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Universidad del Zulia

Facultad de Medicina
Escuela de Medicina
Ctedra: Biologa
Prof.: Mgs. Patricia de Moreno

EL
Y LA MOTILIDAD CELULAR
CITOESQUELET
O

CITOESQUELETO
Es el sistema esqueltico de las clulas eucariotas que
tiene funciones anlogas. Esta compuesto por tres estructuras
filamentosas bien definidas que en conjunto constituyen una
red interactiva, estos son:

Microtbulos
Microfilamentos
Filamentos Intermedios
Cada uno de estos
tres
tipos
de
filamentos
citoesqueleticos
es
un
polmero
de
subunidades
proteicas unidas mediante
enlaces dbiles no covalentes.
Este tipo de construccin se
presta a un ensamble y un
desensamble rpidos, que
dependen de una regulacin

1. Francisco Hiidalgo

CITOESQUELETO
Funciones Principales
Propiedades de los Microtubulos, los filamentos Intermedios y
los filamentos de Actina

1. Francisco Hiidalgo

ESTUDIO DEL
CITOESQUELETO

El uso del microscopio con fluorescencia:


El microscopio con fluorescencia, tiene una participacin
prepoderante en esta revolucin al permitir a los investigadores
observar en forma directa los procesos moleculares en las
clulas vivas.
En la tcnica ms usual se sintetizan protenas con marcas
fluorescentes dentro de la clula como una protena fusionada
que contiene protena verde fluorescente(PVF).
La miscroscopia de fluorescencia tambin
puede usarse para revelar la localizacin
de una protena en concentraciones muy
bajas dentro de la clula.

2. Adriana Hornes

MICROTUBULOS

Son estructuras tabulares huecas que se


encuentran en casi todas las clulas eucariotas.
Forman parte de los cilios y flagelos as como
del huso mitotico, los Microtbulos tienen un
dimetro externo de 25nm y puede extenderse
a lo largo y ancho de la clula; su pared esta
formada por protenas globulares dispuestas en
hileras longitudinales protofilamentos.

3. Franchesca

MICROTUBULOS

Protenas relacionadas con los Microtbulos:


Adems
de las protenas que estn compuestas por
Microtbulos esta la componen protenas adicionales llamadas
protenas relacionadas con Microtbulos (MAP) las cuales tienen
un dominio que se une al lado de un microtbulo y otro que
sobresale hacia fuera como un filamento de la superficie del
microtbulo. Estas pueden incrementar la estabilidad de los
Microtbulos y promover su ensamble.

3. Franchesca

FUNCIONES DE LOS
MICROTUBULOS

Como soportes y Organizadores estructurales:


Los microtbulos son lo bastante rgidos para resistir
fuerzas que pudieran comprimir o doblar la fibra.
En las clulas Animales,
los microtbulos se
extienden con un patrn
radical.

Esta propiedad les


permite brindar
soporte mecnico,
tal como vigas de
acero que sostienen
a un edificio.

4. Georgina Isea

FUNCIONES DE LOS
MICROTUBULOS

Como agentes de Motilidad Intracelular:


Las clulas vivas estn repletas de actividad. El estudio
de la Motilidad Intracelular se iniciara con las clulas nerviosas,
cuyos movimientos intracelulares dependen de un conjunto
muy organizado de microtbulos y otros filamentos del
citoesqueleto.
Trasporte Axnico

Transporte
Antergrado

Transporte
Retrgrado

Cuando se inyecta
aminocidos marcados en
el cuerpo celular se
incorporan
protenas
marcadas que se mueven
hacia el axn y viajan x
toda su extensin.

4. Georgina Isea

PROTENAS MOTORAS QUE SE CRUZAN EN EL


CITOESQUELETO MICROTUBULAR
Las Protenas motoras de una Clula son aquellas que
convierten la energa qumica en energa mecnica.

Estas se dividen en tres


grandes familias:

Cinesinas

Miosinas

Dinena
citoplsmica

5. Ana Inciarte

PROTENAS MOTORAS QUE SE CRUZAN EN EL


CITOESQUELETO MICROTUBULAR

Cinesina:
Caden
as
pesada
s
Bisagra
flexible

a
Cabeza

Cuello

Tallo

Caden
as
Ligera
s

Cola

_Estructura de una molcula de cinesina que


consta principalmente de dos cadenas pesadas
que se entrelazan en la regin del tallo. Las
cabezas generadoras de fuerzas se unen al
microtbulo, y la cola a la carga que se
transporta.

