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MIR
Respuesta correcta: 5
1) Disfonía.
2) Disfagia.
3) Piramidalismo. P076 MIR 2012-2013
4) Ataxia.
5) Síndrome de Horner. Ante un paciente que presenta problemas para
la comprensión del lenguaje tanto hablado
Respuesta correcta: 3 como escrito, incapacidad para denominar ob-
jetos y repetir palabras que se le dicen, habla
fluida incomprensible con parafasias semánti-
P060 MIR 2013-2014 cas y fonémicas, se trata de una:
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sistente. Comprueba que su párpado izquierdo tauración progresiva en el curso de 2 semanas. por presentar desde hace 6 meses dificultad
está más caído y que la pupila de ese ojo es más No refiere trastornos visuales, déficit de fuerza, para andar con la pierna derecha. No refiere
pequeña. Juan refiere que la parte medial de su torpeza motora, ni otros síntomas. En la explo- otros síntomas. La exploración muestra una
mano izquierda está adormecida y con menos ración encuentra una anestesia para el dolor y debilidad 4/5 para la flexión dorsal y eversión
fuerza. Su médico comprueba la ptosis palpebral y la temperatura en ambas manos y porción dis- del pie y 4/5 para flexión e inversión del pie,
la miosis izquierdas; comprueba que puede cerrar tal de los antebrazos; la sensibilidad posicional estando los reflejos musculares aumentados y
con fuerza ambos párpados simétricamente y que y la vibratoria están conservadas. No presenta con Babinski presente, siendo el resto normal.
las dos pupilas responden correctamente a la luz. atrofia muscular ni déficit de fuerza. Los reflejos El diagnóstico sindrómico sería:
Además comprueba que no suda por la hemicara musculares son normales y simétricos. No se
izquierda, que siente menos el pinchazo en la su- observa dismetría, disdiadococinesia ni temblor 1) Mononeuropatía del N. peroneo común de-
perficie interna de dicha mano y que tiene menos intencional. El resto de la exploración neuroló- recho.
fuerza en la prensión de dicha mano. ¿A qué nivel gica es ligeramente normal. Indique cuál es el 2) Afectación focal de primera motoneurona y
tiene el enfermo lesionada la mano izquierda? diagnóstico más probable en este caso: probable de segunda.
3) Afectación hemimedular derecho (Brown-
1) A nivel del pedúnculo cerebral ipsilateral tras 1) Neuropatía periférica sensitiva simétrica distal Sequard).
la decusación de las pirámides bulbares, por de causa diabética. 4) Mononeuropatía múltiple con afectación de N.
invasión tumoral o absceso. 2) Lesión compresiva medular cervical. peroneo común y tibial posterior derecho.
2) A algún nivel del tracto corticoespinal derecho, 3) Síndrome del túnel del carpo bilateral. 5) Plexopatía lumbar derecha.
por metástasis pulmonar. 4) Enfermedad desmielinizante tipo esclerosis
3) A nivel de las raíces espinales cervicales inferio- múltiple. Respuesta correcta: 2
res al entrar en el plexo braquial izquierdo, por 5) Lesión medular central cervical.
invasión de un tumor del vértice pulmonar.
4) A nivel del nervio mediano izquierdo, por inva- Respuesta correcta: 5 P220 MIR 2010-2011
sión de un tumor del vértice pulmonar.
5) A nivel bulbar lateral izquierdo, por un infarto Durante una intervención neuroquirúrgica, la
de la arteria cerebelosa posteroinferior. P208 MIR 2011-2012 estimulación eléctrica cortical directa produjo
un “movimiento de prensión de ambas manos”.
Respuesta correcta: 3 Un individuo presenta “debilidad muscular” (he- ¿Qué área cortical estimulada eléctricamente
miparesia espástica) de ambas extremidades produce esta respuesta?
derechas, con hiperreflexia y signo de Babinski,
P208 MIR 2012-2013 junto a una “parálisis flácida facial” de la hemi- 1) Área motara primaria.
cara izquierda, con incapacidad para cerrar el 2) Área motora secundaria.
¿Cuál es base funcional a nivel medular del do- ojo izquierdo o de retraer el lado izquierdo de 3) Área premotora.
lor referido? la boca, además de otras alteraciones. Por los 4) Área motora suplementaria.
datos descritos se trata de una alteración que 5) Área parietal de asociación.
1) La activación exclusiva de neuronas específi- afecta, entre otros elementos, a los fascículos
cas de la nocicepción. motores: córtico-espinal y córtico-nuclear, pero Respuesta correcta: 4
2) La convergencia de información cutánea y vis- ¿a qué nivel del neuroeje localizaría la lesión?
ceral en neuronas de gama dinámica ancha.
3) El bloqueo de substancia P desde las aferen- 1) A nivel del área 4 de Brodmann de la corteza P222 MIR 2009-2010
cias primarias. cerebral del lado derecho.
4) La interrupción de las fibras del tracto espino- 2) En la cápsula interna, brazo posterior del lado Una lesión periférica del III par craneal, nervio
talámico lateral. derecho. oculomotor (motor ocular común) suele llevar
5) La separación de la información medular de 3) En el pedúnculo cerebral izquierdo. consigo alteración de sus fibras motoras visce-
acuerdo al principio de divergencia. 4) En la porción medial de la protuberancia cau- rales (parasimpáticas) al que están asociadas.
dal del lado izquierdo. Si estas fibras se lesionan, el paciente manifies-
Respuesta correcta: 2 5) En el bulbo raquídeo antes de la decusación ta alteraciones que afectan a los reflejos ocu-
del fascículo córtico-espinal derecho. lares. De las respuestas dadas a continuación
sólo una es verdadera. ¿Cuál es?
P076 MIR 2011-2012 Respuesta correcta: 4
1) Presenta pupila contraída (en miosis) y conser-
Un paciente de 32 años, diabético en tratamien- vado el reflejo de acomodación.
to con insulina y un buen control de sus cifras P068 MIR 2010-2011 2) Su pupila está contraída (en miosis) y abolido
de glucemia, acude a su consulta por presentar el reflejo de acomodación.
hormigueo en ambas manos, con sensación de Un paciente de 56 años sin antecedentes per- 3) Se encuentra dilatada su pupila (en midriasis)
acorchamiento e insensibilidad térmica de ins- sonales ni familiares de interés es estudiado fija y conservado el reflejo de acomodación.
Respuesta correcta: 4
P054 MIR 2004-2005
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1) Respiración de Cheyne-Stokes. P148 MIR 2013-2014 acudió a Urgencias tras un traumatismo crá-
2) Taquipnea. neoencefálico leve por caída accidental (la
3) Platipnea. ¿Cuál de estos procesos es una manifestación única en 2 años) y se realizó una tomografía
4) Respiración de Kussmaul. de la enfermedad de pequeño vaso (arterias que no aportaba nueva información respec-
5) Bradipnea. perforantes cerebrales)? to a la RM previa. ¿Cuál es el diagnóstico más
probable en este paciente?
Respuesta correcta: 1 1) Hemorragia lobar.
2) Desmielinización isquémica (leucoaraiosis). 1) Demencia frontotemporal.
3) Infarto talámico. 2) Enfermedad de Alzheimer.
P053 MIR 2004-2005 4) Neuropatía óptica isquémica. 3) Demencia vascular.
5) Arteritis necrosante. 4) Enfermedad por cuerpos de Lewy.
Hombre de 57 años que ingresa en el Servi- 5) Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.
ciode Urgencias de nuestro hospital, tras ser Respuesta correcta: ANU
encontrado en la calle sin respuesta a estímu- Respuesta correcta: 2
los. En la exploración física a su llegada desta-
ca coma con escala de Glasgow de 3 puntos, P152 MIR 2013-2014
pupilas puntiformes, reflejo corneal abolido, P079 MIR 2011-2012
respiración de Kussmaul y sudoración inten- En el tratamiento de los pacientes afectos de en-
sa. El cuadro no se modifica tras adminis- fermedad de Alzheimer, ¿cuál de las siguientes Un varón de 78 años consulta por un cuadro de
tración de 0,4 mg de naloxona intravenosa. opciones terapéuticas considera más adecuada? deterioro cognitivo progresivo de un año de evo-
Señale el diagnóstico más probable, entre los lución con fallos de memoria y de orientación. Su
siguientes: 1) Es de elección el tratamiento inicial de cual- familia refiere alucinaciones visuales recurrentes,
quier tipo de incontinencia urinaria con fár- caídas ocasionales y un enlentecimiento motor
1) Infarto en el territorio de la arteria cerebral me- macos como la oxibutinina, por sus efectos llamativo. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
dia derecha. anticolinérgicos.
2) Intoxicación por cocaína. 2) El tratamiento con inhibidores de la acetilco- 1) Demencia vascular multi-infarto.
3) Hemorragia pontina. linesterasa. 2) Demencia tipo Alzheimer.
4) Hemorragia talámica izquierda. 3) Para el tratamiento de la depresión asociada prio- 3) Demencia con cuerpos de Lewy difusos.
5) Intoxicación por opiáceos. rizar la utilización de antidepresivos tricíclicos. 4) Demencia fronto-temporal.
4) Los neurolépticos típicos a dosis elevadas. 5) Hidrocefalia nomotensiva.
Respuesta correcta: 3 5) La terapia de reemplazo con estrógenos.
Respuesta correcta: 3
Respuesta correcta: 2
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2) Hipertensión arterial crónica. paresia derecha y afasia de 2,5 horas de evolu- 1) Cirugía de evacuación.
