BaCl2.

2H2O(s)

BaCl2(s)

mBaCl2..2H2O (muestra) = aprox 2 g

mBaCl2. (anhidra) = ?
mH2O experimental = mBaCl2..2H2O - mBaCl2

exp H O=

Masa H Ohallada
100
Masa muestra 2 g

Adems:

Terico H O=

Masa Molar H O
100
Masa Molar Ba Cl . 2 H O

Terico H O=

2 18
100
244.3

Terico H O=14.73

Por lo tanto

2 H2O(g)

 Terico H O exp H O

100
Terico H O

Error=

LABORATORIO N02: DETERMINACIN PORCENTUAL DE UNA MUESTRA

DIAGRAMA DE FLUJO
EXPERIMENTO N2: DETERMINACIN PORCENTUAL DEL BARIO

Agitar

1 ml de HCl
(concentrado)

150 ml

Obtenemos

150 ml

BaCl

mBaCl2

Calentar

8 ml de

H Cl

Dejar enfriar
yBa
filtrar
SO

Calentar
10 minutos

3M

BaCl

Ba SO

m papel filtro
=?

H Cl

Secar en
la estufa

Masa

Por diferencia
de masas

Ba SO
obtenemos

EXPERIMENTO N1

DETERMINACI
N
OBEJETIVOS: PORCENTUAL
DEL AGUA

El objetivo general de este experimento es determinar mediante

el proceso de Calentamiento, el cual generar cambios fsicos
por la variacin de la temperatura en la muestra, la masa real o
experimental derivada del agua presente en la muestra de
BaCl2.2H2O, una sustancia di hidratada.

Calcular la masa terica de la muestra de BaCl2.2H2O mediante el

procedimiento de estequiometra.
Hallar el porcentaje terico del agua (H 2O) presente en la muestra
di hidratada.
Hallar el porcentaje experimental del agua (H2O) presente en la
muestra di hidratada.
Obtener el porcentaje de error entre el porcentaje terico y el
porcentaje experimental.

FUNDAMENTO TERICO:

SAL HIDRATADA:

Una sal hidratada es una molcula de sal cristalina que est levemente
pegada a cierto nmero de molculas de agua. La sal es creada cuando un
anin de cido y un catin de base se combinan para producir una molcula
a base de cido. Una molcula de sal que no est ligada a ninguna molcula
de agua es un anhidro, y una molcula de sal que est ligada a molculas
de agua es una sal hidratada. En este ltimo caso, las molculas de agua
son incorporadas en la estructura cristalina de la sal.

PUNTO DE EBULLICIN:

El punto de ebullicin de un compuesto qumico es la temperatura que debe

alcanzar ste para pasar del estado lquido al estado gaseoso; para el
proceso inverso se denomina punto de condensacin. La definicin exacta
del punto de ebullicin es la temperatura a la cual la presin de vapor
iguala a la presin atmosfrica.

MUESTRA ANHIDRA:

Se define como la muestra que no contiene agua en su composicin, es

comnmente obtenida por ebullicin de cristales de sales hidratados.

CALENTAMIENTO:

Es el proceso fsico-qumico que consiste en aadir calor a un sistema, para

aumentar su energa cintica y por lo tanto, el nmero de choques de las
partculas crece, generando un incremento en la velocidad de la reaccin.
En caso de que se quiera disminuir la velocidad de la reaccin qumica, es
necesario extraer calor del sistema mediante un proceso contrario al
calentamiento, en este caso el fenmeno se conoce como enfriamiento.
Importancia: Toda reaccin qumica implica un proceso termodinmico, es
decir, aumenta o disminuye la temperatura, a medida que este ocurre, por
lo que se hace necesario controlarla.
Si la reaccin es endotrmica esta necesita absorber calor para lograr una
mayor velocidad de reaccin y garantizar que ocurra completamente.
En caso de que la reaccin sea exotrmica necesita liberar calor para
disminuir la velocidad de reaccin y garantizar que las partculas que
componen el sistema reaccionen totalmente y la reaccin sea completa.