_Diagrama esquemtico de una molcula


de cinesina moviendo una vescula a lo
largo de una va microtubular.

Dineina Citoplasmatica:

Cadenas
pesadas Cadenas

ligeras

Pie

Cabeza

Cuerpo
CelularDinena
Cinesin
a

Complejo
de
Dinena
Terminacin del
Axn

Tallo

_Estructura de una molcula de dinena


citoplsmica que consta de dos cabezas globulares
grandes generadoras de fuerza, cada una
compuesta de una cadena pesada de dinena, y un
tallo, un nmero de subunidades ms pequeas en
la base de la molcula, que se presume median la
unin de laprotena motora a la carga que se
transporta.

_Diagrama esquemtico de dos vesculas


movindose en direccin opuesta a lo largo
del mismo microtbulo, una impulsada por
cinesina movindose en direccin
antergrada y la otra por dinena
citoplsmica en direccin retrgrada.

5. Ana Inciarte

CENTROS ORGANIZADORES DE LOS


MICROTUBULOS
Los
centros
de
organizaciones
de
microtbulo
son
estructuras
especializadas
que
intervienen en diversos
fenmenos de la clula.
La
unin de un
microtbulo
depende
de su localizacin y de
su orientacin.

Los Centrosomas :
Son estructuras que
contienen
dos
centriolos con forma de
barril rodeados por
material peric3ntriolar.
6. Anlin Leguisimo

CENTROS ORGANIZADORES DE LOS


MICROTUBULOS

Los Centrosomas,
basales y otros MTOC:

Cuerpos

El centrosoma es el principal
sitio de inicio de los Microtbulos
en las clulas animales y por lo
general permanecen en el centro
de la red microtubular.

Estos se encuentran en
la base del cilio o
flagelo,
tienen
estructura idntica a la
de los centriolos. De
hecho
los
cuerpos
basales
y
centriolo
pueden dar origen uno
al otro.
6. Anlin Leguisimo

CENTROS ORGANIZADORES DE LOS


MICROTUBULOS

Nucleacin del microtbulo

Nucleacion de un micro tbulo en el centrosoma

En la nucleacin de
microtbulos
se
demuestra
la
participacin
del
centrosoma
en
la
organizacin
del
cito
esqueleto microtubular.

Participacin de la tubulina gamma en la funcin del centr


6. Anlin Leguisimo

CILIOS Y FLAGELOS: ESTRUCTURA


Y FUNCIN
Los cilios y flagelos son organelos mviles similares a vellosidades
que sobresalen de la superficie de diversas clulas eucariotas. En
esencia, son la misma estructura.
Desempean una funcin sensorial al vigilar las propiedades de
los lquidos extracelulares.

Naivelen Hernandez

ESTRUCTURA DE LOS CILIOS Y


FLAGELOS
Brazos de Dinena:
La Dinena que se encuentra en
el axonema de cilios y flagelos recibe el
nombre de Dinena axonmica, una
protena de gran tamao encargada de
la conversin de energa qumica del
ATP en energa mecnica de la
locomocin ciliar.
Esta molcula de
Dinena consiste tres cadenas pesadas
y varis cadenas intermedias y ligeras,
cada cadena pesada de Dinena est
formada por un pie largo, una cabeza
en forma de rueda, y un tallo.
El
cambio
de
conformacin
de
la
Dinena sirve como fuerza
bsica de impulso para el
movimiento
ciliar
o
flagelar.
9. Nicola Hindle

ESTRUCTURA DE LOS CILIOS Y


FLAGELOS
En un axonema el tallo de dinena se encuentra anclado
a la superficie del tbulo A , con las cabezas orientadas al
Tbulo B. El mecanismo de locomocin se puede resumir en 4
pasos:

Paso1:

Los brazos de
dinena anclados en el
TA de adhieren a los
sitios de unin del TB
superior.
Paso2: La dinena
experimenta un cambio
en su conformacin o
golpe de poder que
ocasiona
el
deslizamiento.
Paso3:Los brazos de
dinena
de
desprendieron
del
tbulo B dela pareja
superior.
Paso4: los brazos de
unen de nuevo a la

9. Nicola Hindle

MECANISMO DE LOCOMOCIN
CILIAR Y FLAGELAR

La regulacin de la locomocin ciliar y flagelar:


Empieza con la regulacin de los brazos de dinena. Se
cree que el par central de microtbulos y los rayos radiales
determinan que brazo de dinena se activan en un instante
determinado, conforme este rota, el par central barre
peridicamente cada rayo radial, con lo que parece enviar una
seal del rayo al brazo de dinena en el tbulo adyacente, lo
que activa el brazo para que se efecte su movimiento de
balanceo. La activacin o desactivacin de los brazos de
dinena se realiza mediante la eliminacin o adicin de grupos
Pi de unos o ms polipptido motores.

