Princpios Estatica Resist en CIA Materiales

FSICA ESTTICA RESISTENCIA - GASES
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PRINCIPIOS DE ESTTICA Y RESISTENCIA DE MATERIALES

Equilibrio del cuerpo rgido sometido a fuerzas
Se ha visto hasta ahora que un sistema de fuerzas que actan sobre un cuerpo rgido es equivalente a una resultante cuyo mdulo es el de la suma vectorial de las componentes. La recta de accin de esa resultante debe pasar por el punto para el cual se anula la suma de los momentos de primer orden de todas las componentes. Si ese punto no puede hallarse es porque adems de las fuerzas, acta sobre el cuerpo rgido un par de fuerzas paralelas de igual intensidad y sentido contrario, que no es reducible a una sola fuerza: se trata de una cupla, caracterizada por su momento. Para que haya equilibrio esttico de fuerzas (sin movimiento) sobre un cuerpo rgido, deben ser nulos la resultante y el momento de todas las fuerzas con respecto a cualquier punto del plano en el caso de fuerzas que residen en un plano (coplanares). Otra condicin de equilibrio equivalente a la anterior es que sean nulos los momentos resultantes de todas las acciones con respecto a tres puntos no alineados pertenecientes al plano. Se comprende que esta ltima condicin garantiza que la resultante sea nula. En efecto, si no lo fuera y dos de los puntos cayeran sobre su recta de accin, daran momento nulo, dando la sensacin de equilibrio; sin embargo, el tercero no alineado acusara un momento no nulo, poniendo de manifiesto as una resultante distinta de cero. Un sistema en el espacio sometido a fuerzas no coplanares, se puede resolver proyectando las fuerzas sobre tres planos no paralelos (por ejemplo uno (X,Z) vertical, otro (X,Y) horizontal y un tercero (X,Z) perpendicular a los otros dos, correspondientes a una vista en elevacin de frente, otra en planta y una tercera en profundidad) y buscando la resultante en cada proyeccin, que sern componentes de la resultante en el espacio. El equilibrio en este caso exige resultante nula (las tres proyecciones nulas) y momento nulo. Con respecto al momento, recordemos que es un vector, resultado del producto de la fuerza por la distancia. Ese vector es libre, es decir no tiene punto de aplicacin ni recta de accin. Slo direccin. En un sistema de fuerzas en el plano es perpendicular al mismo. En el caso de fuerzas en el espacio el momento es un vector espacial, es decir que tiene tres componentes o proyecciones una en cada uno de los ejes coordenados.
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En la figura se ven dos vectores en el espacio: M A el rojo A y el azul B. Son alabeados, es A B B decir que no se cortan. R Por lo tanto no pueden x tener como resultante x y slamente una fuerza, y sino adems un momento, resultado de trasladar la recta de accin de una cualquiera de las fuerzas (en el dibujo la B) sobre la de la otra. El momento de traslacin M ser perpendicular al plano de traslacin (sombreado en celeste).
z Composicin de dos fuerzas alabeadas A + B = R ; M z
Estabilidad de sistemas cargados

Esttica La esttica es la parte de la mecnica que plantea y resuelve las condiciones de equilibrio en reposo de sistemas de cuerpos en base a las acciones que obran sobre ellos (fuerzas y momentos). Los cuerpos que integran los sistemas en estudio no estn libres en general, sino vinculados entre s y con la tierra a travs de diversos rganos de unin llamados vnculos.
Por ejemplo, para construir un edificio se trabaja con un modelo grfico a escala del mismo y se fijan los diversos vnculos al terreno y eventualmente a otras estructuras. Luego se supone uno o varios estados de carga: peso propio, peso de personas y objetos fijos y en movimiento, empuje del viento, posible accin ssimica, etc., Se calculan luego las reacciones de vnculo y los esfuerzos en los elementos de la estructura necesarios para que todo el sistema est en equilibrio. Con estos esfuerzos se dimensionan o verifican las vigas, columnas , losas, cimientos y en general elementos estructurales del edificio, de acuerdo a la resistencia caracterstica de los materiales que se van a emplear.
Vnculos Un vnculo es un rgano de unin entre cuerpos de un sistema, que impone una limitacin caracterstica a la posibilidad de movimiento relativo entre los cuerpos a los que se aplica. Por ejemplo:
Articulacin o apoyo fijo, materializada por un perno fijo a un cuerpo dentro de un gorrn o cojinete solidario al otro o a la base del sistema. Cuerpos vinculados con articulaciones pueden girar uno con respecto al otro pero no pueden alterar la posicin relativa del eje de giro. En el
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cuerpo humano, los codos, las rodillas y los tobillos son articulaciones. Rtula: cuando la articulacin permite giros fuera del plano, es decir en tres dimensiones, se llama rtula (el fmur est articulado a la cadera por una rtula). En vez de un eje cilndrico rodeado de una pista tambin cilndrica, una rtula est materializada por una terminacin esfrica alojada en una cavidad tambin esfrica) Apoyo mvil o deslizante, que puede ser un patn fijo a un cuerpo, que se desliza por una pista plana solidaria a otro cuerpo o a la base. Este tipo de vnculo no permite giro ni desplazamiento fuera de la direccin especificada. Apoyo articulado: es una combinacin de los dos anteriores, por ejemplo el tobillo sobre un pi con un patn. Empotramiento, que es cualquier vnculo que impida la rotacin y el desplazamiento. Por ejemplo, una varilla hundida en la tierra est empotrada en ella. Dos apoyos mviles con pistas no paralelas aplicadas en el mismo punto tambin son un empotramiento. Un empotramiento puede considerarse como una fusin en uno slo de los dos cuerpos a los que est aplicado.
Grados de libertad Al restringir los movimientos de los puntos del cuerpo donde estn aplicados, los vnculos limitan los grados de libertad del sistema, que son los parmetros independientes necesarios para definir unvocamente la posicin del slido en el espacio. Un cuerpo rgido en el plano (una placa indeformable) tiene tres grados de libertad: dos coordenadas para un punto cualquiera y la direccin de una recta trazada sobre su superficie (medida por el ngulo que forma con alguno de los dos ejes). En el espacio, un cuerpo rgido tiene seis grados de libertad: tres coordenadas que definen la posicin de uno de sus puntos, dos ngulos que definen la orientacin de un eje de referencia en el espacio y un tercer ngulo para definir la posible rotacin alrededor de ese 1 eje . Al aplicar un vnculo, por ejemplo una articulacin en un punto del cuerpo, fijamos su posicin y restamos dos grados de libertad al sistema en el plano o tres en el espacio. Los vnculos producen reacciones que equilibran la acciones aplicadas al sistema de fuerzas, de tal manera que la resultante entre acciones exteriores y reacciones de vnculo es nula cuando el sistema est en equilibrio. Las reacciones tienen caractersticas impuestas por el tipo de vnculo: por ejemplo, un apoyo mvil slo puede generar una reaccin perpendicular al plano de apoyo, y un empotramiento en cambio puede producir fuerzas en cualquier direccin y adems absorber momentos.
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Para fijar la posicin de un slido en el espacio hay que definir la posicin de tres puntos, lo cual da nueve coordenadas. Sin embargo, por ser indeformable, las tres distancias entre puntos son fijas, lo que reduce el nmero de variables a seis. Piense el lector cmo demostrar que este razonamiento es equivalente al expuesto en el texto
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Sistemas isostticos e hiperestticos Si la cantidad y calidad de vnculos impuestos al sistema restringe menos de los grados de libertad que ste posee, el sistema no tendr asegurado su equilibrio, aunque pueda eventualmente presentar ese aspecto a travs de un estado de equilibrio indiferente o inestable. Estado indiferente es el de una viga horizontal (tres grados de libertad) apoyada en sus extremos en sendos apoyos mviles sin rozamiento (dos grados de libertad), que puede estar en equilibrio slamente si se carga con fuerzas verticales. En cambio, se mover ante fuerzas que den una resultante inclinada, ya que ninguno de los dos apoyos podr equiliequilibrio estado de equilibrio equillibrio indiferente conenerga mnima brar la componente horizontal de dicha inestable resultante. Una rueda libre (tres grados de libertad) sobre un plano horizontal, que le restringe la coordenada vertical de su centro y la posicin del punto de contacto con el plano sobre el que puede rodar, queda con un grado de libertad y tambin presenta equilibrio indiferente. En cambio, esa rueda en la cima de una loma est en equilibrio inestable, ya que una mnima accin la colocar sobre un plano inclinado, que no puede absorber su peso vertical. Cuando la cantidad y calidad de los vnculos impuestos a un sistema restringe exactamente su nmero de grados de libertad, sus reacciones equilibran las acciones imperantes en forma unvoca. Se dice que el sistema est estticamente determinado o es isosttico. Una viga con un apoyo mvil y otro fijo puede equilibrar la resultante de las cargas impuestas de una sola forma: con una reaccin perpendicular al apoyo mvil y otra en cualquier direccin que pasa por el apoyo fijo. Cuando un sistema est vinculado de manera sobreabundante, es decir con ms restricciones que grados de libertad, se P llama hiperesttico. El caso de la viga de la figura, vinculada con dos apoyos fijos, es un sistema hiperesttico cuya solucin requiere que las reacciones de vnculo pasen por los dos apoyos. Hay infinitas soluciones si consideramos que la fuerza puede moverse a lo largo de la recta de accin, como se hace para el cuerpo rgido. En cambio, la solucin es nica cuando fijamos un punto P de aplicacin de la fuerza. Esto significa que la solucin unvoca de sistemas hiperestticos requiere que se consideren cuerpos en los que interviene el punto
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de aplicacin de la fuerza, as como las deformaciones producidas por las mismas. Muchos sistemas reales son hiperestticos: edificios, puentes y otras estructuras slidas y reticuladas. Por ejemplo, las vigas de los edificios, empotradas en ambos extremos a las columnas y a las vigas contiguas, tienen restringidos seis grados de libertad en el plano. La solucin de tales sistemas se hace con mtodos especiales de los que daremos luego algunas pautas. Principio de los trabajos virtuales Un sistema en equilibrio est en el estado de energa mnima. Por lo O' tanto cualquier desplazamiento hacia O un lado o hacia el otro de esa posicin de equilibrio significar un estado de energa mayor que la que tiene. Esa P mayor energa es a costa del trabajo de las fuerzas exteriores aplicadas. Se /2 comprende que en estado de energa EQUILIBRIO EN UN PLANO INCLINADO mnima, un pequesimo cambio hacia un lado o hacia el otro significar, como en el caso de la bola en la concavidad, un desplazamiento perpendicular al peso y a su reaccin, es decir de trabajo nulo.
F = -P.sen ( )
P.cos () )
Precisamente, el principio de los trabajos virtuales (o infintesimales) afirma que es nulo el trabajo de las fuerzas exteriores al sistema en equilibrio frente a un desplazamiento infinitamente pequeo y lento compatible con los vnculos. Cada tipo de vnculo admite un tipo de desplazamiento compatible con l: por ejemplo, un apoyo mvil permite slo un desplazamiento sobre el plano de deslizamiento del patn. Un apoyo fijo permite una rotacin. Un empotramiento permite slamente una flexin manteniendo la direccin de la tangente.
Ejemplo: Equilibrio en el plano inclinado: El peso P de la vagoneta que puede rodar sin resistencia por el plano inclinado, est equilibrado por la composicin de la reaccin del plano |R|= |P cos | y la fuerza de traccin |F| = |P.sen | que hace el operario Celestino a travs de la soga paralela al piso inclinado. Aplicando el principio de los trabajos virtuales podemos hacer el siguiente razonamiento para averiguar al incgnita, que es el mdulo de la fuerza F: En un desplazamiento OO muy pequeo y hecho muy lentamente sobre el plano (compatible con el vnculo) ser nula la suma del trabajo suministrado por Celestino y el trabajo resistido por la vagoneta, que se empea en ir cuesta abajo. Expresando ambos trabajos por los respectivos productos escalares entre fuerza y distancia, nos
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queda: F.OO + P.OO = 0 Resulta que F.OO = F.OO y tambin P.OO = P.OO.cos (/2-) = P.OO.sen ()
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-F
Entonces es F.OO + P.OO.sen () = 0 de donde F = P.sen ()

G
-F
R N
La aplicacin del principio de los trabajos virtuales es particularmente til en los casos en que se desea poner de manifiesto el esfuerzo resistente de un vnculo que mantiene el equilibrio.
En el caso estudiado, se debe considerar que Celestino recibe un esfuerzo de traccin F a travs de la soga. Ese T esfuerzo se compone con el peso G de nuestro amigo, dando una resultante R que se transmite al suelo. El excelente calzado antideslizante que usa nuestro amigo se adhiere al piso con una fuerza de rozamiento T, la que compuesta con la reaccin del 2 suelo N equilibra la fuerza R
Rozamiento
Ya habamos visto que el fenmeno del rozamiento o friccin era tpico de sistemas no conservativos.
Fr
V=cte Fr El motivo del rozamiento o friccin entre =F /P dos objetos puede entenderse con una Determinacin experimental delm r visin microscpica del contacto entre coeficiente de rozamiento en movimiento dos cuerpos slidos, en los que sus superficies rugosas tienden a engranarse o compenetrarse. Como resultado aparece: Una fuerza que se opone al deslizamiento de una superficie sobre la otra (rozamiento de resbalamiento o deslizamiento), o bien : Otra fuerza menor que se opone a que una superficie ruede sobre la otra (rozamiento de rodadura)
Rozamiento de deslizamiento El fenmeno obedece a una ley lineal, que asigna al rozamiento una fuerza tangente Fr a la superficie de contacto que se opone al movimiento relativo lineal.
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Como se ver al tratar el tema del rozamiento, la fuerza T es proporcional a la fuerza normal N a travs de un coeficiente que depende del tipo y estado de los materiales en contacto; (por ejemplo para goma seca y cemento alisado, T/N 1)
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Dicha fuerza es proporcional a la presin P ejercida y al rea S de la superficie de contacto, es decir que en definitiva no depende del rea sino de la fuerza normal N: Entonces siendo P =N/S resulta Fr = .P.S = .N , donde es un coeficiente P . de proporcionalidad adimensional (un nmero sin unidad) que depende de los materiales y grado de pulimento de las superficies en contacto. Lo dicho es vlido para cuerpos en reposo. Cuando comienza el deslizamiento, el rozamiento cae bruscamente a una fraccin del de reposo, siendo 3 luego casi independiente de la velocidad .
Algunos valores del coeficiente de rozamiento por deslizamiento, en reposo y movimiento. Materiales en contacto Hierro sobre bronce Hierro sobre hierro Cuero sobre madera Ladrillo sobre hormign Acero sobre hielo Condicin de las superficies Pulidas y secas Algo engrasadas Lisas y secas Secas hmedas r (reposo) 0,2 0,3 0,4 0,7 0,03 m (movim.) 0,15 0,13 0,3 0,6 0,015
Cada por un plano inclinado En el caso de la figura vemos un cuerpo de 4 masa m que no puede rodar y que est apoyado sobre un plano de inclinacin variable y sometido a la gravedad g
N Fr
F
Fr Siendo N la reaccin del plano, P = m.g el peso y Fr la fuerza de rozamiento, el cuerpo P estar sometido a una fuerza resultante F en la direccin del plano tal que F = N + P + Fr , expresin vectorial que proyectada sobre el plano da F= P.cos() - Fr
Como Fr = .N y adems N = P.sen() , ya que la reaccin del plano debe equilibrar a la componente de P segn la normal, resulta entonces que: F = P.cos() - . P sen () = m.g [cos () sen ()]
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Ntese que para arrastrar un mueble sobre el piso hace falta al principio una fuerza mayor que la necesaria para mantenerlo luego en movimiento. 4 No podr rodar el cuerpo cuyo peso caiga dentro de su base de apoyo.
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Pero la fuerza F no est equilibrada por ninguna otra, por lo que producir una aceleracin en la direccin del plano inclinado igual a: a = F /m = g [cos () sen ()] Segn sea el corchete de la anterior negativo, nulo o positivo, pueden darse en teora los tres correspondientes casos, que pasamos a interpretar: 1. 2. 3. [cos () sen ()] < 0 , de donde > tg () [cos () sen ()] = 0 , de donde = tg () [cos () sen ()] > 0 , de donde < tg () (a<0) (a=0) (a>0)
Primer caso: Si la pendiente es menor que el coeficiente, no hay deslizamiento. En cambio NO puede concluirse que, impulsado por una accin exterior el cuerpo se frene debido a la desaceleracin (a<0), pus en movimiento el coeficiente es menor que en reposo, y la inecuacin 1 debe plantearse con el coeficiente en movimiento, es decir =m Segundo caso: Al inclinar cada vez ms el plano con el cuerpo en reposo, llegar un momento en que ste comienza a deslizarse, y en tal caso ser =tg() , pero un instante despus ser =m y se pasar al tercer caso. Tercer caso: El cuerpo se desliza con movimiento acelerado. Disminuyendo la inclinacin podremos transformarlo en un movimiento uniforme, en cuyo caso valdr la ecuacin 2, pero con =m Rozamiento entre mun y cojinete sin lubricacin Se llama cojinete al alojamiento cilndrico que sirve de apoyo a un eje o mun. Este es el caso en la mayora de las mquinas para apoyo de sus piezas rotantes (ruedas, engranajes, bielas, cigeales, etc.)
r O ni N
La fuerza P que trasmite el eje al cojinete (que en reposo es el peso del conjunto rotante, pero que en movimiento contendr componentes de inercia), se equilibra con la composicin de las fuerzas elementales N=ni normales a la superficie de contacto (en general un semicilindro). En cada elemento de la superficie de contacto aparece una fuerza elemental de rozamiento por deslizamiento fi = .ni que es tangente a la superficie y cuyo momento elemental con respecto al centro de rotacin O es el escalar mi=.ni.r
P
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El momento resistente total Mr es la suma de los escalares m i de manera que Mr = . r . ni . Pero ni es una suma de mdulos representado por la longitud del arco, mayor que la suma de vectores elementales N=ni (ver figura). As, el momento resistente creado por las fuerzas de rozamiento de deslizamiento en el cojinete es Mr = c r. r . P donde 1<c</2 es un coefi ciente que depende de la relacin n/P, que a su vez depende de la mag5 nitud y forma del huelgo entre mun y cojinete. Cuando se lubrica el conjunto, introduciendo entre las superficies rozantes un lquido de viscosidad adecuada, los fenmenos de resistencia al resbalamiento ente slidos se reemplazan por otros gobernados con leyes de hidrodinmica que se describirn al estudiar los lquidos. Rozamiento de rodadura En el caso de que las superficies rueden sin resbalar, el fenmeno resistente al movimiento relativo se origina en el engrane y desengrane de las imperfecMrod 6 ciones, como si fueran dientes mal tallados de dos engranajes microscpicos. N Para que la rueda comience a rodar por el plano es necesario aplicar un momento Mrod = j .N , donde N es la fuerza normal y j es el coeficiente experimental de rozamiento por rodadura, que tiene dimensiones de longitud. Por ejemplo, para hierro sobre hierro es j = 5.10-5 m . Si las superficies se pulimentan a espejo se llega a coeficientes tan bajos como j = 5.10-6 m Trabajo de las fuerzas de rozamiento Las fuerzas de rozamiento no admiten un potencial, es decir que su valor no depende del punto de aplicacin. Por lo tanto el trabajo de rozamiento no se transforma en energa potencial ni cintica y en cambio queda en forma de energa interna dentro del sistema. Recordemos que energa interna es la suma de las energas mecnicas de las partculas de la materia del sistema. En el caso del rozamiento, las fuerzas generadas trabajan contra las asperezas de las superficies donde se desarrollan. Las partculas reciben energa mecnica que transforman en vibraciones, rotaciones y otros movimientos que tienen a la temperatura como representante estadstico de conjunto. Es decir que macroscpicamente el trabajo de rozamiento eleva la temperatura de los medios materiales donde se desarrolla. Ese aumento de
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El espacio inicialmente entre los dos cilindros se va modificando por el desgaste. Entre dientes de dos engranajes bien tallados no hay engrane propiamente dicho sino rodadura perfecta.
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temperatura generalmente termina disipndose en el ambiente a travs de un proceso de transmisin de calor, que es netamente irreversible.
Problema: Cul ser el peso mnimo P necesario para que comience el deslizamiento del bloque de ladrillos de peso P sobre la rampa de hormign inclinada en un ngulo con respecto a la horizontal? Planteo: En la figura, el equilibrio de fuerzas lleva a plantear las siguientes ecuaciones: Fr= r.N = r.P.cos () P= P.sen () + Fr = P.[sen () + r cos ()] P = P + r , siendo r la resistencia en el eje r de la polea ms el rozamiento r sogapolea distribudo en la garganta, sobre el arco =(+/2) de contacto entre ambas. El rozamiento r en el eje de la polea de radio se gobierna por la frmula ya vista Mr = c r. . R = .r de donde r = c. r.R Consideraremos que el rozamiento r de la soga sobre la garganta de la polea es de rodadura por lo que, segn lo ya visto es M rod = j .R = .r de donde r= .R/
R -N
G
=+/2
- P
r P d
=(/2)/2 P = P+r
d Fr
P
P
P
-P
P
r La fuerza de la soga P y el peso P se -R suponen aplicados en el centro de gravedad G, no as la fuerza de rozamiento Fr , cuya recta de accin se ubica en el plano de deslizamiento, que es la base del bloque. Aparece as un momento Fr.d que se equilibra con el corrimiento de la reaccin -N del plano en una distancia d tal que N.d= Fr .d
Solucin para : =30 (0,52), =+/2=2,09 P=1 Kgf =98 N r=0,7(ladrillo/hormign) r=0,2(hierro/bronce) c=/2 =0,005 m (camo/hierro) P= P.sen () + Fr = P.[sen () + r cos ()] = 98.[0,5+0,7.0,866]=108,41 N Como no conocemos an R estimamos su valor para el prximo clculo en 2P.cos() = 2.108,41.0,866=187,67N r = c. r.R = /2.0,2.187,67=60N r = r=.R/ = 0,005.187,67/0,1 = 9,38N Respuesta : P = P + r + r = 98+60+9,38 = 167,38N
Fr
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Equilibrio de cuerpos elsticos sometidos a esfuerzos

