I.

DIFUSIN Y REACCIN
EN UN SISTEMA TRIFSICO
1. INTRODUCCIN
Gas

Partculas
catalticas
Lquido
Burbujas
de gas

Gas
Figura 1.1. Reactor de suspensin

Lquido

Gas

Partculas
catalticas

Lquido

Gas

Figura 1.2. Reactor de lecho escurrido

Gas

Los procesos de transporte y reaccin que se llevan a cabo en

sistemas multifsicos representan problemas importantes dentro de
la ingeniera qumica y en muchas otras reas cientficas y
tecnolgicas. La extraccin de hidrocarburos, la absorcin, la
destilacin, el tratamiento de aguas residuales, la hemodilisis, el
secado de granos, la bioremediacin de suelos, la produccin de
frmacos y el encapsulamiento de saborizantes, virus,
medicamentos, vacunas y hormonas, son tan slo algunos ejemplos
de procesos que involucran sistemas multifsicos. Por lo tanto,
para un ingeniero qumico es fundamental entender como es que se
llevan a cabo los procesos de transporte en sistemas que involucran
ms de dos fases.
Un ejemplo de sistemas multifsicos lo constituyen los reactores
de suspensin y los reactores de lecho escurrido, en los cuales se
tienen tres fases: una fase slida, una fase lquida y una fase
gaseosa. En los reactores de suspensin (Figura 1.1), un gas se
burbujea en una solucin que contiene partculas catalticas,
mientras que en el reactor de lecho escurrido (Figura 1.2) el gas y
el lquido fluyen simultneamente a travs de un lecho empacado
de partculas catalticas. Estos reactores se emplean en diversos
procesos como la hidrogenizacin de cidos grasos y anilina, la
oxidacin de SO2 y de cumeno, hidroformacin de CO, la
deshidrodesulfuracin de petrleo y la hidrodesnitrogenacin de
aceite combustible (Fogler, 2001).
Para disear el reactor es necesario contar con un modelo
matemtico que describa el proceso. La descripcin matemtica de
los proceso de transporte y reaccin en un sistema multifsico
puede ser una tarea difcil debido a la complejidad del sistema, Sin
embargo, de acuerdo con Levenspiel (2002), inicialmente se debe
plantear el modelo ms simple y posteriormente se debe ir
agregando complejidad conforme se vaya requiriendo.

Lquido

1.1 Mecanismos de transporte y reaccin

A

Catalizador

Figura 1.3. Esquema del para el

proceso de transporte y reaccin en
uns sistema de tres fases

Tanto en los reactores de suspensin como en los reactores de

lecho escurrido, los mecanismos de transporte y reaccin son
similares y en trminos generales implican el transporte de un
reactvo A desde el seno del gas hasta la partcula cataltica en
donde difunde y reacciona. En la Figura 1.3 se muestra de manera
esquemtica y simplificada esta situacin. El reactivo A se difunde
a travs de una pelcula gaseosa estancada hasta la interfase gaslquido; pasa a travs de esta interfase y entonces se difunde a
travs de una pelcula estancada de lquido hasta alcanzar el seno
del mismo. Posteriormente se transporta del seno del lquido hasta
1

la superficie del catalizador en donde finalmente se difunde y

reacciona. En la Figura 1.4 se presentan los perfiles de
concentracin para este caso.
CAg,i, CAl,i: concentraciones en la
interfase
gas-lquido
[mol/m3]
CAl: concentracin en el seno del
lquido [mol/m3]

CAg
CA

CAg,i

CAl,i

CAs: concentracin en la superficie de

la partcula [mol/m3]
CAp: concentracin en la partcula
[mol/m3]

CAs

CAl
Pelcula
gaseosa

Pelcula
lquida

Seno del
lquido

CAp
Posicin

Figura 1.4. Perfil de concentracin del reactivo A para un reactor

trafsico

A continuacin se desarrollar una descripcin matemtica del

proceso de transporte y reaccin en un sistema trifsico similar al
que se ha descrito anteriormente. Sin embargo, en una primera
aproximacin se plantear un problema sencillo en coordenadas
rectangulares pero reteniendo las principales caractersticas del
proceso.
2. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
Considrese el proceso de transporte y reaccin en el sistema
mostrado en la Figura 2.1. En este caso, un reactivo A se transporta
desde el seno de una fase gas y a travs de una pelcula estancada
gaseosa hasta la interfase gas-lquido. El reactivo cruzar la
interfase y se transportar a travs de una pelcula estacada de
lquido hasta llegar a la superficie de una pelcula reactiva en la
cual se difundir y reaccionar de acuerdo con una cintica de
primer orden. En el extremo final del sistema se encuentra una
pared impermeable.
Pelcula reactiva Pelcula
Pared
lquida
impermeable
Lp
x = x3