9. Nicola Hindle

FUNCIN DE LOS CILIOS EN EL


DESARROLLO Y LA ENFERMEDAD

Situs inversus

Estructura anormal
del axonema

Sndrome de Kartagener

10. Suendy Huerta

FUNCIN DE LOS CILIOS EN EL


DESARROLLO Y LA ENFERMEDAD
Nodo embrionario

Cilio
Microtubulos centrales

La rotacin de los cilios


nodales mueve el liquido
circulante al lado izquierdo
de la linea media del
embrin, desarrollando al
azar
la
asimetra
entre
izquierda y derecha.

9. Suendy Huerta

FILAMENTOS INTERMEDIOS

Componentes del
citoesqueleto
formados por
agrupaciones de
protenas fibrosas.

Estructura

Funcin

Rigidez a la clula.
Rigidez al ncleo.

Regulacin
transcripcin.

de

11. Annielis Hernandez

FILAMENTOS INTERMEDIOS
Principales protenas Filamentosas

Propiedades y Distribucin de las principales protenas de filamentos intermedios en los mamferos

11. Annielis Hernandez

FILAMENTOS INTERMEDIOS
Ensamble y desensamble de filamentos intermedios:
La unidad bsica del
ensamble de los IF es un
tetrmero formado por dos
dmeros que se alinean lado a
lado en forma intercalado
Los
pares
de
monmeros se organizan en
orientacin paralela, con sus
extremos alineados para formar
dmeros, segn el tipo de
filamento
intermedio
los
dmeros pueden formarse por
monmeros
idnticos
(homodimero) o no idnticos
(heterodimeros) que a su vez se
organizan en forma intercalada
antiparalela
para
formar
tetrmeros.
12. Mara Isabel Hernndez

MICROFILAMENTOS
Ensamble y desensamble de los microfilamentos:
Pasos:

1-Adicion filamentos preformados de actina,


a una solucion de actina en presencia de
ATP
2-Concentracin alta: continua la adicion de
sub-unidades en ambos extremos.
3-Decae la concentracin de ATP-actina y la
adicion continua en el extremo mas (+).
Pero cesa en el extremo menos (-).
4-Se agregan monomeros al extremo + y
no al extremo -.
Se consumen mas
monomeros con la elongacion del filamento.
Y se alcanza un nivel de equilibrio.
5- En estado de equilibrio las subunidades
aadidas en el extremo + se retiran del
extremo -.Las subunidades individuales en
realidad se mueven a lo largo del filamento

14. Gabriel higuera

MIOSINA
Es una protena con una cola y una cabeza que se une
con otra formando un dimero y a su vez estos se unen formando
un gran polmero de miosina, asemejndolo a ramitas de rbol.
Todas estas miosinas conforman la fibra de miosina gruesa y
central
en
el
sarcomero.

Es una enzima mecano qumica, es decir, convierte la


energa qumica en mecnica por
eso es tambin llamada de protena
motora.
Entonces,
en
los
movimientos generados por esos
elementos, la miosina es el motor,
los filamentos de actina son los
15. Adriana Hernndez
rales y el ATP, el combustible.

MIOSINA

Estructura:
La
miosina
I
tiene
una
(monomrica); en esta, tiene casa de campo de
conexin para la membrana plasmtica a la
cual se prende; por la cabeza ella se prende a
la actina. La miosina II y V son dimricas.

Fisiologa:
En
las
clulas
musculares
acanaladas,
los
filamentos de actina y de miosina
estn
arreglados
de
manera
definida y estable en el citoplasma,
para que puedan promover la
contraccin muscular.

