Introduccin a la Qumica

clasificacin general

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Artculos
Qumica Historia de la qumica Anexo:Cronologa de la qumica Etimologa de qumica Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada Qumica orgnica Qumica inorgnica Fisicoqumica Qumica analtica Bioqumica Qumica industrial Qumica organometlica Fotoqumica Qumica cuntica Qumica ambiental Qumica terica Qumica computacional Electroqumica Fsica nuclear Petroqumica Geoqumica Qumica macromolecular Magnetoqumica Astroqumica Qumica supramolecular 1 8 12 31 34 38 41 43 45 48 50 51 53 57 58 59 61 69 77 81 82 86 86 95 96

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Qumica

Qumica
Se denomina qumica (del rabe kme (kem, ,)que significa "tierra") a la ciencia que estudia la composicin, estructura y propiedades de la materia, como los cambios que sta experimenta durante las reacciones qumicas y su relacin con la energa. Histricamente la qumica moderna es la evolucin de la alquimia tras la Revolucin qumica (1733). Las disciplinas de la qumica han sido agrupadas por la clase de materia bajo estudio o el tipo de estudio realizado. Entre stas se tienen la qumica inorgnica, que estudia la materia inorgnica; la qumica orgnica, que trata con la materia orgnica; la bioqumica, el estudio de substancias en organismos biolgicos; la fsico-qumica, comprende los aspectos energticos de sistemas qumicos a escalas macroscpicas, moleculares y atmicas; la qumica analtica, que analiza muestras de materia tratando de entender su composicin y estructura. Otras ramas de la qumica han emergido en tiempos recientes, por ejemplo, la neuroqumica que estudia los aspectos qumicos del cerebro.

Antoine Lavoisier, considerado el padre de la qumica moderna.

Introduccin
La ubicuidad de la qumica en las ciencias naturales hace que sea considerada como una de las ciencias bsicas. La qumica es de gran importancia en muchos campos del conocimiento, como la ciencia de materiales, la biologa, la farmacia, la medicina, la geologa, la ingeniera y la astronoma, entre otros. Los procesos naturales estudiados por la qumica involucran partculas fundamentales (electrones, protones y neutrones), partculas compuestas (ncleos atmicos, tomos y molculas) o estructuras microscpicas como cristales y superficies. Desde el punto de vista microscpico, las partculas involucradas en una reaccin qumica pueden considerarse como un sistema cerrado que intercambia energa con su entorno. En procesos exotrmicos, el sistema libera energa a su entorno, mientras que un proceso endotrmico solamente puede ocurrir cuando el entorno aporta energa al sistema que reacciona. En la gran mayora de las reacciones qumicas hay flujo de energa entre el sistema y su campo de influencia, por lo cual podemos extender la definicin de reaccin qumica e involucrar la energa cintica (calor) como un reactivo o producto. Aunque hay una gran variedad de ramas de la qumica, las principales divisiones son: Qumica Orgnica Qumica Inorgnica Fisicoqumica
tomo de helio. Doble hlice de la molcula de ADN.

Qumica Qumica analtica Bioqumica Es comn que entre las comunidades acadmicas de qumicos la qumica analtica no sea considerada entre las subdisciplinas principales de la qumica y sea vista ms como parte de la tecnologa qumica. Otro aspecto notable en esta clasificacin es que la qumica inorgnica sea definida como "qumica no orgnica". Es de inters tambin que la Qumica Fsica es diferente de la Fsica Qumica. La diferencia es clara en ingls: "chemical physics" y "physical chemistry"; en espaol, ya que el adjetivo va al final, la equivalencia sera: Qumica fsica Fsica qumica Physical Chemistry Chemical physics

Usualmente los qumicos son educados en trminos de fsico-qumica (Qumica Fsica) y los fsicos trabajan problemas de la fsica qumica. La gran importancia de los sistemas biolgicos hace que en nuestros das gran parte del trabajo en qumica sea de naturaleza bioqumica. Entre los problemas ms interesantes se encuentran, por ejemplo, el estudio del desdoblamiento de las protenas y la relacin entre secuencia, estructura y funcin de protenas. Si hay una partcula importante y representativa en la qumica es el electrn. Uno de los mayores logros de la qumica es haber llegado al entendimiento de la relacin entre reactividad qumica y distribucin electrnica de tomos, molculas o slidos. Los qumicos han tomado los principios de la mecnica cuntica y sus soluciones fundamentales para sistemas de pocos electrones y han hecho aproximaciones matemticas para sistemas ms complejos. La idea de orbital atmico y molecular es una forma sistemtica en la cual la formacin de enlaces es entendible y es la sofisticacin de los modelos iniciales de puntos de Lewis. La naturaleza cuntica del electrn hace que la formacin de enlaces sea entendible fsicamente y no se recurra a creencias como las que los qumicos utilizaron antes de la aparicin de la mecnica cuntica. Aun as, se obtuvo gran entendimiento a partir de la idea de puntos de Lewis.

Historia
Las primeras experiencias del hombre como qumico se dieron con la utilizacin del fuego en la transformacin de la materia, la obtencin de hierro a partir del mineral y de vidrio a partir de arena son claros ejemplos. Poco a poco el hombre se dio cuenta de que otras sustancias tambin tienen este poder de transformacin. Se dedic un gran empeo en buscar una sustancia que transformara un metal en oro, lo que llev a la creacin de la alquimia. La acumulacin de experiencias alqumicas jug un papel vital en el futuro establecimiento de la qumica. La qumica es una ciencia emprica, ya que estudia las cosas por medio del mtodo cientfico, es decir, por medio de la observacin, la cuantificacin y, sobre todo, la experimentacin. En su sentido ms amplio, la qumica estudia las diversas sustancias que existen en nuestro planeta as como las reacciones que las transforman en otras sustancias. Por otra parte, la qumica estudia la estructura de las sustancias a su nivel molecular. Y por ltimo, pero no menos importante, sus propiedades.

Subdisciplinas de la qumica
La qumica cubre un campo de estudios bastante amplio, por lo que en la prctica se estudia de cada tema de manera particular. Las seis principales y ms estudiadas ramas de la qumica son:[citarequerida] Qumica inorgnica: Sntesis y estudio de las propiedades elctricas, magnticas y pticas de los compuestos formados por tomos que no sean de carbono (aunque con algunas excepciones). Trata especialmente los nuevos compuestos con metales de transicin, los cidos y las bases, entre otros compuestos. Qumica orgnica: Sntesis y estudio de los compuestos que se basan en cadenas de carbono. Bioqumica: estudia las reacciones qumicas en los seres vivos, estudia el organismo y los seres vivos.

Qumica Qumica fsica: estudia los fundamentos y bases fsicas de los sistemas y procesos qumicos. En particular, son de inters para el qumico fsico los aspectos energticos y dinmicos de tales sistemas y procesos. Entre sus reas de estudio ms importantes se incluyen la termodinmica qumica, la cintica qumica, la electroqumica, la mecnica estadstica y la espectroscopa. Usualmente se la asocia tambin con la qumica cuntica y la qumica terica. Qumica industrial: Estudia los mtodos de produccin de reactivos qumicos en cantidades elevadas, de la manera econmicamente ms beneficiosa. En la actualidad tambin intenta aunar sus intereses iniciales, con un bajo dao al medio ambiente. Qumica analtica: estudia los mtodos de deteccin (identificacin) y cuantificacin (determinacin) de una sustancia en una muestra. Se subdivide en Cuantitativa y Cualitativa. Adems existen mltiples subdisciplinas, que por ser demasiado especficas, o multidisciplinares, se estudian individualmente:[citarequerida] Qumica organometlica Fotoqumica Qumica cuntica Qumica medioambiental: estudia la influencia de todos los componentes qumicos que hay en la tierra, tanto en su forma natural como antropognica. Qumica terica Qumica computacional Electroqumica Qumica nuclear Petroqumica Geoqumica: estudia todas las transformaciones de los minerales existentes en la tierra. Qumica macromolecular: estudia la preparacin, caracterizacin, propiedades y aplicaciones de las macromolculas o polmeros. Magnetoqumica Qumica supramolecular Nanoqumica Astroqumica

Los aportes de clebres autores

Hace aproximadamente cuatrocientos cincuenta y cinco aos, slo se conocan doce elementos. A medida que fueron descubriendo ms elementos, los cientficos se dieron cuenta de que todos guardaban un orden preciso. Cuando los colocaron en una tabla ordenados en filas y columnas, vieron que los elementos de una misma columna tenan propiedades similares. Pero tambin aparecan espacios vacos en la tabla para los elementos an desconocidos. Estos espacios huecos llevaron al cientfico ruso Dmitri Mendelyev a pronosticar la existencia del germanio, de nmero atmico 32, as como su color, peso, densidad y punto de fusin. Su prediccin sobre otros elementos como - el galio y el escandio - tambin result muy atinada, seala la obra Chemistry, libro de texto de qumica editado en 1995.

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Campo de trabajo: el tomo

El origen de la teora atmica se remonta a la escuela filosfica de los atomistas, en la Grecia antigua. Los fundamentos empricos de la teora atmica, de acuerdo con el mtodo cientfico, se debe a un conjunto de trabajos hechos por Antoine Lavoisier, Louis Proust, Jeremias Benjamin Richter, John Dalton, Gay-Lussac y Amadeo Avogadro entre muchos otros, hacia principios del siglo XIX. Los tomos son la fraccin ms pequea de materia estudiados por la qumica, estn constituidos por diferentes partculas, cargadas elctricamente, los electrones, de carga negativa; los protones, de carga positiva; los neutrones, que, como su nombre indica, son neutros (sin carga); todos ellos aportan masa para contribuir al peso.

Conceptos fundamentales
Partculas
Los tomos son las partes ms pequeas de un elemento (como el carbono, el hierro o el oxgeno). Todos los tomos de un mismo elemento tienen la misma estructura electrnica (responsable esta de la gran mayora de las caractersticas qumicas), pudiendo diferir en la cantidad de neutrones (istopos). Las molculas son las partes ms pequeas de una sustancia (como el azcar), y se componen de tomos enlazados entre s. Si tienen carga elctrica, tanto tomos como molculas se llaman iones: cationes si son positivos, aniones si son negativos. El mol se usa como contador de unidades, como la docena (12) o el millar (1000), y equivale a .

Se dice que 12 gramos de carbono o un gramo de hidrgeno o 56 gramos de hierro contienen aproximadamente un mol de tomos (la masa molar de un elemento est basada en la masa de un mol de dicho elemento). Se dice entonces que el mol es una unidad de cambio. El mol tiene relacin directa con el nmero de Avogadro. El nmero de Avogadro fue estimado para el tomo de carbono por el Qumico y Fsico italiano Carlo Amedeo Avogadro Conde de Quarequa e di Cerreto. Este valor, expuesto anteriormente, equivale al nmero de partculas presentes en 1 mol de dicha sustancia. Veamos: 1 mol de glucosa equivale a 1 mol de Uranio equivale a molculas de glucosa tomos de Uranio

Dentro de los tomos, podemos encontrar un ncleo atmico y uno o ms electrones. Los electrones son muy importantes para las propiedades y las reacciones qumicas. Dentro del ncleo se encuentran los neutrones y los protones. Los electrones se encuentran alrededor del ncleo. Tambin se dice que es la unidad bsica de la materia con caractersticas propias. Est formado por un ncleo donde se encuentran protones.

De los tomos a las molculas

Los enlaces son las uniones entre tomos para formar molculas. Siempre que existe una molcula es porque sta es ms estable que los tomos que la forman por separado. A la diferencia de energa entre estos dos estados se le denomina energa de enlace. Generalmente, los tomos se combinan en proporciones fijas para dar molculas. Por ejemplo, dos tomos de hidrgeno se combinan con uno de oxgeno para dar una molcula de agua. Esta proporcin fija se conoce como estequiometra.

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Orbitales
Para una descripcin y comprensin detalladas de las reacciones qumicas y de las propiedades fsicas de las diferentes sustancias, es muy til su descripcin a travs de orbitales, con ayuda de la qumica cuntica. Un orbital atmico es una funcin matemtica que describe la disposicin de uno o dos electrones en un tomo. Un orbital molecular es anlogo, pero para molculas. En la teora del orbital molecular la formacin del enlace covalente se debe a una combinacin matemtica de Diagrama espacial mostrando los orbitales atmicos hidrogenoides de momento angular orbitales atmicos (funciones de onda) del tipo d (l=2). que forman orbitales moleculares, llamados as por que pertenecen a toda la molcula y no a un tomo individual. As como un orbital atmico (sea hbrido o no) describe una regin del espacio que rodea a un tomo donde es probable que se encuentre un electrn, un orbital molecular describe una regin del espacio en una molcula donde es ms factible que se hallen los electrones. Al igual que un orbital atmico, un orbital molecular tiene un tamao, una forma y una energa especficos. Por ejemplo, en la molcula de hidrgeno molecular se combinan dos orbitales atmicos uno s ocupados cada uno por un electrn. Hay dos formas en que puede presentarse la combinacin de orbitales: aditiva y subtractiva. La combinacin aditiva produce la formacin de un orbital molecular que tiene menor energa y que tiene, aproximadamente, forma ovalada, mientras que la combinacin subtractiva conduce a la formacin de un orbital molecular con mayor energa y que genera un nodo entre los ncleos.

De los orbitales a las sustancias

Los orbitales son funciones matemticas para describir procesos fsicos: un orbital solo existe en el sentido matemtico, como pueden existir una suma, una parbola o una raz cuadrada. Los tomos y las molculas son tambin idealizaciones y simplificaciones: un tomo slo existe en vaco, una molcula slo existe en vaco, y, en sentido estricto, una molcula slo se descompone en tomos si se rompen todos sus enlaces. En el "mundo real" slo existen los materiales y las sustancias. Si se confunden los objetos reales con los modelos tericos que se usan para describirlos, es fcil caer en falacias lgicas.

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Disoluciones
En agua, y en otros disolventes (como la acetona o el alcohol), es posible disolver sustancias, de forma que quedan disgregadas en las molculas o iones que las componen (las disoluciones son transparentes). Cuando se supera cierto lmite, llamado solubilidad, la sustancia ya no se disuelve, y queda, bien como precipitado en el fondo del recipiente, bien como suspensin, flotando en pequeas partculas (las suspensiones son opacas o traslcidas). Se denomina concentracin a la medida de la cantidad de soluto por unidad de cantidad de disolvente.

Medida de la concentracin
La concentracin de una disolucin se puede expresar de diferentes formas, en funcin de la unidad empleada para determinar las cantidades de soluto y disolvente. Las ms usuales son: g/l (Gramos por litro) razn soluto/disolvente o soluto/disolucin, dependiendo de la convencin % p/p (Concentracin porcentual en peso) razn soluto/disolucin % V/V (Concentracin porcentual en volumen) razn soluto/disolucin M (Molaridad) razn soluto/disolucin N (Normalidad) razn soluto/disolucin m (molalidad) razn soluto/disolvente

x (fraccin molar) ppm (Partes por milln) razn soluto/disolucin

Acidez
El pH es una escala logartmica para describir la acidez de una disolucin acuosa. Los cidos, como el zumo de limn y el vinagre, tienen un pH bajo (inferior a 7). Las bases, como la sosa o el bicarbonato de sodio, tienen un pH alto (superior a 7). El pH se calcula mediante la siguiente ecuacin:

donde es la actividad de iones hidrgeno en la solucin, la que en soluciones diluidas es numricamente igual a la molaridad de iones Hidrgeno que cede el cido a la solucin. una solucin neutral (agua ultra pura) tiene un pH de 7, lo que implica una concentracin de iones hidrgeno de 10-7 M una solucin cida (por ejemplo, de cido sulfrico)tiene un pH < 7, es decir que la concentracin de iones hidrgeno es mayor que 10-7 M una solucin bsica (por ejemplo, de hidrxido de potasio) tiene un pH > 7, o sea que la concentracin de iones hidrgeno es menor que 10-7 M

Formulacin y nomenclatura
La IUPAC, un organismo internacional, mantiene unas reglas para la formulacin y nomenclatura qumica. De esta forma, es posible referirse a los compuestos qumicos de forma sistemtica y sin equvocos. Mediante el uso de frmulas qumicas es posible tambin expresar de forma sistemtica las reacciones qumicas, en forma de ecuacin qumica. Por ejemplo:

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Vase tambin
Portal:Qumica. Contenido relacionado con Qumica. Absorcin Biologa Catalizador Dinmica molecular Farmacia Filosofa de la qumica Fsica IUPAC Lista de compuestos Matemticas Propiedades peridicas Qumica (etimologa) Sustancia qumica Tabla peridica de los elementos'

Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Qumica. Commons Wikilibros alberga un libro o manual sobre Qumica. Wikinoticias tiene noticias relacionadas con Qumica.Wikinoticias Wikiversidad alberga proyectos de aprendizaje sobre Qumica.Wikiversidad Experimentos Caseros de Qumica [1] Sitio de Qumica [2] Lecciones, ejercicios, experimentos, y normas de seguridad en el laboratorio. Instituto Cataln de Investigacin Qumica (ICIQ) [3]. Frum Nacional de Qumica [4] Wikilibros

bjn:Kimia

Referencias
[1] [2] [3] [4] http:/ / www. superciencia. com http:/ / www. fortunecity. com/ campus/ dawson/ 196 http:/ / www. iciq. es http:/ / www. fnquimica. com

Historia de la qumica

Historia de la qumica
La historia de la qumica est ligada al desarrollo del hombre y el estudio de la naturaleza, ya que abarca desde todas las transformaciones de materias y las teoras correspondientes. A menudo la historia de la qumica se relaciona ntimamente con la historia de los qumicos y -segn la nacionalidad o tendencia poltica del autor- resalta en mayor o menor medida los logros hechos en un determinado campo o por una determinada nacin. La ciencia qumica surge antes del siglo XVII a partir de los estudios de alquimia populares entre muchos de los cientficos de la poca. Se considera que los principios bsicos de la qumica se recogen por primera vez en la obra del cientfico britnico Robert Boyle: The Sceptical Chymist (1661). La qumica como tal comienza sus andares un siglo ms tarde con los trabajos de Antoine Lavoisier que junto a Carl Wilhelm Scheele descubrieron el oxgeno, Lavoisier a su vez propuso la ley de conservacin de masa y la refutacin de la teora del flogisto como teora de la combustin.

Primeros avances de la qumica

El principio del dominio de la qumica es el dominio del fuego. Hay indicios de que hace ms de 500.000 aos, en tiempos del homo erectus, algunas tribus consiguieron este logro que an hoy es una de las tecnologas ms importantes. No slo daba calor en las noches de fro, tambin ayudaba a protegerse contra los animales salvajes y permita la preparacin de comida cocida. Esta contena menos microorganismos patgenos y era ms fcilmente digerirla. As bajaba la mortalidad y se mejoraban las condiciones generales de vida.

La metalurgia
La metalurgia es uno de los principales procesos de transformacin de la materia utilizados hasta 1991. Comenz con el descubrimiento del cobre, del oro y de la plata. Aunque existe en la naturaleza como elemento la mayor parte se halla en forma de minerales como la calcopirita, la azurita o la malaquita. Especialmente las ltimas son fcilmente reducidas al metal. Se supone que unas joyas fabricadas de alguno de estos minerales y cadas accidentalmente al fuego llevaron al desarrollo de los procesos correspondientes para obtener el metal. Luego por experimentacin o como resultado de mezclas accidentales se descubri que las propiedades mecnicas del cobre se podan mejorar en sus aleaciones. Especialmente tuvo xito la aleacin del cobre con el estao y trozos de otros elementos como el arsnico conocido como bronce que se consigui de forma aparentemente independiente en oriente prximo y en China desde dnde se extendi por casi todo el mundo y que dio el nombre a la edad de bronce. Unas de las minas de estao (como otro mineral esencial en la obtencin de esta aleacin) ms importantes de la antigedad se hallaban en las islas britnicas. Originalmente el comercio fue dominado por los fenicios. Luego el control sobre este recurso importante probablemente era la razn de la invasin romana en las Britania. Los hititas fueron unos de los primeros en obtener el hierro a partir de sus minerales. Este proceso es mucho ms complicado ya que requiere temperaturas ms elevadas y por lo tanto la construccin de hornos especiales. Sin embargo el metal obtenido as era de baja calidad con un elevado contenido en carbono y tena que ser mejorado en diversos procesos de purificacin y forjndolo. La humanidad tard siglos en desarrollar los procesos actuales de obtencin de acero, (generalmente por oxidacin de las impurezas insuflando oxgeno o aire en el metal fundido (proceso de Besmer). Su dominio era uno de los pilares de la revolucin industrial. Otro hito metalrgico fue la obtencin del aluminio. Descubierto a principios del siglo XIX y en un principio obtenido por reduccin de sus sales con metales alcalinos, destac por su ligereza. Su precio super al del oro y era tan apreciado que unos cubiertos regalados a la corte francesa se fabricaron de este metal. Con el descubrimiento de la sntesis por electrlisis y posteriormente el desarrollo de los generadores elctricos su precio cay abrindose nuevos campos para su uso.

Historia de la qumica

La cermica
Otro campo de desarrollo que ha acompaado al hombre desde la antigedad hasta el laboratorio moderno es el del vidrio y de la cermica. Sus orgenes datan de la prehistoria cuando el hombre descubri que los recipientes hechos de arcilla, cambiaron sus caractersticas mecnicas e incrementaron su resistencia frente al agua si eran calentados en el fuego. Para controlar mejor el proceso se desarrollaron diferentes tipos de hornos. En Egipto se descubri que recubriendo la superficie con mezclas de determinados minerales (sobre todo mezclas basadas en feldespato y galena) esta se cubra con una capa muy dura y brillante, el esmalte, cuyo color se poda variar aadiendo pequeas cantidades de otros minerales o las condiciones de aireacin en el horno. Estas tecnologas se difundieron rpidamente. En China se perfeccionaron las tecnologas de fabricacin de las cermicas hasta dar con la porcelana en el siglo VII. Durante siglos China mantuvo el monopolio en la fabricacin de este producto. Tan slo en el siglo XVIII Johann Friedrich Bttger reinvent el proceso en Europa. Relacionado con el desarrollo de la cermica aparece el desarrollo del vidrio a partir de cuarzo y carbonato sdico o potsico. Su desarrollo igualmente empez en el Antiguo Egipto y fue perfeccionado por los romanos. Su produccin masiva a finales del siglo XVIII inst al gobierno francs a promocionar un concurso para la obtencin del carbonato sdico ya que la fuente habitual -las cenizas de madera- no se obtena en cantidades suficientes como para cubrir la creciente demanda. El ganador fue Nicolas Leblanc aunque su proceso cay en desuso en favor del proceso de Solvay, desarrollado medio siglo ms tarde, dio igual un empujn fuerte al desarrollo de la industria qumica. Sobre todo las necesidades de la industria ptica de vidrio de alta calidad llevaron al desarrollo de vidrios especiales con aadidos de boratos, aluminosilicatos, fosfatos, etc. As se consiguieron vidrios con constantes de expansin trmica especialmente bajas, ndices de refraccin muy elevados o muy pequeos, etc. Este desarrollo signific{o un empuje para la qumica de los elementos de las tierras raras. An hoy en da la cermica y el vidrio son campos abiertos de investigacin.

La qumica como ciencia

El filsofo griego Aristteles pensaba que las sustancias estaban formadas por cuatro elementos: tierra, aire, agua y fuego. Paralelamente discurra otra corriente, el atomismo, que postulaba que la materia estaba formada de tomos, partculas indivisibles que se podan considerar la unidad mnima de materia. Esta teora, propuesta por el filsofo griego Leucipo de Mileto y su discpulo Demcrito de Abdera, no fue popular en la cultura occidental dado el peso de las obras de Aristteles en Europa. Sin embargo tena seguidores (entre ellos Lucrecio) y la idea se mantuvo hasta el principio de la edad moderna. Entre los siglos III a.C. y el siglo XVI d.C. la qumica estaba dominada por la alquimia. El objetivo de investigacin ms conocido de la alquimia era la bsqueda de la piedra filosofal, un mtodo hipottico capaz de transformar los metales en oro. En la investigacin alqumica se desarrollaron nuevos productos qumicos y mtodos para la separacin de elementos qumicos. De este modo se fueron asentando los pilares bsicos para el desarrollo de una futura qumica experimental. La qumica como tal comienza a desarrollarse entre los siglos XVI y XVII. En esta poca se estudi el comportamiento y propiedades de los gases establecindose tcnicas de medicin. Poco a poco fue desarrollndose y refinndose el concepto de elemento como una sustancia elemental que no poda descomponerse en otras. Tambin esta poca se desarroll la teora del flogisto para explicar los procesos de combustin.

Historia de la qumica

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A partir del siglo XVIII la qumica adquiere definitivamente las caractersticas de una ciencia experimental. Se desarrollan mtodos de medicin cuidadosos que permiten un mejor conocimiento de algunos fenmenos, como el de la combustin de la materia, descubriendo Lavoisier el oxgeno y sentando finalmente los pilares fundamentales de la qumica moderna.

El vitalismo y el comienzo de la qumica orgnica

Despus de que se comprendieran los principios de la combustin, otro debate de gran importancia se apoder de la qumica: el vitalismo y la Imagen de Antoine Lavoisier, considerado como distincin esencial entre la materia orgnica e inorgnica. Esta teora el fundador de la qumica. asuma que la materia orgnica slo puede ser producida por los seres vivos, atribuyendo este hecho a una vis vitalis inherente a la propia vida. Base de esta asuncin era la dificultad de obtener materia orgnica a partir de precursores inorgnicos. Este debate fue revolucionado cuando Friedrich Whler descubri accidentalmente en 1828 cmo se poda sintetizar la urea a partir de cianato de amonio, mostrando que la materia orgnica poda crearse de manera qumica. Sin embargo, an hoy en da se mantiene la clasificacin en qumica orgnica e inorgnica, ocupndose la primera esencialmente de los compuestos del carbono y la segunda de los compuestos de los dems elementos. Los motores para el desarrollo de la qumica orgnica eran, en el principio, la curiosidad sobre los productos presentes en los seres vivos (con probablemente la esperanza de encontrar nuevos frmacos) y la sntesis de los colorantes o tintes. La ltima surgi tras el descubrimiento de la anilina por Runge y la primera sntesis de un colorante artificial por Perkin. Luego se aadieron los nuevos materiales como los plsticos, los adhesivos, los cristales lquidos, los fitosanitarios, etc. Hasta la Segunda Guerra Mundial la principal materia prima de la industria qumica orgnica era el carbn, dada la gran importancia de Europa en el desarrollo de esta parte de la ciencia y el hecho que en Europa no hay grandes yacimientos de alternativa, como el petrleo. Con el final de la Segunda Guerra Mundial y el creciente peso de los Estados Unidos en el sector qumico, la qumica orgnica clsica se convierte cada vez ms en la petroqumica que se conoce hoy. Una de las principales razones es la mayor facilidad de transformacin y la gran variedad de productos de partida encontradas en el petrleo.
Vase tambin: Cronologa de la Qumica orgnica

La tabla peridica y el descubrimiento de los elementos qumicos

En 1860 los cientficos ya haban descubierto ms de 60 elementos diferentes y haban determinado su masa atmica. Notaron que algunos elementos tenan propiedades qumicas similares por lo cual le dieron un nombre a cada grupo de elementos parecidos. En 1829 el qumico J.W. Dbenreiner organiz un sistema de clasificacin de elementos en el que estos se agrupaban en grupos de tres denominados tradas. Las propiedades qumicas de los elementos de una trada eran similares y sus propiedades fsicas variaban de manera ordenada con su masa atmica. Algo ms tarde, el qumico ruso Dmitri Ivanovich Mendelyev desarroll una tabla peridica de los elementos segn el orden creciente de sus masas atmicas. Coloc los elementos en columnas verticales empezando por los ms livianos, cuando llegaba a un elemento que tena propiedades semejantes a las de otro elemento empezaba otra columna. Al poco tiempo Mendelyev perfecciono su tabla acomodando los elementos en filas horizontales. Su sistema le permiti predecir con bastante exactitud las propiedades de elementos no descubiertos hasta el momento. El gran parecido del germanio con el elemento previsto por Mendelyev consigui finalmente la aceptacin general

Historia de la qumica de este sistema de ordenacin que an hoy se sigue aplicando. Sin embargo, la tabla de Mendelyev no era del todo correcta. Despus de que se descubrieron varios elementos nuevos y de que las masas atmicas podan determinarse con mayor exactitud, se hizo evidente que varios elementos no estaban en el orden correcto. La causa de este problema la determin el qumico ingls Henry Moseley quien descubri que los tomos de cada elemento tienen un nmero nico de protones en sus ncleos, siendo el nmero de protones igual al nmero atmico del tomo. Al organizar Moseley los elementos en orden ascendente de nmero atmico y no en orden ascendente de masa atmica, como lo haba hecho Mendelyev, se solucionaron los problemas de ordenamiento de los elementos en la tabla peridica. La organizacin que hizo Moseley de los elementos por nmero atmico gener un claro patrn peridico de propiedades.

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Desarrollo de la teora atmica

Inicia con la teora de Leucipo y Demcrito, antiguos filsofos griegos, quienes dieron la palabra tomo (a = sin; tomo = divisin) a todas aquellas partculas que forman parte de la materia. La teora es retomada luego por John Dalton, quien postulaba que los tomos eran partculas indivisibles, a partir de lo cual estableci supuestos de la estequiometra, como la ley de las proporciones constantes. A lo largo del siglo XIX la qumica estaba dividida entre los seguidores de la teora atmica y aquellos que no como Wilhelm Ostwald y Ernst Mach. Los impulsores ms decididos de la teora atmica eran Amedeo Avogadro, Ludwig Boltzmann y otros que consiguieron grandes avances en la comprensin del comportamiento de los gases. La disputa fue finalizada con la explicacin del efecto Browniano por Albert Einstein en 1905 y por los experimentos de Jean Perrin al respecto. Mucho antes de que la disputa hubiera sido resuelta muchos investigadores haban trabajado bajo la hiptesis atmica. Svante Arrhenius haba investigado la estructura interna de los tomos proponiendo su teora de la ionizacin. Su trabajo fue seguido por Ernest Rutherford quien abri las puertas al desarrollo de los primeros modelos de tomos que desembocaran en el modelo atmico de Niels Bohr. En la actualidad el estudio de la estructura del tomo se considera una rama de la fsica y no de la qumica.

