Por: Lic.

Marielba Velandia
En el interior de una
célula encontramos
diferentes orgánulos
cada uno con una función
determinada. En el
núcleo existen unas
estructuras llamadas
cromosomas, que están
formadas por ADN, es
decir, son las portadoras
del material genético. El
número de cromosomas
es constante para cada
En el ser humano hay 23 pares de cromosomas
El ADN es un ácido nucleico, llamado
así por encontrarse fundamentalmente
en el núcleo de las células.
Existen dos tipos fundamentales de
ácidos nucleicos:
el ácido desoxirribonucleico ADN- (DNA
en inglés)
y el ácido ribonucleico ARN- (RNA en
inglés)
Los ácidos nucleicos son sustancias
sintetizadas por los seres vivos que se
encargan de codificar, almacenar y
transcribir la información genética.
Por tanto, EL ADN ES EL MATERIAL
HEREDITARIO.
 Los ácidos nucleicos están compuestos por una
reducida variedad de moléculas más pequeñas
llamadas nucleótidos.
Los nucleótidos están constituidos por:
1- un azúcar de 5 carbonos:
la ribosa o desoxirribosa

2- Un compuesto de fósforo, el ácido fosfórico.

3- Una base nitrogenada, que puede ser una purina
o una pirimidina.
La unión del azúcar con una base
constituye un nucleósido.

La unión entre el nucleósido y el ácido

fosfórico, da lugar al nucleótido.
Posee 5 carbonos y se llama ribosa. Si
posee un átomo menos de oxígeno se la
denomina desoxirribosa. Por lo tanto hay dos
tipos de ácidos nucleicos según tengan una u
otra azúcar:
Los ácidos ribonucleicos o ARN: que tienen
como azúcar a la ribosa.

Los ácidos desoxiribonucleicos o ADN: que

tienen como azúcar a la desoxirribosa.
Se une al carbono en posición 5 del
azúcar. Se llama ácido porque el grupo
fosfórico tiene un ion hidrógeno
disociado (PO4H+). Por la pérdida de un
electrón el ion H+ tiene una carga
positiva lo que permite combinarse. Por
lo general un ion metálico (Na, Ca, Mg)
se halla unido al grupo fosfórico.
Se asocia al carbono en posición 1 del
azúcar.
Este grupo presenta uno o dos anillos
de C y N, y puede actuar como una
base aceptando iones de H.
Las bases con un solo anillo son las
pirimidinas y las que tienen dos anillos
purinas.
Existen cuatro tipos de nucleótidos,
según la base nitrogenada que los
forme.
Nucleótido de Adenina,
De Timina o Uracilo
De Guanina
De Citosina.
Las cadenas de
nucleótidos que lo
forman se enrollan
formando, una en
torno a otra, una
estructura especial
que se conoce como
doble hélice ( α
-hélice ). Son
cadenas
complementarias
con dirección
La molécula de ADN, tiene los
nucléotidos de cada cadena unidos
entre sí por uniones fosfodiester ; y las
bases nitrogenadas tienen un
"apareamiento específico" por medio
de enlaces de hidrogeno, de forma que
la Adenina siempre se une con la
Timina ( A - T ), y la Citosina siempre se
une con la Guanina ( C - G), o
viceversa.
De esta manera si existe una cadena de ADN
que lleve la siguiente secuencia de bases
nitrogenadas:
ATTTATGGGCGTTATGCGTAGTCA
TGC
3'--------------------------------------------------------------
5'

