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LA QUIMICA Y SUS USOS COTIDIANOS

GUIA PARA EL ALUMNO

QUIM. MIRTHA GRISELDA VELAZQUEZ HERNANDEZ

Pensar ms sobre el tema

Observar y tomar notas

Actividades de laboratorio

Actividades de aula

Evaluacin

Actividad Extraclase

La qumica habla de las nuevas fronteras que se han abierto, los beneficios y
contribuciones a nuestra existencia y calidad de vida, muestra la importancia de
sus aplicaciones a las necesidades humanas a travs de los productos
qumicos.
Indica los cambios que suceden en nuestro alrededor, tales como: la oxidacin del
hierro, la combustin de la madera, la contaminacin del ecosistema por productos no
biodegradables y los desechos atmicos no controlados.

Esta ciencia tiene que ver con todos los cambios que se efectan en nuestro
entorno, responde a las necesidades de una sociedad activa, estudiando los
factores que gobiernan y controlan las reacciones qumicas.
El punto de partida nace con el conocimiento emprico, concepto transmitido de
padres a hijos y nos lleva a la aplicacin del mtodo cientfico, proporcionando
la pregunta natural de qu estn hechas las cosas de nuestro entorno?
Esto encamina paulatinamente, a estudiar la materia y las partculas de las
mismas, llamadas tomos. Actualmente se conocen ms de 100 tipos de
tomos, los cuales tienen un comportamiento caracterstico e individual. Las
combinaciones forman grupos de tomos llamados molculas con
caractersticas propias.
En la primera unidad
correspondiente a este curso se habla de las
caractersticas y propiedades de los compuestos, mezclas y leyes que rigen
sus cambios y/o modificaciones.
Ante las demandas crecientes de una sociedad activa, la qumica juega un
papel fundamental, en los intentos del hombre por encontrar cmo alimentar a
la creciente poblacin, proporcionndole nuevas fuentes de energa, vestido,
albergue y finalmente mejorar la calidad de vida y preservar el medio ambiente.
En la segunda unidad se habla sobre la primera clasificacin emprica de la
materia fue hecha por los griegos. Ellos afirmaban que estaba formada por
cuatro elementos fundamentales: fuego, aire, tierra y agua. Con el tiempo
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qued claro que ninguno de los cuatro componentes anteriores eran realmente
elementos.
Durante la edad media (entre 500 y 1500 aos d.C.) se inicia una etapa en la
cual los alquimistas se dieron a la tarea de buscar un disolvente universal que
pudiese transformar algunos metales como el hierro, el cobre y el zinc en oro.
Otros, trataron de buscar el elxir de la vida o la piedra filosofal, lo cual dio
como resultado las primeras formas de la qumica experimental.
Conforme avanz la tecnologa, el hombre se vio en la necesidad de estudiar y
clasificar a los elementos. En el siglo XVII el qumico francs Lavoisier (padre
de la qumica moderna) aboli una teora, la del flogisto y reuni una lista de
26 elementos qumicos, y en 1869 Mendeleiev clasific a los elementos en
funcin del orden creciente de sus pesos atmicos, se desconoca la razn del
orden peridico que encontr. En 1897 se descubri el electrn. En estos
ltimos aos del siglo pasado fueron el escenario de otros dos grandes
descubrimientos, a saber: los rayos X (1895) y la radioactividad (1896).
Una vez descubiertos los componentes del tomo, ncleo y electrones, pas
poco tiempo para que se presentara un modelo atmico semejante al sistema
planetario solar, en donde los electrones giran alrededor del ncleo, como los
planetas giran alrededor del Sol. No obstante, las leyes fsicas conocidas
indicaban que no se trataba de un tomo estable, Niels Bohr en 1913 retom
las ideas de la teora cuntica generada por Max Planck para lograr un nuevo
modelo de tomo.
En la tercera dcada del siglo XX, la teora cuntica pudo explicar el
comportamiento peridico de los elementos; la periodicidad se debe a la forma
como se encuentran distribuidos los electrones de los tomos en sus niveles y
subniveles energticos. Desde entonces, la qumica basa la explicacin de
muchos fenmenos naturales en la configuracin electrnica de los tomos.
Si la materia existe como tal formando una gran cantidad de compuestos, que
pueden ser diferenciados y caracterizados segn sus propiedades; esto es
posible por las fuerzas que se ejercen entre los tomos, a lo que llamamos
enlaces qumicos. En estos los que mayor participacin tienen, son los
electrones de valencia, existiendo una transferencia o comparticin electrnica.
Prueba de lo anterior, sera la observacin de las propiedades que distinguen a
los diferentes compuestos qumicos.
Sin embargo, existen otro tipo de fuerzas que actan a nivel molecular y son
responsables tambin del comportamiento que manifiestan las sustancias.
Gracias al conocimiento de la formacin de estos enlaces qumicos y
conociendo sus caractersticas, la Unin Internacional de Qumica Pura y
Aplicada (UIQPA) es un organismo que se ha dado a la tarea de dar nombres a
cada uno de los diferentes compuestos qumicos tales como: hidrxidos,
cidos, sales etc.

Al concluir este curso aplicars las reglas generales para nombrarlas

principales funciones de Qumica Inorgnica.
El presente texto tiene la finalidad de ofrecer al estudiante las herramientas necesarias
para conocer, comprender y aplicar los conceptos y procesos fundamentales de la
qumica orgnica en su vida cotidiana.

Primera unidad
En esta unidad aprenders a:

Identificar las reas donde se usa la qumica.

Usar los conceptos de materia y energa
Aplicar el mtodo cientfico
Aquilatar los pros y contras que proporciona la qumica
Definir conceptos de materia, energa y qumica
Identificar las propiedades intensivas y extensivas de la materia
Clasificar los tipos de energa
Usar las leyes que rigen la masa y la energa.

Segunda unidad
En esta unidad aprenders a:

Interpretar la estructura del tomo y su relacin con el modelo atmico de

Bohr Sommerfiheld.
Usar los smbolos qumicos.
Escribir la configuracin electrnica de los elementos qumicos.
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Identificar las propiedades de los elementos segn su ubicacin en la Tabla

Peridica.

Tercera unidad
Definir el concepto de enlace qumico.
Diferenciar los distintos tipos de enlace
Representar enlaces qumicos usando la estructura de Lewis
Determinar las propiedades de los compuestos de acuerdo a su enlace.
Escribir el nombre y la frmula qumica de compuestos binarios, ternarios y
cuaternarios.
Realizar prcticas de laboratorio.
Fomentar el trabajo en equipo.

1.1.1 Qumica como una ciencia central.

Dnde est la qumica?

Describe tus actividades diarias desde que te levantas hasta que te duermes,
enlista los productos qumicos que utilizas y organzate en equipos de 4
estudiantes nombrando un representante, para que ste exponga las
conclusiones.

11..2 Pros y contras de la qumica.

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Como ya se mencion la qumica se encuentra en nuestro entorno cotidiano y

as como nos proporciona beneficios, la falta de control y tica en su manejo,
tambin puede causarnos serios problemas.
Algunos de los objetivos de la qumica son: elaborar nuevas sustancias
(sntesis qumica), conocer la estructura de la materia e investigar los
componentes de los materiales y separarlos para su estudio (anlisis
qumicos). El hombre ha fabricado infinidad de objetos semejantes a muchos
materiales naturales e incluso mejores y ms baratos.
Como se observa, la qumica proporciona innumerables satisfactores entre los
cuales pueden mencionarse los siguientes:

Medicinas, vidrios, ladrillos, cementos, cermicas, circuitos microelectrnicos,

agroqumicos, productos caseros, textiles, metalurgia, plsticos, alimentos, etc.
Cuando se llevan a cabo procesos qumicos a gran o en pequea escala, se
corren riesgos que se deben evaluar para minimizarlos al mximo; en algunas
ocasiones los industriales slo contemplan los beneficios de cierta produccin,
pero no valoran sus riesgos y les resulta muy cmodo desechar sus
desperdicios industriales al medio ambiente contaminando suelo, aire y agua;
la mayora de la gente le resulta muy cmodo desplazarse en un automvil
pero no miden el peligro que se produce en una ciudad muy poblada como
Mxico donde circulan millones de autos.
Los beneficios de la qumica a la humanidad elevan la calidad de vida, pero si
se hace mal uso se puede llegar a la desaparicin de las especies vivientes,
por lo que el comportamiento humano en el uso de la qumica debe ser
analtico y reflexivo, desde el punto de vista pros y contras para el planeta ms
que para unos cuantos individuos.

1.1.3 Definicin de qumica.

Lee y elabora un cuadro sinptico y que presentars al maestro, de lo

siguiente:
La qumica es la ciencia que estudia las sustancias, su estructura,
composicin, propiedades y transformaciones; en otras palabras, la qumica
estudia la materia, la energa y el cambio. Pero... Qu es materia?.
La ropa que vistes, la silla donde te sientas, el techo de tu casa, la tierra donde
crecen los cultivos; todo es materia; se puede decir que materia es todo lo
que ocupa un lugar en el espacio.
Y el sol, el fuego, la electricidad y los diversos tipos de energa estn
relacionados con la qumica.
La fotosntesis, la corrosin, la contaminacin y todo aquello que implica
un cambio de la materia tambin forma parte del dominio de la qumica.
Iniciemos pues, el camino de la qumica, una ciencia que nos ha llevado a
conocer, interpretar y transformar nuestro ambiente.

Este modelo demuestra como

una planta usa agua y nutrientes
del suelo y oxgeno del aire para
producir
carbohidratos
(S),
grasas (F) y protenas (P). A
medida que la planta acumule
ms productos de la fotosntesis,
mayores sern los rendimientos
de alimentos o fibras.

En un circuito de agua sin

tratamiento,
las
sales
incrustadas
conllevan
al
deterioro
progresivo
e
irreversible de las paredes
metlicas sobre las cuales se
incrustan. Accin comnmente
conocida como corrosin, se

National Geographic
Julio, 1999

1. http://www.agropecstar.com/portal/doctos/Conceptos%20de%20produccion.htm
2. http://ionis.com.ar/agua/index.htm

1.1.4 La qumica es una ciencia, pero... qu es una ciencia?

Describir en pocas palabras, una de las actividades ms importantes del
hombre no es fcil, lo cierto es que, la actividad cientfica ha cambiado
radicalmente la forma de vida de la humanidad, a pesar de que algunas de las
aplicaciones del conocimiento, no pueden calificarse de positivas, pues el uso
de la ciencia tiene tambin una connotacin poltica, social y tica. La ciencia
es un fenmeno social: hemos pasado de vivir en cavernas, a construir
cmodas residencias; de usar nuestras piernas como medio de transporte, a
viajar a la luna; de morir por una simple infeccin, a controlar y erradicar
muchas enfermedades, de calentarnos con el fuego, a aprovechar la energa
nuclear; de cazar con piedras y garrotes, a usar las armas modernas.
No es sencillo definir ciencia pero para dar una definicin de ciencia,
tomaremos una cita de Albert Einstein: La ciencia es el intento de relacionar
la catica diversidad de nuestra experiencia sensorial con un sistema
lgico y uniforme de pensamiento. El concepto de Einstein se interpreta
mediante el siguiente diagrama:
Lo que percibimos (diversas
experiencias sensoriales)

frio, brillante, alto, pesado, liviano,

lquido, grande, duro, cido, rojo,
sedoso, caliente, veloz, vivo,
amargo.

CIENCIA

La manera en que lo interpretamos

(sistema lgico y uniforme
de pensamiento)

Mtodo cientfico,
hiptesis, leyes, modelos,
teoras, predicciones.

Ciencia. Del latn scientia, (conocimiento), es una combinacin dinmica de

hechos, teoras, procedimientos y actividades para descubrir nuevos cambios y
establecer datos que conduzcan a la confirmacin de los conocimientos. La
ciencia es toda descripcin coherente y sistemtica de un conjunto de
cambios que sufre la materia y la energa. El trabajo de muchos
investigadores hace posible conocer lo que hasta ayer era desconocido.

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1.2.1 Definicin clsica y definicin segn la fsica

relativista de materia.

Forma equipos de 4 estudiantes, lee la siguiente lectura y presenta un resumen

al grupo.

Lectura No. 11: Propiedades del azufre

Las propiedades intensivas (caractersticas) del azufre comprenden
propiedades tanto fsicas como qumicas, es posible evaluar cada una de las
propiedades fsicas sin cambiar la composicin del azufre. Las propiedades
qumicas son las que se exhiben cuando la sustancia sufre un cambio qumico.
Enseguida se mencionan algunas propiedades fsicas y qumicas del azufre.
Propiedades Fsicas:

Tiene un color amarillo plido.

Es slido a temperatura ambiente.
Es frgil.
No conduce la corriente elctrica.
No es soluble en agua.

Propiedades Qumicas:

Arde en oxgeno formando el dixido de azufre (gas) que tiene un olor

irritante.
Reacciona con el carbono formando bisulfuro de carbono, que es un lquido
incoloro.
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Reacciona con el hierro formando sulfuro de hierro (compuesto slido).

La materia es la base del universo, ocupa un espacio, tiene masa y energa, la

energa es una propiedad asociada tambin a la radiacin.
La materia es la sustancia con la que estn hechos todos los objetos, cada
parte de la materia (por muy pequea que sea), se presenta en diversas
formas, su estructura se compone de tomos y molculas, en diversas
combinaciones de los elementos de la tabla peridica.
Los cuerpos, (porciones de materia), se distinguen entre s por sus diferentes
propiedades, (los distintos atributos que impresionan nuestros sentidos), la
manera de comportarse unos cuerpos con otros y la forma de utilizar la
energa.
La materia de la cual est compuesto el universo tiene dos caractersticas:
posee masa y ocupa un lugar en el espacio.
La materia se presenta en diversos estados, es decir: slida, lquida, gaseosa y
plasma; por ejemplo: las estrellas, el aire que respiramos, la gasolina de los
automviles, las sillas, la torta de pavo del almuerzo, los tejidos cerebrales que
permiten leer y comprender este material, etc.
Para tratar de entender la naturaleza de la materia, sta
se clasifica de diversas formas; por ejemplo la madera,
las rocas, los huesos y el acero comparten ciertas
caractersticas; todos ellos son rgidos con una forma
definida difcil de cambiar.

El agua y la gasolina toman la

forma de cualquier recipiente que los contenga. A pesar de ello un litro de agua
tiene un volumen de 1 litro sin importar que se encuentre en una cubeta o en
un vaso de precipitados.
El aire toma la forma del recipiente que lo
contiene y lo llena de manera uniforme por
ejemplo un baln, un globo o una rueda de
bicicleta.
Definicin actual
Materia es toda sustancia que requiere energa para un cambio de reposo o de
movimiento.
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Segn la fsica relativista la materia tiene cuatro propiedades que son: masa,
energa, espacio y tiempo.
http://www.ugm.org.mx/agm/

Las propiedades de la materia se clasifican en extensivas e intensivas.

Las extensivas son aquellas que dependen de la cantidad de materia que se
mide.
Por ejemplo:
Propiedades extensivas
de la materia

Masa
Peso
Inercia
Impenetrabilidad
Divisibilidad
Volumen
Estado de agregacin
Elasticidad, etc.

Las propiedades intensivas son aquellas que no dependen de la cantidad de

materia que se mide, sino ms bien de su naturaleza; por ejemplo: viscosidad,
densidad, temperatura, color, etc.
organolpticas
Fsicas
constantes fsicas
Propiedades intensivas

combustin
oxidacin
Qumicas
reduccin
comburencia

La masa, se puede definir como la cantidad de materia contenida en un cuerpo

y se relaciona con la resistencia que presentan estos al cambiar su movimiento,
en otras palabras, es la medida de la inercia.
La inercia, es la propiedad de los cuerpos de mantener su estado de reposo o
de movimiento hasta que una fuerza externa los obligue a cambiar.
El peso es la fuerza con que la tierra atrae a los cuerpos por accin de la
gravedad.
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La impenetrabilidad es la resistencia que opone un cuerpo a que otro ocupe

simultneamente su lugar, se expresa diciendo que ningn cuerpo puede
ocupar al mismo tiempo el lugar de otro.
El volumen es el espacio que ocupa un cuerpo.
La divisibilidad es el lmite en el que la materia se puede dividir, este lmite
puede ser microscpico o macroscpico y la ltima divisin es el tomo.
El tomo se puede subdividir hasta desintegrarse, como sucede en la fisin y
fusin nuclear.
La elasticidad es la propiedad que tienen los cuerpos de cambiar de forma
cuando son afectados por una fuerza, recobrando la original cuando la fuerza
ha cesado.
A las propiedades como textura, color, olor y sabor que son percibidas a travs
de los sentidos y permiten distinguir un cuerpo de otro, se denominan
propiedades organolpticas.

Constantes fsicas
Las constantes fsicas forman parte de las propiedades intensivas y se definen
de la siguiente manera:
Densidad, es la relacin masa-volumen, siendo la unidad de masa el gramo, y
la unidad de volumen el mililitro, la densidad se expresa en gramos por mililitro
o lo que es lo mismo en gramos por centmetro cbico. En forma general se
puede representar de la siguiente manera:
masa
Densidad =

m
esto es: d =

volumen

La relacin de masa-volumen siempre es una relacin constante, es

independiente de la cantidad de materia, en otras palabras, la densidad de un
cuerpo siempre es la misma aunque vare el tamao, la forma y el volumen del
cuerpo.
Punto de fusin, es la temperatura a la cual la materia pasa de estado slido a
lquido, por ejemplo, la mantequilla se derrite al calentarse (pas del estado
slido al estado lquido).
Ebullicin, es el hecho de hervir un lquido y el punto de ebullicin de un
lquido es la temperatura donde la presin de vapor es igual a la presin
atmosfrica, por lo que se dice que el punto de ebullicin vara con la presin
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atmosfrica, por ejemplo: el agua hierve al nivel del mar (760 mm de Hg o 760
torr) a 100 grados Centgrados y en la ciudad de Mxico hierve a 92.8 grados
Centgrados, debido a que la presin oscila de 584 a 586 mm de Hg, de esto se
deduce que cuando vara la presin atmosfrica, el punto de ebullicin,
tambin se modifica.
Solubilidad. La solubilidad de una sustancia slida, a una temperatura y
presin determinada, es la masa en gramos que satura 100 g de disolvente, al
hablar de solubilidad se indica tambin el fenmeno de la disolucin y con ella
se expresa de manera cuantitativa la composicin de las soluciones.
El grado de solubilidad depende de la temperatura y la presin a la que se
encuentre la sustancia

1.2.3 Clasificacin de la materia

La materia se clasifica en sustancias heterogneas y homogneas, las cuales

se separan por mtodos fsicos.

Las sustancias homogneas se clasifican en: mezclas homogneas

(disoluciones) y sustancias puras, las cuales se separan por mtodos fsicos.
Las sustancias puras se clasifican en compuestos y elementos.
Se denomina fase a una porcin de materia cuya composicin y propiedades
son uniformes.
Una mezcla heterognea, es aquella que est formada de diversas fases,
cuyas propiedades locales varan en diferentes puntos de la muestra, por
ejemplo: granito, espuma, lodo, emulsin aceite-agua etc.
Una mezcla homognea est formada tambin por diferentes componentes,
que pueden separarse por mtodos fsicos, pero su apariencia es totalmente

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uniforme; se trata de una sola fase, se conocen tambin con el nombre de

disoluciones.
La proporcin y el estado de los componentes de una disolucin puede variar,
por ejemplo: latn, bronce, mezcla alcohol-agua, aire etc.
Un compuesto es una sustancia pura formada por una sola fase, la
descomposicin en sus elementos es posible mediante mtodos qumicos.
Una sustancia pura tiene la misma composicin de sus elementos, as un
elemento es una sustancia pura que no es posible descomponerla en otras
ms simples ni an utilizando mtodos qumicos.
Ejemplos: agua (11.19% hidrgeno y 88.81% oxgeno, en masa), sal comn o
cloruro de sodio (39.34% sodio y 60.66% de cloro, en masa), hierro (100%
hierro).

H2O

NaCl

Fe

Una de las ideas ms antiguas y recurrentes dentro de la qumica ha sido la

pureza, pues el grado de pureza de una sustancia y su determinacin es
fundamental en esta ciencia.
En el laboratorio, la mayora de las veces es indispensable trabajar con
sustancias puras, porque las impurezas contaminan el experimento planeado.
En la fabricacin de medicinas, alimentos y otros productos qumicos, la pureza
es tambin esencial.
Obtener una sustancia pura significa haber eliminado otras sustancias,
llamadas impurezas.
Para efectuar una separacin, es necesario conocer las diversas propiedades
fsicas de los componentes.
Las separaciones en qumica son tan importantes que se puede decir que son
un arte. Los principios en que se basan algunas tcnicas de separacin son:

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Principio

Tcnica de separacin
Baja solubilidad

Filtracin
Destilacin
Sublimacin
Extraccin
Cristalizacin
Cromatografa

Diferencia en puntos de ebullicin

Diferencia en puntos de sublimacin
Diferencia de solubilidad en dos disolventes
inmiscibles
Diferencia de solubilidad en disolventes fros y
calientes
Diferencia de movilidad de una sustancia que
migra a travs de un soporte

Filtracin.
La solubilidad de un slido en un lquido determinado, es su caracterstica
fundamental, la sal comn es soluble en agua, pero el carbonato y el sulfato de
calcio (materiales de los que est hecho un gis) son insolubles, en estos casos,
se puede lograr una eficiente separacin mediante la tcnica de filtracin, como
se muestra enseguida:

El papel filtro que se coloca en el

embudo, detiene el paso del slido no
disuelto, permitiendo el paso por sus
poros tanto el lquido como la
sustancia disuelta.

Destilacin.
Cada sustancia hierve a una determinada temperatura; una mezcla de lquidos
miscibles o una solucin formada de un slido y un lquido, pueden separarse
por destilacin, esta tcnica aprovecha que el vapor en equilibrio con un lquido
es ms rico en los componentes ms voltiles.
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La siguiente figura muestra

un proceso de destilacin.

La mezcla se encuentra en el matraz, al aumentar la temperatura, uno de los

componentes (el ms voltil el que tenga menor punto de ebullicin) se
evapora y al pasar por el refrigerante, ste se condensa permitiendo as la
separacin de la mezcla. El proceso es controlado por la temperatura que se
lee en el termmetro que est en el matraz.
En la destilacin, el vapor que se encuentra en equilibrio con una mezcla
lquida posee mayor concentracin del componente ms voltil y el vapor
condensado no tiene la misma concentracin que la mezcla inicial por lo que se
separan.
En la Cangrejera, Veracruz, existe un importante complejo petroqumico de
PEMEX, una de sus plantas separa una sustancia, llamada para-xileno, del
orto-xileno y meta-xileno; la separacin se debe a que el para-xileno se usa en
la fabricacin de fibras de polister para ropa, adhesivos, pinturas, tintas,
herbicidas y recubrimientos, en tanto que el orto y meta xileno no tienen el
mismo uso.
Las frmulas de dichos compuestos son:

CH 3

CH 3

CH 3
CH 3

orto-xileno
orto-metil, tolueno b) para-xileno
Pe = 144C
para-metil, tolueno
Pe = 138.5C

CH 3
CH 3
c) meta-xileno
meta-metil, tolueno
Pe = 139.3C

Pe = punto de ebullicin.

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Los tres compuestos tienen el mismo nmero de tomos de carbono e

hidrgeno y por estar arreglados en distinta forma se les llama ismeros.
El punto de ebullicin de estos tres ismeros es tan parecido que la separacin
por destilacin slo puede lograrse en una torre de unos 60 metros de altura y
lo nico factible es separar el orto-xileno de los otros dos xilenos, que pueden
ser separados posteriormente por cristalizacin.
La siguiente fotografa muestra
a una persona con un equipo
de destilacin, conocido con el
nombre de alambique.

El alambique sirve para fermentar jugos de

caa de azcar, uva y maz, el fermentado
tiene aproximadamente 10 % de alcohol y en
una destilacin se obtiene una concentracin
hasta de 40%.
Decantacin.
La decantacin se emplea para separar partculas slidas que se encuentran
en un lquido y que por su mayor peso se sedimentan en el fondo del
recipiente.
Si se tiene una mezcla de arena y agua, sta se puede separar por
decantacin de la siguiente manera:

Se deja reposar la mezcla hasta que sedimente el slido, despus se inclina lentamente el vaso pa

Sublimacin.
Una sustancia se sublima cuando pasa del estado slido al gaseoso, sin
pasar por el estado lquido, en este mtodo se requiere que uno de los
componentes sea sublimable, ejemplo vapores de CO 2, I2.

El siguiente dibujo muestra la

sublimacin y la cristalizacin
de los vapores de yodo sobre
el fondo del matraz.

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Extraccin con disolventes.

Esta tcnica se basa en la propiedad de
solubilidad pero con respecto a dos
disolventes distintos, se espera que una
de las sustancias presentes en la
muestra sea ms afn a uno de los
disolventes, en cuyo caso puede lograrse la separacin.
En una extraccin, la mezcla lquida que contiene la sustancia por separar y el
disolvente (insoluble en el otro lquido) se agita vigorosamente.
Se espera que la sustancia pase de la mezcla original al disolvente, con lo que
se separar del resto de los componentes no solubles en el disolvente.
Una extraccin siempre se favorece cuando se eleva la temperatura.
Un ejemplo que seala este proceso es la
preparacin de una infusin (t), en donde
ciertas sustancias aromticas son solubles
en agua.

Extracciones industriales.
Tanto el petrleo crudo como el gas que le acompaa contienen azufre en
forma de cido sulfhdrico (H2S), no es conveniente dejarlo all, pues si forma
parte de los combustibles domsticos e industriales al quemarse produce SO 2
que es un peligroso contaminante atmosfrico de acuerdo a la siguiente
reaccin:

La eliminacin del H2S se lleva a cabo en la industria por extraccin con diversos lquidos orgnic

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Cristalizacin.
La cristalizacin tambin se basa en la solubilidad, especficamente en el
cambio de sta con la temperatura.
Se sabe que la cantidad
de una sal que se
disuelve
en
agua
aumenta
cuando
se
incrementa la temperatura,
si esta disolucin caliente y saturada se enfra, la sal cristaliza.
Al disolver diferentes sustancias en un disolvente, cada una tiene su solubilidad
caracterstica, por lo que se puede cristalizar primero una y despus la otra
durante el enfriamiento, a esto se le conoce como separacin por
cristalizacin fraccionada.
Los compuestos de uso cotidiano que pueden usarse para la cristalizacin son
el azcar y la sal.

Investiga que procesos de cristalizacin se utilizan cotidianamente en el hogar

o en tus actividades normales y descrbelos.
Renete con tu equipo y comenta la tarea para que se exponga el resumen
correspondiente.

En equipo de 4 personas lee y comenta lo siguiente; despus elige a un

representante de equipo para que exponga el resumen correspondiente.
El azcar se obtiene de
diversos vegetales, entre ellos
la caa de azcar. El principal
edulcorante del jugo de la
caa de azcar es la
sacarosa, cuya estructura
qumica es:

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La sacarosa es un disacrido formado de dos anillos, uno de 6 carbonos

(glucosa) y otro de 5 carbonos (fructosa).
Por medio de procesos qumicos y biolgicos se hidroliza la sacarosa para
obtener glucosa y fructosa que se usan para fabricar jarabes.
El proceso de obtencin de azcar se inicia con la extraccin del jugo de caa
(por prensado), despus se clarifica adicionando hidrxido de calcio Ca(OH) 2,
enseguida se carbonata burbujeando CO 2, se filtra y finalmente el jugo se
concentra por evaporacin que al enfriarlo se provoca la cristalizacin del
soluto.
Actualmente los cristales ya no se separan por filtrado, sino basndose en una
centrifugacin en caliente, el azcar as obtenida se llama bruta o mascabado y
requiere una refinacin posterior para su consumo, que se hace por
tratamientos qumicos decolorndola con carbn o tierra de diatomeas.

1.2.4 Estados de agregacin de la materia.

1.2.4.1. Propiedades generales de los gases

Los gases se expanden uniformemente, pueden llenar cualquier recipiente, no

importa qu tan grande sea.
Se difunden rpidamente uno en otro.
Tienden a desplazarse hacia puntos con menor presin.
Ejercen presin sobre las paredes del recipiente que los contiene. La
presin aumenta con la temperatura, si el gas est contenido en un
recipiente rgido.
A presin constante, el volumen de un gas crece con la temperatura.
Se les puede comprimir por debajo de cierta temperatura, llamada
"temperatura crtica", despus de sta los gases se licuan.
Su densidad es pequea comparada con la de los slidos y los lquidos.

Lee detenidamente las siguientes dos lecturas: Inversin trmica y La

respiracin y elabora un resumen e indica la importancia de ello en nuestra
vida cotidiana.
Lectura No. 19: Inversin trmica.
Sin duda, la industrializacin y el avance tecnolgico han sido fuentes de
bienestar para la humanidad, no obstante, este beneficio se ha logrado bajo el
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esquema econmico del menor costo y esfuerzo, sin considerar que la

"modernidad" que representa, afecta al medio ambiente. La multiplicacin de
industrias y automviles, sin control de sus efectos negativos, ha originado la
contaminacin del medio ambiente, que pone en peligro la ecologa de nuestro
planeta.
La contaminacin y la inversin trmica son fenmenos cruciales en grandes
ciudades, la inversin trmica cobra dramtica importancia en la ciudad de
Mxico, tanto por el tamao de sta como por su conformacin geogrfica, ya
que se caracteriza por estar rodeada de montaas que impiden la libre
circulacin del aire contaminado.
Antes de que nos suceda algo similar a lo que ocurri en diciembre de 1952 en
Londres, cuando murieron alrededor de 4000 personas debido a una
prolongada inversin trmica, producto de la combustin excesiva de carbn
con alto contenido de azufre, conviene crear conciencia de la gravedad del
fenmeno.
Desde el punto de vista cientfico, la inversin trmica es fcil de entender.
Sabemos que el aire fro es ms denso que el caliente al igual que el hielo flota
en el agua, el aire ms denso (fro) tiende a bajar y ocupar el lugar del aire
menos denso (caliente), el cual tiende a subir. Sin embargo, cuando hablamos
de enormes masas de aire, este patrn puede alterarse y si algn fenmeno
atmosfrico origina que el aire fro circule por encima de una ciudad rodeada de
montaas, el rozamiento entre las dos masas originar la liberacin de calor
entre ambas y esto impide que los gases se diseminen, ocasionando el efecto
invernadero.
En la Ciudad de Mxico, las inversiones trmicas son muy frecuentes, al
amanecer, la zona de inversin de temperatura se encuentra muy cerca del
suelo y los contaminantes no son arrastrados por el aire y empiezan a
concentrarse, en situaciones normales, el calentamiento provocado por los
rayos del sol hace que el perfil de temperaturas se invierta y al elevarse la
temperatura despus del medio da, la situacin se normaliza, sin embargo en
das de invierno la capa superior de aire fro puede ser muy espesa o el sol
puede no proporcionar el calor suficiente para romper la inversin y sta
permanezca durante todo el da.
Si la inversin perdura durante varios das, la concentracin de contaminantes
(que alimentan el aire encerrado sobre la ciudad) pueden elevarse hasta
niveles peligrosos.
En Londres, bastaron seis das de inversin para provocar aquella tragedia de
1952, en Mxico, en lugar de cruzar los dedos para desear que una inversin
trmica no se prolongue tanto, lo que deberamos hacer es reducir
sustancialmente la emisin de contaminantes, ello hara disminuir, bajo nuestro
control, el riesgo de que una inversin prolongada sea de fatales
consecuencias.

22

23

Observa el amanecer desde fuera de tu ciudad y escribe tus conclusiones.

Lectura No. 20: La respiracin.

Nuestras clulas moriran de no ser porque la sangre les proporciona el
oxgeno que toma de los pulmones. Un adulto requiere unos 600 litros de
oxgeno al da y elimina unos 480 litros de CO2
Estos gases llegan a las clulas disueltos y unidos qumicamente en la sangre,
a la que ingresan en los alvolos pulmonares.
La concentracin de oxgeno y dixido de carbono en los pulmones cambia con
el proceso de respiracin, el aire inhalado contiene 21% (en peso) de O 2 y
0.04% de CO2 mientras que el exhalado lleva 16% de O2 y 4.5% de CO2.
En la inhalacin aumenta el volumen de la cavidad torxica, por lo que la
presin disminuye (ley de Boyle), por ello entra el aire externo a los pulmones,
hasta que la presin del interior se iguala a la exterior; al exhalar ocurre el
proceso inverso, debido a un aumento en la presin pulmonar.
Como la solubilidad del oxgeno en la sangre es pequea, existen molculas
(hemoglobina) con las que este se enlaza qumicamente y sirven de vehculo
al oxgeno para transportarlo a todas las clulas del cuerpo.
La hemoglobina oxigenada contiene tomos de hierro, por eso, este elemento
no debe faltar en nuestra dieta, en 100 mL de sangre se tienen unos 15 g de
hemoglobina, capaces de transportar unos 20 mL de oxgeno.
El paso del oxgeno del aire alveolar a la sangre y el CO 2 en sentido inverso,
ocurren gracias a una diferencia en las presiones parciales de cada uno de
ellos.
Alvolos
Red de capilares del alvolo

Capilares sanguneos pulmonares.

23

24

La sangre viaja por delgados capilares cuya rea total de contacto con la
membrana alveolar es de aproximadamente 70 metros cuadrados. Los gases
de la sangre son intercambiados con los pulmonares mediante el fenmeno de
difusin, la sangre fluye por estos capilares a razn de 5 litros/minuto cuando el
cuerpo est en reposo y alrededor de 25 litros/minuto en periodos de ejercicio
intenso.
Presiones parciales del O2 y del CO2 en el alvolo.
La sangre venosa que regresa a los pulmones ha perdido oxgeno, y su presin
parcial es de slo 40 torr, como la presin parcial de O 2 en el alvolo es mayor
a 100 torr, ste pasa a la sangre, la que se convierte en sangre arterial, rica en
oxgeno; por el contrario, la presin parcial de CO 2 en la sangre es mayor que
en el alvolo (46 torr y 40 torr, respectivamente), as que este gas se libera
hacia el pulmn.

