Acetazolamida Concepto:

Dosificacin: cuando se aade acetazolamida a un tratamiento anticonvulsivo existente se recomienda una dosis diaria inicial de 4mg a 5mg /kg, adems del medicamento existente Como anti antiglaucomatosa: glaucoma de ngulo a!ierto: "5#mg $ a 4 veces por d%a& glaucoma maligno: "5#mg 4 veces por d%a Como anticonvulsivo: 4mg a '#mg por kg dividido en 4 tomas (n mal de altura: "5#mg " a 4 veces por d%a )eaccin adversa: muc*as de las reacciones son comunes a todos los derivados de las sulfamidas Como el tratamiento a largo plazo puede aparecerse acidosis meta!lica, cansancio o de!ilidad no *a!ituales, diarrea, sensacin general de malestar o enfermedad, poliuria, anorexia, sa!or meta!lico, nauseas o vmitos& p+rdida de peso , *ormigueo en manos o pies -resentacin:

Adrenalina

Concepto: Dosificacin: adulto como !roncodilatador: por v%a su!cutnea, o,"mg a o,5mg cada "# minutos a 4 *oras seg.n necesidades& reaccin anafilcticas: /0 o su!cutnea , o,"mg a o,5mg cada $# a $5 minutos seg.n necesidades& como vasopresor 1s*ock anafilctico2: /0 o su!cutnea, o,5mg seguidos de #,#"5mg a #,5#5mg v%a /3 cada 5 a $5 minutos seg.n necesidades: como estimulante cardiaco: intracardiaco o /3 , #,$mg a $4 mg cada 5 minutos si es necesario& como coad,uvante de la anestesia: para el uso con anest+sicos locales: #,$mg a #,"mg en una solucin de $:"## ### a $:"# ###& como anti*emorrgico, midriasico o descongestivo: solucin de #,#$4 a #,$4 )eaccin adversa: molestia o dolor en el pec*o, escalofri, fie!re, ta5uicardia, cefaleas continuas o severas, nauseas o vmitos, disnea, !radicardia, ansiedad, visin !orrosa o dilatacin de las pupilas no *a!ituales& de!ilidad severa, nerviosismo o in5uietud

Albendazol

Concepto:

Dosificacin: la dosis usual para adultos , nios ma,ores de " aos es de 4##mg con dosis simple (n estrongiloidiasis se administra 4## mg diarios durante ' d%as consecutivos )eaccin adversa: astenia, mareo, v+rtigos, cefaleas, dolor epigstrico, !oca seca, fie!re, prurito, vmitos , diarreas

-resentacin:

Alfa metildopa

Concepto:

Dosificacin:

)eaccin adversa:

-resentacin:

Ambroxol Dosificacin: adultos: '#mg cada $" *oras 6ios ma,ores de " aos: $,"mg/kg/d%a en " a ' tomas 6ios menores de " aos: $,77mg/kg/d%a en " o ' tomas Reaccin adversa: trastornos gastrointestinales 1nauseas, pirosis, diarrea2 Cefalea, reaccin al+rgica, gastritis -resentacin: Amikacina Concepto:

Dosificacin: para pacientes con funcin renal normal, la dosis usual es $5mg/kg/d%a, cada 8 a $" *oras por v%a intramuscular& la duracin total del tratamiento no de!e exceder los 9 a $# d%as :i no existe me;or%a cl%nica a los ' a 5 d%as de iniciar el tratamiento de!e suspenderse , administrar otro anti!itico efectivo ante los g+rmenes infecciosos (n caso de insuficiencia renal terminal la vida media de la amikacina puede aumentarse *asta "# veces -or lo tanto, so!re la !ase de los valores de clearance de creatinina se de!e disminuir la dosis o alarga el intervalo entre tomas -or v%a intravenosa se administra en infusin lenta 1'# a 7# minutos2 o en !olo lento -ara nios, la administracin por infusin intravenosa de!e durar $ a " *oras

)eaccin adversa: neurotoxicida, ototoxicida& los efectos txicos so!re el octavo por craneano pueden dar como resultado perdida de la audicin, del e5uili!rio o de am!os <a amikacina afecta fundamentalmente la funcin auditiva (l dao coclear inclu,e sordera para la frecuencia alta , en general ocurre antes de 5ue se pueda detectar cl%nicamente la perdida de la audicin 6eurotoxidad: !lo5ueo neuromuscular, parlisis neuromuscular aguda , apneas 1posaplicacion parenteral o instilacin tpica2 nefrotoxicidad: sea informado aumento de la creatininemia, al!uminuria, leucocitos , eritrocitos en orina, cilindruria, azoemia , oliguria <os cam!ios renales son *a!itualmente reversi!les cuando se suspende el tratamiento: en raras ocasiones ras* cutnea, fie!re por drogas, cefalea, parestesias, tem!lor, nauseas , vmitos& eosinofilia, artralgia, anemia e *ipotensin (n caso de so!redosis la droga puede removerse por *emodilisis

Aminocidos Concepto:

Dosificacin: por v%a oral los *idrolizados proteicos se emplean en dosis de$#g a 7#g diarios , por fle!oclisis las soluciones de aminocidos cristalinos al 54, tres veces por d%a

Reaccin adversa: solo se puede presentar por su aplicacin parenteral por fle!oclisis en forma de trastornos digestivos 1nauseas, vmitos2 o reacciones fe!riles

Aminofilina

Concepto:

Dosificacin: la aminofilina an*idra contiene alrededor de 874 de teofilina an*idra <a aminofilina di*idratada contiene alrededor de 9=4 de teofilina an*idra Dosis para adultos: !ronco dilatador, ata5ue agudo, 5 a 7mg/kg 0antenimiento: 4mg/kg cada 7 *oras -aciente de edad avanzada:"mg/kg cada 8 *oras (n pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva o insuficiencia *eptica, la dosificacin, la dosificacin no de!e pasar 4##mg/d%a >erap+utica crnica: 7mg a 8mg /kg, divididos en '? 4 tomas con intervalo de 7 a 8 *oras Dosis peditricas: nios *asta $7 aos: 5mg a 7mg/kg @mpollas: pacientes 5ue no reci!en teofilina: 5mg/kg durante un periodo de "# minutos -ara pacientes 5ue ,a reci!en teofilina, si en posi!le, medir la teofilina s+rica Dosis de mantenimiento en pacientes fumadores: #,9mg/kg/*ora @dultos no fumadores: #,4'mg/kg/*oras -aciente de edad avanzada , con cor pulmonar: #,"7mg/kg/*oras Dosis peditrica : nios *asta $7 aos infusin /3 5mg/kg )eaccin adversa: puede producir urticaria o dermatitis exfoliatica <as dosis terap+uticas de xantinas induce el reflu;o gastroesofagico durante el sueo, lo 5ue aumenta la posi!ilidad de aspiracin , , agravan el !roncospasmo& los mas sensi!les a este efecto son los nios menores a dos aos , los pansientes ans%anos de!ilitados la toxicidad puede a parecer en concentraciones s+ricas entra $5 , "#mg/ml, so!re todo al inicio de la terap+utica: ta5uicardia

arritmias ventriculares o crisis convulsivas -uede darse vomito , pirosis, *ipertensin, cefaleas, palpitaciones, escalofr%os, fie!re, ta5uipnea, anorexia, nerviosismo o in5uietud

Amiodarona Concepto:

Dosificacin: arritmia vermicular: dosis de carga: oral: 8##mg a $,7g/d%a durante $ a 'vsemanas& cuando se o!tiene en efecto deseado se disminu,e la dosis a 7##mg u 8##mg/d%a durante un mes , luego disminuir *asta la dosis m%nima eficaz de mantenimiento Dosis de mantenimiento: oral: 4##mg/d%a >a5uicardia supraventricular: dosis de carga: 7##mg a 8##mg/d%a durante $ semana& luego de tener respuesta terap+utica disminuir a 4##mg/d%a durante ' semanas& dosis de mantenimiento: "##mg a 4##mg/d%a Dosis peditrica: de carga: $#mg/kg/d%a luego disminuir a 5mg/d%a& dosis de mantenimiento: ",5mg/kg/d%a )eaccin adversa: fi!rosis pulmonar, *ipotiroidismo o *ipertiroidismo (n general aparece con concentracin superiores a ",5mg/ml, con contratamiento continuo , durante un periodo de 7 mese Aradicardia sinusal asintomtica (n "4 a 54 de los casos puede aparecer arritmia, tos, ge!ricula, dolor en el pec*o, sensacin de falta de aire, de!ilidad de !razos , piernas, tem!lor de manos (n personas de edad avanzada, ataxia , otros efectos neurotxicos

Amoxicilina Concepto: Dosificacin: la amoxicilina se puede ingerir con las comidas o no Dosis oral para adultos: "5#mg a 5##mg cada 8 *oras& gonorrea: 'g , $g de pro!enecid simultneamente como dosis .nica& dosis mxima& *asta 4,5g/d%a, dosis peditrica: lactantes de *asta 7kg: "5mg a 5#mg cada 8 *oras& lactantes de 7kg a 8kg: 5#mg a $##mg cada 8 *oras : lactantes , nios de 8kg a "#kg: 5#mg a $##mg cada 8 *oras& nios de "#kg o mas: dosis para adultos )eaccin adversa: reacciones al+rgicas Cansancio o de!ilidad no *a!ituales, ras* cutnea, urticaria, prurito o si!ilancias, diarrea leve, nauseas o vmitos 6efritis intersticial

Ampicilina Concepto:

