.5 MG/M3 Y EL DE HCL DE 7 MG/M3.<=K1=>PbI.4*10^-10M b) Para [I-] = 1. para [I-] = 10^-3.K1 = 1.98 /C41H65NO16 746.<=beta4=>PbI4= beta4= 3.7 * 10^-3M siendo el 91% Pb2+.1 *10^-5 M [PbI3-] = beta3[Pb2+][I-]^3 = 6. PbI2 -.0010M y b) 1.2 Hallar la concentración de PbI+.y PbI4= en una disolución saturada de PbI2(s) y que contiene I . pero se forman complejos: PbI2(s) <= K1 => Pb2+ 2I Kps= [Pb2+][I-]^2 = 7.0*10^2)(7.se redisuelve en forma de iones complejos MX2-. actúa como un ácido de Lewis aceptando un par de electrones e I.<=beta3=>PbI3. El Pb2+.00 àra trucha arco iris LC50 aguda a 96 h 30 mg/l frente a D lig tox La fluoración de la sal de mesa 250±50 partes por millón (ppm). sustituyendo en la ecuación de Kps.0*10^-3)= 7.1 *10^-5M [PbI3-] = beta3[Pb2+][I-]^3 = 6.9 *10^-4 M [PbI2aq] = beta2[Pb2+][I-]^2 =1.0 M Solución: [Pb2+] = Kps /[I-]^2 = 7. pero .9 * 10^-9 Pb2+ + I. 1/3 <199 6 >300 6 <150 microg/g Formación de complejos Si un anión X. podremos calcular la del Pb+2. En el caso de los ioduros de Plomo: PbI+.GRAVES.6 * 10^-8M [PbI4=] =beta4[Pb2+][I -]^4 =2.<=beta2=>PbI2(aq) beta2= 1. a menudo se observa que una alta concentración de X.disuelto en una concentración de a) 0.0 *10^4 Conocida la concentración de I-. En la reacción se debería formar PbI2(s). E6.4*10^3 Pb+2 + 3I.053 ppm a pH 9 C42H67NO16 731.9 *10^-9 M [PbI2aq] = beta2[Pb2+][I-]^2 =1.9 * 10^3 M a) Para [I-] = 1. PbI2(aq).

0453 mmol/48.794 * 10 ^ -4 mol/l = 1.0355 mmol Ca++ por los 5 ml de orina. calcular la molaridad de la disolución de permanganato.03555 mmol Relación oxalato/Ca++ = 1/1.0 ml de eta disoliución necesitan 48. Se disuelven 0.para [I-] alta. relación MnO4-/C2O4= = 2/5 MnO4.36 mol =8. moles C2O4= = (5 ml C2O4=/2 mol MnO4 -)(mol MnO4-) = 0.H 2O habrá 0.en valorante = 0.01063 Moles C2O4= en 10 ml son 0.01617 l * 8.hay 0. hallar la concentración de Ca++ en la orina. en el oxalato cristalizado Ca(C2O4).3 El contenido en Calcio de una muestra de orina se determina por precipitación en forma de oxalato cálcico en medio básico y luego acidulando para disolver el pp en forma de sal cálcica Ca++ y ácido oxálico.00711 M .2*10^-4M y un 74% de total es [PbI4=] Existe una hoja de cálculo pasra calcular estos valores en Fig.00 ml = 0.36 l de disolución de KMn=4 en su valoración.3562 g NaC2O4)/(134.010 l = 1. Solución: En 16.0 ml.0453 mmol Molaridad MnO4.3562 g de Na2C2O4 en un matraz volumétrico aforado de 250. Si 10. consumió 16.0 g/mol Na2C2O4)/(0. que se precipitó y redisolvió.0355 mmol/5.6. Para [I-] = 1.7 ml de disolución estandar de MnO4 -.17 ml de MnO4.2500 l) = 0.0M [Pbtot] = 3. Este ácido se valora en caliente (60ºC) con permanganato potásico de normalidad conocida hasta viraje a púrpura indicando el punto final de la reacción.consumido = (2 mol MnO4 -/5 mol C2O4=)(mol C2O4=) = 0.422 * 10^ -5 mol MnO4que reaccionan con el oxalato.063 * 10^-4 mol = 0. prevalece formación de complejos y aumenta [Pbtot]. Solución: [Oxalato] = (0.. Teniendo en cuenta que mmol/ml = mol/l [Ca++] = 0.794 * 10^ -4 M El calcio presente en 5.01063 mol/l * 0.1663 mmoles.0 ml de una muestra de orina.

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