3) Vasculitis aislada del sistema nervioso. ción y TC craneal con lesión ocupante de espa- 2) Control de la tensión arterial, de la glucemia y
4) Tumor cerebral. cio que capta contraste en anillo, con edema de la fiebre.
5) Angiopatía cerebral amiloidea (angiopatía con- perilesional y herniación subfalcial incipiente. 3) Instauraría tratamiento fibrinolítico puesto que
gofílica). la clínica tiene menos de tres horas de evolución.
Respuesta correcta: 1 4) Tratamiento con anticoagulación con hepari-
Respuesta correcta: 5 na sódica.
5) Iniciaría tratamiento con fármacos antiepilépti-
P077 MIR 2011-2012 cos para la profilaxis de crisis epilépticas.
P077 MIR 2012-2013
Indique qué arteria es la afectada en un pa- Respuesta correcta: 2
Indique, entre las siguientes, cuál es la manifes- ciente diestro que, por un accidente cerebro-
tación clínica MENOS frecuente de los infartos vascular, sufre trastornos motores, sensitivos y
lacunares: afasia: P070 MIR 2010-2011
1) Hemiplejia. 1) Cerebral anterior derecha. El tratamiento fibrinonilítico con R-TPA por vía
2) Disartria. 2) Cerebral media derecha. i.v. está indicado en los pacientes con ictus is-
3) Ataxia. 3) Cerebral media izquierda. quémico agudo. ¿Cuál es el tiempo de inicio
4) Afasia. 4) Cerebral anterior izquierda. de tratamiento que ha demostrado ser eficaz?
5) Déficit sensitivo. 5) Cerebral posterior.
1) Durante la primera semana.
Respuesta correcta: 4 Respuesta correcta: 3 2) Durante las primeras 24 horas.
3) No existe un tiempo límite para iniciar el tra-
tamiento.
P078 MIR 2012-2013 P015 MIR 2010-2011 4) Durante las primeras 12 horas.
5) Durante las primeras 3 horas.
¿En cuál de las siguientes situaciones estaría in- Pregunta vinculada a la imagen n.º 8
dicada la fibrinolisis endovenosa para tratar un Respuesta correcta: 5
infarto cerebral? Un hombre de 55 años acude a Urgencias por
presentar hacía 45 minutos y de forma brusca
1) Hombre de 73 años de edad con antecedentes una hemiparesia izquierda. Se solicita una TC P051 MIR 2009-2010
de hipertensión arterial, clínica de hemiparesia craneal que es la que ve en la Figura 8. ¿Cuál de
derecha y afasia de 2,5 horas de evolución y TC las siguientes consideraciones en el diagnóstico La indicación más aceptada de tratamiento quirúr-
craneal normal. le parece la más correcta? gico o endovascular de las estenosis de la arteria
2) Hombre de 91 años de edad con anteceden- de carótida interna extracraneal a nivel de la bifur-
tes de demencia tipo Alzheimer y dependien- 1) La causa más probable es la hipertensión ar- cación asintomática es cuando la arteria presenta:
te para la mayoría de las actividades de la vida terial.
diaria, con clínica de hemiparesia derecha y 2) Se trata de una hemorragia lobar secundaria a 1) Estenosis del 50% de la luz de la arteria.
afasia de 1 hora y 30 minutos de evolución. En angiopatía congófila por amiloidosis. 2) Estenosis del 30% de la luz.
el TC craneal se evidencia discreta atrofia cere- 3) El paciente presenta un absceso cerebral posi- 3) Estenosis del 90% de la luz.
bral global. blemente secundario a toxoplasmosis. 4) Estenosis del 70% de la luz.
3) Hombre de 37 años de edad, sin ningún an- 4) El paciente presenta un ictus isquémico en el 5) Estenosis del 10% de la luz.
tecedente de interés, con clínica de cefalea, territorio profundo de la arteria cerebral media
hemiparesia y hemihipoestesia izquierda de derecha. Respuesta correcta: 4
30 minutos de evolución en el que no se 5) El paciente presenta una trombosis del seno
puede realizar TC craneal por motivos técni- longitudinal superior.
cos. P061 MIR 2009-2010
4) Mujer de 53 años con antecedentes de dia- Respuesta correcta: 1
betes mellitus tipo 2 y hemiparesia e hemihi- En relación con la patología cerebrovascular, se-
poestesia derecha, acompañada de disartria ñale la respuesta FALSA:
de instauración brusca y que, a partir de 1 hora P016 MIR 2010-2011
y 50 minutos de inicio de los síntomas, inicia 1) La incidencia de ictus es de 200/100.000 habi-
una mejoría espontánea del déficit neurológi- Pregunta vinculada a la imagen n.º 8 tantes/año.
co hasta su total resolución. 2) La causa más frecuente no traumática de he-
5) Hombre de 73 años de edad con antecedentes En relación con el tratamiento que indicaría para morragia subaracnoidea es la rotura de un
de hipertensión arterial y con clínica de hemi- este paciente, ¿cuál le parece el más apropiado? aneurisma.
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P249 MIR 2003-2004 4) Es más grave en los casos de presentación fa- 1) Enfermedad de Huntington.
miliar. 2) Enfermedad de Wilson.
Los infartos lacunares suponen alrededor del 5) Suele empeorar con la ingesta alcohólica. 3) Síndrome de Tourette.
20% de todos los accidentes cerebrovascu- 4) Corea de Sydenham.
lares. ¿Cuál de los siguientes enunciados le Respuesta correcta: 1 5) Enfermedad de Parkinson de inicio juvenil.
parece falso en relación con la localización de
dichos infartos lacunares? Respuesta correcta: 2
P147 MIR 2013-2014
1) La hemiparesia motora pura se produce por
un infarto en el brazo posterior de la cápsula Los síntomas motores en la enfermedad de P075 MIR 2012-2013
blanca interna. Parkinson predominan y definen esta en-
2) Ictus sensitivo puro por un infarto de la por- tidad. No obstante, los síntomas en otras Mujer de 75 años que consulta por insomnio.
ción ventrolateral del tálamo. esferas, son a veces muy relevantes y se de- Refiere que desde hace años se despierta por
3) La hemiparesia atáxica, por infarto en el cerebelo. nominan con el nombre general de “Mani- la noche con sensación de hormigueo, que-
4) La disartria y mano torpe, por infarto en la pro- festaciones no motoras de la enfermedad de mazón en las piernas y a veces en los brazos;
tuberancia. Parkinson”. ¿Cuál de los siguientes se conside- estos síntomas se presentan también por la
5) La disartria y mano torpe, por infarto en la rodi- ra un síntoma no motor de la enfermedad de tarde. Nota mejoría al mover las piernas, pero
lla de la cápsula blanca interna. Parkinson? los síntomas recurren durante el reposo, por lo
que no puede volver a conciliar el sueño. Este
Respuesta correcta: 3 1) Hipoglucemia. cuadro nos podría orientar al diagnóstico de
2) Hipotensión ortostática. un síndrome de piernas inquietas. ¿Cuál de las
3) Crisis de ausencia. siguientes es FALSA?
4) Cefalea.
5) Polineuropatía motora. 1) El diagnóstico de esta afectación se basa en
T05 Trastornos
del movimiento criterios clínicos.
Respuesta correcta: 2 2) Habría que realizar una analítica básica que in-
cluyera perfil férrico, hormonas tiroideas y B12
P070 MIR 2014-2015 y ácido fólico.
P072 MIR 2012-2013 3) El tratamiento estaría indicado en pacientes que
Hombre de 50 años, mecánico, consulta por presentan alteración del sueño o de la calidad de
cuadro de dos años de evolución de dificul- En un paciente con parkinsonismo, ¿cuál de vida, pero no altera el curso de la enfermedad.
tad en manejar la mano derecha y sensación las siguientes situaciones le parece MENOS 4) El diagnóstico se confirma con biopsia muscular.
de rigidez en el brazo. Su mujer le nota la probable que ocurra en la enfermedad de Par- 5) El pramipexol y el ropirinol se utilizan en el tra-
cara inexpresiva y refiere que tiene pesadi- kinson? tamiento.
llas nocturnas muy vívidas que le despiertan
agitado. En la exploración destaca rigidez en 1) Ausencia de respuesta a la levodopa. Respuesta correcta: 4
extremidades derechas y marcha lenta y sin 2) Disquinesias coreicas bajo tratamiento con le-
braceo derecho. ¿Cuál es el diagnóstico más vodopa.
probable? 3) Distonía en el pie. P078 MIR 2011-2012
4) Alucinaciones visuales bajo tratamiento.
1) Infarto lacunar talámico izquierdo. 5) Antecedentes familiares de parkinsonismo. Es patognomónico de la enfermedad llamada
2) Esclerosis lateral amiotrófica. GilIes de la Tourette:
3) Enfermedad de Parkinson. Respuesta correcta: 1
4) Plexopatía cervical. 1) La existencia de tics bucofonatorios.
5) Degeneración corticobasal. 2) La existencia de tics motores.
P074 MIR 2012-2013 3) Un nivel intelectual alto.
Respuesta correcta: 3 4) La existencia de ideas obsesivas.
En un paciente que se presenta en la segunda 5) Los trastornos de conducta.
década de su vida con un cuadro progresivo
P230 MIR 2014-2015 de parkinsonismo, temblor, distonía y altera- Respuesta correcta: 1
ción de conducta, usted debe siempre reali-
¿Qué es cierto del temblor esencial? zar un estudio para descartar la presencia de
una enfermedad cuyo tratamiento adecuado P158 MIR 2010-2011
1) Generalmente mejora con propranolol. puede mejorar los síntomas neurológicos y
2) Inicialmente es en reposo. detener el curso clínico. ¿De qué enfermedad Un niño de 10 años traído a Urgencias porque
3) Puede mejorar con levodopa a dosis bajas. se trata? desde hace 2 horas se le gira involuntariamen-
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DESGLOSES MIR
3) Síntomas de deprivación etílica. 1) Múltiples brotes recurrentes. más apropiado en la actualidad para el en-
4) Un temblor esencial. 2) Mala respuesta a los corticoides en los brotes. fermo:
5) Una neurosis de ansiedad orgánica familiar. 3) Haber padecido un solo brote de la enferme-
dad con secuelas. 1) Inmunoglobulinas intravenosas.
