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ndice alfabtico
Ay B
ACETILCOLINA
ACEPROMACINA (MALEATO DE)
CIDO ACTICO
CIDO ACETILSALICLICO
CIDO PROPIONICO (DERIVADOS DEL)
ADRENALINA EPINEFRINA
ALCALOIDES DE LA ERGOTINA
ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DE C
ENTENO
ALTESIN (ALFADOLONA - ALFAXALON
A)
ANFETAMINA
ARECOLINA
ATROPINA
AZAPERONA
BENZOCANA
BENZODIACEPINAS
BETANECOL
BRETILIO
BETANIDINA
BUPIVACAINA
BUPRENORFINA
BUTIROFERONAS
BUTORFANOL
o
o
o
o
o
o
o
o
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o
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o
o
o
o
o
o
o
o
CyD
CARBACOL
CARBINOXAMINA
CICLOPROPANO
CIMETIDINA
CLONIDINA
CLORFENAMINA
CLORHIDRATO DE PROPIOPROMACIN
A
CLORODIACEPOXIDO
CLOROFORMO
CLORPROMACINA
DEBRISOQUINA
DIAZEPAM
DIFENHIDRAMINA
DIMETIL SULFOXIDO
DIMENHIDRINATO
DOBUTAMINA
DOPAMINA
DOXAPRAM
DOXILAMINA
DROPERIDOL
ndice alfabtico
H ,I,K,LYM
E,FyG
ECOTIOFATO Y DECAMERIO
EFEDRINA
ERGOMETRINA
ERGOTAMINA
ETER
ETOMIDATO
FENILBUTAZONA
FENILEFRINA
FENOTIAZINA
FENOXIBENZAMINA
FENTOLAMINA
FERMANATOS
FISOSTIGMINA
FLUNIXINA
GALANTAMINA
GLICERIL GUAYACOL TER
GLUCOPIRROLATO
GUAIFENESINA
GUANETIDINA
HALOTANO
HEXAMETONIO
HIDRATO DE CLORAL
IBUPROFENO
IDAZOXAN
IMIDAZOLES
ISOFLURANO
ISOPROTERENOL
KETAMINA
LIDOCAINA
LOBELINA
MEPERIDINA DEMEROL
MEPIVACAINA
METACOLINA
METARAMINOL
METOHEXITAL SODICO
METOXAMINA
MORFINA
MUSCARINA
ndice alfabtico
N , O ,P Y R
NAFAZOLINA
NANDROLONA
NAPROXENO SODICO
NEOSTIGMINA
NICOTINA
NORADRENALINA
NOREPINEFRINA
OXIDO NITROSO
OXIMORFINA
PENTOBARBITAL SODICO
PILOCARPINA
PIRIDOSTIGMINA
PROCAINA (NOVOCAINA)
PROPANOLOL
PROPOFOL
RANITIDINA
S,T,X,Z
SALBUTAMOL
SALICILATOS
SEVOFLURANO
TACRINO - ROMOTAL
TERBUTALINA
TIAMILAL SODICO
TILETAMINA - ZOLACEPAM
TIMOXAMINA
TIOPENTAL SODICO
TIOXANTENOS
TOLAZOLINA
XILACINA
YOHIMBINA
ZUCLOPENTIXOL ACETATO
BIBLIOGRAFIA
ACETILCOLINA
Es el neurotransmisor preganglionar de todo el sistema nervioso, siendo
adems el neurotransmisor postganglionar del sistema parasimptico.
Es un acetil ster de la colina que se encuentra en el organismo de los animales
vertebrados.
Funciona conduciendo los impulsos elctricos entre las clulas nerviosas a
travs de las sinapsis y desde las clulas nerviosas hasta los msculos
causando su contraccin.
Una vez que ocurre esto, la acetilcolina es hidrolizada por una enzima que se
encuentra en la hendidura sinptica, la acetilcolinesterasa, anulndose su
efecto.
La acetilcolina acta sobre las clulas blanco a travs de dos grupos distintos
de receptores: muscarnicos y nicotnicos.