1.2.4.2. Lquidos
Propiedades generales de los lquidos.
La materia lquida no tiene forma definida, pero s un volumen determinado, en
pequeas porciones, adquiere forma de gotas.
Los lquidos son incompresibles a presiones moderadas, por lo general, se
expanden con el calentamiento y se contraen con el enfriamiento; sin embargo,
estas manifestaciones son mucho menos notables que en los gases.
Los lquidos miscibles se difunden unos en otros, pero a velocidades
notablemente menores que las del estado gaseoso, existen lquidos
inmiscibles, lo cual no ocurre con los gases.
Cuando se eleva la temperatura y se proporciona el calor suficiente se presenta
la evaporacin y si la temperatura se reduce, se elimina el calor necesario y se
convierten los lquidos en slidos.

1.2.4.3 Propiedades generales de los slidos

Los slidos son incompresibles y no fluyen, se difunden unos en otros a una
velocidad mucho menor que los lquidos o los gases.
Al aumentar la temperatura se convierten en lquidos, en algunos casos pasan
directamente al estado gaseoso (sublimacin).
Algunos slidos son de apariencia cristalina, mientras que otros carecen de
forma regular, por lo que se les llama slidos amorfos.

24

25

1.2.4.4 Plasma... un cuarto estado de la materia?

El aumento de la temperatura transforma un slido en lquido o un lquido en
gas y el calentamiento de un gas no puede transformarlo en un cuarto estado
de la materia?. La respuesta es: si, lo transforma en plasma.
Un renombrado qumico Irving Langmuir, laboraba en el Instituto Stevens
cuando fue invitado a trabajar durante sus vacaciones en la compaa General
Electric, encontr un grupo de investigacin que buscaba la manera de
prolongar la vida de las lmparas incandescentes, quince aos ms tarde
Langmuir permaneca en esa compaa estudiando el comportamiento de los
gases calientes.
En la dcada de los 30, despus de observar las extraordinarias propiedades
de estos sistemas, llenos de partculas cargadas, los denomin plasmas.
Cuando un gas se calienta a temperaturas cercanas a los 10 000 grados
centgrados, la energa cintica de las molculas aumenta lo suficiente para
que, al vibrar y chocar, las molculas se rompan en tomos. Y a temperaturas
ms altas, los electrones se separan de los tomos (ionizacin) y la sustancia
se convierte en una mezcla de electrones e iones positivos, formando un
plasma altamente ionizado.
As pues, se llama plasma a este tipo de mezcla de tomos y fragmentos
de tomos, un plasma se puede describir como un gas conductor ionizado a
alta temperatura, que en promedio es elctricamente neutro.
Obtener un gas muy dbilmente ionizado no es difcil, se logra
momentneamente, en el fuego o en las lmparas incandescentes de vapor de
mercurio, de nen o de sodio, sin embargo, se requiere una enorme cantidad
de energa para producir un plasma.
Los "plasmas fros" se producen a temperaturas de 50 000 a 100 000 grados
kelvin; los "plasmas calientes", (material de que estn constituidas las
estrellas), se mantienen a una temperatura entre diez y cien millones de grados
Kelvin. As, aunque en la Tierra no abundan los plasmas y la aurora boreal es
una manifestacin terrestre de un plasma, ms del 99% de la materia del
universo se encuentra en este cuarto estado.
Varias son las aplicaciones que se estn desarrollando para los plasmas, por
una parte, a esas temperaturas puede ocurrir la fusin de los ncleos atmicos,
como sucede en las estrellas.
El control de este proceso abrira las puertas a una fuente inagotable de
energa.
Los plasmas son materia con carga elctrica y su interaccin con campos
magnticos puede ayudar a generar energa elctrica, conocida como:
potencia magnetohidrodinmica.
25

26

La ionosfera terrestre es un plasma fro y dbil ubicado a ms de 60 Km de altura, donde la ioniza

En resumen los cuatro estados de la materia son:

ESTADO
Slido
Lquido
Gaseoso
Plasma

DEFINICIN
Rgido, tiene forma
y volumen fijos
Tiene volumen definido pero
toma la forma del recipiente que
lo contiene.
No tiene ni volumen ni forma fija,
toma la forma y volumen del
recipiente que lo contiene.
No tiene ni volumen ni forma fija.

EJEMPLOS
Cubo de hielo, diamante,
barra de hierro
Gasolina, agua,
alcohol, sangre
Aire, helio, oxgeno
Aurora boreal, sol

Premisas del modelo cintico-molecular

1. Toda la materia est constituida por pequeas partculas llamadas
molculas.
2. Las molculas se encuentran en continuo movimiento al azar y su energa en
movimiento determina la temperatura del cuerpo.
3. Las molculas pueden interactuar entre s con fuerzas de mayor o menor
intensidad.

Para los gases

4. La distancia entre molculas es muy grande comparada con sus
dimensiones, debido a ello, las fuerzas intermoleculares son despreciables.
5. Las colisiones entre molculas y las paredes del recipiente son elsticas.
Para los lquidos

26

27

6. La distancia entre molculas es pequea, pero stas no ocupan posiciones

definidas y existen fuerzas intermoleculares de atraccin que son
responsables de la estructura de los lquidos.
Para los slidos
7. Las molculas se encuentran cercanas entre s, las fuerzas de atraccin
frecuentemente originan arreglos ordenados, los movimientos moleculares
estn sumamente restringidos y consisten primordialmente en vibraciones
alrededor de puntos fijos.

1.2.4.5 Cambios de estado

Lee el siguiente texto y en equipo de 4 personas elaboren un resumen, el cual

ser presentado al grupo por un representante.
Lectura No. 23: Cambios de estado.
Muchas propiedades importantes de los lquidos y de los slidos se relacionan
por la facilidad con que cambian de un estado a otro. Todos hemos visto
ejemplos de tales cambios: el agua que queda en un vaso durante varios das
se evapora, un cubo de hielo que se deja al medio ambiente se funde
rpidamente, el CO2 slido ("hielo seco") se sublima a la temperatura ambiente.
En general, cualquier estado de la materia puede cambiar a otros estados, es
decir slido, lquido y gaseoso.
Estos cambios se llaman cambios de fase, transiciones de fase simplemente
cambios de estado.
Los cambios de estado de las sustancias puras determinan las constantes
fsicas como el punto de fusin y ebullicin, que son especficos para cada
sustancia.
Cada cambio de estado, se acompaa de un cambio en la energa del sistema,
cuando se cambia de un estado a otro, se debe suministrar o eliminar energa
para vencer las fuerzas intermoleculares, por ejemplo: se requiere energa para
fundir un slido, las fuerzas de atraccin que mantienen unidas a las partculas
en posiciones fijas en el slido se deben superar para pasar a la forma lquida.
gas
evaporacin

condensacin
27

28

sublimacin

lquido
fusin

Deposicin

congelacin
slido
energa del sistema

Del mismo modo, la evaporacin requiere energa para vencer las fuerzas de
atraccin que mantienen a las partculas cercanas unas a otras en un lquido y
de este modo formar un gas.
La sublimacin tambin requiere energa externa y en la medida que aumenta
la energa de las fuerzas intermoleculares, aumenta la energa que se requiere
para un cambio de estado.
El proceso de fusin de un slido tambin se llama licuefaccin, la entalpa
asociada con un slido que se licua se denomina entalpa de fusin o calor de
fusin; el calor de fusin del hielo es 6.01 KJ/mol.
El calor necesario para la evaporacin de un lquido se llama calor de
evaporacin (o entalpa de evaporacin); el calor de evaporacin del agua es
de 40.67 KJ/mol.
Observe que el calor de fusin es ms pequeo que el de evaporacin, es
decir, se necesita menos energa para permitir que las partculas se muevan sin
alejarse a que se separen totalmente.
El efecto de enfriamiento que acompaa a la evaporacin, se observa cuando
salimos de una alberca, a medida que el agua se evapora de nuestra piel,
nuestro cuerpo elimina calor (y por lo tanto tiritamos) La evaporacin del agua
por medio de la transpiracin es importante para conservar nuestro cuerpo
fresco en los das clidos y durante el ejercicio extenuante.
El funcionamiento de un refrigerador se basa en el enfriamiento que acompaa
a la evaporacin, su mecanismo contiene un gas confinado (usualmente fren
CCI2F2, diclorodifluorometano) que puede ser licuado cuando se aumenta la
presin, el fren absorbe calor al evaporarse, enfriando el interior del
refrigerador, el vapor de fren se recicla a un compresor, donde se licua
nuevamente.
Ya que la fusin, evaporacin y sublimacin, son procesos endotrmicos, los
procesos inversos (congelacin, condensacin y deposicin) son exotrmicos,
esta es la razn por la que, el vapor puede causar quemaduras severas,
cuando el vapor entra en contacto con la piel, se condensa y libera una
cantidad considerable de calor. A continuacin se presenta un diagrama global
sobre los cambios de estado:
28

29

Deposicin

Vaporizacin
evaporacin

Fusin

slido

lquido
Congelacin
solidificacin

Gaseoso
Condensacin
licuefaccin

Sublimacin

Se acostumbra clasificar el cambio en tres categoras, a pesar de que la

frontera entre ellos es ciertamente difusa:
1) Cambios fsicos: cuando se cambia la forma, el tamao el estado de
movimiento o el estado de agregacin, la energa implicada generalmente
es pequea.
2) Cambios qumicos: cuando se obtiene una nueva sustancia con
propiedades distintas, la energa desprendida o absorbida es mayor que en
el caso del cambio fsico.
3) Cambios nucleares: cuando se modifica la constitucin de un ncleo, es
muy frecuente que un elemento se transforme en otro; la cantidad de
energa implicada es enorme.
obstante, nunca hemos visto que en forma natural un xido d lugar a un
brillante metal y oxgeno gaseoso.

29

30

2.1.1 El tomo
Leer la lectura De Demcrito al neutrino y Modelos atmicos, elabora una lnea del
tiempo y expnganlo frente al grupo por un representante del equipo.

Lectura No. 25: De Demcrito al neutrino.

(460-370 a.c.)

Hace ms de 2,400 aos Demcrito de Abdera intuy que el mundo deba estar
formado por simples y minsculos granos de materia primordial a los que dio el
nombre de tomos, que en griego quiere decir indivisibles. Cada uno sera
distinto segn la sustancia a la que permaneciera. Hasta ah el filsofo tena
razn. Lo malo que a la hora de explicar las diferencias entre unas partculas y
otras, pec de ingenuidad: los tomos del agua seran suaves y redondos; los
del fuego estaran cubiertos de espinas y los de la tierra tendran arrugas.
Su revolucionaria teora tuvo que luchar con la fama y autoridad del gran
maestro Aristteles, quien postulaba la existencia de una materia primigenia
que exista tan solo potencialmente hasta que se manifestaba en los cuatro
elementos que componan todos los seres y objetos: agua, tierra, aire y fuego.
Durante siglos, los alquimistas que jams creyeron en el tomo, se empearon
en buscar dicha materia prima sin ningn xito.
Tuvieron que pasar muchos aos para que en 1803, el qumico ingls John
Dalton desempolvara el viejo trmino acuado por Demcrito. Segn su teora,
la materia se poda dividir en dos grandes grupos: el de los elementos y el de
los compuestos. Los primeros seran unidades simples o fundamentales, de las
que existira un nmero reducido (hasta ahora se han descubierto 112
elementos) a los que denomin tomos, en homenaje al pensador griego. Los
segundos seran como combinaciones de los primeros que de acuerdo con
ciertas reglas, daran lugar a estructuras ms complejas denominadas
molculas. Acababa de poner las bases de la fsica de partculas. Ya en las
postrimeras del siglo, en 1891, el fsico ingls J. J. Thomson iba a dar sin
pretenderlo, con una nueva clave de la composicin de la materia. Mientras
estudiaba la naturaleza de los rayos catdicos, observ que stos estaban
formados por enormes cantidades de pequeas partculas de electricidad
30

31

negativa. La existencia de dichos corpsculos, los electrones, haba sido

predicha por el fsico irlands Stoney, pero Thomson fue el primero en aislar
uno de ellos que result tener una masa 1,836 veces menor que la del tomo
del hidrgeno, el menor de todos.
As que el tomo ya no poda ser la partcula ms pequea; ni tan siquiera era
indivisible. El hecho de que el electrn formara parte de l, planteaba una
cuestin de fondo: cmo se conformaba la estructura del tomo? La primera
gran aproximacin al concepto actual se debe a Ernest Rutherford, un fsico de
la Universidad de Manchester que en 1911 propuso un modelo prcticamente
calcado del Sistema Solar: el tomo estara formado por un ncleo central con
carga positiva, en el que se concentrara casi toda la masa y alrededor del cual
girara los electrones en rbitas concntricas como lo haran los planetas. Esta
teora fue plenamente confirmada por el fsico dans Niels Bohr.
Ahora bien, si se haba descubierto una partcula ms pequea que la del
tomo, bien pudieran existir otras caractersticas similares. En 1914, el propio
Rutherford dio con el protn, mucho mayor que el electrn pero an menor que
el tomo. Tambin posea carga elctrica, aunque en este caso de carga
positiva. El ingls James Chadwick remat la terna al descubrir en 1932 el
neutrn, que junto con el protn forma el ncleo atmico.
La familia pareca estar completa. Pero las investigaciones realizadas en los
aos treinta sobre la desintegracin radiactiva, en particular el estudio de la
desintegracin beta (mediante la cual un ncleo atmico se transforma
espontneamente en otro, emitiendo partculas beta o bien capturando un
electrn) iban a introducir un nuevo y misterioso elemento. De las mediciones y
observaciones llevadas a cabo en los laboratorios pareca deducirse que
durante el proceso de desintegracin nuclear desapareca una pequea
cantidad de energa, algo que segn la fsica es imposible, pues la energa ni
se crea ni se destruye, solo se transforma.
La hiptesis propuesta en 1931 por el fsico austriaco Wolfgang Pauli ms bien
pareca una solucin de compromiso, aunque fue aceptada por un mal menor.
Este cientfico sospecho que durante la desintegracin, adems de las
partculas ya conocidas, el ncleo atmico deba expulsar una nueva partcula
ignorada portadora de energa que faltaba. Este nuevo miembro del clan, que
no tendra carga elctrica ni prcticamente masa, fue bautizado por el fsico
italiano Enrico Fermi con el nombre de neutrino, que significa pequea cosa
natural. Pauli estaba en lo cierto, pero no fue fcil comprobarlo. El neutrino
esquiv una y otra vez los intentos de los fsicos por atraparlo, ya que apenas
interacciona con la materia; puede atravesar la Tierra sin tropezar con nada.
Los fsicos se plantearon incluso modificar el principio de la conservacin de la
energa. Pero en 1956, Clyde L. Cowan y Frederick Reines lograron capturarlo
en las emanaciones de un reactor nuclear.
Con la propuesta de Pauli haba quedado, pues resuelta la estructura atmica,
que estara integrada por cuatro tipos de partculas: electrn, protn, neutrn y
neutrino; consideradas por mucho tiempo como fundamentales. Pero las aguas
terminaran por desbordarse de nuevo. En los aos cincuenta y sesenta los
31

32

primeros aceleradores de partculas revelaron que estos elementos no estaban

solos en el mundo, sino que pertenecan a una nutrida familia conocida como
los hadrones. A mediado de los aos sesenta, el nmero de partculas
elementales se acercaba al centenar.

Modelos atmicos
Thomson propuso un modelo atmico, en el cual la carga positiva se pareca a
un budn con las cargas negativas uniformemente distribuidas, como lo estn
las pasas en el pan, su modelo se bas en los experimentos realizados con los
tubos de descarga de Crookes.

Perrin modific el modelo de Thomson sugiriendo que las cargas negativas se

encuentran en la parte externa del budn que es positivo. En 1911 Rutherford
propuso un modelo atmico, segn su experimento, que consisti en
bombardear una lmina delgada de oro con partculas alfa, donde observ que
algunas atravesaban fcilmente, otras rebotaban y el resto se desviaban, lo
que permiti suponer que el tomo tiene un ncleo macizo y un espacio vaco,
en el ncleo se encuentran el protn y el neutrn, en el espacio vaco los
electrones, describiendo diferentes trayectorias sin poder definirlas; esto le
permiti hacer una analoga con el sistema solar, donde el centro del tomo era
el Sol y los electrones los planetas, por lo que este modelo se conoce como el
planetario.

Bohr aprovecha las ideas de Planck referentes al estudio de la distribucin

energtica de la radiacin del cuerpo negro, para introducir el concepto de
cuantizacin energtica. A fin de que, las rbitas circulares fuesen estables y
que concordaran con los espectros de emisin, para los cuales Rydberg ya
haba encontrado una expresin matemtica emprica en la que apareca un
parmetro n con valores positivos.

32

33

Niels Bohr (1885 1962) cientfico dans, ampli el concepto del modelo de
Rutherford, estableciendo un nuevo modelo para el cual introdujo los siguientes
postulados:
1 En el tomo existen rbitas en las cuales giran los electrones, las rbitas son
circulares, concntricas, de radios diferentes y bien definidas. A cada rbita se le
asign un nmero consecutivo a partir de la rbita ms cercana al ncleo.
A este nmero actualmente se le llama nmero cuntico principal y se
representa con la letra n, la cual toma los valores: 1, 2, 3, 4,
El siguiente dibujo representa el modelo atmico de Bohr

2 La rbita ms cercana al ncleo corresponde al estado ms estable del tomo, si un

tomo recibe energa, el electrn puede saltar a otra rbita ms lejana, la rbita
ms lejana del ncleo tiene una mayor energa.
3

La absorcin o emisin de energa por el tomo, se produce exclusivamente cuando

el electrn salta de una rbita a otra, la diferencia de energa entre los estados
inicial y final en vez de ser emitida en forma continua, se emite en pequeos
paquetes o cuantos de energa radiante llamados fotones.

Sommerfield modific el modelo de Bohr, de acuerdo a la Teora de la Relatividad de

Albert Eisntein y, aunque mejor el modelo, no explic los fenmenos electrnicos que
33

34

en aquella poca parecan indescifrables. En las ecuaciones de Sommerfield aparecen

dos parmetros con caractersticas de nmeros enteros que son n y l, el modelo de
Sommerfield indica que las rbitas son circulares y elpticas como se ve en la siguiente
figura:

M L K

De Broglie, al descifrar un rayo de electrones en la misma forma en que se difracta un

rayo de sol para formar el arco iris, propuso que la luz tiene propiedades de partcula y
de onda, dando lugar al movimiento de la mecnica ondulatoria. El electrn, al igual
que las formas de energa de radiacin como los fotones (cuantos de energa luminosa)
como partcula son materia y como onda son energa, relacionando as el modelo de
Bohr y las teoras de Einstein y Planck, para explicar la dualidad de onda-partcula de la
materia.

Para ilustrar lo anterior: un lpiz (una masa) ocupa un lugar en el espacio; la luz que
emite una lmpara incandescente (energa), no ocupa un lugar en el espacio pero
existe en todo el espacio. De esta manera, el electrn al comportarse no como onda
(energa) existir en el espacio (volumen) que rodea al ncleo y no coma capas como
lo indic Bohr. Cabe aclarar que estas propiedades son importantes solo para cuerpos
muy pequeos como electrones, protones, etc., y a muy alta velocidad.

Schdinger utiliz las ideas de De Broglie para elaborar una ecuacin matemtica con
los parmetros ya conocidos y uno ms que l nombr nmero cuntico m y que est
relacionado al impulso, que permiti describir el movimiento de un electrn. Con esta
ecuacin es posible determinar la probabilidad de encontrar un electrn en cierto punto
en un tiempo dado, mediante el clculo de la mayor probabilidad de encontrar un
electrn a una determinada distancia del ncleo.
34

35

Para el hidrgeno que tiene un solo electrn, la ecuacin de onda calcul la mayor
probabilidad de encontrar un electrn a una distancia determinada; este valor result ser
igual al radio atmico del tomo del mismo elemento calculado por Bohr.

Heisenberg, al mismo tiempo que Schdinger, con base de las ideas de Max Planck y
de De Broglie, pero con el empleo de matemticas distintas a las aplicadas por
Schdinger -lgebra de matrices- establece el Principio de incertidumbre que nos
explica por qu no se puede describir la trayectoria exacta del electrn en una reginenergtica y que slo debemos conformarnos con tener una idea bastante aproximada
de la regin-energtica de manifestacin probabilstica electrnica (abreviado es,
reempe), nombre actual que se conoce como orbital, que comprende los conceptos de
Bohr-Sommerfield.

Pauli proporcion el principio de orden necesario para que los resultados obtenidos por
Bohr, Schdinger y Heisenberg estuviesen en concordancia con los hechos innegables
expresados en las clasificaciones peridicas de los elementos de Mendeleiev y de
Moseley.

En el fondo, los trabajos de Schdinger y de Heisenberg coinciden, y con ellos nace la

mecnica ondulatoria y la mecnica cuntica.

Dirac y Jordan son los que ampliaron los conocimientos previos de la mecnica
ondulatoria incorporando bases de la teora general de la relatividad de Albert Einstein,
y precisamente de sus ecuaciones es donde aparece el cuarto parmetro con
caractersticas cunticas denominado s, adems de los ya conocidos: n, l y m.

Lectura No. 27: El nacimiento de la Teora Cuntica.

Los electrones son los portadores de carga negativa. Todos los objetos cargados
negativamente tienen un cierto nmero de electrones en exceso y de manera similar los
cargados positivamente tienen cierta deficiencia de electrones, por lo que, la carga de
cualquier objeto siempre es un mltiplo de la carga electrnica, a los que se le llama
cuantizacin de la carga.

35

36

La ecuacin que se utiliza para representar la cuantizacin de la carga es:

q = Ne

Donde:N = es un nmero entero

e = la carga del electrn y
q = es la carga del objeto.

La palabra cuantizacin viene de quantum que se refiere a cantidad elemental,

entonces e corresponde a un quantum (o cuanto) de carga elctrica. En todo proceso
de trasferencia de carga, el cuanto fundamental corresponde a la carga del electrn.

Seguramente has observado que cuando pones la mano cerca de un cuerpo caliente
sientes que el calor se transmite, lo que sucede es que despide rayos infrarrojos y si el
cuerpo est a ms alta temperatura, ste se pone al rojo, como las brasas en una
hoguera, lo cual quiere decir que emite luz de ese color y si la temperatura sube an
ms, el cuerpo se pone incandescente y emite luz blanca como el filamento de un foco.

En
lo

1900, Max Planck logr dar una explicacin despus de que los cientficos
intentaron durante 40 aos, pero tuvo que proponer algo totalmente
nuevo y dijo que: los cuerpos del microcosmos (electrones, nucleones,
tomos, molculas) absorben y emiten luz de manera discontinua.
Pero, qu quiere decir esto?, hasta estas fechas se pensaba que la
energa poda transmitirse en cualquier cantidad, por pequea que
fuese, por ejemplo, al balancearse un pndulo, se va frenando la
friccin del aire en forma continua; cuando se aplica el freno de un automvil, tambin
se detiene gradualmente y va pasando por todas las velocidades intermedias hasta el
reposo.

Planck lleg a la conclusin de que esto no ocurra a nivel atmico, ya que los
electrones absorben o emiten luz en pequeos paquetes de energa, que llam cuantos
de energa. Esta palabra viene del latn quantum, que se entiende como cantidad
elemental.

Por eso se conoce a la contribucin de Planck como teora cuntica o teora de los
cuantos.

36

37

Al igual que una escalera, solo puede subirse de peldao en peldao, Planck encontr
que los intercambios de energa en la naturaleza ocurren tambin por peldaos.

As, de la misma manera, como la carga de un cuerpo puede variar segn gane o pierde
electrones (cuantos de energa), la energa de un objeto solo puede variar en magnitudes
fijas, los cuantos energticos. Estos cuantos de energa son tan pequeos que el
intercambio de energa en los objetos grandes parece continuo. Es como si nos pidieran
pesar un kilogramo exacto de arena, los gramos son tan pequeos que podemos lograrlo
con gran precisin; sin embargo, no ser fcil pesar un kilogramo exacto de canicas,
pues al poner la ltima canica seguramente nos pasaremos algunos gramos, lo mismo
sucede cuando se nos pide un kilogramo de ladrillo, una pila de ladrillos siempre pesa
un nmero entero de veces el peso de un ladrillo y no ser posible obtener con precisin
un kilogramo de alguno.

Planck pudo calcular con la mnima cantidad de energa luminosa que puede absorber o
emitir un cuerpo, depende de la frecuencia de la luz que emite o absorbe y lo represent
con la siguiente ecuacin:

E=h
Donde:
E = es la energa del cuerpo en unidades de Joules.
h = la constante de Planck, que vale 6.62x10-34 Joules/s.
= es la frecuencia de la radiacin medida en oscilaciones/s.

La magnitud tan pequea de la constante de Planck es la responsable de que los

fenmenos solo se observen en los sistemas atmicos.

Concepto de tomo.
El tomo es la partcula ms pequea que posee las propiedades del elemento
al que pertenece y se conserva indivisible en una reaccin qumica excepto en
las reacciones nucleares. El dimetro de un tomo mide dcimas de
nanmetros; es decir, si se alinearan 10 millones de tomos, formara una
lnea de un milmetro de longitud.

37

38

Grecia, la cuna de la ciencia no queda al margen de la historia, las

aportaciones a la qumica las hicieron Leucipo y Demcrito, antiguos filsofos
que hablaron de tomos invisibles, indivisibles e indestructibles, sus
argumentos se fundaban en la necesidad de establecer un lmite a una
hipottica divisin de la materia. Esta hiptesis del atomismo fue en su tiempo
la verdad a medias ms fructfera que surgiera en la Grecia antigua y que
tuviera una duracin de ms de veinte siglos. Posteriormente Dalton afirm
que:

Toda la materia est formada por partculas extraordinariamente diminutas

llamadas tomos.
Todos los tomos de cualquier elemento son semejantes entre s,
particularmente en peso, pero diferentes de todos los dems elementos.
Los fenmenos qumicos son cambios en las combinaciones de los tomos
entre s.
Los tomos permanecen indivisibles incluso en la reaccin qumica ms
violenta.

A estas afirmaciones se les conoce como postulados de Dalton.

Los tomos estn constituidos de materia, poseen un minsculos ncleo
formado por protones y neutrones (es la parte ms pesada del tomo), el cual
est rodeado de electrones que giran a grandes velocidades.

Ncleo:
Protones y Neutrones

Electrones

2.1.2 Protn, electrn y neutrn

Los electrones son partculas subatmicas que tienen carga negativa. La cantidad de
carga en un electrn fue obtenida por Robert Andrew Millikan (1868-1953), pero la
definicin real de electrn fue hecha por Joseph John Thomson (1856-1940), al
encontrar la relacin entre la carga y la masa del electrn, es decir, e-/m, la masa del
electrn encontrada por Thomson fue de 9.11x10-28 kg.

Los protones son partculas subatmicas que forman parte del ncleo y tienen carga
positiva, cuya masa es de 1.673x10 -24 kg. El nmero de protones es igual al nmero
atmico.

El nmero de electrones (e) es igual al nmero de protones (p+), por lo que el tomo
es elctricamente neutro.
38

39

Los neutrones son partculas subatmicas que carecen de carga elctrica y se encuentran
en el ncleo con los protones, su masa es semejante a la del protn, es decir, de
1.673x10 -24 kg. La suma de protones y neutrones es el nmero de masa.
1.3 CLCULO DE NMERO DE ELECTRONES, PROTONES Y NEUTRONES.
Las partculas fundamentales nos permiten conocer:
Nmero Atmico: Se define como el nmero de protones localizados en el ncleo del tomo.
La designacin de nmero atmico la realiz Moseley, quien propuso el orden de los elementos
en la tabla peridica en base a los nmeros atmicos.
El nmero atmico tambin nos marca la cantidad de electrones para que el tomo sea
elctricamente neutro.
Nmero atmico (Z) = Nmero de electrones= Nmero de protones
Nmero de masa (A): Debido a que la masa del electrn es muy pequea y se encuentra
exclusivamente en el ncleo de ste, podemos decir que la suma de protones y neutrones de
un ncleo atmico nos da el nmero de masa. Este es un nmero y no est reportado en la
tabla peridica, pero es posible determinarlo usando la masa o peso atmico aproximando el
valor de ste al nmero entero inmediato superior o inferior segn sea el caso.
Ejemplo: calcular el valor de las subpartculas atmicas del sodio.
Masa atmica del sodio (Na) = 22.9= 23
Nmero atmico del Na = 11
Electrn = Protn = 11
Neutrn = 23 -11 = 12
Masa atmica: Es el promedio de las masas isotpicas que de ese elemento existen en la
naturaleza.
ISTOPOS
Existen en la naturaleza muchos elementos, sin embargo, todos los tomos no tienen el mismo
nmero de neutrones, por ejemplo algunos tomos de cloro tienen 18 neutrones y otros tienen
20, por tal razn estos tomos de cloro no tienen la misma masa. Los tomos de un elemento
que tienen diferentes masas atmicas se llaman istopos.
El hidrgeno tiene 3 istopos: el deuterio (nmero de masa 2), el protio (nmero de masa 1) y
el tritio, que es el ms escaso con nmero de masa de 3 y que adems, es radiactivo.

Los istopos radiactivos tienen amplio campo de aplicacin en la medicina para el tratamiento
de tumores, pero las radiaciones pueden daar las clulas de los seres vivos y a partir de
ciertas dosis pueden accionar tumores malignos y mutaciones genticas.
La siguiente tabla nos muestra algunos istopos naturales.
Istopo

Masa (uma)

Abundancia (%)

Istopo

Masa (uma)

Abundancia
(%)

1.0078

99.985

35

Cl

34.9688

75.77

2.014

0.015

37

Cl

36.9659

24.23

20.0

63

Cu

62.9296

69.20

H
H

10

10.0129

39

40

11

12

11.0093

80.0

65

Cu

64.9278

30.80

12.0

98.89

79

Br

87.9183

50.69

Br

80.9163

49.31

13

13.0

1.11

81

24

23.985

78.99

84

Sr

83.9134

0.50

25

24.9858

10.0

87

Sr

86.9089

7.0

11.01

88

Sr

87.9053

82.60

C
Mg
Mg

26

Mg

25.9826

En forma individual completa la siguiente tabla con los valores correctos en los espacios
vacos.
Tipo de
tomo

Nmero
atmico

Boro

Nm. de
masa

Istopo

Nmero de
protones

Nmero de
electrones

Nmero de
neutrones

11

Calcio
O178
Oxgeno

10
12

24
25

12

26

12
17

37

18
20

Los Nmeros Cunticos.

El modelo de Bohr es muy importante, porque explica la estabilidad del tomo,
introduce la idea de los estados de energa cuantizados para los electrones,
este modelo fue reemplazado por una nueva forma de visualizar los tomos,
denominada mecnica cuntica o mecnica ondulatoria.
El fsico austraco Erwin Schrdinger (1887-1961), consider al electrn como
si fuera una onda y desarroll una ecuacin matemtica para describir su
comportamiento, en cualquier punto del espacio alrededor del ncleo, adems,
incluye trminos para la energa total y energa potencial del electrn.
Para calcular la energa total y la energa potencial de un electrn, se utilizan
cuatro nmeros o parmetros conocidos como nmeros cunticos, estos
nmeros, en la ecuacin de Schrdinger sirven para describir el
comportamiento del electrn.
La solucin de la ecuacin de onda presentada por Schrdinger requiere el uso
de matemticas superiores y por lo tanto no se discutir en este texto.

40

41

El modelo cuntico dice:

a

El tomo est compuesto de un ncleo de carga positiva donde se

encuentra la mayor parte de la masa y una nube electrnica que lo rodea.

El ncleo est compuesto por protones, neutrones y otras partculas

subatmicas.

La nube electrnica se describe por los cuatro nmeros cunticos.

Los nmeros cunticos determinan los niveles energticos, los subniveles,

la orientacin, forma probable de los orbitales y el nmero de electrones
que ocupa cada orbital. Un orbital se define como la regin del espacio
donde existe la mayor probabilidad de encontrar un electrn (reempe):
regin de espacioenergtico de manifestacin probabilstica electrnica.

La descripcin del modelo utiliza, adems de una figura, una notacin para
su estructura, llamada configuracin electrnica cuntica que se basa en
los factores antes mencionados.
Como ejemplo, se tienen los modelos de la mecnica cuntica para los tomos
de hidrgeno y nen.

Los nmeros cunticos son n, l, m, s y tienen el siguiente significado:

n
l
m
s

Nmero cuntico espacio-energtico fundamental o principal.

Nmero cuntico por forma o secundario.
Nmero cuntico por orientaciones o magntico.
Nmero cuntico de spin o de giro.

Cada electrn en un tomo puede ser descrito por un conjunto nico de estos
cuatro nmeros.
Describiremos a continuacin cada nmero cuntico por separado:
Nmero cuntico principal n. Relaciona la magnitud de volumen ocupado
por la regin de espacio-energtico de manifestacin probabilstica electrnica
(reempe), donde se localizan los electrones, el parmetro n solo puede adquirir
valores enteros y positivos, en otras palabras, un electrn puede ocupar
41

42

solamente niveles energticos especficos que pueden ser 1, 2, 3, 4, 5, En

algunos textos, los niveles principales de energa se representan por las letras
K, L, M, N, O,
El nmero mximo de electrones en cada nivel, est determinado por la
frmula 2n2, por lo tanto, la poblacin electrnica mxima estar definida a
partir de ella. Por ejemplo, la siguiente tabla presenta para cada nivel el nmero
mximo de electrones y la manera en que se calculan.
Nivel n
1
2
3
4

Frmula
2 (1)2
2 (2)2
2 (3)2
2 (4)2

Electrones
2
8
18
32

El siguiente esquema nos muestra las energas relativas de los diferentes niveles
principales, indica adems el nmero mximo de electrones en cada nivel.

E
n
e
r
g

Relacin
entre la
energa y el
nmero

n=4

2(4)2 = 32

n=3

2(3)2 = 18

n=2

2(2)2 = 8

n=1

2(1)2 = 2

Numero cuntico secundario o subnivel l. Define la forma del orbital, es

decir, la regin del espacio con la mayor probabilidad de encontrar un electrn.
Los valores posibles para l, estn limitados por el valor de n; es decir, l puede
tomar valores enteros que van desde cero hasta n 1.
Por ejemplo, si n = 3, l puede tomar los valores de 0, 1 y 2.
En la siguiente tabla se presentan los diferentes valores de l par los niveles 1,
2, 3, 4 y 5.
n
l

1
0

2
0,1

3
0,1,2

4
0,1,2,3

5
0,1,2,3,4

El valor de l es representado generalmente por las letras s, p, d, f, g, h, i, ....

que son los nombre de los subniveles que corresponden a los valores de l, es
42

43

decir: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, respectivamente, como se muestra en la siguiente

tabla:
Valor de l

0
S

Nombre del
subnivel

1
p

2
d

3
F

4* . . .
g*. . .