Respuesta correcta: 4 4) Tener más de 50 años. 2) Vitamina B12 parenteral.
5) Una forma clínica primaria progresiva. 3) Interferón beta.
4) Tratamiento sintomático de la espasticidad y
P243 MIR 2003-2004 Respuesta correcta: 5 de la vejiga neurógena.
5) Corticoides intravenosos.
¿Cuál de los siguientes hallazgos es muy fre-
cuente en la enfermedad de Parkinson idiopá- P070 MIR 2012-2013 Respuesta correcta: 4
tica?
En un paciente diagnosticado de esclerosis
1) Demencia al inicio. múltiple podemos encontrar todos los siguien- P063 MIR 2010-2011
2) Mioclonías. tes hallazgos en el líquido cefalorraquídeo, EX-
3) Blefaroespasmo. CEPTO: ¿Cuál de los siguientes subtipos celulares NO
4) Retrocollis. participa en la inmunopatología de la esclero-
5) Pérdida de movimientos asociados en la 1) Leve elevación de proteínas. sis múltiple?
marcha. 2) Aumento de inmunoglobulinas tipo IgM e IgG.
3) Bandas oligoclonales en el LCR y no en el suero. 1) Linfocito T CD4+.
Respuesta correcta: 5 4) Número de linfocitos hasta 100-200 por ml. 2) Linfocito T CD8+.
5) LCR bioquímicamente normal. 3) Macrófagos.
4) Linfocitos B.
Respuesta correcta: 4 5) Basófilos.
Enfermedades
T06 por alteración
de la mielina P017 MIR 2011-2012
Respuesta correcta: 5
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DESGLOSES MIR
T07 Epilepsia 5) Debe considerarse en adolescentes que llegan
a la urgencia con una crisis comicial.
ralizadas de reciente comienzo y saltos violentos de
miembros superiores al desayunar. La clínica em-
peora con salidas nocturnas de fines de semana.
P019 MIR 2014-2015 Respuesta correcta: 5 Un EEG muestra descargas de polipuntas agudas a
6 ciclos/segundo. El diagnóstico más probable es:
Pregunta vinculada a la imagen n.º 10
P153 MIR 2013-2014 1) Gran mal epiléptico.
Niño de 4 años y 6 meses con un desarrollo psi- 2) Síndrome de Lennox-Gastaut.
comotor normal previo, que comienza a presentar ¿Qué fármaco debe recomendarse para el tra- 3) Epilepsia sintomática por esclerosis temporal
múltiples episodios de desconexión del medio con tamiento de la epilepsia mioclónica juvenil? mesial.
tono mantenido y parpadeo rápido sutil de segun- 4) Pequeño mal atípico.
dos a lo largo del día y dificultades de aprendizaje 1) Fenobarbital. 5) Epilepsia mioclónica juvenil.
en los últimos meses. Se realiza un electroence- 2) Ácido valproico.
falograma en vigilia. Se muestra una imagen del 3) Oxcarbacepina. Respuesta correcta: 5
registro durante la maniobra de hiperventilación. 4) Difenilhidantoína.
¿A qué síndrome epiléptico corresponde? 5) Topiramato.
P202 MIR 2011-2012
1) Epilepsia mioclónica juvenil. Respuesta correcta: 2
2) Síndrome de Lennox-Gastaut. ¿Cuál de los siguientes antiepilépticos se espe-
3) Epilepsia parcial benigna de la infancia con ra que produzca un menor número de interac-
puntas centrotemporales. P071 MIR 2012-2013 ciones farmacológicas?
4) Epilepsia de ausencias infantil.
5) Síndrome de West. Niño de 10 años con episodios breves de dis- 1) Fenitoína.
tracciones (< 1 minuto) en los que no responde 2) Ácido valproico.
Respuesta correcta: 4 a llamadas y parpadea. Un EEG muestra descar- 3) Levetiracetam.
gas de punta-onda a 3 ciclos por segundo. El tra- 4) Carbamazepina.
tamiento electivo de primera línea lo haría con: 5) Oxcarbazepina.
P020 MIR 2014-2015
1) Valproato. Respuesta correcta: 3
Pregunta vinculada a la imagen n.º 10 2) Carbamacepina.
3) Fenitoína.
En el paciente anterior, ¿cuál de los siguientes 4) Gabapentina. P064 MIR 2010-2011
tratamientos es de elección? 5) Clonazepam.
En un paciente diagnosticado de epilepsia que
1) Carbamacepina. Respuesta correcta: 1 presenta episodios de falta de respuesta a es-
2) Vigabatrina. tímulos externos, movimientos irregulares de
3) Ácido valproico. las cuatro extremidades, ojos cerrados, emi-
4) Topiramato. P224 MIR 2012-2013 sión de llanto y movimientos pélvicos, de cinco
5) Levetiracetam. a veinte minutos de duración y que no respon-
Todos los anticonvulsivantes que aparecen a conti- den al tratamiento con fármacos antiepilépti-
Respuesta correcta: 3 nuación, EXCEPTO uno que debe señalar, bloquean cos. ¿Cuál es el estudio complementario con
los canales de sodio dependientes de voltaje: mayor probabilidad de aclarar el diagnóstico?
Respuesta correcta: 2 Una joven de 13 años sin antecedentes per- P222 MIR 2007-2008
sonales de interés, presenta bruscamente
mientras pasea con sus padres por un cen- ¿Cuál de los siguientes antiepilépticos admi-
P056 MIR 2008-2009 tro comercial, cuadro vertiginoso asociado nistrado en mujeres embarazadas puede pro-
a vómitos. Inmediatamente después, refiere ducir, en el recién nacido, una deficiencia de
Varón de 18 años que es traído a Urgencias parestesias en hemicuerpo derecho y di- factores de la coagulación dependientes de
por la familia por presentar, mientras estaba sartria, que remiten en pocos minutos, y a vitamina K?
comiendo, desviación ocular y cefálica a la continuación cefalea, que mantiene a su lle-
derecha, seguido de pérdida de conocimien- gada al centro de salud. Señale la respuesta 1) Carbamazepina.
to brusca, durante la cual se evidenciaron correcta: 2) Fenitoína.
movimientos tónico clónicos de los cuatro 3) Etosuximida.
miembros, de unos 4 minutos de duración, 1) El diagnóstico más probable es el de síncope 4) Valproato sódico.
quedando posteriormente en sueño profundo vasovagal. 5) Clonazepam.
durante unas dos horas. ¿Cuál es el diagnóstico 2) Si la exploración física es normal no se requie-
de sospecha? ren más estudios. Respuesta correcta: 2
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P053 MIR 2006-2007 presentado desviación de la cabeza hacia la asimétrica, estando el miembro inferior dere-
izquierda, convulsiones que se iniciaron en cho a 4/5 y miembro inferior izquierdo a 3+/5;
Mujer de 18 años con antecedentes de menin- miembros izquierdos y se generalizaron en- a nivel distal presentaba una paresia del grupo
gitis al año de vida que cursó con crisis convul- seguida a los cuatro miembros, con pérdida anteroexterno derecho a 4/5 siendo el resto del
sivas; a la edad de 16 años empieza a presentar de conciencia, incontinencia vesical y estado balance normal; las sensibilidades superficial
episodios de presentación plurimensual de confusional de una media hora de duración. y profunda estaban conservadas, los reflejos
desconexión del medio precedidos de una Independientemente de los hallazgos de la osteotendinosos estaban exaltados en los 4
sensación epigástrica ascendente. Durante la exploración clínica y la analítica clínica de miembros con aumento de área reflexógena
fase de desconexión realiza movimientos au- rutina, debería realizarse con premura como siendo la respuesta plantar izquierda extensora
tomáticos con la boca y con miembro superior primera medida: y la derecha flexora. Un estudio de resonancia
derecho y adopta una actitud distónica del nuclear magnética cerebral y de columna com-
miembro superior izquierdo, respondiendo 1) TC cerebral. pleta de bajo campo fue normal. ¿Cuál sería la
de forma incoherente a las preguntas. Estos 2) Determinación de alcoholemia. actitud más lógica a realizar de inicio?
episodios duran aproximadamente un minuto 3) Determinación de opiáceos en sangre y orina.
y posteriormente presenta hipersomnia. Indi- 4) Electroencefalograma. 1) Solicitar un estudio electromiográfico con esti-
que la 5) Punción lumbar. mulación repetiva por la alta sospecha de en-
fermedad de placa neuromuscular.
1) El paciente presenta crisis parciales complejas Respuesta correcta: 1 2) Solicitar una bioquímica urgente ante la sospe-
con semiología automotora características del cha de una parálisis hipopotasémica.
lóbulo temporal medial. 3) Solicitar una arteriografía de columna cervical
2) Los cuadros descritos son muy sugestivos P248 MIR 2003-2004 ante la sospecha de una malformación arterio-
de crisis parciales complejas de origen fron- venosa cervical.
tal. En relación con la epilepsia es FALSO que: 4) Realizar un estudio electromiográfico con es-
3) El paciente presenta un síndrome de ausencias tudio de unidades motoras.
juveniles. 1) En la esclerosis mesial del lóbulo temporal sue- 5) Determinación de anticuerpos antiGMl ante la
4) Las crisis son las características de una epilep- le haber antecedentes de crisis febriles. alta sospecha de una neuropatía motora mul-
sia mioclónica juvenil. 2) En la fase tónica de una crisis generalizada to- tifocal con bloqueos de conducción.
