UBICUIDAD DE LOS MICROORGANISMOS

Leonel Martnez, Orneis Ospino

Grupo 4- microbiologa 20404
Barranquilla Atlntico
INTRODUCCIN
La ubicuidad es una de las formas bsicas para corroborar la existencia de formas de vida
microscpicas como las bacterias y algunos hongos; los microorganismos han desarrollado
mltiples estrategias adaptativas, esto le permite crecer y desarrollarse en los ms diversos
ambientes. Estas estrategias de propagacin y sus mtodos de reproduccin eficientes son
su principal va de supervivencia. (M. C. de la rosa,et al, 2002).
Estas capacidades de dispersin, crecimiento y facilidad de infeccin son los que les
permite ser considerados unos organismos ubicuos. En el siguiente laboratorio tiene como
objetivo demostrar la existencia de microorganismos por medio de la ubicuidad, adems de
hacer una clasificacin bsica de estos segn la morfologa del crecimiento en el medio de
cultivo.
Demostrar la existencia de microorganismos en lugares de uso cotidiano por medio
de la ubicuidad.
Clasificar el tipo de microorganismo creciendo en los diferentes medios segn su
estado fsico ya sea Solido o lquido y determinar sus diferentes formas de
crecimiento
Evaluar la efectividad del medio de cultivo utilizado

PROCEDIMIENTO.
Preparo un medio de cultivo por cada grupos, 2 medios solidos compuestos por agar
nutritivo y un medio lquido llamado caldo de cultivo (agar soluble).
Agar Nutritivo: Se tomaron luego de los clculos 3,00 gramos de agar nutritivo en 0,1 L
de agua y calentando durante 5 minutos hasta disolver los grumos y obtener una sustancia
homognea.(ver Anexos)
Caldo De Cultivo: solo fue agregado en seis tubos de ensayo. (Ver anexos)
Una vez realizado esto, se Introduce las cajas Petri junto con los tubos de ensayo y ambos
medios (liquido y solido) en el autoclave a una presin de 15 libras, con una temperatura de
121C durante 15 minutos. Se vierte la sustancia en las cajas Petri. (Ver anexos)

Inoculacin.
Cuando las capsulas de Petri disminuyeron su temperatura la sustancia pasara a ser
gelatinosa y compacta(Agar nutritivo).
Luego se tomaron muestras de poblacin microbiana ambientales, de mucosa y piel y de la
mesa de trabajo. Una vez inoculados se sellaron las cajas Petri con cinta y el tubo de ensayo
con algodn ubicndolos en un lugar seguro.
Se realiz seguimiento a 24, 48 y 72 horas.

ANEXOS.

Figura 1. Peso del agar nutritivo.

Figura 3. Calentamiento de la mezcla.

Figura 2. Mezcla del Agar nutritivo.

Figura 4. Sustancias en el autoclave.

Figura 5. Vertimiento del agar en las Figura 6. Inoculacin de las cajas Petri.
cajas Petri .
Resultados.
Se presenta en la siguiente tabla los resultados obtenidos a partir de los 3 Das de
observacin de los cultivos microbianos.
Medio De
cultivo
Tipo de
microorganismo
Forma del
cultivo
Borde
Opacidad
Velocidad De
Crecimiento
tipo de
respiracin

Agar nutritivo 1

Agar nutritivo 2

Caldo de cultivo

Hongos

Bacterias

Bacterias

Filamentosa

Puntiforme

No definida

filamentoso
mediana
Moderado

entero
alta
Baja

No presenta
alta
alta

Aerobios
estrictos

facultativos

Anaerobios estrictos

Discusin ubicuidad
De acuerdo a los tipos de colonias formadas tanto en las cajas Petri como en los tubos de
ensayo es interesante observar como existen diferencias tanto morfolgicas (del cultivo)
como en la velocidad de crecimiento de los diferentes microrganismos, dndose un
crecimiento bastante rpido en los tubos de ensayo en donde se puede observar que su fase
de reconocimiento, su fase exponencial y su fase de muerte microbiana se da en un muy

corto lapso de tiempo y en cambio en las cajas Petri este proceso se lleva a cabo de manera
mucho ms lenta.
Conclusin
Mediante esta prctica se pudo Comprobar la capacidad que poseen los microrganismos
para proliferar en casi todos los medios.
Se pudo evidenciar el tipo de respiracin de los microorganismos mediante la disposicin
de los mismos en la caja Petri o el tubo de ensayo.
Se evidencio la enorme cantidad de formas, colores, texturas que pueden tomar los cultivos
segn el tipo de microorganismo cultivado.
Bibliografa.
M. C. DE LA ROSA, M. A. MOSSO y C. ULLN, 2002, El aire: hbitat y medio de
transmisin de microorganismos, Departamento de Microbiologa II. Facultad deFarmacia.
UCM.
PRESCOTT, L.; HARLEY, J.; KLEIN D. 1999. Microbiologa. Cuarta edicin. McGrawHill Interamericana.
ARANGO
M.
C.,
2008,
UDEA,
Generalidades
de
microbiologa,ingenieria.udea.edu.co/grupos/microbiol/General_micro2_doc.doc.

la

ANEXOS.

Figura 1. Agar nutritivo 1, primer da

da.

Figura 3. Agar nutritivo 1, tercer da.

Figura 2. Agar nutritivo 1, segundo

Figura 4. Agar nutritivo 2, primer da.

Figura 5. Agar nutritivo 2, segundo da.

Figura 6. Agar nutritivo 2, tercer da.