Ll
x = x2

Pelcula
gaseosa

Seno del
lquido

A
Lg

x = x1

x=0

Figura 2.1. Proceso de transporte y reaccin en un sistema trifsico

En la Figura 2.2 se presenta el perfil de concentraciones de la

especie A para este proceso.
2

CAg,b
CAg,1, CAl,1: concentraciones en la
interfase gas-lquido

Seno del
lquido

CAp,2, CAl,2: concentraciones en la

interfase
lquidopelcula reactiva

CAg,1

Pared
impermeable

CA0: concentracin en el borde de la

polcula de gas

CAp,2

CAb: concentracin en el seno del gas

x = x3

CAl,2

CAg,0

CAl,1

x = x2

x = x1

x=0

Figura 2.2. Perfil de concentraciones del reactivo A para el proceso de

transporte y reaccin en un sistema trifsico

El planteamiento del modelo matemtico se har bajo las

siguientes suposiciones:

SUPOSICIONES

Hiptesis del continuo

Estado estacionario
Proceso isotrmico
Coordenadas rectangulares
Proceso unidereccional (slo en la direccin x)
En la fase lquida y en la fase gas nicamente habr difusin
En la pelcula reactiva habr difusin y reaccin
Equilibrio termodinmico en las interfases
Propiedades fsicas constantes

La hiptesis del continuo establece que la masa se distribuye

continuamente en el espacio, excepto en algunas superficies de
discontinuidad (superficies singulares), que representan ondas de
choque o interfaces, en las cuales la masa experimenta un cambio
discontinuo (Soria-Lpez, A., 2007). Lo anterior implica que
funciones como la velocidad, la presin, la densidad, etc., son
funciones puntuales continuas.
Si el proceso se encuentra en estado estacionario, esto quier decir,
que no se producen cambios con respecto al tiempo y al suponer
que el proceso es isotrmico, no ser necesario plantear el balance
de energa.
21. BALANCES DE MATERIA
El proceso de transporte y reaccin que se analiza puede se decrito
a partir de la ecuacin de balance de materia para el reactivo A
(Bird, Stewart y Lightfoot, 2002)
v * velocidad media molar local [m/s]
DAB : Difusividad molecular de A en
B

C A
{t

C A v * DAB C A RA
{
14 2 43
14 2 43

Acumulacin
3

Transporte
convectivo

Transporte
difusivo

Reaccin

mol
m3 s

[m2/s]

Este balance deber plantearse para cada una de las fases

involucradas tomando en cuenta las suposiciones listadas. En todos
los casos, debido a que se supone el estado estacionario, se
cancelar el trmino de acumulacin y el trmino de transporte
convecto se eliminar ya que el mecanismo de transporte mediante
el cual se transporta la especie A, es la difusin. Por lo tanto, la
ecuacin (1.1) se reduce a
DAB C A RA 0
La ecuacin (1.2) puede expandirse de la siguiente manera
2C A 2C A 2C A

RA 0
2
y 2
z 2
x

DAB

Pero debido a que se considerar nicamente el transporte en la

direccin x, los trminos para la direccin y y para la direccin z se
eliminarn. Con esto, la concentracin de A, que inicialmente
dependia de cuatro variables ( t , x, y, z ), ahora depender slo de
una sola variable ( x) , por lo que la derivada parcial
correspondiente se convierte en una derivada ordinaria. Con esto,
la ecuacin (1.3) se simplifica a
DAB

d 2C A
RA 0
dx 2

Al escribir la ecuacin anterior para cada una de las fases

involucradas se obtiene
Fase gas

DAg

Fase lquida

DAl

d 2C Ag
dx 2

DAg : Difusividad molecular de A en la

fase gas
DAl : Difusividad molecular de A en la
fase lquida
DAp : Difusividad molecular de A en la
pelcula reactiva