Actualmente el valor de l = 3 satisface la distribucin de los electrones en

los elementos conocidos, pero en un futuro cuando se descubran ms
elementos el valor de l aumentar y por ende el de los orbitales.
Los datos experimentales demuestran que cada nivel de energa se divide en
subniveles en los que es probable encontrar el electrn.
Un Nivel de energa consiste en un cierto nmero de subniveles y cada
subnivel contiene un nmero determinado de orbitales
Por ejemplo, el primer nivel de energa consiste en un subnivel s que contiene
un orbital s, es decir:
1er. Nivel de energa

Subnivel s

El nmero de orbitales, se calcula con la siguiente expresin:

Nmero de orbitales = n2
Donde n es el nivel energtico.
El segundo nivel de energa est formado por un subnivel s y un subnivel p, el
primero tiene un orbital s y el segundo tres orbitales p.
Subnivel p
2do. Nivel de
energa

Subnivel s

El nivel 3 consiste de un subnivel s, que contiene un orbital s, un subnivel

p que contiene 3 orbitales p y un subnivel d que contiene 5 orbitales d,
como se muestra a continuacin:
Subnivel d
3er. Nivel
de energa

Subnivel p
43

44

Subnivel s

En la siguiente figura se representa un esquema general para el 3er. nivel.

d
p

d
p

d
p

Subnivel d
Subnivel p
Subnivel s

Ejemplo: Para el nivel n = 1, se tiene:

Nmero de orbitales = n2 = 12 = 1
El primer nivel de carga contiene un subnivel s

E
N
E
R
G
I
A

Nivel

1s

n=1

El segundo nivel de energa contiene subniveles s y p.

44

45

2p
E
N
E
R
G
I
A

Nivel
n=2
2s

El tercer nivel de energa contiene suniveles s, p y d.

3d
E
N
E
R
G
I
A

Nivel
3p
n=3
3s

El cuarto nivel de energa contiene los subniveles s, p, d y f.

4f
E
N
E
R
G
I
A

4d
Nivel
4p
n=4
45

46

4s

El orbital s es esfrico, est representado de la siguiente manera y acepta

como mximo 2 electrones:

El subnivel p acepta como mximo 6 electrones y se subdivide en tres

orbitales, es decir: px, py y pz; la forma del orbital py es la siguiente y en l se
encuentran 2 electrones:

Orbital py

El subnivel d acepta como mximo 10 electrones y se subdivide en 5 orbitales

que son: d(x2-y2), d(xz), d(z2), d(yz), d(xy), la forma del orbital d(xy) es:

Orbital d(xy)
acepta 2 electrones

46

47

El subnivel f acepta 14 electrones, se subdivide en 7 orbitales y se

representa como a continuacin se indica:

De lo anterior se concluye que para un nivel n = 4, se tiene un orbital s, 3

orbitales p, 5 orbitales d y 7 orbitales f , que sumados dan 16 orbitales, es
decir n2 = 16.
El nmero cuntico por orientacin o magntico m surge como una
necesidad para explicar el por qu los tomos colocados en un campo
magntico se excitan y se observan algunas lneas espectrales; estas lneas
demuestran que los orbitales de un mismo subnivel energtico tienen diferente
orientacin espacial, por lo que el tercer nmero cuntico m indica la
orientacin de un orbital en el espacio.
Cada valor de l da (2 l + 1) valores de m y estos ltimos pueden ir desde l a + l pasando por cero, por lo tanto tenemos que:
Si l = 0,1, (n 1) y n = 1, entonces l = 1 1 = 0
El valor de m es:

m = 2(l) + 1

m = 2(0) +1 = 1

Dado que m toma valores desde l hasta + l, entonces habr un solo valor de
m que ser m = 0 que corresponde al orbital s con dos electrones.
Si

n= 2
l = 0, 1 ya que l vara desde cero hasta (n 1), cuando = 0,
m = 0 que corresponde al orbital s con dos electrones; cuando l = 1, m
= 2() +1 = 2(1) +1 = 3

Dado que m toma valores desde l hasta + l, entonces habr tres valores para m, los
cuales m = 1, m = 0 y m = +1, que corresponden a los orbitales px, py y pz, cada uno son
dos electrones. Al sumarse estos ltimos, con los dos del orbital s, se obtiene un total
de 8 electrones en el segundo nivel. En resumen tenemos:

n = 2:
l = 0; m = 0
l = 1; m = -1, m = 0, m = +1

s = 2 e
p = 6 e
47

48

Total = 8 e
Si n = 3
l = 0,1, 2, ya que vara desde (n - 1)
cuando l = 2, m = 2(2) +1 = 5

Dado que m toma valores desde l hasta + l, entonces m tendr cinco valores que son
m = -2, m = -1, m = 0, m = +1 y m = +2, que corresponden a los 5 orbitales cada uno
con dos electrones. Al sumarse con los que se encuentran en l = 0 y l = 1, se obtiene un
total de18 electrones en el tercer nivel. En resumen tenemos:

n = 3:
l = 0; m = 0
l = 1; m = -1, m = 0, m = +1
l = 2; m = -2, m = -1, m = 0, m = +1, m = +2

s = 2 e
p = 6 e
d = 10 e
Total = 18 e

Si n = 4
l = 0,1, 2 y 3, ya que vara desde cero hasta (n 1)
cuando l = 3, m = 2(3) +1 = 7

Dado que m toma valores desde - l hasta + l, entonces m tendr valores que son 3, -2,
-1, 0, +1, +2 y +3, que corresponden a los 7 orbitales f cada uno con dos electrones.
Al sumarse con los que encuentran en l = 0, l = 1 y l = 2, se obtiene un total de 32
electrones para el cuarto nivel.

En resumen tenemos:

n = 4:
l = 0;
l = 1;
l = 2;
l = 3;

m=0
m = -1, m = 0, m = +1
m = -2, m = -1, m = 0, m = +1, m = +2
m = -3, m = -2, m = -1, m = 0,
m = +1, m = +2, m = + 3

s = 2 e
p = 6 e
d = 10 e
f = 14 e

48

49

Total = 32 e

Lo anterior descrito se puede resumir en la siguiente tabla:

Nivel de energa
n
Nmero de
subniveles
l=n
Nmero de
orbitales n2
Tipo y nmero de
orbitales
Nmero mximo
de electrones por
subnivel
Nmero mximo
de electrones por
nivel 2n2

16

s
1

s
1

p
3

s
1

p
3

d
5

s
1

p
3

6 10

6 10 14

18

d
5

f
7

32

Nmero cuntico spin o de giro s. Este nmero cuntico s expresa el

campo elctrico generado por el electrn al girar sobre su propio eje. El giro del
electrn se llama spin y solo puede tener dos direcciones, una en el sentido del
giro de las manecillas del reloj (+1/2) y la otra en sentido contrario (-1/2).

El cuarto nmero cuntico s indica la diferencia en spin o giro para los dos electrones
que ocupan un mismo orbital.

49

50

Al combinar todos los valores posibles de los cuatro nmeros cunticos se

obtiene la siguiente tabla cuntica de valores.

Tabla cuntica de valores

N
1

l
0

m
0

subnivel
1s

e2

0
1

0
-1 0 +1

2s
2p

0
1
2

0
-1 0 +1
-2 -1 0 +1 +2

3s
3p
3d

0
1
2
3

0
-1 0 +1
-2 -1 0 +1 +2
-3 -2 -1 0 +1 +2 +3

4s
4p
4d
4f

18

32

REGLA DE LAS DIAGONALES

Niveles

s
1

No. de
electrone
s

Subniveles

10

14

por nivel

(He)
2

1-2
1

10

(Ne)
8

3-4
2

5-10
3

50

51

18

(Ar)
18

13-18
5

11-12
4

36

21-30
7

(Kr)
32

19-20
6

31-36
8

54

39-48
10

57-71
13

(Xe)
32

37-38
9

49-54
11

86

72-80
14

89-102
17

(Rn)
18

81-86
15

55-56
12

103-112
18

7
8
87-88
16

113-118
19

Ejemplos:
a

13

Al

1 Se escribe la secuencia 1s, 2s, 2p,... siguiendo las flechas de la Regla de

las Diagonales. Para el boro sera:
1s, 2s, 2p
2 Se llenan los subniveles con la cantidad de electrones que acepta cada
orbital, hasta completar el total de electrones del nmero atmico del
elemento.
1s2, 2s2, 2p1

1s 2s
b

13

2px

2py 2pz

Al

1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p1

_ __ __
51

52

1s 2s 2px 2py 2pz 3s

c

20

3px 3py 3pz

Ca

1s2, 2s2, 2p6,3s2, 3p6, 4s2

1s 2s 2px 2py 2pz 3s 3px 3py 3pz 4s
Al aplicar la regla anterior a los elementos qumicos cuyos nmeros atmicos
son: 24, 29, 41, 42, 44, 45, 46, 47, 57, 58, 64, 78, 79, 89, 90, 91, 92, 93 y 96 no
cumplen con la regla, debido a que presentan situaciones en que algunos
subniveles estn medios llenos y otros medios vacos y no existen reglas
sencillas para predecir dichas anormalidades; por lo que se enlistan las
configuraciones electrnicas correspondientes, mismas que se han obtenido
por espectroscopa atmica.
Configuracin electrnica de los elementos que no cumplen la Regla de
las Diagonales (Aufbau).
Se seala con negritas los subndices donde los electrones no se acomodan
con forme a las diagonales.
Por ejemplo:
24

Cr

1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d4

Al estar desarrollando configuraciones electrnicas y diagramas energticos,

observamos una repetitividad laboriosa y a veces, casi siempre tediosa; en
esos casos es posible utilizar el kernel, que resulta ser una abreviatura de las
configuraciones electrnicas.

Configuracin electrnica abreviada.

El kernel es la configuracin electrnica abreviada de cualquier elemento,
partiendo del gas noble cuyo smbolo est cerrado en corchetes (que en la
tabla de la regla de las diagonales ya aparecen en los cuadros: 1, 3, 5, 8, 11 y
15) y enseguida los subniveles que completan la configuracin electrnica del
elemento en cuestin.
Gas noble
Nmero atmico
Secuencia de los subniveles
que se irn llenando despus
del gas noble

[He]
2
2s
2p

[Ne]
10
3s
3p

[Ar]
18
4s
3d
4p

[Kr]
36
5s
4d
5p

[Xe]
54
6s
4f
5d
6p

[Rn]
86
7s
5f
6d
7p
52

53

Para simplificar una configuracin electrnica o un diagrama energtico, se

debe partir del gas noble cuyo nmero de electrones o nmero atmico
sea inmediato inferior al tomo que se desea representar y completar el
llenado de los subniveles con los electrones faltantes, por ejemplo:
Para hacer la configuracin electrnica del sodio 11Na, se parte del nen ya que
es el inmediato inferior al 11 y despus se escriben los subniveles faltantes que
completarn la configuracin, es decir:
Na = [Ne] 3s1

11

Para la configuracin electrnica del boro 35Br, se busca el gas noble menor de
35 y de la tabla anterior se observa que el kriptn tiene 36 electrones y el argn
tiene 18, por lo que se toma ste ltimo como kernel y se completa la
configuracin, quedando de la siguiente manera:
35

Br = [Ar] 4s2, 3d10, 4p5

Y al ordenarla por niveles se obtiene la configuracin correspondiente:

35

Br = [Ar] 4s2, 4p5, 3d10

Electrn diferencial.
El electrn que se aade al ir de un elemento de menor a mayor nmero
atmico; en el procedimiento de Aufbau se llama electrn diferencial y es
el que hace que el comportamiento de un tomo sea diferente al del tomo que
se le antecede y precede.
El electrn diferencial se agrega en cada paso al orbital de ms baja energa
disponible, adems de que podemos encontrar sus cuatro nmeros cunticos
para observar con mayor claridad esa diferencia. As, por ejemplo, para el
hierro 26Fe:
Para el subnivel "p", primero se colocan los electrones (representados por una
flecha), apuntados hacia arriba.
Orbitales "p"
Luego, cuando se hallan llenado parcialmente se contina llenando flechas
hacia abajo hasta completar el total de electrones.
Orbitales "p"

53

54

Para encontrar los cuatro nmeros cunticos del electrn diferencial del hierro,
se hace lo siguiente:
a Se escribe la configuracin electrnica del elemento:
26

Fe: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d6

b Se obtiene el valor de n que est representado por el coeficiente del

subnivel donde se encuentran los ltimos electrones, en este caso n = 3.
Se determinan los valores de l, recordando que l vara desde 0 hasta n - 1,
por lo tanto ser: l = 0, 1 y 2.

d Se determina el valor de m, para ello se escribe el diagrama energtico del

subnivel "d" como sigue (parte final de la configuracin electrnica).
Su diagrama energtico es:

1s

2s

2px

2py

2pz

3s

3px

3py

3pz

4s

3d

3d

3d

3d

3d

Despus con la ayuda de la tabla cuntica se localiza la posicin del subnivel

3d correspondiente y enseguida la posicin del sexto electrn, recordando que
la distribucin se hace segn la energa ms baja (primero las flechas hacia
arriba y luego hacia abajo).
n
3

subniveles

Nmero de
electrnes
18

2
-2, -1, 0, +1, +2
3d

Orden de distribucin de
1 6 2 7 3 8 4 9 5 10
los electrones
Y al comparar la posicin del electrn diferencial con los valores de m se
obtiene el valor que es m = -2.
e Se observa finalmente si la flecha del electrn diferencial apunta
hacia arriba o hacia abajo considerando el criterio de que si es hacia arriba
es positivo y hacia abajo es negativo. En este caso, s = -1/2 porque es el
sexto electrn del subnivel d apunta hacia abajo.
Si comparamos los cuatro nmeros cunticos del hierro con los del cobalto
Co que es el elemento que le sigue tendremos:

27

a Se escribe la configuracin electrnica del elemento:

27

Co: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d7

b Se obtiene el valor de n que est representado por el coeficiente del

subnivel donde se encuentran los ltimos electrones, en este caso n = 3.

54

55

Se determinan los valores de l, recordando que l vara desde 0 hasta n - 1,

por lo tanto ser: l = 0, 1 y 2.

d Se determina el valor de m, para ello se escribe el diagrama energtico del

subnivel "d" como sigue (parte final de la configuracin electrnica).
Su diagrama energtico es:

1s

2s

2px

2py

2pz

3s

3px

3py

3pz

4s

3d

3d

3d

3d

3d

Despus con la ayuda de la tabla cuntica se localiza la posicin del subnivel

3d correspondiente y enseguida la posicin del sptimo electrn, recordando
que la distribucin se hace segn la energa ms baja (primero las flechas
hacia arriba y luego hacia abajo).
n
3

subniveles

2
-2, -1, 0, +1, +2
3d

Orden de distribucin de
1 6 2 7 3 8 4 9 5 10
los electrones

Nmero de
electrones
18

Y al comparar la posicin del electrn diferencial con los valores de m se

obtiene el valor que es m = -1.
e Se observa finalmente si la flecha del electrn diferencial apunta
hacia arriba o hacia abajo considerando el criterio de que si es hacia arriba
es positivo y hacia abajo es negativo. En este caso, s = -1/2 porque es el
sexto electrn del subnivel d apunta hacia abajo.
En conclusin, ningn electrn diferencial tendr sus cuatro nmeros cunticos
iguales y en consecuencia al ir agregando un electrn nuevo se generan
tomos con diferentes caractersticas.

2.3.1 Principio de Edificacin Progresiva de Aufbau,

Principio de Exclusin de Pauli y Principio de Mxima
Multiplicidad de Hund.
La distribucin de los electrones se hace siguiendo el Principio de Edificacin
Progresiva, el cual seala que cada nuevo electrn que se aade a un
tomo, entrar en el orbital disponible inmediato de menor energa, este
arreglo de orden de energa est dado por el orden de construccin de Aufbau,

55

56

debido a que al aumentar el nmero atmico, varan ligeramente las energas

relativas de los niveles como se observa en la siguiente grfica:
7p

Ene
R
g

2p
2s
1s

5d

3p
3s

3d
4s

4d
5s
4p

4f
5p

5f
6p

6d
7s

6s

Los subniveles pueden agruparse segn el orden de energas crecientes, y a

las grficas de construccin progresiva se obtiene el orden en que se
acomodan los electrones:
1s2,
2s2, 2p6,
3s2, 3p6,
4s2, 3d10, 4p6,
5s2, 4d10, 5p6,
6s2, 4f14, 5d10, 6p6,
7s2, 5f14, 6d10, 7p6

Principio de Exclusin de Pauli

El Principio de Exclusin de Pauli restringe la cantidad de electrones dentro
de un subnivel. Este principio dice: Dos electrones de un tomo dado no
pueden tener los mismos cuatro nmeros cunticos iguales (n, l, m y s).
Es decir, en un orbital en donde exista la desigualdad de los cuatro nmeros,
no puede haber dos electrones con el mismo spin sino dos electrones con spin
opuesto, es decir:
Orbita "s"
Orbital "s"

Esto no es posible que ocurra.

Es la forma correcta de aparear los electrones

Principio de mxima multiplicidad o Regla de Hund

56

57

El Principio de Mxima Multiplicidad o Regla de Hund establece que: "Los

electrones de un mismo subnivel tienden a ocupar orbitales vacos, antes
de aparearse con otro electrn". Esto quiere decir que cuando los electrones
estn en un subnivel, la situacin de energa ms baja ser el estado en el que
los electrones no comparten el mismo orbital, por ejemplo:
Orbitales "p"

Estado de energa ms alto.

Orbitales "p"

Estado de menor energa.

Donde cada cuadro representa un orbital y cada flecha un electrn, en el primer

caso los electrones estn en el mismo orbital y en el segundo caso los
electrones estn en dos orbitales.
En la siguiente tabla se pueden observar ejemplos de aplicacin de la regla de
Hund.
Diagrama de orbitales
1s
1H
2He
3Li
4Be
5B
6C
7N
8O
9F
10Ne

2s

2px

2py

2pz
1s1
1s2
1s2
1s2
1s2
1s2
1s2
1s2
1s2
1s2

2s1
2s2
2s2
2s2
2s2
2s2
2s2
2s2

2p1
2p2
2p3
2p4
2p5
2p6

Configuracin electrnica de los primeros 10 elementos

Por ejemplo:

Nivel

1s

electrones
Subnivel

En equipos de 4 personas lean el tema Los smbolos de los elementos qumicos y

despus redacten un resumen y presntelo ante el grupo por un representante.

Los smbolos de los elementos qumicos.

57

58

En la actualidad se conocen alrededor de 116 elementos qumicos, muchos de ellos

forman parte del universo, hasta las ms lejanas estrellas y nebulosas. Los elementos
qumicos, forman las sustancias cuyas transformaciones y composiciones son estudiadas
por la qumica, pero qu es un elemento qumico?
Existen dos formas de definir el concepto de elemento qumico, una definicin
antigua puede ser:
Un elemento qumico es una sustancia pura formada por molculas (porcin
pequea que conserva las propiedades de las sustancias) o tomos iguales
(partculas que no se pueden dividir ni por mtodos qumicos).
En tanto que una definicin actual ser:
Un elemento qumico es una sustancia tal que todos sus tomos poseen el
mismo nmero atmico.
Desde la antigedad, los alquimistas empleaban smbolos para representar los
elementos qumicos, por ejemplo, una luna creciente para representar a la
plata, por el color plateado de la luna, un crculo para el oro, smbolo del Sol
dorado y de perfeccin.
En 1806, John Dalton emple una circunferencia con un punto en el centro
para representar al hidrgeno , un crculo para el carbono l y una
circunferencia sin llenar para representar al oxgeno ; y as, para 20 elementos
ms.
Actualmente todos los elementos qumicos se representan por smbolos, que son
abreviaturas correspondientes al nombre del elemento y esto se debe al qumico sueco
Jns Jakob Berzelius (1799-1848) quien tubo la idea de representar los diversos
elementos de manera abreviada con la letra mayscula inicial del nombre. Por ejemplo:
Hidrgeno (H), Carbono (C) y Oxgeno (O)
Para los elementos, cuyos nombres comienzan con la misma letra, se usa la
letra inicial en mayscula seguida de una minscula. Por ejemplo: Magnesio
(Mg), Manganeso (Mn), Calcio (Ca) y Cesio (Cs).
En algunos casos el nombre no coincide con el nombre en espaol, debido a que el
nombre del elemento se deriva del latn, griego o alemn o de otros idiomas, por
ejemplo: Antimonio (Sinabrium), Sb; Azufre (Sulphur) S; Cobre (Cuprum) Cu; Potasio
(Kalium) K. En la siguiente tabla encontrars algunos elementos con su nombre original
y su smbolo.

NOMBRE
Actino

ORIGEN DEL NOMBRE

Griego: aktis, aktinos (rayo)

SMBOLO
Ac

58

59

Aluminio
Americio
Antimonio
Argn
Arsnico
Astatino
Azufre
Bario
Berkelio
Berilio
Bismuto
Boro
Bromo
Cadmio
Calcio
Californio
Carbono
Cerio
Cesio
Cloro
Cromo
Cobalto
Cobre
Curio
Disprosio
Einstenio
Erbio
Escandio
Estao
Estroncio
Europio
Fermio
Flor
Fsforo
Francio

Latn: alumen, alumbre

Espaol: Las Amricas
Latn: antimonium, stibium (marca)

Al
Am
Sb

Griego: argos (inactivo)

Ar

Latn: arsenicum. Griego: arsenikon

As

Griego: astats (inestable)

At

Snscrito: sulvere. Latn: sulphurium

Griego: barys (pesado)

Ingls: De Berkeley, California, U.S.A.

Ba
Bk

Griego: berryllos (beril)

Alemn: Weisse Masse, despus wismuth y
finalmente Bisemutum (masa blanca)
Arabe: Buraq. Persa: Burah
Griego: Bromos

Be
Bi

Latn: cadmia

Cd

Latn: Calx (cal)

Ca

Ingls: De California, Estados Unidos

Cf

Latn: carbon
Tomado del Asteroides Ceres
Latn: caesius

C
Ce
Cs

Griego: chloros

Cl

Griego: chroma

Cr

Alemn: kobold
Latn: cuprum

Co
Cu

En Honor a Marie y Pierre Curie

Griego: dysprositos

Cm
Dy

En Honor a Albert Einstein

De la ciudad Yterby, Suecia

Es
Er

Latn: Scandia

Sc

Latn: stannum
De la ciudad Strontian, Escocia

Sn
Sr

De Europa
En Honor a Enrico Fermi
Latn: fluere
Griego: phosphors

Eu
Fm
F
P

De Francia

Fr

B
Br

59

60

Gadolinio
Galio
NOMBRE
Germanio
Hafnio
Helio

Holmio
Hierro
Hidrgeno
Indio
Iridio
Iterbio
Itrio
Kriptn
Lantano
Lawrencio
Litio
Lutecio
Magnesio
Manganeso
Mendelevio
Mercurio
Molibdeno
Neodimio
Nen
Neptuno
Nquel
Niobio
Nitrgeno

Del mineral gadolinite

Latn: Gaollia (Francia)
ORIGEN DEL NOMBRE

Gd
Ga
SMBOLO

Latn: Germania (Alemania)

De Hafnia (Copenhague)
Griego: Helios
Latn: Holmia (Estocolmo)

Ge
Hf
He
Ho

Latn: ferrum
Griego: Hydro

Fe
H

Debido al color ndigo de su espectro

In

Latn: iris

Ir

De la ciudad Yterby, Suecia

Yb

De la ciudad Yterby, Suecia

Griego: kripts
Griego: lanthanein

Y
Kr
La

En Honor a Ernest O. Lawrence

Lr

Griego: lithos

Li

De Lutetia (nombre antiguo de Pars)

Griego: Magnesia (Tesalia, Grecia)

Lu
Mg

Latn: magns

Mn

En Honor a Dimitri Mendeleiev

Latn: hidragyrum. Del Planeta Mercurio

Md
Hg

Griego: molybds

Mo

Griego: neos (nuevo) y didymos

Nd

Griego: nes (nuevo)

Ne

De planeta Neptuno

Np

Alemn: nikel
Griego: de la Mitologa, Nobe hijo de Tntalo

Ni
Nb

Latn: nitrum. Griego: notrn

60

61

Nobelio
Oro
Osmio
Oxgeno
Paladio
Plata
Platino
Plomo
Plutonio
Polonio
Potasio
Praseodimio
Prometio
Protactinio
Radio
Radn
Renio
Rodio
NOMBRE
Rutenio

Samario
Selenio
Silicio
Sodio
Tantalio
Talio
Telurio
Terbio

En Honor a Alfred Nobel

No

Latn: aurum

Au

Griego: osm

Os

Griego: oxys

Griego: de la Mitologa, Pallas era la Diosa de la

Sabidura
Latn: argentums

Pd
Ag

Espaol: platina
Latn: plumbum

Pt
Pb

Del planeta Plutonio

En Honor a Polonia

Pu
Po

Latn: kalium
Griego: prasios y didymos
Griego: de la Mitologa, Prometeo

K
Pr
Pm

Griego: protos
Latn: radius (radio)
De radio
Latn: Rhenus
Griego: rodn

Pa
Ra
Rh

ORIGEN DEL NOMBRE

Latn: Ruthenia
Del mineral Samarsquita

Re
Rb
SMBOLO
Ru
Sm

Griego: Selene

Se

Latn: silex
Latn: natrium
Griego: de la Mitologa, Tntalo
Griego: Thallos

Si
Na
Ta
Tl

Latn: Tellus
De la ciudad Yterby, Suecia

Te
Tb
Tc

Tecnecio
Torio

Griego: technetos
Escandinavo: de la Mitologa, Dios Thor

Tulio

Thule, nombre antiguo de

Th
Tm

Titanio
Tungsteno
Uranio
Vanadio
Xenn
Yodo

Escandinavia
Latn: Titans
Sueco: tung y sten
Del planeta Uranio
Escandinavo: de la Mitologa, la Diosa Vanadis
Griego: xenon
Griego: iodes

Ti
W
U
V
Xe
I
61

62

Zinc
Zirconio

Alemn: zink

Zn

Arabe: zargum

Zr

En forma individual encuentra el nombre de los siguientes smbolos qumicos en la sopa

de letras:

1) Fe

2) Na

3) Cu

4)

5)

6)

Xe

Ge

Se

7) Pt

8) Au

9) F

10) Ca

11) H

12) O

13) Ag

14) Br

15) Bi

16) Pd

17) Ne

18) Zn

19) Cl

20) Er

21) B

22) Hf

23) S

24) Po

62

63

63

64

En equipos de cuatro personas lean las lecturas "Sustancias conocidas en la

conquista de Mxico", "Los metales, su obtencin y aplicacin" y contesten las
siguientes preguntas.
1

Enlista el nombre de por lo menos 10 elementos de uso cotidiano y

Clasifcalos en metales y no metales.
Metales
No metales

Escribe los usos de los elementos enlistados que anotaste anteriormente.

R:

Qu elementos conocan los hombres de las culturas prehispnicas?

R:

Lectura No. 30: Sustancias conocidas antes de la Conquista de Mxico.

La sal comn era apreciada por los antiguos mexicanos, la
historia relata que su escasez, fue motivo de guerra entre
aztecas y tlaxcaltecas.
Otras sales conocidas en esta poca fueron el alumbre, la
mica, el yeso, la calcita; con las que fabricaron colorantes,
recubrieron muros y labraron columnas. Respecto a
piedras preciosas trabajaron la turquesa, el jade, el
azabache, el ojo de gato, el rub, el mbar. Los nobles aztecas usaban, en
forma exclusiva piedras preciosas verdes constituidas de fluorita (fluoruro de
calcio), un mineral del que Mxico sigue siendo el primer productor mundial.
El cristal de roca (cuarzo) fue bellamente trabajado en Mxico Prehispnico. En
Monte Albn, Oaxaca, se encontraron copas, orejeras y cuentas de este
material, se supone tambin que son mixtecas las calaveras de cristal de roca
que se encuentran en el Museo del Hombre en Pars y en el Museo Britnico
de Londres.
64

65

Su cermica era de poca tcnica, pero muy artstica, los artesanos de Tlaxcala,
hacan tan buena loza como la que haba en Espaa. Un buen nmero de
minerales servan para la fabricacin de colorantes para pintura, especialmente
los xidos de hierro, el negro de humo y las arcillas mineralizadas. El color rojo
se obtena de la cochinilla (nocheztli), o sangre de tunas, fue exportado a todo
el mundo por los espaoles y utilizado durante siglos.
El barro y el adobe fueron materiales comunes de edificacin, a partir de las
ms antiguas construcciones del Valle de Mxico (El Cerro del Tepalcate y la
Pirmide de Cuicuilco). Los aztecas obtenan una especie de "cemento" al
mezclar la cal con arcilla negra. Por otra parte, los muros de las casas de
Moctezuma estaban revestidos de jaspe, una variedad cristalina de cuarzo, de
muy diversos colores.
Para construir armas, emplearon el vidrio volcnico (obsidiana). Extraan
diversas resinas (incluso el hule) que empleaban como pegamentos en la
pintura y la medicina.
Los aztecas tambin produjeron varios tipos de tejido, elaborados con fibras de
henequn, obtenidas de los magueyes. La clase alta empleaba vestidos de
tela de algodn. Hacan papel con la corteza del rbol amatl, el azcar que
usaban la obtenan del aguamiel por evaporacin. Tambin conocieron la
fermentacin por medio de la cual obtenan el pulque.
Respecto a los metales, los aztecas conocan los siete elementos de los
alquimistas, cuyos usos se describen a continuacin:

Metal

Uso

Oro

Los mixtecas llamaban a este elemento "teocuitlat" (excremento

de los dioses). Por su color y belleza era considerado el smbolo
del Sol, lo extraan de los ros de Oaxaca y Veracruz.

Plata

Fue utilizada para hacer adornos, tanto sagrados como para los
nobles, se le encontraba en forma nativa en las arenas de los
ros, no obstante se explotaba en Pachuca, Taxco y Zumpango.
Los objetos de plata abundaban en el mercado de la gran
Tenochtitlan.

Cobre

Los zapotecas lo incluan en monedas y hachas, los mayas en

cascabeles, como ornamento dedicado al dios de la muerte. Se
han hallado pala de cobre de los agricultores aztecas.

Estao

Se obtena y trabajaba en Texcoco y se venda en el mercado de

Tenochtitlan. Del cenote sagrado Chicen Itza se extrajeron objetos
de este metal.

65

66

Metal

Uso

Mercurio

Varios gramos de mercurio nativo se han hallado en una tumba

maya de Copn (Honduras). Este metal fue conocido por los
indgenas de Chilapa del estado de Guerrero y tal vez, por los de
Temascaltepec, Estado de Mxico.

Plomo

A pesar de su poco uso, se le ha encontrado como parte de

aleaciones, se venda en Tenochtitlan con el nombre de tenetztli
(piedra de luna).

Hierro

Lo conocieron por formar parte de los meteoritos, aunque

aparentemente no se utilizaba.

Se ha insistido en que solo trabajaban los elementos nativos, o sea, que nunca
alcanzaron la edad de hierro, ya que este metal lo encontraron en meteoritos,
sin embargo, en una expedicin de investigacin arqueolgica se encontr una
hacha en Monte Albn, con 18% de hierro probando lo contrario.
Lectura No. 31: Los metales, su obtencin y aplicacin.
Los metales han sido los materiales utilizados para fabricar las herramientas y
maquinaria de la civilizacin. En la actualidad, la demanda de metales es tal
que amenaza nuestras fuentes naturales de suministro de minerales.
La mayora de los metales comerciales se
producen a partir de minerales, tales
como: xidos, sulfuros, haluros, silicatos,
carbonatos; y como dichos materiales
estn contenidos en rocas sin valor, a esto
se denominada ganga, se someten a
molienda hasta que las partculas de
metal tiles se puedan separar por
procesos fsicos tales como el lavado, la
flotacin, atraccin magntica y si el
mineral no se concentra lo suficiente por
estos mtodos, se utilizan procesos qumicos tales como la tostacin, la
reduccin del metal con calor en aire, reduccin con carbn, reduccin con un
metal activo, reduccin por hidrgeno, reduccin por electrlisis y finalmente se
someten a un proceso de refinacin y purificacin, con lo que se obtienen los
metales de uso cotidiano como el cobre, que se utiliza para ductos y alambres
de instalaciones elctricas; el oro y la plata que son muy utilizados en joyera,
el aluminio que es el metal ms abundante en la corteza terrestre y muy
conocido por su empleo para elaborar objetos de uso en la vida diaria, que va
desde latas de refrescos, aviones, cohetes, estructuras para construccin y
utensilios de cocina, el nquel que se utiliza para recubrir alfileres, clips y otros
artculos de oficina, el hierro se utiliza ampliamente en la industria de la
construccin, etc.
66

67

Existen otros elementos no metlicos que se usan cotidianamente como son: el

cloro, que se emplea en soluciones para limpieza del hogar, el nen que se usa
en anuncios luminosos y en soldadura semiautomtica (sistema MIC
microalambre), el oxgeno que forma parte del aire que respiramos y que se
utiliza en los hospitales para pacientes con insuficiencia respiratoria y el
nitrgeno que al igual que el oxgeno, forma parte de la composicin del aire y
se utiliza en la elaboracin de fertilizantes.

2.5.1 Antecedentes histricos de la Tabla Peridica

En equipos de 4 personas Lean el tema "Antecedentes histricos de la Tabla

Peridica; Sistema peridico de Dimitri I. Mendeleiev y Lothan Meyer" y
contesten las siguientes preguntas:
1. En qu consiste la Ley de las Triadas?
R:

Escribe la Ley de las Octavas.

R:

Escribe el enunciado de la Ley Peridica actual.

R:

Cul fue la contribucin de Mendeleiev en la construccin de la Tabla

Peridica moderna?
R:

Antecedentes histricos de la Tabla Peridica.

67

68

Jhns Jacob Berzelius (1779-1848) fue el primero que hizo la

clasificacin de los elementos en metales y no metales
estableciendo las primeras diferencias entre unos y otros, esta
sencilla clasificacin fue insuficiente para un conocimiento
detallado de los elementos.