Se almacena en unas vesculas presentes en las terminaciones nerviosas.
Cuando el impulso nervioso llega a la terminacin nerviosa, se produce una
liberacin de Acetilcolina, la cual se difunde por el espacio sinptico hacia
sitios receptores especficos de la membrana postganglionar.
CIDO ACTICO
Inhiben la ciclooxigenase (ms selectivo para Cox-2)
Es un analgsico y antiinflamatorio.
Un ejemplo es el etodolac, La cual tiene el beneficio de
ser una dosis diaria.
CIDO ACETILSALICLICO
ADRENALINA EPINEFRINA
Acta sobre las clulas efectoras al unirse a unos receptores
especficos, que pueden ser de dos tipos: receptores
adrenrgicos alfa o receptores beta.
Los receptores alfa intervienen en la relajacin intestinal, la
vasoconstriccin y la dilatacin de las pupilas.
Los receptores beta participan en el aumento de la
frecuencia y contractilidad cardiacas, la vasodilatacin, la
broncodilatacin y la liplisis.
Frmula: (adrenalina, 1,(3:4 dihidroxifenil) (2-metil amino
etanol)
Se produce en la mdula suprarrenal en estados de tensin
y de manera sinttica.
Tiene como funcin estimular receptores adrenrgicos y
y produce un aumento en la presin por estimular al
miocardio.
Tambin produce vasoconstriccin en piel, mucosas y
riones.
ALCALOIDES DE LA ERGOTINA
Se usan frecuentemente por su capacidad de estimular el
msculo liso del tero.
La ergonovina y la metil-ergonovina se utilizan para la
expulsin del feto al final del parto (es comn en seres
humanos).
La dosis es de 0.2mg/individuo por va IM o IV.
ALCALOIDES DEL
CORNEZUELO DE CENTENO
ANFETAMINA
Sus propiedades son similares a la de la efedrina pero sta
es ms poderosa a nivel central.
Inhibe una estimulacin en los receptores alfa y beta.
Relaja la musculatura bronquial y el intestino.
Posee la ventaja de absorberse por va oral y casi la
totalidad de la dosis administrada se excreta por la orina
sin sufrir cambio alguno.
El uso de las anfetaminas induce una rpida tolerancia por
lo que es difcil calcular su dosificacin continua.
Es comn la sobredosificacin.
Se presentan convulsiones y hemorragias cerebrales por la
hipotensin cerebral inducida.
El uso de estos medicamentos en medicina veterinaria ha
sido restringido por considerarlos drogas de adiccin.
ARECOLINA
Alcaloide colinrgico.
Estimula los receptores muscarnicos de las glndulas
de los msculos lisos y del miocardio
Efecto similar a la Pilocarpina
ATIPAMEZOLE
ATROPINA
La atropina es una droga
anticolinrgica natural compuesta por
cido tropico y tropina, una base
orgnica compleja con un enlace ester.
La atropina, es una amina terciaria
lpido soluble capaz de atravesar la
barrera hematoenceflica y ejercer
algunos efectos sobre el SNC. La vida
media de eliminacin de la atropina es
de 2.3 horas, con solo el 18% de la
atropina excretada sin cambios.
La atropina parece que experimenta
hidrlisis en plasma con la formacin
de metabolitos inactivos de cido
tropico y tropina. La duracin de
accin es de 45 minutos a 1 hora
cuando es dada por va intramuscular
o SC, y menos cuando es dada por va
IV.
AZAPERONA
BENZOCANA
BENZODIACEPINAS
Son compuestos qumicos considerados como
ansiolticos (disminuyen la ansiedad).
Aparentemente trabajan en el sistema lmbico
potencializando a GABA.
Se unen a receptores especficos en el cerebro.
Producen sedacin.
Usados para tratar la agresin, incontinencia urinaria
y fobias al ruido.
Ejemplos: diazepam, clordiazepoxido, zolacepam y
alprazolam.