Pelcula reactiva

DAp

d 2C Al
0
dx 2

d 2C Ap
dx 2

kC Ap 0

En las ecuaciones (1.5) y (1.6) se ha tomando en cuenta que slo

ocurre la difusin de A en esas fases y al escribir la ecuacin (1.7)
se ha sustituido la expresin cintica para una reaccin de primer
orden
RA kC Ap
en donde k es la constante de reaccin [ s 1 ]. Para concluir el
planteamiento matemtico del problema son necesarias las
condiciones de frontera

C Ag

En x 0
DAg

H = constante de Henry

dC Ag
x 0

k g C Ag ,b C Ag ,0

C Ag1 HC Al ,1

En x x1
DAg

= coeficiente de solubilidad de A en
la pelcula reactiva

dx

C Ag ,0

x x0

dC Ag

DAl

dx

x x1

dC Al
dx

x x1

C Al ,2 CAp ,2

En x x2
DAl

dC Al
dx

x x2

DAp

En x x3

DAp

dC Ap
dx

dC Ap
dx

x x2

0
x x3

Las ecuaciones (1.11) y (1.15) representan el equilibrio

termodinmico entre las fases involucradas a travs de cada una de
las interfases. La ecuacin (1.10) establece que el reactivo A se
tranfiere del seno del gas al borde de la pelicula gaseosa estancada
mediante tranporte convectivo y que este flux convectivo que llega
a la interfase localizada en x 0 , ser igual al flux difusivo dentro
de la pelcula estancada en esa misma posicin. Es decir, existe la
continuidad del flux. Las ecuaciones (1.12) y (1.14) pueden
interpretarse en forma similar, slo que dichas ecuaciones
establecen la continuidad del flux difusivo. Finalmente, la
ecuacin (1.15) implica que no habr flux a travs de la interfase
en x x3 , ya que la pared es impermeable.
3. SOLUCIN DEL MODELO MATEMTICO
Las soluciones de las ecuaciones (1.5)-(1.7) son relativamente
fciles de obtener y son las siguientes
Fase gas

C Ag

x
1 1
DAg

Fase lquida

C Al

x
3 4
DAl

Pelcula reactiva

Generalmente la ley de Henry se escribe como pA = H xA, pero se emplear la forma indicada en (1.11) para simplificar
el planteamiento
5

i constantes de integracin

k
x 6 sinh

DAp

C Ap 5 cosh

k
x

DAp

Las constantes de integracin se determinan a partir de las

condiciones de frontera (1.9)-(1.15)
Sustituyendo (1.9) en (1.16) se obtiene C Ag 0 2 y por lo tanto el
la ecuacin (1.16) se reescribe como
x
1 C Ag 0
DAg

C Ag

Al evaluar la expresin anterior para x x1 se obtiene

Notar que

x1 Lg

C Ag

x x1

x1
1 C Ag 0
DAg

Tomando en cuenta que C Ag1 C Ag

x x1

, la ecuacin (1.20) se

sustituyen en (1.11) y se despeja la constante de integracin 1

DAg
x1

HC

Al ,1

C Ag 0

Sustituyendo este resultado en (1.19) y rearreglando la expresin

resultante, se obtiene

C Ag H C Al

x x1

C Ag 0

xx C

Ag 0

en donde se sustituy C Al1 C Al x x1 . La ecuacin anterior

representa el perfil lineal de concentraciones del soluto A en la
pelicula estancada de gas, sin embargo, debe notarse que dicha
expresin est en trminos de C Ag 0 y C Al x x1 , las cuales no se
conocen, por lo que la ecuacin (1.22) no es de utilidad en estos
momentos.
Evaluando la expresin (1.17) se evala para x x1 y para x x2
se obtiene
x
C Al x x 1 3 4
1
DAl
C Al

x x2

x2
3 4
DAl

Ya que C Al1 C Al x x1 y C Al 2 C Al x x2 , las ecuaciones (1.23) y

(1.24) se sustituyen en (1.11) y (1.13)
C Ag1

x1

3 4
DAl

x x1

x2
3 4 C Ap ,2
DAl
Resolviendo las ecuaciones anteriores para las constantes de
integracin se obtiene