Vase tambin
Cronologa de la qumica

Enlaces externos
Bertomeu Snchez, Jos Ramn; Garca Belmar, Antonio (2008). La historia de la qumica: pequea gua para navegantes. Parte I: viejas y nuevas tendencias [1]. Anales de la Real Sociedad Espaola de Qumica 104 (1). ISSN=1575-3417 , pp. 56-63. Bertomeu Snchez, Jos Ramn; Garca Belmar, Antonio (2008). La historia de la qumica: pequea gua para navegantes. Parte II: libros, revistas, sociedades, centros de investigacin y enseanza [2]. Anales de la Real Sociedad Espaola de Qumica 104 (2). ISSN=1575-3417 , pp. 146-153.

Referencias
[1] http:/ / dialnet. unirioja. es/ servlet/ fichero_articulo?codigo=2558242& orden=0 [2] http:/ / dialnet. unirioja. es/ servlet/ fichero_articulo?codigo=2662610& orden=0

Anexo:Cronologa de la qumica

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Anexo:Cronologa de la qumica
La cronologa de la qumica abarca varios trabajos, descubrimientos, inventos y experimentos notables que han cambiado, de forma significativa, la comprensin del ser humano en torno a la ciencia moderna conocida como Qumica, la cual se define como el estudio cientfico de la composicin de la materia y de sus interacciones. Aunque sus races se remontan a los primeros acontecimientos histricos de los que se tienen conocimiento, la historia de la qumica, en su forma moderna, podra decirse que comenz con las aportaciones del cientfico ingls Robert Boyle. Los primeros conceptos que luego seran incorporados a la ciencia moderna de la qumica proceden de dos fuentes principales: por un lado, de los filsofos naturales (por ejemplo, Aristteles y Demcrito), que utilizaron el razonamiento deductivo en un intento por explicar el comportamiento del mundo que les rodeaba y, por otra parte, los alquimistas (como Geber y Razi) que usaron tcnicas experimentales en su intento por extender la vida o llevar a cabo conversiones de materiales, como puede ser la transformacin de metales comunes en oro. En el siglo XVII, una sntesis de todas las ideas concebidas por ambas disciplinas, que refieren a los razonamientos deductivo y experimental, llev al desarrollo de un proceso de pensamiento conocido como mtodo cientfico. A partir de la introduccin de este ltimo fue que la ciencia contempornea de la qumica surgi tal y como se conoce en la actualidad.

Una imagen del tratado Nuevo sistema de filosofa qumica, de John Dalton, considerado como la primera explicacin moderna de la teora atmica.

Conocido tambin como la ciencia central puesto que conecta bsicamente las ciencias fsicas con las ciencias de la vida y las ciencias aplicadas, una percepcin sealada originalmente por el francs Auguste Comte, el estudio de la qumica est fuertemente influenciado por muchos otros rubros cientficos y tecnolgicos, adems de ejercer una fuerte influencia en los mismos. Varios sucesos considerados centrales para nuestra comprensin moderna de la qumica son tambin catalogados como descubrimientos clave en campos como la fsica, la biologa, la astronoma, la geologa y la ciencia de los materiales, por nombrar slo algunos.[1]

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Pre-siglo XVII
Previo a la aceptacin del mtodo cientfico y su aplicacin al campo de la qumica, resulta algo polmico considerar a muchas de las personas abajo enlistadas como qumicos en el sentido moderno del trmino. Sin embargo, las ideas de algunos grandes pensadores, ya sea por su presciencia, o por su amplia aceptacin, aparecen listados aqu. c. 3000 a. C. Egipcios formulan la teora de la Ogdada, o de las fuerzas primordiales, de las que todo se encontraba formado. Estos eran los elementos del Caos, numerados en ocho, que existan incluso antes de la creacin del Sol.[2] c. 1900 a. C. Se cree que Hermes Trismegisto, semi-mtico rey del Antiguo Egipto, funda el arte de la alquimia.[3] c. 1200 a. C. Tapputi, una fabricante de perfumes y qumica primeriza, es mencionada en una tableta cuneiforme hallada en Mesopotamia.[4] c. 450 a. C. Empdocles afirma que todas las cosas se componen de cuatro elementos primarios: tierra, aire, fuego y agua, sobre los cuales actan dos fuerzas opuestas y activas (amor y odio, o afinidad y antipata) que terminan por combinarlos o separarlos en formas infinitamente variadas.[5] c. 440 a. C. Leucipo y Demcrito proponen la idea del tomo, una partcula indivisible que conforma a toda la materia. No obstante, su concepto es ampliamente rechazado por los filsofos de la naturaleza a favor de la percepcin aristotlica.[6] [7] c. 360 a. C. Platn idea el trmino elementos (stoicheia) y en su dilogo Timeo, que incluye una discusin sobre la composicin de los cuerpos inorgnicos y orgnicos, siendo un tratato rudimentario de la qumica, asume que la partcula minscula de cada elemento tiene una forma geomtrica especial: tetraedro (fuego), octaedro (aire), icosaedro (agua), y cubo (tierra).[8] c. 350 a. C. Aristteles, expandiendo lo dicho por Empdocles, propone la idea de una sustancia como una combinacin de materia y forma. A continuacin, publica la teora de los cinco elementos (fuego, agua, tierra, aire y ter), la cual es ampliamente aceptada en todo el mundo occidental por ms de un milenio.[9]
Ambix, cucurbitceas y retorta, las herramientas de alquimia usadas por Zsimo c. 300, de Marcellin Berthelot, Collection des anciens alchimistes grecs (3 vol., Pars, 18871888). Aristteles (384322 a. C.)

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c. 50 a. C. El romano Lucrecio publica Sobre la naturaleza, una descripcin potica que retoma las ideas del atomismo.[10] c. 300 El griego Zsimo de Panpolis escribe algunos de los libros ms antiguos que se conocen en la alquimia, la cual define como el estudio de la composicin de las aguas, el movimiento, el crecimiento, la encarnacin y desencarnacin, as como la descripcin de los espritus de los cuerpos y la unin de los espritus dentro de dichos cuerpos.[11] c. 815 Geber, un alquimista rabe/persa (probablemente, el ms famoso en el islam clsico), hace algunas importantes contribuciones a la alquimia. c. 1000 Al-Biruni[12] y Avicena,[13] ambos qumicos persas, rebaten la prctica de la alquimia y la teora de la transmutacin de los metales. c. 1167 Alquimistas de la Escuela Mdica Salernitana hacen las primeras referencias a la destilacin del vino.[14] c. 1220 El erudito Robert Grosseteste publica varios comentarios aristotlicos donde establece un marco primerizo para el mtodo cientfico.[15] c. 1250 Tadeo Alderotti desarrolla la destilacin fraccionada, que es ms eficaz que sus predecesoras.[16] c. 1260 San Alberto Magno descubre el arsnico[17] y el nitrato de plata.[18] Adems, hace una de las primeras referencias al cido sulfrico.[19] c. 1267 El ingls Roger Bacon publica Opus Maius que, entre otras cosas, propone una de las primeras formas del mtodo cientfico, adems de contener los resultados de sus experimentos hechos con plvora.[20] c. 1310 Pseudo-Geber, un alquimista espaol annimo que escribi bajo el nombre de Geber, publica varios libros que establecen la teora largamente sostenida por sus colegas de que todos los metales estaban compuestos de varias proporciones de azufre y mercurio.[21] Es tambin uno de los primeros en describir el cido ntrico, el agua regia y el aqua fortis.[22] c. 1530 El suizo Paracelso desarrolla el estudio de la iatroqumica, una subdisciplina de la alquimia dedicada a la extensin de la vida, siendo el origen de la actual industria farmacutica. Se afirma que l es el primero en utilizar el trmino qumica.[11] 1597 Andreas Libavius publica Alchemia, el cual puede considerarse como el prototipo de los primeras publicaciones qumicas de la Historia.[23]

Geber (m. 815) es considerado por algunos como el padre de la qumica.

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Siglos XVII y XVIII

1605 Francis Bacon publica The Proficience and Advancement of Learning, que contiene una descripcin de lo que ms tarde pasara a conocerse como el mtodo cientfico.[24] 1605 El polaco Michal Sedziwj publica el tratado de alquimia A New Light of Alchemy que propone la existencia del alimento de vida en el aire, que ms tarde sera identificado como el oxgeno.[25] 1615 Jean Beguin publica Tyrocinium Chymicum, uno de los primeros trabajos escritos sobre qumica, en donde redacta la primera ecuacin qumica de la Historia.[26] 1637 Ren Descartes publica la obra Discours de la mthode, que contiene un esquema del mtodo cientfico.[27] 1648 Se publica de forma pstuma el libro Ortus medicinae del flamenco Jan Baptista van Helmont, la cual es referida por algunos como una obra notable de transicin entre la alquimia y la qumica, adems de ser una importante influencia para Robert Boyle. El escrito contiene los resultados de numerosos experimentos y establece una de las primeras versiones de la ley de conservacin de la materia.[28] 1661 Robert Boyle publica The Sceptical Chymist, un tratado que trata sobre las diferencias entre la qumica y la alquimia. Este contiene asimismo algunas de las primeras nociones sobre los tomos, las molculas y las reacciones qumicas, con lo que marca el inicio de la historia de la qumica moderna.[29] 1662 Robert Boyle propone la ley de Boyle, una descripcin basada en sus propios experimentos sobre el comportamiento de los gases, especficamente sobre la relacin entre la presin y el volumen.[29] 1735 El qumico sueco Georg Brandt analiza un pigmento de color azul oscuro hallado en mineral de cobre. Ms tarde, demuestra que dicho pigmento contiene un nuevo elemento, que sera denominado cobalto. 1754 Joseph Black aisla dixido de carbono, al cual denomina aire fijo.[30] 1758 Joseph Black formula el concepto de calor latente para explicar la termoqumica de cambios de estado.[31] 1766 Henry Cavendish descubre un gas incoloro e inodoro que arde y puede formar una mezcla explosiva con el aire; se trata del hidrgeno. 17731774

Portada de The Sceptical Chymist, de Robert Boyle (16271691)

Un tpico laboratorio qumico del siglo XVIII.

Anexo:Cronologa de la qumica Carl Wilhelm Scheele y Joseph Priestly aislan de forma individual el oxgeno; Priestly lo nombra aire desflogisticado, mientras que Scheele lo llama aire de fuego.[32] [33] 1778 El francs Antoine Lavoisier, considerado como el padre de la qumica moderna,[34] identifica y nombra al oxgeno, adems de reconocer su importancia y participacin en el proceso de la combustin.[35] 1787 Lavoisier publica Mtodo de nomenclatura qumica, el primer sistema moderno de nomenclatura qumica.[35] 1787 Jacques Charles propone la ley de Charles, un corolario de la ley de Boyle, donde describe la relacin entre la temperatura y el volumen de un gas.[36] 1789
Antoine Lavoisier (17431794) es Lavoisier publica Elementos de qumica, el primer libro de texto sobre considerado como el padre de la qumica moderna, el cual es un estudio completo de la qumica moderna qumica moderna. (de esa poca), e incluye la primera definicin concisa de la ley de la conservacin de la masa, por la cual se la considera como la obra fundacional de la disciplina de la estequiometra, esto es el anlisis qumico cuantitativo.[35] [37]

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1797 Joseph Proust propone la ley de las proporciones constantes, la cual menciona que los elementos siempre se combinan en proporciones pequeas y enteras para formar compuestos.[38] 1800 Alessandro Volta elabora la primera batera qumica, con lo que funda la disciplina de la electroqumica.[39]

Siglo XIX
1803 John Dalton propone la ley de Dalton, que describe la relacin entre los componentes de una mezcla de gases y la presin relativa que ejerce cada uno en la mezcla total.[40] 1805 Louis Joseph Gay-Lussac descubre que el agua est compuesta, en volumen, de dos partes de hidrgeno y una de oxgeno.[41] 1808 Gay-Lussac descubre varias propiedades fsicas y qumicas del aire y de otros gases, y realiza las pruebas experimentales de las leyes de Boyle y de Charles, as como de las relaciones entre la densidad y la composicin de los gases.[42] 1808 Dalton publica su obra Nuevo sistema de filosofa qumica, que John Dalton (17661844) contiene la primera descripcin cientfica moderna de la teora atmica, as como una clara exposicin de la ley de las proporciones mltiples.[40] 1808

Anexo:Cronologa de la qumica Jns Jacob Berzelius publica Lrbok i Kemien, en donde propone tanto la notacin como la simbologa qumica modernas, adems de incorporar el concepto del peso atmico relativo.[43] 1811 El italiano Amedeo Avogadro propone la ley de Avogadro, en la que afirma que volmenes iguales de gases a temperatura y presin constantes contienen el mismo nmero de molculas.[44] 1825 Friedrich Whler y Justus von Liebig llevan a cabo el primer descubrimiento (y explicacin) oficial de los ismeros, llamados as previamente por Berzelius. Al trabajar con cido cianhdrico y cido fulmnico, ambos deducen correctamente que la isomera es causada por diferentes arreglos de tomos dentro de una estructura molecular.[45] 1827 William Prout realiza la clasificacin moderna de las biomolculas en los siguientes grupos: carbohidratos, protenas y lpidos.[46] 1828 Whler sintetiza la urea, estableciendo as que los compuestos orgnicos pueden ser producidos a partir de materias primas inorgnicas, con lo que refuta la teora del vitalismo.[45] 1832 Whler y von Liebig descubren y explican los grupos funcionales y los radicales en relacin a la qumica orgnica.[45] 1840 Germain Henri Hess propone la ley de Hess, una exposicin primeriza de la ley de la conservacin de la energa, que establece que los cambios de energa en un proceso qumico dependen slo de los reactivos y los productos y no de la va especfica llevada a cabo entre estos dos estados.[47] 1847 Hermann Kolbe obtiene cido actico a partir de fuentes completamente inorgnicas, con lo que se desaprueba de nueva cuenta la teora del vitalismo.[48] 1848 Lord Kelvin establece el concepto de cero absoluto, que es la temperatura a la cual todo movimiento molecular se detiene.[49] 1849 Louis Pasteur descubre que la forma racmica del cido tartrico es una mezcla de las formas levgira y dextrgira, lo cual aclara la naturaleza de la rotacin ptica y ofrece un avance significativo en el campo de la estereoqumica.[50] 1852 August Beer propone la ley de Beer, que explica la relacin entre la composicin de una mezcla y la cantidad de luz que esta absorbe. Basada parcialmente en un trabajo previo realizado por Pierre Bouguer y Johann Heinrich Lambert, dicha ley estableci la tcnica analtica conocida como espectrofotometra.[51] 1855 Benjamin Silliman, Jr. promueve los mtodos de craqueo del petrleo, que a final de cuentas haran posible la industria petroqumica que se conoce en la actualidad.[52]
Frmula estructural de la urea.

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Anexo:Cronologa de la qumica 1856 William Perkin sintetiza la malva, el primer colorante sinttico de la Historia; su creacin fue producto de un accidente experimental, mientras se intentaba crear quinina a partir de alquitrn de hulla. Este descubrimiento marc el comienzo de la industria de la sntesis de colorantes, una de las primeras exitosas en el campo de la qumica.[53] 1857 August Kekul propone que el carbono es tetravalente, esto es que forma exactamente cuatro enlaces qumicos.[54] 18591860 Gustav Kirchhoff y Robert Bunsen sentan las bases de la espectroscopia como un medio de anlisis qumico, que luego los conducira al descubrimiento del cesio y el rubidio. Otros utilizaran pronto esta misma tcnica para descubrir el indio, el talio y el helio.[55] 1860 Stanislao Cannizzaro, usando las ideas de Avogadro en torno a las molculas diatmicas, compila una tabla de pesos atmicos y la presenta en el Congreso de Karlsruhe de ese ao, poniendo fin as a dcadas de arreglos problemticos de pesos atmicos y frmulas moleculares, adems de preceder al descubrimiento de Dmitri Mendelyev de la tabla peridica.[56] 1862 Alexander Parkes muestra el plstico celuloide, uno de las primeros polmeros sintticos, en la Exposicin Universal llevada a cabo en Londres. Este suceso marc el inicio de la industria moderna del plstico.[57] 1862 Alexandre-Emile Bguyer de Chancourtois publica la hlice telrica, una versin primeriza en tres dimensiones de la tabla peridica.[58] 1864 John Newlands propone la ley de las octavas, precursora de la ley peridica.[58] 1864 Julius Lothar Meyer desarrolla una versin primeriza de la tabla peridica, la cual contiene 28 elementos organizados por su nmero de valencia.[59] 1864 A partir de las ideas de Claude Louis Berthollet, Cato Maximilian Guldberg y Peter Waage proponen la ley de accin de masas.[60] [61] [62] 1865 Johann Josef Loschmidt determina el nmero exacto de molculas existente en una mol, tiempo despus denominado nmero de Avogadro.[63] 1865 Kekul, en base al trabajo de Loschmidt y otros, establece la estructura del benceno como un anillo de seis carbonos con enlaces qumicos simples y dobles alternos.[54] 1865 Adolf von Baeyer comienza a trabajar en el colorante ndigo, un hito en la qumica orgnica industrial contempornea que revoluciona la industria de colorantes.[64]

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1869 Dmitri Mendelyev publica la primera tabla peridica moderna, con los 66 elementos conocidos hasta entonces organizados por sus pesos atmicos. Indudablemente, lo ms notable de su contribucin es su habilidad para predecir con precisin las propiedades de algunos elementos an desconocidos.[58] [59] 1873 Jacobus Henricus van 't Hoff y Joseph Achille Le Bel, trabajando cada quien por cuenta propia, desarrollan un modelo de enlace qumico que explica los experimentos de quiralidad de Pasteur adems de proporcionar una causa fsica para la actividad ptica de compuestos quirales.[65] 1876 Josiah Willard Gibbs publica Sobre el equilibrio de las sustancias heterogneas, una compilacin de sus investigaciones en la termodinmica y la fisicoqumica, que establece el concepto de energa libre para explicar la base fsica de los equilibrios qumicos.[66] 1877 Ludwig Boltzmann establece derivaciones estadsticas de muchos conceptos importantes en la fsica y en la qumica, entre los cuales se incluyen la entropa y las distribuciones de velocidades moleculares en la fase gaseosa.[67] 1883 Svante Arrhenius desarrolla la teora de los iones para explicar la conductividad en los electrolitos.[68] 1884 Van 't Hoff publica tudes de Dynamique chimique, un estudio seminal en el rubro de la cintica qumica.[69] 1884 Hermann Emil Fischer propone la estructura de la purina, la cual es clave en muchas biomolculas, y ms tarde la sintetiza, en 1898. Tambin comienza a trabajar en la qumica de la glucosa, as como otros azcares relacionados.[70] 1884 Henry Le Chtelier desarrolla el principio de Le Chtelier, con el cual se explica la reaccin del equilibrio qumico dinmico ante tensiones externas.[71] 1885 Eugene Goldstein nombra a los rayos catdicos, que ms tarde otros descubren que se componen de electrones, y a los rayos andicos, que igualmente luego descubren que se componen de iones positivos de hidrgeno que se han despojado de sus electrones en un tubo de rayos catdicos. Posteriormente, estos ltimos seran denominados protones.[72] 1893 Alfred Werner descubre la estructura de los complejos octadricos del cobalto, con lo que establece el campo de la coordinacin qumica.[73] 18941898 William Ramsay descubre los gases nobles, que llenan un gran vaco inesperado en la tabla peridica y conducen a la creacin de los modelos basados en enlaces qumicos.[74]
La tabla peridica de Mendelyev (1869).

Anexo:Cronologa de la qumica 1897 Joseph John Thomson descubre el electrn al usar el tubo de rayos catdicos.[75] 1898 Wilhelm Wien demuestra que los rayos andicos (flujo de iones positivos) pueden ser desviados por campos magnticos, y que la cantidad desviada es proporcional a la relacin carga/masa. Este descubrimiento conducira luego a la tcnica analtica conocida como espectrometra de masas.[76] 1898 Marie Curie y Pierre Curie aislan el radio y el polonio de pechblenda.[77] c. 1900 Ernest Rutherford descubre que el origen de la radiactividad se debe a la desintegracin de los tomos; asimismo, introduce trminos para varios tipos de radiacin.[78]

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Siglo XX
1903 Mijal Tsvet inventa la cromatografa, una importante tcnica analtica.[79] 1904 Hantar Nagaoka propone un modelo nuclear del tomo, donde los electrones giran en rbitas alrededor de un ncleo denso masivo.[80] 1905 Fritz Haber y Carl Bosch desarrollan el proceso de Haber para producir amonaco a partir de la reaccin de nitrgeno e hidrgeno gaseosos, lo cual marca un hito en la qumica industrial, teniendo consecuencias notables en la agricultura.[81] 1905 Albert Einstein explica el movimiento browniano de una manera que demuestra definitivamente la veracidad de la teora atmica.[82] 1907 Leo Baekeland inventa la baquelita, uno de los primeros plsticos exitosos a nivel comercial.[83]

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1909 Robert Andrews Millikan mide la carga de electrones individuales con una precisin sin precedentes a travs del experimento de la gota de aceite, con el cual confirma que todos los electrones tienen la misma carga y la misma masa.[84] 1909 S. P. L. Srensen crea el concepto del pH y desarrolla mtodos para medir la acidez de cualquier sustancia.[85] 1911 Antonius Van den Broek propone que los elementos de la tabla peridica pueden organizarse de una manera ms adecuada por medio de sus cargas nucleares positivas, en vez de sus pesos atmicos.[86] 1911 Se lleva a cabo el primer Congreso Solvay en Bruselas, al cual acuden la mayora de los cientficos ms notables de esa poca. Este evento contina celebrndose actualmente de forma peridica, y para ello se realizan conferencias en fsica y qumica.[87] 1911 Rutherford, Hans Geiger y Ernest Marsden realizan el experimento de la lmina de oro, que demuestra la veracidad del modelo nuclear del tomo, con un ncleo pequeo y denso de carga positiva rodeado de una nube de electrones difusa.[78] 1912 William Henry Bragg y William Lawrence Bragg proponen la ley de Bragg y establecen el campo de la cristalografa de rayos X, una herramienta importante para dilucidar la estructura cristalina de sustancias.[88] 1912 Peter Debye desarrolla el concepto de dipolo molecular para describir la distribucin asimtrica de carga presente en algunas molculas.[89] 1913 Niels Bohr introduce conceptos de la mecnica cuntica a la estructura atmica, proponiendo lo que hoy en da se conoce como el modelo atmico de Bohr, donde los electrones slo existen en orbitales estrictamente definidos.[90] 1913 Henry Moseley, en base a una idea previa de Van den Broek, introduce el concepto de nmero atmico para corregir las deficiencias de la tabla peridica de Mendelyev, que se halla basada en el peso atmico.[91] 1913 Frederick Soddy propone el concepto de istopos para designar a todos esos elementos que tienen las mismas propiedades qumicas, pero que difieren en sus pesos atmicos.[92] 1913
Robert Andrews Millikan fue quien llev a cabo el experimento de la gota de aceite para medir la carga del electrn.

El modelo atmico de Bohr.

Anexo:Cronologa de la qumica Joseph John Thomson, expandiendo la obra de Wien, muestra que las partculas subatmicas cargadas pueden ser separadas por su relacin carga/masa, una tcnica conocida como espectrometra de masas.[93] 1916 Gilbert N. Lewis publica The Atom and the Molecule, considerado como el fundamento de la teora del enlace de valencia.[94] 1921 Otto Stern y Walther Gerlach establecen el concepto del espn relativo a las partculas subatmicas.[95] 1923 Lewis y Merle Randall publican Thermodynamics and the Free Energy of Chemical Substances, el primer tratado moderno que aborda la termodinmica qumica.[96] 1923 Lewis desarrolla la teora de par de electrones concerniente a las reacciones cido/base.[94] 1924 Louis de Broglie introduce el modelo de onda de estructura atmica, con base en las ideas de dualidad onda corpsculo.[97] 1925 Wolfgang Pauli desarrolla el principio de exclusin, que establece que no hay dos electrones en torno a un solo ncleo que puedan tener el mismo estado cuntico, considerando para ello a cuatro nmeros cunticos.[98] 1926 Erwin Schrdinger propone la ecuacin de Schrdinger, que proporciona una base matemtica para el modelo de onda de la estructura atmica.[99] 1927 Werner Heisenberg desarrolla el principio de incertidumbre que, entre otras cosas, explica la mecnica del movimiento de los electrones alrededor del ncleo.[100] 1927 Fritz London y Walter Heitler aplican la mecnica cuntica para explicar la unin covalente de la molcula de hidrgeno,[101] lo cual marcara el comienzo de la qumica cuntica.[102] c. 1930 Linus Pauling propone las reglas de Pauling, las cuales son principios fundamentales para el uso de la cristalografa de rayos X en la deduccin de la estructura molecular.[103] 1930 Wallace Carothers dirige al equipo de qumicos en DuPont que crea el nailon, uno de los polmeros sintticos ms exitosos a nivel comercial en toda la Historia.[104] 1931 Erich Hckel propone la regla de Hckel, que explica cundo una molcula de anillo plano posee propiedades aromticas.[105] 1931
Modelo de dos formas comunes de nailon.

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Harold Urey descubre el deuterio por medio de destilacin fraccionada de hidrgeno lquido.[106] 1932 James Chadwick descubre el neutrn.[107]

Anexo:Cronologa de la qumica 19321934 Pauling y Robert Mulliken cuantifican la electronegatividad, ideando las escalas que hoy llevan sus nombres (escala de Pauling y escala de Mulliken, respectivamente).[108] 1937 Carlo Perrier y Emilio Segr realizan la primera sntesis confirmada de tecnecio-97, el primer elemento producido artificialmente, llenando con ello un espacio vaco en la tabla peridica. Aunque esto result controvertido ese ao, previamente dicho elemento pudo haber sido sintetizado en 1925 por Walter Noddack y otros.[109] 1937 Eugene Houdry desarrolla un mtodo industrial de craqueo cataltico del petrleo, lo cual lleva al desarrollo de la primera refinera moderna de petrleo.[110] 1937 Pyotr Kapitsa, John Allen y Don Misener producen helio-4, el primer superfluido de viscocidad cero as como una sustancia que muestra las propiedades de la mecnica cuntica a escala macroscpica.[111] 1938 Otto Hahn descubre el proceso de fisin nuclear en el uranio y el torio.[112] 1939 Pauling publica La naturaleza del enlace qumico, una obra compilatoria de investigaciones hechas dcadas atrs en el rubro de los enlaces qumicos. Es considerado como uno de los textos de qumica modernos ms importantes, pues explica conceptos como la hibridacin, los enlaces covalente y inico (explicados en torno a la electronegatividad), y la resonancia, todos ellos incorporados para describir, entre otras cosas, la estructura del benceno.[103] 1940 Edwin Mattison McMillan y Philip H. Abelson identifican el neptunio, el primer elemento transurnico sintetizado adems de ser el ms ligero, presente en los productos de la fisin de uranio. Poco despus, McMillan se top con un laboratorio en la Universidad de California en Berkeley que se involucrara luego en el descubrimiento de muchos nuevos elementos e istopos.[113] 1941 Glenn Theodore Seaborg se hace cargo del trabajo de McMillan consistente en crear nuevos ncleos atmicos. As, se convierte en uno de los pioneros de la captura de neutrones y, ms tarde, de otros reacciones nucleares. Adems, se convertira en uno de los descubridores de nueve elementos qumicos nuevos, y docenas de nuevos istopos de elementos existentes.[113] 1945 Jacob A. Marinsky, Lawrence E. Glendenin y Charles D. Coryell realizan la primera sntesis confirmada de prometio, llenando de esta forma el ltimo espacio vaco en la tabla peridica.[114] 19451946 Felix Bloch y Edward Mills Purcell desarrollan el proceso de resonancia magntica nuclear (RMN), una tcnica analtica importante en la dilucidacin de estructuras de molculas, especialmente en qumica orgnica.[115] 1951 Pauling utiliza la cristalografa de rayos X para deducir la estructura secundaria de las protenas.[103] 1952

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Anexo:Cronologa de la qumica Alan Walsh inicia el campo de la espectroscopia de absorcin atmica, un mtodo notable de espectroscopia cuantitativa que permite medir las concentraciones especficas de un material en una mezcla.[116] 1952 Robert Burns Woodward, Geoffrey Wilkinson y Ernst Otto Fischer descubren la estructura del ferroceno, uno de los descubrimientos que dara lugar al establecimiento de la qumica organometlica.[117] 1953 James Dewey Watson y Francis Crick proponen la estructura del cido desoxirribonucleico (ADN), con lo que se funda el campo de la biologa molecular.[118] 1957 Jens Skou descubre la bomba sodio-potasio, considerada como la primera enzima capaz de transportar iones.[119] 1958 Max Perutz y John Kendrew hacen uso de la cristalografa de rayos X para dilucidar la estructura de una protena, en concreto de la mioglobina.[120] 1962 Neil Bartlett sintetiza hexafluoroplatinato de xenn, que muestra por primera vez que los gases nobles pueden formar compuestos qumicos.[121] 1962 George Olah observa carbocatin por medio de reacciones entre supercidos.[122] 1964 Richard R. Ernst lleva a cabo experimentos que ms tarde conducirn al desarrollo de la tcnica de la transformada de Fourier RMN. Esto aumentara en gran medida la sensibilidad de la tcnica, y dara lugar a la imagen por resonancia magntica (IRM).[123] 1965 Woodward y Roald Hoffmann proponen las reglas de Woodward-Hoffmann, que usan la simetra de orbitales moleculares para explicar la estereoqumica de reacciones qumicas.[117] 1966 Hotosi Nozaki y Ryji Noyori descubren el primer modelo de catlisis asimtrica (hidrogenacin) utilizando un complejo metlico de transicin quiral estructuralmente bien definido.[124] [125] 1970 John Pople desarrolla el software Gaussian con lo que se facilitan en gran medida los clculos de qumica computacional.[126] 1971 Yves Chauvin ofrece una explicacin del mecanismo de reaccin de las reacciones de mettesis olefnica.[127] 1975 Karl Barry Sharpless, junto con un grupo de colegas, descubre una serie de reacciones de oxidacin estereoselectivas, entre las cuales se incluyen la epoxidacin de Sharpless,[128] [129] la dihidroxilacin asimtrica de Sharpless,[130] [131] [132] y la oxiaminacin de Sharpless.[133] [134] [135]

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Anexo:Cronologa de la qumica

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1985 Harold Kroto, Robert Curl y Richard Smalley descubren el fulereno, una clase de molculas grandes de carbono superficialmente parecidas a la cpula geodsica diseada por el arquitecto Richard Buckminster Fuller.[136] 1991 Sumio Iijima utiliza un microscopio electrnico para descubrir un tipo de fulereno cilndrico conocido como nanotubo de carbono, aunque este tipo de investigaciones ya se haba hecho previamente en 1951. Este material es un componente importante en el campo de la nanotecnologa.[137] 1994 Se lleva a cabo la primera sntesis total de Taxol, por obra de Robert A. Holton y un grupo de colegas.[138]
[139] [140]

Buckminsterfullereno, C60

1995 Eric Cornell y Carl Wieman producen el primer condensado de Bose-Einstein, una sustancia que muestra las propiedades mecnico cunticas a escala macroscpica.[141]

Referencias
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Anexo:Cronologa de la qumica
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Lectura complementaria
Servos, John W., Physical chemistry from Ostwald to Pauling : the making of a science in America (http://books. google.com/books?id=1UZjU2WfLAoC&printsec=frontcover), Princeton, N. J. : Princeton University Press, 1990. ISBN 0691085668

Enlaces externos
Chemical Achievers: The Human Face of the Chemical Sciences (http://www.chemheritage.org/classroom/ chemach/index.html) (en ingls) Eric Weisstein's World of Scientific Biography (http://scienceworld.wolfram.com/biography/) (en ingls) History of Gas Chemistry (http://mattson.creighton.edu/HistoryGasChemistry.html) (en ingls) Listado de todos los galardonados con el Premio Nobel (http://nobelprize.org/nobel_prizes/lists/all/) (en ingls) Historia de los elementos de la tabla peridica (http://www.ausetute.com.au/elemhist.html) (en ingls) Cronologa de Chemsoc (http://www.chemsoc.org/timeline/pages/timeline.html) (en ingls) Este artculo fue creado a partir de la traduccin total del artculo Timeline of chemistry de la Wikipedia en ingls, concretamente de of chemistry esta versin (http://en.wikipedia.org/wiki/Timeline), bajo licencia Creative Commons Compartir Igual 3.0 y GFDL.