Triadas de Dbereiner.
Johann Dbereiner (1790-1849) clasific los elementos con base a sus pesos
atmicos y en algunas propiedades fsicas y qumicas, Dbereiner descubri
que cuando tres elementos con propiedades fsicas y qumicas son
semejantes se pueden agrupar en orden creciente de sus pesos atmicos,
el elemento central es la media aritmtica aproximada de los pesos
atmicos de los extremos.
A estos grupos les llamo triadas y la ley se llam "Ley de las Triadas.
Ejemplos:
Elemento
Cloro
Bromo

Peso atmico
35.5
80
127
81.2

Iodo
Promedio
Calcio
Estroncio
Bario
Promedio

40
87.6
137.4

Potasio
Rubidio
Cesio
Promedio

39.391
85.48
132.91

88.7

86

Ley de las octavas de John Newlands.

John A. R. Newlands (1838-1898) qumico ingls, consider que debera
existir una clasificacin natural tomando en cuenta sus pesos atmicos y
propuso la llamada Ley de las Octavas, que dice: si se colocan los
elementos en orden creciente de sus pesos atmicos, despus de cada 7
elementos aparece un octavo, cuyas propiedades son semejantes al
68

69

primero. Orden los primeros 17 elementos de acuerdo a sus pesos

atmicos, comenzando por el hidrgeno de la siguiente manera:
H

Li

Be B

Na Mg Al

Si

Cl

Ca

Despus tom en cuenta que los metales Li, Na, K, Rb y Cs, son los metales
alcalinos cuyas propiedades fsicas y qumicas son similares (se oxidan
fcilmente al ponerse en contacto con el oxgeno del aire, reaccionan en forma
violenta y explosiva con el agua y arden vigorosamente en una atmsfera de
cloro), al observar cuidadosamente la lista que orden, vio que muchos metales
estaban ubicados a cada siete elementos como se muestra a continuacin:
H

Li

Be B

Na Mg Al

Si

Cl

Ca

Sorprendido con sus observaciones revis los metales Be, Mg, Ca, Sr, Ba y Ra,
elementos conocidos con el nombre de metales alcalinoterreos, obteniendo lo
siguiente:
H

Li

Be B

Na Mg Al

Si

Cl

Ca

Enseguida, revis los elementos F, Cl, Br y I, conocidos con el nombre de

halgenos:
H

Li

Be B

Na Mg Al

Si

Cl

Ca

Lo que le permiti formularse la Ley Peridica, conocida como la Ley de las

Octavas que dice: "si se colocan los elementos en orden creciente de sus
pesos atmicos, despus de 7 elementos aparece un octavo cuyas
propiedades son semejantes al primero".
Al ordenar los elementos mencionados en una tabla de 7 columnas se obtuvo
el comienzo de una tabla peridica como se muestra a continuacin:
I
H
Li
Na
K

II

III

IV

VI

VII

Be
Mg
Ca

B
Al

C
Si

N
P

O
S

F
Cl

Ante estas sorprendentes observaciones Newlands habra quedado muy

satisfecho si todos los elementos hubieran seguido este sencillo plan,
desgraciadamente para Newlands a fines del siglo XIX se descubri un grupo
de elementos gaseosos inertes, cuyos pesos atmicos se encuentran
comprendidos entre el halgeno y el siguiente metal alcalino, por lo que se cre
un nuevo grupo denominado "grupo cero" (gases nobles).
El trabajo de Newlands fue ledo ante la Chemical Society en 1866 y sus
distinguidos miembros de esa poca se atrevieron a ridiculizarlo al preguntar
irnicamente si Newlands haba ordenado los elementos en forma alfabtica,
por lo que su trabajo no fue publicado por la sociedad aunque su idea haba
69

70

sido publicada en la revista Chemical News, lo que origin su renuncia a la

arriesgada especulacin cientfica refugindose en la industria del azcar, no
obstante en 1882 la Royal Society le concedi la Medalla Davy por su
descubrimiento de la periodicidad de los elementos qumicos.
Sistema peridico de Dimitri I. Mendeleiev y Lothar Meyer.
En 1869, el cientfico ruso Dimitri I. Mendeleiev (18341907) profesor de qumica de San Petersburgo y, Julius
Lothar Meyer (1830-1900) qumico alemn, profesor de
qumica en Tubingen, Alemania; trabajando de modo
independiente llegaron simultneamente a ordenar los
elementos, basndose en sus masas atmicas y
concluyeron que las propiedades fsicas y qumicas de
los elementos son funciones peridicas de sus pesos
atmicos, dicho de otra manera: "al ordenar los
elementos en forma creciente de sus pesos atmicos, despus de ciertos
intervalos (periodos) se repiten las propiedades de los elementos
pertenecientes a la misma familia".
Esta ley se cambi cuando se descubrieron los istopos y actualmente dice:
"las propiedades de los elementos varan peridicamente cuando los
elementos se ordenan en forma creciente de sus nmeros atmicos".
Mendeleiev en 1869 public un artculo preliminar sobre la clasificacin de los
elementos, a la que lleg de forma similar Newlands, de cuyo trabajo no tuvo
conocimiento.
En 1871, public otro artculo en el que present la significancia y valor de la
clasificacin de los elementos en forma tan excelente que recibi la ms seria
atencin de los qumicos de todo el mundo. En este artculo predijo que con el
tiempo se descubriran ciertos elementos adicionales e intent predecir los
pesos atmicos y las propiedades en detalle de tres de ellos, que antes de
llegar Medeleiev a los 25 aos de edad se descubrieron dichos elementos y
que justificaron lo que predijo.
Medeleiev resolvi el problema de los elementos descubiertos, dividiendo as
los perodos largos de la clasificacin en dos subgrupos.
En la ltima dcada del siglo XIX se descubrieron los gases nobles (He, Ne, Ar,
Kr, Xe y Rn), que fueron situados entre un halgeno del grupo VII y un metal
alcalino del grupo I.
La excepcin es el argn cuyo peso atmico exacto es de 39.948 y que se
sita antes del potasio (peso atmico de 39.102), por pertenecer al grupo 0,
otros casos en que debe invertirse son el cobalto antes que el nquel y el telurio
antes que el yodo.
Varios casos como estos se presentaron en la poca de Medeleiev, quien
sugiri que tales pesos estaban equivocados, teniendo razn en todos los
70

71

casos excepto en los tres mencionados. La siguiente tabla corresponde a la

Tabla Peridica de Mendeleiev.
Primera Tabla Peridica de Mendeleiev (1869)
Mn

Li

55

Rb

Fe
56
Ni Co 59

Ru
Pd

Be
B
C
N
O

9.4
11
12
14
16

Mg
Al
Si
P
S

24
27.4
28
31
32

Cu
Zn
?
?
As
Se

63.4
65.2
68
70
75
79.4

Ag
Cd
U
Sn
Sb
Te

F
Na

19
23

Cl
K
Ca
?
? Er
? Yt
? In

35.5
39
40
45
45
60
75.6

Br
Rb
Sr
Ce
Ra
Dy
Th

80
85.4
87
92
94
95
188
?

I
Cs
Ba

104.
4
101
106.
6
108
112
116
118
122
128
?
127
143
137

Pt

197.4

Ir
Os

198
199

Hg

200

Au

197 ?

Bi

210 ?

Tl
Pb

204
207

Mendeleiev fue un gran sabio con visin casi proftica, al dejar en su Tabla
Peridica el hueco correspondiente a los elementos desconocidos anticipando
sus propiedades con genial aproximacin.
Por ejemplo, el germanio era un elemento desconocido en su tiempo;
Mendeleiev dej el hueco correspondiente para acomodarlo, de modo que a
cada elemento correspondiera el lugar que debera estar conforme a sus
propiedades. Certeramente predijo las propiedades del elemento an no
descubierto que evidentemente tena que estar entre el silicio y el estao.
Quince aos despus, Winkler, qumico alemn, descubri el germanio y
comprob las propiedades.

71

72

En equipos de 4 personas Lean el tema "Tabla Peridica larga" y contesten las

siguientes preguntas:
1 Qu es un grupo o familia en la Tabla Peridica de los elementos?

2 A qu se llama perodo en la Tabla Peridica?

3 Completa la siguiente tabla con los datos solicitados.

Nombre de Smbolo Nmero
elemento Qumico atmico
Nitrgeno
Magnesio
Aluminio
Cloro
Potasio
Cobre
Selenio
Radn
Plata

Grupo

Perodo

Nombre de la
Familia

4 En la siguiente tabla, sita los elementos anteriores segn su grupo y

perodo e ilumina las casillas de color rojo donde se ubiquen los lantnidos,
de verde los metales alcalinos, amarillo los halgenos y de morado los
gases inertes.

5 Tacha con una "X" la columna que corresponda a la familia de cada

elemento de la izquierda.
Elemento

Elemento de
transicin

Elemento
de

Gas noble

Metal

No-metal

72

73

transicin
interna

N
Ni
In
Nb
Ne

2.5.2 Tabla Peridica larga.

La Tabla Peridica es la ordenacin y clasificacin de los elementos qumicos
(hecha por los cientficos de acuerdo a observaciones en las propiedades
fsicas y qumicas de los elementos) en grupos y perodos.
Los perodos son el conjunto de elementos que se encuentran en una fila de la
tabla peridica y se enumeran del 1 al 7.
Esta tabla se divide en ocho grupos o familias (columnas), los grupos estn
escritos en nmeros romanos del I al VIII y subdivididos en grupos A y B que se
leen verticalmente.
En la parte central de la tabla se encuentran los grupos B, representados en
diez columnas y que expresan los smbolos de los elementos de transicin o
metales de transicin.
Las columnas verticales IIIB y VIIIB estn del lado izquierdo, la columna
VIIIB abarca tres familias.
Los grupos IB y IIB estn colocados a la derecha del grupo VIIIB.
Estos elementos se colocan fuera de la tabla, de manera que no tienen un
lugar definido, ni por orden creciente de su nmero atmico, ni por el lugar
que ocupan los electrones en los orbitales que les corresponden.
Los elementos que se encuentran en la parte inferior de la tabla se llaman
metales de transicin interna y lo forman los lantnidos o tierras raras y
los actnidos.

73

74

Tabla Peridica de los elementos

1

2 3 4

Metales
ligeros

10 11 12 13 14 15 16 17 18

Metales de transicin

No metales

(n 1)d

ns

np

IA

VIIIA
1

IIA

III
A

B
13

Li Be

11

12

IIIB IVB VB VIB

Na M
g

19

5
6

37

20

21

22

23

24

25

Ca Sc Ti

Cr

M
n

41

42

43

38

39

40

Rb Sr

Zr Nb M
o

57

72

55

VII
B

56

73

74

VIIIB

26

27

87

88

89

104

105

28

29

IIB

30

VI
A

VIIA

10

Ne

14

15

16

17

18

Al

Si

Cl

Ar

31

32

33

34

35

36

He

44

45

46

47

48

49

50

51

52

76

77

78

79

80

81

82

83

84

Kr

53

54

Xe

85

86

Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te
75

Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br

Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir
7

IB

IVA VA

Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At

Rn

106

Fr Ra Ac Rf Ha

Nmero cuntico principal n

(n - 2) f
Lantnidos
Actnidos

58

59

60

Ce

Pr

90

91

92

Th

Pa

61

62

63

64

65

66

67

Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho
93

94

95

96

97

Np Pu Am Cm Bk

98

Cf

99

68

69

70

71

Er Tm Yb Lu
100

101

102

Es Fm Md No

103

Lr

Los grupos IA y IIA contienen los metales ms activos; el IA a excepcin del

hidrgeno se llama "Familia de los Metales Alcalinos"; al grupo IIA se le llama
"Metales Alcalinoterreos".
En el otro extremo de la tabla estn los grupos IIIA al VIIIA en donde se
encuentran los no metales y los metales representativos (Al, Ge, Sb, Po, Ga,
Sn, Bi, In, Pb, Tl) separados por una lnea en forma de escalera. El grupo VIA
se llama "Familia de los Calcgenos", el grupo VIIA se conoce como la "Familia
de los Halgenos" y a los elementos de la ltima columna de la derecha se
llama "Gases Nobles" o "Grupo Cero".

74

75

Los metales tpicos son duros, lustrosos, buenos conductores de calor y

electricidad.
Los no-metales son por lo general, gases y slidos quebradizos a temperatura
ambiente, con superficies opacas y sirven como aislantes.
Las caractersticas de los metales es que tienen pocos electrones en su capa
externa, en tanto que los no-metales tienen ms electrones; por regla general,
los elementos con 3 o menos electrones en su capa de valencia se les
considera como metales y los elementos con cinco o ms electrones, se les
denomina como no-metales.
Los elementos que tienen propiedades, tanto de metal como de no-metal se les
llama metaloides, por ejemplo el silicio que se utiliza en la manufactura de los
"chips" de las computadoras.
Los elementos cercanos a la lnea que divide a los metales y de los no-metales,
son generalmente metaloides.
Los elementos del grupo IB hasta el VIIIB tienen uno o dos electrones en su
capa externa y tienen propiedades metlicas.
Los elementos desde el 57 al 71 y del 89 al 103, tienen caractersticas
similares, con dos electrones en su capa externa, por lo que se clasifican como
metales.
Los elementos con nmero atmico mayor que 92 (nmero atmico del Uranio)
se les llama transurnidos y son artificiales.
En resumen: La tabla peridica en su conjunto, se forma por los metales que estn
localizados a la izquierda y los no-metales a la derecha; la mayora de los elementos son
metlicos, esto es, que sus tomos contienen uno, dos o tres electrones en su nivel
energtico ms externo.
Los elementos ms estables son los gases nobles o inertes, porque tienen
completa la capa de valencia.
Otra forma de clasificar los elementos de la tabla peridica, es de acuerdo con
la configuracin electrnica, en cuatro grupos: elementos de bloque "s",
elementos de bloque "p", elementos de bloque "d" y elementos de bloque
"f" distribuidos de la siguiente manera:

75

76

Metales
ligeros

Gases
raros
No-metales
Metales de transicin
"p"

"s"
"d"

Metales

Lantnidos
"f"
Actnidos
"f"
Los elementos que se encuentran a la derecha del grupo "p" se les denomina
gases nobles o inertes.
Los elementos que forman los grupos s y p excepto los gases nobles se les
llama elementos representativos.
Los elementos del grupo "d" se les denomina metales de transicin.
Los del grupo f se llaman metales de transicin interna o tierras raras, tambin se
les conoce como lantnidos y actnidos.
La construccin de la tabla peridica moderna se bas en gran parte de las
observaciones qumicas, aparenta ser muy compleja, pero con el tiempo ser de mucha
utilidad, ya que contiene una gran cantidad de informacin de cmo los elementos se
combinan para formar compuestos; resumen todos los principios tericos cualitativos
de la estructura atmica, los nmeros de las filas (perodos) corresponden al nmero
cuntico principal del nivel ocupado ms externo, los grupos corresponde a los
elementos cuya configuracin electrnica es comn al orbital externo, estos grupos
dividen los bloques s, p, d y f. La International Union of Pure and Aplied Chemestry
(IUPAC, en espaol es Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada, UIQPA) ha
adoptado la numeracin de los grupos con nmeros arbigos de 1 al 18 y se espera que
esta convencin sea universalmente aceptada y en lo sucesivo se evite la antigua
divisin en dos partes (europea y americana) que difiere en sus preferencias por la
designacin de A y B para los elementos de los bloques s, p, d ya que se encuentran

76

77

ampliamente difundidas estas divisiones por la mayora de los libros de texto y la

literatura existente.
La tabla est ordenada en funcin de sus nmeros atmicos que como ya se
mencion en pginas anteriores, este corresponde al nmero de protones o de
neutrones de un tomo neutro.
La Tabla Peridica puede tener informacin respecto a cada uno de sus
elementos como por ejemplo, si el elemento es metal, no-metal, slido, lquido
o gas, su nombre, peso atmico, nmero atmico, electrones de valencia
(electrones de la ltima capa), etc.
A la fecha se han descubierto 112 elementos, el ltimo fue el 9 de febrero de
1996. Desde hace 20 aos, Peter Armbruster y Sigurd Hofmann de Alemania,
suean con descubrir el elemento 114, ya que se cree, ser ms estable a la
desintegracin radiactiva que sus antecesores.

Las propiedades peridicas importantes de los elementos qumicos son: el potencial de

ionizacin, la afinidad electrnica, radio atmico, el radio inico y la valencia.

2.6.2 Energa de ionizacin.

Energa de ionizacin o potencial de ionizacin.

La energa de ionizacin o potencial de ionizacin es una propiedad de los
elementos y se define como la cantidad de energa que se necesita para
eliminar del tomo o del ion el electrn que est unido en forma ms dbil
para formar un ion positivo.
Esta energa se puede expresar en unidades de kilocaloras/mol, kilojoules/mol
y en eletrn-volt. Las conversiones de estas unidades son:
1 ev = 96.5 KJ/mol (kilojoule por mol)
77

78

1 ev = 23 kcal/mol (kilocalora por mol)

El proceso de ionizacin se puede representar de la siguiente manera:
Elemento + energa Elemento(+) + e
El Elemento(+) representa la forma del ion del elemento despus de haberle eliminado
un electrn y e corresponde al electrn que ha sido eliminado.
La energa de ionizacin tiende a aumentar segn aumenta el nmero atmico
horizontalmente (por perodo). En cada columna o grupo hay una disminucin
gradual en la energa de ionizacin segn aumenta el nmero atmico. Fjate en la
tabla de valores de la primera energa de ionizacin que se encuentra ms adelante, por
ejemplo, en la disminucin gradual en la energa de ionizacin en la serie de los metales
alcalinos, desde el litio hasta el cesio. Observamos la misma tendencia en la serie de los
gases nobles, desde el helio hasta el radn.
Un metal se caracteriza por tener una baja energa de ionizacin. Los metales estn
localizados en la parte izquierda de la tabla. Un elemento con alta energa de
ionizacin es un no-metal.
Estas energas de ionizacin proveen una slida evidencia para la existencia
de los niveles de energa en un tomo. Nuestras teoras de la estructura se
basan en los resultados de los experimentos, tales como, la energa de
ionizacin y los espectros atmicos. La evidencia de los experimentos vino
primero; ms tarde se hizo el modelo de la estructura.
El aumento en la distancia de los electrones ma alejados y el efecto que
producen los electrones ms cercanos al ncleo y que disminuye la energa
nuclear que experimentan los electrones ms alejados a este fenmeno se le
llama Efecto de pantalla). Aunque aparentara ser que el aumento en la carga
nuclear de un elemento con un nmero atmico mayor tendera aumentar la
energa de ionizacin, la tendencia disminuidora es mayor. Recuerda que el
nmero de electrones en el subnivel externo es el mismo para todos los
elementos en una misma columna o grupo.
Al moverse de izquierda a derecha a travs de un perodo en la tabla peridica,
observamos algunas desviaciones de las tendencias esperadas en el aumento
de la energa de ionizacin. Este aumento al pasar de izquierda a derecha en
un perodo, es el resultado de un aumento en la carga nuclear. Observa el
segundo perodo, hay una pequea disminucin, desde el berilio 4Be (1s2 2s2)
hasta el boro 5B (1s2 2s2 2p1). En el berilio la primera energa de ionizacin est
determinada por la remocin de un electrn del subnivel s que se encuentra
lleno. En el boro est determinada por la remocin del nico electrn en p.

78

79

Hay otra pequea disminucin, desde le nitrgeno 7N(1s2, 2s2, 2p3) hasta el
oxgeno 8O (1s2, 2s2, 2p4). El subnivel p del nitrgeno est a medio llenar (un
estado de estabilidad especial) y se necesita una gran cantidad de energa
para remover un electrn de ese subnivel, Por lo tanto, el oxgeno tiene una
menor energa de ionizacin que el nitrgeno.
Los factores que afectan la energa de ionizacin son:
1 La carga nuclear (nmero de protones). A mayor carga nuclear, mayor
energa de ionizacin.
2 El efecto de pantalla. Mientras mayor es el efecto de pantalla, menor es la
energa de ionizacin.
3 El radio. Mientras mayor es la distancia entre el ncleo y los electrones
externos del tomo, menor es la energa de ionizacin.
4 El subnivel externo. Un electrn en un subnivel que est lleno o a medio
llenar, requiere energa adicional para ser removido.
Analiza la tabla de los valores de la primera energa de ionizacin de los
elementos y contesta correctamente las siguientes preguntas.
1

He

13.59

24.5

10

Li

Be

Ne

5.39

9.32

8.2

11.

14.5

13.6

17.4

21.5

11

12

13

14

15

16

17

18

Na

Mg

5.139

7.64

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

Al

Si

Cl

Ar

5.98

8.15

10.4

10.3

12.9

15.7

31

32

33

34

35

36

Ca Sc

Ti

Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br

6.11

6.54

6.82

6.74

6.76

7.43

Kr

4.34

7.87

7.86

7.63

7.72

9.39

5.99

7.89

9.81

9.75

11.8

13.9

37

38

39

40

41

42

43

44

45

46

47

48

49

50

51

52

53

54

Xe

6.88

7.09

6.84

7.28

7.37

7.46

8.34

7.57

8.99

5.78

7.34

8.64

9.0

10.4

12.1

56

72

73

74

75

76

77

78

79

80

81

82

83

84

85

86

Cs

Ba

Hf

Ta

W Re Os Ir

Pt Au Hg Tl

Pb Bi Po At

Rn

3.84

5.21

7.0

7.89

7.98

9.0

7.41

10.7

Rb

Sr

4.17

5.69

6.38

55

Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te

7.88

8.7

9.1

9.22

10.4

6.10

7.28

8.42

La primera energa de ionizacin de los elementos en electrn-volts.

2.6.3 Afinidad electrnica.

Las afinidades electrnicas.

79

80

Consideremos ahora la atraccin de un tomo por otros electrones. La

atraccin de un tomo por un electrn se conoce como la afinidad electrnica.
Una forma de representa este proceso es el siguiente:
Elemento(gas) + e Elemento(

(gas)

+ energa

Por ejemplo, la afinidad electrnica del hidrgeno es 73 kJ/mol, lo que indica

que se desprenden 73 kJ de energa cuando un mol de tomos de Hidrgeno
acepta un electrn y se convierte en un ion hidruro H 1- :
H(g) + e H(g)
E = - 73 kJ/mol (el signo negativo indica que la energa se desprende).
Donde E significa la variacin de energa ya sea que se gane o se pierda.
Los mismos factores que afectan la energa de ionizacin, tambin afectarn la
afinidad electrnica. En general a mayor afinidad electrnica, se puede esperar
un aumento en la energa de ionizacin.
Los metales poseen una baja afinidad electrnica.
Los no-metales tienen las afinidades electrnicas
altas. A pesar de no ser tan regulares como las
energas de ionizacin, las afinidades electrnicas
demuestran tendencias peridicas. Observa el
grupo que est encabezado por el hidrgeno.
Mientras descendemos por el grupo, la tendencia
general es una disminucin en la capacidad de
ganar
electrones. Debemos esperar esta
tendencia, ya que los tomos que se encuentran ms abajo en la columna son
ms grandes. Como consecuencia, el ncleo est ms distante del nivel ms
externo y atrae los electrones con menor fuerza.
Cmo podemos explicar las excepciones del berilio, del nitrgeno y del nen
en el segundo perodo? El alto valor negativo del berilio se toma como
evidencia de la estabilidad de un subnivel lleno como lo est el subnivel 2s. La
poca capacidad del nitrgeno para atraer electrones adicionales con ms
fuerza sirve de evidencia a la estabilidad del nivel 2p que est a medio llenar. El
nen posee un octeto de electrones completos y estables en su nivel exterior.
Todas estas propiedades estn operando al reaccionar los tomos entre s para
formar compuestos. Las propiedades de los compuestos a su vez, tambin
dependen de las estructuras de los tomos que los componen.

2.6.4 Electronegatividad.
80

81

Variacin de la electronegatividad.
La capacidad de un tomo para unirse con otro, depende de su estructura
atmica y sus propiedades.
Una de estas propiedades es la
electronegatividad.
La propiedad de los tomos de atraer hacia s los pares electrnicos comunes
que los enlazan con otros tomos lleva el nombre de electronegatividad.
Mientras con mayor intensidad se manifieste en el elemento esta propiedad, en
mayor grado ste es electronegativo.
El concepto de electronegatividad fue introducido originalmente por Linus
Pauling en 1932. Utilizando las diversas propiedades de las molculas, como
los momentos dipolares y las energas que requieren para romper los enlaces,
Pauling fue capaz de construir una escala til de electronegatividad que cubre
la mayor parte de los elementos. La siguiente tabla proporciona los valores de
la electronegatividad de los elementos de los primeros 4 perodos de la tabla
peridica.
1

He

2.1

---

Li

Be

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

11

12

13

14

15

Na

M
g

Al

Si

1.5

1.8

31

32

33

0.9

10

Ne

3.5

4.0

---

16

17

18

Cl

Ar

2.1

2.5

3.0

---

34

35

36

1.2
19

K
0.8

20

21

Ca Sc
1.0

1.3

22

23

24

25

Ti

Cr

1.5

1.6

1.6

M
n

26

27

28

29

30

Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br

Kr

1.8

1.8

1.8

1.9

1.6

1.6

1.8

2.0

2.4

2.8

2.9

44

45

46

47

48

49

50

51

52

53

54

1.5
37

38

Rb Sr

39

40

41

Zr Nb

0.82

0.95

1.22

1.33

1.6

55

56

57

72

73

42

M
o

43

Xe

1.90

Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te
2.20

2.28

2.20

1.93

1.69

1.78

1.96

2.05

2.1

2.66

---

75

76

77

78

79

80

81

82

83

84

85

86

2.16
74

Cs Ba La Hf

Ta

W Re Os Ir

Pt Au Hg Tl

Pb Bi Po At

0.79

0.89

1.10

1.30

1.50

2.36

1.90

2.28

2.33

87

88

89

104

105

106

106

2.20

2.20

2.54

2.00

2.04

2.02

2.0

2.20

Rn
---

Fr Ra Ac Rf
0.7

0.89

1.10

Escala de Pauling para las electronegatividades de los diversos elementos.

El flor tiene asignada el valor ms alto (4.0). Conforme pasamos de derecha

a izquierda a travs de un perodo se presenta una disminucin en la
electronegatividad. Los elementos del extremo izquierdo tienen valores bajos.
Los elementos de la derecha tienen valores altos.
81

82

Las electronegatividades disminuyen conforme descendemos en un grupo de la

tabla peridica, como puedes observar en los valores de las
electronegatividades de los halgenos: F, 4.0; Cl, 3.0; Br, 2.8; y el I, 2.5.
Los valores de la electronegatividad sirven para prediccin del tipo de enlaces
que formaran los tomos de los elementos (inicos o covalentes). Adems, las
electronegatividades se pueden utilizar para predecir la polaridad de los
enlaces covalentes.
Cuanto ms alejados estn los valores de
electronegatividad de dos elementos, ms polar debe ser el enlace. As, el
enlace entre el H(2.1) y el N(3.0) es ms polar que el existente entre el H(2.1)
y el C(2.5).
Las siguientes son las razones por las que algunos elementos son ms
electronegativos que otros:
1 Mientras ms pequeo es el radio de un tomo, la fuerza de atraccin entre
el ncleo y los electrones es mayor. La Ley de Coulomb establece que la
fuerza de atraccin entre un protn y un electrn se incrementa conforme
disminuye la distancia entre estas dos partculas. Mientras ms pequeo es
el tomo, tiene menos niveles de energa y en consecuencia ejerce una
atraccin ms fuerte sobre los electrones de enlace. A la inversa, un tomo
ms grande con ms niveles de energa tiene menos atraccin sobre los
electrones de enlace. El tomo de nitrgeno tiene un radio ms pequeo
que el tomo de carbono; por esto, el nitrgeno ejerce una atraccin mayor
que la del carbono sobre los electrones de su capa externa y por lo tanto
tiene una mayor electronegatividad.
2 Los tomos que tienen menos niveles de energa entre el ncleo y el nivel
de energa externo son ms electronegativos que los que cuentan con ms
niveles de energa intermedios. Los niveles de energa intermedios protegen
a los electrones que se encuentran en la capa externa del efecto
electrosttico completo del ncleo con carga positiva. Esto se conoce como
efecto de proteccin o escudo. Por esta razn, el flor es ms
electronegativo que el cloro y este es ms electronegativo que el bromo.
3 Cuando se va llenando el mismo nivel de energa en un perodo, la
electronegatividad aumenta conforme se incrementa la carga nuclear. Por lo
tanto, el flor (nmero atmico 9 con 9 protones) es ms electronegativo
que el oxgeno (nmero atmico 8 con 8 protones).

2.6.5 Radio atmico.

Radio atmico.
Experimentalmente se puede obtener las dimensiones atmicas e inicas o
calcularlas en forma aproximada e indirecta, conociendo la informacin
experimental de los elementos.

82

83

Si se supone que los tomos y los iones monoatmicos son en forma esfrica,
las dimensiones se pueden expresar en funcin de radios atmicos e inicos
en unidades de Angstroms (1A = 1x10-8 cm).
El radio de un tomo generalmente aumenta dentro de un grupo de arriba
hacia abajo; por ejemplo, los tomos de yodo son mayores que los tomos de
bromo, y los de potasio son mayores que los de sodio.
En un perodo, al ir de un elemento a otro de izquierda a derecha, el radio
atmico decrece.
El aumento en la carga nuclear, sin aumento correspondiente en los niveles de
energa de los electrones, en un perodo de elementos representativos,
conduce a que los electrones del nivel externo de energa sean atrados con
ms intensidad hacia el ncleo, ya que la carga nuclear se incrementa de
izquierda a derecha, las dimensiones atmicas disminuyen de izquierda a
derecha.
El aumento en las dimensiones atmicas con un grupo dado, se debe a que los
electrones de niveles superiores de energa estn localizados ms lejos del
ncleo, adems de que el efecto de pantalla de los electrones de los niveles
internos de energa disminuye la atraccin entre el ncleo y los electrones del
nivel externo.
Al aumentar el nmero de electrones en los niveles internos de energa, los
electrones del nivel externo ocupan volmenes mayores.
Los iones positivos (cationes) resulta de la prdida de electrones de la
capa de valencia y por lo tanto se espera que sean menores que los tomos
originales.
Los iones negativos se forman por la ganancia de electrones en el nivel
externo de energa, lo que implica que estos iones sean mayores que los
tomos originales.
Na
1.86

Na+1
0.95

Mg

Mg+2

1.6

0.65

O-2

0.66
Cl

1.4
Cl-1
83

84

0.99

1.81

Figuras que muestran las dimensiones relativas de algunos tomos e iones:

2.6.6 Nmeros de oxidacin.

En equipos de 4 integrantes lean el tema Predicciones de los nmeros de oxidacin y

contesten el siguiente cuestionario:
1

Qu es el nmero de oxidacin?

Cundo el nmero de oxidacin es cero?

Cules son los nmeros de oxidacin de los elementos del grupo IVA?

Cules son los nmeros de oxidacin probables para los elementos del
grupo VIA?

Cmo se obtienen los nmeros de oxidacin negativos?

Prediccin de los nmeros de oxidacin.

El comportamiento qumico de los elementos depende de la forma en que
pierde, gana o comparte electrones para formar enlaces qumicos, por lo que
las propiedades qumicas de los elementos dependen de las estructuras
electrnicas de sus tomos.
Es de esperarse que los elementos tienen configuraciones electrnicas y
propiedades semejantes, aunque esto no quiera decir que todos los elementos
de un mismo grupo tengan precisamente las mismas propiedades.
84

85

Se puede generalizar sobre el comportamiento qumico de ciertos grupos de

elementos, pero hay elementos que requieren de un estudio especfico, por
ejemplo, la qumica orgnica es una rama de la qumica, que estudia los
compuestos que tienen carbono (a excepcin de los carbonatos, carburos,
anhdridos y cianuros).
Se ha observado que los elementos tienden a formar iones de carga especfica
y un nmero determinado de enlaces covalentes.
Con la intencin de generalizar estas observaciones se le asigna un nmero,
dos o ms a cada elemento que indica el estado de combinacin que puede
tener y se le llama nmero de oxidacin.
Los nmeros de oxidacin se han obtenido al observar las distintas frmulas de
los compuestos o iones poliatmicos de los elementos, por ejemplo: el oxgeno
forma fcilmente el ion xido O 2- en vez de O 1-, O 3-, as como dos enlaces en
compuestos como el agua H 2O, de lo que se deduce que el oxgeno puede
tener un nmero de oxidacin de 2-.
Los nmeros de oxidacin se pueden considerar como la capacidad de
combinacin de los elementos.
El estado de oxidacin o nmero de oxidacin de un elemento es el nmero
positivo o negativo que se le asigna de acuerdo a las siguientes reglas:
1 El nmero de oxidacin de un tomo de un elemento en su forma elemental
es cero. Por ejemplo: el nmero de oxidacin del hidrgeno (H 2), cloro (Cl2)
y sodio metlico (Na) es cero, porque est sin combinarse.
2 El nmero de oxidacin de un elemento en un ion monoatmico est dado
por la carga del ion. Por ejemplo: el nmero de oxidacin del sodio es 1+
(Na 1+) y del azufre es 2- y los representamos as S 2-.
3 El hidrgeno tiene normalmente un nmero de oxidacin de 1+ (H 1+),
excepto en su forma natural (cero) y en la forma de ion hidruro es 1- (H 1-).
4 El oxgeno en estado combinado normalmente tiene un nmero de
oxidacin de 2- (O 2- ), excepto en O2 (cero) y en los perxidos (1-).
5 En un compuesto dado, la suma algebraica de los nmeros de oxidacin de
los elementos presentes debe ser cero.
6 En un ion poliatmico, la suma algebraica de los nmeros de oxidacin de
los elementos presentes debe ser igual a la carga del ion. Por ejemplo: en el
ion hidrxido (OH 1-) el hidrgeno tiene un estado de oxidacin de 1+ y el
oxgeno de 2-, por lo que la suma algebraica de (+1) + (-2) = -1 que
corresponde a la carga del ion.
7 Los elementos ms electronegativos tienen generalmente nmeros de
oxidacin negativos en estado combinado y los elementos menos
electronegativos (electropositivos) tienen nmeros de oxidacin positivos,
en estado combinado. As, por ejemplo, los metales normalmente tienen
nmeros de oxidacin positivos porque tienen bajas electronegatividades.