Dosificacin: v%a oral, dosis para adulto: "5#mg a 5##mg cada 7 *oras& gonorrea: ',5g , $g de proveniencia en forma simultnea como dosis .nica& dosis mxima: *asta 7g diarios Dosis peditrica: lactantes , nios *asta "#kg: $",5mg a "5mg/kg cada 7 *oras& nios "#kg o mas: ver dosis para adultos @mpollas: dosis para adultos: /0 o /3,"5#mg a 5##mg cada 7 *oras& meningitis !acteriana, septicemia: /0 o /3, $g a "g cada ' 4 *oras& gonorrea: /0 o /3, 5##mg cada 8 a $" *oras para dos dosis: dosis mxima para adultos: *asta '##mg/kg o $7g/d%a& dosis peditricas: /0 o /3 , lactantes *asta "#kg: 5#mg a $##mg cada 8 *oras: nios con "#kg o mas: ver dosis para adultos& meningitis !acteriana, septicemia: /0 o /3, "5mg a 5#mg cada ' *oras

)eaccin adversa:: reaccin al+rgicas Cansancio o de!ilidad no a !ituales, ras* cutnea, urticaria, prurito o si!ilansias 1*ipersensi!ilidad2, diarrea leve, nauseas o vmitos

Buprenorfina Accin teraputica @nalg+sico, agonista/antagonista opiceo Propiedades: Derivado de la te!a%na :e une a receptores estereoespecificos en distintos lugares del :6C , altera procesos 5ue afectan tanto a la percepcin del dolor (l efecto analg+sico puede de!erse a nervios aferentes sensi!les a los estimulos nociceptivos @l menos dos tipos de receptores 1mu , kappa2son medidores de la analgesia <os receptores mu estn distri!uidos por todo el :6C, en especial en el sistema l%m!ico 1corteza frontal2, corteza temporal, am%gdala e *ipocampo <os receptores de kappa se localizan de manera fundamental en la medula espinal , en la corteza espinal ndicaciones: >ratamiento del dolor moderado a severo Dosificacin: <a dosificacin /0 de #,'mg de !uprenorfina proporciona analgesia e5uivalente a la producida por la administracin /0 de $#mg de morfina Dosis para adultos: /0 o /3 lenta #,'mg de !uprenorfina !ase cada 7 o mas *oras, seg.n la necesidad <a dosis puede aumentar a #,7 cada 4 *oras de cuerdo con la severidad del dolor , la respuesta del paciente (n nios no se *a esta!lecido la dosis Reaccin adversa -ara tener menor pro!a!ilidad 5ue otros analg+sicos/antagonista/agonistas piaceos para reducir efectos caracter%sticos de estos frmacos: confusin, iluciones, alucinaciones, pasadillas, nerviosismo, ansiedad, nauseas, vmitos <a administracin epidural puede producir depresin respiratoria tard%a, prurito, retencin urinaria -ueden darse signos de s*ock 1palidez, *ipotermia, *ipotensin, >a5uicardia2 :ignos de so!redosis: confusin, convulsiones, mareos severos, somnolencia, nerviosismo, !radicardia, inconsciencia, de!ilidad Precauciones ! advertencia: <os pacientes gstricos o de!ilitados en general re5uieren menos dosificacion :e de!e administrar la medicacin en forma lenta por5ue pueden darse reacciones anafilactoides, depresin respiratoria, *ipotensin, colapso circulatorio perif+rico Contraindicaciones Diarrea causada por intoxicacin, depresin respiratoria aguda :e evaluara el riesgoB!eneficio en presencia de cuadros a!dominales agudos, arritmias cardiacas, crisis convulsivas, inesta!ilidad emocional, aumento de la presin intracraneana, disfuncin *eptica o renal, *ipotiroidismo, *ipertrofia, u o!struccin prosttica , enfermedades inflamatorias intestinal grave

Captopril" Accin teraputica @nti*ipertensivo Propiedades (l captopril es el primero de una nueva clase de agentes anti*ipertensivo, los *%!ridos competitivos espec%ficos de la encima convertidora de angiotensina ndicaciones Cipertensin arterial /nsuficiencia cardiaca refractaria al tratamiento clsico con diur+ticos digita Dosificacin Cipertensin arterial: se sugiere comenzar con "5mg tres veces al d%a& dosis 5ue puede ser aumentada a 5#mg ' veces al d%a De ser necesario ma,or disminucin de la presin arterial la dosis puede ser aumentada *asta $##mg tres veces por d%a, , luego si fuera necesario *asta $5#mg tres veces al d%a no se de!e so!re pasar la dosis mxima de 45#mg diarios Reacciones adversa <as reacciones adversas de mu, !a;a incidencia, pueden agruparse por rganos , aparatos )enales: proteinuria, insuficiencia renal, s%ndrome nefrotico, poliuria, oliguria , aumento de la frecuencias de las micciones Cardiovasculares: *ipotensin, ta5uicardia, dolor precordial, palpitaciones Dtros efectos: disguesia, anguioedema , tos Precauciones ! advertencia: (n los pacientes con deterior de la funcin renal 5uierirse la disminucin de la dosis de captoril o la suspensin del diur+tico (n pacientes 5ue toma!an captoril tam!i+n se *a verificado un aumento de potasio serico <a toz 5ue so!re !iene en algunos pacientes medicados con captopril es seca, improductivita , impersistente pero se resuelve luego de suspensin terapeutica /nteracciones :e de!e prestar especial atencin a la asociacin con productos 5ue potencialmente pudieron causar *iperpotansemia <a *ipotensin es un efecto frecuente cuando el captopril se administra ad;untamente con diur+ticos, agentes !lo5ueante ganglionares , !eta!lo5ueantes <a administracin de litio concomitante con captopril puede aumentar los niveles de litemia , *acer padecer s%ntomas de intoxicacin de litio Contraindicaciones (l captopril esta contra indicado en pacientes con *ipersensi!ilidad a la dorga , a otras in*i!irodes (:@ /nsuficiencia renal, inmunosuprecion, *iperpotasemia, tos cronica

Carbon activado" @ccin treperutica @!sor!ente -ropiedades <a sustancia a!sor!entes, como el car!ono activado, posee la propiedad de unir sustancias a su superficie por lo 5ue fi;an toxinas !acterianas inritantes, gases , acutan tam!i+n como protectoras de las mucosas (l car!on activado es o!tenido por calentamiento por ausencia de oxigeno de sustancias orgnicas sometidas luego a un proceso de alta temperatura con vapor de agua para acrecentar su poder a!sor!ente por aumento de su superficie, /ndicaciones Diarrea, flatulencia, intoxicaciones agudas Dosificacin Diarrea por toxinas: 5g cada cuatro o seis *oras Elatulencia: dos o cinco gramos cada 5 *oras /ntoxicacin aguda: se prepara una suspensin acuosa colocando vairas cuc*aradas "# 4 en un vaso de agua *asta formar un preparado espeso, el 5ue puede ingerirse *asta las ' *oras posteriores a la ingestin del toxico )eacciones adversa Constipacin, eses oscuras o negras -recauciones , advertencias Cuando se usa el car!on activado para el tratamiento de la flatulencia o de la diarrea por toxinas no se de!e administrar ;untamente con otros frmacos, ,a 5ue existe el riesgo de 5ue el car!on a!sor!a el medicamento e impida su a!sorcin intestinal /nteracciones -otencialmente se puede a!sor!er la ma,or%a de los frmacos e impedir su a!sorcin Contraindicaciones (n caso de tratamiento de intoxicaciones agudas nunca se de!e indicarse el medicamento aun paciente en coma o con depresin marcada del sensorio, por riesgo de aspiracin

Cfalotina @ccin terap+utica Cefalosporina de primera generacin @nti!acteriano -ropiedades :u accin anti!actericidas depende de la capacidad para alcanzar las proteinas 5ue ligan penicilina localizadas en las men!ranas citoplasmaticas !acterianas,, unirse a ellas <a cefalosporina in*i!e la sistesis de la pared celular , del ceptun !actieriano <as !acterias 5ue se dividen rapidamente son las mas sensi!les a la accin de la cefalosporina su unin a las prote%nas son de medrada a alta :u meta!olismo es *eptico , se renal , se excreta por v%a renal 7#4 inalteradas , '#4 como meta!lico /ndicaciones -rofilaxis de infecciones perioperatorias /nfecciones de tracto genitourinario producidas por esc*eric*ia ecoli, kle!siella de neumonia , protios mira!ilis Dosificacin 3%a cuatro: uno a dos 4g cada 4 a seis oras -rofilaxis perioperatorio $g a "g una *ora antes de la operacin, $g a "g durante la operacin , de $g a "g despu+s de la operacin, durante las "4 *oras Dosis mxima por d%a *asta $"g Dosis pediatricas: $' 'mg a "7mg/kg cada 4 *oras o "# mg a 4#mg/kg cada 7 *oras )eacciones adversa Calam!res, dolor , distensin a!dominal, diarrea grave, fie!re, polidipsia, nauseas o vmitos, cansancio no *a!itual )eacciones de *ipersensi!ilidad: ras* cutnea, prurito, edema, enro;ecimiento 6efrotoxisisidad -recauciones o advertencias <os pacientes 5ue no toleran una cefalosporina puede 5ue tampoco toleren otras cefalosporina :e recomienda tener precauciones mientras se administre a pacientes con antecendentes de *ipercensi!ilidad a la penicilina /nteracciones: (leva el potencial de nefrotoxisidad el uso simultneo de aninoglucocidos, !umetaida, carmustina, furosemida, acido etacrinico o estreptosotocina Contraindicaciones De!er evaluarse la reaccin riesgo !eneficio en pacientes con antecedentes de enfermedades *emorrgicas, enfermedades gastrointestinal, disfuncin *eptica o renal