Etimologa de qumica

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Etimologa de qumica
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En la historia de la ciencia, la etimologa de la palabra qumica es un asunto controvertido.[2] Est claro que la palabra alquimia es europea, derivada de una arbica, pero el origen del radical kme es incierto.[3] Palabras similares a sta se han encontrado en muchos lenguajes antiguos, con muchos significados diferentes, sin embargo, de alguna forma relacionadas con la alquimia. De hecho, los persas, griegos, chinos e indios usaban trminos que denotaban cambio o transmutacin. La mayora de historiadores, sin embargo, aceptan que los egipcios fueron los primeros qumicos. El qumico francs Antoine Fourcroy, por ejemplo, en 1782 en Leons lmentaires d'histoire naturelle et de chemi, divide la historia de la qumica temprana en cuatro pocas: Egipto, Los rabes, alquimia, y qumica farmacutica iniciada por Paracelso.[4] Las races de la palabra "qumica", esencialmente, derivan del estudio antiguo de cmo transmutar metales "de tierra" en "oro" en combinacin con conjuros alqumicos as como esfuerzos por encontrar la piedra filosofal. La mayora de autores aceptan que la palabra "qumica" tiene un origen egipcio, basada en la antigua palabra egipcia kme (quem), que significa tierra.[5] [6] [7] La mayora acepta que la alquimia naci en el antiguo Egipto, en donde la palabra kme era usada para referirse a la fertilidad del suelo alrededor del Nilo.[8] Algunos, sin embargo, sostienen que la palabra "qumica" tiene su origen en la palabra griega (khemeia) que significa "mezcla de lquidos".[9] Otros afirman que la palabra alqumica deriva de la palabra griega para "El Arte Egipcio".[10] Tracicionalmente, la ciencia de la alquimia fue considerada como surgida de la gran figura egipcia llamada por los griegos Hermes Trismegisto (el tres veces grande Hermes, celebrado como sacerdote, rey y erudito), quien se piensa es el fundador de esta arte.[11] Hermes, de quien se deca que vivi alrededor de 1900a.C., fue muy clebre por su sabidura y destreza en las operaciones de la naturaleza. En 1614 Isaac Casaubon demostr que el trabajo que se le atribua el llamado "corpus Hermtico" fue escrito bajo seudnimo durante los tres primeros siglos de nuestra era.

Vista General
En general, se conoce que Egipto fue fundado como un estado en el 776 a.C. [12] Es plausible que los alquimistas griegos adoptasen la terminologa egipcia.[13] sin embargo el lapso de tiempo entre ellos es demasiado largo.Algunos investigadores creen que el origen viene del Persa Antiguo la palabra "Kimia" significa oro. La teora alqumica asociada con Hermes Trismegisto, es el sincretismo del dios griego Hermes y el egipcio Thoth.[14] Ms an, se sabe que los cuatro dioses qumicos de los egipcios, el principio original femenino-masculino de Osiris (Sol masculino) y el correspondiente Isis (esposa-hermana, Luna femenino), igual que Mercurio y Vulcano, se convirtieron en ocho dioses y finalmente en doce, ms tarde adoptados por los griegos.[7] Esta teora, en qumica, fue generalmente conocida como la "pirmide de la composicin" y fue utilizado en la obra de Michael Maier, quin influenci a Isaac Newton en sus escritos sobre alquimia en los aos 1860. Por lo tanto, la palabra del "Egipto" antiguo kme (3 000a.C.), que representa la tierra, es una raz posible de la palabra qumica; ms tarde se volvi "khmia", o transmutacin, en el 300 dc, y luego al-khemia en el mundo rabe, luego alquimia en la Edad Media, y ms tarde qumica en 1661 con la publicacin de Boyle. El lugar de nacimiento de la alquimia por lo tanto, de acuerdo con muchas referencias, fue el antiguo Egipto, donde, en Alejandra, comenz un florecimiento en el periodo helenstico; simultneamente,en China se desarroll una

Etimologa de qumica escuela de alquimia. Se acepta que los escritos de algunos de los primeros filsofos griegos contienen las primeras teoras qumicas y que la teora propuesta en el siglo quinto antes de Cristo por Empdocles de que todas las cosas estn compuestas por aire, tierra, fuego y agua influy en la alquimia.[15] Asimismo, de acuerdo con el clebre historiador de la qumica James R. Partington, en cuyo cuarto volumen de su obra magna Historia de la Qumica (1969), que es una referencia a la que todos los historiadores de la qumica siguen profundamente agradecidos,[16] las primeras aplicaciones de los procesos qumicos tuvieron que ver con la extraccin de metales y las manufacturas cermicas, y eran una suerte de destrezas practicados varios siglos antes de la Edad del Bronce y de las civilizaciones de Egipto y Mesopotamia. De modo que, de acuerdo con Partington, la alqumia procede de Egipto y Mesopotamia.[17] En suma, como derivacin de la palabra hay dos interpretaciones principales que coinciden en afirmar que tiene un origen rabe, ya que el prefijo "al" es el artculo rabe. Pero de acuerdo con una, la segunda parte de la palabra viene del griego , fluido, infusin, usado en conexin con el estudio de las esencias de plantas, y de ah extendido a las manipulaciones qumicas en general; esta derivacin explica la forma tradicional de deletrear "qumico" y "qumica". Los otros sentidos de khem o khame, hieroglyph khmi, denotan tierra negra como lo opuesto a arena estril, y aparecen en Plutarco como XvAda; en esta derivacin alquimia se interpreta como el "arte egipcio". La primera aparicin de la palabra fue en un tratado de Julius Firmicus, un astrlogo del siglo cuarto dc, pero el prefijo "al" debe haber sido la adicin de un copista posterior. En ingls, Piers Plowman (1362) contiene la frase " experimentis of alconomye," con variantes alkenemye " y " a] knamye." El prefijo "al" comienza a ser relegado a mediados del siglo diezcisis (ms detalles se dan abajo).[18]

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Origen egipcio
De acuerdo con el egiptlogo Wallis Budge, la palabra rabe al-kmiya en realidad significa "la [ciencia] egipcia", tomada de Coptic la palabra "Egipto", kme (o su equivalente en el dialecto medieval Bohairic dialecto del copto, khme). Esta palabra copta deriva del Demtico km, y este del Egipcio antiguo kmt. La palabra en egipcio antiguo se refera a dos cosas a la tierra y al color "negro" (Egipto era la "Tierra Negra", a diferencia de la "Tierra Roja", el desierto que le rodeaba); entonces esta etimologa tambin puede explicar el sobrenombre de "Artes Oscuras de Egipto". Sin embgaro, de acuerdo a Mahn, esta teora sera un ejemplo de etimologa popular.[19] Asumiendo un origen egipcio, la qumica se define como: Qumica, del egipcio antiguo "khmia" que significa transumtacin de la tierra, es la ciencia de la materia a las escalas atmica y molecular, se trata en general de colecciones de tomos como molculas, cristales, y metales. Entonces, de acuerdo con Budge y otros, qumica deriva de la palabra egipcia khemein o khmia, "preparacin de polvo negro", derivada del nombre khem, Egipto. Un decreto de Diocleciano, escrito alrededor de 300 a.C. en Griego, habla en contra de "los antiguos escritos egipcios, que tratan de la khmia transmutacin del oro y la plata".[20]

Origen griego
El rabe al-kimia, de acuerdo a algunos autores, se cree que se deriva de la palabra griega khemeia () que significa alquimia. De acuerdo con Mann, la palabra griega khumeia que significa "fundir en conjunto", "soldar", "alear", etc. (cf. Gk. kheein "colar").[19] Se se asume un origen griego, qumica se define como: Qumica, del griego (chemeia) que significa "moldear en conjunto" o "colar en conjunto", es la ciencia de la materia a las escalas atmica y molecular, se trata en general de colecciones de tomos como molculas, cristales, y metales. La palabra alquimia viene del rabe al-kmiya or al-khmiya ( or )que est probablemente formada con el artculo al- y la palabra griega para alquimia, khemeia (). Tambin se piensa que est conectada con las

Etimologa de qumica palabras griegas skheein "colar" y khumeia "colar en conjunto", "moldear en conjunto", "soldar", "alear".

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Origen Persa
Algunos investigadores creen que viene del persa antiguo "kimia" que significa oro y la ciencia de tranformar los elementos, que se transfiri posteriormente a Europa por lo rabes[21]

De la alquimia a la qumica
Fue el famoso mineralogista y humanista Georg Agricola quien primero evito el artculo definito rabe y comenz, en sus trabajos de latn desde 1530, a escrubur "chymia" y "chymista" en lugar de los anteriores "alchymia" y "alchymista". Como un humanista, Agricola estaba interesado en purificar las palabras y regresarlas a sus races clsicas. l no tena intencin en hacer distincin entre la ciencia racional y prctica de la "chymia" y la oculta "alchymia", el us estas palabras para los dos tipos de actividades. La distincin moderna se cre hasta principios del siglo 18. During the rest of the sixteenth century Agricola's new coinage slowly propagated. It seems to have been adopted in most of the vernacular European languages following Conrad Gessner's adoption of it in his extremely popular pseudonymous work, De remediis secretis: Liber physicus, medicus, et partim etiam chymicus (Zurich 1552). This work was frequently re-published in the second half of the sixteenth century, and the earliest known occurrences of forms of the French "chimie," the German "Chemie," the Italian "chimica," and the English "chemistry" are found in early translations.

Notas y referencias
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Etimologa de qumica

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Vase tambin
Historia de la ciencia Historia de la qumica Historia de la termodinmica

Enlaces externos
Historia de la alquimia (http://www.alchemywebsite.com/timelin2.html) - Lnea de tiempo

Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada

La Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (International Union of Pure and Applied Chemistry), IUPAC, tiene como miembros a las sociedades nacionales de qumica. Es la autoridad reconocida en el desarrollo de estndares para la denominacin de los compuestos qumicos, mediante su Comit Interdivisional de Nomenclatura y Smbolos (Interdivisional Commite on Nomenclature and Symbols). Es un miembro del Consejo Internacional para la Ciencia (ICSU). La IUPAC se fund, a finales de la segunda dcada del siglo XX, por qumicos de la industria y del mundo acadmico. Durante casi ocho dcadas la Unin ha tenido xito creando las comunicaciones mundiales en las ciencias qumicas y uniendo a acadmicos, tanto a los qumicos de la industria como del sector pblico, en un idioma comn. La IUPAC se ha reconocido, durante mucho tiempo, como la mxima autoridad mundial en las decisiones sobre nomenclatura qumica, terminologa, mtodos estandarizados para la medida, masas atmicas y muchos otros datos evaluados de fundamental importancia. La Unin contina patrocinando reuniones internacionales al mximo nivel que van desde los simposios cientficos especializados a las reuniones con impacto social de la CHEMRAWN. Durante la Guerra Fra, la IUPAC lleg a ser un importante instrumento para mantener el dilogo tcnico entre cientficos de distintas nacionalidades a lo largo del mundo.

Divisiones de la IUPAC
La IUPAC tiene una estructura de grupos, de distintos mbitos, asociados, que cohesiona las Organizaciones Nacionales que representan a los qumicos de los diferentes pases miembros. Hay 57 Organizaciones Nacionales adheridas a la IUPAC, y otros 4 pases estn unidos a la IUPAC en calidad de Organizaciones Nacionales Asociadas.[1] Casi un millar de qumicos, a lo largo de todo el mundo, estn comprometidos con los proyectos de esta Organizacin, constituyendo una base voluntaria para el trabajo cientfico de la IUPAC, principalmente a travs de proyectos que son englobados en ocho Divisiones y otros Comits. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. Fisicoqumica y Biofsica Qumica inorgnica Qumica orgnica y Biomolecular Polmeros Qumica analtica Qumica y Medio ambiente Qumica y Salud Humana Nomenclatura y Representacin de la estructura qumica

Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada

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Historia
La IUPAC se fund en 1919 por qumicos tanto de sectores de la industria como de las universidades que reconocieron la necesidad de establecer estndares globales en la simbologa y protocolos operacionales de la qumica. La normalizacin de masas, medidas, nombres y smbolos es esencial para el xito continuo de la empresa cientfica y para el desarrollo y crecimiento del comercio internacional. Este deseo entre qumicos por colaborar en estos menesteres facilit el trabajo internacional, pero una de las caractersticas iniciales de la Unin fue la fragmentacin de la comunidad. Incluso antes de la creacin de la IUPAC un grupo de su predecesora, la Asociacin Internacional de Sociedades Qumicas (IACS), se haba reunido en Pars en 1911 y haba establecido un abanico de propuestas para el trabajo que la nueva Asociacin deba dirigir. Estos incluyeron las siguientes directrices: La nomenclatura de qumica inorgnica y orgnica La estandarizacin de las masas atmicas La estandarizacin de las constantes fsicas La revisin de propiedades de la materia El establecimiento de una comisin para la revisin de trabajos La estandarizacin en los formatos de las publicaciones

La prevencin de la redundancias en los trabajos Aunque el ao 1911 pueda parecer una fecha temprana, en realidad, el primer impulso internacional para organizar la nomenclatura qumica de los compuestos orgnicos (la nomenclatura de Ginebra de 1892) nace a partir de una serie de reuniones internacionales, la primera de las cuales fue organizada por Friedrich August Kekul en 1860.

Las normas
La IUPAC es bien conocida por publicar los datos definitivos y ms recientes relativos a masas atmicas y abundancias isotpicas. Tambin publica una amplia variedad de otros datos de inmenso valor para qumicos e ingenieros del sector. Por ejemplo: Las tablas termodinmicas internacionales del estado fluido. Un volumen reciente en esta directriz proporciona los datos sobre el metanol. Esta forma de actuar es muy apropiada en un momento en el que los usos de esta sustancia se estn extendiendo con rapidez, como resultado de la legislacin medioambiental vigente que fomenta el uso de combustibles ms limpios. La recopilacin de datos de solubilidad. Ya se han publicado ms de 70 volmenes de datos en este campo. Las constantes de estabilidad. Esta base de datos de constantes de estabilidad relativas a complejos metlicos contiene ms de 100.000 combinaciones ligando-metal-referencia bibliogrfica.[2] Entalpas de vaporizacin de compuestos orgnicos. Propiedades termodinmicas y de transporte de metales alcalinos. Materiales de referencia recomendados para el logro de propiedades fsicoqumicas especficas. Evaluacin de los datos cinticos y fotoqumicos para su aplicacin en qumica atmosfrica. La IUPAC est ampliamente involucrada en el establecimiento de protocolos para los procedimientos analticos y clnicos, las normas que fijan la calidad y el diseo de los laboratorios de investigacin. Algunos ejemplos son: Los protocolos para el anlisis de aceites, grasas y derivados. El protocolo para laboratorios analticos con certificacin ISO 9000. La estandarizacin en determinaciones de ensayos inmunolgicos. Los mtodos estndar para la determinacin de trazas de elementos en los fluidos corporales. JCAMP-DX, un formato estndar de intercambio de archivos de ordenador que son especficos para espectros.

Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada Termodinmica experimental: la medida de las propiedades de transporte de fluidos; calorimetra de disoluciones.

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Medioambiente
Las diversas Comisiones y Comits de la IUPAC han emprendido una serie extensa de proyectos medioambientales. Algunos ejemplos son: La qumica analtica medioambiental. Las partculas medioambientales. Reciclaje de polmeros. La determinacin de trazas de elementos en el ambiente. Datos cinticos de gases para la qumica atmosfrica. El glosario de trminos qumicos atmosfricos. Lmites de residuos de pesticidas en agua.[3]

Congresos patrocinados por la IUPAC

La IUPAC organiza congresos bienales. La historia de los Congresos patrocinados por la IUPAC y su predecesor IACS se remonta a 1894 (con interrupciones largas consecuencia de las dos Guerras Mundiales). Cada ao la IUPAC patrocina un gran nmero de simposios organizados independientemente que cubren una amplia gama de temas especializados en qumica. El patrocinio por parte de la IUPAC atestigua sobre la calidad del programa cientfico e indica la conviccin de los pases organizadores de que cientficos de todos los pases pueden participar. La IUPAC patrocina continuamente una serie de conferencias en Investigacin de Qumica Aplicada a las Necesidades del Mundo (CHEMRAWN). Estas reuniones se enfocan sobre los temas qumicos que tienen impacto sociopoltico a nivel mundial, como la disponibilidad de materias primas, la qumica de los alimentos, y materias medioambientales.

Comits permanentes
Comits permanentes encargados de asesorar al Presidente y al Comit Ejecutivo. Se coordinar el trabajo de la Unin en diversas reas de la qumica.

Comits operativos
CHEMRAWN (Chemical Research Applied to World Needs, investigacin qumica aplicada a las necesidades mundiales), data de 1973. La principal actividad de la Comisin es la organizacin de conferencias relativas a dicha investigacin. CCE (Committee on Chemistry Education, comisin de eduacin qumica). Esta Comisin intenta coordinar los intereses educativos de los rganos de la IUPAC mediante actividades por todo el mundo. COCI (Committee On Chemistry and Industry, comisin de qumica e industria). Este Comit es el vnculo de la Unin con los asociados de la IUPAC Company y la comunidad industrial.

Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada

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Comits consultivos
FC (Finance Committee, comit de finanzas). Este Comit asesora a los oficiales de la Unin en la buena gestin de las finanzas e inversiones de la Unin. CPEP (Committee on Printed and Electronic Publications, comisin de publicaciones impresas y electrnicas). Todos los aspectos del diseo y la aplicacin de las publicaciones impresas y electrnicas son administrados por esta Comisin. ICTNS (Interdivisional Committee on Terminology, Nomenclature and Symbols, comit interdivisonal acerca de la terminologa, nomenclatura y smbolos). Esta es una actividad central en el campo, en la que la IUPAC es reconocida como la autoridad mundial en nomenclatura qumica, terminologa, mtodos estandarizados para las medidas, pesos atmicos, etc.

El futuro de la IUPAC
La qumica surgi y se desarroll histricamente como un campo cientfico interdisciplinar, con una definicin amplia de sus lmites. Parafraseando la definicin de Linus Pauling de enlace qumico: "cualquier cosa sirve a un qumico a la hora de definir cmo es un enlace". La qumica puede definirse como una disciplina que abarca todas las reas que son de inters a qumicos y donde la ciencia molecular hace contribuciones significativas. El rico y diverso mundo de la qumica moderna abarca logros intelectuales notables, creatividad cientfica y originalidad y generacin de nuevo conocimiento. La IUPAC sirve al esfuerzo cientfico internacional en la doble funcin de una ciencia bsica y un objetivo, contribuir a la Unin. La Unin se encuentra en una situacin nica para aglutinar los distintos aspectos interdisciplinares de la qumica, fortaleciendo este campo del saber a nivel internacional y esforzndose para conseguir altos niveles de excelencia y relevancia en el campo acadmico y la investigacin industrial y promocionando el servicio de la qumica a la sociedad.

Vase tambin
Controversia sobre la denominacin de los elementos Grupo de la tabla peridica Nomenclatura qumica Nomenclatura qumica de los compuestos inorgnicos Nomenclatura qumica de los compuestos orgnicos

Enlaces externos
IUPAC [4] (en ingls) Nomenclatura orgnica IUPAC [5]
[1] National Adhered Organizations (http:/ / www. iupac. org/ nao), IUPAC currently has 57 National Adhering Organizations and 4 Associate National Adhering Organizations., consultado el 11 de Noviembre de 2010 [2] Project: IUPAC Stability Constants Database - completion of data collection up to 2000+ (http:/ / www. iupac. org/ web/ ins/ 2000-004-2-500) [3] Report: Regulatory limits for pesticide residues in water (IUPAC Technical Report) (http:/ / www. iupac. org/ objID/ Article/ pac7508x1123) [4] http:/ / www. iupac. org/ [5] http:/ / www. equi. ucr. ac. cr/ escuela/ cursos/ organica/ nomenclatura/ html/ intro. html

Qumica orgnica

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Qumica orgnica
La Qumica Orgnica o Qumica del carbono es la rama de la qumica que estudia una clase numerosa de molculas que contienen carbono formando enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrgeno, tambin conocidos como compuestos orgnicos. Friedrich Whler y Archibald Scott Couper son conocidos como los "padres" de la qumica orgnica.

Historia
La qumica orgnica se constituy como disciplina en los aos treinta. El desarrollo de nuevos mtodos de anlisis de las sustancias de origen animal y vegetal, basados en el empleo de disolventes como el ter o el alcohol, permiti el aislamiento de un gran nmero de sustancias orgnicas que recibieron el nombre de "principios inmediatos". La aparicin de la qumica orgnica se asocia a menudo al descubrimiento, en 1828, por el qumico alemn Friedrich Whler, de que la sustancia inorgnica cianato de amonio poda convertirse en urea, una sustancia orgnica que se encuentra en la orina de muchos animales. Antes de este descubrimiento, los qumicos crean que para sintetizar sustancias orgnicas, era necesaria la intervencin de lo que llamaban la fuerza vital, es decir, los organismos vivos. El experimento de Whler rompi la barrera entre sustancias orgnicas e inorgnicas. Los qumicos modernos consideran compuestos orgnicos a aquellos que contienen carbono e hidrgeno, y otros elementos (que pueden ser uno o ms), siendo los ms comunes: oxgeno, nitrgeno, azufre y los halgenos. Por ello, en la actualidad, la qumica orgnica tiende a denominarse qumica del carbono.

Fuentes de informacin
La tarea de presentar la qumica orgnica de manera sistemtica y global se realiz mediante una publicacin surgida en Alemania, fundada por el qumico Friedrich Konrad Beilstein (1838-1906). Su Handbuch der organischen Chemie (Manual de la qumica orgnica) comenz a publicarse en Hamburgo en 1880 y consisti en dos volmenes que recogan informacin de unos quince mil compuestos orgnicos conocidos. Cuando la Deutsche chemische Gesellschaft (Sociedad Alemana de Qumica) trat de elaborar la cuarta re-edicin, en la segunda dcada del siglo XX, la cifra de compuestos orgnicos se haba multiplicado por diez. Treinta y siete volmenes fueron necesarios para la edicin bsica, que aparecieron entre 1916 y 1937. Un suplemento de 27 volmenes se public en 1938, recogiendo informacin aparecida entre 1910 y 1919. En la actualidad, se est editando el Fnftes Ergnzungswerk (quinta serie complementaria), que recoge la documentacin publicada entre 1960 y 1979. Para ofrecer con ms prontitud sus ltimos trabajos, el Beilstein Institut ha creado el servicio Beilstein Online, que funciona desde 1988. Recientemente, se ha comenzado a editar peridicamente un CD-ROM, Beilstein Current Facts in Chemistry, que selecciona la informacin qumica procedente de importantes revistas. Actualmente, la citada informacin est disponible a travs de internet.

La qumica del carbono

La gran cantidad de compuestos orgnicos que existen tiene su explicacin en las caractersticas del tomo de carbono, que tiene cuatro electrones en su capa de valencia: segn la regla del octeto necesita ocho para completarla, por lo que forma cuatro enlaces (valencia = 4) con otros tomos. Esta especial configuracin electrnica da lugar a una variedad de posibilidades de hibridacin orbital del tomo de Carbono (hibridacin qumica).
Vase tambin: Hibridacin (qumica) Vase tambin: Estructura de Lewis

La molcula orgnica ms sencilla que existe es el Metano. En esta molcula, el Carbono presenta hibridacin sp3, con los tomos de hidrgeno formando un tetraedro.

Qumica orgnica

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Hidrocarburos
El compuesto ms simple es el metano, un tomo de carbono con cuatro de hidrgeno (valencia = 1), pero tambin puede darse la unin carbono-carbono, formando cadenas de distintos tipos, ya que pueden darse enlaces simples, dobles o triples. Cuando el resto de enlaces de estas cadenas son con hidrgeno, se habla de hidrocarburos, que pueden ser: saturados: con enlaces covalentes simples, alcanos. insaturados, con dobles enlaces covalentes (alquenos) o triples (alquinos). aromticos: estructura cclica.
Metano.

Radicales
Los radicales son fragmentos de cadenas de carbonos que cuelgan de la cadena principal. Su nomenclatura se hace con la raz correspondiente (en el caso de un carbono met-, dos carbonos et-...) y el sufijo -il. Adems, se indica con un nmero, colocado delante, la posicin que ocupan. El compuesto ms simple que se puede hacer con radicales es el 2-metilpropano. En caso de que haya ms de un radical, se nombrarn por orden alfabtico de las races. Por ejemplo, el 2-etil, 5-metil, 8-butil, 10-docoseno. Los dobles y triples enlaces tienen preferencia sobre ellos.

Ismeros
Ya que el carbono puede enlazarse de diferentes maneras, una cadena puede tener diferentes configuraciones de enlace dando lugar a los llamados ismeros, molculas con la misma frmula qumica pero con distintas estructuras y propiedades.
Ismeros del C6H12.

Grupos funcionales
Los compuestos orgnicos tambin pueden contener otros elementos, tambin grupos de tomos, llamados grupos funcionales. Un ejemplo es el grupo hidroxilo, que forma los alcoholes: un tomo de oxgeno enlazado a uno de hidrgeno (-OH), al que le queda una valencia libre.

Oxigenados
Son cadenas de carbonos con uno o varios tomos de oxgeno. Pueden ser: Alcoholes Aldehdos Cetonas cidos carboxlicos
Monmero de la celulosa.

Qumica orgnica

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Compuestos orgnicos
Los compuestos estudiados pueden dividirse en : compuestos alifticos compuestos aromticos compuestos heterocclicos compuestos organometlicos polmeros

Vase tambin
Qumica Compuesto orgnico Nomenclatura qumica Nomenclatura qumica de los compuestos inorgnicos Nomenclatura qumica de los compuestos orgnicos Grupo funcional Qumica inorgnica

Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Qumica orgnica. Commons Nomenclatura de qumica orgnica IUPAC [1]. Portal Qumica orgnica (en) [2] Portal Qumica orgnica (en) [3] Introduccin a la Qumica orgnica (pt) [4] Freeware Qumico en www.acdlabs.com [5] Tabla de funciones orgnicas - Tabla de radicales [6]

Referencias
[1] [2] [3] [4] [5] [6] http:/ / organica1. pquim. unam. mx/ nomencla/ nomencla. htm http:/ / www. organic-chemistry. org http:/ / www. organicworldwide. net http:/ / www. ufp. pt/ ~pedros/ qo2000/ intro. htm http:/ / www. acdlabs. com/ download/ http:/ / www. vaxasoftware. com/ doc_edu/ qui. html

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Qumica inorgnica
La qumica inorgnica se encarga del estudio integrado de la formacin, composicin, estructura y reacciones qumicas de los elementos y compuestos inorgnicos (por ejemplo, cido sulfrico o carbonato clcico); es decir, los que no poseen enlaces carbono-hidrgeno, porque stos pertenecen al campo de la qumica orgnica. Dicha separacin no es siempre clara, como por ejemplo en la qumica organometlica que es una superposicin de ambas. Antiguamente se defina como la qumica de la materia inorgnica, pero qued obsoleta al desecharse la hiptesis de la fuerza vital, caracterstica que se supona propia de la materia viva que no poda ser creada y permita la creacin de las molculas orgnicas.Se suele clasificar los compuestos inorgnicos segn su funcin en cidos, bases, xidos y sales, y los xidos se les suele dividir en xidos metlicos (xidos bsicos o anhdridos bsicos) y xidos no metlicos (xidos cidos o anhdridos cidos). El trmino funcin se les da por que los miembros de cada grupo actan de manera semejante. El trmino anhdrido bsico se refiere a que cuando un xido metlico reacciona con agua generalmente forma una base, mientras que los anhdridos cidos generalmente reaccionan con agua formando un cido. Al ver una frmula, generalmente lo podemos ubicar en uno de estos grupos. 1. cidos cuando observamos el smbolo del hidrgeno al extremo izquierdo de la frmula, como HCl (cido clorhdrico) 2. Bases cuando observamos un metal al principio de la frmula unido al anin hidrxido (OH-) al final, como NaOH (hidrxido de sodio). 3. xidos a los compuestos BINARIOS del xigeno, (ojo, debe ser binario contener slo dos elementos en la frmula, uno de ellos es el oxgeno que va escrito su smbolo al extremo derecho. xido metlico cuando es un metal el que se enlaza al oxgeno (xidos metlicos binarios), como Fe2O3 (xido frrico). xido no metlico cuando es un no-metal el enlazado al oxgeno, como CO (monxido de carbono). 4. Sales son aquellas que estn formadas por un metal y un anin que no es ni xido ni hidrxido, como el NaCl (cloruro sdico) Como excepcin tenemos que el ion amonio (NH4+) puede hacer la funcin de un metal en las sales, y tambin se encuentra en las disoluciones de amonaco en agua, ya que no existe el compuesto hidrxido amonico, NH4OH, ni ha sido detectado en ningn sistema mediante condiciones especiales.

