Universidad Nacional Autonoma de Honduras.

Facultad de ciencias Quimica y Farmacia Departamento de Control Quimico. Quimica Analtica III. Seccin: 1001 Dra. Gina Caldern.
Integrantes y # de cuenta: Santa Isabel Espinoza 20061003412. Daniela Alejandra Mendez Meja 20081004032. Marina Lilibeth Garay Ayala 20092001433. Olga Yolibeth Aguirre Duran 20091000469. Riccy Mabel Barahona Alvarenga 20091010072.

Grupo expositor # 2

Tema: espectrofotometra uv visible.

Ciudad universitaria, Tegucigalpa M. D. C.

INTRODUCCION.

La espectrofotometra es el mtodo de anlisis ptico ms usado en las investigaciones qumicas y bioqumicas. El espectrofotmetro es un instrumento que permite comparar la radiacin absorbida o transmitida por una solucin que contiene una cantidad desconocida de soluto, y una que contiene una cantidad conocida de la misma sustancia.

Objetivos
Determinar o comprender a ciencia cierta que es la espectrofotometria de u.v visible.

Conocer cada uno de los componentes del equipo de espectrofotometra.

Conocer las ventajas y/o desventajas de este mtodo.

Determinar grupos funcionales en esta tcnica.

Conocer sus aplicaciones.

Espectrofotometra ultravioleta-visible
La espectrometra ultravioleta-visible o espectrofotometra UV-Vis implica la espectroscopia de fotones en la regin de radiacin ultravioleta-visible. Utiliza la luz en los rangos visible y adyacentes (el ultravioleta (UV) cercano y el infrarrojo (IR) cercano.

En esta regin del espectro electromagntico, las molculas se someten a transiciones electrnicas.

Esta tcnica es complementaria de la espectrometra de fluorescencia, que trata con transiciones desde el estado excitado al estado basal, mientras que la espectrometra de absorcin mide transiciones desde el estado basal al estado excitado.

ESPECTROFOTMETRO ULTRAVIOLETA-VISIBLE El instrumento utilizado en la espectrometra ultravioleta-visible se llama espectrofotmetro UV-Vis. Mide la intensidad de luz que pasa a travs de una muestra (I), y la compara con la intensidad de luz antes de pasar a travs de la muestra (Io). La relacin I / Io se llama transmitancia, y se expresa habitualmente como un porcentaje (%T). La absorbancia (A) se basa en la transmisin: A = - log (%T)

Las partes bsicas de un espectrofotmetro son una fuente de luz : (a menudo una bombilla incandescente para las longitudes de onda visibles, o una lmpara de arco de deuterio en el ultravioleta). un soporte para la muestra, una rejilla de difraccin o monocromador: para separar las diferentes longitudes de onda de la luz. un detector: El detector suele ser un fotodiodo o un CCD. Los fotodiodos se usan con monochomadores, que filtran la luz de modo que una sola longitud de onda alcanza el detector. Las rejillas de difraccin: se utilizan con CCDs, que recogen la luz de diferentes longitudes de onda en pxeles.

TIPOS DE ESPECTROFOTOMETRO.

Un espectrofotmetro puede ser nico o de doble haz.

En un instrumento de un solo haz (como el Spectronic 20), toda la luz pasa a travs de la clula muestra. La Io debe medirse retirando la muestra. Este fue el primer diseo, y todava est en uso en la enseanza y laboratorios industriales. En un instrumento de doble haz, la luz se divide en dos haces antes de llegar a la muestra. Un haz se utiliza como referencia, y el otro haz de luz pasa a travs de la muestra. Algunos instrumentos de doble haz tienen dos detectores (fotodiodos), y el haz de referencia y el de la muestra se miden al mismo tiempo. En otros instrumentos, los dos haces pasan a travs de un bloqueador que impide el paso de un haz. El detector alterna entre la medida del haz de muestra y la del haz de referencia. Las muestras para espectrofotometra UV-Vis suelen ser lquidas, aunque la absorbancia de los gases e incluso de los slidos tambin puede medirse. Las muestras suelen ser colocadas en una clula transparente, conocida como cubeta. Las cubetas suelen ser rectangulares, con una anchura interior de 1 cm. Esta anchura se convierte en la longitud de ruta, L, en la Ley de Beer-Lambert. Tambin se pueden usar tubos de ensayo como cubetas en algunos instrumentos. Las mejores cubetas estn hechas con cuarzo de alta calidad, aunque son comunes las de vidrio o plstico. El cristal y la mayora de los plsticos absorben en el UV, lo que limita su utilidad para longitudes de onda visibles.

APLICACIONES La espectrometra UV/Vis se utiliza habitualmente en la determinacin cuantitativa de soluciones de iones metlicos de transicin y compuestos orgnicos muy conjugados. Soluciones de iones metlicos de transicin Las soluciones de iones metlicos de transicin pueden ser coloreadas (es decir, absorben la luz visible) debido a que los electrones en los tomos de metal se pueden excitar desde un estado electrnico a otro. El color de las soluciones de iones metlicos se ve muy afectado por la presencia de otras especies, como algunos aniones o ligandos. Por ejemplo, el color de una solucin diluida de sulfato de cobre es muy azul; agregando amonaco se intensifica el color y cambia la longitud de onda de absorcin mxima. Compuestos orgnicos Los compuestos orgnicos, especialmente aquellos con un alto grado de conjugacin, tambin absorben luz en las regiones del espectro electromagntico visible o ultravioleta. Los disolventes para estas determinaciones son a menudo el agua para los compuestos solubles en agua, o el etanol para compuestos orgnicos solubles. Los disolventes orgnicos pueden tener una significativa absorcin de UV, por lo que no todos los disolventes son adecuados para su uso en espectrometra UV. El etanol absorbe muy dbilmente en la mayora de longitudes de onda. La polaridad y el pH del disolvente pueden afectar la absorcin del espectro de un compuesto orgnico. La tirosina, por ejemplo, aumenta su mximo de absorcin y su coeficiente de extincin molar cuando aumenta el pH de 6 a 13, o cuando disminuye la polaridad de los disolventes. Aunque los complejos de transferencia de carga tambin dan lugar a colores,

