APITULO 4 ESTRUCTURA Y FUNCION CELULAR

1. Cul es la finalidad de la tincin de las muestras en la microscopia ptica? Por

qu se utilizan los colorantes cationicos como agentes generales de tincin?
-La finalidad de la tincin en muestras observadas a travs de un microscopio ptico
es utilizar colorantes para que exista un contraste y asi teir las clulas y aumentar la
nitidez, facilitando la observacin.
-En este tipo de tinciones se puede utilizar colorantes cationicos dado que las
superficies celulares estn, por lo general, cargadas negativamente, estos colorantes
se combinan con estructuras de la superficie de las clulas.
2. Qu ventaja ofrece el microscopio de contraste de interferencia diferencial
respecto al microscopio de campo claro? Y, Qu ventaja presenta el microscopio de
contraste de fases sobre el de campo claro?
En el microscopio de interferencia diferencial se pueden observar con mayor claridad
y en un plano tridimensional las estructuras internas de una clula no teida, ya que
con el microscopio de campo claro se necesita ocupar tinciones para poder obtener
una mayor resolucin, pero a pesar de la tincin es imposible observar estructuras
internas.
El microscopio de contraste de fases obtiene una imagen bidimensional de las clulas
y al existir una diferencia de contrastes entre la clula y su medio, podemos observar
con mayor claridad a la clula. No es necesario utilizar tinciones
a diferencia de la microscopia de campo claro, ya que a veces la tincin puede
ocasionar la muerte celular e incluso distorsionar la imagen en el microscopio.
3. Cul es la principal ventaja de los microscopios electrnicos sobre los
microscopios pticos? Qu tipo de microscopio electrnico utilizara para ver las
estructuras tridimensionales de una clula?
-La principal ventaja del electrnico sobre el ptico es que para la mayora de los
anlisis de rutina se usa el microscopio ptico, mientras que para el examen de las
estructuras intracelulares se utiliza el electrnico como un complemento ya qu este
tiene un mayor poder de resolucin.
-Para observar estructuras tridimensionales sera conveniente utilizar la microscopa
confocal de barrido porque sta se basa en un microscopio computarizado que puede
acoplar una fuente de luz lser a un microscopio ptico y esto le permite producir
imgenes tridimensionales de muestras biolgicas y microorganismos.
4. Cules son las principales morfologas de los procariotas? Para cada morfologa
que cite dibuje algunas clulas
Bacterias con forma esfrica u ovoide se les denomina cocos
Bacterias con forma cilndrica se les denomina bacilos
Bacilos se curvan en forma espiral y se les conoce como espirilos.

Bacterias con yemas y apndices

Filamentos

5. Describa en una sola frase la manera en la que se construye una unidad de

membrana a partir de molculas de fosfolipidos.
-Cuando los fosfolpidos se agregan en soluciones acuosas tienden a formar bicapas
de manera espontnea; los cidos grasos se orientan hacia el interior, mantenindose
en ambiente hidrofbico, mientras que las porciones hidroflicas son las expuestas a la
fase acuosa.

6. Explique en una sola frase porqu las molculas ionizadas no atraviesan con
facilidad la barrera de la membrana celular. Cmo pueden atravesar la membrana
citoplasmtica?

Dependiendo de la carga y tamao de la molcula, la membrana decidir el tipo de

molcula que es capaz de entrar al interior de la clula sin ningn esfuerzo, mientras
que las dems debern utilizar otros medios para atravesar la membrana.
No todas las molculas ionizadas logran pasar la barrera citoplasmtica debido a que
la capa est cargada negativamente (por los grupos fosfato) entonces los iones
atraviesan la membrana por los diferentes mecanismos de transporte que ofrece la
clula: difusin facilitada, osmosis, transporte activo (simporte, antiporte, uniporte)
7. Describa una de las principales diferencias qumicas entre membranas de Bacteria
y Archaea.
-Una de las principales diferencias entre estas dos es que los lpidos de archaea son
nicos ya que poseen enlaces ter entre el glicerol y los cidos grasos y en su lugar
tienen cadenas laterales hidrofbicas por unidades de isopreno, adems que forman
una monocapa lipidica mucho ms estable que la bicapa

