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UNER FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS

CTEDRA GENTICA Y MEJORAMIENTO VEGETAL Y ANIMAL

UNIDAD TEMTICA 5
TEMA MECANISMOS DE CONTROL DE LA POLINIZACIN INCOMPATIBILIDAD Y ANDROESTERILIDAD

Ctedra Gentica y Mejoramiento Vegetal y Animal Unidad Temtica 5: Mejoramiento Vegetal y Animal.

MECANISMOS DE CONTROL DE LA POLINIZACIN INCOMPATIBILIDAD Y ANDROESTERILIDAD Existen mecanismos que se dan naturalmente en ciertas poblaciones de especies de inters agronmico y que pueden ser utilizados para lograr un control de la polinizacin. As la realizacin de cruzamientos que son de inters para la produccin de hbridos, pueden obtenerse sin realizar castraciones manuales o evitando el empleo de otras tcnicas, que resultan costosas y engorrosas si se realizan a gran escala. Los mecanismos a los que se hace referencia son la incompatibilidad y la androesterilidad. INCOMPATIBILIDAD En este caso ocurre que el grano de polen (frtil), no germina o germina pero el tubo polnico detiene su crecimiento, cuando se encuentra sobre un determinado estilo. Por lo tanto no se llega a la fecundacin. Este mecanismo natural tiene como finalidad evitar los cruzamientos entre genotipos emparentados, favorecer la presencia de heterocigotas en las poblaciones, manteniendo as el vigor hbrido y evitando las consecuencias de la depresin endogmica. Se ha estimado que el 39% de las especies de angiospermas presentan mecanismos de incompatibilidad. Podemos hablar de: Autoincompatibildad: la planta no es capaz de autofecundarse. La autoincompatibilidad en especies con flores hermafroditas evita la prdida de vigor y adaptabilidad que produce la consanguinidad. Aloincompatibilidad o incompatibilidad cruzada: se da en cruzamientos entre plantas emparentadas que pertenecen a especies autoincompatibles. La incompatibilidad se ha determinado en ms de 3000 especies pertenecientes a las Fanergamas. Dentro de una misma familia el tipo de incompatibilidad es constante (aunque no todas las especies dentro de la familia presentan necesariamente incompatibilidad). Se han determinado especies incompatibles dentro de las Familias: Leguminosas, Compuestas, Rosceas, Solanceas, Crucferas, Papaverceas, Gramneas, etc. La incompatibilidad est determinada genticamente y existen diferentes mecanismos genticos que difieren en su grado de eficiencia. A dichos mecanismos se los puede clasificar de la siguiente forma: Incompatibilidad Heteromrfica Este tipo de incompatibilidad recibe su nombre debido a que se observan diferencias en la morfologa floral que interfieren en la fecundacin, adems de existir diferencias genotpicas. Es el tipo de incompatibilidad menos difundido. Los dos casos ms estudiados son: a) Dimorfismo estilar presente en la especie Primula vulgaris: se observan flores con dos formas diferentes o forma diestlica. Las anteras y el estigma pueden encontrarse en dos posiciones diferentes, dando lugar a flores de tipo "pin y de tipo "thrum". A su vez tambin existe un dimorfismo en cuanto al tamao del polen y de las clulas estigmticas. Estas caractersticas estn determinadas genticamente por un locus con dos alelos (S, s).

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Flores pin Genotipos para el locus S Estilo Estambres Clulas estigmticas Polen Reaccin de incompatibilidad ss largo bajos Grandes pequeo Con pin

Flores thrum Ss Corto Altos pequeas grande Con thrum

PIN ss x Ss Ss x ss Ss y ss Ss y ss

THRUM

Los nicos cruzamientos totalmente compatibles son pin x thrum y thrum x pin.

Como se puede observar, nunca aparecen individuos SS. El fenotipo del grano de polen viene dado por en fenotipo del esporfito. Casos similares a este se observaron tambin en los gneros Linum, Armeria, Limolium y Fagopyrum. b) Trimorfismo estilar estudiado en la especie Lvthrum salicaria: se observan tres morfologas florales en cuanto a anteras y estilo, que pueden ser cortos, medios o largos. Se pueden distinguir tres tipos de flores: Flores brevistilas con estilo corto y dos verticilos de anteras, uno medio y otro largo. Flores mediastilas con estilo de longitud media y los verticilos masculinos, uno corto y otro largo. Flores longistilas con estilo largo y las anteras medianas y cortas.