Sea una viga horizontal de peso propio despreciable apoyada en sus extremos A y B con una carga P concentrada en un punto S de la misma. La carga P est equilibrado por las reacciones de los apoyos RA y RB de acuerdo a lo que ya sabemos.
RA
ESFUERZO DE CORTE Y MOMENTO DE FLEXIN EN LA SECCIN SS
l1 l
S
l2
RB
3 Para saber que pasa adentro S del cuerpo rgido sometido a esfuerzos, en este caso la viga, A B imaginemos que la cortamos en RA P una seccin intermedia SS perpendicular a su eje. Para RB evitar que el equilibrio se rompa y todo se venga abajo, se podra mantener aqul trasladando todas las fuerzas a SS, lo A que equivale a ejercer sobre la B cara izquierda de la viga seccionada un momento de traslacin RA.l1-P.l3 , y sobre la cara derecha otro l l momento igual RB.l2 (Ntese que el equilibrio de momentos exige que RA.l1l P.l3=RB.l2). Adems sobre la cara izquierda actan las fuerzas trasladadas RA-P = -RB , que se equilibra con +RB, de la derecha.
Ahora bien: si la viga entera est en equilibrio es porque estas acciones existen en su interior antes de seccionarla, y estn ejercidas por fuerzas internas anlogas a la que resiste el pegamento con el que eventualmente arreglramos el supuesto corte. Ese pegamento, que hemos representado con una masa elstica verde que une ambas partes, soporta un efecto de flexin que aprieta la parte de arriba y tira de la de abajo. Adems soporta el esfuerzo de deslizamiento o corte hacia abajo de la parte izquierda y hacia arriba, de la parte derecha de la viga.(las dos partes de la viga actan sobre la goma como las dos hojas de una tijera) Decimos as que la seccin de la viga SS est solicitada por un momento de flexin o momento flector (que trata de flexionarla) igual al momento de
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todas las fuerzas situadas a la izquierda de la seccin SS considerada (o a la derecha, con signo contrario). Adems, acta sobre ella el esfuerzo de corte, igual a la suma de todos las fuerzas trasladadas desde la izquierda o desde la derecha. El momento flector y el esfuerzo de corte son las acciones principales que determinan el estado interno de tensin y deformacin en los cuerpos elsticos, es decir aquellos cuerpos que, contrariamente a los rgidos, se deforman ms o menos bajo las acciones exteriores, equilibrando as sus efectos. Es fcil ver que el momento flector est representado por la ordenada del polgono funicular y el esfuerzo de corte tiene una intensidad dada por la suma de las cargas situadas a la izquierda, llamada funcin de corte.
El esfuerzo de flexin que resiste una seccin de la viga es, como ya se dijo, igual al momento de todas las fuerzas que actan a la izquierda de dicha seccin, o al momento de las de la derecha con signo opuesto, condicin que exige el equilibrio propuesto para la pieza. Por convencin, los ingenieros suelen tomar como positivo el momento que tiende a hacer girar la pieza en el sentido horario. As, en caso de piezas apoyadas en sus extremos y cargadas verticalmente hacia abajo entre apoyos, el momento crece hacia la derecha desde cero en el apoyo izquierdo, donde reside una fuerza de reaccin hacia arriba. Este crecimiento se mantiene hasta el punto de aplicacin de la fuerza, donde el momento flector presenta un valor mximo. De all hacia la derecha comienza a disminuir su valor hasta llegar al apoyo derecho, lugar en que llega a cero. La razn de que en los apoyos la flexin deba ser nula se comprende teniendo en cuenta que este tipo de vnculo no resiste momento. Por otra parte, el momento en cualquier seccin intermedia es la suma de momentos de todas las fuerzas situadas a la izquierda. Momento es el resultado del producto escalar fuerza por distancia, igual al valor del rea del rectngulo cuya altura es la fuerza y cuya base es la distancia. Esto hace que cada una de las fuerzas que vamos encontrando en nuestro viaje por la viga desde la izquierda hacia la derecha (cuya resultante vertical es el esfuerzo de corte) nos va dejando un rea que se suma o se resta segn que el sentido de la fuerza sea respectivamente hacia abajo o hacia arriba. De tal manera, el rea entre la funcin de corte y el eje de la viga hasta la seccin considerada representa el momento flector.
Entre los grficos de carga, de esfuerzo de corte y de momento flector existe una relacin funcional: el grfico de momento flector da el rea que encierra la funcin de corte desde un extremo hasta la seccin considerada, por convencin positiva arriba del eje de la viga y negativa abajo de ste. A su vez, el momento de corte representa el rea del diagrama de cargas, es decir que es proporcional al rea que delimitan las cargas con el eje de la viga hasta la seccin considerada. Desde el punto de vista matemtico, esto significa que la funcin de momento flector es la integral de la funcin de corte y sta a su vez es la integral del diagrama de cargas. O lo que es equivalente, que el diagrama de cargas marca la derivada del esfuerzo de corte y ste representa la derivada o pendiente del momento flector.
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Caso de cargas distribudas Vimos ya que una carga concentrada en un punto es una aproximacin para una carga distribuda en un rea muy pequea, y que en la realidad todo esfuerzo est aplicado sobre un rea finita del cuerpo solicitado. Cuando el problema se puede representar en dos dimensiones, por ser constante la tercera (caso de la profundidad de una barra o placa), se trabaja con la distribucin de la carga en la dimensin en la que vara, por ejemplo la longitud. El cociente entre fuerza y superficie o entre fuerza y longitud caracteriza a una carga distribuda, y se representa respectivamente con una diagrama en tres o dos dimensiones cuyas ordenadas son ese cociente, con abscisas en el eje de la pieza solicitada.
carga concentrada F=q.L--> carga dsitribuda q
Esfuerzo de corte
En la figura, vemos a una viga de longitud L con una carga linealmente distribuda perpendicularmente sobre su eje, caracterizada por un valor constante q [Kg/m], comparada con la misma viga cargada con una fuerza equivalente concentrada en el medio, igual a P=q.L
Los diagramas superpuestos muestran que la carga distribuda produce esfuerzos de corte lineales, en vez de los escalonados que crea la carga concentrada. Esto es as porque a medida que nos movemos hacia la derecha vamos sumando esfuerzos infinitsimos graduales o finitos abruptos, segn sean las fuerzas respectivamente distribudas o concentradas.
Momento flector
Comparacin entre carga concentrada y carga dsitribuda
De la misma manera, el momento flector vara linealmente para el caso de carga concentrada, ya que el rea debajo del esfuerzo de corte rectangular crece proporcionalmente a la distancia al apoyo y a la magnitud del esfuerzo de corte, que es constante hasta la seccin de aplicacin de una fuerza. All el momento flector es mximo y vale M mx = RA.L/2 = P.L/4 Las rectas de crecimiento y decrecimiento son en realidad las direcciones en las que el polgono funicular descompone a la fuerza concentrada en lo apoyos. (ver figura). En el caso de carga distribuda, el rea crece con la abscisa y con la ordenada, la que a su vez es linealmente dependiente de esa abscisa: en consecuencia la funcin momento flector vara con el cuadrado del rea de la ordenada de corte, dando una parbola de la mitad de la altura que el trin-
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gulo del caso de fuerzas concentradas. Los lados de este tringulo son tangentes a la parbola en los apoyos. Resulta as que en caso de fuerzas distrubudas en forma constante el momento de las fuerzas que obran hasta la mitad de la viga es: M mx = RA.L/2-{oL/2q.l. l} = PL/4-qL2/8 = P.L/8 l.dl Deformacin de la materia debida a esfuerzos La materia slida opone esfuerzos a la compresin, traccin y corte, deformndose respectivamente en forma proporcional a dichas acciones dentro de ciertos lmites. Es decir que en esos lmites existe un campo potencial de esfuerzos que transforman el trabajo de deformacin en energa potencial de forma, la que se recupera al cesar la accin. Si se supera el lmite de proporcionalidad, parte del trabajo produce una deformacin permanente a travs de un aumento de la energa interna del sistema, con la consiguiente elevacin de la temperatura de la materia. Por ltimo, si los esfuerzos de compresin, traccin o corte llegan ms all de las deformaciones permanentes, a ciertos valores crticos caractersticos de cada material, se produce la rotura del cuerpo por aplastamiento, estiramiento o desgarramiento respectivamente. Ensayos de materiales
Si sometemos a una barra de hierro a la traccin en una mquina de ensayos como la representada, que va registrando el esfuerzo en funcin del alargamiento, obtenemos una curva como la de la figura. En ella se ve una zona de proporcionalidad entre esfuerzos y alargamientos, hasta pistn manmetro que se llega a un punto en la que el material se alarga en forma no lineal. Aumentando an ms el esfuerzo, el extensmetro probeta a ensayar registrador material se estira an sin aumentar el esfuerzo, en un estado llamado fluencia (de fluir). Despus de haber alcanzado la bomba fluencia, el material se fortalece y comienza nuevamente a presentar resistencia. Esto se prolonga hasta el punto de mximo esfuerzo, en que la seccin de la Puntode barra traccionada comienza a estrecharse mximo en una zona, y no es capaz de sostener esfuerzo el esfuerzo (pendiente negativa de la curva). De este estado, la barra pasa rpidamente a la rotura, que se opera en la zona en que comenzara el estrechaAlargamiento miento.
Fuerza zona proporcional zona de fluencia
zona no proporcional
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Punto de rotura
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Ley de Hooke Se admite que hasta el lmite de proporcionalidad, los materiales se deforman de acuerdo con las siguientes leyes lineales, planteadas por primera vez por el fsico ingls Robert Hooke, contemporneo de Isaac Newton (1635-1703) La ley que gobierna la compresin o traccin de una barra homognea de seccin constante s es: =.E donde =P/s es el esfuerzo de compresin o traccin por unidad de = superficie resistente y =l/l es la correspondiente variacin relativa de longitud. La constante de propors s cionalidad E se llama mdulo de elasticidad por compresin/traccin y su valor depende del material.
El hierro y en general los metales poseen igual resistencia a la traccin que a la compresin. En cambio mul l chos otros materiales resisten mejor un tipo de esfuerzo que el otro. La madera, P -P por ejemplo, resiste mejor a la traccin que a la compresin. El hormign, en cambio, posee mucha mejor resistencia a la compresin que a la traccin. Esta ltima se desprecia en los clculos de estructuras, colocando barras de hierro en las secciones traccionadas de los elementos (losas, vigas), que se hacen cargo de los esfuerzos correspondientes. (Fundamento del hormign armado). TABLA DE PARMETROS DE RESISTENCIA DE MATERIALES 2 2 MATERIAL E [N/m ] G [N/m ] prop. mx. prop mx 2 2 2 2 [N/m ] [N/m ] [N/m ] [N/m ] 8 8 11 8 8 9 Acero 0,1%C 1,4x10 3,7x10 2,2 x 10 1,1 x 10 3,4x10 8 x 10 8 8 11 8 8 9 Bronce de Sn 1,3x10 4 x10 2 x 10 1,2 x 10 3,6x10 8,2 x 10 10 7 1 x 10 Madera de pino 6 7 6 x 10 3 x 10 compresin 7 7 1,5x10 6 x 10 traccin 10 1,5 x 10 Hormign 6 compresin 5 x 10 5 6 x 10 traccin
La ley que gobierna la deformacin por esfuerzo de corte o deslizamiento de una pieza en forma de paraleleppedo es = G donde =F/S es el esfuerzo de corte por unidad de superficie resistente desarrollado sobre las 8 caras , y es el ngulo de deformacin. La constante de proporcionalidad G
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Datos con esfuerzos paralelo a las fibras del listn. Ntese que el esfuerzo de corte se desarrolla tanto en las caras horizontales del paraleleppedo, como en las verticales contiguas, como lo requiere el equilibrio del
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que depende del material, se llama mdulo de elasticidad de deslizamiento o mdulo de torsin, ya que el esfuerzo de torsin sobre la pieza se equilibra tambin por los esfuerzos de corte o deslizamiento, como se ver luego. Flexin La viga resiste al momento de flexin oponiendo un momento equilibrante a la flexin de acuerdo con la resistencia que opone el material de la viga de la parte inferior de la seccin a estirarse y el de la parte superior a compri9 mirse . Entre la parte inferior estirada y la superior comprimida hay una capa horizontal o una lnea (segn P Capa de fibras neutras consideremos el problema en tres o dos dimensiones) sin traccin ni P/2 P/2 compresin, que mantiene la lonCompresin gitud original de la pieza. En esa Traccin capa neutra no se desarrollan L F esfuerzos de compresin ni traccin a lo largo de la pieza cargada. d Partiendo de ella crece linealmente F el acortamiento de las capas hacia con Ec=Et= con Ec=Et con Ec>Et el borde superior y el alargamiento variables constantes constantes de las inferiores hacia abajo. En los grficos se representan las tensiones y compresiones en una seccin perpendicular al eje de la viga en funcin de la distancia a la capa neutra: Las resultantes de los esfuerzos distribudos en la seccin se sitan en el 10 baricentro de los correspondientes tringulos o figuras representativas , a cuyas reas son proporcionales. Si sobre la viga obran slamente fuerzas perpendiculares a su eje, como es el caso de la figura, no hay esfuerzos normales a las secciones consideradas y por lo tanto las resultantes de las tensiones y compresiones son iguales en valor absoluto y de signo contrario. Esto se reconoce en que los correspondientes diagramas tienen reas iguales a un lado y al otro de la capa neutra y generan un momento que equilibra el momento flector. En la seccin de la mitad de la viga resulta que dicho momento vale M = F.d = P.L/4 para una fuerza P concentrada en el punto medio. Ya vimos que en el caso de que esa fuerza se distribuya uniformemente a lo largo de la viga con un valor q=P/L, el momento flector mximo, tambin en el medio de la pieza, toma un valor igual a la mitad del anterior.
elemento de volumen considerado. De tal manera es = F/S = F/S Se supone, como en el dibujo, una viga horizontal cargada con una fuerza vertical dirigida hacia abajo. 10 El centro de gravedad de un tringulo est en la interseccin de las medianas, que por una propiedad geomtrica est a una distancia de dos tercios de la longitud de la mediana desde el vrtice correspondiente.
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Dentro de los lmites de proporcionalidad, y para materiales con iguales mdulos de elasticidad en compresin y traccin, las tensiones correspondientes a esas deformaciones tendrn tambin una variacin lineal con la distancia al eje neutro. En cambio, cuando se rebasa el lmite de proporcionalidad, las tensiones crecen menos que las deformaciones, correspondiendo a este caso grficos de tensiones no lineales. Si los mdulos a la traccin y a la compresin son diferentes, la igualdad de reas en los diagramas exige que la lnea neutra se desplace desde el centro de gravedad de la seccin hacia la zona de mayor resistencia absoluta (comprimida o traccionada, segn los casos). = /E
mx mx
En el caso general de la figura en que la seccin de altura total H tenga forma cualquiera, de ancho a variable con la altura, se verifica que el momento resistente que equilibra al momento flector resulta: M = E.mx.JXX/H , de donde mx = M/(EJ).H
a dh = mx.h/H X H h X
M= .a.h.dh=E.mx./H.a.h2.dh=mx.JXX /H
Deformacin del eje de una viga sometida a flexin. Lnea elstica. Flecha mxima Dos secciones paralelas de una viga sin carga, separadas por una longitud dl , pasan a formar con la carga un ngulo d proporcional a dl tal que d=.dl/H = M/E/J.dl , l l De tal manera entre dos secciones de abscisas x1 y x2 el ngulo que forman x2 ser = 1/E/J x1 M.dl, funcin que es proporcional al rea encerrada por la funcin momento flector x entre x1 y x2
El ngulo es proporcional al rea sombreada de momentos
Si las deformaciones son pequeas, se puede tomar el ngulo prcticamente igual a su tangente, la que a su vez coincide con el valor de la derivada, vale decir que tg = dy/dx, de donde la ordenada y de la viga defor mada tiene como expresin en funcin de la abscisa x la siguiente ecuacin, llamada de la lnea elstica:
x2
y(x) =1/E/J (x1 M.dx).dx Es decir que la posicin de la viga deformada sale de integrar dos veces la funcin momento flector. Como sta a su vez se obtiene de integrar dos veces el diagrama de carga, la lnea elstica es proporcional a integrar cuatro veces sucesivas la funcin del diagrama de carga a lo largo del eje
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de la viga, entre el extremo izquierdo hasta la abscisa correspondiente a la seccin en cuestin. La constante de proporcionalidad vale 1/E/J . Cuando se integra sucesivamente, hay que tener en cuenta las constantes de integracin , que tienen el valor de la funcin en el origen.
Por ejemplo, sea una viga de L=10 m de longitud, de seccin rectangular de ancho 3 b=15 cm y altura h=10 cm, de acero comn (de peso especfico =79000 N/m y 11 2 mdulo de elasticidad E= 2.10 N/m ), se sostiene apoyada en sus extremos. Hallar la tensin mxima mx del material y la deformacin o flecha (as llamada por analoga con la flecha de un arco de circunferencia) en el medio de la pieza (que es la seccin ms comprometida). La carga q en este caso es el peso propio de la viga por metro de longitud, o sea q = b.h. = 0, 15 . 0, 1 . 79000 = 1185 N/m 2 Vimos que M=q.L /8 = 1185.100/8 = 14812,5 N.m Tambin sabemos que M = mx.JXX/(h/2) de donde la tensin mxima que soportar el material ser mx. = M / [JXX/(h/2)] Jxx es el momento de inercia de la seccin con respecto al eje neutro, que para un rectngulo de base b y altura h vale : Jxx = 2.b o
h/2
y .dy = b.h /12 = 1,25.10 m
-5
As es mx. = M / [JXX/(h/2)] = 14812,5/(1,25.10 ).0,05 = 59 250 000 N/m