Cefotaxima

@ccin terap+utica: anti!itico Cefalosporina de tercera generacin -ropiedades: anti!itico !actericida cu,a actividad contra los !acilos gramnegativos supera las& de las cefalosporina , penicilinas convencionales :u com!inacin con las seroproteinas es de '"4 a 5#4, se eliminan por orina en forma !actericida activa /ndicaciones: infecciones graves por g+rmenes patgenos sensi!les ala cefotaxima /nfecciones de las v%as respiratorias incluidas garganta , nariz& de los riones , v%as urinarias& de pie , te;idos de partes !landas *uesos , articulaciones& de rganos genitales, incluida la gonorrea& sepsis, endocarditis, meningitis& en general resulta eficaz contra stap*,lococcos, streptococcus, pneumoniae, *aemop*ilus influenzae, e cloi, salmonellas, clostridium (n el presente esta variado la sensi!ilidad para los siguientes agentes patgenos streptococcus faecalis, pseudomonas aeruginosa , !acteroides fragilis Dosificacin: depende de la gravedad de la infeccin, de los agentes patgenos , del estado del paciente <a dosis sugerida $g cada $"*rs en los adultos , nios ma,ores (n caso grave las dosis diarias en caso graves la dosis diaria se pude elevarse a $"g -ara una dosis diaria de 4g puede administrarse "g con un intervalo de $"*rs& cunado sean necesarias dosis diarias mas elevadas, podrn acortarse los intervalos de administracin a 8*rs o 7 *rs /nfecciones t%picas producidas por agentes patgenos sensi!les, dosis diaria "g con intervalo de $"*rs, infecciones producidas por varios agentes patgenos de sensi!ilidad elevada *asta media dosis diaria 4g con intervalo de $"*rs /nfecciones !acterianas no localiza!les dosis diaria 7g a $"g con intervalo de 7*rs a 8*rs Fonorrea& administracin .nica #,5g Como profilaxis de infecciones pre5uir.rgicas se recomienda la administracin de $g a "g de cefotaxima antes de la operacin (l tratamiento de!er continuarse durante ' d%as aun5ue *a,a causado la fie!re <a dosis mas elevadas puede administrarse por infusin& para una infusin gota a gota se disolvern "g en $##ml de cloruro de sodio isotnico o de solucin de glucosa , se infundirn en un lapso de 5#/7#min )eaccin adversa @lteraciones de los componentes sangu%neos: trom!ocitopenia, leucopenia, eocinofilia @l igual 5ue otros anti!iticos !etalactaminicos, puede aparecer granulocitopeinas , ms raramente agranulocitopenia, so!re todo si se administra por tiempo prolongado -uede aparecer reacciones de *ipersensi!ilidad: urticaria, fie!re medicamentosa& alteraciones de la funcin *eptica: incremento de las encimas *epticas del suero 1FD>,F->, fosfatasa alcalina2& trastornos gastrointestinales: nauseas, vmitos, diarrea, colitis seudomem!ranosa @norexia, erupcin

Ceftazidima Accin teraputica @nti!itico Propiedades: <a ceftazidima es una cefalosporina de tercera generacin seministetica in,ecta!le de aspectro amplio Desarrolla su accin con preferencia so!re g+rmenes grampositivos, gramnegativos , seudomonas <uego de una administracin /3 de #,5g , $g durante 5 minutos, en adultos voluntarios normales, se o!tuvieron picos sericos de 45ug , =#ug/ml, respectivamente <uego de la infusin iv de 5##mg, $g , "g durante '# minutos, en voluntarios sanos <a a!sorcin , la eliminacin de la ceftazidima fue directamente proporcional a la magnitud de la dosis <a vida media despu+s de una administracin /3 fue alrededor de " *oras @proximadamente 8#4 a =#4 de las dosis /0 o /3 de ceftazidima se excretan inmodificadas por la orina, durante un periodo de "4 *oras ndicaciones /nfecciones de los tractos respiratorio , genitourinario /nfecciones otorrinolaringlogicas, , de piel , te;ido !landos, infecciones osteoarticulares -eritonitis , otras infecciones intraa!dominales :epticemias !acterianas (nfermedad inflamatoria p+lvica, endometritis , otras infecciones del aparato genital femenino /nfecciones enteroccicas /nfecciones del sistema nervioso central Dosificacin: <a ceftazidima de!e administrarse por v%a /0 o /3 luego de su reconstitucin <as dosis totales diarias son las mismas para am!as vias (n forma /3 puede administrarse como infusin intermitente 1disuelta en cloruro de sodio a #,=4, dextrosa a 54 o $#4, solucin de )ingerBlactato con dextrosa a 54 , cloruro de sodio a #,=42 o como in,eccin /3 <as dosis para adultos fluct.an de acuerdo con la gravedad de la infeccin entre $g , "g, divididas en administraciones cada 8 a $" *oras Reaccin adversa >rastornos gastrointestinales, nauseas, vmitos , diarrea )eacciones dermatolgica por *ipersensi!ilidad /gual 5ue con otros !etalactamicos, con el uso prolongado puede aparecer neutropenia reversi!le :%ntomas derivados del :6C& cefaleas, v+rtigo, parestesis :%ndrome de :tevensBGo*nson Disfuncin renal Contraindicaciones Cipersensi!ilidad a las cefalosporinas /nsuficiencia renal @sociacin con drogas nefrotoxicas enfermedad gastrointestinal

Ciprofloxacina Accin teraputica: antimicro!iano Huinolona de segunda generacin Propiedades: agente anti!acteriano de efecto rpido 5ue no presenta resistencia cruzada con las penicilinas, cefalosporinas, tetraciclinas , aminiglucsidos @ct.an por in*i!icin de la D6@Bgirasa !acteriana, interfiriendo en la aplicacin del D6@ (n forma oral, com!ina una !iodisponi!ilidad elevada con gran penetracin tisular 5ue permite su empleo como monoterapia o en su com!inacin con otros anti!iticos ndicaciones: nfecciones otorrinolarin#ol#icas: Dtitis media, sinusitis, etc nfecciones respiratorias: Aronconeumon%a, neumon%a lo!ar, !ron5uitis aguda, agudizacin de !ron5uitis crnica, !ron5uiectasia , empiema nfecciones #enitourinarias: Iretritis complicadas , no complicadas, cistitis, anexitis, pielonefritis, prostatitis, epididimitis , gonorrea nfecciones #astrointestinales: (nteritis nfecciones osteoarticulares: Dsteomielitis, artritis s+ptica nfecciones cutneas ! de te$idos blandos: Jlceras infectadas , 5uemaduras infectadas nfecciones sistmicas #raves: :epticemia, !acteriemia, peritonitis nfecciones de las v%as biliares: Colangitis, colecistitis, empiema de ves%cula !iliar nfecciones intraabdominales: -eritonitis, a!scesos intraa!dominales nfecciones plvicas: :alpingitis, endometritis Dosificacin: la dosis se determinara por la gravedad de la infeccion, a la sensi!ilidad de los organismos casuales, edad, peso , funcion renal del paciente Dosis media por v%a oral/adultos: infecciones del tracto urinario: "5# a 5##mg cada $"*& durante ' d%as /nfecciones de v%as respiratorias, infecciones osteoarticulares, de piel , te;ido !landos: "5# a 5##mg cada $"* pudiendo elevarse a 95#mg c/$"* en caso de ma,or gravedad /nfecciones por pseudomonas en tracto respiratorio inferior& dosis .nica normal es de 95#mg, dos veces al d%a Fonorrea: dosis .nica de "5#mg (n la ma,oria de las otras infecciones 5## a 95#mg dos veces al d%a (l periodo de tratamiento *a!itual para infecciones agudas es de 5 a $# d%as , de!e continuarse ' d%as despu+s de la desaparicin de los signos , s%ntomas (n pacientes con funciones renal alterad: en general no es necesario a;ustar la dosis, salvo en insuficiencia renal grave (n estos casos se puede reducir la dosis diaria total a la mitad 6o se recomienda su empleo en nios , adolescentes en crecimiento (n caso necesario su indicacin, la dosis a emplear puede ser 9,5 a $5mg/kg/d%a por v%a oral, administrados cada $" *oras Reaccin adversa: tpica oftlmica: reduccin de la visin, 5ueratopatia, 5ueratitis, edema, palpe!ral, fotofo!ia (n ocasiones puede producir nauseas diarrea, vmitos, dispepsia @lteraciones del :6C: v+rtigo, cefaleas, cansancio, insomnio, tem!lor& en mu, raras ocasiones sudoracin, convulsiones, estados de ansiedad )eaccin de *ipersensi!ilidad: erupciones cutneas, cansancio

C&'(A)*PA( K K (D CAC '(*+ ,*RAP-., CA+: >rastorno de pnico: Clonazepam est indicado en el trastorno de pnico con o sin agorafo!ia >rastornos comiciales: Clonazepam est indicado solo o como ad,uvante, en el tratamiento del s%ndrome de lennoxBgastaut 1variante del petit mal2, crisis convulsivas acin+ticas , mioclnicas -uede ser empleado en pacientes con crisis de ausencia 1petit mal2 refractarias a las succinimidas (l Clonazepam est indicado como frmaco de segunda eleccin en los espasmos infantiles 1s%ndrome de Lest2

/'R0A /AR0AC-., CA 1 /'R0.&AC 2(: Cada >@A<(>@ contiene: Clonazepam " mg P'+'&'34A: <a dosis de Clonazepam de!e adaptarse en forma individual para cada paciente de acuerdo a la respuesta cl%nica , tolerancia Adultos: la dosis inicial recomendada es de $ a " mg/d%a, la 5ue ser incrementada entre #,5 a $ mg cada ' d%as *asta alcanzar la dosis de mantenimiento <a dosis *a!itual es de " a 4 mg/d%a , la mxima de "# mg/d%a (i5os: la dosis inicial para nios de $# a $7 aos o con ms de '# kilos es similar a la de los adultos 1$ a " mg/d%a2 , la dosis *a!itual recomendada de $,5 a ' mg/d%a /AR0AC'C (-, CA: :e a!sor!e en el tracto gastrointestinal <a eliminacin del frmaco es lenta ,a 5ue los meta!olitos activos pueden permanecer en la sangre varios d%as e incluso semanas, con efectos persistentes (l clonazepam es de vida media intermedia, fluctuando entre las '# , las 4# *s :u unin a las prote%nas es alta& se meta!oliza en el *%gado , se excreta por v%a renal /AR0AC'D (A0 A : su 0ecanismo de accin de las !enzodiazepinas act.an a nivel de las regiones l%m!ica, talmica e *ipotalmica del cere!ro produciendo sedacin, *ipnosis, rela;acin muscular, actividad anticonvulsivante , coma <os efectos farmacolgicos se de!en al efecto del F@A@, un neurotransmisor in*i!itorio R*ACC '(*+ AD6*R+A+: Cansancio, somnolencia, astenia, *ipoton%a o de!ilidad muscular, mareo, ataxia, refle;os lentos Disminucin de concentracin, in5uietud, confusin, amnesia antergrada, depresin, excita!ilidad, *ostilidad Depresin respiratoria, so!re todo v%a /3