Campo de trabajo
El nombre tiene su origen en la poca en la que todos los compuestos del carbono se obtenan de seres vivos; de ah la qumica del carbono se denomina qumica orgnica. La qumica de compuestos sin carbono, fue, por ende, llamada qumica inorgnica. Actualmente, se obtienen compuestos orgnicos en el laboratorio, de forma que la separacin es artificial. Algunas de las sustancias con carbono que entran en el campo de la qumica inorgnica incluyen: grafito, diamante (fulereno y nanotubos se consideran ms bien orgnicos) carbonatos y bicarbonatos carburo

Qumica inorgnica

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reas de inters
Apartados de inters de la qumica inorgnica incluyen: La tabla peridica de los elementos: Qumica de los elementos representativos Qumica de los metales de transicin Qumica de las tierras raras Qumica de coordinacin Qumica de los compuestos con enlace metal-metal

reas relacionadas
reas de solapamiento con otros campos del conocimiento incluyen: Ciencia de materiales Geoqumica Magnetoqumica Mineraloga Qumica analtica Qumica bioinorgnica Qumica del estado slido Qumica fsica Qumica medioambiental Qumica organometlica

Compuestos y sustancias importantes

Hay muchsimos compuestos y sustancias inorgnicas de gran importancia, comercial y biolgica. Entre ellos: muchos fertilizantes, como el nitrato amnico, potsico, fosfatos o sulfatos... muchas sustancias y disolventes cotidianos, como el amonaco, el agua oxigenada, la leja, el salfumn muchos gases de la atmsfera, como el oxgeno, el nitrgeno, el dixido de carbono, los xidos de nitrgeno y de azufre... todos los metales y las aleaciones los vidrios de ventanas, botellas, televisores... las cermicas de utensilios domsticos, industriales, o las losetas de las lanzaderas espaciales. el carbonato de calcio de nuestros huesos los chips de silicio semiconductores que hacen posible la microelectrnica y los ordenadores las pantallas LCD el cable de fibra ptica muchos catalizadores de inters industrial el centro activo de las metaloenzimas

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Vase tambin
IUPAC Nomenclatura Nomenclatura qumica de los compuestos inorgnicos Nomenclatura qumica de los compuestos orgnicos

Enlaces externos
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Fisicoqumica
La fisicoqumica o qumica fsica es una rama de la qumica que estudia la materia empleando conceptos fsicos. Segn el renombrado qumico estadounidense Gilbert Lewis, "La fisicoqumica es cualquier cosa interesante", con lo cual probablemente se refera al hecho de que muchos fenmenos de la naturaleza con respecto a la materia son de principal inters en la fsicoqumica. La fisicoqumica representa una rama donde ocurre una combinacin de diversas ciencias, como la qumica, la fsica, termodinmica, electroqumica y la mecnica cuntica donde funciones matemticas pueden representar interpretaciones a nivel molecular y atmico estructural. Cambios en la temperatura, presin, volumen, calor y trabajo en los sistemas, slido, lquido y/o gaseoso se encuentran tambin relacionados a estas interpretaciones de interacciones moleculares. El qumico estadounidense del siglo XIX Willard Gibbs es tambin considerado el padre fundador de la fisicoqumica, donde en su publicacin de 1876 llamada "On the Equilibrium of Heterogeneous Substances" (Estudio sobre el equilibrio de sustancias heterogneas) acu trminos como energa libre, potencial qumico, y regla de las fases, que aos ms tarde seran de principal inters de estudio en esta disciplina. La fisicoqumica moderna tiene firmes bases en la fsica pura. reas de estudio muy importantes en ella incluyen a la termoqumica (termodinmica qumica), cintica y dinmica qumica, qumica cuntica, mecnica estadstica, electroqumica, magnetoqumica, energtica, qumica del estado liquido y de superficies, y espectroscopa. La fisicoqumica forma parte fundamental en el estudio de la ciencia de materiales.

Historia de la qumica fsica

La qumica fsica no se constituy como especialidad independiente, de la qumica hasta finales del siglo XIX. Se pueden tomar como punto de partida de la nueva especialidad las fechas de creacin de dos de las primeras revistas que incorporaron este nombre a su ttulo: la alemana Zeitschrift fr physicalische Chemie dirigida por Wolfgang Ostwald (1853-1932) y Jacobus Henricus Van't Hoff (1852-1911), que comenz su publicacin en 1887, y la estadounidense Journal of Physical Chemistry dirigida por Wilder Dwight Bancroft (1867-1953) desde 1896. A pesar de ello, durante todo el siglo XIX se realizaron notables aportaciones a algunos de los campos que habitualmente suelen reunirse bajo la qumica fsica, tales como la electroqumica, la termoqumica o la cintica qumica. La obra de Alessandro Volta (1745-1827), especialmente la pila que lleva su nombre, fue el punto de partida de muchos trabajos en los que se estudi los efectos de la electricidad sobre los compuestos qumicos. A principios del siglo XIX, Humphry Davy (1778-1829) hizo pasar la corriente elctrica a travs de sosa y potasa fundida, lo que le permiti estudiar dos nuevos metales: el sodio y el potasio. Su principal discpulo y su sucesor en la Royal Institution fue Michael Faraday (1791-1867), que continu las investigaciones de su maestro. En un artculo publicado en 1834, Faraday propuso sus dos conocidas leyes sobre la electrlisis. La primera afirma que la cantidad

Fisicoqumica de sustancia que se deposita en un electrodoes proporcional a la cantidad de carga elctrica que atraviesa el circuito. En su segunda ley, Faraday afirma que la cantidad de carga elctrica que provoca el desprendimiento de un gramo de hidrgeno produce el desprendimiento de una cantidad igual al equivalente electroqumico de otras sustancias. Los trabajos realizados por Antoine Lavoisier (1743-1794) y Pierre-Simon Laplace (1749-1827) son habitualmente considerados como el punto de partida de la termoqumica. Disearon un nuevo instrumento, el calormetro, en el que poda realizar mediciones sobre la cantidad de "calrico" desprendido durante las reacciones qumicas. Laplace y Lavoisier pensaban que el calrico era uno de los elementos imponderables y que los gases eran compuestos de calrico y el elemento correspondiente. En la primera mitad del siglo XIX, la idea del calrico fue abandonada y comenzaron a realizarse las investigaciones que permitieron el establecimiento de las leyes de la termodinmica. La aplicacin de estas investigaciones a los procesos qumicos permiti el surgimiento de la termoqumica, gracias a la obra de autores como Marcelin Berthelot (1827-1907) o Henry Le Chtelier (1850-1936). Uno de los primeros trabajos dedicados al estudio de la cintica qumica fueron las investigaciones de Ludwig Ferdinand Wilhelmy (1812-1864) sobre la velocidad de cambio de configuracin de determinados azcares en presencia de un cido. A mediados del siglo XIX, Wilhelmy lleg a la conclusin de que la velocidad del cambio era proporcional a la concentracin del azcar y del cido y que tambin variaba con la temperatura. La colaboracin entre un qumico, George Vernon Harcourt (1834-1919), y un matemtico, William Esson (1838-1916), permiti la introduccin de ecuaciones diferenciales en el estudio de la cintica qumica. Esson fue el introductor de los conceptos de reacciones de "primer orden", cuyo velocidad es proporcional a la concentracin de un slo reactivo, y de reacciones de "segundo orden", en las cuales la velocidad es proporcional al producto de dos concentraciones. En los ltimos aos del siglo XIX, los trabajos de Jacobus Henricus Van't Hoff (1852-1911) tuvieron una gran influencia en este y otros campos de la qumica. Entre sus aportaciones, se encuentra la introduccin del "mtodo diferencial" para el estudio de la velocidad de las reacciones qumicas y su famosa ecuacin que permite relacionar la velocidad y la temperatura de la reaccin. El desarrollo de la mecnica cuntica y su aplicacin al estudio de los fenmenos qumicos ha sido uno de los cambios ms notables que se han producido en la qumica del siglo XX. Entre los cientficos que ms aportaciones han realizado en este sentido se encuentra Linus Pauling, autor de libros tan significativos como su Introduction to Quantum Mechanics, With applications to Chemistry (1935) o The Nature of the Chemical Bond and the Structure of Molecules and Crystals (1939). Entre otras muchas aportaciones, Linus Pauling fue el introductor de nuestro concepto moderno de electronegatividad.

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Qumico fsicos destacados

Linus Pauling Svante Arrhenius Peter Debye Erich Hckel J.W. Gibbs J.H. van 't Hoff Lars Onsager Wilhelm Ostwald Albert Einstein Erwin Schrdinger Paul John Flory

Fisicoqumica

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Referencias
P.W. Atkins (1978). Physical Chemistry. Oxford University Press. ISBN 0-7167-3539-3. R.J. Hunter (1993). Introduction to Modern Colloid Science. Oxford University Press. ISBN 0-19-855386-2. M. Diaz Pea, A. Roig Muntaner (1984). Qumica Fsica. Alhambra. Madrid. ISBN 84-205-0569-2. J. Bertran Rusca, J. Nez Delgado (2002). Qumica Fsica. Ariel, Barcelona. ISBN 84-344-8050-6.

Laidler, K.J. (1993). The World of Physical Chemistry. University Press, Oxford.

Qumica analtica
La qumica analtica (del griego ) es la rama de la qumica que tiene como finalidad el estudio de la composicin qumica de un material o muestra, mediante diferentes mtodos. Se divide en qumica analtica cuantitativa y qumica analtica cualitativa.

Historia
La consolidacin de la concepcin moderna de composicin qumica a finales del siglo XVIII, junto con la mayor importancia de los estudios cuantitativos de los procesos qumicos propici la aparicin de un conjunto de conocimientos que dieron origen a la qumica analtica. No significa esto que anteriormente no existiera inters por el anlisis qumico. Diversas tareas prcticas, como el ensayo de metales, el anlisis de aguas, la toxicologa, etc. haban propiciado el perfeccionamiento de numerosas tcnicas de anlisis, que comportaban el empleo de numerosos reactivos y un variado nmero de instrumentos.

Estudiante de Farmacia lleva a cabo anlisis qumicos mediante fluormetro.

La bsqueda de mtodos de anlisis ms rpidos, selectivos y sensibles es uno de los objetivos esenciales perseguidos por los qumicos analticos. En la prctica, resulta muy difcil encontrar mtodos analticos que combinen estas tres cualidades y, en general, alguna de ellas debe ser sacrificada en beneficio de las otras. En el anlisis industrial, la velocidad del proceso suele condicionar las caractersticas del mtodo empleado, ms que su sensibilidad. Por el contrario, en toxicologa la necesidad de determinar sustancias en cantidades muy pequeas puede suponer el empleo de mtodos muy lentos y costosos. Las caractersticas generales de la qumica analtica fueron establecidas a mediados del siglo XX. Los mtodos gravimtricos eran preferidos, por lo general, a los volumtricos y el empleo del soplete era comn en los laboratorios. Autores como Heinrich Rose (1795-1864) y Karl R. Fresenius (1818-1897) publicaron influyentes obras durante estos aos, que establecieron las caractersticas generales de la disciplina. El segundo fue, adems, el editor de la primera revista dedicada exclusivamente a la qumica analtica, Zeitschrift fr analytische Chemie (Revista de Qumica analtica), que comenz a aparecer en 1862. Karl R. Fresenius cre tambin un importante laboratorio dedicado a la enseanza de la qumica analtica y a la realizacin de anlisis qumicos para diversas

Qumica analtica instituciones estatales e industrias qumicas. El desarrollo de los mtodos instrumentales de anlisis qumico se produjo en el ltimo cuarto del siglo XIX, gracias al establecimiento de una serie de correlaciones entre las propiedades fsicas y la composicin qumica. Los trabajos de Robert Bunsen y Gustav Robert Kirchhoff establecieron las bases de la espectroscopia e hicieron posible el descubrimiento de numerosos elementos. Nuevos instrumentos pticos, como el colormetro o el polarmetro, simplificaron e hicieron mucho ms rpidos un gran cantidad de anlisis de importancia industrial. Las leyes electroqumicas establecidas por Michael Faraday (1791-1867) y los medicamentos se basan en las investigaciones de autores como Oliver Wolcott Gibbs (1822-1908) y la creacin de laboratorios de investigacin como el de Alexander Classen (1843-1934) que permitieron que las tcnicas de anlisis electroqumico ganaran importancia en los ltimos aos del siglo XIX. En los aos veinte del XX, el polaco Jaroslav Heyrovsky (1890-1967) estableci las bases de la polarografa que, ms adelante, se convirti en una tcnica de anlisis muy importante de determinados iones y fue tambin empleada para el estudio de la naturaleza de los solutos y los mecanismos de reaccin en disolucin. Otra de las tcnicas importantes que iniciaron su andadura en esos primeros aos del siglo XX fue la cromatografa que se desarroll enormemente en las dcadas posteriores. El siglo XX estuvo tambin caracterizado por la llegada de nuevos instrumentos como el pH-metro y el gran desarrollo de los mtodos espectrocpicos, particularmente la espectroscopia infrarroja y la resonancia magntica nuclear, que tuvieron una gran aplicacin en muchas reas de la qumica, especialmente en qumica orgnica.

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Mtodos analticos
Los mtodos que emplea el anlisis qumico pueden ser: Mtodos qumicos (se basan en reacciones qumicas) o clsicos: anlisis volumtrico anlisis gravimtrico Mtodos fisicoqumicos (se basan en interacciones fsicas) o instrumentales: mtodos espectromtricos mtodos electroanalticos mtodos cromatogrficos

Polargrafo de Heyrovsky.

Los mtodos qumicos han sido utilizados tradicionalmente, ya que no requieren instrumentos muy complejos (tan slo pipetas, buretas, matraces, balanzas, entre otros) Los mtodos fisicoqumicos, sin embargo, requieren un instrumental ms sofisticado, tal como equipos de cromatografa, cristalografa, etc. El estudio de los mtodos qumicos est basado en el equilibrio qumico, que puede ser de los siguientes tipos: equilibrio cido-base equilibrio redox equilibrio de solubilidad

Ejemplo de material de vidrio usado en el laboratorio de anlisis.

Qumica analtica equilibrio de complejos

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Desarrollo de mtodos analticos

Los mtodos analticos se deben validar segn la naturaleza del mtodo analtico en: mtodos de cuantificacin; mtodos de determinacin de impurezas; pruebas lmite; identidad.

para estudiar stos se determinan parmetros como linealidad, rango, especificidad, exactitud ,precisin, tolerancia, robustez y los lmites de deteccin y cuantificacin segn sea el caso. En el caso de que no exista dicho mtodo se propone uno mediante un diseo factorial para determinar las condiciones de trabajo.

Vase tambin
Qumica Agente enmascarante Estequiometra

Enlaces externos
Portal de Qumica Analtica en espaol [1].

Referencias
[1] http:/ / medioanalitico. iespana. es/

Bioqumica

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Bioqumica
La bioqumica es una ciencia que estudia composicin qumica de los seres vivos, especialmente las protenas, carbohidratos, lpidos y cidos nucleicos, adems de otras pequeas molculas presentes en las clulas y las reacciones qumicas que sufren estos compuestos que les permiten obtener energa y generar biomolculas propias. La bioqumica se basa en el concepto de que todo ser vivo contiene carbono y en general las molculas biolgicas estn compuestas principalmente de carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, fsforo y azufre. Es la ciencia que estudia la base qumica de la vida: las molculas que componen las clulas y los tejidos, que catalizan las reacciones qumicas del metabolismo celular como la digestin, la fotosntesis y la inmunidad, entre otras.

Historia de la bioqumica
El comienzo de la bioqumica puede muy bien haber sido el descubrimiento de la primera enzima, la diastasa, en 1893 por Anselme Payen. En 1828 Friedrich Whler public un artculo acerca de la sntesis de urea, probando que los compuestos orgnicos pueden ser creados artificialmente, en contraste con la creencia, comnmente aceptada durante mucho tiempo, que la generacin de estos compuestos era posible slo en el interior de los seres vivos. Desde entonces, la bioqumica ha avanzado, especialmente desde la mitad del siglo XX con el desarrollo de nuevas tcnicas como la cromatografa, la difraccin de rayos X, Esquema de una clula tpica animal con sus orgnulos y estructuras. marcaje por istopos y el microscopio electrnico. Estas tcnicas abrieron el camino para el anlisis detallado y el descubrimiento de muchas molculas y rutas metablicas de las clulas, como la gluclisis y el Ciclo de Krebs(denominado as en honor al bioqumico Hans Adolf Krebs). Hoy, los avances de la bioqumica son usados en cientos de reas, desde la gentica hasta la biologa molecular, de la agricultura a la medicina. Probablemente una de las primeras aplicaciones de la bioqumica fue la produccin de pan usando levaduras, hace 5.000 aos. El pilar fundamental de la investigacin bioqumica se centra en las propiedades de las protenas, muchas de las cuales son enzimas. Por razones histricas la bioqumica del metabolismo de la clula ha sido intensamente investigado, en importantes lneas de investigacin actuales (como el Proyecto Genoma, cuya funcin es la de identificar y registrar todo el cdigo gentico humano), se dirigen hacia la investigacin del ADN, el ARN, la sntesis de protenas, la dinmica de la membrana celular y los ciclos energticos.

Bioqumica

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Biologa celular: Es una rea de la Biologa que se dedica al estudio de la clula, su comportamiento, la comunicacin entre orgnulos al interior de la clula y la comunicacin entre clulas. Gentica: Es un rea de la biologa dnde se estudia principalmente el ADN y ARN, para entender la funcin de cada una de sus partes y los procesos asociados a su conservacin. Inmunologa: rea de la biologa, la cual se interesa por la reaccin del organismo frente a organismos como las bacterias y virus. Todo esto tomando en cuenta la reaccin y funcionamiento del sistema inmune de los seres vivos. Farmacologa: rea de la qumica que estudia cmo afectan ciertas sustancias al funcionamiento celular en el organismo. Vease tambien Biologa molecular Biologa Genoma humano
Representacin esquemtica de la molcula de ADN, la molcula portadora de la informacin gentica.

Enlaces externos
Wikiversidad alberga proyectos de aprendizaje sobre Bioqumica.Wikiversidad

Comunidades bioqumicas
BioROM [1] - Autores de materiales de ayuda para el aprendizaje de bioqumica, biotecnologa y biologa molecular. SEBBM [2] - Sociedad Espaola de Bioqumica y Biologa Molecular.

Referencias
[1] http:/ / www. biorom. uma. es [2] http:/ / www. sebbm. es

Qumica industrial

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Qumica industrial
Qumica Industrial es la rama de la qumica que aplica los conocimientos qumicos a la produccin de forma econmica de materiales y productos qumicos especiales con el mnimo impacto adverso sobre el medio ambiente. Aunque tradicionalmente se adaptaba a escala industrial un proceso qumico de laboratorio, actualmente se modelizan cuidadosamente los procesos segn su escala. As, se ponen en juego fenmenos como la transferencia de materia o calor, modelos de flujo o sistemas de control que se agrupan bajo el trmino de Ingeniera Qumica. Para la prediccin de los efectos de los modelos de flujo de fluidos y calor, as como de la transferencia de cantidad de movimiento, y para la evaluacin de efectos slo abordables empricamente, las plantas piloto a escala reducida son muy utilizadas, aprovechndose para el dimensionado definitivo y la seleccin de materiales y equipos. La adaptacin del laboratorio a la fbrica es la base de la industria qumica, que suele reunir en un solo proceso continuo y estacionario (aunque tambin opera por cargas) las operaciones unitarias que en el laboratorio se efectan de forma independiente. Estas operaciones unitarias son las mismas sea cual sea la naturaleza especfica del material que se procesa. Algunos ejemplos de estas operaciones unitarias son la molienda de las materias primas slidas, el transporte de fluidos, la destilacin de las mezclas de lquidos, la filtracin, la sedimentacin, la cristalizacin de los productos y la extraccin de materiales de matrices complejas. La Qumica industrial est en continua evolucin. Modernamente van perdiendo importancia los procesos de produccin en gran cantidad y de escaso valor aadido, frente a los productos especficos de gran complejidad molecular y sntesis laboriosa. Por otro lado, al tradicional aprovechamiento de subproductos y energa por motivos econmicos se ha aadido la preocupacin por el medio ambiente y los procesos sostenibles (Green Chemistry) La metodologa y la tecnologa de la Qumica Industrial es la Ingeniera Qumica, la cual fue definida as por el Simposio Internacional sobre enseanza de la Ingeniera Qumica,( Londres 1981) La Ingeniera Qumica es una disciplina en la que cuatro procesos de transferencia de calor, transferencia de materia, transferencia de cantidad de movimiento y cambio qumico (incluyendo el cambio bioqumico) se combinan con las ecuaciones fundamentales de conservacin y leyes de la Termodinmica para aclarar los fenmenos que tienen lugar en los equipos y en las plantas de proceso. En entidades como Ceateci ,en Lima Peru, la qumica industrial como pequea empresa industrial tienen auge por la generacin de autoempleo ( www.ceateci.net)

Referencias y bibliografa
VIAN ORTUO A. Introduccin a la Qumica Industrial. 2a ed.. Ed. Revert, S.A. Barcelona, 1994. Tegeder F., Mayer L. Mtodos de la Industria Qumica. I. Inorgnica. Ed. Revert (1987)

Universidades que Ensean Qumica Industrial

Universidad Tecnologica de Pereira en Colombia Pontificia Universidad Catlica de Valparaso en Chile

Qumica industrial

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Enlaces Externos
Web de qumica para estudiantes (ingls) [1] Asociacin Nacional de Qumicos Espaoles [2] Federacin de la Industria Qumica Espaola [3]

Referencias
[1] http:/ / www. webelements. com [2] http:/ / www. anque. es [3] http:/ / www. feique. es

Qumica organometlica
La qumica organometlica se encarga del estudio de los compuestos organometlicos, que son aquellos compuestos qumicos que poseen un enlace entre un tomo de carbono y un tomo metlico, de su sntesis y de su reactividad. En este contexto, el trmino "metal" se puede definir utilizando una escala de electronegatividad, asignando la palabra metal a aquel elemento que presenta un caracter ms electropositivo que el carbono. Bajo este punto de vista se designan como metales a elementos conocidos como metaloides, tal como el silicio.[1] Puede considerarse una parte de la Qumica diferenciada de la qumica orgnica (en la que el carbono se une de modo covalente a tomos de no-metal como hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, fsforo, azufre o halgenos) y tambin distinta de la qumica inorgnica.

Varios metalociclos donde diferentes metales de transicin aparecen unidos a ciclos de tomos de carbono y otros tomos o ligandos.

La qumica organometlica es una disciplina que engloba a otras subdisciplinas de la qumica, como: qumica orgnica, qumica inorgnica, fisicoqumica, electroqumica, por nombrar algunas. Esta transdisciplina de la qumica organometlica hace que posea una aplicabilidad tecnolgica casi inmediata en variadas industrias qumicas. Por mencionar slo unos casos: hidrogenacin cataltica de olefinas utilizando sistemas homogneos, a menor presin y temperatura, polimerizacin de etileno y propileno que generan polmeros plsticos con mayor grado de tacticidad, etc.

Historia
Su comienzo puede establecerse a mediados del siglo XIX con la sntesis del dietilzinc por parte de Edward Frankland en 1849, mezclando yoduro de etilo con zinc.[2]

Su verdadero despegue tiene lugar a partir de 1900 con el desarrollo de los reactivos de Grignard, haluros de organomagnesio. En 1909, Pope y Peachey prepararon el yoduro de trimetilplatino, primer alquilo de un metal de transicin. En la segunda mitad del siglo XX se pusieron a punto muchos procesos industriales donde se aplicaron los conocimientos sobre estos compuestos, como la catlisis de Ziegler-Natta para fabricacin del polietileno, un

Qumica organometlica plstico de gran inters.

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Vase tambin
Compuesto organometlico Organolitio Compuesto de organocobre

Enlaces qumicos del carbono con el resto de tomos

CH CLi CBe CNa CMg CK CCa CSc CTi CV CCr CMn CFe CTc CRu CRe Bh COs Hs CB CAl CC CSi CN CP CO CS CF CCl He Ne Ar CKr CXe Rn Uuo

CCo CNi CCu CZn CGa CGe CAs CRh CPd CAg CCd CIn CIr Mt

CSe CBr CI

CRb CSr CCs CBa Fr Ra

CY CZr CNb CMo CHf CTa Rf La Ac CCe Th Pr Pa Nd CU Db CW Sg

CSn CSb CTe CBi

CPt CAu CHg CTl CPb Ds Rg Uub Uut

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Lu Lr

Qumica orgnica bsica Muchos usos en Qumica. Investigacin acadmica, pero no un amplio uso. Enlace desconocido / no evaluado.

|+ Enlaces qumicos con carbono: Importancia relativa

Referencias
[1] Curso de iniciacin a la Qumica Organometlica. (http:/ / books. google. es/ books?id=1YH85bieBt0C& pg=PA85& lpg=PA85& dq=compuesto+ organometlico& source=bl& ots=msfbLLHe9v& sig=7utKVRACpbcAplLoFLVSng6eADg& hl=es& ei=DpNCS-KeFdGr4Qapua2qCA& sa=X& oi=book_result& ct=result& resnum=9& ved=0CB8Q6AEwCA#v=onepage& q=compuesto organometlico& f=false) Gabino A. Carriedo Ule, Daniel Miguel San Jos, Daniel Miguel San Jos. Servicio de Publicaciones de la Universidad de Oviedo, 1995. ISBN: 8474688736. Pg. 11 [2] Qumica organometlica de los metales de transicin. (http:/ / books. google. es/ books?id=AhSihif_h_kC& pg=PA73& dq=estabilidad+ de+ compuestos+ organometlicos& client=firefox-a& cd=2#v=onepage& q=estabilidad de compuestos organometlicos& f=false) Robert H. Crabtree. Editorial de la Universitat Jaume I, 1997. ISBN: 8480211342. Pg. 73

Fotoqumica

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Fotoqumica
La fotoqumica, una subdisciplina de la qumica, es el estudio de las interacciones entre tomos, molculas pequeas, y la luz (o radiacin electromagntica). La primera ley de la fotoqumica, conocida como la ley de Grotthus-Draper (por los qumicos Theodor Grotthuss y John W. Draper), establece que la luz debe ser absorbida por una sustancia qumica para que d lugar a una reaccin fotoqumica. La segunda ley de la fotoqumica, la ley de Stark-Einstein, establece que para cada fotn de luz absorbido por un sistema Ilustracin del espectro electromagntico. qumico, solamente una molcula es activada para una reaccin fotoqumica. Esto es tambin conocido como la ley de la fotoequivalencia y fue derivada por Albert Einstein en el momento en que la teora cuntica de la luz estaba siendo desarrollada. La fotoqumica puede ser introducida como una reaccin que procede con la absorcin de luz. Normalmente, una reaccin (no slo una reaccin fotoqumica) ocurre cuando una molcula gana la energa de activacin necesaria para experimentar cambios. Un ejemplo de esto es la combustin de la gasolina (un hidrocarburo) en dixido de carbono y agua. Esta es una reaccin qumica en la que una o ms molculas o especies qumicas se transforman en otras. Para que esta reaccin se lleve a cabo debe ser suministrada energa de activacin. La energa de activacin es provista en la forma de calor o una chispa. En el caso de las reacciones fotoqumicas, es la luz la que provee la energa de activacin. La absorcin de un fotn de luz por una molcula reactiva puede adems permitir que ocurra una reaccin no slo llevando la molcula a la energa de activacin necesaria, sino tambin cambiando la simetra de la configuracin electrnica de la molcula, permitiendo un camino de reaccin de otra forma inaccesible, tal como lo describen las reglas de seleccin de Woodward-Hoffman. Una reaccin de cicloadicin de 2+2 es un ejemplo de una reaccin pericclica que puede ser analizada utilizando estas reglas o por la relacionada teora del orbital molecular.

Principales conceptos
Los pilares de la fotoqumica son la espectroscopa UV, reacciones fotoqumicas en qumica orgnica y fotosntesis en bioqumica. Otros trminos importantes para la fotoqumica son: Fotones, absorcin y emisin (transiciones electrnicas), el principio de Franck-Condon, los niveles de energa, el espn, la conversin interna, el efecto fotoelctrico y el efecto Compton.

