UNIVERSIDAD AUTONOMA DE TLAXCALA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD. LICENCIATURA EN MEDICO CIRUJANO.

LABORATORIO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA CELULAR PRACTICA NUMERO 12: “DETERMINACION DE CREATININA, UREA Y ACIDO URICO”. Objetivo: Conocer las alteraciones metabólicas que ocasionan las sustancias nitrogenadas ya sea por aumento o deficiencia de las mismas en el organismo, así también como su determinación en el laboratorio. Introducción: La Creatinina, Acido Úrico y la Urea son sustancias nitrogenas desde el punto de vista bioquímico, además de que forman parte de estudios como el de Química Sanguínea, que en conjunto sirven para determinar la funcionalidad del riñón, sin embargo su aumento no siempre se referirá daño en el riñón, sino a alteraciones por razones metabólicas o congénitas ocasionadas por dichas sustancias. La creatina es sintetizada en el hígado y en el páncreas a partir de tres AA como la Arg, Lis y Met. Después de su síntesis la creatina se difunde en el sistema vascular para ser suministrados en las células musculares donde es fosforilada produciendo la creatinina. El depósito de creatinina actúa como un depósito energético que fácilmente en ATP principalmente en el músculo. Su importancia clínica es que la creatinina debe ser eliminada por orina a través de la filtración glomerular sin ser reabsorbida. Cuando los niveles en plasma aumentan se podrá tratar de un cuadro clínico que indicara insuficiencia renal. Sus valores de referencia son:  Mujeres: 0.5-1.0 mg/dL.  Hombres: 0.6-1.3 mg/dL. El acido úrico Es un producto de desecho derivado de purinas de la dieta. El cuerpo humano adulto contiene 1.1 gr. de Acido Úrico y alrededor de la sexta parte se encuentra en sangre y el resto en los tejidos. Normalmente alrededor de la mitad del Acido úrico es eliminado cada día por vía urinaria y la otra parte por destrucción de organismos en tracto digestivo. El Acido úrico sanguíneo es filtrado por los glomérulos y reabsorbido en los tùbulos contorneados por lo que fácilmente se puede ver aumentados en plasma o suero. Así también su aumento de proteínas se acumulara, el Acido úrico es catalizado en hígado y sale a circulación para desecharse en orina y en heces en menor cantidad.

5-8. la biosíntesis o metabolismo de la urea se lleva a cabo en hígado por lo que su mayor daño de la acumulación de urea se vera reflejado a nivel hepático. 100 μL. Depende de un hipercatabolismo o una deshidratación. gota además de enfermedades congénitas como Síndrome de Lesch Nyhan entre las más importantes. Se elimina por excreción renal a través de un 95% y existe la reabsorción que dependerá de la cantidad de flujo orinado. conclusiones y bibliografía. -Gasas. la penetración hacia las moléculas y ocasionar lisis celular. -5 Tubos de ensaye de 13X100 -Puntillas -Pipetas semiautomáticas 50 μL. cálculos o presencia de parásitos ocasionados a nivel renal).5 mg/dL. 1000 μL. urea y Ac.5-6. . Sus valores se referencia son:  Mujeres: 1. La urea Es el principal desecho o producto en la orina su acumulación en la sangre.5 mg/dL. -Estuche para determinación de Creatinina. Litiasis renal. La acumulación de urea en la sangre se puede facilitar debido a su peso molecular. Disminución en la filtración glomerular que puede ser ocasionada por alteraciones vasculares.  Hombres: 2. junto con la creatinina y Acido úrico establecen un cuadro clínico de azoemia. obstrucciones (neoplasia.  Post renal: Debido a daños en vías urinarias bajas o cuadros inflamatorios. Material: Reactivos: -Una gradilla. Su importancia clínica radica en que el aumento de nitrógeno puede ser de 2 tipos:  Pre-renal: debido a una dieta rica en proteínas. Úrico. Material biológico: -Sangre venosa. quistes o por carcinomas.Su importancia clínica marca insuficiencia renal. Reportar observaciones.