15. Adriana Hernndez

PROTENAS DE UNIN CON LA


ACTINA
De los filamentos de Actina se han aislado casi 100 diferentes
protenas enlazadas a esta, pertenecientes a muchas familias de
uno u otro tipo de clula.
El tema es muy complejo y todava no muy bien comprendido,
las protenas enlazadas a la actina se pueden dividir en varias
categoras segn sus presuntas funciones en las clulas:
1.-Proteinas que secuestran monmeros: Secuestran o toman los
monmeros de actina. Los cambios en la concentracin o actividad de protenas
que secuestran actina, pueden variar el equilibrio monmero polmero en
cierta regin de la clula y provocar que en ese momento se favorezca la
polimerizacin o la despolimerizacin.
2.-Proteinas que bloquean extremos o (casquetes): Estas pueden regular
la longitud de los filamentos de actina al enlazarse a uno u otro extremo del
mismo, y as formar un casquete. Ciertas protenas bloqueadoras de extremos
pueden promover la formacin de nuevos filamentos (nucleacin) y al mismo
tiempo inhibir el alargamiento de los filamentos existentes. Lo que da como
resultado filamentos mas pequeos.
3.-Proteinas de enlace transversal: Existe una gran variedad de protenas
capaces de alterar la organizacin tridimensional de una poblacin de
filamentos de actina. Cada protena tiene dos o mas sitios de enlace para
actina y por lo tanto pueden enlazar dos o mas filamentos de actina a la vez.
Kiaved Hidalgo

PROTENAS DE UNIN CON LA


ACTINA
4.-Proteinas que cortan
filamentos: Este tipo de
protenas
son capaces de
enlazarse a un filamento ya
existente y partirlo en dos
reduciendo su longitud.

5.-Proteinas enlazadas a
la
membrana:
Son
protenas
que
forman
enlaces entre filamentos de
actina
y
la
membrana
plasmtica. Ya sea de forma
directa por medio de fijacin
a una protena integral de
membrana o indirectamente
por fijacin a una protena
perifrica de la membrana.
Kiaved Hidalgo

PROTENAS DE UNIN CON LA


ACTINA
Protenas Enlazadas a la Actina

Kiaved Hidalgo

EJEMPLOS DE CONTRACTILIDAD Y
MOTIVILIDAD NO MUSCULAR
Interacciones
clula-sustrato
y
papel de las fibras de esfuerzo: Las
fibras de esfuerzo son muy parecidas a
las miofibrillas del tejido del msculo
esqueltico, ms que cualquier otra
estructura en una clula no muscular.
Adems de acuna, las fibras de
esfuerzo contienen algunas otras
protenas tpicas de clulas musculares,
incluyendo miosina, tropomiosina y aactinina.
Locomocin celular: La locomocin
celular, como ocurre en un organismo
multicelular, de ordinario es imposible
de observar, ya que tiene lugar en
tejidos opacos y clulas indistinguibles
de otras clulas que las rodean.

20. Liliangel Hernandez

CRECIMIENTO AXONICO
Los axones comienzan a brotar de las neuronas poco
despus que estas han terminado de dividirse y han alcanzado
su posicin correcta en el cerebro. Para las primeras porciones
del cerebro que se desarrollan, esto sucede cuando el embrin
es slo de algunos milmetros de longitud, continuando el
proceso hasta alrededor del nacimiento.
En el extremo de cada axn encrecimientohay una
estructura llamada cono de crecimiento, que tiene tres partes
principales:

Ncleo
central,
rico
enmicrotbulos,mitocondriasy otros
orgnulos.

Cuerpo, del que salen losfilopodios.

Filopodios, prolongaciones finas en


la expansin terminal del extremo
axnico, que se forman y desaparecen
rpidamente y entre los cuales se
encuentran loslamelipodios, que son
expansiones laminares.
21. Mara Del Valle Hernndez

CRECIMIENTO AXONICO
Una de las teoras que explican el avance del cono
axnico propone:

En el frente de avance
ocurre la polimerizacin
de la Actina y empuja
hacia adelante.

Actina polimerizada se retira


hacia el centro del cono, con
ayuda demiosina.

Los monmeros
generados por
ladespolimerizacin en la
parte trasera se dirigen
hacia la parte delantera
polimerizando de nuevo
en el frente.

Elsegundo
mensajeroms
importante es el
calcio.

Los receptores de seales


suelen ser el primer
eslabn de una cadena de
segundos mensajeros
intracelulares.

La estructura del cono de


crecimiento se aplana y
extiende filopodios, lo que
sugiere una bsqueda
desealesapropiadas para
dirigir el crecimiento.

Otros segundo
mensajero importantes
son
losnucletidoscclicos.

21. Mara Del Valle Hernndez

GRACIAS

POR SU ATENCION