5) El paciente presenta crisis parciales complejas nicoclónica hay cianosis y midriasis.
con semiología automotora características del 3) Las crisis febriles suelen aparecer entre los tres Respuesta correcta: 4
lóbulo temporal lateral. meses y los cinco años de edad.
4) Las crisis de ausencia típica se relacionan con
Respuesta correcta: 1 patología del lóbulo temporal. P234 MIR 2005-2006
5) Los accidentes cerebrovasculares son una cau-
sa frecuente de crisis en los ancianos. En la esclerosis lateral amiotrófica, la lesión se
P061 MIR 2005-2006 localiza en:
Respuesta correcta: 4
Un episodio caracterizado por sensación epi- 1) Corteza entorrinal.
gástrica que asciende hacia el tórax, seguido 2) Núcleo caudado.
por dificultad para conectar con el entorno, 3) Sustancia negra.
movimientos de masticación, distonia de una 4) Corteza cerebelosa.
Enfermedades
mano y falta de respuesta, de un minuto de
duración, con amnesia postcrítica, es una crisis:
T08 degenerativas
del sistema nervioso
5) Asta anterior de la médula.
Respuesta correcta: 5
1) Parcial simple.
2) Parcial secundariamente generalizada. P061 MIR 2008-2009
3) Parcial compleja. P055 MIR 2004-2005
4) Ausencia típica. Mujer de 60 años que consulta por cuadro de 4
5) Ausencia atípica. meses de evolución de pérdida de fuerza pro- Mujer de 64 años que consulta por clínica pro-
gresiva en miembros inferiores y disfonía. En gresiva en los últimos 4 meses de debilidad en
Respuesta correcta: 3 la exploración realizada no presentaba fascicu- la pierna derecha. En la exploración se objetiva
laciones, los pares craneales estaban conser- una paresia con amiotrofia de miembro infe-
vados, no presentaba déficit campimétricos, el rior derecho y una hiperreflexia miotática de
P061 MIR 2004-2005 balance muscular en miembros superiores es- dicho miembro. ¿Cuál es su diagnóstico?
taba conservado aunque presentaba amiotro-
Un paciente de 40 años, sin antecedentes fia en primer interóseo izquierdo. En miembros 1) Hernia discal lumbar deficitaria.
relevantes, es traído a Urgencias por haber inferiores presentaba paresia próximal bilateral 2) Síndrome de Guillain-Barré.
297
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DESGLOSES MIR
4) Administrar inmediatamente tiamina. 1) Síndrome de abstinencia complicado. la causa más frecuente de la enfermedad de
5) Intoxicación por plomo. 2) Enfermedad de Korsakoff. Charcot Marie-Tooth tipo 2A (CMT2A). El gen
3) Encefalopatía de Wernicke. MFN2 determina la fusión entre las mitocon-
Respuesta correcta: 4 4) Alucinosis alcohólica. drias, circunstancia importante de su fisiología
5) Intoxicación etílica aguda. y morfología. Acude a la consulta de consejo
genético con su esposa en la que un reciente
P053 MIR 2008-2009 Respuesta correcta: 3 análisis ha descartado mutaciones en el citado
gen MFN2. Ambos están asintomáticos. ¿Cuál
Un paciente es llevado a Urgencias por haber es el riesgo de transmisión de la enfermedad?
sido hallado desorientado en la calle. Tiene
alrededor de 60 años y aspecto descuidado.
Huele a alcohol. La exploración física revela un
T11 Neuropatías 1) No hay riesgo, porque el CMT2A es mayorita-
riamente de herencia recesiva y ambos padres
paciente desorientado, confuso y apático. Está han de ser portadores (la esposa no lo es) para
levemente atáxico y presenta múltiples telan- P074 MIR 2014-2015 poder transmitirla.
giectasias cutáneas. TA: 140/85 mmHg; pulso 2) Al tratarse de un efecto sobre las mitocondrias,
84 lpm y frecuencia respiratoria 16 rpm. ¿Cuál Estudiante de historia de 24 años que a las la enfermedad únicamente se transmitirá vía
de las siguientes medidas sería INCORRECTA en tres semanas de un catarro de vías respirato- materna (herencia materna) por lo que no
una evaluación inicial en la visita de Urgencias? rias altas acude al médico por sensación de existe riesgo.
acorchamiento en manos y pérdida de fuerza 3) Al tratarse de una enfermedad de herencia au-
1) Punción lumbar tras realización de fondo de ojo. en extremidades en los últimos días. El cuadro tosómica dominante, el riesgo de tener un hijo
2) TC craneal. se precedió de dolor lumbar. En la explora- afecto es del 50%.
3) Hemograma completo y bioquímica básica. ción destaca disminución de fuerza muscular 4) El gen MFN2 está en el cromosoma 1, por lo que
4) Administración de glucosado al 5% i.v. y poste- asimétrica en extremidades superiores e infe- todos los hijos varones están exentos de riesgo,
riormente tiamina i.v. riores, pérdida de reflejos osteotendinosos. En en cambio todas sus hijas serán portadoras.
5) Determinación de tóxicos en sangre y orina. este paciente el diagnóstico más probable es: 5) No hay riesgo, puesto que la enfermedad no ha
aparecido en el padre (penetrancia incompleta).
Respuesta correcta: 4 1) Miastenia gravis.
2) Primer brote de esclerosis múltiple. Respuesta correcta: 3
3) Polirradiculopatía desmielinizante inflamatoria
P054 MIR 2007-2008 aguda.
4) Dermatomiositis. P057 MIR 2007-2008
En un paciente que presenta un cuadro agudo 5) Esclerosis lateral amiotrófica.
confusional, oftalmoparesia por afectación del En un enfermo con una clínica de pérdida de
sexto par bilateral y ataxia de la marcha, pen- Respuesta correcta: 3 fuerza progresiva de 48 horas de evolución
saría en: que se inició a nivel distal y ha ido ascendiendo
progresivamente, una de las siguientes afirma-
1) Encefalopatía hiperglucémica. P144 MIR 2013-2014 ciones es FALSA:
2) Encefalopatía de Korsakoff.
3) Infarto cerebeloso. ¿Qué signo o síntoma NO es típico del síndro- 1) Sospecharía un síndrome de Guillain-Barré.
4) Administrarle inmediatamente tiamina. me de Guillain-Barré? 2) Vigilaría la aparición de complicaciones por
5) Intoxicación por plomo. neuropatía autónoma.
1) Parálisis facial. 3) Esperaría encontrar disociación albúminacito-
Respuesta correcta: 4 2) Alteración de esfínteres. lógica a partir de los 10 días desde el inicio del
3) Hipo o arreflexia tendinosa. cuadro.
4) Debilidad muscular. 4) Indicaría tratamiento con inmunoglobulinas
P165 MIR 2007-2008 5) Disautonomía. intravenosas.
5) Los hallazgos neurofisiológicos aparecen antes
Un paciente bebedor habitual de alcohol es Respuesta correcta: 2 de que sea evidente la clínica.
llevado a Urgencias con un cuadro de des-
orientación, dificultad para recordar hechos de Respuesta correcta: 5
los días anteriores, errores en los razonamien- P211 MIR 2010-2011
tos, marcha torpe y una desviación en los ojos
divergente que antes no tenía. Según parece, Un hombre de 21 años es portador de una P052 MIR 2006-2007
ha estado bebiendo alcohol hasta unas horas mutación (de etiología validada) en el gen
antes de llevarlo a urgencias. Probablemente MFN 2 (mitofusin 2 cromosoma 1p36.2). Re- Hombre de 24 años con antecedentes de gas-
se trate de un caso de: cientes estudios sitúan tales mutaciones como troenteritis aguda tres semanas antes, que
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DESGLOSES MIR
perimenta una sensación de “entumecimien- genética con su esposa, para valorar los ries- 1) Indometacina.
to” que ha atribuido al contacto con la carne gos de transmisión de la enfermedad. ¿Qué 2) Lamotrigina.
fría procedente del frigorífico, pero que últi- información correcta será proporcionada en el 3) Verapamilo.
mamente también experimenta en circuns- transcurso del consejo genético? 4) Prednisona.
tancias no relacionadas con su trabajo (abrir 5) Carbonato de litio.
botellas, por ejemplo). El interrogatorio dirigi- 1) Según la herencia autosómica dominante, la
do pone de manifiesto cuatro caídas “casuales” mitad de sus hijos heredarán la enfermedad y Respuesta correcta: 1
en el último año. La exploración física muestra sin distinción de sexos.
una leve ptosis palpebral y debilidad en el giro 2) Sus hijas no heredarán la enfermedad, pero
de la cabeza, con atrofia de los esternocleido- todos sus futuros hijos varones serán por- P233 MIR 2012-2013
mastoideos. También presenta una discreta tadores y pueden transmitir la mutación al
paresia a la flexión dorsal de ambos pies. Los 50%. ¿Qué fármaco NO estaría indicado en el trata-
reflejos osteotendinosos están presentes y 3) Sus hijos varones no heredarán la enfermedad, miento preventivo de la migraña?
simétricos. Al solicitarle que abra bruscamen- pero todas sus futuras hijas serán portadoras y
te las manos tras mantenerlas fuertemente pueden transmitir la mutación al 50%. 1) Sumatriptan.
cerradas durante unos segundos, lo hace de 4) No hay riesgo: la herencia de la enfermedad es 2) Topiramato.
una forma lenta y dificultosa, tal como puede del tipo mitocondrial, nunca transmitida por 3) Propranolol.
observarse en la figura. ¿Cuál de las siguientes los varones. 4) Flunarizina.
entidades es la que con más probabilidad pre- 5) Según la herencia autosómica recesiva, un 5) Ácido Valproico.
senta la paciente? 25% de sus hijos manifestarán la enfermedad
en la infancia, sin distinción de sexos. Respuesta correcta: 1
1) Distrofia muscular de Duchenne.