DESECADOR:

Un desecador es un instrumento de laboratorio que se utiliza para mantener

limpia y deshidratada una sustancia por medio del vaco.
Est fabricado con un vidrio muy grueso y en l se distinguen dos
cavidades, la primera cavidad ms grande y superior, permite poner a secar
la sustancia, y la otra cavidad inferior se usa para poner el desecante, ms
comnmente gel de slice.
Al estar sellado al vaco la tapa siempre es difcil de volver a abrir.
El desecador se compone por un vidrio fuerte y otras veces puede ser
hecho en porcelana.

COMPOSICIN CENTESIMAL:

Indica el porcentaje en masa, de cada elemento que forma parte de

un compuesto.

LEY DE LA CONSERVACION DE LA MASA (LAVOISIER):

Se puede enunciar como En una reaccin qumica ordinaria la masa

permanece constante, es decir, la masa consumida de los reactivos es igual
a la masa obtenida de los productos. Una salvedad que hay que tener en
cuenta es la existencia de las reacciones nucleares, en las que la masa s se
modifica de forma sutil, en estos casos en la suma de masas hay que tener
en cuenta la equivalencia entre masa y energa.

PESADA:

Las balanzas son instrumentos destinados a determinar la masa de un

cuerpo, se caracterizan por su exactitud, por su precisin y por su
sensibilidad. La primera cualidad se refiere a la propiedad que posee
cualquier instrumento fsico para suministrar el resultado de una medida
con un valor coincidente con el verdadero; ello implica que el error sea lo
ms reducido posible.

SECADO:

Secar o desecar es la eliminacin de agua de un slido, lquido o gas. El

secado o la desecacin es la operacin que consiste en separar mediante
procedimientos no mecnicos un lquido de un slido que lo retiene
fsicamente.

Secado de slidos:
Las condiciones para secar productos slidos dependen de la cantidad de
slido, de la naturaleza del disolvente que se quiere eliminar y de la
sensibilidad del producto al calor y a la atmsfera.
Las muestras cristalinas de compuestos estables hmedos con disolventes
no txicos y voltiles a temperatura ambiente (como por ejemplo agua o
etanol) se pueden secar al aire colocando los cristales entre hojas de papel
desecante hasta que slo queden trazas de disolvente (que se detecta por
el olor o por el aspecto). Finalmente se acaban de secar en una estufa
elctrica a la temperatura adecuada.
Es frecuente, sobretodo en el caso de sustancias orgnicas, el secado a
temperatura ambiente en desecadores de vaco y con la ayuda de agentes
desecantes.

MASA TERICA:

La masa terica es la masa obtenida al balancear la ecuacin qumica de la

reaccin resolvindola por medio de la estequiometra.

MASA EXPERIMENTAL:

La masa experimental es la masa obtenida en el laboratorio mediante el

procedimiento a seguir.

PORCENTAJE TERICO:

El porcentaje terico de una sustancia es obtenido de la siguiente manera:

Terico Sustancia=

Masa terica de la sustancia

100
Masaterica de la muestra

PORCENTAJE EXPERIMENTAL:

El porcentaje experimental de una sustancia es obtenido de la siguiente

manera:

exp Sustancia=

Masa experimental de la sustancia

100
Masaexperimental de lamuestra

PORCENTAJE DE ERROR:

El porcentaje de error es obtenido de la siguiente manera:

Terico Sustancia exp Sustancia

100
Terico Sustancia

INSTRUMENTOS Y MATERIALES:

CRISOL DE PORCELANA (1u)

BaCl2.2H2O (m=2.01g)
MECHERO BUNSEN
BALANZA
DESECADOR
TRIPODE
REJILLA

 DIAGRAMA DE FLUJO:

Se proceder de la siguiente
manera:
1 En una balanza analtica
colocar el crisol de porcelana y
luego tararlo.