3 H C Ap ,2 C Ag

D
HL
Al

x x1

4 C Ap ,2 H C Ap ,2 C Ag

x
HL
2

x x1

y sustituyendo estas ecuaciones en (1.17) se obtiene el perfil de

concentraciones para el componente A en la pelcula lquida
H C Ap

C Al

x x2

C Ag

HLl

x x2 C Ap

x x1

en donde se ha sustituido C Ap 2 C Ap

x x2

x x2

y Ll x2 x1 . Como en el

caso de la pelcula gaseosa, el perfil (1.29) est en trminos de

cantidades que no se conocen.
Evaluando (1.18) en x x2 y sustituyendo el resultado en (1.13) se
obtiene

k
k
x2 6 sinh
x2
C Al x x 5 cosh
2
DAp
DAp

La primer derivada de (1.18) evaluada para x x3 es

dC Ap
dx

5
x3

k
sinh

DAp

k
k
x3 6
cosh

DAp
DAp

k
x3
DAp

Sustituyendo el resultado anterior en (1.15) se obtiene

k
sinh

DAp

k
k
x3 6
cosh

DAp
DAp

De la ecuacin anterior se obtiene

7

k
x3 0
DAp

6 5 tanh

k
x3
DAp

Sustituyendo (1.33) en (1.30) y despejando 5

C Al

x x2

k
x2 tanh

DAp

cosh

k
x3 sinh
DAp

k
x2
D Ap

y por lo tanto
C Ap

x x2

tanh

k
x2 sinh

DAp

cosh

k
x3
DAp

k
x2 tanh
DAp

k
x3
D Ap

Al sustituir las expresiones para las constantes de integracin en

(1.18) se llega a

cosh
C Ap C Al

x x2

cosh

k
x tanh

DAp

k
x2
DAp

k
k
x3 sinh
x

DAp
D
Ap

k
k
x3 sinh
x2
tanh
DAp

D
Ap

La ecuacin anterior representa el perfil de concentraciones de A

en la pelcula reactiva. Este perfil contiene a la concentracin
an desconocida C Al x x2 .
Para tener expresiones tiles que permitan analizar el proceso de
transporte y reaccin en el sistema trifsico, es necesario
determinar cada una de las concentraciones que an son
desconocidas. De hecho las expresiones finales de cada uno de
los perfiles debern quedar en trminos de variables que se
puedan medir o determinar de alguna manera. En este caso,
suponiendo que se conocen las propiedades fsicas de cada una
de las fases, las propiedades de transporte y los coeficientes de
equilibrio, todos los perfiles deberan quedar en trminos de la
concentracin del reactivo A en el seno del lquido que es la
nica que se puede conocer.
Para lograr lo anterior se emplearn las condiciones de frontera
restantes (1.10), (1.12) y (1.14).
Al derivar (1.22) y evaluar el resultado para x x1 se obtiene

dC Ag
dx

H C Al

C Ag 0

x x1

x1

x x0

Se sustituye esta ecuacin en (1.10) y se despeja C Ag 0

Bi

k g x1

C Ag ,0

DAg

BiC Ag ,b H C Al

x x1

1 Bi

en donde Bi es el nmero de Biot. Ahora la derivada de (1.22)