Longistilas
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Mediastilas

Brevistilas
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Esta caracterstica floral, est determinada genticamente por dos loci con dos alelos cada uno, siendo el alelo S episttico sobre el locus M. Cuando se encuentra presente en el genotipo el alelo S, sin importar cuales genes estn presentes para el locus M, el fenotipo ser brevistilo. Los genotipos y fenotipos posibles son: Genotipo S- MS- mm ss Mss mm Fenotipo Brevistila Brevistila Mediastila Longistila

El polen puede fecundar al estilo solo cuando procede de una antera situada a la misma altura. Es decir que un estilo mediastilo solo ser fecundado por polen proveniente de anteras ubicadas a altura media. Incompatibilidad Homomrfica Los mecanismos homomrficos son los ms difundidos. En estos casos no existen diferencias en la morfologa floral. La incompatibilidad est determinada genticamente por un locus, llamado S, con alelos mltiples. Dentro de las formas de incompatibilidad homomrfica podemos hablar de dos tipos: a) Incompatibilidad gametoftica: las clulas del estilo presentan dos alelos (si se trata de individuos diploides) para el locus en cuestin, entre los cuales normalmente hay una interaccin de codominancia, es decir que se expresan los dos alelos presentes. El grano de polen porta dentro de la clula gamtica (haploide) un alelo para el locus S. La reaccin de incompatibilidad gametoftica se produce entre los alelos presentes en las clulas del estigma floral y el alelo que porta la gameta en el grano de polen. Cuando el alelo presente en la gameta masculina es igual a uno de los alelos que contienen las clulas estigmticas, el grano de polen comienza a germinar pero detiene su crecimiento y no llega a fecundar a la osfera. Generalmente el crecimiento del tubo polnico se detiene por diferencias osmtica que hacen que el tubo se rompa dentro del estilo. Ejemplos: Caso 1: S1S2 x S1S2 No deja descendencia El macho produce granos de polen con el alelo S1 S2, ninguno de los dos granos de polen podr germinar sobre el estilo S1S2. Por lo tanto no se obtiene descendencia de este cruzamiento y se dice que el cruzamiento es incompatible (I). cruzamiento I (incompatible)

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Caso 2: S1S2 x S1S3 S 1S 3 y S 2S 3 cruzamiento PC (parcialmente compatible) descendencia

En este caso, solamente el grano de polen que lleva el alelo S3 puede fecundar al vulo. La descendencia que se obtiene corresponde a dos de los cuatro genotipos que se obtendran si no existiera incompatibilidad. Por esto el cruzamiento se considera parcialmente compatible (PC). Caso 3: S 1S 2 x S 3S 4 cruzamiento C (compatible)

S1S3 ; S1S4 ; S2S3 ; S2S4 descendencia En este ejemplo todos los granos de polen germinan y pueden fecundar a las osferas. Se obtienen todos los genotipos posibles para el locus S y el cruzamiento se considera compatible (C). Este sistema de incompatibilidad se da en algunas especies de las familias Gramneas, Leguminosas y Solanceas, entre otras. En algunas especies se han descripto ms de 100 alelos posibles para el locus S. Se han identificado algunas especies en las que este carcter estara regido por dos loci. b) Incompatibilidad esporoftica: en este caso la reaccin en el grano de polen, est determinada por el genotipo diploide del esporfito o planta madre de la cual proviene. Por esto, si existe una relacin de dominancia o alguna otra interaccin intraallica en el locus, se manifestar en el comportamiento del polen. El esporfito o planta madre del grano de polen sintetiza compuestos, que quedan depositados en las capas externas de los granos de polen (exina), y generan la reaccin de incompatibilidad. En el estilo, por lo general, la interaccin es de codominancia, es decir que se manifiestan ambos alelos (aunque en algunos pocos casos existe tambin dominancia en el estilo). Ejemplos: Considerando un locus con cuatro alelos posibles con la siguiente relacin de dominancia S1>S2> S3>S4 Caso 1: S1S2 x S1S3 cruzamiento I (incompatible)