2 Agregar aproximadamente
2 gramos de BaCl2.2H2O en el
crisol previamente tarado, en
esta experiencia la masa del
BaCl2.2H2O
(muestra
di
hidratada) equivali a 2.01
gramos.

3 La muestra di hidratada es
llevada a calentar con la
ayuda de un mechero Bunsen
con la finalidad de evaporar el
agua presente y formar la sal
anhidra.
El tiempo de calentamiento

4 Pasado el tiempo estimado, la

muestra (que ya contiene solo a
la sal anhidra BaCl2) es llevado al
desecador cuyo objetivo es
mantener la muestra anhidra y
enfriarla.
El tiempo en el cual la muestra
de sal anhidra se mantendr en
el desecador es de 10 minutos.

5 La sal anhidra es sacada del

desecador, inmediatamente se
lleva el crisol que contiene la
muestra a la balanza.
6 Por diferencia de masas entre la
masa del crisol de porcelana y la
masa total se hallar la masa de la
sal anhidra obtenida.

CLCULOS Y OPERACIONES:
1. Clculo del porcentaje terico del agua a partir de BaCl2.2H2O

BaCl2.2H2O(s)

Mas
a
Masa
Molar

Calor

2.01 g
244.3

Por la relacin entre la Masa y la Masa Molar:

BaCl2(s)

x
36

2 H2O(g)

BaCl2.2H2O
2.01 g
244.3

Masa
Masa Molar

x=

H2O
xg
36

36 2.01
244.3

x=0.296 g
(Masa Terica del agua en el BaCl2.2H2O)

Masa terica de la muestra de BaCl2.2H2O = 2.01 g

Masa terica del agua en el BaCl2.2H2O = 0.296 g
Porcentaje terico del agua =

Masaterica delagua
100
Masa terica de la muestra

Terico H O=

Masa terica del agua

100
Masaterica de lamuestra

Terico H O=

0.296
100
2.01

Terico H O=14.73

2. Clculo del porcentaje experimental del agua a partir de

BaCl2.2H2O
Masa del crisol de porcelana = 19.77 g
Masa de BaCl2.2H2O (sal hidratada) = 2.01 g
Masa Total (crisol + sal anhidra) = 21.51 g
Masa experimental de BaCl2.(sal anhidra) = Masa Total Masa del crisol)

Masa experimental de BaCl2.(sal anhidra) = 21.51 19.77 = 1.74 g

Masa experimental de H2O = Masa de BaCl2.2H2O Masa de BaCl2.(sal
anhidra)
Masa experimental de H2O = 2.01 1.74 = 0.27 g
Porcentaje experimental del agua =

Masa experimental del agua

100
Masa experimental de la muestra

exp H O=

Masa experimental delagua

100
Masa experimental de la muestra

exp H O=

0.27
100
2.01

exp H O=13.43

3. Clculo del porcentaje de error:

Terico H O exp H O

100
Terico H O

Error=
14.73 13.43

100
14.73

Error=
Error=8.825
CONCLUSIONES:

Tericamente en 2.01 gramos de

Ba Cl 2 .2 H 2 O

debera haber

0.296 gramos de agua, pero experimentalmente obtuvimos que se

evapor 0.27 gramos de agua.

 Este resultado es debido a la ley de conservacin de la masa y a

la reaccin ocurrida en el primer experimento la cual se muestra
de la forma:

Ba Cl 2 .2 H 2 O BaCl 2+ 2 H 2 O
El porcentaje de error es debido a errores sistemticos en los
experimentos, ya que estos no pueden ser perfectos
experimentalmente pero el que se obtuvo fue un porcentaje de
error bajo, esto comprueba la eficiencia con la que se procedi en
la experiencia.

El

Ba Cl 2

result tener gran solubilidad en el agua destilada,

debido a que es un compuesto inico.