-5 2
El lmite de proporcionalidad para el acero es de prop=140 000 000 N/m , de manera que el material est solicitado bastante por debajo de aqul. De acuerdo a lo anterior, para obtener la deformacin en el punto medio se debe comenzar por integrar cuatro veces la funcin de carga, as que: I1 (primera integral) I2 (segunda integral) I3 (tercera integral) I4 (cuarta integral) = (q.dx).= q.x+c1
2 3 4
= (I1.dx).= (q.x /2+c1.x+c2)

2 3
= (I2.dx).= (q.x /6+c1.x /2+c2.x+c3)

2
= (I3.dx).= (q.x /24+c1.x /6+c2.x /2+c3.x+c4)
donde las constantes de integracin tienen el siguiente significado: c1 es la carga acumulada en el apoyo (x=0), es decir c 1=-qL/2 c2 es el momento cuando x=0. Por el tipo de vnculo (apoyo simple) ese momento es nulo. c3 es el valor de la inclinacin de la seccin en el apoyo, que como es mvil admite una rotacin igual a la mitad del ngulo /2 entre las secciones extremas de la pieza. L L 2 Ya habamos calculado que (L) = 1/E/J o M.dx = 1/E/J 0 (q.L/2.x - q.x /2) dx = 2 3 3 3 3 3 q/E/J.( L.x /4-x /6) de donde c 3=(L)/2= q.(L /8-L /12) = q.L /24 . As resulta c 3=q.L /24 c4 es el valor de la posicin y en el apoyo, que no permite corrimiento alguno, As que c4=0
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Entonces queda que la ecuacin de la elstica es: 4 3 3 y(x) = q/E/J . [x /24 - L/12.x + L /24.x] Para x=L/2 resulta y(L/2) = q/E/J [L /384 L /96+ L /48] = (5/384).q/E/J.L = 11 2 4 4 5/384.1185 N/m / 2.10 N/m /0.0000125 m .(10m) = 0,062 m
4 4 4 4
Corte El esfuerzo de corte se equilibra por la resistencia del material al desgarramiento T en el plano de la seccin considerada y tambin en el plano perpendicular, es decir x segn el eje de la pieza solicitada. Para el Esfuerzo de corte T con carga distribuda q caso de la viga anterior, el momento de corte cambia bruscamente de signo en la seccin de aplicacin de la fuerza P en caso de fuerza concentrada, siendo en cambio la variacin lineal en caso de carga distribuda.
q
El esfuerzo de corte es digno de considerar en piezas cortas sometidas a fuerzas generalmente concentradas.
Ejemplos: En la viga y con el estado de carga anterior, Cul es el esfuerzo de corte en la seccin ms comprometida? Respuesta: las secciones que soportan el mayor esfuerzo al corte estn sobre los apoyos, donde el filo de la cuchilla tiende a cortar el material de la viga. El esfuerzo de corte en tales secciones vale T = q.L/2/F = 1185 N/m.10m/2/0,1m/0,15m = 395000 N/m2 , menor que el 1% del valor admisible (ver tabla). En cambio, una viga muy cargada de pequea longitud, gran momento de inercia y pequea seccin puede no verificar al corte y si a la flexin. Por ejemplo, tomemos una viga de una seccin b/2 x x del mismo valor pero diferente forma que la anterior, de h manera de tener momento de inercia mayor. Esto se h/3 b logra aprovechando el mismo material distribudo en zonas ms alejadas del eje de flexin xx. Se usan en la prctica secciones en doble T como la de la figura, cuyo momento de inercia vale: 3 2 2 2 Jxx=2(hb /72+ b.h/3.(bh/12) +.b.h3/71)= 2bh.[(b /72)+(1/432)+(h /71)] -5 4 Para b=0,15 m y h=0,15 m resulta Jxx= 8,8x10 m (ms de siete veces el momento de inercia de la configuracin anterior). Tomemos una viga con esta seccin de longitud L=0,15m con una carga concentrada P=3000000 N aplicada en el medio. Ser M = P.L/4 = 112500 Nm -5 6 2 mx. = M / [JXX/(h/2)] = 112500/(8,8.10 ).(0,15/2+0,1/3)0,05 = 1,38.10 N/m adm 8 =1,40.10 Nm 2 8 2 T = P/2/F = 3000000 N/m/2/0,015m = 10 N/m adm Es decir que la pieza est prcticamente trabajando al lmite de proporcionalidad tanto en traccin como en corte.
b/2+h/6
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Torsin En la figura se ve un elemento de longitud dl de una barra cilndrica de longitud total l L y radio R, empotrada en un extremo y dl sometida en el otro a un momento M La r R torsin produce una deformacin que d ds M transforma una generatriz del cilindro en una hlice. El ngulo entre ambas caracteriza esa deformacin, que vale = ds/dl = R.d/dl = R /L , siendo el ngulo que gira el extremos de la barra l l opuesto al empotramiento. La deformacin es resistida por los esfuerzos de corte que se desarrollan en la seccin, y que van creciendo desde el centro (r=0) hasta el borde (r=R) de tal manera que =/R.r , para =G. = G.R /L Se cumple as que el momento resistido en cada seccin de la pieza vale la integral de los momentos elementales: M = 2r.r..dr = 2/Rr3dr = 2T/R.R4/4 = T/2 R3 = [.G.R4/2/L]. y resulta que el momento es funcin del ngulo que gira el extremo. La constante de proporcionalidad que figura entre corchetes contiene el momento de inercia de la seccin con respecto al eje de rotacin, que ya vimos que vale J0 = /2.R4 de donde M = [J0.G/L].
Ejemplo: Una varilla cilndrica de hierro de R=3 cm de radio y L=6 m de longitud, empotrada en un extremo y libre en el otro, se torsiona all hasta la rotura. Cuntas vueltas se habr retorcido su extremo libre? Respuesta: Si la varilla se ha roto es porque ha llegado al lmite de esfuerzo de corte 8 2 del material max = 3,4x10 N/m 9 8 2 Como vimos es =G. = G.R /L= 8.10 .0,03./6 = 3,4x10 N/m de donde 8 9 = 6.3,4.10 /0,03/8.10 = 8,5 radianes = 1,35 vueltas Discusin del resultado: El nmero 1,35 sale de considerar un modelo lineal, pero la rotura se alcanza fuera del intervalo de proporcionalidad, as que el nmero de vueltas que realmente corresponden para alcanzar tal estado es necesariamente mayor.
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MECNICA DE LOS FLUDOS

Fludos Generalidades
A diferencia de los slidos, los fludos son sustancias que carecen de energa potencial de forma, es decir que no se necesita efectuar trabajo para cambiar su forma mientras no haya cambio de volumen (compresin o expansin), y siempre que el cambio de forma se realice de manera suficien11 temente lenta . Son fludos los lquidos y los gases, sustancias que por su estructura no presentan resistencia a los esfuerzos de corte. La diferencia fundamental entre el estado lquido y el gaseoso reside en que entre las molculas de un gas existen fuerzas de atraccin, llamadas de cohesin, que tiende a mantenerlas unidas (formacin de gotas, fenmenos de adherencia). Los gases en cambio no presentan fuerzas de atraccin o cohesin entre sus molculas, tendiendo a expandirse hasta los lmites del recipiente que los contiene. En vez del fenmeno de corte, los fludos presentan el fenmeno viscoso, que se manifiesta por la propiedad de arrastrar en su movimiento a porciones vecinas. Se reconoce y cuantifica este fenmeno con un parmetro llamado viscosidad, igual a la fuerza tangencial por unidad de superficie entre dos capas que se deslizan a velocidades diferentes separadas por cierta distancia. La viscosidad se manifiesta tanto en lquidos como en gases, caracterizando sobre todo la movilidad y el escurrimiento del fludo. (Comprese melaza con agua). Para estudiar los fenmenos en los que intervienen fludos, se emplean modelos de fludos ideales, que al igual que en el caso de los slidos, poseen propiedades ideales que simplifican el estudio. Por ejemplo, se recordar que el cuerpo rgido es una idealizacin de un cuerpo real casi indeformable. Tambin as se consideran segn los casos, lquidos incompresibles, sin viscosidad, o gases ideales, todos ellos entelequias a las que se aproximan los fludos reales en ciertas condiciones lmite. La mecnica de los fludos se divide en dos partes: la que estudia los fludos
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Aunque no retenga energa potencial, el cambio de forma de un fludo con una evolucin que no sea extremadamente lenta significa la aparicin de fuerzas de inercia y de rozamiento que aumentan la energa interna del mismo.
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en reposo o hidrosttica y la que trata con fludos en movimiento, o hidro12 dinmica
Hidrosttica Presin en un punto de una masa fluda

La hidrosttica considera a los fludos como continuos, sin atender a que en realidad estn formados por partculas. Para que una porcin de fludo est en equilibrio, las fuerzas que actan sobre l deben dar resultante nula. As, considerando una porcin de fludo en el seno de una masa en equilibrio limitada por un pequeo poliedro, se deduce de tal condicin que el cociente entre fuerza y rea de cada cara deba ser igual. A este cociente P=F/S se lo llama presin, y de la condicin de equilibrio se deduce que es independiente de la orientacin de la cara, es decir que se puede representar en los fludos por una magnitud escalar dependiente del punto considerado.
Por ejemplo, en el prisma de la figura, que delimita una porcin de fludo en equilibrio, se cumplir que la suma de las proyecciones horizontales y verticales de las fuerzas actuantes debe ser nula. Considerando las proyecciones horizontales es: F1 F1 - F3 . cos () =0 de donde P1.S1 = P3.S3.cos () Pero S3.cos () = S1, de donde P3=P1 F2 Con idntico razonamiento se deduce para la proyecciones horizontales que: F2-F3.sen()=0 y entonces P3.S3.sen()=P2.S2, y como S3.sen() = S2 resulta que P3=P2. Queda demostrado as que P1=P2=P3
F3
Cuestin: En los slidos la fuerza por unidad de superficie no puede representarse por un escalar, ya que depende de la orientacin de la superficie. Por ejemplo, en una barra comprimida segn su eje, la tensin es mxima segn aqul y nula en la direccin perpendicular. Resulta as que en los slidos, la tensin ni siquiera es representable por un vector de direccin normal a la superficie considerada, sino en general lo es por una funcin vectorial dependiente de la direccin llamada tensor. As como los vectores tienen componentes escalares, los tensores son magnitudes cuyas componentes son vectores.
Teorema general de la hidrosttica

Reza este principio que la diferencia de presin entre dos puntos de un lquiEn rigor debera hablarse de hidrosttica e hidrodinmica para lquidos y neomosttica y neumodinmica para gases. Sin embargo esta divisin no se usa, englobando en los primeros dos trminos a lquidos y gases.
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do en equilibrio sometido a la gravedad es igual a la diferencia de altura multiplicada por el peso especfico. Vimos ya que el peso especfico de una sustancia es el cociente (escalar) entre el peso P y el volumen ocupado V, vale decir que es la densidad multiplicada por la gravedad g . As entonces =.g = Demostracin: considrese dentro de la masa de liquido en equilibrio una porcin cilndrica vertical de base b y altura h. Si el contenido del tubo est en equilibrio es porque su peso P, que vale P=b.h. se equilibra con una fuerza neta hacia arriba F, que proviene de la diferencia de presin entre el extremo inferior pi y el superior ps, e igual a F=b.(pi-ps). De la igualdad b.(pips) = b.h. surge que pi-ps = h.
Cuestin: Lo anterior es cierto si el peso especfico es constante y en particular no depende de la presin (o la altura), es decir cuando el fludo no cambia de volumen con acciones exteriores. Se dice de un fludo tal que es incompresible. La incompresibilidad absoluta no se da en los lquidos reales, los que en pequea medida aumentan su densidad con la presin. Sin embargo, en la mayora de los casos, en los que estn en juego presiones moderadas, los lquidos corrientes pueden suponerse incompresibles. La razn entre variacin de volumen y de presin -dv/dp se llama coeficiente de compresibilidad. Los gases, al contrario que los lquidos, son muy compresibles. El coeficiente de compresibilidad de los gases es proporcional a la temperatura e inversamente proporcional al cuadrado de la presin, como se ver ms adelante.
Ejemplo: calcular la fuerza F con que debe sujetarse la tapa rectangular de lados a y b del tanque de agua de la figura. h1 Solucin: la presin sobre la tapa va h2 desde un valor ps=h1. en su parte supe rior hasta un valor pi=h2. en su parte ms baja. Sobre la tapa acta una carga F trapecial, cuyo centro de gravedad est ms cerca de la parte inferior (centro de b presin). All debe aplicarse una fuerza igual a F=pm.S , donde pm=(ps+pi)/2 es la presin media que soporta y S=a.b es el rea de la tapa. Resulta as F = pm.S = .[(h1+h2)/2].a.b = .[h1+b/2.sen()].a.b Para a=1m , b=2 m , h1=3m , a=45 , agua=9800 N/m3 es F= 9800 N/m3 . (3+3/4).2 m3 = 67287 N
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Vasos comunicantes El nivel superior o nivel de la superficie libre de lquido en una serie de vasos comunicados es el mismo si se llenan con un mismo lquido. Con lquidos de diferente densidad y no miscibles, los niveles en cada vaso se pueden calcular aplicando el teorema general de la hidrosttica a cada porcin o columna lquida. Sea por ejemplo el sistema de tres vasos comunicantes de la figura, inicialmente lleno de mercurio (2=13) hasta un nivel H, al que luego se agregan otros lquidos: agua (1=1) en el vaso de la derecha, aceite (3=0,8) en el vaso del medio y sulfuro de carbono (4=2) en el vaso de la izquierda. A consecuencia del agregado de estos h3 h1 lquidos sobre el mercurio se llega a h5 1 3 h4 valores de la superficie libre a niveles h2 H 4 h6 h1, h3 y h5 respectivamente, y consecuentemente cambian los niveles de las correspondientes interfases inicialmente ho 2 en H hasta h2, h4 y h6 respectivamente.
Suponiendo que la superficie libre de todos los lquidos est a la misma presin (la atmosfrica), el equilibrio en los vasos comunicantes de la figura exige que p1=p3=p5, y entonces, recorriendo el sistema entre superficies libres puede plantearse para las presiones a las respectivas alturas que: (p1-p2)+(p2-p4)+(p4-p3) = 0 [1] Tambin es p1-p2 = 1.(h1-h2) ; p2-p4 = 2 .(h2-h4) ; p4-p3 = 3.(h4-h3) [2] Entonces de [1] y [2] queda 1.(h1-h2) + 2.(h2-h4) + 3 .(h4-h3) =0 [3] Yendo desde la superficie libre del tubo del medio hasta la superficie libre del vaso de la izquierda es: (p3-p4)+(p4-p6)+(p6-p5) = 0 [4] 3.(h3-h4) + 2.(h4-h6) + 4.(h6-h5) = 0 [5] Las [3] y [5] permiten determinar los niveles de equilibrio a partir de los siguientes datos: Las densidades de los lquidos relativas al agua son : 1 =1 (agua), 2=13 (mercurio) ,3 =0,8 (aceite) y 4 =2 (sulfuro de carbono) Las cantidades agregadas de cada lquido son tales que de acuerdo a la forma y dimensiones del vaso correspondiente, producen las siguientes diferencias de niveles: (h1-h2) = 10 cm, (h3-h4)= 3 cm y (h5-h6)= 8 cm Quedan pus como incgnitas las diferencias (h2-h4) y (h4-h6), que se deducen de las ecuaciones siguientes: 1x10 + 13.(h2-h4) - 0,8.(3) = 0 0,8.(3) + 13 (h4-h6) + 2 (-8) = 0 de donde h2-h4=(2,4-10)/13 = -0,585 de donde h4-h6= (16-2,4)/13 = 1,046
Tomando como valor de referencia h2=0 es h1=10, h3=3,585, h4=0,585 , h5=7,539, h6 =-0,461
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Principio de Arqumedes Los cuerpos sumergidos en un lquido en equilibrio reciben un empuje vertical hacia arriba igual al peso del volumen desalojado. Este aserto, debido al matemtico y fsico Arqumedes de Siracusa (Sicilia) 290-280 AC , se puede entender considerando que la presin hidrosttica sobre la superficie del cuerpo sumergido tiene una resultante no nula, ya que aumenta con la profundidad de la regin considerada.
Origen del empuje hidrosttico
F1 E F2
Por ejemplo, sobre un cuerpo cualquiera podemos trazar diagramas de presiones sobre sus paredes, que nos muestran cmo es el empuje total.
Sin hacer ningn clculo, slo con una experiencia mental, F4 podemos darnos cuenta que la F3 resultante de todas las presiones sobre un cuerpo dentro de un fludo debe ser una fuerza vertical contraria al peso del medio desalojado, que acta en el centro de gravedad de la parte sumergida. En efecto, imaginando a sta sustituda por una igual porcin de lquido, se tendr una masa fluda en equilibrio. Tal estado puede interpretarse como resultante nula entre peso del lquido y empuje sobre el volumen considerado. Resultan as que ambas son fuerzas de igual valor y sentido contrario. Cuerpos flotantes Para un cuerpo en el seno de un lquido se pueden dar tres posibilidades: La densidad del cuerpo es mayor que la del lquido: en este caso el cuerpo se hunde, pues el empuje es menor que el peso. La densidad del cuerpo es igual a la del lquido: en este caso el cuerpo se mantiene en el seno del lquido ya que el empuje equilibra al peso. La densidad del cuerpo es menor que la del lquido: el cuerpo no est en equilibrio en el seno del lquido ya que sobre l acta una resultante hacia arriba. El equilibrio se alcanza cuando slo una parte del cuerpo est sumergida, igualando su empuje al peso. El cuerpo flota en la superficie. Lo dicho vale para cuerpos homogneos o no. En este ltimo caso, se debe tomar la densidad promedio del cuerpo. Estabilidad de cuerpos flotantes - Metacentro Un cuerpo que flota en un lquido est en equilibrio si el centro de gravedad y el centro de empuje determinan una vertical. Ese equilibrio ser estable si un pequeo desplazamiento que aparte al
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cuerpo de esa posicin conduce a un sistema cuerpo/lquido con mayor energa potencial. Eso significa que el sistema estaba antes del desplazamiento en un estado de energa hG M hG mnima, que caracteriza a la conG G dicin de equilibrio. d d h
E
E
hE
En el caso del barco de la figura, 13 cuando una accin exterior hace rotar el casco en sentido horario, el baricentro G se desplaza un poco hacia la derecha hasta G, pero menos que el centro de empuje E , que lo hace en mayor grado tambin a la derecha, hasta la posicin E . Como consecuencia, el empuje y el peso (que tienen igual intensidad) producen una cupla en sentido antihorario que tiende a volver al casco a su posicin anterior. Un pequeo desplazamiento de la posicin de equilibrio lleva a que la recta de la fuerza de empuje corte al eje de simetra del casco en un punto M, llamado metacentro, que debe estar por encima del baricentro para que el equilibrio sea estable Visto desde otro punto de vista, el de la variacin de energa potencial del sistema, el estudio de las condiciones de equilibrio de los cuerpos flotantes lleva consideraciones equivalentes: La rotacin hace que el baricentro G cambie de nivel de hG a hG, variando la energa potencial del slido. Pero al mismo tiempo, la posicin del centro de empuje E tambin cambia de nivel, desde hE a hE . Que el trabajo de las fuerzas exteriores sea positivo indica que la energa del sistema barco/agua ha aumentado, cosa que se cumple cuando d=(hG-hE) > d=(hG-hE) (demustrese). Como corolario se deduce que en el estado de equlibrio, los cuerpos flotantes presentan mnima distancia entre centro de empuje y baricentro. Algunas consecuencias del teorema general de la hidrosttica En una masa fluda homognea en equilibrio, los planos horizontales son planos de igual presin. La presin que un lquido en equilibrio ejerce sobre la pared del vaso que lo contiene no depende de la forma ni orientacin de ste. La superficie libre de un lquido en equilibrio es una superficie de nivel constante. La presin sobre el fondo de un recipiente que contiene un lquido en equilibrio es independiente de la forma y cantidad de lquido contenido. Depende slamente de la profundidad a la que est el fondo desde la superficie libre y de la presin en sta (normalmente la presin atmosf13
Por ejemplo un golpe de viento sobre el velamen (no dibujado).
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rica). La resultante de todas las presiones que actan sobre la superficie que delimita una cierta porcin de fludo es igual al peso de dicha porcin, est aplicada en su baricentro, es vertical y dirigida hacia arriba. Todo cuerpo sumergido en un lquido recibe un empuje vertical hacia arriba igual al peso del volumen de lquido desalojado (principio de Arqumedes) En virtud del principio de accin y reaccin, el de Arqumedes permite proponer este otro: El cuerpo sumergido produce sobre la masa fluda un empuje vertical hacia abajo igual al peso del volumen de lquido desalojado.
Algunas mquinas hidrulicas: Prensa hidrulica frenos hidrulicos Un lquido incompresible confinado en un sistema rgido que posea dos mbolos de diferente dimetro sirve para transformar pequeos esfuerzos con gran recorrido en grandes fuerzas con pequeo recorrido o a la inversa. La prensa hidrulica se usa como tal para prensar fardos, empujar o subir pesos, ensayar Principio de la prensa hidrulica materiales, etc. Una aplicacin muy usada del principio de la prensa hidrulica se encuentra en el freno de los automotores. En el dispositivo hay un cilindro con un pistn o mbolo de pequea seccin s sobre el que se aplica una fuerza F. La presin F/s se transmite a travs de un sistema de conductos de acero de pequeo dimetro, llenos de un lquido casi incompresible a depsito de lquido de frenos base de glicoles de alto punto de ebullicin, a los l L cilindros de mayor dimetro bomba montados en una robusta pinza fija pinza fija sita a horcajadas de los discos en las ruedas. pedal Los pistones o mbolos de mayor dimetro, generalmente dos por rueda, son los encargados de aplicar disco la presin de frenado a los solidario a discos solidarios a stas, a Freno hidrulico la rueda del travs de pastillas de acero vehculo de disco recubiertas de material 14 resistente a la friccin y a la temperatura , que se produce en cada frenada.
mbolos
14
Antiguamente se usaba en cintas y pastillas de freno una resina con amianto, hoy reemplazado por fibras menos contaminantes.
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cubetas
pastillas
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Las pastillas rozan ligeramente los discos, sin hacer fuerza mientras que no haya presin en el sistema hidrulico. La carrera del mbolo de la bomba es de unos pocos centmetros, ya que los pistones del freno estn casi rozando los discos. As, cuando se pisa el pedal recorren slo distancias del orden del milmetro, necesitando muy poco desplazamiento del fludo. El conjunto permite una gran multiplicacin de la fuerza F del pi del conductor sobre el 15 pedal, an en los sistemas sin servomecanismo .
Algunos clculos: La primera multiplicacin (mecnica) se logra en base a la palanca del pedal que posee L=30 cm de largo, y que acciona al mbolo de la bomba de freno a escasos l=3 cm del extremo. Con ello se logra que la fuerza sobre l sea de 30/3 = 10 veces la de la pisada. El pistn de la bomba de freno tiene un dimetro del orden de 1 cm, mientras que los pistones de las cubetas de frenos sobre las ruedas son de 4 cm, y son cuatro por rueda. Esto multiplica la fuerza en relacin a las superficies entre los pistones, o sea 4x16=64 veces. En definitiva, si el conductor aplica una fuerza de 5 Kg = 49 N en el pedal, sobre los patines de freno actuar una fuerza 640 veces mayor, esto es 31360 N. Si el coeficiente de rozamiento entre pastillas y disco es de 0,3, la fuerza de frenado por rueda ser de 9408 N, que aplicada a unos 15 cm del eje de giro representa un momento de frenado M f=1411 Nm. Si el auto marcha a v=60 Km/h, cada rueda (que supondremos de 15=0,381 m de radio) girar a una velocidad angular de =v/r = 60000/3600/0,381 = 44 rad/s , y si se aplican los frenos con los datos apuntados antes, la potencia de frenado ser de Pf=M f.=62092 W. (del mismo orden M que la potencia nominal del motor del auto). Considerando que slamente frenan las rueda delanteras, se tendr una fuerza total de frenado Ff aplicada sobre el pavimento igual a la correspondiente al doble del momento de frenado dividido el radio de la rueda, esto es Ff =2 x 1411 / 0,381 = 7366 N (740 Kg). El vehculo, de masa m=1000 Kg, se detendr en un tiempo t tal que m.v = Ff. t . As resulta t=1000.60000/3600/7366=2.26 s . El espacio recorrido en este tiempo 2 ser e= a t = v.t = x16,66x2.26 = 19 m
Balanza hidrosttica de Mohr Este dispositivo mide densidades de lquidos y slidos a travs del empuje que reciben los cuerpos sumergidos. Consiste en una balanza generalmente de brazos desiguales que se lleva a equilibrio antes y despus de sumergir un cuerpo de masa m y volumen V en una cubeta de lquido. Sean las lecturas en ambos casos m y m respectivamente, y las densidades del slido y del lquido s y l Se cumple que m = V.s y adems m = V.s -V.l = V.(s-l) , entonces es mm= V.l y adems m/m = 1-l/s
Ejemplo: Un cilindro de cobre acusa una masa de m=50 g y al sumergirlo en un lquido desconocido resulta una lectura m= 45 g. Qu densidad tiene el lquido, sabiendo
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Si, como en la mayora de los vehculos modernos, existe un servo-freno, ste suma a la fuerza del pi la de un pistn accionado por la succin del motor, haciendo an menos esforzada la frenada.
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que el cobre posee s=8 g/cm . 3 Respuesta: l=(1-m/m).s=0,8 g/cm
3
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Neumosttica Gases generalidades

