FLUJO DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA:

DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGIA MOLECULAR: En 1958, Francis Crick planteó que la

información genética fluye del ADN al ARN y luego a las proteínas, nunca en sentido inverso.
DOGMA CENTRAL: DNA (transcripción)RNA(Traducción)Proteínas

GENOMA: Información total de un organismo vivo, depositado en su material genético, ADN.

CICLO CELULAR: En células eucariotas las etapas del ciclo celular se dividen en dos fases, La
interfase y la fase mitótica

.
INTERFASE: La célula crece y hace copia de su ADN, consta de Fase G1, Fase S y Fase G2

FASE MITOTICA: La célula separa su ADN en dos grupos y divide su citoplasma para formar dos
nuevas células. Se le llama Fase M
FASE G1: Llamada también fase del primer intervalo, la célula crece físicamente, copia los
organelos y hace componentes moleculares que necesitara en etapas posteriores.
FASE S: La célula sintetiza una copia completa del ADN en su núcleo. Duplica su estructura de
organización de micro túbulos llamada centrosoma. Los centrosomas ayudan a separar el ADN
durante la fase M
FASE G2: Durante la fase del segundo intervalo la célula crece más, hace más proteínas y
organelos y comienza a reorganizar su contenido en preparación para la mitosis. La Fase G2
termina al comenzar la mitosis.
FASE M: La célula divide su ADN duplicado y su citoplasma para hacer dos nuevas células. La
fase M implica dos procesos distintos relacionados con la división: Mitosis y Citocinesis.
MITOSIS: La mitosis es un proceso de división celular que permite obtener, a partir de una célula
madre única, dos células hijas idénticas. El ADN nuclear de la célula se condensa en cromosomas
visibles y es separado por el huso mitótico, una estructura especializada hecha de micro túbulos. La
mitosis ocurre en cuatro etapas. PROFASE, METAFASE, ANAFASE Y TELOFASE.
PROFASE:
Los cromosomas se enrollan de forma visible al
microscopio. Cada cromosoma duplicado se ve
como un par de cromátidas hermanas unidas por el
duplicado, pero no separado centrómeros. El
nucléolo desaparece durante la profase. En el
citoplasma, el huso mitótico, consistente de
microtúbulos y otras proteínas, formados entre los
dos pares de centriolos, al tiempo que migran a los
polos de la célula.
La membrana nuclear desaparece al final de la profase.

METAFASE:
Los centrosomas están en los polos opuestos de la
célula.
Los cromosomas, están altamente enrollados y
condensados, y se arreglan en un plano equidistante
de los dos polos en la placa de la metafase.
Para cada cromosoma, los quinetócoros de las
cromátidas hermanas están en los polos opuestos y
cada uno está unido a un microtúbulo cinetocórico viniendo de cada polo.

ANAFASE:
El anafase comienza cuando los centrómeros
duplicados de cada par de las cromátidas hermanas
se separan, y las nuevas cromosomas hermanas se
van moviendo a los polos opuestos de la célula,
debido a la acción de huso. Dependiendo de donde
esté localizado el centrómero a lo largo del
cromosoma, una forma característica aparece
durante el movimiento del cromosoma. Se observa una forma de V o J. Al final del anafase, un
juego completo de cromosomas se agrupa en cada polo de la célula.

TELOFASE:
Los juegos de cromosomas se agrupan en
los dos polos. Los cromosomas empiezan
a desenrollarse y eventualmente asumen
el aspecto extendido característico de la
interfase.
Una membrana nuclear se vuelve a
formar alrededor de cada juego de
cromosomas, el huso desaparece y se forma el nucléolo. La división nuclear por mitosis está
completa en este punto.
CITOCINESIS: El Citoplasma de la célula se divide en dos, lo que forma dos nuevas células. La
citocinesis generalmente comienza apenas termina la mitosis, con una pequeña súper posición. Esta
fase ocurre diferente en células animales y vegetales.
REPLICACION: Proceso que asegura la continuidad de las especies, ocurre durante la FASE S del
ciclo celular. Tiene procesos de verificación y reparación para asegurar la fidelidad del proceso.
REPLICACION DEL ADN: El ADN se copia y se transmite a las células hijas mediante
replicación. Cuando se comprobó el ADN como material hereditario y se descifró su estructura; se
buscó determinar cómo copiaba su información y como la misma se expresaba en el fenotipo.
Matthew Meselson y Franklin W. Stahl diseñaron el experimento para determinar el método de
la replicación del ADN. Tres modelos de replicación eran plausibles.
REPLICACION DEL ADN