BETANECOL
Es un ester de la Colina muy estable porque
no es hidrolizado por la acetilcolinesterasa.
Su efecto colinrgico es dbil, pero de
duracin prolongada y predominantemente
muscarnico.
Se usa en gatos en el tratamiento de la atona
de la vejiga urinaria, administrndose 2
veces 1mg/animal/da por va subcutnea.
BETANIDINA
BRETILIO
Inhibe la liberacin de noradrenalina de las
terminaciones nerviosas
Bloquea la reasimilacin de la noradrenalina
(es una anestsico local).
BUPIVACAINA
BUPRENORFINA
Analgsico narctico. (Agonista-antagonista).
Indicado para el alivio del dolor de intensidad moderada a
severa, en pacientes en el periodo postoperatorio,
traumatismos, infarto agudo del miocardio o en pacientes
con dolor secundario a neoplasias o enfermedades
terminales
Despus de la administracin intramuscular o intravenosa,
la buprenorfina produce el efecto farmacolgico de
analgesia, miosis y sedacin.
Como parte de su perfil bsico morfinomimtico, la
buprenorfina causa depresin respiratoria.
Con base en sus efectos respiratorios, la potencia relativa
de buprenorfina por va intramuscular es de 44:1
comparado con la administracin intramuscular de
morfina.
BUTIROFERONAS
Los derivados de mayor importancia en veterinaria de este
grupo son el droperidol y la azeperona.
Otros como el tlaloperidol, se emplean en medicina humana y
su uso esta muy limitado en medicina veterinaria.
Interacciones:
Se puede usar junto con otros agentes para inducir
neuroleptoanalgesia y anestesia, su administracin puede ser
va intravenosa o intramuscular.
Consideraciones:
Potentes psicomotores ( reduce actividad motora).
Estados catalpticos ( rigidez de msculos).
Bloquean la mesis causada por apomorfina.
El sistema extrapiramidal, imitan la accin del cido 4
aminobutrico (gaba), que es inhibidor motor enceflico, por
evitar el efecto del cido glutmico en las sinapsis.
BUTORFANOL
Muy popular en prctica de grandes especies para analgesia y
sujecin qumica en caballos.
Se pueden administrar IV con poco efecto sobre el sistema
cardiovascular.
La analgesia dura aproximadamente 5 veces ms que la de
morfina.
La mayor parte de la analgesia es la estimulacin de kappa.
El butorfanol puede ser utilizado como un analgsico en perros
y gatos as como un supresor de la tos.
Tambin puede ser utilizado con acepromazina como una
premedicacin, pero no es muy confiable en perros.
Perros y gatos: 0.1-0.4 mg/kg IM.
Caballos: 0.05 - 0.1 mg/kg IV.
CARBACOL
Es un ester de la colina no destruido por las colinesterasas.
Es ms potente y de mayor duracin que el de la Metacolina y
su efecto es ms selectivo por las vas gastrointestinales y por
la vejiga urinaria.
Se administra por va oral en animales monogstricos, pero la
va de administracin ms comn es la subcutnea.
El Carbacol provoca salivacin profusa y estimulacin del
msculo uterino (sobretodo al final de la preez).
La potencia del Carbacol, obliga a utilizarlo con suma
precaucin en casos de atonas e impactaciones, es decir, que
solo debe emplearse cuando el aceite mineral y otros catrticos
suaves no hayan surtido efecto.
CARBINOXAMINA
CICLOPROPANO
CIMETIDINA
Es un antagonista de los receptores H2 de la
histamina, el cual inhibe rpidamente la secrecin
cido gstrica, basal y estimulada, y reduce la
produccin de pepsina.
Adems de sus propiedades antisecretoras, posee
propiedades citoprotectoras y por lo tanto tiene
efectos benficos en el mantenimiento de la barrera
de la mucosa gstrica.
La biodisponibilidad oral de la cimetidina es del 70%
aproximadamente.
Es excretado principalmente por la orina.
CLONIDINA
Antihipertensivo de accin central.