RECOMENDACIONES:
Se recomienda tener un adecuado uso de los instrumentos y
materiales de laboratorio a emplear, en este experimento ser
conveniente medir con exactitud la cantidad adecuada de BaCl2.2H2O
(m = 2.01 g en el experimento), para as tener un menor margen de
error.
Dejar la muestra al fuego del mechero Bunsen el tiempo indicado (10
min + 3 min), para no repetir la operacin.
Trasladar de forma inmediata la muestra anhidra al desecador para
evitar que se vuelva a hidratar.
Pesar de forma inmediata la muestra anhidra sacada del desecador y
colocarla en la balanza.
Anotar la masa correspondiente del crisol de porcelana con exactitud
para obtener un menor porcentaje de error.

APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD:

Mediante esta experiencia tendramos el porcentaje de cualquier

sustancia en distintas muestras, no solo del agua, sino de sustancias
que pueden ser nocivas para el medio ambiente.

Poder calcular cunto es el grado de humedad de una sustancia.

EXPERIMENTO N2

DETERMINACI
N
OBEJETIVOS:

El objetivo general de este experimento es determinar mediante

la formacin de precipitado por medio de la reaccin qumica
entre la muestra anhidra de BaCl2 y 8 ml de H2 SO4, la masa de
Ba(SO4) y a partir de all calcular el porcentaje de Bario presente
en la misma.
Calcular la masa terica de BaSO4 mediante el procedimiento de la
estequiometra.
Hallar el porcentaje terico de bario presente en la muestra de
BaSO4.
Hallar el porcentaje experimental de bario presente en la muestra
de BaSO4.
Obtener el porcentaje de error entre el porcentaje terico y el
porcentaje experimental.

FUNDAMENTO TERICO:

REACCIN QUMICA:

Esta nocin se refiere a las alteraciones que, por diversos factores, pueden
experimentar ciertas sustancias, una reaccin qumica, por lo tanto, hace
que una sustancia adquiera propiedades diferentes, con cambios en sus
enlaces y su estructura.
Puede entenderse a la reaccin qumica, en definitiva, como el proceso que
lleva a una sustancia (denominada reactivo) a transformarse en otra con
propiedades que resultan diferentes. A esta segunda sustancia se la conoce
como producto.

La reaccin qumica implica la desaparicin de ciertas propiedades y el

surgimiento de otras. Los enlaces que existan entre los tomos de los
reactivos se quiebran, lo que lleva a una reorganizacin atmica y a la
formacin de nuevos enlaces. Por eso es que la sustancia resultante de la
reaccin qumica presenta caractersticas diferentes frente a la sustancia
original.
Las reacciones se desarrollan de distinta manera de acuerdo a si se trata
de la qumica orgnica o de la qumica inorgnica. Es posible diferenciar,
por otra parte, entre una reaccin qumica endotrmica (que implica la
absorcin de energa en el marco de la reaccin) y la reaccin qumica
exotrmica (la energa, en este caso, es liberada).
Es importante destacar que, en todas las reacciones qumicas, se conserva
la masa (la masa de los productos es igual a la masa de los reactivos) ya
que los tomos se reorganizan, pero no se eliminan ni se crean nuevos.

PRECIPITACIN:

La precipitacin es una operacin eficaz y sencilla utilizada en

el laboratorio para obtener sustancias insolubles, o muy poco solubles.
Tiene lugar al mezclar dos disoluciones que contiene cada una, una especie
reaccionante de la reaccin de precipitacin. Si en el transcurso de la
reaccin la concentracin de los reaccionantes llega a superar
el producto de solubilidad correspondiente, se producir la precipitacin.
Las reacciones de precipitacin son muy frecuentes en qumica, as como
los procesos para la separacin del precipitado.

DISOLVENTE:

Un disolvente o solvente es una sustancia que permite la dispersin de otra

sustancia en esta a nivel molecular o inico.
Es el medio dispersante de la disolucin. Normalmente, el disolvente
establece el estado fsico de la disolucin, por lo que se dice que el
disolvente es el componente de una disolucin que est en el mismo estado
fsico que la misma.

