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Terapia
Anticoagulante a
largo
Los plazo
antagonistas de la
Vitamina K
Indicaciones
Prevención de Prevención de
embolismo recurrencias
sistémico Infarto cerebral
Prótesis valvular isquémico en FA
mecánica Infarto miocárdico
Prótesis valvular Tromboembolismo
biológica venoso
FA no valvular
Infarto miocárdico
Enf. Mitral en R.
sinusal
Otras Indicaciones
Prevención primaria de IM en
pacientes de alto riesgo
Prevención secundaria luego de
embolismo sistémico en
Enf. Mitral reumática
Prolapso mitral
Calcificación del anillo mitral
Regurgitación mitral no reumática
Ateromas o placas aórticas móviles de
más de 4 mm.
Indicaciones en
Controversia
Enfermedad arterial periférica
Insuficiencia cardiaca en ritmo
sinusal
Aneurisma disecante de la carótida
Hemorragia
Riesgo inherente principal
Hemorragia importante
Intracraneal
Fatal
Que requiera hospitalización
Incidencia entre 1.2-7 episodios por 100
pacientes por año
Menor
Sin costo o consecuencia
2-24 episodios/100pacientes/año
Riesgo de Hemorragia
Muy ligado a la intensidad del
tratamiento
Aumento cumulativo con el tiempo
de tratamiento
Probablemente más intenso en el
primer mes
Suele ocurrir en el sitio de lesiones
preexistentes
Aumenta con la edad avanzada
Prevención
Definir el rango de anticoagulación
(en INR) con mayor efecto
antitrombótico y aceptable riesgo de
sangrado
Descontinuar el tratamiento cuando
el riesgo de eventos
tromboembólicos sea menor que el
de sangrado
Tromboembolismo venoso
Infarto miocárdico
Otros problemas
Múltiples interacciones con fármacos
y alimentos
Vigilancia de la anticoagulación
Falta de conocimiento del ajuste de
la dosis
Necesidad de frecuentes
venopunciones
Costo de laboratorio
Aspirina
Eficacia superior de los antagonistas de la
vitamina K a la aspirina
Combinados con aspirina más eficientes
en enf. Arterial
Agregados plaquetarios importantes en
arterias
Aspirina preferida en bajo riesgo de
tromboembolismo
Prótesis valvular biológica 3m. después de la
cirugía
FA en pacientes menores de 65 a. o en los de
65 a 75 sin otros factores de riesgo
Inicio del Tratamiento
Iniciar con heparina en situaciones
de alto riesgo de tromboembolismo
nuevo, progresivo o recurrente
Mantener heparina hasta efecto
pleno de los AVK
Pueden iniciarse simultáneamente
Se reduce el tiempo de heparina en ~4
días
↓ trombocitopenia inducida por
heparina
Tratamiento con AVK
Iniciar con 15mg de warfarina/d
hasta INR 1.9
Iniciar con 5mg/d
Si el riesgo de sangrado es alto
Posquirúrgico
Postraumático
Deficiencia de proteína S o C
Previene infartos en la piel
Vigilar INR cada uno o dos días
Intensidad de la
Anticoagulación
Indicación Rango de
Válvula Mecánica INR 2.0-3.5
Válvula Biológica 2.0-3.0
FA no valvular 2.0-3.0
IM 2.0-3.0
Enf. Mitral en R. sinusal 2.0-3.0
Prevención de Infarto cerebral isquémico 2.0-3.0
en FA
Prevención de IM 2.0-3.0
Prevención de tromboembolismo venoso 2.0-3.0
LES, Ac. a fosfolípidos o trombosis 3.0-4.0
Duración del
Tratamiento
Prótesis valvulares mecánicas: de
por vida
Prótesis valvulares biológicas: 3
meses
Post IM: 3m en ↓ riesgo, años en ↑
riesgo
FA con algún otro problema: de por
vida
FA sin otro problema: utilizar aspirina
Duración en
Tromboembolismo Venoso
Evento Duración
Primer evento, distal, venoso profundo, 6s
provocado por factor de riesgo temporal
Primer evento, distal, venoso profundo con ≥6m
factor idiopático o permanente; o proximal; o
con
Igualembolismo pulmonar
que anterior pero con riesgo de sangrado 3m
Evento único que pone en peligro la vida ≥12m
Primer evento, cáncer activo Hasta que se
resuelva el
Segundo evento; trombosis contralateral cáncer
≥6m
profunda
Segundo evento, trombosis ipsilateral o ≥12m
embolismo pulmonar
Tercero o eventos subsecuentes Indefinido
Duración del Tratamiento
en Tromboembolismo
Tratar por 6-12 meses
El riesgo de recurrencia es igual si se
mantiene el tratamiento por 6, 12 o 24
meses
Pudiera mantenerse indefinidamente pero
considerar
Costos
Calidad de Vida
Riesgo de sangrado
Apego al tratamiento
Problemas coexistentes
Severidad del evento tromboemólico
Suspensión
Puede ser gradual o abrupta
No hay diferencia en el riesgo de
trombosis con cualquier método
Interacciones con
Fármacos
Aumento Disminución
Acetaminofén Antitiroideos
Amiodarona Barbitúricos
Andrógenos Carbamacepina
Cimetidina Colestiramina
Clofibrato Diclorafenazona
Disulfiram Glutetimida
Eritromicina Sucralfato
Fluconazol
Fluoxetina
Glucagon
Metronidazol
Oxifenbutazona
Fenilbutazona
Salicilatos (dosis altas)
Sulfinpirazona
Tamoxifen
Hormona Tiroidea
TMP+SMZ
Otras Interacciones
Múltiples interacciones con alimentos
Aguacate, espinacas, brócoli, ↑ en Vit. K
Se requiere cantidad considerable para alterar
INR
Medicina Alternativa
↓ Efecto anticoagulante
Hierba de San Juan
Ginseng
Ajo
↑ Efecto anticoagulante
Ginkgo
Inversión del efecto
anticoagulante
INR >4
Sin Hemorragia
Omitir una o más dosis
Vit. K en caso de que se requiera
rápidez
Prevención de hemorragias menores
1mg VO
0.5mg IM
No usar SC
Dosis mayores producen resistencia a AVK
Efecto se instala en 12-24 horas
Inversión del Efecto
Anticoagulante
Con hemorragia importante
No con Vit. K (toma mucho tiempo)
No con plasma (se requiere volumen
muy alto)
Concentrados de complejo de
protrombina
Sangrado con INR en rango
terapéutico
Cáncer
Patología en el sitio del sangrado
Cirugía en el Paciente
Anticoagulado
No conveniente ↓ intensidad en los
primeros meses
Extracciones dentales
No se tiene que disminuir el efecto
Enjuague con Ác. Tranexámico por 2’ cada 6 h.
por 7 días
Cirugía dermatológica, inyección o
aspiración
No se requiere disminución de AVK
Cirugía Mayor o endoscopia con riesgo
↓ anticoagulación
Áreas de Incertidumbre
Anticoagulación en el embarazo
Efecto teratogénico de los AVK
Duración luego de tromboembolismo
venoso
Mayor riesgo de hemorragia con más
tiempo
Lineamientos
http://www.chestjournal.org/content/vol1
Lineamientos para enfermedades
específicas
Enf. Valvular
Fibrilación auricular
IM
Recomendaciones para
procedimientos específicos
Endoscopia
Conclusiones
Eficacia demostrada
Vigilancia mensual, una vez
estabilizado el INR
Educar al paciente sobre las
interacciones