Prctica No.

Estudio del reparto del yodo entre

disolventes no miscibles
Integrantes:

Campos Silva Rodrigo

Grajales Avila Cinthia Helyde

Asignatura:

Laboratorio de Qumica Analtica I

Grupo: 33

Objetivo:

Determinar la solubilidad del I2 en hexano y agua

Calcular la constante de reparto del I2 entre el agua y el hexano
Observar el efecto del ion I- sobre la solubilidad del I2 en agua

Resultados

Recta de potenciales rdox de las especies involucradas

S4O6 2-

IO3-

I3 -

E (V)
0.22

0.5354

S2O42

1.2093

I-

I2-

A) Estandarizacin de una disolucin de Na2S2O3 0.005 M

Ecuacin qumica de la reaccin de generacin de Yodo:
(E = 1.2093 0.5354 V = + 0.6739 V)

Ecuacin qumica de la reaccin de normalizacin:

(E = 0.5354 0.0238 V = + 0.5116 V)

Rep
1
2
3

1 mL
1mL
1mL

Volumen
gastado
12.7mL
12.3mL
12.5mL

Molaridad promedio del Na2S2O3

0.006M

0.0059M
0.0060M
0.006M

Tabla 2. Solubilidad
Gasto de
[
]

Rep
Solubilidad A
12
12.2

1
2

Solubilidad B
11.8
11.6

Tabla 3. Extraccin

No. De
embudo
1
2
3
4
5
6
7

Volumen
de KI 0.1
M en mL
(bureta 10
mL)
0.0
0.5
1.0
2.0
3.0
4.0
5.0

Volumen de

(Bureta 25
mL seca)
10
10
10
10
10
10
10

50
50
50
50
50
50
50

Conc. De

Gasto de

Volumen de

En la fase
acuosa

En mL
1.8
2.6
3.1
5.1
5.75
6
6.7

1.5
2.8
3
4.6
5.4
6.1
6.8

0.0532M
0.0486M
0.0279M
0.0229M
0.0165M
0.0135M
0.01206M

Concentracin promedio de tiosulfato de sodio mol/L.

De acuerdo a los experimentos realizados en el apartado B, completa las siguientes tablas.

No. De
embudo
1
2
3
4
5
6

Conc. De KI
en la fase
acuosa (Antes
del reparto)

Con. fase
acuosa
(Despus del
reparto)

Conc fase
orgnica
(Despus del
reparto)

0.0532

9.31531x10

0.0486M

Calculo D

Calculo de
1/D

-2

1878.32

5.32388x10

9.29382x10

-2

1013.96

9.86227x10

818.18

1.22221x10

-4

9.900x10

-4

1.960x10

-3

0.0279M

9.28225x10

-2

-4

3.846x10

-3

0.0229M

9.25745x10

-2

442.98

2.25741x10

5.660x10

-3

0.0165M

9.22935x10

-2

441.64

2.26428x10

7.407x10

-3

0.0135M

9.22604x10

-2

436.77

2.28950x10

-3
-3
-3
-3

9.090x10

-3

0.01206M

9.21778x10

-2

414.43

-3

2.41292x10

y= b + mx

Anlisis de Resultados
Las reacciones que se llevan a cabo en la fase experimental se han descrito en la seccin de
resultados. En presencia de un exceso de ioduros y en medio cido, la totalidad de los iones
yodato del pueden reaccionar para formar triyoduro. Dicho triyoduro puede reaccionar con dos
equivalentes de Tiosulfato al agregarlo, generando tres equivalentes de ioduros junto con uno de
tetrationato.
La concentracin experimental encontrada con las titulaciones de la disolucin de Tiosulfato
(0.006 M) difiere de la esperada (0.005 M) en un 20% de error positivo. Las fuentes de este error,
a diferencia de otras donde el error sea negativo, pueden ser diversas, pero se deben
principalmente al manejo de disolvente durante la disolucin del compuesto. Pensamos que el
error no es significativo y representa adecuadamente la proporcin de partculas en disolucin
requeridas para llevar a cabo el ensayo experimental.