Est indicada como analgsico peridural para el
control del dolor postoperatorio, control del dolor
neuroptico intratable y como coadyuvante de la
terapia con opiceos en el tratamiento del dolor en
pacientes con cncer avanzado.
Produce analgesia mimetizando las acciones de la
norepinefrina en los adrenorreceptores a2 postsinpticos de la mdula espinal.
Es altamente liposoluble y se distribuye rpidamente
hacia el espacio extravascular, incluyendo el sistema
nervioso central.
CLORFENAMINA
Antihistamnico.
El frmaco se distribuye en el organismo, incluyendo el SNC.
Est indicado cuando la administracin oral del agente no es
prctica.
En el alivio de las reacciones alrgicas a sangre o plasma; en
el tratamiento de reacciones anafilcticas conjuntamente con
epinefrina y otras medidas de rigor despus de controlar las
manifestaciones agudas, y en otras afecciones alrgicas no
complicadas y de tipo inmediato cuando el tratamiento por va
oral es imposible o est contraindicado.
Es excretado sin cambios por la orina.
CLORHIDRATO DE
PROPIOPROMACINA
Se usa como preanestsico intravenoso en perros
y gatos, a razn de 0.55mg/kg
Para tranquilizar, por va intramuscular o
intravenosa, 0.11 a 1.1 mg/kg.
Deprime la presin arterial en animales
anestesiados con pentobarbital.
No se administre subcutneo.
Es muy comn la parlisis irreversible del
msculo retractor del pene en equinos (y con
menor frecuencia en bovinos).
CLORODIACEPOXIDO
Tranquilizarte
Benzodiacepina.
Se administra a dosis de 5 a 10 mg/kg por va intramuscular
para sedacin, pero el resultado es impredecible.
En perros: 5mg/kg dos veces al da, por va oral o 1mg/kg
I.M. o I.V.
En gatos: 10mg/kg I.V
CLOROFORMO
CLORPROMACINA
DEBRISOQUINA
DIAZEPAM
colaterales y Precauciones:
Trombosis venosa y flebitis en el sitio de la inyeccin.
DIFENHIDRAMINA
La difenhidramina es un antihistamnico derivado de
la etanolamina.
Se absorbe bien despus de su administracin oral,
pero sufre un metabolismo de primer paso en el
hgado y slo cerca del 40-60% de la dosis alcanza la
circulacin sistmica como difenhidramina.
Es til en el control de los efectos posteriores a
anafilaxis y otras reacciones alrgicas, despus de que
se han aplicado las medidas de urgencia
convencionales (epinefrina).
La difenhidramina y sus metabolitos se excretan
principalmente en la orina.
DIMETIL SULFOXIDO
Inactiva los radicales de superxido
producidos en la inflamacin.
Es capas de penetrar la piel y sirve como
transportador de otras drogas.
Puede causar quemazn. Cuidado al aplicar.
DIMENHIDRINATO
DOBUTAMINA
DOPAMINA
Es una catecolamina neurotransmisora que se localiza
principalmente en ganglios basales.
Una deficiencia de dopamina dentro de los ganglios basales
est relacionada con alteraciones de este sistema
neuroanatmico llamada en los seres humanos la enfermedad
de Parkinson.
Producen rigidez muscular o catalepsia
No afectan la respuesta motora coordinada (no en todos los
casos).
Antagonizan anfetaminas
Bloquean la serotonina y los efectos de morfina y apomorfina.
Potencializan los barbitricos.
Reducen el hematocrito y las secreciones de hipfisis.
DOXAPRAM
Antagonista de los alfa 2 agonistas.
1 mg/kg I.V. en bovinos
DOXILAMINA
Sedacin notable.
Disponible solo en somnferos.
Obtenido sin prescripcin mdica.
DROPERIDOL
Este frmaco (dehidrobenzperidol), qumicamente es:
1(1(3(Pflurobenziol)propil1,2,3,6tetrahidro4piril)z
benzinidazolinona).
Es 400 veces ms potente que la Clorpromacina y 10 ms que
el Haloperidol.