Procedimiento: 1.Colocar 250 μL de reactivo 2 (R2). (A2).P. Para determinación de Acido úrico: 1.Colocar 200 μL de muestra problema en el tubo de ensaye y mezclar ligeramente. 7.Realizar cálculos correspondientes. 6.Realizar cálculos correspondientes. 3. 2..Leer absorbancia problema.Colocar 1000 μL de reactivo 2 (R2). 6.Incubar durante 5 minutos o dejar a temperatura ambiente por 10 minutos..Colocar en un tubo de ensaye limpio 1000 μL de reactivo 1 (R1). 3. mezclar previamente 4.Leer absorbancia a los 25 seg.Colocar 25 μL de muestra problema en el tubo de ensaye y mezclar ligeramente.Colocar en un tubo de ensaye limpio 1000 μL de reactivo 1 (R1).Calibrar el espectrofotómetro a 0 absorbancia y 100 de transmitancia a una longitud de onda de 340nm. 5.. y a los 75 seg.. 3... .Calibrar el espectrofotómetro a 0 absorbancia y 100 de transmitancia a una longitud de onda de 500nm.Centrifugar la muestra a 3500 R...... 5. mezclar previamente 4.Realizar cálculos correspondientes.Colocar 10 μL de muestra problema en el tubo de ensaye y mezclar ligeramente....Separar el suero y colocarlo en otro tubo de ensaye (si es tubo amarillo no es necesario). 6....Leer absorbancia problema a los 25 seg.M (Revoluciones por minuto) durante 5 minutos.Calibrar el espectrofotómetro a 0 absorbancia y 100 de transmitancia a una longitud de onda de 505nm... 7. Para determinación de Creatinina: 1.Colocar en un tubo de ensaye limpio 1000 μL de reactivo 1(R1).. 5..Leer absorbancia al añadir la muestra (A1). 2. Para determinación de Urea: 1. 4. 2. 2.Obtener sangre venosa por la técnica de flebotomía ya conocida..

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084/0.14mg/dL de creatinina Urea: 0.28/0.6X50= 80 mg/dL de urea Acido úrico: 0. UREA Y ACIDO URICO.025-0.54X 6= 3. Creatinina 0.39-0.07= 1.27 mg/dL de acido úrico.017/0.FORMULAS Y CALCULOS PARA CREATININA. .005= 1.57X2= 3.154= 0.

14 mg/dL --------------------. -Insuficiencia Renal Crónica. Ernestina Bartolo Alameda.UATX______________________________________________________________________________________SEP UNIVERSIDAD AUTONOMA DE TLAXCALA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD LICENCIATURA EN MEDICO CIRUJANO. No hubo ingesta de medicamentos antes de la toma de muestra. Exámenes de laboratorio Resultado Valores de Referencia Hombres Creatinina: Urea: B. GUARDIA ZACATELCO. Supervisó: Q. Hora de toma: 8:30 a.0. TLAX. Sexo: Masculino Edad: 61 años Ocupación: Campesino Fecha: 3 de Septiembre del 2010.m.7-1. Doctor: A Quien Corresponda. CAMPUS ZACATELCO.7-18 mg/dL Observaciones: -----------------------ATTE Edwin Samir Mendieta Bautista. Método utilizado: Espectrofotometría .U. Clínica universitaria ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ Nombre del paciente: Juan Cuapio Rodríguez.4 mg/dL Mujeres 0.N *3.B. Geraldy Graciela Ramírez González. ____________________________________________________________________________ CALLE CIENCIAS DE LA SALUD S/N COL. Historial clínico: -Paciente Diabético tipo II declarado.F.1 mg/dL *80 mg/dL_ -------------------------------15-45 mg/dL *37. TEL: 01 246 49 7 06 03. Gabriela Sánchez Zamora.6-1. BH (Biometría Hemática) y EGO (Examen General de Orina).37 mg/dL ---------------------------. -Estudios realizados: QSC (Química Sanguínea Completa).

F. Clínica universitaria ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ Nombre del paciente: Geraldy Graciela Ramírez González. GUARDIA ZACATELCO.7 mg/dL Observaciones: ------------------------ ATTE Edwin Samir Mendieta Bautista. Historial clínico: -Ninguno en particular Exámenes de laboratorio Resultado Valores de Referencia Hombres Mujeres 2. Sexo: Femenino Edad: 19 años Ocupación: Estudiante Fecha: 3 de Septiembre del 2010.8 mg/dL Acido Úrico: 3. CAMPUS ZACATELCO. Doctor: A Quien Corresponda.3.6-7. Ernestina Bartolo Alameda.27 mg/dL --------------------. Hora de toma: 9:30 a. ____________________________________________________________________________ CALLE CIENCIAS DE LA SALUD S/N COL. TEL: 01 246 49 7 06 03.UATX______________________________________________________________________________________SEP UNIVERSIDAD AUTONOMA DE TLAXCALA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD LICENCIATURA EN MEDICO CIRUJANO. TLAX.5-6. Geraldy Graciela Ramírez González. Gabriela Sánchez Zamora.B. Supervisó: Q. Método utilizado: Espectrofotometría .m.