TEORA ENDOSIMBITICA

La teora endosimbitica postula que algunos orgnulos propios de las

clulas eucariotas, especialmente
plastos y mitocondrias, habran tenido
su origen en organismos procariotas
que despus de ser englobados por otro
microorganismo habran establecido
una relacin endosimbitica con ste.
Se especula con que las mitocondrias
provendran de proteobacterias alfa
(por ejemplo, rickettsias) y los plastos
de cianobacterias.
La teora endosimbitica fue
popularizada por Lynn Margulis en
1967, con el nombre de endosimbiosis
en serie, quien describi el origen
simbiogentico de las clulas
eucariotas. Tambin se conoce por el
acrnimo ingls SET (Serial Endosymbiosis Theory).
En su libro de 1981, Symbiosis in Cell Evolution, Margulis sostiene que
las clulas eucariotas se originaron como comunidades de entidades que
obraban recprocamente y que terminaron en la fusin de varios
organismos. En la actualidad, se acepta que las mitocondrias y los
cloroplastos de los eucariontes procedan de la endosimbiosis. Pero la
idea de que una espiroqueta endosimbitica se convirtiera en los
flagelos y cilios de los eucariontes no ha recibido mucha aceptacin,
debido a que estos no muestran semejanzas ultraestructurales con los
flagelos de los procariontes y carecen de ADN.
LA TEORA:
PRIMERA INCORPORACIN: La teora expone que una arquea
sulfuroreductora anaerobia se uni hace unos 2.000 millones de aos a
una bacteria GRAM negativa, nadadora (una espiroqueta) y que la fusin
celular fue el precursor de los eucariotas puesto que la sinergia de estos
dos seres vivos dio lugar al ncleo, separndolo del citoplasma y
evitando as la unin de nuevas bacterias por el mismo procedimiento.
Todava hoy en da este primer paso de su teora permanece en entre
dicho.

SEGUNDA INCORPORACIN: Discrepancias aparte, este organismo

anaerbico tuvo que adaptarse al oxgeno, txico para l, que empezaba
a formar parte del medio que le rodeaba. Para ello se sirvi de nuevo de
la endosimbiosis. El protoeucariota cogi para ello a un alfaproteobacteria que incluyo en una vescula (y esa es la razn de la doble
membrana de las mitocondrias y que las mitocondrias tengan un ADN,
circular bicatenario cerrado covalentemente, propio similar a las
alfaproteobacterias).
TERCERA INCORPORACIN: con los cambios en la composicin de la
atmsfera y las nuevas oportunidades que esta brindaba se llev a cabo
la aparicin del reino vegetal fotosinttico. Una nueva endosimbiosis
incluy dentro del citoplasma a una cianobacteria que con el tiempo y
de forma similar a las mitocondrias pasara a ser indispensable para la
vida de de su hospedador. La evidencia mostr que de los 5 grupos de
bacterias fotosintticas solo las cianobacterias compartan el citocromo I
y II con las plantas, lo cual demostraba, adems de la comparacin de
ADN, que eran ellas las antecedentes evolutivas de los cloroplastos.
Sin embargo, aunque en plantas los cloroplastos tienen un nico origen,
existen cloroplastos en otros grupos que podran tener un origen ms
complicado. Las bacterias de los filos Euglenophyta y Dinoflagellata
poseen 3 membranas y 4 membranas se pueden ver en los filos
Cryptophyta, Bacillariophyta, Clhorachniophyta, entre otros. De hecho
en el filo Cryptophyta puede apreciarse un ncleo eucariota y ribosomas
eucariotas entre las dos membranas exteriores y las dos interiores.