C'&C7 C (A (D CAC '(*+ ,*RAP-., CA+: CD<CC/C/6@ est indicada como coad,uvante en el tratamiento de la gota , de la cirrosis *eptica& alivia el dolor , la inflamacin propios del ata5ue agudo de gota -uede administrarse com!inado con alopurinol , salicilatos CD<CC/C/6@ est indicada para reducir la frecuencia , severidad de ata5ues agudos de gota artr%tica en pacientes con gota crnica /'R0A /AR0AC-., CA 1 /'R0.&AC 2(: Cada >@A<(>@ contiene: Colc*icina $ mg ta!leta (xcipiente, c ! p $

D'+ + 1 64A D* AD0 ( +,RAC 2(: <a v%a de administracin de CD<CC/C/6@ es oral 3ota: Dosis inicial: :e sugiere $ ta!leta cada dos *oras *asta un mximo de 7 en "4 *oras Dosis de mantenimiento: $ ta!leta " a ' veces al d%a Cirrosis biliar: $ ta!leta al d%a en dosis divididas /AR0AC'C (-, CA: (s un medicamento de rpida a!sorcin, se meta!oliza parcialmente en el *%gado , se excreta en la !ilis :u eliminacin se da en gran parte por las *eces , parcialmente por el rin en un tiempo aproximado de 48 *oras /AR0AC'D (A0 A: (ste medicamento alivia nota!lemente el dolor , la inflamacin producida por la artritis gotosa :u accin principal es prevenir la migracin de los neutrfilos a las articulaciones (ste frmaco genera sus efectos antiinflamatorios mediante la fi;acin a la tu!ulina, previniendo la polimerizacin de sus microt.!ulos e in*i!iendo la migracin de leucocitos , la fagocitosis R*ACC '(*+ +*C.(DAR A+ 1 AD6*R+A+: @lgunos pacientes *an llegado a mostrar trastornos gastrointestinales relacionados con la dosis como nuseas, vmito , diarrea Con la utilizacin a largo plazo o prolongado se puede presentar entumecimiento, *ormigueo, dolor o de!ilidad en manos , pies& ras* cutneo, dolor de garganta, fie!re , escalofr%os, cansancio o de!ilidad no *a!itual

Dexametasona <a Dexametasona es un potente glucocorticoide sint+tico con acciones 5ue se aseme;an a las de las *ormonas esteroides @ct.a como antiinflamatorio e inmunosupresor /'R0A /AR0AC-., CA 1 /'R0.&AC 2(: Cada 8 ml de :D<IC/M6 /6N(C>@A<( con,ienen: Eosfato sdico de dexametasona e5uivalente a de fosfato de dexametasona 3e*%culo, c ! p " ml

8 mg

-D:D<DFO@: Dosis orales 1dexametasona2: @dultos: /nicialmente dosis de # 95P= mg/d%a, divididos en "B4 dosis <as dosis de mantenimiento se de!en a;ustar en funcin de la respuesta del paciente 6ios: entre # #' , # ' mg/kg/d%a 1# 7 a $# mg/m"/d%a2 divididos en " a 4 dosis <as dosis de mantenimiento se de!en a;ustar en funcin de la respuesta del paciente Dosis intramusculares o intravenosas 1dexametasona fosfato sdico2: @dultos: /nicialmente entre # 5P= mg/d%a i v o i m en dosis divididas <as dosis de mantenimiento se de!en a;ustar en funcin de la respuesta del paciente 6ios: # #'P# ' mg/kg/d%a 1# 7P$# mg/m"/d%a2 i v o i n en dosis divididas <as dosis de mantenimiento se de!en a;ustar en funcin de la respuesta del paciente /AR0AC'D (A0 A: 0ecanismo de accin: Corticoide fluorado de larga duracin de accin, elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora , !a;a actividad mineralocorticoide /armacocintica: la dexametasona se a!sor!e rpidamente despu+s de una dosis oral <as mximas concentraciones plasmticas se o!tienen al ca!o de $B " *oras <a duracin de la accin de la dexametasona in,ectada depende del modo de la in,eccin 1intravenosa, intramuscular o intraarticular2 , de la irrigacin del sitio in,ectado Despu+s de una administracin so!re la piel, el grado de a!sorcin del producto depende de la integridad de la misma R*ACC '(*+ AD6*R+A+ <a gravedad de las reacciones adversas asociadas al tratamiento crnico con corticoides aumenta con la duracin del mismo <as administraciones en dosis .nicas o en n.mero reducido no suelen provocar efectos secundarios, pero la administracin crnica ocasiona la atrofia de las glnduas suprarrenales , una deplecin generalizada de prote%nas

D P R DA0'& /6D/C@C/D6(: >()@-QI>/C@: (st indicado como coad,uvante con anticoagulantes orales para la prevencin de trom!oem!olismo asociado con prot+sis valvulares cardiacas (n condiciones renales 5ue surgen a partir de trom!osis arteriolar, inclu,endo insuficiencia renal por trasplante renal cadav+rico e insuficiencia renal como ocurre con la *ipertensin maligna ur+mica, s%ndrome ur+mico *emol%tico en adultos, glomerulonefritis activa progresiva& s%ndrome nefrtico ED)0@ E@)0@CQI>/C@ N ED)0I<@C/M6 Cada F)@F(@ contiene: Dipiridamol "5 95 mg (xcipiente, c ! p $ gragea DD:/: N 3O@ D( @D0/6/:>)@C/M6 Dral :e recomiendan dosis fraccionadas de '##B45# mg/d%a <a dosis diaria mxima total es de 7## mg */*C,'+ +*C.(DAR '+: :uelen ocurrir al principio del tratamiento, son dosis dependientes , pasa;eros , suelen resolverse al seguir el tratamiento (l ms frecuente es cefalea vascular, mareos, s%ncope, calam!res, na.seas, diarrea, ras*, prurito , vasodilatacin perif+rica :uelen tam!ien aparecer de!ilidad , sofocos aun5ue son menos frecuentes a menos 5ue se administren dosis altas /AR0AC'D (A0 A: 0ecanismo de accin: el Dipiridamol le aumenta el flu;o coronario dilatando selectivamente los pe5ueos vasos de resistencia 5ue suministran sangre al corazn R'P *DAD*+ /AR0AC'C (*, CA+: <a a!sorcin despu+s de una dosis oral es lenta, varia!le e impredeci!le :u !iodisponi!ilidad oscila entre el '9B 774 <as concentraciones mximas del frmaco en el plasma se producen entre $ , ' *oras despu+s de la administracin oral :e distri!u,e ampliamente por el organismo, atraviesa la !arrera placentaria , es excretado en la lec*e materna (l frmaco se une extensamente a las prote%nas del plasma, en promedio =$B==4, so!re todo a la al!.mina, pero tam!i+n a la glicoprote%na cida alfaB$ (xperimenta un meta!olismo *epticos son eliminados so!re todo en las *eces aun5ue puede producirse circulacin entero*eptica :lo una pe5uea cantidad del frmaco es excretado en la orina <a semiBvida de eliminacin es !ifsica , varia!le con una fase alfa de $ *ora aproximadamente , una fase ! terminal de $" *oras

D/E(6/<C/D@6>DO (D CAC '(*+ ,*RAP-., CA+ : (s un antiepil+ptico no !ar!it.ricos Disminu,e la frecuencia , la severidad de las crisis tnicas, crisis parciales simples , crisis parciales comple;as (st indicado en monoterapia para todo tipo de epilepsia infantil, especialmente en las crisis focales corticales (s tam!i+n .til para prevenir en nios las Rcrisis fe!rilesR , cual5uier tipo de crisis convulsiva secundaria, como las 5ue se presentan en la neurocisticercosis, los tumores craneanos, la cirug%a de crneo o por traumatismos craneoenceflicos ED)0@ E@)0@CQI>/C@ N ED)0I<@C/M6 Cada >@A<(>@ contiene: Eenito%na sdica '# , $## mg xcipiente, c ! p $ ta!leta Cada ampolleta de :D<IC/M6 /6N(C>@A<( contiene: Eenito%na sdica "5# mg 3e*%culo, c ! p 5 ml D'+ + 1 64A D* AD0 ( +,RAC 2( Dral *n la epilepsia infantil ! en las crisis convulsivas secundarias: Ina ta!leta de '# mg tres veces al d%a despu+s de la comida, a;ustando la dosis a intervalos de una semana de acuerdo con las necesidades , la tolerancia individual (n neonatos, dosis de 5 mg/kg de peso corporal al d%a, repartidos en dos o tres tomas (n nios menores de 7 aos, dosis de 4 a 8 mg/kg de peso corporal al d%a repartidos en dos o tres tomas *n epilepsia ! en las crisis convulsivas secundarias: :e recomienda iniciar con S ta!leta de $## mg/d%a, seguida de " a ' ta!letas al d%a despu+s de la comida, a;ustando la dosis a intervalos de una semana de acuerdo con las necesidades , la tolerancia individual /AR0AC'C (-, CA: se a!sor!e lentamente del tracto gastrointestinal , de manera incompleta <as concentraciones plasmticas mximas pueden alcanzarse despu+s de ' a $# *oras, la vida media es de "" *oras <a degradacin se lleva a ca!o principalmente en el *%gado /AR0AC'D (A0 A (ste medicamento no eleva el um!ral convulsivo producido por los agentes convulsivantes, sino 5ue restaura el incremento patolgico, limita el desarrollo de la actividad convulsiva mxima , reduce la difusin del foco epileptgeno su sitio de accin es la corteza cere!ral, donde in*i!e la propagacin de la actividad convulsiva, lo cual se atri!u,e a su accin esta!ilizadora de las mem!ranas excita!les de diversas c+lulas R*ACC '(*+ +*C.(DAR A+ 1 AD6*R+A+: @ nivel del :6C pueden presentarse nistagmus, diplop%a, v+rtigo, ataxia, disartria, confusin, mareo, insomnio, nerviosismo, calam!res , cefaleas >odos los efectos desaparecen al disminuir la dosis del frmaco (n aparato digestivo pueden presentarse nuseas, dolor epigstrico, anorexia, vmito , estreimiento