Tiene la banda complementaria con dirección

opuesta, que corresponde con este orden de
las bases nitrogenadas:
TAAATACCCGCAATACGCATCAGT
ACG
Es la capacidad que tiene el ADN
de hacer copias o réplicas de su
molécula. Este proceso es
fundamental para la transferencia
de la información genética de
generación en generación.
Se dieron muchas hipótesis sobre
cómo se duplicaba el ADN
MODELOS DE REPLICACIÓN
PROPUESTOS:
SEMICONSERVATIVO,
CONSERVATIVO Y DISPERSIVO
Cuando el ADN doble hélice se replica
se producen dos dobles hélices, una de
ellas tiene las dos hebras viejas (está
intacta, se conserva) y la otra doble
hélice posee ambas hebras de nueva
síntesis.
 Cuando el ADN doble hélice se replica
se originan dos dobles hélices, cada
una de ellas con hebras que poseen
tramos viejos y tramos de nueva
síntesis en diferentes proporciones.
Este modelo de ADN
propuesto por
Watson y Crick
responde de forma
ideal al mecanismo
de la duplicación.
Se sabe que los cromosomas, durante la división
celular, hacen una copia de sí mismos para pasar a las
células hijas la misma información que tenía la célula
madre.
Para tratar de averiguar como tiene lugar la
replicación de los cromatidios, realizaron un
experimento con células de raíz de Vicia faba (judía)
. El experimento consistió en someter a las raíces
durante un periodo de Síntesis a la acción de la
Timidina tritiada (TH3) y, posteriormente observar el
patrón de marcaje radiactivo de los cromosomas en
la primera metafase mitótica después de la
incorporación del isótopo y en la segunda metafase
mitótica. Para ello trabajaron con autorradiografía.
AUTORADIOGRAFIAS