Los gases son fludos compresibles, que disminuyen su volumen con la presin, y que tienden a expandirse hasta ocupar todo el volumen del recipiente que los contiene. La experiencia demuestra que todos los gases conocidos se lican sometidos a presin por debajo de una cierta temperatura crtica. El gas considerado como proveniente de un lquido se llama vapor. El vapor puede estar saturado, cuando est en equilibrio con la fase lquida, o sobrecalentado cuando est a temperatura y presin superiores a las de condensacin.
Ecuacin de estado de gases ideales

Lejos de estas condiciones de licuacin, o sea bien por encima de la temperatura crtica y a bajas presiones, los gases reales responden con gran aproximacin a un modelo de gas ideal, que cumple las siguientes leyes: A temperatura constante, la presin es inversamente proporcional al volumen ocupado, es decir p = k1/v, o si se prefiere p.v=k1
Esta expresin es atribuda por los ingleses al fsico ingls Robert Boyle (1627-1691) y por los franceses al fsico francs Edmundo Mariotte (1620, 1684). Se la conoce como ecuacin de Boyle-Mariotte. Se la expresa usualmente diciendo que a temperatura constante, el producto de la presin por el volumen es constante.
Asimismo se cumple que cuando el volumen v se mantiene constante, la presin p es directamente proporcional a la temperatura absoluta T, que sale de sumar una constante a la escala termomtrica usual. Es decir que a volumen constante es p= k2.T Tambin se cumple que cuando la presin p se mantiene constante, el volumen ocupado v es directamente proporcional a la temperatura absoluta T, con la misma constante de proporcionalidad k2 que en el caso del volumen. o sea que a presin constante vale v = k2.T
Termmetros absolutos Las leyes anteriores nos autorizan a construir termmetros absolutos, co-
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nectando un medidor de presin a una botella cerrada con un gas cualquiera en su interior (volumen constante), o bien un medidor de volumen conectado a un sistema que se puede expandir sometido a presin constante (por ejemplo contra la atmsfera, suponiendo que se mide durante un lapso en que la presin atmosfrica sea sensiblemente constante). En ambos casos, la medicin ser proporcional a la temperatura absoluta.
Se repite la historia de la puja entre ingleses y franceses con las leyes citadas, que relacionan volumen a presin constante o presin a volumen constante. Los britnicos la adjudican al ingls Charles (1787) y los galos a su compatriota Jos Gay-Lussac.
Cuando varan presin y temperatura simultneamente, se puede hallar el volumen aplicando el principio de superposicin, ya que se trata de leyes lineales. Se considera primero un aumento de temperatura de T1 a T2 y el correspondiente aumento de presin de p1 al estado intermedio p1 Termmetro de gas a volumen v1 constante. Despus se supone el aumento de volumen a de v1 a v2 a temperatura T2 constante, que lleva a la presin al valor final p2 Resulta as: Aumento de presin a volumen v1 constante Aumento de volumen a temperatura T2 constante Multiplicando miembro a miembro es O sea: p1/p1=T1/T2 p1.v1=p2.v2 p1.v1=p2.v2.T1/T2 p1.v1/T1=p2.v2/T2=k
Quiere decir que para una misma masa M G de gas en equilibrio el producto de la presin por el volumen ocupado, dividido la temperatura absoluta toma un valor constante k. Esa constante depende de la naturaleza del gas en cuestin y es proporcional a la masa M de gas considerada, o sea que podemos poner p.v/T = M G.RG , que resume las leyes de Boyle-Mariotte y Charles-Gay Lussac. Qu significa la constante R? Sus dimensiones son energa por unidad de temperatura y por unidad de masa: es una constante que depende de la energa especfica del gas en cuestin. Si el peso molecular del gas es M, ser MG=n.M , para n = nmero de moles del gas en cuestin, la anterior puede escribirse como p.v/T = n.M.RG , siendo M.RG independiente del gas y slamente dependiente del nmero de molculas encerradas en el volumen v. Esta constante R=M.RG tiene un valor universal para cualquier gas , de 8,31 J/K/mol
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Veremos a continuacin cmo esta frmula encaja dentro de un modelo de gas descripto como teora cintica de los gases.
La teora cintica de los gases