D'PA0 (A (D CAC '(*+ ,*RAP-., CA+: (l clor*idrato de DD-@0/6@ est indicado para la correccin de dese5uili!rios *emodinmicos 5ue se presentan en el s%ndrome de c*o5ue de!ido a infarto del miocardio, trauma, septicemia endotxica, cirug%a de corazn a!ierto, insuficiencia renal , descompensacin cardiaca crnica, as% como en la insuficiencia congestiva /'R0A /AR0AC-., CA 1 /'R0.&AC 2(: Cada ampolleta con :D<IC/M6 /6N(C>@A<( contiene: Clor*idrato de dopamina "## mg 3e*%culo, c ! p 5 ml P'+'&'34A (ste es un frmaco potente, de!e ser diluido antes de administrarlo al paciente 6elocidad de administracin: (l clor*idrato de DD-@0/6@ para in,eccin, despu+s de la dilucin, se administra por v%a intravenosa mediante infusin usando un cat+ter o agu;a / 3 , adecuado Durante la administracin de clor*idrato de DD-@0/6@ mediante infusin intravenosa continua, se recomienda usar un e5uipo de precisin para el control de volumen / 3 @dministracin /3 gota a gota previa dilucin adecuada Dosis estrictamente individual de acuerdo con caracter%sticas del s*ock , respuesta o!tenida /nicial: "B5 mcg/kg/min, en casos graves 5 mcg/kg/min, aumentando gradualmente con incrementos de 5B$# mcg/kg/min *asta respuesta deseada /AR0AC'D (A0 A: :u 0ecanismo de accin @ccin inotrpica positiva so!re el corazn Dilata los vasos sangu%neos renales /AR0AC'C (*, CA : se administra en infusin /3 continua con un comienzo de accin de 5 minutos , una duracin menor de $# minutos con una vida media en plama de " minutos :e distri!u,e ampliamente pero no cruza la !arrera *ematoenceflica en cantidades importantes (s meta!olizada por las enzimas presentes en el *%gado, riones, plasma , tracto gastrointestinal <os meta!olitos metilados son con;ugados con el cido glucurnico en el *%gado <os meta!olitos inactivos son despu+s excretados por la orina R*ACC '(*+ AD6*R+A+: 6useas, vmitos, ta5uicardia, latidos ectpicos, dolor precordial, disnea, cefaleas, vasoconstriccin con *ipertensin

*/*DR (A Accin teraputica <a efedrina es una amina simpaticomim+tica de origen vegetal (s un !roncodilatador adren+rgico, vasopresor (stimula los receptores !etaB" adren+rgicos en los pulmones para rela;ar el m.sculo liso !ron5uial& alivia el !roncoespasmo, aumenta la capacidad respiratoria, disminu,e el volumen residual , reduce la resistencia de las v%as a+reas @dems la efedrina es una amina 5ue suele usarse como estimulante, supresora del apetito, descongestionante, potenciadora de la concentracin, , para tratar la *ipotensin asociada con la anestesia /AR0AC'&'34A: <a efedrina, es un agonista adren+rgico 1directo e indirecto2, mu, activo so!re los receptores del sistema nervioso simptico, pero relativamente poco potente como estimulante del sistema nervioso central (sto se de!e a la limitada destreza de la mol+cula para atravesar la !arrera *ematoenceflica, en relacin con otros compuestos similares como la anfetamina Posolo#%a Dral @ds : usual, 5# mg/8B$" * <a dosis m%nima activa en adultos ronda los $5 mg 1oral2 (l rango usual de dosis terap+utica es de "5 a 5# mg <a misma puede repetirse a intervalos de ' o 4 *rs de ser necesario <a dosis diaria total no de!er%a superar los $5# mg/d%a /AR0AC'C (-, CA Aiodisponi!ilidad: 854 0eta!olismo: m%nimo *eptico 3ida media: 'T7 *oras (xcrecin : ""B==4 renal /AR0AC'D (A0 A: su 0ecanismo de accin @lfa , UBadren+rgico, estimulante central, vasoconstrictor perif+rico, !roncodilatador, aumenta la presin arterial , estimula el centro respiratorio R*ACC '(*+ AD6*R+A+: @nsiedad, insomnio, cefalea, mareos, tem!lor, de!ilidad muscular, ta5uicardia, palpitaciones, dolor precordial, palidez

*+P R'('&AC,'(A /6D/C@C/D6(: >()@-QI>/C@:: est indicado en el tratamiento , prevencin de la insuficiencia cardiaca , sus complicaciones Como coad,uvante en el tratamiento de la *ipertensin arterial e is5uemia -revencin de los efectos de remodelacin cardiovascular presentes en la *ipertensin arterial , en el infarto del miocardio Coad,uvante en el tratamiento del s%ndrome meta!lico >am!i+n est indicado en el tratamiento del edema refractario asociado a insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal secundaria a dao vascular , en ascitis asociada a neoplasias malignas (n el tratamiento del *iperaldosteronismo primario, s%ndrome de Aartter, s%ndrome premenstrual >ratamiento del *irsutismo presente en el s%ndrome de ovario poli5u%stico ED)0@ E@)0@CQI>/C@ N ED)0I<@C/M6 Cada >@A<(>@ contiene: (spironolactona "5 , $## mg (xcipiente, c ! p $ ta!leta D'+ + 1 64A D* AD0 ( +,RAC 2( : Como coad,uvante para disminuir la incidencia de muerte en insuficiencia cardiaca, se recomienda iniciar con $" 5 , se puede aumentar la dosis *asta 5# mg diarios o cada tercer d%a por v%a oral, adems del tratamiento de !ase indicado 7ipertensin: 5# a $## mg al d%a, en casos severos se puede aumentar la dosis gradualmente cada " semanas *asta "## mg por d%a

Elunitrazepam -resentaciones (n comprimidos de $ , " mg, en ampollas de " mg , en supositorios de $ , " mg

Eurosemida Eurosemida 1:eguril2 es un diur+tico de asa utilizado en el tratamiento de la insuficiencia card%aca congestiva, *ipertensin , edema Gunto con otros muc*os diur+ticos, la furosemida est incluida dentro de la lista de sustancias pro*i!idas R*ACC '(*+ AD6*R+A+ <a poliuria producida por el tratamiento con furosemida puede producir una p+rdida excesiva de flu%dos con la correspondiente des*idratacin , dese5uili!rio electrol%tico <as dosis elevadas de furosemida , la restriccin de sodio en la dieta pueden aumentar esta posi!ilidad <a *ipovolemia puede conducir a *ipotensin ortosttica , *emoconcentracin, 5ue pueden ser potencialmente serias en los pacientes card%acos crnicos o geritricos (n estos casos, es necesaria la monitorizacin de todos estos iones <os s%ntomas de un dese5uili!rio electrol%tico son lasitud, confusin mental, cefaleas, calam!res musculares, mareos, anorexia, sed, ta5uicardia, arritmias , nuseas/vmitos (l *iperaldosteronismo secundario a una cirrosis o nefrosis puede predisponer a una deplecin de potasio cuando se administra la furosemida <a *ipokaliemia e *ipocloremia pueden producir alcalosis meta!lica en particular en a5uellos pacientes en los 5ue otras condiciones ocasionan p+rdidas de potasio como la diarrea, vmitos , excesiva sudoracin <a p+rdida de volumen tam!i+n causa azoemia con elevacin del nitrgeno ureico 5ue puede conducir a una nefritis intersticial atri!ui!le a la furosemida <a furosemida puede ocasionalmente producir *iperuricemia asociada a des*idratacin, lo 5ue de!e evitarse en particular en los enfermos con gota Cuando la furosemida se administra en grandes dosis por v%a parenteral o mu, rpidamente puede producir ototoxidad manifestada por tinnitus , p+rdida de audicin transitoria o permanente (sta ototoxicidad aumenta proporcionalmente a la velocidad de infusin cuando esta pasa de 4 mg/min a "5 mg/min o ms :e recomienda no so!repasar en ning.n caso una infusin superior a los 4 mg/min <a ototoxidad se *a o!servado con ma,or frecuencia en los pacientes tratados con otros frmacos ototxicos o en los pacientes con insuficiencia renal grave <a furosemida puede producir una intolerancia a la glucosa con *iperglucemia , glucosuria :e *an pu!licado casos en los 5ue furosemida fu+ un agente precipitante de la dia!etes @dems, los diur+ticos de asa, en particular las tiazidas pueden ocasionar *ipercolesterolemia, *ipertrigliceridemia , aumento de las <D<s @lgunos estudios cl%nicos sugieren 5ue estos efectos no son importantes , 5ue pueden reducirse o desaparecer con el tiempo