PRUEBAS A FAVOR DE LA TEORA

La evidencia de que las mitocondrias y los plastos surgieron a travs del
proceso de endosimbiosis son las siguientes:
* El tamao de las mitocondrias es similar al tamao de algunas
bacterias.
* Las mitocondria y los cloroplastos contienen ADN bicatenario circular
cerrado covalentemente - al igual que los procariotas- mientras que el
ncleo eucariota posee varios cromosomas bicatenarios lineales.
* Estn rodeados por una doble membrana, lo que concuerda con la idea
de la fagocitosis: la membrana interna sera la membrana plasmtica
originaria de la bacteria, mientras que la membrana externa
correspondera a aquella porcin que la habra englobado en una
vescula.
* Las mitocondrias y los cloroplastos se dividen por fisin binaria al igual
que los procariotas (los eucariotas lo hacen por mitosis). En algunas
algas, tales como Euglena, los plastos pueden ser destruidos por ciertos
productos qumicos o la ausencia prolongada de luz sin que el resto de la
clula se vea afectada. En estos casos, los plastos no se regeneran.
* En mitocondrias y cloroplastos los centros de obtencin de energa se
sitan en las membranas, al igual que ocurre en las bacterias. Por otro

lado, los tilacoides que encontramos en cloroplastos son similares a unos

sistemas elaborados de endomembranas presentes en cianobacterias.
* En general, la sntesis proteica en mitocondrias y cloroplastos es
autnoma.
* Algunas protenas codificadas en el ncleo se transportan al orgnulo,
y las mitocondrias y cloroplastos tienen genomas pequeos en
comparacin con los de las bacterias. Esto es consistente con la idea de
una dependencia creciente hacia el anfitrin eucaritico despus de la
endosimbiosis. La mayora de los genes en los genomas de los orgnulos
se han perdido o se han movido al ncleo. Es por ello que transcurridos
tantos aos, hospedador y husped no podran vivir por separado.
* En mitocondrias y cloroplastos encontramos ribosomas 70s,
caractersticos de procariotas, mientras que en el resto de la clula
eucariota los ribosomas son 80s.
* El anlisis del RNAr 16s de la subunidad pequea del ribosoma de
mitocondrias y plastos revela escasas diferencias evolutivas con algunos
procariotas.
* Una posible endosimbiosis secundaria (es decir, implicando plastos
eucariotas) ha sido observado por Okamoto e Inouye (2005). El protista
hetertrofo Hatena se comporta como un depredador e ingiere algas
verdes, que pierden sus flagelos y citoesqueleto, mientras que el
protista, ahora un anfitrin, adquiere nutricin fotosinttica, fototaxia y
pierde su aparato de alimentacin.

PRUEBAS EN CONTRA DE LA TEORA

* Las mitocondrias y los plastos contienen intrones, una caracterstica
exclusiva del ADN eucaritico. Por tanto debe de haber ocurrido algn
tipo de transferencia entre el ADN nuclear y el ADN
mitocondrial/cloroplstico.
* Ni las mitocondrias ni los plastos pueden sobrevivir fuera de la clula.
Sin embargo, este hecho se puede justificar por el gran nmero de aos
que han transcurrido: los genes y los sistemas que ya no eran
necesarios fueron suprimidos; parte del ADN de los orgnulos fue

transferido al genoma del anfitrin, permitiendo adems que la clula

hospedadora regule la actividad mitocondrial.
* La clula tampoco puede sobrevivir sin sus orgnulos: esto se debe a
que a lo largo de la evolucin gracias a la mayor energa y carbono
orgnico disponible, las clulas han desarrollado metabolismos que no
podran sustentarse solamente con las formas anteriores de sntesis y
asimilacin.
REFERENCIAS

Vilchis, J., 2011. Teora de la endosimbiosis. Disponible en:

http://jvilchez2009.blogspot.mx/2009/04/teoria-de-laendosimbiosis.html
Contreras, R., 2012. Teora de la endosimbiosis. Disponible en:
http://biologia.laguia2000.com/evolucion/teoria-de-laendosimbiosis
Biopatricia, s.f. Teora endosimbitica. Disponible en:
http://biopatricia.weebly.com/