evaluada para x x1 es
dC Ag
dx

H C Al

C Ag 0

x x1

x1

x x1

y la derivada de (1.29) evaluada tambin para x x1 es

dC Al
dx

H C Ap

x x2

C Ag

x x1

HLl

x x1

Al sustituir los resultados anteriores en la condicin (1.12) y

despejando C Al x x1 se obtiene

C Al

x x1

DAl x1
Bi
C Ap

C Ag ,b
x x2
DAg Ll
1 Bi

D x
1
1
Al 1
1 Bi DAg HLl

Para obtener la ecuacin anterior se empleo la ecuacin (1.38) y

la siguiente expresin obtenida a partir de (1.22)
C Ag

x x1

H C Al

x x1

Al derivar (1.36) y evaluar el resultado para x x2 se obtiene

dC Ap
dx

C Al
x x2

x x2

k
sinh

DAp

cosh

k
k
k
k
x2
x3 cosh
x2
tanh
DAp

DAp
D
D
Ap
Ap

k
k
k
x2 tanh
x3 sinh
x2
DAp

DAp
D Ap

y la derivada de (1.29) evaluada tambin para x x2 es

dC Al
dx

H C Ap

x x2

C Ag

x x1

HLl

x x2

Al sustituit (1.43) y (1.44) en (1.14) y despejando C Ap

x x2

se

obtiene
HBi
1 Bi

D x
1
Al 1
1 Bi DAg HLl

C Ag ,b
H DAl x1
D HL
DAg Ll
H Ap l
D x
1
DAl
1
Al 1
1 Bi DAg HLl
1

C Ap

x x2

en donde

k
sinh

DAp

cosh

k
k
k
k
x2
x3 cosh
x2
tanh
DAp

DAp
D
D
Ap
Ap

k
k
k
x2 tanh
x3 sinh
x2
DAp

DAp
D Ap

Para obtener la ecuacin anterior se emplearon las ecuaciones

(1.41), (1.42) y la siguiente expresin obtenida a partir de (1.29)
C Al

x x2

C Ap

x x2

Como puede observarse en las ecuaciones (1.38), (1.41) y (1.45)

todas las expresiones han quedado en trminos de cantidades que
se pueden conocer y de la concentracin en el seno del fluido.
Aunque faltara reescribir las ecuaciones en formas ms
manejables (si esto es posible), se cuenta ahora con las
ecuaciones necesarias para analizar el proceso de transporte y
reaccin en un sistema trifsico.

10

II. COEFICIENTES DE
TRANSFERENCIA DE MASA
1. INTRODUCCIN
En la seccin anterior se desarroll y solucion un modelo
matemtico que describe el proceso de transporte y reaccin en
un sistema multifsico. Se obtuvieron expresiones para los
perfiles de concentracin de un reactivo A que se transporta
desde el seno de una fase gas hasta una pelcula reactiva en
donde se difunde y reacciona. Estas expresiones incluyen el
coeficiente de transferencia de masa k g , el cual, para el
problema anterior, se supone como un parmetro conocido o al
menos como un parmetro al cual se tiene acceso. De no ser as,
entonces ser necesario saber como depende de los parmetros
del proceso de conveccin (geometra, regimen de flujo,
propiedades del fluido, tempetatura, etc.) y como estimar o
predecir este coeficiente de transferencia de masa.
De manera rigurosa, el anlsis del problemas de transferencia de
masa por conveccin, requerria de la solucin de las ecuaciones
de movimiento acopladas a las ecuaciones de transferencia de
masa. En casos sencillos como en el proceso de difusin a travs
de una pelcula estancada, el proceso de contradifusin o el
transporte de masa con flujo en rgimen laminar, dicha solucin
puede ser posible, pero en problemas reales generalmente no lo
es. Por lo tanto, es necesario contar con los mtodos adecuados
para predecir los coeficientes de transferencia de masa sin tener
que resolver las ecuaciones de masa y de movimiento.
2. DEFINICIN DE LOS COEFICIENTES
TRANSFERENCIA DE MASA EN UNA FASE

Fluido
y

A
x

Superficie que se disuelve

Figura 2.1

DE

La transferencia de masa por conveccin implica el transporte de

alguna especie entre una superficie slida y un fluido en
movimiento o entre dos fluidos inmiscibles que se mueven
separados por una interfase mvil. Considrese por ejemplo, el
caso de una superficie compuesta de un material A, el cual se
disuelve en un fluido que se mueve sobre esa superifice (Figura
2.1). Se sabe que cuando un fluido fluye sobre una superficie se
pueden distinguir tres regiones de flujo. En la regin adyacente a
la superficie el fluido se mover de forma laminar, al aumentar la
dsitancia de la superficie se presentar una zona de transicin y
finalmente, en la zona ms alejada de la superficie el flujo ser
completamente turbulento. En la zona laminar, el transporte del
soluto A ser bsicamente por difusin y por lo tanto ser un
proceso muy lento, en cambio, en la zona turbulenta, la
transferencia de masa ser muy rpida ya que existen remolinos
que se contiene material disuelto y que se mueven muy rpido de
una zona a otra.
11