CIDO SULFRICO ( H 2 SO 4 ):

El cido sulfrico es un compuesto qumico extremadamente corrosivo cuya

frmula es H2SO4.
Es el compuesto qumico que ms se produce en el mundo, por eso se
utiliza como uno de los tantos medidores de la capacidad industrial de los
pases.
Una gran parte se emplea en la obtencin de fertilizantes. Tambin se usa
para la sntesis de otros cidos y sulfatos.

CIDO CLORHDRICO ( HCl ):

El cido clorhdrico o cido muritico es una disolucin acuosa del

gas cloruro de hidrgeno (HCl).
Es muy corrosivo y cido. Se emplea comnmente como reactivo qumico y
se trata de un cido fuerte que se disocia completamente en disolucin
acuosa.
En este caso se usar como un medio disolvente para la muestra
deshidratada
para
una
mejor
disolucin.

CALENTAMIENTO:

Es el proceso fsico-qumico que consiste en aadir calor a un sistema, para

aumentar su energa cintica y por lo tanto, el nmero de choques de las
partculas crece, generando un incremento en la velocidad de la reaccin.
En caso de que se quiera disminuir la velocidad de la reaccin qumica, es
necesario extraer calor del sistema mediante un proceso contrario al
calentamiento, en este caso el fenmeno se conoce como enfriamiento.
Importancia: Toda reaccin qumica implica un proceso termodinmico, es
decir, aumenta o disminuye la temperatura a medida que este ocurre, por lo
que se hace necesario controlarla.
Si la reaccin es endotrmica esta necesita absorber calor para lograr una
mayor velocidad de reaccin y garantizar que ocurra completamente. En
caso de que la reaccin sea exotrmica necesita liberar calor para disminuir
la velocidad de reaccin y garantizar que las partculas que componen el
sistema reaccionen totalmente y la reaccin sea completa.

PESADA:

Las balanzas son instrumentos destinados a determinar la masa de un

cuerpo. Las balanzas se caracterizan por su exactitud, por su precisin y por
su sensibilidad. La primera cualidad se refiere a la propiedad que posee
cualquier instrumento fsico para suministrar el resultado de una medida
con un valor coincidente con el verdadero; ello implica que el error sea lo
ms reducido posible. El trmino exactitud se toma con frecuencia como
equivalente al de precisin. La sensibilidad est determinada por la aptitud
de determinar con exactitud resultados de valores muy reducidos, y puede
expresarse como la diferencia entre valores extremos de varias medidas de
la misma magnitud.

SECADO:

Secar o desecar es la eliminacin de agua de un slido, lquido o gas. El

secado o la desecacin es la operacin que consiste en separar mediante
procedimientos no mecnicos un lquido de un slido que lo retiene
fsicamente.
Secado de slidos:
Las condiciones para secar productos slidos dependen de la cantidad de
slido, de la naturaleza del disolvente que se quiere eliminar y de la
sensibilidad del producto al calor y a la atmsfera.
Las muestras cristalinas de compuestos estables hmedos con disolventes
no txicos y voltiles a temperatura ambiente (como por ejemplo agua o
etanol) se pueden secar al aire colocando los cristales entre hojas de papel
desecante hasta que slo queden trazas de disolvente (que se detecta por
el olor o por el aspecto). Finalmente se acaban de secar en una estufa
elctrica a la temperatura adecuada.
Es frecuente, sobretodo en el caso de sustancias orgnicas, el secado a
temperatura ambiente en desecadores de vaco y con la ayuda de agentes
desecantes.

MASA TERICA:

La masa terica es la masa obtenida al balancear la ecuacin qumica de la

reaccin resolvindola por medio de la estequiometra.

MASA EXPERIMENTAL:

La masa experimental es la masa obtenida en el laboratorio mediante el

procedimiento a seguir.