Ya en 1738, el mdico, matemtico y fsico suizo Daniel Bernoulli, miembro de una clebre familia de cientficos encabezada por Jacobo Bernoulli, describa en una famosa tesis a una masa de gas como un conjunto de pequeas partculas (tomos o molculas) que interaccionan entre s con choques perfectamente elsticos, que se ajustan a las leyes de la mecnica de Newton. La presin del gas contra las paredes del recipiente se explica, como se ver a continuacin, por la accin promedio de innumerables choques de estas molculas contra esas superficies. La energa cintica promedio de las molculas (energa interna) se mide a travs de una variable estadstica que coincide con la variable macroscpica llamada temperatura absoluta. Las leyes experimentales que relacionan presin a volumen constante y volumen a presin constante junto con la hiptesis aventurada por Amadeo Avogadro en 1811, de que todos los gases poseen la misma cantidad de molculas en el mismo volumen a la misma presin, se combinan naturalmente con esta teora, cuyo tratamiento estadstico fu desarrollado por el escocs James Clerck Maxwell y el austraco Ludwig E. Boltzmann a mediados del siglo XIX, dando como resultado lo que se conoce como la teora cintica de los gases Presin sobre las paredes del recipiente Veremos, siguiendo los razonamientos de Daniel Bernoulli, cmo la presin que ejercen los gases sobre las paredes del recipiente se explica segn el modelo cintico por la accin de innumerables choques por unidad de tiempo de un enjambre de molculas que se mueven caticamente. Tambin veremos cmo se puede caracterizar ese caos con indicadores estadsticos tales como su velocidad media y otros parmetros, y gracias a los trabajos de Maxwell y Boltzmann, por la distribucin estadstica de sus velocidades.
vz
v
vx vy
Sea un pedazo de pared vertical de superficie S que limita un volumen V=S.X lleno de un gas que tiene en promedio N molculas todas ellas iguales de masa m , que tienen velocidades de componentes vxi vyi vzi , para i=1,2,3...n. En el anlisis siguiente admitiremos que las componentes de la velocidad de las molculas segn los tres ejes x,y,z son absolutamente equivalentes e independientes entre s, por lo que el razonamiento siguiente en la
X y
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direccin x se podr aplicar a las otras dos. En el intervalo de tiempo t=X/vx chocarn contra la pared un nmero de molculas nvx igual a la mitad de las que se encuentran en el volumen considerado V=S.X que tienen velocidades vx, ya que las de la mitad restante se alejarn de ella, sin producir accin alguna. La fuerza que produce cada molcula que choca elsticamente contra la pared cuya componente de velocidad segn el eje x valga vxi est dada por la variacin de la cantidad de movimiento en un tiempo t=X/vxi ,que vale Fvxi = (mi.vxi)/t = m i.(vxi-(-vxi))/t = 2.mi.vxi/t = 2.mi.vxi2/X. Ahora bien, la fuerza total producida por la mitad de todas las molculas que estn en el volumen V=SX ser la fuerza de cada molcula 2.mi.vxi2 por la mitad del nmero nvxi de ellas que tienen esa velocidad, extendiendo esa operacin a todas las velocidades posibles. Se supone que el intervalo posible de velocidades queda cubierto con la serie vx1, vx2,...vxn , de manera que se puede poner: Fx = . nvxiFxi = (m 1.nvx1.vx12+ m2. nvx2.vx22 +...+ m n. nvxn.vxn2)/X , Como m 1 = m2 =...= mn = m (las masas de todas las molculas son iguales), la anterior resulta: Fx = m nvxivxi2/X La presin es fuerza / superficie, o sea p=Fx/S= m nvxivxi2/(X.S) = m nvxivxi2/V De acuerdo a la ley de los gases es p.V = M.RG.T y entonces M.RG.T= m nvxivxi2 pero como la masa de gas M=N.m resulta: RG.T= 1/N (nvxivxi2) Energa cintica media de las molculas Las molculas de velocidad vi tienen una energa cintica media de i = m vi2 , siendo vi2=vxi2 + vyi2 + vzi2 . Considerando que la energa se debe repartir estadsticamente en partes iguales para las tres direcciones, resulta que la energa cintica media del gas ser la suma de energas extendida a todas las velocidades posibles: Ec = m (nvxivxi2 + nvyivyi2 + nvzivzi2) = N.m . [3/N nvxivxi2] = M c2 El significado matemtico de 3/N (nvxi.vxi2) = 1/N nv.v2 es el de un prome dio ponderado del cuadrado de las velocidades de las molculas, llamado cuadrado de la velocidad media cuadrtica, simbolizado por c2 , por lo que RG.T= 1/3 c2 o lo que es igual M.RG.T = R.T = 1/3 M.c2 = 2/3 Ec
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La velocidad media cuadrtica es la que deberan tener las molculas de un estado ideal del gas (no posible por lo improbable estadsticamente, aunque imaginable) en que los mdulos de sus velocidades fueran todos iguales, para poseer la misma energa cintica interna que el estado real. Veremos que en el estado real (de mxima probabilidad) las molculas poseen una distribucin de velocidades de acuerdo a ciertas pautas estadsticas que veremos en seguida. Asimismo, el significado estadstico de la temperatura absoluta de un gas es una medida de la energa cintica media de sus molculas.
Por ejemplo, cul ser la velocidad cuadrtica media de las molculas de nitrgeno (M=0,028 Kg/mol) del aire a 15C = 288 K ( absolutos)? Resulta entonces que c = (3.R.T/M) = (3 . 8,31 J/K/mol . 288K /0,028 Kg/mol) = 506 m/s Qu energa cintica tiene un mol de N2 en las condiciones anteriores? Respuesta: Ec=3/2.R.T = 3590 J/mol
Distribucin de las velocidades Sin hacer ningn clculo, es imaginable que en una masa de algunos litros de gas, donde billones de molculas chocan por doquier, habr sin embargo un equilibrio estadstico dentro de ese caos, y que si bien no podemos asegurar el estado actual de una molcula particular ni su futuro, ser posible establecer categoras probables entre ellas. Supongamos que pudiramos tomar una foto instantnea del conjunto de molculas donde aparezcan stas y sus velocidades en mdulo. Como en los censos de poblacin, el resultado de los datos se podra resumir en indicadores tales como la velocidad media (momento de primer orden) cuadrtica media, mxima, mnima, dispersin de velocidades (momento de segundo orden) y en general una tabla de cuntos individuos tienen velocidades v1, v2, v3,...vn, o sea la forma de la funcin de distribucin de velocidades que cubra todas las velocidades posibles. Gracias a ingeniosas experiencias, se ha podido censar una poblacin de molculas viajeras a travs de una muestra extrada de un estado gaseoso. Esta experiencia, que relataremos brevemente a continuacin, vino a confirmar los resultados deducidos por Maxwell y Boltzmann muchos aos antes. La experiencia de Zartman En 1931, el fsico Zartman realiz una experiencia para hallar la distribucin de velocidades en un gas, clasificando las molculas del total por intervalos estrechos de velocidad vx1, vx2,..., vxn. La experiencia se basa en que si de un gas confinado en equilibrio se deja escapar un chorro muy fino hacia un espacio vaco durante un tiempo determinado, las molculas que salen segn esa direccin no interaccionan entre si y se van distanciando del orificio de salida segn sus velocidades. Si la muestra que escap es suficientemente grande como para representar al gas interior confinado, la cantidad
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de molculas en funcin del tiempo que van llegando a un punto alejado de la fuente representar la proporcin de molculas en funcin de la velocidad que posean en la fuente. Es de esperar que, como en el espesor del depsito de metal condensado diafragma caso de una maratn, lleguen colimador primero unos pocos atletas ex- horno cepcionales, luego cada vez ms metal juntos los buenos corredores vaporizado hasta llegar a un mximo el flujo r cilindro giratorio de participantes medianos. La obturador rpido frecuencia de llegada ir luego disminuyendo con los ms lentos Experiencia para obtener la distribucin de y habr que esperar bastante velocidades moleculares de un gas tiempo para ver la llegada de los ms rezagados. Es probable en una prueba sin lmite de tiempo en la que participen muchos corredores, haya algunos pocos con un retraso enorme. Si representamos grficamente la frecuencia de llegada en funcin del tiempo obtendremos una curva acampanada con el mximo ms cerca del principio que del final, con una larga cola hacia atrs. Esto es precisamente lo que ocurre con las molculas de nuestro chorro gaseoso, que se produce en un horno al vaco con un metal de bajo punto de fusin y buena difusibilidad (por ejemplo bismuto). El vapor confinado escapa por un orificio estrecho del horno, se transforma en un haz gracias a un diafragma colimador y es recortado durante un instante por un obturador tipo fotogrfico, que limita el paso de una porcin de molculas hacia la meta. La columna de molculas con muy poca interaccin entre ellas, ya que tienen velocidades principalmente orientadas en la direccin de avance, se estratifica por el camino segn la rapidez de sus integrantes. En la llegada son recibidos por una superficie fra que se desplaza (una placa transparente arrollada en un cilindro que gira), quedando incrustados prximos los de igual categora de rapidez. La placa presenta una franja con una densidad de metal depositado proporcional a la frecuencia de llegada de las molculas. Examinado el depsito de metal condensado por transparencia o medido su espesor al microscopio, arroja los resultados que se han exagerado en el dibujo: un depsito que empieza en un punto, aumenta su densidad y se esfuma en una larga cola. La distribucin de Maxwell-Boltzmann Dijimos que el resultado experimental vino a confirmar la frmula de distribucin terica que independientemente Maxwell (1831-1879) y Boltzmann (1844-1906), dedujeran muchos aos antes. Explicaremos el camino seguido para deducir la frmula, debido a la importancia del mtodo y sus conclusiones, aplicables ambos a otros gases no
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moleculares, como los de electrones y fotones. Los que no tengan el nivel matemtico requerido tienen las siguientes opciones: Adquirir dichos conocimientos de clculo (se recomienda) Creer en los resultados y profundizar luego sus fundamentos (una opcin intermedia) Pasar por alto el captulo (desaconsejada) En un gas en equilibrio el promedio vectorial de velocidades debe ser nulo si admitimos que su centro de gravedad est en reposo. Las molculas cambian incesantemente su velocidad a travs de innumerables interacciones entre s y contra las paredes del recipiente. Cada molcula tiene un comportamiento impredecible en forma particular, porque est ligado al de una gran cantidad de otras molculas. Sin embargo se pueden encontrar indicadores estadsticos que caractericen el movimiento global del conjunto. Ya vimos la velocidad media cuadrtica como uno de ellos. Se trata ahora de buscar la distribucin de las velocidades de las molculas en mdulo, es decir su intensidad prescindiendo de su sentido. La distribucin da el nmero de molculas que en todo momento estn en un determinado nivel de energa cintica, o de su equivalente velocidad. Modelo de Boltzmann Estado y complexin Para tal anlisis, siguiendo la idea de Bolzmann, se asimila un botelln de gas a una urna con bolillas que van cayendo a un clasificador en cuyos casilleros pueden disponerse el total de las bolillas de cualquier manera. As como todas las molculas de una masa de gas podran concebirse con un estado instantneo de velocidades iguales, el modelo urna-casilleros las representara con todas las bolillas en un slo casillero. Se postula que el estado real del gas en equilibrio, caracterizado por cuntas molculas hay en cada categora de velocidad o energa, ser de configuracin tal que tenga la mxima probabilidad entre todos los arreglos posibles. Estos arreglos o complexiones, como los llama Boltzmann, se caracterizan al contrario de los estados, por identificar cules molculas (adems de cuntas) hay en cada categora de energa o velocidad, admitiendo que las molculas se pueden identificar, as como las bolillas tienen un nmero impreso. Un estado estable en equilibrio debe imaginarse como un trnsito incesante entre complexiones equivalentes, en el que las bolillas o las molculas intercambian sus lugares o energas, pero donde lugares o energas conservan su distribucin sobre diferentes individuos.
Consideremos un modelo sencillo, con cinco bolillas y dos casilleros. El orden dentro de un mismo casillero no reviste inters en este modelo, ya que la energa o velocidad del casillero es la misma para todos los elementos que estn en l. Comencemos por analizar las diferentes maneras de ubicar las bolillas, numeradas de uno a cinco, dentro de los casilleros primero y segundo.
As, por ejemplo, habr diez complexiones posibles para un estado de
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cinco bolillas en dos casilleros, con dos bolillas en el primer casillero y tres bolillas en el segundo, a saber:
1,23,4,5 2,3-1,4,5 3,5-1,2,4 1,32,4,5 2,4-1,3,5 4,5-1,2,3 1,42,3,5 2,5-1,3,4 1,52,3,4 3,4-1,2,5
Con idntico razonamiento podemos afirmar que hay otras diez complexiones para el estado tres-dos , cinco complexiones para el estado uno-cuatro y otras cinco complexiones para el estado cuatro-uno. Debemos considerar posible los estados cero-cinco y cinco-cero?. Claro, eso suma otras dos complexiones posibles. En total hay 1+1+5+5+10+10 = 32 complexiones posibles. Se demuestra que n molculas en m casilleros pueden disponerse de m maneras 5 posibles. En nuestro caso es 2 =32, como lo acabamos de ver. Tambin se demuestra que el nmero de complexiones para un estado dado es menor que el nmero de maneras en que se puede ordenar la poblacin. Una serie de N elementos se puede ordenar de diferentes maneras, cambiando el orden o sea permutando su ubicacin en la serie. El nmero total de permutaciones posibles de N elementos est dado por una operacin llamada factorial de N representado por N! o fact(N) , igual al producto N.(N-1).(N-2)....hasta llegar a la unidad. El nmero de permutaciones totales de los N elementos (N!) se divide por las permutaciones dentro del casillero, puesto que como dijimos, no representan otra variante a tomar en cuenta en nuestro anlisis por categoras. As resulta: Nmero de complexiones de cinco elementos con tres en el primer casillero y dos en el segundo casillero = 5!/3!/2! = 5.4.3.2/3.2/2=10 Cul ser el estado de mxima probabilidad para este gas de cinco molculas? Se define probabilidad matemtica como el cociente entre casos favorables y casos posibles. De tal manera, podremos hacer la siguiente tabla: Estado cero-cinco uno-cuatro dos-tres tres-dos cuatro-uno cinco-cero Probabilidad 1/32 5/32 10/32 10/32 5/32 1/32
n
Hay pus dos estados posibles de mxima probabilidad: el dos-tres y el tres-dos. Quiere decir que segn el modelo, un gas de cinco molculas con dos niveles posibles de energa tiene mayor probabilidad de existir con una distribucin dos-tres o tres-dos, que cualquier otra.
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Por supuesto que llevar este razonamiento an a una pequea burbuja de gas, que contiene una millonsima de mol, con 6 x 1017 molculas , eligiendo una particin de mil intervalos de velocidades posibles, entre cero y 10000 m/s, para abarcar un rango lgico, dara un menudo trabajo....imposible an para un ejrcito de calculistas. Deduccin de la ley de distribucin de velocidades
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Otro es el mtodo de Boltzmann, mucho ms eficiente, que analiza la funcin que da los casos favorables (ya que el denominador, que representa el nmero de casos posibles es siempre el mismo). A esta cantidad llama Boltzmann probabilidad ter17 modinmica variable de estado ligada a los procesos de transformacin de sistemas estudiados por la termodinmica. La probabilidad termodinmica de un estado, o sea los casos posibles para N molculas que se distribuyen con n1 molculas en el casillero N1, n2 en el N2,...y nm molculas en el casillero emsimo resulta, segn lo ya visto, el cociente entre todas las permutaciones posibles de la serie de N elementos dividido las permutaciones dentro del mismo casillero, esto es: P(n1,n2,...nm) = N!/(n1! n2! n3!...nm!) Esta probabilidad es mxima cuando el denominador se hace mnimo, ya que el numerador es constante para un nmero de elementos dado. La condicin de denominador mnimo es pus la clave para encontrar el estado de mxima probabilidad, que corresponder al estado de equilibrio. El mnimo o el mximo de una funcin continua est en los puntos donde se anula su pendiente (cimas o valles). La pendiente est representada por su funcin derivada, la que igualada a cero determina una ecuacin diferencial que se satisface para valores de pendiente horizontal. Pero el denominador en cuestin no es una funcin derivable en forma sencilla. Hay que transformarla para que lo sea. Primeramente se le aplica logaritmos. El logaritmo del denominador sigue las variaciones de su argumento, o sea que es mximo cuando el denominador es mximo, y mnimo cuando el denominador es mnimo. Adems transforma el producto en suma. Queda entonces: ln(D) = ln (n1!) + ln (n2!) + ln (n3!) +...+ ln (nm!) [1] Luego se reemplaza el logaritmo natural del factorial por una aproximacin atribuida al matemtico escocs James Stirling (1692-1770 pero que en realidad pertenece al matemtico francs Abraham De Moivre (1667-1754): ln (n!) n.ln(n)-n , frmula aproximadamente vlida para n>>1
16
[2]
Es equivalente hablar de energas o velocidades. Trabajando con volmenes gaseosos de poco espesor h podemos despreciar la energa potencial m.g.h , y con siderar que una molcula puntual de masa m que se desplaza a velocidad v posee 2 nicamente energa cintica E = Ec= m v . 17 La probabilidad termodinmica es una variable que no tiene como lmite superior la unidad, como ocurre con una probabilidad matemtica.
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n 3 5 10 50 100
n! 6 120 3628800
ln(n!) 1,79 4,79 15,10
n.ln(n)-n 0,30 3,05 13,03 145,60 360,52
Error(%) 83,49 36,35 13,76 1,94 0,89
3,0414E+64 148,48 9,333E+157 363,74
Como se ve, la frmula de Stirling -De Moivre da un error menor que 1% para n>100 . Es de sobra aceptable en el anlisis que haremos a continuacin, que trata de una masa de gas con un nmero de individuos muchsimo mayor. Diferenciando [1] y teniendo en cuenta [2] resulta d ln(D) = d ni.ln(ni) - d ni , pero como ni = N = nmero total de molculas = cte , es d ln(D) = [ni.dni/ni + ln(n i).dni] = [1+ln(ni)] dni = 0 (condicin de mnimo) [3] Teniendo en cuenta que dni = d ni = dN = 0, la [3] queda: d (ln D) = [ln(ni)] dni = 0
[4] [5]
La energa total E del gas es la suma de la energa de las molculas, que a su vez se obtiene sumando las energas en cada categora i por el nmero de molculas ni en esa categora, es decir E = i.ni [6] La condicin de que la energa total se mantenga estable, o sea que la masa de gas est en equilibrio, se traduce en variacin nula de la [6] dE = i..dni = 0 [7] Las ecuaciones [3],[4] y [7] establecen tres condiciones independientes del sistema: que el nmero de molculas sea constante (sistema cerrado) que la probabilidad del estado sea mxima (condicin necesaria para el estado real) que la energa sea estable (equilibrio) Para resumirlas en una sola condicin se puede plantear una combinacin lineal de ambas, con constantes A y B a determinarse luego, a saber A.{ [ln(ni)] dni}+ B.{ i..dn i} = 0 [8] Desarrollando la anterior se obtiene la serie (A.ln (ni) + B i) dni = 0
[9]
La nica solucin posible para que se anule la serie [9] es que todos sus trminos sean nulos, puesto que ln(n i) y i son siempre positivos. Se puede poner para cualquier intervalo de energa i que: (A.ln (ni) + B i) dni = - dN = 0 de donde A.ln(ni) = -B.i , y tomando antilogaritmos es
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ni = exp (-B/A.i) = 1 / [exp(B/A)]
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[10]
La [10] expresa que la cantidad de molculas en cada categora o casillero de energa decrece exponencialmente con esa energa; puede ponerse bajo la forma: n() = exp (1/A) exp (-B.) = K. exp (-B.) [11] El significado de K se obtiene haciendo =0 con lo que la exponencial es la unidad y entonces n(0)=K, es decir que la constante K representa la cantidad de molculas que tienen energa nula en el la categora considerada. Se muestra en la figura la representacin de la funcin n() para un intervalo o catego ra de energa i . La subtangente en un punto cualquiera n() de la curva representa la constante de decrecimiento A/B.
K
Ahora bien, pasemos a trabajar en todo el intervalo posible de energas, o sea desde cero a infinito, puesto que no podemos descartar que siempre haya alguna molcula de A/B energa ms alta que el lmite impuesto. A lo sumo podemos concebir de antemano que esas molculas muy rpi- Cantidad de molculas por casillero das sern muy escasas, como lo muestra el escaso espesor del metal condensado en el comienzo de la tira de la experiencia de Zartman. La energa de una molcula puntual de masa m es la suma de su energa cintica de 2 2 2 2 2 traslacin c = m v y de su energa potencial p=m.g.z, para v = vx + vy + vz de donde d=m.v.dv+m.g.dz. En el anlisis siguiente despreciaremos la variacin en altura y consecuentemente permanecer constante la energa potencial p Cambiando de la variable energa a la variable velocidad v a travs de las frmulas ya vistas, la [11] puede ponerse bajo la forma: 2 n(vi) = K. exp (-B/2.v i ) [12] Sumando todos los elementos se obtiene el nmero total de molculas N: N(v) = n(vi)
[13]
Si en vez de usar intervalos discretos de velocidad vi (i=1,2,3..n) trabajamos con dN/dV saltos diferenciales en mdulo dV tendientes a cero, el nmero de molculas N(v) por K intervalo de velocidad pasa a ser un cociente incremental que tiene el significado de densidad de nmero de molculas por unidad de intervalo de velocidad dV (se usa V mav yscula para designar un espacio de velociDensidad de molculas por intervalo de velocidad dad, cuyo mdulo est entre v y v+dv). Entonces, la [13] junto con la [14] nos da: 2 dN(v)/dV = n(v i) =K exp (-B/2.v i ) [14] o sino tambin:
18
x
Por comodidad tipogrfica se expresa en este prrafo la exponencial e como exp(x), para e=2,7182818...(base de los logaritmos naturales)
133

dN() = K exp (B/2.m.v ) dV
2
134
[15]
En cada casillero o nivel de energa dV (V mayscula) entrarn todas las molculas que tengan el mismo mdulo de velocidad v . La densidad o probabilidad de encontrar una cantidad n de molculas de velocidad determinada dentro de un casillero o categora de velocidad expresada en la [14] es una campana de Gauss, como se muestra en la figura adjunta. Lo mismo que la exponencial vista anteriormente en el caso de las energas, indica que la cantidad de molculas que probablemente se encuentren en un casillero es mxima para la categora de velocidad nula y disminuye para categoras de velocidades crecientes. Sin embargo, la velocidad es un vector, y la [15] slo contempla la variacin de la velocidad en sentido positivo y negativo en forma unidimensional. Para extender el anlisis a todas las direcciones posibles en el espacio, las categoras de igual mdulo pueden representarse como el lugar geomtrico de los vectores velocidad de igual longitud v, esto es una esfera de radio v , en un espacio donde las dimensiones son velocidades. Para integrar la expresin [15] a toda esa esfera conviene usar en vez de coordenadas cartesianas vx vy vz , otras ms cmodas: las coordenadas esfricas en el espacio de las velocidades, a saber:
vz
v (mdulo de la velocidad), (acimut) (altura)
d. .cos
v d vy dv
vx
Elemento de volumen de velocidad 2 dV = v . cos .d.d. . .dv dv.d.d
De acuerdo a la figura, el elemento de volumen de velocidad que en coordenadas cartesianas vale dV = dvx.dvy.dvz , resulta en coordenadas esfricas igual al producto de los tres lados de una especie de caladura de sanda que se puede aproximar a un paraleleppedo de lados: [dv] [v.cos .d] ] [v.d] ] Por lo tanto el elemento de volumen en coordenadas esfricas resulta: 2 dV = [dv].[v.cos .d] ].[v.d] = v .cos, ]
Entonces la [15] queda: 3 2 2 d N(v,, = n(v) = K exp (B.m.v /2) v .cos.d.d. ,) .dv
[15]
Dejando slamente como variable la velocidad, podemos integrar a la [15] para las otras dos variables , , sobre la esfera de radio v y espesor dv y entonces:
dN/dv = K.e
Bmv 2
= 2 = 2
.v 2 .
=0 =
cos .d.d . = 4. .K .e
Bmv 2
.v 2
[16 ]
134
135
Si integramos la [16] a todo el espacio de las velocidades, debe dar como resultado el nmero total de molculas en todo el espacio, o sea N.
I = exp (B.m.v2/2) v2.dv se logra integrando por partes, con la frmula p.dq = p.q - q.dp para p = v; dq= exp(-B.m.v2/2) v.dv = exp(-B.m.v2/2) d(v2/2) ,
de donde q= -1/B/m.exp(-B.m.v /2) y adems dp = dv Entonces resulta:
2
Ahora bien, la integral
I = -1/B/m.exp(-B.m.v2/2).v + 1/B/m exp(-B.m.v2/2).dv I o| = |-1/B/m.exp(-B.m.v2/2).v o| + 2/(B.m)3/2o exp(-B.m.v2/2).d(v.(B.m/2))

El primer trmino es una funcin que toma valor nulo en los lmites: vale cero en el origen y cero en el infinito. La integral del segundo trmino es la funcin error de Gauss integrada entre cero e infinito, que da el rea total debajo de la campana, cuyo valor es /2 As resulta N = 4.K..I = 4.K..2/(B.m) ./2 = K/(B.m//2) = K ( 2./B/m) 3/2 de donde K = N. (B.m//2)
3/2 3/2 3/2
Haciendo = 2/B/m resulta N= K..

2 - 3
3/2
) y tambin dN/N/dv = f(v) = 4. .v .exp((v/) )

2 2
[17]
La [17] es la funcin de densidad de f(v) = dN/N/dv velocidades, que da la proporcin de molculas que tiene velocidades entre v y v+dv. Representada grficamente es una v2 curva acampanada que nace en el origen. f(v).dv v1 Es asimtrica, con la cola hacia la derecha, tal como se representa en la figura. En el grfico se sealan: la abscisa correspondiente a la v ordenada mxima, que es la veloci v c2 v1 v2 dad ms frecuente. la abscisa v del centro de gravedad de la figura ; es la velocidad media 2 la abscisa (c ) , raz cuadrada de la velocidad media cuadrtica El rea encerrada bajo la curva entre dos abscisas v1 y v2, representada por la integral de la funcin de densidad f(v) entre esos lmites, indica la proporcin de molculas cuyas velocidades caen dentro de dicho intervalo de velocidades. Desde este punto de vista, la integral entre cero e infinito de f(v) debe valer la unidad porque representa el total de las molculas, es decir 0 f(v).dv = 1 [18] Que es la abscisa que corresponde a la ordenada mxima se comprueba fcilmente al verificarse que la derivada de la funcin f(v) en ese punto se anula (condicin de mximo o mnimo) es decir df()/dv=0. - 3 2 2 2 2 En efecto es df(v)/dv=4. [2.v.exp((v/) +v .exp(-v / ).(-2.v/2 )] )
135

El corchete se anula cuando 2v-v .2v/ =0 de donde 1-v / =0 , es decir v=
2 2 2 2
136
Ya vimos que c se defina a partir de la energa total de las molculas Ec de manera 2 2 2 tal que Ec= Nm c , as entonces c = 2.Ec/M = m/M. ni.vi ; pasando de variables discretas n1,n2 , v 1,v2...a variables continuas n=N.f(v).dv, la anterior resulta 3 2 4 2 2 - ) [19] c = o f(v) v dv = 4. . o exp((v/) ) v .dv La integral
p.dq = p.q - q.dp
I =exp(v2 /2). v4.dv

3 2 2 2
se resuelva por partes poniendo

2 2 2 2 2 2 2
para p = v ; dq= exp(-v / ) v.dv = - .exp(-v / ) d(-v / )

2
de donde q= - .exp(-v / ) y adems dp = 3.v .dv Entonces resulta: I = - 2.exp(-v2/2).v3 + 3/2 2 exp(-v2/ 2).v2.dv 2 I o| = |- .exp(-v2/2).v3 o| + 3/2 2 o exp(-v2/ 2).v2.dv
[20]
El primer trmino es nulo, ya que la funcin toma valores nulos en los lmites del intervalo cero e infinito. En cambio el segundo trmino incluye una integral del tipo f(v)dv entre cero e infinito, que ya vimos debe valer la unidad, as que de acuerdo a [17] y [18] es: 3 2 2 2 - o exp(-v /a ).v .dv = 1/(4. ) y entonces la integral [20] vale:
I o| = 3/2 2 /
2 - 3
(4. ) de donde la [19] resulta 3 2 2 - c = 4. . 3/2 / (4. ) = 3/2

- 3
[21]
La [21] nos da la relacin entre la velocidad ms probable y la media cuadrtica. Se ve que c>a , tal cual se indica en el grfico. La velocidad media es el promedio ponderado de las velocidades, es decir que se cumple la relacin v m =1/N ni.vi , y pasando a variables continuas es: 2 3 - 3 ) [22] vm= o f(v).v.dv = o f(v) v dv = 4. o exp((v/) ).v .dv
p.dq = p.q - q.dp
I =exp(v2/2). v3.dv
2
se resuelva por partes poniendo

2 2 2 2 2 2 2 2
para p = v ; dq= exp(-v / ) v.dv = - .exp(-v / ) d(-v / )