Fotoqumica

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Regiones del espectro electromagntico

El espectro electromagntico es amplio, sin embargo, un fotoqumico se encontrar trabajando con algunas regiones clave. Algunas de las secciones ms ampliamente usadas del espectro electromagntico incluyen: Luz Visible: 400-700 nm Ultravioleta: 100-400 nm Infrarrojo cercano: 700-1000 nm Infrarrojo lejano: 15-1000 m

Reaccin fotoqumica
En la reaccin fotoqumica o reaccin inducida por la luz, generalmente la luz acta produciendo radicales libres en las molculas, como HO o CH. Estas reacciones son tpicas de la atmsfera, teniendo un papel importante en la formacin de contaminantes secundarios a partir de gases emitidos por combustiones y actividades humanas, como los xidos de nitrgeno (NOx) y los hidrocarburos. Otro inters de estas reacciones radica en su potencial uso en la oxidacin de materia orgnica presente en aguas contaminadas (POA, o Procesos de oxidacin avanzada), donde se emplean oxidantes tales como agua oxigenada u ozono, luz ultravioleta y dixido de titanio como catalizador. Las fotorreacciones tienen lugar fcilmente (siempre que pueda producirse la absorcin de luz) porque la absorcin de luz lleva a la molcula a un estado excitado que contiene ms energa que el estado fundamental. Al contener ms energa, la molcula excitada es ms reactiva. La ventaja de la fotoqumica es que proporciona una va directa y rpida para la reaccin qumica. "Las reacciones fotoqumicas" se producen como consecuencia de la aparicin en la atmsfera de oxidantes, originados al reaccionar entre s los xidos de nitrgeno, los hidrocarburos y el oxgeno en presencia de la radiacin ultravioleta de los rayos del sol. La formacin de los oxidantes se ve favorecida en situaciones estacionarias de altas presiones asociados a una fuerte insolacin y vientos dbiles que dificultan la dispersin de los contaminantes primarios. Si se tienen reacciones iniciadas por energa procedente de luz, se denomina reaccion fotoquimica. Se dice que las molcula de oxigeno en la reaccion en el ambiente ha sido descompuesta fotoqumicamente o bien ha sufrido una fotlisis. Dentro de este tambin encontramos como reaccin fotoqumica como resultado de reacciones inducidas por la luz entre los contaminantes a el llamado smog fotoqumico y a veces es descrito como "una capa de ozono en un lugar erroneo", en contraste con el ozono estratosfrico.la formacion de smog fotoqumico se produce por reaccion de los xidos de nitrgeno con los hidrocarburos voltiles, compuestos cada vez ms cmunes en ambientes urbanos. La formacin de smog fotoqumico se favorece en condiciones de inversin trmica y en zonas expuestas a la radiacin solar. Una localizacin donde la formacin de smog es frecuente es los ANGELES, esto es debido a que en esta ciudad convergen una serie de condiciones que facilitan su formacin: trfico denso, abundacia de radiacin y situaciones de inversin trmica frecuente, sin embargo el trfico rodado ha trasladado el problema a otras reas urbanas. La frecuencia de smog se caracteriza por la acumulacin de neblinas amarillentas constituidas por ozono y otro oxidantes, con los efectos nocivos descritos anteriormente. Dentro de las reacciones fotoquimicas encontramos que se rige por una serie de leyes fundamentales como: Ley de absorcin de Grotthus-Draper Una radiacin no puede provocar accin qumica ms que si es absorbida por un cuerpo (o un sistema de cuerpos); si no, no puede haber transmisin de energa luminosa. Es conveniente sealar que las radiaciones que constituyen el color de un cuerpo son justamente las no absorbidas. No tienen, por lo tanto, efecto sobre el mismo. Por el contrario las radiaciones complementarias de ste color son absorbidas y son susceptibles de accin. Por ejemplo, una sustancia de color verde emite el verde pero absorbe el rojo y el azul. No podr ser descompuesta ms que por estos dos ltimos colores. Ley energtica Para que una radiacin luminosa acte eficazmente, debe poseer una energa, por lo menos, igual a la necesaria para la transformacin qumica. Se sabe que la radiaciones poseen tanta ms energa cuanto ms cortas sean sus longitudes de onda (o ms elevadas sean sus frecuencias). La energa transportada por un fotn viene dada

Fotoqumica por la expresin: ( c= velocidad de la luz)en la que h es la constante de Plank, igual a 6,55x10-27 ergios. Ley de la equivalencia fotoqumica (o ley de Einstein) A cada fotn absorbido, corresponde una molcula descompuesta o combinada. Se sobreentiende que los fotones activos satisfacen la ley energtica precedente. Segn esto se comprueba que prcticamente el nmero de fotones activos absorbidos en una reaccin qumica, corresponde raramente al nmero de molculas descompuestas con el nmero de fotones absorbidos,se obtiene un rendimiento cuntico que vara entre amplios lmites, de 0,1 a 1000 (y ms). Slo algunas reacciones tienen un rendimiento terico igual a la unidad. A pesar de estas contradicciones, no se puede poner en duda la validez de la ley de Einstein, y la razn de las variaciones experimentales es simple: a) Cuando la reaccin qumica exige una aportacin de energa (reaccin endotrmica, como en el caso de los haluros de plata, r es todo lo ms igual a 1. En general es ms pequeo, como en la descomposicin fotoqumica del clorhdrico gas, pues esta reaccin es reversible. Para descomponer el amonaco NH3 en nitrgeno e hidrgeno, por los rayos ultravioletas, son precisos cuatro fotones por molcula ( = 0,25.). Segn la longitud de onda, se puede modificar el equilibrio fotoqumica a un sentido u otro. As, en la reaccin reversible cido malico cido fumrico donde con el ultravioleta = 313 mm existe 44 % de cido maleico y 56 % de cido fumrico, mientras que con una onda ms corta = 200 mm, el cido maleico se regenera, con un 75 % de cido maleico y 25 % de cido fumrico. En el primer caso, el rendimiento cuntico es de 0,03 mientras que se eleva a 0,1, por la reaccin inversa. b) Cuando las radiaciones absorbidas provocan primero una activacin de la molcula, que reacciona a continuacin sobre una segunda molcula neutra para dar productos de descomposicin, segn el esquema siguiente: AB + hv = (AB) (AB) + AB = 2A + 2B el rendimiento cuntico es casi igual a 2. Dentro de las tecnologias aplicadas a las reacciones fotoquimicas encontramos que estas tecnologias se basan en los efectos determinados por la uz en determinadas sustancias quimicas mediante procedimientos pertenecientes a fenmenos fsicos como la ptica y procedimientos mecnicos como el obturador. La base de estas tecnologas se encuentra en un soporte de celuloide revestido de una emulsin de sales de plata sensibles a la luz y que se conoce con el nombre usual de pelcula, para lograr la impresin de la pelcula se requiere la accin de una cmara capaz de recoger la luz que reflejan los objetos y graduar su incidencia en la emulsin de la pelcula para dejarla sensibilizada de forma que en el revelado se produzca una reaccin qumica mediante la cual las sales de plata varan su colocacin de diferente manera si se trata de pelcula de blanco y negro o color en los lugares que han sido impactados por la luz, por tanto se produce un proceso de fsica ptica y un proceso qumico.

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Sistemas de reaccin fotoqumica

El propsito fundamental de la incorporacin de reactores post-columna fotoqumica en un mtodo de deteccin es la de convertir el analito a partir de un producto o coleccin de productos, que han mejorado significativamente las propiedades de la deteccin por fluorescencia (FL), la radiacin ultravioleta (UV), la deteccin de la CE, etc . Los aspectos ms originales de la fotoqumica proporcionan la base para una serie de reacciones (por ejemplo, la fotlisis, photohydrolysis, reordenamientos intramoleculares, photodimerization, fotoionizacin y / o reacciones de transferencia de electrones). Por lo general, las reacciones post-columna fotolisis son explotados en la CE, donde se somete a la disociacin del analito para formar entidades electroactivos. Por ejemplo, los compuestos orgnicos nitrados producir el anin nitrito, que se oxida en un electrodo de carbn vtreo para formar nitrato. Modificacin de la estructura qumica del analito es especfica para el tipo de la reaccin del analito es capaz de someterse a las condiciones de la fase mvil. Como consecuencia, cuando la comparacin para los componentes de la matriz de la muestra, este efecto generalmente resulta en una mayor especificidad y selectividad para el analito y, con frecuencia, aumento de la sensibilidad.

Fotoqumica La conversin de una reaccin fotoqumica depende, adems de la concentracin de los reactivos, de la intensidad, cantidad y longitud de onda de luz suministrada. La conversin de la reaccin aumenta con la cantidad e intensidad de la energa lumnica suministrada. La energa lumnica suministrada por ciertas longitudes de onda de la luz son del orden de las energas de activacin de muchas reacciones qumicas, por tanto, provocan la reaccin. En un rango de estas energas se centra la fotoqumica. Sin la citada energa lumnica, la reaccin no tiene lugar. Segn el modelo lineal radial, la intensidad recibida por la solucin no es funcin de la coordenada axial. Una medida calculada a partir de dos valores con error tendr un error asociado mayor que los errores asociados a cada uno de los valores a partir de los cuales ha sido calculada.

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Bibliografa
Microsoft Encarta 2009. 1993-2008 Microsoft Corporation. Reservados todos los derechos. Qumica ambiental colin baird university of westerm ontario editorial revert S.A.pag.33 y 91 Qumica medioambiental segunda edicin, thomas G. spiro princeton university, william M. stigliani editorial pearson prentice hall. pag. 230. Sciencedirect.com http:/ / www. sciencedirect. com/ science?_ob=ArticleURL& _udi=B6TF4-4XFPR28-1& _user=3179229& _coverDate=01%2F04%2F2010& _alid=1296986363& _rdoc=1& _fmt=high& _orig=search& _cdi=5216& _sort=r& _docanchor=& view=c& _ct=68707& _acct=C000059970& _version=1& _urlVersion=0& _userid=3179229&md5=885f0886a653acd7067615fcabc34502 Ms funtes: Ronald G. W. Norrish Pgina web creada por la Fundacin Nobel. Ofrece una biografa del galardonado. En ingls: http:/ / www. sciencedirect. com/ science?_ob=ArticleListURL& _method=list& _ArticleListID=1349569680& _sort=r& view=c& _acct=C000050221& _version=1& _urlVersion=0& _userid=10& md5=396003de1e7d98e74a978eca97bc8ca5 http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1967/norrish-bio.html http://www.textoscientificos.com/fotografia/fotoquimica

Qumica cuntica

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Qumica cuntica
La qumica cuntica es una rama de la qumica terica en donde se aplica la mecnica cuntica y la teora cuntica de campos. La qumica cuntica describe matemticamente el comportamiento fundamental de la materia a escala molecular. Una aplicacin de la qumica cuntica es el estudio del comportamiento de tomos y molculas, en cuanto a sus propiedades pticas, elctricas, magnticas y mecnicas, y tambin su reactividad qumica, sus propiedades redox, etc., pero tambin se estudian materiales, tanto slidos extendidos como superficies. El estudio de qumica cuntica tiene una fuerte y activa relacin con algunos campos cientficos como lo son la fsica molecular, fsica atmica y fisicoqumica, y aportaciones han sido hechas tanto por fsicos como por qumicos. Frecuentemente se considera como primer clculo de qumica cuntica el llevado a cabo por los cientficos alemanes Walter Heitler y Fritz London (aunque a Heitler y a London se les suele considerar fsicos). El mtodo de Heitler y London fue perfeccionado por los qumicos americanos John C. Slater y Linus Pauling, para convertirse en el mtodo de enlace de valencia (o Heitler-London-Slater-Pauling (HLSP)). En este mtodo, se presta atencin particularmente a las interacciones entre pares de tomos, y por tanto se relaciona mucho con los esquemas clsicos de enlaces entre tomos. Friedrich Hund y Robert S. Mulliken desarrollaron un mtodo alternativo, en que los electrones se describan por funciones matemticas deslocalizadas por toda la molcula. El mtodo de Hund-Mulliken (o de orbitales moleculares) es menos intuitivo para los qumicos, pero, al haberse comprobado que es ms potente a la hora de predecir propiedades que el mtodo de enlace de valencia, es virtualmente el nico usado en los ltimos aos.

Apartados de inters
Algunos subtemas de inters en qumica cuntica son: la aproximacin de Born-Oppenheimer el mtodo del campo autoconsistente la aproximacin de Hartree-Fock la Teora del Funcional de la Densidad

Qumicos Cunticos
La comunidad de cientficos que han hecho grandes aportaciones a la qumica cuntica incluye a: Linus Pauling John C. Slater Friedrich Hund Erich Hckel

Qumica cuntica

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Vase tambin
Fsica atmica Qumica computacional Peter Atkins

Referencias Enlaces externos

Crean un modelo mecnico cuntico para ayudar a que los alimentos industriales tengan mejores cualidades nutritivas y organolpticas (http://neofronteras.com/?p=1032)

Qumica ambiental
La qumica ambiental, denominada tambin qumica medioambiental es la aplicacin de la qumica al estudio de los problemas y la conservacin del ambiente. Estudia los procesos qumicos que tienen lugar en el medio ambiente global, o en alguna de sus partes: el suelo, los ros y lagos, los ocanos, la atmsfera, as como el impacto de las actividades humanas sobre nuestro entorno y la problemtica que ello ocasiona.[1] La qumica de la atmsfera, a medida que la comunidad internacional presta ms atencin a las tesis del ecologismo (con acuerdos internacionales como el protocolo de Kioto para reducir las emisiones de gases de efecto invernadero), es una disciplina que ha ido cobrando cada vez ms importancia. El desarrollo de esta disciplina mostr las graves consecuencias que tuvo para la capa de ozono el uso generalizado de los clorofluorocarbonos. Tras las experiencias con la lluvia cida, la combinacin de qumica medioambiental e ingeniera qumica result en el desarrollo de los tratamientos para limitar las emisiones de las fbricas. Tambin la qumica medioambiental se ocupa de los procesos, reacciones, evolucin e interacciones que tienen lugar en las masas de agua continentales y marinas por el vertido de contaminantes antropognicos. Asimismo, estudia los tratamientos de dichos vertidos para reducir su carga daina. Tambin hay interaccin entre la llamada Qumica sostenible o Qumica verde y la preservacin del ambiente, pues aquella estudia optimizar los procesos productivos qumicos, eliminando productos secundarios, empleando condiciones menos agresivas (de presin y temperatura, de tipo de disolvente). La qumica ambiental se encarga de realizar la supervisin de los proyectos industriales, teniendo en cuenta el impacto ambiental.

La qumica ambiental y las cinco esferas

Tradicionalmente, las ciencias ambientales han estudiado los procesos e interacciones en la atmsfera, la hidrosfera, la geosfera y la biosfera. La qumica ambiental no slo se encarga del estudio de la gnesis, transporte y evolucin de las sustancias en los mbitos antes sealados, sino que debe aadir una quinta esfera, la antroposfera,[2] que involucra las actividades y sustancias realizadas por los humanos.

Divisiones
Dentro de la Qumica ambiental, podramos encontrar las siguientes divisiones, aunque es una materia en la que es difcil hacer separaciones rotundas, pues la mayora de los ciclos biogeoqumicos afectan a algunas, o a todas, las partes : Qumica de la atmsfera.

Qumica ambiental Qumica de la hidrosfera. Predomina, por su importancia, la qumica de los ocanos. Qumica edfica o qumica del suelo. Qumica de la biosfera. Qumica verde

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Vase tambin
Contaminacin qumica Ciencias ambientales tambin la qumica ambiental es utilizada en el campo de la medicina

Referencias
[1] Qumica ambiental. (http:/ / books. google. es/ books?id=bgUaHUqGPYIC) Colin Baird. Editorial Revert, 2001. ISBN: 842917902X [2] Introduccin a la qumica ambiental. Stanley E. Manahan. (Traduccin de Ivette Mora Leyva). Editorial Revert, 2007. ISBN: 8429179070. Pg. 3

Enlaces externos
www.quimicambiental.com (http:/ / www. quimicambiental. com/ ) - La qumica ambiental en los planes de estudios oficiales. Qumica ambiental de sistemas terrestres. (http:/ / books. google. com/ books?id=S4bjFOEXRzMC) Xavier Domnech. Editorial Revert, 2006. ISBN: 8429179062.

Qumica terica
La qumica terica incluye el uso de la fsica para explicar o predecir fenmenos qumicos. En los ltimos aos, ha sido conformada principalmente de la qumica cuntica, por ejemplo, en la aplicacin de mecnica cuntica a problemas de Qumica. La Qumica terica se puede dividir ampliamente en ramas como estructura electrnica, dinmica, y mecnica estadstica. En el proceso de resolver los problemas de predecir la reactividad qumica, todos los procesos anteriores pueden ser usados en diferente profundidad. Otras reas "variadas" en la qumica terica incluyen la caracterizacin matemtica de la qumica "bruta" in varios estadios (por ejemplo en el estudio de la cintica qumica) y el estudio de la aplicacin de los ms recientes desarrollos matemticos a las reas bsicas de estudio (como por ejemplo, la posible aplicacin de los principios de topologa al estudio de la estructura electrnica). La ltima rea desarrollada en la qumica terica es normalmente llamada qumica matemtica. Parte de esta disciplina puede ser clasificada como Qumica computacional, aunque la qumica computada normalmente indica la aplicacin de la qumica terica con una configuracin especfica, usualmente con algn modelo aproximado del estilo post Hartree-Fock, Teora del funcional de la densidad, mtodos semiempricos (como los mtodos PM3) o de campo de fuerza. Algunos qumicos tericos aplican Mecnica estadstica para crear un puente entre los fenmenos microscpicos del mundo cuntico y las propiedades "gruesas" de los sistemas macroscpicos. Las aproximaciones tericas a los problemas qumicos empiezan en los viejos tiempos, pero hasta la formulacin de la ecuacin de Schrdinger por el fsico austraco Erwin Schrdinger, las tcnicas disponibles eran a la vez toscas y especulativas. Actualmente, aproximaciones tericas mucho ms sofisticadas, basadas en la Teora cuntica de campos y la Teora de la Funcin de Green de no-equilibrio (Nonequilibrium Green Function Theory) estn en boga.

Qumica terica

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Ramas de la qumica terica

Qumica cuntica La aplicacin de Mecnica cuntica a la qumica Qumica computacional La aplicacin de Cdigo fuente a la qumica Modelado molecular Mtodos para modelar estructuras moleculares sin recurrir necesariamente a la mecnica cuntica. Por ejemplo: Enlazado molecular, Enlazado protena-protena, Diseo de frmaco, Qumica combinatoria. Dinmica molecular La aplicacin de Mecnica clsica para simular el movimiento del Centro de una formacin de tomos y molculas. Mecnica molecular Es el modelado de las interacciones de Superficie de Energa Potencial intra- e inter-moleculares por medio de una suma de Fuerzas de interaccin. Qumica matemtica La discusin y prediccin de la estructura molecular usando mtodos matemticos sin recurrir necesariamente a la mecnica cuntica. Cintica qumica terica El estudio terico de los sistemas dinmicos asociados a Qumicos reactivos y sus correspondientes ecuaciones diferenciales.

Disciplinas altamente relacionadas

Histricamente, el mayor campo de aplicacin de la qumica terica ha sido en los siguientes campos de investigacin: Fsica atmica: La disciplina que trata con los electrones y el ncleo atmico. Fsica molecular: La disciplina abocada a los electrones que rodean el ncleo molecular, y al movimiento del ncleo mismo. Este trmino usualmente se refiere al estudio de molculas formadas de pocos tomos en fase gaseosa. Algunos consideran que la fsica molecular comprende tambin al estudio de las propiedades generales de los qumicos a nivel molecular. Fisicoqumica y Qumica Fsica: La qumica investigada por mtodos como tcnicas lser, Microscopio de efecto tnel, etc. La distincin formal entre ambos campos es que la qumica fsica es una rama de la qumica, mientras que la fisicoqumica es una rama de la fsica. En la prctica, esta diferencia es muy vaga. Teora de muchos cuerpos: La disciplina que estudia los efectos que aparecen en sistemas con un gran nmero de constituyentes. Est basada en la Fsica cuntica - especialmente en el formalismo de la segunda cuantizacin - y la Electrodinmica cuntica. Por ende, la disciplina de la qumica terica es vista muchas veces como una rama de los campos de investigacin anteriormente mencionados. Sin embargo, recientemente, con la aparicin de la Teora del funcional de la densidad y otros mtodos como la Mecnica molecular, el rea de aplicacin se ha extendido a sistemas qumicos que pertenecen a otros campos de la qumica y la fsica como la Bioqumica, la Fsica de la materia condensada, la Nanotecnologa o la Biologa molecular.

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Bibliografa
Attila Szabo and Neil S. Ostlund, Modern Quantum Chemistry: Introduction to Advanced Electronic Structure Theory, Dover Publications; New Ed edition (1996) ISBN-10: 0486691861, ISBN-13: 978-0486691862

Enlaces externos
[1] Universidad de Cambridge, Centro de Qumica Computacional (ingls) [2] Universidad de Groningen, Grupo de Qumica Terica] (ingls) [3] Universidad de Lund, Grupo de Qumica Terica] (ingls) Universidad Vrije de Amsterdam, Ciencias Qumicas y Farmacuticas [4] (ingls) VCCLAB [5]: Laboratorio Virtual de Qumica Computacional (ingls) [6] Base de Datos NIST de Pruebas y Comparaciones en Qumica Computacional (ingls) La versin inicial de este artculo ha sido una traduccin de http:/ / en. wikipedia. org/ wiki/ Theoretical_chemistry.''

Referencias
[1] http:/ / www-theor. ch. cam. ac. uk/ [2] [3] [4] [5] [6] http:/ / theochem. chem. rug. nl http:/ / www. teokem. lu. se/ http:/ / www. chem. vu. nl/ en/ sec/ tc/ http:/ / www. vcclab. org/ http:/ / srdata. nist. gov/ cccbdb/

Qumica computacional
La qumica computacional es una rama de la qumica que utiliza computadores para ayudar a resolver problemas qumicos. Utiliza los resultados de la qumica terica, incorporados en algn software para calcular las estructuras y las propiedades de molculas y cuerpos slidos. Mientras sus resultados normalmente complementan la informacin obtenida en experimentos qumicos, pueden, en algunos casos, predecir fenmenos qumicos no observados a la fecha. La qumica computacional es ampliamente utilizada en el diseo de nuevos medicamentos y materiales. Ejemplos de propiedades y estructuras (i.e. la posicin esperada de tomos constituyentes) pueden ser la energa absoluta y relativa, distribucin de carga electrnica, dipolo elctrico y momentos multipolares superiores, frecuencias vibratorias, reactividad u otras cantidades espectrales y secciones eficaces para la colisin con otras partculas. Los mtodos empleados cubren situaciones estticas y dinmicas. En todos los casos, el tiempo de clculo aumenta rpidamente a medida que el tamao del sistema estudiado crece. este sistema puede ser una simple molcula, un grupo de stas o un cuerpo slido. Estos mtodos, por lo tanto, se basan en teoras que van desde la alta precisin, pero apropiados para pequeos sistemas, a las buenas aproximaciones, pero apropiadas para grandes sistemas. Los mtodos ms precisos son llamados mtodos ab initio, los cuales estn basados totalmente en la teora de los primeros principios. Los menos precisos son llamados empricos o semi-empricos, debido a que son obtenidos de resultados experimentales, a menudo de tomos o molculas relacionadas, se usan en conjunto a la teora.

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Historia
Sobre la base de los descubrimientos y la teora en la historia de la mecnica cuntica, los primeros clculos tericos en qumica fueron los de Walter Heitler y Fritz London en 1927. Los libros que influenciaron los inicios de la qumica cuntica computacional incluyen: Introduction to Quantum Mechanics with Applications to Chemistry de Linus Pauling y E. Bright Wilson, 1935; Quantum Chemistry de Henry Eyring, John Walter y George Kimball, 1944; Elementary Wave Mechanics with Applications to Quantum Chemistry de Walter Heitler, 1945 y ms tarde el libro Valence de Charles Coulson, los cuales sirvieron de referencia primaria para los qumicos en dcadas posteriores. Con el desarrollo de eficiente tecnologa computacional, en los 40' las soluciones de elaboradas ecuaciones de onda para complejos sistemas atmicos comienzan a ser un objetivo realizable. A comienzos de los 50' fueron llevados a cabo los primeros clculos orbitales atmicos semi-empricos. Qumicos tericos se convirtieron en una gran cantidad de usuarios de los primeros computadores digitales. Una muy detallada descripcin de ese uso en el Reino Unido est dado por Smith y Sutcliffe.[1] El primer clculo ab initio fue el mtodo de Hartree-Fock sobre molculas diatmicas, el cual se llev a cabo en 1956 en el MIT usando un conjunto de funciones de base del tipo orbitales de Slater. Para molculas diatmicas, un estudio sistemtico utilizando un conjunto base mnimo y los primeros clculos de las ms grandes conjuntos bases fueron publicados por Ransil y Nesbet respectivamente en 1960.[2] El primer clculo poliatmico usando funciones Gaussianas fueron llevados a cabo a finales de los 50'. Los primero clculos de interaccin de configuraciones fueron realizadas en Cambridge en el computador EDSAC en los 50' por S. Francis Boys y sus compaeros de trabajo, usando funciones Gaussianas.[3] En 1971, cuando una bibliografa de clculos ab initio fue publicada,[4] las molculas ms grandes incluidas fueron la naftalina y el azuleno.[5] [6] Resmenes de muchos de los primeros desarrollos en la teora ab initio han sido publicadas por Schaefer.[7] En 1964, clculos del mtodo Hckel, que son un simple mtodo CLOA para la determinacin de la energa de electrones de rbitas moleculares de electrones en sistemas conjugados de hidrocarburos, que van desde sistemas sencillos tales como el butadieno o el benceno hasta el ovaleno con 10 anillos fusionados de a 6, fueron generados en computadores en Berkeley y Oxford.[8] Estos mtodos empricos fueron reemplazados en los 60' por mtodos semi-empricos tales como CNDO.[9] A comienzos de los 70', eficientes programas computacionales ab initio tales como ATMOL, Gaussian, IBMOL y POLYAYTOM comienzan a ser utilizados para acelerar los clculos ab initio de rbitas moleculares. De estos programas slo Gaussian, masivamente expandido, est an en uso, siendo uno de los tantos utilizados hoy en da. Al mismo tiempo, los mtodos de mecnica molecular, tales como MM2, fueron desarrollados principalmente por Norman Allinger.[10] Una de las primeras veces que el trmino "qumica computacional" fue mencionado puede ser encontrado en el libro Computers and Their Role in the Physical Sciences de 1970, escrito por Sidney Fernbach y Abraham Haskell Taub, donde dicen: "Parece, por lo tanto, que la 'qumica computacional' puede finalmente ser ms y ms una realidad".[11] Durante los 70', diferentes mtodos comienzan a ser vistos como parte de una nueva disciplina emergente de qumica computacional.[12] La primera publicacin del jornal de qumica computacional fue publicado en 1980.

Conceptos
El trmino qumica terica puede ser definido como una descripcin matemtica de la qumica, mientras que la qumica computacional es usualmente usado cuando un mtodo matemtico est lo suficientemente bien desarrollado que puede ser automatizado mediante un implememtacin computacional. Note que las palabras exacto y perfecto no aparecen aqu, ya que muy pocos aspectos de la qumica pueden ser calculados de manera exacta. Sin embargo, casi cualquier aspecto de la qumica puede ser descrito de manera cualitativa o aproximadamente cuantitativamente mediante un esquema computacional.

Qumica computacional Las molculas estn conformadas de ncleos y electrones, de manera que los mtodos de la mecnica cuntica pueden ser aplicados. Qumicos computacionales a menudo intentan resolver la no relativista ecuacin de Schrdinger, con correcciones relativista agregadas, aunque algunos progresos han sido hechos resolviendo la ecuacin de Schrdinger relativista por completo. Tericamente, es posible resolver la ecuacin de Schrdinger, ya sea en su forma tiempo-dependiente o independiente de manera apropiada para poder ser manejada, pero esto en la prctica slo es posible para sistemas muy pequeos. Por lo tanto, un gran nmero de mtodos de aproximacin se esfuerzan por alcanzar de mejor manera la disyuntiva entre precisin y costo computacional. La precisin puede siempre ser mejorada incrementando el costo computacional. La qumica computacional del presente puede calcular con exactitud de manera rutinaria las propiedades de las molculas que contienen a lo ms 40 electrones. Errores para la energa pueden estar bajo 1 kcal/mol. Para las geometras, el tamao de las cadenas puede ser predecido a los pocos picmetros y los ngulos de las cadenas con . El tratamiento de grandes molculas que contienen algunas decenas de electrones es computacionalmente tratable mediante mtodo de aproximacin tales como la teora del funcional de la densidad (DFT del ingls density functional theory). Existe cierta controversia en el campo debido a si los ltimos modelos son suficientes para describir reacciones qumicas complejas, como las presentes en la bioqumica. Grandes molculas pueden ser estudiadas por medio de mtodos aproximados semi-empricos. Incluso las molculas ms grandes son tratadas por mtodos de la mecnica clsica que son llamados mecnica molecular. En la qumica terica, qumicos, fsicos y matemticos desarrollan algoritmos y software para predecir propiedades atmicas y moleculares y para encontrar los caminos que llevan a las reacciones qumicas. Por el contrario, los qumicos computacionales pueden simplemente aplicar los programas y metodologas existentes para las preguntas qumicas especficas. Hay dos aspectos diferentes para la qumica computacional: Estudios computacionales pueden llevarse a cabo con el fin de encontrar un punto de partida para la sntesis de laboratorio o para ayudar en el entendimiento de la data experimental, tales como la posicin y fuentes espectroscpicas peaks. Estudios computacionales pueden ser usados para predecir molculas hasta la fecha totalmente desconocidas o explorar mecanismos de reaccin que no han sido fciles de estudiar mediante experimentos. As, la qumica computacional puede ayudar a los qumicos experimentales o los puede desafiar a encontrar objetos qumicos totalmente nuevos. Dentro de la qumica computacional destacan importantes reas: La prediccin de la estructura molecular de las molculas por el uso de simulacin de fuerzas, o ms precisin en los mtodos de la qumica cuntica, para encontrar puntos estacionarios sobre la hipersuperficie de energa como la posicin de los ncleos que es variada. Almacenamiento y bsquedad de datos en entidades qumicas. Identificar correlaciones entre estructuras qumicas y propiedades. Enfoques computacionales para ayudar a una eficiente sntesis de componentes. Enfoques computacionales para disear molculas que interacten de forma especfica con otras molculas (e.g. diseo de frmacos).