85

86

Los nmeros de oxidacin estn relacionados con la habilidad de los elementos

para formar compuestos, adems, estn relacionados con las configuraciones
electrnicas.
Los elementos representativos tienden a perder, ganar o compartir electrones
para alcanzar la configuracin del gas inerte ms cercano.
Enseguida se analizan los nmeros de oxidacin que se espera obtener para
los diversos grupos de los elementos representativos.
Metales alcalinos (IA). Estos elementos tienen en la capa de valencia un
electrn, por lo que se esperara un nmero de oxidacin de 1+, que se obtiene
cuando los elementos de este grupo pierden el electrn del ltimo nivel para
formar iones monoatmicos.
Metales alcalinoterreos (IIA). La configuracin electrnica de estos
elementos indica que en la capa de valencia externa 3 electrones, por lo que se
espera ra un nmero de oxidacin de 2+, que son los estados de oxidacin
observados ms comnmente.
Grupo Boro-Aluminio (IIIA). La configuracin electrnica de la ltima capa
es: ns2, np1, de lo que se deduce dos estados de oxidacin, 1+ (prdida o
compartimento de un electrn) y 3+ (prdida o compartimento de tres
electrones). El estado de oxidacin ms comn de estos elementos es de 3+, y
el estado de oxidacin de 1+ es raro de encontrarlo.
Grupo del Carbono (IVA). La configuracin de nivel externo es: ns2, np2, lo
que indica que los estados de oxidacin probables son 2+ y 4+. Los elementos
ms comunes de este grupo son el carbono y silicio que tienden a formar
compuestos con enlaces covalentes (comparticin de electrones).
Grupo del Nitrgeno (VA). La configuracin electrnica de estos elementos
es: ns2, np3, por lo que se esperara los nmeros 3+ y 5+. Algunos de estos
elementos son lo suficientemente electronegativos como para tomar nmeros
de oxidacin negativos, lo que se predice 3-, que corresponde a la ganancia de
tres electrones, el cual es comn para los elementos ms electronegativos del
grupo y los nmeros de oxidacin de 3+ y 5+ se observan en todos los
elementos del grupo. Los estados de oxidacin 3-, 3+ y 5+ son comunes para
el nitrgeno, pero este elemento tambin puede tomar los estados de oxidacin
de 2-, 1-, 1+, 2+ y 4+.
Grupo del Oxgeno o calcgenos (VIA). La configuracin electrnica de la
capa de valencia de estos elementos es: ns2, np4. De lo que se deduce que los
estados de oxidacin probables son: 2-, 2+, 4+, y 6+. El estado 2- es el
favorecido por los elementos ms electronegativos de este grupo y los estados
de oxidacin positivos son favorecidos por los otros elementos del grupo.
Grupo de los halgenos (VII). La configuracin electrnica de este grupo es:
ns2, np5; por lo tanto, los estados de oxidacin probables son: 1-, 7+, 5+, 3+, y
1+. Pero, los estados de oxidacin ms comunes son: 1-, 7+, 5+, y 1+; el
86

87

estado 1- es el ms comn para todos los halgenos cuando forman sales

sencillas.
Nota: Los nmeros de oxidacin positivos se obtienen segn el nmero de
electrones de la capa de valencia; por ejemplo, si la capa de valencia es ns2,
np4, al perder los electrones del subnivel s queda 2+, si pierde los electrones
del subnivel p que da con 4+, y si se pierden los electrones de los dos
subniveles quedaron con 6+.
Los nmeros negativos se obtienen restando 8 al total de electrones de la capa
de valencia, por ejemplo, si en la capa de valencia hay 6 electrones, quedar
as: 8 6 = -2.
Los nmeros de oxidacin de los elementos de transicin son ms difciles de
predecir, los ms comunes son: 3+ y 6+ para el cromo; 2+ y 3+ para el hierro;
3+ para el cobalto, nquel y cobre; el zinc y el cadmio al combinarse se
encuentran como 2+; la plata combinada es 1+ y 2+; el mercurio es 1+.

2.6.7 Propiedades de los metales y no metales.

En equipo de 4 integrantes lean el tema Propiedades fsicas y qumicas de los

elementos. Y contesten las siguientes preguntas:
1

Enlista las propiedades fsicas de metales y no metales.

METALES

NO METALES

2.Enlista las propiedades qumicas de metales y no metales.

METALES

NO METALES

87

88

Escribe los nombres de metales que aparecen en estado nativo (forma libre)
en la naturaleza.

R:
4. Define correctamente los siguientes conceptos: aleacin, mineral y metalurgia.
R:

5. Enlista los minerales ms difundidos en la naturaleza.

Forma

Ejemplos y nombre.

Propiedades fsicas de los metales.

Algunas de las propiedades fsicas de los elementos
qumicos son: el punto de fusin, punto de ebullicin, la
densidad, etc.
La mayora de los elementos son slidos, cinco son
lquidos, once son gaseosas bajo condiciones normales
de presin y temperatura (0 C y 1 atmsfera de presin). El
cobre y el oro tienen colorees nicos, los gases inertes se
encuentran formando molculas diatmicas en condiciones
normales y forman muy pocos compuestos.
Los no-metales se encuentran presentes en varias formas, en las que los
tomos estn unidos por enlaces covalentes, el hidrgeno, oxgeno, nitrgeno,
flor y cloro se presentan formando molculas diatmicas covalentes. El
bromo es un lquido formado por molculas diatmicas covalentes, el yodo es
slido formado por molculas diatmicas covalentes, y el resto de los no88

89

metales se presentan como slidos moleculares de forma completa con varios

enlaces covalentes.
Algunos no-metales tienen colores caractersticos, por ejemplo: el flor es un
gas amarillo plido; el cloro, amarillo verdoso; el bromo es un lquido rojo
castao, el yodo es un slido de color prpura oscuro; el azufre es slido
amarillo plido; y, los gases incoloros son el hidrgeno, nitrgeno y oxgeno.
Como hemos dicho, la energa de ionizacin disminuye a medida que bajamos
en el sistema peridico, y aumenta a medida que nos desplazamos de
izquierda a derecha, lo cual est directamente relacionado con la tendencia del
carcter metlico. El potencial de ionizacin de los elementos metlicos suele
ser pequeo, lo que explica por qu los metales tienden a formar iones
positivos con facilidad (por ejemplo, Na 1+, Mg 2+). Ello tambin quiere decir que
en un metal hay electrones que tienen una relativa libertad de movimiento.
Entre las propiedades fsicas asociadas a esta libertad de movimiento de los
electrones estn:
1 Conductividad elctrica alta. La conductividad elctrica de los metales es
varios centenares de veces superior a la de los no- metales. La plata es
el mejor conductor elctrico, aunque es demasiado cara para uso general.
El cobre, con una conductividad muy cercana a la de la plata, es el metal
ms usado en conducciones elctricas. Aunque el mercurio es un conductor
pobre, se usa en muchos instrumentos elctricos, tales como interruptores
silenciosos en los que se necesita un conductor lquido.
2 Conductividad trmica alta. De todos los slidos, los metales son los
mejores conductores del calor. Todo el que descuidadamente haya cogido
una tapa de cacerola caliente, puede dar fe de ello.
3 Ductilidad y maleabilidad. La mayora de los metales son dctiles
(capaces de ser estirados en forma de alambre) y maleables (capaces de
ser laminados). Por ejemplo, el oro se puede laminar en hojas continuas
que son transparentes. Con un gramo de oro se puede hacer un alambre de
cerca de dos kilmetros. Los electrones de un metal actan como un
pegamento que mantienen juntos a los ncleos por lo que los cristales
de los metales se pueden deformar sin que se quiebren. Un cristal de un nometal se rompe en trocitos si se golpea con un martillo o si se trata de hacer
un alambre.
4 Brillo. Las superficies metlicas pulidas reflejan la luz, la mayora de los
metales tienen un color blanco plateado, ya que reflejan la luz de cualquier
longitud de onda. El oro y el cobre absorben algo de luz en la regin azul de
espectro visible, por lo que aparecen como amarillo (oro) o rojo (cobre).

Aleaciones.
Una caracterstica importante de los elementos metlicos es su capacidad de
alearse. Una aleacin es un material con propiedades metlicas de dos o
ms elementos, de los que al menos uno de ellos es metal. Las aleaciones
slidas se preparan ordinariamente fundiendo los elementos juntos, agitando la
mezcla hasta que sea homognea y dejndola enfriar. Muchas aleaciones,
89

90

como el bronce, el latn y el peltre se han hecho durante siglos por este
procedimiento.
Con frecuencia las aleaciones tienen propiedades muy diferentes de las de los metales
que la forman. Al alear un metal con otro elemento generalmente sucede lo siguiente:
1 Disminuye el punto de fusin. El metal de soldadura, una aleacin de
plomo y estao funde a 180oC, en comparacin con los 232 oC del estao y
los 338 oC del plomo. El metal de Wood tiene un punto de fusin muy bajo,
unos 70 oC. Esta aleacin se emplea en el funcionamiento automtico de
sistemas dispersores de agua.
2 Aumenta la dureza. A la plata de los cubiertos de cocina se le aade un
poco de cobre, lo que los hace ms duros que la plata pura. El oro se alea
con plata y cobre para formar un metal lo suficientemente duro para ser
usado en joyera. Las placas de plomo usadas en las bateras contienen
pequeas cantidades de antimonio para evitar que se deformen bajo una
tensin.
3 Disminuye la conductividad elctrica y trmica. El cobre usado en los
conductores elctricos debe ser muy puro, una pequea cantidad de
arsnico como el 0.03% disminuye la conductividad en un 15%, a veces se
hace uso de esta propiedad. El alambre de microme (nquel, cromo) de
alta calidad, se usa como resistencia de calentamiento en secadores de
pelo, estufas, tostadoras de pan, etc.

Metalurga.
La metalurgia estudia los diversos procedimientos, para la
obtencin de metales elementales a partir de minerales
naturales y la preparacin de los mismos para usarlos como
metales puros y en aleaciones.
Las tcnicas ms tiles de la metalurgia se desarrollaron desde
hace siglos por tanteo y aproximaciones, mientras que otras
ms recientes se han descubierto por la aplicacin de teoras
avanzadas y tecnologas modernas.
El problema principal de la metalurgia consiste en descomponer una sustancia
en la que exista un metal en un estado de oxidacin positivo, normalmente
como catin, y transformarlos en tomos del elemento.
La mayora de los metales se producen en tres fases, que son:
A

Concentracin del mineral.

El mineral extrado de la mina contiene generalmente roca sin valor,
denominada ganga. El mineral se somete a trituracin y molienda, hasta

90

91

que se puedan separar las partculas del mineral til por medio del lavado,
flotacin y atraccin magntica.
El lavado se efecta con una corriente turbulenta de agua que separa el
mineral.
La flotacin se hace con un agente espumante, el cual arrastra el mineral,
es decir, el mineral se adhiere a las burbujas que al flotar y ser arrastradas
hacia fuera del tanque, se separan de la ganga cuando la corriente est
saliendo.
La atraccin magntica consiste en pasar sobre los materiales triturados un
electroimn, el cual separa a las magnetitas (F 3O4) o algunos otros
materiales que pueden ser cargados elctricamente y atrados por el
electroimn.
Si el mineral no se concentra completamente por mtodos fsicos, entonces
se utilizan mtodos qumicos como la tostacin, que permite eliminar las
impurezas voltiles y materia orgnica y, adems, los sulfuros y carbonatos
que se transforman en xidos.

Reduccin qumica a elemento.

Se pueden utilizar cidos y bases para disolver una parte del mineral, y se
precipita el metal deseado o tambin las impurezas, dependiendo de lo que
se trate.
Para reducir un metal dado desde su estado de oxidacin hasta su estado
elemental, se pueden seguir varios procesos, tales como:
a

Reduccin por calor en el aire. Muchos de los metales preciosos de

los grupos IB y VIIIB se reducen fcilmente. Hay metales que se
encuentran en estado elemental como el platino, el oro y la plata, y solo
tienen que calentarse para que se separen de la ganga.
Reduccin con carbn. Los xidos de los metales moderadamente
activos pueden reducirse con carbn. Por ejemplo:
2Fe2O3 + 6C
4Fe + 6CO

Reduccin con un metal activo. El aluminio, magnesio, sodio y calcio

son metales activos y pueden servir como agentes reductores, o sea,
pierden electrones al combinarse y lgicamente se oxidan. Por
ejemplo:
Mg + PbS Pb + MgS

91

92

Reduccin por electrlisis. Los metales alcalinos y los alcalinoterreos

as como los elementos muy activos, se pueden obtener con mucha
eficiencia por electrlisis de sales anhdras fundidas. Por ejemplo:
MgCl2

Mg + Cl2

C) Refinado. La mayora de los metales obtenidos por reduccin,

generalmente tienen grandes cantidades de impurezas y probablemente el
mtodo ms empleado para la purificacin es el electroltico.
La principal fuente de los metales son los minerales que se encuentran en la
corteza terrestre y en el mar, como es el caso del magnesio. Los minerales
metlicos ms comunes son: los xidos, sulfuros, haluros, silicatos y
carbonatos.
Los minerales ms difundidos en la naturaleza se describen en la siguiente
tabla:
FORMA
Libre
Oxidos

Sulfuros
Cloruros
Carbonatos
Sulfato
Silicatos

EJEMPLO
Metales finos: oro, plata, platino
Slice: SiO2
Hematita: Fe2O3
Magnetita: F3O4
Bauxita: Al2O3
Galena: PbS
Pirita: FeS2
Sal gema: NaCl
Silvinita: KCl
Calzita: CaCO3
Magnesita: MgCO3
Yeso: CaSO4. 2H2O
Caolinita: Al2(Si2O8)(OH)4

92

93

ENLACES QUIMICOS
3.1.1 Definicin de enlace qumico.
Sustancias tan importantes para la vida como el agua (H 2O), el oxgeno (O2), la
sal comn (NaCl) y todos los compuestos que nos rodean, deben sus
propiedades al tipo de enlace que los form y una vez formados, sigue
mantenindolos unidos. Tenemos entonces ocanos (H 2O), aire (O2, N2, ....) y
montaas de sal (NaCl) que nos sorprenden por su majestuosidad y
abundancia, sin los cuales no sera posible la vida sobre la tierra.
Se denomina enlace qumico a las fuerzas que mantienen unidos a los tomos,
iones o molculas en un compuesto. Los enlaces son de varios tipos, segn el
o los elementos en cuestin.
Las primeras explicaciones de los enlaces qumicos fueron hechas por Kssel y
Lewis en 1916, quienes propusieron que existan dos tipos de enlaces
qumicos:
1 Enlaces inicos o electrovalentes. Formados por la transferencia de uno o
ms electrones de un tomo o grupo de tomos a otro.
2 Enlaces covalentes. Se forman cuando se comparten uno o ms electrones
entre los tomos.
Pero... Cmo se forman los enlaces?, Cmo se combinan los tomos y qu
los mantiene juntos? Por qu hay un lmite definido del nmero de tomos
que se combinan en las molculas?. Las respuestas a estas preguntas estn
dadas por la estructura electrnica del tomo y por el concepto de
electronegatividad.
La combinacin qumica, se debe a la atraccin de los electrones de los
tomos por otros tomos hacia sus capas externas incompletas; si la atraccin
es lo suficientemente grande, los electrones pueden abandonar sus tomos
originales para llenar las capas de otros tomos y si la atraccin no es tan
grande, os electrones pueden compartirse entre tomos. Los tomos
93

94

generalmente ganan, pierden o comparten electrones para adquirir la

configuracin electrnica del gas noble del periodo al que pertenecen. La unin
de los tomos se logra donando, aceptando o compartiendo electrones.
Cuando completan ocho electrones en su ltimo nivel, se dice que cumplen con
la regla del octeto.
La electronegatividad es la capacidad de un tomo para atraer electrones,
cuando se encuentra formando parte de un compuesto.
Al unirse dos tomos de diferentes electronegatividades, por un enlace
covalente, la pareja de electrones se encuentra ms cerca del tomo de mayor
electronegatividad, es decir, la distribucin de la densidad electrnica no es
uniforme. Esto hace que uno de los tomos sea ms negativo que el otro y el
enlace adquiere un carcter polar o, hasta cierto punto inico.
Pauling dijo que cuando dos tomos tienen
una diferencia de
electronegatividades mayor de 1.7 unidades, los enlaces que se forman
tienen un carcter inico.
Si la diferencia de electronegatividades es menor que 1.7, los enlaces son
principalmente covalentes.
Los tomos de menor electronegatividad son aquellos que inician un nivel
energtico con slo uno o dos electrones, como los elementos de las familias
IA y IIA (orbital s). Los tomos de mayor electronegatividad, son los que tienen
un subnivel p parcialmente lleno y los tomos cuyos subniveles d y f estn
parcialmente llenos tienen una electronegatividad intermedia.
La siguiente tabla presenta las electronegatividades de Pauling para algunos
elementos:

Li
1.0
Na
0.9
K
0.8

Be
1.5
Mg
1.2

B
2.0
Al
1.5

H
2.1
C
2.5
Si
1.8

N
3.0
P
2.1

O
3.5
S
2.5

F
4.0
Cl
3.0
Br
2.8

Las electronegatividades se obtuvieron observando el comportamiento de los

elementos al formar enlaces y Linus Pauling ide una escala relativa en la que
el flor tiene la mayor electronegatividad (valor asignado: 4) y las
electronegatividades de los tomos de los dems elementos
pueden
expresarse relativas al flor.
Ejemplos: Usando la tabla de electronegatividades de Pauling, identifica el tipo
de enlace que presentan los compuestos: cloruro de sodio y agua
94

95

NaCl
Electronegatividad sodio
Electronegatividad cloro
Diferencia

0.9
3.0
2.1

Como la diferencia de electronegatividades es mayor de 1.7, se deduce que el

enlace es inico.
H2O
Electronegatividad hidrgeno
2.1
Electronegatividad oxgeno
3.5
Diferencia
1.4
Como la diferencia de electronegatividades es menor a 1.7, se deduce que el
enlace es covalente.
La diferencia entre las electronegatividades de los elementos que forman al compuesto
no es el nico factor que determina su carcter inico o covalente, existen otros que se
discutirn en otros cursos.
Prcticamente no hay un enlace inico o covalente al 100%, sino que
dependiendo de las diferencias de electronegatividades, ste se da en
porcentajes como se muestra en la escala siguiente:
Carcter inico porcentual de un enlace qumico simple.
Diferencia de
Electronegatividades
% inico

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

0.9

1.0

1.1

0.5

12

15

19

22

26

Diferencia de
Electronegatividades
% inico

1.2

1.3

1.4

1.5

1.6

1.7

1.8

1.9

2.0

2.1

2.2

30

34

39

43

47

51

55

59

63

67

70

Diferencia de
Electronegatividades
% inico

2.3

2.4

2.5

2.6

2.7

2.8

2.9

3.0

3.1

3.2

74

76

79

82

84

86

88

89

91

92

95

96

En equipos de 4 estudiantes, lean los temas Clasificacin de enlaces

qumicos y Enlace inico y resuelve lo que se te plantea.
1 Cul es la clasificacin de los enlaces qumicos?
R:
2 Cmo se forma un enlace inico?
R:
3 Escribe los smbolos y los nombres de los iones sodio, potasio, calcio, bario,
aluminio, xido, seleniuro, cloruro, bromuro y sulfuro.
R:
4 Representa mediante la estructura de Lewis la unin que se produce entre
el aluminio y el oxgeno.
R:

3.1.2 Clasificacin de enlaces qumicos.

Los enlaces qumicos se clasifican de la siguiente manera:
inico
Entre tomos
(interatmico)

covalente

polar
no polar
coordinado

metlico
Enlace Qumico
Puente de hidrgeno
Entre molculas
(intermolecular)
Fuerzas de Van der Waals

3.1.3. Fuerzas interatmicas

3.1.3.1 Enlace inico
Generalmente, siempre que se combine un elemento metlico (IA, IIA, IIIA) con un no
metlico (VIIA, VIA, VA), los tomos del metal pierden sus electrones, en tanto que los
tomos del no metal los ganan.

96

97

Por ejemplo: el sodio (3s1) tiene un electrn en su capa de valencia que fcilmente lo
pierde, formando el ion sodio (Na+); es decir:

1e
Na
1s22s22p63s1

Na+
1s22s22p6

Este ion recibe el nombre de catin, en tanto que un ion con carga negativa
recibe el nombre de anin; ejemplo:
..
+ 1e
..
. Cl :
: Cl :
&&
&&
2
2
6
2
5
2
2
1s 2s 2p 3s 3p
1s 2s 2p63s23p6
(El cloro gana un electrn para convertirse en el anin cloruro).

Los iones son partculas con carga elctrica, los cuales se forman como
resultado de la prdida o ganancia de electrones. Los iones positivos resultan
de la prdida de electrones y los negativos de la ganancia de electrones.
Un enlace inico se debe a la fuerza de atraccin entre los iones positivos y
negativos. Los cationes y aniones deben su nombre a que son atrados por el
ctodo y nodo respectivamente durante la electrlisis. Los tomos de los
metales pueden perder uno, dos o tres electrones formando de este modo
cationes.

En el ejemplo anterior se muestran los tomos mediante su smbolo

rodeado por puntos que representan a los electrones presentes en el ltimo
nivel. A estas estructuras se les denomina diagramas o estructuras de Lewis
(estructura electrnica puntual):
Para representar los iones se utiliza el smbolo del elemento en cuestin, con la
carga del ion como exponente, es decir:
F1-, Cl1- , S2-, Al3+, Ca2+, K1+, etc.

y mediante diagramas de Lewis

.................

Se observa que estos aniones de los elementos representativos cumplen con la

regla del octeto.
97

98

El nombre de los iones monoatmicos se obtiene:

Para los aniones monoatmicos se antepone la palabra ion al nombre del
elemento seguido de la terminacin uro, es decir: ion fluoruro F 1-, ion cloruro
Cl1-, ion sulfuro S2-.
Para los cationes se antepone la palabra ion seguido del nombre del elemento,
es decir: ion aluminio Al3+, ion calcio Ca2+, ion potasio K1+, etc.
Un enlace inico se forma cuando dos tomos de electronegatividad muy
distinta se unen entre si, por ejemplo:
Los tomos de cloro tienen 7 electrones en su ltima capa, mientras que el de
sodio slo tiene uno, por lo que ste se separa fcilmente como lo indica la
baja energa de ionizacin. El tomo de sodio pierde su electrn y el cloro lo
absorbe a su capa externa, originando los iones correspondientes.
..
..
+
La ecuacin puede representarse como:
Na. + .Cl:
Na :Cl:
&&
&&

Estos iones poseen cargas opuestas que se atraen mutuamente,

lo que origina la formacin de enlaces inicos. Estos iones se unen formando
una red cristalina en la cual los iones positivos y negativos ocupan una
posicin especfica como se indica a continuacin.
Na+ Cl Na+ Cl
Cl Na+ Cl Na+
Na+ Cl Na+ Cl
Cl Na+ Cl Na+
Este es el acomodo de los iones en un cristal de la sal que se consume a diario
en nuestros hogares.
Es importante sealar que los compuestos inicos no forman molculas, sino
redes de iones dispuestos de acuerdo a su carga y tamao.

En equipos de 4 estudiantes, lean los temas Enlace covalente y Enlace

covalente polar y contesten el siguiente ejercicio.
1 Cundo se forma un enlace covalente?
98

99

R:
2 Qu es una molcula?
R:
3 Cundo se forma un enlace covalente no polar?.
R:
4 Qu es un compuesto no polar?
R:
5 Escribe 10 compuestos no polares Cul es su estructura de Lewis?
R:

3.1.3.2 Enlace covalente

El enlace covalente, como se mencion anteriormente, es aqul donde

las sustancias comparten pares electrnicos dando lugar a molculas. Una
molcula es un conglomerado elctricamente neutro de dos o ms tomos,
unidos por este enlace, que se comporta como una sola partcula. A una
sustancia formada por molculas se le llama sustancia molecular a diferencia
de los compuestos inicos que no las forman.
Las molculas se representan mediante diagramas de Lewis: Cl 2
,
para observar claramente los pares electrnicos de enlace. En molculas con
un tomo central se siguen algunos pasos ya sistematizados. Para nuestro
curso slo incluiremos ejemplos sencillos en los que se coloca el smbolo del
elemento menos electronegativo (del que hay menos tomos ) en el centro de
la estructura, rodeado de sus electrones de valencia. Estos ltimos, se
acomodan de manera que el tomo central complete 8 electrones al unirse con
los electrones que aportarn los dems tomos que se han acomodado a su
alrededor.

99

100

Nota: El H completa su nivel con 2

electrones solamente, el B con 6 electrones, el P con 10 electrones y tambien
hay otras excepciones.

Los enlaces covalentes se pueden clasificar en:

a Covalente no polar. Se forma a partir de la unin de tomos de igual
electronegatividad. Por ejemplo el hidrgeno H 2, cloro Cl2, flor F2, bromo
Br2, yodo I2, nen Ne2 etc.
b Covalente polar. Cuando dos tomos de diferente electronegatividad
forman un enlace covalente y el tomo de mayor electronegatividad atrae el
par de electrones de enlace, acercndolo ms a l y formando una carga
parcial negativa y en el otro tomo una carga parcial positiva, es decir se
forman compuestos polares.
Por ejemplo: el cloruro de hidrgeno HCl, bromuro de hidrgeno HBr, fluoruro de
hidrgeno HF y sulfuro de hidrgeno H2S, etc.
c

Covalente coordinado. Se forma cuando en un enlace covalente, el par de

electrones compartidos son suministrados por un solo tomo y no por
ambos como en el enlace covalente polar.

3.1.3.2.1 Enlace covalente no polar.

El hidrgeno es el primer elemento que presenta este tipo de enlace, por
ejemplo, cuando dos tomos comparten sus electrones, ambos adquieren la
configuracin del helio: 1s2.

100

101
H.

H.

H:H
tomo de
tomo de
hidrgeno + hidrgeno

par de electrones compartidos,

forma la molcula de hidrgeno

A este enlace, en el que dos tomos son iguales electronegativamente y

comparten electrones provenientes de cada uno de ellos, se le conoce como
enlace covalente no polar.
La manera usual de representar al par de electrones es empleando una lnea,
es decir, en vez de escribir H : H se escribe como H - H, donde el par de
electrones ha sido sustituido por un guin y se forma la molcula de H 2.
Otro ejemplo lo constituye el flor, elemento que tiene siete electrones de
valencia y que requiere uno ms para adquirir la configuracin del nen.
Al unirse el flor con otro tomo de flor, ambos comparten un electrn de cada
uno a travs de un enlace covalente y as cada tomo completa su octeto,
formando un compuesto covalente.
..
..
: F : + : F :
FF
&
&
Lo mismo sucede con el tomo de cloro.
Cl Cl
En este ejemplo no se escribe la estructura de Lewis, nicamente por
conveniencia se indican los electrones compartidos mediante un guin; el cual
se debe interpretar como una pareja de electrones compartidos.
Hasta ahora slo se ha contemplado un par de electrones compartidos entre
dos tomos, sin embargo, stos tambin pueden compartir dos y tres pares de
electrones respectivamente, dando origen a enlaces dobles y triples. Por
ejemplo:
Para el nitrgeno (5 electrones en la capa de valencia), se requiere arreglar los
electrones de tal forma que se obtenga la siguiente estructura al cumplir con la
regla del octeto:
: N M + M N :
NN
Donde los enlaces representan 3 pares de electrones compartidos entre los
tomos de nitrgeno, y un par de electrones sin compartir, dando un total de 8
electrones por cada tomo.
Compuestos no polares.

Un compuesto puede tener enlaces polares

(compartidos por tomos de diferente electronegatividad) y por su geometra
101

102

ser un compuesto no polar. Es decir, sus cargas se cancelan entre s, como un

sistema de fuerzas que se oponen.

Si se tiene una fuerza jalando hacia la derecha y otra de la misma magnitud

hacia la izquierda, ambas se neutralizan.
El dixido de carbono (CO2) es un ejemplo tpico, se representa como:

Se observa que el carbono (4 electrones en su capa de valencia) comparte sus

electrones con los tomos del oxgeno, para completar su octeto y el oxgeno
(6 electrones en su capa de valencia) comparte dos electrones con los tomos
de carbono para completar su octeto quedando 4 electrones sin compartir, en
cada tomo de oxgeno.
En el caso mencionado se tienen 16 electrones de valencia (6 de cada oxgeno
y 4 del carbono), que para distribuirlos conforme a la regla del octeto fue
necesario colocar dos parejas de electrones entre el carbono y cada oxgeno.
Otro compuesto no polar es el etino o acetileno, usado para soldar, por las altas
temperaturas que alcanza al quemarse. Su representacion es la siguiente:

Lee La gran mquina del clima e investiga en qu otros procesos

naturales o industriales se encuentra involucrado el CO 2. Presenta tu tarea al
maestro.
Lectura No. 33: La gran mquina del clima
El ocano y la atmsfera mantienen una curiosa danza de equilibrios cuya
expresin ms importante es el ciclo del carbono, por el cual el dixido de
carbono (CO2) del mar, entra en balance con el del aire. Adems de que el
agua absorbe grandes cantidades de este gas, durante la fotosntesis el
fitoplancton, extrae dixido del ambiente y lo transforma en oxgeno. Si
descendiera la cantidad de fitoplancton, aumentara la cantidad de dixido en el
aire. Las microplantas y otros organismos como los corales, algunas algas y los
bivalvos utilizan tambin carbono para construir esqueletos y conchas de
carbonato clcico (CaCO3) que, cuando mueren, se depositan en el fondo del
mar. As, el ocano acta como un gran sumidero de este elemento que, de

102

103

otro modo, saldra a la atmsfera en forma de dixido. Otra voraz consumidora

de este gas es la masa de plantas verdes que lo utilizan para la fotosntesis.
Dado que el dixido es vital para la regulacin de la temperatura global,
cualquier alteracin en este sutil equilibrio puede ser dramtica. Las erupciones
volcnicas, los incendios, la respiracin animal, la descomposicin de restos
orgnicos y la contaminacin humana, son emisores de dixido que pueden
influir en el clima. El deterioro de los cultivos tambin desequilibra el balance de
dixido emitido y absorbido.
El anhdrido carbnico (CO2) que emiten las industrias estadounidense,
responsable principal del probable cambio climtico, es absorbido por los
bosques costarricenses, gracias a un plan piloto que pusieron en marcha
ambos pases. Las empresas pagan la repoblacin y regeneracin de los
bosques del pas centroamericano a precios que oscilan entre 150 y 200
dlares anuales por hectrea. A cambio, no reducen sus emisiones ni pagan las
tasa que por ellas tienen establecidas. La rentabilidad para el propietario del
terreno es as mayor que si lo dedica a otras actividades.
Es importante entonces, mantener un balance entre las actividades humanas
en pro de no romper el equilibrio del dixido de carbono.

En equipos de 4 estudiantes, lean los temas Enlace covalente polar y

Enlace covalente coordinado y resuelvan lo que se pide.
1 Qu caractersticas tiene el enlace covalente polar?
R:
2 Qu compuestos presentan enlace covalente coordinado?
R:
3 Cules son las estructuras de Lewis de los siguientes compuestos:
yodoformo (CHI3), dixido de azufre (SO2) , ion carbonato (CO32-),
tetracloruro de carbono (CCl4), cloruro de hidrgeno (HCl), ion perclorato
(ClO41-) y tricloruro de fsforo (PCl 3)? De acuerdo a su diferencia de
electronrgatividad. Intuye (sin considerar la geometra) el tipo de enlace
covalente que presentan.
R:

103

104

4 Cul es el enlace metlico?

R:

3.1.3.2.2 Enlace covalente polar.

Este enlace se forma cuando dos tomos de diferente electronegatividad se
unen para formar enlaces covalentes, pero como uno de los elementos es ms
electronegativo, ste hace que atraiga al par de electrones con mayor facilidad
originando un dipolo y por lo tanto un enlace covalente polar.
Por ejemplo:
El fluoruro de hidrgeno se forma de la siguiente manera:

En este compuesto, ambos tomos comparten un par de electrones,

obteniendo cada uno la configuracin electrnica del gas noble ms cercano
(helio y nen respectivamente).
En este caso, no existe una comparticin electrnica simtrica, dada la
diferencia de electronegatividades existente y como la electronegatividad del
flor es mayor, hace que ste atraiga ms densidad electrnica, originando el
enlace covalente polar.
El tomo del flor (ms electronegativo), atrae los electrones enlazantes y esto
hace que el hidrgeno tenga una deficiencia de electrones, generando una
carga positiva parcial ( +), en tanto que en el flor origina una carga parcial
negativa ( ), lo que se representa de la siguiente manera.
+
HF
Donde la letra griega () sigma, nos indica que hay una carga parcial, negativa
o positiva, a cada lado de la molcula y como esta molcula tiene una carga
parcial positiva y otra parcial negativa, se dice entonces que forma un dipolo.
En el enlace covalente polar, la polaridad es mayor cuanto mayor sea la
diferencia de electronegatividad entre los tomos participantes (mayor que 0 y
menor que 1.7).
104

105

El agua es un compuesto covalente polar formado por tomos de hidrgeno y

oxgeno. El oxgeno tiene 6 electrones en su capa de valencia y para completar
su octeto comparte un par de electrones con 2 tomos de hidrgeno. Es decir:

El amoniaco es un compuesto covalente polar cuya frmula es NH 3 y debido a

que el nitrgeno tiene 5 electrones en su capa de valencia, la estructura del
amoniaco ser:

3.1.3.2.3 Enlace covalente coordinado

A diferencia del enlace

covalente simple, en el que ambos tomos comparten un electrn, en un
enlace covalente coordinado, uno de los tomos proporciona el par de
electrones y el otro ofrece el espacio para acomodarlos; por ejemplo el catin

105

106

hidronio, H3O+, que se forma por la reaccin de un ion hidrgeno y una

molcula de agua, es decir:

Otro ejemplo es la fosfina:

Este tipo de unin es muy frecuente, se presenta en muchos compuestos, por

ejemplo el cido sulfrico H2SO4, en el cual 2 tomos de hidrgeno se unen
covalentemente a 2 tomos de oxgeno, adems estos a su vez, tambin por
covalencia, se unen a un tomo de azufre, con lo que todas sus ultimas capas
electrnicas quedan saturadas, como se ve en la frmula electrnica siguiente:

Como se ve, en esta forma, la ltima capa electrnica del azufre queda
saturada, pero 2 pares de electrones de ella, no se usan para la unin
covalente con otros tomos; por otro lado los tomos de oxgeno, presentan en
su ltima capa 6 electrones, teniendo capacidad para 8 electrones, es decir, no
se encuentra saturada, por lo que se unen al conjunto, complementando su
ltima capa con los pares de electrones del azufre, precisamente los que no se
han usado para la unin covalente.
Este tipo de unin no slo se efecta entre tomos y molculas, sino que
tambin entre molculas e iones, por ejemplo en la formacin de los iones de
amonio y del tetrafluoruro de boro:

106

107

Nota: Se omiten los electrones de no enlace.