2) Distrofia miotónica. Respuesta correcta: 3
3) Miotonía congénita. P080 MIR 2011-2012
4) Polimiositis.
5) Esclerosis lateral amiotrófica. Una mujer de 42 años, casada y con 2 niños en
Respuesta correcta: 2
T14 Cefaleas edad escolar, consulta a su médico de familia
por un fuerte dolor de cabeza de unos 7 días
de evolución. Aunque ya hace más de un año
P068 MIR 2014-2015 que viene teniendo episodios similares, en los
P016 MIR 2011-2012 2 últimos meses se han agravado notablemen-
Mujer de 24 años con dos episodios semana- te. El dolor es como un peso que comienza en
Pregunta vinculada a la imagen n.º 8 les de cefalea de entre uno y tres días de du- la zona occipital, se extiende a ambas regio-
ración, hemicraneal, intensa, acompañada de nes temporales y apenas se le alivia tomando
¿Cuál de las siguientes pruebas diagnósticas es sono y fotofobia y náuseas. Como tratamiento pastillas de 650 mg de paracetamol, por lo
la más adecuada para establecer el diagnóstico? preventivo NO consideraría uno de estos fár- que solicita una TC (está convencida de que
macos: “algo tiene que tener en la cabeza”). ¿Cuál de
1) Estudio genético de expansión de tripletes de las siguientes es la causa más plausible de su
ADN. 1) Propranolol. cefalea?
2) Imagen por resonancia magnética de los diver- 2) Flunaricina.
sos grupos musculares. 3) Carbamacepina. 1) La migraña.
3) Potenciales evocados somatosensoriales. 4) Topiramato. 2) Los trastornos vasculares.
4) Estudio bioquímico completo que incluya cre- 5) Nadolol. 3) La arteritis de la arteria temporal.
tincinasas y aldolasas. 4) La tensional.
5) Biopsia muscular con estudios inmunohisto- Respuesta correcta: 3 5) La oncológica.
químicos.
Respuesta correcta: 4
Respuesta correcta: 1 P146 MIR 2013-2014
301
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DESGLOSES MIR
1) Herniación subfalcina o subfalcial (cingular). P066 MIR 2010-2011
2) Herniación transtentorial (uncinada, temporal T17 Tumores
intracraneales
mesial). Mujer de 51 años que acude a Urgencias por
3) Herniación amigdalar. disminución brusca de agudeza visual, cefalea
4) Acidosis metabólica. P071 MIR 2014-2015 intensa, náuseas y vómitos. Hipotensa y afebril.
5) Hidrocefalia. Presenta oftalmoparesia derecha por afecta-
Un niño de 7 años presenta un cuadro subagu- ción de III par craneal. Una TC craneal eviden-
Respuesta correcta: 2 do de ataxia cerebelosa e hipertensión endo- cia una masa en la región selar hiperdensa con
craneal. La resonancia magnética demuestra erosión de las apófisis clinoides anteriores.
una lesión expansiva en el vérmix cerebeloso ¿Cuál es la actitud a seguir?
que capta contraste y obstruye el cuarto ven-
T16 Hidrocefalia trículo. El diagnóstico más probable es: 1) Sospecharía meningitis química derivada de la
rotura de un tumor epidermoide selar e iniciaría
1) Meningioma. de inmediato tratamiento con corticosteroides.
P057 MIR 2005-2006 2) Metástasis cerebelosa. 2) Indicaría la realización de una angiografía ce-
3) Glioblastoma multiforme. rebral para descartar un aneurisma, ya que lo
Hombre de 70 años que consulta por un tras- 4) Meduloblastoma. más probable es que estemos ante un caso de
torno de la marcha y un deterioro cognitivo 5) Linfoma. hemorragia subaracnoidea y la masa que se
subagudo. Nos indican que el diagnóstico de evidencia en la TC sea un aneurisma trombo-
presunción del paciente es hidrocefalia a pre- Respuesta correcta: 4 sado paraselar.
sión normal. En este caso, ¿cuál de los siguientes 3) Ingreso en UCI y tratamiento del shock que
datos NO esperaría encontrar? padece la paciente, y una vez estabilizada
P043 MIR 2013-2014 practicar resonancia cerebral para cirugía pro-
1) Una hidrocefalia comunicante con acueduc- gramada.
to de Silvio permeable en la resonancia ce- Un joven de 20 años, con clínica de ataxia, cefaleas 4) Determinación de bioquímica y hemograma ur-
rebral. y masa sólido-quística en hemisferio cerebeloso gentes, inicio de terapia con corticosteroides a
2) Un trastorno de la marcha tipo apráxico. derecho, es intervenido quirúrgicamente, rese- dosis elevadas y cirugía transesfenoidal urgente.
3) Un LCR con leve elevación de la presión de candose una lesión que histológicamente mues- 5) Punción lumbar para descartar meningitis bac-
apertura y con un aumento de células y pro- tra células con procesos citoplasmáticos largos teriana, previo inicio de antibioterapia empíri-
teínas. y finos, patrón fascicular y microquístiso, nume- ca. Una vez estabilizada la paciente estudio de
4) La realización de una punción lumbar evacua- rosos vasos y fibras de Rosenthal. El diagnóstico la masa selar.
dora (30 ml de LCR) puede mejorar la marcha anatomopatológico más probable es:
del paciente. Respuesta correcta: 4
5) Ausencia de signos de atrofia cortical cere- 1) Astrocitoma pilocítico.
bral. 2) Xantoastrocitoma pleomórfico.
3) Neurocitoma central. P070 MIR 2009-2010
Respuesta correcta: 3 4) Liponeurocitoma,
5) Enfermedad por priones. En un paciente de 48 años con adenocarcino-
ma pulmonar estadio IIIa tratado hace 8 meses
P064 MIR 2005-2006 Respuesta correcta: 1 se diagnostica una lesión intraparenquimato-
sa cerebral de 3 cm de diámetro que produce
Un paciente de 73 años sufrió un accidente hemiparesia. En resonancia muestra captación
de tráfico con traumatismo craneal del que se P124 MIR 2011-2012 de contraste y produce edema. Un estudio de
recuperó. A los tres meses inicia de forma pro- extensión no muestra indicios de recidiva del
gresiva alteración de funciones superiores, in- Hombre de 60 años que acude a urgencias por crisis tumor primario. La actitud más adecuada será:
continencia urinaria ocasional y su caminar es comicial. Ex-fumador desde hace 3 años, sin otros
torpe. Probablemente presenta: antecedentes de interés. Una TC evidencia metás- 1) Radioterapia holocraneal paliativa puesto que
tasis múltiples. ¿Cuál es el origen más probable? el estadio actual del tumor no tiene supervi-
1) Hematoma intraparenquimatoso cerebral tar- vencia a largo plazo.
dío. 1) Cáncer de cabeza y cuello. 2) Radiocirugía, para controlar la lesión con míni-
2) Hemorragia subaracnoidea. 2) Cáncer de pulmón. ma morbilidad.
3) Hidrocefalia arreabasortiva. 3) Cáncer de vejiga urinaria. 3) Biopsia estereotáxica, dado que el diagnóstico
4) Atrofia cerebral postraumática. 4) Cáncer de colon. es incierto y las opciones terapéuticas muy di-
5) Tumor cerebral. 5) Cáncer de páncreas. ferentes.
4) Extirpación quirúrgica mediante craneotomía
Respuesta correcta: 3 Respuesta correcta: 2 abierta seguida de radioterapia.
303
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DESGLOSES MIR
hemorrágica a nivel del esplenio del cuerpo 1) Inestabilidad atloaxoidea. 1) Neuropatía del nervio ciático común.
calloso. Al cabo de un mes del traumatismo, la 2) Fístulas traqueoesofágicas. 2) Neuropatía del nervio ciático poplíteo externo
situación del paciente persistía inmodificada, 3) Tumor cerebral. o peroneal.
con una puntuación de 5 puntos de Glasgow, 4) Hiperplasia de cuerdas vocales. 3) Radículopatía S1 derecha.
presentando diversos episodios de hiperhi- 5) Hidrocefalia. 4) Radículopatía L5 derecha.
drosis e hiperpirexia, y no detectándose otras 5) Hernia discal L3-L4.
lesiones que la citada en sucesivos controles Respuesta correcta: 1
radiológicos: Respuesta correcta: 4
305
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DESGLOSES MIR
importante dolor a nivel lumbar y déficit de ex-
tensión contra gravedad de los dedos del pie T22 Neurocirugía
funcional
Otros temas
derecho. Habrá que pensar que puede tener:
P223 MIR 2010-2011
1) Una lesión de la raíz L-3. P224 MIR 2011-2012
2) Una lesión de la raíz L-4. Sólo uno de los siguientes es un derivado de la
3) Una lesión de la raíz S-1. Conociendo la función de las estructuras re- cresta neural:
4) Una lesión de la raíz L-5. lacionadas con la percepción del dolor y asu-
5) Una lesión de la raíz S-2. miendo que la estimulación eléctrica puede 1) Cápsula suprarrenal.
bloquear la transmisión del dolor, ¿qué estruc- 2) Intestino.
