MARCHA SISTEMTICA DE SEPARACIN E IDENTIFICACIN DE ANIONES

Karen L. Rodrguez-Salamanca ( 20141150018), Angie p. Vanegas-Marentes

(20141150016).
Universidad Distrital Francisco Jos de Caldas, Facultad de Ciencias y Educacin,
Proyecto curricular: Licenciatura en Qumica, Cuarto semestre.
karen140112@gmail.com
apvanegas@gmail.com
Resumen:
En esta prctica de laboratorio se realiz la marcha anlitica
correspondiente a la separacin e identificacin de los aniones: S 2-, NO3-, Br -, Cl -,
NO2 -, SO42-, AsO43-, PO43-, para ello se realizaron diferentes pruebas, algunas de
estas pruebas permitieron la identificacin de un in en especfico y en otros casos
la identificacin de 2 iones con una sola prueba, aunque en este caso se requiri de
una prueba para comprobar la presencia del ion fosfato, las pruebas de
identificacin de los 5 primeros iones se realizaron sobre la solucin original,
mientras que las pruebas para los ltimos tres iones se realizaron mediante
separaciones.

Resultados y discusin:
Prueba para sulfuros: En esta prueba
se utiliza la caracterstica de dicho ion
para formar sulfuros muy insolubles y
de una tonalidad oscura al reaccionar
con cationes metlicos en un medio
cido.
Por lo anterior en el laboratorio se
agreg a la solucin original 10 gotas de
HCl para proporcionar el medio cido y
gracias a que este es un cido no
oxidante se forma H2S gaseoso; se
procedi a humedecer un trozo de papel
blanco con acetato de plomo y se
coloc en el lado convexo de un vidrio
reloj; a continuacin se tap el vaso que
contiene la solucin con el vidrio reloj
con el papel hacia el interior y se
calienta; al calentarse se produce una
reaccin en la cual se forma sulfuro de
plomo (II) que es un sulfuro insoluble de
color plateado que se observa en el
trozo de papel.

Las reacciones son las siguientes:

S2- + 2H+

H2S(g)

H2S + Pb2+
PbS(s) + 2H+
Prueba para nitratos: En el caso de la
identificacin de los iones nitrato se
realizaron dos pruebas, en la primera
prueba se realiz la identificacin del
in mediante la preparacin de dos
soluciones, la primera solucin contiene
cido sulfrico y la solucin original, en
la segunda que se prepar mientras la
primera solucin se estaba enfriando,
esta solucin contena; agua, cido
sulfrico
y
sulfato
ferroso
heptahidratado, al mezclar las dos
soluciones se produce la formacin de
un anillo de color marrn, este anillo se
debe a la formacin del complejo
nitrosilhierro(II),
esto
se
explica
mediante las siguientes reacciones:

La prueba corroborativa para nitratos se

realiza mediante el uso de un
compuesto orgnico conocido como
brucina, este compuesto se une con el
cido sulfrico para formar el sulfato de
brucina que tiene una coloracin entre
rosa y anaranjado, posteriormente
agregamos la solucin original que
contiene el ion nitrato, este ion acta
como
oxidante
de
la
brucina,
transformndola en cacotelna, la
coloracin
vara
acorde
a
la
concentracin
de
nitratos
pertenecientes a la muestra.
Prueba para Bromuro y Cloruro:
Estas dos pruebas se realizan sobre la
misma solucin puesto que para la
prueba de cloruros la solucin debe
estar libre del in bromuro, La prueba
para in bromuro se realiza agregando
cido ntrico y calentando durante unos
minutos, se puede observar la
formacin de un gas de color caf,
correspondiente al in bromuro, una vez
se ha enfriado la solucin agregamos
tetracloruro de carbono, ya que este es
un excelente solvente de los halgenos,
se observa la formacin de capa
orgnica correspondiente al bromo libre
disuelto en el tetracloruro de carbono,
esto se explica mediante la siguiente
reaccin:

Una vez identificado el ion bromuro con

la ayuda de una pipeta retiramos la
capa correspondiente al ion bromuro,
para la identificacin del ion cloruro en
ausencia de bromuro agregamos 4