Desde luego, como el par o los pares de unin estan formados por dos
electrones que originalmente correspondan a la ltima capa electrnica del
mismo tomo, en muchos casos, este tipo de unin es menos fuerte que el
inico y el covalente.
Los compuestos inicos y covalentes son los principales compuestos qumicos,
sin embargo hay muchos compuestos que no se pueden incluir
categricamente en ninguno de estos grupos, ya que sus tomos estn unidos
por enlaces covalentes e inicos, por ejemplo en el cloruro de amonio (NH 4+
Cl), los cuatro hidrgenos estn unidos al nitrgeno por enlaces covalentes,
formando el ion NH4+1, este ion positivo llamado amonio est atrado por el ion
Cl-1 (cloruro) y su representacin es:

107

108

Estos iones se llaman poliatmicos y son la agrupacin de varios tomos

unidos con enlaces covalentes y carga positiva o negativa, formando iones en
lugar de molculas.
en su totalidad por tomos del mismo tipo y la falta de movilidad de los tomos
en el interior del cristal y otras propiedades ( ductilidad, conductividad termica y
electrica, etc.) se debe a la fuerza de atraccin existente entre los tomos; sta
fuerza se denomina enlace metlico.

3.1.3.3 Enlace Metlico.

Los tomos de los metales poseen pocos electrones de
valencia por lo que tienden a cederlos, formando ines
positivos (cationes). Estos se disponen en forma
tridimensional regular en donde los electrones de valencia
sujetos dbilmente, pueden moverse con facilidad por todo
el cristal a la manera de un fluido.
Un metal slido como el hierro, oro o plata, est formado

Enlace Qumico

Tipo de
enlace
Inica

Ejemplo

NaCl

Covalent H2
e
Cl2 C6H6
molecular parafina
(no polar)

Covalent H2O
e
NH3
molecular
(polar)

Partculas
en estado
slido
Iones

Molculas
no polares

Molculas
dipolares

Condiciones
de
deformacin

Naturaleza
del enlace

Entre
elementos de
muy distintos
potenciales
de ionizacin
y afinidad
electrnica
Entre
elementos de
muy similares
potenciales
de ionizacin
y afinidad
electrnica
Entre
elementos de
electronegativ
idad similar

Atracciones y
repulsiones
coulmbicas

Puntos
de fusin
y
ebullicin
Altos

Solubilidad

Dureza

Duros y

Solubles en

quebradizos disolventes

polares.
Insolubles en
disolventes
no polares

Intramolecular:
uniones
covalentes.
Intermolecular:
Fuerzas de Van
der Waals

Bajos

Intramolecular:
uniones
covalentes.
Intermolecular:
dipolo dipolo

Bajos,
pero
superiores
al caso
anterior

Suaves,
creos,
lquidos o
gases

Solubles en
disolventes
no polares.
Insolubles en
disolventes
polares

Suaves

Poco solubles
en
disolventes
no polares,
ms solubles
108

109

Covalent C
e atmico SiC

Metlico

tomos

Arreglo de
cationes y
Electrones
mviles

Na
Ca
Fe

Entre
elementos
cuya valencia
es igual al
nmero de
coordinacin

Puentes de
hidrgeno y
fuerzas de Van
der Waals
Uniones
covalentes
entre tomos

Entre
Cohesin por
elementos de electrones
bajo potencial deslocalizados
de ionizacin

en
disolventes
polares

Muy altos Muy duros Insolubles en

disolventes
polares y no
polares

Variables,
relativame
nte bajos

Suaves y
maleables

Insolubles o
reaccionan
con el
disolvente

En equipos de 4 estudiantes, lean Fuerzas intermoleculares y Enlaces por

puente de hidrgeno; elaboren una sntesis la cual ser expuesta al grupo.

3.1.4 Fuerzas Intermoleculares.

Las fuerzas intermoleculares son aquellas que mantienen unidas a las
molculas y son las interacciones dipolo-dipolo y las fuerzas de Van der
Waals.
Las interacciones dipolo-dipolo son las atracciones que se ejercen entre el
extremo positivo de una molcula polar y el extremo negativo de otra molcula
semejante, por ejemplo:
En el cloruro de hidrgeno HCl, el hidrgeno parcialmente positivo (+) de una
molcula, es atrado por el cloro parcialmente negativo () de otra molcula es
decir:
Cl

+
H

+
H

Cl

+
H

Cl

+
H

Cl

+
H

Molculas de agua
Cl

Cl

109

110

El resultado de esta interaccin, hace que las molculas se unan entre s ms

firmemente, que las molculas no polares de peso molecular considerable;
estas fuerzas intermoleculares afectan a las propiedades fsicas de los
compuestos.

3.1.4.1 Enlace por puente de hidrgeno.

Una atraccin dipolar particularmente fuerte es la de puente de hidrgeno, en
donde este se forma entre un tomo de hidrgeno unido por un enlace
covalente a un tomo ms electronegativo, comnmente el flor (HF), oxgeno
(H2O) o nitrgeno (HNO3) y el tomo electronegativo de una molcula
adyacente con caractersticas similares, es decir, un hidrgeno hace puente
entre dos tomos electronegativos HF----HF, sujetando a uno con un enlace
covalente y al otro con fuerzas puramente electrostticas. Por ejemplo, el hielo
(menos denso que el agua), flota en el agua, debido a los puentes de
hidrgeno que hay en ese compuesto.
En la molcula del agua, un tomo de oxgeno con 6 electrones se enlaza con
dos tomos de hidrgeno, con lo que el oxgeno completa la configuracin del
nen, formando una molcula no lineal, sino ms bien angular.

: O H --- : O H --- : O H
l
l
l
H
H
H
Los pares de electrones del oxgeno que no participan en los enlaces
covalentes, establecen el enlace por puente de hidrgeno, con los tomos
de hidrgeno (parcialmente positivos) de otra molcula de agua.
En condiciones normales de presin y temperatura, el agua debera ser un gas,
como lo son el sulfuro y el seleniuro de hidrgeno, pero debido a los puentes
de hidrgeno, el agua se sale de las normas y es lquida.
La estructura del hielo ordenada hexagonalmente por medio de estos enlaces,
forma huecos vacos en su interior y cuando el hielo se funde, los espacios
intermoleculares se reducen y por lo tanto el volumen, por lo que la densidad
del agua lquida es mayor que la del agua slida.
La siguiente figura muestra el arreglo de las molculas de agua en el hielo y los
puentes de hidrgeno que lo forman (con lnea punteada).

110

111

La menor densidad del hielo respecto a la del agua, evita que en invierno se
congelen completamente los ros y lagos, debido a que la capa superior de
hielo funciona como aislante, por lo que permite la vida de animales y plantas
en la parte interior. Una caracterstica del aumento de volumen del agua al
solidificarse, es romper los ductos por los que circula, razn por la que se
agrega ticongelante (etilenglicol) a los radiadores de los automviles, ya que de
no ser as, se romperan los ductos por los cuales circula el agua, en
condiciones de bajas temperaturas.
Las siguientes figuras muestran compuestos enlazados por puentes de
hidrgeno.
H
/
H O H O

Molcula de agua

\
b)
c)

H
H F H F
H
H
l
l
H N H N
l
l
H
H

Molculas de fluoruro de
hidrgeno

Molculas de amoniaco

En los ejemplos anteriores los enlaces de puente de hidrgeno estn

representados por el smbolo .
El puente de hidrgeno no solamente influye en el punto de fusin y solubilidad
de los compuestos sino tambin juega un papel importante en la fijacin de las
formas de molculas grandes, tales como en las protenas y cidos nucleicos,
formas que a su vez determinan sus propiedades biolgicas, la forma espiral
de las molculas de -queratina y colgeno, que proporciona resistencia a la
lana y el pelo y da tenacidad a los tendones y a la piel.

111

112

En equipos de 4 estudiantes, lean el tema Fuerzas de van der Waals,

elaboren un resumen y expongan al grupo 5 preguntas.

3.1.4.2 Fuerzas de Van der Waals.

Entre las molculas de un compuesto no polar existen fuerzas de atraccin,
debidas a una asimetra electrnica instantnea, conocidas como fuerzas de
Van der Waals, es decir si durante una fraccin de tiempo, la distribucin
electrnica de un tomo o de una molcula llega a ser asimtrica, las
sustancias tendran un extremo ligeramente positivo y otro extremo ligeramente
negativo, lo que origina en la molcula un dipolo temporal y esto hace que se
generen temporalmente fuerzas de atraccin por los dipolos temporalmente
formados ya que los dipolos no duran mucho tiempo porque las molculas o
tomos se mueven rpidamente, descomponiendo los dipolos temporales, sin
embargo, una pequea fraccin de las molculas est experimentando fuerzas
de atraccin netas que se conocen con el nombre de fuerzas de Van der
Waals.
Estas fuerzas aumentan su importancia cuando los electrones se encuentran
menos unidos a un tomo o a una molcula y por esta razn los tomos de las
molculas de volumen grande presentan mayores fuerzas de atraccin de Van
der Waals, por ejemplo el yodo molecular, en el llamado hielo seco.
La relacin entre la magnitud de las fuerzas de Van der Waals y el rea de
superficies moleculares ayuda a comprender el efecto del tamao molecular en
las propieades fsicas.
No se debe subestimar la importancia de las ms dbiles fuerzas
intermoleculares, actuando entre las cadenas no polares de los fosfolpidos que
constituyen el mortero de las paredes de las clulas vivas.

112

113

INTRODUCCIN
La qumica tiene su propio lenguaje, a lo largo de su desarrollo se han descubierto miles y
miles de compuestos y con ellos un gran numero de nombres que los identifican. En la
actualidad el nmero de compuestos sobrepasa los 13 millones, en respuesta a esto, a lo largo
de los aos los qumicos han diseado un sistema aceptado mundialmente para nombrar las
sustancias qumicas lo que ha facilitado el trabajo con la variedad de sustancias que existen y
se descubren constantemente.
La primera distincin bsica en la nomenclatura qumica, es entre los compuestos orgnicos e
inorgnicos donde el primer trmino se refiere a la mayora de aquellos compuestos que
contienen el elemento carbono. A continuacin se expondr gran parte de la nomenclatura
bsica para los compuestos inorgnicos. Estos compuestos se pueden dividir por conveniencia
en cuatro clases o funciones; oxido, base, cido y sal.
Antes de conocer las reglas de nomenclatura, es necesario clasificar de manera general a las
familias de compuestos inorgnicos:
a) De acuerdo al nmero de elementos que forman al compuesto (este es el orden que se
sigue en la unidad).

113

114

b) De acuerdo a su composicin y funcin qumica.

Veamos la primera distincin para efectos de la nomenclatura inorgnica:

ELEMENTOS METLICOS Y NO METLICOS
Para efectos de nomenclatura y estudio de las propiedades qumicas una clasificacin muy
importante de los elementos es en metlicos y no metlicos. Se puede determinar
114

115
aproximadamente si un elemento es metal o no metal por su posicin en la tabla peridica, Los
metales se encuentran a la izquierda y en el centro de la tabla peridica y los no metales en el
extremo a la derecha.
Cuando se comparan dos elementos, el ms metlico es el que se encuentra ms hacia la
izquierda o ms hacia la parte inferior de la tabla peridica.
Existen algunas reglas tiles basadas en el concepto del nmero de oxidacin que permiten
predecir las frmulas de un gran nmero de compuestos.

Los nmeros de oxidacin aparecen debajo del nmero atmico

Las reglas que se han establecido arbitrariamente para asignar nmeros de

oxidacin a los elementos en un compuestos, son:
1. El estado de oxidacin de un elemento no combinado es cero.
1. En un compuesto, los elementos ms electronegativos tienen estados de
oxidacin negativos, mientras que los elementos menos electronegativos
tienen estado de oxidacin positiva.
1. En la frmula de un compuesto los estados de oxidacin positivos son
iguales a la suma de los estados de oxidacin negativos, por ejemplo: en el
cloruro de sodio NaCl, el nmero de oxidacin del sodio es 1 + y el nmero de
oxidacin del cloro es 1, por lo que la suma algebraica es igual a cero.
En el compuesto Na2SO4: El estado de oxidacin del sodio es: (1+) 2 = 2+
El estado de oxidacin del oxgeno es:(2 )4 = 8 Para que la suma algebraica sea cero,se necesita
que
el nmero de oxidacin del azufre sea 6+
Para el CO2:

El estado de oxidacin del O es: (2 ) 2 = 4 Se deduce que el nmero de oxidacin del C es: 4+

Para escribir una frmula qumica, primero se escribe el smbolo del elemento
que tiene un nmero de oxidacin positivo, por ejemplo:
115

116

Las frmulas del dixido de carbono, metano, sulfuro de hidrgeno y amoniaco

se escriben respectivamente:
CO2

CH4

H2S

NH3

Una vez conocidos los nmeros de oxidacin se puede encontrar la relacin

que existe entre los tomos del compuesto y a partir de esto su frmula.
El procedimiento que se lleva a cabo para escribir una frmula qumica es el
siguiente:
1. Conocer el nombre del compuesto.
2. Escribir el nmero de oxidacin en la parte superior derecha de cada
elemento o ion.
3. Escribir cada uno de los valores anteriores, como subndice del smbolo
contrario, esto es:
Compuesto
xido de aluminio
Cloruro de calcio
Nitrato de bario
Sulfato de sodio

No. de oxidacin
Al3+
Ca2+
Ba2+
Na1+

No. de oxidacin
O2
Cl1
NO31
SO42

Valencia
Al2O3
CaCl2
Ba(NO3)2
Na2SO4

Nota: Cuando el subndice tiene el valor de uno, ste no se escribe.

Cuando el nombre de un compuesto qumico se deduce por algn sistema de
nomenclatura, se llama nombre sistemtico y cuando el nombre del
compuesto qumico en cuestin, no se deduce por algn mtodo, sino ms bien
el nombre se ha conocido en forma histrica, se les denomina nombres
comunes o triviales.
La siguiente tabla proporciona los nombres triviales de algunos compuestos
comunes.
Frmula del
Compuesto
CH4
SiO2
C2H6
PbS
PH3
HCl
Al2O3
Na2B4O710H2O
KHC4H4O6

Nombre comn o
trivial
Gas natural
Vidrio
Etileno
Galena
Fosfina
cido muritico
Almina
Brax
Cremor trtaro

Frmula del
compuesto
NaCl
NH3
ArH3
H2O
CaOH
NaHCO3
CaCO3
CaSO42H2O
N2O

Nombre comn o
trivial
Sal
Amoniaco
Arsina
Agua
Cal apagada
Polvo de hornear
Mrmol, Calcta, Caliza
Yeso
Gas hilarante

116

117

CATIONES Y ANIONES
CATIONES (iones positivos)
Cuando un elemento muestra una simple forma catinica, el nombre del catin es el mismo
nombre del elemento.
Ejemplos:
Na+ in sodio
Ca+2, in calcio
Al+3, in aluminio
Cuando un elemento puede formar dos cationes relativamente comunes (con dos estados de
oxidacin respectivamente diferentes), cada in debe nombrarse de tal manera que se
diferencie del otro. Se aceptan 3 tipos de nomenclaturas para nombrar compuestos qumicos
inorgnicos:

Nomenclatura sistemtica: para nombrar de este modo se usan prefijos numricos

excepto para indicar que el primer elemento de la frmula slo aparece una vez (mono)
o cuando no puede haber confusin posible debido a que tenga una nica valencia. En
adelante N.s.s.

Prefijos griegos

Nmero

mono-

di-

tri-

tetra-

penta-

hexa-

hepta-

octa-

nona- (o enea)

Deva-

10

Ejemplos: CrBr3 tribromuro de cromo; CO monxido de carbono

En los casos en los que puede haber confusin con otros compuestos (sales dobles y triples,
oxisales y similares) se pueden emplear los prefijos bis, tris, tetraquis, pentaquis...

Ejemplo: Ca5F(PO4)3 fluoruro tris(fosfato) de calcio porque si se dijese trifosfato

se estara hablando del anin trifosfato [P 3O10]5-, es decir, sera en este caso:
Ca8F(P3O10)3

El SISTEMA ESTABLECIDO POR LA IUPAC (Nomenclatura stock); consiste

en que los iones positivos se nombran como elemento indicando el nmero de
oxidacin mediante numerales entre parntesis; as, por ejemplo:
Cu+1 es cobre (I) y Cu+2 es cobre (II)
117

118
En este caso, cuando el elemento que forma el compuesto tiene ms de una valencia atmica,
se indica en nmeros romanos al final y entre parntesis. Normalmente, a menos que se haya
simplificado la frmula, la valencia puede verse en el subndice del otro tomo (compuestos
binarios). En adelante N.st.

EL SISTEMA TRADICIONAL (Nomenclatura tradicional): usa los sufijos

-oso- e -ico- unidos a la raz del nombre del elemento para indicar
respectivamente, el mas bajo y el mas alto estados de oxidacin. As;
a Cu+1 se le denomina in cuproso y a Cu+2 in cprico
Ejemplo: Fe2S3 Sulfuro de hierro (III) [se ve la valencia III en el subndice del
azufre]
Aqu se indica la valencia del elemento que forma el compuesto con una serie de prefijos y
sufijos. En adelante N.tr.

Cuando slo tiene una valencia se usa el sufijo -ico.

Cuando tiene dos valencias diferentes se usan (de menor a mayor valencia)
-oso
-ico

Cuando tiene tres distintas se usan (de menor a mayor)

hipo- -oso
-oso
-ico

Y cuando tiene cuatro se utilizan (de menor a mayor)

hipo- -oso
-oso
-ico
per- -ico

Ejemplo: Mn2O7 xido permangnico

Cuando tiene 5 se utilizan (de menor a mayor)
Hipo- -oso
-oso
-ico
per- -ico
Hiper- -ico

ANIONES (iones negativos)

118

119

Los iones negativos se derivan de los no metales. La nomenclatura de los

aniones sigue el mismo esquema de los cidos, pero cambian las
terminaciones como sigue:
Terminacin del
cido

Terminacin del
anin

Hdrico

Uro

Ico

Ato

Oso

ito

119

120

FUNCIONES
QUMICAS

XIDOS
Son compuestos qumicos inorgnicos binarios formados por la unin del
oxgeno con otro elemento diferente a los gases nobles. Segn si este
elemento es metal o no metal sern xidos bsicos u xidos cidos. El oxgeno
siempre tiene valencia -2. Su grupo funcional es el in oxigeno (O 2). Con el
oxgeno, es corriente que los elementos presenten varios grados de valencia o
numero de oxidacin, mientras que el O2= siempre es divalente excepto en los
perxidos donde acta con una valencia de -1.

120

121

Los xidos se pueden nombrar en cualquiera de las nomenclaturas; si se utiliza

la sistemtica no se tienen en cuenta las valencias sino que se menciona el
prefijo de acuerdo al numero que posea el oxgeno como subndice, si se utiliza
la Stock el nmero romano es igual a la valencia del elemento, si se utiliza la
comn el sufijo es de acuerdo a la valencia del elemento.
XIDOS BSICOS (Combinacin del oxgeno con elementos metlicos)
Las combinaciones del oxgeno con los metales, se llaman xidos bsicos o
simplemente xidos. El mtodo tradicional para nombrar los xidos bsicos
consiste en usar el nombre xido de seguido de nombre del metal
EJEMPLO:
Li2O

= xido de
litio

CaO

= xido de
calcio

Frmula: Metal2Ox si la valencia del metal es par se simplifica. La nomenclatura

stock es la ms frecuente. Cuando un metal presenta dos nmeros de
oxidacin diferentes, para designar el xido se emplean las terminaciones oso
(para el elemento de menor numero de oxidacin) e ico (para el de mayor
numero de oxidacin)
EJEMPLO:
CoO = xido
cobaltoso

Co2O3 = xido
cobltico

Para este caso, en el sistema moderno de nomenclatura, recomendado por la

IUPAC, el nmero de oxidacin del metal que se combina con el oxgeno se
indica con nmeros romanos entre parntesis agregado al final del nombre del
elemento en espaol:
EJEMPLO:
Co2O = xido de cobalto
(II)

Co2O3 = xido de cobalto (III)

EJEMPLO USANDO LAS 3 NOMENCLATURAS:

Ejemplo

Nomenc. Sistem.

Nomenc. stock

Nomenc. tradic.

K2O

monxido de di potasio

xido de potasio

xido potsico

Fe2O3

trixido de dihierro

xido de hierro(III)

xido frrico

FeO

monxido de hierro

xido de hierro(II)

xido ferroso

121

122

SnO2

dixido de estao

xido de estao (IV)

xido estnnico

xidos cidos, anhdridos o no metlicos

Son aquellos formados por la combinacin del oxgeno con un no metal.
Frmula general: No Metal2Ox. Si se puede se simplifica. En este caso, la
nomenclatura tradicional emplea la palabra anhdrido en lugar de xido a
excepcin de un par de xidos de nitrgeno como se muestran ms adelante.
EJEMPLO:
SiO2
SeO2

=
=

Dixido de silicio
Dixido de selenio

Para nombrar estos compuestos, la IUPAC recomienda el uso de la palabra

xido y los prefijos griegos; mono, di tri, tetra, etc. que indican el numero de
tomos de cada clase en la molcula
EJEMPLOS:
TeO2

= dixido de
telurio

TeO3

As2O5
As2O3 = trixido de di
arsnico

2Cl2

O2

= trixido de
telurio

= pentaxido de
diarsnico

= monxido
de di cloro

Cl2O

oxido
cido
Cuando un elemento presenta dos valencias diferentes, se usa la terminacin
oso para el oxido que tiene el elemento de menor valencia y la terminacin
ico para el de menor valencia:
EJEMPLO:
TeO2 = oxido
teluroso

TeO3

xido telrico

122

123

Sin embargo, un mtodo que ofrece menos confusin es el de la IUPAC o

sistema Stock, donde el nmero de oxidacin o valencia se indica con nmeros
romanos entre parntesis. Para los xidos de los halgenos todava se usan
los prefijos hipo y per combinados con los sufijos oso e ico.

EJEMPLO:

2N2

3O2

2N2O3

= xido de
nitrgeno
(III)

oxido
cido
2Cl2

O2

2Cl2O

= xido
hipocloroso

oxido
cido
2Cl2

7O2

2Cl2O7

= xido
perclrico

oxido
cido
La nomenclatura sistemtica es ms frecuente. En la nomenclatura tradicional
se nombran con los siguientes sufijos y prefijos en orden de menor a mayor
valencia del no metal

hipo- -oso

-oso

-ico

per- -ico

Ejempl
o

Nomenc.
sistem.

Nomenc.
stock

Nomenc. Tradicional

F2O

monxido de
diflor

xido de flor

anhdrido hipofluoroso (excepcin de la norma

general de la nomenclatura tradicional)

SO3

trixido de

xido de

anhdrido sulfuric

123

124

azufre

Cl2O7

azufre(VI)

heptxido de di xido de
cloro
cloro(VII)

anhdrido perclrico

Los xidos de nitrgeno, al igual que los xidos del azufre son importantes por su
participacin en la lluvia cida. Con el trmino xido de nitrgeno se hace
alusin a cualquiera de los siguientes:

xido ntrico u xido de nitrgeno (II), de frmula NO.

Dixido de nitrgeno, de frmula NO2.

xido nitroso o Monxido de di nitrgeno, de frmula N2O.

Trixido de di nitrgeno, de frmula N2O3.

Tetrxido de di nitrgeno, de frmula N2O4.

Pentxido de di nitrgeno, de frmula N2O5.

PERXIDOS
En el agua ordinaria, H2O, el oxigeno tiene un numero de oxidacin de -2. En el
agua oxigenada, H2O2, el nmero de oxidacin del oxigeno es -1. El in O2= se
llama in peroxido. Los perxidos resultan de sustituir los dos hidrgenos del
agua oxigenada por elementos metlicos.
Se nombran con la palabra perxido seguida del correspondiente metal.
EJEMPLO:
Na2O2 = perxido de sodio

Ba2O2 = perxido de

bario

Son aquellos compuestos binarios que contienen el Grupo peroxo (-O-O-), es

decir, O22-. Se nombran con la palabra perxido tanto en nomenclatura stock
como en la tradicional, la sistemtica sigue la regla general de los prefijos
numricos. Se los suele reconocer en la frmula en que aparentemente el
oxgeno slo tiene valencia 1. El grupo perxido no se simplifica si de esta
forma slo apareciese un tomo de oxgeno en la frmula, como ocurre en el
agua oxigenada, que tambin es un nombre especial que no sigue las reglas
normales de la nomenclatura tradicional.
Ejemplo

H2O2

Nomenclatura

perxido de hidrgeno

124

125

CaO2

perxido de calcio o clcico

ZnO2

perxido de zinc

Sper xidos
Tambin llamados hiperxidos, son compuestos binarios que contienen el
grupo sper xido O2-. Aparentemente el oxgeno (que siempre tiene valencia
2) tiene valencia 1/2. Se nombra como los perxidos tan slo cambiando
perxido por sper xido o hiperxido.
Ejemplo

Nomenclatura

KO2

sper xido o hiperxido de potasio

CaO4 Ca(O2)2

sper xido de calcio

CdO4

sper xido de cadmio

BASES O HIDRXIDOS
Segn la definicin de Bronsted - Lowry, una base es cualquier sustancia que
puede aceptar reaccionar con un in hidrgeno. Se entiende por hidrxido
cualquier compuesto que tiene uno o ms iones hidrxido reemplazables (OH -).
Las bases son compuestos formados por la unin de un oxido bsico con el
agua. Para formularlo se coloca al metal y el grupo hidroxilo OH, que siempre
tiene valencia (-1). La frmula general es M(OH)x siendo x la valencia del metal.
EJEMPLO:
Na2O

H2O

Al2O3

3H2O

2NaOH

2Al(OH)3

= hidrxido
de sodio
= hidrxido
de aluminio

La nomenclatura stock es la ms frecuente. Aqu la nomenclatura sistemtica

no antepone el prefijo mono cuando slo hay un OH. Como el grupo hidroxilo
es monovalente, para formular una base se aade al metal que lo forma, tantos
iones OH- como indica la valencia del metal. Las bases se nombran con las
palabras hidrxido de seguidas del nombre del metal. Cuando un elemento
presenta dos estados de oxidacin diferentes como ya se vio, el nombre
termina en oso en los compuestos en que el elemento tiene la menor valencia
y en ico en los que el elemento tiene la mayor valencia.

125

126

Ejemplo

LiOH

Nomenclatura sistemtica

hidrxido de litio

Nomenclatura stock

Nomenclatura tradicional

hidrxido de litio

hidrxido ltico

Pb(OH)2 dihidrxido de plomo

hidrxido de plomo(II)

hidrxido plumboso

Al(OH)3

hidrxido de aluminio

hidrxido alumnico

trihidrxido de aluminio

Hidruros metlicos
Para saber la valencia que tiene un elemento cualquiera, al combinarse con el
hidrogeno para formar el correspondiente hidruro, basta con observar la tabla
peridica y tener en cuenta las siguientes reglas;
1. Los elementos de las tres primeras columnas, presentan con el Hidrogeno la
valencia que indica el numero de la columna; as: primera columna=
monovalentes, segunda columna= divalentes, tercera columna= trivalentes.
2. Para saber la valencia con el hidrogeno de los elementos de las columnas IV
a VIII, se resta de 8 el numero caracterstico de la columna que ocupa el
elemento, As, los elementos de la columna V sern trivalentes porque 8-5 = 3
En cuanto a la nomenclatura, los hidruros formados por los metales reciben el
nombre; Hidruro de (nombre del elemento combinado por el H).
Son compuestos binarios formados por hidrgeno con un metal. En estos
compuestos, el hidrgeno siempre tiene valencia -1. Se nombran con la palabra
hidruro. Frmula general: MHx (x=valencia del metal) La nomenclatura stock es
la ms frecuente.
Ejemplo

Nomenc. Sistemtica

Nomenc. stock

Nomenc. tradicional

KH

monohidruro de potasio

hidruro de potasio

hidruro potsico

NiH3

trihidruro de nquel

hidruro de nquel(III)

hidruro niqulico

126

127

PbH4

tetrahidruro de plomo

hidruro de plomo(IV)

hidruro plmbico

La combinacin de cualquier elemento con el hidrogeno constituye un hidruro.

El hidrogeno es siempre monovalente y en el caso de los hidruros metlicos
presenta un estado de oxidacin de -1 (en los dems casos aparece como +1).
Los hidruros de los no metales reciben nombres especiales
EJEMPLO:
NaH

NH3

CoH3

PH3

hidruro de
sodio
amoniaco
hidruro de
cobalto
fosfina

CIDOS
Un cido se puede describir como una sustancia que libera iones hidrogeno
(H+) cuando se disuelve en agua: Las formulas de los cidos contienen uno o
mas tomos de hidrogeno, as como un grupo aninico. Segn la definicin de
Bronsted -Lowry, cido es toda sustancia capaz de ceder protones, (H+).En las
formulas de todos los cidos el elemento hidrogeno se escribe en primer lugar.
Hay dos clases de cidos:

Hidrcidos
Son aquellos hidruros no metlicos que forman disolucin cida en agua, se
nombran de forma diferente segn si estn disueltos o en estado puro. Son los
formados con S, Se, Te, F, Cl., Br, I. Si estn puros se nombran de la forma -uro
de hidrgeno y si estn disueltos cido hdrico. No contienen oxgeno. Son
cidos binarios formados por la combinacin del hidrogeno con un elemento no
metal. Se nombran empleando la palabra genrica cido seguida del nombre
en latn del elemento no metlico con la terminacin hdrico. A los hidrcidos
se les considera como los hidruros de los elementos de los grupos VI y VII.
Ejemplo

en estado puro

en disolucin

HF

fluoruro de hidrgeno

cido fluorhdrico

HCl

cloruro de hidrgeno

cido clorhdrico

HBr

bromuro de hidrgeno

cido bromhdrico

HI

yoduro de hidrgeno

cido yodhdrico
127

128

H2S

sulfuro de hidrgeno

cido sulfhdrico

H2Se

selenuro de hidrgeno

cido selenhdrico

H2Te

teluro de hidrgeno

cido telurhdrico

RECUERDE QUE: HX (X= F, Cl; Br, I) en estado gaseoso no es un cido; en

agua se disocia para producir iones H+, su solucin acuosa se llama cido
EJEMPLO:
HCl(g)

H2O(l)

Cloruro
de
hidrogen
o

HCl(ac)

cido clorhdrico

Oxicidos (u oxcidos u oxocidos o cidos oxigenados)

Son compuestos ternarios formados por oxgeno, hidrgeno y un no metal, se
obtienen al agregar una molcula de agua al correspondiente xido cido.
Frmula general H2O+N2Ox=HaNbOc (aqu N es un no metal) Los oxcidos se
nombran como los anhdridos u xidos de donde provienen. La nomenclatura
funcional es cido oxo-, dioxo-, trioxo-(segn n de O) + no metal terminado en
-ico seguido de la valencia en n romanos entre parntesis. Si hay >1 tomo del
no metal tambin lleva prefijo. La nomenclatura sistemtica es oxo-, dioxo(segn n de oxgenos)+no metal terminado en -ato seguido de la valencia en
nmeros romanos entre parntesis + "de hidrgeno". Si hay >1 tomo del no
metal tambin lleva prefijo. La nomenclatura tradicional no cambia con
respecto a compuestos anteriores tan slo que empieza por la palabra cido.
sta es la ms frecuente.

Ejemplo

SO+H2O=H2SO2

Nom. funcional

cido dioxosulfrico
(II)

Cl2O7+H2O=H2Cl2O8=HClO4 cido tetraoxoclrico

Nom. sistemtica

Nom.
tradicional

dioxosulfato (II) de
hidrgeno

cido
hiposulfuroso

tetraoxoclorato (VII) de

cido perclrico
128

129

SO3+H2O=H2SO4

(VII)

hidrgeno

cido
tetraoxosulfrico (VI)

tetraoxosulfato (VI) de
hidrgeno

cido sulfuric

El nitrgeno no forma oxicidos con todas sus valencias sino slo con la 3 y la
5. Por otra parte, el fsforo, el arsnico y el antimonio forman cidos especiales
segn se agregue 1, 2 3 molculas de agua llevando los prefijos meta-, piro(o di-), y orto-, respectivamente, en la nomenclatura tradicional (se puede omitir
el prefijo en el caso orto).
Ejemplo

Nom. func.

Nom. sistem.

Nom. tradic.

P2O5+H2O=H2P2O6=HPO3

cido trioxofosfrico trioxofosfato (V) de

(V)
hidrgeno

cido
metafosfrico

Sb2O3+2H2O=H4Sb2O5

cido penta
oxodiestbico (III)

cido piroestiboso

P2O5+3H2O=H6P2O8=
H3PO4

cido
tetraoxofosfato (V) de
tetraoxofosfrico (V) hidrgeno

pentaoxodiestibato (III)
de hidrgeno

cido ortofosfrico
o fosfrico

El boro puede formar el oxicido meta o el orto. Adems, el silicio y el yodo,

para formar los oxicidos ortosilcico y el perydico necesitan 2 y 5 molculas
de agua respectivamente.

Ejemplo

Nomenclatura tradicional

HBO2

cido metabrico

H3BO3

cido brico u ortobrico

SiO2+2H2O=H4SiO4

cido ortosilcico o silcico

I2O7+5H2O=H10I2O12 = H5IO6

cido ortoperydico o perydico

129

130

Algunos metales tambin forman oxicidos, como el cromo y el manganeso

Ejemplo

Nomenclatura tradicional

H2CrO4

cido crmico

H2MnO3

cido manganoso

H2MnO4

cido mangnico

HMnO4

cido permangnico

SALES
Una sal es el producto de la reaccin entre un cido y una base: en esta
reaccin tambin se produce agua: en trminos muy generales, este tipo de
reaccin se puede escribir como:
BASE

CIDO

SAL

AGUA

H2O

EJEMPLO;
Na

OH

Cl

NaCl

Se observa que el cido dona un H+ a cada OH- de la base para formar H2O y
segundo que la combinacin elctricamente neutra del in positivo Na +, de la
base y el in negativo del cido, Cl -, es lo que constituye la sal. Es importante
tener en cuenta que el elemento metlico, Na+, se escribe primero y luego el no
metlico, Cl-.
Tambin se considera una sal al compuesto resultante de sustituir total o
parcialmente los hidrgenos (H+) de un cido por metales: las sales se dividen
en sales haloideas o haluros, sales neutras, oxisales, sales cidas y sales
bsicas.
SALES HALOIDEAS O HALUROS
Se forman por la combinacin de un hidrcido con una base. En la formula se
escribe primero el metal y luego el no metal (con la menor valencia) y se
intercambian las valencias). Los haluros se nombran cambiando la terminacin
hdrico del cido por uro y con los sufijos oso e ico, segn la valencia del
metal.