Es la Butioferona de menor accin.
Es el antiemtico ms potente conocido.
Produce ataxia y es cuantitativamente menos txica.
Tiene un reducido tiempo de accin.
Es potente contra el choque traumtico, act. al parecer
relacionada con su capacidad para inhibir vasoconstriccin
arterial.
ECOTIOFATO Y DECAMERIO
Anticolinestersicos
rganofosforados
Efecto menos prolongado que otros comp.
Uso tpico
Efecto prolongado en iris con terapia de glaucoma
Aplicacin local da lugar a concentraciones
sistmicas significativas
Relajacin muscular inducida por suxametonio
EFEDRINA
ERGOMETRINA
ERGOTAMINA
ETER
ETOMIDATO
FENILBUTAZONA
Inhiben la sntesis de prostaglandina.
Analgsico, antipirtico, y antiinflamatorio.
Usado en medicina equina para dolor asociado con dao msculo
esqueltico.
FENILEFRINA
Estimula indirectamente y directamente a los receptores alfa.
Sus efectos son similares a la noradrenalina y produce
vasoconstriccin, hipertensin y bradicardia.
Se emplea en medicina humana para descongestionar pasajes
nasales.
FENOTIAZINA
Todos los fenotiacnicos ejercen accin sedante por
presin del tallo enceflico y las conexiones con la
corteza cerebral
Poseen actividad antiemtica, hipotensora e
hipotrmica.
Este tipo de tranquilizantes no deprimen directamente
la formacin reticular, sino que bloquean al sistema
lmbico, esto hace que el animal responda a todos los
estmulos como si no fueran importantes.
A nivel cerebral se cree que bloquean la dopamina
(catecolamina neurotransmisora), ya que aumentan el
grado de sntesis y destruccin de la misma.
FENOXIBENZAMINA
FENTOLAMINA
Es similar a la Fenoxibenzamina pero de ms corta duracin.
Solo se aplica por va I.V o I.M.
La dosis en caso de intoxicacin por agoniotas -adrenrgicas
varia entre 2 a 8 mg en perros.
No es confiable su administracin oral
Solo se aplica de forma intravenosa o intramuscular.
Precaucin en gestantes ya que provoca aborto.
FERMANATOS
Inhiben ciclooxigenasa. Inhiben ciclooxigenasa.
Son analgsicos y antiinflamatorios.
FISOSTIGMINA
FLUNIXINA
Inhibe la ciclooxigenasa.
Usado en ganado y caballos para dolor del msculo esqueltico y
clicos.
Es un analgsico potente, antipirtico y antiinflamatorio.
GALANTAMINA
Alcaloide fenatrnico inhibidor de la
acetilcolinesterasa.
Aumenta las acciones intrnsecas de la
acetilcolina sobre el receptor nicotnico,
probablemente a travs de la unin al sitio
alostrico del receptor.
Como una consecuencia, un aumento en la
actividad del sistema colinrgico se asocia con
una mejora en las funciones cognitivas.
GLUCOPIRROLATO
Antagoniza la acetilcolina (parasimpaticolticos)
Previene secreciones salivares e inhibe la bradicardia
vagal.
No atraviesa barrera placentaria
Reduce secreciones bronquiales y gstricas.
Aumentan el pH gstrico y disminuyen la motilidad
intestinal.
Equinos y cerdos: 0.0033 mg/kg IM
GUAIFENESINA
Es un relajante muscular esqueltico de accin central que puede
usarse para inducir el decbito y despus administrarse la anestesia,
por ejemplo la Ketamina.
Dosis: 2 ml/kg I.V. o 55 mg/kg I.V. hasta obtener efecto.
Se usa en solucin al 5%. Las soluciones ms concentradas pueden
provocar hemlisis.
GUANETIDINA
Inhibe la liberacin y reasimilacin de la noradrenalina.
En dosis altas agota las reservas de la noradrenalina de la mayor
parte de los tejidos
Debe aplicarse con precaucin en insuficiencia renal y lcera
pptica.