PORCENTAJE TERICO:

El porcentaje terico de una sustancia es obtenido de la siguiente manera:

Terico Sustancia=

Masa terica de la sustancia

100
Masaterica de la muestra

PORCENTAJE EXPERIMENTAL:

El porcentaje experimental de una sustancia es obtenido de la siguiente

manera:

exp Sustancia=

Masa experimental de la sustancia

100
Masaexperimental de lamuestra

PORCENTAJE DE ERROR:

El porcentaje de error es obtenido de la siguiente manera:

Terico Sustancia exp Sustancia

100
Terico Sustancia

INSTRUMENTOS Y MATERIALES:

SAL ANHIDRA: BaCl2 (m = 1.74 g)

CIDO SULFRICO: H2SO4 (v = 8 ml 3M)
CIDO CLORHDRICO: HCl (v = 1ml)
PIZETA
AGUA DESTILADA (v = 150ml)
PROBETA (1u)
BAGUETA (1u)
VASO DE PRECIPITADO (1u)
MATRAZ ERLENMEYER (1u)
PAPELFILTO (1u)

EMBUDO
MECHERO BUNSEN
TRPODE
REJILLA
BALANZA

DIAGRAMA DE FLUJO:
A) Precipitado de Sulfato de Bario [Ba SO4

Se procedi de la siguiente
manera:
1
Enjuagar
bien
los
instrumentos a utilizar y medir
con la ayuda de una probeta
150 ml de agua destilada
colocndola en el matraz de
Erlenmeyer.

2 Se adiciona 1 ml de HCl al
matraz con la finalidad de
obtener una mayor disolucin
al momento en el que se
proceda a calentar la muestra
anhidra vertida en el agua
destilada.

3 Verter el contenido del

matraz Erlenmeyer al vaso de
precipitado

4
La
sal
anhidra
es
adicionada
al
vaso
de
precipitado y es mezclada con
el volumen de 150 ml de agua
destilada y 1 ml de HCl.

5 Mover la muestra del vaso

de precipitado con la bagueta
para homogeneizar la mezcla

6
Encender
el
mechero
Bunsen y colocar el vaso de
precipitado.
El tiempo en el cual la solucin
se mantendr en el mechero
es de 10 minutos hasta que
comience a romper hervor.

7 Por otro lado medir 8 ml de

H2SO4
en
una
probeta
graduada.

8 Esta sustancia se agregar

a la solucin cuando esta
comience a ebullir y se dejar
all por tres minutos ms
generando as la formacin del
precipitado de Ba SO4 cuya
caracterstica
est
determinada por el color

9 Pesar el papel filtro a

utilizar en la filtracin del
precipitado de la solucin
formada.

10 Mover con la bagueta la

solucin formada.

11 Doblar el papel con

forma de cuadrante y
colocarlo en el embudo
correspondiente.

12 Verter la solucin formado

en el embudo el cual contiene
el papel filtro para filtrar el
precipitado formado de BaSO4.

13 Cuando deje de filtrar la

solucin, proceder a llevar la
muestra al radiador con la
finalidad de terminar el secado
con eficacia.

14 Al terminar de secar el
precipitado contenido en el
papel filtro se procede a llevar
a la balanza para obtener la
masa correspondiente.
15 La masa experimental de
BaSO4
es
calculada
por
diferencia de masas entre la
masa total y la masa del papel

OPERACIONES Y CLCULOS:
1. Clculo de la masa terica de BaSO4

Reaccin qumica entre BaCl2 y H2SO4:

BaCl2(ac)

HCl(ac)

H2SO4(ac)

Ba SO4(s)

Datos:

Masa de la muestra de BaCl2 (sal anhidra) = 1.74 g

Masa molar de la muestra de BaCl2 (sal anhidra) = 208.3

Volumen de H2SO4 = 8 ml

Concentracin de H2SO4 = [H2SO4] = 3 M

Clculo del reactivo limitante y reactivo en exceso:

Datos:

Nmero de moles de BaCl2 =

Masa de BaCl 2
Masa Molar de BaCl 2

Nmero de moles de BaCl2 =

1.74
208.3

Nmero de moles de BaCl2 = 0.00835

Nmero de moles de H2SO4 = Vol(H2SO4)