gotas de cido ntrico 6 molar y 2 gotas

de nitrato de plata. se observa la
formacin
de
un
precipitado
blanquecino,
este
precipitado
corresponde a la formacin de cloruro
de plata. esto se explica mediante la
siguiente reaccin:
Cl-ac + Ag+ ac
AgCls
Prueba para nitritos: Para la
identificacin de este ion se toma en
cuenta su capacidad como agente
oxidante; por lo tanto esta no es una
prueba directa, osea no se identifica
directamente el ion nitrito sino que se
identifica el compuesto que se oxida
gracias a la presencia del nitrito.
Para esto se tom 0.5mL de la solucin
original y se le agrego 4 gotas de agua
destilada y 3 gotas de cido actico
para proporcionar un medio cido;
posteriormente se le agreg acetato de
sodio y una gota de yoduro de potasio.
Para que el yodo que despus de
oxidarse queda como yodo libre se
note, este se disuelve en CCl4 por lo
que se forma una capa en el fondo del
tubo de color violeta la cual corresponde
al yodo disuelto en el CCl4.
La reaccin de xido reduccin se
muestra a continuacin:
NO2- + KI
NO + I2
Identificacin del ion sulfato: Para la
identificacin de este ion es necesaria
una separacin, para llevar a cabo esta
se tom 1mL de la solucin original y se
ajust con hidrxido de amonio a un pH
bsico, esto provoca la precipitacin de
las sales de bario con los iones sulfato,
arseniato y fosfato; todas ellas de color
blanco. Las reacciones se muestran a

Al precipitado anterior obtenido luego de

separacin centrifugacin se le agreg
cido ntrico para crear un medio cido
en el cual solo en sulfato de bario es
insoluble a diferencia de las otras dos
sales, por lo que la formacin de un
precipitado es prueba positiva para
iones
sulfato.
El
sobrenadante
resultante se usa para la identificacin
de los siguientes iones.

continuacin:
Identificacin del ion arseniato junto
con el ion fosfato: Para esta prueba
ajustamos primero el pH de modo que
se
encontrar
entre
7
y
9,
posteriormente agregamos 2 gotas de
cloruro de cobre a continuacin
pudimos observar la formacin de dos
precipitado simultneos, en la parte
superior se observ un precipitado de
color azul rey este color corresponde a
la formacin del fosfato de cobre (II)
Cu3(PO4)2
y en la parte superior la
formacin de un compuestos verde
pasto que corresponde a la formacin
del arseniatos de cobre (II) esto se
explica
mediante
las
siguientes
reacciones:

BaSO4(S) + H+

PO43- + Cu2+

Ba2+ + SO42Ba2+ + AsO43Ba2+ + PO43-

Ba3(AsO4)2(S) + H+

BaSO4(S)
Ba3(AsO4)2(S)
Ba3(PO4)2(S)

BaSO4(s)
Ba2+ + H2AsO4-

Ba3(PO4)2(S) + H+
Ba2+ + H2PO4Identificacin del ion fosfato: Para
esta identificacin se toma una parte de
la solucin que se obtiene de la
separacin del sulfato. Para la
identificacin del fosfato se le agrega 3
gotas de cido ntrico concentrado para
proporcionar medio cido , 3 gotas de
cido tartrico y 3 gotas de molibdato
de amonio, luego se calienta. El ion
fosfato en medio cido forma junto con
el molibdato de amonio un compuesto
insoluble; para que no interfiera el ion
arseniato en la identificacin se usa el
cido
tartrico
que
lo
puede
enmascarar. La reaccin se muestra a
continuacin:

Cu3(PO4)2(S)

As43- + Cu2+
Cu3(AS)2(S)
Conclusiones:
- Cada anin tienen una
caracterstica especfica que
permite su identificacin, lo que
se hace en el laboratorio es
hacer uso de esa caracterstica
para con determinados reactivos
y determinados mtodos lograr la
identificacin de dichos aniones.
- Algunos de los aniones se
identifican
gracias
a
su
capacidad para oxidar otros
compuestos que despus de
oxidarse son los que se
identifican, por lo que la
identificacin del ion es indirecta.
- Se observ que el Ba2+ no
es un reactivo precipitante muy

PO43- + NH4+ + 12Mo42[(NH4)3P(Mo12O40)] .12H2O (s)

- selectivo
ya
que
al
agregarlo a la solucin se forman
precipitados de 3 aniones todos
de color blanco.
- En el caso del ion bromuro
se hace indispensable el uso del
tetracloruro de carbono pues nos
los halgenos son solubles en
este compuesto, para el caso del
cloruro
es
imposible
su
identificacin simultnea con el
bromuro pues estos iones son
muy similares y presentan
enmascaramiento.
- En el caso de los iones
nitrito y nitrato estos no se
identifican de forma directa sino
de forma indirecta mediante la
formacin de otros productos,
pues estos iones por s solos no
forma
compuestos
muy
singulares o fciles de reconocer
como positivos para estos iones.
Bibliografa:
BURBANO, C. Anlisis
Qumico Cualitativo. Prcticas de
Laboratorio. Departamento de
Qumica. Universidad Nacional.
2006