<as reacciones adversas de tipo neurolgico inclu,en mareos, v+rtigo, cefaleas, visin !orrosa, xantopsia , parestesias :e *an comunicado algunos efectos *ematolgicos durante el tratamiento con furosenida inclu,endo anemia, anemia *emol%tica, anemia aplsica, pancitopenia, leucopenia, neutropenia, trom!ocitopenia , agranulocitosis Como consecuencia de estas discrasias sangu%neas pueden producirse fie!re , de!ilidad -uede producirse dermatitis ,/o fotosensi!ilidad durante el tratamiento con furosemida <os pacientes 5ue son sensi!les a las sulfonamidas pueden mostrar una *ipersensilidad cruzada a la furosemida (l lupus eritematoso sist+mico puede ser exacer!ado , tam!i+n pueden producirse otras reacciones de *ipersensi!ilizacin tales como vasculitis sist+mica , angiitis necrotizante :e *a descrito dolor a!dominal asociado a nauseas , vmitos indicando una pancreatitis atri!u%da al tratamiento con furosemida Dtros efectos gastrointestinales inclu,en anorexia, constipacin , diarrea )aras veces produce ictericia secundaria a colestasis -resentacin Cada ampolleta de :D<IC/M6 /6N(C>@A<( contiene: Eurosemida "# mg 3e*%culo, c ! p " ml Cada >@A<(>@ contiene: Eurosemida 4# mg /'R0A /AR0AC-., CA 1 /'R0.&AC 2(: Cada ampolleta de :D<IC/M6 /6N(C>@A<( contiene: Eurosemida "# mg 3e*%culo, c ! p " ml Cada >@A<(>@ contiene: Eurosemida 4# mg EI)D:(0/D@ /n,ecta!le: <a terapia parenteral se de!e reservar para los pacientes 5ue no pueden tomar medicamentos orales, o para pacientes en situaciones cl%nicas de emergencia EI)D:(0/D@ est indicada como terapia ad;unta en el edema pulmonar agudo <a administracin intravenosa de EI)D:(0/D@ est indicada cuando se re5uiere un inicio rpido de la diuresis, como en el edema pulmonar agudo :i *a, trastornos en la a!sorcin gastrointestinal, o no es prctica la administracin oral por alguna razn, EI)D:(0/D@ est indicada por la ruta intravenosa o intramuscular >an pronto como sea prctico, la administracin parenteral de!e ser reemplazada por la administracin de EI)D:(0/D@ oral *dema: <a dosis usual de EI)D:(0/D@ es de "# a 4# mg, administrada como una dosis .nica, in,ectada intramuscular o intravenosamente <a dosis intravenosa se de!e administrar lentamente 1$ a " minutos2 Drdinariamente ocurre una diuresis rpida :i se re5uiere, se puede administrar otra dosis de la misma manera dos *oras despu+s, o se puede aumentar la dosis <a dosis se puede aumentar en "# mg, , se de!e de;ar transcurrir por lo menos " *oras despu+s de la .ltima dosis, *asta 5ue se o!tenga el efecto diur+tico deseado

-osteriormente esta dosis .nica determinada individualmente, se de!e administrar una o dos veces al d%a *dema pulmonar a#udo: <a dosis usual inicial de EI)D:(0/D@ es de 4# mg, in,ectada lentamente por v%a intravenosa durante $ a " minutos Reacciones adversas : @umenta niveles *emticos de urea , creatinina , niveles s+ricos de colesterol, triglic+ridos , c .rico Disminu,e tolerancia a la glucosa )educcin de presin arterial, a veces pronunciada @lteraciones electrol%ticas 1aumenta excrecin de 6a, Cl, V, Ca , 0g2 Cipovolemia , des*idratacin& *emoconcentracin

3*(,A0 C (A (D CAC '(*+ ,*RAP-., CA+ :epticemia inclu,endo !acteriemia , sepsis neonatal, endocarditis, infeccin del :6C inclu,endo meningitis , ventriculitis, urinaria complicada , recurrente, gastrointestinal inclu,endo peritonitis, respiratoria inclu,endo pacientes con fi!rosis 5u%stica, de *uesos, piel , te;ido su!cutneo inclu,endo 5uemaduras Cada ml de :D<IC/M6 /6N(C>@A<( contiene: :ulfato de gentamicina e5uivalente a $#, "#, 4#, 8# , $7# mg de gentamicina !ase 3e*%culo, c ! p " ml Posolo#%a /0//3 @ds , infeccin grave: $ mg/kg/8 * o !ien ' mg/kg/"4 * en perfus /3 1'#B 7# min2, 9B$# d%as& en riesgo vital: mx 5 mg/kg/d%a, repartido en 'B4 dosis& infeccin respiratoria, fi!rosis 5u%stica: 8B$# mg/kg/d%a& infeccin de gravedad moderada , urinaria: $ mg/kg/$" * 6ios: "B",5 mg/kg/8 * <actantes , reci+n nacidos W $ sem: ",5 mg/kg/8 * -rematuros o reci+n nacidos a t+rmino de *asta $ sem: ",5 mg/kg/$" * Duracin *a!itual: 9B$# d%as / ) : inicial, $ mg/kg& mantenimiento: disminuir dosis en funcin del Clcr o prolongar intervalo de dosificacin Cemodializados: $B$,9 mg/kg tras la dilisis /AR0AC'C (-, CA: <a a!sorcin de los aminoglucsidos por v%a gastrointestinal es po!re , se elimina en su totalidad por las *eces <a a!sorcin es !uena luego de su administracin intramuscular , se alcanzan concentraciones plasmticas mximas, en '# a =# minutos Cuando se administra por v%a /3 , despu+s de un corto per%odo, alcanza concentraciones plasmticas similares a las o!tenidas despu+s de la administracin /0 <a eliminacin de los aminoglucsidos se realiza por los riones , por lo tanto tendr relacin con la depuracin de creatinina <a vida media de estos frmacos es de dos a tres *oras pero puede llegar a "4 o 48 *oras, en pacientes con alteraciones renales /AR0AC'D (A0 A: 0ecanismo de accin Aactericida -enetra en la !acteria , se une a las su!unidades ri!osomales '#: , 5#: in*i!iendo la s%ntesis proteica R*ACC '(*+ AD6*R+A+: oliguria, cilindruria, proteinuria, mareo, ataxia, v+rtigo, tinnitus, zum!ido de o%dos e *ipoacusia, neuropat%a o encefalopat%a perif+rica, adormecimiento, *ormigueo, contraccin muscular, convulsin , s%ndrome tipo miastenia gravis, depresin respiratoria, letargia, confusin, trastorno visual, disminucin de apetito, p+rdida de peso, *ipo e *ipertensin,

7*PAR (A /'R0A /AR0AC-., CA 1 /'R0.&AC 2(: Cada ml de :D<IC/M6 /6N(C>@A<( contiene: C(-@)/6@ :MD/C@ 1de origen porcino2 $,### I / 3e*%culo, c ! p $ ml Cada ml de :D<IC/M6 /6N(C>@A<( contiene: C(-@)/6@ :MD/C@ 1de origen porcino2 5,### I / 3e*%culo, c ! p $ ml <a *eparina es un anticoagulante :e usa para reducir la capacidad de coagulacin de la sangre , para a,udar a prevenir 5ue se formen cogulos dainos en los vasos sangu%neos ndicaciones teraputicas @fecciones del sistema venoso superficial, trom!ofle!itis superficial , fle!itis causada por cat+ter /3 D'+ +: De!e ser a;ustada de acuerdo a los resultados de tiempos de coagulacin del paciente <as presentaciones de la *eparina son una solucin 1l%5uido2 5ue se in,ecta por v%a intravenosa 1en la vena2 o su!cutnea profunda , una solucin diluida 1menos concentrada2 5ue se aplica mediante cat+teres intravenosos <a *eparina no de!e in,ectarse en el m.sculo (n algunos casos, la *eparina se in,ecta de $ a 7 veces al d%a& en otros, se aplica mediante una infusin intravenosa lenta , continua Cuando se usa la *eparina para prevenir la formacin de cogulos en los cat+teres intravenosos, por lo general se aplica al colocar el cat+ter, , luego cada vez 5ue se extrae sangre o administra alg.n medicamento a trav+s de +ste /AR0AC'D (A0 A su 0ecanismo de accin es 6eutralizar la trom!ina evitando la conversin del fi!ringeno a fi!rina -reviene la formacin de un cogulo esta!le por in*i!icin del factor esta!ilizador de la fi!rina @ntiinflamatoria /AR0AC'C (-, CA: <a *eparina no se a!sor!e por v%a digestiva por lo 5ue su administracin es por v%a parenteral -or v%a intravenosa la vida media de la *eparina sdica es de =# minutos , depende de factores tanto farmacolgicos como cl%nicos :e a!sor!e en ma,or cantidad por el endotelio vascular, accin 5ue tiene importancia en el tratamiento de la trom!osis 6o atraviesa la mem!rana placentaria , no es excretada por la lec*e materna (s eliminada por el sistema ret%culo endotelial , en menor proporcin es excretada por v%a rena R*ACC '(*+ AD6*R+A+: enro;ecimiento, dolor, moretones o llagas en el sitio de in,eccin de la *eparina, ca%da del ca!ello