Respuesta correcta: 4 tura no debería ser estimulada eléctricamente 3) Miocardio.
para el tratamiento del dolor? 4) Cerebelo.
5) Huesos del cráneo.
P014 MIR 2003-2004 1) Corteza sensorial primaria.
2) Núcleos intralaminares del tálamo. Respuesta correcta: ANU
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA 3) Sustancia gris periacueductual/periventricular.
con respecto a la estenosis del canal espinal 4) Columnas dorsales de la médula espinal.
lumbar? 5) Estimulación eléctrica transcutánea de aferen-
cias primarias de bajo umbral.
1) Se da con más frecuencia en varones.
2) Es frecuente en ancianos. Respuesta correcta: 1
3) A la exploración, los pacientes presentan positi-
vidad para las maniobras de Lassègue y Bragard.
4) Sus síntomas consisten en dolor, parestesias y P059 MIR 2007-2008
sensación de debilidad en los miembros infe-
riores y se desencadenan con la marcha. En una paciente de 68 años con dolor facial en
5) Los síntomas mejoran sentándose. el que se sospecha una neuralgia idiopática de la
segunda rama del nervio trigémino derecho, una
Respuesta correcta: 3 de las siguientes respuestas NO sería correcta:
Respuesta correcta: 1
MIR
de Silvio?
1) Enfermedad de Parkinson.
1) 1. 2) Degeneración corticobasal.
2) 2. 3) Enfermedad de Alzheimer.
3) 3. 4) Enfermedad de Huntington.
4) 4.
Respuesta correcta: 2
Respuesta correcta: 2
Respuesta correcta: 1
P135 MIR 2015-2016
43
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DESGLOSES MIR
1) Realizar TC craneal y, si no hay lesiones hemo- 3) Debe ser considerada la fibrinolisis endoveno- 3) Fentanilo.
rrágicas ni otras contraindicaciones en la analí- sa si el tiempo de evolución es menor a 3 h. 4) Morfina.
tica, iniciaría trombólisis endovenosa de forma 4) Lo más probable es que el cuadro sea irreversible.
inmediata. Respuesta correcta: 1
2) Realizar TC craneal urgente y, si no hay sangra- Respuesta correcta: 2
do, iniciar anticoagulación.
3) Realizar TC craneal e ingreso en centro de re- P130 MIR 2015-2016
habilitación, ya que su actitud no diferirá inde-
pendientemente de si la etiología es isquémi-
ca o hemorrágica.
T07 Epilepsia Hombre de 39 años de edad que en los 3 úl-
timos meses ha tenido dos episodios de mo-
4) No hace falta TC craneal, aunque retiraría la an- vimientos saltatorios amplios e involuntarios
tiagregación. P006 MIR 2015-2016 de miembros izquierdos, que en unos dos mi-
nutos llevan a pérdida de conciencia. En el es-
Respuesta correcta: 1 Pregunta vinculada a la imagen n.º 6. tudio neurorradiológico se ha encontrado una
lesión expansiva frontal derecha sugestiva de
Una paciente de 76 años consulta por dolor glioma cerebral. ¿Cómo clasificaría la epilepsia
en la masticación y alteraciones en la oclusión de este paciente?
dentaria. Entre sus antecedentes, destaca una
Enfermedades
T06 por alteración
de la mielina
hipertensión de muchos años de evolución
que trata con dieta hiposódica y nifedipino
1)
2)
Generalizada sintomática.
Parcial sintomática.
y unos episodios de pérdida de conciencia 3) Parcial criptogénica.
diagnosticados, hace más de 25 años, de “epi- 4) Parcial secundariamente generalizada sinto-
P129 MIR 2015-2016 lepsia”, por los que sigue tratamiento con 100 mática.
mg/día de fenitoína. Por lo demás, se encuen-
Acude a la consulta un enfermo diagnosticado tra bien, no ha perdido peso y mantiene una Respuesta correcta: 4
de esclerosis múltiple hace 6 meses. ¿Qué sin- vida normal para su edad. La exploración de
tomatología NO esperaría encontrar? la boca puede observarse en la figura. ¿Cuál
sería la actitud más razonable en un primer P172 MIR 2015-2016
1) Diplopía. momento?
2) Alteraciones auditivas. Una chica de 18 años sufre una pérdida de
3) Alteraciones urinarias. 1) Dado que el hipotiroidismo es la causa más conciencia al regresar a su domicilio tras una
4) Depresión. probable del problema de la paciente, solici- noche de fiesta sin dormir. Ha notado un breve
taría una analítica completa que incluya TSH. mareo, la han visto pálida y se ha caído. Ha te-
Respuesta correcta: 2 2) Consideraría la posibilidad de factores yatróge- nido convulsiones durante unos 10 segundos
nos y evaluar la retirada tanto de la fenitoína y se ha orinado. Se recupera en menos de un
como del nifedipino. minuto, orientada y consciente de la situación.
P133 MIR 2015-2016 3) Lo más probable es que factores locales como Vomita. Cuenta que el año anterior tuvo un
una mala higiene dental estén en el origen del cuadro similar. Si usted la atendiera en urgen-
Una chica de 20 años acude a urgencias porque problema, por lo que haría recomendaciones cias, ¿cuál le parece la actitud más adecuada?
ha notado tras levantarse, al mirarse al espejo, en este sentido y remitiría a la paciente a un
debilidad en toda la mitad derecha de la cara odóntologo. 1) Pensar en síncope vasovagal y dar el alta.
(incluida la frente, cerrar el parpado y para son- 4) La causa más habitual de hiperplasia gingival 2) Solicitar un TAC craneal e iniciar tratamiento
reír). Se acompaña de disgeusia, con sensación en la vejez son las leucemias monocíticas, por antiepiléptico.
de sabor metálico de los alimentos, así como de lo que iniciaría estudios en este sentido. 3) Solicitar analítica y remitirla a consulta del neu-
hiperacusia y dolor mastoideo ipsilateral. En la rólogo.
exploración no se evidencia déficit de la fuerza Respuesta correcta: 2 4) Pensar en intoxicación etílica aguda, hacer
ni déficits sensitivos en extremidades ni altera- TAC craneal y punción lumbar y administrar
ciones del habla ni lenguaje. En este caso, ¿cuál tiamina IV.
de las siguientes aseveraciones es la correcta? P037 MIR 2015-2016
Respuesta correcta: 1
1) El diagnóstico más probable es una placa des- Entre los fármacos opiáceos, ¿cuál evitaría en
mielinizante en hemiprotuberancia contralate- un paciente con historia de predisposición a
ral; la exploración complementaria más nece- presentar convulsiones?
saria sería una resonancia magnética craneal.
2) Los corticoides vía oral son de elección en el 1) Tramadol.
tratamiento de la paciente. 2) Hidroxicodona.
NEUROLOGÍA 44
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Neurología
T09
Enfermedades virales
y priónicas del sistema T20 Patología
raquimedular
nervioso
P025 MIR 2015-2016
P034 MIR 2015-2016
Pregunta vinculada a la imagen n.º 25.
¿Cuál es la lesión anatomopatológica caracte-
rística en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Paciente de 60 años con antecedentes persona-
en el cerebro? les de carcinoma de pulmón, presenta dorsalgia
de dos semanas de evolución y dolor irradiado
1) Reacción inflamatoria perineural. al brazo y mano derechos desde hace tres días.
2) Cuerpos de inclusión en las neuronas. Se realiza RM de columna que se muestra en la
3) Acúmulos de depósitos fibrilares en el inters- imagen. Ante estos hallazgos clínicos y radioló-
ticio. gicos, indique la respuesta correcta:
4) Vacuolización del neuropilo.
1) Metástasis en el cordón medular con signos de
Respuesta correcta: 4 expansión.
2) Metástasis vertebrales con fractura patológica
que condiciona una compresión medular.
3) Vertebra en diábolo en el contexto de una os-
teoporosis.
T18 Traumatismos
craneoencefálicos 4) La tomografía computarizada es la prueba de
imagen “de elección” en esta patología.
Respuesta correcta: 1
45
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DESGLOSES
COMENTADOS
motivos, entre ellos el tener una parálisis facial como podría ser el caso. Lo
menos probable, y por ello la respuesta correcta, sería encontrar pupilas
arreactivas. Esto podría darse en el caso de una ACM maligna, es decir, un
infarto extenso que comporta edema y, con ello, hipertensión intracraneal
y que puede condicionar la vida de la persona, precisando en ocasiones la
craniectomía descompresiva para disminuir la presión intracraneal.
MIR
te controvertido, con variabilidades entre escuelas e incluso entre guías
de diferentes sociedades, pero hay algunas ideas establecidas. De forma
global, la cirugía estaría indicada en aquellas personas sin patología de
base importante, por debajo de 75 años y que presentan hematomas su-
perficiales o cerebelosos de un tamaño tal que provocan deterioro del
paciente (opciones 1 y 4 correctas). En principio, las localizaciones pro-
fundas como ganglios de la base (ya sea el putamen como en la opción
3) o en el tronco del encéfalo no tienen indicación quirúrgica por la seve-
ridad de las secuelas que pueden dejar al paciente. La duda puede surgir
T04 Enfermedades vasculares cerebrales de la pregunta es la del hematoma putaminal, que nunca se va a evacuar.
47
DESGLOSES
COMENTADOS MIR
involuntario y sostenido, debido a una contracción simultánea de mús- tímulo lumínico. El tratamiento de elección para la epilepsia mioclónica
culos agonistas y antagonistas que producen una postura anómala en un juvenil es el ácido valproico.
