Eficiencia en el uso de CO2 y

morfologa de plantas C3, C4 y CAM

La ruta metablica C3 se encuentra en los organismos fotosintticos como las
cianobacterias, algas verdes y en la mayora de las plantas vasculares. Las vas
metablicas C4 y CAM se encuentran solo en plantas vasculares. Las vas C4 y
CAM involucran mecanismos especializados para la concentracin y transporte
del CO2 a los sitios de fijacin por RUBISCO (va C3), pagando un precio extra
en trminos de ATP por unidad de CO2 fijado, sin presentar ninguna modalidad
o mejora bioqumica en trminos de la eficiencia de RUBISCO sobre la va C3.
De las especies estudiadas hasta el momento aproximadamente el 89% son
C3, el 10% son CAM y el restante 1% son C4; adicionalmente se conocen unas
cuantas especies que son intermedias C3-C4.

Para las plantas C4 el resultado de las modificaciones evolutivas es que el CO2

es fijado en dos compartimientos diferentes: en el mesfilo el CO2 es fijado
como HCO3 - por la AC para ser tomado a continuacin por la PEPc que
incorpora el carbono en un cido C4. Este cido C4 es transportado hacia la
vaina del haz vascular por la accin de acarreadores especficos ATP
dependientes en donde es descarboxilado para liberar CO2 que es fijado por
RUBISCO e incorporado en el ciclo de Calvin-Benson. Con la accin de este
mecanismo de concentracin y bombeo de CO2 hacia los sitios de fijacin por
RUBISCO la planta es capaz mantener tasas altas de asimilacin de CO2 en
presencia de baja concentracin intercelular de dicho gas. A pesar de estas
adaptaciones las plantas C4 no son ms tolerantes al estrs hdrico severo que
las C3 ; esto es, el mecanismo C4 es una adaptacin encaminada al uso
eficiente del agua, no a la tolerancia al estrs hdrico. Por otro lado las plantas

CAM si muestran adaptaciones para tolerar estrs hdrico severo: suculencia de

tejidos o suculencia celular, disminucin drstica en la relacin rea/volumen
de los rganos fotosintticos, cierre estomtico diurno que limita fuertemente
la prdida de agua combinado con apertura nocturna con lo cual no se
compromete la ganancia de CO2, presencia de sistemas radicales extensivos,
etc

Objetivo:

Apreciar las diferencias anatmicas de plantas C3, C4 y CAM

sometidas a deficiencia de CO2

MATERIALES:
Semillas germinadas o plntulas de Phaseolus vulgaris, Zea
mays y Crasula sp.
4 matraces Erlenmeyer de 1000mL, de boca ancha
Tapa de jebe para el matraz, algodn o pita
1 vial
KOH (1N)
MTODOS:
Sembrar las semillas en el algodn hmedo y ponerlas dentro del matraz
Erlenmeyer
Dejar destapado hasta que las plntulas tengan alrededor de 5 7
cm de altura
Introducir el vial lleno de KOH (1N)
Tapar el matraz con la tapa de jebe y asegurarse que no haya
ingreso de aire
Observar el efecto de la deficiencia del CO2 en el marchitamiento
de las hojas.

C3 Chenopodiacea
Se caracterizan por mantener los estomas abiertos durante el da para
permitir la fijacin de CO2, lo que provoca una prdida de agua por
transpiracin, de forma continua. Ante el riesgo de deshidratacin
ocasionado por un estrs ambiental, estas plantas producen un cierre
estomtico que provoca una gran disminucin de la fotosntesis.

Fig 1: Chenopodiacea
En las plantas C3 el desarrollo se ve afectado debido a que, a la falta de
agua, la enzima rubisco ya no capta CO2 si no O2, esto hace disminuir la
fotosntesis, por ende el desarrollo de la planta. Se observ que de las 3
platas colocadas dentro del matraz, esta presenta menos desarrollo.

C4-Fabaceae
Se caracterizan por tener los estomas abiertos de da. Como poseen
intermediarios de bombeo de CO2 en la clula, pueden permitirse un
cierre de estomas imprevisto, siendo factible la continuidad del proceso
fotosinttico, gracias al reservorio de CO2.