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Mtodos
Una frmula molecular dada puede representar un nmero de molculas ismeras. Cada ismero es un mnimo local de energa sobre la superficie (llamado energa potencial de superficie) creada de la energa total (energa de los electrones ms la energa de repulsin de los ncleos) como una funcin de coordenadas de todos los ncleos. Un punto estacionario es una geometra tal que la derivada de la energa con respecto a todos los desplazamientos de los ncleos es cero. Un mnimo local (de energa) es un punto estacionario donde todos esos desplazamientos conducen a un aumento de energa. El ms bajo mnimo local es llamado mnimo global y corresponde al ismero ms estable. Si hay un cambio en una coordenada en particular que lleve a una disminucin de la energa total en ambas

Qumica computacional direcciones el punto estacionario es un estado de transicin y la coodenada es la coordenada de reaccin. Este proceso de determinar los puntos estacionarios es llamado optimizacin geomtrica. La determinacin de la estructura molecular va optimizacin geomtrica se convirti en una rutina slo cuando mtodos eficientes para el clculo de la primera derivada de la energa con respecto a todas las coordenadas atmicas estuviesen disponibles. La evaluacin de las segundas derivadas permite la prediccin de las frecuencias vibratorias suponiendo movimientos armnicos. Las frecuencias estn relacionadas con los valores propios de la matriz de segundas derivadas (la matriz Hessiana). Si los valores propios son todos positivos, entonces las frecuencias son todas reales y el punto estacionario es un mnimo local. Si un valor propio es negativo (una frecuencia imaginaria), el punto estacionario es un estado de transicin. Si ms de un valor propio es negativo el punto estacionario es ms coplejo an, y usualmente de poco inters. Cuando se encuentra, es necesario mover la bsqueda fuera de l, si se est buscando un mnimo local y una estado de transicin. La energa total est determinada por una solucin aproximada de la ecuacin de Schrdinger dependiente del tiempo, usualmente incluyendo trminos no relativistas, y haciendo uso de la aproximacin de Born-Oppenheimer, la cual, basada en las ms altas velocidades de los electrones en comparacin con los ncleos, permitiendo la separacin de movimientos electrnicos y nucleares, simplificando la ecuacin de Schrdinger. Esto conduce a la evaluacin de la energa total como una suma de energa electrnica en las posiciones fijas del ncleo ms la energa de repulsin del mismo. Una notable excepcin la constituyen los enfoques llamados qumica cuntica directa, los cuales tratan a los electrones y los ncleos por igual. Mtodos del funcional de densidad y mtodos semi-empricos son variantes del tema principal. Para cada sistema grande, la energa total relativa puede ser comparada utilizando mecnica molecular. Las formas de determinar la energa total para predecir la estructura molecular son:

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Mtodos ab initio
Los programas utilizados en qumica computacional estn basados en diferentes mtodos de la qumica cuntica que resuelven la ecuacin de Schrdinger asociada al Hamiltoniano molecular. Mtodos que no incluyen ningn parmetro emprico o semi-emprico en sus ecuaciones (siendo derivadas directamente de principios tericos, sin la inclusin de datos experimentales), son llamados mtodos ab initio. Esto no implica que la solucin sea exactamente una; son todos clculos aproximados de mecnica cuntica. Esto significa que una aproximacin est rigurosamente definida en base a los primeros principios (teora cuntica) y su resolucin es con un margen de error que es cualitativamente conocido de antemano. Si mtodos numricos iterativos han sido empleados, la meta es iterar hasta obtener la mxima precisin que la mquina pueda dar (lo mejor que es posible con un tamao de palabra del computador finito y con las aproximaciones matemticas y/o fsicas realizadas). El tipo ms simple de clculo de estructura electrnica ab initio es el mtodo de Hartree-Fock (HF), una extensin de la teora de orbitales moleculares, en la cual la correlacionada repulsin electrn-electrn no es especficamente tomada en cuenta; slo su efecto promedio es incluido en los clculos. Como el tamao de las bases de conjunto es incrementado, la energa y la funcin de onda tienden a un lmite llamado el lmite Hartree-Fock. Muchos tipos de clculos, conocidos como mtodos pos Hartree-Fock, comienzan con un clculo Hartree-Fock para corregir posteriormente la repulsin electrn-electrn, conocida tambin como correlacin electrnica. Ya que estos mtodos son llevados al lmite, la solucin entregada se aproxima a la solucin exacta de la ecuacin no relativista de Schrdinger. Con el fin de obtener un total acuerdo con los experimentos, se hace necesario incluir trminos relativistas y la interaccin rbita-espn, ambos solamente importantes para tomos pesados. En todos estos enfoques, adems de la eleccin del mtodo, es necesario elegir un conjunto base. ste es un conjunto de bases, usualmente centrado en alrededor de los diferentes tomos de la molcula, los cuales son usados para expandir las rbitas moleculares con el ansatz CLOA. Los mtodos ab initio necesitan definir un nivel de teora (el mtodo) y un conjunto base. Dentro del modelo monoelectrnico, la funcin de onda Hartree-Fock viene descrita por una nica configuracin electrnica o determinante de Slater. Dicha descripcin es adecuada para representar la naturaleza del estado

Qumica computacional fundamental de las molculas, en general cerca de las estructuras de equilibrio de los sistemas. A partir de dicha referencia nica los mtodos qumico-cunticos ab initio aaden los efectos de correlacin electrnica a travs de procedimientos de interaccin de configuraciones, perturbativos u otros. Existen muchos casos en los que la descripcin uniconfiguracional HF es inadecuada para representar la estructura electrnica del sistema, o para estudiar la evolucin del sistema qumico en diferentes regiones de las superficies de energa potencial. Situaciones tpicas son el estudio de la disociacin del enlace qumico, el clculo del estado electrnico excitado, la descripcin de situaciones degeneradas entre estados, casos birradicalarios, estados de transicin complejos, estructura electrnica en metales de transicin, lantnidos o actnidos, con muchas capas electrnicas cercanas en energa, etc. En esas situaciones es necesario describir los estados electrnicos con ms de una sola configuracin electrnica a travs de los mtodos multiconfiguracionales, el ms conocido de los cuales es el mtodo CASSCF. En ellos tanto los coeficientes de las configuraciones como los coeficientes de los orbitales moleculares se optimizan simultneamente. Una vez ms, ser neceario incluir el resto de la correlacin electrnica a partir de dicha funcin de onda multiconfiguracional. El empleo de mtodos uniconfiguracionales en situaciones que requieren descripciones multiconfiguracionales da lugar, en general, a graves defectos en los resultados. La energa molecular total puede ser evaluada como una funcin de la geometra molecular, en otras palabras, la energa potencial de superficie. Esta superficie puede ser usada para una reaccin dinmica. Los puntos estacionarios de la superficie nos llevan a la prediccin de diferentes ismeros y la estructuras de transicin para la conversin entre ismeros, pero estos pueden ser determinados sin un conocimiento acabado de la superficie completa. Un objetivo especialmente importante, llamada termoqumica computacional, es para calcular cantidades termoqumicas tales como la entalpa de formacin para la precisin de qumicos. La precisin de qumicos es la precisin requerida para hacer predicciones qumicas realistas y se considera generalmente que es 1 kcal/mol 4 Kj/mol. Para alcanzar tal precisin de manera econmica es necesario utilizar una serie de mtodos pos Hartree-Fock y combinar los resultados. Estos mtodos son llamados mtodos compuestos de qumica cuntica.

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Mtodos del funcional de densidad

Los mtodos de la teora del funcional de la densidad (DFT, del ingls Density Functional Theory) son a menudo considerados por lo mtodos ab initio para determinar la estructura electrnica molecular, incluso aunque muchos de los ms comunes funcionales usen parmtros derivados de data emprica, o de los clculos ms complejos. Esto significa que deberan tambin ser llamados mtodos semi-empricos. Es mejor tratarlos como una clase por s slos. En DFT, la energa total es expresada en trminos de la densidad total en lugar de la funcin de onda. En este tipo de clculos, hay un Hamiltoniano aproximado y una expresin aproximada para la densidad electrnica total. Los mtodos DFT pueden ser muy precisos bajo un pequeos costo computacional. El inconveniente es que a diferencia de los mtodos ab initio, no hay una manera sistemtica de mejorar los mtodos mejorando la forma del funcional. Algunos mtodos combinan el intercambio de densidad del funcional con el intercambio de trminos Hartree-Fock y son conocidos como mtodos de funcional hbrido.

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Mtodos semi-empricos y empricos

Los mtodos semi-empricos de qumica cuntica estn basados en el formalismo de Hartree-Fock, pero hacen muchas aproximaciones y obtienen algunos parmetros de datos empricos. Son muy importantes en qumica computacional por tratar grandes molculas donde el mtodo completo de Hartree-Fock sin aproximaciones es muy caro. El uso de parmetros empricos aparece para permitir la inclusin de algunos efectos de correlacin en los mtodos. Los mtodos semi-empricos se basan a menudo en los mtodos llamados empricos donde la parte de dos electrones del Hamiltoniano no es explcitamente incluida. Para sistemas -electrn, el mtodo utilizado es el de Hckel, propuesto por Erich Hckel, y para todos los sistemas de electrones de valencia, el mtodo extendido Hckel, propuesto por Roald Hoffmann.

Mecnica molecular
En muchos casos, grandes sistemas moleculares pueden ser modelados satisfactoriamente evitando por completo los clculos requeridos por la mecnica cuntica. Simulaciones de mecnica molecular, por ejemplo, usan una sola expresin para la energa de un compuesto, como un oscilador armnico. Todas las constantes que aparecen en las ecuaciones deberan ser obtenidas de antemano mediante datos experimentales o clculos ab initio. La base de datos de compuestos utilizada para la parametrizacin (el conjunto resultante de parmetros y funciones es llamado campo de fuerza) es crucial para el xito de los clculos de la mecnica molecular. Un campo de fuerza parametrizado versus una clase especfica de molculas, por ejemplo protenas, se espera que tenga alguna relevancia cuando describa a otras molculas de la misma clase. Estos mtodos pueden ser aplicados a protenas y otras grandes molculas biolgicas, y permite el estudio de los enfoques e interacciones (acoplamiento) de potenciales molculas de drogas (eg. [13] and [14]).

Mtodos para cuerpos slidos

Mtodo de qumica computacional pueden ser aplicados a problemas de fsica de estado slido. La estructura electrnica de un cristal es en general descrita por una estructura de banda, la cual define la energa de los orbitales electrnicos por cada punto en la zona Brillouin. Clculos ab initio y semi-empricos proporcionan energa orbital, por lo tanto pueden ser aplicados a clculos de estructuras de banda. Dado que se trata del consumo de tiempo para calcular la energa en una molcula, es an ms el tiempo de consumo para calcularlo para la lista completa de puntos en la zona de Brillouin.

Dinmica qumica
Una vez que las variables electrnicas y nucleares son separadas (bajo la representacin de Born-Oppenheimer) en el enfoque tiempo dependiente, el paquete de ondas correspondientes a los grados de libertad nucleares es propagado mediante un operador de evolucin de tiempo asociado a la ecuacin de Schrdinger dependiente del tiempo (para el hamiltoniano molecular completo). En la parte complementaria del enfoque energa-dependiente, la ecuacin de Schrdinger dependiente del tiempo es resuelta usando la teora de dispersin. El potencial representando las interacciones interatmicas es dado por la energa potencial de superficie. En general, la energa potencial de superficie estn unidas mediante trminos de acoplamiento vibrnico. Los mtodos ms populares para la propagacin de paquetes de onda asociados a la geometra molecular son: la tcnica del operador de divisin, el mtodo de multiconfiguracin Hartree dependiente del tiempo y los mtodos semiclsicos. La dinmica molecular (DM) examina (usando las leyes de Newton) el comportamiento de los sistemas dependientes del tiempo, incluyendo vibraciones o movimiento Browniano, usando una descripcin de mecnica clsica. DM

Qumica computacional combinada con la teora del funcional de la densidad conduce al mtodo Car-Parrinello.

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Interpretacin de funciones de ondas moleculares

El modelo tomos en molculas desarrollado por Richard Bader, fue desarrollado con el fin de unir efectivamente la imagen de la mecnica cuntica de una molcula, como una funcin de onda electrnica a los modelos ms viejos qumicamente ms utilizados, tales como la teora del par de electrones de Lewis y la teora de la unin de valencia. Bader ha demostrado que estos empricamente modelos tiles estn conectados con la topologa de la densidad de carga cuntica. Este mtodo mejora en el uso al anlisis de poblacin de Mulliken.

Softwares qumicos
Hay muchos autosuficientes usados por qumicos computacionales. Algunos incluyen muchos mtodos cubriendo una amplia gama de conceptos, mientras que otros cubren slo un rea especfica y otros incluso un simple mtodo. Los detalles de stos pueden encontrarse en: Programas computacionales de qumica cuntica. Programas de la teora del funcional de la densidad. Programas de mecnica molecular. Programas semi-empricos. Programas de sistemas de estado slido con condiciones de borde peridicas. Programas para uniones de valencia.

Vase tambin
Molcula. Conjunto base. Bioinformtica. Quiminformtica. Lista de Qumica Computacional. Lista de importantes publicaciones en qumica Academia internacional de Ciencia en cuntica molecular. Modelamiento molecular. Modelamiento molecular mediante Monte Carlo. Qumica cuntica. Computacin Cientfica. Dinmica molecular. Fsica estadstica.

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Referencias
[1] Smith, S. J.; Sutcliffe B. T., (1997). "The development of Computational Chemistry in the United Kingdom". Reviews in Computational Chemistry 70: 271 - 316. [2] Schaefer, Henry F. III (1972). The electronic structure of atoms and molecules. Reading, Massachusetss: Addison-Wesley Publishing Co., 146. [3] Boys, S. F.; Cook G. B., Reeves C. M., Shavitt, I. (1956). "Automatic fundamental calculations of molecular structure". Nature 178 (2): 1207. [4] Richards, W. G.; Walker T. E. H and Hinkley R. K. (1971). A bibliography of ab initio molecular wave functions. Oxford: Clarendon Press. [5] Preuss, H. (1968). International Journal of Quantum Chemistry 2: 651. [6] Buenker, R. J.; Peyerimhoff S. D. (1969). Chemical Physics Letters 3: 37. [7] Schaefer, Henry F. III (1984). Quantum Chemistry. Oxford: Clarendon Press. [8] Streitwieser, A.; Brauman J. I. and Coulson C. A. (1965). Supplementary Tables of Molecular Orbital Calculations. Oxford: Pergamon Press. [9] Pople, John A.; David L. Beveridge (1970). Approximate Molecular Orbital Theory. New York: McGraw Hill. [10] Allinger, Norman (1977). "Conformational analysis. 130. MM2. A hydrocarbon force field utilizing V1 and V2 torsional terms". Journal of the American Chemical Society 99: 8127-8134. [11] Fernbach, Sidney; Taub, Abraham Haskell (1970). Computers and Their Role in the Physical Sciences. Routledge. ISBN 0-677-14030-4. [12] Reviews in Computational Chemistry vol 1, preface (http:/ / www3. interscience. wiley. com/ cgi-bin/ bookhome/ 114034476). [13] http:/ / www. bio-balance. com/ JMGM_article. pdf [14] http:/ / www. bio-balance. com/ GPCR_Activation. pdf

Otras referencias
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Enlaces externos
Alternatura - IT, Computing and Sciences Creative Technology (http://www.alternatura.com/QMT/ QMT_index.htm) - Estudio de propiedades pticas no lineales aplicando los mtodos computacionales de la qumica cuntica de molculas. NIST Computational Chemistry Comparison and Benchmark DataBase (http://srdata.nist.gov/cccbdb/) Contiene un base de datos de miles de resultados computacionales y experimentales de cientos de sistemas (en ingls). Computational Chemistry Wiki (http://www.compchemwiki.org/index.php?title=Main_Page) - Wiki de resultados qumicos computacionales (en ingls).

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Electroqumica
Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre la energa elctrica y la energa qumica.[1] En otras palabras, las reacciones qumicas que se dan en la interface de un conductor elctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor inico (el electrolito) pudiendo ser una disolucin y en algunos casos especiales, un slido.[2] Si una reaccin qumica es conducida mediante una diferencia de potencial aplicada externamente, se hace referencia a una electrlisis. En cambio, si la cada de potencial elctrico, es creada como consecuencia de la reaccin qumica , se conoce como un "acumulador de energa elctrica", tambin llamado batera o celda galvnica. Las reacciones qumicas donde se produce una transferencia de electrones entre molculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la electroqumica es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos que generan electricidad o en caso contrario, son producidos como consecuencia de ella.

Michael Faraday, Qumico ingls considerado el fundador de la electroqumica actual.

En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan reacciones de oxidacin y reduccin encontrndose separadas, fsicamente o temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito elctrico. Esto ltimo es motivo de estudio de la qumica analtica, en una subdisciplina conocida como anlisis potenciomtrico.

Historia
Es muy difcil conocer el nacimiento de la electroqumica, pues existen evidencias que indican, la existencia de bateras y acumuladores de energa elctrica, desde la antigedad. Estudios realizados en los aos 1930 demostraron la existencia de bateras en el imperio Parto, que probablemente fueron empleadas para la electrodeposicin o galvanizado de piezas metlicas. (vase bateras de Bagdad-siglo III d.C). Los antecedentes acerca del conocimiento de la electricidad en trminos cientficos vinieron muchos siglos despus, gracias a los trabajos con el magnetismo y los principios de la electricidad de los siglos XVII y XVIII dados tanto por William Gilbert llamado el padre del magnetismo y por Otto von Guericke quien cre el primer generador elctrico, que produca electricidad esttica generando friccin en un aparato en forma de esfera. Todo ello sumado a los aportes de Charles Franois de Cisternay du Fay (teora de la polaridad), Benjamin Franklin (electricidad atmosfrica), Charles-Augustin de Coulomb (teora de atraccin electrosttica) en 1781 y los estudios de Joseph Priestley en inglaterra, se logr pavimentar el camino para el nacimiento cientfico de la electroqumica. Es entonces que, durante finales del siglo XVIII (Ilustracin), el anatomista y mdico italiano Luigi Galvani marc el nacimiento de la electroqumica de forma cientfica al descubrir el fenmeno que ocurra, al pasar electricidad por las ancas de rana y nuevamente al tocar ambos extremos de los nervios empleando el mismo escalpelo descargado. Dichas observaciones las public en su ensayo "De Viribus Electricitatis in Motu Musculari Commentarius" (del Latn por, Comentario acerca del efecto de la electricidad en el movimiento muscular). Es de esta forma que en 1791 propuso la existencia de una sustancia "nervio-elctrica" existente en toda forma de vida.

Electroqumica

70 Galvani pens que esta nueva fuerza vital, era una nueva forma de generacin de electricidad natural, adems de las ya conocidas por el hombre como la existente en los truenos y relmpagos o en algunos animales como la anguila elctrica o las rayas elctricas. Los aportes posteriores en la fabricacin de la primera batera de la poca moderna dada por Alessandro Volta permitieron que durante la revolucin industrial, cientficos connotados como William Nicholson y Johann Wilhelm Ritter fundaran la disciplina de la galvanoplastia. Aos ms tarde todo ello desembocara en el descubrimiento de la termoelectricidad por Thomas Johann Seebeck.

El fsico Italia Alessandro Volta mostrando su "Pila" al emperador francs Napolen Bonaparte en 1801.

Para mediados del siglo XIX, el modelamiento y estudio de la electroqumica, se vieron aclarados por Michael Faraday (leyes de la electrlisis) y John Daniell (pila dependiente solo de iones metlicos Zinc-Cobre). Hacia finales de siglo, dicha disciplina comenz a influenciar campos tan importantes como las teoras de conductividad de electrolitos, presentado por Svante August Arrhenius y Friedrich Ostwald y subsecuentemente en el modelamiento matemtico de las bateras por Walther Hermann Nernst. A partir del siglo XX, la electroqumica permiti el descubrimiento de la carga del electrn por Millikan, y el establecimiento de la moderna teora de cidos y bases de Brnsted y Lowry, as como el estudio de disciplinas tan importantes como las reas mdicas y biolgicas con la electroforesis, desarrollada por Arne Tiselius en 1937. Dichas contribuciones han permitido que en la actualidad la electroqumica se emparente a temas tan diversos que van desde la electroqumica cuntica de Revaz Dogonadze o Rudolph A. Marcus, hasta las celdas fotovolticas y quimiluminiscencia.

Principios
Reacciones de Reduccin-Oxidacin
Las reacciones de reduccin-oxidacin son las reacciones de transferencia de electrones. Esta transferencia se produce entre un conjunto de elementos qumicos, uno oxidante y uno reductor (una forma reducida y una forma oxidada respectivamente). En dichas reacciones la energa liberada de una reaccin espontnea se convierte en electricidad o bien se puede aprovechar para inducir una reaccin qumica no espontnea.

Balanceo de las ecuaciones Redox

Las reacciones electroqumicas se pueden balancear por el mtodo in-electrn donde la reaccin global se divide en dos semirreacciones (una de oxidacin y otra de reduccin), se efecta el balance de carga y elemento, agregando H+, OH, H2O y/o electrones para compensar los cambios de oxidacin. Antes de empezar a balancear se tiene que determinar en que medio ocurre la reaccin, debido a que se procede de una manera en particular para cada medio.

Electroqumica Medio cido Se explicar por medio de un ejemplo, cuando una sal magnsica reacciona con Bismutato de Sodio. El primer paso es escribir la reaccin sin balancear:

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Luego se divide en dos semirreacciones:

Cada semirreacin se balancea de acuerdo con el nmero y tipo de tomos y cargas. Como estamos en medio cido los iones H+ se agregan para balancear los tomos de H y se agrega H2O para balancear los tomos de O.

Finalmente se multiplica cada semirreaccin por un factor para que se cancelen los electrones cuando se sumen ambas semireacciones.

Reaccin Balanceada:

En algunos casos es necesario agregar contraiones para terminar de balancear la ecuacin. Para este caso, si se conociera el anin de la sal magnsica, ese seria el contrain. Se agrega por igual de ambos lados de la ecuacin lo necesario para terminar de balancearla. Medio Alcalino Tambin se explicar por medio de un ejemplo, cuando el Permanganato de potasio reacciona con el Sulfito de sodio. El primer paso es escribir la reaccin sin balancear:

Luego se divide en dos semirreacciones:

Cada semirreacin se balancea de acuerdo con el nmero y tipo de tomos y cargas. Como estamos en medio alcalino los OH se agregan para balancear los tomos de H y normalmente se agrega la mitad de molculas de H2O del otro lado de la semirreaccin para balancear los tomos de O.

Finalmente se multiplica cada semirreacin por un factor para que se cancelen los electrones cuando se sumen ambas semireacciones.

Equation balanced: Reaccin Balanceada:

Electroqumica En este caso se agregaron contraiones para terminar de balancear la ecuacin (los cationes K+ y Na+)

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Celdas Electroqumicas
La Celda Electroqumica es el dispositivo utilizado para la descomposicin mediante corriente elctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos. Tambin se conoce como celda galvnica o voltaica, en honor de los cientficos Luigi Galvani y Alessandro Volta, quienes fabricaron las primeras de este tipo a fines del S. XVIII.[1] Las celdas electroqumicas tienen dos electrodos: El nodo y el Ctodo. El nodo se define como el electrodo en el que se lleva a cabo la oxidacin y el ctodo donde se efecta la reduccin. Los electrodos pueden ser de cualquier material que sea un conductor elctrico, como metales, semiconductores. Tambin se usa mucho el grafito debido a su conductividad y a su bajo costo. Para completar el circuito elctrico, las disoluciones se conectan mediante un conductor por el que pasan los cationes y aniones, conocido como puente de sal (o como puente salino). Los cationes disueltos se mueven hacia el Ctodo y los aniones Esquema de la Pila de Daniell. El puente salino (representado por el tubo en forma de U invertida) contiene una disolucin de KCl permitiendo la interaccin elctrica hacia el nodo. La corriente elctrica fluye entre el nodo y el ctodo. Las puntas de ste deben estar tapadas con pedazos de del nodo al ctodo por que existe una algodn para evitar que la disolucin de KCl contamine los otros contenedores. diferencia de potencial elctrico entre ambos electrolitos. Esa diferencia se mide con la ayuda de un voltmetro y es conocida como el voltaje de la celda. Tambin se denomina fuerza electromotriz (fem) o bien como potencial de celda.[1] En una celda galvnica donde el nodo sea una barra de Zinc y el ctodo sea una barra de Cobre, ambas sumergidas en soluciones de sus respectivos sulfatos, y unidas por un puente salino se la conoce como Pila de Daniell. Sus semi-reacciones son estas:

La notacin convencional para representar las celdas electroqumicas es un diagrama de celda. En condiciones normales, para la pila de Daniell el diagrama sera:

La linea vertical representa el limite entre dos fases. La doble linea vertical representa el puente salino. Por convencin, el nodo se escribe primero a la izquierda y los dems componentes aparecen en el mismo orden en que se encuentran al moverse de nodo a ctodo.[1]

Electroqumica

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Potenciales estndar de reduccin

Es posible calcular el potencial estndar de reduccin de una celda determinada comparando con un electrodo de referencia. Bsicamente el clculo relaciona el potencial de reduccin con la redox. Arbitrariamente se le asign el valor cero al electrodo de Hidrgeno, cuando se encuentra en condiciones estndar. En dicho electrodo ocurre la siguiente reaccin:

Esquema del EEH. 1. Electrodo de Platino 2. Gas Hidrgeno 3. Solucin de HCl (1M) 4. Sifn para prevenir la contaminacin de oxgeno 5. Conector donde el segundo elemento de la celda debera ser conectada

La reaccin se lleva a cabo burbujeando gas hidrgeno en una disolucin de HCl, sobre un electrodo de Platino. Las condiciones de este experimento se denominan estndar cuando la presin de los gases involucrados es igual a 1 Atm., trabajando a una temperatura de 25C y las concentraciones de las disoluciones involucradas son igual a 1M.[1] En este caso se denota que:

Este electrodo tambin se conoce como electrodo estndar de hidrgeno (EEH) y puede ser conectado a otra celda electroqumica de inters para calcular su potencial de reduccin.[1] La polaridad del potencial estndar del electrodo determina si el mismo se esta reduciendo u oxidando con respecto al EEH. Cuando se efecta la medicin del potencial de la celda: Si el electrodo tiene un potencial positivo significa que se est reduciendo indicando que el EEH est actuando como el nodo en la celda (Por ejemplo: el Cu en disolucin acuosa de CuSO4 con un potencial estndar de reduccin de 0,337V) Si el electrodo tiene un potencial Negativo significa que se est oxidando indicando que el EEH est actuando como el Ctodo en la celda (Por ejemplo: el Zn en disolucin acuosa de ZnSO4 con un potencial estndar de reduccin de -0,763 V) Sin embargo, las reacciones son reversbles y el rol de un electrodo en una celda electroqumica en particular depende de la relacin del potencial de reduccin de ambos electrodos. El potencial estndar de una celda puede ser determinado buscando en una tabla de potenciales de reduccin para los electrodos involucrados en la experiencia y se calcula aplicando la siguiente frmula:

Electroqumica
[1]

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Por ejemplo, para calcular el potencial estndar del electrodo de Cobre:

En condiciones estndar la fem (medida con la ayuda de un multmetro) es 0,34 V (este valor representa el potencial de reduccin de la celda) y por definicin, el potencial del EEH es cero. Entonces el potencial de la celda se calcula resolviendo la siguiente ecuacin:

El potencial de oxidacin de una celda tiene el mismo modulo que el de reduccin pero con signo contrario. Cambios estequiometricos en la ecuacin de la celda no afectaran el valor del por que el el potencial estndar de reduccin es una propiedad intensiva.

Espontaneidad de una reaccin redox

Relacionando el con algunas cantidades termodinmicas permiten saber la espontaneidad de un proceso determinado. En una celda electroqumica toda la energa qumica se transforma en energa elctrica. La carga elctrica total que pasa a travs de la celda es calculada por: Siendo la Constante de Faraday y el nmero de moles de e. Como la fem es el potencial mximo de la celda y ) que se puede hacer, se llega a la siguiente igualdad:

el trabajo elctrico es la cantidad mxima de trabajo (

La energa libre de Gibbs es la energa libre para hacer trabajo, eso significa que el cambio de energa libre representa la cantidad mxima de trabajo til que se obtiene de la reaccin:[1]

Si

es negativo significa que hay energa libre y por lo tanto la reaccin es espontanea. Para que ocurra eso el debe ser positivo. Caso contrario la reaccin no procede. Para valores negativos de muy prximos a

cero es posible que la reaccin tampoco proceda debido a factores secundarios, como por ejemplo el fenmeno de sobretensin. Una reaccin espontnea puede ser utilizada para generar energa elctrica, no es nada ms ni nada menos que una Pila de combustible. Mientras que a una reaccin no espontnea se le debe aplicar un suficiente potencial elctrico para que la misma se lleve a cabo. Este fenomeno es conocido como Electrlisis.[1] En una celda electroqumica, la relacin entre la Constante de equilibrio, K, y la energa libre de Gibbs se puede expresar de la siguiente manera: Despejando la se obtiene:

Aplicando el logaritmo K en base base 10 y suponiendo que la reaccin se lleva a cabo a T=298K (25C), finalmente llegamos a la siguiente expresin:
[1]

Electroqumica

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Corrosin
La corrosin es definida como el deterioro de un material a consecuencia de un ataque electroqumico por su entorno. De manera ms general puede entenderse como la tendencia general que tienen los materiales a buscar su forma ms estable o de menor energa interna. Siempre que la corrosin est originada por una reaccin electroqumica (oxidacin), la velocidad a la que tiene lugar depender en alguna medida de la temperatura, la salinidad del fluido en contacto con el metal y las propiedades de los metales en cuestin. Otros materiales no metlicos tambin sufren corrosin mediante otros mecanismos.
Oxidacin del metal.