Nmero de moles de H2SO4 = 0.008

Nmero de moles de H2SO4 = 0.024

Por consiguiente:

N BaCl2 < N H2SO4

Reactivo limitante (menor N) = BaCl2

Reactivo en exceso (mayor N) = H2SO4

Trabajando con el reactivo limitante (BaCl2):

[H2SO4]

BaCl2(ac)
2 HCl(ac)

H2SO4(ac)

1.74 g
208.3

Mas
Masa
a
Molar

BaSO4(s)

xg
233.3

Por la relacin entre la Masa y la Masa Molar:

Masa
Masa Molar

x=

BaCl2
1.74 g
208.3

BaSO4
xg
233.3

233.3 1.74
208.3

x=1.948 g
Masa terica de la muestra BaSO4 = 1.948 g
Masa terica del bario en el BaSO4 =

%Ba MasaBa SO 4

Masa terica del bario en el BaSO4 =

Masa molar del Ba

100 Masa BaSO 4
Masa molar de BaSO 4

Masa terica del bario en el BaSO4 =

137.3
100 Masa BaSO 4
233.3

Masa terica del bario en el BaSO4 =

58.85 1.948

Masa terica del bario en el BaSO4 =

2.

1.146

Clculo de la masa experimental de BaSO4:

Masa del papel filtro = 1.04 g

Masa Total (papel filtro + precipitado BaSO4) = 2.84 g
Masa experimental de BaSO4.(precipitado) = Masa Total Masa del papel
filtro
Masa experimental de BaSO4.(precipitado) = 2.84 1.04 = 1.80 g
Masa experimental del bario en el BaSO4.(precipitado) =

%Ba MasaBa SO 4
Masa experimental del bario en el BaSO4 =

Masa molar del Ba

100 Masa BaSO 4
Masa molar de BaSO 4

Masa experimental del bario en el BaSO4 =

137.3
100 Masa BaSO 4
233.3

Masa experimental del bario en el BaSO4 =

58.85 1.8

Masa experimental del bario en el BaSO4 =

1.059

3. Clculo del porcentaje de error:

MasaTerica BaMasaexp Ba
Error=
1.1461.059
Error=

100
1.146

100
Masa Terico Ba

Error=7.591

CONCLUSIONES:
El reactivo limitante obtenido fue el cloruro de bario anhidro BaCl2
y el reactivo en exceso obtenido fue el cido sulfrico H2SO4.

No obtuvimos el bario puro directamente, sino obtuvimos el

sulfato de bario ya que es la principal fuente de obtencin del
bario.

El porcentaje de error del bario fue del 7.591% ya que quedo un

poco de muestra de cloruro de bario anhidro en el crisol y algunas
muestras del sulfato de bario en el vaso.

RECOMENDACIONES:

Medir bien las cantidades de cada sustancia para un adecuado

anlisis.
Agitar bien la solucin para logara la homogeneidad de la misma.
Adicionar con mucho cuidado las gotas de HCl hasta adicionar 1
ml (5 gotas aproximadamente).
Esperar que diluya totalmente el HCl con el agua destilada para
adicionar el BaCl2.
Lavar la pipeta y luego enjuagarla con agua destilada para una
mejor precisin en la medida del volumen de H2SO4.
Cuando echamos el precipitado en el papel filtro colocado en el
embudo, se observ que el precipitado se adhiere en la base del
vaso de precipitado, este puede ser removido agregndole agua
destilada para as facilitar la filtracin.

Mantenerse alejado de la reaccin al momento que va ser hervida,

podra causar daos a la salud.

APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD:

Debido a que el BaCl2 a pesar de ser unas de las sales ms

importantes del Ba tiene a la toxicidad y por lo tanto no nos sirve
para aplicar a la especialidad ya que puede ser daino para un
trabajador; en cambio, en la reaccin con el H 2SO4 logramos
obtener BaSO4 o barita que tiene una gran demanda industrial y
nosotros como ingenieros de seguridad podemos recomendarlo en
el uso de las empresas como protector de las placas de hormign.