2 2
de donde q= - .exp(-v / ) y adems dp = 2.v.dv Entonces resulta: I = - 2.exp(-v2/2).v2 + 2 exp(-v2/2).v.dv I o| = |-1/B/m.exp(-v2/2).v2 o| + 2 o exp(-v2/2).v.dv
[23]
El primer trmino es nulo, ya que la funcin toma valores nulos en los lmites del intervalo cero e infinito. El segundo trmino incluye la integral entre cero e infinito dq=2 . , as que la integral [23] vale: de donde la [22] resulta - 3 4 - vm= 4. . 1/2 = 2
I o| = 1/2 4
[24]
136
137
Relacin entre velocidades estadsticas y temperatura Los parmetros estadsticos recin vistos estn en relacin directa con el parmetro global conocido como temperatura absoluta del gas. Del concepto de velocidad media cuadrtica y su relacin con la presin y la ley de los gases se obtuvo en la pgina 32 la expresin c2 = 3 RG.T En virtud de la [21] se deduce 2=2.RG.T , la que reemplazada en la [23] nos da para la velocidad media vm = 2 - (2.RG.T) = (8.RG.T/) As entonces es c2 = 3.RG.T = 3. R/M.T 2 = 2.RG.T = 2. R/M.T vm2 = 4/.2.RG.T = 8/.RG.T Para M=NA.m , con NA=6,02x1023 (Nmero de Avogadro), m=masa de una molcula, y k=R/NA , que es la constante de los gases para una molcula, llamada constante de Boltzmann resultan : c2 = 3. R/NA/m.T = 3.k.T/m 2 = 2. R/NA/m.T = 2.k.T/m vm2 = 8/. R/NA/m.T = 8.kT/m Recordando que la energa de una molcula es = m.v2 con d = m.v.dv es (v/)2 = m.v2/2/k/T = /(k.T) La funcin de distribucin queda as: dN/N/dv = 4.- (2.k.T/m) 3/2 .v2.exp(m.v2/2/k/T) [25] y ponindola en funcin de la energa se transforma en: dN/N/d = 2.- (k.T) 3/2. m2. .exp(/k/T) [26] que es tambin una curva acampanada asimtrica, tal cual se ve en los grficos siguientes.
Variacin de la distribucin de velocidades con la temperatura
0,0012
273K
0,001 0,0008 0,0006 0,0004 0,0002 0 0,00E+00
500K
dN/N/dv
5,00E+02
1,00E+03
1,50E+03
2,00E+03
2,50E+03
3,00E+03
3,50E+03
velocidades
137
138
All tambin se observa cmo se modifica la forma de la curva para un mismo gas cuando aumenta la temperatura. Disminuye la ordenada del mximo, y se corre su abscisa hacia mayores valores de velocidad. Se comprende que esto deba ser as ya que el rea entre curva y eje de velocidades debe mantenerse constante, por representar la proporcin total de molculas, que es igual a la unidad.
Variacin de la distribucin de energas con la temepratura
1,4E+20
100K
1,2E+20 1E+20
200K
dN/N/de
8E+19 6E+19 4E+19 2E+19 0 0,00E+00
5,00E-21
1,00E-20
1,50E-20
2,00E-20
2,50E-20
3,00E-20
energas
Puede darse a las frmulas [25] y [26] una interpretacin conveniente considerando que son el producto de dos funciones independientes. Por ejemplo, pongamos la [25] como producto de dos corchetes:
dN/N/dv = [4. .v2]. [(2.k.T//m) 3/2.exp(m.v2/2/k/T)]
[27]
Ya vimos que el segundo corchete es la cantidad n(v) de molculas que tienen velocidad v dentro de un casillero (en forma de caladura de sanda). En trminos estadsticos representa la probabilidad de encontrar n molculas de velocidad v o de su correspondiente energa e=.m.v2. Se lo llama probabilidad de ocupacin de una celda, y depende del tipo de partculas y de la temperatura absoluta de la masa de gas. Para extender esta probabilidad al espacio de las velocidades en mdulo, (o al espacio de las energas cinticas correspondientes) hubo que multiplicarlo por el factor [4v2], que es la superficie de una esfera de radio v , y que extiende la probabilidad anterior a todos los estados posibles de igual velocidad. De all que a este corchete se lo llame cantidad de celdas o densidad de celdas. Este factor de densidad, que representaremos en adelante con g(v) o g() , es igual para todo tipo de partculas y no depende de la temperatura. Es un factor puramente geomtrico en el espacio de las velocidades o energas, segn se trate. Cambiando la variable velocidad v por energa = mv2 la [27] se puede poner tambin en la forma: dN/N/d = [4/2.m -3/2.] . [1/exp(A+/k/T)] = g().n() [28] para 4. 2.dv= 4/2.m -3/2..d .v y
A= ln [. (2.k.T) 3/2] .m/
138
139
Resumiendo: La funcin f(e) = dN/N/d que representa estadsticamente la probabilidad de encontrar n molculas entre energas e y e+de se puede 19 considerar como el resultado de dos probabilidades concatenadas: probabilidad g() de existencia de cel das con nivel de energa (densidad de g() celdas). g() es una parbola de eje n() coincidente con las abscisas. n()xg() probabilidad n() de que la celda est ocupada (o que no est vaca). n() es una exponencial decreciente con asn tota en abscisas. En un gas es alta la probabilidad de ocupacin para bajas energas pero tambin escasa su densidad. A mayores velocidades, disminuye la probabilidad de ocupacin y aumenta la densidad. El resultado del producto de las funciones de ocupacin y densidad es la ya vista curva acampanada que parte del origen, crece hasta un mximo y se pierde en una cola asinttica.
Generalizacin del concepto de gas - Gases de fermiones y de bosones

El estudio estadstico hecho para gases moleculares puede extenderse a conglomerados de cualquier otro tipo de partculas que interaccionen estadsticamente entre s. Es el caso de los electrones libres dentro de un metal, neutrones dentro de una pila atmica, o fotones (cuantos de radiacin) dentro de un horno. En cada caso debern tenerse en cuenta propiedades particulares de cada partcula.
. n()
Gases de fermiones A diferencia de las molculas, que pueden ocupar un mismo casillero de energa sin lmite de nmero, electrones, protones y molculas 1/exp(A /k/T) neutrones se resisten a hacinarse dentro de un nivel de energa. Se dice que son part 20 DISTRIBUCIN A BAJAS TEMPERATURAS culas excluyentes . Teniendo en cuenta la restriccin de que no puede entrar ms de una partcula por casillero, se deduce para ellas de manera anloga al caso de las
1
electrones [1/exp{() )/k/T)}+1]
19
La probabilidad de que ocurran dos sucesos independientes en forma simultnea es el producto de las probabilidades de ocurrencia de cada uno de ellos 20 La cuestin tiene que ver con el conocido principio de Exclusin de Pauli que rige para los electrones dentro del tomo, donde no puede haber ms de uno por estado de energa.
139
FSICA ESTTICA RESISTENCIA - GASES molculas la funcin de densidad de energa: dN/N/d = [4/2.m -3/2.] . [1/exp{() )/k/T)}+1] = g().n() con = A.k.T. n() = [1/exp{() )/k/T)}+1]
140
[29]
Mientras que un gas de molculas a temperaturas muy bajas posee casi todas las molculas apiadas en bajos niveles de energa, la frmula anterior muestra que un gas de fermiones los tiene distribudos a lo largo del eje de las energas en forma casi constante hasta una energa determinada , a partir de la cual cae bruscamente a cero. Segn esto, es de esperar que en los metales a bajas temperaturas exista una gran proporcin de electrones de gran velocidad, a diferencia con la escasez de molculas rpidas en un gas fro. En electrnica se conoce a la energa como potencial de Fermi, propio de cada metal, en honor a Enrico Fermi (1901-1954), que junto con Paul Dirac (1902-1984) estudiaron la distribucin de energas en un gas de partculas que como los neutrones y electrones, no pueden ocupar el mismo 21 nivel de energa an dentro de un mismo intervalo o casillero. A temperaturas elevadas (por ejemplo la ambiente, de 293 K), un gas electrnico o neutrnico se parece mucho a un gas molecular, pudindose usar sin gran error la frmula de Maxwell-Boltzmann, en vez de la de Fermi-Dirac, de la que daremos a continuacin una breve deduccin: Distribucin de Fermi-Dirac
Vimos que se aplica a partculas excluyentes e indistinguibles llamadas fermiones. Excluyentes significa que no pueden compartir el mismo estado de energa. Indistinguibles significa que no slo son iguales entre s, sino que no pueden individualizarse como bolillas en un bolillero, con un nmero distintivo. Esta cualidad surge de comparar el tratamiento estadstico entre molculas y fermiones que haremos en seguida. La distribucin de energas de fermiones f() viene dada, igual que para gases ordinarios, por el producto de la densidad de estados g() y la probabilidad de ocupacin n(). Mientras que g() es igual para cualquier tipo de partcula, en la deduccin de n() para fermiones debe tenerse presente que hay g(n)=g().d estados disponibles en un intervalo de energa d, en cada uno de los cuales se podr acomodar una sola part cula, al contrario del caso de molculas, que pueden acomodarse en cualquier nmero. Para calcular la probabilidad termodinmica de que en un casillero de energa 1 con g1 estados posibles haya n1 de un total de N molculas (distinguibles) podemos configurar la complexin colocando la primera molcula elegida dentro de un total de N , la segunda de entre del resto, o sea (N-1), la tercera entre las (N-3) restantes, y as hasta llegar a (N-n+1). Esto configura una probabilidad compuesta igual al producto n1 N.(N-1).(N-2)...(N-n1+1)=N!/(N-n1)! . A esto debe multiplicrselo por el factor g1 que representa, como ya se vi, la cantidad de maneras en que pueden acomodarse n1 Los fermiones se caracterizan por tener espines fraccionarios o 3/2. Son fermiones los electrones, neutrones, protones y ncleos de masa impar (tritio, helio3, uranio 233, etc).
21
140
141
molculas en g1 estados, sin lmite de nmero (recurdese el ejemplo de cinco bolillas 5 en dos casilleros que daba 2 =32). Por ltimo hay que dividir por n1! que es el nmero de permutaciones entre elementos dentro de una misma complexin, que no aportan combinaciones diferentes an siendo elementos distinguibles. Resulta as que las posibles maneras de colocar n1 molculas en g1 estados es ni P(n1)=N!/(N-n1)!.g1 / n1! . Las maneras de disponer n2 molculas de las restantes (N-n1) es n2 P(n2)=(N-n1)!/(N-n1-n2)!.g2 / n2! Id. para otro estado con n3 molculas restantes es n3 P(n3)=(N-n1-n2)!/(N-n1-n2-n3)!.g3 / n3! ni La probabilidad compuesta P(n1).P(n2) P(n3)...vale el producto P(i) = N! gi / ni! Para hallar la configuracin ms probable se busca el mximo de una funcin que combine linealmente la probabilidad con condiciones de variacin nula de cantidad de partculas y energa, a saber: F= ln [ P(i)] + A.[ni-N] + B [(i..ni)-E], resolviendo dF/dn = 0 usando la ya vista aproximacin de Stirling para el logaritmo natural del factorial ln (n!) n.ln(n)-n resulta F = ln N! + ni. ln(gi)- ln(n i!) + A.[ni-N] + B [(i..ni)-E dF/dn = { d/dn[n. ln(gi)] - d/dn[ni.ln(n i)-ni] + A + B } = = { ln(gi) -1 - ln(n i)+1+ A +B } = 0 La condicin que anula la suma de esta serie de trminos de igual signo es que sean nulos cada uno de ellos. La anulacin de un corchete genrico es, para todo i: ln(g) - ln(n) +A + Be = 0 de donde (g/n) = exp -(A+Be) Se llega as a n()=g()/[exp(A+B)], que es la frmula ya vista de Maxwell Boltzmann En el caso de los fermiones, todo pasa como si en cada casillero de energa hubiera un nmero de g(e) subdivisiones que pueden llenarse a lo sumo con una partcula. Hay g posibilidades de poner una cualquiera de las n partculas en el primer estado, g1 posibilidades de poner la segunda partcula en el segundo, g-2 en el tercero y as sucesivamente hasta llegar a g-n+1 posibilidades para la ltima partcula de energa . En total habr g.(g-1).(g-2)...(g-n+1) = g! / (g-n)! posibilidades. Igual que para las molculas, de ellas habr que eliminar las que surgen de permutar los n elementos, ya que son equivalentes dentro de una misma complexin. As la probabilidad termodinmica de una configuracin con ni fermiones en el casillero i es P(i)=gi!/(gi-ni)!/ni! . La probabilidad de una configuracin con n1, n2, n3.. elementos en casilleros con g1, g2, g3 estados ser el producto de P(i), o sea P(i) . Para hallar la configuracin ms probable se emplea el procedimiento ya visto, de encontrar el mximo de la funcin: F= ln [ P(i)] + A.[ni-N] + B [(i..ni)-E], resolviendo dF/dn = 0 , con el reemplazo aproximado ln (n!) n.ln(n)-n Entonces es F = ln(gi!)- ln(gi-ni)! ln(n i!) + A.[ni-N] + B [(i..ni)-E -dF/dn = { d/dn[(gi-ni).ln(gi-ni)-(gi-ni)] + d/dn[ni.ln(n i)-ni] - A - B } = = { (gi-ni)(-1/(gi-ni))-ln(gi-ni) +1 +1 + ln(n i) 1- A -B } = 0 Planteando la anulacin de un corchete genrico para todo i resulta: - ln(g-n) +ln(n) -A - Be = 0 de donde (g/n-1) = exp (A+Be) Se llega as a n()=g()/[exp(A+B)+1], que es la frmula vlida para fermiones.
Fotones La presin que la radiacin electromagntica (luz, radiacin trmica, etc.)
141
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ejerce sobre la materia indujo al fsico prusiano y premio Nobel 1911 Wilhelm Wien (1864-1928) a imaginar la evolucin de esa masa de radiacin siguiendo un ciclo de Carnot como el que realiza un gas molecular en el cilindro de un motor trmico. Dedujo as que el rea de la curva de distribucin de la energa deba ser proporcional a la cuarta potencia de la temperatura absoluta, que su mximo deba ser proporcional a la quinta potencia, y que ese mximo de la curva deba estar situado en energas proporciona22 les a dicha temperatura . Esas caractersticas, probadas experimentalmente, se ajustaban a una distribucin de energas tipo Maxwell-Boltzmann, como la de los gases de molculas. Sin embargo, las curvas experimentales mostraban ciertas discrepancias para bajas energas, que estudiadas con inteligencia dieron origen nada menos que a la moderna fsica cuntica. Fu en 1900 , ao en que Max Planck inform sobre sus trabajos que le valieron el premio Nobel 18 aos ms tarde. Se deduce de ellos que la luz y 23 la radiacin en general se emiten en forma de quanta o paquetes discretos de energa =h., siendo h una constante llamada quantum de ac cin o constante de Planck, =c/ es la frecuencia de la radiacin longi tud de onda y velocidad c (velocidad de la luz) . El descubrimiento de Planck surge al ajustar la curva experimental de la densidad de energa espectral (vase el captulo de Radiacin Trmica, en nuestra obra ptica), que requiere una funcin del tipo f()=g()/[exp(/ /k/T)-1]. Ntese que f(), llamada distribucin de Planck, es una funcin de Maxwell-Boltzmann modificada con un menos uno en el denominador, lo que precisamente permite el desarrollo en serie geomtrica de la forma: 1/(1-r)= =1+r+r2+r3+...con r=exp-(h/k/T) y =h.. Los exponentes h/k/T, 2h/k/T, 3h/k/T... sugieren escalones discretos, relacionados con una energa bsica h , que es la de un quantum. Albert Einstein recibi el premio Nobel de fsica en 1921 al descubrir que tambin la absorcin de energa radiante se efecta en forma discreta y no continua. Que la radiacin se emita y se reciba en paquetes hace pensar en que tambin viaja con esa identidad discreta, constituyendo una partcula luminosa. Bautizados con el nuevo nombre de fotones, las viejas partculas luminosas que Newton haba imaginado dos siglos antes cobraron as nueva vigencia. De acuerdo a la frmula puesta de manifiesto por Einstein, la radiacin tiene una masa electromagntica asociada m tal que su energa vale E=m.c2 . De all surge que la cantidad de movimiento m.c asociada a un fotn de energa E=h. resulta ser h/c .
22
Estas tres leyes se conocen respectivamente como ley de Stephan o de la cuarta potencia, ley de Wien de la quinta potencia y ley del desplazamiento del mximo de Wien. Se conocan experimentalmente antes de que la teora termodinmica de la radiacin las explicara. 23 Plural de quantum, que significa cantidad en latn.
142
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Los fotones poseen ciertas particularidades que los distinguen de otras partculas materiales como las vistas hasta ahora.
Comparemos un botelln de gas molecular y un horno caliente: Si aumentamos la temperatura del botelln, sus paredes transmitirn energa cintica a las molculas que chocan contra ellas, y poco a poco toda la masa de gas elevar su energa cintica media (lase temperatura). El nmero de molculas se mantendr constante, y un espectro de sus energas dar una curva menos puntiaguda, con el mximo corrido hacia energas ms altas pero con igual rea (proporcional al nmero total de molculas). Ahora vayamos a nuestro horno. Las paredes del mismo estn tapizadas de un nmero constante de osciladores cuyas energas obedecen a una distribucin de Maxwell-Boltzmann. En el equilibrio, reciben y emiten cuntos de radiacin, mantenindose en el interior un gas de ellos de nmero y composicin aproximadamente constante. Aumentemos la corriente elctrica que lo caldea. Las paredes pasarn del rojo al anaranjado, y el interior estar surcado por un gas de fotones que habr aumentado en energa, como el gas de molculas. Los fotones tienen velocidad constante y llevan una energa que se traduce en el color de su radiacin asociada. Con el aumento de temperatura, el espectro de energas habr cambiado de forma, con mayor proporcin de partculas amarillas y menos rojas. Pero al mismo tiempo la curva encerrar una mayor rea con el eje de frecuencias, lo que indica que no slo la composicin ha cambiado sino el nmero de fotones totales en la cavidad del horno ha aumentado. Se han generado en las paredes del horno nuevas partculas adems de las que en el equilibrio llegan y son reemitidas.
Variacin de la distribucin de energas con la temepratura
1,4E+20 1,2E+20
100K
200K
1E+20 8E+19 6E+19 4E+19 2E+19
dN/N/de
0 0,00E+00
5,00E-21
1,00E-20
1,50E-20
2,00E-20
2,50E-20
3,00E-20
energas
Los fotones no poseen una identidad propia, es decir no son distinguibles a la manera de bolillas numeradas. Su nmero no tiene porque permanecer 24 invariable , pero al igual que las molculas, pueden ocupar el mismo nivel de energa cualquier cantidad de ellos. Se han descubierto modernamente muchas partculas subatmicas de spin 25 entero (1,2...) como mesones, ncleos de masa par (helio 4) y gluones .que
24
En las interacciones de fotones entre s y con la materia se mantiene la energa pero no necesariamente el nmero de cuntos involucrados. 25 As como los fotones transmiten la fuerza electromagntica, los gluones (del ingls glue, pegamento) transmiten las interacciones fuertes dentro de los constituyentes del ncleo atmico.
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poseen estas caractersticas. Se llaman genricamente bosones, en honor a Satyendra Bose (1894-1974), matemtico y fsico hind que junto con A. Einstein elabor la estadstica apropiada a la frmula de Planck, de acuerdo a los razonamientos que se dan brevemente a continuacin. Distribucin de Bose-Einstein para fotones
A la frmula de Planck n(e) = g(e) / [exp(Be)-1] se arriba por dos caminos: el original imaginado por Planck, considerando que los emisores de radiacin (osciladores electromagnticos en equilibrio) forman una poblacin de elementos distinguibles que se distribuyen segn la ley de Maxwell-Boltzmann. Como la emisin no es continua, aparece el trmino -1 en la frmula, que nos habla de un desarrollo en serie. El otro camino es imaginar la radiacin misma como formada por un gas de ciertas partculas, cuyas propiedades deben satisfacer un razonamiento al estilo de los presentados para molculas y electrones, y que arroje la frmula con el famoso denominador modificado. Esas propiedades son: Pueden entrara sin lmite de nmero en un nivel de energa Su nmero total no es constante, por lo tanto no debe plantearse ninguna condicin que involucre a N Son indistinguibles como los fermiones, o sea que no pueden individualizarse al estilo de una molcula, como bolillas en un bolillero Vimos que en un casillero de energa se pueden colocar n elementos en g estados dentro de ese casillero de muchas maneras equivalentes. Si los elementos no son excluyentes pero s distinguibles, como es el caso de las molculas, se podrn poner n de g maneras diferentes, dividido las permutaciones n! , y la probabilidad compuesta para un estado de contendr el factor N! . Ahora bien, si los elementos son indistinguibles, como es el caso de los fotones y electrones, no tiene caso considerar como variantes las permutaciones entre el total N. En cambio un conjunto de n elementos indistinguibles y no excluyentes dentro de un intervalo de energa con g estados funciona como una coleccin de dos tipos de partculas: los n elementos y los g-1 tabiques, permutables entre s, que dan un nmero de combinaciones igual a (n+g-1)! Las complexiones posibles no incluyen las permutaciones de los elementos, as que el nmero de casos distinguibles ser P(n)=(n+g-1)!/n!/(g-1)! Para hallar la configuracin ms probable se emplea el procedimiento ya visto, de encontrar el mximo de la funcin F= ln [ P(i)] + B [(i..ni)-E], en la que no interviene el trmino A.[ni-N] , ya que los fotones no mantienen su nmero total constante Entonces es F = ln(ni+gi-1)!- ln(gi-1)! ln(ni!) + B [(i..ni)-E dF/dn = { d/dn[(gi+ni-1).ln(g i+ni-1)-(g i+ni-1)]d/dn[ln(g i-1)!]-d/dn[ni.ln(ni)-ni] +B i} = { ln (gi+ni-1) +1 1 ln(n i) +1 -1+ B. i } = 0 Planteando la anulacin de un corchete genrico para todo i resulta: ln(gi+ni-1) ln(ni) B.i = 0 de donde (gi+ni-1)/ni = exp (B.i) Ya que nmero de partculas n partculas y densidad de estados g son ambos mucho mayores que 1, resulta g+n-1 g+n y entonces g/n+1=exp(B.) de donde Se llega as a n()=g()/[exp(B.)-1], que es la frmula vlida para fotones. Ntese que debido a que los fotones no mantienen su nmero constante, no aparece en esta frmula la constante A que vimos en las otras estadsticas.
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Gases reales
Los gases reales se apartan de la frmula pv=RT. segn se desprende de experiencias realizadas por los experimentadores franceses Henri V. Regnault, (1810-1878), E.H. Amagat (1841-....) y el irlands T. Andrews (18131885). A temperatura constante el cociente =p.v/R/T no vale la unidad como en un gas perfecto. El cociente se llama coeficiente de compresibilidad, y toma diferentes valores para cada gas segn la presin y la temperatura, segn se muestra en el grfico adjunto.
COEFICIENTES DE COMPRESIBILIDAD DE ALGUNOS GASES
H2 a 200C
2 1
H2 a 0C
N2 a 0C
0
-1
Adems todos los gases pasan al estado lquido. Este cambio de estado se realiza a determinada presin, por debajo de una cierta temperatura llamada crtica, caracterstica de cada gas.
O2 a 0C Eteno a 50C
Frmula de Van der Waals El fsico holands Van der Waals gan el premio Nobel de fsica del ao 1910 al proseguir sus 0 100 200 300 400 500 600 atm trabajos de doctorado, Sobre la continuidad del estado lquido y gaseoso. Van de Waals se di cuenta que un modelo que considerara el comportamiento real de los gases, en particular el cambio de estado deba corregir la suposicin del modelo simplificado, vlida slo para pequeas presiones, en el que a las molculas no se asigna volumen computable frente a las distancias que las separa, y que no contempla otra accin que la del choque elstico entre partculas. As corrigi la ecuacin de los gases ideales 4,E+05 asignando a la presin un 4,E+05 p VdW trmino aditivo a/V2 que 3,E+05 p=RT/v daba cuenta de la atracreal 3,E+05 cin entre molculas con 2,E+05 T=260K 2,E+05 la ley de la inversa del 1,E+05 cuadrado de la distancia. 5,E+04 Tambin corrigi el volu0,E+00 men libre que ocupa el 0,00 0,20 0,40 0,60 0,80 1,00 1,20 volumen gas, restando de aqul el trmino b llamado covolumen, que representa el de las molculas supuestas como pequeas esferas incompresibles.
Van der Waals vs. gases perfectos
En vez de la ley de los gases ideales p.v =n.R.T , Van der Waals propuso
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presin
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esta otra: (p + a / v2).(v - b) = n.R.T. Las constantes a y b, que como dijimos tienen que ver respectivamente con la atraccin intermolecular y el volumen ocupado por las molculas, dependen lgicamente del gas en cuestin. En la figura se representa para el CO 2 a 300 K las curvas de presin en funcin del volumen del gas real, del gas ideal y del modelo de Van der Waals. Las tres son casi iguales para bajas presiones. A presiones altas el modelo ideal se aleja de la evolucin real, que muestra una zona horizontal, correspondiente al cambio de estado de gas a lquido que se realiza a presin constante. La frmula p.v=n.R.T no da cuenta de ello, en cambio la de Van der Waals se acomoda sobre la recta, determinando dos zonas som26 breadas a ambos lados de la misma cuyas reas son iguales . La experiencia demuestra que el cam5,E+05 bio de estado no se 5,E+05 p VdW realiza por encima 4,E+05 p=RT/v 4,E+05 de una cierta tempe3,E+05 T=305K ratura Tc llamada 3,E+05 2,E+05 crtica, caractersti2,E+05 ca de cada gas. La 1,E+05 5,E+04 funcin de Van der 0,E+00 Waals da cuenta de 0,00 0,20 0,40 0,60 0,80 1,00 1,20 volumen este fenmeno ya que para T>Tc no presenta la inflexin caracterstica del cambio de estado. A temperaturas altas se acerca a la funcin para gases ideales.
Van der Waals vs. gases perfectos a T crtica
presin
Ecuacin de Beattie-Bridgman
6,E+07 5,E+07
presin
4,E+07 3,E+07 2,E+07 1,E+07 0,E+00 0 0,001 0,002
p (B&B) p=RT/v T=500K
volumen
0,003
0,004
0,005
Hay otras ecuaciones que representan an con ms exactitud el comportamiento de los gases reales. Son en general derivadas de la de Van der Waals. como la de Beattie27 Bridgman , que usa cinco constantes particulares del gas en cuestin, a saber A,a,B,b,c , y que toma la forma:
RT(1 p = v
c 3
vT 2
. v + B(1
b v
a A ) 2 .(1 ) v b
En el diagrama presin-volumen el rea representa energa. Las reas iguales que determinan la funcin de Van der Waals y la recta real representan una evolucin de trabajo nulo en la zona de cambio de estado, que condice con la realidad. 27 Bridgman, Percy Williams (1882-1961), fsico norteamericano, premio Nobel de
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En la figura se representa la ecuacin de Beattie-Bridgman para CO2 a 500K , comparada con la de los gases perfectos.
Presin en gases creada por campos gravitatorios o inerciales