Durante el ensayo experimental fue posible observar dos coloraciones. Una de ellas
caractersticamente prpura en la fase orgnica del hexano, y otra amarillenta en la fase
acuosa. La razn por la cual dicha diferencia de coloraciones se presenta es debida a la
interaccin que el iodo molecular presenta respecto al disolvente de cada una de las fases.
En el hexano la molcula de iodo existe como tal y es apolar. La interaccin que presenta con
el hexano es correspondiente a las fuerzas de dispersin de London, las cuales pueden
clasificarse dentro de las interacciones electrostticas dbiles. Al ser de esta naturaleza, las
diferencias entre las distribuciones electrnicas de orbital segn el modelo de orbital
molecular para el arreglo del yodo molecular se retienen tal y como en el cristal con una muy
mnima alteracin, lo cual est asociado a una diferencia energtica baja y gran estabilidad,
causando que los fotones liberados por los electrones transitorios sean de una longitud de
onda asociada al color prpura observado.
No es el mismo caso para las fases acuosas, en las cuales se observa un color
amarillo/anaranjado. Esta coloracin se debe a que las interacciones que establece la
molcula de iodo con el medio altamente polar son del tipo dipolo-dipolo inducido, las cuales
pueden llegar a ser tan fuertes que pueden ionizarla, produciendo iones ioduro. Dichos
ioduros se asocian con el agua mediante interacciones electrostticas fuertes del tipo iondipolo, desplazando los niveles energticos asociados a las transiciones electrnicas en el
arreglo inherente al ioduro, lo cual causa una liberacin de fotones de longitud de onda alta
conforme dichas transiciones se presentan.
Este tipo de asociaciones energticas, adems de resultar en las coloraciones observadas,
tambin nos hablan de la afinidad que cada uno de las partculas mencionadas posee para con
los disolventes usados. Es lgico pensar que si la molcula de iodo es apolar y puede existir en
el medio apolar que provee el hexano, la interaccin electrosttica que les mantiene unidos es
dbil, y adems de desplazar arreglos electrnicos de manera poco perceptible, tambin
significa que existe una gran afinidad de tal sustancia a este medio. Dicha aseveracin es
traducible a trminos de potencial qumico, donde, para este soluto, dicho valor es ms grande
respecto al del medio acuoso a una misma concentracin, significando esto que el agua se
satura de iodo con pocas partculas de iodo molecular debido a la baja afinidad entre s,
derivada del poco parecido entre sus disposiciones electrnico-nucleares en trminos
energticos y espaciales.
El equilibrio en el flujo convectivo de esta sustancia, que existe debido al proceso
fisicoqumico de difusin, y ste a su vez a una diferencia de potenciales qumicos en ambas
fases, se presenta acoplado a un equilibrio qumico, descrito por la ecuacin de formacin del
triyoduro en fase acuosa. De modo que dicho proceso pueda acaecer, es necesario que exista
previamente una concentracin dada de ioduro de potasio, y conforme dicha concentracin
aumenta, tambin lo hace la concentracin efectiva del triyoduro formado despus de que el
iodo molecular difunde desde la fase orgnica. As, a mayor concentracin de ioduros en fase
acuosa, ms iodo molecular podr salir de la fase orgnica, y ms triyoduro se formar.
La titulacin para conocer las proporciones estequiomtricas que corresponden a dicho
proceso usan al almidn de alto contenido en amilasa como indicador. Dicho
homopolisacrido, compuesto por unidades de D-glucosa unidas mediante enlaces alfa 1-4,
puede asumir una conformacin lineal, formando estructuras helicoidales. En dichas
estructuras, es posible encontrar huecos en los cuales se pueden formar clatratos de iodo

molecular con triyoduro: dichas dos molculas se asocian de manera forzada, y la

transferencia parcial de carga desde los carbonos -3 de las subunidades de glucosa en el
polmero pueden abrir el campo transicional electrnico entre orbitales del hipottico
pentayoduro (I5-) formado por el triyoduro y el iodo. As, el color asociado azul resulta de las
transiciones electrnicas de los electrones entre orbitales desplazados en el arreglo
electrnico de dicha sustancia, cuya formacin est descrita por un equilibrio dinmico
simultneo al resto de los mencionados. Dicho clatrato se forma inmediatamente despus de
la adicin del almidn, y debido al bajo contenido de amilopectina en ste, es decir, de
ramificaciones laterales de glucosa en la cadena central de amilasa, la solubilidad del clatrato
disminuye drsticamente y puede precipitar. Es por eso que se agrega el almidn una vez que
cierta cantidad de triyoduro ha sido ya titulada.
Los valores de D nos proporcionan informacin til respecto a la afinidad del iodo por
solventes orgnicos. En general, podemos observar que la proporcin de iodo en solventes
orgnicos respecto a fase acuosa est en el orden de los centenares y los millardos, lo cual es
acorde a lo mencionado al comienzo de este anlisis. El medio cido agregado a la solucin de
ioduro es innecesario en la fase de formacin del triyoduro, pero es importante en la
titulacin, y no se presenta la reaccin del triyoduro con el Tiosulfato si no existe una
presencia de iones hidronio adecuada para llevar a cabo el intercambio electrnico de xido
reduccin.

Foto I. Embudos de separacin 1-5

Conclusiones
Como se puede observar en la fotografa o en la grfica el reparto de iodo est muy favorecido
a la fase orgnica por lo que se puede aseverar que prcticamente todo el yodo se encuentra
en el hexano, pero este equilibrio es fcilmente alterado por el equilibrio formado entre yodo
y iones ioduro formando triyoduro en medio cido, por esta razn se puede saber la constante
de reparto entre las dos fases pues al agregar mayor cantidad de yoduro de potasio se afecta
al reparto entre ambas fases esto se not tanto por el color de ambas sino tambin durante la
titulacin y clculo de la KD por lo que se puede concluir que disminuye de forma
directamente proporcional a la concentracin de yoduro que est presente.