lipidica de los otros 2 reinos. A diferencia de lo que sucede en bacteria donde los
enlaces que poseen son de tipo ster los cuales son los responsables de la unin
entre el glicerol y los cidos grasos.
8. Las clulas de Escherichia coli incorporan la lactosa por medio de la permeasa Lac,
la glucosa por la va del sistema fosfotransferasa, y maltosa mediante un
transportador de tipo ABC. Para cada uno de estos azcares, describa: (1) los
componentes de su sistema de transporte y (2) la fuente de energa que sustenta el
proceso de transporte.
Para que la lactosa pueda atravesar la membrana citoplasmtica, E. coli posee un
simportador conocido como permeasa Lac mediante el cual la lactosa entra al
citoplasma con la ayuda de un H+ a su estructura. As que la fuerza protn motriz es
lo que le proporciona energa para poder ingresar al interior de la clula. La energa
de la FPM disminuye por el flujo de protones que ingresan a la clula, pero esta
disminucin se restablece por otras reacciones que proporcionan energa a la clula.
Existe una familia de proteinas, en las cuales solo 4 de ellas se encargan de llevar a
cabo el transporte de la glucosa hacia el interior de la clula. Hasta que la Enzima IIc
recibe el grupo fosfato y fosforila el azcar.
HPr, Enzima Ic (la encargada de fosforilar) y Enzima IIa: son proteinas citoplasmticas
Enzima IIb: Se encuentra en la superficie interna de la membrana.
Enzima IIc: Es
una protena integral de la membrana
Fosfoenolpiruvato: es el metabolito intermediario para proveer de un enlace fosfato de
alta energa al sistema fosfotransferasa.
Para transportar la maltosa al interior de la clula, es necesario un sistema de
transporte ABC (ATP binding casette) en donde la membrana citoplasmtica posee en

la superficie proteinas periplasmaticas de unin, las cuales poseen una gran afinidad
por su sustrato (en este caso la maltosa), despus las Proteinas transmembranales
(forma el canal de transporte) intervienen dejando pasar la maltosa a travs del canal
y por ltimo la Protena citoplasmtica es la encargada de hidrolizar el ATP y as dar la
energa necesaria para que la maltosa entre completamente a la clula.

9. Por qu se denomina peptidoglicano a la capa rgida de la pared celular

bacteriana? Cules son las razones qumicas que explican la rigidez que confiere el
peptidoglicano a la pared celular
-Se le denomina as ya que esta capa rgida es responsable de la resistencia de la
pared celular y est formada por finas lminas compuestas por dos derivados de
azcares, N-acetilglucosamina y cido N.acetilmurmico, y un pequeo grupo de
aminocidos que incluye L-alanina, D-alanina, D-glutmico y o bien lisina o DAP.
-Las razones que explican la rigidez es que los enlaces glicosdicos que unen los
azcares en las cadenas son muy fuertes. Cuando las cadenas se entrecruzan
mediante puentes
peptdicos se logra la rigidez caracterstica de la pared.
10. Teniendo en cuenta que una sola molcula de peptidoglicano es muy fina,
explique en trminos qumicos cmo se forma la gruesa capa de peptidoglicano en la
pared celular de Bacteria Gram positivas.
La capa de peptidoglicano a pesar de ser muy delgada, puede llegar a formar una
capa bastante gruesa y rgida que proteja a la clula. Esta capa se forma por medio
de varios enlaces interpeptidicos entre los aminocidos que se encuentren presentes
(L-Alanina, D-Alanina, G-Glutmico o Lisina o DPA) y as le va confiriendo rigidez a la
pared celular. Ya que los enlaces glicosdicos entre N-acetilglucosamina y Nacetilmuramico no son enlaces muy fuertes, as que para conferirle rigidez y grosor a
la pared, se unen 2 molculas de N-acetilmuramico a travs de enlaces
interpeptidicos.
11. Enumere varias funciones de la membrana externa de la pared en Bacteria Gram
negativas. Cul es la composicin qumica de la membrana externa?
-Funciones:
1.- Es barrera de exclusin
2.- Permeabilidad
3.- Secrecin de sustancias al exterior
4.- Previene la salida de protenas periplsmicas como las enzimas digestivas
5.- Interacciona con el ambiente, con los antgenos de la superficie
6.- Anclajes de estructuras superficiales.

-Las Bacteria Gram negativas adems de peptidoglicano poseen en su pared una

membrana externa que contiene lipopolisacrido, protena y lipoprotena.

12. Cmo es la teora para generar energa a nivel de la membrana?

La teora quimiosmotica de Mitchell, la cual dice que a nivel de la membrana existe
una separacin entre protones (H+) y grupos hidroxilo (OH-), esta separacin de
carga es una forma de energa conocida como Fuerza Protn Motriz.
Sugiere esencialmente que la mayor parte de la sntesis de ATP en la respiracin
celular, viene de un gradiente electroqumico existente entre la membrana interna y el
espacio intermembrana de la mitocondria, mediante el uso de la energa de NADH y
FADH2 que se han formado por la ruptura de molculas ricas en energa, como la
glucosa. Los transportadores traspasan electrones a la cadena transportadora de
electrones en la membrana mitocondrial interna, que luego los traspasan a otras
protenas en la cadena transportadora. La energa disponible en los electrones se usa
para bombear protones desde la matriz, a travs de la membrana mitocondrial interna,
guardando energa en forma de un gradiente electroqumico transmembrana. Los
protones se devuelven a travs de la membrana interna, mediante la enzima ATPsintasa. El flujo de protones de vuelta a la matriz mitocondrial mediante la ATPsintasa, provee de suficiente energa para que el ADP se combine con Fsforo
inorgnico para formar ATP. Los electrones y protones en la ltima bomba proteica de
la cadena transportadora son llevados al Oxgeno (O2) para formar Agua (H2O).