Una masa de gas sometida a la accin de la gravedad presenta una variacin de la presin con la altura que no es lineal como en el caso de los lquidos incompresibles, porque su densidad depende de la presin debido precisamente a su compresibilidad. La densidad, cociente de la masa y el volumen V ocupado, responde para n moles de un gas ideal de peso molecular M a la frmula =n.M/V , y ya que p.V=n.R.T es =p.M/R/T . A temperatura constante, la densidad es proporcional a la presin. El principio general de la hidrosttica p=h..g puede aplicarse a un pequeo aumento de nivel dh, que causar una pequea variacin de presin dp=-.g.dh , con d=p.M/R/T , entonces ser dp/p=-M.g/R/T.dh , o sea ln(p) = -M.g/R/T.h + K. Cuando la altura es la del nivel del mar h=0 es p=po y la constante de iontegracin es K = ln(po) de donde p=po exp(-M.g.h/R/T) Asimismo, teniendo en cuenta que M=NA.m (m = masa de una po VARIACIN DE LA PRESIN CON LA ALTURA molcula) y R/N =k (constante A de Boltzmann) podemos poner p=po exp(-M.g.h/R/T) que p=po.exp(-m.g.h/k/T) Ya que al densidad es funcin de la presin (d=-dp/dh/g= p M/R/T.p), su variacin ser R.T/M/g h tambin exponencial decreciente, lo que indica que una masa de gas sometida a un campo (de gravedad o aceleracin) se extiende sin lmites, aunque cada vez ms tenue. Ntese que m.g.h es la energa potencial de una molcula a la altura h. De acuerdo al modelo cintico, en un gas siempre habr algunas molculas con energa cintica suficientemente alta como para llegar a cualquier altura h
28
Ejemplo: Cul ser la presin atmosfrica a 10 Km de altura sobre el nivel del mar? Datos: Considerar la temperatura constante con la altura T=273 K ; M del aire 2 =0,7.28+0,3.32=29,2 g/mol ; R=8,31 J/K/mol ; g=9,8 m/s Tomar la presin al nivel 2 del mar po= 101300 N/m fsica 1946 por sus trabajos sobre altas presiones. 28 En este desarrollo no se considera la variacin de la gravedad con la altura, y proponemos al lector que evale el error cometido.
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p=po exp(-M.g.h/R/T) = po.exp(-0,0292.9,8.10000m/8,31J/K/mol/273 K = 0,283 . po 2 = 28666 N/m
Presin atmosfrica
La presin p que existe a la altura h est producida por el peso de la masa de gas de la atmsfera que est por encima. la que se extienda sin lmite de altura, como ya se vi. Se llama presin atmosfrica y a nivel del mar su valor promedio es de 101300 N/m2 . La unidad de presin es 1 N/m 2 = 1 Pascal (en honor al sabio francs que estudi la presin en fludos). Experiencia de Torricelli El fsico y matemtico italiano Evangelista Torricelli (16081647), contemporneo de Galileo, realiz por primera vez una experiencia para poner de manifiesto y medir la presin atmosfrica. Llen un tubo de 1 metro con mercurio, lo tap con el dedo y lo invirti sobre una cubeta llena del mismo metal lquido. Cuando sac el dedo, el mercurio baj de nivel en el tubo hasta aproximadamente 760 mm por sobre el nivel libre de la cuba. Torricelli explic el hecho admitiendo que la presin atmosfrica que se ejerca sobre la superficie libre del mercurio de la cuba sostena el peso del mercurio en el tubo. El espacio por sobre el nivel del mercurio en el tubo est vaco, es decir que no hay 29 nada que ejerza presin all, por lo que sta ser cero . De acuerdo al teorema fundamental de la hidrosttica a nivel de la cuba la presin ser la que existe en el nivel superior del mercurio, o sea cero, ms la altura de la columna por el peso especfico del mercurio, o sea 0,76 m x 13600 Kg/m3 x 9,8 m/s2 = 101293 N/m2
Los meteorlogos miden la presin atmosfrica en hectopascales (HPa), esto es 2 cientos de N/m . Su valor oscila al nivel del mar desde 1000 HPa (tempestad) hasta 1100 HPa (muy estable). Antes que se popularizara el seguimiento y prediccin del tiempo con rastreos satelitales y cuando las transmisiones de registros desde estaciones remotas no eran seguras, el estudio de la variacin de la presin atmosfrica era un precioso instrumento para la prediccin del tiempo. Una disminucin brusca es presagio de tempestad. Un aumento paulatino indica una temporada de buen tiempo. Una disminucin sostenida y lenta indica lluvia sin tempestad. Estos criterios generales pueden modificarse de acuerdo al lugar.
29
De paso advirtamos que cuando absorbemos lquido con una bombilla ste sube impulsado por la presin atmosfrica. Aunque pudiramos hacer un vaco perfecto al chupar, el lquido no subira ms de un cierto nivel que depende de la presin atmosfrica. Para el agua el mximo terico es de 10,33 m Por qu?
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76 cm
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Barmetros Son aparatos para medir la presin atmosfrica. El de mercurio es un aparato como el de Torricelli, fijo sobre un soporte y con una regla adosada. Para compensar la variacin del nivel de la cuba, se lo enrasa con el cero de la regla mvil, bien moviendo sta o desplazando el fondo flexible de la cuba. Aparatos ms manuables y porttiles, aunque menos precisos, son los que amplifican las deformaciones de cajas flexibles dentro de las cuales se ha practicado el vaco, y que por lo tanto se achatan ms o menos con las variaciones de presin atmosfrica. Estos aparatos se calibran con uno de mercurio.
Ejemplo: Cuando sale del campamento base, el andinista Manolo se fija en su aneroide de bolsillo, que marca 980 HPa. Al cabo de una hora, nuestro amigo hace un alto y consulta nuevamente su aparato, que ahora acusa 910 HPa . Despus de beber de su cantimplora, se sienta en una roca, saca una calculadora y un anotador y efecta los siguientes clculos (estima que la temperatura se mantuvo en 5C) p1=p0 exp(-M.g.h1/R/T) de donde ln(p1/po) = -M/R/T.g.h1 y entonces h1 = -ln(980/1013).R.T.M/g = 0,0331x.8,31x268 / 0,0292 / 9,8 = 258 m p2=po exp(-M.g.h2/R/T) h2 = -ln(910/1013).R.T.M/g = 0,107x 8,31x 268 / 0,0292 / 9,8 = 834 m Restando 834-258 Manolo deduce que subi 576 m, lo que por otra parte podra haber deducido haciendo p1-p2 =exp[Mg/R/T(h2-h1)] de donde ln(p1-p2) = M.g/R/T.(h2-h1) y entonces h = ln(980-910).R.T/M/g = 576 m Discutir el error de clculo que hubiera producido un cambio de 10 HPa en la presin atmosfrica durante la ascensin.
Barmetro aneroide
Bombas y compresores Para extraer el aire de recintos cerrados o escape admisin para comprimirlo en depsitos, se emplean aparatos denominados genricamente como bombas, de vaco o de compresin respectivamente. El ms comn es la bomba de mbolo, que aspira durante la carrera del pistn hacia el extremo abierto del cilindro y expele durante la carrera en sentido contrario, hacia el extremo cerrado del cilindro, donde existen dos vlvulas de entrada y salida respectivamente Cuando el pistn baja, la diferencia de presin entre el exterior y el interior vence el resorte de la vlvula de entrada o admisin. La vlvula de salida o escape se mantiene cerrada por su propio peso, por la pre-
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sin de un muelle ligero o por la contrapresin del gas comprimido en el depsito a la salida, en el caso de compresores. Cuando el pistn sube, el resorte y la presin interior cierra la vlvula de admisin. Cuando ste sube lo suficiente, la presin en el cilindro vence el peso y la contrapresin sobre la vlvula de salida, que deja salir el gas hacia el exterior o hacia el depsito. Este aparato tiene un rendimiento limitado por los siguienps 1 tes factores: presin de salida El espacio que queda entre el cilindro y la cara superior del pistn cuando ste est en su posicin ms alta. Se llama espacio nocivo, y se presin de entrada trata de hacer lo menor pope 3 sible por las razones que se 2 expondrn en seguida. v carrera del mbolo La diferencia de presin para vencer el cierre de la vlvula de admisin y la necesaria para abrir la de escape. Las fugas creadas por cierre imperfecto de vlvulas y prdida en los aros del cilindro.
Tratemos de seguir el funcionamiento de una bomba- compresor en un diagrama presin-volumen. El ciclo real comienza en 1 (trazo en gris) desde donde se expande el gas contenido en el espacio nocivo hasta que la presin en el interior es inferior en pe a la presin en el recinto o la atmsfera, segn funcione como bomba de vaco 30 o compresor respectivamente . Esta diferencia es necesaria para que se abra la vlvula de entrada y en el interior del cilindro penetre el gas hasta el extremo de la carrera en 3. La evolucin 2-3 se realiza a presin constante ligeramente menor que la del recinto a evacuar, en el caso de una bomba de vaco, o la atmsfera cuando funciona como compresor, porque hay prdida de presin por rozamiento del gas en la vlvula y conducto de entrada. Desde all el gas se comprime en el cilindro hasta 4, donde se abre la vlvula de salida que comunica con la atmsfera, en el caso de una bomba de vaco, o con el depsito de gas comprimido en un compresor. Esto se logra a una sobrepresin pe necesaria par vencer el peso de la vlvula. El pistn barre luego el tramo desed 4 hasta 1. Tambin esta evolucin 4-1 se realiza a una presin constante ligeramente superior a la de salida, por los rozamientos del gas en vlvula y conductos de salida. SI no hubiera espacio nocivo, los conductos y las vlvulas no presentaran rozamiento al paso del gas y las vlvulas no necesitaran energa para abrir y cerrar, el ciclo sera el marcado en amarillo. En el caso de una bomba de vaco, La evoluciones 1-2 y 3-4 se realizan en forma adiabtica, esto es sin intercambio de calor con el exterior. Veremos al estudiar principios de termodinmica que tales evolun ciones adiabticas tienen una ecuacin del tipo p.v = constante., con n=cp/cv (cociente entre calores especficos a presin y volumen constantes)
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espacio nocivo
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a medida que se suceden los ciclos, la presin en el recinto va disminuyendo hasta que la diferencia de presin entre ste y el cilindro no es capaz de abrir la vlvula de entrada. En cambio, en el caso de un compresor, la presin de salida es la que va en aumento hasta que debido al espacio nocivo, la presin dentro del cilindro no sube lo suficiente como para vencer la contrapresin que el gas del depsito ejerce sobre la vlvula de salida.
Manmetros
tubo de seccin achatada Manmetro de tubo en u
Son aparatos que sirven para medir la presin de fludos (gases o lquidos).
Manmetros de tubo en U El manmetro ms simple y exacto consiste en un tubo en 0 U lleno de un lquido de densidad conveniente, que no reaccione qumicamente con el gas. Uno de los extremos se conecta al recinto donde se quiere medir la presin y el otro se deja al aire. El manmetro de tubo en u posee una regla desplazable para medir la diferencia de niveles entre la superficie del lquido en comunicacin con el recinto y la superficie libre (a la presin atmosfrica). Esa diferencia de niveles o altura, multiplicada por el peso especfico del lquido que llena el manmetro nos da la presin en el recinto con respecto a la atmosfrica. A esta presin se la llama relativa. Si le sumamos la presin atmosfrica se obtiene la presin absoluta. Haciendo las ramas de longitud adecuada, estos aparatos miden presiones tanto mayores como menores que la atmosfrica. La presin menor que la atmosfrica se toma generalmente de signo negativo. Los manmetros dispuestos para medir depresiones o vacos se llaman vacumetros. El lquido de mayor 31 densidad que se conoce es el mercurio (=13600 Kg/m3). Con un tubo en u de 1 m de altura se pueden medir presiones relativas hasta 13600x1x9,8=133280 N/m2. Manmetros cerrados de tubo en u Si el extremo del tubo es cerrado queda all confinada una porcin de gas que se comprime al subir la columna y se dilata al bajar sta. Los manmetros de tubo cerrado que encierran una masa m de gas en un volumen v a la temperatura absoluta T miden una presin p=h..g+m.RG.T/v . Consideran do que el volumen encerrado en un tubo de radio r y altura H-h es v=.r2.(Hh) resulta que p = h..g + m.RG.T//r2/(H-h). La escala no es lineal sino 32 hiperblica, con divisiones cada vez ms juntas .
h
Manmetro de Bourdon
31
El mercurio emite vapores txicos an a temperatura ambiente. Se debe evitar su inhalacin prolongada. 32 Tngase en cuenta que en los manmetros de tubo cerrado la lectura debe corre-
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H h
h h= h/cos()
Para aumentar la sensibilidad de un manmetro de tubo en u puede inclinarse el tubo de medicin en un ngulo con respecto a la vertical. En tal caso la escala queda multiplicada por 1/cos()
Manmetros tipo Bourdon Cuando el servicio no permite tubos frgiles de vidrio de grandes dimensiones y se requieren indicaciones visibles y lecturas rpidas, se emplean los manmetros tipo Bourdon, que constan de un tubo metlico curvado, de seccin achatada (para aumentar su flexibilidad) , que tiende a enderezarse por efectos de la presin interior. La pequea deformacin es amplificada mecnicamente con un sistema de bielas articuladas o de engranajes que mueven una aguja sobre un cuadrante. Se gradan por comparacin con aparatos patrones. Manmetros de galga extensomtrica Una cinta conductora delgada pegada en zig-zag sobre una membrana que se comba por la presin aumenta su resistencia elctrica por el alargamiento que sufre al flexionarse la membrana soporte. Formando parte de un puente de Wheatstone este aparato transforma presin en seal elctrica. El conjunto conectado a un amplificador adecuado es apropiado para detectar cambios de presin muy rpidos (ms de 5000 Hz) debido a su escasa inercia mecnica y gran sensibilidad. Se lo conoce como galga extensomtrica o en ingls strain gauge.
fuente y amplificador coaxil seal analgica amplificada
cpsula circuito puente
conexin de presin
galga extensomtrica
Manmetros piezoelctricos. Se basa en el mismo principio que el micrfono de cristal, es decir la aparicin de una diferencia de potencial sobre las caras opuestas de un cristal (por ejemplo cuarzo) sometido a compresin. La salida, de exigua potencia, se amplifica convenientemente para obtener una seal conveniente. Los manmetros piezoelctricos tienen una respuesta a frecuencia muy elevada, que puede llegar al orden del MHz, debido a la exigua inercia de sus rganos mviles y a la pequeez de las deformaciones.
girse por temperatura del gas encerrado en la cmara.
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Sifn Es un dispositivo conocido desde muy antiguo para transvasar lquidos. Experiencia: Se colocan dos baldes con agua a diferentes alturas. De un tubo s s (rgido o flexible) lleno de lquido , se Patm tapan ambos extremos para que no se F2 h1 F1 vace y se sumergen en cada balde. Al h2 Patm destapar los extremos se establece una corriente a travs del tubo desde el recipiente cuya superficie est a mayor nivel hacia el otro. El pasaje cesa cuando se igualan los niveles en ambos depsitos. Explicacin: Consideremos una porcin de lquido en la parte ms alta del tubo, como si fuera un pistn limitado por dos superficies s iguales y prximas. La de la izquierda recibir una fuerza F1= [Patm-h1..g].s y la de la derecha una fuerza en contra F2 = [Patm-h2..g].s De la desigualdad entre ambas (F1>F2), surge que el pistn lquido se mover de izquierda a derecha debido a la diferencia de presin P =(h2-h1)..g Cuestin: Disctase la posibilidad de transvasar mercurio con un sifn cuando h1>76 cm
Equilibrio lquido-vapor
Puede considerarse a un lquido como una masa de molculas en movimiento con una energa promedio inferior a la que las mantiene juntas (fuerza de cohesin de Van der Waals). Algunas de las molculas superficiales poseen dentro de esa distribucin estadstica de energa, la suficiente como para vencer la cohesin, saltando afuera de la masa lquida. Constituyen as un gas llamado vapor, que est en equilibrio con el lquido del cual provienen. Aumentando la energa del sistema aumenta la proporcin de molculas en forma de vapor en un proceso de cambio de estado llamado evaporacin. El proceso de evaporacin (se requiere que coexistan las fases de vapor y lquido) se produce a una presin de vapor que es propia del lquido a la temperatura del sistema. Todos los lquidos emiten vapores en mayor o menor medida. dependiendo sta de esa energa caracterstica que tiende a mantener juntas a las molculas en forma lquida. Esta caracterstica es la volatilidad propia de cada sustancia, y se mide por la presin de vapor en funcin de la temperatura del sistema.
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Asimismo, es posible considerar al gas como un vapor, ya que como vimos, todo gas puede licuarse o condensarse (en un proceso inverso al de la evaporacin) con la presin adecuada y a una temperatura suficientemente baja como para se produzca la agregacin de molculas en forma de lquido. Se dijo tambin que por encima de una temperatura crtica para cada sustancia, la condensacin no se produce y las fases de vapor o lquido son indistinguibles.
Por ejemplo, el agua tiene una presin de vapor que iguala a la atmosfrica normal 2 (101300 N/m ) a la temperatura de 100C. En tales condiciones, la energa suministrada al sistema se emplea en generar ms vapor a costa del lquido, sin aumento de temperatura. Este cambio de estado a temperatura constante (ebullicin) contina hasta que la fase lquida se evapora totalmente. A partir de ese punto el vapor supera la temperatura de 100C en la medida que reciba energa exterior. A la temperatura crtica de 374 C el agua lquida coexiste en un estado indistinguible con su fase vapor 6 2 a la presin de 22,08x10 N/m (doscientas dieciocho veces la presin atmosfrica). La 3 densidad del sistema en esas condiciones es de 554 Kg/m (poco ms de la mitad de la densidad del agua lquida en condiciones normales). Lo anterior puede comprobarse con un recipiente con tapa hermtica de volumen V[m3] construido para soportar presin elevada, provisto de un manmetro, un tubo de nivel, un termmetro y una vlvula de seguridad. Se lo carga con agua pura y se deja un buen rato en ebullicin el agua con la vlvula de seguridad abierta para que el vapor desaloje al aire. Luego se repone la vlvula. Consideremos, por ejemplo, que disponemos de un recipiente a presin de 3 1 litro (0,001 m ). Se lo deber cargar con una masa algo superior a 0,554 Kg de agua, para que sea sta la que quede despus del proceso de desaireacin. Con el agua a la temperatura T el manmetro marcar la presin de vapor p(T) del agua a esa tempePresin de vapor del agua en funcin de la temperatura 250 ratura. A medida que calentemos el sistema, ir su200 biendo la temperatura y la 150 presin segn una curva 100 como la que indica la figu33 ra . El nivel del lquido en el 50 interior ir disminuyendo, 0 0 50 100 150 200 250 300 350 400 hasta que al llegar a la temperatura (C) temperatura de 374 C, habr desaparecido todo el lquido del sistema. El manmetro marcar entonces 218 atmsferas. Si el vapor de agua fuera un gas perfecto y no un vapor en el punto crtico, tendra en estas condiciones una presin de: p=n.R.T/v = 554/18.8,3.(273+374)/0,001 = 165280000 N/m2 = 1631 atm
33
presin (atm)
Segn se ver, se deduce tericamente que T debe variar logartmicamente con la presin (Vase Ecuacin de Clapeyron-Clausius)
154
FSICA GENERAL NDICE TEMTICO DE LA TERCERA PARTE ESTTICA RESISTENCIA DE MATERIALES - GASES PRINCIPIOS DE ESTTICA Y RESISTENCIA DE MATERIALES ..............95 Equilibrio del cuerpo rgido sometido a fuerzas.......................................95 Estabilidad de sistemas cargados.......................................................96 Esttica ..........................................................................................96 Vnculos......................................................................................96 Grados de libertad ...................................................................97 Principio de los trabajos virtuales..............................................99 Rozamiento .....................................................................................100 Rozamiento de deslizamiento .......................................................100 Cada por un plano inclinado .....................................................101 Rozamiento entre mun y cojinete sin lubricacin........................102 Rozamiento de rodadura...............................................................103 Trabajo de las fuerzas de rozamiento............................................103 Equilibrio de cuerpos elsticos sometidos a esfuerzos..........................105 Caso de cargas distribudas ......................................................107 Deformacin de la materia debida a esfuerzos ..............................108 Ensayos de materiales...........................................................108 Ley de Hooke ...............................................................................109 Flexin .........................................................................................110 Deformacin del eje de una viga sometida a flexin. Lnea elstica. Flecha mxima...................................................111 Corte............................................................................................113 Torsin .....................................................................................114 MECNICA DE LOS FLUDOS ...............................................................115 Fludos................................................................................................115 Generalidades .................................................................................115 Hidrosttica .........................................................................................116 Presin en un punto de una masa fluda ...........................................116 Teorema general de la hidrosttica ...................................................116 Vasos comunicantes.....................................................................118 Principio de Arqumedes ...............................................................119 Cuerpos flotantes .........................................................................119 Estabilidad de cuerpos flotantes - Metacentro ............................119 Algunas consecuencias del teorema general de la hidrosttica120 Algunas mquinas hidrulicas: ...............................................121 Balanza hidrosttica de Mohr.....................................................122 Neumosttica ......................................................................................123 Gases generalidades.....................................................................123 Ecuacin de estado de gases ideales ...............................................123 Termmetros absolutos ................................................................123 La teora cintica de los gases..........................................................125
Presin sobre las paredes del recipiente ................................ 125 Energa cintica media de las molculas ................................ 126 Distribucin de las velocidades .............................................. 127 Modelo de Boltzmann Estado y complexin......................... 129 Deduccin de la ley de distribucin de velocidades................. 131 Relacin entre velocidades estadsticas y temperatura .................. 137 Generalizacin del concepto de gas - Gases de fermiones y de bosones ................................................................................... 139 Gases de fermiones ..................................................................... 139 Distribucin de Fermi-Dirac ....................................................... 140 Fotones........................................................................................ 141 Distribucin de Bose-Einstein para fotones ................................ 144 Gases reales ................................................................................... 145 Frmula de Van der Waals ........................................................... 145 Presin en gases creada por campos gravitatorios o inerciales ......... 147 Presin atmosfrica ......................................................................... 148 Experiencia de Torricelli ............................................................... 148 Barmetros............................................................................... 149 Bombas y compresores ................................................................ 149 Manmetros ................................................................................. 151 Manmetros de tubo en U ......................................................... 151 Manmetros cerrados de tubo en u........................................ 151 Manmetros tipo Bourdon ......................................................... 152 Manmetros piezoelctricos. ..................................................... 152 Sifn ............................................................................................ 153 Equilibrio lquido-vapor..................................................................... 153
NDICE ALFABTICO DE LA TERCERA PARTE