La corrosin puede ser mediante una reaccin qumica (redox) en la que intervienen dos factores: la pieza manufacturada (la concepcin de la pieza: forma, tratamiento, montaje) el ambiente (por ejemplo, un ambiente cerrado es menos propenso a la corrosin que un ambiente abierto) O por medio de una reaccin electroqumica Los ms conocidos son las alteraciones qumicas de los metales a causa del aire, como la herrumbre del hierro y el acero o la formacin de ptina verde en el cobre y sus aleaciones (bronce, latn).

Corrosin del Hierro

En condiciones atmosfricas ambientales, el hierro se cubre de una capa de solucin electroltica (humedad y aire del ambiente) y la pelcula de xido no lo protege adecuadamente porque no es capaz de evitar el acceso de los iones hasta el metal. Adems esta capa es quebradiza y permite la penetracin de la solucin electroltica.[3] Cuando esto ocurre esto se cree que se llevan a cabo los siguientes procesos electroqumicos: Cuando una parte de la pelcula metlica se quiebra acta como nodo liberando electrones, y la corrosin procede:

Los electrones son transferidos desde el hierro reduciendo el oxgeno atmosfrico en agua en el ctodo en otra regin de la pelcula metlica:

Reaccin Global:

La fem estndar para la oxidacin del hierro:

La corrosin del hierro se lleva a cabo en medio cido; los H+ provienen de la reaccin entre el dixido de carbono y del agua de la atmsfera, formando cido carbnico. Los iones Fe2+ se oxidan segn la siguiente ecuacin:

Electroqumica

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Aproximacin a la corrosin de los metales

La corrosin de los metales es un fenmeno natural que ocurre debido a la inestabilidad termodinmica de la mayora de los metales. En efecto, salvo raras excepciones (el oro, el hierro de origen meteortico) los metales estn presentes en la Tierra en forma de xido, en los minerales (como la bauxita si es aluminio, la hematita si es hierro...). Desde la prehistoria, toda la metalurgia ha consistido en reducir los xidos en bajos hornos, luego en altos hornos, para fabricar el metal. La corrosin, de hecho, es el regreso del metal a su estado natural, el xido.

Proteccin contra la corrosin

Es conveniente proteger a los materiales (metales principalmente) de la corrosin ya que la misma genera prdidas econmicas importantes. Una de las formas de proteccin son las pelculas protectoras, que deben cumplir ciertas condiciones. Estas pelculas deben ser: inertes continuas, estar firmemente adheridas al material y ser capaces de regenerarse a s mismas en caso de ruptura.[3] Se pueden influir en los parmetros que alteren la velocidad de la corrosin (como la concepcin de la pieza y el ambiente) y tambin en la reaccin qumica misma para proteger al material. Adems, la presencia de Inhibidores de la corrosin, de nodos de sacrificio y de la aplicacin de procesos como la Galvanoplasta ayudan a proteger al material de la corrosin.

Aplicaciones
Hay varias aplicaciones electroqumicas importantes en el marco de la naturaleza y de la industria. La generacin de energa qumica en la fotosntesis es tambin un proceso electroqumico, as como la produccin de metales como aluminio y titanio y en el proceso de galvanizacin con metales. En el mecanismo de los alcoholmetros tambin aparece la electroqumica, donde un metal se oxida mediante electro deposicin y se detecta el nivel de alcohol de los conductores ebrios gracias a la redox del etanol. Los impulsos nerviosos en las neuronas estn basados en la energa elctrica generada por el movimiento de los iones de sodio y potasio hacia dentro y hacia afuera de las clulas. Ciertas especies de animales, como las anguilas, pueden generar un fuerte potencial elctrico capaz de incapacitar animales mucho mayores que las mismas.

Vase tambin
Electricidad Historia de la electricidad Bioelectromagnetismo Galvanoplastia

Bibliografa
[1] Chang, Raymond (2007). Electroqumica. Qumica (Novena Edicin edicin). McGraw Hill. pp.1100. ISBN 0-07-298060-5. [2] Garca Andrade, David Gabriel. Manual de laboratorio de Fisicoqumica de los Materiales. Universidad Autnoma Metropolitana. [3] Naveira, Alicia Alba (2008). Corrosin. Qumica Inrganica para estudiantes de ingeniera qumica (Tercera Edicin edicin). Editorial Ceit. pp.278. ISBN 978-987-1063-10-9.

Fsica nuclear

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Fsica nuclear
La fsica nuclear es una rama de la fsica que estudia las propiedades y el comportamiento de los ncleos atmicos. La fsica nuclear es conocida mayoritariamente por la sociedad por el aprovechamiento de la energa nuclear en centrales nucleares y en el desarrollo de armas nucleares, tanto de fisin como de fusin nuclear. En un contexto ms amplio, se define la fsica nuclear y de partculas como la rama de la fsica que estudia la estructura fundamental de la materia y las interacciones entre las partculas subatmicas.

Primeros experimentos
La radiactividad fue descubierta en las sales de uranio por el fsico francs Henri Becquerel en 1896. En 1898, los cientficos Marie y Pierre Curie descubrieron dos elementos radiactivos existentes en la naturaleza, el polonio (84Po) y el radio (88Ra). En 1913 Niels Bohr publica su modelo de tomo, consistente en un ncleo central compuesto por partculas que concentran la prctica mayora de la masa del tomo (neutrones y protones), rodeado por varias capas de partculas cargadas casi sin masa (electrones). Mientras que el tamao del tomo resulta ser del orden del angstrom (10-10 m), el ncleo puede medirse en fermis (10-15 m), o sea, el ncleo es 100.000 veces menor que el tomo. Ernest Rutherford en el ao 1918 defini la existencia de los ncleos de hidrgeno. Rutherford sugiri que el ncleo de hidrgeno, cuyo nmero atmico se saba que era 1, deba ser una partcula fundamental. Se adopt para esta nueva partcula el nombre de protn sugerido en 1886 por Goldstein para definir ciertas partculas que aparecan en los tubos catdicos. Durante la dcada de 1930, Irne y Jean Frdric Joliot-Curie obtuvieron los primeros nucleidos radiactivos artificiales bombardeando boro (5B) y aluminio (13Al) con partculas para formar istopos radiactivos de nitrgeno (7N) y fsforo (15P). Algunos istopos de estos elementos presentes en la naturaleza son estables. Los istopos inestables se encuentran en proporciones muy bajas. En 1932 James Chadwick realiz una serie de experimentos con una radiactividad especial que defini en trminos de corpsculos, o partculas que formaban esa radiacin. Esta nueva radiacin no tena carga elctrica y posea una masa casi idntica a la del protn. Inicialmente se postul que fuera resultado de la unin de un protn y un electrn formando una especie de dipolo elctrico. Posteriores experimentos descartaron esta idea llegando a la conclusin de que era una nueva partcula procedente del ncleo a la que se llam neutrones. Los cientficos alemanes Otto Hahn y Fritz Strassmann descubrieron la fisin nuclear en 1938. Cuando se irradia uranio con neutrones, algunos ncleos se dividen en dos ncleos con nmeros atmicos. La fisin libera una cantidad enorme de energa y se utiliza en armas y reactores de fisin nuclear.

Reacciones nucleares
Colisin inelstica
La fsica nuclear incluye tambin el estudio de las reacciones nucleares: el uso de proyectiles nucleares para convertir un tipo de ncleo en otro. Si, por ejemplo, se bombardea el sodio con neutrones, parte de los ncleos estables Na capturan estos neutrones para formar ncleos radiactivos Na:

Estas reacciones se estudian colocando muestras dentro de los reactores nucleares para producir un flujo alto de neutrones (nmero elevado de neutrones por unidad de rea). Los ncleos tambin pueden reaccionar entre ellos pero, si estn cargados positivamente, se repelen entre s con gran fuerza. Los ncleos proyectiles deben tener una energa lo bastante alta como para superar la repulsin y reaccionar

Fsica nuclear con los ncleos blanco. Los ncleos de alta energa se obtienen en los ciclotrones, en los generadores de Van de Graaff y en otros aceleradores de partculas. Una reaccin nuclear tpica es la que se utiliz para producir artificialmente el elemento siguiente al uranio (238U), que es el elemento ms pesado existente en la naturaleza. El neptunio (Np) se obtuvo bombardeando uranio con deuterones (ncleos del istopo hidrgeno pesado, 2H) segn la reaccin:

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Desintegracin nuclear
Vase tambin: Partculas elementales

Los ncleos atmicos consisten en protones, cargados positivamente y neutrones sin carga. El nmero de protones de un ncleo es su nmero atmico, que define al elemento qumico. Todos los ncleos con 11 protones, por ejemplo, son ncleos de tomos de sodio (Na). Un elemento puede tener varios istopos, cuyos ncleos tienen un nmero distinto de neutrones. Por ejemplo, el ncleo de sodio estable contiene 12 neutrones, mientras que los que contienen 13 neutrones son radiactivos. Esos istopos se anotan como y , donde el subndice indica el nmero atmico, y el superndice representa el nmero total de nucleones, es decir, de neutrones y protones. A cualquier especie de ncleo designada por un cierto nmero atmico y de neutrones se le llama nucleido. Los nucleidos radiactivos son inestables y sufren una transformacin espontnea en nucleidos de otros elementos, liberando energa en el proceso (vase Radiactividad). Esas transformaciones incluyen la desintegracin alfa, que supone la emisin de un ncleo de helio (
+ -

), y la

desintegracin beta (que puede ser o ). En la desintegracin un neutrn se transforma en un protn con la emisin simultnea de un electrn de alta energa y un antineutrino electrnico. En la desintegracin + un protn se convierte en un neutrn emitiendo un positrn. Por ejemplo, el 24Na sufre una desintegracin - formando el elemento superior, el magnesio:

La radiacin gamma es radiacin electromagntica de alta frecuencia (y por tanto energa). Cuando se produce la desintegracin o , el ncleo resultante permanece a menudo en un estado excitado (de mayor energa), por lo que posteriormente se produce la desexcitacin emitiendo rayos gamma. Al representar la desintegracin de un nucleido radiactivo se debe determinar tambin el periodo de semidesintegracin del nucleido. El periodo de semidesintegracin del , es de 15 horas. Es importante determinar el tipo y energa de la radiacin emitida por el nucleido.

Fisin
Vase tambin: Fisin nuclear

Los conceptos de fisin y fusin nuclear difieren en las caractersticas de formacin de cada uno. De esta forma se encuentra que la fisin (utilizada en las bombas y reactores nucleares) consiste en el "bombardeo" de partculas subatmicas al uranio (o a cualquier elemento transurnico, siempre y cuando sus caractersticas lo permitan), trayendo como consecuencia la fisin (de all su nombre) del tomo y con esto la de los dems tomos adyacentes al bombardeado en reaccin en cadena. Mientras que, la fusin es la unin bajo ciertas condiciones (altas presiones, altas temperaturas, altas cargas, etc.) de dos o ms tomos y genera mucha ms energa que la fisin.

Fsica nuclear

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Fusin
Vase tambin: Fusin nuclear

La fusin representa diversos problemas, ya que a nivel atmico las cargas de los tomos se repelen entre s impidiendo la unin de estos, por esto se recurre generalmente a la utilizacin de isotpos ligeros, con menor carga elctrica (como el hidrgeno y sus istopos deuterio y tritio). En ciertas condiciones, definidas por los criterios de Lawson, se lograra la fusin de dichos tomos. Para ello primero se les debe convertir al estado de plasma, ionizndolos, favoreciendo a la unin. Esto se consigue mediante dos mtodos bsicos: el confinamiento magntico y el confinamiento inercial. Existen varias posibilidades para producir la fusin a partir de los istopos del hidrgeno. La energa de la fusin aun no se ha podido aprovechar con fines prcticos. Representa algunas ventajas en relacin a la fisin nuclear: 1. Produce menos residuos nucleares. 2. En los diseos actuales se necesita un aporte exterior de energa para que la reaccin en cadena se mantenga. 3. Produce ms energa por reaccin. Tambin posee desventajas: 1. La reaccin ms energtica es deuterio+tritio, y el tritio es un istopo muy escaso en la Tierra. 2. Las condiciones necesarias son tan extremas que solo se dan en el centro de las estrellas, por lo que son muy difciles de alcanzar y controlar. Las tcnicas conocidas de alcanzar las condiciones impuestas por los criterios de Lawson son dos: El confinamiento magntico, principalmente en tokamaks como el ITER. El confinamiento inercial, mediante el uso de lseres o aceleradores de partculas, como por ejemplo en el National Ignition Facility.

Deteccin
Vase tambin: Detector de partculas

Anlisis radioqumico como apoyo a la deteccin

Las partculas alfa, que son emitidas normalmente por elementos con nmeros atmicos superiores a 83, tienen la energa discreta caracterstica de los nucleidos emisores. As, los emisores pueden ser identificados midiendo la energa de las partculas . Las muestras a medir deben ser muy delgadas porque estas partculas pierden rpidamente energa al atravesar el material. Los rayos gamma tambin tienen la energa discreta caracterstica del nucleido que se desintegra, por lo que la energa de estos rayos tambin puede usarse para identificar nucleidos. Puesto que los rayos gamma pueden atravesar una cantidad considerable de material sin perder energa, la muestra no tiene que ser delgada. Los espectros de energa de las partculas beta (y los positrones) no son tiles para identificar nucleidos porque se extienden sobre todas las energas hasta un mximo para cada emisor .

Anlisis mediante activacin neutrnica

Con frecuencia, las tcnicas de fsica nuclear se emplean para analizar materiales rastreando elementos presentes en cantidades muy pequeas. La tcnica utilizada se llama anlisis de activacin. Se irradia una muestra con proyectiles nucleares (normalmente neutrones) para convertir nucleidos estables en nucleidos radiactivos, que luego se miden con detectores de radiacin nuclear. Por ejemplo, el sodio de una muestra puede ser detectado irradiando la muestra con neutrones, y convirtiendo as parte de los ncleos estables Na en ncleos radiactivos Na; a continuacin se mide la cantidad de estos ltimos contando las partculas y los rayos g emitidos.

Fsica nuclear El anlisis de activacin puede medir (sin separacin qumica) cantidades tan pequeas como 1 nanogramo (10-9 g) de unos 35 elementos en materiales como el suelo, las rocas, los meteoritos y las muestras lunares. Tambin puede utilizarse para analizar muestras biolgicas, como la sangre y el tejido humano; sin embargo, en los materiales biolgicos se pueden observar pocos elementos sin separaciones qumicas. Otras aplicaciones importantes de la fsica nuclear son el desarrollo de mtodos para producir especies radiactivas utilizadas para la diagnosis y los tratamientos mdicos. Tambin ha desarrollado los istopos trazadores que se usan para estudiar el comportamiento qumico de los elementos, para medir el desgaste de los motores de automviles y en otros estudios que emplean cantidades mnimas de material.

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Cientficos relevantes en la fsica nuclear

Henri Becquerel Niels Bohr Marie Curie Pierre Curie Irne Joliot-Curie Jean Frdric Joliot-Curie Isidor Isaac Rabi Robert Oppenheimer Wolfgang Paul John von Neumann Albert Einstein Enrico Fermi Ernest Rutherford

Vase tambin
Fsica de partculas Reactor nuclear Energa nuclear

Enlaces externos
El tomo y sus reacciones [1] Proyecto Consolider 2010 CPAN (Centro Nacional de Fsica de Partculas, Astropartculas y Nuclear) [2] (espaol)

Referencias
[1] http:/ / simplementeeluniverso. vndv. com/ index. php?urliframe=vp002-001a. php%3Ffn_mode%3Dcomments%26fn_id%3D8 [2] http:/ / www. i-cpan. es/

Petroqumica

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Petroqumica
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Petroqumica es la ciencia y la tcnica correspondiente a la petroleoqumica. La petroleoqumica es lo perteneciente o relativo a la industria que utiliza el petrleo o el gas natural como materias primas para la obtencin de productos qumicos. Petroqumica es la extraccin de cualquier sustancia qumica a partir de combustibles fsiles. Estos incluyen combustibles fsiles purificados como el metano, el propano, el butano, la gasolina, el queroseno, el gasoil, el combustible de aviacin, as como pesticidas, herbicidas, fertilizantes y otros artculos como los plsticos, el asfalto o las fibras sintticas.

Vista de planta petroqumica en Singapur.

La petroqumica es la industria dedicada a obtener derivados qumicos del petrleo y de los gases asociados. Los productos petroqumicos incluyen todas las sustancias qumicas que de ah se derivan. La industria petroqumica moderna data de finales del siglo XIX. La mayor parte de los productos petroqumicos se fabrican a partir de un nmero relativamente pequeo de hidrocarburos, entre ellos el metano, el etano, propano, butano y los aromticos que derivan del benceno, etc.
La planta cementera Petroqumica Comodoro Rivadavia en Don Bosco (Chubut), la principal industria del barrio.

Enlaces externos
Recursos educativos sobre

petroqumica

[2]

Industria petroqumica y cambios socioeconmicos regionales en la costa del Golfo de Mxico. El caso del sureste de Veracruz [3] http://www.youtube.com/watch?v=lkw-U3DG3AE

Petroqumica

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Referencias
[1] http:/ / en. wikipedia. org/ wiki/ Petroqu%C3%ADmica?action=history [2] http:/ / www. xperimania. net/ ww/ es/ pub/ xperimania/ homepage. htm [3] http:/ / www. doaj. org/ doaj?func=abstract& recNo=7398& id=222051& q1=UN& f1=all& b1=and& q2=& f2=all

Geoqumica
La geoqumica es una especialidad de las ciencias naturales, que sobre la base de la geologa y de la qumica estudia la composicin y dinmica de los elementos qumicos en la Tierra, determinando la abundancia absoluta y relativa, distribucin y migracin de los elementos entre las diferentes partes que conforman la Tierra (hidrosfera, atmsfera, bisfera y gesfera) utilizando como principales testimonios de las transformaciones los minerales y rocas componentes de la corteza terrestre, con el propsito de establecer leyes o principios en las cuales se basa tal distribucin.Los elementos geoquimicos son en una escala de mayor a menor abundancia: oxigeno, silicio, aluminio, hierro, calcio, sodio, potasio y magnesio. Los objetivos de la geoqumica son: Determinar la abundancia absoluta y relativa de los elementos y sus especies qumicas en los diferentes sistemas naturales de la Tierra. Establecer la distribucin y migracin de los elementos en las diferentes partes que conforman la Tierra (litosfera, atmsfera, hidrosfera, biosfera), con el objeto de obtener informacin sobre los principios que gobiernan la migracin y distribucin de los elementos (entre los diferentes sistemas naturales). Su aprovechamiento para el bienestar social: Prospeccin de los recursos naturales para el beneficio de la humanidad, (plata, oro, aluminio, petrleo). Determinacin de la calidad del ambiente y reconocer los principales procesos para intervenir en la reduccin, atenuacin y mitigacin del impacto ambiental en beneficio de la humanidad.

reas de investigacin
Geoqumica orgnica: Dedicada al estudio de la distribucin de la materia orgnica en la tierra y de los procesos que la controlan. Las lneas de investigacin en esta rea son: La geoqumica orgnica en la gnesis, migracin, entrampamiento, exploracin y produccin de hidrocarburos. La geoqumica orgnica en el estudio del origen, distribucin y caracterizacin de carbones. La distribucin y transformacin de la materia orgnica y elementos asociados en los ambientes naturales. Geoqumica del petrleo Prospeccin geoqumica Geoqumica de reservorio Geoqumica de elementos traza Geoqumica isotpica: Est dedicada al estudio de la variacin de la composicin isotpica en materiales naturales. Las lneas de investigacin en esta rea son las siguientes: Geoqumica isotpica en la datacin radiomtrica de minerales y rocas. Geoqumica de istopos estables. Geoqumica ambiental: se dedica al estudio de la distribucin de elementos qumicos y de compuestos inorgnicos y orgnicos naturales y artificiales potencialmente nocivos en el ciclo exgeno, sus transformaciones en ambientes naturales. Los procesos que regulan su comportamiento y sus posibles cambios como consecuencia de la influencia antropognica. Las lneas de investigacin en esta rea son: Geoqumica de contaminacin de aguas.

Geoqumica Geoqumica de contaminacin de suelos y sedimentos. Geoqumica de contaminacin atmosfrica. Geoqumica forense. Biogeoqumica

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Historia de la Geoqumica
La geoqumica como disciplina formal incluye mucho de la historia de la qumica y de la geologa, pero como ciencia que habla de la historia elemental en el planeta Tierra, nicamente pudo formarse una vez que se hizo real la nocin del elemento qumico, cuando se "penetr" la construccin atmica y en la configuracin electrnica. ~ 500a.C. Demcrito (griego): concepto del tomo como partcula elemental. 371a.C.-286a.C. Teofrasto (griego): fundador de la mineraloga y estudios de rocas y suelos. ao 79 Plinio el Viejo (romano): trabaj con datos exactos de diferentes minerales. Muere durante una erupcin del Vesubio. ~ siglo X Lucas-Ben Serapion: escribi "el libro de las Piedras" (...piedras que huyen unas de otras, piedras a las cuales otras alteran...) aos 975-1037 Avicena: escribi un tratado sobre minerales. Establece una clasificacin: 1) piedras y tierras; 2) Compuestos combustibles sulfurosos; 3) Sales; 4) Metales. aos 975-1048 Al-Biruni (rabe): compilacin de datos sobre minerales preciosos. aos 1212-1224 R. Bacon (ingls): primeros tratados sobre alquimia. aos 1490-1555 Georg Bauer (sajn, Alias Agrcola): establece el mineral como una entidad qumica. aos 1711-1765 M. Lomonosov (ruso): escribi el primer tratado sobre "geoqumica" aunque no utiliza el nombre; en el libro habla de Constitucin de las capas de la tierra y origen de los minerales, "peregrinacin" de metales de un lugar a otro. En 1752 dicta el primer curso de Qumica-Fsica. Plantea una nueva metodologa de estudio para los sistemas naturales. aos 1711-1765 J. Berzelius (sueco): realiz los primeros anlisis qumicos de minerales silicatados. al-kmiya ( )o al-khmiya ( :)trmino rabe que se refera a un cierto "Arte Egipcio" desarrollado por un grupo de personas selectas (sacerdotes) del imperio egipcio. El trmino lo utilizaban para referirse a "aquel que sabe". La palabra AlChmia se origina en Egipto ~ en el siglo IIIa.C. y se difunde en Europa en el siglo XIII por el contacto rabe-Cristianos en las guerras de las Cruzadas. La palabra deriv a Alquimia, cuyo principal objetivo era la transmutacin de un elemento en otro. Una vez que estas prcticas se establecen como ciencia verdadera, se le denomina Qumica. Uso de la palabra geoqumica por primera vez, C. F. Schnbein (1838, Universidad de Basel, Suiza). Para Schnbein la Geoqumica era el conjunto de conocimientos sobre los procesos qumicos en la corteza terrestre.

Geoqumica del petrleo

Origen y formacin de petrleo
Para hablar del origen del petrleo debemos hablar del Carbono, este elemento est en el cuarto grupo de la tabla peridica de los elementos, lo que significa que tiene cuatro electrones en su ltima orbita. El carbono se presenta en forma de uniones qumicas de carbono-carbono o se combinan con otros elementos. Los elementos ms estables son los que contienen ocho electrones. El Carbono asume esta configuracin mediante la formacin de enlaces covalentes, es decir, mediante el intercambio de electrones consigo mismo y con otros elementos, as el carbono es fcilmente reducido con hidrgeno u oxidado con oxgeno, para formar los dos compuestos de carbono ms comunes

Geoqumica en la corteza terrestre, el metano y dixido de carbono. La verdadera singularidad de carbono es la que le permite ser el elemento bsico de toda la vida, reside en su capacidad para combinar consigo mismo para formar largas cadenas de carbono, anillos, y complejos. El carbono ha sido la estructura bsica de todas las formas de vida tal como la conocemos desde el comienzo de la vida sobre la tierra. En consecuencia, la qumica del carbono se la conoce como la qumica orgnica, mientras que la qumica de todos los dems elementos se llama la qumica inorgnica. As, 100 elementos de la tabla peridica se combinan entre s para formar alrededor de 70000 compuestos inorgnicos, mientras que el carbono se combina con s mismo y los dems para formar 4 millones de compuestos orgnicos. El carbono se encuentra en los alimentos que comemos, el aire que respiramos, la ropa que usamos, las casas que construimos, el combustible , no es el elemento ms extendido en la tierra, sino que est en todas partes de la corteza. El petrleo se origina como consecuencia de transformaciones qumicas complejas de material biolgico depositado en grandes cantidades en el fondo marino o lacustre junto a sedimentos minerales. Durante millones de aos, estos sedimentos y los restos orgnicos atrapados, fueron sometidos a grandes presiones y altas temperaturas como consecuencia de un progresivo enterramiento, dando origen a una roca sedimentaria conocida como roca madre, saturada de bitmen. La materia orgnica dominante en la formacin del petrleo deriva de organismos microscpicos, conocidos como fitoplancton y zooplancton, junto con material terrgeno transportado hacia los cuerpos de agua. La deposicin rpida y activa de sedimentos de grano fino en el fondo de estos cuerpos de agua provee, por una parte, la cobertura necesaria para la conservacin de la materia orgnica evitando una drstica descomposicin, y por otro lado, una matriz rica en agua en la cual pueda tener lugar el proceso de diagnesis (cambios fsico-qumicos) de la sustancia orgnica. Entre estas transformaciones, producidas bajo la influencia de bacterias, el proceso ms notable es la conversin de estructuras biolgicas o biopolmeros protenas, celulosa y lpidos), en sus componentes individuales o monmeros (aminocidos, azcares y cidos grasos). A medida que progresa el enterramiento, los materiales son sometidos a un paulatino calentamiento debido a la existencia de un gradiente geotrmico que en promedio asciende a 30 C por cada km. de profundidad. Durante estos procesos, los biomonmeros comienzan a reaccionar entre ellos mismos, conformando complejas estructuras orgnicas refractarias bi-dimensionales conocidas como kergeno. Este material, insoluble en agua y en los principales solventes, est constituido por macromolculas aromticas, conteniendo heteroatomos (O, S, N). Estos procesos de transformacin de la sustancia orgnica son de tipo termocataltico, ya que las transformaciones aumentan a medida que aumenta la temperatura, dependiendo asimismo de las caractersticas superficiales de la roca sedimentaria presente. En particular, las arcillas ejercen una accin cataltica que favorece el progreso de la reaccin de generacin de hidrocarburos. A travs de estos procesos, primero se elimina gran parte de los heterotomos en forma de productos voltiles (CO2, H2S, N2) y sucesivamente se forman hidrocarburos cada vez ms livianos quedando como residuo final una sustancia ms rica en carbono, cuya estructura y constitucin tiende a acercarse notablemente a la del grafito. Ms all del estrs trmico y de los millones de aos de enterramiento, las reacciones ocurren lentamente, removiendo oxgeno como dixido de carbono y agua, transformando as el kergeno en petrleo crudo. Cuando el enterramiento es importante, la temperatura supera los 50 o 100 C, y el petrleo crudo puede ser transformado en gases de hidrocarburos. A muy altas temperaturas, mayores a 100 C, la mayor parte del petrleo crudo y del gas natural, es convertida en metano. Seguido a la formacin de gas y petrleo, los fluidos son movilizados desde la roca madre, migrando con mecanismos en gran parte desconocidos hacia la roca reservorio donde el petrleo se acumula constituyendo yacimientos de importancia comercial. La qumica original de la materia orgnica, el ambiente de la depositacin, el tiempo y el calor impuesto sobre el material biolgico, determina el tipo de crudo y de gas formado. La qumica del petrleo y del gas puede ayudar a reconstruir la fuente original de materia orgnica y la temperatura de generacin de los hidrocarburos.

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Geoqumica El petrleo crudo formado durante largos y complejos procesos est compuesto de una mezcla de diversas sustancias, a partir de la cual se producen diversos productos refinados del petrleo (gasolina, kerosene, combustible disel y lubricantes). Estas sustancias son mayormente compuestos de carbono e hidrgeno, por consiguiente son llamados hidrocarburos. Otros elementos, as como oxgeno, azufre y nitrgeno, pueden estar presentes en menores cantidades. Tambin en forma de trazas puede aparecer el fsforo y metales pesados como vanadio y nquel. A pesar de las amplias variaciones en la composicin qumica de los crudos, la composicin elemental genrica presenta la siguiente distribucin aproximada: Carbono (84 a 87%), Hidrgeno (11 a 14 %) como los elementos ms abundantes, Azufre (0 a 3%), Nitrgeno (0 a 2%), Oxgeno (0 a 1%) como elementos de menor importancia y elementos trazas que pueden incluir Fsforo, Vanadio y Nquel, entre otros.