No deja descendencia La planta utilizada como macho, de genotipo S1S3, producir la mitad de los granos de polen con el alelo S1 y la mitad con el alelo S3, pero al haber dominancia de S1 sobre S3, el esporfito sintetiza el producto codificado por S1 y ese producto queda en las capas externas
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(exina) de todos los granos de polen producidos por la planta, con lo cual todos los granos de polen reaccionan como S1, sin importar cual es el alelo presente en la gameta. Al ponerse en contacto con las clulas de los estigmas de la planta madre, que llevan un alelo S1, la reaccin es incompatible (I) y no se obtiene descendencia. En este tipo de incompatibilidad el grano de polen ni siquiera germina, ya que la interaccin se da con la exina y las clulas estigmticas que al ponerse en contacto generan inmediatamente la reaccin de incompatibilidad. Caso 2: S2S3 x S1S3 cruzamiento C (compatible)

S1S2 ; S2S3 ; S1S3 ; S3S3 descendencia Los granos de polen se comportan como S1 y en las clulas estigmticas no est presente el alelo S1, por lo tanto el cruzamiento es compatible (C) y se obtienen todos los genotipos posibles para ese cruzamiento. Como se puede apreciar, en este caso, a pesar de existir incompatibilidad, se forman individuos homocigotas en la descendencia. Por esto se dice que la incompatibilidad esporoftica es menos eficiente que la gametoftica. Caso 3: En algunos casos raros puede ocurrir que en el estigma tambin se manifieste la relacin de dominancia. Es decir que la dominancia se de tanto en polen como en estigma. Esto puede observarse en el ejemplo siguiente: S1S2 x S2S3 cruzamiento C (compatible) descendencia

S 1S 2 ; S 1S 3 ; S 2S 2 ; S 2S 3

Las clulas de los estigmas se expresan como S1 y los granos de polen como S2. El cruzamiento es compatible y se obtienen en la descendencia todos los genotipos posibles, para el cruzamiento dado, inclusive el homogigota S2S2.

PSEUDOCOMPATIBILIDAD Se llama as al caso en que se logra autofecundar una especie autoincompatible o fecundar entre si plantas que llevan los mismos alelos para el locus S. Esto se da en algunas especies para el caso de polinizaciones inducidas, por lo general en forma manual, y est condicionada por factores ambientales como luz, temperatura y humedad. En condiciones naturales, un grano de polen incompatible no puede competir con los granos compatibles que muestran un rpido crecimiento del tubo polnico y fecundan al vulo. La pseudocompatibilidad puede emplearse para obtener genotipos homocigotas para el locus S en algunas especies que presentan incompatibilidad gametoftica.
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Utilizacin de la incompatibilidad en mejoramiento En plantas que poseen autoincompatibilidad y pueden reproducirse clonalmente, para obtener semilla hbrida sin castrar manualmente, pueden utilizarse dos genotipos autoincompatibles pero interfrtiles. Cada padre se mantiene clonalmente. Ejemplo: Clon A = S1S2 Clon E = S3S4 Para lograr el cruzamiento Clon A x Clon B Ambos clones se siembran en un campo aislado y en iguales cantidades (por ejemplo en lneas alternadas). As la semilla cosechada sobre A proviene de la polinizacin del clon B y viceversa. Toda la semilla cosechada es hbrida y corresponde a los genotipos S1S3; S1S4; S2S3; S2S4. Cuando es posible obtener individuos homocigotas para el locus S y se pueden mantener agmicamente, la incompatibilidad tambin puede utilizarse para la produccin de hbridos dobles. As, si disponemos de cuatro lneas con buena aptitud combinatoria, y cuyos genotipos para el locus S son, por ejemplo S1S1; S2S2; S3S3 y S4S4. Se puede lograr un hbrido doble sin realizar castraciones manuales. Se siembran en dos campos aislados las lneas S1S1 y S2S2; y sobre ellas se cosecha el hbrido simple S1S2. En otro campo se siembra S3S3 y S4S4; y sobre ambas lneas se cosecha el hbrido S3S4. En otro campo aislado se siembran los dos hbridos simples y sobre los dos se cosecha el hbrido doble. S 1S 1 x S 2S 2 S 3S 3 x S 4S 4

(HS) S1S2

(HS) S3S4

(HD) S1S3 S1S4 S2S3 S2S4 Este mtodo es factible de ser utilizado en algunas pasturas de gramneas y en crucferas. En el caso de especies cultivadas que presentan autoincompatibilidad, sta debe tenerse en cuenta y para la obtencin de frutos y semillas se debe sembrar el genotipo seleccionado intercalado con otro genotipo de cruzamiento compatible para as asegurar la produccin. Ejemplo: cerezo (Prunus avium).