7 DR'9 D' D* A&.0 ( ' 1 0A3(*+ ' /'R0A /AR0AC-., CA 1 /'R0.&AC 2(: Cada :;; ml de :I:-(6:/M6 contienen: Cidrxido de magnesio 4#g Cidrxido de aluminio '9g 3e*%culo, c ! p $## ml (D CAC '(*+ ,*RAP-., CA+: :e recomienda para usar en trastornos gastrointestinales 5ue responden favora!lemente a la administracin de un anticido (stos trastornos inclu,en afecciones gastrointestinales como *iperacidez, gastritis, .lcera p+ptica, .lcera duodenal, *ernia *iatal, reflu;o gastroesofgico , esofagitis p+ptica R*ACC '(*+ +*C.(DAR A+ 1 AD6*R+A+: (n general, la alcaluria originada por el uso prolongado de cual5uier anticido predispone a nefrolitiasis, al favorecer la precipitacin de fosfato de calcio D'+ + 1 64A D* AD0 ( +,RAC 2(: Ina cuc*arada 1$# a "# ml2 de suspensin por v%a oral, una *ora despu+s de cada alimento , al acostarse /AR0AC'D (A0 A: :uspensin , >a!letas es un anticido antiflatulento no a!sor!i!le, cu,a formulacin !alanceada a !ase de aluminio, magnesio , dimeticona, con !a;o contenido de sodio , agrada!le sa!or menta, proporciona alivio inmediato , sostenido de la sintomatolog%a por *iperacidez gstrica, esofgica ,/o duodenal , exceso de gases (leva el pC gastroduodenal , reduce la *iperacidez por un efecto neutralizante so!re el cido clor*%drico, en forma inmediata por el *idrxido de magnesio , sostenida por el *idrxido de aluminio /n*i!e la actividad proteol%tica de la pepsina, por la elevacin del pC E@)0@CDC/6(>/C@: (l *idrxido de aluminio reacciona con el cido clor*%drico originando agua , cloruro de aluminio, 5ue se a!sor!e slo del $9 al '#4 , se elimina totalmente por v%a urinaria, el resto no a!sor!ido se elimina por *eces )eacciona originando agua , cloruro de magnesio, +ste se a!sor!e slo del $5 al '#4, para eliminarse por v%a renal , el resto no a!sor!ido se elimina en *eces

7 *RR' (ste micromineral, interviene en la formacin de la *emoglo!ina , de los gl!ulos ro;os, como as% tam!i+n en la actividad enzimtica del organismo Dado 5ue participa en la formacin de la *emoglo!ina de ms esta decir 5ue transporta el ox%geno en sangre , 5ue es importante para el correcto funcionamiento de la cadena respiratoria <as reservas de este mineral se encuentran en el *%gado, el !azo , la m+dula sea <a falta de *ierro en el organismo puede producir mala s%ntesis proteica, deficiencia inmunitaria, aumento del cido lctico, aumento de noradrenalina, menor compensacin de enfermedades cardiopulmonares , anemia <a forma de identificarlo 5ue demuestra carencia de *ierro es una menor respuesta al estr+s, menor rendimiento la!oral, alteracin en la conducta , mala regulacin t+rmica <as necesidades diarias de *ierro son del orden de los 8 a $$ mg /d%a, re5uiriendo un 5#4 adicional las mu;eres , los *om!res deportistas , *asta do!le las mu;eres deportistas 1"# a "5 mg /d%a

7 DR'C'R, +'(A (D CAC '(*+ ,*RAP-., CA+: )eacciones al+rgicas graves, asma, artritis, pro!lemas de la piel 1dermatitis exfoliativa, urticaria, eritema multiforme, psoriasis grave2 De!ido a la amplitud de sus efectos, la Cidrocortisona puede ser utilizada en otro tipo de indicaciones 5ue su m+dico ;uzgue oportuno /'R0A /AR0AC-., CA 1 /'R0.&AC 2(: Cada frasco mpula con liofilizado contiene: :uccinato sdico de *idrocortisona e5uivalente a $## , 5## mgCada ampolleta con dilu,ente contiene: @gua in,ecta!le, " ml , 5 ml Cada $## g de C)(0@ contienen: @ceponato de *idrocortisona # $"9 g P'+'&'34A Dosis individualizada en funcin de la gravedad , respuesta B Dral: "#B"4# mg/d%a en varias tomas, seg.n enfermedad >to reemplazamiento en insuf suprarrenal: '# mg/d%a en " dosis B /3, /0: ads :$##B"## mg/d%a dividido en varias dosis, pudiendo aumentarse en situacin aguda de urgencia *asta 5#B$## mg/kg, mx 7 g/d%a B /ntraarticular , te;idos !landos: articulacin grande: "5 mg, pe5uea:$# mg& !ursas serosas incluido *allux valgus: "5B'9 mg& vainas tendinosas: 5B$",5 mg& inflitracin te;idos !landos: "5B5# mg& gangliones: $",5B"5 mg 6ios: /3, /0 o intraraticular: dosis proporcionales /AR0AC'C (-, CA: :e de!e tomar en consideracin durante el em!arazo , tratamiento estrog+nico, la posi!ilidad de elevacin de transcortina, cortisol plasmtico , li!re para evitar falsas interpretaciones de estos valores (l proceso de meta!olizacin se realiza en el *%gado , otros te;idos , se excretarse por la orina <a eliminacin !iliar , fecal son de poca importancia

/armacodinamia: su 0ecanismo de accin Corticoide no fluorado de corta duracin de accin , con actividad mineralocorticoide de grado medio

Reacciones adversas: (n tto prolongado, parenteral: leucitosis& aumento presin intracraneal con papiledema en nios, agravamiento de epilepsia& aumento de -/D, glaucoma, papiledema, cataratas su!capsulares posteriores, adelgazamiento corneal o escleral, exacer!acin de infeccin ocular viral o f.ngica& dispepsia, ulcus p+ptico con perforacin , *emorragia, pancreatitis aguda, candidiasis& alteraciones *idroelectrol%ticas& alteracin en cicatrizacin de *eridas, atrofia cutnea, *ematomas, telangictasias, estr%as, acn+, enro;ecimiento , prurito

+'( A) DA >a!letas ED)0@ E@)0@CQI>/C@ N ED)0I<@C/M6 Cada >@A<(>@ contiene: /soniazida (xcipiente, c ! p $ ta!leta (D CAC '(*+ ,*RAP-., CA+ @ntif%mico (n el tratamiento , profilaxis de la tu!erculosis Cuando se administra profilcticamente, se emplea la isoniazida sola Cuando se administra como tratamiento de la enfermedad ,a declarada, va unida a otros medicamentos antifimicos seg.n criterio del m+dico tratante (l uso como profilctico de la tu!erculosis, se recomienda en los siguientes casos: $2 -ersonas en estrec*o contacto con pacientes con diagnstico de tu!erculosis "2 -ersonas con radiograf%a torcica, sugerente de tu!erculosis previa, pero 5ue reci!ieron un tratamiento inadecuado o ninguno '2 -ersonas con situaciones m+dicas 5ue afectan la inmunidad 42 -ersonas con reaccin positiva a la prue!a de tu!erculina, donde coinciden circunstancias especiales de riesgo 1tratamiento con medicamentos inmunosupresores, intervenciones 5uir.rgicas, dia!etes, silicosis, 3/C, etc 2 52 0enores de '5 aos con reaccin positiva a la prue!a de tu!erculina , sin circunstancias especiales de riesgo C'(,RA (D CAC '(*+ (n padecimientos *epticos, anemia por carencia de piridoxina (pilepsia, pacientes 5ue *ipersensi!ilidad al frmaco est+n reci!iendo tratamiento con fenito%na, $## mg

D'+ + 1 64A D* AD0 ( +,RAC 2( Dral

Como profilctico: '## mg diarios en adulto (n nios $# mg/kg de peso: Casta un mximo de '## mg diarios <a duracin de la administracin ms recomendada es: seis meses en adultos, nueve meses en nios , $" meses en pacientes infectados con 3/C u otros con inmunosupsresin Como terap+utico: 0edida de 5 a $# mg por kg de peso, diariamente <a dosis diaria no de!e exceder la de 7## mg diarios :e recomienda usar la isoniazida en unin a otros antif%micos (l medicamento se tomar en una dosis .nica diaria, fuera de las comidas 1salvo aparicin de molestias gstricas2 preferentemente a la misma *ora cada d%a (l tratamiento con isoniazida de!e continuarse durante un periodo suficiente *asta 5ue el paciente se encuentre sano :i se interrumpe el tratamiento antes de tiempo, se motiva la formacin de g+rmenes resistentes :e recomienda la administracin concomitante de piridoxina 1vitamina A72 en pacientes an+micos, en alco*licos , en dia!+ticos, principalmente (s importante vigilar el correcto cumplimiento del tratamiento -)(:(6>@C/D6(: (nvase con $## , "## ta!letas de $## mg

(+.& (A *s una s%ntesis de <ormonas #astrointestinales= pancreticas ! neurotransmisoras >ue estimulan el pncreas para la produccin ! liberacin de insulina" :e sintetiza en forma de proinsulina , se almacena en ves%culas ;unto a las enzimas encargadas de su conversin final en la insulina :ecrecin regulada por nutrientes, *ormonas gastrointestinales , pancreticas , neurotransmisores: v Flucosa, aminocidos, cidos grasos , cuerpos cetnicos estimulan la li!eracin de insulina v )eceptores X" in*i!en secrecin& receptores ! " , estimulacin vagal la favorecen <a secrecin se produce en dos fases: primera fase rpida , !reve, segunda fase lenta , ms duradera :e piensa 5ue la glucosa penetra en las c+lulas gracias a un transporte activo Ina vez dentro de la c+lula, la glucosa es fosforilada , va a inducir una in*i!icin dependiente de glucosa , @>- de un canal de V sensi!le a @>- Con esa in*i!icin se favorece la despolarizacin de las c+lulas YYW entra Ca"Z YYW activa fosfolipasas YYW se activan segundos mensa;eros 5ue favorecen la li!eracin de Ca "Z desde depsitos intracelulares 0*CA( +0' D* ACC 2(: [ @cciones celulares de la insulina: C%gado, m.sculo , te;ido adiposo @ctiva sistemas de transporte , las enzimas 5ue intervienen en la utilizacin , depsito intracelular de glucosa, aminocidos , \cidos Frasos e in*i!e procesos cata!licos como la degradacin de glucgeno, l%pidos , prote%nas )eceptor para insulina: Con actividad tirosinaBkinasa: fosforilacin o defosforilacin de enzimas )egulacin del transporte de glucosa