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Compuestos qumicos del petrleo

El petrleo est compuesto principalmente por distintas tipos bsicos de hidrocarburos, a saber: alcanos, cicloalcanos e hidrocarburos aromticos, en distintas proporciones que caracterizan su origen y que constituyen entre un 50 y un 90 % de la composicin del petrleo. Los alcanos o parafinas, constituyen la mayora de los hidrocarburos y estn caracterizados por cadenas de tomos de carbono rectas (n-alcanos) o ramificadas (iso-alcanos). La longitud de las cadenas puede ser desde C1 (metano) hasta C40 o ms. El contenido de cadenas ramificadas (isoalcanos) presentes en el petrleo crudo puede ser igual o mayor que el contenido de n-alcanos. Las ramificaciones suelen tratarse de grupos metilos (CH3) y stos suelen inhibir las transformaciones microbianas. Alcanos comunes en el petrleo pueden ser: metano, propano e isobutano. Los cicloalcanos (cicloparafinas o naftenos) abarcan tpicamente cerca de 50% del petrleo crudo (son los compuestos ms abundantes). Generalmente son estables y relativamente insolubles en agua. Los naftenos ms comunes son ciclopropano y ciclopentano. Tambin, en pequeas cantidades hay anillos con 7 u 8 tomos de carbono. Este grupo incluye asimismo algunos compuestos alquil sustituidos como por ejemplo el metil-ciclopentanos. Los hidrocarburos aromticos o bencnicos, constituidos por ncleos de benceno y derivados alquil-sustituidos, usualmente constituyen alrededor de un 20 % del petrleo cudo. Tambin estn presentes los compuestos aromticos polinucleares o policclicos (PAH- polynuclear aromatic hydrocarbons). Los compuestos aromticos son considerados como los componentes ms txicos del petrleo crudo y se asocian a efectos crnicos y carcingenicos. Muchos compuestos aromticos de bajo peso son solubles en el agua, aumentando el potencial para la exposicin a los recursos acuticos. Como ejemplo de compuestos aromticos mononucleares se puede nombrar el Benceno, Tolueno, Etilbenceno y Xileno (BTEX); y como ejemplo de compuestos aromticos polinucleares se encuentran el naftaleno, antraceno, pireno y otros. Los alquenos (olefinas o isoparafinas) son compuestos que no se encuentran en petrleos crudos, pues son rpidamente reducidos a alcanos con la incorporacin de hidrgeno. stos se forman normalmente durante el proceso de refinacin, por ejemplo en las naftas. Los ms comunes incluyen el eteno y el propeno. Tambin pueden estar presentes compuestos como cicloalquenos o cicloolefinas. Otros compuestos: los petrleos tambin estn caracterizados por la presencia de otros componentes, como los asfaltenos y las resinas que pueden abarcar una gran fraccin del petrleo crudo, haciendo a stos muy densos y viscosos. Los asfaltenos estn formados por compuestos de cadenas largas y altos pesos moleculares (>400), no son solubles en solventes alifticos y poseen alta polaridad. El bitumen asfltico constituye la fraccin ms pesada del petrleo crudo. No-hidrocarburos: tambin son comunes compuestos de Nitrgeno, Azufre y Oxgeno (NSO) que, aunque estn presentes en pequeas cantidades, se hallan diseminados en todo el rango molecular. Algunos petrleos contienen S elemental, o sulfuro de hidrgeno (H2S). Tambin el S puede estar presente en algunos hidrocarburos como por ejemplo el mercaptano (R-SH). Los compuestos del S tienden a concentrarse en las fracciones de mayor punto de ebullicin, al igual que los compuestos que contienen N. La presencia de compuestos que contienen oxgeno es menos frecuente en el petrleo. Generalmente se halla presente en la forma de varios grupos funcionales, particularmente como cidos carboxlicos.

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Vase tambin
Mineraloga Petrologa Contaminacin Suelo Sedimentologa Qumica inorgnica Qumica Orgnica Qumica medioambiental

Qumica macromolecular
La Qumica Macromolecular es la rama de la Qumica que se encarga de estudiar la preparacin, la caracterizacin, las propiedades y las aplicaciones de las molculas que tienen una masa molecular elevada, formadas por un gran nmero de tomos, llamadas macromolculas. Generalmente estas macromolculas se pueden describir como la repeticin de una o unas pocas unidades mnimas o monmeros,las cuales forman los polmeros.

Magnetoqumica
La magnetoqumica es la rama de la qumica que se dedica a la sntesis y el estudio de las sustancias de propiedades magnticas interesantes. El magnetismo molecular, entendido como campo de estudio y no como fenmeno, es la parte de la magnetoqumica y de la fsica del estado slido que se ocupa de sistemas moleculares. La magnetoqumica y el magnetismo molecular combinan medidas experimentales como la magnetometra con hamiltonianos modelo para racionalizar las propiedades magnticas de diferente sistemas, buscando una aproximacin a sus estructuras electrnicas en el caso de iones o molculas, o a sus bandas en el caso de los slidos extendidos.
Los orbitales d de los metales de transicin participan en la mayora de los estudios magnetoqumicos.

Evolucin histrica
El campo de inters y estudio de la magnetoqumica ha evolucionado con el tiempo. Histricamente, slo los compuestos con ordenamiento magntico exhiban fenmenos lo bastante intensos como para ser llamativos. Por tanto, los primeros compuestos magnticamente interesantes eran tpicamente slidos inorgnicos, metales como el hierro, u xidos metlicos como la magnetita, a los que es difcil hacer modificaciones qumicas controladas.

Magnetoqumica A finales del siglo XVIII y principios del XIX, los estudios previos al comienzo de la magnetoqumica como tal se limitaban al estudio de los efectos de los campos magnticos sobre las reacciones qumicas, anlogamente a la electroqumica (o, salvando las distancias, la termoqumica y la fotoqumica).[1] Se considera que el inicio de la magnetoqumica tal y como se conoce hoy tuvo lugar alrededor de 1905 por el qumico francs Paul Langevin, que desarroll un modelo microscpico para explicar el diamagnetismo y el paramagnetismo que se sigue estudiando hoy en da,[2] mientras que el qumico alemn Wilhelm Klemm particip de forma decisiva en completar las bases de la disciplina.[3] El desarrollo de mtodos fsicos para obtener informacin magntica precisa, bien termodinmicos, como el magnetmetro con la balanza de Gouy a principios del siglo XX bien espectroscpicos como la resonancia de espn electrnico, ya a mediados de siglo, fue crucial para el progreso de la disciplina. Tambin a principios del siglo XX se hicieron las medidas sobre compuestos diamagnticos que permitieron la confeccin de las tablas de Pascal,[4] que an se usan ocasionalmente para corregir medidas de susceptibilidad.[5] Desde el punto de vista terico, se desarrollaron el hamiltoniano modelo de canje de Heisenberg-Dirac-van Vleck y la ecuacin de van Vleck.[6] [7] Estas son dos herramientas fundamentales para la racionalizacin de las propiedades de paramagnetos sencillos. La primera introduce el canje magntico como un parmetro, cuyo signo define el carcter ferro- o antiferromagntico de la interaccin y cuyo valor absoluto es directamente proporcional a la diferencia de energa entre los diferentes niveles magnticos. La segunda permite calcular la susceptibilidad magntica para cualquier temperatura de forma sencilla si se conocen las diferencias de energa y el valor del momento magntico de los diferentes niveles magnticos. El progresivo avance en la comprensin de la mecnica cuntica permiti el desarrollo de modelos predictivos, como las reglas de Goodenough-Kanamori que relacionan el carcter de la interaccin magntica dependiendo del llenado de los orbitales participantes.[8] Un cientfico al que se ha atribuido el protagonismo en la evolucin de la disciplina desde la magnetoqumica hasta el magnetismo molecular durante las ltimas dcadas del siglo XX fue Olivier Kahn, hasta el punto que existe una medalla bianual a cientficos jvenes dedicada a su memoria, entregada por Magmanet, una red de grupos de investigacin europeos.[9] En la cultura hispana son destacables las contribuciones al estudio del paramagnetismo por parte de Blas Cabrera, a principios del siglo XX.[10]

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Sistema de unidades
Para leer adecuadamente la literatura del campo de la magnetoqumica, especialmente las obras menos recientes, es importante tener en cuenta ciertas diferencias entre las convenciones de esta disciplina y el sistema internacional (SI), lo que hace aconsejable comprobar las frmulas con un cuidadoso anlisis dimensional.[11] En particular, histricamente se han mezclado diferentes versiones del sistema cegesimal con el SI, de forma que por ejemplo en algunas frmulas se omite la permeabilidad del vaco que en el SI tiene el valor kg m s-2A-2 mientras que en cegesimal es la unidad, manteniendo las mismas magnitudes fsicas. Un caso en el que esto crea especial confusin es la definicin de la magnetizacin, que puede ser presentada en cegesimal como

La permeabilidad que se omite en la frmula puede estar multiplicando slo a magnitudes similares o a ( ) de forma que y

de forma que

) son

son magnitudes similares, y diferentes grupos han

usado diferentes convenciones. Por el mismo motivo, es comn la confusin entre Gauss, la unidad de la densidad de flujo magntico y Oersted, la antigua unidad de la intensidad de campo magntico .

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Diamagnetismo
El fenmeno del diamagnetismo es omnipresente en la magnetoqumica: todos los materiales experimentan una contribucin diamagntica, con independencia de que tengan lugar o no otros fenmenos que puedan dominar su comportamiento magntico. Esto deriva directamente del hecho de que todos los pares de electrones con espines opuestos contribuyen dbilmente al diamagnetismo, y la gran mayora de electrones en todos los elementos y compuestos se acoplan por pares por el principio de exclusin de Pauli. De esta forma, los pares de electrones sometidos a un campo externo se mueven de forma que el campo magntico que generan se opone a ese campo externo. Esto disminuye la magnetizacin en el seno del material y genera una desestabilizacin energtica que depende de la intensidad del campo, o, en la prctica, una repulsin frente a las zonas con campos magnticos intensos. Este comportamiento es lo que se conoce como diamagnetismo, un fenmeno similar al de los dielctricos frente al campo elctrico. Por ejemplo, el agua pura es diamagntica, como lo son el nitrgeno del aire y la sal comn. El diamagnetismo generalmente pasa a ser una mera correccin menor cuando existen momentos magnticos electrnicos en el material,[5] cuya interaccin con el campo magntico es mucho ms intensa, como se explica a continuacin.

Susceptibilidad magntica
Exceptuando el diamagnetismo, los fenmenos estudiados por la magnetoqumica son generalmente debidos a la existencia de electrones despareados, por ejemplo en metales de transicin, en radicales orgnicos o en tierras raras.[7] Todos los electrones tienen un momento magntico de espn, el cual es una propiedad intrnseca, tan fundamental de las partculas elementales como la masa o la carga elctrica. Normalmente, estos momentos se cancelan por parejas, pues cada orbital contiene un par de electrones con momentos de signo opuesto, por el principio de exclusin de Pauli que les impide tener el mismo nmero cuntico de espn. Cuando al menos un electrn en un tomo, in o molcula queda sin pareja, el material resultante es magntico. Se habla de iones de transicin dn o de tierras raras fn para referirse al nmero n de electrones que se alojan en sus orbitales magnticos.

En presencia de un campo magntico, todos los sistemas magnticos experimentan el efecto Zeeman, un desdoblamiento de los niveles de energa magnticos por interaccin con un campo externo aplicado. Esta interaccin con el campo magntico resulta en un incremento de la magnetizacin dentro de la muestra, y en una atraccin por un gradiente de campo magntico, algo que se cuantifica experimentalmente como susceptibilidad magntica, por ejemplo con una balanza de Gouy o con un magnetmetro de tipo SQUID. Esta susceptibilidad magntica, anloga a la susceptibilidad elctrica, se define como

Dentro de la estructura de la hemoglobina hay embebidos cuatro grupos hemo; el catin de hierro en el centro de estos grupos, adems de ser el punto de enlace del oxgeno, es paramagntico.

, donde M es la magnetizacin del material (la intensidad del momento magntico por unidad de volumen) y H es la intensidad del campo magntico externo aplicado. Experimentalmente es habitual determinar la susceptibilidad volmica a partir del incremento aparente de peso de una muestra de rea A al estar en presencia de un campo magntico de intensidad H:

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En el estudio de un sistema magntico, es comn representar la susceptibilidad magntica, su inversa o el resultado de su multiplicacin por la temperatura, frente a la temperatura. Frecuentemente, es posible ajustar algunos de estos datos a leyes simplificadas como la ley de Curie o de Curie-Weiss.

Espn aislado y paramagnetismo

El paramagnetismo del espn aislado es una pieza fundamental dentro de la magnetoqumica. Al ser bien conocido, no es un sujeto prominente en la investigacin acadmica; sin embargo, esta buena comprensin es una herramienta til en la caracterizacin de sistemas paramagnticos nuevos. Ms an, parte del estudio de muchos sistemas magnticamente complejos se basa en reducciones o derivaciones, al menos en parte, de sistemas paramagnticos ideales. Se denomina un material como paramagneto cuando sus electrones desparejados son efectivamente independientes entre s. Entonces, sus momentos magnticos se alinean progresivamente con campos intensos, y se desordenan espontneamente al disminuir la intensidad del campo o al aumentar la temperatura, en una competencia termodinmica entre energa y entropa. A campos bajos y temperaturas altas, la magnetizacin en estos materiales sigue aproximadamente la ley de Curie,[7] esto es, es proporcional al campo e inversamente proporcional a la temperatura. De forma algo ms general, la magnetizacin de un paramagneto perfecto sigue una expresin matemtica ms complicada, la ley de Brillouin; como se explica ms abajo, en presencia de interacciones estas leyes sufren modificaciones o bien han de ser descartadas por completo. En comparacin con los sistemas diamagnticos, el paramagnetismo tiene efectos sobre la susceptibilidad magntica que son varios rdenes de magnitud ms intensos sobre la energa y la magnetizacin del sistema. Son paramagnticos, por ejemplo, el oxgeno del aire, la molcula de hemoglobina en la sangre por el in de hierro que contiene y, durante periodos breves de tiempo, varios productos e intermedios de reaccin de la combustin, que son radicales libres.

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Interacciones dentro de un mismo tomo o in

Aunque los espines aislados tengan una importancia conceptual fundamental, pocos sistemas de inters para la magnetoqumica en particular y pocos compuestos magnticos reales en general son tan simples. Para las propiedades de los iones de metales de transicin, por ejemplo, son decisivos el nmero, la disposicin y el carcter de sus ligandos, esto es, los aniones o molculas que los rodean, aportando densidad electrnica para estabilizar sus cargas positivas. La simetra en la que se disponen los ligandos determina la degeneracin mxima del estado fundamental. En este aspecto, es de gran importancia la coordinacin octadrica, por ser tpica y porque de ella se derivan casi Un complejo metlico de un in d8, como Ni(II), Pd(II) o Pt(II). Segn el nmero de sus ligandos y lo intenso del campo de coordinacin comparado con la todas las que se encuentran comnmente. energa de apareamiento PE, tendr un espn alto S=1 o un espn bajo S=0. Segn su carcter, los ligandos pueden ejercer un campo fuerte o dbil, lo cual es crucial cuando hay dos estados cercanos en energa que difieren en el valor del momento magntico, lo que se conoce como estados de alto y de bajo espn. Cuando adems es posible pasar de uno a otro por cambios de presin o temperatura, o por iluminacin con radiacin (efecto LIESST) de una determinada longitud de onda. Se habla en estos casos de equilibrio de espn, y macroscpicamente se traduce en un sistema con dos fases magnticas posibles, que comnmente tambin tendrn estructuras cristalinas ligeramente distintas. La interaccin entre los electrones de la capa de valencia de un mismo tomo o in resulta en una configuracin electrnica, que se describe habitualmente por un trmino espectroscpico. Si adems de electrones desparejados hay degeneracin en la rbita, comnmente el momento magntico de espn se acopla con el momento magntico orbital. La teora de perturbaciones se usa en este como en muchos otros puntos de la magnetoqumica para describir sistemas cunticos complicados en trminos de otros ms sencillos: si esta interaccin entre espn y rbita sucede en primer orden (de forma directa), se habla de acoplamiento espn-rbita; con frecuencia es aplicable el esquema de acoplamiento de Russell-Saunders, en el que los momentos totales de espn y de rbita siguen siendo nmeros cunticos apropiados para describir el sistema. En cambio, si el acoplamiento es de segundo orden (indirecto), esto resulta en un desdoblamiento a campo nulo, una diferencia de energa entre niveles magnticos, en ausencia de campo magntico externo. Ejemplos tpicos de estos fenmenos se encuentran en complejos octadricos de Co(II), en primer orden, en la mayora de lantnidos trivalentes, tambin en primer orden y ms intenso,[7] o de Ni(II), en segundo orden, mucho ms dbil. Tanto en un caso como en otro, los efectos sobre las propiedades magnticas son fcilmente cuantificables, y en general el comportamiento es cualitativamente distinto al de un sistema con orden a largo alcance. El factor de Land se usa para relacionar de forma efectiva el momento magntico (y las magnitudes derivadas) de sistemas que tienen momento angular y momento de espn, comparados con el momento magntico de un espn puro. El que los efectos de primer orden no se den con ms frecuencia se debe a la baja simetra molecular de la mayora de los complejos metlicos, que rompe la degeneracin orbital y por tanto elimina el momento magntico orbital. En casos en los que hay varios niveles de energa degenerados y no igualmente ocupados, el teorema de Jahn-Teller predice que el sistema experimentar una distorsin estructural alargamiento de algunos enlaces y acortamiento de

Magnetoqumica otros de forma que algunos de estos niveles se estabilizarn y otros se desestabilizarn, con una ganancia neta de energa. Este efecto, de origen magntico, tiene consecuencias en la estructura y reactividad qumica de, por ejemplo, muchos complejos de Cu(II). El teorema, sin embargo, no predice la magnitud de esta distorsin, que en algunas configuraciones electrnicas tiende a ser muy leve y a no tener apenas efectos prcticos. Cuando hay niveles de energa relativamente cerca del fundamental y por tanto se producen mezclas entre niveles, es posible encontrar el llamado paramagnetismo independiente de la temperatura, un momento magntico que no depende de la ocupacin relativa de los niveles electrnicos y que por tanto no vara con la temperatura. Este fenmeno slo depende de la energa y del momento magntico de los estados excitados, luego puede darse en sistemas cuyo estado fundamental tenga todos los electrones apareados. En magnetometra, su magnitud puede ser comparable o superior a la correccin diamagntica, pero de signo opuesto.

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Interaccin magntica entre centros

Buena parte de la riqueza de la magnetoqumica se debe a la interaccin entre centros magnticos. Entre estas, destaca la variedad de fenmenos que se describen colectivamente como canje magntico y que determinan el alineamiento entre los momentos magnticos de tomos vecinos por un solapamiento directo entre sus orbitales (o, en el caso del supercanje magntico, a travs de un ligando puente). Orbitales involucrados en un ejemplo de supercanje antiferromagntico entre dos cationes Dependiendo de si el momento magntico resultante es la suma o la a travs de un puente oxo. diferencia de los momentos que interaccionan, se habla, respectivamente, de interaccin ferro- o antiferromagntica. En la figura se muestra una representacin sencilla de supercanje antiferromagntico, en la que los momentos magnticos de los cationes se disponen de forma antiparalela, por la polarizacin parcial del ligando puente. Habitualmente, si el canje no se extiende a dos o tres dimensiones, esto sigue resultando en un comportamiento macroscpico muy similar al que mostrara un paramagneto con el espn resultante de esta interaccin: dos iones de Cu(II) en entorno octadrico, de espn S=1/2, si estn acoplados de forma fuertemente ferromagntica, se comportarn de forma muy similar a un nico catin de Ni(II) en entorno octadrico, de espn S=1. En algunos casos, esta interaccin se extiende a varios centros, dando lugar a complejos magnticos polinucleares. En ciertos casos esto da lugar a comportamientos fundamentalmente diferentes, por ejemplo con nuclearidad muy alta (muchos centros magnticos) es posible encontrar superparamagnetos, cuya magnetizacin no puede seguir cambios rpidos en el campo externo aplicado; algunos casos con alta anisotropa canje magntico o susceptibilidad de diferente intensidad para diferentes direcciones del espacio son los llamados imanes monomoleculares o molculas imn: molculas que en algunos aspectos se comportan como un imn. En los llamados compuestos de valencia mixta tambin es de importancia fundamental la transferencia electrnica, el salto de un electrn de un tomo a otro. Dependiendo del nmero de electrones y orbitales magnticos, la transferencia electrnica puede favorecer interacciones ferro- o antiferromagnticas. Cuando coexiste con el canje magntico, lo habitual es que la transferencia electrnica sea la que predomine. Por otro lado, y aunque comnmente puede ser despreciada como influencia menor, en muchos casos es relevante la interaccin magntica dipolar como la que se produce entre imanes macroscpicos entre los espines individuales. Por regla general, esta interaccin ser ms importante cuanto mayores sean los momentos magnticos involucrados.

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Ordenamiento magntico, ferromagnetos y ferrimagnetos

A nivel prctico, la magnetoqumica debe buena parte de su importancia a los sistemas donde las interacciones no se limitan a un pequeo nmero de centros. En algunos slidos inorgnicos tpicamente xidos metlicos los momentos magnticos de estos electrones se acoplan, este acoplamiento se propaga tridimensionalmente, y se llega a un ordenamiento magntico: un nmero elevado de momentos magnticos se alinean, en un slido. La ley de Curie-Weiss da una descripcin aproximada de ese fenmeno en ciertas condiciones, en contraposicin con la ley de Curie que describe momentos magnticos aislados. Se denomina un material como ferromagneto si sus electrones desapareados se acoplan para apuntar en un mismo sentido, formando regiones con momento magntico elevado llamadas dominios magnticos. Los ferromagnetos son el origen conceptualmente ms sencillo de los imanes: sistemas que experimentan atraccin o repulsin por otros imanes, dependiendo de cmo se enfrenten sus polos magnticos y que retienen una magnetizacin remanente tras eliminar el campo magntico aplicado, lo que se llama histresis magntica. Incluso un acoplamiento antiferromagntico entre dos subredes de diferente momento magntico que no se cancelan completamente resulta en dominios magnticos; se trata de sistemas, fsicamente similares a los del caso anterior, llamados ferrimagnetos. Efectivamente, los ferrimagnetos tambin son imanes y pese a su origen dispar sus propiedades a primera vista son casi indistinguibles de las de los ferromagnetos. En la figura vemos un esquema simplificado, en el que las interacciones en cada lnea son antiferromagnticas, pero las columnas impares no compensan el momento magntico de las columnas pares. Todos los imanes permanentes esto es, todos los imanes que no son electroimanes, desde los bits de los discos duros a los imanes de nevera, pasando por las brjulas y por componentes clave de los auriculares y altavoces, son sustancias ordenadas ferromagntica o ferrimagnticamente.

Esquema idealizado de una red ferrimagntica: los espines se ordenan y se oponen pero no se compensan.

En las ltimas dcadas se han sintetizado compuestos con orden ferro- o ferrimagntico que son parcial o enteramente orgnicos,[12] aprovechando los radicales libres, como el radical nitronil nitrxido, en el que se produce una estabilizacin por resonancia entre dos grupos nitrxido vecinos, o el trifenil alquilo, en el que se bloquea el acceso al electrn desapareado que reside en un radical alquilo por el impedimento estrico de tres grupos fenilo. En el mismo periodo tambin la qumica de coordinacin ha producido imanes de base molecular, imanes construidos a partir de muchas molculas, con intensa interaccin magntica pero dbil interaccin qumica. En general, estos estudios por ahora slo tienen inters acadmico, y las aplicaciones para la vida cotidiana son futuras o especulativas. Sin llegar a tener un ordenamiento, los vidrios de espn son slidos paramagnticos con gran desorden en su estructura magntica capaces de presentar algunas similitudes con ferromagnetos y superparamagnetos. Otro fenmeno cooperativo sin ordenamiento es el de la transicin de espn: a veces los pequeos cambios de volumen de un sistema que presenta equilibrio de espn influyen en los iones vecinos, de forma que es posible observar histresis en el momento magntico frente a la temperatura o la presin.

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Investigacin reciente
Actualmente, los compuestos de inters magnetoqumico abarcan un amplio rango de campos, y su estudio solapa con diversas disciplinas, desde la qumica del estado slido hasta la bioqumica. La investigacin experimental reciente en este campo incluye en la bsqueda de nuevos materiales con propiedades magnticas interesantes, o en la combinacin de propiedades, por ejemplo magnticas y elctricas o magnticas y pticas. As, se han obtenido imanes moleculares (como el Mn12),[13] ferromagnetos de base molecular conductores de la electricidad,[14] paramagnetos superconductores de la electricidad,[15] o sistemas cuyas propiedades magnticas se pueden alterar mediante luz.[16]

Vista superior del Mn12, llamado la Drosophila de las molculas imn.

Los estudios experimentales exigen tcnicas de sntesis novedosas, as como aparatos de medida sofisticados, como los magnetmetros equipados con SQUID, la dispersin inelstica de neutrones, la resonancia paramagntica electrnica de campos altos, ecos de espn o la espectroscopia con muones. Por su lado, la investigacin terica, que incluye el desarrollo y perfeccionamiento de hamiltonianos modelo que describan el canje magntico o la transferencia electrnica (en compuestos de valencia mixta), sigue buscando correlaciones magnetoestructurales, o correspondencias entre estructura molecular (o cristalina) e interacciones magnticas. Estos modelos, cada vez ms sofisticados, requieren habitualmente el uso de herramientas de mecnica cuntica y la ayuda de la qumica computacional.

Notas y referencias
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Enlaces externos
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Investigacin
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Astroqumica

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Astroqumica
La astroqumica es la ciencia que se ocupa del estudio de la composicin qumica de los astros y el material difuso encontrado en el espacio interestelar, normalmente concentrado en grandes nubes moleculares. La astroqumica representa un campo de unin entre las disciplinas de la astrofsica y de la qumica. La molcula ms abundante en el Universo, el hidrgeno (H2) no presenta un momento dipolar elctrico, por lo que no es fcilmente detectable. En su lugar es mucho ms fcil estudiar el material difuso en molculas como el CO. Los astroqumicos han conseguido identificar cientos de tipos de molculas algunas tan complejas como aminocidos o fulerenos. La investigacin moderna en astroqumica incluye tambin el estudio de la formacin e interaccin de estas molculas complejas en medios tan poco densos pudiendo tener implicaciones en la comprensin del origen de la vida en la Tierra. La astroqumica se solapa fuertemente con la astrofsica ya que esta ltima describe las reacciones nucleares que ocurren en las estrellas enriqueciendo el medio interestelar en elementos pesados.

Espectroscopa
El anlisis detallado del espectro de emisin o de absorcin de las estrellas, planetas y del medio interestelar permite identificar su composicin qumica, su temperatura superficial e incluso la aceleracin de la gravedad en la superficie de las estrellas. Cada elemento qumico posee un espectro de emisin caracterstico que puede ser identificado y predecido basndose en la mecnica cuntica y la fsica estadstica. Esto es as ya que los procesos de emisin de luz estn cuantizados, permitiendo estas disciplinas cientficas calcular los diferentes niveles de energa (o estados cunticos) en los que se puede encontrar un elemento y sus transiciones, asociadas a la emisin de luz en longitudes de onda especficas. En el caso del medio interestelar se utiliza el espectro de emisin en el infrarrojo lejano o en longitudes de onda milimtricas. El anlisis del espectro de absorcin de la luz de fondo permite inferir datos sobre la cantidad de material en las nubes interestelares. Las atmsferas de los planetas del sistema solar se investigan utilizando el espectro de reflexin de la luz solar sobre el planeta y el espectro de emisin en el infrarrojo del planeta. En el anlisis de las atmsferas estelares, realizado en longitudes de onda visible y ultravioleta, es necesario considerar efectos de desplazamiento de la longitud de onda (efecto Doppler) asociados al movimiento de la estrella y especialmente a su rotacin.

Qumica supramolecular

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Qumica supramolecular
La qumica supramolecular es la rama de la qumica que estudia las interacciones supramoleculares, esto es, entre molculas. La qumica supramolecular estudia el reconocimiento molecular y la formacin de agregados supramoleculares.

Interacciones supramoleculares
Las interacciones supramoleculares no son covalentes, sino, por lo comn: inicas dipolares de van der Waals puente de hidrgeno

Historia
Hay una serie de cientficos de gran importancia en el desarrollo inicial de la qumica supramolecular, entre ellos: Jean-Marie Lehn Jean-Paul Savage

Vase tambin
Autoensamblaje molecular

Fuentes y contribuyentes del artculo

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Fuentes y contribuyentes del artculo

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Fragolaylimone, FrancoGG, FyLoX, Geordan, Gerard 123, GermanX, GomoX, Greek, Grizzly Sigma, Gngora, Gtz, HHH, HUB, Hernan3009, Hispa, Humberto, Icvav, Iflumpi, Ignacio Icke, Ikertza, Interwiki, Isha, J.delanoy, JAQG, JKD, JMperez, Jarisleif, Jjafjjaf, Jonathan Savion de los Santos, JorgeGG, Jorgenumata, Jorghex, Joseaperez, Joselmorris, Juanix, Julie, Jurock, Kadellar, Kanon6996, Kerplunk!, King of Hearts, Kordas, Kved, Latiniensis, Laura Fiorucci, Lauris584325, Leonpolanco, Lin linao, Linfocito B, Link58, Lizanagajardo, Lobillo, Loco085, Lol123, Lourdes Cardenal, Lucien leGrey, Lucifer984, Luis Corts Barbado, Luis3094, Macarrones, Mafores, Magister Mathematicae, Makens, Makilui, Maldoror, Manuelt15, Manw, Marcelo2891, Matdrodes, Maveric149, Moriel, Mortadelo2005, Muro de Aguas, NaSz, Namnam cl, Negrolo890, Neospherum, Netito777, Neuron, Nicoguaro, Nicop, Nixn, No s qu nick poner, Nukle, Omareduardo13, Ooskkarr, Opinador, Osado, Oscar ., Outslider, PACO, Paintman, Pan con queso, Panik, Pececito, Pediawisdom, Pedro Nonualco, PoLuX124, Poco a poco, Ppfk, Prietoquilmes, Princess 14, Prometheus, Queninosta, Qwertyytrewqqwerty, Racso, Renebeto, Retama, Robert Servin, Roberto Fiadone, Rociodevigo, Rodrigo, RoyFocker, RoyFokker, Rsg, Rubashkn, Rge, Sa, Sanbec, Santiperez, Saposabio, Shant, Shooke, Snakeyes, StR, Stardust, Taichi, Tano4595, Tigerfenix, Tirithel, Tomatejc, Tortillovsky, Tostadora, Troodon, Truor, Tuncket, Txo, Ty25, Ubiquitous, Ugly, Unf, Unknownmind, Untrozo, V1205, Varano, Victor elias, Vitamine, Wikiwii, Wricardoh, XalD, Yeza, Youssefsan, ZrzlKing, conversion script, W, 808 ediciones annimas Historia de la qumica Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?oldid=42340557 Contribuyentes: -jem-, 3coma14, 4lex, Aalvarez12, Andreasmperu, Anonimato1990, Banfield, BlackBeast, CASF, Camilo, Camr, Carliticoa, Cinabrium, Cipin, Cmx, Cookie, Dangelin5, DarkMonsoon, David0811, Diegusjaimes, Dodo, Dossier2, Dreitmen, Edslov, Eduardosalg, Eligna, Emijrp, Enriaaar, 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Fuentes de imagen, Licencias y contribuyentes

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