ANDROESTERILIDAD Se denomina as al fenmeno que se produce cuando el gameto masculino no es funcional. Se refiere a la incapacidad de una planta para producir polen, producir polen frtil o diseminar el polen. Podemos clasificarla en tres tipos de acuerdo a las causas genticas de la androesterilidad: Controladas por:
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a) Genes Nucleares Androesterilidad Gnica o Gentica b) Genes Citoplsmicos Androesterilidad Citoplsmica c) Interaccin de ambos Androesterilidad Gnico-Citoplsmica Se utiliza en la mejora de plantas para la produccin de cruzamientos controlados sin necesidad de emascular o castrar el progenitor femenino.

a) Androesterilidad Gentica: determinada generalmente por un locus con dos alelos (M; m o tambin denominados Ms; ms del ingls male sterility ), normalmente el homocigota recesivo determina la macho esterilidad, los otros genotipos dan plantas androfrtiles. Este tipo de androesterilidad se conoce en tomate, cebada, lima, arvejas. Los genotipos posibles son: Ms Ms Ms ms ms ms machofrtiles (MF)

machoestril (ME)

Utilizacin y mantenimiento de las lneas con Androesterilidad Gnica Proceso a seguir para obtener semilla hbrida: 1) Cruzamiento ms ms x Ms Ms F1 Ms ms (androfrtil) Parte de la semilla F1 obtenida se guarda y el resto se siembra. 2) La siembra de la semilla se realiza en lneas alternas con la semilla de reserva F1 Ms ms. A B A B

La semilla sembradas en los surcos A ha sido cosechada sobre las plantas F1 por lo tanto corresponde a una F2 y genticamente estar compuesta por MsMs; Ms/ms y msms. Sobre los surcos A, antes de la antesis se eliminan los genotipos Ms Ms, Ms ms que son androfrtiles. Quedan slo las plantas de genotipo ms ms que sern polinizadas por las plantas sembradas en los surcos B. En los surcos B se siembra la F1; es decir semilla cosechada sobre las plantas ms ms del primer cruzamiento y que genticamente son Ms ms. En los surcos A la semilla formada corresponder a los genotipos Ms ms y ms ms, con de probabilidad cada uno. Este mezcla puede ser multiplicada indefinidamente recogiendo slo las semillas en plantas ms ms. As se puede mantener la lnea androestril. b) Androesterilidad citoplsmica o citoplasmtica: est determinada por factores citoplasmticos, se trata de genes mitocondriales y se hereda por va materna siempre que se disponga de polinizador. Es la menos comn. La descendencia de una planta androestril ser siempre androestril. Ej: maz Texas.
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Para este caso existen dos plasmatipos: - el citoplasma normal o frtil (N) o (F) - el citoplasma estril o androestril (S) c) Androesterilidad gentico-citoplasmtica: est determinada por la interaccin entre el citoplasma (portador de plasmagenes que producen androesterilidad o no) y un par de alelos nucleares (que se denominan R y r). La diferencia entre este tipo de androesterilidad y la citoplsmica radica en que la descendencia obtenida por el cruzamiento de una planta androestril (como femenina) y una frtil no tiene que ser necesariamente androestril sino que depende del genotipo de la planta que acta como parental masculino. El citoplasma siempre se hereda por va materna y puede ser: - el citoplasma normal o frtil (N) o (F) - el citoplasma estril o androestril (S) En el ncleo: - el alelo recesivo "r" en homocigosis es el responsable de la androesterilidad - el alelo dominante "R" codifica para plantas androfrtiles. Las interacciones posibles entre citoplasma y ncleo son: (N) RR (N) Rr (N) rr (S) RR (S) Rr (S) rr

androfrtiles o machofrtiles (MF)

androestril o machoestril (ME)