+'+'RB DA (D CAC '(*+ ,*RAP-., CA+: >ratamiento sostenido de la cardiopat%a is5u+mica, profilaxis de las crisis de angina de pec*o, tratamiento de los estados postinfarto del miocardio , en com!inacin con glucsidos cardiacos ,/o diur+ticos, para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crnica ED)0@ E@)0@CQI>/C@ N ED)0I<@C/M6: Cada >@A<(>@ contiene: 0ononitrato de isosor!ida (xcipiente, c ! p $ ta!leta "# mg

D'+ + 1 64A D* AD0 ( +,RAC 2(: Ina ta!leta de "# mg administrada de " a ' veces al d%a despu+s de las comidas, sin masticar , con un poco de agua suele ser suficiente en la ma,or%a de los pacientes (n casos aislados puede ser necesario aumentar la dosis a 4# mg dos veces al d%a, en cu,o caso , para lograr el efecto deseado, la segunda toma de!er *acerse a ms tardar, 8 *oras despu+s de la primera @l iniciar el tratamiento , en pacientes sensi!les , con antecedentes de la!ilidad circulatorio o cefaleas, se recomienda iniciar con media ta!leta dos veces al d%a e ir aumentando la dosis *asta llegar a la re5uerida /AR0AC'C (*, CA: despu+s de una dosis oral, el isosor!ide dinitrato se a!sor!e mu, rpidamente por el tracto digestivo pero experimenta una extensa meta!olizacin *eptica <a duracin de los efectos es de $B" *oras despu+s de la administracin su!lingual, de 4B7 *oras despu+s de las formulaciones convencionales , de *asta $4 *oras despu+s de las formulaciones de li!eracin sostenida es meta!olizado por completo , eliminado en la orina /AR0AC'D (A0 A: 0ecanismo de accin -roduce una rela;acin directa de la fi!ra muscular lisa vascular, 5ue es independiente de la presencia o ausencia de endotelio @ este nivel, facilita la formacin de xido n%trico 5ue estimula directamente la actividad del enzima guanilato ciclasa solu!le e incrementa la concentracin intracelular de F0-c Ina 5uinasa dependiente de F0-c es as% estimulada con la consiguiente alteracin de la fosforilacin de diversas prote%nas del m.sculo liso (ventualmente, esto lleva a la desfosforilacin de la cadena liviana de miosina , al descenso de la contractilidad Reacciones adversas: Cipotensin, ta5uicardia& cefalea, mareos& nuseas& sensacin de de!ilidad, astenia

nafasolina Consepto:

Dosificacion: congestion nasal: " gotas en cada fosa, sin repetir antes de las ' *oras Congestion ocular: $ gota en el saco con;untivol ' # 4 veces por d%a )eaccion adversa: puenden o!servar reacciones por aplicacin local ,, cuando se a ingerido por error , las manifestaciones son locales , generalizadas >ranstornos locales: irritacion de la mucosa, o!struccin nasal secundaria con *iperemia, 5ue puede terminar en una riinitis vasomotora cronica (n caso de ingestin accidental o a!sorcin nasal en lactantes se producen un cuadro de intoxicacin grave con: a manifestacin nerviosa:somnolencia, deprecion del sensorio, de presion respiratoria , coma& ! manifestaciones cardiovasculares: *ipotensin marcada , arritmica de diferente tipo !radicardia , c otras:miosis, *ipoglucemia, *ipotermia 6aproxeno Consepto: Dosificacion: adulto: dosis usual 5##mg a $ ###mg/d%a,en una o dos tomas 6ios: artritis remautoide ;uvenil: $#mg/kg/d%a 6o se recomienda el uso para otra indicacion en nios menores de $7 aos )eacciones adversas: transtorno gastrointestinales: las reaciones mas frecuentes son nauseas, vmitos, dolor a!dominal, epigastralgia, reaciones mas serias 5ue pueden ocurrir ocasionalmente son: *emorragias gastrointestinal, ulcera peptica 1 con *emorragia , perforacin2 , colitis )eaccion de *ipersenci!ilidad , dermicas: ras* cutanea, urticaria, angiodema, reaccion de anafilaxia, neumotitis eosinofilica,, alopecia, eritema multiformeB, sindrome de stevensB ;o*nson, epidermolisis , reaccion de fotosenci!ilidad1 porfiria cutanea o epidermolisisompollar2 :istema nervioso sentral: cefalea, insomio , dificultar para consentrarse Cematicas: trom!ocitopenia, granulocitopunia, anemia aplastica , *emol%tica 1raramente2 6eomicinaBpolimixina !B!acitraccion Consepto: Dosificacion: aplicacin so!re la sona afactada una capa delgada , de una a tres veces al d%a

)eaccion adversa: inclu,en una !a;a incidencia de *ipercenci!ilidad, impetigo -rofilaxia de infecciones en aras de suturas, ulsera infectada , 5uemaduras leves Dmeprazol Consepto&

Dosificacion: ulcera duodenal activa , ulcera gastrica: la dosis recomendada es de "#mg, una ves por d%a, por la maana (n la malloria de los pocientes se ontiene una me;or me;oria de los s%ntomas , la curacion de la ulcera dentro de las 4 semanas de tratamiento -ara a 5uellos pacientes 5ue no se an curado por completo durante el tratamiento inicial, la ocurracion ocurre con otra cuatro semanas de terap+utica (n pacientes con ulcera de duodenal con respuesta po!re *an sido usada dosis de "#mg diarios de omeprazol, con lo 5ue se logra a menudo de curacion en 4 a 8 semanas (n pacientes con ulceras gastricas con respuesta po!re *an sido usados dosis de 4#mg de omeprazol, con lo 5ue *a!itualmente se logra la curacion dentro de las 8 semanas )eaciones adversas: cutaneas: raramente erupcion , prurito (n casos aislados, fotosensi!ilidad, eritema multiforme, alopecia 0usculoes5ueleticas: en caso aislados, artralgia, de !ilidad muscular , mialgia sistema nervioso sentral , periferico: cefalea, raramente mareos , parestecia, somnolencia, insomnio, vertigo& en caso aislado, confucion mental reversi!le, agitacin deprecion , alucinaciones, so!re todo en pacientes con enfermedades ceveras Fatrointestinalrs: diarrea, constipacin, dolor a!dominal, nauseas, vmitos , flatulencias& en caso de aislados, se5uedad de !oca, estomatitis , candidiasis gastrointestinal Cepaticas: raramente incremento de las enzimas *epaticas& en caso aislados, encefalopatia en pacientes con enfermedad *epaticasevera preexistente, *epatitis con ictericia o no , falla epatica (ndocrinos: en caso aislado, ginecomastia Cematicos: en caso aislados, leucepenia , trom!ocitopenia -aracetamol Consepto: Dosificacion: adultos 5##mg a $ ###mg por ves, sin superar los 4g por d%a 6ios: '#mg/kg/d%a

)eacciones adversas: el paracetamol en general es !ien tolerado 6o se *a descripto produccin de irritacion gastrica ni capacidad ulcerogenia (n raras ocasione s se presentan erupciones cutaneas , otras reacciones alergicas

-enicilina g !enzatinica Consepto: Dosoficacion: adultos: dosis usual: faringitis por estreptococo !eta*emolitico: $ "## ooo unidades como dosis .nica por v%a intramuscular profilaxis de la fie!re reumatica: $ "## ###unidades una ves por mes o 7## ### unidades cada " semanas por v%a intramuscular :%filis: 1 primaria, secundaria, latente2: " 4## ###unidades como dosis .nica& s%filis1terciaria , neuros%filis2: " 4## ### unidades una ves por semana durante ' semanas por v%a intramuscular : las dosis limite es de " 4## ### unidades al d%a Dosis usuales para nios: s%filis congenita: lactante , nii asta dos aos: 5# ### unidades por kg de peso, como dosis .nica, vor v%a intramuscular& en nios de " a $" aos: la dosis se a;usta en forma similar a al de adultos Earingitis por estreptococo !eta*emolitico: lactantes , nios asta "9kg: '## ### a 7## ### unidades como dosis .nica, por v%a intramuscular& en nios de mas de "9kg: =## ### unidades, como dosis .nica, por v%a intramuscular )eaccin adversa: reaccion alergica de distintos tipos: generalizadas 1 s*ock anafilctico, edema angioneurotico2 , localizadas 1dermopatitis, nefritis intersticial2 *ipersenci!ilidad cruzada con otros anti!iticos !etalactamicos Franulocitopenia @nemia *emoilislitica -enicilina g procainica Consepto: Dosificacion: dosi usual en adultos: v%a intramuscular, 7## ### a $ "## ### u diarias Dosia mxima: *asta 4 8## ### u diarias Difteria: v%a intramuscular, de '## ### a 7## ### u diarias como coad,uvantes de la terapia con antitoxina difteria Fonorrea: v%a intrauscular, 4 8## ### u diaria repartidas en dos lugares diferentes de a plicacion , $g de pro!enecid por v%a oral, administracin aproximadamente '# minutos antes de la !encilpenicilina procainica o simultanea como dosis .nica :%filis: v%a intramuscular, 7## ### u diaria durante oc*o d%as1 s%filis primaria, secundaria , latente2 o durante diez a 5uince d%as 1s%filis terciaria o neuros%filis2 <actantes , nios *asta '"kg de peso corporal: v%a intramuscular, 5# ### u por kg de peso corporal por d%a durante diez d%as 6ios ma,ores de $" aos: v%a intramuscular, de 7## ### a $ "## ### u diaria1s%filis primaria, secundaria , lactante2

)eaccion adverca: inclu,e reaccion alergica de distintos tipos: generalizadas 1 s*ock anafilactica, edema angionerotico2 , localizadas 1 dermatitis, nefritis intersticial2, *ipersenci!ilidad cruzadas con otros anti!iticos !etalatamicos, granulocitopenia, anemia *emolitica, crisis convulsivas, diarrea leve, dolor de !oca, lengua oscurrecida o decolorada , colitis seudomem!ranas -iroxicam Consepto: Dosificacion: