cido pcrico

Eva Hernndez Godnez

Alberto Ramrez Murcia
Bioqumica Diagnostica Grupo: 2202
Fecha: 17 de marzo del 2015
Celaya Cruz Karen Rubi
Rio Valle Reyes Vanessa Andrea
Villegas Bautista Alejandro

propiamente dichos. Ejemplos de estos

son grupos como el hidroxilo (OH),
aminas (NH2), sulfnico (-SO3H) y
carboxilos (-COOH).
El cido pcrico se utiliza para la
caracterizacin de bases orgnicas y
para teir lana o seda.
Mecanismo de reaccin:
OH

Objetivo:
Ilustrar
la
sustitucin
electrofilica aromtica en un anillo que
tiene un sustituyente activador y
orientador en las posiciones orto y para.

OH
O 2N

1) H2SO4
2) HNO3/H2SO 4

NO 2

Para poder sintetizar el cido pcrico

primero se debe sulfonar y despus
nitrar ya que si se hace lo contrario se
llega a formar mucha agua, se requiere
de mucha energa, se oxida muy
fcilmente y por lo tanto se llega a
tener muy poco rendimiento.

O
HO

OH

HO

HO

OH

OH

HO S

O
O

trixido de azufre
-

OH

OH

OH
O

Para poder entender porque el cido

pcrico es un colorante debemos hablar
sobre
los grupos
auxcromos
y
cromforos.

El cido pcrico es un colorante para la

lana o la seda a la que tie de amarillo,
pero este no sirve para el algodn.

Los
compuestos
auxcromos
no
comunican color a las combinaciones
saturadas, pero tienen la propiedad de
intensificar considerablemente la accin
coloreante de los grupos cromforos
disminuyendo
o
aumentando
la
intensidad del color. La introduccin de
estos grupos transforman, por tanto, a
los
cromgeneos
en
colorantes

in hidronio

Los grupos cromforos o portadores de

color, son la causa inmediata de la
aparicin del color, es decir que
absorben energa en la regin visible
del espectro. Algunos de estos grupos
son el grupo nitro (-NO2), nitroso (-NO),
azo
(-N=N) y dobles enlaces.

NO 2

HSO 4

O
SO 3H

SO 3H

OH

OH
SO 3H

SO 3H

OH
HO S O
O

SO 3H

N OH

O 3S

OH
+

N O
O

O N

OH
S

HSO 4

HO

OH

SO 3H

SO 3H

OH

OH

OH

H
H

ion nitronio

H2O

O S O
O

H2O

NO 2
HO

OH
HO3S

O N

HO
NO2

HO3S

HO 3S

NO2

+NO2

+
HO3S

HO 3S

OH
O 2N

NO 2

O 2N
HO3S

NO 2

HO

OH
NO2

HO3S

+
O 2N

O2 N

SO3H

NO2

HO 3S

NO 2

cabo primero una sulfonacin y despus

una nitracin para poder tener mayor
cantidad de producto.
Tambin puedo concluir que se debe
tener cuidado al realizar el filtrado a
vacio ya que si no se hace con el debido
cuidado podemos perder demasiado
producto.

cido pcrico

Observaciones:
El punto de fusin no fue el terico pero
esta se debe a que podra tener algn
contaminante pero cabe destacar que
no estuvo alejado del esperado.
Resultados:
Obtuvimos cido pcrico, un solido de
color amarillo plido con un punto de
fusin de 118.
El rendimiento terico era de 6g y al
realizar los clculos con .7g que
obtuvimos corresponde al 12% y se
puede decir que no se llevo a cabo la
reaccin total de los reactivos y tal vez
perdimos producto al filtrar a vacio. Fue
muy poco de rendimiento.

Conclusiones:
Obtuvimos el producto deseado es decir
el cido pcrico, con un punto de fusin
de 118 y un rendimiento de 12%.
Se cumpli el objetivo ya que pudimos
conocer porque como se lleva a cabo la
sustitucin electrofilica aromtica en
posiciones activadoras, esto llevando a

Al teir las telas no todas

algunas de las que no se
fueron el algodn, la manta y
pero la lana si se pinto de
amarillo un poco intenso.

pintaron,
pintaron
polyester
un color

Bibliografa:
- Jonh McMurry,1994, Qumica orgnica,
Iberoamerica, Mxico.
-Beyer Hans,1994, Qumica orgnica,
Reverte, Mxico.
-Walter W. 1987, Qumica orgnica
breve, Reverte. Barcelona.