HALOTANO
Lquido claro, irritante y explosivo.
Anestsico inhalado.
Acta en todos los tejidos, pero ms en los que tienen mayor
irrigacin tales como: riones, cerebro, corazn, hgado,
pulmones y tracto gastrointestinal.
Puede llegar a ser hepatotxico.
Desciende el volumen de inspiracin.
Hay hipotensin y arritmias cardiacas.
Disminuye la motilidad, el tono y la actividad peristltica del
conducto intestinal.
Desciende el tono uterino y atraviesa la barrera placentaria
provocando baja respiracin en el feto.
En la induccin se usa al 2-4% en animales pequeos y al 5%
en grandes animales.
Para mantenimiento del 0.5-1.5% en animales pequeos y de
1-2% en grandes animales
HEXAMETONIO
Reduce la presin arterial, en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva
Disminuye la presin venosa central y la perifrica.
HIDRATO DE CLORAL
IBUPROFENO
IDAZOXAN
IMIDAZOLES
ISOFLURANO
Anestsico voltil halogenado para anestesia general inhalatoria.
La induccin y la recuperacin de la anestesia son rpidas.
Tiene el olor ligeramente irritante del ter, el cual puede limitar
la velocidad de la induccin.
Los reflejos farngeos y larngeos disminuyen rpidamente,
razn por la cual la intubacin se lleva a cabo con facilidad.
Es metabolizado mnimamente en comparacin con otros
anestsicos halogenados como enflurano o halotano.
Debido a que la profundidad de la anestesia puede cambiar fcil
y rpidamente solo se deben utilizar vaporizadores que han sido
especialmente calibrados para este producto.
La intensidad de la disminucin de la presin sangunea y la
depresin respiratoria pueden ser indicadoras de la profundidad
de la anestesia.
ISOPROTERENOL
Estimula receptores alfa, aumenta el trabajo cardiaco, produce
vasoconstriccin coronaria y sistmica.
Estimula en cierto grado al centro respiratorio y genera
broncodilatacin muy marcada.
Disminuye el tono y la motilidad del intestino y del tero.
Se utilizaba en el tratamiento de asma bronquial en aerosol y
en la actualidad se usa en emergencias con shock
cardiognico.
Se indica en el manejo transitorio de bradiarritmias severas,
mientras se implanta un marcapasos.
Contraindicaciones: Taquiarritmias e isquemia cardiaca, por lo
que no debe usarse en caso del asma bronquial crnica por
mucho tiempo.
KETAMINA
LIDOCAINA
Anestsico local.
Ocasiona un bloqueo reversible de la propagacin del impulso
a lo largo de las fibras nerviosas, impidiendo el movimiento
interior de los iones de sodio, a travs de la membrana del
nervio.
La lidocana fue sintetizada para ser aproximadamente 4 veces
mas potente que la procana con aproximadamente la misma
duracin de accin.
5, 10 15, 20, 50 mg/ml inyectable con o sin epinefrina.
Efecto por 2 hrs.
Niveles excesivos de lidocana en sangre pueden producir
cambios en la respuesta cardiaca, en la resistencia perifrica
total y en la presin arterial media.
LOBELINA
Alcaloide natural.
Frmaco clnicamente utilizado para el
glaucoma crnico simple.
Causa contraccin muscular.
Su accin es musarnica y nicotnica.
Provoca sudacin y salivacin profusas.
MEPERIDINA DEMEROL
Meperidina tiene un dcimo de la potencia de la morfina, y es
encontrado en la prctica veterinaria ms a menudo.
Es un dbil analgsico y debera ser usado sinergicamente con
otras drogas.
Es ms usado con acepromazina como una combinacin
premdica en gatos y perros.
Gatos y perros 2 - 5 mg/kg. IM.
MEPIVACAINA
Generalmente es considerada como el que menos probable podra
causar reacciones en tejido en caballos.
10, 15, 20 mg/ml solucin.
Efecto por 1.5-2 hrs.