área del cuerpo. El resto de términos que se exponen (mioclonía, corea
y acatisia) no hacen referencia a una contracción simultánea de dichos En lo referente al resto de respuestas, el síndrome de Lennox-Gastaut es
músculos (agonistas y antagonistas). Las mioclonías son contracciones un síndrome epiléptico grave que característicamente comienza antes
musculares breves e involuntarias, a modo de sacudidas, que pueden de los 7 años (pico 2-3 años) y con importante afectación psicomotriz. En
afectar a un músculo (focal) o un grupo de ellos (multifocal), o a todo el el caso de epilepsia del lóbulo temporal mesial, los pacientes presentan
organismo (generalizada) y que ocasiona a veces un desplazamiento visi- crisis de inicio parcial, independientemente de que posteriormente pue-
ble. La corea es un trastorno del movimiento hipercinético caracterizado dan generalizarse. Por último, el consumo de drogas en sí mismo puede
por un flujo continuo de movimientos involuntarios bruscos, breves y de precipitar la aparición de crisis, pero no esperaríamos encontrar la amplia
distribución aleatoria e impredecible. La acatisia es un trastorno del mo- variedad de fenómenos epilépticos descritos en el paciente.
vimiento caracterizado por un sentimiento de inquietud y una necesidad
imperiosa de estar en constante movimiento.
P155 MIR 2016-2017 Dentro de las demencias rápidamente progresivas, la más famosa de to-
das es la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Es un cuadro en el que se
Pregunta básica sobre el diagnóstico de esclerosis múltiple. Tenéis que aunan síntomas de afectación cognitiva (alteración de la memoria, al-
saber los criterios diagnósticos, que son diseminación en tiempo y espa- teración del lenguaje, síntomas disejecutivos), alteración del comporta-
cio (criterios de McDonald). Clínicamente se establece por: miento o conducta y afectación de otros sistemas, como el cerebeloso, el
a) Diseminación en espacio: varios sistemas funcionales afectados, en extrapiramidal, el piramidal. Las mioclonías suelen ser de aparición tardía
este caso neuritis óptica y cerebelo. pero muy características. En las pruebas complementarias los datos que
b) Diseminación en tiempo: 2 o más brotes separados al menos por un apoyan el diagnóstico son complejos periódicos de punta-onda sobre
mes, en este caso nos dicen que 3 meses. Por ambas cosas, la única una actividad basal enlentecida; bien los marcadores de muerte neuro-
opción correcta sería la 3. nal en LCR como la proteína 14-3-3 (la cual no es específica de esta enti-
dad y puede verse en otros cuadros) y en la neuroimagen, datos de realce
Las bandas oligoclonales apoyan el diagnóstico, pero no lo establecen, cortical o de ganglios basales en secuencias de difusión o flair. El 85% de
y ante un primer brote que no cumple criterios de esclerosis múltiple los pacientes fallece en un año y carece de tratamiento eficaz.
(por ejemplo, primer episodio de neuritis óptica), se puede iniciar trata-
miento modificador de la enfermedad, así como con múltiples lesiones El resto de respuestas hace referencia a otras entidades: las bandas oli-
periventriculares en T2 de RM (respuesta 4), pues son datos que indican goclonales y el aumento del índice IgG estarían en relación con cuadros
alto riesgo de progresión a esclerosis múltiple, pero no diagnóstico per en los que exista síntesis intratecal de inmunoglobulinas, enfermedades
se. Respecto la respuesta 2, a todos los pacientes con sospecha de escle- del grupo de las autoinmunes o disinmunes, inflamatorias o granuloma-
rosis múltiple se les realizan potenciales evocados, pues hay pacientes tosas. La hipoglucorraquia implicaría que algo está consumiendo la glu-
que pueden tener afectación y estar asintomáticos, pero esto no es un cosa, siendo los causantes más habituales los gérmenes, especialmente
criterio diagnóstico. bacterias, micobacterias o parásitos; o bien las células tumorales que es-
tén infiltrando el SNC.
T07 Epilepsia
T12 Enfermedades de la placa motora
P156 MIR 2016-2017
P026 MIR 2016-2017
Pregunta relacionada con los síndromes epilépticos. Nos presentan a un
adolescente de 15 años, sin ninguna alteración del desarrollo psicomo- Esta es una pregunta sobre miastenia gravis. Tenemos un paciente que
tor con la siguiente triada: 1) mioclonías matutinas, 2) crisis de ausencia presenta debilidad muscular y un TC torácico con una masa en medias-
y 3) crisis tónico clónicas generalizadas, precipitadas por la deprivación tino anterior, fuera del parénquima pulmonar. La opción correcta es la
de sueño y el consumo de alcohol. Esta es la triada típica de la epilepsia 1, los anticuerpos anti-receptor ACh. Como sabéis, estos autoanticuer-
mioclónica juvenil (respuesta 1 correcta). Recuerda que en este síndrome pos se asocian a la miastenia gravis, así como los anti-Musk y antiestria-
epiléptico el EEG suele mostrar una actividad paroxística punta-onda en tales. De las 4 opciones que nos dan, ésta es la que con más frecuencia
la mayoría de los casos, y que el EEG durante el sueño suele ser anormal. puede asociar debilidad y afectación del mediastino anterior: timoma o
Además, hasta un tercio de los pacientes presenta paroxismos tras el es- hiperplasia tímica (en el adulto normal el timo es una glándula involu-
N E UROLOGÍA Y NEUROCIRUGÍA 48
Neurología y neurocirugía
cionada, atrófica). Recordad también que las indicaciones de timecto- De la misma manera, en la polineuropatía paraneoplásica encontrare-
mía en la miastenia gravis son: existencia de timoma, y en el caso de una mos clínica polineuropática, sin fluctuaciones y un patrón en el estudio
miastenia generalizada, como sería este caso, siempre que el paciente neurofisiológico típico de polineuropatía.
sea < 55 años, independientemente de si se trata de un timoma o una
hiperplasia tímica. Los anticuerpos frente a canales de calcio (opción 2)
los podemos ver asociados al Eaton-Lambert, síndrome miasteniforme
caracterizado por debilidad muscular que inicia en EEII y que mejora con
T13 Miopatías
el ejercicio; además puede presentar disautonomía y afectación de los
reflejos osteotendinosos (a diferencia de la miastenia). Esta respuesta es P160 MIR 2016-2017
falsa porque suele asociarse a neoplasias pulmonares, y la masa de la
imagen se encuentra fuera del parénquima pulmonar, en el mediastino Pregunta fácil y concreta de un tema bastante preguntado en el MIR
anterior, que aunque podría tratarse de un linfoma, sería mucho más raro como es la distrofia miotónica tipo I (dstrofia miotónica de Steinert). Se
que una miastenia y su timoma. Los anticuerpos antisintetasa (opción pide que se señale la respuesta incorrecta. Esta enfermedad está causada
3) como el anti Jo-1, pueden encontrarse en las miopatías inflamatorias por la repetición anómala de un trinucleótido CTG localizado en el gen
idiopáticas como el síndrome antisintetasa, caracterizado por presentar que codifica para la proteína miotonina proteincinasa, localizado en el
además manos de mecánico, enfermedad pulmonar intersticial, artritis, cromosoma 19. La enfermedad tiene un patrón de herencia autosómico
fiebre y fenómeno de Raynaud. En este caso es falsa porque no se asocia dominante (respuesta 2 incorrecta). El resto de respuestas son correctas.
con masas en el mediastino anterior, sino con afectación pulmonar. Los En esta enfermedad la debilidad es distal, son características las cataratas
anticuerpos antitiriodeos (opción 4), junto con un descenso de la TSH, subcapsulares y hay que vigilar la función cardíaca puesto que los blo-
nos hacen sospechar una enfermedad de Graves, que puede cursar con queos de conducción son frecuentes. Otros rasgos fenotípicos caracte-
miopatía y, por tanto, debilidad muscular. Es falsa, ya que no se asocia rísticos de la enfermedad son la presencia de calvicie frontal, el deterioro
con masas en mediastino anterior, lo que se puede ver en la anatomía intelectual, la atrofia de la musculatura facial, la resistencia a la insulina,
patológica es un infiltrado linfocitario tiroideo. alteraciones gastrointestinales, así como los fenómenos de miotonía que
le dan nombre a la enfermedad.
Resumen: los 4 autoanticuerpos se asocian a patologías que pueden
dar debilidad muscular, pero Eaton-Lambert y síndrome antisintetasa se
asocian principalmente a patología del parénquima pulmonar, Graves a
patología tiroidea y la miastenia es la que más frecuentemente se asocia
T14 Cefaleas
a masas en el mediastino anterior debido a patología tímica.