Tambin podemos utilizarlo en los cuartos de rayos x ya que su

alta densidad (4,47) es capaz de absorber la radiacin y en
algunos casos logras sustituir al plomo.

Posee importantes aplicaciones en la industria de la pintura como

un pigmento con resistencia a los cidos nos va a permitir recubrir
objetos que vayan a utilizar los trabajadores para protegerlos del
cido.

CUESTIONARIO:

1. Muestre la reaccin cuando se calienta la muestra de cloruro de bario di

hidratado.

BaCl2.2H2O(s)

Calor

BaCl 2(s)
H2O(g)

TERICO:

Mas
a
Masa
Molar

2.01 g
244.3

BaCl2.2H2O(s)

1.705
208.3

Calor
2 H2O(g)

0.296
36

BaCl 2(s)

EXPERIMENTAL:

Mas
a
Masa
Molar

2.01 g
244.3

1.74
208.3

0.27
36

2. Calcule el porcentaje de agua en la muestra y hallar el error cometido.

PORCENTAJE H2O TERICO:

Masa terica de la muestra de BaCl2.2H2O = 2.01 g

Masa terica del agua en el BaCl2.2H2O = 0.296 g
Porcentaje terico del agua =

Masaterica delagua
100
Masa terica de la muestra

Terico H O=

Masa terica del agua

100
Masaterica de lamuestra

Terico H O=

0.296
100
2.01

Terico H O=14.73

PORCENTAJE H2O EXPERIMENTAL:

Masa experimental de BaCl2.(sal anhidra) = Masa Total Masa del crisol)

Masa experimental de BaCl2.(sal anhidra) = 21.51 19.77 = 1.74 g
Masa experimental de H2O = Masa de BaCl2.2H2O Masa de BaCl2.(sal
anhidra)
Masa experimental de H2O = 2.01 1.74 = 0.27 g
Porcentaje experimental del agua =

Masa experimental del agua

100
Masa experimental de la muestra

exp H O=

Masa experimental delagua

100
Masa experimental de la muestra

exp H O=

0.27
100
2.01

exp H O=13.43

PORCENTAJE DE ERROR:

Terico H O exp H O

100
Terico H O

Error=
14.73 13.43

100
14.73

Error=
Error=8.825

3. Calcule el peso del bario hallado experimentalmente y cul es su error.

MASA EXPERIMENTAL:

Masa del papel filtro = 1.04 g

Masa Total (papel filtro + precipitado BaSO4) = 2.84 g
Masa experimental de BaSO4.(precipitado) = Masa Total Masa del papel
filtro
Masa experimental de BaSO4.(precipitado) = 2.84 1.04 = 1.80 g
Masa experimental del bario en el BaSO4.(precipitado) =

%Ba MasaBa SO 4

Masa experimental del bario en el BaSO4 =

Masa molar del Ba

100 Masa BaSO 4
Masa molar de BaSO 4

Masa experimental del bario en el BaSO4 =

137.3
100 Masa BaSO 4
233.3

Masa experimental del bario en el BaSO4 =

58.85 1.8

Masa experimental del bario en el BaSO4 =

1.059

MASA TERICA:

Masa terica del bario en el BaSO4 =

1.146

PORCENTAJE DE ERROR:

MasaTerica BaMasaexp Ba
Error=
1.1461.059
Error=
Error=7.591

100
1.146

100
Masa Terico Ba

4. Cuando se est filtrando, el nivel del lquido en el embudo sobrepasa el

tope del papel de filtro. Qu sucede con los resultados obtenidos? Son
confiables? Por qu?
Si sobrepasara obtendramos un mayor porcentaje de error ya que una
cierta cantidad de la muestra se pegara en las paredes del embudo y
por eso no sera confiable. Porque se tendra un mayor porcentaje de
error.