130

131

EJEMPLO;
CuCl
Cu(OH)

HCl

cido
clorhdrico

+ H2O

cloruro
cuproso

Fe2S
2Fe(OH)3

H2S

cido
sulfhdrico

+ 6H2O

sulfuro
frrico

Si un par de no metales forman ms de un compuesto binario, como es el caso

ms frecuente, para designar el nmero de tomos de cada elemento, en este
el estado de oxidacin del elemento se usan los prefijos griegos: bi: dos, tri:
tres, tetra: cuatro, penta: cinco, hexa: seis, etc., antecediendo el nombre del
elemento, por ejemplo;
PS3
= trisulfuro de
fsforo

PS5 =
fsforo

penta sulfuro de

Se obtienen sustituyendo los hidrgenos de los hidrcidos por un metal.

Tambin hay otros no metales que forman sales inicas como el boro, el silicio
y el nitrgeno. Su nombre empieza por el no metal terminado en -uro. La
nomenclatura stock es la ms frecuente.

Ejemplo

Nomenclatura sistemtica

Nomenclatura stock

Nomenclatura tradicional

CaF2

di fluoruro de calcio

fluoruro de calcio

fluoruro clcico

FeCl3

tricloruro de hierro

cloruro de hierro(III)

cloruro frrico

CoS

monosulfuro de cobalto

sulfuro de cobalto (II)

sulfuro cobaltoso

OXISALES
Se forman por la combinacin de un oxcido con una base. En la formula se
escribe primero el metal, luego el no metal y el oxigeno. Al metal se le coloca
como subndice la valencia del radical (parte del oxcido sin el hidrogeno) que
131

132

depende del numero de hidrgenos del cido. Las oxisales se nombran

cambiando la terminacin oso del cido por ito e ico por ato
Ejemplo;
KOH

HClO

cido
hipocloroso

Al(OH)3

HNO3

KClO

+ H2O

hipoclorito
de sodio

cido ntrico

Al(NO3)3

+ H2O

nitrato de
aluminio

Sales neutras
Son aquellas oxisales que han sustituido todos sus hidrgenos por un metal. La
nomenclatura stock y la sistemtica coinciden. La tradicional es igual que las
anteriores salvo en que los sufijos -oso e -ico se sustituyen por -ito y -ato
respectivamente. La nomenclatura tradicional es la ms frecuente.

Ejemplo

Nomenclatura sistemtica y stock

Nomenclatura tradicional

Zn2SiO4

Tetraoxosilicato (IV) de zinc

silicato de zinc

Fe4(P2O7)3

heptaoxodifosfato (V) de hierro(III)

pirofosfato frrico

Al2(SO4)3

Tetraoxosulfato (VI) de aluminio

sulfato de aluminio o alumnico

Resultan de la sustitucin total de los hidrgenos (H+) por un metal. El nombre

que recibe la sal se deriva del cido del cual procede; las terminaciones
cambian segn la siguiente tabla;
NOMBRE DEL CIDO

NOMBRE DE LA SAL

__________________hdrico __________________uro
hipo_______________oso hipo________________ito
__________________ oso

___________________ito

__________________ ico

___________________ato
132

133

per________________ico

per________________ato

Se da primero el nombre del in negativo seguido del nombre del in positivo

FeCl2 = cloruro ferroso

FeCl3 = cloruro frrico

Sin embargo para este caso el esquema de nomenclatura de la IUPAC, que se

basa en un sistema ideado por A Stock, indica el estado de oxidacin del
elemento mediante un nmero romano en parntesis a continuacin del
nombre del elemento as;
Ejemplo:
FeCl2 = cloruro de hierro (II)

FeCl3 = cloruro de hierro (III)

Si el elemento metlico forma un in de un solo estado de oxidacin no se usa

numero romano ejemplo;
Ejemplo:
LiI

= Yoduro de Litio

SALES BSICAS
Resultan de la sustitucin parcial de los hidrxidos (OH) de las bases por no
metales. En la formula se escribe primero el metal, luego el OH y finalmente el
radical.
EJEMPLO:
CuOHNO3 = nitrato bsico de cobre (II)
Se aplican las reglas generales para nombrar oxisales, pero se coloca la
palabra bsica entre nombre del radical y el metal
EJEMPLO:
Cu(OH)2 + HNO3

cido ntrico

CuOHNO3

+ H2O

nitrato
bsico de
cobre (II)

Sales cidas
Son aquellas sales en las que slo se han sustituido parte de los hidrgenos.
Se les nombra anteponiendo al nombre hidrgeno-, dihidrgeno. En la formula
se escribe primero el metal, luego el hidrogeno y despus el radical. En la
nomenclatura tradicional tambin se puede indicar anteponiendo bi- si se ha
quitado un hidrgeno.

133

134

Ejemplo

Nomenclatura sistemtica y stock

Nomenclatura tradicional

NaHSO4

hidrgenotetraoxosulfato (VI) de
sodio

hidrgeno sulfato sdico o bisulfato sdico

KH2PO4

dihidrgenotetraoxofosfato(V) de
potasio

dihidrgenofosfato (V) potsico o bifosfato

potsico

Ca(HCO3)2

hidrgenotrioxocarbonato (IV) de
calcio

hidrgeno carbonato o bicarbonato clcico

NaOH + H2CO3

cido
carbnico

NaHCO3

+ H2O

carbonato
cido de sodio
(Bicarbonato
de sodio)

Lectura No. 37: xidos metlicos, comunicacin y joyera

Hace muchos aos era un sueo pensar que la comunicacin humana pudiera
ocurrir a la velocidad de la luz. Hoy, esto es posible gracias a las fibras pticas,
que son cables de xido de silicio SiO 2 con gran pureza. Uno de los problemas
tecnolgicos que hubo que vencer para fabricar fibras pticas, fue la
eliminacin de las impurezas, principalmente los iones cprico Cu 2+ y ferroso
Fe2+, la manera de lograrlo, fue mediante la destilacin el vidrio.
Con fibras pticas es factible lograr una comunicacin ms rpida y transmitir
una mayor cantidad de informacin. La siguiente figura muestra un cable de
xido de silicio SiO2.

Cable de fibra ptica

(xido de silicio)
134

http://www.innovainst.com/ofr_fiberbench.htm

135

La almina Al2O3 es un compuesto inico excepcional. En la naturaleza se

encuentra como el mineral corundum, al que slo el diamante supera en
dureza. Su alto punto de fusin (2045 C), poca reactividad qumica y desde
luego, imposibilidad para conducir la corriente elctrica, lo han hecho muy til
en la produccin de abrasivos (como los de las pastas de dientes), agujas de
tocadiscos, materiales cermicos y aislantes elctricos (como los que se
encuentran en las bujas de los automviles).
La siguiente figura muestra el uso de una cermica hecha de almina u xido
de aluminio Al2O3, la cual soporta altas temperaturas.

La cermica de una
buja contiene almina
Al2O3.

Cermica
Recientemente se han preparado fibras microcristalinas de este material y
estn reemplazando a otros aislantes trmicos y elctricos en aviones,
helicpteros y naves espaciales, ya que son iguales de resistentes, con
nicamente un tercio de su densidad.
Su arreglo cristalino presenta agujeros, los cuales pueden ser ocupados
ocasionalmente por otros iones; as, cuando el corundum tiene impurezas de
cromo Cr3+, se tiene un cristal rojo intenso muy valioso llamado rub; si la
impureza es titanio Ti4+, lo conocemos como zafiro, de color azul y si se
encuentran presentes ambos iones, la gema resultante es la amatista color
violeta.
El aluminio (Al) tambin forma estructuras semejantes a las anteriores con el
silicio (Si), llamados aluminosilicatos; entre ellas encontramos joyas como el
topacio, cuando la impureza es hierro Fe 3+ (que produce una coloracin
amarilla) y la esplndida esmeralda con berilio Be 2+.
Adems de joyera se les usa en la elaboracin de cojinetes para relojes donde
su dureza es muy apreciada.

En equipos de 4 estudiantes lean el tema Dixido de carbono y la vida y El

dixido de carbono y el efecto invernadero y contesten las siguientes
preguntas.
1. A partir de qu compuestos, las plantas elaboran sus azcares y almidones durante
la fotosntesis?
R:
135

136

2. Qu porcentaje de la atmsfera est constituida por dixido de carbono,

CO2?
R:
3. Cules son las fuentes de donde se obtiene el dixido de carbono, CO 2?
R:
4. En qu consiste el efecto de invernadero?
R:
5. Cules son los gases que pueden producir el efecto de invernadero
adems del dixido de carbono, CO2?
R:
6. Qu actividades humanas tienden a aumentar el dixido de carbono CO 2,
en la atmsfera?
R:
7. En qu porcentaje est aumentando anualmente el dixido de carbono
CO2, en la atmsfera?
R:
8. Qu cambios se esperan en la tierra como consecuencia del efecto invernadero?
R:

Lectura No. 38: Dixido de carbono y la vida

El dixido de carbono gaseoso CO 2 es el alimento principal del reino vegetal;
a partir de l, las plantas elaboran sus azcares (glucosa) y almidones con la
ayuda de la luz y la clorofila en un proceso conocido como fotosntesis,
resumido en las siguientes ecuaciones qumicas:

6 CO2 + 6 H2O
agua

C6H12O6 + 6O2
dixido de carbono

glucosa oxgeno

nC6H12O6

(C6H10O5)n + nH2O

136

137

glucosa

almidn

agua

A partir de glucosa y almidn bsicos, se forman muchos productos vegetales

que son fuente de alimento para los animales; al mismo tiempo se mantiene un
nivel apropiado de dixido de carbono en la atmsfera.
Este ciclo de dixido de carbono CO 2 no slo permite que exista la vida, sino
que tambin explica la formacin en pocas pasadas de los yacimientos de
carbn y petrleo, puesto que stos son principalmente residuos de materiales
formados mediante procesos fotosintticos
El dixido de carbono CO 2 se forma siempre que se queman combustibles que
contienen carbono C, y durante la descomposicin de la materia orgnica y los
procesos de fermentaciones. El aire exhalado contiene cien veces ms dixido
de carbono, CO2 que cuando fue inhalado y la respiracin de todos los seres
vivos produce este gas. Los carbonatos metlicos y los carbonatos
hidrogenados de la corteza terrestre, contienen grandes cantidades de dixido
de carbono.
A pesar de la gran importancia del dixido de carbono CO 2, ste forma
nicamente el 0.03% del aire.
Lectura No. 39: El dixido de carbono y el efecto invernadero.
Si alguna vez has estado en un invernadero, habrs notado las diferencias de
temperaturas que existen en el interior y exterior del mismo, de igual forma si
entras en un coche que haya estado parado durante cierto tiempo bajo el sol,
con las ventanas cerradas, observars el aumento de calor; debido a la energa
solar, en forma de radiaciones ultravioleta visibles que pasan a travs del vidrio
y son absorbidos por los objetos dentro del invernadero o del coche.
Cuando el interior absorbe
la radiacin, sta se
convierte en calor, el cual
no puede salir y entonces
tiende a concentrarse en el
interior, esto se le conoce
como efecto invernadero.
El dixido de carbono CO2
en la atmsfera acta de la
misma forma que el vidrio en un coche, la energa luminosa ultravioleta y visible
que llega a la tierra es capaz de atravesar la atmsfera; pero despus de que
es absorbida por la Tierra y desprendida como energa infrarroja o calorfica, la
absorbe el dixido de carbono, CO2, calentando de esta forma la atmsfera.
El vapor de agua y las nubes junto con el dixido de carbono CO 2, contribuyen
al efecto invernadero y como el dixido de carbono es un producto de la
137

138

combustin, existe preocupacin por la constante combustin de hidrocarburos

e incremento del dixido de carbono en la atmsfera, volvindola ms caliente,
corriendo el riesgo de tener efectos nocivos.
Hay ciertos gases en la atmsfera que se comportan
como el vidrio de un automvil, permiten que la luz
solar entre, pero impiden que se escape el calor de la
Tierra al espacio, estos gases son el bixido de
carbono, metano, cloroflurocarbonos (CFC) y xidos
nitrosos. El ms importante de los gases invernaderos
es el bixido de carbono (CO2).
El dixido de carbono CO 2 y otros gases emitidos a la
atmsfera impiden que el calor salga al exterior,
provocando el recalentamiento global.

Estos gases tambin son emitidos por

fenmenos
naturales,
tales
como
las
erupciones provocadas recientemente por el
volcn Popocatpetl.

Cmo contribuyen las actividades humanas a aumentar el nivel de dixido de

carbono CO2 en la atmsfera?
Se cree que entre la mitad y los dos tercios del efecto invernadero creciente se
debe a los niveles excesivos de dixido de carbono en la atmsfera; el CO 2
atmosfrico ha aumentado 25% desde el siglo pasado y el aumento desde el
ao 1958 es aproximadamente 10%. Actualmente, el nivel de CO 2 atmosfrico
est aumentando en promedio 0.4% anual.
Los seres humanos aumentamos el nivel de CO 2 en la atmsfera, bsicamente
por el uso de combustibles, estimando que las tres cuartas partes de las
emisiones son de estos productos. La emisin del otro cuarto de CO 2 se debe a
la destruccin de los bosques y llanuras.
Qu cambios se esperan como resultado del recalentamiento global?
Al aumentar la concentracin del dixido de carbono CO 2 en la atmsfera, la
temperatura aumentar originando otros cambios climticos como:
La temperatura media del aire de la superficie terrestre aumentar de 1.5 a
4.5 C.

138

139

Se cree que el nivel de los ocanos va a subir unos 20 centmetros para el

ao 2030 y 65 centmetros para el fin del siglo XXI.
La lluvia y tal vez la nieve aumentarn en algunas regiones, mientras en
otras, pueden experimentar una reduccin.
Es posible que algunas porciones de los casquetes polares del Polo Norte y
del Polo Sur se fundan.
Estos efectos, a su vez, pueden causar cambios en la vegetacin,
especialmente en el tipo de productos que se pueden cultivar con xito en las
diferentes reas geogrficas. Como consecuencia de lo anterior, las costas
sufriran inundaciones a causa del nivel del mar.

En equipos de 4 estudiantes lean el tema xidos no metlicos y smog

fotoqumico y contesten las siguientes preguntas.
1. De dnde proviene la palabra smog?
R.
2. De qu otro modo podra llamrsele al smog?
R.
3. Cules son los componentes del smog fotoqumico?
R.
4. Por qu se llama as al smog fotoqumico?
R.
5. Qu es el ozono?
R.
6. Qu efectos producen una alta concentracin atmosfrica del ozono en nuestro
organismo?
R.
7. Qu sustancias propician la acumulacin de ozono O3 en la atmsfera?
R.
8. A qu se debe el color del smog?
139

140

R.
9. Qu medidas pueden tomarse para reducir el smog fotoqumico?
R.

Lectura No. 40: xidos no metlicos y smog fotoqumico

La palabra smog es el resultado de la fusin de dos vocablos del ingls:
smoke (humo) y fog (niebla), as que podramos llamarle mezcla de niebla y
humo, o smog, como normalmente le llamamos.
Se sabe hoy que en algunas grandes ciudades, como
Mxico y Los ngeles, la presencia de millones de
vehculos y la luz del sol provocan uno de los ms
graves problemas de polucin atmosfrica; la mala
afinacin de los vehculos provoca la formacin del
txico monxido de carbono, CO, por la combustin
incompleta de la gasolina,
adems, la alta
temperatura que se alcanza dentro del pistn promueve la reaccin de
oxidacin del nitrgeno que entra con el aire al motor.
N2 + O2

2 NO

Dado que pueden formarse otros xidos del nitrgeno diferentes del monxido
de nitrgeno NO, ya sea durante la combustin o por oxidacin posterior en la
atmsfera. A estos compuestos se acostumbra denotarlos con el smbolo NO x.
A la atmsfera llegan hidrocarburos (HC), que completan el cuadro de
componentes con los que se inicia el smog fotoqumico. Se llama as, porque
la luz del Sol desencadena una serie de reacciones que promueven la
formacin de ozono, 03, un altropo del oxgeno mucho ms oxidante que el 0 2
y que produce irritacin en los ojos y en el aparato respiratorio, al crecer su
concentracin en el aire.
El ozono O3 se crea y se destruye en la atmsfera mediante un ciclo de
reacciones con el oxgeno 02 y los xidos de nitrgeno NO X como se ilustra a
continuacin. Se ha colocado un puntito en el tomo de oxgeno para sealar
que tiene electrones libres que lo hacen muy reactivo:
NO2 + luz
O + O2
O3 + NO

NO + O

O3
NO2 + O2
140

141

Segn este conjunto de reacciones, el ozono O 3 no tendra por qu acumularse

en la atmsfera, sin embargo, la presencia de hidrocarburos intervienen con la
tercera parte de estas reacciones.
Los hidrocarburos se oxidan debido a otra reaccin fotoqumica con lo que se
producen radicales perxido muy reactivos, (R-O-O ) los cuales atrapan al
monxido de nitrgeno NO, mediante la siguiente reaccin.
R O O + NO

NO2 + R O

As, el ozono O3 no desaparece, pues no ocurre la tercera reaccin del ciclo,

adems, se produce dixido de nitrgeno NO 2 adicional que generar ms
ozono O3, por si fuera poco, los radicales perxido tambin reaccionan con el
dixido de nitrgeno NO2 para formar nitratos de peroxicido NPA, sustancias
muy irritantes a las que se debe el color entre rojizo y caf tan desagradable
del smog.
Las medidas que pueden tomarse para reducir el smog fotoqumico son:

Reducir la salida de hidrocarburos hacia la atmsfera.

Comprobar que los tapones de gasolina sellen bien.
Tomar en cuenta las sugerencias del programa de verificacin vehicular.
No usar gasolina para limpiar manchas.

En equipos de 4 estudiantes lean El cido Clorhdrico HCl y sus usos y

contesten las siguientes preguntas.
1. Cmo preparaban los alquimistas el cido clorhdrico HCl?
R:

2. En qu productos de uso cotidiano se emplea el cido clorhdrico?

R:

141

142

3. Qu usos tiene el cido clorhdrico en la joyera?

R:

Lectura No. 41: El cido clorhdrico y sus usos

El cido clorhdrico HCl es el compuesto halogenado preparado ms
importante que se ha conocido. Desde hace mucho tiempo, los alquimistas lo
preparaban haciendo reaccionar el cido sulfrico sobre la sal.
Llamado en el hogar cido muritico, el cido clorhdrico es utilizado para
remover el sarro (sales) en los baos y otros lugares donde se acumula.
El cido clorhdrico HCl es un cido fuerte que reacciona fcilmente con los
metales que estn arriba del hidrgeno en la serie electromotriz, para formar
hidrgeno:
Zn + 2HCl

ZnCl2 + H2

El cido neutraliza a las bases: NaOH + HCl

NaCl + H2O

Y al igual que otros cidos, reacciona con los indicadores:

HCl + Ind

Hlnd + Cl

en donde Hlnd e Ind son las diferentes formas del indicador que tienen color
diferente.
Usos: El cido clorhdrico HCl se utiliza como un reactivo de laboratorio para
pruebas y anlisis.
Tambin se usa en la preparacin de la grenetina y pegamento a partir de los
tendones de los animales en donde se agrega una pequea cantidad de cido
clorhdrico al agua, en la cual se calientan los tendones. En la preparacin de
jarabe glucosado por hidrlisis del almidn, donde el agua acta como
catalizador.
El cido clorhdrico HCl interviene en la digestin de los alimentos del humano.
Adems, en joyera para eliminar xidos de los metales, un procedimiento que
debe efectuarse antes del plateado de un metal, es lo que se conoce con el
nombre de "decapado", un sustituto ms barato para el decapado es el cido
sulfrico, pero se prefiere el cido clorhdrico debido a que el cido sulfrico
forma sulfatos insolubles.
142

143

Lectura 42: La salud y el hidrxido de aluminio

El aluminio es el tercer elemento ms abundante en la Tierra,
despus del oxgeno y el silicio.
Una gran variedad de anticidos contienen compuestos de
aluminio. El hidrxido de aluminio y el de magnesio neutralizan
el cido clorhdrico del estmago, efectundose la siguiente
reaccin:
Al(OH)3 + 3 HCI

AlCl3 + 3 H20

An no se sabe con certeza si los iones aluminio que introducimos al

organismo como anticido pueden ser perjudiciales por dos razones:
-

Es posible que hagan bajar la concentracin de fosfatos en el cuerpo, ya

que al reaccionar con este anin para formar un slido insoluble que se
excreta, el fosfato de aluminio.
Al3+ + PO43

AlPO4

Se han encontrado cantidades inusitadamente altas de aluminio en las

clulas cerebrales de pacientes con el mal de Alzheimer, una enfermedad
degenerativa mortal que causa prdida de memoria y deterioro neurolgico,
no se sabe si el aluminio produce el mal o si se acumula all como resultado
del padecimiento.

En equipos de 4 estudiantes lean el tema La lluvia cida, problema

internacional y contesten las siguientes preguntas.
1. Por qu ha sido mayor el efecto de la lluvia cida desde la segunda mitad
de nuestro siglo en adelante?
R:
2. Cules fueron los indicios que permitieron detectar la existencia de la lluvia
cida?
R:
3. Cmo se origina la lluvia cida?
143

144

R:
4. Porqu se considera la lluvia cida un problema internacional?
R:
Lectura No. 43: La lluvia cida, problema internacional
En el caso del azufre, otro elemento biogensico (que produce vida), el ciclo
arranca del elemento situado en la corteza terrestre. De modo natural, en los
ciclos del nitrgeno y del azufre se forman primero xidos, despus cidos y
finalmente sales que absorben las plantas por sus races; durante los procesos
qumicos que se dan en ellas, estas sales se transforman en aminocidos, que
en la fotosntesis producen las protenas, molculas vitales mucho ms
complejas, grandes y pesadas que las modestas molculas de xidos formados
al principio de la cadena.
Cada vez que llueve en este
planeta, las plantas y los
animales que en l habitamos,
hemos recibido una ducha de
cidos fuertes como el ntrico y
el sulfrico, sin embargo, eso no
nos haba afectado mucho
hasta la segunda mitad de
nuestro siglo, porque esos
cidos quedaban diluidos en
sus molculas en la gran
cantidad de agua de lluvia que los disolva al caer, pero con la creciente
industrializacin y la expansin del uso de automviles cuya gasolina contiene
azufre como contaminante, que al quemarse en la cmara de combustin, sta
alcanza la temperatura suficiente para producir los anhdridos ntrico y sulfrico.
La cantidad de xidos de nitrgeno y azufre en la atmsfera se elev
rpidamente a partir de los aos cincuenta y con ellos, la de los cidos ntrico y
sulfrico.
Al principio no nos dimos cuenta, pero cuando los bosques aledaos al D. F.
empezaron a languidecer y morir; cuando las estatuas de granito y obras de
arte, colocadas en la va pblica empezaron a mostrar seales de corrosin en
ciudades como Florencia y Venecia, empezamos a alarmarnos. La lluvia cida,
verdaderamente cida, haba llegado para quedarse hasta este momento entre
nosotros.
En la actualidad, la lluvia cida tiene consecuencias no slo en los seres vivos,
sino en la economa y aun entre las relaciones polticas entre los pases; la
lluvia cida es algo que se exporta y se importa, sin que las aduanas puedan
cobrarle impuesto, por ejemplo, en Inglaterra se producen contaminantes
atmosfricos que generan lluvia cida que cae sobre los pases del continente
144

145

europeo ms prximos como: Dinamarca, Suecia, Noruega y Francia, en este

caso "el que la hace no es el mismo que el que la paga". Los pases
mencionados, a su vez generan una lluvia cida que no cae en su territorio,
sino en el de los vecinos, lo que al parecer nivela las cosas, pero qu ocurre
si las cantidades de lluvia cida que caen en su territorio son mayores que la
que generan para sus vecinos?, eso es lo que pasa en la realidad y en el caso
de la insular Inglaterra, separada del continente, ocurre que exporta mayor
cantidad de lluvia cida de la que importa; algunos vecinos como Dinamarca ya
le han presentado factura de cobro pero es difcil que lleguen a cobrar, en
efecto, no existe antecedente legal alguno que permita hacer prosperar esta
demanda en los tribunales ni existe en la actualidad un foro internacional donde
pueda ser entendida la justicia de los reclamos de pases vctimas de la fuerza
de otros en cuanto a esta daina "exportacin".
Este es un caso ms en el que el estudio de las molculas y sus propiedades
adquiere importancia econmica y poltica y un claro ejemplo de cmo los
fenmenos qumicos no pueden ser objeto exclusivo del inters de los
qumicos.

Lee cuidadosamente la siguiente prctica antes de realizarla e investiga los

nombres de los compuestos que intervienen en la reaccin que se explica en la
parte terica de la misma.

En equipos de 4 estudiantes lean el tema

siguientes cuadros.

Oxicidos

y completen los

1.
Nombre
cido sulfuroso
cido sulfrico
cido nitroso
cido ntrico
cido fosforoso
cido fosfrico
cido hipocloroso
cido yodoso
cido brmico

Formula

145

146

cido perclrico
2.
Frmula
H2CO2
H2CO3
HFO
HClO2
HClO
HBrO3
HIO4
HNO2
HNO3
H2SO3
H2SO4

Nombre

3.2.3.2 Oxicidos
Los oxicidos estn formados por el ion hidrgeno H 1+, el ion oxgeno O2- y un
no-metal que da nombre al cido.
La nomenclatura se divide en cuatro casos:
La ms general es de acuerdo a la UIQPA, donde se identifica al anin que forma el
cido. Ver tabla:

Ion poliatmico

Frmula

Carga

Carbonato

(CO3)

-2

Hipoclorito

(ClO)

-1

Clorito

(ClO2)

-1

Clorato

(ClO3)

-1

Perclorato

(ClO4)

-1

Cromato

(CrO4)

-2

Dicromato

(Cr2O7)

-2

Nitrito

(NO2)

-1

Nitrato

(NO3)

-1

Permanganato

(MnO4)

-1

Fosfito

(PO3)

-3

Fosfato

(PO4)

-3

Sulfito

(SO3)

-2
146

147

Sulfato

(SO4)

-2

Borato

(BO3)

-3

Posteriormente se da el nombre del anin y se acompaa con la terminacin de

hidrgeno
Frmula
HNO2
HNO3
H2SO3
H2SO4

Nombre
Nitrito de hidrgeno
Nitrato de hidrgeno
Sulfito de hidrgeno
Sulfato de hidrgeno

2. Cuando el elemento forma un slo oxicido, se nombra de la siguiente manera:

Frmula
H3BO3

Funcin qumica
cido

Raz del elemento

bor

Terminacin
Ico

3. Cuando el elemento forma dos oxicidos se emplea la terminacin oso para

el que tiene menos oxgeno e ico para el que tiene ms oxgeno; o bien si
existen dos valencias positivas del mismo no metal se le asigna la
terminacin oso para la menor e ico para la mayor. Ejemplos:
Frmula
HNO2
HNO3
H2SO3
H2SO4

Funcin qumica
cido
cido
cido
cido

Raz del elemento

nitr
ntr
sulfur
sulfr

Terminacin
oso
ico
oso
ico

4. Cuando el elemento forma ms de dos oxicidos, se usa el prefijo hipo

para el de menor cantidad de oxgeno y per para el de mayor cantidad de
oxgeno, o cuando el no metal acta con 4 valencias positivas. Ejemplos:
Frmula
HClO
HClO2
HClO3
HClO4

Funcin
qumica
cido
cido

prefijo

Terminacin

hipo

clor
clor
clr

Oso
Oso
Ico

per

clr

Ico

cido
cido

Raz del elemento

147

148

En equipos de 4 estudiantes lean el tema La qumica dental y contesten las

siguientes preguntas.
1. De que mineral est compuesto el esmalte dental?.
R:
2. De cuntos elementos est formado este mineral?
R:
3. Cules son estos elementos?
R:
4. Qu provoca la desmineralizacin (disolucin del esmalte dental)?
R:
5. Cmo se puede prevenir la caries dental de acuerdo a esta lectura?
R:
6. Cmo se lleva a cabo esta remineralizacin?
R:
7. Por qu el diente remineralizado es ms resistente a las caries futuras?
R:
8. Qu otro metal en solucin puede aumentar la resistencia a las caries?.
R:
9. De acuerdo del nmero de elementos, la hidroxiapatita es un compuesto que
se clasifica como:
R:
Lectura No. 44: La qumica dental

148

149

Si la qumica dental contina progresando a su velocidad actual, las caries

sern cosa del pasado. Las caries son huecos
que se producen en las piezas dentales (esmalte
compuesto por el mineral hidroxiapatita
Ca5(PO4)3OH),
estudios
recientes
han
demostrado que al sustituir el oxhdrilo (OH -) de
la apatita por el flor, se obtiene un esmalte ms
resistente a los cidos que provocan las caries.
En las primeras etapas de la caries, el esmalte dental es disuelto por los
cidos, dejando al descubierto la parte esponjosa del diente, que si se dejan sin
tratamiento se transforman tarde o temprano en caries, sin embargo, resultados
recientes indican que si el diente afectado se baa en una solucin que
contenga cantidades adecuadas de Ca 2+, PO43, y F1 se puede remineralizar.
En este proceso, el flor sustituye parte del OH - presente en el mineral original
del diente, es decir parte del Ca 5(PO4)3OH se transforma en Ca5(PO4)3F, el rea
remineralizada es ms resistente a los cidos que provocan las caries. El
mineral fluorado es menos soluble que el esmalte dental original, adems se ha
demostrado que la presencia de Sr 2+ en el lquido remineralizante aumenta en
forma significativa la resistencia a los cidos que producen las caries.
Si estos resultados confirman lo antes mencionado con estudios posteriores, el
trabajo de los dentistas cambiar en forma drstica, ya que estar dedicado
ms bien a prevenir los males dentales que a reparar daos ya producidos.
Probablemente se emplee un enjuague remineralizante que repare el esmalte
dental de reas problemticas antes de que se conviertan en caries, los
taladros dentales quedarn descartados como anacronismo mdico junto con
las sanguijuelas (!y los pacientes los extraarn muy poco!).

En equipos de 4 alumnos lean el tema Oxisales neutras y completen las

siguientes tablas:
1.
cido
HNO2
HNO3
H2SO3
H2SO4
H2CO3
H3PO4

Nombre del
cido

Sal neutra

Nombre de la sal
neutra

NaNO2
NaNO3
K2SO3
K2SO4
Na2CO3
Na3PO4
149

150

H3PO4
H3PO4

Ca3PO4
Mg3 (PO4) 2

2.
Nombre
Nitrito de potasio
Sulfato de sodio
Carbonato de aluminio
Sulfito de bario
Perclorato de calcio
Nitrato plmbico
Sulfato de hierro (III)
Hipoyodito de aluminio
Fosfito de bario
Bromito de cobre (I)

Frmula

3.
Frmula
Na2SO3
K2CO3
Ca (NO3)2
Al (IO)3
Fe2 (SO4)3
Cu NO2
Ba (ClO2)2
K2CrO4
Na2Cr2O7
(NH4)2SO4

Nombre

4. Escribe las frmulas y nombres de las combinaciones posibles entre los

aniones y cationes que se te dan en la siguiente tabla:
Anin

Nitrato

Catin

(NO3)
Na

Sulfito

Clorato

Fosfato

Sultato

Yodato

(SO3 )2

(CIO3 )1

(PO4)3

(SO4)2

(IO3)1

1+

Sodio

Al3+
Aluminio

Ca2+
Calcio

Mg2+
Magnesio

K+1
Potasio

Fe3+
150

151
Hierro
(III)

Fe2+
Hierro (II)

Ba2+
Bario

Ni2+
Nquel (II)

Ni3+
Nquel
(III)

3.2.3.3. Oxisales neutras.

Las oxisales ms comunes se clasifican en dos tipos: neutras y cidas.
Las neutras se forman cuando se sustituye totalmente los hidrgenos (iones
H1+) de un cido. Ejemplo :
H2SO4

K2SO4

cido sulfrico

sal neutra (sulfato de potasio)

Las cidas se forman cuando se sustituye parcialmente los hidrgenos del

cido por un metal o elemento electropositivo. Estas sales ya no son ternarias,
por lo que se estudiarn posteriormente.
H2SO4

KHSO4

cido sulfrico

sal cida (sulfato cido de potasio)

La nomenclatura de las oxisales neutras de acuerdo a la UIQPA es similar a la

de los oxicidos, slo que en lugar de mencionar el nombre del hidrgeno, se
da el nombre del metal. Si ste tiene nmero de oxidacin variable, se indica
con nmeros romanos entre parntesis. Es importante consultar la tabla de
aniones poliatmicos.
Frmula
CuNO3
FeSO4
Cu(NO3)2
Fe2(SO4)3

Nombre
Nitrato de cobre (I)
Sulfato de hierro (II)
Nitrato de cobre (II)
Sulfato de hierro (III)

Otra nomenclatura de oxisales neutras consiste en nombrar al anin o radical

electronegativo que indica el cido de donde proviene, si el cido termina en
oso, el anin se nombrar cambiando la terminacin oso por ito y si el cido
termina en ico el nombre del anin terminar en ato.
Si el cido que forma la sal contiene los prefijos hipo y per, estos se mantienen
inalterables en el nombre del anin

151

152

cido
Hipo clor oso
clor oso
clr ico
Per clr ico

sal
Hipo clor ito
clor ito
clor ato
Per clor ato

Para nombrar el catin se utiliza la palabra de seguida por el nombre del

metal con las terminaciones oso o ico.
Frmula
Nombre
Frmula
Nombre
HClO
cido hipocloroso
NaClO
Hipoclorito de sodio
HClO4
cido perclrico
NaClO4
Perclorato de sodio
H2SO4
cido sulfrico
Fe2(SO4)3
Sulfato frrico
FeSO4
Sulfato ferroso

3.2.4 Compuestos cuaternarios

Son sustancias formadas por cuatro tipos de elementos. El grupo
representativo es el de oxisales cidas como el NaHCO 3, Ca(H2PO3)2, etc.