Fig. 2: Fabaceae
La fotosntesis C4 es una adaptacin de la va C3 que supera la
limitacin de la fotorrespiracin, aumentando la eficiencia fotosinttica y
minimizando la prdida de agua en ambientes secos y/o de altas
temperaturas. Estas plantas poseen una enzima adicional, la PEP
carboxilasa, que es capaz de fijar CO2 sin ser inhibida por la presencia
de O2 (como ocurre con la rubisco C3). El mecanismo empleado por las
plantas C4 (ver imagen) consiste en que la PEP carboxilasa fija el CO2 en
las clulas del mesfilo y forma un compuesto de 4 carbonos. Este
compuesto es transportado a las clulas del haz de la vaina donde libera
el CO2, que es fijado definitivamente por la rubisco. En las clulas del
haz de la vaina ocurre el ciclo de Calvin. Es decir que existe una
separacin espacial entre la fijacin primaria de la PEP carboxilasa y la
definitiva de la rubisco.
Por eso en estas plantas se observa un mayor desarrollo que en las
plantas de metabolismo C3. An mantiene un poco su color pero se
notan marchitas.

CAM- Crassulaceae
Estomas abiertos por la noche. Las prdidas de agua por transpiracin
se reducen enormemente. Tambin poseen reservorio de CO2, con lo
cual tambin pueden cerrar estomas sin que ello conlleve una
disminucin fotosinttica.

Fig. 3: Crassulaceae

Estas plantas cuentan con adaptaciones para tolerar el estrs hdrico,

en su mayora son plantas suculentas, con hojas carnosas, la presencia
de cutculas gruesas, baja relacin superficie: volumen, reducido
tamao y/o frecuencia estomtica, y suculencia (gran tamao celular
con prominente vacuola central)
Muchas de estas plantas contienen gran cantidad de tejido mesoflico no
fotosinttico o abundantes clulas, como las clulas de reserva de agua,
que contribuyen a la supervivencia en perodos de sequa prolongados.
Mantienen cerrados sus estomas durante el da para evitar la prdida
de agua por transpiracin y, durante la noche, el CO2 que ingresa por
los estomas es fijado por la enzima PEP carboxilasa con formacin de
cido mlico (malato). Este compuesto de 4 carbonos es almacenado en
vacuolas. Durante el da, en los cloroplastos, el malato pierde un
carbono en forma de CO2. Este CO2 ingresa al ciclo de Calvin y es fijado
por la enzima rubisco. Por lo t anto, el entorno de la rubisco se encuentra
enriquecido en CO2 mientras que la enzima PEP carboxilas fija el CO2
de forma transitoria en un entorno ms oxidante. Este mecanismo, al
igual que en las plantas C4, tiende a minimizar la fotorrespiracin. Por
esto mecanismo las plantas CAM muestran un mejor desarrollo, pueden
soportar estrs hdrico mejor que la de otros metabolismo, mantienen su
color y aumentaron su tamao.

Fig. 4. 3 tipos de plantas sometidos a estrs.

Conclusiones
Las plantas C4 y CAM presentan adaptaciones especficas
para ambientes en donde la prdida de agua acoplada a la
ganancia de CO2 pueda comprometer la capacidad de
crecimiento y reproduccin o incluso la supervivencia de la
planta.
El KOH acta como un regulador de ph.
En general, las hojas de una planta fijan el CO2 a travs de
un nico tipo de va fotosinttica. Sin embargo, como ha sido
previamente mencionado, algunas plantas pueden cambiar
su modo fotosinttico bajo diversas circunstancias.
La enzima RuBisCO (ribulosa-1,5-difosfato carboxilasaoxigenasa) cataliza una reaccin clave en la fotosntesis: la
asimilacin y fijacin del CO2 en la va de sntesis de materia
orgnica
Si la concentracin de CO2 es baja, la rubizco, funciona
como oxidasa y en lugar de ayudar a la fijacin de CO2 se
produce la oxidacin de glcidos hasta CO2 y H2O, y al
proceso se le conoce como fotorrespiracin
Las vas C4 y CAM involucran mecanismos especializados,
con costo de energa, para la concentracin y transporte del
CO2 a los sitios de fijacin de la enzima rubisco.

BIBLIOGRAFA