Entonces, el flux de masa a travs de una interfase contendr un

trmino convectivo y un trmino difusivo.
N A0 x A N A0 N B 0 cDAB

x A
y

y 0

La expresin anterior es la primer ley de Fick escrita para la

interfase ( y 0) . En semejanza con la definicin del coeficiente
de transferencia de calor por conveccin
Q flujo de calor
h coeficiente de transferencia de
calor por conveccin
A rea de transferencia

Q hAT
y tomando en cuenta que q Q / A , en donde q es el flux de
calor, la forma de la ecuacin (2.1) sugiere la siguiene definicin
N A 0 x A N A 0 N B 0 k x A x A
Al igual que en el caso de transferencia de calor, el coeficiente de
transferencia de masa k x estar completamente definido hasta
que se especifiquen el rea de transferencia y la fuerza impulsora
x A .
Es importante establecer que las condiciones de flujo tambin
pueden variar conforme se mueve el fluido sobre la superficie y
por lo tanto se tendrn diferentes condiciones de transporte de
masa a lo largo de dicha superficie. Lo anterior implica que
deben definirse coeficientes locales de transferencia de masa
N A0 xA N A 0 N B 0 k x ,loc A x A
En el problema transporte y reaccin planteado en la seccin
anterior, el transporte de masa desde el seno de la fase gas hasta
el borde de la pelcula gaseosa est dado por
N Ag k g C Ag ,b C Ag ,0
La expresin anterior corresponde a la definicin que del
coeficiente de transferencia de masa, se encuentra en la mayor
parte de los textos de ingeniera qumica, la cual, para efectos de
comparacin con la ecuacin (2.3) se puede escribir como
N A k xo x
Comparando la ecuacin (2.6) con la ecuacin (2.3) es claro que
en el planteamiento de (2.6) se ha eliminado el trmino del
o
transporte convectivo. La relacin entre k x y k x est dada por

12

k xo

kx
N

1 x A0 1 B 0
N A0

y entonces

lim

N
x A 0 1 B 0 0
N A 0

k k
o
x

Por lo tanto, la ecuacin (2.6) ser vlida para bajas tasas de

transferencia de masa y para pequeas fraccions msicas de A.
Esta situacin se presenta en la mayoria de las aplicaciones
importantes en ingeniera qumica.
3. PREDICCIN DEL COEFICIENTE DE
TRANSFERENCIA DE MASA
Como se mencion anteriormente, es posible obtener
expresiones analticas para el coeficiente de transferencia de
masa convectivo en algunos casos simples como la difusin en
una pelcula estancada, contradifusin equimolar o transporte en
rgimen laminar. Desafortunadamente cuando se tiene flujo
turbulento
generalmente
no
es
posible
describir
matemticamente las condiciones de flujo y por lo tanto no es
posible obtener expresiones analticas para el coeficiente de
transferencia de masa.
Otra opcin par obtener los coeficientes es mediante datos
experimentales. Sin embargo, en este caso, los coeficientes as
obtenidos estarn limitados a los casos para los cuales fueron
obtenidos los datos experimentales.
Por otro lado, se han desarrollado algunas teoras que permiten
predecir el coeficiente de transferencia de masa para casos en los
cuales la complejidad de la geometra y/o el campo de flujo son
tan complejos que no hacen posible la solucin de las ecuaciones
de conservacin de momentum y de las especies. De estas
teoras, la teora de la pelcula es la ms simple. Esta teora se
basa en la suposicin de que para un fluido que fluye en rgimen
turbulento sobre un slido, toda la resistencia a la transferencia
de masa se encuentra en una pelcula esttica en el fluido
prximo a la superficie. La teora predice que
kx

DAB

en donde es el espesor de la capa estancada.

13

III. COEFICIENTES DE TRANSFERENCIA DE MASA

EN SISTEMAS DE DOS FASES
1. INTRODUCCIN
En el problema de transporte y reaccin planteado en la primera
seccin, se estableci el problema de tranferencia de una especie
entre una fase lquida y una fase gas. Esta situacin tambin se
puede encontrar en torres de absorcin en donde un soluto se
difunde a travs de una fase gas hasta la interfase gas-lquido, se
disuelve y se transporta hacia el seno de la fase lquida.
La velocidad de transferencia del soluto estar determinada entre
otros factores por los gradientes de concentracin en cada fase y
por el alejamiento del equilibrio que exista entre las fases. Un
alejamiento del equilibrio proporcionar la fuerza motriz para la
difusin. Por lo tanto, para el diseo de equipo de separacin es
importante entender como se da el proceso de transferencia de
masa entre ambas fases.
2. COEFICIENTES INDIVIDUALES Y GLOBALES PARA
TRANSFERENCIA DE MASA
Considere la situacin mostrada en la Figura 3.1