Dentro de las interacciones posibles, se denomina: - mantenedor o conservador al tipo (N) rr - restaurador a los tipo (S) RR (N) RR La androesterilidad gentico-citoplsmica es la que ms se utiliza para la produccin de hbridos, evitando as la realizacin de castraciones manuales. La lnea que se utiliza como hembra es siempre androestril, o sea (S) rr. Para mantener esta lnea androestril, como no se puede autofecundar, se necesita otra lnea, con las mismas caractersticas genotpicas de la lnea ME (isolnea), pero que sea mantenedora, es decir que debe ser genticamente rr pero con citoplasma androfrtil, es decir (N)rr. As al cruzarlas se obtendr: androestril mantenedora (S) rr x (N) rr (S) rr androestril

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Cuando se producen hbridos de los cuales se aprovecha el grano, la semilla hbrida que se comercializa debe dar plantas androfrtiles. Es decir que lo que se cosecha sobre la hembra ME debe ser MF. Para esto, la lnea utilizada como padre debe ser restauradora de la fertilidad y su constitucin puede ser (S) RR o (N) RR. As al realizar el cruzamiento, la F1 obtenida ser toda MF. androestril restauradora (S)rr x (S)RR (S)Rr hbrido 100% MF.

Produccin de semilla hbrida empleando androesterilidad La cantidad y caractersticas de los genotipos necesarios para la produccin de hbridos, depende del tipo de hbrido y del aprovechamiento que se le de a ste. Aprovechamiento de partes vegetativas. Ejemplo: cebolla, zanahoria, forrajeras. Para producir el hbrido AxC, que presenta heterosis, es necesario contar con las siguientes lneas: - Lnea A= (S ) rr ME - Lnea B= (N ) rr mantenedora - Lnea C= debe ser MF pero puede tener cualquiera de las constituciones posibles (N)rr; (N)RR; (S)RR; (N)Rr; (S)Rr. La lnea no debe ser necesariamente restauradora ya que no interesa la produccin de semillas en el hbrido. Se siembran en dos campos aislados, por un lado surcos de A y de B, y por otro lado surcos de A y de C. Siembra en campo asilado de A y B: A B A B

A B

Se cosecha sobre la lnea A: - el cruzamiento A x B, es decir (S)rr x (N)rr (S)rr; este genotipo corresponde a la lnea A y contina mantenindose androestril. Se cosecha sobre la lnea B: - el cruzamiento B x B, es decir (N)rr x (N)rr (N)rr; este genotipo corresponde a la lnea B mantenedora.
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Siembra en campo asilado de A y C: A C A

C A C

Se cosecha sobre la lnea A: - el cruzamiento A x C, es decir (S)rr x androfrtil (no importa su constitucin) semilla hbrida; este genotipo hbrido corresponde al hbrido comercial, esa semilla va a estar destinada a la venta y puede ser androfrtil o no ya que no interesa la produccin de semilla sino que se emplean otros rganos como bulbos, races u hojas. Se cosecha sobre la lnea C: - el cruzamiento C x C, es decir androfrtil x androfrtil androfrtil; este genotipo corresponde a la lnea C y parental masculino del hbrido comercial.

Aprovechamiento de semillas. Se utiliza la androesterilidad para producir a gran escala hbridos de sorgo, girasol, algodn, arroz, trigo, tomate, etc. En maz actualmente se emplea el despanojado manual (eliminacin de la inflorescencia masculina, panoja ubicada en el extremo superior de la planta) como forma de castracin de las plantas madres de los hbridos. Se emplean para las especies antes mencionadas, principalmente tres tipos de hbridos: simples (HS), dobles (HD) y tres vas (HTV). Hbridos simples. Supongamos que el hbrido AxC manifiesta alta heterosis y se va a producir semilla comercial utilizando androesterilidad. Para ello es necesario contar con las siguientes lneas: - Lnea A= (S ) rr ME - Lnea B= (N ) rr mantenedora de la lnea A. - Lnea C= debe ser MF y RESTAURADORA, ya que en este caso las plantas F1 deben ser androfrtiles. Es decir que la lnea C puede tener alguna de las siguientes constituciones posibles (N)RR; (S)RR. Se siembran en dos campos aislados, por un lado surcos de A y de B, y por otro lado surcos de A y de C. Siembra en campo asilado de A y B: A B A B

