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III.
TITULO
INTRODUCCIN
a.
b.
c.
d.
e.
Antecedentes
Fundamento terico
Formulacin del Problema
Justificacin
Objetivos
i. Objetivo General
ii. Objetivo Especficos
METODOLOGIA
5
6
12
12
12
4.1
13
4.2
Poblacin de estudio
13
4.2.1
Descripcin de la Poblacin
13
4.2.2
Criterios de Inclusin
13
4.2.3
Criterios de Exclusin
13
4.3
Muestra
14
4.4
Recoleccin de Datos
14
4.4.1
14
4.5
Procedimiento
14
4.6
Operacionalizacin de variables
15
4.7
Aspectos ticos
16
4.8
16
VII.
CRONOGRAMA DE TRABAJO
17
VIII.
PRESUPUESTO
18
IX.
BIBLIOGRAFA
19
X.
ANEXOS
21
INTRODUCCIN
Los
irrigacin
ms
deficiente:
se
reaccin
del
tejido
linfoide,
que
produce
un
exudado
apendicular,
se
produce
difusin
del
contenido
mucopurulento
Percepcin alterada de los sntomas, al atribuir los mismos a otras causas. (Rivera
et al, 2005).
Manifestaciones clnicas
10
periodo
postoperatorio,
las
12
1.2 OBJETIVOS
1. Objetivo General:
13
2. Objetivos Especficos:
METODOLOGIA
1. DISEO Y TIPO DE ESTUDIO:
2. POBLACION DE ESTUDIO:
2.1.1
DESCRIPCION DE POBLACION
La poblacin estudiada ser de 1180 pacientes operados de apendicitis aguda que
acudirn al hospital EMERGENCIAS GRAU y cuenten con diagnstico clnico y
histo-patologico.
2.1.2
CRITERIO DE INCLUSIN
2.1.3
2.1.4
CRITERIO DE EXCLUSIN
2.1.5
Proceso
El presente estudio observacional se realizara en el hospital emergencias grau -essalud, se
estudiaran 1180 historias clnicas de cada paciente intervenido quirrgicamente con el
diagnostico de apendicitis agua, se verificara
operatorios con los hallazgos histopatolgicos que se encontraran luego de la ciruga, esto
se corroborado en cada una de las historias clnicas.
Variables
1. Sexo
2. Edad
3. Informe operatorio
4. Informe anatomopatologico
16
Definicion operacional
Tipo de variable
Prueba
estadistica
Nominal
categorizacion
Grau.
Tiempo cronolgico de vida. Con evidencia
Femenino
masculino
Ordinal
Frecuencia
Frecuencia
Adulto mayor: 40 a
mas
Informe
Operatorio
Flemonosa
operatorio
Purulenta
Informe Histo-
Necrtica
Catarral
Patologico
Flemonosa
Purulenta
Ordinal
Ordinal
Catarral
Necrtica
17
Coeficiente
kappa
Coeficiente
kappa
ASPECTOS TICOS
Se tomaran en cuenta las recomendaciones del Reglamento de estudios Clnicos del Per, que
considera obligatorio respetar la Declaracin de Helsinki, a pesar de no ser un trabajo
experimental, por lo que podra considerarse sin riesgo.
Se asegurara la proteccin de la confidencialidad de los datos, anonimizando los formatos de
Consentimiento, por medio de cdigos alfa numricos, as como la participacin voluntaria de
los investigados.
Se adjuntaran los formatos de Consentimiento informado para los pacientes
Previamente se solicitara las debidas autorizaciones al hospital, donde se realizara la
investigacin considerado un proyecto sin riesgo.
PLAN DE ANLISIS DE DATOS
Se eligi el hospital Emergencias Grau por conveniencia, puesto que nos brindaba facilidad para
realizar la recoleccin de datos, Se elaborar el trabajo a partir de los datos que se recolectarn
de las historias clnicas donde se encuentran los informes operatorios y los resultados
histopatolgicos, estos datos sern transferidos a una hoja de recoleccin de datos y estos sern
analizados con ayuda del programa estadstico Spss 16.0 y Excel 2003.
Estadstica descriptiva
Para variables cualitativas usaremos distribucin de frecuencias.
Estadstica inferencial
Par las variables principales se utilizaran Coeficiente kappa.
CRONOGRAMA
18
MARZO
Presentacin de
proyecto a
Asesora de
Proyecto
ABRIL- MAYO
JULIO-AGOSTO
SETIEMBRE
OCTUBRE
Aprobacin por
la Asesora de
Proyecto
Recoleccin de
datos
X
X
Procesamiento
de datos
Integracin y
anlisis de datos
Conclusiones
generales de la
investigacin
Elaboracin del
informe de
investigacin
Presentacin del
informe a las
entidades
correspondientes
x x
Publicacin y
difusin
PRESUPUESTO
19
NOVIEMBRE
Personal
Costo/mes
Meses
Costo Total
04
Investigador
400
1600
01
Asesor
600
600
TOTAL
S/. 2200
MATERIAL /
SERVICIO
COSTO /
UNIDAD
CANTIDAD
COSTO TOTAL
0.5
356 alumnos
178
DIA
Materiales de escritorio
1
(lapiceros, papel y
sobres manila )
Movilidad
10
6 veces
60
Refrigerio
25
2 das
50
4
5
Fotostticas
Internet
356
4 meses
106.8
400
S/. 844.80
0.30
40 por mes
TOTAL
20
PRESUPUESTO CONSOLIDADO
RUBROS
COSTO
PERSONAL
MATERIALES
2200
844.80
Y SERVICIO
TOTAL
S/. 3044.80
21
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
23
ANEXOS
Consentimiento Informado para Participantes de Investigacin
El propsito de esta ficha de consentimiento es proveer a los participantes en esta
investigacin con una clara explicacin de la naturaleza de la misma, as como de su rol en ella
como participantes.
La presente investigacin es conducida por.., de la Universidad
Ricardo Palma. La meta de este estudio es determinar.......
...
Si el paciente accede a participar en este estudio...
La participacin es este estudio es estrictamente voluntaria. La informacin que se
recoja ser confidencial y no se usar para ningn otro propsito fuera de los de esta
investigacin, sern annimas.
Si el paciente tiene alguna duda sobre este proyecto, puede hacer preguntas en
cualquier momento durante su participacin. Igualmente, puede retirarse del proyecto en
cualquier momento sin que eso lo perjudique en ninguna forma.
Desde ya le agradecemos su participacin.
Acepto
voluntariamente
en
esta
investigacin,
conducida
por.
. He sido informado (a) de que la meta de este estudio
es hallar .
Reconozco que la informacin de la historia clnica en el curso de esta investigacin es
estrictamente confidencial y no ser usada para ningn otro propsito fuera de los de este estudio
sin mi consentimiento. He sido informado de que puedo hacer preguntas sobre el proyecto en
cualquier momento y que puedo retirarme del mismo cuando as lo decida, sin que esto acarree
perjuicio alguno para mi persona. De tener preguntas sobre mi participacin en este estudio,
puedo contactar con el doctor a cargo.
Entiendo que una copia de esta ficha de consentimiento me ser entregada, y que
puedo pedir informacin sobre los resultados de este estudio cuando ste haya concluido. Para
esto, puedo contactar al Dr....................................................
24
____________________
Firma del investigador
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