Las autorradiografías obtenidas ponían de manifiesto

que las células de la primera metafase mitótica
después de la incorporación del isótopo tenían todos
sus cromosomas marcados en sus dos cromatidios
con timidina tritiada (TH3).
Sin embargo, las
células de la segunda
metafase mitótica
después de la
incorporación del
isótopo tenían todos
sus cromosomas
marcados pero
solamente en uno de
sus dos cromatidios
El siguiente esquema pone de
manifiesto que si se supone que
el cromatidio es una doble
hélice de ADN que se replica de
forma semiconservativa, se
obtienen los resultados
observador por Taylor y
colaboradores, es decir, todos
los cromosomas de la célula
están marcados en sus dos
cromatidios en la 1ª Metafase y
todos los cromosomas de la
célula están marcados en un
solo cromatidio en la 2ª
Metafase.
Meselson y Stahl (1957)
diseñaron un experimento
para tratar de averiguar la
forma en la que se realiza la
replicación del ADN en E. coli.
Para contestar a esta
pregunta, diseñaron un
experimento en el que
marcaban el ADN de la
bacteria E. coli con Nitrógeno
pesado N15, para ello hicieron
crecer las bacterias durante 14
generaciones sucesivas en un
medio que contenía como
única fuente de Nitrógeno N15.
Cuando extraían el ADN de
la bacterias que llevaban
una generación creciendo
en N14 y centrifugaban en
CsCl, obtenían una sola
banda de densidad
intermedia (N14-15)entre la
del ADN N14 y el ADN N15.
Si extraían el ADN de las
bacterias que llevaban dos
generaciones creciendo en
N14 y centrifugaban en
gradiente de CsCl
obtenían dos bandas, una
correspondiente al ADN
N14 y otra de densidad
intermedia (N14-15) entre la
Los resultados
obtenidos por
Meselson y Stahl
(1958) se
ajustaban a un
modelo de
replicación
semiconservativo.
Si la replicación de E. coli se ajustaba al
modelo semiconservativo, una de las hélices
debería estar construida con N15 (la vieja) y
la otra hélice con N14 (la nueva) y, al
centrifugar en gradiente de densidad
esperaríamos obtener dos bandas una más
densa correspondiente a la hélice construida
con N15 y otra menos densa sintetizada con 
N14. El resultado obtenido por Meselson y
Stahl (1958) fue precisamente el esperado
para una replicación semiconservativa.
El significado genético de la
replicación es el de conservar
la información información
genética, de manera que
cuando una bacteria se divide,
de lugar a una bacteria hija
que contenga la misma
información genética.
En organismos eucariontes el
significado de la división
celular es el mismo, una célula
cuando se divide origina dos
células hijas idénticas con la
misma información genética.
El modelo de replicación
semiconservativo se basa en la
complementareidad de las bases
nitrogenadas. De esta manera, una
hebra de ADN puede servir de molde
para sintetizar una nueva.
La escalera en
forma de hélice se
abre, como si
fuese una
cremallera, en dos
bandas sencillas
de nucleótidos que
se separan.
Al abrirse la molécula, cada filamento
sirve de patrón.
Al lado de cada filamento se forma una
nueva cadena complementaria, dando
origen a dos moléculas idénticas.
Cada una de ellas conserva una mitad
de la molécula original.
Por eso se llama duplicación
semiconservativa
Este proceso se lleva a cabo cada vez
que hay división celular, la duplicación
del ADN que se lleva a cabo en el
Ciclo Celular, es la duplicación del
material genético de la célula. Como
cualquier reacción metabólica, para
que sé de a cabo, se necesitan enzimas
especiales que aceleren el proceso.
Primero se
necesitan de unas
enzima que
desenrollen la
hélice, estas
enzima reciben el
nombre de
Helicasas
Una vez separadas las cadenas otra
enzima muy importante se encarga de
ir uniendo nucleótidos trifosfóricos a las
tiras de acuerdo al apareamiento
específico que existe; los nucleótidos
que se pegan son desoxinucleótidos, de
esta manera la ADN-Polimerasa va
construyendo una copia
complementaria sobre una matriz (3' a
5') de un solo hilo de ADN
De esta manera al sobreponer una
cadena con otra se obtiene:
3
'-------------------------------------------------------
--------5'
ATTTATGGGCGTTATGCGTA
GTCATGC
TAAATACCCGCAATACGCAT
CAGTACG
5'-----------------------------------------------------
La duplicación comienza en sitios
específicos llamados ORÍGENES DE
DUPLICACIÓN.
Las enzimas HELICASAS separan las
cadenas formando las BURBUJAS DE
REPLICACIÓN
Ambas cadenas
se duplican al
mismo tiempo
en una
estructura en
forma de Y que
se conoce como
HORQUILLA DE
DUPLICACIÓN.
Una vez separadas las
cadenas, unas proteínas se
unen a la cadena, impidiendo
que vuelva a formarse la doble
hélice mientras se copian otras
cadenas.
Las topoisomerasas relajan la
tensión producida por el
desenrrollamiento.
Las enzimas que catalizan la unión de
los nucleótidos , las ADN- polimerasas,
presentan las características
siguientes:
1- Utilizan nucleótidos activados,
conteniendo tres grupos fosfatos
unidos al carbono 5’ del azúcar.
2- Pueden agregar nucleótidos sólo en
el extremo 3’ de una cadena que se
está sintetizando.
Así, la nueva cadena siempre crece en
el sentido 5’ 3’.
La síntesis de ADN debe iniciarse con la
incorporación de un pequeño
fragmento de ARN llamado ARN
cebador o “primer”.
Tiene como función facilitar el extremo
3’ para iniciar la incorporación de los
siguientes nucleótidos de acuerdo a la
secuencia de la cadena patrón en
dirección 5’ 3’.
El cebador es degradado después por
enzimas específicas y el espacio es
ocupado por nucleótidos de ADN.
El extremo 3’ de las nuevas cadenas
siempre crece hacia la horquilla. Esta
cadena puede formarse con facilidad y
de manera contínua y se llama
CADENA DIRECTORA.
El extremo 3’ de la otra cadena nueva
siempre crece en sentido opuesto a la
horquilla de duplicación.
Esta cadena es llamada SEGUIDORA o
REZAGADA.
Se sintetiza en fragmentos cortos (de
100 a 1000 nucleótidos), llamados
“Fragmentos de Okazaki”.
Cada fragmento es iniciado por un ARN
cebador distinto y crece hacia el
extremo 5’ del fragmento previamente
sintetizado por la ADN polimerasa.
Cuando un fragmento llega a otro ya
sintetizado, una parte del ADN
polimerasa degrada al cebador,
permitiendo que los fragmentos sean
unidos por los extremos 3’ y 5’
mediante una enzima ADN LIGASA.
Debido a que las dos horquillas
avanzan hasta completar la formación
de dos moléculas de ADN, se dice que
la duplicación es BIDIRECCIONAL.