A B

Se cosecha sobre la lnea A: - el cruzamiento A x B, es decir (S)rr x (N)rr (S)rr; este genotipo corresponde a la lnea A y contina mantenindose androestril.
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Se cosecha sobre la lnea B: - el cruzamiento B x B, es decir (N)rr x (N)rr (N)rr; este genotipo corresponde a la lnea B mantenedora. Siembra en campo asilado de A y C: A C A C A C

Se cosecha sobre la lnea A: - el cruzamiento A x C, es decir (S)rr x (N)RR (S)Rr; este genotipo F1 corresponde al hbrido comercial, esa semilla va a estar destinada a la venta y es toda androfrtil. Se cosecha sobre la lnea C: - el cruzamiento C x C, es decir (N)RR x (N)RR (N)RR; este genotipo corresponde a la lnea C restauradora y parental masculino del hbrido comercial. Hbridos dobles. Supongamos que el hbrido doble A-C x D-E manifiesta alta heterosis y se va a producir semilla comercial utilizando androesterilidad. Para ello es necesario contar con las siguientes lneas: - Lnea A= (S) rr ME. - Lnea B= (N) rr mantenedora de la lnea A. - Lnea C= (N)rr. Debe ser MF pero MANTENEDORA de la androesterilidad, ya que en este caso las plantas F1 sern las madres del hbrido doble y deben ser androestriles. - Lnea D= (N) RR (S)RR. Lnea madre del hbrido simple polinizador. - Lnea E= (N) RR (S)RR. Lnea padre del hbrido simple polinizador. Se requiere de seis (6) campos aislados, en los cuales se siembra: Siembra en campo asilado de A y B: A B A B

A B

Se cosecha sobre la lnea A: - el cruzamiento A x B, es decir (S)rr x (N)rr (S)rr; este genotipo corresponde a la lnea A y contina mantenindose androestril. Se cosecha sobre la lnea B: - el cruzamiento B x B, es decir (N)rr x (N)rr (N)rr; este genotipo corresponde a la lnea B mantenedora. Siembra en campo asilado de A y C:
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A A A A C A

A A A C

A A

Se cosecha sobre la lnea A: - el cruzamiento A x C, es decir (S)rr x (N)rr (S)rr; este genotipo F1 es androestril y corresponde al hbrido simple que se emplear como madre del hbrido doble, esa semilla se sembrar en otro campo aislado con el hbrido simple polinizador, androfrtil. En el diseo de siembra a campo se trata de sembrar la mayor superficie posible de A, por esto generalmente se disea la siembra con 2; 3 4 surcos de A y 1 de C, de acuerdo a la cantidad de polen que es capaz de producir C (en el esquema se observan 4 surcos de A y 1 de C). Se cosecha sobre la lnea C: - el cruzamiento C x C, es decir (N)rr x (N)rr (N)rr; este genotipo corresponde a la lnea parental C. Siembra en campo asilado de D y E: D D D D E

D D D D

E D

Se cosecha sobre la lnea D: - el cruzamiento D x E, es decir (N S) RR x (N S) RR (N S) RR; este genotipo F1 es androfrtil y corresponde al hbrido simple que se emplear como polinizador del hbrido doble, esa semilla se sembrar en otro campo aislado con el hbrido simple femenino, androestril. La lnea D debe castrarse a mano para que el HS, que se utilizar como macho, sea restaurador. La cantidad de plantas a castrar es poca debido a que se necesita solo 20 a 25 % de superficie sembrada con el HS que se emplear como polinizador. En el diseo de siembra a campo se trata de sembrar la mayor superficie posible de D, por esto generalmente se disea la siembra con 2; 3 4 surcos de D y 1 de E, de acuerdo a la cantidad de polen que es capaz de producir E (en el esquema se observan 4 surcos de D y 1 de E). Siembra en campo asilado de D: D D D D D D

Para cosechar y mantener la Lnea D. Generalmente es un campo de poca superficie ya que se necesitar poca semilla. Siembra en campo asilado de E: E E E E E E