P154 MIR 2016-2017
P213 MIR 2016-2017
Nos hablan de una paciente con una cefalea con una topografía poco
En este caso nos presentan a un varón de 59 años fumador y bebedor que específica (ya que tanto la migraña como otras cefaleas pueden ser pe-
se presenta con un cuadro de aparición progresiva de debilidad muscular rioculares), pero con una serie de síntomas que siempre deben ser teni-
fluctuante con episodios esporádicos de diplopía y al que recientemen- dos en consideración, que son los síntomas trigeminoautonómicos: ojo
te le han diagnosticado de un tumor pulmonar. Estos datos deberían ha- rojo, lagrimeo, rinorrea, sensación de congestión nasal, ptosis e intran-
cernos pensar en una enfermedad de la unión neuromuscular (miastenia quilidad. Cuando estemos ante la presencia de estos síntomas, proba-
gravis, sd. de Eaton-Lambert u otros síndromes miasteniformes más infre- blemente estemos ante una cefalea trigeminoautonómica. Hay 4 tipos
cuentes). De entre las respuestas posibles, la n.º 4 es la única que incluye principales y se clasifican en función de la duración de los episodios
una enfermedad neuromuscular. Fíjate que en el enunciado de la pregunta y la cantidad de episodios al día, generalmente siendo inversamente
se recogen las características principales del síndrome de Eaton Lambert: proporcionales: a menor duración, más episodios. La más breve es el
1) enfermedad de debilidad fluctuante que puede mejorar ligeramente con SUNCT (Short Lasting Unilateral Neuralgiform-headache with Conjuncti-
el ejercicio, 2) suele presentarse en el contexto de un tumor pulmonar, 3) val injection and Tearing), de segundos de duración. Cuando dura entre
en el estudio neurofisiológico la estimulación repetitiva suele producir un 2 y 30 minutos hay que considerar una cefalea hemicránea paroxística.
aumento incremental en el potencial de acción muscular. Aunque la afec- Si dura de 15 a 180 minutos puede tratarse de una cefalea en racimos,
tación ocular en el Eaton-Lambert es menos frecuente que en la miastenia y la que dura varias horas es la hemicránea continua. Es importante su
gravis, es importante recordar que ésta puede producirse en un pequeño diferenciación, ya que el tratamiento varía de una a otra: el SUNCT se
porcentaje de casos. Recuerda que el Eaton-Lambert la alteración es presi- debe tratar con lamotrigina; la cefalea en racimos con oxígeno y trip-
náptica (a diferencia de la miastenia que es postsináptica) y se encuentran tan subcutáneo o intranasal en los episodios y con verapamilo, topira-
anticuerpos anticanal del calcio. La medida terapéutica más efectiva en el mato y litio como preventivo. Las dos cefaleas cuyo nombre empieza
síndrome de Eaton-Lambert es el tratamiento del tumor primario. con hemicránea tienen como característica la respuesta espectacular
al tratamiento con indometacina, que no sólo tiene grandísimo valor
La miopatía asociada a alcoholismo y la polimiositis son enfermedades terapéutico sino también diagnóstico. En la pregunta, la fotofobia, las
con afectación muscular que habrían mostrado un patrón clínico distinto náuseas, los vómitos y la asociación con la menstruación son típicos de
(debilidad de predominio proximal sin fluctuación) y alteraciones carác- la migraña. Las cefaleas trigeminoautonómicas no suelen mantener un
terísticas en el EMG (patrón miopático). dolor intercrítico.
49
DESGLOSES
COMENTADOS MIR
T18 Traumatismos craneoencefálicos PC, podría darse en el síndrome de la fisura orbitaria superior en fracturas
de órbita. La hipoestesia facial es la afectación de la salida de las distintas
ramas del trigémino (como hiopestesia en mejilla por lesión de la rama
P112 MIR 2016-2017 infraorbitaria). El Horner es realmente difícil de explicar simplemente con
un traumatismo facial, pues implica una lesión directa de la vía simpática
Esta pregunta está enmascarada como una pregunta de un traumatismo pupilar, y esta opción no es la falsa porque encontramos la opción de la
facial, pero realmente es una pregunta de semiología neurológica pura y ptosis asociada al nervio facial; pero sí que debes tener claro que es una
serán los conocimientos de esta semiología los que te lleven a encontrar lesión extremadamente rara, si es exclusivamente un traumatismo facial.
la respuesta falsa. Recuerda que la lesión del simpático es la que pro- Las fibras simpáticas pupilares se originan en el hipotálamo y descienden
duce el Horner, ptosis, miosis y enoftalmos), la lesión del III PC produce por el tegmento lateral del tronco hasta el núcleo intermediolateral de la
midriasis del lado afecto y las lesiones del V PC producen problemas de médula en segmentos C8-D2. Desde allí, pasan al ganglio cervical supe-
hipoestesia facial (que si es el nervio infraorbitario se puede correspon- rior de la cadena simpática paravertebral y ascienden por el plexo peri-
der con hipoestesia en la mejilla). Sin embargo, ten cuidado porque la carotídeo para incorporarse a la rama oftálmica del trigémino y alcanzar
lesión del VII PC nunca produce ptosis, que es propia de la lesión del III la pupila a través de los nervios ciliares largos. Probablemente, sería por
PC, sino problemas para la oclusión ocular y lagosftalmos. La zona en la lesión de estos últimos en el contexto de fractura orbitaria la que podría
que podemos encontrar cada una de las lesiones podría complementar generar un Horner, igual que si este trauma facial tiene repercusiones a
esta pregunta. La lesión del III, IV y VI PC, junto con rama oftálmica del V nivel de lesión carotídea.
N E UROLOGÍA Y NEUROCIRUGÍA 50
Introducción:
T04 Enfermedades
T01 anatomía, semiología
y fisiología del sistema
vasculares cerebrales
Respuesta correcta: 2
DESGLOSES
T03 Demencias
P032 MIR 2017-2018
P152 MIR 2017-2018
Pregunta vinculada a la imagen n.º 32.
Una mujer de 78 años presenta un cuadro clí-
MIR
nico de amnesia episódica de 2 años de evolu- ¿Cuál de las siguientes estructuras correspon-
ción al que se ha asociado en los últimos meses de a la arteria vertebral?
dificultad para el reconocimiento de caras co-
nocidas, apraxia del vestido, anomia y desorien- 1) 1.
tación temporal. La familia confirma un claro 2) 2.
deterioro funcional en actividades instrumenta- 3) 3.
les de la vida diaria respecto a su nivel previo. 4) 4.
La paciente muestra una anosognosia muy evi-
dente. Los estudios analíticos generales, hormo- Respuesta correcta: 3
nas tiroideas y vitamina B12 son normales. ¿Cuál
de los siguientes hallazgos clínicos NO esperaría
encontrar en esta situación? P037 MIR 2017-2018
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DESGLOSES MIR
P155 MIR 2017-2018
Enfermedades Enfermedades
En un hombre de 70 años, hipertenso, con una
T06 por alteración
de la mielina
T08 degenerativas
del sistema nervioso
hemiplejia derecha de instauración brusca con
una leve disartria, sin alteraciones en la evoca-
ción ni en la comprensión del lenguaje, ¿qué P235 MIR 2017-2018 P153 MIR 2017-2018
tipo de ictus cree que es más probable que
haya sufrido? ¿Cuál de los siguientes supuestos clínicos es Una mujer de 65 años consulta por debilidad en
más probable que se corresponda con una es- la mano derecha que se ha extendido en pocos
1) Un infarto lacunar capsular izquierdo. clerosis múltiple? meses a otros territorios musculares de ambos
2) Un infarto silviano cortico - subcortical fronto- brazos y piernas, de predominio distal. En la
temporal izquierdo. 1) Mujer de 36 años que nota descargas eléctricas exploración hay atrofia y fasciculaciones en dis-
3) Un infarto de tronco cerebral. desde la región cervical a las nalgas al doblar el tintos territorios metaméricos con sensibilidad
4) Una hemorragia lenticular izquierda. cuello, con hallazgo exploratorio de piramida- conservada. Existe un signo de Babinski bilate-
lismo en ambas piernas y hemihipoestesia con ral. ¿Cuál es la prueba diagnóstica que confir-
Respuesta correcta: 1 nivel D1. maría el diagnóstico de sospecha?
2) Mujer de 22 de años con crisis tónico-clónicas
generalizadas de reciente comienzo, examen 1) TC cerebral.
neurológico normal y esclerosis temporal me- 2) Estudio electromiográfico.
sial en RM craneal. 3) RM cerebral.
T05 Trastornos
del movimiento 3) Hombre de 42 años con parestesias subagudas 4) Potenciales evocados multimodales.
ascendentes por ambas piernas y brazos, para-
paresia simétrica y arreflexia universal. Respuesta correcta: 2
P150 MIR 2017-2018 4) Hombre de 54 años con deterioro cognitivo de
curso rápidamente progresivo en el que la RM
Un hombre de 25 años consulta por temblor. craneal demostró lesiones hiperintensas peri-
La exploración objetiva disartria y distonía.
Tiene una historia familiar de enfermedad psi-
ventriculares múltiples y lagunas subcorticales.
T13 Miopatías
quiátrica y trastornos del movimiento. ¿Qué Respuesta correcta: 1
prueba diagnóstica considera más acertada? P053 MIR 2017-2018
NEUROLOGÍA Y NEUROCIRUGÍA 48
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NR
Neurología y neurocirugía
quierdos y edema de papila. Se le realiza una neurológica muestra una parálisis de la mirada 1) Absceso cerebral.
RM cerebral que muestra una masa hemisféri- vertical y la resonancia magnética una lesión 2) Tumor primario del sistema nervioso central.
ca derecha con edema, desviación de la línea captante de contraste en la región pineal que 3) Metástasis de tumor sólido.
media y signos de herniación tentorial. Refie- obstruye el acueducto de Silvio. El diagnóstico 4) Toxoplasmosis cerebral.
re que desde hace una semana sufre dolor de más probable es:
cabeza que ha ido progresando en intensidad. Respuesta correcta: 1
¿Cuál de las siguientes características asocia- 1) Glioblastoma.
das a la cefalea le parece más probable en esta 2) Meduloblastoma.
paciente? 3) Tumor de células germinales.
4) Meningioma.
1) Predominio matutino. T20 Patología
raquimedular
2) No cambia con esfuerzos. Respuesta correcta: 3
3) Fotofobia.
4) Sonofobia. P175 MIR 2017-2018
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