pAG

Gas

Lquido

pAi
CAi

Interfase

CAL

Considerando estado estacionario y suponiendo equilibrio

termodinmico en la interdases, se establece la continuidad del
flux a travs de la interfase
N AG N AL
Definiendo los coeficientes de transferencia de para el gas y el
lquido como
N AG kG p AG p Ai
N AL kL C Ai C AL
14

Sustituyendo las expresiones anteriores en (3..1) se obtiene

pA
pAG

Pendiente =

kG p AG p Ai kL C Ai C AL

kL
kG

y esta ecuacin se puede reecribir de la siguiente manera

pAi

CAL

CAi

CA

Figura 3.2. Fuerza impulsoras de

concentracin

Gas

En la Figura 3..2 se presenta una aplicacin de la ecuacin (3.5).

Con esta grfica se podrian calcular las concentraciones
interfaciales para condiciones especficas en seno de la fase
lquida y de la fase gas.
Como se mencion en en la primera seccin, no es posible medir
las concentraciones en las interfases, por lo que es necesario
plantear expresiones que relacionen las concentraciones en el
seno de cada una de las fases. Para realizar lo anterior
considrese la Figura 3.3.

Lquido
C*A

pAG

Se definen coeficientes globales como

pAi

N AG K G p AG p A

CAi
p*A

k L p AG p Ai

kG C Ai C AL

N AL K L C A C AL

CAL

en donde p A es la presin parcial que estara en equilibrio con

Figura 3.3. Fuerzas impulsoras totales

con la concentracin en el seno del lquido y C A es la

concentracin que estara en equilibrio con la composicin en el
seno del lquido. Sin embargo, a menos que el sistema est
perfectamente agitado, p AG p A no es una fuerza impulsora

real para la fase gas y lo mismo sucede con C A C AL para la

fase lquida.
Si se establece una relacin de equilibrio lineal (como la ley de
Henry), entonces se tendr que
p Ai mC Ai
y adems
p AG mC A
p A mC AL
Rearreglando la ecuacin (3.6) como
p AG p A
1

KG
N AG
15

entonces
p pA p AG p Ai p Ai p A
1
AG

KG
N AG
N AG

p AG p Ai p Ai p A

N AG
N AG

Sustituyendo convenientemente (3.8) y (3.10) en la ecuacin

anterior se obtiene
p p Ai
C C Al
1
AG
m Ai
KG
N AG
N AG
Tomando en cuenta las definiciones de los coeficientes
individuales (3.2) y (3.3), finalmente se obtiene que
1
1 m

K G kG k L
y con un procedimiento similar se puede llegar a
1
1
1

K L mkG k L
Por lo tanto, ahora se tienen expresiones que relacionan los
coeficientes globales con los coeficientes individuales. De
acuerdo con estos resultados, las magnitudes de las resistencias
individuales dependern de la solubilidad del gas. As, para un
gas altamente soluble, m tendr un valor pequeo y por lo tanto
1
1

K G kG
lo que implica que la resistencia en la fase lquida puede ser
despreciable (controla la resistencia en la fase gas). Por el
contrario, para un gas poco soluble
1
1

K L kL
lo que implica que la resistencia en la fase gas puede ser
despreciable (controla la resistencia en la fase lquida).

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REFERENCIAS

Bird, R. B., Stewart, W. y Lightfoot, E., 2002, Transport phenomena, Ed. John Wiley & Son
Inc., 2a. edicin

Fogler, S. H., 2001, Elementos de ingeniera de las reacciones qumicas, Ed. Pearson
Education, 3a. edicin

Levenspiel, O., 2002, Modeling in chemical engineering, Chem. Eng. Sci., 57

Middleman, S., 1998, An introduction to heat and mass transfer, Principles of analysis and
design, Ed. John Wiley & Son Inc.

Soria-Lpez A., 2007, Fundamentos de la mecnica de fluidos y sus aplicaciones, Curso de

posgrado en ingeniera qumica

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