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Para cosechar y mantener la Lnea E. Generalmente es un campo de poca superficie ya que se necesitar poca semilla, incluso menos que para el parental femenino D. Siembra en campo asilado de el HS AxC y el HS DxE: HSAxC HSAxC HSAxC

HSDxE

HSDxE

Se cosecha sobre el hbrido simple HSAxC que es androestril: - el cruzamiento HSAxC x HSDxE, es decir (S)rr x (N)RR (S)Rr; este genotipo resultante es el hbrido doble HDAxC/DxE; es androfrtil y corresponde al hbrido doble comercial. En el diseo de siembra a campo se trata de sembrar la mayor superficie posible de HSAxC, por esto generalmente se disea la siembra con 3 4 surcos de HSAxC y 1 de HSDxE, de acuerdo a la cantidad de polen que es capaz de producir el HSDxE (en el esquema se observan 4 surcos de HSAxC y 1 de HSDxE). La semilla cosechada aqu ser la que la empresa sacar a la venta.

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PROBLEMAS: PARA PENSAR Y APLICAR LO APRENDIDO. 1)Se quieren producir 200.000 kg de semilla de un hbrido doble de girasol, producto de las cruzas de 4 lneas parentales seleccionadas por su aptitud combinatoria: G125; G211; G198 y G200. Se ha determinado que el HDG200xG211/G125xG198 presenta excelentes caractersticas de sanidad y un elevado potencial de rendimiento. Se conoce que los hbridos simples parentales tienen un rendimiento promedio de 3500 kg/ha cuando se cuenta con riego artificial, y el HS progenitor masculino tiene una alta capacidad de producir polen, por lo cual se puede usar en una relacin de 20% de superficie respecto del progenitor femenino. Por otra parte las lneas puras presentan un rendimiento medio de 1500 kg/ha, y para los cruzamientos simples se debe contar con 50% de polinizador debido a que la produccin de polen es escasa. Durante la siembra se colocan 4 semillas por metro lineal, con surcos a una distancia de 70 cm a fin de llegar con alrededor de 50000 plantas/ha a cosecha. La semilla de las lneas puras presenta en promedio un peso de 122 g/1000 semillas y las semillas de los HS pesan en promedio 156 g/1000 semillas. A la lnea G200 se le ha incorporado androesterilidad gentico citoplasmtica y se cuenta con la isolnea mantenedora G200B. Con los datos descriptos realice: a) la planificacin general de los cruzamientos a realizar indicando los genotipos de cada una de las lneas para genotipo y plasmatipo correspondientes al carcter de androesterilidad. b) la planificacin de las siembras y cosechas por ao con el clculo de las superficies de cada lote necesario, y la superficie total necesaria. c) indique los casos en los que deber castrar de manera artificial para realizar los cruzamientos d) por ltimo vuelque en un esquema explicativo el proceso que propone y los requerimientos en cantidad de semillas y superficie necesarios para producir la cantidad de semilla hbrida solicitada. 2) De manera similar a como se ha descripto en el apunte la forma en que se logra un HS y un HD utilizando androesterilidad, explique como hara para obtener un hbrido tres vas (HTV). Suponga que el hbrido que quiere lograr es HTVAxC/E. BIBLIOGRAFA: 1- Allard, R.W. 1978. Principios de la mejora gentica de las plantas. Omega, Barcelona. 2- Boavida, L.C.; Vieira, A.M.; Becker, J.D.; Feij, J.A. 2005. Gametophyte interaction and sexual reproduction: how plants make a zygote. Int. J. Dev. Biol.. Vol. 49. pp. 615-632. 3- Frankel, R.; Galun, E. 1977. Pollination mechanisms, reproduction, and plant breeding. Monographs on Theoretical and Applied Genetics no. 2. Springer-Verlag. Berlin. 4- Franklin-Tong, Vernonica E. (Ed.). 2008. Self-Incompatibility in Flowering Plants. Evolution, Diversity, and Mechanisms. Springer-Verlag. Berlin.. 5- Grierson, D.; Covey, S.N. 1991. Biologa Molecular de las Plantas. Acribia. Zaragoza. 6- Mrquez Snchez. 1998. Genotcnia Vegetal. AGT Mjico. 3 Tomos.

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