stos son a menudo demasiado intensos para ser usados en mediciones cuantitativas. La ley de Beer-Lambert establece que la absorbancia de una solucin es directamente proporcional a la concentracin de la solucin. Por tanto, la espectrometra UV/VIS puede usarse para determinar la concentracin de una solucin. Es necesario saber con qu rapidez cambia la absorbancia con la concentracin. Esto puede ser obtenido a partir de referencias (las tablas de coeficientes de extincin molar) o, con ms exactitud, determinndolo a partir de una curva de calibracin. El espectrofotmetro UV/Vis puede utilizarse como detector para la Cromatografa Lquida de Alta Resolucin (CLAR). La presencia de un analito da una respuesta que puede ser proporcional a la concentracin. Para resultados precisos, la respuesta del instrumento al analito debe compararse con la respuesta a un estndar, lo que es muy similar al uso de curvas de calibracin. La respuesta (por ejemplo, el pico de altura) para un concentracin particular se conoce como factor de respuesta. LEY DE BEER-LAMBERT La espectrometra UV-Vis se utiliza con mayor frecuencia en forma cuantitativa para determinar las concentraciones de especies absorbentes en solucin, usando la Ley de Beer-Lambert: donde A es la absorbancia medida, I0 es la intensidad de la luz incidente a una determinada longitud de onda, I es la intensidad de transmisin, L la longitud de ruta a travs de la muestra, y c la concentracin de las especies absorbentes. Para cada especie y longitud de onda, es una constante conocida como absortividad molar o coeficiente de extincin. Esta constante es una propiedad fundamental molecular en un solvente dado, a una temperatura y presin particular, y tiene como unidades 1/M * cm o, a menudo, U/M * cm. La absorbancia y extincin a veces son definidas en trminos de logaritmo natural en lugar de logaritmo de base 10. La ley de Beer-Lambert es til para la caracterizacin de muchos compuestos, pero no sirve como relacin universal para la concentracin y absorcin de todas

las sustancias. En molculas complejas de gran tamao, como los tintes orgnicos (Xylenol Naranja o Rojo Neutro, por ejemplo), a veces se encuentra una relacin polinmica de segundo orden entre la absorcin y la concentracin.

Las aplicaciones principales son:

Determinar la especificas ya que estas tienen distintos tipos de absorbancia (grupos funcionales o isomeras). Determinar constantes de disociacin de indicadores cido-base. cantidad de concentracin en una solucin de algn compuesto utilizando las frmulas ya mencionadas.

Para la determinacin de estructuras moleculares. La identificacin de unidades estructurales

GRUPOS FUNCIONALES DETERMINADOS EN ESTA TECNICA.

Este tipo de espectroscopia sirve principalmente para el anlisis de compuestos aromticos y cidos carboxlicos ( Ventajas.

) insaturados.

Las muestras en solucin se ponen en una pequea celda de Si. Se utilizan dos lmparas: una de H o deuterio para la regin UV, y una de W / halgeno para la regin visible

Se utiliza tambin una celda de referencia que contiene slo solvente.

La luz pasa simultneamente por la celda de muestra y la celda de referencia.

El espectrmetro compara la luz que pasa por la muestra con la que pasa por la celda de referencia.

La radiacin transmitida es detectada y el espectrmetro obtiene el espectro de absorcin al barrer la longitud de onda de la luz.

Desventajas. es la ms limitada para la informacin de compuestos.

EFECTO BATOCROMICO. se denomina efecto batocrmico o desplazamiento batocrmico al fenmeno que se verifica cuando la longitud de onda de absorcin de una sustancia se desplaza hacia longitudes de onda ms grandes o de menor energa por efecto del solvente o por sustituyentes; tambin se conoce como corrimiento hacia el rojo.1 Un ejemplo de efecto batocrmico, descrito por primera vez por el cientfico alemn Richard Willsttter (1872-1942) lo ofrecen las antocianinas. Estos pigmentos vegetales cambian de color de acuerdo a la acidez (al pH) de la solucin en la que se encuentran. As, el color rojo anaranjado de la pelargonidina en condiciones cidas vira al rojo intenso-violeta de la cianidina en condiciones neutras y al rojo prpura-azul de la delfinidina en condiciones alcalinas

EFECTO HIPSOCROMICO El efecto hipsocrmico es un cambio de la posicin de las bandas espectrales del espectro de absorcin, de transmitancia, de reflectancia o de emisin de una molcula hacia una longitud de onda ms corta (o una frecuencia ms alta).

Como el color azul tiene una longitud de onda ms baja que la mayora de los colores del espectro visible, el efecto se conoce tambin como desplazamiento hacia el azul. El efeto hipsocrmico puede ocurrir por un cambio en el medio que rodea a la molcula. Un cambio de disolvente o de ligandos de coordinacin, por ejemplo, pueden causar un desplazamiento hacia el azul de las bandas caractersticas del espectro molecular.

Conclusiones.
Logramos comprender a ciencia cierta que es la espectrofotometria de u.v visible.

Conocimos cada espectrofotometra.

uno

de

los

componentes

del

equipo

de

Conocimos las ventajas y/o desventajas de este mtodo.

Determinamos los grupos funcionales en esta tcnica.

 Conocimos sus aplicaciones.

Bibliografa.

http://www.wikipedia.org/espectrofotometria_uv_visible

http://rincondelvago.org.