acero, 109 adherencia (fludos), 115 agua (presin de vapor), 154 alabeados (vectores), 96 Amagat (gases), 145 Andrews (gases), 145 aplastamiento, 108 apoyo articulado, 97 apoyo mvil o deslizante, 97 Arqumedes de Siracusa, 119 articulacin o apoyo fijo, 96 atraccin intermolecular, 146 Avogadro, Amadeo, 125 balanza hidrosttica de Mohr, 122 barmetro aneroide, 149 barmetros, 149 Beattie-Bridgman, 146 Bernoulli, Daniel, 125 bismuto, 128 Boltzmann, 125 Bolzmann, 129 bomba de mbolo, 149 bombas y compresores, 149 Bose, Satyendra, 144 bosones, 144 bosones (gases), 139 Boyle (Robert), 123 bronce, 109 caladura de sanda, 134 cambio de estado, 146 cambio de estado (gases), 145 campana de Gauss, 134 campo potencial, 108 caos (gases), 125 capa neutra (viga), 110 carga distribuda en una viga, 107 Celestino (operario), 99 centro de empuje, 120 Charles, 124 choques moleculares (gases), 125 ciclo de Carnot (gas de fotones), 142 ciclo de un compresor de mbolo, 150 coeficiente de compresibilidad (gases), 145 coeficiente de rozamiento (tabla), 101 cohesin (fludos), 115 cojinete, 102 complexin (arreglo), 129 compresibilidad, 147 compresibilidad e incompresibilidad, 117 condensacin, 154 constante de Boltzmann, 137, 147 constante de los gases R, 124 constante de Planck, 142 continuos (fludos), 116 convencin de signos (momento), 106 coordenadas cartesianas, 134 coordenadas esfricas, 134 corte (viga), 105 covolumen, 145 cuarta potencia (ley de la), 142 cuerpo rgido, 97 cuerpos flotantes, 119 cupla, 95 De Moivre, Abraham, 131 deformacin permanente, 108 deformacin por esfuerzo de corte, 109 deformacin por esfuerzos, 108 densidad de celdas, 138 densidad de energa espectral, 142 densidad de nmero de molculas, 133 densidad de velocidades, 135 desarrollo en serie geomtrica, 142 desgarramiento, 108 diagramas de presiones, 119 Dirac, Paul, 140 disipacin de calor (rozamiento), 104 distinguibles (partculas), 143 distribucin de Bose-Einstein, 144 distribucin de las velocidades, 127 distribucin de Maxwell-Boltzmann (osciladores), 143 distribucin de Planck, 142 distribucin de velocidades (forma), 127 distribucin estadstica (velocidades), 125 doble T (seccin), 113 ecuacin de Boyle-Mariotte, 123 ecuacin de estado (gases), 123 Einstein, Albert, 142 empotramiento, 97 empuje hidrosttico, 119

energa cintica de las molculas, 126 energa interna, 103, 108, 125 energa mnima, 99 energa potencial de forma, 115 engrane y desengrane (rodadura), 103 ensayo de materiales, 108 equilibrio de cuerpos elsticos, 105 equilibrio del cuerpo rgido, 95 equilibrio en reposo, 96 equilibrio esttico, 95 equilibrio indiferente, 98 equilibrio inestable, 98 equilibrio lquido-vapor, 153 escala termomtrica, 123 esfuerzo de corte, 106, 113 esfuerzo y alargamiento (relacin), 108 esfuerzos de corte (fludos), 115 espacio nocivo, 150 estabilidad de cuerpos flotantes metacentro, 119 estado (gas), 129 esttica, 95, 96 estiramiento, 108 estrechamiento por traccin, 108 evaporacin, 153 evolucin real (gases), 146 excluyentes (partculas), 140 experiencia de Torricelli, 148 experiencia de Zartman, 127, 133 Fermi, Enrico, 140 Fermi-Dirac, frmula de, 140 fermiones, 140 fermiones (gases), 139 fsica cuntica, 142 flecha, 112 flecha (viga), 111 flexin, 110 flexin (viga), 105 fluencia (estado), 108 fludos, 115 fludos ideales, 115 frmula de Maxwell-Boltzmann, 140 frmula de Stirling -De Moivre, 132 frmula de Van der Waals, 145 fortalecimiento, 108 fotones, 141, 143 frenos hidrulicos, 121 friccin, 100 fuerzas de rozamiento, 103
gases (generalidades), 123 gases de fermiones, 139 gases reales, 145 gases y vapores, 154 Gay-Lussac, Jos, 124 gluones, 143 grados de libertad, 97 grfico de esfuerzo de corte, 106 grfico de momento flector, 106 grficos de carga, 106 helio, 143 hidrodinmica, 103, 116 hidrosttica, 116 Hooke (Robert), 109 hormign, 109 hormign (resistencia del), 109 horno caliente (fotones), 143 indistinguibles (fases lquido/vapor), 154 indistinguibles (partculas), 140 interacciones entre molculas (gas), 129 isostticos e hiperestticos (sistemas), 98 Bernoulli, 125 ley de distribucin de velocidades, 131 ley de Hooke, 109 ley de Stephan. Vase cuarta potencia (ley de) ley del desplazamiento (Wien), 142 lmite de proporcionalidad, 108, 111, 113 lnea elstica, 111 lubricacin, 103 madera, 109 madera (resistencia de la), 109 Manolo (andinista), 149 manmetros, 151 manmetros de galga extensomtrica, 152 manmetros de tubo en U, 151 manmetros piezoelctricos, 152 manmetros tipo Bourdon, 152 mquina de ensayos, 108 mquinas hidrulicas, 121 Mariotte (Edmundo), 123 mxima probabilidad, 130, 131 Maxwell, 125 Maxwell-Boltzmann, 141

Maxwell-Boltzmann (distribucin de velocidades), 128 mecnica de los fludos, 115 mercurio, 148 mesones, 143 metacentro, 120 modelo de Boltzmann, 129 mdulo de elasticidad, 109 mdulo de torsin, 110 momento, 95 momento de inercia (seccin), 113 momento de traslacin, 96, 105 momento flector, 105, 107 momento flector mximo (viga), 110 mun, 102 mun y cojinete (rozamiento), 102 neumosttica, 123 Newton, 109, 142 Nmero de Avogadro, 137 par de fuerzas, 95 Pascal (unidad), 148 pegamento (viga), 105 Planck, Max, 142 plano inclinado, 101 plano inclinado (equilibrio), 99 polgono funicular, 106, 107 prediccin del tiempo, 148 prensa hidrulica, 121 presin (fludos), 116 presin absoluta, 151 presin atmosfrica, 148 presin de los gases (origen), 125 presin de radiacin, 141 presin de vapor, 153 presin del gas (teora cintica), 125 presin relativa, 151 presin y gravedad, 147 principio de Arqumedes, 119, 121 principio de los trabajos virtuales, 99 probabilidad de ocupacin, 138 probabilidad termodinmica, 131 promedio vectorial de velocidades, 129 proporcin de molculas, 135 proporcional (deformacin), 108 puente de Wheatstone (galga), 152 quanta, 142 quinta potencia (ley de la), 142 reacciones de vnculo, 97 recuperacin de forma, 108 Regnault (gases), 145 resbalamiento, 100 resistencia a la traccin, 109 resistencia de materiales, 95 resistencia de materiales (Tabla), 109 resultante, 95 rodadura (rozamiento), 100 rtula, 97 rotura por esfuerzos, 108 rozamiento, 100 rozamiento de deslizamiento, 100 rozamiento de rodadura, 103 rozamiento soga-polea, 104 saturado (vapor), 123 sifn, 153 sobrecalentado (vapor), 123 Stirling, James, 131 temperatura absoluta, 125 temperatura absoluta del gas, 137 temperatura crtica, 123, 145, 146 temperatura crtica (agua), 154 temperatura y rozamiento, 103 tensor (presin en slidos), 116 teorema general de la hidrosttica, 116, 120 teora cintica de los gases, 125 termodinmica (probabilidad), 131 termmetros absolutos, 123 Torricelli, Evangelista, 148 torsin, 114 torsin (ejemplo), 114 trabajo de rozamiento, 103 trabajos virtuales (principio), 99 transmisin de calor (rozamiento), 104 urna con bolillas, 129 vacumetros, 151 vlvulas (compresores), 149 Van der Waals, 145 Van der Waals (cohesin), 153 vapor, 123 vasos comunicantes, 118 vector espacial (momento), 95 velocidad ms frecuente, 135 velocidad media, 136 velocidad media cuadrtica, 126, 135 velocidades (distribucin de), 125 velocidades estadsticas y temperatura, 137 viga, 98

viga (ejemplo), 112, 113 viga horizontal, 105 vnculo, 96 vnculos, 96 viscosidad (fludos), 115
visin microscpica (rozamiento), 100 volatilidad, 153 Wien, Wilhelm, 142 Zartman, 127 zona de proporcionalidad, 108

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FSICA ESTTICA RESISTENCIA - GASES

PRINCIPIOS DE ESTTICA Y RESISTENCIA DE MATERIALES

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Estabilidad de sistemas cargados

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Entonces es F.OO + P.OO.sen () = 0 de donde F = P.sen ()

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Comparacin entre carga concentrada y carga dsitribuda

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y .dy = b.h /12 = 1,25.10 m

As es mx. = M / [JXX/(h/2)] = 14812,5/(1,25.10 ).0,05 = 59 250 000 N/m

= (I1.dx).= (q.x /2+c1.x+c2)

= (I2.dx).= (q.x /6+c1.x /2+c2.x+c3)

= (I3.dx).= (q.x /24+c1.x /6+c2.x /2+c3.x+c4)

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MECNICA DE LOS FLUDOS

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en reposo o hidrosttica y la que trata con fludos en movimiento, o hidro12 dinmica

Hidrosttica Presin en un punto de una masa fluda

Teorema general de la hidrosttica

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Por ejemplo un golpe de viento sobre el velamen (no dibujado).

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Neumosttica Gases generalidades

Ecuacin de estado de gases ideales

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La teora cintica de los gases

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As, por ejemplo, habr diez complexiones posibles para un estado de

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ln(n!) 1,79 4,79 15,10

n.ln(n)-n 0,30 3,05 13,03 145,60 360,52

Error(%) 83,49 36,35 13,76 1,94 0,89

3,0414E+64 148,48 9,333E+157 363,74

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ni = exp (-B/A.i) = 1 / [exp(B/A)]

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