En equipos de 4 estudiantes lean el tema Oxisales cidas y contesta las

preguntas siguientes:
1. Escribe la frmula qumica de las siguientes oxisales cidas.
Nombre
Sulfato cido de potasio
Carbonato cido de sodio
Sulfato cido de calcio
Sulfato cido de aluminio
Fosfato dicido de sodio

Frmula

2. Escribe el nombre de las siguienes oxisales cidas basndote en su

frmula.
Frmula
Ca(H2PO3)2
NaHSO3
KHCO3
Al(H2PO4)3
LiHSO4

Nombre

152

153

3.2.4.1 Oxisales cidas

Los compuestos cuaternarios son los que provienen de sustituir parcialmente
los hidrgenos de un oxicido por un metal, dando como resultado las oxisales
cidas.
Una sal cida se forma cuando nicamente parte de los hidrgenos
reemplazables de un cido son desplazados por un metal, aqu se presentan
algunos ejemplos de esta sales y sus nombres:
cido
H2SO3
H2SO4
H2CO3
H3PO4
H2CO3
H3PO4
H3PO4
H3PO4

Nombre del cido

cido sulfuroso
cido sulfrico
cido carbnico
cido fosfrico
Acido carbnico
Acido fosfrico
cido fosfrico
cido fosfrico

Sal cida
NaHSO3
KHSO4
NaHCO3
NaH2PO4
NaHCO3
NaH2PO4
CaHPO4
MgHPO4

Nombre de la sal
Sulfito cido de sodio
Sulfato cido de potasio
Carbonato cido de sodio
Fosfato dicido de sodio
Carbonato cido de sodio
Fosfato dicido de sodio
Fosfato monocido de calcio
Fosfato monocido de magnesio

El nombre de las sales cidas se forma haciendo referencia al anin

poliatmico (sulfato, fosfato, etc.) seguido de la palabra hidrgeno y por ltimo
el nombre del metal con su nmero de oxidacin, indicado entre parntesis con
nmeros romanos (si ste fuera variable).
Frmula
HNO2
HNO3
H2SO3
H2SO4
H2CO3
H3PO4
H3PO4
H3PO4
H2CO3

Nombre tradicional
del cido
cido nitroso
Acido ntrico
Acido sulfuroso
Acido sulfrico
Acido carbnico
Acido fosfrico
Acido fosfrico
Acido fosfrico
cido carbnico

Sal cida

Nombre UIQPA
de la sal
-No se forma
-No se forma
KHSO3
Sulfito cido de potasio
KHSO4
Sulfato cido de potasio
NaHCO3
Carbonato cido de sodio
NaH2PO4
Fosfato dicido de sodio
CaHPO4
Fosfato monocido de calcio
MgHPO4
Fosfato monocido de magnesio
Fe(HCO3)2 Carbonato cido de fierro (II)

Los compuestos inorgnicos se derivan unos de otros en reacciones que se

sintetizan a continuacin:

153

154

154

155

cido. Sustancia que produce iones hidrgeno o en otras palabras iones

hidronio, en solucin. Tambin se define como una sustancia capaz de donar
un protn.
cido poliprtico. cidos que tienen ms de un tomo de hidrgeno ionizable.
Afinidad electrnica. El cambio de energa asociado con el proceso en el cual
se adiciona un electrn a un tomo gaseoso en un estado fundamental.
Agente oxidante. Reactivo que acepta electrones y se reduce cuando otra
sustancia se oxida.
Agente reductor. Reactivo que dona electrones y se oxida cuando otras
sustancias se reducen.
Altropos. Dos o ms formas fsicas de un elemento en el mismo estado,
como el diamante y el grafito, que son altropos del carbono.
Amplitud de onda. Es la altura de un mximo o la profundidad de un mnimo
de una longitud de onda.
Anfiprtico. Calidad de una sustancia que la hace capaz de aceptar o de
donar un protn.
Anftero. Calidad de una sustancia que la hace capaz de reaccionar tanto
como un cido como una base. Ciertos metales e hidrxidos metlicos son
anfteros.
Anin. In con una carga negativa.
Anodo. El electrodo de un celda electroqumica donde tiene lugar la oxidacin
(prdida de electrones).
Atmsfera. (unidad de presin). Una presin de una atmsfera equivale a una
columna de 760mm de Mercurio. 1 atm = 760 mm Hg = 760 torr = 101.325 kPa.
tomo. La partcula ms pequea que conserva las propiedades del elemento.
Balanza Analtica. Instrumento que se usa para determinar la masa (peso) de
una muestra con aproximacin de dcimos de miligramo (hasta el 0.0001 g
ms prximo).
Barmetro. Dispositivo que se emplea para medir la presin atmosfrica.
Base. Sustancia que produce iones hidrxido en solucin. Tambin se define
como una sustancia capaz de aceptar un protn.
Calor. Forma de energa que se transfiere entre muestras de materia debido a
diferencias en sus temperaturas.

155

156

Calor Especfico. La cantidad de calor necesario para elevar la temperatura de

un gramo de sustancia en un grado centgrado.
Calora. Una unida mtrica de energa calorfica. Una calora eleva la
temperatura de un gramo de agua en un grado centigrado. 1 calora = 4.184
joules. Una Calora (con C mayscula) es igual a una kilocalora.
Cambio fsico. Un cambio en el que no se afecta la composicin de la
sustancia.
Cambio qumico. Una reaccin qumica; un cambio en la constitucin
(composicin) de una sustancia. Una o ms sustancias se consumen mientras
otras se forman.
Carbohidrato. Sustancia orgnica compuesta de carbono, hidrgeno y
oxgeno.
Catalizador. Sustancia que acelera una reaccin qumica sin sufrir ella misma
un cambio qumico.
Catin. Ion con carga positiva.
Ctodo. El electrodo de cualquier celda electriqumica donde tiene lugar la
reduccin (ganancia de electrones).
Celda electroqumica. Cualquier sistema que genera una corriente a partir de
una reaccin qumica, o que utiliza una corriente elctrica para producir una
reaccin qumica.
Cero absoluto. La temperatura ms baja posible: 0 K = --273.15 C.
Cintica qumica. El estudio de las velocidades de las reacciones qumicas y
los factores que afectan a esas.
Composicin porcentual. Una lista de porcentajes en masa (peso) de cada
elemento de un compuesto.
Compuesto. Sustancia pura formada por dos o ms elementos que se
combinan qumicamente unos con otros en proporciones fijas.
Compuesto inico. Sustancia qumica formada por iones positivos y
negativos.
Compuesto binario. Composicin qumica constituida por dos elementos.
Concentracin.
especfico.

Medida de la cantidad de soluto disuelto en un volumen

Condensacin. La conversin de un vapor a lquido.

156

157

Conductividad elctrica. Flujo de electrones a travs de un conductor en un

cierto tiempo.
Configuracin electrnica. La distribucin simblica de los electrones en los
subniveles de un tomo.
Congelacin. El proceso que ocurre cuando un lquido se transforma en un
slido al enfriarse.
Contante de Planck. Tambin llamada constante de proporcionalidad y que es
igual 6.6262 x 10-34 joules . seg.
Cristal. Un slido que tiene caras planas formando ngulos definidos, y cuyos
tomos, iones o molculas presentan un ordenamiento tridimensional regular.
Cuanto. Paquete o incremento contable y discreto ms pequeo de energa
radiante que se puede absorber o emitir.
Densidad. Masa contenida en un volumen determinada.
Destilacin. Un mtodo para separar lquidos voltiles hirviendo la mezcla y
recolectando el vapor condensado. El proceso de separacin se basa en las
diferencias en los puntos de ebullicin de los componentes de la mezcla.
Destilado. Vapor condensado que se obtiene de una destilacin.
Deuterio. Istopo del hidrgeno (a veces llamado hidrgeno pesado) con un
protn, un neutrn y un nmero de masa de dos.
Dilisis. Paso selectivo de iones y molculas pequeas junto con el disolvente
a travs de una membrana semipermeable.
Difusin. Mezclado espontneo de gases a presin constante.
Dipolos. Molculas que tienen centros separados de carga negativa parcial y
carga positiva parcial.
Disociacin. Proceso por el que una sustancia qumica se separa en partes
componentes ms sencillas (molculas o iones) cuando se funde o se disuelve
en un disolvente.
Disolucin. Mezcla homognea conformada por una o ms sustancias.
Disolvente. El componente de una solucin cuyo estado fsico se conserva
(tambin la sustancia presente en mayor cantidad).
Ductilidad. Capacidad de un metal para formar alambres por estiramiento.
Ecuacin de Einstein. E = mc, donde E, m y c representan la energa, la
masa y la velocidad de la luz respectivamente.
157

158

Ecuacin qumica. Representacin simblica de una reaccin qumica, que

muestra las frmulas qumicas de las sustancias presentes antes y despus de
una reaccin qumica y tambin las razones molares de reactivos y productos.
Electrodo. Punto de contacto elctrico que tiene carga positiva o negativa.
Electrlisis. Proceso en el que se utiliza una corriente elctrica directa para
descomponer un compuesto en sus elementos.
Electrlito. Sustancia que se disuelve en agua para dar una solucin que
contiene iones y que, por lo tanto, conduce la electricidad.
Electrlito dbil. Electrlito muy poco conductor de la electricidad debido a la
baja concentracin de iones presentes cuando est en solucin.
Electrlito fuerte. Electrlito que es un buen conductor de la electricidad en
solucin debido a la alta concentracin de iones.
Electrn. Partcula con carga negativa y con una masa de 0 uma, que ocupa el
espacio que rodea al ncleo de un tomo.
Electronegatividad. Atraccin relativa que ejerce un tomo de una molcula
sobre los electrones de un enlace covalente.
Electrones de valencia. Los electrones de nivel energtico ms externo de un
tomo.
Elemento. Material compuesto de un solo tipo de tomo; sustancia que no se
puede descomponer en sustancias ms simples por mtodos fsicos o
qumicos.
Elementos de transicin. Elementos de la regin central de la tabla peridica
con orbitales d internos parcialmente llenos.
Elementos de transicin interna. Los elementos que ocupan las dos filas
situadas en la parte baja de la tabla peridica; tiene subniveles f parcialmente
llenos.
Elementos diatmicos. Los siete elementos (H2, N2, O2, F2, Cl2, Br2 e I2). Que
existen como molculas diatmicas, es decir, molculas compuestas por dos
tomos.
Elementos electronegativos. Elementos (en especial Flor, oxgeno y
nitrgeno) que ejercen una atraccin muy intensa sobre los electrones que
participan en un enlace qumico.
Elementos representativos. Los elementos de los grupos A (las primeras dos
y las ltimas seis columnas) de la tabla peridica.

158

159

Elementos transurnicos. Los elementos que siguen al uranio en la tabla

peridica. Todos ellos son sintticos y radiactivos.
Emulsin. El tipo de coloide que se produce cuando un lquido se dispersa (no
se disuelve) en un lquido o slido.
Energa. Capacidad para realizar trabajo o transferir calor.
Energa cintica. La energa que los objetos o molculas poseen en virtud de
su movimiento.
EC = mv.
Energa de ionizacin. Cantidad de energa requerida para eliminar los
electrones ms alejados del ncleo de un tomo que se haya en su estado
fundamental.
Energa potencial. La energa almacenada que posee un objeto en virtud de
su posicin o su composicin qumica. EP = mgh.
Enlace covalente coordinado. Enlace qumico que se forma cuando un tomo
dona los dos electrones que se comparten en un enlace covalente.
Enlace covalente. Par de electrones compartidos por dos tomos en una
molcula.
Enlace covalente no polar. Enlace qumico en el que uno o ms pares de
electrones se comparten por igual entre dos tomos del mismo elemento.
Enlace covalente polar. Enlace covalente en el que los electrones se
comparten de manera desigual debido a diferencias de electronegatividad en
los tomos unidos por el enlace.
Enlace inico. La atraccin entre iones que tienen cargas opuestas.
Enlace metlico. Enlace entre tomos metlicos en los slidos, en los que los
iones metlicos positivos estn dispuestos en una formacin tridimensional
regular (fija), y donde los electrones de valencia sueltos, pueden moverse con
libertad por todo el cristal.
Enlace qumico. Fuerzas de atraccin que mantienen juntos a los tomos o
iones en un compuesto qumico.
Espectro continuo. El arcoiris de colores que consiste de todas las longitudes
de onda del espectro visible.
Estado basal. La distribucin ms estable de los electrones en un tomo.
Estado excitado. El estado de un tomo con un electrn (o electrones) que
ocupan niveles de energa ms elevados que en su estado basal.

159

160

Estados de la materia. (Tambin llamados estados fsicos). Los cuatro

estados fsicos (slido, lquido, gaseoso y plasma) en los que la materia puede
existir, de acuerdo con la temperatura.
Estructura de Lewis. Representaciones que muestran los electrones de
orbitales externos en tomos. Son convenientes para ilustrar el enlace qumico.
Evaporacin. Cambio del estado de lquido a vapor.
Experimento. Investigacin controlada que se utiliza para ensayar u obtener
hechos, para poner a prueba o establecer una hiptesis, o para ilustrar una ley
cientfica conocida.
Fluorocarbonos. Compuestos que contienen flor y carbono.
Frmula estructural. Formula qumica que muestra cuales tomos estn
unidos entre si, por medio de una sola lnea de enlace para enlaces sencillos
entre tomos, lneas dobles para dobles enlaces y tres lneas paralelas para
triples enlaces.
Frmula qumica. Forma simblica de representar la composicin de una
sustancia empleando smbolos de los elementos y subndices para representar
el nmero apropiado de tomos de cada clase.
Fotn. Paquete diminuto de radiacin electromagntica.
Fotoqumico. Activacin de reacciones qumicas por el efecto de la luz.
Frecuencia. Nmero de crestas de una onda que pasan por un punto en un
segundo.
Fuerzas de Van der Waals. Las fuerzas intermoleculares de atraccin, es
decir, las que existen entre molculas.
Fuerzas interinicas. Las fuerza de atraccin entre iones en los slidos
inicos cristalinos.
Fuerzas intermoleculares. Las fuerzas de atraccin entre molculas vecinas.
Fuerzas intramoleculares. Las fuerzas que mantienen juntos a los tomos
dentro de una molcula, en virtud de los enlaces qumicos.
Fusin. Proceso que ocurre cuando un slido se transforma en un lquido.
Gas. Estado de la materia en el que ste carece de forma y volumen definidos.
Gases nobles. Los elementos de la columna que aparece a la derecha de la
tabla peridica.

160

161

Hidrcidos. Son compuestos formados por la unin del hidrgeno con un no

metal del grupo VII de la tabla peridica.
Hidrato. Compuesto cristalino que contiene un nmero definido de molculas
de agua en cada unidad de frmula.
Hidrlisis. Reaccin de descomposicin de un compuesto con agua. Las sales
reaccionan con agua para dar una solucin que es cida, bsica o neutra.
Hidrxidos. Compuestos que contienen el grupo -OH.
Hidruros. Compuestos formados por la reaccin entre un metal y el hidrgeno.
Hielo. Agua en estado slido.
Hiptesis. Una explicacin tentativa razonable de los hechos o de una ley.
Indicador. Producto qumico que cambia de color al entrar en contacto con una
sustancia. Permite sealar el punto final de una titulacin.
Ion. Partcula con carga elctrica que se forma cuando un tomo o un grupo de
tomos, gana o pierde electrones.
Ion dipolo. Una sal interna que se forma cuando un anin y un catin son
parte de una misma molcula. Al pH del cuerpo humano, los aminocidos
existen como iones dipolo.
Isoelectrnicas: Partculas con el mismo nmero total de electrones.
Ismeros. Compuestos que tienen el mismo nmero de tomos pero con
diferente frmula estructural; es decir, los tomos estn ordenados y enlazados
de manera distinta.
Istopos. tomos de un elemento en particular que tienen diferente nmero de
neutrones y, por tanto, diferente nmero de masa.
Ley. Enunciado que resume datos experimentales acerca de la naturaleza,
cuyo comportamiento es congruente y no presenta excepciones conocidas.
Ley de la conservacin de la energa. La energa no se crea ni se destruye
durante las reacciones qumicas.
Ley de la conservacin de la masa. La masa no se crea ni se destruye
durante una reaccin qumica slo se transforma.
Ley peridica. Hay una variacin peridica en las propiedades fsicas y
qumicas de los elementos cuando estos se disponen en orden de nmero
atmico creciente.

161

162

Lquido. Estado de la materia en el que esta tiene un volumen definido y

adopta la forma de recipiente que la contiene.
Longitud de onda. Distancia entre las crestas de una onda.
Maleable. Susceptible de modificar su forma por laminado o martillado.
Masa. Medida de la cantidad de materia que hay en un objeto.
Masa atmica. El promedio de las masas atmicas de la mezcla de todos los
istopos naturales de un elemento. Esta masa es la que aparece en la tabla
peridica.
Masa molar. La masa en gramos de un mol de cualquier sustancia, es decir la
suma de las masas atmicas de todos los tomos representados en la frmula
y expresada en gramos.
Mecnica cuntica. Teora de la estructura atmica que se basa en las
propiedades ondulatorias de la materia y en la probabilidad de encontrar
electrones en niveles y subniveles de energa especficos.
Metal. Sustancia que tiene un brillo particular, conduce el calor y la electricidad,
presenta suficiente flexibilidad para deformarse y puede fundirse. Los metales,
son el grupo de elementos que aparecen a la izquierda de la lnea diagonal
escalonada gruesa de la tabla peridica.
Metal alcalino. Elementos del grupo uno (excepto el hidrgeno) en la tabla
peridica.
Metal alcalinotrreo. Elementos del grupo II A de la tabla peridica.
Metaloides. Los elementos cuyos smbolos se encuentran adyacentes a la
lnea diagonal escalonada gruesa en la tabla peridica, entre los metales y los
no metales.
Mtodo cientfico. El proceso que consiste en seguir procedimientos
especficos para resolver problemas o llevar a cabo investigaciones cientficas
conforme a un plan. Implica realizar, observaciones y ensayos para desarrollar
leyes, hiptesis y teoras.
Mezcla. Material formado por dos o ms sustancias que pueden hallarse en
proporciones variables, que no se combinan qumicamente entre si.
Mezcla heterognea. Mezcla de sustancias que no tiene toda ella una
composicin uniforme ni las mismas propiedades.
Mezclas homogneas. Una solucin; mezcla que tiene la misma composicin
en todas sus partes.
Miscibles. Los lquidos susceptibles de disolverse uno en el otro formado una
solucin.

162

163

Mol. La cantidad de una sustancia cuya masa en gramos es numricamente

igual al peso frmula de la sustancia (y que contiene tantas unidades de
frmula como tomos hay en exactamente doce gramos del istopo carbono12). Un mol puede representar 6.022 X 10 23 tomos, molculas, unidades de
frmula o iones.
Molcula. Agrupamiento elctricamente neutro de dos o ms tomos unidos
qumicamente por enlaces covalente, que se comporta como una partcula
individual con una carga elctrica neutra.
Molcula polar. Molcula en la que los enlaces covalentes polares presentan
un ordenamiento tridimensional asimtrico en torno a un tomo central.
Neutrn. Partcula elctricamente neutra con una masa de una uma y que se
encuentra en los ncleos de los tomos.
Nivel energtico principal. Cualquiera de los niveles fundamentales de
energa de un tomo; se designa mediante la letra n y un numero entero; 1,
2, ....
Niveles de energa de los tomos. Los valores especficos de energa
permitidos (o regiones en torno al ncleo) que los electrones pueden ocupar en
los tomos.
No metales. El grupo de elementos que aparecen a la derecha de la lnea
diagonal escalonada gruesa en la tabla peridica.
Nomenclatura qumica. Sistema de nombres y frmulas que se emplean para
identificar a todas las sustancias qumicas.
Ncleo. El denso y diminuto centro de un tomo, que contiene los protones y
los neutrones del mismo. El dimetro de un ncleo es aproximadamente 1 x
10-15 m.
Nmero atmico. El nmero de protones que hay en el ncleo de un tomo.
Nmero de masa. El nmero total de protones y neutrones que tiene un
tomo.
Nmero de oxidacin. La carga de un ion simple o la carga aparente que se
asigna a un tomo dentro de un compuesto o ion poliatmico.
Octeto de electrones. El conjunto completo de ocho electrones de valencia
presentes en el nivel de energa ms externo de los gases nobles que siguen al
helio en la tabla peridica.
Onda electromagntica. Tambin llamada radiacin electromagntica, stas
viajan a travs del espacio con movimiento ondulatorio.
Orbita. En la teora de Bohr, un estado permitido de un electrn caracterizado
por un valor de n.
163

164

Orbital. Una regin dentro de un subnivel de un tomo, que puede ser ocupada
por un mximo de dos electrones con espn opuesto. Hay orbitales s , p , d y
f.
Oxicido. cido cuyo anin contiene uno o ms tomos de oxgeno.
Oxidacin. Proceso que ocurre cuando una sustancia se combina con
oxgeno, o cualquier proceso qumico en el que hay una perdida de electrones.
xidos. Compuestos simples que forma el oxgeno con otros elementos.
xidos cidos. cidos ternarios que contienen hidrgeno, oxgeno y un tercer
elemento.
xidos metlicos. Son compuestos formados por la unin del oxgeno con un
metal.
Oxisal. Sal derivada de un oxicido.
Oxisal cida. Oxisal que contiene hidrgeno en su composicin.
Oxisal neutra. Oxisal que no contiene hidrgeno en su composicin.
Partculas Subatmicas. Cualquiera de las ms de cien partculas ms
pequeas que un tomo. Las tres partculas subatmicas principales son los
electrones, protones y neutrones.
Periodo de elementos. Una fila horizontal de elementos en la tabla peridica.
Perxidos. Compuestos con la frmula general R-O-O-R, que puede utilizarse
como fuente de radicales libres R-O- .
Peso. La accin de la fuerza de la gravedad sobre la masa y un objeto en
particular.
Peso atmico. Es la masa promedio de los tomos de un elemento con
relacin a la masa de un tomo de carbono 12, tomado exactamente como 12.
Peso molecular. La suma de las masas atmicas de todos los tomos de una
molcula de un compuesto en particular.
Plasma. Un estado de alta energa de la materia, similar a un gas pero
compuesto de electrones y ncleo aislados, en vez de tomos o molculas
enteros y discretos.
Policrmicos. Que posee variedad de colores.
Positrn. Partcula con una carga positiva y la masa de un electrn.

164

165

Principio de exclusin de Pauli. El punto clave de esta regla es que no puede

haber ms de dos electrones en un orbital cualquiera de un tomo, y cuando
dos electrones ocupan el mismo orbital, tienen que tener espines opuestos.
Principio de Aufbau. Cada nuevo electrn aadido a un tomo entrar en el
orbital disponible inmediato de mnima energa.
Principio de incertidumbre de Heisenberg. Existe una limitacin desde el
punto de vista matemtico, en nuestra capacidad para determinar tanto la
velocidad como la posicin de un electrn, de modo que su trayectoria ofrece
un grado de incertidumbre.
Propiedades caractersticas. Las propiedades fsicas y qumicas que es
posible utilizar para identificar una sustancia y para distinguirlas de otras
sustancias (no dependen de la cantidad de sustancias).
Propiedades extensivas. Propiedades que se relacionan con la cantidad de
un material en una muestra, y que incluyen la masa, el volumen y la longitud.
Propiedades fsicas. Las propiedades caractersticas de una sustancia que la
identifican sin producir un cambio en su composicin. Las propiedades fsicas
por ejemplo color y olor no dependen de la cantidad de sustancia.
Propiedades intensivas. Las propiedades fsicas y qumicas caractersticas,
que no dependen del tamao de la muestra y que se emplean para identificar
una sustancia.
Propiedades qumicas. Propiedades caractersticas de una sustancia que se
relaciona con los cambios de composicin de una sustancia o con la manera
como interactua con otra sustancia.
Protn. La partcula con carga positiva y con una masa de 1 uma que forma
parte del ncleo de todos los tomos. El nmero de protones determina la
identidad del elemento.
Puente de hidrgeno. La atraccin intensa entre molculas que tienen tomos
de hidrogeno unidos de manera covalente a tomos de flor, oxgeno o
nitrgeno.
Punto de congelacin. La temperatura a la que una sustancia cambia de
liquida a slida; la temperatura a la que el lquido y slido se hayan en
equilibrio dinmico.
Punto de ebullicin. La temperatura a la que la presin de vapor de un lquido
es igual a la presin total que se ejerce sobre el lquido.
Punto de fusin. Temperatura a la cual las fases slida y lquida coexisten en
equilibrio.
Qumica. La rama de la ciencia que se ocupa de las caractersticas y la
composicin de todos los materiales, y de la reaccin que estos pueden sufrir.
165

166

Radiacin electromagntica. Trmino general que abarca la gama completa

de energa que viaja a travs del espacio en forma de ondas a la velocidad de
la luz.
Radiactividad. Emisin espontanea de ciertos tipos de radiacin (por ejemplo
radiacin alfa, beta y gamma) por parte de ncleos atmicos inestables.
Radiactividad natural. Emisin espontnea de partculas alfa, beta y rayos
gamma por desintegracin de ncleos atmicos inestables.
Radioistopo. Istopo radioactivo (nclido).
Rayo catdico. El haz de electrones que emite el ctodo y que se mueve
hacia el nodo de un tubo de descarga al que se ha hecho un vaco parcial.
Rayos alfa. Partculas en rpido movimiento, que emite un ncleo atmico
durante su desintegracin radiactiva. Cada partcula alfa es un ncleo de helio
(masa=4, carga=+2).
Rayos beta. (partculas): Electrones en rpido movimiento, que emite un
ncleo radiactivo durante su desintegracin. Una partcula beta, que se
representa como -, se emite cuando un neutrn se convierte en un protn
durante su desintegracin radiactiva.
Rayos gamma. Radiacin de alta energa emitida por ncleos radiactivos.
Rayos X. Radiacin electromagntica penetrante, con una energa ms
elevada (mayor frecuencia y longitud de onda ms corta) que la radiacin
ultravioleta, y que se produce bombardeando un metal con electrones de alta
energa.
Reaccin qumica. Proceso que implica un cambio qumico, es decir, donde
una o ms sustancias se consumen mientras se forma una o ms sustancias.
Reduccin. El proceso que ocurre cuando una sustancia libera oxgeno, o
cualquier proceso qumico en el que hay una ganancia de electrones.
Regla de Hund. Los electrones dentro de un subnivel de un tomo no se
aparean en un orbital hasta que cada orbital de ese subnivel tenga un electrn.
Los electrones no apareados de un orbital tienen espines paralelos.
Regla del octeto. La tendencia de un tomo no metlico a ganar o a compartir
electrones hasta completar ocho electrones de valencia.
Rentgen R. Unidad de exposicin a los rayos gamma o rayos X (1 R produce
iones con una carga total de 2100 millones de unidades de carga elctrica en 1
cm3 de aire seco a 0 oC y 1 atm.).
Sal. Compuesto inico formado por el catin de una base y el anin de un
cido. Durante la neutralizacin cido-base, se forma una sal y agua.
166

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Sal cida. Sal de un cido poliprtico parcialmente neutralizado, que contiene

tomos de hidrgeno susceptibles de neutralizarse (sustituirse por otros
cationes); por ejemplo, NaHCO3 y KH2PO4.
Sal anhidra. Compuesto qumico (una sal) que no tiene agua de hidratacin.
Smbolo. Es la representacin grfica de un elemento.
Smbolo de electrn-punto de Lewis. El smbolo de un elemento rodeado de
uno a ocho puntos que representan los electrones de valencia de un tomo o
ion del elemento.
Slido. El estado de la materia en el que sta tiene forma y volumen definidos.
Slido amorfo. Slido no cristalino sin forma definida. Ejemplos: los plsticos y
la cera.
Slido cristalino. Sustancia qumica slida cuyas partculas estn dispuestas
en un patrn ordenado (sistemtico) que se repite en todo el slido.
Slido inico. Sustancia cristalina compuesta de iones positivos y negativos.
Slido metlico. Slido compuesto de tomos metlicos.
Soluto. La sustancia que se disuelve (la sustancia presente en menor cantidad
en una solucin).
Solvatacin. Proceso en el que las molculas de disolvente rodean a las
partculas del soluto que se esta disolviendo.
Sublimacin. Proceso que ocurre cuando una sustancia se transforma de
manera directa de slido a vapor sin pasar por el estado lquido.
Subniveles de tomos. Los subniveles s, p, d y f de los tomos, con 1, 3, 5 y 7
orbitales y hasta 2, 6, 10 y 14 electrones respectivamente.
Sustancia pura. Sustancia qumica individual (un elemento o un compuesto)
compuesta del mismo tipo de materia con la misma clase de partculas en
todas sus partes.
Sustancia qumica Inorgnica. Cualquier elemento o compuesto que no se
clasifica como orgnico.
Sustancia qumica Orgnica. Compuesto con enlaces covalentes que
contiene carbono.
Tabla peridica. Ordenamiento de los elementos conforme a nmero atmico
creciente, de modo que los elementos con propiedades similares aparecen en
la misma columna.
Tensin superficial. La fuerza de atraccin que hace que la superficie de un
lquido se contraiga y forme una cuenta o gota esfrica.
167

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Teora. Hiptesis que ha resistido una serie extensa de ensayos.

Teora atmica de Dalton. Los elementos estn constituidos por tomos que
se combinan en proporciones fijas de nmeros enteros pequeos. Una
reaccin qumica implica un cambio, no en los tomos mismos, sino en la forma
en que se combinan los tomos para formar compuestos.
Teora del Flogisto. Es el llamado principio del fuego que durante la
combustin de los cuerpos, el flogisto se desprende de ellos, lo que ahora se
conoce como oxgeno.
Teora de repulsin de pares electrnicos en la capa de valencia. Teora
que se emplea para predecir la forma de una molcula observando la
estructura que se produce cuando todos los pares electrnicos de valencia que
rodean a un tomo central en una molcula, se repelen unos a otros y se
mantienen tan alejados como es posible.
Trabajo. El movimiento de una masa a travs de una distancia.
Unidad de frmula. El grupo especfico de tomos o iones que se representan
y expresan en la frmula qumica.
Unidad de masa atmica (uma). Unidad que sirve para expresar las masas
relativas de los tomos. Una uma equivale a un doceavo de la masa de un
tomo de carbono-14.
Vapor. Agua en estado gaseoso invisible a temperatura elevada.
Vida media. El tiempo requerido para que la mitad de los tomos de un istopo
inestable (nclido) sufra una desintegracin radiactiva.

168

169

Ttulo:
Autor:
Editorial:
Ao:

Fundamentos de Qumica General, Serie Shaum

Garzn G. Guillermo
Mc. Graw Hill
Bogot Colombia 1990

Ttulo:
Autor:
Editorial:
Ao:

Qumica de hoy
Alcntara Barbosa Mara Del Consuelo
Mc. Graw Hill
Mxico 1990

Ttulo:
Autor:
Editorial:
Ao:

Fundamentos de Qumica
Zumdahal Steven S.
Mc. Graw Hill
Mxico 1990, 1992
Qumica curso Preuniversitario
Madras Stratton Hall Gravel
Mc. Graw Hill

Ttulo:
Autor:
Editorial:
Ao:

Mxico 1980, 1985

Ttulo:
Autor:
Editorial:
Ao:

Qumica
Garritz A. y Chamizo J. A.
Addison-Wesley Iberoamericana
Delaware USA 1994

Ttulo:
Autor:
Editorial:
Ao:

Qumica 1

Ttulo:
Autor:
Editorial:
Ao:
Ttulo:
Autor:
Editorial:
Ao:
Ttulo:
Autor:
Editorial:
Ao:

Garca Guerrero, Miguel / Corral Garca, Julia.

Trillas.
Mxico, 1990.
Qumica 1.
Garca Fernndez, Horacio/Irazoque Plazuelos, Glinda.
D.G.E.T.I.
Mxico, 1996.
Qumica.
Chopin R, Gregory.
Publicaciones Cultura.
Mxico, 1984.
Qumica general universitaria.
Keenan / Wood.
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Editorial:
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Qumica.
Mortimer E. Chaples.
Grupo editores iberoamericanos.
Mxico, 1987.

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Editorial:
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Editorial:
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Editorial:
Ao:

Introduccin a la qumica.
Dickson, T. R.
Publicaciones Cultural.
Mxico, 1984.
Qumica.
Seeses S., Wiliam.
Prentice Hall.
Mxico, 1986.
Qumica general.
Petrucci, Ralph.
Addison Wesley.
Mxico, 1986
El qumico de las profecas.
Garca, Horacio.
Pangea.
Mxico, 1996

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Autor:
Editorial:
Ao:

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Editorial:
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Autor:
Editorial:
Ao:
Ttulo:
Autor:

Nomenclatura qumica.
Correa.
McGrawHill.
Mxico
Qumica para nios y jvenes.
Van Cleave.
Limusa.
Mxico, 1996.
QuimCom, Qumica de la comunidad.
American Chemical Society.
Addison Wesley Logman. 2da. Edicin,
Mxico, 1998.
Fundamentos de qumica.
Burns, A. Ralph.
Prentice Hall Hispanoamericana, S. A.
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Editorial:
Ao:

Mxico, 1996.

Coordinadores:
Odon Velarde Ventura
Javier Rivera Vivas
Colaboradores:
Enrique Amezquita Salazar
Anna Araceli Cota Cuevas
Jess Calixto Unzaga
Anacleto Villarreal Vera
Maria del Socorro Daniel Saldua
Sara Esther Gutierrez Carvajal
Rosalinda Gonzalez Jimnez
Isela Gomez Limon
Fernando Gomez Avalos
Agustn Garcia Padilla
Eduardo Herrera Islas
Julian Hernndez Valencia
Daniel Lara Ruiz
Rosa Maria Lopez Ramrez
Alejandra Montes Castaneda
Dora Maria Lourdes Ortiz Dillanes
Aurora Obregn Velez
Ignacio Quintero Bustos
Rocio Margarita Ruiz Olguin
Daniel Rebolledo Martinez
Elzbieta Szklarz Zarska
Carmen Imelda Samaniego Rocabado

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