METACOLINA
Posee efectos nicotnico y muscarnicos, pero las
acciones predominantes son a nivel del sistema
cardiovascular con una duracin de hasta 30 min. en
dosis subcutnea de 10 a 30 mg por perro.
Es destruida por la acetilcolinesterasa en forma ms
lenta que la acetilcolina.
METARAMINOL
Aumenta el trabajo cardiaco as como la presin.
Es importante utilizarla con mucha precaucin en
casos de hipertensin, isquemia o tirotoxicosis.
METOHEXITAL SODICO
METOXAMINA
MORFINA
MUSCARINA
NAFAZOLINA
NANDROLONA
NAPROXENO SODICO
NEOSTIGMINA
NICOTINA
Obtenido de la hoja del tabaco.
Se utiliza para clasificar los efectos de la acetilcolina
NORADRENALINA NOREPINEFRINA
OXIDO NITROSO
Anestsico inhalado.
Gas incoloro e inodoro o de olor ligeramente dulce.
Su presin de vapor es de 50 atmsferas.
Es envasado como lquido.
Su coeficiente de solubilidad sangre/gas es de 0.47 a 37 C.
No es inflamable pero es capaz de mantener el fuego debido al oxgeno de
su molcula.
Provoca liberacin de catecolaminas.
Acta en los rganos con mayor irrigacin.
Poco soluble en sangre.
No se usa para inducir la anestesia.
Hay taquicardia.
Atraviesa la barrera placentaria provocando hipoxia fetal.
Se requieren de 60-70% de N2O y de 30-40% de O2 en un circuito que
retenga en forma ptima CO2 para mantenimiento.
20-35% de N2O produce analgesia.
OXIMORFINA
Esta droga tiene 10 veces la potencia de la
morfina.
Tiene la buena estabilidad cardiovascular.
Sus efectos colaterales pueden ser prevenidos
con el empleo previo de un anticolinrgico.
Perros y gatos: 0.1-0.2 mg/kg IV, IM hasta 4.5
mg totales.
0.025-0.05 Mg/kg epidural.
Caballos: 0.2-0.3 mg/kg
PENTOBARBITAL SODICO
PILOCARPINA
PIRIDOSTIGMINA
Similar a la Neostigmina
Se administra por va oral
Tratamiento de miastenia grave
Sudoracin ms prolongada
La Distigmina es una variable ( se aplica por va oral o IV)
PROCAINA (NOVOCAINA)
Produce anestesia local para ser sintetizado y usado como un
inyectable local.
La procana tambin tiene la desventaja principal de ser un
derivado de cido benzoico que produce un nmero significativo
de reacciones de tipo alrgicas.
10, 20, 100 mg/ml sol Inyectable.
Efecto por 1 hora.
PROPANOLOL
PROPOFOL
RANITIDINA
Antagonista de receptores histamnicos h2.
Inhibidor de la secrecin de cido gstrico.
Auxiliar en el tratamiento de lceras del tracto
digestivo (gstricas, duodenales), gastritis crnica,
esofagitis (reflujo gastroesofgico), estados
patolgicos hipersecretores (mastocitosis sistmica,
sndrome de zollinger-ellison), hipergastrinemia por
insuficiencia renal crnica, gastritis erosiva
iatrognica medicamentosa o por situaciones de
estrs.
Profilaxis de la broncoaspiracin en ciruga y sus
complicaciones
SALBUTAMOL
Broncodilatador.
Es un beta 2 agonista adrenrgico selectivo.
A dosis teraputica acta sobre los receptores beta 2 adrenrgicos del
msculo bronquial, con poca o ninguna accin sobre los receptores beta 1
adrenrgicos del msculo cardiaco.
Se indica en el alivio del broncospasmo severo, asociado con asma o
bronquitis y el tratamiento del estado asmtico.
La mayora de la dosis administrada ya sea por va intravenosa, oral o
inhalada, se excreta dentro de las 72 horas siguientes en su mayora por la
orina y el resto por heces.
SALICILATOS
SEVOFLURANO
Sevoflurano es un anestsico lquido, voltil, no inflamable que se
administra por va inhalatoria.
Deber utilizarse un vaporizador especficamente calibrado.
Se estabiliza en agua.
La caracterstica farmacocintica ms importante del sevoflurano es su bajo
coeficiente de solubilidad en sangre (coeficiente sangre/gas 0.60).
Esta baja solubilidad en sangre permite un control ms preciso del plano de
profundidad anestsica.
Induce una suave y rpida prdida de la conciencia durante la induccin por
inhalacin y una rpida recuperacin despus de descontinuar el anestsico.
La induccin se produce con mnimos signos de excitacin o de irritacin
de las vas respiratorias superiores.
No hay evidencia de secrecin excesiva del rbol traqueobronquial y
tampoco hay estimulacin del SNC.
TACRINO - ROMOTAL
Estimulante cerebral
Efecto depresor de la morfina y sus derivados
Efectos anticolinestersicos poderosos
Uso de accin indirecta reversible son: los antdotos en caso de sobredosis con
relajantes musculares
Compiten con la acetilcolina por sus receptores
TERBUTALINA
Es un agonista adrenrgico, que estimula los receptores beta 2 de manera
selectiva.
Esto produce una relajacin del msculo liso bronquial y con ello una
broncodilatacin.
La biodisponibilidad sistmica es alrededor de 10% y aumenta a 15%, si se
ingiere con el estmago vaco.
La concentracin mxima plasmtica de terbutalina se obtiene en tres horas y la
vida media es estimada en 16 horas.
Se metaboliza principalmente por conjugacin con cido sulfrico.
Se excreta como sulfato conjugado en la orina.
No se producen metabolitos activos.
TIAMILAL SODICO
TIMOXAMINA
Es un bloqueador especfico.
Es til en la teraputica de enfermedades vasculares perifricas.
TIOPENTAL SODICO
TIOXANTENOS
Las fenotiazinas son los frmacos antisicticos ms utilizados.
Otros antisicticos incluyen los tioxantenos, butirofenonas e
indoles.
Todos estos frmacos disminuyen los sntomas como el
delirio, las alucinaciones y los trastornos del pensamiento.
Debido a que reducen la agitacin, se emplean en ocasiones
para controlar el estado manaco en pacientes.
La mayora de los medicamentos antisicticos son sintticos.
TOLAZOLINA
Antagonista de los alfa 2 agonistas.
Su accin bloqueadora es de corta duracin.
Su actividad es ms directa a nivel perifrico provocando vaso
dilatacin.
Origina taquicardia y estimula las vas gastrointestinales.
Es eficaz por va oral y se utiliza para aumentar el riego de los
capilares.
La dosis en perros es de 10 mg por perro cada 4 horas.
Puede inducir vmito.
0.5-2 mg/kg I.V. en bovinos.
XILACINA
ZUCLOPENTIXOL ACETATO
Antipsictico.
El zuclopentixol es un derivado tioxanteno con un efecto calmante
especfico.
El efecto antipsictico de los neurolpticos est normalmente relacionado
con su efecto bloqueador del receptor de dopamina, que parece liberar una
reaccin en cadena, pues se encuentran tambin influenciados otros
sistemas de transmisin.
Es particularmente til en el tratamiento de pacientes psicticos que
presentan estados de agitacin, inquietud, hostilidad o agresividad.
Los metabolitos de zuclopentixol estn desprovistos de actividad neurolp
tica.
La excrecin se realiza principalmente en las heces, aunque tambin en
algn grado en la orina.
BIBLIOGRAFIA
PRONTUARIO DE ESPECIALIDADES VETERINARIAS.
THOMSON PLM 2004
DICCIONARIO DE ESPECIALIDADES
FARMACEUTICAS.
THOMSON PLM 2004
SUMANO Y OCAMPO. FARMACOLOGIA
VETERINARIA.
2. EDICION ED. McGraw-Hill INTERAMERICANA 1997